Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №8 2014

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ФРАГМЕНТАМИ ЗАМЕЩЕННЫХ м-ДИАМИНОВ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторБерезина
АвторыФомина И.С.
Страниц5
ID412574
АннотацияВзаимодействием индандиона-1,3 с 2,4-диамино-бензолсульфокислотой и 2,4-диаминофенолом синтезированы арилендиамины и макрогетероциклические соединения на их основе. Приведены данные инфракрасной и электронной спектроскопии.
УДК547-304+547-305
Березина, Г.Р. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ФРАГМЕНТАМИ ЗАМЕЩЕННЫХ м-ДИАМИНОВ / Г.Р. Березина, И.С. Фомина // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2014 .— №8 .— С. 1-5 .— URL: https://rucont.ru/efd/412574 (дата обращения: 03.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Т 57 (8) ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2014 УДК 547-304+547-305 Г.Р. Березина, И.С. Фомина СИНТЕЗ И СВОЙСТВА МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ФРАГМЕНТАМИ ЗАМЕЩЕННЫХ м-ДИАМИНОВ (Ивановский государственный химико-технологический университе) e-mail: berezina@isuct.ru Взаимодействием индандиона-1,3 с 2,4-диамино-бензолсульфокислотой и 2,4-диаминофенолом синтезированы арилендиамины и макрогетероциклические соединения на их основе. <...> Ключевые слова: индандион, диамины, синтез, исследование, спектроскопия, макрогетероциклические соединения Макрогетероциклические соединения – это соединения, молекулы которых имеют циклическое строение и содержат не менее 12 атомов (азота, углерода, серы и т.д.) в большом внутреннем цикле [1-5]. <...> Макроциклы находят применение в тонком органическом синтезе, координационной, аналитической химии, техническом катализе и ряде других областей [3,5]. <...> ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Электронные спектры поглощения измерены на приборе Hitachi U-2010 в органических растворителях и 1 %-ном растворе гидроксида натрия, в кварцевых кюветах при 20ºС. <...> ИК спектры получены на приборе Avatar 360 FT-IR ESP в КВr. <...> Данные элементного анализа получены на приборе CHNS-O Analyzer FlashEA 1112 Series. <...> Смесь 2.4 ммоля индандиона-1,3 (I) и 1.2 ммоля 2,4-диамино-бензолсульфокислоты (II) нагревали в 15 мл этилового спирта при кипении 8 ч. <...> Выпавший при охлаждении реакционной массы осадок отфильтровывали, промывали этанолом и сушили на воздухе. <...> Органические примеси удаляли экстракцией в аппарате Сокслета кипящим ацетоном. <...> Выход 0.35 г (66 %), порошкообразное вещество желто-зеленого цвета, Rf 0.6, не плавится до 300ºС, растворимо в серной кислоте, ДМФА, 1% растворе гидроксида натрия. <...> Продукт не подвергается гидролизу в кипящей конц. соляной кислоте. <...> Выход 0.5 г (77 %), порошкообразное вещество зеленого цвета, Rf 0.5, не плавится до 300ºС, растворимо в серной кислоте, ДМФА, ацетоне, этаноле, хлороформе, 1 %-ном растворе гидроксида натрия. <...> Продукт не подвергается <...>