ЗИНОВЬЕВА1 Создание панелей для контроля происхождения овец на основе наиболее высокоинформативных SNP (single nucleotide polymorphism) с частотой минорных аллелей MAF 0,3 — актуальная проблема овцеводства. <...> Международным обществом генетики животных (International Society for Animal Genetics, ISAG) предлагается использование панели происхождения из 88 аутосомных SNP, разработанной Международным консорциумом по геномике овец (International Sheep Genomics Consortium, ISGС). <...> Однако эта панель базируется на результатах оценки ДНК-профилей только североамериканских, новозеландских и австралийских пород овец. <...> Российские породы не были включены в исследование, и вопрос о возможности применения панели ISAG для подтверждения достоверности их происхождения остается открытым. <...> Мы провели полногеномное исследование SNP у четырех аборигенных российских пород овец — романовской (ROM, = 7), полугрубошерстной бурятской овцы Буубей (BUB, нохвостой (TUV, = 22), забайкальской тонкорунной (ZBL, = 15) и тувинской короткожир= 16) с использованием Ovine SNP50k BeadChip. <...> Обработку полученных данных проводили для общего числа маркеров (54241 SNP) и для 88 аутосомных SNP, рекомендованных ISAG. <...> Для оценки информативности панели в контроле происхождения для каждой из пород и для всей выборки в целом определяли долю MAF 0,3, среднюю частоту MAF, вероятность совпадения генотипов (PI) и вероятности исключения в качестве родителей (P1, P2, P3). <...> Универсальность панели оценивали посредством сравнения степени генетической дифференциации пород на основании всего спектра SNP и панели ISAG, используя в качестве критериев значения индекса Fst (AMOVA) при парном сравнении и результаты анализа главных компонент (PCA плот). <...> Для расчетов использовали программное обеспечение Plink 1.09 и GenAlEx 6.5. <...> По результатам контроля качества всей выборки было отобрано 47385 SNP со средним значением MAF = 0,292±0,131. <...> Значение MAF для 88 SNP происхождения составило 0,380±0,091. <...> Более низкие попарные значения Fst при использовании 88 SNP по сравнению с полногеномными SNP-профилями <...>