О СООТНОШЕНИИ ИЗОМЕРНЫХ ИНДОЛОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ ЦИКЛИЗАЦИИ М-ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНИЛГИДРАЗОНОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ФИШЕРА (60,00 руб.)

Л. Д. БЕЛЯЕВА О СООТНОШЕНИИ ИЗОМЕРНЫХ ИНДОЛОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ ЦИКЛИЗАЦИИ М-ЗАМЕЩЕННЫХФЕНИЛГИДРАЗОНОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ФИШЕРА (Специальность № 072 — органическая химия) Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук МОСКВА— 1971 IJ&UsiM^l^f .МИНИСТЕРСТВО СЕЛККОГО ХОЗЯЙСТВА СССР •" МОСКОВСКАЯ. <...> Л.Д.БШШЕВА О СООТНОШЕНИИ ИЗОМЕРНЫХ' ИНДОЛОВ , ОЕРАЗУПЩХСЯ ПРИ ЦИКЛИЗАЦИИ М-ЗАМЕЩЕННиХ ФЕНИЛГИДРАЗОНОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ «ОПЕРА. t Специальность Л 072 - органическая химия ) Автореферат "диссертации Н А оонсканне ученой степени ' кандидата химических наук ifo. <...> .-'•Науч1шо руководители: "доктор химических наук профессор'••'• ~ И.И.Гранберг,'. кандидат химических наук. <...> - циклизация арилгидразопов в индолы являет ся одной из наиболее исатедованных реакций в органической химии, <...> Нами был количественно исследован процесс циклизации м-толплгидразона циклогексанона, м-толил-, -этил-, -метокси-j -галоид-.и . нитрофенилгидр'азонов диэтилкетова и ^нитрофэшхлгидразона метил- <• изопропиякетона':" ' '« ; * '••'*( '. <...> ;'. • ••• - |'- NH-N: %*t#t•';<*.»*« *(-„cyi-fs • . . . , ' ' В,"качестве катализаторов использовались' Ъп CL,- (каталити-ческяе и э'квимолярныо количества), 10^ H2SO4, , спиртовой раствор хлористого водорода,' полифосфорная кислота» спиртовой раствор сульфосалициловой кислоты, эфират трехфтористого бора в ледяной уксус ной кислоте и циклизация гддрохлоридов м-замещешшх фенилгидраз»*нов с кетонами в диштилфорамиде - в таблице Г. .t . <...> Соотношение 6-нитрс— и Ч^нитрозамеценных индолов, помимо этих мето дов, было установлено методом количественной ИК-спектроскопии.',-', . <...> • , В случае циклизации • м-толилгидразона диэтилкетона митиль-. пая гфугакц обладавшая + ./-эффектом, должна.способствовать цик лизации в орто-подоженле по отношении к заместителю с•орразоваш <...>