Медицинская иммунология №2-3 2007 (100,00 руб.)

Стр.1

Стр.2

Стр.3

Медицинская Иммунология 2007, Т.9, № 2-3 © 2007, СПб РО РААКИ ПРИВЕТСТВИЕ ОРГКОМИТЕТА Уважаемые коллеги! XI-м Форумом «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» мы открываем второе десятилетие наших с Вами ежегодных плодотворных встреч. Международное участие специалистов в Форуме этого года широко представлено коллегами из США, Франции, Финляндии, Венгрии, Украины, Белоруссии, Казахстана, Латвии, Эстонии и других стран. Большинство сложившихся за эти годы традиций, проверенных временем, сохранятся и в этом году. Вам предстоит прослушать 15 пленарных докладов ведущих отечественных иммунологов и зарубежных коллег. По тому, как меняется из года в год тематика этих докладов, можно проследить бурное развитие фундаментальной и прикладной иммунологии. Вы узнаете о новых возможностях молекулярно-генетической диагностики первичных иммунодефицитов, о значительном расширении их списка. Особое внимание будет уделено сравнительно новой области иммуноанализа биомаркеров для диагностики гепатита С и других заболеваний. Перспективам использования белковых чипов в медицине будет посвящен не только пленарный доклад, но и специальный Круглый стол. Среди новейших лечебных технологий будут выделены перспективы применения анти-В-клеточной и анти-цитокиновой терапии в комплексном лечении некоторых системных аутоиммунных заболеваний. В отличие от прошлого года, несколько докладчиков предлагают для обсуждения свои результаты изучения регуляторных Т-клеток, которым будет посвящен один из пленарных докладов. Традиционно в центре внимания остаются проблемы инфекционной иммунологии, которым будут посвящены два пленарных доклада. Некоторые из пленарных докладов носят явно интригующие названия: «Четвертая функция секреторного иммуноглобулина А», «Распознавание опасности как альтернативное универсальное определение функций иммунной системы», «Новый класс вакцин – активаторов врожденного иммунитета». Этим определяется общий дискуссионный характер Форума. Впервые проведенные в прошлом году дискуссии под названием «Иммунологическая революция» получили одобрение многих участников и будут продолжены в этом году. К активному участию в них приглашаются все гости Форума. Традиционно будет предоставлена возможность выступить с устными сообщениями молодым участникам Форума в рамках «Клуба Молодых Иммунологов». Те, кто предпочли представить свои данные в виде стендового сообщения, получат такую возможность в рамках стендовой сессии. В качестве наиболее популярных форм проведения Форума зарекомендовали себя монотематические симпозиумы, круглые столы, семинары и секционные заседания. Планируется проведение двух симпозиумов, двух круглых столов, двух семинаров и 10 секционных заседаний. 111

Стр.1

«Дни иммунологии в СПб 2007» Медицинская Иммунология Проведение Форума, как и в прошлом году в Аничковом дворце, позволяет развернуть достаточно широкую выставку, призванную познакомить участников Форума с новейшими иммунологическими и молекулярно-биологическими технологиями, применяемыми для иммунодиагностики и иммунотерапии. Вы получите возможность личного и наиболее продуктивного общения с представителями фирм, работающих на отечественном иммунологическом рынке. Оргкомитет считает своим приятным долгом поблагодарить Правительство Санкт-Петербурга, Российский Фонд Фундаментальных Исследований, Генерального спонсора – группу компаний «ТРОЛЛЬ» и Главного спонсора – компанию «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», а также фирмы, чьи логотипы представлены в этом номере журнала, финансовая поддержка которых сделала возможной организацию и проведение Форума. Оргкомитет выражает надежду, что капризная питерская погода не испортит впечатления участников Форума от общения друг с другом и с нашим неповторимым городом. Мы уверены, что Форум обогатит Вас не только новыми знаниями, но и новыми деловыми контактами и дружескими связями. 112

Стр.2

Медицинская Иммунология 2007, Т.9, № 2-3 © 2007, СПб РО РААКИ Молекулярные и клеточные основы иММунорегуляции, иММунодиагностики и иММунокоррекции (экспериМентальные Модели) виЗуалиЗация клеток человеческой аденокарциноМы яичника SKOV-3, гиперэкспрессируЮЩиХ онкоМаркер HER2/nEu, C поМоЩьЮ рекоМбинантного белка анти-HER2/nEu-Мини-антитело-KillERREd Акципетрова Е.О., Эдельвейс Э.Ф., Стремовский О.А., Чудаков Д.М., Лукьянов К.А., Деев С.М. Институт биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва, Россия В современной онкоиммунологии для диагностики и терапии опухолей широко используются антитела к раковым маркерам. В ~25% случаев рака молочной железы и яичника, а также во многих других видах рака (рак матки, предстательной железы, желудка, легких) на поверхности опухолевых клеток гиперэкспрессирован рецептор HER2/neu. Поскольку наличие этого маркера коррелирует с неблагоприятным прогнозом течения заболевания, его раннее обнаружение имеет большое клиническое значение. В качестве визуализирующих агентов, конъюгированных с антителами, успешно применяются флюоресцентные белки. Недавно путем скрининга различных флюоресцентных белков на фототоксические свойства и последующего мутагенеза был получен красный флюоресцентный белок KillerRed, являющийся фотосенсибилизатором и цитотоксическим агентом, способным эффективно продуцировать активные формы кислорода при облучении зеленым светом. Целью данной работы являлось создание рекомбинантного белка на основе anti­HER2/neu­мини­антитела 4D5 к внеклеточному домену рецептора HER2/neu и KillerRed и визуализация с его помощью клеток, гиперэкспрессирующих рецептор HER2/neu. В ходе работы был создан ген, кодирующий гибридный белок анти­HER2/neu­мини­антитело­KillerRed (4D5­KR). Белок 4D5­KR был наработан в E. coli и затем очищен на Ni2+ ­NTA­сефарозе с последующей гельфильтрацией на Superdex200. Было показано связывание гибридного белка с клетками SKOV­3, гиперэкспрессирующими HER2/neu. Специфичность связывания была подтверждена с помощью конкурентного ингибирования мини­антителом 4D5. Полученные результаты свидетельствуют о том, что белок 4D5­KR может быть использован для специфической визуализации опухолевых клеток, гиперэкспрессирующих рецептор HER2/neu. Кроме того, свойства KillerRed как фотосенсибилизатора позволяют предполагать наличие у белка 4D5­KR цитотоксических свойств. В настоящее время ведутся работы по оценке цитотоксического действия белка 4D5­KR на клетки, гиперэкспрессирующие рецептор HER2/neu. Работа поддержана грантами программы РАН Молекулярная и клеточная биология и РФФИ 07­02­00649 и 06­04­49686. иЗМенение содержания бтШ70 в клеткаХ лиМфоМы El-4 в условияХ окислительного стресса Алекперов Э.А., Шустова О.А., Сапожников А.М. Института биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва, Россия Ранее мы обнаружили парадоксальное снижение внутриклеточного содержания белков теплового шока 70 kDa (БТШ70) на начальном этапе реакции клеток костного мозга мыши на стрессирующие агенты, в частности, на ЛПС (бактериальный липополисахарид) и на ФМА (форбол­12­миристат­13­ацетат), а также в модели воздействия на тимоциты физиологическими медиаторами стресса – катехоламинами. Целью настоящей работы был анализ изменения содержания БТШ70 в лимфоидных клетках линии EL­4 в условиях повреждающего действия окислительного стресса. Клетки подвергали окислительному стрессу, используя экзогенный пероксид водорода в концентрации 100­300 мкМ. Результаты, полученные с помощью проточной цитофлюориметрии, показали, что как и в предыдущих моделях, реакция клеток EL­4 на внесение Н2 дией существенного уменьшения внутриклеточной концентрации БТШ70, последующим этапом ее ожидаемого быстрого роста до величины, значительно превышающий исходный уровень, и заключительной стадией медленного уменьшения цитоплазматического пула БТШ70. Зарегистрированное снижение содержания в клетках этих стресс­индуцируемых протеинов не является артефактом, связанным с агрегацией БТШ70, препятствующей их взаимодействию с проявляющими антителами во время иммунофлюоресцентного окрашивания клеток. Об этом свидетельствуют аналогичные результаты, полученные с помощью анализа клеточного лизата методом Вестернблот, обеспечивающим диссоциацию всех белковых комплексов и доступ антител ко всем молекулам БТШ70, содержащимся в образцах. Обнаруженное в наших экспериментах подобие характера изменения внутриклеточного содержания БТШ70 под действием различных по природе О2 113 характеризовалась первоначальной ста

Стр.3