МЕХАНИЗМ 1,2-ПРИСОЕДИНЕНИЯ- Р-ЭЛИМИНИРОВАНИЯ ПРИ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОМ АРОМАТИЧЕСКОМ ЗАМЕЩЕНИИ (60,00 руб.)

ПАК МЕХАНИЗМ 1,2-ПРИСОЕДИНЕНИЯР-ЭЛИМИНИРОВАНИЯ ПРИ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОМ АРОМАТИЧЕСКОМ ЗАМЕЩЕНИИ (072 — органическая химия) Автореферат диссертации на соискание ученой степени / кандидата химических наук МОСКВА *-• 1970 j <...> АРОМАТИЧЕСШи ЗАМЕЩЕНИИ (072 - Органическая химия) Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук МОСКВА - 1 9 7 0 - диссертационная работа выполнена на кафедре органической химии Московской ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени сельскохозяйственной академии имени К.А. Тимирязева. <...> • Данная работа посвящена исследованию нуклеофильного заме щения в ароматическом ряду,--протекающего по механизму 1,У присоединения - &-элиминирования. <...> В качестве модельной реакции. оыла выбрана внутримолекулярная карбанионная перегруппировка о-метилдиарилсульфонов в о-бензилбензолсульфиновые кислоты под действием сильных нуклеофильных агентов, в апротонных средах • протекающая по механизму S»Z согласно ел едущей, схеме: €И-£> — О 50 * 4 © <...> (Л) {Я Одним из важных вопросов ароматического нуклеофильного замещения является определение факторов, которые вызывают из-. менение механизма реакции. , Несомненно, промевуточные структуры, легкость их образо вания и относительная устойчивость в значительной степени будут определять протекание реакции по тому или иному.механизму. <...> На примере перегруппировки о-метилдиарилсульфонов в сульйшовые кислоты под действием оснований мы, варьируя структуру сульфонов а условия реакции, осуществили протекание перегруппи- . ровки по механизму $*£. и механизму I,2-присоединения- ft -злини , мйрованил; в последнем случае образуются продукты кине-замещениа - 2 Цри исследовании этой реакции на>различных примерах в на шей лаборатории <...>