Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634699)
Контекстум
.
Журнал структурной химии  / №2 2015

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ СТРУКТУРЫ БОКОВОЙ ЦЕПИ БРАССИНОСТЕРОИДОВ НА ИХ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ МЕТОДАМИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕХАНИКИ И КВАНТОВОЙ ХИМИИ (330,00 руб.)

0   0
Первый авторАндрианов
АвторыАнищенко И.В.
Страниц8
ID359703
АннотацияМетодами молекулярной механики и квантовой химии в приближении теории DFT проведен конформационный анализ одного из наиболее биологически активных соединений класса брассиностероидов — природного брассинолида — и менее активных — при-родного 24-эпибрассинолида и синтетического (22S,23S)-24-эпибрассинолида с после-дующим сопоставлением структур их боковых цепей. Установлено, что конфигурация 22R,23R,24S двух гидроксилов и метильной группы брассинолида обеспечивает струк-туры боковой цепи, в которых ее диольная система образует внутримолекулярную водородную связь O6…H(O5). При этом гидроксил О6Н свободен и может участвовать в Sормировании межмолекSляSных водородных связей с рецептором. Напротив, 22S, 23,24R-конфигурация (22,23)-24-эпибрассинолида отвечает структурам боковой цепи, в которых гидроксил О6Н экранирован 21-метил-группой, что обусловливает мень-шую биологическую активность этого гормона.
УДК54.022:577.175.1
Андрианов, В.М. ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ СТРУКТУРЫ БОКОВОЙ ЦЕПИ БРАССИНОСТЕРОИДОВ НА ИХ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ МЕТОДАМИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕХАНИКИ И КВАНТОВОЙ ХИМИИ / В.М. Андрианов, И.В. Анищенко // Журнал структурной химии .— 2015 .— №2 .— С. 134-141 .— URL: https://rucont.ru/efd/359703 (дата обращения: 24.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Voigt B., Porzel A., Wagner C., Merzweiler K. Private Communication to the Cambridge Structural Database, deposition number CCDC 116995. – 2001. 12. <...> Voigt B., Porzel A., Wagner C., Merzweiler K. Private Communication to the Cambridge Structural Database, deposition number CCDC 119112. – 2001. 13. <...> Kutschabsky L., Reck G. Private Communication to the Cambridge Structural Database, deposition number CCDC 201799. – 2003. 14. <...> Методами молекулярной механики и квантовой химии в приближении теории DFT проведен конформационный анализ одного из наиболее биологически активных соединений класса брассиностероидов — природного брассинолида — и менее активных — при-родного 24-эпибрассинолида и синтетического (22S,23S)-24-эпибрассинолида с после-дующим сопоставлением структур их боковых цепей. <...> Установлено, что конфигурация 22R,23R,24S двух гидроксилов и метильной группы брассинолида обеспечивает струк-туры боковой цепи, в которых ее диольная система образует внутримолекулярную водородную связь O6…H(O5). <...> При этом гидроксил О6Н свободен и может участвовать в Sормировании межмолекSляSных водородных связей с рецептором. <...> Напротив, 22S, 23,24R-конфигурация (22,23)-24-эпибрассинолида отвечает структурам боковой цепи, в которых гидроксил О6Н экранирован 21-метил-группой, что обусловливает мень-шую биологическую активность этого гормона.! <...>