34 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2015, Том 160, № 7 КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ СЕЛЕЗЕНКИ И ИЗМЕНЕНИЯ ЛИЗОСОМ СЕЛЕЗЕНКИ В ДИНАМИКЕ ДИСЛИПИДЕМИИ, ВЫЗЫВАЕМОЙ ПОВТОРНЫМ ВВЕДЕНИЕМ МЫШАМ ПОЛОКСАМЕРА 407 Н.В.Гончарова, А.В.Шурлыгина, Е.В.Мельникова, О.Л.Кармацких, П.А.Авроров, К.В.Локтев, Т.А.Короленко ФГБУ НИИ физиологии и фундаментальной медицины СО РАМН, Новосибирск, РФ Исследовали влияние дислипидемии, вызываемой введением полоксамера 407 (300 мг/кг дважды в неделю в течение 30 сут), на клеточный состав селезенки и состояние лизосом спленоцитов у мышей. <...> Изменения липидного спектра крови включали повышение об щей концентрации холестерина, атерогенных ЛПНП и триглицеридов, наиболее выра женные через 24 ч после последней инъекции полоксамера 407; постепенная норма лизация липидного профиля происходила через 4 сут (кроме триглицеридов) и 10 сут. <...> Наиболее выраженные изменения в селезенке (увеличение массы органа, количества клеток, снижение апоптоза, снижение способности лизосом накапливать витальный краситель акридиновый оранжевый) наблюдали на 4е сутки; на 10е сутки показатели нормализовались. <...> В эти же сроки в селезенке повышалась активность катепсина D. <...> Обсуждается связь изменений клеточного состава селезенки с динамикой липидного спектра сыворотки крови мышей при дислипидемии, вызванной повторными введе ниями относительно низких доз полоксамера 407. <...> Ключевые слова: дислипидемия, полоксамер 407, селезенка, лизосомы Введение полоксамера 407 (P407) используют как новую фармакологическую модель триглице ридемии и холестеринемии у мышей и крыс [7]. <...> Эта модель харак теризуется резким повышением показателей ли пидного профиля сыворотки крови мышей (при использовании высоких доз Р407 — 5001000 мг/кг однократно или повторно), существенно пре восходящим аналогичные данные у человека при атеросклерозе [8,9]. <...> Модель дислипидемии у мы шей, вызываемая повторным введением относи Адрес для корреспонденции <...>