Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634160)
Контекстум
.
Артериальная гипертензия  / №3 2010

Филогенез, структурная гетерогенность артериального русла и патогенез артериальной гипертензии (40,00 руб.)

0   0
Первый авторТитов
Страниц10
ID347693
АннотацияВ раннем филогенезе при образовании паракринно регулируемых сообществ клеток — структурных и функциональных единиц будущих органов, каждое из них включало пул специализированных клеток, элементы интерстициальной ткани и локальный перистальтический насос. Насос в рамках сообщества реализовывал биологические функции гомеостаза и эндоэкологии («чистоты» межклеточной среды); гуморальную регуляцию насоса осуществляло само паракринное сообщество. Со временем при формировании биологической функции локомоции (функция движения) произошло образование замкнутого круга кровообращения; при этом сердце и артерии эластического типа объединили веками работающие миллионы локальных перистальтических насосов, которыми, на наш взгляд, являются артериолы мышечного типа; сколько in vivo таких артериол, из такого количества паракринных сообществ и состоит организм. Филогенетически артериальное русло состоит из двух отделов: проксимальный (сердце + артерии эластического типа) и дистальный (артериолы мышечного типа). Регуляцию проксимальной части артериального русла осуществляет сосудодвигательный центр путем симпатической и парасимпатической иннервации, а регуляцию дистальной части артериального русла — механизмы на уровне паракринных сообществ. При реализации биологической функции локомоции они функционируют всегда сочетанно, используя для этого феномен «механочувствительности» эндотелия артериол мышечного типа и совместно обеспечивают интенсивную перфузию клеток. При реализации же биологических функций гомеостаза и эндоэкологии два уровня регуляции вступают в противоречие, и это несоответствие является важным в патогенезе формирования артериальной гипертонии.
Титов, В.Н. Филогенез, структурная гетерогенность артериального русла и патогенез артериальной гипертензии / В.Н. Титов // Артериальная гипертензия .— 2010 .— №3 .— С. 105-114 .— URL: https://rucont.ru/efd/347693 (дата обращения: 16.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Том 16, № 3 / 2010 ПРИГЛАШЕНИЕ К ДИСКУССИИ Филогенез, структурная гетерогенность артериального русла и патогенез артериальной гипертензии В.Н. Титов ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий Минздравсоцразвития РФ, Москва, Россия Титов В.Н. — доктор медицинских наук, профессор ФГУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий Минздравсоцразвития РФ», руководитель лаборатории клинической биохимии липидного обмена Института клинической кардиологии ФГУ «Российского кардиологического научно-производственного комплекса». <...> Резюме В раннем филогенезе при образовании паракринно регулируемых сообществ клетокструктурных и функциональных единиц будущих органов, каждое из них включало пул специализированных клеток, элементы интерстициальной ткани и локальный перистальтический насос. <...> Насос в рамках сообщества реализовывал биологические функции гомеостаза и эндоэкологии («чистоты» межклеточной среды); гуморальную регуляцию насоса осуществляло само паракринное сообщество. <...> Со временем при формировании биологической функции локомоции (функция движения) произошло образование замкнутого круга кровообращения; при этом сердце и артерии эластического типа объединили веками работающие миллионы локальных перистальтических насосов, которыми, на наш взгляд, являются артериолы мышечного типа; сколько in vivo таких артериол, из такого количества паракринных сообществ и состоит организм. <...> Филогенетически артериальное русло состоит из двух отделов: проксимальный (сердце + артерии эластического типа) и дистальный (артериолы мышечного типа). <...> Регуляцию проксимальной части артериального русла осуществляет сосудодвигательный центр путем симпатической и парасимпатической иннервации, а регуляцию дистальной части артериального русла — механизмы на уровне паракринных сообществ. <...> При реализации биологической функции <...>

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически
.
.