Ч ° ⋅ ‘Е ≈′← → ↔ 344 ФАРМАцЕВТИчЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 615.1 Сравнительная оценка биоэквивалентноСти оригинального и разработанного препаратов Модифицированного выСвобождения на оСнове триМетазидина е.в. <...> И.М. Сеченова; 3химический факультет МГУ имени М.В. Ломоносова; e-mail: eaureus@mail.ru) проведено сравнительное фармакокинетическое изучение оригинального препарата на основе триметазидина − «предуктал Мв» («Сервье», франция), а также разработанных таблеток триметазидина модифицированного высвобождения. проведена оценка их фармакокинетических показателей, значений биодоступности. в опытах in vivo показано, что процессы всасывания, распределения, метаболизма и выведения триметазидина при применении таблеток оригинального препарата и триметазидина модифицированного высвобождения одинаковы, что свидетельствует о биоэквивалентности оригинальной и разработанной лекарственных форм. ключевые слова: триметазидин, фармакокинетика, биоэквивалентность. <...> В повседневной клинической практике триметазидин (1-[(2,3,4-триметоксифенил)метил]пиперазин (в виде дигидрохлорида)), широко используется в виде лекарственного препарата в таблетках по 20 мг более 20 лет. <...> Триметазидин уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, что обусловлено ишемией миокарда и реперфузией, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, увеличивает продолжительность электрического потенциала, что приводит к улучшению механической функции сердца [2]. <...> Некоторое время назад была разработана и внедрена в клиническую практику лекарственная форма препарата с модифицированным высвобождением действующего вещества, в таблетках по 35 мг − Предуктал МВ. <...> Данная лекарственная форма сохраняет антиангинальную эффективность на протяжении 12 ч после приема одной таблетки и обеспечивает круглосуточную кардиопротекцию [4]. <...> Материалы <...>