Клеточные технологии в биологии и медицине №2 2008 (1000,00 руб.)

Стр.1

Стр.2

Стр.3

Стр.4

в биологии и медицине Клеточные технологии РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК 2008 № 2

Стр.1

Клеточные технологии в биологии и медицине ИЗДАТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК ЗАО “РеМеТэкс” Содержание Стволовые клетки эпителиального слоя тонкого кишечника Ведина Л.А., Сенников С.В., Труфакин В.А., Козлов В.А. .............................................. 63 Главный редактор В.Н.Ярыгин Зам. главного редактора Д.В.Гольдштейн Ответственный секретарь Г.Т.Сухих Редакционная коллегия: Л.А.Бокерия А.В.Васильев В.Б.Васильев И.В.Викторов А.М.Дыгай В.А.Козлов А.Г.Погорелов В.К.Решетняк Ю.А.Романов В.Г.Савченко В.А.Ткачук М.В.Угрюмов Л.М.Непомнящих В.П.Чехонин Н.А.Онищенко К.Н.Ярыгин В.А.Петеркова Исследование in vitro матриксных качеств поверхности отечественных пористых гранулированных кальцийфосфатных керамических материалов Чиссов В.И., Свиридова И.К., Сергеева Н.С., Кирсанова В.А., Ахмедова С.А., Филюшин М.М., Баринов С.М., Фадеева И.В., Комлев В.С., Смирнов В.В. ............................................... 68 Отсутствие влияния витального красителя Dil и флюоресцентных магнитных микрочастиц на фенотип мезенхимальных стволовых клеток амниона плаценты человека и их способность к дифференцировке Чеглаков И.Б., Рытенков А.Н., Ярыгин К.Н.................... 73 Экспрессия внутриклеточного молекулярного регулятора апоптоза Bcl2белка в печени при отдельных и сочетанных влияниях круглосуточного освещения и магнитного поля промышленной частоты Бородин Ю.И., Мичурина С.В., Архипов С.А., Белкин А.Д., Жураковский И.П. ....................................... 80 Редакционный совет: Н.П.Бочков (председатель) Ю.Н.Беленков Т.Б.Дмитриева А.И.Воробьев Е.Д.Гольдберг Ю.М.Лопухин Е.И.Гусев И.И.Дедов Б.А.Константинов А.Ф.Цыб Применение мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани человека для компенсации неврологического дефицита у крыс, вызванного введением 3нитропропионовой кислоты Куликов А.В., Степанова М.С., Стволинский С.Л., Худоерков Р.М., Воронков Д.Н., Ржанинова А.А., Гольдштейн Д.В., Болдырев А.А. ..................................... 83 2008 № 2 ISSN 18143490 © Издательство РАМН, 2008 • www.iramn.ru 61

Стр.2

Клеточные технологии в биологии и медицине Научный журнал. Основан в 2004 г. Заведующая редакцией К.В.Мовсесян Редактор Корректоры: Оформление: Н.П.Власова, И.Е.Головина, Т.Д.Щеглова Редакция журнала 109240, Москва, ул. Солянка, 14 Издательство Российской академии медицинских наук Тел./факс: (495) 6985982, 6985778 Email: bam.b@g23.relcom.ru, info@iramn.ru Internet http://www.iramn.ru © Издательство РАМН, 2008 Охраняется Законом Российской Федерации №53511 “Об авторском праве и смежных пра вах” от 9 июля 1993 года и иными нормативно правовыми актами. Воспроизведение всего изда ния, а равно его части (частей) без письменного разрешения издателя влечет ответственность в порядке, предусмотренном действующим за конодательством. Влияние общего γоблучения 60 на распределение меченных 188 Со в разных дозах Re аутологичных мезенхимальных стволовых клеток крыс Вистар после внутривенной (системной) трансплантации в разные сроки после облучения Т.Н.Кузнецова З.А.Гридина, Э.В.Петросова Конопляников А.Г., Петриев В.М., Коноплянникова О.А., Кальсина С.Ш., Лепехина Л.А., Сморызанова О.А., Семенкова И.В., Агаева Е.В. ............................................. 90 Разработка и внедрение производственных стандартов для клеточных продуктов мезенхимального происхождения Бурунова В.В., Суздальцева Ю.Г., Воронов А.В., Чеглаков И.Б., Вахрушев И.В., Ярыгин К.Н., Ярыгин В.Н. ................................................ 97 Влияние цитотоксинов на внутриклеточный баланс Na/K эмбриональной клетки мыши Погорелов А.Г., Гольдштейн Д.В., Погорелова В.Н. ........ 102 Роль гена эпидермального фактора роста в развитии рака поджелудочной железы и эффективность ингибиторов данного гена при лечении карциномы панкреаса Муслимов Г.Ф. .................................................................. 106 Мезенхимальные стволовые клетки эндометрия, полученные из менструальной крови Мусина Р.А., Белявский А.В., Тарусова О.В., Соловьева Е.В., Сухих Г.Т. ................................................ 110 Cтромальные клоногенные предшественники кроветворного микроокружения и их место в иерархии мезенхимных стволовых клеток Нифонтова И.Н., Свинарева Д.А., Дризе Н.И. ................. 115 Подписано в печать 01.04.08. Формат 60×901 /8 . Уч.изд. л. 6. Тираж 1000 экз. Отпечатано в издательстве “Арес” 62 Клеточные технологии в биологии и медицине, 2008, № 2

Стр.3

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО СЛОЯ ТОНКОГО КИШЕЧНИКА Л.А.Ведина, С.В.Сенников, В.А.Труфакин*, В.А.Козлов ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН; *ГУ НИИ физиологии СО РАМН, Новосибирск Эпителий тонкого кишечника является одной из быстропролиферирующих тканей организма и представляет собой уникальную модель для изучения соматических стволовых клеток. Представлены обобщенные данные по маркерам, основным свойствам, методам выделения стволовых клеток интестинального эпителия, а также затронуты аспекты молекулярной биологии тонкого кишечника. Ключевые слова: эпителий, тонкий кишечник, стволовые клетки, дифференцировка, регуляция История изучения стволовых клеток (СК) тон кого кишечника началась более 30 лет назад, когда в 1974 г. H.Cheng и C.Leblond предполо жили, что “локализованные в основании крипт недифференцированные клетки могут давать начало различным популяциям клеток эпителия тонкого кишечника” [10]. В настоящее время изу чение биологии СК тонкого кишечника играет важную роль в развитии эффективной восста навливающей терапии при кишечных поврежде ниях и синдроме укороченной тонкой кишки. Критической проблемой в изучении СК эпи телиального слоя тонкого кишечника является отсутствие маркеров, по которым можно мор фологически идентифицировать эти клетки [8, 10,27]. Тем не менее периодически предприни маются попытки выделить эти клетки из общей клеточной массы регенеративной зоны крипт. Так, в работах С.Potten и T.Kayahara были полу чены интересные данные, касающиеся экспрес сии гена Musashi1 (Msi1), РНКсвязывающего белка в зоне СК тонкого кишечника [28]. Сле дует отметить, что Msi1 — белок, участвующий при асимметричном делении нервных СК [24]. Иммуногистохимически и с помощью гибриди зации in situ было показано, что при нормаль ном состоянии Msi1 определяется в регионе СК крипт лишь в небольшом количестве. После об лучения наблюдается увеличение экспрессии Msi1 в клоногенном регионе, что демонстри рует возможность его использования в качестве маркера функциональных СК кишечника [28]. Следует отметить, что Msi1 также участвует в регуляции экспрессии транскрипционных моле кул Hes1, которые играют важную роль в про Адрес для корреспонденции: ici@online.nsk.su. Сенников С.В. цессах самоподдержания и подавления диффе ренцировки СК [19]. К сожалению, недостаток клеточных марке ров, присущих СК тонкого кишечника, не позво ляет использовать традиционные методы выделе ния СК, основанные на использовании поверх ностных маркеров и, соответственно, их антител [30]. По этой причине в работе C.Dekaney и соавт. была предложена для выделения СК кишечника методика, известная как “SP sorting” [10]. Этот метод зависит от способности клеток захваты вать флюоресцентный ДНКсвязывающий кра ситель Hoechst 33342, и изначально был описан для гемопоэтических СК [12]. Было отмечено, что при исследовании с помощью двухволновой про точной цитофлоуметрии окрашенных Hoechst 33342 клеток костного мозга происходит отде ление популяции клеток, которая получила на звание “side population” (SP). При изучении SP клеток мышиного костного мозга с помощью традиционных методов выделения, основанных на выявлении поверхностных маркеров, оказа лось, что SP представляет собой популяцию гемо поэтических СК [13]. Впоследствии также было показано, что SPфенотип характеризует СК пи щевода, скелетной, сердечной мускулатуры, мо лочной железы и печени [4,5,23,25,39]. В работе C.Dekaney и соавт. для разделения гемопоэти ческой и негемопоэтической фракций SPклеток тонкого кишечника использовался лейкоцитар ный клеточный маркер CD45. При этом предпола галось, что CD45негативная фракция SPклеток и будет включать эпителиальные СК кишечни ка. Эта гипотеза основана на том, что именно эта фракция обогащена маркером СК кишечни ка Msi1. Было показано, что CD45негативная SPфракция клеток тонкого кишечника характе © Издательство РАМН, 2008 • www.iramn.ru 63

Стр.4