О бме н о пыт ом Опыт применения фентиконазола в терапии вульвовагинитов в сроке доношенной беременности Н.В.Башмакова, В.Ф.Нестеров Уральский НИИ охраны материнства и младенчества Минздрава России, Екатеринбург, Российская Федерация Цель. <...> Оценка эффективности терапии кандидозного вульвовагинита при беременности препаратом фентиконазол. <...> Критерии включения пациенток в исследование: беременность от 37 до 40 нед, подтвержденный диагноз «Кандидозный вульвовагинит» или «Трихомонадный вульвовагинит». <...> Критериями исключения явились: срок недоношенной беременности, указания в анамнезе на индивидуальную непереносимость препаратов имидазольного ряда. <...> Через 3–4 дня после терапии у всех пациенток отмечено нивелирование клинической симптоматики; только 10% женщин продолжали беспокоить выделения из влагалища (2,8% – зуд и жжение, 3,5% – сочетание этих жалоб). <...> При оценке мазка влагалищного содержимого после лечения были получены следующие данные: у 18,3% пациенток определялись признаки кандидоза, Tr. vaginalis обнаружена лишь у 6,4% женщин. <...> Фентиконазол, применяемый по одной капсуле однократно интравагинально (1000 мг), является высокоэффективным средством для лечения кандидозного и трихомонадного вульвовагинита в сроке доношенной беременности. <...> Ключевые слова: доношенная беременность, кандидозный вульвовагинит, Ломексин, фентиконазол An experience of using fenticonazole in therapy of vulvovaginites in full-term pregnancy N.V.Bashmakova, V.F.Nesterov Urals Research Institute for Maternity and Infancy Support, Ministry of Health of the Russian Federation, Yekaterinburg, Russian Federation The objective. <...> Assessment of the effectiveness of fenticonazole therapy of candidal vulvovaginitis in pregnancy. <...> We have examined 70 pregnant women aged 18 to 38 years. <...> Criteria for including patients in the study were pregnancy from 37 to 40 wks, and confirmed diagnosis of candidal vulvovaginitis or trichomonal vulvovaginitis. <...> 3–4 days after therapy clinical symptoms were eliminated in all patients; only 10% of women continued to be bothered by vaginal discharge (2.8% – itching and burning, 3.5% – combination of these <...>