Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634840)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Российский кардиологический журнал  / №10 2014

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ ИДИОПАТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНОЙ ПРОВОДИМОСТИ (180,00 руб.)

0   0
Первый авторТретьякова С. С.
АвторыНикулина С. Ю. , Шульман В. А. , Чернова А. А. , Максимов В. Н. , Воевода М. И. , Чернов В. Н.
Страниц5
ID278452
АннотацияПолученные данные позволяют предположить, что наличие генотипа GG (rs3825214) гена TBX5 повышает вероятность развития идиопа- тических нарушений проводимости по левой ножке пучка Гиса, преимущественно у лиц женского пола. Результаты можно использовать при осуществлении первичной профилактики указанной патологии.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ ИДИОПАТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНОЙ ПРОВОДИМОСТИ / Третьякова С. С. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №10 .— URL: https://rucont.ru/efd/278452 (дата обращения: 26.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Российский кардиологический журнал № 10 (114) | 2014 ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ ИДИОПАТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНОЙ ПРОВОДИМОСТИ Третьякова С. С. <...> Изучение взаимосвязи развития идиопатических атриовентрикулярных и внутрижелудочковых нарушений сердечной проводимости с однонуклеотидным полиморфизмом (ОНП) A/G гена TBX5. <...> Обследованы 260 человек с первичными нарушениями сердечной проводимости (атриовентрикулярными блокадами 1, 2, 3 степеней, полной блокадой правой ножки пучка Гиса, полной блокадой левой ножки пучка Гиса, блокадой передней ветви левой ножки пучка Гиса) и 257 человек без каких-либо сердечно-сосудистых заболеваний. <...> Всем пациентам проведено стандартное кардиологическое обследование и молекулярно-генетическое исследование ДНК. <...> Полученные результаты показали статистически значимое преобладание редкого генотипа GG (ОНП-маркер rs3825214) гена TBX5 в группе пациентов с нарушением проводимости по левой ножке пучка Гиса и в подгруппе женщин с указанной патологией. <...> Полученные данные позволяют предположить, что наличие генотипа GG (rs3825214) гена TBX5 повышает вероятность развития идиопатических нарушений проводимости по левой ножке пучка Гиса, преимущественно у лиц женского пола. <...> To study relationship of idiopathic atrioventricular and intravenricular disorders of cardiac conductivity with mononucleotide polymorhism (MNP) A/G gene TBX5. <...> The obtained results showed statistically significant predominance of the rare genotype GG (MNP marker rs3825214) gene TBX5 in the group of patients with conduction disorder at left His bundle branch and in subgroup of women with the pathology mentioned. <...> Транскрипционный фактор TBX5 (T-box5) является одним из транскрипционных факторов, основополагающих развитие сердца у позвоночных в период эмбрионального развития, в том числе образование синоатриальных и атриовентрикулярных путей. <...> 1 Третьякова С. С. — ординатор кафедры внутренних болезней №1, Никулина С. Ю. — д. м.н., профессор, зав. кафедрой внутренних болезней №1, Шульман В. А. — д. м.н., профессор, кафедры внутренних болезней №1, Чернова А. А.* — д. м.н., ассистент кафедры внутренних <...>