Красавин, Е.Е. Бушкова, В.З. Парчинский, М.В. Дорогов СИНТЕЗ N-АЦИЛ-N’-АЛКИЛГИДРАЗИНОВ ПО МОДИФИЦИРОВАННОЙ РЕАКЦИИ УГИ (Научно-образовательный центр “Инновационные исследования” Ярославского государственного педагогического университета им. <...> К.Д. Ушинского, ЗАО ”Исследовательский институт химического разнообразия”, г. Химки) E-mail: myk@chemdiv.com Исследована реакция Уги между ацилгидразидами, альдегидами и изоцианидами с участием трифторуксусной кислоты. <...> Показано, что данная реакция ведет к образованию ожидаемых трифторацетилированных аддуктов. <...> При обработке реакционной смеси 10% водным раствором поташа при комнатной температуре трифторацетильная группа удаляется нацело, и соответствующие не описанные ранее N-ацил-N’алкилгидразины выделяются с высокими выходами колоночной хроматографией. <...> Данный новый тип несимметрично замещенных гидразинов содержит реакционноспособный атом азота и может быть использован в синтезе более сложных псевдопептидных структур. <...> Ключевые слова: реакция Уги, ацилгидразиды,N-ацил-N’-алкилгидразины, псевдопептидные структуры Многокомпонентные реакции (МКР) продолжают привлекать внимание исследователей, занятых целенаправленным синтезом веществ с потенциальной биологической активностью, в силу высокой «атом-экономичности» [1] таких процессов, простоты их практической реализации и широкого диапазона варьирования структуры продуктов реакции. <...> МКР на основе изоцианидов (реакции Пассерини и Уги) [2] получили наиболее широкое R R2 1 O + 3R R4 N H + R5 N+ C + R6 O OH распространение за последние 20-30 лет. <...> Реакция Уги (У-МКР), как наиболее яркий пример таких МКР, представляет собой эффективную конденсацию карбонильного соединения, первичного или вторичного амина, изоцианида и карбоновой кислоты в присутствии кислотного катализатора с образованием дипептоидной струк-туры (cхема 1). <...> Сходство продуктов реакции Уги с множеством эндогенных пептидных лигандов клеточных рецепторов [3] – во многом <...>