106–109 Синтез, кристаллическая структура и свойства новых арсенатов актинидов(VI) (H3O)[(AnO2)(AsO4)]·3H2O (An = U, Np, Pu) © А. Г. Ивановаа,б, Н. А. Буданцева*а, А. М. Федосеева a Институт физической химии и электрохимии им. <...> 4; * e-mail: n.a.budantseva@mail.ru б ФНИЦ «Кристаллография и фотоника» РАН, 119333, Москва, Ленинский пр., д. <...> Определена кристаллическая структура соединений, измерены их спектры поглощения. <...> Соединения кристаллизуются в тетрагональной пространственной группе P4/nmm. <...> Распространенность в зонах окисления урановых месторождений фосфатов и арсенатов уранила – так называемых урановых слюдок – определяет значительное число исследований, посвященных их строению и свойствам. <...> Многочисленные минералы этой обширной группы имеют слоистую структуру, образованную уранил-анионными слоями, объединенными в трехмерный каркас межслоевыми катионами и молекулами воды [1]. <...> Как правило, они кристаллизуются в тетрагональной сингонии, однако возможно ее понижение вследствие подвижности слоев относительно друг друга [2]. <...> Кроме того, особенности строения гидратов фосфатов и арсенатов уранила представляют интерес и в связи с их высокой протонной проводимостью. <...> Сведения о строении и свойствах соответствующих соединений трансурановых элементов практически отсутствуют, и вопрос о возможности получения аналогичных комплексов шестивалентных Np, Pu и Am остается открытым. <...> В настоящей работе изучены условия синтеза монокристаллов арсенатных комплексов An(VI) и их характеристики. <...> Соединения были синтезированы в запаянных стеклянных ампулах при нагревании реакционных смесей, содержащих соответственно UO3, NpO3·nH2O или PuO3·nH2O и раствор 0.05 моль/л H3AsO4, взятый с небольшим избытком относительно стехиометрического количества, до ~170°C в течение 12–24 ч. <...> Рентгенодифракционные эксперименты для трех кристаллов исследуемых соединений проведены на монокристальном дифрактометре XCalibur S (Rigaku, Япония) (излучение MoKα, λ = 0.71073 Е, графитовый монохроматор, ω/2θ-сканирование <...>