Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636896)
Контекстум
Электро-2024
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №8 2010

Модификация реакции Губена-Хеша хлорангидридами адамантансодержащих карбоновых кислот (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID267307
АннотацияПоказана возможность модификации данной реакции введения в реакционную смесь хлорангидридов адамантансодержащих карбоновых кислот. Таким образом, удалось получить ароматические имины адамантанового ряда, содержащие в своей структуре азолильный остаток.
УДК66
ББК35
Модификация реакции Губена-Хеша хлорангидридами адамантансодержащих карбоновых кислот // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2010 .— №8 .— С. 139-141 .— URL: https://rucont.ru/efd/267307 (дата обращения: 26.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

А, Данилин, П.П. Пурыгин, Е.А. Степанов, И.В. Барановский МОДИФИКАЦИЯ РЕАКЦИИ ГУБЕНА-ХЁША ХЛОРАНГИДРИДАМИ АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (Самарский государственный университет) e-mail: zver_nauki@mail.ru Показана возможность модификации данной реакции введением в реакционную смесь хлорангидридов адамантансодержащих карбоновых кислот. <...> Таким образом, удалось получить ароматические имины адамантанового ряда, содержащие в своей структуре азолильный остаток. <...> Ключевые слова: ацилирование, фенол, ароматические имины, адамантан Адамантансодержащие соединения представляют большой интерес с точки зрения получения биологически активных соединений. <...> Одним из наиболее известных способов введения адамантильного остатка в структуру органического соединения является реакция ацилирования. <...> Реакция Губена-Хёша является мощным инструментом органического синтеза, позволяя получать ацилированные фенолы различного строения [1]. <...> Полученные нами ранее [2] азолсодержащие ароматические имины подвергаются N-ацилированию с образованием N-ацилпроизводных. <...> Однако проведение двух последовательных реакций снижает выход конечного продукта и достаточно трудоемко. <...> Нами предложен метод, позволяющий в одной колбе получать N-ацилпроизводные ароматических иминов. <...> В качестве ацилирующих агентов были выбраны хлорангидриды (адамантан-1)-карбоновой и (адамантил-1)уксусной кислот. <...> Наш выбор был подтвержден компьютерным расчетом вероятности проявления биологической активности в программе PASS Professional, которая показала высокую вероятность проявления большинством целевых соединений кардиотонической и антиаритмической активности (Pa>0.80). <...> В реакционную колбу на каждом новом этапе вводили следующий реагент. <...> Опыт показал, что данный способ более эффективен, чем одновременное смешивание всех исходных веществ, поскольку, в целом, его использование позволяет увеличить выход конечного продукта, облегчить метод его выделения <...>