Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 528130)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 1626 (0,77 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ТЕРИФЛУНОМИД – НОВЫЙ ТАБЛЕТИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕМИТИРУЮЩЕГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА (ОБЗОР) [Электронный ресурс] / Попова [и др.] // Медицинский совет .— 2016 .— №11 .— С. 61-65 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524897

Автор: Попова

В данном обзоре представлены результаты экспериментальных и клинических исследований нового перорального препарата терифлуномид для патогенетического лечения рассеянного склероза (РС). Приведены механизм действия, данные клинических исследований II и III фаз по клинической эффективности, переносимости и безопасности. Обсуждается место терифлуномида в патогенетическом лечении РС

An update of teriflunomide for treatment of multiple sclerosis. <...> Teriflunomide (Aubagio®) for the treatment of multiple sclerosis. <...> Teriflunomide: A Review of Its Use in Relapsing Multiple Sclerosis. <...> Teriflunomide in relapsing multiple sclerosis: therapeutic utility. <...> Clinical relevance of brain volume measures in multiple sclerosis.

2

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВЯЗЫВАЮЩИХ И НЕЙТРАЛИЗУЮЩИХ АНТИТЕЛ К ПРЕПАРАТАМ ИНТЕРФЕРОНА-БЕТА [Электронный ресурс] / Назаров [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №10 .— С. 44-48 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/509738

Автор: Назаров

Рекомбинантный человеческий интерферон-бета (ИФН-β) является наиболее часто используемым для лечения ремиттирующей-рецидивирующей формы рассеянного склероза лекарственным средством. У части пациентов отсутствует клинический ответ на проводимую терапию, что может быть обусловлено появлением антител к биопрепарату. В зависимости от возможности блокировать связывание ИФН-β со своим рецептором все антитела, образующиеся против ИФН-β, делятся на связывающие и нейтрализующие. Целью данной работы является исследование аналитических и клинико-диагностических параметров тестов, использующихся для определения различных типов антител, синтезирующихся против ИФН-β. В исследовании участвовали 33 пациента с диагнозом рассеянный склероз, ремиттирующая-рецидивирующая форма, получавших терапию ИФН-β-1а, а также 40 доноров и 15 больных рассеянным склерозом, не получавших терапию ИФН-β. Концентрация связывающих антител измерялась с помощью иммуноферментного анализа (ИФА), а также методом иммуноблоттинга. Титр нейтрализующих антител был определен с помощью чувствительной к ИФН-β клеточной линии HL-116. Связывающие и нейтрализующие антитела у доноров и пациентов, не получавших ИФН-β, выявлены не были. Распространенность связывающих антител к препаратам ИФНβ-1а составила 57,6% при исследовании образцов с помощью метода иммуноблоттинга и 60,6% при использовании коммерческой тест-системы. Статистический анализ результатов показал высокую сходимость и корреляцию значений концентраций связывающих антител, полученных при использовании метода иммуноблоттинга и иммуноферментного теста (r = 0,9159, p < 0,0001). У 21,21% пациентов обнаружены клинически значимые титры нейтрализующих антител. Все пациенты с клинически значимым титром нейтрализующих антител были положительны в отношении связывающих антител, измеренных методами ИФА и иммуноблоттинга. Показана высокая корреляция значений титров нейтрализующих антител с концентрацией связывающих антител, измеренных методом иммуноблоттинга (r = 0,7909, p = 0,0055). Использование в клинической практике данных о наличии связывающих и нейтрализующих антител к ИФН-β поможет оптимизировать терапию дорогостоящими биологическими препаратами у пациентов с рассеянным склерозом и другими аутоиммунными заболеваниями

The study sampling consisted of 33 patients with remittent recurrent form of multiple sclerosis receiving <...> K e y w o r d s : multiple sclerosis; human recombinant β-interferon; immunogeniсity; binding antibodies <...> Intramuscular interferon beta-1a for disease progression in relapsing multiple sclerosis. <...> The multiple sclerosis collaborative research group (mscrg). ann. neurol. 1996; 39(3): 285—94. 8. <...> Differing immunogenic potentials of interferon beta preparations in multiple sclerosis patients. mult

3

Применение витамина D в лечении ремиттирующего рассеянного склероза у детей [Электронный ресурс] / Студеникин // Вопросы детской диетологии .— 2015 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/303873

В обзоре литературы представлены данные о возможностях применения витамина D в превентивном лечении рассе- янного склероза (РС) у детей и подростков. Рассматриваются иммуномодулирующие свойства витамина D и его роль в качестве агента для альтернативной/комплементарной терапии РС. Представлены данные зарубежных исследова- ний по применению препаратов витамина D2 и витамина D3 при РС в различных дозировочных режимах.

Vitamin D immunomodulatory potential in multiple sclerosis. <...> Vitamin D for the management of multiple sclerosis. <...> What is the real fate of vitamin D in multiple sclerosis. <...> Vitamin D for the management of multiple sclerosis. <...> What is the real fate of vitamin D in multiple sclerosis.

4

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ ЖЕНЩИН ТОМСКОЙ ОБЛАСТИ, БОЛЬНЫХ РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ [Электронный ресурс] / Кочеткова, Тихоновская, Алифирова // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2016 .— №9 .— С. 23-26 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/561686

Автор: Кочеткова

Рассеянный склероз (РС) является одним из самых распространенных заболеваний центральной нервной системы (ЦНС) в молодом репродуктивном возрасте, при этом женщины болеют более чем в 2 раза чаще мужчин. В связи с этим, вопросы о течении беременности и родов у пациенток с РС, а также их влиянии на течение данного заболевания, особенно актуальны. Причины снижения частоты обострений РС во время беременности с ее последующим возрастанием в послеродовом периоде связаны с изменениями гормонального и иммунного статуса женщины. Для обеспечения высокого уровня информированности необходимо детальное консультирование женщин, больных РС, по вопросам планирования семьи, течения беременности и родов при данном заболевании

Rate of pregnancy-related relapse in multiple sclerosis. <...> Finnish Multiple Sclerosis and Pregnancy Study Group. <...> Pregnancy and multiple sclerosis. Arch Neurol 1995; 52:849—850 3. <...> Rate of pregnancy-related relapse in multiple sclerosis. Pregnancy in Multiple Sclerosis Group. <...> Finnish Multiple Sclerosis and Pregnancy Study Group.

5

ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ [Электронный ресурс] / Ельчанинова, Смагина // Неврологический журнал .— 2017 .— №2 .— С. 14-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/615358

Автор: Ельчанинова

Проведен анализ данных об эпидемиологии, клинических проявлениях, диагностике и лечении педиатрического рассеянного склероза (ПРС) с использованием баз данных Scopus, Web of Science, MedLine, Cochrane Library, EMBASE, РИНЦ. ПРС определяется как РС с дебютом в возрасте до 16 лет, в ряде стран – до 18 лет. Больные ПРС составляют около 4–5% всех пациентов с РС. У 97–99% детей с ПРС наблюдают ремитирующий тип течения. В ряде популяций риск ПРС ассоциирован с HLADRB1*1501 и повышенным уровнем в крови антител к вирусу Эпштейн–Барр. Клинические проявления РС у детей и взрослых сходны, хотя острый рассеянный энцефаломиелит чаще встречается у детей, что значительно осложняет дифференциальную диагностику. Критерии Макдональда 2010 г. позволяют диагностировать РС в детском возрасте с высокой чувствительностью и специфичностью. Ассоциированные с РС когнитивные расстройства могут серьезно осложнять процесс обучения детей и подростков с РС. Доказательных выводов об эффективности и безопасности лекарственных средств для лечения РС у детей и подростков недостаточно, хотя имеющиеся данные свидетельствует о том, что современные препараты, изменяющие течение РС, хорошо переносятся и могут быть эффективны

For citation: el’chaninova e.yu., smagina I.V. pediatric multiple sclerosis. <...> Update in vitamin D and multiple sclerosis. <...> Venkateswaran s., Banwell B. pediatric multiple sclerosis. <...> Disease-modifying drugs in pediatric patients with multiple sclerosis. <...> Cyclophosphamide therapy in pediatric multiple sclerosis.

6

ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ У БОЛЬНЫХ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ [Электронный ресурс] / Кароли, Ребров // Клиническая медицина .— 2016 .— №12 .— С. 40-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/560118

Автор: Кароли

Цель. Оценить частоту развития легочной гипертензии (ЛГ) у больных системной склеродермией (ССД) и клинические особенности заболевания у больных ССД с наличием ЛГ и пациентов с ССД без ЛГ Материал и методы. Обследовано 206 пациентов (189 женщин и 17 мужчин) с ССД, находившихся на лечении в ревматологическом отделении ГУЗ «Областная клиническая больница» (Саратов). Проведены общеклиническое обследование, эхокардиография и исследование функции внешнего дыхания (ФВД). Оценены клинические особенности, данные эхокардиографии и исследования ФВД у больных ССД с наличием ЛГ и пациентов с ССД без ЛГ. Результаты. ЛГ выявлена у 33% обследованных пациентов с ССД. Установлены клинические особенности заболевания, особенности изменений левых и правых отделов сердца, ФВД у больных ССД при наличии ЛГ. Выводы. Проведенное исследование подтверждает высокую информативность эхокардиографии в выявлении ЛГ и изменений правых отделов сердца у пациентов с ССД. Полученные данные подтверждают возможность использования этого метода в качестве скрининга в выявлении ЛГ у пациентов с ССД. Факторами риска и диагностическими стигмами развития ЛГ у пациентов с ССД являются более поздний возраст развития заболевания, наличие одышки, нарушения ФВД, наличие склеродактилии.

Mortality in systemic sclerosis (scleroderma). Qvart. J. Med. 1992; 82: 139—48. 4. <...> Pulmonary hypertension in the CREST syndrome variant of systemic sclerosis. <...> Pulmonary hypertension in systemic sclerosis an analysis of 17 patients. Br. J. <...> Pulmonary hypertension in the CREST syndrome variant of systemic sclerosis. <...> Pulmonary hypertension in systemic sclerosis an analysis of 17 patients. Br. J.

7

Методологический подход к оценке иммуномодулирующего действия клеточной терапии у пациентов с рассеянным склерозом после аутологичной трансплантации мезенхимальных/стромальных стволовых клеток [Электронный ресурс] / Зафранская [и др.] // Инновационные технологии в медицине .— 2013 .— №1 (01) .— С. 39-51 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491464

Автор: Зафранская

Развитие перспективного направления патогенетической терапии рассеянного склероза (РС) основывается на использовании иммуномодулирующих и нейропротективных свойств мезенхимальных/стромальный стволовых клеток (МСК). В статье предложен методологический подход к оценке иммуномодулирующего действия клеточной терапии у пациентов с РС после аутологичной трансплантации МСК (АуТМСК), основанный на определении миелин-стимулированной пролиферации Т-лимфоцитов и изменении поверхностного фенотипа клеток. Показано, что динамика функционального состояния клеток по отношению к миелин-специфическому антигену и экспрессия маркеров CD119 и CD45RO на клеточной мембране Т-лимфоцитов у пациентов с РС после АуТМСК позволяет установить корреляцию/взаимосвязь между определяемым эффектами МСК in vitro и их эффектами in vivo. Внутривенное введение аутологичных МСК пациентам с РС приводит к 9–12-му месяцу посттрансплантационного периода к снижению количества циркулирующих Т-клеток памяти и супрессии миелин-стимулированной пролиферации Т-лимфоцитов, что свидетельствует об in vivo антипролиферативном действии Методологический подход к оценке иммуномодулирующего действия клеточной терапии у пациентов с рассеянным склерозом после аутологичной трансплантации мезенхимальных/стромальных стволовых клеток

methodological approach to the assessment of immunomodulatory eff ects of cell therapy in multiple sclerosis <...> Multiple sclerosis // Immunol Rev. – 2005. – Vol. 204. – Р. 208–231. 2. Sospedra, M., Martin, R. <...> Immunology of multiple sclerosis // Annual review immunology. – 2005. – Vol. 23. – Р. 683–747. 3. <...> Diagnostic Criteria for Multiple Sclerosis: 2010 Revisions to the McDonald Criteria // Ann Neurol. – <...> Th e activation of memory CD4+ T cells and CD8+ T cells in patients with multiple sclerosis // J.

8

Депрессия при рассеянном склерозе. Обзор литературы [Электронный ресурс] / Попеня // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология .— 2011 .— №1 .— С. 96-102 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/497454

Автор: Попеня

Статья посвящена литературному обзору проблемы распространенности депрессивных расстройств при рассеянном склерозе (РС), частота которых, по обобщенным данным, составляет примерно 50%. Депрессия при РС снижает качество жизни больных, сопровождается суицидальным риском, часто коморбидна тревожным расстройствам. В статье приводится ряд гипотез возникновения депрессии при РС, тем не менее, причина высокой распространенности депрессии при РС до сих пор достаточно не изучена

An examination of suicidal intent in patients with multiple sclerosis / A. <...> The goldman consensus statement on depression in multiple sclerosis // Multiple Sclerosis. 2005. №. 11 <...> Social support among persons with multiple sclerosis / E. <...> Natural history of multiple sclerosis / O. Kantarci, B. <...> Adjustment to multiple sclerosis: application of a stress and coping model / K.I.

9

МРТ в диагностике рассеянного склероза [Электронный ресурс] / Брюхов [и др.] // Медицинская визуализация .— 2014 .— №2 .— С. 5-16 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/502415

Автор: Брюхов

Основным инструментальным методом диагностики и дифференциальной диагностики рассеянного склероза (РС) является МРТ. В работе освещаются основные сигнальные характеристики изменений вещества головного мозга при РС, их расположение и форма, обсуждается роль контрастных средств в диагностике и мониторинге течения данного заболевания. Так, среди стандартных МРТ-методик Т2-FLAIR и Т2-взвешенные изображения (ВИ) являются наиболее чувствительными для обнаружения очагового поражения вещества головного мозга, а Т1ВИ с применением гадолинийсодержащих контрастных веществ – для определения вновь появившихся или реактивировавшихся очагов демиелинизации.

of Multiple Sclerosis. <...> Clinical rele� vance of brain volume measures in multiple sclerosis. <...> Clinical course variants and outcome in multiple sclerosis. <...> of Multiple Sclerosis. <...> Clinical rele� vance of brain volume measures in multiple sclerosis.

10

Рассеянный склероз и уровень обеспеченности витамином D [Электронный ресурс] / Каронова, Шмонина, Тотолян // Артериальная гипертензия .— 2015 .— №2 .— С. 11-19 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/353381

Автор: Каронова

Резюме Хорошо известно, что рассеянный склероз (РС) является хроническим иммуноопосредованным заболеванием центральной нервной системы, характеризующимся поражением преимущественно белого вещества головного и спинного мозга, проявляющимся хроническим прогрессирующим течением и приводящим к необратимой инвалидизации людей молодого возраста, что определяет его высокую социальную и экономическую значимость. Результаты проведенных исследований свидетельствуют о мультифакторной природе этого заболевания. Полагают, что одним из факторов риска развития РС может быть низкий уровень обеспеченности витамином D. Исследование «неклассических» эффектов витамина D, в том числе его влияния на иммунную систему, получило широкое развитие в последние годы. Обзор посвящен анализу клинических и экспериментальных данных об ассоциации дефицита витамина D и рассеянного склероза, обсуждению патогенетических аспектов влияния витамина D на течение этого заболевания, а также анализу необходимости и способов коррекции дефицита витамина D при РС. В публикации представлены данные о перспективах проведения дальнейших исследований в этой области с целью установления оптимальных доз, режима и продолжительности лечения препаратами витамина D при РС.

Key words: multiple sclerosis, vitamin D insufficiency/deficiency. <...> Multiple sclerosis and vitamin D level. <...> Vitamin D and multiple sclerosis. <...> Risk factors in the development of multiple sclerosis. <...> Vitamin D-mediated immune regulation in multiple sclerosis.

11

Клинические и магнитно-резонанснотомографические проявления активности демиелинизирующего процесса у больных рассеянным склерозом [Электронный ресурс] / Кобысь, Мяловицкая // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2013 .— №3 .— С. 23-34 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/494974

Автор: Кобысь

Представлены данные 9-летнего наблюдения за пациентами с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом. На основании изучения клинических особенностей течения данного заболевания и особенностей магнитно-резонансной томографии показаны основные корреляционные взаимосвязи между клиническими и нейровизуализационными характеристиками его активности. Выявлено, что на формирование инвалидизации пациентов влияют такие факторы, как размеры Т2-очагов, их локализация, наличие Т1-очагов («черных дыр»)

Key words: relapsing-remitting multiple sclerosis, activity of disease, disability progression. _____ <...> Magnetic Resonance Spectroscopy in the Monitoring of Multiple Sclerosis // J. <...> Translation toards personalized medicine in Multiple Sclerosis // J. of the Neurolog. <...> Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the McDonald criteria // Ann. <...> EFNS guidlines on the use of neuroimaging in the management of multiple sclerosis // Eur. J.

12

Дифференциальная диагностика рассеянного склероза и других воспалительных демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы [Электронный ресурс] / Макаров // Неврологический журнал .— 2015 .— №6 .— С. 6-11 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399374

Автор: Макаров

Сложность диагностики воспалительных демиелинизирующих заболеваний ЦНС обусловлена их полиморфизмом и низкой специфичностью симптоматики. Для правильной диагностики, кроме наличия типичных симптомов, существенное значение имеет отсутствие нетипичных признаков. Описана клиническая картина некоторых синдромов, которые могут являться как дебютом рассеянного склероза, так и самостоятельным заболеванием: ретробульбарный неврит, частичный поперечный миелит. Дана подробная характеристика синдромов с высоким риском трансформации в рассеянный склероз – радиологически изолированного синдрома и клинически изолированного синдрома – и представлены критерии их диагностики. Показаны современные представления об остром рассеянном энцефаломиелите, нейрооптикомиелите, болезни Шильдера и концентрическом склерозе Бало.

DOI: http://dx.doi.org/10.18821/1560-9545-2015-20-6-4-9 Differential Diagnosis of multiple sclerosis <...> and their differential diagnosis criteria with multiple sclerosis are presented. <...> K e y w o r d s: multiple sclerosis; optic neuritis; partial transverse myelitis; clinically isolated <...> Balo’s concentric sclerosis and Balo’s sclerosis – like syndromes: diagnostic and treatment. annaly klinicheskoy <...> Multiple Sclerosis [rasseyannyy skleroz] / eds e.i. gusev, i.a. Zavalishin, a.n.

13

№4 [Неврологический журнал, 2013]

Освещает актуальные вопросы практической неврологии. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются клинические разборы диагностически сложных случаев. Большое внимание уделяется неврологическим осложнениям соматических заболеваний, пограничным нейропсихиатрическим состояниям, педиатрической неврологии, нейрогериатрии. Освещаются новые методы инструментальной и лабораторной диагностики. "Неврологический журнал" информирует о предстоящих и состоявшихся съездах, конференциях, симпозиумах в России, за рубежом и освещает вопросы организации неврологической помощи. Публикуются рефераты наиболее значимых сообщений, появившихся в других журналах, и рецензии на вышедшие из печати монографии. Основная цель журнала – дать практическому врачу необходимую в его повседневной работе новую информацию по диагностике и лечению болезней нервной системы.
Рассчитан на неврологов и врачей смежных специальностей.

diagnosis of multiple sclerosis. <...> T2 lesions and rate of progression of disability in multiple sclerosis multiple sclerosis. <...> Current status of multiple sclerosis. <...> Multiple sclerosis: diagnosis, treatment, and specialists. <...> T2 lesions and rate of progression of disability in multiple sclerosis multiple sclerosis.

Предпросмотр: Неврологический журнал №4 2013.pdf (0,9 Мб)
14

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК КРОВИ БОЛЬНЫХ РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ПЕПТИДА РЕГИОНА ENVELOPE ЭНДОГЕННОГО РЕТРОВИРУСА HERV-Eλ4-1 [Электронный ресурс] / Смагин [и др.] // Медицинская иммунология .— 2014 .— №3 .— С. 45-54 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/430662

Автор: Смагин

Резюме. С целью выявления иммуномодулирующих свойств синтетического олигопептида, гомологичного аминокислотной последовательности высококонсервативного региона протеина envelope эндогенного ретровируса человека HERV-Eλ4-1 было проведено сравнительное исследование пролиферативной активности мононуклеарных клеток крови здоровых лиц и больных рассеянным склерозом при воздействии данного олигопептида в культуре. Установлено, что исследуемый олигопептид стимулирует спонтанную и индуцированную митогенами пролиферацию мононуклеарных клеток крови как у доноров, так и у больных рассеянным склерозом. Выраженность стимулирующего воздействия олигопептида зависит от его концентрации в культуре и исходного уровня спонтанной пролиферации иммунокомпетентных клеток крови. Следовательно, олигопептид региона envelope эндогенного ретровируса HERV-Eλ4-1 повышает функциональную активность иммунокомпетентных клеток крови, что свидетельствует о наличии у него иммуностимулирующих свойств. Митогенная активность олигопептида региона envelope эндогенного ретровируса человека HERV-Eλ4-1 в отношении иммунокомпетентных клеток крови больных рассеянным склерозом, возможно, является одним из механизмов участия данного ретровируса в патогенезе заболевания.

A comparative in vitro study of blood mononuclear cells from multiple sclerosis patients and healthy <...> Multiple sclerosis. Lancet, 2008, vol. 372, pp. 1502-1517. 13. <...> Self-tolerance in multiple sclerosis. Acta Neurol. Belg., 2012, vol. 112, no. 2, pp. 133140. 15. <...> relapsing-remitting multiple sclerosis. <...> Multiple sclerosis: an immune or neurodegenerative disorder? Annu. Rev.

15

Таргетная терапия туберозного склероза [Электронный ресурс] / Белоусова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №5 .— С. 106-112 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/560862

Автор: Белоусова

Гены туберозного склероза (TSC1 и TSC2) в норме функционируют как классические гены-супрессоры опухолевого роста; потеря функции этих генов приводит к активации киназы mTOR и развитию доброкачественных опухолей. Несмотря на медленное прогрессирование, субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы и ангиомиолипомы почек могут вызывать летальные исходы. Ингибитор mTOR эверолимус продемонстрировал хорошую эффективность и переносимость как в I–II, так и в III фазе исследований (EXIST-1 и EXIST-2): уменьшение объема астроцитом на 50% и более — у 35% пациентов, объема ангиомиолипом на 50% и более — у 41,8%. Через 3,5 года исследований эверолимус демонстрировал высокий процент удержания на препарате — 80,2 и 79% соответственно. Побочные эффекты отмечались практически у всех пациентов, наиболее часто наблюдались стоматиты, язвы слизистой рта, назофарингит. Эверолимус был зарегистрирован в РФ, и российские пациенты принимали участие в международных исследованиях EXIST-1 и EXIST-2. Показания для назначения препарата при туберозном склерозе — субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы у пациентов старше 3 лет и ангиомиолипомы у пациентов старше 18 лет, ассоциированные с туберозным склерозом. Эверолимус обладает потенциалом таргетного воздействия на спектр клинических проявлений туберозного склероза.

Targeted therapy for tuberous sclerosis complex. <...> Recommendations about diagnostics and treatment of a tuberous sclerosis. <...> sclerosis complex consensus conference. <...> Rapamycin for treating Tuberous sclerosis and Autism spectrum disorders. <...> Curatolo P., Moavero R. mTOR Inhibitors in Tuberous Sclerosis Complex.

16

ЦИТОКИНЫ АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА В  ПАТОГЕНЕЗЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА [Электронный ресурс] / Железникова [и др.] // Российский иммунологический журнал = Russian Journal of Immunology .— 2017 .— №1 .— С. 13-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/610431

Автор: Железникова

В обзоре рассмотрены публикации в основном за последние 5–7 лет, касающиеся продукции цитокинов адаптивного иммунитета в клинике рассеянного склероза. Обсуждается возможное патогенетическое значение цитокинов различных субпопуляций Т-лимфоцитов: Th1, Th17, Th9, Th22, Th2 и Treg

Epstein–Barr virus in the pathogenesis of multiple sclerosis. <...> Immunopathogenesis factors of multiple sclerosis. Rus. <...> Cytokines and herpesviruses in children with multiple sclerosis. <...> Distinct serum cytokine profiles in neuromyelitis optica and multiple sclerosis. J. <...> Central infl ammation versus peripheral regulation in multiple sclerosis. J.

17

ПРОБЛЕМЫ ТАКТИКИ ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОК С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ ФЕРТИЛЬНОГО ВОЗРАСТА [Электронный ресурс] / Попова, Шаранова, Бойко // Медицинский совет .— 2016 .— №11 .— С. 66-71 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524898

Автор: Попова

За последние 20 лет появился целый ряд препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза. Однако единого алгоритма ведения пациенток фертильного возраста так и не выработано. С учетом появления новых препаратов с большей эффективностью, но в то же время и с большими рисками патологического воздействия на плод необходимо более детально представлять алгоритм ведения данной категории больных

Multiple sclerosis and pregnancy: therapeutic considerations. <...> Placebo-Controlled Phase 3 Study of Oral BG-12 or Glatiramer in Multiple Sclerosis. <...> Teriflunomide for the treatment of multiple sclerosis. <...> PlaceboControlled Phase 3 Study of Oral BG-12 or Glatiramer in Multiple Sclerosis. <...> Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2014, 3(6): 748. 16.

18

НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ В РАННЕЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА И ОСТРОГО ДИССЕМИНИРОВАННОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Войтенков [и др.] // Неврологический журнал .— 2015 .— №3 .— С. 45-48 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399321

Автор: Войтенков

Цель исследования – нейрофизиологическая оценка состояния соматосенсорных и моторных путей в дебюте рассеянного склероза (РС) и острого диссеминированного энцефаломиелита (ОДЭМ) у детей. Материалы и методы. Обследовано 49 детей, у 29 из которых проводили дифференциальный диагноз между дебютом РС (n=15) и ОДЭМ (n=14), и 20 неврологически здоровых детей группы сравнения. Все прошли неврологическое обследование, также всем были выполнены МРТ головного мозга, исследование цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) (изоэлектрофокусирование на олигоклональные полосы IgG), транскраниальная магнитная стимуляция (ТКМС) и исследование соматосенсорных вызванных потенциалов (ССВП). Результаты. У больных с РС по сравнению с неврологически здоровыми и больными с ОДЭМ зарегистрированы достоверные различия: при РС обнаружена выраженная асимметрия проведения по моторным путям, замедление проведения по соматосенсорным путям на спинальном уровне, а также понижение функциональной активности нейронов соматосенсорной коры. Выводы. Выявленные отличия могут быть обусловлены более значительным поражением спинного мозга в дебюте РС по сравнению с ОДЭМ. Более выраженные изменения ССВП по сравнению с данными ТКМС могут быть обусловлены большей восприимчивостью путей соматосенсорной чувствительности к патологическим изменениям на ранних стадиях РС. Можно рекомендовать более широкое использование результатов ССВП и ТКМС в дифференциальной диагностике между РС и ОДЭМ у пациентов детского возраста.

The natural history of multiple sclerosis: a geographically based study. 1. <...> Diiseminated leukoencephalitis and multiple sclerosis: cause and effect. <...> Multiple sclerosis and the spinal cord. Neurol. Clin. 2013;31(1): 55–77. 8. <...> The natural history of multiple sclerosis: a geographically based study. 1. <...> Multiple sclerosis and the spinal cord. Neurol. Clin. 2013; 31(1): 55–77. 8.

19

К ВОПРОСУ О САМОСТОЯТЕЛЬНОСТИ НОЗОЛОГИЧЕСКОЙ ФОРМЫ СКЛЕРОЗА БАЛО [Электронный ресурс] / Прахова [и др.] // Неврологический журнал .— 2016 .— №5 .— С. 19-26 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/543394

Автор: Прахова

Концентрический склероз Бало (КСБ) – редкое демиелинизирующее заболевание с прогрессирующим фатальным течением, но за последнее десятилетие описаны случаи его благоприятного развития. Высказывают предположение, что КСБ – один из вариантов рассеянного склероза (РС) В связи с редкой встречаемостью КСБ контролируемых клинических исследований не проводили, отсутствуют как стандарты лечения острой фазы заболевания, так и назначения превентивной терапии препаратами, изменяющими течение РС (ПИТРС). Лечение КСБ основано на собственном опыте невролога, описанных в литературе единичных клинических случаях, что делает актуальным проведение анализа серии динамических наблюдений. Нами приведен анализ динамических данных 9 больных КСБ. Подробно описаны: случай благоприятного течения КСБ, трансформировавшегося в РС; агрессивного течения заболевания, расцененного как РС, которое потребовало назначения цитостатической терапии; случай достоверного РС, при котором третья атака заболевания сопровождалась появлением очага, характерного для КСБ. Результаты. В дебюте заболевания неврологические нарушения развивались остро, топически соответствовали очагу поражения и купировались метилпреднизолоном. У одного пациента в связи с отсутствием эффекта от повторных курсов метилпреднизолона и плазмафереза проведена терапия митоксантроном. Анализы ликвора выявили интратекальную продукцию олигоклональных иммуноглобулинов (ОКИ). Пациентам, удовлетворяющим диагностическим критериям достоверного РС, назначены ПИТРС. Обсуждение. Согласно нашим наблюдениям, подтвержденным литературными данными, в дебюте КСБ выраженным положительным эффектом обладает пульс-терапия метилпреднизолоном, неэффективность которой служит предиктором агрессивного течения заболевания. Интратекальный синтез ОКИ, повторные клинические обострения, новые очаги демиелинизации, характерные для РС в головном и спинном мозге, а также наличие Бало-подобных очагов у пациентов с типичным РС позволяют предположить, что КСБ – это атипичная форма РС. Подтверждение критериев разнесения заболевания в пространстве и во времени позволяет рекомендовать пациентам ПИТРС. Для разработки стандартов лечения КС необходимы дальнейшие исследования.

K e y w o r d s : Balo concentric sclerosis, multiple sclerosis, magnetic resonance imaging, disease <...> Balò’s concentric sclerosis: still to be considered as a variant of multiple sclerosis? Neurol. <...> Balo’s concentric sclerosis. <...> Is multiple sclerosis one or several diseases. <...> Balo’s Concentric Sclerosis with Acute Presentation and Co-Existing Multiple Sclerosis-Typical Lesions

20

КЛИНИЧЕСКАЯ И НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИОННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОНЦЕНТРИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА БАЛО: АНАЛИЗ СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ [Электронный ресурс] / Лихачев [и др.] // Неврологический журнал .— 2015 .— №4 .— С. 16-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399326

Автор: Лихачев

Представлены описания собственных клинических наблюдений случаев концентрического склероза Бало, выявленные при помощи современных методов нейровизуализации (магнитно-резонансный томограф 3,0 Т). Рассматриваются варианты дебюта заболевания, клинических проявлений, а также динамика клинических и нейровизуализационных данных на фоне глюкокортикоидной терапии.

K e y w o r d s: multiple sclerosis; Balo’s concentric sclerosis; magnetic resonance imaging For citation <...> Marburg type and Balo’s concentric sclerosis – rare and acute variants of multiple sclerosis. <...> Is multiple sclerosis one or several diseases. <...> Marburg type and Balo’s concentric sclerosis – rare and acute variants of multiple sclerosis. <...> Is multiple sclerosis one or several diseases.

21

№1 [Неврологический журнал, 2018]

Освещает актуальные вопросы практической неврологии. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются клинические разборы диагностически сложных случаев. Большое внимание уделяется неврологическим осложнениям соматических заболеваний, пограничным нейропсихиатрическим состояниям, педиатрической неврологии, нейрогериатрии. Освещаются новые методы инструментальной и лабораторной диагностики. "Неврологический журнал" информирует о предстоящих и состоявшихся съездах, конференциях, симпозиумах в России, за рубежом и освещает вопросы организации неврологической помощи. Публикуются рефераты наиболее значимых сообщений, появившихся в других журналах, и рецензии на вышедшие из печати монографии. Основная цель журнала – дать практическому врачу необходимую в его повседневной работе новую информацию по диагностике и лечению болезней нервной системы.
Рассчитан на неврологов и врачей смежных специальностей.

K e y w o r d s : multiple sclerosis, clinical trials, multiple sclerosis disease modifying therapy. <...> Multiple sclerosis: a guide for physicians. <...> Gilenia: new prospects in the treatment of multiple sclerosis. <...> Clinical trials in multiple sclerosis. Handb. Clin. Neurol. 2014; 122: 445-53. tiple sclerosis. <...> Disease-modifying treatments in multiple sclerosis.

Предпросмотр: Неврологический журнал №1 2018.pdf (0,8 Мб)
22

НАРУШЕНИЯ УМСТВЕННОГО РАЗВИТИЯ И ПОВЕДЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ТУБЕРОЗНЫМ СКЛЕРОЗОМ [Электронный ресурс] / Крапивкин, Дорофеева // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2011 .— №4 .— С. 78-83 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521500

Автор: Крапивкин

Представлены данные о частоте встречаемости и особенностях интеллектуального дефицита, нарушений когнитивных функций и поведения у детей, страдающих туберозным склерозом. Обсуждаются теории формирования задержки умственного развития и нарушений поведения у детей, страдающих туберозным склерозом, результаты современных терапевтических подходов с использованием энерготропной терапии для коррекции данных нарушений

Epidemiology of Tuberous Sclerosis. <...> In: Tuberous sclerosis. Ed. M. Gomez 1979; 11—26. 9. <...> Mitochondrial insufficiency signs in tuberous sclerosis. <...> Psychiatric disorder among children with tuberous sclerosis. <...> Development and outcome in Tuberous Sclerosis.

23

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ НЕЙРОБИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА [Электронный ресурс] / Ельчанинова, Смагина // Неврологический журнал .— 2015 .— №2 .— С. 29-33 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399294

Автор: Ельчанинова

Изучены ассоциации патобиохимических ликворных маркеров с обострением и прогрессированием рассеянного склероза (РС) у 60 пациентов с ремиттирующим типом течения заболевания. Установлено, что риск обострения РС в ближайшие 3 года повышен при уровне фактора некроза опухоли альфа и матриксной металлопротеиназы 2 в цереброспинальной жидкости выше медианы. Риск быстрого прогрессирования неврологического дефицита повышен при ликворном уровне выше медианы растворимой тромбоцитарно-эндотелиальной молекулы адгезии 1-го типа (sPECAM-1), растворимой молекулы адгезии сосудистого эндотелия 1-го типа (sVCAM-1) и матриксной металлопротеиназы 2.

in 60 patients with remitting-relapsing multiple sclerosis (RRMS) were studied. <...> Multiple Sclerosis. novosibirsk: ngmu; 2006. <...> Predicting and preventing the future: actively managing multiple sclerosis. Pract. <...> ., steen c. et al. t2 lesions and rate of progression of disability in multiple sclerosis multiple sclerosis <...> ., steen c. et al. t2 lesions and rate of progression of disability in multiple sclerosis multiple sclerosis

24

Особенности психопатологических нарушений у пациентов c рассеянным склерозом [Электронный ресурс] / Чупрына // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология .— 2016 .— №3 .— С. 33-40 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/476144

Автор: Чупрына

В работе приводятся данные, касающиеся особенностей психопатологических нарушений (ПН) у пациентов с рассеянным склерозом (РС). Проведено клиническое и нейропсихологическое исследование 207 пациентов с РС с наличием (102) или отсутствием (105) коморбидной патологии. Определен уровень EDSS, оценены проявления усталости (FSS, ШАС), боли (ВАШ), депрессии (BDI-II), степень нарушения когнитивных функций (ММSE). Также проведена оценка качества жизни (КЖ) (SF-36), и проанализированы показатели нарушений сна (ISI, ESS). Обнаружено, что при наличии коморбидной патологии ПН при РС встречаются чаще и характеризуются более выраженными клиническими проявлениями. Установлено, что максимальное увеличение степени выраженности ПН по всем шкалам отмечалось у пациентов с РС с поликоморбидностью, особенно при наличии четырех и более сопутствующих заболеваний. Также показано, что использование акупунктурных методов лечения (АМЛ) в комплексе лечебных мероприятий у пациентов с РС повышает эффективность коррекции ПН.

Keywords: multiple sclerosis, psychopathological disorders, comorbidity, acupuncture treatment. _____ <...> Murray T. (2005) Multiple sclerosis: the history of a disease. New York: Demos. <...> Stewart T.M., Tran Z.V., Bowling A. (2007) Factors related to fatigue in multiple sclerosis. <...> Multiple Sclerosis Journal, vol. 21, no 3, pp. 342–349. doi: 10.1177/1352458514564486 16. <...> Multiple Sclerosis Journal, vol. 21, no 3, pp. 1–19. doi: 10.1177/1352458514564491 19.

25

Рассеянный склероз и герпетическая инфекция [Электронный ресурс] / Недзьведь, Недзьведь, Буняк // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2014 .— №4 .— С. 25-35 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/495052

Автор: Недзьведь

В статье обсуждается роль вирусов герпеса в этиопатогенезе рассеянного склероза. По данным литературы, вирус герпеса человека 6-го типа (ВГЧ-6) довольно часто обнаруживается в лимфоцитах крови и спинномозговой жидкости, в бляшках мозга, олигодендроцитах при рассеянном склерозе. На основании проведенных морфологических и гистологических исследований 13 случаев рассеянного склероза (РС) в 2 (15,4%) было выявлено сочетание признаков, характерных для рассеянного склероза и герпетического поражения по типу менингоэнцефалита, вызванного ВПГ-1 и ВПГ-2. Полученные данные имеют большое значение не только в плане совершенствования диагностики и лечения возможной сопутствующей герпетической инфекции ЦНС при РС, но и предположения о возможной роли ВПГ-1 и ВПГ-2 в усугублении течения и летальном исходе РС

On the basis of morphological and histological studies of 13 cases of multiple sclerosis (MS) in 2 cases <...> Shmidt T., Yahno H. (2010) Rasseyannyj skleroz [Multiple sclerosis]. Мoscow: MEDpress-inform. <...> Clark D. (2004) Human herpesvirus type 6 and multiple sclerosis. Herpes, no 11, pp. 112A-119A. <...> Franclin R. (2002) Why does remyelination fail in multiple sclerosis? <...> Alajbegovic (2012) Role of early viral infections in development of multiple sclerosis.

26

Ангиомиолипомы: современные представления и клинические наблюдения [Электронный ресурс] / Круцкевич, Шейх // Медицинская визуализация .— 2014 .— №2 .— С. 76-84 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/502422

Автор: Круцкевич

Ангиомиолипомы являются доброкачественными образованиями, в большинстве случаев возникающими в почках. Чаще всего являются случайными находками ввиду асимптомного течения и небольших размеров, а также имеют характерную КТ-картину, на основании которой можно без труда поставить диагноз. Однако в некоторых случаях выявляются образования, существенно отличающиеся от типичной картины при КТ-исследованиях как по структуре (отсутствие/слабая выраженность жирового компонента), так и по характеру роста (рецидивирование, матастазирование), что вызывает существенные дифференциально-диагностические трудности и подозрения на злокачественность. Подход к лечению зависит от размеров образования. Как правило, образования малых размеров асимптомны и не сопровождаются риском осложнений, что обусловливает наблюдательную тактику. При больших размерах образований они могут быть причиной возникновения опасных осложнений, ввиду чего требуется проведение хирургического лечения, которое может иметь разные формы в зависимости от характера поражения почечной паренхимы

Key words: angiomyolipoma, tuberous sclerosis asso" ciated аngiomyolipoma, epithelioid аngiomyolipoma <...> Conservative treat" ment of renal angiomyolipomas in patient with tuberous sclerosis. Clin. <...> Conservative manage" ment of giant symptomatic angiomyolipomas in patients with the tuberous sclerosis <...> Long"term out" come of transcatheter embolization of renal angiomy" olipomas due to tuberous sclerosis <...> Embolization of renal angiomyolipoma in patient with tuberous sclerosis com" plex. Am. J.

27

Первые результаты функционирования Регистра больных туберозным склерозом [Электронный ресурс] / Дорофеева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2015 .— №5 .— С. 113-120 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/533286

Автор: Дорофеева

Целью создания и поддержания Регистра больных туберозным склерозом является сбор данных по клиническим проявлениям, медикаментозным и немедикаментозным вмешательствам и исходам заболевания. В регистр внесены данные 303 человек с этим диагнозом в возрасте от 4 мес до 28 лет, среди них лиц мужского пола – 156, женского пола – 147. Большинство пациентов – 102 (33,6%) из 303 проживают в Москве и Московской области. Семейная отягощенность по туберозному склерозу зафиксирована у 30 (9,9%) пациентов. Мутации гена TSC1 обнаружены у 29 (38,6%) пациентов, гена TSC2 – у 46 (61,4%). Ранее не описанные в мировой литературе мутации были выявлены в гене TSC2 у 10 пациентов. Эпилепсия отмечалась у 86,8% (у 263 из 303), нарушения интеллектуального развития – у 39,3% (у 119 из 303), субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы – у 16,2% (у 49 из 303), туберы – у 61% (у 81 из 131), субэпендимальные узлы – у 65,7% (у 86 из 131), гипопигментные пятна – у 66,3% (у 201 из 303), ангиофибромы лица – у 29,4% (у 89 из 303), рабдомиомы сердца – у 44,2% (у 134 из 303), ангиомиолипомы почек – у 41,6% (у 126 из 303). У 68 (25,9%) из 262 пациентов, страдавших эпилепсией, отмечался синдром Веста, у 149 (56,9%) – симптоматическая фокальная эпилепсия. Эверолимус по поводу субэпендимальных гигантоклеточных астроцитом получали 7 пациентов. Регистр демонстрирует позднюю диагностику туберозного склероза, ограниченность генетического тестирования, недостаточное внимание врачей по отношению к психиатрическим проявлениям заболевания.

Thirty (9,9%) of the 303 patients are registered to have a family history of tuberous sclerosis. <...> Clinical Recomendations for Diagnosis and Treatment of Tuberous Sclerosis Complex. <...> Sclerosis Complex Consensus Conference. <...> Sclerosis Complex Consensus Conference. <...> Neurological and neuropsychiatric aspects of tuberous sclerosis complex.

28

СОВРЕМЕННЫЕ ОТОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИХ И ИШЕМИЧЕСКИХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА [Электронный ресурс] / Отвагин [и др.] // Российская оториноларингология .— 2015 .— №4 .— С. 83-90 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/429991

Автор: Отвагин

В статье обсуждаются вопросы дифференциальной диагностики рассеянного склероза и сосудистых заболеваний головного мозга. Приводятся данные о наиболее характерных особенностях вестибулярных нарушений у больных с сосудистым поражением головного мозга и рассеянным склерозом. Демонстрируется ценность использования компьютерной стабилометрии в трудных дифференциально-диагностических случаях.

Key words: multiple sclerosis, stroke, dizziness, stabilometry. Bibliography: 27 sources. <...> Ocular manifestations of multiple sclerosis. Cur. Opin. Ophthalmol.; 2005; 16: 315–320. 22. <...> Ocular manifestations of multiple sclerosis. Cur. Opin. Ophthalmol.; 2005; 16: 315–320. 22. <...> Rannyaya diagnostika rasseyannogo skleroza [Early diagnosis of multiple sclerosis]. <...> Rasseyannyy skleroz: rukovodstvo dlya vrachey [Multiple Sclerosis: A Guide for Physicians].

29

№2 [Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2019]

Multiple sclerosis and suicide. <...> Depression in multiple sclerosis. <...> Progressive Multiple Sclerosis. <...> Keywords: multiple sclerosis, aggressive multiple sclerosis, multiple sclerosis and pregnancy, natalizumab <...> Multiple Sclerosis Therapeutics.

Предпросмотр: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова №2 2019.pdf (1,4 Мб)
30

Влияние психоэмоциональных и когнитивных нарушений на сексуальную функцию у больных с рассеянным склерозом [Электронный ресурс] / Соколова, Радзиховская // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2014 .— №3 .— С. 65-74 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/495040

Автор: Соколова

В статье приведены данные собственных исследований влияния психоэмоциональных и когнитивных нарушений на сексуальную функцию и сексуальные отношения с партнером у 108 больных с рассеянным склерозом

Keywords: multiple sclerosis, sexual function, anxiety, depression, cognitive impairment. ___________ <...> Painful and involuntary Multiple sclerosis / F. <...> Psychiatric Issues in Multiple sclerosis / L. Chwastiak, D. Ehde // Psychiatric Clin. North. <...> Multiple sclerosis and sexual dysfunction / Z. Guo [et al.] // Asian J. <...> Sexual dysfunction in multiple sclerosis / T. Kessler, C. Fowler, J. Paniсker // Expert Rev.

31

№3 [Неврологический журнал, 2018]

Освещает актуальные вопросы практической неврологии. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются клинические разборы диагностически сложных случаев. Большое внимание уделяется неврологическим осложнениям соматических заболеваний, пограничным нейропсихиатрическим состояниям, педиатрической неврологии, нейрогериатрии. Освещаются новые методы инструментальной и лабораторной диагностики. "Неврологический журнал" информирует о предстоящих и состоявшихся съездах, конференциях, симпозиумах в России, за рубежом и освещает вопросы организации неврологической помощи. Публикуются рефераты наиболее значимых сообщений, появившихся в других журналах, и рецензии на вышедшие из печати монографии. Основная цель журнала – дать практическому врачу необходимую в его повседневной работе новую информацию по диагностике и лечению болезней нервной системы.
Рассчитан на неврологов и врачей смежных специальностей.

K e y w o r d s : pediatric multiple sclerosis vitamin D. <...> Vitamin D and multiple sclerosis. Lancet Neurol. 2010; 9: 599–612. <...> Atlas of Multiple Sclerosis 2013. MS international federation. <...> Atlas of Multiple Sclerosis 2013. MS international federation. <...> Fast Facts: Multiple Sclerosis. 3rd Ed. Health Press; 2013.

Предпросмотр: Неврологический журнал №3 2018.pdf (0,7 Мб)
32

Оценка физического здоровья детей от матерей с рассеянным склерозом [Электронный ресурс] / Виноградова, Касаткин, Ситникова // Вопросы детской диетологии .— 2017 .— №2 .— С. 13-18 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/613888

Автор: Виноградова

Цель. Оценить антропометрические показатели при рождении детей для оценки комплексного воздействия факторов риска на плод в течение беременности у пациенток с установленным диагнозом рассеянный склероз (РС) Пациенты и методы. В финальный анализ были включены данные об исходах 33 беременностей, завершившихся рождением живых детей у пациенток с РС, получавших на момент зачатия препараты, изменяющие течение РС (в группе бета-интерферонов – 20, в группе глатирамера ацетата – 13). Средний возраст исследованной популяции на момент зачатия составил 31,23 года (28,82–33,64, α < 0,05). В качестве референтной группы были использованы данные о беременностях пациенток с РС, возникших после дебюта заболевания, но до момента назначения терапии (наивные), всего 16 исходов. Средний возраст на момент зачатия составил 32,73 года (31,26–34,20, α < 0,05).

Assessing the physical development of children of mothers with multiple sclerosis. <...> Pregnancy, delivery, and birth outcome in women with multiple sclerosis. <...> Multiple sclerosis and pregnancy: experience from a nationwide database in Germany. <...> Pregnancy, delivery, and birth outcome in women with multiple sclerosis. <...> Multiple sclerosis and pregnancy: experience from a nationwide database in Germany.

33

ВЕЙВЛЕТ-АНАЛИЗ РИТМОВ ПАРАМЕТРОВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ У БОЛЬНЫХ РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ С НАРУШЕНИЯМИ КОГНИТИВНОГО СТАТУСА [Электронный ресурс] / Молчанова, Чибисов, Рагозин // Клиническая медицина .— 2017 .— №4 .— С. 47-51 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/601823

Автор: Молчанова

Вейвлет-анализ ритмов параметров центральной гемодинамики у больных рассеянным склерозом (РС) с нарушениями когнитивного статуса представляет несомненный интерес для расширения представлений о формировании нейрогенных нарушений регуляции артериального давления (АД) при органическом поражении головного мозга и функций высшей нервной деятельности

., Ragozin O.N. wavelet-analysis Of CentRal HemOdynamiCs RHytHms inpatients witH disseminated sCleROsis <...> K e y w o r d s: disseminated sclerosis; circadian indices of BP; mechanisms of BP regulation; cognitive <...> Wavelet­analysis of central hemodynamics rhythms inpatients with disseminated sclerosis and disturbed <...> Epidemiological characteristics of multiple sclerosis in Russia. Zhurn. nevrol. i psikhi­ atr. <...> The main epidemiological indicators of multiple sclerosis in Novosibirsk for 20 years.

34

Диагностическая значимость выявления оптиконейропатии у пациентов с рассеянным склерозом с помощью сканирующей лазерной поляриметрии и оптической когерентной томографии [Электронный ресурс] / Качан [и др.] // Офтальмология. Восточная Европа .— 2015 .— №1 .— С. 51-58 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/476967

Автор: Качан

Цель работы заключалась в сравнении параметров толщины слоя нервных волокон (ТСНВС) у пациентов с рассеянным склерозом при использовании оптической когерентной томографии (ОКТ) и сканирующей лазерной поляриметрии (СЛП). В работу были включены 60 глаз пациентов с РС (25 глаз c ретробульбарным невритом (РБН) в анамнезе и 35 глаз без РБН). Исследовались параметры: средняя ТСНВС, верхняя и нижняя средняя ТСНВС, индикатор нервных волокон. В результате отношение правдоподобия составило 1,35% (1,24%) при сравнении обоих методов и СЛП (ОКТ) соответственно. Значения ТСНВС значимо отличались при определении методами СЛП и ОКТ в обеих группах. Параметры ТСНВС сильнее коррелировали между данными ОКТ и СЛП в подгруппе пациентов с РБН в анамнезе. Таким образом, эффективность в выявлении оптиконейропатии у пациентов с РС значительно выше при совместном использовании обоих методов, чем какого-либо одного из них. Показатели ОКТ и СЛП продемонстрировали хорошую корреляцию в обеих подгруппах, сильнее выраженную у пациентов с РБН в анамнезе, что может быть полезным в определении потери ТСНВС у пациентов с РС.

поляриметрии и оптической когерентной томографии Diagnosis of optic neuropathy in patients with multiple sclerosis <...> work was to compare the parameters of nerve fi ber layer thickness (TSNVS) in patients with multiple sclerosis <...> Keywords: scanning laser polarimetry, optical coherence tomography, multiple sclerosis, optic neuritis <...> Axonal loss in the retinal nerve fi ber layer in patients with multiple sclerosis. Mult. <...> Kallenbach, K., Frederiksen, J. / Optical coherence tomography in optic neuritis and multiple sclerosis

35

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ТУБЕРОЗНОГО СКЛЕРОЗА [Электронный ресурс] / Мосин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2012 .— №5 .— С. 77-81 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521663

Автор: Мосин

Туберозный склероз — аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся полиморфными изменениями со стороны центральной нервной системы, глаз и кожи, а также формированием опухолей в различных органах и тканях. Офтальмологические симптомы могут быть первыми и единственными клиническими признаками туберозного склероза. Их обнаружение является показанием для проведения нейрорадиологических исследований. Обследовали 119 детей в возрасте 6 мес — 18 лет с туберозным склерозом. Офтальмологическое обследование включало биомикро- и офтальмоскопию, визо- и периметрию, оптическую когерентную томографию, а также фотосъемку изменений век, переднего отрезка и глазного дна. Изменения глаз были обнаружены у 94 (75,4%) детей. Аметропии были выявлены у 69 (57,9%) больных, косоглазие — у 21 (17,3%) ребенка. Наиболее часто встречаемые изменения на глазном дне, выявленные у 71 (59,7%) ребенка: астроцитарные гамартомы сетчатки — у 64 (53,8%) больных и округлые очажки депигментации («пробитые компостером») — у 51 (42,9%). У всех наблюдавшихся больных гамартомы были бессимптомными и не претерпевали изменений в течение периода наблюдения (2—15 лет). Аномалии рефракции и косоглазие приводят к стойким нарушениям зрения детей вследствие зрительной депривации. Ранняя коррекция этих нарушений — важный этап в реабилитации больных с туберозным склерозом

Diagnosis of tuberous sclerosis. Arch Dis Child 1988; 63: 10: 1423—1425. 7. <...> Ophthalmic manifestations of tuberous sclerosis: a population-base study. <...> Iris and fundus pigmentary changes in tuberous sclerosis. <...> Early manifestation of retinal hamartomas in tuberous sclerosis. <...> Photodynamic therapy for exudative hamartoma in tuberous sclerosis.

36

NMDA-РЕЦЕПТОРЫ РЕГУЛИРУЮТ ПРОДУКЦИЮ IL-17 CD4+ И CD8+ T-КЛЕТКАМИ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ [Электронный ресурс] / Кузьмина [и др.] // Иммунология .— 2015 .— №1 .— С. 15-20 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/394248

Автор: Кузьмина

Исследовано влияние неконкурентного антагониста NMDA-рецептор (+) МК801 на функциональную активность CD4+ и CD8+ T-лимфоцитов здоровых лиц и больных рассеянным склерозом (РС) по их способности продуцировать интерлейкин (IL)-17 в ответ на экзогенную стимуляцию форбол-12-миристат-13-ацетатом (ФМА) и иономицином, а также на экспрессию гена, кодирующего транскрипционный фактор RORγt. Показано, что в условиях in vitro блокада NMDA-рецепторов не сопровождается изменением CD4+- и CD8+-клеток периферической крови у пациентов с РС здоровых лиц. Соотношение содержания CD4+/CD8+ у больных РС не имело значимых различий по сравнению с таковым у здоровых лиц. Инкубация клеток с антагонистом NMDA-рецепторов в присутствии индукторов статистически достоверно снижает количество IL-17-секретирующих CD4+-клеток как у больных, так и у здоровых лиц, причем эффект блокады более выражен в отношении клеток, полученных от больных PC. Схожие закономерности показаны и для IL-17-продуцирующих CD8+-клеток. В целом отметим, что у больных РС IL-17-продуцирующие CD4+- и CD8+-лимфоциты более чувствительны к действию антагониста NMDA-рецепторов. Кроме того, эффект блокады NMDA-рецепторов оказался более выраженным в отношении содержания CD8+IL-17+-клеток в обеих обследуемых группах. Установлено, что NMDA-рецепторы участвуют в контроле синтеза IL-17 на уровне регуляции транскрипции гена, кодирующего транскрипционный фактор RORγt.

K e y w o r d s : multiple sclerosis; glutamate; NMDA receptors; IL-17; CD4+, CD8+ Tlymphocytes; RORγt <...> Phenotypical and functional characterization of T helper 17 cells in multiple sclerosis. <...> Th 17 cell, the new player of neuroinflammatory process in multiple sclerosis. Scand. J. <...> Glutamate excitotoxicity in a model of multiple sclerosis. Nat. Med. 2000; 6 (1): 67–70. 12. <...> Multiple Sclerosis: Clinical Guidance [Rasseyannyy skleroz: Klinicheskoye rukovodstvo].

37

№4 [Неврологический журнал, 2012]

Освещает актуальные вопросы практической неврологии. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются клинические разборы диагностически сложных случаев. Большое внимание уделяется неврологическим осложнениям соматических заболеваний, пограничным нейропсихиатрическим состояниям, педиатрической неврологии, нейрогериатрии. Освещаются новые методы инструментальной и лабораторной диагностики. "Неврологический журнал" информирует о предстоящих и состоявшихся съездах, конференциях, симпозиумах в России, за рубежом и освещает вопросы организации неврологической помощи. Публикуются рефераты наиболее значимых сообщений, появившихся в других журналах, и рецензии на вышедшие из печати монографии. Основная цель журнала – дать практическому врачу необходимую в его повседневной работе новую информацию по диагностике и лечению болезней нервной системы.
Рассчитан на неврологов и врачей смежных специальностей.

How promising is haemopoetic stem cell transplantation in multiple sclerosis? // J. <...> Multiple Sclerosis Consensus Group Escalating immunotherapy of MS. <...> Stem cell transplantion in multiple sclerosis // J. <...> Clinical implication of neuropathological findings in multiple sclerosis // J. <...> Aggressive multiple sclerosis – is there a role for stem cell transplantion? // J.

Предпросмотр: Неврологический журнал №4 2012.pdf (1,0 Мб)
38

ЦИТОКИНЫ И ГЕРПЕСВИРУСЫ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Железникова [и др.] // Инфекция и иммунитет .— 2015 .— №4 .— С. 59-68 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/437366

Автор: Железникова

Ранее установлено (Г.П. Иванова, 2012), что у подростков хроническое течение лейкоэнцефалита, обусловленное неадекватным ответом системы цитокинов на сочетание двух герпесвирусов (ГВ) — EBV и HHV-6, в 44% случаев приводит к развитию РС. Цель исследования состояла в характеристике ответа цитокинов у детей с РС с одновременным скринингом наличия у них активной ГВ-инфекции. Под наблюдением были 39 детей с диагнозом «РС»; из них 34 переносили рецидивирующий-ремиттирующий (РР) РС, а 5 имели прогрессирующее течение РС (ПРС). Концентрации цитокинов IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, IFNα, IFNγ и IL-4 определяли в сыворотке крови и цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) методом ИФА, ДНК ГВ выявляли в ПЦР. Цитокиновый статус детей с РС имел отличия в зависимости от фазы болезни, клинической тяжести обострения и течения процесса. Период обострения РРРС ассоциирован с накоплением в крови IL-8, IL-10 и IL-6, модуляциями индекса IFNγ/IL-4 по мере роста клинической тяжести обострения. Тяжелое обострение болезни у детей с ПРС сопровождалось усилением системного ответа IL-8. ДНК герпесвирусов выявлена у 27 из 39 (69%) пациентов в крови и у 17 (44%) в ЦСЖ, с доминированием EBV (93%), часто в сочетании с HHV-6. В периоде обострения частота обнаружения ДНК ГВ нарастала в 2–3 раза по сравнению с периодом ремиссии. В отличие от детей с РРРС, у всех 5 пациентов с ПРС обнаружена микст-инфекция из 3–4 герпесвирусов. По совокупности результатов исследования можно заключить, что ГВ-инфекция играет важную роль в патогенезе РС у подростков, участвуя в обострении и прогрессии болезни путем воздействия на системный ответ цитокинов. Среди ГВ доминирует EBV-инфекция, однако риск развития РС резко нарастает при сочетании EBV с другим лимфотропным вирусом — HHV-6.

Epstein–Barr virus in the pathogenesis of multiple sclerosis (a reviev). <...> Role of early viral infections in development of multiple sclerosis. Med. <...> Strong EBV-specific CD8+ T-cell response in patients with early multiple sclerosis. <...> Role of pathogens in multiple sclerosis. Int. Rev. <...> Common viruses associated with lower pediatric multiple sclerosis risk.

39

№3 [Неврологический журнал, 2012]

Освещает актуальные вопросы практической неврологии. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются клинические разборы диагностически сложных случаев. Большое внимание уделяется неврологическим осложнениям соматических заболеваний, пограничным нейропсихиатрическим состояниям, педиатрической неврологии, нейрогериатрии. Освещаются новые методы инструментальной и лабораторной диагностики. "Неврологический журнал" информирует о предстоящих и состоявшихся съездах, конференциях, симпозиумах в России, за рубежом и освещает вопросы организации неврологической помощи. Публикуются рефераты наиболее значимых сообщений, появившихся в других журналах, и рецензии на вышедшие из печати монографии. Основная цель журнала – дать практическому врачу необходимую в его повседневной работе новую информацию по диагностике и лечению болезней нервной системы.
Рассчитан на неврологов и врачей смежных специальностей.

Clinical characteristics of fatigue in multiple sclerosis // Arch. <...> The measurment of fatigue in patients with multiple sclerosis // Arch. <...> Sclerosis. – 2000. – Vol. 6. – P. 124–130. 13. <...> diagnosis of multiple sclerosis // Ann. <...> The epidemiology of multiple sclerosis: a general overview // Ann.

Предпросмотр: Неврологический журнал №3 2012.pdf (0,9 Мб)
40

Эффективность и безопасность применения аутологичной трансплантации мультипотентных мезенхимальных клеток при рассеянном склерозе [Электронный ресурс] / Дражина [и др.] // Хирургия. Восточная Европа .— 2012 .— №4 .— С. 72-82 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/496093

Автор: Дражина

Аутологичная трансплантация мезенхимальных стволовых клеток (АуТМСК) представляет собой форму иммуномодулирующей терапии аутоиммунных заболеваний, в том числе и рассеянного склероза (РС). С целью оценки безопасности и переносимости терапии МСК 14 пациентам проведена АуТМСК. Медиана срока наблюдения в посттрансплантационном периоде в настоящее время составляет 25,5 (23,00–30,0) месяцев. После АуТМСК осложнений не было. Выявлено, что АуТМСК приводит к снижению частоты экзацербаций, стабилизации неврологической симптоматики, а в некоторых случаях и к ее регрессу в сроки наблюдения до 30 месяцев. У большинства пациентов после АуТМСК отмечалось также отсутствие активности процесса по данным магнитно-резонансной томографии головного мозга с введением контрастного вещества. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о безопасности и переносимости разработанного протокола лечения и клинической эффективности терапии у пациентов с РС.

Key words: multiple sclerosis, mesenchymal stem cells. <...> Prevention of autoimmune attack and disease progression in multiple sclerosis: current therapies and <...> Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the «McDonald Criteria» / C.H. <...> The immunopathogenesis of multiple sclerosis // J. Rehabilit. Res. <...> Immunotherapy of multiple sclerosis: the end of the beginning // Curr. Opin.

41

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ПАЦИЕНТОВ С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ ПОСЛЕ АУТОЛОГИЧНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК [Электронный ресурс] / Зафранская [и др.] // Иммунология .— 2015 .— №5 .— С. 22-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/406460

Автор: Зафранская

Отсутствие эффективных протоколов лечения рассеянного склероза (РС), направленных на селективное подавление аутореактивных клонов Т-лимфоцитов и восстановление поврежденных участков ЦНС, объясняет все возрастающий интерес исследователей к использованию иммуномодулирующих и нейропротективных свойств мезенхимальных стволовых клеток (МСК). В статье предложен методологический подход к оценке иммуномодулирующего действия клеточной терапии у пациентов с РС после аутологичной трансплантации МСК, основанный на определении миелин-стимулированной пролиферации Т-лимфоцитов и изменении поверхностного фенотипа клеток. Показано, что динамика функционального состояния клеток по отношению к миелин-специфическому антигену и экспрессия маркеров CD119 и CD45RO на клеточной мембране Т-лимфоцитов у пациентов с РС после клеточной терапии позволяет установить взаимосвязь между определяемым эффектами МСК in vitro и in vivo. Внутривенное введение аутологичных МСК пациентам с РС приводит к 9–12-му месяцу посттрансплантационного периода к снижению количества циркулирующих Т-клеток-памяти и супрессии миелин-стимулированной пролиферации Т-лимфоцитов. При этом у пациентов с РС после аутологичной трансплантации МСК не происходит выраженного ингибирования функционального состояния Т-лимфоцитов на неспецифическую стимуляцию, что проявляется в низких коэффициентах супрессии митоген-индуцированной пролиферации в течение года после терапии. Определена прогностическая ценность in vitro модели совместного культивирования МСК и лимфоцитов и иммунологических маркеров для оценки in vivo иммуномодулирующего действия клеточной терапии у пациентов с РС с использованием коэффициентов МСК-медиированной супрессии миелин-индуцированной пролиферации Т-лимфоцитов.

Multiple sclerosis. Immunol. Rev. 2005; 204: 208–31. 2. Sospedra M., Martin R. <...> Immunology of multiple sclerosis. Annu Rev. Immunol. 2005; 23: 683–747. 3. <...> Biomarkers of therapeutic response in multiple sclerosis: current status. Mol Diagn. <...> Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the McDonald criteria. Ann. <...> Interferon-beta therapy reduces cD4+ and cD8+ T-cell reactivity in multiple sclerosis.

42

Комплексная терапия рассеянного склероза у детей [Электронный ресурс] / Скрипченко [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №2 .— С. 61-67 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562008

Автор: Скрипченко

Оценена эффективность комплексной терапии рассеянного склероза у 40 детей в возрасте от 10 до 17 лет. Лечение проводилось в течение 3 лет каждые 6 мес в двух группах, сопоставимых по основным клинико-лабораторным параметрам. Пациентам обеих групп назначался 1 сеанс каскадной плазмофильтрации с использованием фракционаторов плазмы Evaflux 2А (Япония), а затем внутривенные иммуноглобулины G в течение 2 дней. В отличие от группы сравнения (n=10), больные основной группы (n=30) дополнительно получали противовирусную и иммунокорригирующую терапию, объем и продолжительность назначения которой определялись наличием или отсутствием реактивации вирусов Herpesviridae в цереброспинальной жидкости и/или в крови

Multiple sclerosis and other demyelinating diseases. Moscow, 2004; 540.) 2. <...> Immunopatogenetical aspects of multiple sclerosis in children. Mater. <...> Multiple sclerosis: pathogenesis and manifestations in children. <...> Multiple Sclerosis therapies in pediatric patients with refractory multiple sclerosis. <...> Disseminated leukoencephalitis and multiple sclerosis: a causal relationship.

43

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАТИВНОСТЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИНТРАТЕКАЛЬНОГО СИНТЕЗА СВОБОДНЫХ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ [Электронный ресурс] / Назаров [и др.] // Медицинская иммунология .— 2015 .— №3 .— С. 41-50 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/430749

Автор: Назаров

Резюме. Рассеянный склероз представляет собой аутоиммунное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы. Повышенный интратекальный синтез иммуноглобулинов, а также появление олигоклональных антител в цереброспинальной жидкости являются основными иммунологическими проявлениями рассеянного склероза. Свободные легкие цепи представляют собой фрагменты иммуноглобулинов различных фракций, синтезирующиеся параллельно олигоклональным антителам и отражающие общую величину синтеза иммуноглобулинов в центральной нервной системе. Поскольку свободные легкие цепи способны пассивно проникать через гематоэнцефалический барьер, используются коэффициенты, которые позволяют нормализовать концентрации свободных легких цепей в цереброспинальной жидкости в зависимости от их сывороточной концентрации и проницаемости гематоэнцефалического барьера. Цель исследования состояла в оценке информативности определения показателей интратекального синтеза свободных легких цепей при рассеянном склерозе.

Epidemiology and etiology of multiple sclerosis. <...> Laboratory diagnostic of multiple sclerosis and other neurologic diseases. <...> Current practical questions of diagnosis of multiple sclerosis. <...> Petersburg Center of Multiple Sclerosis, Municipal Hospital N 31, St. <...> Petersburg Center of Multiple Sclerosis, Municipal Hospital N 31, St.

44

ОЦЕНКА ИММУНОТОКСИЧНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА НА МАКАКАХ РЕЗУС [Электронный ресурс] / Джелия, Устюгов, Кортава // Медицинская иммунология .— 2015 .— №4 .— С. 25-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/430758

Автор: Джелия

Резюме. В статье представлены результаты исследования иммунотоксичности нового лекарственного препарата пролонгированного действия для лечения рассеянного склероза на основе рекомбинантного человеческого интерферона бета-1а. Препарат представляет собой конъюгат интерферона бета-1а и полиэтиленгликоля (ПЭГ). Проведенная модификация позволяет улучшить фармакокинетические показатели, а также снизить иммуногенность и улучшить переносимость, что значимо увеличивает безопасность исследуемого препарата. Исследование проведено на нечеловекообразных приматах – макаках резус (Macaca mulatta). Данный вид животных является чувствительным к действию интерферона бета-1а человека, что нами было показано ранее, в исследованиях специфической активности. В рамках экспериментов in vivo оценивали динамику субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови, количество активированных лимфоцитов, по наличию маркера ранней активации, уровень и соотношение сывороточных антител (IgM, IgG, IgA и IgE). В культуре мононуклеаров исследовали влияние интерферона бета-1а на уровень экспрессии CD69. Показано, что исследуемый препарат вызывает изменения соотношения субпопуляций лимфоцитов (снижение относительного числа NK-клеток и повышение относительного числа Т-лимфоцитов) в периферической крови приматов. Выявленные изменения носили обратимый характер и не зависели от использованной дозы препарата. Не было показано достоверного влияния препарата на уровень экспрессии CD69. В отсутствие дополнительной антигенной стимуляции не было показано влияния на уровень и соотношение сывороточных антител, оцениваемых классов, а также на фагоцитарную активность полиморфоядерных лейкоцитов. Полученные в ходе исследования результаты свидетельствуют об отсутствии патологического влияния исследуемого препарата на иммунную систему нечеловекообразных приматов.

Interferon-β mechanisms of action in multiple sclerosis. Neurology, 2010, pp. 74-17. 12. <...> Dynamics of immune cell trafficking in interferon-h treated multiple sclerosis patients. <...> Multiple sclerosis: deficient in vitro responses of blood mononuclear cells to IFN-β. <...> Effect of IFNβ and anti-IFNb antibodies on NK cells in multiple sclerosis patients. <...> The regulatory role of natural killer cells in multiple sclerosis.

45

№1 [Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2019]

Освещаются актуальные вопросы профилактики, фармацевтического, физиотерапевтического и хирургического лечения неврологических заболеваний. Основные разделы журнала: • клиника, принципы лечения заболеваний нервной системы; • методы исследования и диагностики; • организация неврологической помощи; • экспериментально-теоретические вопросы; • в помощь практикующему врачу; • наблюдения из практики; • применение лекарственных средств; • обзоры литературы.

Aikardi Z. (2011) Tuberoznii skleroz [Тuberous sclerosis]. <...> Orlova K., Crino P. (2010) The tuberous sclerosis complex. <...> Multiple Sclerosis, vol. 2, pp. 243–258. 3. <...> Multiple Sclerosis Journal, vol. 19, no 1, pp. 76–86. 32. <...> Multiple sclerosis international, pp. 1–9. 49.

Предпросмотр: Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа №1 2019.pdf (0,3 Мб)
46

№1 [Вопросы детской диетологии, 2012]

Научно-практический журнал Национального общества диетологов, Общества детских гастроэнтерологов и Международной организации Consensus in Pediatrics. Журнал входит в Международную реферативную базу Scopus и в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук. Журнал выпускается с 2003 г. и ориентирован на широкую аудиторию медицинских работников, охватывающую педиатров, диетологов, гастроэнтерологов. Журнал публикует оригинальные исследования, обзоры литературы, лекции, методические рекомендации, клинические наблюдения, официальные документы органов управления здравоохранением.

Multiple sclerosis. In: Prescription for nutritional healing. <...> International Multiple Sclerosis Genetics Consortium. <...> The efficacy of dietetic intervention in multiple sclerosis. <...> International Multiple Sclerosis Genetics Consortium. <...> The efficacy of dietetic intervention in multiple sclerosis.

Предпросмотр: Вопросы детской диетологии №1 2012.pdf (0,3 Мб)
47

Нейропротекторный эффект трансплантации аутологичных мезенхимальных стволовых клеток у пациентов с рассеянным склерозом [Электронный ресурс] / Федулов [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2015 .— №4 .— С. 97-108 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477163

Автор: Федулов

Современная патогенетическая терапия рассеянного склероза (РС) предполагает применение комбинации иммуномодулирующей терапии со стратегией защиты олигодендроцитов от дегенерации (нейропротекцию) и активацию процессов ремиелинизации С этой позиции использование мезенхимальных стволовых клеток (МСК) является технологией выбора и вариантом клеточной терапии РС по отношению к исторически более ранней иммуноаблативной высокодозной полихимиотерапии с поддержкой аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток. В статье приведены доказательства наличия активации процессов регенерации в ЦНС пациентов с РС после аутологичной трансплантации МСК (АуТМСК). Предложены клинические (толщина слоя нервных волокон сетчатки, СНВС) и иммунологические (концентрация сывороточного тромбоцитарного фактора роста – platelet-derived growth factor, PDGF; иммуноглобулинов классов G, M, А) маркеры процессов нейрорегенерации. Результаты мониторинга (по данным оптической когерентной томографии, ОКТ) толщины СНВС у пациентов с РС указывают на наличие ремиелинизирующего и нейропротекторного влияния аутологичных МСК на нервную ткань спустя 12 мес. после АуТМСК. Повышение сывороточной концентрации иммуноглобулина M (IgM) на фоне клеточной терапии может являться следствием стимуляции регенеративных процессов и усиления ремиелинизации в ЦНС, что подтверждается происходящим в этом же временном континууме утолщением СНВС и активным потреблением тромбоцитарного фактора роста.

рассеянным склерозом Neuroprotective effect of autologous mesenchymal stem cells transplantation in multiple sclerosis <...> ____________________________________________________________ Current pathogenic therapy of multiple sclerosis <...> Keywords: multiple sclerosis, mesenchymal stem cells, neuroprotection, remyelination, autologous transplantation <...> Rivera F. and Aigner L. (2012) Adult mesenchymal stem cell therapy for myelin repair in multiple sclerosis <...> Martino G., Franklin R., Van Evercooren A., Kerr D. (2010) Stem cell transplantation in multiple sclerosis

48

ВЛИЯНИЕ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ SOD1 И C9orf72 НА ПРОЦЕССЫ АУТОФАГИИ В ЛИМФОМОНОЦИТАХ ПРИ БОКОВОМ АМИОТРОФИЧЕСКОМ СКЛЕРОЗЕ [Электронный ресурс] / Кочергин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/694135

Автор: Кочергин

При боковом амиотрофическом склерозе в соматических клетках накапливаются нерастворимые белковые включения. Мутации в генах SOD1 и C9orf72 являются наиболее частыми при данной патологии. Белковые агрегаты могут быть удалены из клетки посредством аутофагии. Исследована взаимосвязь между наличием генетических аномалий в генах SOD1 и C9orf72 и изменениями процессов аутофагии в лимфомоноцитах при боковом амиотрофическом склерозе. В исследование были включены 85 пациентов и 15 здоровых добровольцев. Был проведен молекулярно-генетический анализ на наличие мутаций в генах SOD1 и C9orf72, а также определен маркер аутофагии LC3 в лимфомоноцитах. При боковом амиотрофическом склерозе в лимфомоноцитах зарегистрирована активация процессов аутофагии. Также получены данные, свидетельствующие о том, что белковый продукт мутантного гена C9orf72 может приводить к нарушению поздних стадий аутофагии

Mo� nocytes of patients with amyotrophic lateral sclerosis linked to gene mutations display altered TDP <...> C9ORF72, implicated in amytrophic lateral sclerosis and fronto� temporal dementia, regulates endosomal <...> A panel of macro� autophagy markers in lymphomonocytes of patients with amyotrophic lateral sclerosis <...> Lateral Sclerosis. 2012. Vol. 13, N 1. P. 119�124. 14. Sasaki S. <...> Autophagy in spinal cord motor neurons in sporadic amyotrophic lateral sclerosis // J. Neuropathol.

49

№2 [Неврологический журнал, 2017]

Освещает актуальные вопросы практической неврологии. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются клинические разборы диагностически сложных случаев. Большое внимание уделяется неврологическим осложнениям соматических заболеваний, пограничным нейропсихиатрическим состояниям, педиатрической неврологии, нейрогериатрии. Освещаются новые методы инструментальной и лабораторной диагностики. "Неврологический журнал" информирует о предстоящих и состоявшихся съездах, конференциях, симпозиумах в России, за рубежом и освещает вопросы организации неврологической помощи. Публикуются рефераты наиболее значимых сообщений, появившихся в других журналах, и рецензии на вышедшие из печати монографии. Основная цель журнала – дать практическому врачу необходимую в его повседневной работе новую информацию по диагностике и лечению болезней нервной системы.
Рассчитан на неврологов и врачей смежных специальностей.

Update in vitamin D and multiple sclerosis. <...> Cognitive functioning in children and adolescents with multiple sclerosis. <...> Venkateswaran s., Banwell B. pediatric multiple sclerosis. <...> Disease-modifying drugs in pediatric patients with multiple sclerosis. <...> Cyclophosphamide therapy in pediatric multiple sclerosis.

Предпросмотр: Неврологический журнал №2 2017.pdf (0,7 Мб)
50

Биоэнергетическая характеристика стадий процесса лигандзависимого перераспределения иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоцитов у детей с транзиторной и «вторичной» митохондриальной недостаточностью [Электронный ресурс] / Виноградова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2014 .— №5 .— С. 93-100 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526397

Автор: Виноградова

Проведенные исследования у часто болеющих детей (n=28) и детей с туберозным склерозом (n=71) с использованием энергоемкого метода (процесс лигандзависимого перераспределения иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоцитов) показали, что биоэнергетическая недостаточность организма выявляется при различных состояниях, может носить транзиторный характер, а также быть следствием врожденных мутаций. Степень ее выраженности и качественные различия зависят от многих причин, в частности, от патогенеза заболевания, возраста пациента и т.д

Studies conducted in 28 frequently ill children and 71 children with tuberous sclerosis, by applying <...> Tuberous Sclerosis complex: from Basic Science to Clinical Phenotypes. P. Curatolo (ed.). <...> Mitochondrial pathology in children with tuberous sclerosis. Mitochondrion 2002; 6: 528. 5. <...> Tuberous sclerosis complex: molecular pathogenesis and animal models. <...> Tuberous sclerosis: a syndrome of incomplete tumor suppression.

Страницы: 1 2 3 ... 33