Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 517979)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 4828 (0,84 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

АРТЕРИОВЕНОЗНЫЕ АНОМАЛИИ СОСУДОВ ЛЕГКИХ [Электронный ресурс] / Белозеров, Агапитов // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2010 .— №3 .— С. 39-46 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521210

Автор: Белозеров

Представлены современные данные об артериовенозных аномалиях легких. Приведены сведения о распространенности и этиологии заболевания. Описана патоморфологическая картина данной патологии. Представлены клинические проявления артериовенозных аномалий легких и диагностические методы обследования пациентов. Показаны современные подходы к лечению больных с легочной артериовенозной мальформацией

Агапитов Pulmonary arteriovenous malformations Yu.M. Belozerov, L.I. <...> An update on pulmonary arteriovenous malformations is presented. <...> Early-life pulmonary arterial hypertension with subsequent development of diffuse pulmonary arteriovenous <...> Pulmonary hypertension in patients with pulmonary arteriovenous fistulae // Br. Heart J. 1969. <...> Pulmonary arteriovenous fistula with bilharzial pulmonary hypertension // Br. Heart J. 1970.

2

РОЛЬ МУЛЬТИДЕТЕКТОРНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ [Электронный ресурс] / Юдин [и др.] // Российский медицинский журнал .— 2015 .— №1 .— С. 42-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/389731

Автор: Юдин

Венозная тромбоэмболия, включающая в себя тромбоз глубоких вен и тромбоэмболию легочной артерии, остается одной из главных проблем современной медицины. МДКТ-ангиопульмонография является наиболее эффективным методом диагностики ТЭЛА и, при необходимости, может быть дополнена непрямой МДКТ-венографией вен таза и брюшной полости, визуализация которых может быть затруднена при ультразвуковом исследовании. В статье рассмотрены особенности применения вышеуказанных методов лучевой диагностики при подозрении на венозную тромбоэмболию, их преимущества, ограничения и технические трудности.

Pulmonary embolism: optimi zation of small pulmonary artery visualization at multi-detector row CT. <...> Deep venous thrombosis with suspected pulmonary embolism: detection with combined CT venography and pulmonary <...> Pulmonary embolism: optimization of small pulmonary artery visualization at multidetector row CT. <...> Pulmonary embolism: optimi zation of small pulmonary artery visualization at multi-detector row CT. <...> Pulmonary embolism: optimization of small pulmonary artery visualization at multidetector row CT.

3

АНОМАЛЬНОЕ ОТХОЖДЕНИЕ ЛЕВОЙ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ОТ ПРАВОЙ ВЕТВИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ [Электронный ресурс] / Черногривов, Черногривов, Базылев // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2016 .— №5 .— С. 4-13 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/545820

Автор: Черногривов

В данном обзоре представлен мировой опыт по рассмотрению одной из крайне редких врожденных сердечных патологий – аномального отхождения левой коронарной артерии (АОЛКА) от правой ветви легочной артерии (ЛА). Представлены показатели встречаемости и результатов лечения этого врожденного порока сердца. В связи с незначительным числом наблюдений (по разным данным, от 20 до 59) в литературе особенности течения заболевания детально не известны. Можно предполагать в целом о похожей клинической картине и прогнозе, как при «стандартной» форме синдрома Бланда–Уайта–Гарланда. В большинстве случаев пациенты с АОЛКА от правой ветви ЛА имеют и другие сопутствующие врожденные пороки сердца (коарктация аорты, гипоплазия левых отделов сердца, септальные дефекты, тетрада Фалло и др.). Особое внимание уделено гемодинамическим особенностям аномального отхождения левой коронарной артерии от правой ветви легочной артерии. Также детально представлены все методы хирургической коррекции в зависимости от вариантов анатомии порока. В связи с тем что для клинициста будет интересна клиническая картина и диагностика порока, представлена поэтапная диагностика АОЛКА от правой ветви ЛА от рутинных до специальных инструментальных методов исследования данной патологии

Anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery. <...> Anomalous origin of the left coronary artery from the right pulmonary artery. <...> Passage of the coronary arteries from the pulmonary artery. <...> The case of successful surgical correction of origin of the left pulmonary artery from the right pulmonary <...> Anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery.

4

№3 [Детские болезни сердца и сосудов, 2013]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Key words: malposition of pulmonary arteries; criss-cross pulmonary arteries; crossed pulmonary arteries <...> ; anomalous origin of pulmonary arteries from the pulmonary trunk. <...> Anomalous origins of pulmonary arteries from pulmonary trunk («crossed pulmonary arteries»): observation <...> Anomalous origins of pulmonary arteries from pulmonary trunk («crossed pulmonary arteries»): observation <...> Key words: congenital absent pulmonary valve; pulmonary valve agenesia; congenital absent right pulmonary

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №3 2013.pdf (0,6 Мб)
5

ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ СТАТИНОВ ПРИ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ [Электронный ресурс] / Бакшеев [и др.] // Российский медицинский журнал .— 2016 .— №1 .— С. 38-44 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/389806

Автор: Бакшеев

В данном обзоре литературы рассматриваются перспективы применения статинов при легочной гипертензии. На сегодняшний день имеются весьма обнадеживающие экспериментальные данные о положительном многогранном воздействии статинов на малый круг кровообращения. Результаты изучения этого вопроса с участием пациентов единичны и пока остаются противоречивыми. Для клинического обоснования применения новых препаратов, воздействующих на молекулярные механизмы патогенеза легочной гипертензии (ремоделирование, эндотелиальную дисфункцию, функцию правого желудочка), необходимо проведение крупных плацебо-контролируемых по дизайну и статистической обработке исследований. Именно в этом контексте применение статинов представляет интерес как потенциально стратегическое направление в лечении легочной гипертензии.

Pulmonary hypertension in COPD: epidemiology, signifi cance, and management: pulmonary vascular disease <...> Prevalence and outcomes of pulmonary arterial hypertension in advanced idiopathic pulmonary fi brosis <...> Disease Combined with Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Diss. <...> and pulmonary hypertension. <...> pulmonary hypertension.

6

Современные концепции диагностики и лечения легочной гипертензии. По материалам клинических рекомендаций Европейского общества кардиологов и Европейского общества пульмонологов последних лет [Электронный ресурс] / Бекураидзе [и др.] // Креативная кардиология .— 2016 .— №3 .— С. 49-60 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/560675

Автор: Бекураидзе

На протяжении многих лет лечение больных легочной гипертензией (ЛГ) оставалось неизменным. В последние годы, благодаря появлению новых препаратов и увеличению числа контролируемых исследований, ситуация изменилась в лучшую сторону. В данной статье представлено резюме обновленных данных по лечению ЛГ по материалам рекомендаций Европейского общества кардиологов (ESC) и Европейского общества пульмонологов (ERS) 2015 г. и исследований последних лет

K e y w o r d s: pulmonary hypertension; pulmonary arterial hypertension; endothelin receptor antagonists <...> Clinical classification of pulmonary hypertension. J. Am. Coll. <...> Ambrisentan for the treatment of pulmonary arterial hypertension. <...> Inhaled iloprost for severe pulmonary hypertension. N. Engl. J. <...> Updated treatment algorithm of pulmonary hypertension. J. Am. Coll.

7

Тромбоэмболия легочной артерии. Взгляд хирурга [Электронный ресурс] / Островский // Кардиология в Беларуси .— 2014 .— №1 .— С. 81-91 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492387

Автор: Островский

В статье анализируются имеющиеся в литературе данные [1–54] о современных подходах к диагностике и оказанию помощи пациентам с массивной и субмассивной тромбоэмболией легочной артерии. Подробно рассмотрены частота, причины, естественное течение, а также возможности и результаты хирургического лечения заболевания

Technique of pulmonary thromboendarterectomy for chronic pulmonary embolism / P.O. Daily, W.P. <...> Pulmonary thromboendarterectomy for chronic thromboembolic pulmonary hypertension / J. Dunning, K. <...> Is pulmonary embolism a common cause of chronic pulmonary hypertension? <...> Reperfusion pulmonary edema after pulmonary artery thromboendarterectomy / R.M. Levinson, D. <...> Peacock // Pulmonary circulation.

8

№4 [Пульмонология, 2018]

Научно-практический журнал «Пульмонология» был основан в 1990 г. Министерством здравоохранения Российской Федерации и Всероссийским научным обществом пульмонологов. Журнал является ведущим специализированным изданием в России, посвященным вопросам диагностики и лечения заболеваний органов дыхания. Целью издания журнала является развитие российской пульмонологии путем распространения научных достижений в области диагностики и лечения заболеваний органов дыхания на территории Российской Федерации и стран СНГ, публикация международных и национальных рекомендаций по диагностике и лечению заболеваний органов дыхания, оригинальных статей, обзоров, лекций, новостей РРО, материалов в рамках Школы молодого пульмонолога, статей по истории отечественной пульмонологии. Все публикуемые в журнале статьи проходят обязательное двойное рецензирование членами редколлегии и приглашенными экспертами. В журнале также публикуются работы зарубежных специалистов. Авторами примерно 40 % публикаций являются молодые ученые. Традиционные разделы журнала: передовые статьи, клинические рекомендации, оригинальные исследования, лекции, обзоры, ретроспективы, заметки из практики. С 2001 г. решением ВАК при Министерстве образования и науки Российской Федерации журнал «Пульмонология» входит в «Перечень российских рецензируемых научных журналов"

Exacerbations in idiopathic pulmonary fibrosis triggered by pulmonary and nonpulmonary surgery: a case <...> Acute exacerbations and pulmonary hypertension in advanced idiopathic pulmonary fibrosis. Eur. <...> Exacerbations in idiopathic pulmonary fibrosis triggered by pulmonary and nonpulmonary surgery: a case <...> Acute exacerbations and pulmonary hypertension in advanced idiopathic pulmonary fibrosis. Eur. <...> Diagnosis and Treatment of Pulmonary Sarcoidosis.

Предпросмотр: Пульмонология №4 2018.pdf (0,4 Мб)
9

ЭТАПНЫЙ ПОДХОД ЭНДОВАСКУЛЯРНОГО ЛЕЧЕНИЯ СЛОЖНОЙ ФОРМЫ МНОЖЕСТВЕННЫХ АРТЕРИОВЕНОЗНЫХ ФИСТУЛ ПРАВОГО ЛЕГКОГО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОККЛЮДЕРА AMPLATZER VASCULAR PLUG II [Электронный ресурс] / Пурсанов [и др.] // Креативная кардиология .— 2017 .— №1 .— С. 71-78 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/612843

Автор: Пурсанов

Проблема диагностики и лечения артериовенозных фистул, несмотря на редкую встречаемость порока, является актуальной в связи с тяжестью течения заболевания и полиморфностью данной патологии. С появлением окклюдеров стало возможным эндоваскулярное лечение пациентов даже при больших артериовенозных фистулах, которые ранее считались подлежащими только открытым хирургическим вмешательствам. В статье описан случай диагностики и первого этапа лечения ребенка 4 лет со сложной формой множественных артериовенозных фистул правого легкого, которому первым этапом выполнено успешное эндоваскулярное устранение крупной фистулы верхней доли с помощью окклюдера Amplatzer Vascular plug II.

Pulmonary artiriovenous malformations. Chest. 2013; 144 (3): 1033–44. 4. <...> Pulmonary arteriovenous malformations: a critical update. Am. Rev. Resp. <...> Management of pulmonary arteriovenous malformations. Semin. <...> Management of pulmonary arteriovenous malformations. Semin. <...> Pulmonary artery embolization with a conical shape metal coils.

10

Опыт динамического наблюдения пациентов с идиопатическим легочным фиброзом [Электронный ресурс] / Болотова [и др.] // Пульмонология .— 2018 .— №1 .— С. 37-42 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/686196

Автор: Болотова

Целью исследования явился анализ 2-летнего динамического наблюдения госпитализированных пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ). Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ медицинских карт (форма 003-У) пациентов (n = 83), госпитализированных в 2013–2017 гг. в пульмонологическое отделение Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Научно-исследовательский институт – краевая клиническая больница № 1 им. С.В.Очаповского» (ГБУЗ «НИИ – ККБ № 1 им. С.В.Очаповского») с установленным в отделении (первая половина 2013 г. – 2015 г.) диагнозом ИЛФ. Результаты. Установлено, что среди больных ИЛФ преобладали лица мужского пола (63,86 %) в возрасте старше 50 лет (90,37 %). Смертность за 2 года наблюдения составила 26,5 %. При первичной госпитализации в пульмонологическое отделение ГБУЗ «НИИ – ККБ № 1 им. С.В.Очаповского» у пациентов с ИЛФ, умерших в течение 2 лет, выявлены достоверно более низкие показатели насыщения артериальной крови кислородом (SpO2), функции внешнего дыхания (форсированной жизненной емкости легких и объема форсированного выдоха за 1-ю секунду) и достоверно более высокий уровень С-реактивного белка. По данным компьютерной томографии высокого разрешения (КТВР) у 72,5 % умерших выявлены изменения по типу сотового легкого. У выживших больных ИЛФ через 2 года наблюдения зарегистрировано достоверное снижение SpO2 и уменьшение дистанции при выполнении 6-минутного шагового теста. Доля пациентов с изменениями по типу сотового легкого по данным КТВР увеличилась с 20,8 до 75,0 %. Через 2 года диагнозы были пересмотрены у 8,4 % пациентов с ИЛФ. Заключение. Больных ИЛФ необходимо максимально быстро направлять в мультидисциплинарный центр для верификации диагноза с последующими постановкой на учет в регистре больных ИЛФ и регулярным динамическим наблюдением

Key words: idiopathic pulmonary fibrosis, follow-up. <...> A follow-up of patients with idiopathic pulmonary fibrosis. <...> Predicting pulmonary fibrosis disease course from past trends in pulmonary function. <...> Predicting pulmonary fibrosis disease course from past trends in pulmonary function. <...> course in idiopathic pulmonary fibrosis.

11

ЭНДОВАСКУЛЯРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ АНЕВРИЗМЫ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ [Электронный ресурс] / Алекян [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2017 .— №2 .— С. 52-55 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/596002

Автор: Алекян

Аневризма легочной артерии – увеличение ее диаметра более 4 см у взрослых пациентов. В зависимости от расположения различают проксимальную или центральную (ствол и основные ветви правой и левой легочных артерий) и периферическую (долевые и сегментарные ветви) локализацию аневризмы. В сообщении приводится описание эндоваскулярного лечения аневризмы нижнедолевой ветви правой легочной артерии посредством имплантации стент-графта

Key words: pulmonary artery aneurism; stenting; cover-stent. <...> Endovascular treatment of aneurysms of the pulmonary artery. <...> Aneurysm of the pulmonary artery with cystic medial necrosis and massive pulmonary valvular insufficiency <...> Aneurysms of the pulmonary arteries. Chest. 1988; 94: 1065–75. 5. <...> Aneurysms of the pulmonary artery. Circulation. 2015; 131: 310–6.

12

Возможности использования сцинтиграфических методов в дифференциальной диагностике острой тромбоэмболии легочной артерии и хронической постэмболической легочной гипертензии [Электронный ресурс] / Кривоногов, Завадовский, Лишманов // Медицинская визуализация .— 2016 .— №2 .— С. 20-26 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/502612

Автор: Кривоногов

Цель исследования: оценить возможности использования пульмоносцинтиграфии и равновесной радионуклидной вентрикулографии (РРВГ) в комплексной дифференциальной диагностике острой тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и хронической постэмболической легочной гипертензии Материал и методы. Обследованы 78 больных, которые были разделены на 2 группы: с верифицированным диагнозом острой ТЭЛА – 62 (79,5%) больных и с хронической постэмболической легочной гипертензией – 16 (20,5%) больных. Пациенты прошли полный комплекс клинико-диагностических исследований, включающий в себя вентиляционно-перфузионную пульмоносцинтиграфию и РРВГ сердца, мультиспиральная компьютерная томоангиопульмонография проведена 12 больным.

Scintigraphy Pulmonary Embolism and Chronic Postembolic Pulmonary Hypertension Krivonogov N.G.1, Zavadovsky <...> embolism and chronic postembolic pulmonary hypertension. <...> Scintigraphic identification of pulmonary disorders was verified by MDCT pulmonary angiography. <...> Acute pulmonary embolism: clinical outcomes in the International Cooperative Pulmonary Embolism Registry <...> Incidence and prevalence of chronic thromboembolic pulmonary hypertension: from acute to chronic pulmonary

13

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА С СИНДРОМОМ ЭЙЗЕНМЕНГЕРА [Электронный ресурс] / Горбачевский, Мажидов, Горчакова // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2016 .— №3 .— С. 4-9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/455654

Автор: Горбачевский

Приводится обзор доступной мировой литературы, посвященный хирургической коррекции атриовентрикулярного канала у больных синдромом Эйзенменгера: основные патофизиологические принципы, техника выполнения, показания, клинические и гемодинамические результаты. В настоящее время, по данным литературы, нет ясности в выборе способа коррекции тяжелых врожденных пороков сердца в сочетании с синдромом Эйзенменгера (одно- или двухэтапный подход). Приводятся результаты исследований как одно-, так и двухэтапного подхода к коррекции атриовентрикулярного канала у данной категории больных, показаны их преимущества и недостатки

Pulmonary vascular disease in adults with congenital heart disease. <...> Updated clinical classification of pulmonary hypertension. J. Am. Coll. <...> Residual pulmonary vasoreactivity to inhaled nitric oxide in patients with severe obstructive pulmonary <...> Efficacy of pulmonary artery banding in prevention of pulmonary vascular obstructive disease. <...> pulmonary hypertension in children with congenital heart diseases (defects).

14

Возможности и ограничения применения ингаляционных глюкокортикостероидов в терапии хронической обструктивной болезни легких [Электронный ресурс] / Лещенко // Пульмонология .— 2018 .— №5 .— С. 90-100 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/686282

Автор: Лещенко

Ингаляционные глюкокортикостероиды (иГКС) в сочетании с длительно действующими бронходилататорами (ДДБД) являются одними из основных лекарственных средств для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при отсутствии эффекта на фоне постоянной терапии ДДБД. Установлено, что при включении иГКС в программу терапии больных ХОБЛ риск развития пневмонии увеличивается у пожилых (старше 55 лет) лиц; курильщиков; пациентов с обострениями, пневмониями в анамнезе и индексом массы тела < 25 кг / м2, одышкой или тяжелым ограничением воздушного потока. При назначении больным ХОБЛ иГКС следует учитывать соотношение показателя пользы и риска возникновения возможных нежелательных явлений, особенно у лиц с повышенными факторами риска осложнений, связанных с приемом иГКС

Key words: chronic obstructive pulmonary disease, inhaled corticosteroids, efficacy, safety. <...> European Respiratory Society Study on Chronic Ob structive Pulmonary Disease. N. Engl. J. <...> Effect of inhaled triamcinolone on the decline in pulmonary function in chronic obstructive pulmonary <...> Inhaled corticosteroids for chronic obstructive pulmonary disease: what is their role in therapy? <...> Inhaled corticosteroids and pneumonia in chronic obstructive pulmonary disease. Lancet Respir.

15

ДИАГНОСТИКА ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ [Электронный ресурс] / Кароли, Бородкин, Ребров // Клиническая медицина .— 2015 .— №5 .— С. 52-58 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/397740

Автор: Кароли

Одышка является одной из самых частых жалоб у пожилых больных. Ее причинами могут быть хроническая сердечная недостаточность (ХСН) и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). Распространенность ХСН в популяции составляет не менее 1,8—2%, а среди лиц старше 65 лет частота встречаемости возрастает до 6—10%, при этом декомпенсация становится самой частой причиной госпитализации больных пожилого возраста. По данным различных авторов, в 30—62% наблюдений среди больных ХОБЛ старших возрастных групп выявлена хроническая сердечная недостаточность. Сочетание ХОБЛ и ХСН представляет собой определенные трудности для диагностики и лечения. Это связано с поздней диагностикой ХСН, так как оба патологических процесса имеют общие факторы риска, схожие черты клинической картины и общность некоторых звеньев патогенеза. В статье рассматриваются основные пути диагностики ХСН у больных и ХОБЛ. Для выявления и оценки выраженности ХСН у больных ХОБЛ необходимо осуществлять тщательный сбор анамнеза, выполнять специфические лабораторные (BNP, NT-proBNP) и инструментальные (эхокардиограмму, магнитно-резонанстую томографию, спирографию, рентгенографию) исследования.

Pulmonary hypertension in chronic obstructive pulmonary disease. Eur. Respir. <...> Prognosis value of pulmonary artery pressure in chronic obstructive pulmonary disease. <...> Chronic pulmonary heart: mechanisms of formation and progression. <...> Pulmonary hypertension in chronic obstructive pulmonary disease. Eur. Respir. <...> Prognosis value of pulmonary artery pressure in chronic obstructive pulmonary disease.

16

Генетика легочной гипертензии [Электронный ресурс] / Брегель [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2014 .— №1 .— С. 22-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526308

Автор: Брегель

Представлен обзор данных клинических и экспериментальных исследований о генетических механизмах легочной артериальной гипертензии. К генетически обусловленным вариантам относятся идиопатическая и наследственная легочная гипертензия, а также часть случаев вторичной легочной гипертензии при врожденных пороках сердца. Рассмотрена роль полиморфизма генов BMPR2, BMPR1B, SMAD, принадлежащих к суперсемейству трансформирующего фактора роста — TGF-β, и реже встречающихся мутаций генов ACVRL1 и ENG. Мутации указанных генов встречаются у 6—18,2% больных с вторичной легочной артериальной гипертензией при врожденных пороках сердца. У больных с семейной легочной гипертензией гетерозиготными носителями мутаций BMPR2 являются 70—80% родственников. Патогенетические эффекты аномальной экспрессии BMPR2 реализуются с участием группы рецепторов ALK и семейства транскрипционных протеинов SMAD. Рассмотрены механизмы дисфункции BMPR2 и BMPR1B, сопровождающиеся пролиферацией гладкомышечных клеток легочных артериальных сосудов и активацией апоптоза эндотелиоцитов легочных капилляров

Molecular pathogenesis of pulmonary arterial hypertension. <...> BMPR2 mutations have short lifetime expectancy in primary pulmonary hypertension. <...> BMPR2 mutations in pulmonary arterial hypertension with congenital heart disease. <...> Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. <...> Clinical outcomes of pulmonary arterial hypertension in carriers of BMPR2 mutation.

17

ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ КАК ВОЗМОЖНОЕ ВНЕПИЩЕВОДНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ [Электронный ресурс] / Ахмедов, Гаус, Петров // Клиническая медицина .— 2017 .— №5 .— С. 7-11 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/615341

Автор: Ахмедов

Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) — наиболее распространенный клинико-морфологический вариант из группы идиопатических интерстициальных пневмоний. Патофизиология ИЛФ включает рецидивирующее повреждение эпителиальных клеток и аномальную репаративную реакцию в ответ на указанное асептическое воспаление, в первую очередь в виде избыточной пролиферации фибробластов. Причина повреждения эпителия остается неизвестной, предполагается лишь возможное участие курения, хронических вирусных инфекций, воздействия ингаляционных поллютантов и токсичных лекарственных средств в инициации патологического процесса. Многочисленные исследования последних лет сообщили о потенциальной роли гастроэзофагеального рефлюкса и микроаспирации в качестве возможных этиологических факторов развития и прогрессирования ИЛФ. В настоящей статье представлен краткий обзор современных взглядов на связь между ИЛФ и гастроэзофагеальным рефлюксом

Idiopathic pulmonary fibrosis: new concept of and approaches to diagnosis. <...> Idiopathic pulmonary fibrosis: the turning point is now! Swiss. Med. Wkly. 2015; 145: 14139. 5. <...> Idiopathic pulmonary fibrosis and gastroesophageal reflux. Implications for treatment. J. <...> Pulmonary fibrosis associated with tracheobronchial aspiration. <...> Diffuse pulmonary fibrosis and hiatus hernia. Thorax. 1971; 26: 300—5. 20.

18

СОВРЕМЕННАЯ КОНЦЕПЦИЯ ДИАГНОСТИКИ ИШЕМИЧЕСКИХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ПРИ СИНДРОМЕ БЛАНДА–УАЙТА–ГАРЛАНДА С ПРИМЕНЕНИЕМ РАДИОНУКЛИДНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ МИОКАРДА [Электронный ресурс] / Бокерия [и др.] // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №4 .— С. 32-40 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/569312

Автор: Бокерия

Цель. Анализ результатов проведения перфузионной радионуклидной томографии (однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) с 99mТс-технетрилом или позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) с 13N-аммонием) для оценки перфузии миокарда; и ПЭТ миокарда с 18F-фтордезоксиглюкозой – для оценки метаболизма миокарда у46пациентов при синдроме Бланда–Уайта–Гарланда. Материал и методы. За период с 2009 по 2014 г. проводился ретроспективный анализ лечения 75 пациентов с аномальным отхождением левой коронарной артерии от легочной артерии и сопутствующими осложнениями (наличие аневризмы левого желудочка (ЛЖ), наличие выраженной митральной недостаточности – более II степени, существенное снижение фракции выброса ЛЖ – менее 40%, отклонение Z-score конечного диастолического размера и объема ЛЖ более чем на +3, наличие признаков тяжелой сердечной недостаточности вследствие обширного ишемического поражения миокарда, потребность в кардиотонической поддержке и искусственной вентиляции легких в дооперационном периоде). Эти пациенты в возрасте от 1,5 мес до 50 лет были пролечены в НЦССХ им. А.Н. Бакулева, 46 (61,3%) из них были обследованы с помощью радионуклидных методов – ПЭТ и ОФЭКТ миокарда. Результаты. Проведен анализ данных радионуклидного обследования относительно наличия или отсутствия хорошо развитой сети коллатералей, а также в зависимости от исхода лечения. Проводя сопоставление результатов радионуклидных методов исследования, можно выяснить степень обратимости ишемических повреждений в миокарде. Даже при наличии рубцовых изменений в отдельных сегментах миокарда остаточный жизнеспособный миокард демонстрирует выраженные признаки гибернации на всей площади дефекта перфузии. Поэтому практически у всех больных, включая пациентов с аневризмами ЛЖ, площадь гибернированного миокарда остается значительной, и, чем больше дефект перфузии, тем больше площадь гибернации, невзирая на наличие рубца. Заключение. Современная концепция диагностики аномального отхождения левой коронарной артерии от легочной артерии базируется на определении степени и обратимости ишемического повреждения миокарда, что играет решающую роль в прогнозировании исхода лечения и, следовательно, в выборе оптимальной тактики лечения.

Key words: anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery; ischemic injury of <...> The anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Br. <...> Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery: a 15 year sample. Br. <...> The anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Br. <...> Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery: a 15 year sample. Br.

19

ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ У БОЛЬНЫХ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ [Электронный ресурс] / Кароли, Ребров // Клиническая медицина .— 2016 .— №12 .— С. 40-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/560118

Автор: Кароли

Цель. Оценить частоту развития легочной гипертензии (ЛГ) у больных системной склеродермией (ССД) и клинические особенности заболевания у больных ССД с наличием ЛГ и пациентов с ССД без ЛГ Материал и методы. Обследовано 206 пациентов (189 женщин и 17 мужчин) с ССД, находившихся на лечении в ревматологическом отделении ГУЗ «Областная клиническая больница» (Саратов). Проведены общеклиническое обследование, эхокардиография и исследование функции внешнего дыхания (ФВД). Оценены клинические особенности, данные эхокардиографии и исследования ФВД у больных ССД с наличием ЛГ и пациентов с ССД без ЛГ. Результаты. ЛГ выявлена у 33% обследованных пациентов с ССД. Установлены клинические особенности заболевания, особенности изменений левых и правых отделов сердца, ФВД у больных ССД при наличии ЛГ. Выводы. Проведенное исследование подтверждает высокую информативность эхокардиографии в выявлении ЛГ и изменений правых отделов сердца у пациентов с ССД. Полученные данные подтверждают возможность использования этого метода в качестве скрининга в выявлении ЛГ у пациентов с ССД. Факторами риска и диагностическими стигмами развития ЛГ у пациентов с ССД являются более поздний возраст развития заболевания, наличие одышки, нарушения ФВД, наличие склеродактилии.

Keywords: systemic scleroderma; pulmonary hypertension; echocardiography. <...> Scleroderma-associeted pulmonary hypertension: who`s at risk and why. <...> In: Advances in Pulmonary Hypertension. www. <...> Scleroderma-associeted pulmonary hypertension: who`s at risk and why. <...> In: Advances in Pulmonary Hypertension. www.

20

Нарушения внутрисердечной гемодинамики у больных саркоидозом [Электронный ресурс] / Леонова [и др.] // Пульмонология .— 2018 .— №5 .— С. 55-63 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/686279

Автор: Леонова

В связи с частой встречаемостью сердечно-легочной недостаточности и легочной гипертензии и их негативным влиянием на прогноз у больных саркоидозом органов дыхания (СОД) поиск факторов, связанных с нарушениями центральной гемодинамики у больных данной категории, весьма актуален. Целью данного исследования явилось изучение нарушений внутрисердечной гемодинамики и поиск факторов, связанных с ее изменениями у больных СОД. Материалы и методы. В исследовании приняли участие пациенты (n = 42) с саркоидозом внутригрудных лимфатических узлов и легких хронического течения. В рамках обследования у больных проводились компьютерная томография органов грудной клетки, эхокардиография, бодиплетизмография, спирометрия, определение диффузионной способности легких по монооксиду углерода (DLCO), оценка уровней газов крови и С-реактивного белка (СРБ), 6-минутный шаговый тест (6-МШТ). Результаты. По данным обследования у 26,2 % пациентов выявлено хроническое легочное сердце (ХЛС) и его диастолическая дисфункция; систолическая функция правого желудочка (ПЖ) была снижена у 14,3 % больных; у 23,8 % пациентов установлена диастолическая дисфункция левого желудочка; у 19 % пациентов отмечено повышение среднего давления в легочной артерии (ДЛАср.). Показано, что базальный диаметр ПЖ взаимосвязан с бронхиальным сопротивлением на вдохе (Rin) (R = 0,480; p = 0,02), внутригрудным объемом (ВГО) (R = –0,670; p = 0,001), DLCO) (R = 0,438; p = 0,013) и легочным фиброзом (ЛФ). Показатель систолической функции ПЖ (ТАPSE) коррелировал с таковыми DLCO) (R = 0,518; p = 0,006), общей емкости легких (R = 0,639; p = 0,001) и ЛФ. Повышение ДЛАср. взаимосвязано с площадью диссеминации в легких (R = 0,716; p = 0,018), парциальным давлением кислорода в крови (R = 0,486; p = 0,017) и уровнем СРБ. Дистанция, пройденная при выполнении 6-МШТ, взаимосвязана с Rin, базальным диаметром ПЖ, показателями диастолической функции ПЖ (E / А трикуспидального клапана) (R = 0,486; p = 0,01) и ВГО (R = 0,494; p = 0,006). Заключение. Наличие ХЛС у больных СОД связано с DLCO, Rin и ЛФ. Площадь диссеминации в легких, гипоксемия и повышение СРБ ассоциированы с повышением ДЛАср. Различия факторов, связанных с наличием ХЛС и повышением ДЛАср. обусловливает интерес к дальнейшему поиску фенотипов саркоидоза со свойственными им нарушениями центральной гемодинамики.

The study involved 42 patients with chronic pulmonary sarcoidosis. <...> pulmonary fibrosis. <...> The six-minute walk test in patients with pulmonary sarcoidosis. Ann. Thorac. <...> Pulmonary hypertension in idiopathic pulmonary fibrosis does not influence six-minute walk distance: <...> Pulmonary hypertension in idiopathic pulmonary fibrosis does not influence six-minute walk distance:

21

РАДИОЧАСТОТНАЯ ДЕНЕРВАЦИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ПРИ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ДИСПЛАСТИЧЕСКИХ ПОРОКОВ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА С ВЫСОКОЙ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ [Электронный ресурс] / Железнев [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2016 .— №11 .— С. 70-72 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/530933

Автор: Железнев

Под легочной гипертензией принято понимать увеличение среднего давления в легочной артерии более 25 мм рт.ст. в покое, измеренное при прямой тензиометрии и включает в себя широкий спектр заболеваний. Механизмы легочной гипертензии представляют собой ряд порочных кругов, определяющих хроническое прогрессирование заболевания, постепенное ухудшение состояние больного, значительное снижение качества жизни, и преждевременной смерти. Тяжелая легочная гипертензия значительно увеличивает риск периоперационной смертности и тесно коррелирует с отдаленной выживаемостью. Нами предложена оригинальная технология денервации легочной артерии при одномоментных открытых кардиохирургических вмешательствах, подтвердившая свою безопасность. Радиочастотная аблация легочной артерии у пациентов с дисплазией соединительной ткани и высокой комбинированной (прекапиллярной и посткапиллярной) легочной гипертензией, подвергающихся хирургической коррекции выраженной симптоматичной митральной недостаточности, является эффективной процедурой. Требуется оценка ближайших и отдаленных результатов. Дальнейшие исследования позволят выяснить транслируются ли полученные гемодинамические преимущества в более лучшие клинические исходы

Pulmonary hypertension is an increase of pulmonary artery mean pressure for more than 25 mmHg at rest <...> Denervation of the pulmonary artery during surgery in mitral valve patients with high pulmonary hypertension <...> Pulmonary Artery Denervation to Treat Pulmonary Arterial Hypertension The Single-Center, Prospective, <...> First-in-Man PADN-1 Study (First-in-Man Pulmonary Artery Denervation for Treatment of Pulmonary Artery <...> Pulmonary artery denervation for treatment of a patient with pulmonary hypertension secondary to left

22

№2 [Кардиоваскулярная терапия и профилактика , 2018]

Научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — академик РАН, профессор Оганов Р.Г. Журнал публикует научные статьи по вопросам первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний с помощью различных методов лечения, лекции кардиологов, оригинальные статьи, дискуссии, клинические обзоры и обзоры литературы, рекомендации ВНОК, переводы международных рекомендаций и другую информацию для врачей. Каждый номер журнала формируется ответственным редактором — одним из ведущих специалистов в области кардиологии. Начиная с 2007 года, журнал включен в следующие индексы цитирования: Российский индекс цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов. Включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК).

Pulmonary edema: physiology of pulmonary circulation and pathophysiology of pulmonary edema (part 1). <...> arterial hypertension Pulmonary. <...> Key words: pulmonary hypertension, pulmonary thromboembolism, radiofrequency ablation of pulmonary arteries <...> in pulmonary hypertension. <...> pulmonary vascular disease.

Предпросмотр: Кардиоваскулярная терапия и профилактика №2 2018.pdf (0,2 Мб)
23

Клиническое значение оценки индекса растяжимости легочной артерии у пациентов c легочной артериальной гипертензией [Электронный ресурс] / Казымлы [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2013 .— №2 .— С. 36-42 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/353905

Автор: Казымлы

Цель исследования — изучить возможность использования индекса растяжимости легочной артерии для оценки степени тяжести 15 больных легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). Материалы и методы. Обследовано 44 пациента с ЛАГ (средний возраст — 42,8 ± 14,5 года, 33 женщины): 29 больных идиопатической ЛАГ, 4 пациента с ЛАГ на фоне корригированных врожденных пороков сердца, 3 пациента с системной склеродермией, 8 больных с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией. Всем пациентам с ЛАГ выполнялись тест с шестиминутной ходьбой (ТШХ), катетеризация правых камер сердца, эхокардиография, магнитно-резонансная томография сердца, кардиопульмональный нагрузочный тест (КПНТ). Результаты. У пациентов с ЛАГ выявлено снижение индекса растяжимости легочной артерии 11,9 % (9,3–19,7). У пациентов с индексом растяжимости < 20 % выявлены более высокий уровень систолического давления в легочной артерии (96,5 ± 22,4 и 77,9 ± 19,4 мм рт. ст. соответственно; p < 0,05), сниженный сердечный выброс (3,98 ± 1,1 и 4,95 ± 1,21 л/мин соответственно; p < 0,05), более высокий уровень N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида и эхокардиографические признаки систолической дисфункции правого желудочка. Снижение индекса растяжимости легочной артерии < 20 % было сопряжено с уменьшением пикового потребления кислорода (VO2peak) по данным КПНТ (14,8 и 18,8 мл/мин/кг соответственно; p = 0,05). Вывод. Определение индекса растяжимости легочной артерии может cлужить дополнительным критерием для неинвазивной оценки степени тяжести ЛАГ и риска ее прогрессирования.

The сlinical impact of pulmonary artery distensibility index in patients with pulmonary hypertension <...> Key words: pulmonary artery hypertension, pulmonary artery distensibility index. постнагрузки на правый <...> Evaluation of pulmonary artery stiffness in pulmonary hypertension with cardiac magnetic resonance // <...> Noninvasively assessed pulmonary artery stiffness predicts mortality in pulmonary arterial hypertension <...> Evaluation of pulmonary artery stiffness in pulmonary hypertension with cardiac magnetic resonance //

24

Хроническая обструктивная болезнь легких как фактор риска развития сердечно-сосудистых заболеваний [Электронный ресурс] / Будневский, Малыш // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2016 .— №3 .— С. 69-73 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/384696

Автор: Будневский

Тесная взаимосвязь между сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) привлекает к себе внимание в течение последних лет как один из аспектов системных проявлений ХОБЛ. Высокая распространенность ССЗ у больных ХОБЛ объясняется концепцией персистирующего системного низкоинтенсивного воспаления. В настоящем обзоре ХОБЛ рассматривается с позиции фактора риска развития ССЗ, что требует соответствующего мультидисциплинарных диагностического и лечебного подходов.

Key words: cardiovascular diseases, chronic obstructive pulmonary disease. <...> Chronic obstructive pulmonary disease after myocardial infarction in the community. <...> Arrhythmogenesis in patients with stable chronic obstructive pulmonary disease. <...> Chronic obstructive pulmonary disease: a chronic systemic inflammatory disease. <...> Chronic obstructive pulmonary disease and damage of the cardiovascular system.

25

ХРОНИЧЕСКАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ИШЕМИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА: МЕСТО ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ [Электронный ресурс] / Ватутин, Смирнова, Гасендич // Российский кардиологический журнал .— 2016 .— №8 .— С. 95-103 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/449030

Автор: Ватутин

Патология сердечно-сосудистой и дыхательной систем по-прежнему доминирует в структуре заболеваемости и смертности населения во всем мире. Особую актуальность в условиях продолжающегося старения населения приобретает коморбидность указанных состояний, что обусловлено наличием феномена взаимного отягощения и значительным ухудшением прогноза у таких пациентов. Современные подходы в терапии хронической обструктивной болезни легких и хронической сердечной недостаточности в последние годы позволили достичь определенного успеха в контроле этих заболеваний и повышения качества жизни пациентов. Однако при их сочетанном течении возникают трудности в применении стандартной терапии у таких больных.

Angiotensin converting enzyme inhibitors and pulmonary hypertension. <...> Obstructive sleep apnea in chronic obstructive pulmonary disease patients. <...> Chronic obstructive pulmonary disease severity and cardiovascular outcomes. <...> Pharmacotherapy of chronic obstructive pulmonary disease and chronic heart failure. <...> Roflumilast’s place 4 in chronic obstructive pulmonary disease therapies.

26

Физическая реабилитация больных хроническими респираторными заболеваниями: оптимальная организация при ограниченных ресурсах [Электронный ресурс] / Сычева // Пульмонология .— 2018 .— №1 .— С. 110-117 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/686205

Автор: Сычева

Пульмонологическая реабилитация (ПР) является неотъемлемой частью комплексного лечения больных хроническими респираторными заболеваниями (ХРЗ). «Краеугольным камнем» реабилитационных программ при ХРЗ являются физические тренировки (ФТ). Целью предлагаемого обзора является ознакомление практикующих врачей с возможностями организации эффективных программ физической реабилитации пациентов с ХРЗ в условиях ограниченных ресурсов медицинских учреждений. Выбор типа реабилитационных мероприятий зависит не только от нужд и целей конкретного больного, но и от оснащения реабилитационного центра. Возможности лечебных учреждений часто ограничены и не позволяют использовать все современные технологии ПР. Тем не менее при использовании наиболее физиологичных и недорогих методик ФТ (дыхательная гимнастика, дозированная ходьба, силовые упражнения) в различных сочетаниях улучшается физическое состояние больных ХЗР, что позволяет адаптировать их к повседневной жизни и ориентировать на поддержание здоровья

Pulmonary rehabilitation: today and tomorrow. Breathe. 2010; 6 (4): 305–311. <...> State of the art: how to set up a pulmonary rehabilitation program. <...> British Thoracic Society Standards of Care Subcommittee on Pulmonary Rehabilitation. <...> Pulmonary rehabilitation: today and tomorrow. Breathe. 2010; 6 (4): 305–311. <...> State of the art: how to set up a pulmonary rehabilitation program.

27

РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ АТРЕЗИИ ЛЁГОЧНОЙ АРТЕРИИ С ДЕФЕКТОМ МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ И БОЛЬШИМИ АОРТОЛЁГОЧНЫМИ КОЛЛАТЕРАЛЬНЫМИ АРТЕРИЯМИ [Электронный ресурс] / Мовсесян [и др.] // Вестник хирургии имени И.И.Грекова .— 2013 .— №6 .— С. 13-16 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547067

Автор: Мовсесян

Атрезия лёгочной артерии с дефектом межжелудочковой перегородки (АЛА с ДМЖП) и коллатеральным лёгочным кровотоком является тяжёлым пороком сердца, при котором выбор тактики хирургического лечения представляет собой трудную задачу. Отличительной чертой порока является мультифокальная природа лёгочного кровоснабжения, в котором участвуют как лёгочные артерии, так и большие аортолёгочные коллатерали, отходящие от аорты или ее ветвей [3, 8]. Сложность порока отражается в многообразии существующих методов хирургического лечения, среди которых представлены как этапные операции, так и одномоментная радикальная коррекция.

Duplicate sources of pulmonary blood supply in pulmonary atresia with ventricular septal defect // Br <...> The management of pulmonary atresia, ventricular septal defect, and multiple aorta pulmonary collateral <...> in congenital heart diseases with decreased pulmonary blood flow // J. <...> pulmonary atresia // Circulation. 1981. <...> Management of pulmonary atresia // Br. Heart J. 1970. Vol. 32. P. 641. 11.

28

ПРИМЕНЕНИЕ НОВЫХ РЕЖИМОВ ЧЕТЫРЕХМЕРНОЙ ЭХОКАРДИОГРАФИИ В ДИАГНОСТИКЕ АТРЕЗИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ С ДЕФЕКТОМ МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ У ПЛОДА [Электронный ресурс] / Гасанова [и др.] // Вопросы практической педиатрии .— 2014 .— №4 .— С. 19-23 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/598409

Автор: Гасанова

Цель. Оценить информативность метода двухмерной эхокардиографии (режимы – «серая» шкала и цветное допплеровское картирование) в изучении анатомии и размеров легочной артерии и источников легочного кровоснабжения (большие аортолегочные коллатеральные артерии, общий артериальный проток) при атрезии легочной артерии с дефектом межжелудочковой перегородки (АЛА с ДМЖП), а также определить влияние четырехмерной эхокардиографии (4D-ЭХОКГ) в режиме STIC на точность пренатальной диагностики данного ВПС у плодов Пациенты и методы. В Перинатальном кардиологическом центре в течение 2012 г. из 910 наблюдений плодов с ВПС мы идентифицировали 16 случаев АЛА с ДМЖП; были учтены также результаты постнатальной верификации порока (ангиография, оперативное вмешательство). Исследование плодов проводили на 21–31-й неделях гестации (средний срок – 23 нед). В 9 из 16 случаев исследование было проведено до 24-й недели беременности. В 7 случаях у плодов были обнаружены сочетанные пороки развития и проведено прерывание беременности по медицинским показаниям. Исследование проводили из трансабдоминального доступа на аппарате GE VOLUSON 730 Pro (США) конвексным датчиком 3,5–5 МГц в 3 основных режимах ЭхоКГ («серая шкала – В-режим, импульсное и цветное допплеровское картирование); из предустановок аппарата была использована программа Fetal Cardiо. Количественные эхокардиографические параметры (максимальный диаметр легочных артерий и кардио-торакальный индекс) были сопоставлены с нормами, характерными для данного гестационного периода. Результаты. У 13 из 16 плодов при использовании 2D-режимов удалось визуализировать и оценить конфлюентность легочных артерий. В 3 случаях при оценке легочных артерий и в 4 – при определении источника кровоснабжения эти режимы оказались неинформативными. Напротив, 4-мерная ЭхоКГ с применением режима STIC позволила оценить все параметры у всех 16 плодов. Правая дуга аорты без всяких затруднений была визуализирована у 5 из 16 плодов при использовании 2D-режима ЭхоКГ. Заключение. Прогноз при АЛА с ДМЖП полностью зависит от анатомии легочных артерий и наличия больших аортолегочных коллатеральных артерий, а также от сопутствующих экстракардиальных пороков развития. Явное преимущество четырехмерной ЭхоКГ в визуализации легочных сосудов позволяет улучшить пренатальную диагностику не только при АЛА, но и при других ВПС.

Growth and development of pulmonary circulation in pulmonary atresia with ventricular septal defect and <...> Pulmonary blood supply in patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect. <...> Echocardiographic assessment of pulmonary blood supply in patients with pulmonary atresia and ventricular <...> The value of Doppler color flow mapping in determining pulmonary blood supply in infants with pulmonary <...> The structure of the pulmonary circulation in tetralogy of Fallot with pulmonary atresia.

29

Легочная артериальная гипертензия у детей [Электронный ресурс] / Дергачев, Воронецкий // Экстренная медицина .— 2016 .— №2 .— С. 109-116 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/473978

Автор: Дергачев

В обзоре представлены современные данные о классификации, патогенезе, клинике, диагностике и лечении легочной артериальной гипертензии у детей. Важность проблемы определяется крайне тяжелым течением заболевания и отсутствием общепризнанного алгоритма его лечения

Keywords: pulmonary hypertension, children. _________________________________________________________ <...> Dresdale D., Schultz M., Michtom R. (1951) Primary pulmonary hypertension. <...> ACCF/AHA 2009 Expert Consensus Document on Pulmonary Hypertension. <...> changes and venous involvement in primary pulmonary hypertension. <...> Budhiraja R., Tuder R., Hassoun P. (2004) Endothelial dysfunction in pulmonary hypertension.

30

Эффективность мультидисциплинарной системы оказания помощи при легочной гипертензии [Электронный ресурс] / Гайсин [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2017 .— №1 .— С. 82-90 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/583450

Автор: Гайсин

Цель. Оценить эффективность региональной системы мультидисциплинарной помощи больным легочной гипертензией (ЛГ)

Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. <...> Updated treatment algorithm of pulmonary arterial hypertension. <...> Initial use of ambrisentan plus tadalafil in pulmonary arterial hypertension. <...> Macitentan and morbidity and mortality in pulmonary arterial hypertension. <...> Selexipag for the treatment of pulmonary arterial hypertension.

31

Состояние правых отделов сердца у детей с гиперволемией малого круга кровообращения [Электронный ресурс] / Емельянчик [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №3 .— С. 65-75 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562027

Автор: Емельянчик

Проведен анализ ультразвуковых и ангиографических показателей правых отделов сердца у детей с легочной артериальной гипертензией, ассоциированной с врожденными пороками сердца. Исследование проведено в зависимости от функционального класса (выраженности) легочной гипертензии. Установлено, что ремоделирование правых отделов в большей степени зависит от постнагрузки (систолического давления в легочной артерии и легочного сосудистого сопротивления), причем диастолическая дисфункция формируется уже при умеренной легочной гипертензии (II функциональный класс). Выявлено, что на фоне врожденных пороков с артериальной гипоксемией отмечается более быстрое развитие легочной артериальной гипертензии с нарушением систолодиастолической функции миокарда

Preoperative pulmonary hemodynamics and assessment of operability: is there a pulmonary vascular resistance <...> In: Pediatric pulmonary hypertension. M. Beghetti (ed.). <...> BMC Pulmonary Medicine 2013; 13: 49. 23. Базасардаева Т.С. <...> Advances in Pulmonary Hypertension 2013; 11:4: 171–182. 27. <...> Doppler flow patterns in the evaluation of pulmonary hypertension.

32

РЕДКИЕ ФОРМЫ ИСТОЧНИКА ЛЕГОЧНОГО КРОВОТОКА ПРИ ТЕТРАДЕ ФАЛЛО С АТРЕЗИЕЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ [Электронный ресурс] / Рогова [и др.] // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №3 .— С. 50-54 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/509352

Автор: Рогова

Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии является сложным врожденным пороком сердца. Тактика лечения зависит от тяжести анатомических нарушений и морфологии легочного кровотока. Две трети пациентов имеют большие аортолегочные коллатеральные артерии (БАЛКА), отходящие от различных отделов аорты и открытый артериальный проток как источник легочной циркуляции. Редко встречается кровоснабжение легких через аортопульмональное окно, сохраненную V аортальную дугу или фистулу коронарных артерий. Клиническое наблюдение демонстрирует крайне редкий источник легочного кровотока: коллатеральные сосуды, отходящие от синусов аорты. Верификация порока потребовала использовать весь комплекс специальных методов диагностики. Типы системных коллатералей и их анастомозирование с легочноартериальным деревом, встречаемость и лечение обсуждены по данным литературы.

as a source of pulmonary circulation. <...> Keywords: pulmonary atresia; tetralogy of Fallot; anomalous collateral vessels; large aorto-pulmonary <...> Hemodynamic and anatomical characteristics of pulmonary blood supply in pulmonary atresia with ventricular <...> The systemic pulmonary circulation in pulmonary atresia with ventricular septal defect: concept of reciprocal <...> Staged repair of tetralogy of Fallot and pulmonary atresia without central pulmonary arteries. Ann.

33

№5 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2016]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

Passage of the coronary arteries from the pulmonary artery. <...> The case of successful surgical correction of origin of the left pulmonary artery from the right pulmonary <...> The pathology of hypertensive pulmonary vascular disease. <...> Pulmonary arterial capacitance in children with idiopathic pulmonary arterial hypertension and pulmonary <...> Two cases of pulmonary homograft preplacement for isolated pulmonary valve endocarditis. Ann.

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №5 2016.pdf (0,3 Мб)
34

АНАСТОМОЗ ПОТТСА У ДЕТЕЙ С ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ: 7 ОПЕРАЦИЙ В ОДНОЙ КЛИНИКЕ И ОБЗОР МИРОВОГО ОПЫТА [Электронный ресурс] / Горбачевский [и др.] // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №4 .— С. 5-14 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/569309

Автор: Горбачевский

Введение. Легочная гипертензия – тяжелое и часто быстро прогрессирующее заболевание с фатальным исходом. Легочноаортальный анастомоз Поттса позволяет улучшить функциональное состояние больных с легочной гипертензией ценой умеренной гипоксемии нижней половины тела Цель. Анализ собственного и опубликованного мирового опыта выполнения анастомоза Поттса у больных с легочной гипертензией. Материал и методы. С апреля 2013 г. по декабрь 2014 г. 7 детям с различными формами супрасистемной легочной гипертензии был выполнен анастомоз Поттса. Полученные данные сравнили с результатами 48 случаев наложения анастомоза Поттса, опубликованными в доступной мировой литературе. Результаты. Два пациента с крайне высоким легочным сосудистым сопротивлением умерли в раннем послеоперационном периоде от неконтролируемой артериальной гипоксемии. У всех 5 детей, перенесших анастомоз Поттса, при максимальном сроке наблюдения 1–2,7 года наблюдалось значительное улучшение клинического состояния: функциональный класс легочной гипертензии достоверно снизился, исчезли синкопе, дети нормально развивались и прибавляли в весе. Градиент насыщения артериальной крови кислородом между верхними и нижними конечностями колебался в пределах 8–15%. Заключение. У больных с исходными средним давлением в легочной артерии и легочным сосудистым сопротивлением, умеренно превышающими системные, нерестриктивный анастомоз Поттса клинически эффективен. При более выраженной степени легочной гипертензии контролируемый веноартериальный сброс крови может, вероятно, быть достигнут путем наложения рестриктивного анастомоза Поттса.

Pulmonary-to-aortic Potts shunt allows to improve the functional status of patients with pulmonary hypertension <...> and pulmonary vascular resistance, moderately exceeding the system,. <...> Keywords: Potts shunt; pulmonary hypertension. <...> Survival in patients with primary pulmonary hypertension. <...> The case of the pulmonary-systemic Potts anastomosis in a child with idiopathic pulmonary arterial hypertension

35

Современная терапия легочной артериальной гипертензии: анализ данных Северо-Западного регистра [Электронный ресурс] / Гончарова [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2012 .— №4 .— С. 79-84 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/463465

Автор: Гончарова

В проспективном исследовании показать влияние конвенциональной и специфической терапии на течение заболевания и выживаемость больных легочной артериальной гипертензией (ЛАГ)

Key words: pulmonary arterial hypertension, specific therapy, conventional therapy. <...> Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. <...> Updated Evidence-Based Treatment Algorithm in Pulmonary Arterial Hypertension. <...> and Long-Term Pulmonary Arterial Hypertension Disease Management (REVEAL). <...> Management of Pulmonary Arterial Hypertesnion associated with Congenital Systemic to Pulmonary Shunts

36

Портопульмональная гипертензия у ребенка [Электронный ресурс] / Садыкова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №5 .— С. 149-154 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/560869

Автор: Садыкова

Статья посвящена проблеме портопульмональной гипертензии (легочная артериальная гипертензия, связанная с портальной гипертензией). Легочная гипертензия является редким, прогностически неблагоприятным осложнением портальной гипертензии, независимо от этиологического фактора последней. Диагностическими критериями портопульмональной гипертензии являются: наличие портальной гипертензии с или без заболевания печени, среднее давление в легочной артерии более 25 мм рт. ст. в покое, нормальные показатели давления заклинивания в легочной артерии (<15 мм рт. ст), легочное сосудистое сопротивление более 3 ед. Вуда/м2. Цель работы: описание развития клинической картины, диагностики и лечения портопульмональной гипертензии у больного на фоне корригированной портальной гипертензии. Существуют трудности в постановке диагноза портопульмональной гипертензии, так как ее симптомы неспецифичны. Наиболее характерные признаки — одышка, утомляемость, снижение толерантности к физической нагрузке, синкопальные состояния

artery pressure >25 mm Hg; a normal pulmonary artery wedge pressure <15 mm Hg; and a pulmonary vascular <...> Updated clinical classification of pulmonary hypertension. <...> Pulmonary arterial hypertension in France: results from a national registry. <...> Ambrisentan for the treatment of pulmonary arterial hypertension. <...> Bosentan in pediatric patients with pulmonary arterial hypertension.

37

№1 [Детские болезни сердца и сосудов, 2015]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Key words: pediatric pulmonary hypertensive vascular disease; pulmonary hypertension; congenital heart <...> Key words: pulmonary hypertension; banding of a pulmonary artery. <...> pulmonary hypertension. <...> Management of pulmonary artery sling (anomalous left pulmonary artery arising from right pulmonary artery <...> Management of pulmonary artery sling (anomalous left pulmonary artery arising from right pulmonary artery

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №1 2015.pdf (0,3 Мб)
38

Клинико-функциональная и молекулярная характеристика анемии в условиях коморбидности с хронической обструктивной болезнью легких [Электронный ресурс] / Шпагина [и др.] // Пульмонология .— 2018 .— №2 .— С. 7-18 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/686207

Автор: Шпагина

Патогенетической основой коморбидности хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и анемии является влияние воспаления на эритропоэз. Гетерогенность биомеханизмов ХОБЛ позволяет предполагать различия анемического синдрома в зависимости от фенотипа. Целью исследования явилось определение влияния фенотипа ХОБЛ на особенности анемического синдрома. Материалы и ме -тоды. Выполнено одноцентровое проспективное когортное наблюдательное исследование (n = 215) анемии у больных стабильной ХОБЛ. Диагноз ХОБЛ устанавливался согласно критериям Глобальной стратегии диагностики, лечения и профилактики ХОБЛ (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease – GOLD, 2011–2018), анемия – согласно критериям Всемирной организации здравоохранения. Стратификация больных проведена на основании патогенетического варианта анемии и уровня эритропоэтина (ЭПО) сыворотки крови. Группу контроля составили условно здоровые лица (n = 90). Исследованы симптомы, данные об обострениях ХОБЛ, функция внешнего дыхания, параметры гемодинамики малого круга кровообращения, тип клеточного воспаления дыхательных путей, показатели гемографии, концентрации в крови ЭПО, гепсидина-25, витамина В12, фолиевой кислоты, параметры обмена железа. Ста ти с -тическая обработка данных проведена с использованием программы SPSS 24. Сравнение выборок по непрерывным переменным проводилось методом Краскела–Уоллиса, по номинальным – при помощи критерия χ2. Для определения взаимосвязей использован метод логистической регрессии. Результаты. Выявлено 63 (29,3 %) случая анемии, из них 12 (19,0 %) представлены типичными патогенетическими вариантами – железодефицитной (9 (14,3 %)) и В12-фолиеводефицитной (3 (4,8 %)) анемией, ассоциированными с небольшой продолжительностью респираторных симптомов и не взаимосвязанными с фенотипами. У 51 (81,0 %) больного течение анемии модифицировано в условиях коморбидности с ХОБЛ. У 31 (49,2 %) пациента анемия с нормальным / повышенным уровнем ЭПО являлась преимущественно гипохромной, микроцитарной, норморегенераторной. В этой группе отмечено снижение сывороточного уровня железа, витамина В12 и фолиевой кислоты, железосвязывающей способности сыворотки (ЖСС), повышение концентрации ферритина и гепсидина. Определена ассоциация с частыми обострениями ХОБЛ. У 20 (31,7 %) больных группы низкого уровня ЭПО наблюдались нормохромная, нормоцитарная, гипорегенераторная анемия, нормальная концентрация железа и ферритина при низкой ЖСС и сниженном уровне гепсидина. Этот вариант анемии ассоциировался с фенотипом эмфизема-легочного фиброза и легочной гипертензии Заключение. Установлено, что анемический синдром взаимосвязан с фенотипом ХОБЛ.

This type of anemia was associated with combined pulmonary fibrosis and emphysema and with pulmonary <...> Key words: сomorbidity, chronic obstructive pulmonary disease, phenotype, anemia. <...> Prevalence of anaemia associated with chronic obstructive pulmonary disease. <...> Prevalence of anaemia associated with chronic obstructive pulmonary disease. <...> Secondary erythrocytosis and anemia in chronic obstructive pulmonary disease.

39

№2 [Пульмонология, 2018]

Научно-практический журнал «Пульмонология» был основан в 1990 г. Министерством здравоохранения Российской Федерации и Всероссийским научным обществом пульмонологов. Журнал является ведущим специализированным изданием в России, посвященным вопросам диагностики и лечения заболеваний органов дыхания. Целью издания журнала является развитие российской пульмонологии путем распространения научных достижений в области диагностики и лечения заболеваний органов дыхания на территории Российской Федерации и стран СНГ, публикация международных и национальных рекомендаций по диагностике и лечению заболеваний органов дыхания, оригинальных статей, обзоров, лекций, новостей РРО, материалов в рамках Школы молодого пульмонолога, статей по истории отечественной пульмонологии. Все публикуемые в журнале статьи проходят обязательное двойное рецензирование членами редколлегии и приглашенными экспертами. В журнале также публикуются работы зарубежных специалистов. Авторами примерно 40 % публикаций являются молодые ученые. Традиционные разделы журнала: передовые статьи, клинические рекомендации, оригинальные исследования, лекции, обзоры, ретроспективы, заметки из практики. С 2001 г. решением ВАК при Министерстве образования и науки Российской Федерации журнал «Пульмонология» входит в «Перечень российских рецензируемых научных журналов"

About pulmonary disease of Fedor M. Dostoevskiy. <...> This type of anemia was associated with combined pulmonary fibrosis and emphysema and with pulmonary <...> Invasive pulmonary aspergillosis. <...> Invasive pulmonary aspergillosis. <...> About pulmonary disease of Fedor M. Dostoevskiy. Part 2.

Предпросмотр: Пульмонология №2 2018.pdf (0,4 Мб)
40

ИННОВАЦИЯ В МЕДИКАМЕНТОЗНОМ ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ: СТИМУЛЯТОР РАСТВОРИМОЙ ГУАНИЛАТЦИКЛАЗЫ — РИОЦИГУАТ [Электронный ресурс] / Таран [и др.] // Атеротромбоз .— 2016 .— №2 .— С. 16-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/528923

Автор: Таран

Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЭЛГ) часто диагностируется на поздней стадии заболевания при низком функциональном классе легочной гипертензии III или IV (ВОЗ), приводит к тяжелой правожелудочковой недостаточности и летальному исходу.

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension. N Engl J Med, 2001, 345: 1465-72. 6. <...> Survival after pulmonary thromboendarterectomy: effect of residual pulmonary hypertension. <...> Soluble guanylatecyclase activator reverses acute pulmonary hypertension and augments the pulmonary vasodilator <...> Riociguat for chronic thromboembolic pulmonary hypertension and pulmonary arterial hypertension: a phase <...> Riociguat for the Treatment of Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension.

41

Оценка медико-демографических потерь и экономических затрат, обусловленных хронической обструктивной болезнью легких (на примере Красноярского края) [Электронный ресурс] / Артюхов [и др.] // Здравоохранение Российской Федерации .— 2015 .— №5 .— С. 34-39 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/393784

Автор: Артюхов

В данной работе исследуются потери Красноярского края от хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в 2013 г. При анализе экономических потерь учитываются затраты на оказание медицинской помощи пациентам с диагнозом хроническая обструктивная болезнь легких, а также ущерб от преждевременной смертности населения от данной нозологии. Оценка важности приоритетов по сокращению заболеваемости и смертности от ХОБЛ показывает, что табакокурение является наиболее значимым и управляемым фактором. Цель работы: оценить величину предотвратимых медико-демографических потерь, обусловленных ХОБЛ, а также соответствующий предотвратимый экономический ущерб для бюджета Красноярского края. Материалы и методы. Совместное использование показателя «потерянные годы потенциальной жизни» и популяционного атрибутивного риска курения позволило оценить величину потерь края от ХОБЛ, обусловленных фактором табакокурения. Результаты. В работе показаны возможные пути снижения потерь за счет ожидаемого снижения распространенности табакокурения, при этом положительный экономический эффект для региона может достичь 132,8 млн руб.

Epidemiology of chronic obstructive pulmonary disease: Health effects of air pollution. <...> Chronic obstructive pulmonary disease in non-smokers: a case-comparison study. <...> [Chronic obstructive pulmonary disease: Morbimortality and healthcare burden]. <...> Chronic obstructive pulmonary disease in non-smokers: a case-comparison study. <...> [Chronic obstructive pulmonary disease: Morbimortality and healthcare burden].

42

ВЛИЯНИЕ ДВУНАПРАВЛЕННОГО КАВОПУЛЬМОНАЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЯ НА СОСТОЯНИЕ СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ У ПАЦИЕНТОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНО ЕДИНСТВЕННЫМ ЖЕЛУДОЧКОМ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Ершова [и др.] // Российский педиатрический журнал .— 2015 .— №3 .— С. 23-29 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/389417

Автор: Ершова

Представлены результаты оценки влияния двунаправленного кавопульмонального соединения на состояние сосудов малого круга кровообращения и функцию единственного желудочка сердца, определены наиболее важные показатели легочной гемодинамики, необходимые для выполнения двунаправленного кавопульмонального соединения. В исследование включено 89 пациентов, которым проведена эхокардиография и катетеризация сердца до и после двунаправленного кавопульмонального соединения. Показано, что снижение контрактильности единственного желудочка сердца после двунаправленного кавопульмонального соединения происходит при сохранении нормальной насосной функции и нормальной механической функции предсердий.

the pulmonary vascular resistance lower than 2 Wood units/m2. <...> contributed to the asymmetric development of pulmonary artery. <...> Superior vena cava to pulmonary artery anastomosis: an adjunct to biventricular repair. J. <...> Superior vena cava to pulmonary artery anastomosis: an adjunct to biventricular repair. J. <...> Superior vena cava to pulmonary artery anastomosis: an adjunct to biventricular repair. J.

43

Особенности легочной гипертензии у больных с хронической сердечной недостаточностью [Электронный ресурс] / Пашук, Атрощенко, Курлянская // Кардиология в Беларуси .— 2010 .— №4 .— С. 93-98 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492277

Автор: Пашук

На Российском конгрессе кардиологов, подводя итоги наиболее значимых исследований, Г.П. Арутюнов отметил, что наиболее трудными для терапии являются пациенты с ишемической болезнью сердца (ИБС), осложненной ХСН с явлениями легочной гипертензии (ЛГ). Начальные этапы повышения давления в легочной артерии часто остаются незамеченными и нераспознанными. Наиболее часто легочная гипертензия приобретает для врача клиническую значимость только после манифестации синдрома, когда возможности помощи больному оказываются ограниченными. Это обуславливает важность ее диагностики на ранних этапах формирования, когда вмешательство более эффективно.

Primary Pulmonary Arterial Hypertension: A Look Back // Am. Coll. <...> Prostanoid Therapy for Pulmonary Arterial Hypertension // Am.Coll. <...> Mechanisms of Disease: Pulmonary Hypertension // The New Engl. J. <...> Pulmonary Arterial Hypertension: a Look to the Future // Am. Coll. <...> Pulmonary Arterial Hypertension // Am. Coll.

44

АНДРОГЕННЫЙ ДЕФИЦИТ И ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ: СУЩЕСТВУЕТ ЛИ ВЗАИМОСВЯЗЬ? [Электронный ресурс] / Моргунов // Вопросы урологии и андрологии .— 2014 .— №2 .— С. 42-48 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/611926

Автор: Моргунов

Гипогонадизм часто встречается у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. Пока не проведено длительных исследований, посвященных воздействию андрогенов на параметры функции внешнего дыхания у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. Использование тестостерона у таких пациентов представляется перспективным и эффективным

Endocrinological disturbances in chronic obstructive pulmonary disease. <...> Hypogonadism in chronic obstructive pulmonary disease: incidence and effects. <...> Androgens and chronic obstructive pulmonary disease. <...> Endocrinological disturbances in chronic obstructive pulmonary disease. <...> Androgens and chronic obstructive pulmonary disease.

45

№6 [Вестник рентгенологии и радиологии, 2013]

Журнал является официальным журналом Российской Ассоциации Радиологов (РАР). История старейшего в России медицинского журнала начинается с 1920 года. Журнал, посвященный в настоящее время вопросам лучевой диагностики и лучевой терапии, стоит у истоков развития Российской рентгенологии и радиологии. В журнале находят отражение такие методы медицинской визуализации как традиционная рентгенодиагностика, рентгеновская компьютерная и магнитно-резонансная томография, ультразвуковая и радионуклидная диагностика, ангиография и рентгенохирургия. В журнале освещаются наиболее актуальные вопросы медицинской визуализации в кардиологии, неврологии, онкологии, лучевой диагностики заболеваний скелетно-мышечной системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, малого таза. Большое место занимают научные статьи и обзоры по вопросам радиобиологии, дозиметрии и радиационной защиты. Традиционно широко освящаются проблемы рентгенохирургии и рентгеноэндоваскулярных методов диагностики и лечения в различных областях медицины.

pulmonary edema from ALI/ARDS. <...> Long-term course of pulmonary arterial pressure in chronic obstructive pulmonary disease. Am. Rev. <...> Pulmonary hypertension in patients with chronic obstructive pulmonary disease: recent advances in pathophysiology <...> Long-term course of pulmonary arterial pressure in chronic obstructive pulmonary disease. Am. Rev. <...> Pulmonary hypertension in patients with chronic obstructive pulmonary disease: recent advances in pathophysiology

Предпросмотр: Вестник рентгенологии и радиологии №6 2013.pdf (0,5 Мб)
46

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2016]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

veins and aorto-pulmonary collateral arteries, patent ductus arteriosus and high pulmonary hypertensia <...> Pulmonary-to-aortic Potts shunt allows to improve the functional status of patients with pulmonary hypertension <...> The case of the pulmonary-systemic Potts anastomosis in a child with idiopathic pulmonary arterial hypertension <...> ventricle to pulmonary artery conduits. <...> Keywords: scimitar syndrome; stenosis of pulmonary veins; aorto-pulmonary collaterals.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2016.pdf (0,4 Мб)
47

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2012]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

outlet, ventricular septal defect, pulmonary artery stenosis and atresia of left pulmonary artery orifice <...> Direct connection of pulmonary trunk and left pulmonary artery originating from the patent arterial duct <...> Key words: right ventricular aortic and pulmonary artery outlet, pulmonary artery atresia, pulmonary <...> Complex assessment of pulmonary circuit, data analysis of diagnostics including preoperative pulmonary <...> the right pulmonary artery in 6-month child after the implantation of the left pulmonary artery into

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2012.pdf (0,5 Мб)
48

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2013]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Staged surgical management of pulmonary atresia with diminutive pulmonary arteries. J. Thorac. <...> Staged surgical management of pulmonary atresia with diminutive pulmonary arteries. J. Thorac. <...> Lay-open pulmonary arterioplasty for postoperative hilar pulmonary artery stenosis. J. Thorac. <...> Growth of the pulmonary arteries after systemic-pulmonary shunt. Ann. Thorac. Cardiovasc. <...> Growth of the pulmonary arteries after systemic-pulmonary shunt. Ann. Thorac. Cardiovasc.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2013.pdf (0,7 Мб)
49

РИОЦИГУАТ – НОВЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ И ХРОНИЧЕСКОЙ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ [Электронный ресурс] / Царева, Авдеев // Медицинский совет .— 2016 .— №4 Терапия .— С. 24-30 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/435151

Автор: Царева

Легочная гипертензия (ЛГ)  – это прогрессирующее и потенциально опасное жизнеугрожающее заболевание. Целый ряд различных заболеваний может быть ассоциирован с патологическим увеличением среднего давления в легочной артерии, поэтому ЛГ является весьма разнообразной клинической единицей. Патофизиология ЛГ чрезвычайно многогранна и сложна. Иногда ЛГ инициируется факторами, лежащими в основе иных заболеваний. Причинами или процессами, которые часто играют ключевую роль в развитии ЛГ, могут быть генетическая предрасположенность, дисфункция эндотелия, вазоконстрикция, пролиферация, тромбоз, воспаление, инфекция вирусом иммунодефицита человека. Точный механизм плексогенной легочной артериопатии не совсем понятен. Однако центральная роль отводится легочной эндотелиальной дисфункции.

Treatment of Pulmonary Hypertension. Current Cardiovascular Therapy. <...> Riociguat for the Treatment of Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension. <...> Treatment of pulmonary arterial hypertension with targeted therapies. <...> Ambrisentan for Inoperable Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension. <...> Pulmonary hypertension: the science behind the disease spectrum.

50

№2 [Детские болезни сердца и сосудов, 2014]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Pulmonary hypertension in children. <...> Crossing of the pulmonary arteries (n=2), unilateral pulmonary artery agenesis (left pulmonary artery <...> Anomalous origin and malposition of the pulmonary arteries (crisscross pulmonary arteries) associated <...> crossed pulmonary arteries). <...> crossed pulmonary arteries).

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №2 2014.pdf (0,7 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 97