Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 570286)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 550 (0,90 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

Krasilnikova, A.A. ALTERNATIVE METHODS OF PREPARATION OF FISH SPERM TO FREEZE AT ULTRA-HIGH VALUES OF COOLING RATE / A.A. Krasilnikova, A.M. Tikhomirov // Вестник Астраханского государственного технического университета. Серия: Рыбное хозяйство .— 2014 .— №2 .— С. 73-79 .— URL: https://rucont.ru/efd/504448 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Krasilnikova

The sexual products of the Russian sturgeon (Acipenser gьldenstдdtii Brandt, 1833), the Siberian sturgeon of Lena population (Acipenser baerii Brandt, 1869) and white salmons (Stenodus leucichthys Gьldenstдdt, 1772) were used as an object of this research. The aim of the represented research was to study the possibility of freezing of fish men reproductive cells in the form of "thin films" on meshes at ultra-high cooling rates, and also by preliminary drying of a sperm smear in the thermostat. When freezing sturgeon semen in the form of a "thin film", the analysis of motility of post-thawed spermatozoa showed the efficiency of application of this method of preparation of sperm to cryopreservation. The lifespan in all test samples was more than 14 minutes, indicating the suitability of frozen-thawed reproductive cells for aquaculture purposes. The highest spermatozoa lifespan of both Russian and Siberian sturgeons is detected when freezing on plastic samples. In preparation for cryopreservation by preliminary drying of a sperm smear in the thermostat, there was a fluctuation motion of 20 % of sperm. This method of preparation of cells for cryopreservation requires modification and improvement, but the fact that there has been received a certain number of viable spermatozoa, suggests the possibility of application of the given method.

Key words: fish spermatozoa, films, drying, cryopreservation, ultra-high cooling rate. <...> Introduction Accumulated data on cryopreservation of biological objects indicate that the process of <...> Usually stepwise cooling is used in the process of cryopreservation of fish semen. <...> New methods of cryopreservation for conservation of the gene pool of sturgeon fishes. <...> New methods of cryopreservation for conservation of the gene pool of sturgeon fishes / M. M.

2

ВЛИЯНИЕ САХАРОЗЫ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ КРИОКОНСЕРВАЦИИ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПУПОЧНОГО КАНАТИКА ЧЕЛОВЕКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РАЗЛИЧНЫХ ПРОНИКАЮЩИХ КРИОПРОТЕКТОРОВ / И.В. Арутюнян [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2021 .— №1 .— С. 47-53 .— URL: https://rucont.ru/efd/743774 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Арутюнян

Исследовали влияние сахарозы в сочетании с различными концентрациями проникающих криопротекторов (ДМСО, этиленгликоля и глицерола) на эффективность криоконсервации мультипотентных стромальных клеток (МСК) пупочного канатика. МСК могут быть успешно криоконсервированы с использованием ДМСО или этиленгликоля с равной эффективностью при содержании их в криорастворе в пределах 5-10%, причём добавление 0.2 М сахарозы не влияет на выживаемость клеток после размораживания. Эффективность глицерола в качестве криопротектора повышается с увеличением концентрации от 5 до 10%, однако остаётся значимо ниже, чем эффективность ДМСО и этиленгликоля. Добавление 0.2 М сахарозы повышает эффективность глицерола, при этом комбинация 10% глицерола и сахарозы имеет сравнимую с аналогичными комбинациями ДМСО и этиленгликоля эффективность. Предполагаемый механизм такого влияния заключается в воздействии сахарозы на динамические показатели липидной мембраны, которое обеспечивает более высокую скорость диффузии глицерола в клетку

Umbilical cord tissue cryopreservation: a short review // Stem Cell Res. Ther. 2018. Vol. 9, N 1. <...> DMSO-free cryopreservation of human umbilical cord tissue // Bull. Exp. Biol. Med. 2018. <...> Cryopreservation of umbilical cord mesenchymal cells in xenofree conditions // Cytotherapy. 2012. <...> Adult multipotent stromal cell cryopreservation: Pluses and pitfalls // Vet. Surg. 2018. <...> Cryopreservation of human mesenchymal stem cells in an allogeneic bioscaff old based on platelet rich

3

Кожевникова, В.В. РЕПРОДУКТИВНАЯ БИОЛОГИЯ И КОНСЕРВАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ КОШАЧЬИХ / В.В. Кожевникова, В.В. Музыка, Е.А. Кизилова // Онтогенез .— 2017 .— №2 .— С. 5-18 .— URL: https://rucont.ru/efd/593929 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Кожевникова

В обзоре представлены основные результаты применения традиционных и современных репродуктивных технологий с целью сохранения генетических ресурсов кошачьих. Произведен анализ классификации видов и подвидов кошачьих с учетом результатов молекулярно-биологических исследований. Особое внимание уделено таким ключевым технологиям, как получение и криоконсервация семени с последующим искусственным осеменением, а также технологиям, связанным с дозреванием ооцитов in vitro, экстракорпоральным оплодотворением и последующим развитием эмбрионов кошачьих в культуре

Kриоконсервация семени кошачьих (Feline semen cryopreservation) // Биофизика живой клетки. 2014. <...> Assessment of semen quality, sperm cryopreservation and heterologous IVF in the critically endangered <...> Establishment of cryopreservation of leopard cat semen collected by electro-ejaculation method // J. <...> Gamete cryopreservation in the domestic cat // Theriogenology. 2006. V. 66. P. 101–111. <...> Applying embryo cryopreservation technologies to the production of domestic and black-footed cats //

4

№2 [Agricultural Biology, 2017]

The AGRICULTURAL BIOLOGY (having been printed since 1935 till 1966 under the title of Agrobiologiya [Agrobiology]) was established as a scientific periodical. It is the only academic journal in Russia which is completely focused on the fundamental research in classical and modern biology of agricultural plants, animals, microorganisms, their improvement and effective use with minimal adverse impact on the environment. The journal is published bimonthly, with six issues a year. As a unique Russian journal in the biological sciences, the AGRICULTURAL BIOLOGY shows a wide range panorama in there search currently performed in Russia. The presented studies are mostly supported by the Russian Foundation for Basic Research, the Russian Science Foundation, international grants and carried out in collaboration with scientists from Germany, Scotland, Holland, Finland, France, Italy, etc., as well as from the ex-USSR.

Semen cryopreservation limits. <...> A review on goat sperm cryopreservation. <...> The axoneme of sperm is sufficiently resistant to cryopreservation. <...> Animal oocyte and embryo cryopreservation. <...> Keywords: cattle, cryopreservation, sperm, cholesterol, phospholipids, liposomes Cryopreserved sperm

Предпросмотр: Agricultural Biology №2 2017.pdf (0,4 Мб)
5

КРИОКОНСЕРВАЦИЯ ТКАНИ ПУПОВИНЫ ЧЕЛОВЕКА БЕЗ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДА / И.В. Арутюнян [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2018 .— №3 .— URL: https://rucont.ru/efd/670804 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Арутюнян

Пупочный канатик человека является источником мультипотентных стромальных клеток с высочайшим терапевтическим потенциалом. Клетки могут быть выделены как из свежей пуповины, так и из криоконсервированной. Наиболее распространенным криопротектором, используемым для консервации пуповины, является ДМСО, который обладает цито- и генотоксичностью. Проведена успешная криоконсервация пуповины при замене ДМСО на другие криопротекторы — пропиленгликоль, этиленгликоль или глицерол. В условиях эксперимента наибольшую эффективность по ряду показателей (сохранность живых клеток в ткани, срок начала миграции клеток из эксплантатов ткани, эффективность выделения культуры мультипотентных стромальных клеток) продемонстрировали 1.5 М этиленгликоль и 20% глицерол. Криобанкирование ткани может повысить доступность многих клеточных продуктов медицинского назначения и обеспечить развитие персонализированной медицины.

Optimized Cryopreservation and banking of human bone� marrow fragments and stem cells // Biopreserv. <...> Utility of cryopreserved umbilical cord tissue for regenerative medicine // Curr. Stem Cell Res. <...> Cryopreservation of whole adipose tissue for future use in regenerative medicine // J. Surg. <...> Breast cancer and ovarian tissue cryopreservation: Review of the literature // J. Gynecol. Obstet. <...> Process and pitfalls of sperm cryopreservation // J. Clin. Med. 2017. Vol. 6, N 9. pii.

6

ВЛИЯНИЕ КРИОКОНСЕРВАЦИИ НА БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ СЕМЕНИ У ГИБРИДОВ РОМАНОВСКОЙ ПОРОДЫ И АРХАРА / В.А. Багиров [и др.] // Сельскохозяйственная биология .— 2017 .— №2 .— С. 50-55 .— URL: https://rucont.ru/efd/596988 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Багиров

Криоконсервация генетического материала и искусственное осеменение — важнейшие элементы вспомогательных репродуктивных технологий. Создание криобанков биоматериала, полученного от высокоценных производителей, обеспечивает получение максимально возможного количества потомков. Эта технология позволяет более эффективно использовать генетический материал, сохранять и восстанавливать численность редких и исчезающих видов, а также проводить скрещивание и гибридизацию между изолированными популяциями. Сперматозоиды служат наиболее распространенным биоматериалом, используемым в программах по сохранению и восстановлению генетических ресурсов дикой фауны и домашних животных, что связано с доступностью и легкостью получения спермы. В овцеводстве использование репродуктивной технологии носит локальный характер. Одна из причин этого — низкая эффективность заморожено-оттаянного семени, получаемого от баранов-производителей. Замораживание и оттаивание приводят к гибели значительной часть клеток, повреждению их отдельных органелл или сегментов. Свойства спермы гибридных баранов, полученных посредством скрещивания домашних и диких видов Ovis, остаются неизученными. Целью представленного исследования была оценка влияния цикла замораживания и оттаивания на биологические параметры семени баранов-производителей романовской породы и гибридов с архаром (Ovis ammon). Материалом для исследований служила сперма гибридных баранов с разной долей кровности по романовской породе и архару: гибрид F1 (n = 1, 50 % крови архара, получен посредством хирургического осеменения романовской овцы заморожено-оттаянным семенем архара), возвратный кросс BC1 (n = 5, 25 % крови архара, получен при скрещивании романовских овец с бараном F1), возвратный кросс BC2 (n = 5, 12,5 % крови архара, получен посредством скрещивания романовских овец с баранами BC1). Сперму романовского барана (ROM) использовали в качестве контроля. Все бараны находились в одинаковых условиях кормления и содержания. Были изучены качественные и количественные показатели свежеполученного и замороженного семени, в частности процентное соотношение подвижных и неподвижных сперматозоидов, их криорезистентность, состояние акросомы и степень конденсации хроматина. При криоконсервации семени, полученного как от гибридных, так и от чистопородных животных, происходило снижение биологической полноценности сперматозоидов. У гибридных животных после криоконсервации подвижность сперматозоидов уменьшалась на 47,0 %, у чистопородных — на 50,0 %. Выявлено повышение криорезистентности у F1 по сравнению с чистопородными животными на 9,0 %, осмотической резистентности — на 20,0 %, дегидрогеназной активности — на 44,5 %. Со снижением доли кровности дикого вида отмечалось нивелирование различий по этим показателям: между группами BC2 и ROM они составляли по криорезистентности 2,2 %, по осмотической резистентности — 4,7 %, по дегидрогеназной активности — 10,0 %, по содержанию интактных акросом — 3,2 %, по аномалии головки сперматозоидов — 1,0 %, по степени фрагментации ДНК — 34,0 %

Role and state of cryopreservation in local cattle breeds. In: Local cattle breeds in Europe. <...> Principles of cryopreservation and a review of stallion spermatozoa. J. Equine Vet. <...> A review on goat sperm cryopreservation. <...> The causes of reduced fertility with cryopreserved semen. Anim. Reprod. <...> Keywords: argali hybrids, cryopreservation, sperm, freeze-thaw.

7

Lebedeva, L.F. MAIN FACTORS AFFECTING MARE INSEMINATION WITH CRYOPRESERVED DOMESTIC AND FOREIGN SPERM / L.F. Lebedeva, M.M. Atroshchenko, S.A. Burmistrova // Agricultural Biology .— 2015 .— №4 .— С. 67-74 .— URL: https://rucont.ru/efd/427971 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Lebedeva

Artificial insemination (AI) has the following advantages over natural mating: fast selection effect, easy transportation, wide dissemination of valuable genetic material, economic use of semen and rational use of sires, preventing sexually transmitted infections, reserving sperm in cryobanks. Among the factors influencing the result of AI in horse breeding are time, frequency rate and insemination repetition, quality and quantity of semen, the depth of insertion of semen into the uterus of a mare, the observance of temperature mode and sanitary regulations during AI procedure, the reproductive performance of mares. There are two main approaches to freezing of stallion sperm and thus two AI technologies for semen packaging and equipment for its introduction into the uterus of mares. The first approach worked out and used in Russia is based on a sparing mode of semen cryopreservation in large volumes, 20-25 ml per dose. The second method, developed abroad, provides pre-treatment of sperm by centrifugation and maximum removal of semen plasma. In another procedure currently used in Russia the small volumes (5-6 ml) of semen are cryopreserved after centrifugation, removal of 50-60 % of semen plasma and thickening semen by dialysis. In recent years frozen semen of stallions from Europe and America is being actively imported to Russia. Despite the technological differences, domestic and foreign approaches to the cryopreservation of stallion’s semen provide its similar qualitative characteristics after thawing. The aim of our research was to identify the most significant factors affecting pregnancy rates in artificially inseminated mares when domestic and foreign protocols were used to freeze sperm. Herein, an impact of five such factors (i.e. sperm packing/cryopreservation technology, time of insemination, reproductive state and gynecological soundness of the mares, the activity of sperm) on the effectiveness of AI with frozen semen was estimated in mares of various breeds (Arabian, Akhal-Teke, Trakehner, Hanoverian, Russian Riding horse, American Standardbred, Russian Trotter and Orlov Trotter). Experiments were carried out in 2012 to 2014 at Tersk stud, at a private farm (Mr. A.A. Kazakov the owner) and at experimental stable of the All-Russian Research Institute for Horse Breeding. We compared the data on 106 estrus cycles of 53 mares, artificially inseminated with domestic (granules and tubes of 5 ml and 15-25 ml) and foreign frozen semen (0.5 ml in straws). All used sperm doses in various packages were divided into two groups with the activity above and below 1.5 points (15 %). The time recommended for AI with frozen semen was divided into three intervals (12 h before ovulation, during ovulation, 6 h after ovulation). The animals were conventionally grouped as barren and maiden mares, lactating mares, mares after late (6 or more months of pregnancy) abortion, and also with regard to absence or presence of gynecological pathologies such as vaginal discharge, fluid and air in the uterus, mating-induced endometritis. The effectiveness of artificial insemination was evaluated with regard to pregnancy rate, occurred abortions number and successful foaling. So, two of five factors analyzed were found out to determine reliably a successful AI with frozen semen at high significance level (p < 0.001). They were the sperm activity of  15 % and healthy mares with no pathology observed. Cryopreservation technology, the type of sperm doses’ packaging and also the mare’s reproductive status (i.e. barren, maiden, lactating or after late abortion) are of secondary importance. It is shown that mares’ artificial insemination with one dose of semen during the 6-hour period after ovulation provides the same pregnancy rate (67.7 %) as insemination during the 12-hour period before ovulation (65.0 %) or insemination at the time when the ovum is released from a follicle.

The first approach worked out and used in Russia is based on a sparing mode of semen cryopreservation <...> Keywords: mare, sperm, cryopreservation, artificial insemination. <...> Semen packaging involves the technology of its cryopreservation. <...> Change in the ultrastructure of stallion spermatozoa under the effect of cryopreservation. <...> Kandidatskaya dissertatsiya [Dialysis in the stallions’ semen cryopreservation. PhD Thesis].

8

ЭФФЕКТИВНОСТЬ КРИОКОНСЕРВАЦИИ ЭМБРИОНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ В КУЛЬТУРЕ IN VITRO / Ю.А. Якубец [и др.] // Международный вестник ветеринарии .— 2020 .— №3 .— С. 169-175 .— URL: https://rucont.ru/efd/735468 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Якубец

Возможность долговременного хранения зародышей при низких температурах позволило значительно удешевить упростить и повысить эффективность использования лучших мировых генетических ресурсов за счет импорта-экспорта не животных, а эмбрионов, послужила предпосылкой создания и сохранения генофонда редких и исчезающих пород, внесла в работу по трансплантации элемент планирования. В статье представлены результаты исследований по изучению эффективности криоконсервации эмбрионов, полученных in vitro с использованием стандартных методов криоконсервации, используемых для замораживания эмбрионов in vivo Оттаивание эмбрионов проводилось в соответствии с поставленными задачами: определить уровень сохранности эмбрионов in vitro при криоконсервации в этиленгликоле и глицерине. При криоконсервации учитывались стадия развития и качество эмбрионов. Как показал анализ полученных данных, криоконсервация эмбрионов, полученных in vitro по традиционным методикам, значительно снижает жизнеспособность зародышей после оттаивания по сравнению с эмбрионами in vivo. Так, при использовании в качестве криопротектора глицерина сохранность зародышей в целом составила 54,268,0%, при использовании этиленгликоля 56,6-62,1%, в тоже время эмбрионы in vivo, как показывает практика, остаются пригодными для пересадки после оттаивания в 98100% случаев. При использовании этиленгликоля сохранность эмбрионов отличного качества составила 56,9%, а хорошего 55,5%. Поздние бластоцисты сохранились в 53,5% случаев, а экспандированнные в 60,0 %. При использовании глицерина сохранность эмбрионов на стадии поздней бластоцисты оказалась на 4,7 п.п. выше по сравнению с бластоцистами экспандированными, а эмбрионы отличного качества показали сохранность на 25,3 п.п. выше, по сравнению с эмбрионами хорошего качества.

Key words: cryopreservation, cryoprotector, glycerin, ethylene glycol, safety, survival, blastocyst, <...> Efficiency of cryopreservation of embryos obtained in vitro culture. 1 EI «Grodno State Agrarian University <...> The article presents the results of research on the effectiveness of cryopreservation of embryos obtained <...> in vitro using standard cryopreservation methods used for freezing embryos in vivo. <...> During cryopreservation, the stage of development and the quality of embryos were taken into account.

9

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ УЛЬТРАСТРУКТУРЫ СПЕРМАТОЗОИДОВ В ЭПИДИДИМАЛЬНОЙ, ЭЯКУЛИРОВАННОЙ И КРИОКОНСЕРВИРОВАННОЙ СПЕРМЕ ЖЕРЕБЦОВ / М.М. Атрощенко [и др.] // Сельскохозяйственная биология .— 2017 .— №2 .— С. 56-63 .— URL: https://rucont.ru/efd/596989 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Атрощенко

Криоконсервация спермы — важный прием сохранения генетических ресурсов животных. В коневодстве этот вопрос актуален в большей степени, чем в других отраслях животноводства, так как в настоящее время численность многих пород лошадей (особенно уникальных пород отечественной селекции) приближается к критическому уровню. Для ряда аборигенных пород изза особенностей табунно-тебеневочной технологии содержания невозможно получение спермы для криоконсервации традиционным методом, и единственным экономически оправданным способом создания криобанков остается получение эпидимального семени. Технология получения и криоконсервации спермы производителей включает ряд критических этапов, характеризующихся снижением ее качества. К ним можно отнести процедуру взятия, разбавление, температурный шок при замораживании и оттаивании. В работе нами впервые проведено сравнительное изучение ультраструктуры эякулированных и эпидидимальных сперматозоидов у одних и тех же жеребцов, что исключило влияние особенностей организма разных особей на сопоставляемый признак. С использованием электронной микроскопии показано, что на всех этапах работы со спермой наиболее уязвимым органоидом были акросомы. Преобладающей патологией при получении и криоконсервации спермы оказалось отсутствие внутреннего содержимого акросом, что ведет к их ферментной недостаточности. Частота этой патологии в свежеполученной эпидидимальной сперме составила 12,4 %, в эякулированной — 14,0 %, после замораживания и оттаивания анализируемый показатель увеличивался практически двукратно, достигая соответственно 26,5 и 27,4 %. Доля спермиев со второй по распространенности патологией — деградацией акросомы (преждевременным высвобождением ферментов, растворяющих оболочку яйцеклетки, вследствие чего утрачивается способность сперматозоида к оплодотворению) при криоконсервации возрастала на 5,9 % (p < 0,05) для эпидидимальной и на 8,9 % (p < 0,01) для эякулированной спермы. К самым устойчивым к криоконсервации органоидам относилось ядро половых клеток, однако у двух жеребцов после замораживания и оттаивания спермы отмечали изменение формы ядра и вакуолизацию хроматина сперматозоидов (частота — 1,6-6,1 %). Менее чем у 10 % спермиев наблюдали патологии митохондрий. Аксонема сперматозоидов была достаточно устойчива к криоконсервации. Наружные плотные фибриллы и фиброзная оболочка аксонемы практически не повреждались ни при получении спермы, ни при замораживании и оттаивании. Отмеченные различия по ультраструктурной целостности органоидов в пользу эпидидимальных спермиев по сравнению с эякулированными не были статистически значимыми. Таким образом, при получении спермы ультраструктурные повреждения минимальны, основные патологии проявлялись после криоконсервации. Ультраструктурные характеристики состояния сперматозоидов в эпидидимальном семени позволяют рекомендовать этот метод получения спермы для формирования криобанков в случаях, когда по тем или иными причинам отсутствует возможность воспользоваться традиционными способами. Технология формирования криобанков эпидидимальным семенем также может применяться при необходимости ранней кастрации жеребцов, в частности в спортивном и продуктивном коневодстве

Change in the ultrastructure of stallion spermatozoa under the effect of cryopreservation. <...> Cryopreservation and fertility of ejaculated and epididymal stallion sperm. Anim. Reprod. <...> The nucleus of the sperm is one of the most resistant to cryopreservation among the organelles, though <...> The axoneme of sperm is sufficiently resistant to cryopreservation. <...> Keywords: stallion, electron microscopy, epididymal semen, ejaculated semen, cryopreservation.

10

Озтерклер, Йи. КРАТКИЙ ОБЗОР СОВРЕМЕННЫХ ДОБАВОК К РАЗБАВИТЕЛЯМ СПЕРМЫ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ СЕМЕНИ БАРАНОВ К ЗАМОРАЖИВАНИЮ / Йи. Озтерклер, У.Ц. Ари // Сельскохозяйственная биология .— 2017 .— №2 .— С. 24-32 .— URL: https://rucont.ru/efd/596985 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Озтерклер

К числу наиболее важных причин, по которым искусственное осеменение в овцеводстве распространено не столь широко, как при разведении крупного рогатого скота, относится то, что сперма барана очень чувствительна к повреждениям при замораживании, вследствие чего при цервикальном осеменении в сравнении с лапароскопическим не может быть достигнута оптимальная оплодотворяемость. В течение последних 60 лет проводились многочисленные исследования по поиску идеальной модели для замораживания спермы баранов, тестировались различные методы, прилагались большие усилия. Одно из направлений, которое в последние годы развивается особенно интенсивно, — поиск добавок к разбавителям спермы, используемым при ее криоконсервации, которые способны повысить устойчивость сперматозоидов барана к окислительному стрессу, сопровождающему замораживание и оттаивание. Мы обобщили сведения по этой проблеме, полученные в исследованиях последних 16 лет (2000-2016 годы), рассмотрев прежде всего те добавки, которые демонстрируют лучшие показатели по сравнению с остальными при криоконсервации спермы барана. В качестве потенциальных криопротекторов изучены в основном следующие секретируемые продукты и вещества, а также их синтезируемые аналоги: семенная жидкость и содержащиеся в ней протеины, тиоловые соединения, ферменты антиоксидантной системы, сахара, жирные кислоты и витамины. Однако краткий анализ этих исследований и полученных данных показывает, что необходимо продолжить разработку инновационных технологий, базирующихся на применении новых криозащитных компонентов и их комбинаций в разных дозах, чтобы установить идеальный стандартный протокол для процедуры криоконсервации семени баранов. Далее в производственных испытаниях потребуется подтвердить практическую применимость этих добавок, так как следует убедиться, что результаты научных опытов по введению в среду-разбавитель различных веществ, повышающих устойчивость сперматозоидов барана к образованию кристаллов льда при замораживании, могут быть масштабированы в пределах отрасли. Для этого нужно сравнить количество активных сперматозоидов в спермодозе при применении таких добавок, прогнозируемое на основании лабораторных тестов, с данными по частоте зачатий и ягнениям при искусственном осеменении такой спермой

Effect of the cryopreservation process on the activity and immunolocalization of antioxidant enzymes <...> Application of seminal plasma in sex-sorting and sperm cryopreservation. <...> Influence of added vitamin С on chilled and frozen-thawed ram sperm cryopreserved in tris extender. <...> Melatonin protects ram spermatozoa from cryopreservation injuries in a dose-dependent manner. <...> Metil-formamida na criopreservação de sêmen ovino [Methylformamide in ram semen cryopreservation].

11

Катков, И.И. КриоБласт— НОВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ СВЕРХБЫСТРОЙ КРИОКОНСЕРВАЦИИ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ: 1. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ В РЕПРОДУКТИВНОЙ И РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ / И.И. Катков, В.Ф. Болюх, Г.Т. Сухих // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2017 .— №4 .— URL: https://rucont.ru/efd/670835 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Катков

Кинетическая (динамическая) витрификация является перспективным направлением в криоконсервации биологических материалов, поскольку позволяет избежать образования летального внутриклеточного льда и сводит к минимуму вредное воздействие высокотоксичных проникающих криопротекторов. При этом практически для любого типа клеток может быть использован единый протокол охлаждения и соответствующая аппаратура. В существующих технологиях скорость охлаждения существенно ограничена эффектом Лейденфроста. Описана новая платформа для кинетической витрификации биологических материалов КриоБластTM, реализующая сверхбыстрое криогенное охлаждение, которая позволяет практически полностью устранить эффект Лейденфроста. Это открывает перспективы создания новой технологии криоконсервации клеток в первую очередь для нужд репродуктивной и регенеративной медицины

Vitrification as an approach to cryopreservation // Cryobiology. 1984. Vol. 21, N 4. P. 407�426. 6. <...> DMSO�free programmed cryopreservation of fully dissociated and adherent human induced pluripotent stem <...> Cryopreservation of the germplasm of animals used in biological and medical research: importance, impact <...> Ice�free cryopreservation of mouse embryos at �196 degrees C by vitrification // Nature. 1985. <...> Current progress in oocyte and embryo cryopreservation by slow freezing and vitrification // Reproduction

12

КРИОКОНСЕРВАЦИЯ — ПЕРСПЕКТИВНЫЙ МЕТОД ХРАНЕНИЯ ПРОМЫШЛЕННО ЦЕННЫХ ШТАММОВ МОЛОЧНОКИСЛЫХ БАКТЕРИЙ И ДРОЖЖЕЙ / О.А. Савкина [и др.] // Сельскохозяйственная биология .— 2014 .— №4 .— С. 114-121 .— URL: https://rucont.ru/efd/410335 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Савкина

В кормопроизводстве к элементам технологии, обеспечивающей при силосовании подавление нежелательных микроорганизмов (маслянокислых бактерий, энтеробактерий и дрожжей, размножение которых вызывает соответственно контаминацию корма масляной кислотой и его аэробную порчу), относится применение препаратов молочнокислых бактерий (попытки указать на значение молочнокислого брожения при сенажировании подвергались критике). В хлебопекарной промышленности благодаря использованию чистых культур молочнокислых бактерий и дрожжей в качестве стартовых композиций контролируется направление процесса брожения в ржаных и пшеничных хлебных заквасках. Для снабжения различных отраслей промышленности чистыми культурами микроорганизмов необходимо постоянно поддерживать их в условиях музейной коллекции в активном состоянии, отслеживая сохранность биотехнологических свойств. Мы изучили влияние криоконсервации при -80 °С на жизнеспособность и биотехнологические свойства промышленно ценных штаммов на примере молочнокислых бактерий (МКБ) и дрожжей (коллекция СПбФ ГОСНИИ хлебопекарной промышленности). Проведенные исследования показали, что выживаемость 10 представителей рода Lactobacillus обусловлена особенностями штаммов, начальным титром клеток и наличием криопротекторов. При одновременном использовании 30 % глицерина и 17 % сахарозы в защитной среде, а также повышении титра исходных суспензий с помощью центрифугирования до 10-10 кл/мл наблюдалось незначительное снижение жизнеспособности и кислотообразующей активности МКБ после 2 лет хранения (соответственно менее чем на 20 и 16 %). Установлено, что результат криоконсервации дрожжей зависит как от наличия криопротектора, так и от возраста культуры. Выживаемость и бродильная активность штамма Saccharomyces cerevisiae, замороженного в стационарной фазе роста при использовании 15 % глицерина, к концу срока хранения составляли соответственно 99,8 и 77,9 %. Менее устойчивым оказался штамм Candida milleri, у которого жизнеспособность упала более чем на 30 %. Полученные результаты могут быть использованы для разработки методических рекомендаций по криоконсервации МКБ и дрожжей, применяемых в хлебопекарной промышленности, а также для сельскохозяйственных целей.

Effect of cryopreservation protocols on the phenotypic stability of yeast. <...> Cryopreservation of yeast cultures. Methods Mol. <...> It was shown that the result of cryopreservation of yeast depends on the presence of cryoprotectant and <...> The results obtained can be used to develop the guidelines for a cryopreservation of lactic acid bacteria <...> Keywords: cryopreservation, lactic acid bacteria, yeast.

13

Косенко, И.А. Возможности сохранения фертильности у пациентов с онкологическими заболеваниями / И.А. Косенко // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2013 .— №1 .— С. 62-75 .— URL: https://rucont.ru/efd/498657 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Косенко

В статье представлены существующие способы сохранения фертильности у пациентов с онкологическими заболеваниями, включающие криоконсервацию гамет и тканей, ортотопическую и гетеротопическую аутотрансплантацию ткани яичника, экстракорпоральное оплодотворение и институт суррогатного материнства, а также обсуждены показания к их применению

Delivery rate using cryopreserved oocytes is comparable to conventional in vitro fertilization using <...> Embryo cryopreservation after diagnosis of stage IIB endometrial cancer and subsequent pregnancy in a <...> Successful cryopreservation of human ovarian cortex tissues using supercooling // Sci Rep. – 2012. – <...> Ovarian cryopreservation in girls with cancer: new challenges // Cir Pediatr. – 2011. – Vol. 24. – № <...> Cryopreservation of semen from adolescent patients with malignancies // Med. Ped.

14

Полякова, М.В. Криоконсервация сперматогониальных стволовых клеток: возможности клинического применения для сохранения фертильности у пациентов предпубертатного возраста / М.В. Полякова // Журнал медико-биологических исследований .— 2017 .— № 3 .— С. 33-42 .— URL: https://rucont.ru/efd/633208 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Полякова

Поддержание сперматогенеза млекопитающих зависит от наличия сперматогониальных стволовых клеток. Повреждения данных клеток, вызванные химическими или физическими воздействиями на организм, различными заболеваниями или генетической предрасположенностью, могут возникать в любом возрасте. Бесплодие, как один из побочных эффектов лечения онкологических заболеваний, является важной проблемой для пациентов и их семей. Поскольку криоконсервация спермы применима только для постпубертатных пациентов, необходима альтернатива сохранения фертильности пациентов молодого возраста, когда сперматогенез еще не начался. Одним из наиболее вероятных способов решения данной проблемы может быть криоконсервация сперматогониальных стволовых клеток. В статье проанализированы различные технологии криоконсервации, рассмотрены последние достижения в области репродуктивной медицины, открывшие новые возможности для восстановления фертильности человека. Находятся на экспериментальной стадии изучения такие методы, как криоконсервация ткани яичек, трансплантация сперматогониальных стволовых клеток, графтинг ткани яичка. Их эффективность во многом зависит от количества доступных, сохраненных сперматогониальных стволовых клеток, что доказано многочисленными исследованиями на моделях-животных. Достигнуты значительные успехи по поддержанию сперматогониальных стволовых клеток in vitro, выделенных из тестикул приматов, с последующей аутотрансплантацией. Метод криоконсервации, успешно применяемый для сохранения тестикулярной ткани и суспензии тестикулярных клеток животных, перспективен в отношении тканей гонад и сперматогониальных стволовых клеток человека и, тем самым, является возможным способом сохранения его естественной фертильности. Однако на сегодняшний день данные репродуктивные технологии все еще находятся на стадии исследований, и их совершенствование в ближайшем будущем будет содействовать дальнейшему пониманию механизма сперматогенеза и его патогенеза, что может привести к положительным результатам как в лечении мужского бесплодия (особенно наиболее сложных форм), так и в его профилактике.

Offspring Production with Sperm Grown in vitro from Cryopreserved Testis Tissues // Nat. <...> Offspring Production with Sperm Grown in vitro from Cryopreserved Testis Tissues. Nat. <...> Generation of Mice by Transplantation of an Adult Spermatogonial Cell Line After Cryopreservation. <...> Since semen cryopreservation is applicable only Полякова М.В. <...> One of the most likely solutions is SSC cryopreservation.

15

Леваков, С.А. ВОЗМОЖНОСТИ ОРТО- ИЛИ ГЕТЕРОТОПИЧЕСКОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ КРИОКОНСЕРВИРОВАННОЙ ТКАНИ ЯИЧНИКОВ / С.А. Леваков, Е.И. Боровкова, Т.А. Громова // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина .— 2016 .— №2 .— С. 75-77 .— URL: https://rucont.ru/efd/526027 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Леваков

В статье представлена информация о возможности проведения криоконсервации тканей яичников с последующей ее орто- и гетеротопической трансплантацией у пациенток, получающих цитостатическую терапию

Cryopreservation of ovarian tissue: a method for preserving genetic material for a delayed implementation <...> Ovarian cryopreservation and transplantation for fertility preservation for medical indications: report <...> Ovarian tissue cryopreservation for non-malignant indications. Arch. Gynecol. Obstet. 2010. <...> First reported clinical pregnancy following heterotopic grafting of cryopreserved ovarian tissue in a <...> Key words: cryopreservation of ovarian orthotopic transplantation, heterotopic transplantation Copyright

16

№4 [Agricultural Biology, 2018]

The AGRICULTURAL BIOLOGY (having been printed since 1935 till 1966 under the title of Agrobiologiya [Agrobiology]) was established as a scientific periodical. It is the only academic journal in Russia which is completely focused on the fundamental research in classical and modern biology of agricultural plants, animals, microorganisms, their improvement and effective use with minimal adverse impact on the environment. The journal is published bimonthly, with six issues a year. As a unique Russian journal in the biological sciences, the AGRICULTURAL BIOLOGY shows a wide range panorama in there search currently performed in Russia. The presented studies are mostly supported by the Russian Foundation for Basic Research, the Russian Science Foundation, international grants and carried out in collaboration with scientists from Germany, Scotland, Holland, Finland, France, Italy, etc., as well as from the ex-USSR.

Cryopreservation and short-term storage of sturgeon sperm, a review. <...> Main factors affecting mare insemination with cryopreserved domestic and foreign sperm. <...> Cryopreservation of fish sperm: applications and perspectives (review). J. Appl. <...> Prospects and development in fish sperm and embryo cryopreservation. <...> Cryopreservation of fish gametes and its role in enhancing aquaculture production.

Предпросмотр: Agricultural Biology №4 2018.pdf (0,2 Мб)
17

Мокрушин, А.А. ЭФФЕКТЫ ГЛУБОКОГО ЗАМОРАЖИВАНИЯ И ОТОГРЕВАНИЯ НА ИОНОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ IN VITRO / А.А. Мокрушин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №1 .— С. 37-40 .— URL: https://rucont.ru/efd/384643 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Мокрушин

На срезах обонятельной коры мозга крыс исследовали влияние замораживания до -10°С и отогревания до 37°С. При медленной скорости (0.1°С/мин) охлаждения/отогревания амплитуды потенциала действия латерального обонятельного тракта и возбуждающего постсинаптического потенциала, активируемого AMPA, восстанавливались, а при высокой скорости (9°С/мин) — превышали контрольные значения. Активность NMDA рецептор-зависимых механизмов при обеих скоростях охлаждения/отогревания блокировалась. При отогревании срезы набухали, максимально — при высокой скорости охлаждения/отогревания. Нервные волокна латерального обонятельного тракта и AMPA-механизмы выдерживали глубокое замораживание и последующее отогревание, NMDA-механизмы, наоборот, необратимо блокировались.

Cryopreservation of embryonic cerebral tissue of rat // Cryobiology. 1992. Vol. 29, N 2. <...> Temporal pattern of synaptophysin expres' sion in cryopreserved fetal hippocampal cells trans' planted <...> Cryopreservation of rat hippocampal slices by vitrification // Cryobiology. 2006. Vol. 52, N 2. <...> Cryopreservation of human brain tissue // Exp. Neurol. 1990. Vol. 107, N 3. P. 208'213. 12. <...> Quantitative estimation of cryopreservation viability in rat fetal hip' pocampal cells // Exp.

18

Материалы международной научно-практической конференции «Проблемы и перспективы развития современной репродуктивной технологии, криобиологии и их роль в интенсификации животноводства», 25-27 апреля 2017 г.

ВИЖ им. Л.К. Эрнста

В сборнике представлены материалы международной научно-практической конференции «Проблемы и перспективы развития современной репродуктивной технологии, криобиологии и их роль в интенсификации животноводства», проходившей 25-27 апреля 2017 г. Конференция посвящается 70-летию Открытия №103 и памяти Л.К. Эрнста (08.01.1929-26.04.2012). В ходе конференции были рассмотрены доклады по проблемам биологии воспроизведения, криобиологии, по модернизации искусственного осеменения, по вопросам нарушения воспроизводительных функций самцов и самок всех видов домашних и сельскохозяйственных животных, а также проблемы сохранения мировой фауны с применением криобиологии.

Keywords: argali hybrids, cryopreservation, sperm, freeze-thaw. <...> Cryopreservation of sperm cells was performed using standard methods. <...> Keywords: cryopreservation, capacitation, spermatozoa, bulls. <...> was same as after cryopreservation. <...> Otherwise, the success of cryopreserved semen and also wide usage of cryopreserved semen may be limited

Предпросмотр: Материалы международной научно-практической конференции «Проблемы и перспективы развития современной репродуктивной технологии, криобиологии и их роль в интенсификации животноводства» 2017 г..pdf (6,8 Мб)
19

CRYOBANKING OF SOMATIC CELLS IN CONSERVATION OF ANIMAL GENETIC RESOURCES: PROSPECTS AND SUCCESSES (review) / G.N. Singina [и др.] // Agricultural Biology .— 2014 .— №6 .— С. 4-12 .— URL: https://rucont.ru/efd/428716 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Singina

Extinction of many species is irreversible and is a part of the natural evolution, but human activities have influenced this process, making it much faster comparing to speciation. According to FAO, approximately 20 % of the breeds of cattle, goats, pigs, horses and poultry in the world are currently at risk of disappearance, many have died in the past few years, as a result their genetic characteristics lost forever. The role of banks in the management of genetic resources and the conservation of endangered species is particularly noticeable in the last decade. Most cryobanks focus on the cryopreservation of gametes (primarily sperm) and embryos. Their main goal is to produce offspring using reproductive technologies, which include artificial insemination, in vitro fertilization and embryo transfer. The discovery of the phenomenon of reprogramming somatic cell nuclear allowed expanding the range of forms of biological material in programs for cryopreservation. Creating cryobanks of somatic cells as donors of nuclei for cloning considered an auxiliary instrument for the preservation and improvement of the gene pool of farm animals and poultry. To obtain viable cryopreserved cell lines very small amount of biopsy material, including that of dead animals, is sufficient, but such lines contain the complete genome and proteome. In contrast to germ cells, embryos and generative tissues, the cryopreserved somatic cells after repeated thawing are capable to regenerate, i.e. almost infinitely may serve as a source of biomaterial for use in assisted reproductive technologies and biological research, including retrospective reconstruction. Furthermore, due to the small size the somatic cells are more resistant to cryopreservation. This review also provides a brief description of the principles and history of cloning. The advantages of the use of different cell types as karyoplasts are discussed. In particular, almost all types of cells (e.g. embryonic cells, mammary cells, cumulus, granulosa, oviduct, liver, fibroblasts, white blood cells and embryonic stem cells) can be used for the production of cloned animals, but the cloning efficiency depends significantly on the type of cells. Aiming embryo development and birth of live offspring, the fetal fibroblasts as donors of nuclear material for cloning are most effective. Alternatively, the stem cells may be a source of the nuclei. Stem or progenitor cells (i.e., stem, determined to differentiate in specific type cells) are easier reprogrammed than terminally differentiated cells. Also when stem cells nuclei are used as karyoplasts the number of cloned embryos significantly increased. The advances in interspecific cloning as a strategy for restoration of rare and endangered species are discussed. Numerous examples show that somatic cells can be considered the most promising material for the recovery of animal genetic resources of different types. Particularly from 1997 to 2012 using the differentiated somatic cells domestic and wild animals of different species were obtained such as sheep, mice, cows, goats, pigs, guar, mouflon, domestic cat, rabbits, mule, horse, rat, wildcat, dog, banteng, ferret, wolves, buffalo, deer, mountain goat, camel, coyote. Cattle are still the leader in the production of cloned offspring with the efficacy 10 % on average, and in some cases up to 25 %, while for most other animals it does not exceed 1 %. Under controlled conditions in farms with good management, the productivity of clones should vary only within the remaining natural variability and mitochondrial genetic variability due to cloning technology.

Most cryobanks focus on the cryopreservation of gametes (primarily sperm) and embryos. <...> To obtain viable cryopreserved cell lines very small amount of biopsy material, including that of dead <...> Furthermore, due to the small size the somatic cells are more resistant to cryopreservation. <...> After decades of application and improvement the cryopreservation became a routine procedure for most <...> Animal oocyte and embryo cryopreservation.

20

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗЫ И ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗЫ В СПЕРМАТОЗОИДАХ ЧЕЛОВЕКА ПРИ КРИОКОНСЕРВАЦИИ / Н.П. Макарова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2018 .— №1 .— URL: https://rucont.ru/efd/670785 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Макарова

Оценивали влияние криоконсервации на уровень экспрессии генов глутатионпероксидазы (GPX1) и глутатионредуктазы (GSR) в сперматозоидах человека (в 15 образцах спермы фертильных доноров, 10 образцах спермы бесплодных мужчин). Относительную экспрессию генов GPX1 и GSR определяли с помощью ПЦР в реальном времени. Уровень восстановления подвижных форм сперматозоидов после криоконсервации был в 2.1 раза выше в группе фертильных доноров. Выявлено значимое повышение уровня экспрессии гена GPX1, но не GSR у пациентов с бесплодием. Уровень экспрессии гена GPX1 в группе пациентов с бесплодием значимо снижался после криоконсервации-оттаивания, у фертильных доноров — возрастал, достигая того же уровня, что и у пациентов с бесплодием. Выявлена положительная корреляционная связь между уровнем экспрессии гена GPX1 и криотолерантностью сперматозоидов

The negative influence of sperm cryopreservation on the quality and development of the embryo depends <...> Cryopreservation and sperm DNA integrity // Cell Tissue Bank. 2006. Vol. 7, N 2. P. 91�98. 9. <...> Antioxidant treatment in the absence of exogenous lipids and proteins protects rhesus macaque sperm from cryopreservation <...> and expression of glutathione peroxidases 1 and 4 in fresh sperm provide a forecast of the outcome of cryopreservation

21

№6 [Agricultural Biology, 2020]

The AGRICULTURAL BIOLOGY (having been printed since 1935 till 1966 under the title of Agrobiologiya [Agrobiology]) was established as a scientific periodical. It is the only academic journal in Russia which is completely focused on the fundamental research in classical and modern biology of agricultural plants, animals, microorganisms, their improvement and effective use with minimal adverse impact on the environment. The journal is published bimonthly, with six issues a year. As a unique Russian journal in the biological sciences, the AGRICULTURAL BIOLOGY shows a wide range panorama in there search currently performed in Russia. The presented studies are mostly supported by the Russian Foundation for Basic Research, the Russian Science Foundation, international grants and carried out in collaboration with scientists from Germany, Scotland, Holland, Finland, France, Italy, etc., as well as from the ex-USSR.

Keywords: roosters, semen, fertility, cryopreservation, media, maltose, perivitelline membrane Cryopreservation <...> Chicken semen cryopreservation and use for the restoration of rare genetic resources. <...> Cryopreservation of turkey spermatozoa without permeant cryoprotectants. <...> Avian semen cryopreservation: what are the biological challenges? <...> Effect of sugars on characteristics of Boer goat semen after cryopreservation.

Предпросмотр: Agricultural Biology №6 2020.pdf (0,1 Мб)
22

СВЕРХМАЛЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА ПОВЫШАЮТ УСТОЙЧИВОСТЬ СПЕРМАТОЗОИДОВ БЫКОВ И ЖЕРЕБЦОВ ПРИ КРИОКОНСЕРВАЦИИ И ДЕЙСТВИИ ВРЕДНЫХ ФАКТОРОВ / Е.В. Никиткина [и др.] // Сельскохозяйственная биология .— 2017 .— №2 .— С. 80-87 .— URL: https://rucont.ru/efd/596992 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Никиткина

Один из подходов к решению практических проблем криоконсервации клеток заключается в повышении устойчивости сперматозоидов к повреждающему действию низких температур. Мы изучили влияние производных бензимидазола этил-1-бензимидазол-2-ил-сульфанила, 2-этилсульфанилбензимидазол-1-ила и 2-бензимидазол-1-ил-1-уксусной кислоты в концентрациях 103, 105, 1011, 1013, 1015 М на сохранность сперматозоидов при замораживании и оттаивании, на их устойчивость к холодовому шоку и изменению осмотического давления. Установлено, что изученные вещества повышали живучесть бычьих сперматозоидов при хранении в лактозо-цитратной среде. При этом наибольшую активность и сохранность отмечали при введении в среду для замораживания спермы 2-бензимидазол-1-ил-1-уксусной кислоты в сверхнизкой концентрации 1013-1015 М. Время переживания сперматозоидов до сохранения подвижности у 10 % клеток повышалось по сравнению с контролем на 73 %. Аналогичные результаты получили при замораживании-оттаивании спермы жеребцов в присутствии 2-бензимидазол-1-ил-1-уксусной кислоты в концентрации 1013 М: доля подвижных неповрежденных клеток после замораживания-оттаивания оказалась на 15,2±3,49 млн/мл (Р < 0,01) больше, чем в среде без добавки. Выживаемость сперматозоидов быков после замораживания-оттаивания была на 8,1 % (Р < 0,01) выше, чем в контроле, сохранность акросом — на 1,9±0,63 % (Р < 0,05) выше. При изменении осмолярности среды для разбавления спермы и после холодового шока 2-бензимидазол-1-ил-1-уксусная кислота увеличивала живучесть сперматозоидов быка при повышенной температуре (40 С). Можно предположить, что наблюдаемый эффект связан с защитным действием 2-бензимидазол1-ил-1-уксусной кислоты на плазматическую мембрану и мембранные структуры митохондрий сперматозоидов. Действительно, динитрофенол практически одинаково усиливал клеточное дыхание в опыте и контроле, тогда как сукцинат, который проникает через поврежденные мембраны, оказывал меньшее стимулирующее влияние в присутствии 2-бензимидазол-1-ил-1-уксусной кислоты. В результате проведенных исследований предложена гипотеза о механизме действия сверхмалых концентраций производных бензимидазола на криорезистентность половых клеток при замораживании. Молекулы исследуемого вещества взаимодействуют с рецептором на внешней мембране сперматозоида, что взывает перестройку мембранных структур клетки. Одновременно происходит изменение вязкости воды, ассоциированной с белками мембраны, из-за формирования водородных связей с кислотными остатками в молекуле производного бензимидазола. В результате повышается устойчивость мембранных структур сперматозоидов к повреждениям вследствие колебаний осмотического давления. Такое состояние воды, возможно, сказывается на характере кристаллообразования при замерзании в сторону уменьшения размеров кристаллов, что снижает их повреждающее действие

Effect of addition of catalase with or without L-tryptophan on cryopreservation of bull extended semen <...> Effects of cryopreservation on the motile sperm subpopulations in semen from Asturiana de los Valles <...> Cryopreservation of bull sperm: Effects of extender supplemented with different cryoprotectants and antioxidants <...> 2016 doi: 10.15389/agrobiology.2017.2.298eng A b s t r a c t One of the possible ways to improve sperm cryopreservation

23

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛНОЦЕННОСТЬ ЭПИДИДИМАЛЬНОГО СЕМЕНИ ЗУБРА (Bison bonasus L.) ПРИ КРИОКОНСЕРВАЦИИ И ДЛИТЕЛЬНОМ ХРАНЕНИИ / Б.С. Иолчиев [и др.] // Сельскохозяйственная биология .— 2017 .— №2 .— С. 64-72 .— URL: https://rucont.ru/efd/596990 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Иолчиев

Сохранение генетических ресурсов имеет важное значение для обеспечения населения продуктами питания в условиях роста его численности, ограниченности ресурсов Земли и исчезновения видов. В зависимости от стратегии сохранения генетических ресурсов используется два основных метода: in situ — сохранение видов в естественной среде обитания, ex situ — сохранение компонентов биологического разнообразия вне естественных мест обитания или посредством криоконсервации биологических материалов. Криоконсервация позволяет использовать генетический ресурс диких видов не только для сохранения и восстановления, но и для интродукции в генотип домашних животных. Зубр (Bison bonasus) относится к редким исчезающим видам. В настоящее время численность вольноживущих зубров в России составляет более 1500 гол. Проводится научно-исследовательская работа по сохранению генофонда зубра в России, одна из основных составляющих которой — создание криобанка семени. Настоящая работа посвящена изучению биологической полноценности криоконсервированного эпидидимального семени зубров после длительного (более 20 лет) хранения. Сбор сперматозоидов проводили постмортально из придатка семенника от самцов, получивших несовместимые с жизнью травмы, или от выбракованных (предназначенных для охоты) особей. Количество и подвижность свежеполученного эпидидимального семени определяли по методике, применяемой для оценки качества семени быковпроизводителей. Семя замораживали в гранулах в соответствии с технологией криоконсервации спермы быков-производителей. Подвижность сперматозоидов оценивали с применением технологии computer-assisted semen analysis (CASA), степень фрагментации ДНК изучали в тесте с акридиновым оранжевым. Состояние акросом определяли с помощью Diff Quik окрашивания. Также изучали морфометрические показатели сперматозоидов, полученных от зубров (n = 4) и быковпроизводителей голштинской породы (n = 15) (использовали эякулированное семя быков). Сперма быков была криоконсервирована в пайетах, сперма зубров — в гранулах. Срок хранения семени зубров составлял более 20 лет, быков — не более 2 лет. Количество сперматозоидов с поступательно-прямолинейным движением у разных зубров существенно различалось: у Мутфиля и Моруса доля сперматозоидов класса А + В в замороженно-оттаянном семени составила более 28 %, у Авеля и Мисира неподвижных сперматозоидов было более 67 %, с манежным и колебательным движением — соответственно 12,1 и 10,4 %. Частота сперматозоидов с патологической морфологией значительно варьировала в зависимости от индивидуальных особенностей зубров: максимальное значение — 14,6 %, минимальное — 6,8 %. Степень фрагментации ДНК в хроматине сперматозоидов изменялась от 7 до 86 %. По всем морфометрическим параметрам, кроме ширины головки, сперматозоиды зубров уступали сперматозоидам быков-производителей. Следует отметить, что различия между группами по показателям, кроме площади головки, не были достоверны (площадь головки сперматозоида у быков оказалась на 3,14 мкм2 больше, чем у зубров)

Animal oocyte and embryo cryopreservation. <...> Morphometric changes in boar spermatozoa induced by cryopreservation. Int. J. <...> Fluorometric assessments of acrosomal integrity and viability in cryopreserved bovine spermatozoa. <...> Cryopreservation in different concentrations of glycerol alters boar sperm and their membranes. J. <...> Ex situ strategy involves the techniques for the genetic material cryopreservation.

24

Лебедева, Л.Ф. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА РЕЗУЛЬТАТИВНОСТЬ ОСЕМЕНЕНИЯ КОБЫЛ СПЕРМОЙ, КРИОКОНСЕРВИРОВАННОЙ ПО РОССИЙСКИМ И ЗАРУБЕЖНЫМ ТЕХНОЛОГИЯМ / Л.Ф. Лебедева, М.М. Атрощенко, С.А. Бурмистрова // Сельскохозяйственная биология .— 2015 .— №4 .— С. 82-91 .— URL: https://rucont.ru/efd/410437 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Лебедева

Метод искусственного осеменения (ИО) имеет следующие преимущества по сравнению с естественной случкой: быстрый селекционный эффект, удобство транспортировки и возможность широкого распространения ценного генетического материала, экономное расходование семени и рациональное половое использование производителей, предотвращение распространения инфекций, передающихся половым путем, резервирование спермы в криобанках. В числе факторов, оказывающих влияние на результат ИО в коневодстве, отмечены время, кратность и повторность осеменения, качество и количество используемого семени, глубина введения спермы в матку кобылы, соблюдение температурного режима и санитарных норм во время проведения процедуры ИО, состояние половой системы кобыл. Существуют два основных подхода к замораживанию семени жеребцов и, соответственно, две технологии ИО с соответствующими видами фасовки спермы и инструментарием для ее введения в полость матки кобылы. Первый подход, разработанный и распространенный в России, основан на щадящем режиме криоконсервации спермы в больших объемах, по 20-25 мл в дозе. Второй, получивший развитие за рубежом, предусматривает предварительную обработку спермы центрифугированием и максимальное удаление семенной плазмы. Есть также российские технологии криоконсервации спермы в малых объемах (5-6 мл) с этапом центрифугирования и удалением 50-60 % семенной плазмы и сгущения спермы с помощью диализа. В последние годы в Россию стала активно импортироваться замороженная сперма жеребцов из Европы и Америки. Несмотря на технологические различия, отечественные и зарубежные подходы к криоконсервации семени жеребцов обеспечивают схожие качественные характеристики спермы после оттаивания. Мы сравнили следующие наиболее значимые факторы, влияющие на зажеребляемость кобыл при осеменении спермой, которую замораживали по отечественным и зарубежным технологиям: фасовка спермы/технология криоконсервации, время осеменения, репродуктивная группа кобыл, их гинекологическое состояние и активность спермы. В опытах использовали кобыл различных пород (арабской, ахалтекинской, тракененской, ганноверской, русской верховой, американской стандартбредной, русской рысистой и орловской). Исследования проводили в 2012-2014 годах (Терский конный завод, частное хозяйство А.А. Казакова и экспериментальная конюшня Всероссийского НИИ коневодства). В обработку были включены данные по 106 половым циклам (53 кобылы), в которые проводилось искусственное осеменение криоконсервированной спермой отечественного (в гранулах и тубах по 5 и 15-25 мл) и зарубежного (в соломинах по 0,5 мл) производства. Всю использованную сперму в различных фасовках разделили на две группы: с активностью выше и ниже 1,5 балла (15 %). В рамках временного периода, рекомендованного для искусственного осеменения замороженным семенем, выделили три интервала (12 ч до овуляции, во время овуляции, 6 ч после овуляции). Исследовали три репродуктивные группы кобыл: холостые и молодые (впервые идущие в случку); подсосные (лактирующие); кобылы после позднего (6 мес жеребости и более) аборта. По гинекологическому состоянию кобыл делили на две группы — с патологиями (выделения из вульвы, жидкость и воздух в матке, посткоитальный эндометрит) и без патологий. Результат осеменения оценивали по степени зажеребляемости, благополучной выжеребки кобыл и числу абортов. Из пяти проанализированных факторов выделены два наиболее важных и с высокой достоверностью (р < 0,001) определяющих успех процедуры осеменения замороженным семенем. Это качество (активность не ниже 1,5 балла, или 15 %) спермы и исходное гинекологическое состояние кобыл (без патологий). Технология криоконсервации, виды фасовки спермы, а также принадлежность кобыл к различным репродуктивным группам имеют второстепенное значение. Установлено, что осеменение кобыл одной дозой спермы в течение 6 ч после овуляции обеспечивает такую же степень зажеребляемости (67,7 %), как и осеменение в 12-часовой период до овуляции (65,0 %)

Evaluation of cryopreserved stallion semen from Tori and Estonian breeds using CASA and flow cytometry <...> Change in the ultrastructure of stallion spermatozoa under the effect of cryopreservation. <...> The first approach worked out and used in Russia is based on a sparing mode of semen cryopreservation <...> Cryopreservation technology, the type of sperm doses’ packaging and also the mare’s reproductive status <...> Keywords: mare, sperm, cryopreservation, artificial insemination.

25

Сафина, Г.Ф. ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КРИОКОНСЕРВАЦИИ СЕМЯН ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ ХВОЙНЫХ / Г.Ф. Сафина, М.А. Николаева // Биосфера .— 2014 .— №4 .— С. 59-66 .— URL: https://rucont.ru/efd/468669 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Сафина

В России в связи с возрастающими объемами сплошных вырубок лесов, природными катаклизмами и снижающегося биоразнообразия все большее значение приобретает сохранение генетических лесных ресурсов ex-situ в генетических банках в виде семян. Однако до сих пор не создан банк семян основных лесообразующих пород. В 2011 г. начат долгосрочный опыт по хранению семян сосны обыкновенной (Рinus sylvestris L.) и ели европейской (Picea abies (L.) Karst.) при различных температурных режимах: +20, +4, –18 и –182 °С (пары жидкого азота). В настоящей работе представлены первые результаты 3-летнего хранения партий семян, различающихся сроками заготовки (1996–2011 гг.) и, соответственно, исходным качеством семян.

germination at 15 days, and contamination of seeds with microflora, showed trends to be better upon cryopreservation <...> Cryopreservation is the most promising regimen to the long-term storage of genetic resources of conifer <...> Keywords: seeds storage, pine tree, spruce tree, germinability, cryopreservation. <...> Cryopreservation of Arabidopsis thaliana and other seeds by storage in liquid nitrogen // Arabidopsis <...> Seed cryopreservation of seven Spanish native pine species // Silvae genet. – 1998. – Vol. 47. – P. 220

26

№12 [Аграрный вестник Урала, 2019]

Научный аграрный журнал. Издание зарегистрировано в Министерстве Российской Федерации по делам печати, телерадиовещания и средствам массовых коммуникаций. Свидетельство о регистрации: ПИ № 77-12831 от 31 мая 2002 г. Подписной индекс в каталоге «Пресса России» — 16356. ISSN 1997 - 4868 (Print). Журнал включен в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования.

If sperm has not been cryopreserved, most spermatozoids are active and mobile, whereas in the course <...> Cryopreservation. <...> Originally vitrification was used for cryopreservation of mice’s embryos. <...> The most effective way of cryopreservation of oocytes is vitrification. <...> Recent progress in cryopreservation of bovine oocytes // Biomed Res Int. 2014. No. 570647.

Предпросмотр: Аграрный вестник Урала №12 2019.pdf (0,2 Мб)
27

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2021]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Umbilical cord tissue cryopreservation: a short review // Stem Cell Res. Ther. 2018. Vol. 9, N 1. <...> DMSO-free cryopreservation of human umbilical cord tissue // Bull. Exp. Biol. Med. 2018. <...> Cryopreservation of umbilical cord mesenchymal cells in xenofree conditions // Cytotherapy. 2012. <...> Adult multipotent stromal cell cryopreservation: Pluses and pitfalls // Vet. Surg. 2018. <...> Cryopreservation of human mesenchymal stem cells in an allogeneic bioscaff old based on platelet rich

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2021.pdf (0,9 Мб)
28

№2 [Сельскохозяйственная биология, 2017]

Журнал «Сельскохозяйственная биология» основан в 1966 году как научно-теоретическое издание в группе специализированных СМИ, но ведет историю с 1931 года. С 1946 до 1966 год он выходил под названием «Агробиология». С 1992 года учредителем журнала стала Российская академия сельскохозяйственных наук (РАСХН). Включен в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий в Российской Федерации, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук (Перечень ВАК) (по агрономии и лесному хозяйству, по зоотехническим и ветеринарным специальностям, а с 2007 года — также по биологическим наукам). «Сельскохозяйственная биология» — единственное российское научно-теоретическое издание, полностью посвященное классическим и современным направлениям биологии и селекции сельскохозяйственных растений, животных, микроорганизмов. Журнал отражает состояние исследований, проводимых в институтах и научных центрах РАСХН, РАН, университетах, публикует результаты совместных работ отечественных и зарубежных ученых. В журнале публикуются обзорные, проблемные, экспериментальные статьи. Динамичное развитие и высокий уровень публикаций определяют интерес к изданию и его признание в научной среде. Читатели журнала — ученые не только из России и стран СНГ, но и из США, Канады, Бразилии, Великобритании, Германии, Испании, Китая, Швейцарии, Швеции, Израиля, Японии и т.д. В 2011 году ежемесячно число уникальных посетителей сайта журнала (примерно 30 % из них иностранные) составляло более 2000, просмотров страниц — более 5000. С 1989 года журнал выходит двумя сериями: «Биология растений» (№№ 1, 3 и 5 – февраль, июнь и октябрь) «Биология животных» (№№ 2, 4 и 6 – апрель, август и декабрь).

A review on goat sperm cryopreservation. <...> The causes of reduced fertility with cryopreserved semen. Anim. Reprod. <...> Keywords: argali hybrids, cryopreservation, sperm, freeze-thaw. <...> The axoneme of sperm is sufficiently resistant to cryopreservation. <...> Animal oocyte and embryo cryopreservation.

Предпросмотр: Сельскохозяйственная биология №2 2017.pdf (0,4 Мб)
29

№2 [Вестник Астраханского государственного технического университета. Серия: Рыбное хозяйство, 2014]

Основные рубрики: Водные биоресурсы и их рациональное использование; Товарная аквакультура и искусственное воспроизводство рыб; Физиология и биохимия гидробионтов; Технология переработки гидробионтов

Key words: fish spermatozoa, films, drying, cryopreservation, ultra-high cooling rate. <...> Introduction Accumulated data on cryopreservation of biological objects indicate that the process of <...> Usually stepwise cooling is used in the process of cryopreservation of fish semen. <...> New methods of cryopreservation for conservation of the gene pool of sturgeon fishes. <...> New methods of cryopreservation for conservation of the gene pool of sturgeon fishes / M. M.

Предпросмотр: Вестник Астраханского государственного технического университета. Серия Рыбное хозяйство №2 2014.pdf (1,5 Мб)
30

№6 [Agricultural Biology, 2018]

The AGRICULTURAL BIOLOGY (having been printed since 1935 till 1966 under the title of Agrobiologiya [Agrobiology]) was established as a scientific periodical. It is the only academic journal in Russia which is completely focused on the fundamental research in classical and modern biology of agricultural plants, animals, microorganisms, their improvement and effective use with minimal adverse impact on the environment. The journal is published bimonthly, with six issues a year. As a unique Russian journal in the biological sciences, the AGRICULTURAL BIOLOGY shows a wide range panorama in there search currently performed in Russia. The presented studies are mostly supported by the Russian Foundation for Basic Research, the Russian Science Foundation, international grants and carried out in collaboration with scientists from Germany, Scotland, Holland, Finland, France, Italy, etc., as well as from the ex-USSR.

Liposomes for cryopreservation of bovine sperm. <...> Methods for cryopreservation of guinea fowl sperm. <...> A review on goat sperm cryopreservation. <...> An efficient method of guinea fowl sperm cryopreservation. <...> Cryopreservation of domestic animal sperm cells.

Предпросмотр: Agricultural Biology №6 2018.pdf (0,2 Мб)
31

Материалы 11-ой Всероссийской конференции-школы молодых ученых с международным участием «Современные достижения и проблемы биотехнологии сельскохозяйственных животных БиоТехЖ – 2016»

ВИЖ им. Л.К. Эрнста

В сборнике представлены материалы 11-ой Всероссийской конференции-школы молодых ученых с международным участием «Современные достижения и проблемы биотехнологии сельскохозяйственных животных БиоТехЖ – 2016», проходившей 13-16 декабря 2016 г. во Всероссийском НИИ животноводства им. академика Л.К. Эрнста (Московская обл., Россия) при поддержке Федерального агентства научных организаций (ФАНО России).

Keywords: stallions, cryopreserved sperm, artificial insemination, age. <...> Thus the efficiency of different poultry species semen cryopreservation is rather low. <...> Keywords: poultry, sperm, cryopreservation. <...> Cryopreservation of spermatozoa in assisted reproduction. Semin. Reprod. Med. -2002.№20. <...> Cryopreservation of semen from unique lines of chicken germ plasm. Poult.

Предпросмотр: Материалы 11-ой Всероссийской конференции-школы молодых ученых с международным участием «Современные достижения и проблемы биотехнологии с.х. животных БиоТехЖ – 2016».pdf (1,1 Мб)
32

№6 [Agricultural Biology, 2019]

The AGRICULTURAL BIOLOGY (having been printed since 1935 till 1966 under the title of Agrobiologiya [Agrobiology]) was established as a scientific periodical. It is the only academic journal in Russia which is completely focused on the fundamental research in classical and modern biology of agricultural plants, animals, microorganisms, their improvement and effective use with minimal adverse impact on the environment. The journal is published bimonthly, with six issues a year. As a unique Russian journal in the biological sciences, the AGRICULTURAL BIOLOGY shows a wide range panorama in there search currently performed in Russia. The presented studies are mostly supported by the Russian Foundation for Basic Research, the Russian Science Foundation, international grants and carried out in collaboration with scientists from Germany, Scotland, Holland, Finland, France, Italy, etc., as well as from the ex-USSR.

However, the technique of cryopreservation of reindeer sperm has not yet been developed [5, 19]. <...> In horse sperm, the greatest damage after cryopreservation was observed in the acrosome area [26]. <...> For cryopreservation, 25 samples of sperm were taken with total motility of at least 65%. <...> Advances in boar semen cryopreservation. <...> Experiences in deer sperm cryopreservation under practical conditions — a pilot study.

Предпросмотр: Agricultural Biology №6 2019.pdf (0,3 Мб)
33

ХОЛЕСТЕРИН НЕ ПОВЫШАЕТ КРИОЗАЩИТНУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СРЕДЫ НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ ФОСФОЛИПИДОВ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ЗАМОРАЖИВАНИЯ СПЕРМЫ БЫКА / Н.В. Шишова [и др.] // Сельскохозяйственная биология .— 2017 .— №2 .— С. 88-95 .— URL: https://rucont.ru/efd/596993 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Шишова

В настоящее время для криоконсервации семени сельскохозяйственных животных актуальной задачей остается разработка сред на основе растительных фосфолипидов, не содержащих компонентов животного происхождения. Однако в комплексе растительных липидов, в отличие от желточных, отсутствует холестерин, который играет важную роль в обеспечении криорезистентности. Известно, что обогащение клеточных мембран холестерином усиливает толерантность сперматозоидов быка к охлаждению и замораживанию (E. Mocé с соавт., 2010; E. Mocé с соавт., 2014; M.H. Fayyaz с соавт., 2016). Можно предположить, что включение холестерина в состав безжелточных сред на основе растительных лецитинов способно повысить их криозащитную эффективность. Нами впервые одновременно оценено влияние холестерина на свойства липосом или липидных частиц на основе смеси соевых фосфолипидов и на их криозащитное действие при добавлении в растворы для криоконсервации спермы быка. Цель исследования — определить, как введение холестерина в комплекс растительных липидов повлияет на физические характристики и криопротекторную функцию липидной суспензии. Для этого мы изучили динамический размер липосом и липидных частиц из обработанной ультразвуком смеси холестерина с соевым лецитином (диапазон массовой доли холестерина  0; 8; 18; 33 и 50 %) и определили выживаемость сперматозоидов быка при замораживании и оттаивании в среде, содержащей такие липидные смеси. О жизнеспособности половых клеток судили по доле сперматозоидов с прямолинейно-поступательным движением (при скорости более 25 мкм/с) сразу после оттаивания и через 5 ч инкубации при 38 С. Для приготовления суспензии использовали коммерческий лецитин марки LeciPRO 90 («Unitechem Co., Ltd», КНР) и очищенный холестерин, полученный из ланолина («Sigma-Aldrich Co.», США), для озвучивания — ультразвуковой дезинтегратор УЗДН-2Т («НПП Академприбор», Россия; 22 кГц, 60 Вт/см2, 5 мин). Показано, что введение холестерина в состав липосом из коммерческого соевого лецитина LeciPRO 90 в концентрации 18 и 33 % по массе липидов увеличивало размер липосом после ультразвукового дробления. Такие смеси формировали монодисперсную суспензию со средним размером частиц соответственно 66±6 нм и 62±11 нм. Введение холестерина в концентрации 50 % приводило к полному изменению состояния липидной суспензии с образованием сложных структур из фосфолипидно-холестериновых ламелл и кристаллов монгидрата холестерина. В концентрации 8 % холестерин не повышал криозащитную эффективность лецитина, а при 18-50 % она снижалась. При увеличении концентрации холестерина в липидной смеси до 50 % ( 66 моль%) отмечалось некоторое повышение подвижности сперматозоидов относительно минимального значения в варианте с 33 % холестерина. Наиболее вероятная причина негативного воздействия холестерина на криозащитную эффективность липидной суспензии — ухудшение взаимодействия липосом с цитоплазматической мембраной сперматозоида за счет уплотнения упаковки фосфолипидов в липидном бислое

Cryopreservation of bull semen: Evolution from egg yolk based to soybean based extenders. Anim. <...> Membrane fluidity and the ability of domestic bird spermatozoa to survive cryopreservation. <...> Use of cholesterol in sperm cryopreservation: present moment and perspectives to future. Reprod. <...> Dubrovitsy, Podolsk Region, Moscow Province, 142132 Russia, e-mail: cryopreservation@list.ru (corresponding <...> Keywords: cattle, cryopreservation, sperm, cholesterol, phospholipids, liposomes.

34

НОВЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА СПЕРМЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СИСТЕМЫ CASA (сomputer-assisted sperm analysis) / K. Солер [и др.] // Сельскохозяйственная биология .— 2017 .— №2 .— С. 14-23 .— URL: https://rucont.ru/efd/596983 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Солер

Анализ спермы составляет основу определения оплодотворяющей способности племенного производителя. Кроме того, число доз осеменения в одном эякуляте зависит от показателей спермы. Андрология стала одной из первых областей в медицине, где цифровые технологии анализа изображений нашли применение при оценке состояния половых путей и функции спермиев. Их совершенствование расширяет возможности применения разрабатываемых систем в медицинской практике или животноводстве. В системах ISAS®PBos («PROISER — Projectes i Serveis R+D S.L.», Испания) анализ семени включает определение количества, подвижности и морфологии спермиев. С учетом размеров спермиев, оптимальной скорости передачи и обработки изображений разрабатываются системы для двумерного анализа подвижности сперматозоидов у разных видов животных. Система ISAS®PBos подсчитывает процент морфологических аномалий на основании изображений, полученных для оценки подвижности, и позволяет определять оптимальное число спермодоз в эякуляте. Выявление морфологических различий спермиев у разных пород, а также наличия структурированных субполяций спермиев в эякуляте выводит исследования в области репродуктивной биологии на следующий уровень и открывает новые перспективы для практики разведения животных. При изучении спермиев на субпопуляционном уровне применяется многомерная статистика, которая базируется на анализе главных компонент. В статистическом оценивании и математическом моделировании предлагается использовать байесовский подход, на основании которого в ближайшее время будет разработан математический инструментарий для оценки качества спермы. Существенные недостатки распространенных ранее методов связаны с изменениями естественной подвижности клеток в счетных камерах и нативной формы и размеров сперматозоида в процессе подготовки препаратов (обезвоживание, фиксация, мечение и монтаж). Эти проблемы снимаются при работе с новыми системами — ISAS® 3DTrack и Trumorph® для определения соответственно подвижности и морфологии сперматозоидов. ISAS® 3DTrack (лазерный микроскоп без линз) с глубиной резкости около 100 мкм позволяет получать трехмерное изображение треков движения клеток, что является большой инновацией. По технологии Trumorph® при негативном фазовом контрастировании можно получать изображения с высоким разрешением и выявлять особенности морфологии спермиев у многих видов животных. Комплект ISAS® 3Fun с набором для окрашивания ISAS® 3Fun kit и соответствующим программным обеспечением позволяет четко различать спермии с неповрежденной клеточной оболочкой и акросомой, что имеет важнейшее функциональное значение

Assessment of the morphology of frozen-thawed bull sperm in relation to its cryopreservation for artificial <...> Effects of cryopreservation on bull spermatozoa in morphometrically distinct subpopulations. <...> subpopulations with defined motility characteristics in ejaculates from Holstein bulls: effects of cryopreservation <...> Morphometry and subpopulation structure of Holstein bull spermatozoa: variations in ejaculates and cryopreservation

35

ОЦЕНКА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СПЕРМОПРОДУКЦИИ ЖЕРЕБЦОВ С ОПРЕДЕЛЕНИЕМ ИНДЕКСА ФРАГМЕНТАЦИИ ДНК СПЕРМАТОЗОИДОВ / Л.А. Гнездилова [и др.] // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии .— 2020 .— №4 .— С. 77-80 .— URL: https://rucont.ru/efd/738445 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Гнездилова

Проведены исследования замороженной спермы жеребцов ганноверской породы с использованием современных методов, а именно определение индекса фрагментации ДНК сперматозоидов и подсчет половых клеток с интактной акросомой. Был применен ускоренный метод окраски при помощи красителя Дифф-Квик. Данная методика позволила идентифицировать и дифференцировать виды патологических форм спермиев, точно определить количество сперматозоидов с поврежденной акросомой. Установлено среднее количество сперматозоидов с интактной акросомой -94,20 ±2,43%, с аномальной морфологией -12,80 ±1,67%, индекс фрагментации ДНК- 1,60±0,91 Использование новых подходов к исследованию морфологических показателей позволяет более объективно определить биологическую полноценность спермопродукции и оценить фертильность производителей.

Main factors affecting mare insemination with cryopreserved domestic and foreign sperm. <...> Cryopreservation and fertility of ejaculated and epididymal stallion sperm. Anim. Reprod. <...> Comparative study of sperm ultrastructure in epididymal, ejaculated and cryopreserved semen of stallions <...> Main factors affecting mare insemination with cryopreserved domestic and foreign sperm. <...> Cryopreservation and fertility of ejaculated and epididymal stallion sperm. Anim. Reprod.

36

Кирпатовский, В.И. ЭКТОПИЧЕСКИЙ ОРГАНОГЕНЕЗ ПРИ АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИИ ТКАНИ СВЕЖЕУДАЛЕННОГО ИЛИ КРИОКОНСЕРВИРОВАННОГО НЕОНАТАЛЬНОГО ЯИЧКА ПОД КАПСУЛУ ПОЧКИ КРЫС / В.И. Кирпатовский, Г.Д. Ефремов, Е.В. Фролова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №8 .— URL: https://rucont.ru/efd/670770 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Кирпатовский

В опытах на белых беспородных крысах-самцах после билатеральной орхэктомии проводили пересадку под капсулу почки ткань свежеудаленного (20 опытов) или криоконсервированного (10 опытов) яичка новорожденных крысят (1-2 дня после рождения). В опытах с трансплантацией свежеудаленного яичка во всех случаях отмечено его приживление. К 3 мес при гистологическом исследовании выявлено формирование зрелых семенных канальцев, но с прекращением сперматогенеза на стадии сперматогоний, а также группы пролиферирующих клеток Лейдига в рыхлой соединительной ткани между канальцами. Через 6 и 12 мес состояние семенных канальцев сохранялось, но при этом выявлялись структуры, характерные для придатка яичка, а также формирующийся семявыносящий проток. Количество пролиферирующих клеток Лейдига возрастало. Исходно сниженная концентрация тестостерона в крови кастрированных самцов достоверно увеличивалась уже через 1 мес после пересадки и продолжала расти до 3 мес, оставаясь в дальнейшем на уровне примерно в 2 раза ниже нормы. Трансплантированная криоконсервированная неонатальная ткань семенников приживлялась в 60% случаев, однако прижившиеся трансплантаты, как и неконсервированные, сохраняли способность к органогенезу с формированием зрелых семенных канальцев, придатка яичка и групп пролиферирующих клеток Лейдига. Динамика концентрации тестостерона в крови крыс с прижившимися трансплантатами была такой же, как и в опытах с пересадкой неконсервированной ткани. Субкапсулярная трансплантация не оказывала негативного влияния на состояние почек, о чем свидетельствовала нормальная гистологическая картина почечной ткани и концентрация креатинина и мочевины в крови

Production of sperm from porci$ ne fetal testicular tissue after cryopreservation and grafting into nude <...> A European perspective on testi$ cular tissue cryopreservation for fertility preservation in prepubertal <...> Restoring fertility with cryopreserved pre$ pubertal testicular tissue: perspectives with hydrogel encapsulation

37

№3 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2018]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Optimized Cryopreservation and banking of human bone� marrow fragments and stem cells // Biopreserv. <...> Utility of cryopreserved umbilical cord tissue for regenerative medicine // Curr. Stem Cell Res. <...> Cryopreservation of whole adipose tissue for future use in regenerative medicine // J. Surg. <...> Breast cancer and ovarian tissue cryopreservation: Review of the literature // J. Gynecol. Obstet. <...> Process and pitfalls of sperm cryopreservation // J. Clin. Med. 2017. Vol. 6, N 9. pii.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №3 2018.pdf (0,4 Мб)
38

ВЛИЯНИЕ КСЕНОНА НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ СПЕРМАТОЗОИДОВ ТРАВЯНОЙ ЛЯГУШКИ RANA TEMPORARIA В ПРОЦЕССЕ МЕДЛЕННОГО ЗАМОРАЖИВАНИЯ / С.А. Каурова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2021 .— №5 .— С. 567-571 .— URL: https://rucont.ru/efd/749052 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Каурова

Изучено влияние ксенона на выживаемость сперматозоидов травяной ля гушки Rana temporaria в процессе медленного замораживания с использованием предварительного насыщения суспензии при давлении до 1.2 бар. Криопротективные свойства ксенона анализировали в сравнении с азотом. В результате криоконсервации насыщенных ксеноном или азотом суспензий сперматозоидов специфический криозащитный эффект ксенона не выявлен. Установлено, что показатели жизнеспособности сперматозоидов, предобработанных ксеноном без избыточного давления (0 бар) или под избыточным давлением 0.6 бар и замороженных в криозащитной среде с диметилформамидом, сахарозой и БСА, достоверно не различались. Использование избыточного давления ксенона 1.0 или 1.2 бар в процессе предобработки и замораживания приводило к значительному снижению жизнеспособности клеток.

The use of inert gas xenon for cryopreservation of leukocytes // Bull. Exp. Biol. Med. 2014. <...> Cryopreservation of hormonally induced sperm for the conservation of threatened amphibians with Rana

39

№2 [Онтогенез, 2017]

Kриоконсервация семени кошачьих (Feline semen cryopreservation) // Биофизика живой клетки. 2014. <...> Assessment of semen quality, sperm cryopreservation and heterologous IVF in the critically endangered <...> Establishment of cryopreservation of leopard cat semen collected by electro-ejaculation method // J. <...> Gamete cryopreservation in the domestic cat // Theriogenology. 2006. V. 66. P. 101–111. <...> Applying embryo cryopreservation technologies to the production of domestic and black-footed cats //

Предпросмотр: Онтогенез №2 2017.pdf (0,1 Мб)
40

№1 [Репродуктивное здоровье. Восточная Европа, 2013]

Журнал освещает вопросы профилактики, диагностики и лечения заболеваний в акушерстве, гинекологии, неонатологии, педиатрии, урологии и маммологии.

Delivery rate using cryopreserved oocytes is comparable to conventional in vitro fertilization using <...> Embryo cryopreservation after diagnosis of stage IIB endometrial cancer and subsequent pregnancy in a <...> Successful cryopreservation of human ovarian cortex tissues using supercooling // Sci Rep. – 2012. – <...> Ovarian cryopreservation in girls with cancer: new challenges // Cir Pediatr. – 2011. – Vol. 24. – № <...> Cryopreservation of semen from adolescent patients with malignancies // Med. Ped.

Предпросмотр: Репродуктивное здоровье Восточная Европа №1 2013.pdf (1,3 Мб)
41

Совершенствование технологий заготовки эритроцитных компонентов в службе крови Российской Федерации / А.В. Нечеткий [и др.] // Медицина экстремальных ситуаций .— 2013 .— №3 (45) .— С. 63-69 .— URL: https://rucont.ru/efd/466369 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Нечеткий

Целью исследования стали анализ динамики показателей заготовки донорской крови и ее компонентов в России и обоснование направлений совершенствования заготовки эритроцитных компонентов крови в учреждениях службы крови

Keywords: blood supply service, donated blood, blood components, red blood cells, cryopreserved red cells <...> Perspective areas of improvement in red blood cells procurement in Russia are: red blood cell cryopreservation <...> The cryopreservation and thawing of red blood cells using Haemonetics ACP 215 // Vox Sanguinis. 2005.

42

Спиридонов, С.В. Функция аортальных аллографтов в отдаленном периоде после операции / С.В. Спиридонов // Кардиология в Беларуси .— 2017 .— №1 .— С. 79-91 .— URL: https://rucont.ru/efd/582363 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Спиридонов

Цель: изучить гемодинамические показатели у пациентов после протезирования корня аорты с использованием аллографтов в раннем и отдаленном послеоперационном периоде. Материалы и методы: с февраля 2009 по июль 2016 г. протезирование аортального клапана с использованием аллографтов было выполнено у 102 пациентов. Функция аллографта была оценена у всех пациентов в послеоперационном периоде на 7–10-е сутки и через 3, 6 месяцев

We did not observe any infl uence of allograft type (sterilized or cryopreserved), cryopreservation program <...> Kirklin J.K., Smith D., Novick W. (1993) Long-term function of cryopreserved aortic homografts: a ten-year <...> Kirklin J.K., Smith D., Novick W. (1993) Long-term function of cryopreserved aortic homografts. <...> Doty D.B., Michielon G., Wang N.D. (1993) Replacement of the aortic valve with cryopreserved aortic allograft <...> Shapira O.M., Shemin R.J. (1994) Aortic valve replacement with cryopreserved allografts: midterm results

43

Девитализация клапанных аллографтов: исторические аспекты и опыт РНПЦ «Кардиология» / Н.Н. Щетинко [и др.] // Инновационные технологии в медицине .— 2016 .— №1-2 .— С. 48-67 .— URL: https://rucont.ru/efd/478162 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Щетинко

В статье приведен литературный обзор различных методик девитализации аллографтов – от наиболее ранних до разработанных в последние годы с отражением временных и температурных режимов, а также применяемых реагентов. Представлены литературные данные по лабораторным исследованиям и исследованиям на животных. Приводится опыт девитализации аортальных аллографтов в РНПЦ «Кардиология»: всего девитализировано 12 аллографтов по четырем методикам: 1) 0,5% Triton X-100; 2) 1,0% Triton X-100+0,04% ЭДТА; 3) 5,0% Triton X-100 + 0,04% ЭДТА; 4) 0,5% дезоксихолат натрия + 0,5% додецилсульфат натрия. Во всех случаях процедура проводилась при комнатной температуре в условиях непрерывного перемешивания. Девитализированные аллографты оценивались путем проведения объективного осмотра, прочностных испытаний и гистологических исследований. Согласно полученным результатам, девитализация не оказывала влияния на прочностные характеристики аллографтов (отсутствие достоверных различий при сравнении со свежими и криоконсервированными аллографтами). По результатам гистологического исследования (окраска гематоксилином и эозином, орсеином по Харту, по Ван-Гизону и толуидиновым синим), наиболее эффективная девитализация с сохранением соединительнотканого матрикса была достигнута с использованием четвертой методики с применением дезоксихолата натрия и додецилсульфата натрия.

Key words: decellularization, tissue engineering, allograft , cryopreservation. _____________________ <...> Zehr K. (2005) Aortic root replacement with a novel decellularized cryopreserved aortic homograft . <...> Brockbank K. (2000) Interstitial ice formation in cryopreserved allograft s: a possible cause of tissue <...> Schenke-Layland K. (2006) Impact of cryopreservation on extracellular matrix structures of heart valve <...> Legare J., Lee T., Ross D. (2000) Cryopreservation of rat aortic valves results in increased structural

44

Ткачев, А.В. СРАВНЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЗЕАРАЛЕНОНА И ТОКСИНА Т-2 НА ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЛОШАДЕЙ И БЫКОВ IN VITRO ДО И ПОСЛЕ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ / А.В. Ткачев, О.Л. Ткачева // Цитология .— 2017 .— №1 .— С. 47-54 .— URL: https://rucont.ru/efd/591107 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Ткачев

Представлены результаты исследований цитотоксического действия зеараленона и токсина Т-2 на сперматозоиды лошадей и быков при инкубации и после оттаивания по Харьковской технологии полу- чения и криоконсервирования спермы. Впервые показано токсическое влияние in vitro зеараленона и токсина Т-2 в различных концентрациях (от 0.5 до 0.01 мМ) на целостность мембран, а также на биоло- гические показатели сперматозоидов лошадей и быков до и после заморозки и размораживания. Показа- но, что при добавлении 0.5 мМ зеараленона биологическая активность нативных спермиев через 1 ч не изменялась, а после размораживания спермиев снижалась на 19.4 % или на 0.69 балла (Р < 0.01) в срав- нении с контролем. Токсин Т-2 в концентрации 0.5 мМ через 1 ч снижал биологическую активность на- тивных спермиев на 0.59 балла (Р < 0.01), а после размораживания уменьшал ее на 60.28 %, или на 2.14 балла (Р < 0.001). Зеараленон в концентрации 0.25 мМ за 1 ч действия не влиял на активность на- тивной спермы, но активность спермиев после размораживания ухудшалась на 12.2 %, или на 0.41 балла (Р < 0.05). Токсин Т-2 в концентрации 0.25 мМ снижал активность нативной спермы через 1 ч действия на 0.46 балла (Р < 0.05), а после размораживания спермиев ухудшал ее на 1.77 балла (Р < 0.001) в срав- нении с контролем. Наименьшей концентрацией токсина Т-2, дающей снижение показателей спермы, оказалась 0.01 мМ. Негативное влияние зеараленона в такой дозе на нативную сперму отсутствовало, а спермии после размораживания лишь незначительно снижали активность и переживаемость (на 0.09 балла и 0.27 ч соответственно). При одновременном добавлении зеараленона и токсина Т-2 в оди- наковой дозе по 0.01 мМ биологическая переживаемость и абсолютный показатель переживаемости на- тивной спермы снижались на 0.36 балла и 0.64 ч (Р < 0.05) соответственно.

Cryopreservation of stallion semen and its relation tofertility. Vet. Clin. North Amer. <...> horses and bulls during incubation and after thawing according to the technology of sperm obtaining and cryopreservation

45

№1 [Репродуктивное здоровье. Восточная Европа, 2019]

Журнал освещает вопросы профилактики, диагностики и лечения заболеваний в акушерстве, гинекологии, неонатологии, педиатрии, урологии и маммологии.

Chen C. (1986) Pregnancy after human oocyte cryopreservation. Lancet, vol. 1, pp.884–886. 2. <...> ., Bang h. (2006) Efficiency of oocyte cryopreservation: a meta-analysis. <...> Gook D. (2011) history of oocyte cryopreservation. <...> Bayliss F. (2015) left out in the cold: arguments against non-medical oocyte cryopreservation. <...> Baldwin K., Culley l., hudson N. et al. (2015) Oocyte cryopreservation for social reasons.

Предпросмотр: Репродуктивное здоровье. Восточная Европа №1 2019.pdf (0,2 Мб)
46

№2 [Морская медицина, 2019]

Публикует статьи по смежным вопросам, имеющим непосредственное отношение к основной тематике: инновационным методам идентификации химических, физических, биологических факторов опасности, методам статистической обработки, моделирования и прогнозирования процессов, программным разработкам, организации и тактики медицинского обеспечения в море. Издание сочетает научные, образовательные и методические материалы, а также информацию о достижениях и основных направлениях практического здравоохранения применительно к обеспечению здоровья моряков и специалистов смежных специальностей.

The promising technologies are cryopreservation of oocytes after in vitro maturation, as well as cryopreservation <...> , embryo cryopreservation, ovarian tissue cryopreservation, ovarian tissue transplantation, in vitro <...> Possibilities of cryopreservation of ovarian tissue in cancer patients. <...> Ovarian tissue cryopreservation: a committee opinion // Fertil. Steril. 2014. 101. <...> Cryopreservation of ovarian tissue in girls with cancer: a multidisciplinary program.

Предпросмотр: Морская медицина №2 2019.pdf (0,5 Мб)
47

№4 [Agricultural Biology, 2015]

The AGRICULTURAL BIOLOGY (having been printed since 1935 till 1966 under the title of Agrobiologiya [Agrobiology]) was established as a scientific periodical. It is the only academic journal in Russia which is completely focused on the fundamental research in classical and modern biology of agricultural plants, animals, microorganisms, their improvement and effective use with minimal adverse impact on the environment. The journal is published bimonthly, with six issues a year. As a unique Russian journal in the biological sciences, the AGRICULTURAL BIOLOGY shows a wide range panorama in there search currently performed in Russia. The presented studies are mostly supported by the Russian Foundation for Basic Research, the Russian Science Foundation, international grants and carried out in collaboration with scientists from Germany, Scotland, Holland, Finland, France, Italy, etc., as well as from the ex-USSR.

Main factors affecting mare insemination with cryopreserved domestic and foreign sperm . . . . . . . <...> Keywords: mare, sperm, cryopreservation, artificial insemination. <...> Semen packaging involves the technology of its cryopreservation. <...> Change in the ultrastructure of stallion spermatozoa under the effect of cryopreservation. <...> Kandidatskaya dissertatsiya [Dialysis in the stallions’ semen cryopreservation. PhD Thesis].

Предпросмотр: Agricultural Biology №4 2015.pdf (0,1 Мб)
48

№ 3 [Журнал медико-биологических исследований, 2017]

Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова

Журнал медико-биологических исследований (до 1 января 2017 года – «Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия “Медико-биологические науки”»). Выходит 4 раза в год (начиная с 2013 года), в нем публикуются основные научные результаты по следующим отраслям наук: 03.00.00 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ 03.03.00 Физиология 03.03.01 - Физиология 03.03.03 – Иммунология 03.03.04 – Клеточная биология, цитология, гистология 03.03.06 – Нейробиология 14.00.00 МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ 14.02.00 Профилактическая медицина 14.02.03 – Общественное здоровье и здравоохранение 14.02.04 – Медицина труда 14.02.06 – Медико-социальная экспертиза и медико-социальная реабилитация 14.03.00 Медико-биологические науки 14.03.01 – Анатомия человека 14.03.03 – Патологическая физиология 14.03.08 – Авиационная, космическая и морская медицина 14.03.09 – Клиническая иммунология, аллергология 14.03.10 – Клиническая лабораторная диагностика 14.03.11 – Восстановительная медицина, спортивная медицина, лечебная физкультура, курортология и физиотерапия

Offspring Production with Sperm Grown in vitro from Cryopreserved Testis Tissues // Nat. <...> Offspring Production with Sperm Grown in vitro from Cryopreserved Testis Tissues. Nat. <...> Generation of Mice by Transplantation of an Adult Spermatogonial Cell Line After Cryopreservation. <...> Since semen cryopreservation is applicable only Полякова М.В. <...> One of the most likely solutions is SSC cryopreservation.

Предпросмотр: Журнал медико-биологических исследований № 3 2017.pdf (1,6 Мб)
49

КРИОБАНКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЙ СПОСОБ СОХРАНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ ЖИВОТНЫХ / Г.Н. Сингина [и др.] // Сельскохозяйственная биология .— 2014 .— №6 .— С. 4-15 .— URL: https://rucont.ru/efd/410352 (дата обращения: 27.09.2021)

Автор: Сингина

Вымирание многих видов необратимо и представляет собой часть естественной эволюции, однако деятельность человека повлияла на этот процесс, сделав его гораздо быстрее видообразования. По данным ФАО, примерно 20 % мировых пород крупного рогатого скота, коз, свиней, лошадей и птицы в настоящее время находятся под угрозой исчезновения, многие вымерли в течение последних нескольких лет, в результате чего их генетические характеристики потеряны навсегда. Роль банков генетических ресурсов в управлении и сохранении исчезающих видов особенно заметна в последнее десятилетие. Большинство криобанков фокусирует внимание на криоконсервации гамет (в первую очередь спермы) и эмбрионов. Их основная цель состоит в получении потомства с использованием вспомогательных репродуктивных технологий, которые включают в себя искусственное оплодотворение, экстракорпоральное оплодотворение и трансплантацию эмбрионов. Открытие феномена репрограммирования ядер соматических клеток позволило расширить спектр форм биоматериала в программах по криоконсервации. Создание криобанков соматических клеток — доноров ядер для клонирования рассматривается как вспомогательный инструмент сохранения и улучшения генофонда сельскохозяйственных животных и птицы. Для создания жизнеспособных криоконсервированных клеточных линий достаточно небольшого количества биопсийного материала, в том числе от умершего животного, но при этом такие линии содержат полный геном и протеом. В отличие от половых клеток и эмбрионов, а также от генеративных тканей криоконсервированные соматические клетки после многократного размораживания способны к регенерации, то есть могут практически бесконечно служить источником биоматериала как для использования во вспомогательных репродуктивных технологиях, так и для биологических исследований, в том числе ретроспективных. Кроме того, из-за небольшого размера соматические клетки более устойчивы к криоконсервации. В настоящем обзоре дано краткое описание основ и истории клонирования. Обсуждаются преимущества использования различных типов клеток в качестве кариопластов. В частности, известно, что для производства клонированных животных можно использовать практически любые типы клеток (эмбриональные клетки, клетки молочной железы, кумулюса, гранулезы, яйцевода, печени, фибробласты, лейкоциты и эмбриональные стволовые клетки), но эффективность клонирования при этом существенно зависит от типа клеток. Наиболее результативно с точки зрения эмбрионального развития и рождения живого потомства клонирование с использованием фетальных фибробластов в качестве доноров ядерного материала. Альтернативным источником ядер при клонировании могут быть стволовые клетки. Полностью репрограммировать ядро стволовой или прогениторной клетки (то есть стволовой, детерминированной на дифференцировку в определенный тип клеток) легче, чем терминально дифференцированной, также показано, что при использовании в качестве кариопласта ядер стволовых клеток значительно увеличивается число получаемых клонированных эмбрионов. Дискутируются успехи в области межвидового клонирования как стратегии восстановления редких и исчезающих видов животных. На многочисленных примерах показано, что соматические клетки могут рассматриваться в качестве наиболее перспективного материала для восстановления генетических ресурсов животных разных видов. Так, с 1997 по 2012 годы с использованием дифференцированных соматических клеток были получены домашние и дикие животные разных видов: овцы, мыши, коровы, козы, свиньи, гуар, муфлон, домашняя кошка, кролики, мул, лошадь, крыса, дикая кошка, собака, бантенг, хорек, волк, буйвол, благородный олень, горный козел, верблюд, койот. Лидером по клонированию пока остается крупный рогатый скот, результативность рождения потомства у которого в среднем составляет 10, а в ряде случаев 25 %. Для большинства других животных этот показатель пока что не превышает 1 %. В стандартизированной окружающей среде, которая может достигаться в хозяйствах с хорошей системой управления, продуктивность клонов должна различаться только в пределах остающейся природной изменчивости и обусловленной технологией клонирования митохондриальной генетической изменчивости.

Animal oocyte and embryo cryopreservation. <...> Different cryopreservation requirements in foetal versus adult skin cells from an endangered mammal, <...> Most cryobanks focus on the cryopreservation of gametes (primarily sperm) and embryos. <...> To obtain viable cryopreserved cell lines very small amount of biopsy material, including that of dead <...> Furthermore, due to the small size the somatic cells are more resistant to cryopreservation.

50

№2 [ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии, 2011]

В журнале публикуются работы по различным вопросам ВИЧ-медицины (от эпидемиологии, молекулярных механизмов патогенеза до разработки образовательных программ) ведущих ученых России и стран СНГ, США, а также специалистов практического здравоохранения, работающих в исследовательских центрах, НИИ, высших учебных заведениях, клиниках, где ведется основная лечебная работа. Особое место на страницах издания уделяется фундаментальным и клиническим исследованиям, аналитическим обзорам современных и зарубежных протоколов, вопросам оказания медицинской помощи при различных заболеваниях.

Key words: cryopreservation, cryoprotector, hemopoietic stem cells. <...> Cryopreservation of Hematopoietic Stem Cells // American Journal of Hematology.— 2007.— Vol. 82.— P. <...> Cryopreservation of Hemato�poietic Stem Cells // American Journal of Hematology.— 2007.— 82.— P. 463– <...> Cryopreservation of umbilical cord blood: 2. <...> Cryopreservation of Hematopoietic Stem Cells // Emerging Science, Technology and Issues.

Предпросмотр: ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии №2 2011.pdf (0,3 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 11