Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 535761)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 175 (0,85 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ДИЛАТАЦИЯ ВОСХОДЯЩЕЙ АОРТЫ ПРИ ДВУСТВОРЧАТОМ АОРТАЛЬНОМ КЛАПАНЕ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ [Электронный ресурс] / Шарыкин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2012 .— №2 .— С. 40-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521589

Автор: Шарыкин

Двустворчатый аортальный клапан часто сочетается с дилатацией аорты. С целью определить ее состояние у детей изучены результаты эхокардиографического обследования 60 пациентов в возрасте 13±3,2 года с площадью поверхности тела от 0,93 до 1,64 м2 (в среднем 1,4±0,3 м2); 20 из них занимались спортом. Дилатация корня аорты выявлена у 11 (18,3%) детей, при динамическом исследовании (до 52 мес) — у 16 (26,7%). Не установлено связей между дилатацией аорты и морфологией аортального клапана, дисфункцией клапана, систолическим, диастолическим или средним артериальным давлением, фактом занятия спортом. Показано, что дилатация аорты может локализоваться на любом уровне и в любом возрасте, в связи с чем изучение ее состояния должно стать необходимым компонентом обследования детей с двустворчатым аортальным клапаном, особенно в динамике

The bicuspid aortic valve is commonly associated with dilatation of the aorta. <...> Clinical and Pathophysiological Implications of a Bicuspid Aortic Valve. <...> Screening for intracranial aneurisms in patients with bicuspid aortic valve. <...> Ascending aortic dilatation associated with bicuspid aortic valve. <...> Bicuspid aortic valve in children: are we overestimating the risk?

2

ДВУХСТВОРЧАТЫЙ АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН (ЭВОЛЮЦИЯ ВЗГЛЯДОВ НА ОСОБЫЙ ТИП ВАЛЬВУЛОПАТИИ) [Электронный ресурс] / Дземешкевич С. Л. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/253401

Автор: Дземешкевич С. Л.

Бикуспидальный аортальный клапан является особым видом вальвулопатии, нередко сочетающейся с аортопатией. Генез патологии носит, вероятнее всего, генетический характер. Клинические проявления порока развиваются со временем и могут быть ускорены при развитии ревматизма или инфекционного эндокардита. Хирургическое лечение эффективно.

Bicuspid aortic valve is a specific kind of valvulopathy, commonly combined with aortopathy. <...> Bicuspid Aorte Valve Disease: a comprehensive review. Cardiology Research and Practice. <...> The prevalence of bicuspid aortic valve in newborns by echocardiographic screening. <...> Clinical and pathophysiological implications of a bicuspid aortic valve. <...> Risk factors for aortic valve disease in bicuspid aortic valve: a family-based study.

3

Двустворчатый аортальный клапан и спорт [Электронный ресурс] / Е.А. Гаврилова, М.В. Аскарова, Е.П. Минеева // Спортивная медицина: наука и практика .— 2018 .— №3 .— С. 59-64 .— doi: 10.17238/ISSN2223-2524.2018.3.59 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/681692

Автор: Гаврилова Е. А.

Цель исследования: оценка клинических проявлений патологии створок аортального клапана у спортсменов начального этапа спортивной подготовки и анализ данных литературы по вопросу допуска лиц с двустворчатым аортальным клапаном к тренировкам и соревнованиям. Материалы и методы: обследовано 5000 спортсменов начального этапа спортивной подготовки в возрасте 10-12 лет. Выполняли электрокардиографию покоя и нагрузки, эхокардиографию и холтеровское мониторирование. Анатомические особенности створок аортального клапана выявили у 7 (0,14%) спортсменов: у 6 (0,12%) спортсменов – двустворчатый, у 1 (0,02%) – четырёхстворчатый аортальный клапан. Обзор литературы проводили путем анализа публикаций в двух электронных библиотечных базах: Elibrary и PubMed по теме статьи. Результаты: в проведенных исследованиях не подтвердилось предположение о дилатации восходящей аорты под влиянием интенсивных физических нагрузок у спортсменов с патологией створок аортального клапана. Анализ публикаций показал противоречивость мнений исследователей. Выводы: приведенные в работе клинические наблюдения, данные литературы, а также официальные рекомендации Американской кардиологической ассоциации и Американского колледжа кардиологов по допуску пациентов с болезнями аорты к занятиям спортом и соревнованиям 2015 года свидетельствуют о том, что при отсутствии значимых нарушений гемодинамики, дилатации левого желудочка и корня аорты на фоне нормальных показателей ЭКГ и толерантности к физической нагрузке возможен допуск пациентов с двустворчатым аортальным клапаном к спорту без ограничений. Однако эти спортсмены должны находиться под строгим динамическим кардиологическим контролем.

Bicuspid aortic valve and sport Elena A. Gavrilova1,2, Maria V. Askarova2, Elena P. <...> Bicuspid aortic valve and sport. <...> Exercise training in athletes with bicuspid aortic valve does not result in increased dimensions and <...> Bicuspid aortic valve: a literature review and its impact on sport activity. <...> Exercise training in athletes with bicuspid aortic valve does not result in increased dimensions and

4

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ПОРОКОМ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА В СОЧЕТАНИИ С РАСШИРЕНИЕМ ВОСХОДЯЩЕЙ АОРТЫ МЕНЕЕ 5 СМ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) [Электронный ресурс] / Ю.В. Белов [и др.] // Московский хирургический журнал .— 2019 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/713202

Автор: Белов Ю. В.

Аневризмы восходящей аорты относятся к тяжелым заболеваниям сердечно-сосудистой системы с неблагоприятным прогнозом при их «естественном» течении и отсутствии адекватного хирургического лечения. Изолированные аневризмы восходящей аорты встречаются довольно редко, в большинстве своем, они сочетаются с патологией клапанного аппарата сердца, чаще с патологией аортального клапана. Если при аневризме восходящей аорты и пороке аортального клапана у большинства кардиохирургов не возникает сомнений по поводу их протезирования клапансодержащим кондуитом по методике Бенталла – Де Боно или же раздельного протезирования аортального клапана и восходящей аорты, то при пограничных эктазиях аорты до 5 см до сих пор возникают многочисленные дискуссии по поводу методики хирургического лечения. Вопрос показаний к хирургическому лечению у больных с размером корня и восходящей аорты до 5 см освещен в современной литературе недостаточно и требует дальнейшего изучения.

Morphometric analysis of aortic media in patients with bicuspid and tricuspid aortic valve. Ann. <...> Bicuspid aortic valves are associated with aortic dilatation out of coexisten valvular lesions. <...> Surgical approach to ascending aorta in patients with bicuspid aortic valve. Ann. Thorac. <...> Bicuspid aortic valves are associated with aortic dilatation out of coexisten valvular lesions. <...> Surgical approach to ascending aorta in patients with bicuspid aortic valve. Ann. Thorac.

5

МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ АНЕВРИЗМЫ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ [Электронный ресурс] / Иртюга [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №1 .— С. 14-18 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458224

Автор: Иртюга

Оценить вклад нарушений баланса белков внеклеточного матрикса и активности матриксных металлопротеаз в развитие аневризмы восходящего отдела аорты (ВОА) различного генеза

oxidativestress induced expression of metallothionein is decreased in ascending aortic aneurysms of bicuspid <...> Ascending aortic aneurysm associated with bicuspid and tricuspid aortic valve: involvement and clinical <...> In participants with bicuspid aortic valve, the levels of both latent and active MMP-9 forms were higher <...> samples, the elastin-to-collagen ratio values were elevated in patients with atherosclerosis (1:1,7) and bicuspid

6

№5 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2011]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Valve-sparing aortic root replacement in bicuspid aortic valves: A reasonable option? / D. <...> Intermediate-term durability of bicuspid aortic valve repair for prolapsing leaflet / F. P. <...> Repair of bicuspid aortic valves in patients with aortic regurgitation / G. El Khoury, J.-L. <...> Preservation of the bicuspid aortic valve / H.-J. Schäfers, D. Aicher, F. Langer, H. F. <...> Clinical significance of the bicuspid aortic valve / C.

Предпросмотр: Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН №5 2011.pdf (0,3 Мб)
7

№2 [Анналы хирургии, 2012]

Основан в 1996 г. Многопрофильный журнал, в котором публикуются современные достижения практически по всем разделам хирургических специальностей, включая общую и частную хирургию, вопросы преподавания истории, а также информацию о крупнейших научно-практических центрах отечественной и зарубежной хирургии. Постоянными рубриками журнала являются следующие: "Научные центры и школы", "Обзоры", "Лекции", "Архив хирургии", "Как это делается", "Новые хирургические технологии", "Молодому специалисту", "История хирургии".

Ascending aorta complications in a long-term period after bicuspid aortic valve replacement with analysis <...> Surgical approach to ascending aorta in bicuspid aortic valve // J. Card. Surg. 2003. Vol. 18, № 2. <...> Dilatation of the aorta in pure, severe, bicuspid aortic valve stenosis // Am. Heart J. 2004. <...> Aortic complications after bicuspid aortic valve replacement: long-term results // Ann. Thorac. <...> Bicuspid aortic valve disease // J. Am. Coll. Cardiol. 2010. Vol. 55. P. 2789–2800. 24. Szeto W.

Предпросмотр: Анналы хирургии №2 2012.pdf (0,2 Мб)
8

ЛОЖНАЯ АНЕВРИЗМА ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ ПОСЛЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЯ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА С ОКУТЫВАНИЕМ АОРТЫ [Электронный ресурс] / Мироненко [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2017 .— №1 .— С. 60-63 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/582218

Автор: Мироненко

В сообщении представлен редкий случай ложной аневризмы восходящей аорты, образовавшейся через 6 мес после протезирования аортального клапана с окутыванием восходящего отдела аорты манжетой из ксеноперикарда. К разрыву стенки аорты привело развитие в ней дегенеративных изменений вследствие чрезмерного сдавления аорты окутывающей манжетой

Key words: pseudoaneurysm; wrapping; ascending aorta; xenopericard; bicuspid aortic valve. <...> Reconstruction of bicuspid aortic valve and ascending aortoplasty is reduced with an external strengthening <...> Surgical treatment of the dilated ascending aorta in the bicuspid aortic valve.

9

Активность матриксных металлопротеиназ у больных с аневризмой восходящего отдела аорты различной этиологии [Электронный ресурс] / Иртюга [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2010 .— №6 .— С. 57-61 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/348176

Автор: Иртюга

Цель исследования — оценить влияние матриксных металлопротеиназ (ММП), качественного и количественного состава экстрацеллюлярного матрикса (ЭЦМ) на структурные изменения аорты у больных с аневризмой восходящего отдела различной этиологии. Материалы и методы. В исследование включено 32 пациента: 26 больных с аневризмой восходящего отдела аорты и 6 пациентов с ишемической болезнью сердца без патологии аорты. В интраоперационных биоптатах оценивалось содержание и активность ММП-2, -9, а также содержание фибриллина, эластина и коллагена. Результаты и заключение. Развитие аневризмы восходящего отдела аорты связано с повышением активности ММП. Максимальные значения ММП-2, -9 выявлены у больных с бикуспидальным аортальным клапаном по сравнению с пациентами с патологией трикуспидального аортального клапана и атеросклеротическим поражением аорты. Повышение активности ММП сопряжено с увеличением соотношения коллаген/эластин в тканях аорты.

The ascending aortic dilatation in bicuspid aortic valve is associated with increased MMP-2, -9 and collagen <...> matrix metalloproteinases and endogenous inhibitors within ascending aortic aneurysms of patients with bicuspid <...> oxidative stress induced expression of metallothionein is decreased in ascending aortic aneurysms of bicuspid <...> Ascending aortic aneurysm associated with bicuspid and tricuspid aortic valve: involvement and clinical

10

№5 [Московский хирургический журнал, 2019]

Основная задачей журнала - информирование медицинской общественности о новейших достижениях инновационных технологий в теории и практике современной хирургии, гинекологии, урологии, проктологии, травматологии и ортопедии, пластической хирургии. Издание рассчитано, прежде всего, на хирургов общего профиля, которым приходится в условиях малых городов, поселков и сельских населенных пунктов решать не только чисто хирургические задачи, но и быть урологом, травматологом, гинекологом, словом, «общим» хирургом в самом широком смысле этого слова.

Morphometric analysis of aortic media in patients with bicuspid and tricuspid aortic valve. Ann. <...> Bicuspid aortic valves are associated with aortic dilatation out of coexisten valvular lesions. <...> Surgical approach to ascending aorta in patients with bicuspid aortic valve. Ann. Thorac. <...> Bicuspid aortic valves are associated with aortic dilatation out of coexisten valvular lesions. <...> Surgical approach to ascending aorta in patients with bicuspid aortic valve. Ann. Thorac.

Предпросмотр: Московский хирургический журнал №5 2019.pdf (0,3 Мб)
11

CARDIOVASCULAR PATHOLOGY: SURGERY AND INTERVENTIONS. Proceedings of the Second Moscow International Course. May 16–17, 2014

М.: Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева

CARDIOVASCULAR PATHOLOGY: SURGERY AND INTERVENTIONS. Proceedings of the Second Moscow International Course. May 16–17, 2014 / L.A. Bockeria, M. Turina (Ed.). M.: Bakoulev Scientific Center for Cardiovascular Surgery; 2015

valve alone versus bicuspid valve and aorta replacement. <...> (Fig. 56) The risk for failure was for bicuspid valve. So, the bicuspid valves failed earlier. <...> (Fig. 68) And here are bicuspids. <...> Lars Svensson: So, the majority of bicuspid valves have roots not enlarged, as you know. <...> (Fig. 17) Suture bicuspidization of the tricuspid valve was reported by the group of L.

Предпросмотр: CARDIOVASCULAR PATHOLOGY SURGERY AND INTERVENTIONS. Proceedings of the Second Moscow International Course. May 16–17, 2014.pdf (0,1 Мб)
12

СИНДРОМ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ГИПЕРТРОФИИ [Электронный ресурс] / Дземешкевич С. Л.,, Заклязьминская Е. В.,, Фролова Ю. В. // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/273247

Автор: Дземешкевич С. Л.,

Авторы на основании собственного опыта лечения пациентов с синдромом левожелудочковой гипертрофии, а также оценки современной научной лите- ратуры анализируют три ведущих заболевания, в фенотипе которых гипертро- фия левого желудочка и характерные для нее нарушения центральной гемоди- намики играют ведущую роль. Артериальная гипертония, инволюционные кальцинированные аортальные стенозы, бикуспидальная вальвуло-аортопа- тия, гипертрофическая кардиомиопатия в совокупности занимают ведущее место в структуре сердечно-сосудистых заболеваний. Имея сходные феноти- пические признаки, эти заболевания абсолютно различны по генетическим нарушениям и, соответственно, требуют принципиально разных лечебных протоколов. Учитывая социальную значимость синдрома левожелудочковой гипертрофии в силу его распространенности, необходимы серьезные эпиде- миологические исследования национального уровня.

Arterial hypertension, involutionary calcified aortic stenoses, bicuspid aorto-valvulopathy, hypertrophic <...> 2014, 9 (113): 6–10 Key words: hypertension, left ventricle hypertrophy, involution aortal defect, bicuspid <...> Surgical treatment of bicuspid aortic valve disease: knowledge gaps and research perspectives.

13

ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 2 И 9 У ПАЦИЕНТОВ С АНЕВРИЗМОЙ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Гаврилюк Н. Д., Иртюга О. Б ., Дружкова Т . А., Успенский В. Е ., Малашичева А. Б ., Костарева А. А. , Моисеева О. М. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/331497

Автор: Гаврилюк Н. Д.

Цель. Изучить роль однонуклеотидных полиморфизмов генов матриксных металлопротеиназ MMP2 и MMP9 в развитии аневризмы восходящего отдела аорты (АВОА). Материал и методы. В исследование включено 287 пациентов с АВОА и 227 человек контрольной группы. Всем пациентам выполнено эхокардиографиче- ское исследование и определение однонуклеотидных полиморфизмов генов MMP2 (rs2285053) и MMP9 (rs11697325, rs2274755, rs17577) с помощью ПЦР в реальном времени. Результаты. Подтверждена ассоциация полиморфизма MMP9 (rs11697325) с формированием АВОА. Генотип АА достоверно чаще встречался среди паци- ентов с АВА (χ2=7,2; p=0,01). Носители генотипа АА имели больший диаметр восходящей аорты по сравнению с лицами с другими вариантами (p=0,02). Установлена связь между полиморфизмом ММР2 (rs2285053) и развитием АВОА. Лица с генотипом СС преобладали в группе больных с патологией аорты (χ2=7,0; р=0,03). Заключение. Генетические варианты генов ММР9 и ММР2 могут быть допол- нительными факторами риска развития аневризмы восходящего отдела аорты. Поэтому исследование полиморфных вариантов генов матриксных металлопротеиназ можно использовать для стратификации риска пациентов с расширением восходящего отдела аорты.

The congenitally bicuspid aortic valve: how does it function? Why does it fail? <...> Aortic dilatation with bicuspid aortic valves: cusp fusion correlates to matrix metalloproteinases and <...> Rodríguez i.et al. low transcriptional activity haplotype of matrix metalloproteinase 1 is less frequent in bicuspid

14

СОСУДИСТАЯ ПАТОЛОГИЯ ПРИ НАСЛЕДУЕМЫХ НАРУШЕНИЯХ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ [Электронный ресурс] / Перекальская [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №2 .— С. 83-88 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458258

Автор: Перекальская

Группа наследуемых нарушений соединительной ткани включает несколько сотен генетически гетерогенных заболеваний, характеризующихся системными повреждениями соединительно-тканных структур, клинический набор которых зависит от характера мутации. Среди них есть как давно описанные и широко известные состояния – такие, как синдромы Марфана и ЭлерсаДанло, так и заболевания, описанные сравнительно недавно и, в силу этого, известные в меньшей степени. В клиническую картину многих из этих синдромов входят сосудистые повреждения, прежде всего аорты и артериального русла, которым и посвящен данный обзор

Echocardiographic prevalence of bicuspid aortic valve in the population. <...> Bicuspid aortic valve associated with aortic dilatation: a community-based study. <...> Association of aortic dilation with regurgitant, stenotic and functionally normal bicuspid aortic valves

15

№2 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2012]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

The bicuspid aortic valve is commonly associated with dilatation of the aorta. <...> Clinical and Pathophysiological Implications of a Bicuspid Aortic Valve. <...> Screening for intracranial aneurisms in patients with bicuspid aortic valve. <...> Ascending aortic dilatation associated with bicuspid aortic valve. <...> Bicuspid aortic valve in children: are we overestimating the risk?

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №2 2012.pdf (0,3 Мб)
16

Распространенность врожденных пороков сердца у детей на современном этапе [Электронный ресурс] / Белозеров, Брегель, Субботин // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2014 .— №6 .— С. 7-11 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526402

Автор: Белозеров

По данным обширного метаанализа мировой литературы врожденные пороки сердца регистрировались с частотой 6 на 1000 родившихся живыми детей в 1930—1934 гг. с увеличением показателя до 9,1 на 1000 после 1995 г. По разным оценкам, частота врожденных пороков сердца после 2000 г. составляла от 4 до 10 на 1000 рожденных детей. Однако истинная распространенность указанных пороков может быть гораздо выше. Большинство авторов сходятся на мнении, что частота врожденных пороков сердца варьирует от 19 до 75 на 1000 родившихся живыми, при этом серьезные аномалии регистрируются с частотой 19,1—23,9 на 1000 рождений. Легкие дефекты многие кардиологи не относят к пороку, однако данное положение нуждается в дальнейшем изучении. Большое значение в определении распространенности врожденных пороков сердца имеют фетальная эхокардиография и генетические методы исследования. Даны таблицы хромосомных и моногенных синдромов, ассоциированных с аномалиями развития сердца

Clinical significance of the bicuspid aortic valve. Heart 2000; 83: 81—85. 10. <...> Bicuspid aortic valve is heritable. J Am Coll Cardiol 2004; 44: 138—143. 11.

17

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ И ПРОГРЕССИРОВАНИЯ КАЛЬЦИНИРОВАННОГО АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА [Электронный ресурс] / Андропова, Алексеева, Минушкина // Российский медицинский журнал .— 2017 .— №3 .— С. 42-47 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/615379

Автор: Андропова

Кальцинированный аортальный стеноз (КАС) — одно из самых часто встречающихся сердечно-сосудистых заболеваний с неблагоприятным прогнозом течения. Современные представления о факторах риска развития, патогенезе и течении заболевания, начинающегося с воспаления и эндотелиальной дисфункции и завершающегося костной метаплазией, позволят определить перспективные направления замедления прогрессирования КАС. Высокий риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, ассоциированных с кальцинозом клапанного аппарата сердца, наличие сопутствующих заболеваний, затрудняющих хирургическую коррекцию клапанных нарушений, делают особенно актуальным поиск причин развития и прогрессирования эктопической кальцификации аортального клапана, создание стратегии модификации факторов риска, предупреждения прогрессирования ранних клапанных нарушений и недостаточности кровообращения. В обзоре рассмотрены основные клинические факторы, ассоциированные с развитием КАС, значение генетического полиморфизма в формировании этого порока сердца, а также основные патогенетические механизмы его прогрессирования

Bicuspid Aortic valve Disease. J. Am. Coll. Cardiol. 2010; 55 (25): 2789—800. 21. <...> ., Mathieu P. et al.Bicuspid aortic valve: identifying knowledge gaps and rising to the challenge from <...> the International Bicuspid Aortic valve Consortium (BAvCon).

18

№3 [Спортивная медицина: наука и практика, 2018]

Обеспечение спортивных медиков и других специалистов в области спортивной медицины (спортивные врачи сборных команд и клубов, врачебно-спортивных диспансеров, фармакологов, кардиологов, травматологов, психологов, физиотерапевтов, специалистов функциональной диагностики и т.д.) нашей страны информацией об отечественном и зарубежном опыте и научных достижениях в сфере спортивной медицины и антидопингового обеспечения спорта.

Mineeva Bicuspid aortic valve and sport . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . <...> Bicuspid aortic valve and sport Elena A. Gavrilova1,2, Maria V. Askarova2, Elena P. <...> Bicuspid aortic valve and sport. <...> Exercise training in athletes with bicuspid aortic valve does not result in increased dimensions and <...> Bicuspid aortic valve: a literature review and its impact on sport activity.

Предпросмотр: Спортивная медицина наука и практика №3 2018.pdf (1,3 Мб)
19

№2 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2015]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Aortic complications after bicuspid aortic valve replacement: long-term results. Ann. Thorac. <...> Long-term survival after the Bentall procedure in 206 patients with bicuspid aortic valve. Ann. <...> Long-term results of surgical treatment of patients with bicuspid aortic valve: Ph. D. Med. Sci. <...> Aortic complications after bicuspid aortic valve replacement: long-term results. Ann. Thorac. <...> Long-term survival after the Bentall procedure in 206 patients with bicuspid aortic valve. Ann.

Предпросмотр: Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания №2 2015.pdf (0,1 Мб)
20

№5 [Российский кардиологический журнал, 2014]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Bicuspid Aortic Valve Disease. J Am Coll Cardiol 2010; 55: 2789–800. 3. Mordi J, Tzemos N. <...> Bicuspid Aorte Valve Disease: a comprehensive review. Cardiology Research and Practice. <...> The prevalence of bicuspid aortic valve in newborns by echocardiographic screening. <...> Clinical and pathophysiological implications of a bicuspid aortic valve. <...> Risk factors for aortic valve disease in bicuspid aortic valve: a family-based study.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №5 2014.pdf (0,3 Мб)
21

ПРИЧИНЫ ФОРМИРОВАНИЯ АНЕВРИЗМЫ ГРУДНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Лунева [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №1 .— С. 19-22 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458225

Автор: Лунева

Оценить причины формирования аневризмы грудного отдела аорты. Несмотря на использование программ скрининга, широкое внедрение визуальных методов исследования и совершенствование оперативных пособий, аневризма аорты остается одной из наиболее частых причин внезапной сердечной смерти. Имеющиеся данные о причинах формирования аневризмы грудного отдела аорты довольно противоречивы

The main causes for the development of thoracic aortic aneurysm were: bicuspid aortic valve (n=30, 34% <...> The most common concomitant pathology in patients with thoracic aortic aneurysm was bicuspid aortic valve

22

ДИСФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ У БОЛЬНЫХ С ДЕГЕНЕРАТИВНЫМ СТЕНОЗОМ КЛАПАНА АОРТЫ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ [Электронный ресурс] / Гуляев // Клиническая медицина .— 2015 .— №5 .— С. 39-44 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/397738

Автор: Гуляев

Рассмотрены патофизиологические и клинические аспекты дисфункции эндотелия у больных с дегенеративным стенозом клапана аорты. Представлены основные маркеры антикоагулянтной, фибринолитической, пролиферативной, противовоспалительной функций эндотелия, их патогенетическая роль в развитии сосудистого и клапанного ремоделирования. Проанализирован ряд клинических исследований, проведенных с целью использования детерминант эндотелиальной дисфункции для оценки клинического прогноза у больных с дегенеративным стенозом клапана аорты.

Analysis of extracellular superoxide dismutase and Akt in ascending aortic aneurysm with tricuspid or bicuspid <...> Analysis of extracellular superoxide dismutase and Akt in ascending aortic aneurysm with tricuspid or bicuspid

23

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И РОЛЬ МУТАЦИЙ ГЕНА NOTCH1 В РАЗВИТИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ [Электронный ресурс] / Татаринова Т. Н., [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/278451

Автор: Татаринова Т. Н.,

Наибольшее значение для развития коарктации аорты имели отягощенная наследственность (33,8%) и осложненное течение беременности (57,4%). Замена R1279H в гене NOTCH1 значительно чаще встречается у паци- ентов с исследуемым пороком и может представлять собой ассоциированный с развитием заболевания аллель.

In more than a half of the cases coarctation coexisted with bicuspid aortic valve and in circa a hlaf <...> Novel missense mutations (p.T596M and p.P1797H) in NOTCH1 in patients with bicuspid aortic valve.

24

Особенности патогенеза аортального стеноза у пациентов с артериальной гипертензией [Электронный ресурс] / Иртюга [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2013 .— №6 .— С. 18-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/353981

Автор: Иртюга

Цель исследования — оценить влияние артериальной гипертензии на содержание остеопротегерина (ОПГ) и растворимого лиганда рецептора активатора фактора транскрипции каппа-В (RANKL) у больных с различными морфологическими вариантами аортального стеноза. Материалы и методы. Обследован 61 пациент с тяжелым аортальным стенозом: 31 пациент с врожденным пороком сердца, бикуспидальным аортальным клапаном (БАК) и 30 пациентов с трехстворчатым аортальным клапаном (ТАК). Контрольную группу составили 16 здоровых доноров крови и 16 пациентов без заболеваний сердечно-сосудистой системы. У всех пациентов определяли липидный профиль, сывороточный уровень С-реактивного белка ОПГ и sRANKL. Результаты. Артериальная гипертензия присутствовала в анамнезе у 93 % пациентов с ТАК и у 71�%����б��о��л��ь��н��ы��х����с����Б��А��К��.����В��о����в��с��е��х����г��р��у��п��п��а��х����б��о��л��ь��н��ы��х����а��о��р��т��а��л��ь��н��ы��м����с��т��е��н��о��з��о��м����в��ы��я��в��л��е��н��о����п��о��в��ы��ш��е��н��и��е����с��о��-��держания ОПГ в сыворотке крови. В то же время снижение концентрации ОПГ у пациентов с ТАК было связано с повышением артериального давления. Концентрация sRANKL была повышена только в группе больных с БАК. У пациентов с ТАК повышение артериального давления ассоциировано с ростом уровня sRANKL. Выводы. Артериальная гипертензия у пациентов с аортальным стенозом на фоне ТАК — один из ключевых факторов активации системы ОПГ/RANKL/RANK.

Sixty-one patients with aortic valve stenosis (AVS) [31 patients with bicuspid aortic valve (BAV) and <...> Clinical significance of the bicuspid aortic valve // Heart. — 2000. — Vol. 83, № 1. — P. 81–85. 15.

25

ОСОБЕННОСТИ ВЕДЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ У ПАЦИЕНТОК С ПАТОЛОГИЕЙ АОРТЫ И АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА [Электронный ресурс] / Иртюга, Мгдесян, Моисеева // Российский кардиологический журнал .— 2017 .— №2 .— С. 80-86 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/580379

Автор: Иртюга

Цель. Проанализировать особенности клинического течения беременности, родов и послеродового периода у женщин с патологией аортального клапана (АК) и аорты Материал и методы. В период с января 2012 по декабрь 2014гг в условиях специализированного перинатального центра ФГБУ СЗФМИЦ им.  В. А. Алмазова в проспективное когортное исследование включено 56 пациенток со структурной патологией аорты и  АК. Средний возраст обследованных пациенток составил 29±4,5 лет (от 18 до 38 лет). Всем пациенткам проводилось эхокардиографическое исследование (ЭхоКГ) на  аппарате Vivid 7 GE по  стандартному протоколу. Уровень N-терминального натрийуретического пропептида (NTproBNP) определяли методом электрохемилюминесценции посредством анализатора Cobas e 411 (Roche, Швейцария) на 34±6 неделе беременности. Результаты. Наиболее частой патологией в анализируемой группе были аортальный стеноз и коарктация аорты. Основной причиной развития патологии АК явился врожденный порок сердца (ВПС) — двустворчатый АК (БАК). Осложнения со  стороны сердечно-сосудистой системы встречались в  9 случаях (16%) и были связаны с появлением желудочковых нарушений ритма высоких градаций и проявлениями сердечной недостаточности потребовавших назначения медикаментозной терапии (10,7%, n=6). Уровень NT-proBNP превысил 125 пг/мл у  12 пациенток (21,4%) и  в  среднем составил 330,3±54,7 пг/мл, у  пациенток с  повышенным NT-proBNP осложнения со  стороны сердечнососудистой системы во время беременности встречались в 3 раза чаще. У 25 пациенток (44,6%) зарегистрированы те  или иные акушерские осложнения в основном в 3 триместре беременности. Несмотря на клинически значимую кардиальную патологию, пациентки родоразрешены в  доношенном сроке 38,6±1,5 недели. После родоразрешения не  зарегистрированы случаи прогрессирования сердечной недостаточности, либо развитие других осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. Заключение. Для женщин с патологией аорты и АК характерен благоприятный прогноз беременности и родов при условии наблюдения в специализированных центрах.

The main cause of AV pathology was inborn defect (IHD) — bicuspid AV (BAV). <...> /dx.doi.org/10.15829/1560-4071-2017-2-80-86 Key words: aorta pathology and aortic valve, pregnancy, bicuspid

26

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2019]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Incidence, morphology, and progression of bicuspid aortic valve in pediatric and young adult subjects <...> Bicuspid aortic valve and left ventricular outflow tract defects in children – syndrome of bicuspid aortopathy <...> The bicuspid aortic valve. Adverse outcomes from infancy to old age. Circulation. 2005; 111: 832–4. <...> Congenital bicuspid aortic valve in children. Ul’yanovsk; 2015 (in Russ.). 3. <...> The bicuspid aortic valve. Adverse outcomes from infancy to old age. Circulation. 2005; 111: 832–4.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2019.pdf (0,4 Мб)
27

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА С ПЕРИВАЛЬВУЛЯРНЫМ РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ИНФЕКЦИИ [Электронный ресурс] / Ковалев [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2016 .— №1 .— С. 30-40 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/406601

Автор: Ковалев

Цель: дать клиническую характеристику, оценить госпитальные и отдаленные результаты хирургического лечения пациентов с инфекционным эндокардитом, сопровождающимся перивальвулярным распространением инфекции, а также выявить характер влияния данного осложнения на исход заболевания.

Bicuspid aortic valve endocarditis complicated by perivalvular abscess. J. Med. <...> Bicuspid aortic valve endocarditis complicated by perivalvular abscess. J. Med.

28

№3 [Детские болезни сердца и сосудов, 2019]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Long-term results of the surgical treatment of coarctation of aorta and bicuspid aortic valve in newborn <...> Sakovich LONG-TERM RESULTS OF THE SURGICAL TREATMENT OF COARCTATION OF AORTA AND BICUSPID AORTIC VALVE <...> Keywords: coarctation of aorta; bicuspid aortic valve; newborns; aortic stenosis. <...> Long-term results of the surgical treatment of coarctation of aorta and bicuspid aortic valve in newborn <...> Aortic coarctation and bicuspid aortic valve. Therapeutic Archive. 1996; 68 (4): 48 (in Russ.). 5.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №3 2019.pdf (0,4 Мб)
29

№3 [Анналы хирургии, 2012]

Основан в 1996 г. Многопрофильный журнал, в котором публикуются современные достижения практически по всем разделам хирургических специальностей, включая общую и частную хирургию, вопросы преподавания истории, а также информацию о крупнейших научно-практических центрах отечественной и зарубежной хирургии. Постоянными рубриками журнала являются следующие: "Научные центры и школы", "Обзоры", "Лекции", "Архив хирургии", "Как это делается", "Новые хирургические технологии", "Молодому специалисту", "История хирургии".

the long-term results of Bentall–De Bono procedure and the results of aortorrhaphy in patients with bicuspid <...> Key words: bicuspid aortic valve, ascending aorta aneurysm, reduction of ascending aorta, Bentall–De <...> Reduction aortoplasty for dilatation of the ascending aorta in patients with bicuspid aortic valve // <...> Long-term survival after the Bentall procedure in 206 patients with bicuspid aortic valve // Ann. <...> Bicuspid aortic valve disease // J. Am. Coll. Cardiol. 2010. Vol. 55. P. 2789–2800.

Предпросмотр: Анналы хирургии №3 2012.pdf (0,2 Мб)
30

Эхокардиографический скрининг детей и подростков при допуске к занятиям спортом [Электронный ресурс] / Шарыкин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №1 .— С. 71-79 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/561473

Автор: Шарыкин

Дети и подростки являются тем контингентом, для которого оценка врожденной патологии сердца как препятствия к занятиям спортом требуется наиболее часто. В связи с этим обследованы 440 спортсменов в возрасте 15,6±1,8 года, занимающихся различными видами спорта в течение 6,4±2,5 года и прошедших эхокардиографическое (ЭхоКГ) -исследование. Частота врожденной структурной аномалии сердца по направляющим диагнозам составляла 17,5% (77), после ЭхоКГ-верификации – 54,1% (238) (p<0,0000). У 114 (47,9%) спортсменов были рекомендованы ограничения объема и интенсивности тренировок в связи с морфологическими и функциональными изменениями сердца. У 124 (52,1%) подобных изменений, препятствующих занятиям спортом, выявлено не было Выводы. 1. При определении противопоказаний для занятий спортом необходимо проведение ЭхоКГ-скрининга врожденной патологии сердца, так как установление диагноза на основании только клинического осмотра и ЭКГ не представляется возможным. 2. Сам по себе факт наличия врожденной аномалии сердца не является противопоказанием для занятий спортом; необходима оценка гемодинамических нарушений, связанных с данной патологией. 3. Аномально расположенные хорды и трабекулы не сопровождаются какими-либо осложнениями и не являются препятствием для занятий спортом.

Dilatation of the ascending aorta in paediatric patients with bicuspid aortic valve: frequency, rate <...> Bicuspid aortic valve: a literature review and its impact on sport activity.

31

СИНДРОМ Х-СЦЕПЛЕННОЙ МИКСОМАТОЗНОЙ КЛАПАННОЙ ДИСТРОФИИ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Белозеров, Магомедова // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2010 .— №4 .— С. 37-39 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521301

Автор: Белозеров

В обзоре изложены современные взгляды на миксоматозную дегенерацию клапанного аппарата сердца, наследующуюся Х- сцепленно рецессивно. Приведены сведения о клинической симптоматике, диагностике и генетических исследованиях при указанном заболевании. На основании данных анализа представлен перечень фенотипических признаков, позволяющих заподозрить Х-сцепленную миксоматозную клапанную дистрофию сердца

Mitral regurgitation due to myxomatous degeneration combined with bicuspid aortic valve disease is often

32

№1 [Кардиология в Беларуси, 2020]

Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы. Издание оказывает содействие в установлении связей между специалистами в Республике Беларусь, а также ближнего и дальнего зарубежья, предоставляет площадку для обмена мнениями по использованию новых методов и технологий распознавания, лечения и предупреждения заболеваний сердечно-сосудистой системы в детском и взрослом возрасте.

(isolated or predominant) 4.76 (2) Moderate aortic valve disease 33.33 (14) Tricuspid AV 47.62 (20) Bicuspid <...> AV type 0 11.90 (5) Bicuspid AV type I 38.10 (16) Bicuspid AV type II 2.38 (1) Aortic root or ascending <...> A., Wang Y., Jerrell J.M. (2018) Population-based treated prevalence, risk factors, and outcomes of bicuspid <...> Nienaber T., Palfreeman J., Cetta F., Hagler D.J. (2017) Incidence, morphology, and progression of bicuspid <...> Sievers H.H., Schmidtke C. (2007) A classification system for the bicuspid aortic valve from 304 surgical

Предпросмотр: Кардиология в Беларуси №1 2020.pdf (0,9 Мб)
33

ИДИОПАТИЧЕСКИЙ КИСТОЗНЫЙ МЕДИОНЕКРОЗ АОРТЫ (СИНДРОМ ГЗЕЛЯ–ЭРДГЕЙМА) В КАРДИОХИРУРГИЧЕСКОЙ КЛИНИКЕ [Электронный ресурс] / Шаталов, Румянцев // Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" .— 2016 .— №1 .— С. 14-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/407844

Автор: Шаталов

В данном обзоре литературы рассмотрены вопросы гистологии и патогенеза идиопатического кистозного медионекроза. Рассматриваются осложнения – такие, как аневризма и расслаивающая аневризма аорты, возможные особенности клиники, диагностики и лечения приведенных осложнений, вызванных идиопатическим кистозным медионекрозом. Материалы обзора основаны на анализе публикаций исследований и клинических случаев, по данным крупнейших международных медицинских баз.

syndrome by idiopathic pulmonary artery aneurysm caused by medial necrosis Erdheim–Gsell combined with bicuspid <...> syndrome by idiopathic pulmonary artery aneurysm caused by medial necrosis Erdheim–Gsell combined with bicuspid

34

ЭКСТРАКАРДИАЛЬНЫЙ КОНДУИТ ИЗ ЯРЕМНОЙ ВЕНЫ БЫКА В ХИРУРГИИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Шаталов, Джиджихия // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №1 .— С. 42-52 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/406595

Автор: Шаталов

Врожденные пороки сердца (ВПС), характеризующиеся нарушением связи между правым желудочком и легочным стволом, являются одной из самых сложных проблем хирургии ВПС и предметом пристального внимания кардиохирургов всего мира. В связи с этим становятся актуальными вопросы реконструкции выводного отдела правого желудочка (ВОПЖ) при этих пороках. На сегодняшний день основными типами кондуитов, применяемых для реконструкции ВОПЖ, являются гомографты и ксенографты. Использование гомографтов на протяжении долгих лет считалось «золотым стандартом» хирургического лечения ВПС с обструкцией ВОПЖ, но их высокая степень кальцификации, а также ограниченность в применении гомографтов малых размеров потребовали поиска кондуитов нового поколения. В 1999 г. в кардиохирургической практике началось применение кондуитов из яремной вены быка (ЯВБ). В статье представлены: анализ литературы касательно экспериментальных и клинических результатов применения кондуитов из ЯВБ при реконструктивных операциях на ВОПЖ, осложнения, возникающие при имплантации данных кондуитов, а также выделены факторы риска развития тех или иных клинических событий.

Early results of valved bovine jugular vein conduit versus bicuspid homograft for right ventricular outflow <...> Early results of valved bovine jugular vein conduit versus bicuspid homograft for right ventricular outflow

35

№6 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2018]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Bicuspid aortic valve is associated with altered wall shear in the ascending aorta. Circ. <...> The role of hemodynamics in bicuspid aortic valve disease. Eur. J. Cardiothorac. <...> Bicuspid aortic valve surgery with proactive ascending aorta repair. J. Thorac. Cardiovasc. <...> Surgical approach to ascending aorta in bicuspid aortic valve. J. Cardiac. <...> Long-term survival after the Bentall procedure in 206 patients with bicuspid aortic valve. Ann.

Предпросмотр: Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания №6 2018.pdf (1,1 Мб)
36

Отдаленные результаты протезирования аортального клапана легочным аутографтом (операции Росса) у детей [Электронный ресурс] / Горустович, Дергачев // Кардиология в Беларуси .— 2013 .— №1 .— С. 81-89 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491956

Автор: Горустович

В РНПЦ «Кардиология» в период с января 2005 по октябрь 2012 гг. было выполнено 30 операций протезирования аортального клапана (АК) легочным аутографтом у детей (операция Росса). К моменту операции средний возраст детей составил 8,73±0,94 года. Для реконструкции выходного отдела правого желудочка были использованы различные виды клапансодержащих кондуитов: Contegra  – 21 (70,0%), ксеноперикардиальные  – 4 (13,33%), из аутоперикарда – 1 (3,33%), из Gore-Tex – 1 (3,33%), комбинированный – 1 (3,33%). Аортальные аллографты были имплантированы в выходной отдел правого желудочка у 2 детей (6,68%). На госпитальном этапе умерло 2 детей (6,67%). Длительность наблюдения составила от 6 месяцев до 7 лет. В отдаленном периоде умерло 2 пациентов (6,67%): 1 – вследствие стеноза устья правой коронарной артерии, 1 – в результате развившейся фатальной аритмии. По данным эхокардиографии в отдаленном периоде пиковый градиент систолического давления на АК составлял 7,5 (5,5−10,0) мм рт. ст., регургитация на АК 0−1 степени была выявлена у 15 детей (78,95%), 2 степень – у 4 детей (21,05%) (n=19). Повторные операции в связи с развитием стеноза либо недостаточности легочного аутографта не выполняли. Вследствие развития стеноза кондуитов выходного отдела правого желудочка у 6 пациентов (20,0%) были выполнены повторные хирургические вмешательства: замена кондуитов – 5, рентгенэндоваскулярная баллонная дилатация – 1.

Surgical strategy for the bicuspid aortic valve: Tricuspidization with cusp extension versus pulmonary

37

ДИЛАТАЦИЯ КОРНЯ АОРТЫ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ АЛЬПОРТА [Электронный ресурс] / Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2017 .— №1 .— С. 69-73 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/607186

Автор: Грознова

Обследовано 50 больных с диагнозом синдрома Альпорта из 45 неродственных семей. Диагноз поставлен на основании молекулярно-генетической диагностики или проведения биопсии почки. Для оценки изменения корня аорты исследовался его объем (приведены методы расчета) У большинства больных с синдромом Альпорта выявлены сердечно-сосудистые нарушения: артериальная гипертензия, дилатация кольца клапана аорты, дилатация синусов Вальсальвы; у части больных – дилатация синотубулярного сочленения, дилатация восходящей аорты, увеличение размеров левого желудочка, митральная и аортальная недостаточность. У больных с синдромом Альпорта медиана значения объема корня аорты составляет 9,9 Z3, что существенно превышает верхнюю допустимую границу нормы по общепопуляционным данным, которая составляет 2,82 Z3. Темпы дилатации (увеличения объема) корня аорты у больных с синдромом Альпорта повышаются с увеличением площади поверхности тела. Дилатация корня аорты при синдроме Альпорта не зависит от наличия артериальной гипертензии, которая встречается с относительной частотой 0,52. Дилатация восходящей аорты при синдроме Альпорта диагностируется с относительной частотой 0,37 и достоверно чаще выявляется у лиц мужского пола (достоверность различий при двустороннем тестировании р=0,056; по тесту Фишера р=0,097, риск, обусловленный мужским полом, составляет OR=7,2 (CI 95% 1,63–31,72). У женщин-носителей Х-сцепленного синдрома Альпорта также выявляются изменения сердечно-сосудистой системы, в связи с чем они должны наблюдаться у кардиолога.

Dilatation of the ascending aorta in paediatric patients with bicuspid aortic valve: frequency, rate

38

ОПИСАНИЕ ЭТАПНОЙ КОРРЕКЦИИ ПЕРЕРЫВА ДУГИ АОРТЫ ТИПА А В СОЧЕТАНИИ С ГИПОПЛАЗИЕЙ ЛЕВЫХ ОТДЕЛОВ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Бокерия [и др.] // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №4 .— С. 54-58 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/569315

Автор: Бокерия

Сочетание перерыва дуги аорты с гипоплазией структур левых отделов сердца является редкой врожденной аномалией, которая характеризуется высокой заболеваемостью и смертностью, особенно при наличии добавочных структурных аномалий развития сердечно-сосудистой системы или коморбидности. В данной работе мы представили описание случая успешной коррекции перерыва дуги аорты в сочетании с открытым артериальным протоком, дефектом межпредсердной перегородки, дефектом межжелудочковой перегородки и гипоплазией левых отделов сердца после ранее выполненного гибридного этапа

Interrupted aortic arch with post interrupt-tion aneurysm and bicuspid aortic valve in an adult: a case

39

Гендерные особенности клинических проявлений и поражения сердечно-сосудистой системы при Х-сцепленном варианте синдрома Альпорта [Электронный ресурс] / Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №3 .— С. 76-80 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562028

Автор: Грознова

Приводится клиническое наблюдение семьи, в которой у пяти членов семьи (4 женщины и 1 мужчина) была выявлена новая миссенс-мутация c. 3098G>A, p.(1033D) в гене α5-цепи коллагена IV типа (COL4A5), ответственного за развитие Х-сцепленной формы синдрома Альпорта. При этом у всех четырех носительниц отмечено поражение почек с раннего возраста (с 3 лет): усугубляющееся с возрастом снижение скорости клубочковой фильтрации до 78 мл/мин, протеинурия до 2 г/сут, артериальная гипертензия и дилатация аорты (на уровне кольца, синусов и восходящей аорты). Один мужчина в данной семье умер в 33 года от почечной недостаточности (ДНК-диагностика не проведена). У второго мужчины 26 лет с установленной мутацией в клинической картине – протеинурия до 2,5 г/л, персистирующая гематурия до 100 эритроцитов в поле зрения, снижение скорости клубочковой фильтрации до 50 мл/мин, нейросенсорная тугоухость и сердечно-сосудистые аномалии (дилатация левого желудочка, дилатация кольца, синусов и восходящей аорты, аортальная регургитация 2-й степени, стабильная артериальная гипертензия)

Dilatation of the ascending aorta in paediatric patients with bicuspid aortic valve: frequency, rate

40

КАРДИОЛОГИЯ ПРИОБРЕТЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА ЗА 2015 ГОД [Электронный ресурс] / Никитина // Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" .— 2017 .— №1 .— С. 58-62 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/583411

Автор: Никитина

Представлены основные этапы формирования и результаты работы отделения кардиологии приобретенных пороков сердца (ППС). В 2015 г. в отделении выполнено более 500 операций, основная доля приходилась на эндоваскулярные процедуры, прежде всего чрескожные коронарные вмешательства, однако возрастала и доля операций в условиях искусственного кровообращения (ИК). Несмотря на то, что контингент больных стал более тяжелым, госпитальная летальность сохраняется на достаточно низком уровне (общая летальность 0,2%, при операция с ИК – 1,7%, при эндоваскулярных вмешательствах летальных случаев не отмечено)

Evaluation of hemodynamic parameters bicuspid mechanical prostheses "Meding" and "St Jude Medical" in

41

СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ 9 И ТКАНЕВОГО ИНГИБИТОРА МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 1-ГО ТИПА ПРИ СЕНИЛЬНОМ АОРТАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ [Электронный ресурс] / Чотчаева [и др.] // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2015 .— №2 .— С. 27-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371938

Автор: Чотчаева

Для выявления молекулярных и генетических маркеров, предрасполагающих к развитию сенильного аортального стеноза, проведено изучение сывороточной концентрации матриксной металлопротеиназы 9 (MMP9) и тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ 1-го типа (TIMP1) у 108 пациентов старше 65 лет с кальцинозом и/или кальцинированным стенозом аортального клапана (АК). Также было выполнено типирование полиморфных локусов А8202G гена ММР9 (rs1169732) и C536T гена TIMP1 (rs11551797). В качестве группы сравнения обследованы 46 больных без признаков кальциноза АК. Установлено, что сенильный аортальный стеноз сопровождается достоверным повышением сывороточной концентрации TIMP1 (257,5 (151,5–325,9) пг/мл против 129,7 (86,2–229) пг/ мл, p<0,05), причем уровень TIMP1 выше 258,1 пг/ мл у пожилых людей старше 65 лет может рассматриваться как высокоточный маркер присутствия данной патологии. Полиморфизмы генов ММP9 (А8208G) и ТIMP1 (C536T) не ассоциированы с наличием кальцинированного аортального стеноза.

Tissue microarray detection of matrix metalloproteinases in diseased tricuspid and bicuspid aortic valves

42

Непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения вторичного инфекционного эндокардита аортального клапана [Электронный ресурс] / Горлова [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2009 .— №6 .— С. 62-67 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347820

Автор: Горлова

Проанализированы непосредственные и отдалённые результаты хирургического лечения вторичного инфекционного эндокардита (ИЭ) аортального клапана (АК) у 38 больных. Из них в 71 % случаев ИЭ развился на фоне врождённого порока сердца — двустворчатого АК, в 15,8 % — на фоне хронической ревматической болезни сердца (ХРБС), в 13,2 % — на фоне идиопатического кальциноза АК. Наиболее частыми осложнениями раннего послеоперационного периода были синдром малого сердечного выброса (СМСВ) (36,8 %), тромбоэмболический инфаркт миокарда (7,9 %), лихорадка (55 %), у 15,8 % пациентов обусловленная посткардиотомным синдромом. В остальных случаях причиной лихорадки были активность инфекционного эндокардита (76,1 %), пневмония (7,9 %), нагноение послеоперационной раны (0,2 %). 36 пациентов (94,7 %) пережили госпитальный этап. Осложнения в отдалённом периоде наблюдения относятся к «клапанзависимым» (в 25 % случаев) и возникают наиболее часто в течение первых трёх лет после операции и, как правило, требуют репротезирования. У 6 больных они явились причиной летального исхода (16,7 %).

In 71 % of cases IE occured in patients with congenital heart disease — bicuspid aortic valve, in 15,8

43

№4 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2012]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

A number of studies in adults shows that bicuspid prostheses of small diameter with body surface area <...> The difference between patients with butterfly and bicuspid prostheses inside the group with prostheses <...> prosthesis, myocardial mass index of LV and the size of left atrium were lower in the group of patients with bicuspid <...> Bicuspid prostheses according to hemodynamic characteristics are superior to butterfly prostheses and <...> Key words: valve prostheses, bicuspid and butterfly prostheses, children and adolescents, functional

Предпросмотр: Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН №4 2012.pdf (0,3 Мб)
44

РОЛЬ ОСТЕОПОНТИНА И МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-9 В ФОРМИРОВАНИИ АНЕВРИЗМЫ ГРУДНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Иртюга О. Б ., Дружкова Т. А ., Гаврилюк Н. Д., Кривоносов Д. С., Успенский В. Е ., Моисеева О. М . // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №7 (123) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/317631

Автор: Иртюга О. Б ., Дружкова Т. А ., Гаврилюк Н. Д., Кривоносов Д. С., Успенский В. Е ., Моисеева О. М .

Цель. Оценить вклад остеопонтина и ММ П-9 в формирование аневризмы грудного отдела аорты (АГОА) различного генеза у пациентов с трикуспидаль- ным (ТАК) и бикуспидальным аортальным клапаном (БАК). Материал и методы. В исследование включено 94 пациента с АГ ОА более 40 мм и 50 пациентов без патологии аорты, составившие группу сравнения. Всем пациентам проводилось ЭхоКГ на аппарате Vivid 7 (GE, США) по стан- дартному протоколу. Концентрация остеопонтина и ММ П-9 оценивалась в сыворотке крови методом ручного планшетного иммуноферментного ана- лиза. Результаты. Содержание ММП-9 типа в сыворотке крови у больных с патоло- гией аорты и ТАК существенно не отличалось от значений данного показателя в группе сравнения. Тогда как у больных с ВПС концентрация ММП-9 была достоверно выше, чем у пациентов без патологии аорты (164,9±76,6 нг/мл и 106,8±82,7 нг/мл, соответственно, p<0,01) и тесно коррелировала с диаметром синусов Вальсальвы (r=0,302, р=0,007). Сравнительный анализ концент- рации остеопонтина в сыворотке крови не выявил различий в исследуемых подгруппах. Заключение. Выявленная положительная корреляционная связь между диа- метром корня аорты и содержанием ММП-9 типа в сыворотке крови у больных с БАК подтверждает не только различия в патогенезе АГОА при ТАК и БАК , но и позволяет обсуждать возможность использования ММП-9 в качестве биомаркера АГОА.

osteopontine and MMP-9 in the development of thoracal aorta aneurysm in patients with tricuspid (TAV) and bicuspid

45

№2 [Креативная кардиология, 2018]

Рецензируемый научно-практический журнал. Цель журнала - отразить самые современные достижения в области кардиологии, представить широкий спектр мнений по различным вопросам кардиологии, сердечно-сосудистой хирургии и смежных дисциплин. Выходит с 2007 г. Входит в Перечень ВАК

Identification of fibrillin 1 gene mutations in patients with bicuspid aortic valve (BAV) without Marfan <...> transport associated with increased apoptosis of vascular smooth muscle cells in Marfan syndrome and bicuspid <...> Insufficient versican cleavage and SMAD2 phosphorylation results in bicuspid aortic and pulmonary valves <...> Identification of fibrillin 1 gene mutations in patients with bicuspid aortic valve (BAV) without Marfan <...> Insufficient versican cleavage and SMAD2 phosphorylation results in bicuspid aortic and pulmonary valves

Предпросмотр: Креативная кардиология №2 2018.pdf (2,3 Мб)
46

Оценка показателей кардиогемодинамики у после хирургической коррекции расслаивающей аневризмы аорты [Электронный ресурс] / Кульбеда [и др.] // Кардиология в Беларуси .— 2011 .— №6 .— С. 11-22 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491708

Автор: Кульбеда

В работе представлены результаты исследования, основанные на анализе данных о 86 пациентах с расслоением аневризмы грудного и торакоабдоминального отделов аорты. 33 пациентам из них проведено анкетирование и 19 из анкетированных пациентов – амбулаторное обследование с целью оценки показателей кардиогемодинамики и качества жизни после коррекции расслаивающей аневризмы аорты (РАА) Основными этиологическими факторами развития РАА являлись артериальная гипертензия, атеросклероз аорты, двустворчатый аортальный клапан и синдром Марфана. Чаще встречался тип I РАА (58,1%), реже типы II и III (19,8 и 22,1% соответственно) расслоения. В 66,3% случаев РАА сопровождается развитием СН ФК III–IV NYHA, относительная аортальная недостаточность развилась у 64% больных. В структуре смертности от различных осложнений преобладают синдром полиорганной недостаточности (30,8%), нарушения ритма и кровотечения из анастомозов (по 23,1%) и острая сердечная недостаточность (15,4%). Операция ведет к восстановлению параметров левых и правых отделов сердца. Дооперационная дисфункция клапанов практически полностью ликвидируется в ходе операции. Операция по поводу РАА приводит к инвалидизации пациентов в 100% случаев, однако в отдаленном послеоперационном периоде инвалидность снизилась за счет возврата к труду до 67,8%.

the development of dissecting aortic aneurysm (DAA) are hypertension, atherosclerosis of the aorta, bicuspid

47

Особенности адгезивной функции эндотелия при различных клинических вариантах первичного пролапса митрального клапана [Электронный ресурс] / Ягода А. В., Гладких Н. Н., Гладких Л. Н. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2016 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/352963

Автор: Ягода А. В.

Цель. Оценить состояние адгезивной функции эндотелия при раз- личных клинических вариантах первичного пролапса митрального клапана (ПМК). Материал и методы. Обследован 91 пациент с первичным ПМК в возрасте 21 (19-24) года. Митральная регургитация I степени заре- гистрирована у 45,1% и II — у 54,9% больных. ПМК встречался как одиночный вариант (6,6%) и в сочетании с 1-3 малыми аномалиями сердца (93,4%). Допплер-эхокардиография проводилась на аппара- те Vivid-7 (Израиль). Степень системного вовлечения соединитель- ной ткани составила 2 (1,5-4,0) балла. Контрольную группу сформи- ровали 10 здоровых людей, сопоставимых по возрасту, полу, факто- ру курения, индексу массы тела. Методом иммуноферментного ана- лиза определены плазменные концентрации L-, E-, Р-селектинов, ICAM-1, VCAM-1, PECAM-1 (Bender MedSystems GmbH, Австрия). Показатели представлены в виде медианы (25-75 процентили). Результаты. У пациентов с ПМК показатели Е-селектина — 43,0 (33,7-54,8) нг/мл, ICAM-1 — 669,9 (546,4-883,3) нг/мл и VCAM-1 — 925,0 (707,5-1215,0) нг/мл, были достоверно выше, а уровень РЕСАМ-1 — 49,8 (40,4-63,2) нг/мл, наоборот, ниже, чем в контроль- ной группе. Содержание L- и Р-селектинов в группе ПМК оценива- лось как соответствующее контрольным величинам (р>0,05). В слу- чаях регургитации II степени содержание Е-селектина и ICAM-1 было максимальным (р<0,05). Показатели VCAM-1 у больных ПМК независимо от степени регургитации достоверно превышали контрольные величины. Установлена умеренная прямая зависи- мость между количеством малых аномалий сердца и уровнем ICAM- 1 (rs=+0,30, р<0,05). В группе ПМК с увеличенным Е-селектином достоверно бóльшим оказался диаметр аорты на уровне синусов Вальсальвы — 2,5 (2,3-2,7) см, чем при ПМК с отсутствием повы- шенного уровня Е-селектина — 2,3 (2,2-2,5) см (р<0,05). Заключение. У пациентов с первичным ПМК повышены концентра- ции циркулирующих в крови Е-селектина, ICAM-1 и VCAM-1, что отражает уровень адгезии, и свидетельствует о субклинической эндотелиальной дисфункции. Для скрининговой оценки выражен- ности нарушений адгезивной функции эндотелия при ПМК необхо- димо учитывать его гемодинамическую значимость, наличие мно- жественных малых аномалий сердца и данные о диаметре аорты на уровне синусов Вальсальвы.

Bicuspid aortic valve and ascending aorta dilatation. Part I.

48

Болезнь Марфана [Электронный ресурс] / Тер-Галстян, Галстян, Давтян // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2008 .— №4 .— С. 58-65 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/517817

Автор: Тер-Галстян

Представлен обзор современных сведений о болезни (синдроме) Марфана — наследственном заболевании соединительной ткани, связанном с мутацией в гене фибриллина FBN1. Синдром характеризуется триадой основных признаков: поражением скелета, сердечно-сосудистой системы и органа зрения. В публикации затронуты вопросы диагностики, классификации заболевания и лечения с целью предотвращения осложнений

transport associated with increased apoptosis of vascular smooth muscle cells in Marfan syndrome and bicuspid

49

№2 [Анналы хирургии, 2019]

Основан в 1996 г. Многопрофильный журнал, в котором публикуются современные достижения практически по всем разделам хирургических специальностей, включая общую и частную хирургию, вопросы преподавания истории, а также информацию о крупнейших научно-практических центрах отечественной и зарубежной хирургии. Постоянными рубриками журнала являются следующие: "Научные центры и школы", "Обзоры", "Лекции", "Архив хирургии", "Как это делается", "Новые хирургические технологии", "Молодому специалисту", "История хирургии".

Wall shear stress and flow patterns in the ascending aorta in patients with bicuspid aortic valves differ <...> Natural history of asymptomatic patients with normally functioning or minimally dysfunctional bicuspid <...> Histological and genetic studies in patients with bicuspid aortic valve and ascending aorta complications <...> Incidence of aortic complications in patients with bicuspid aortic valves.

Предпросмотр: Анналы хирургии №2 2019.pdf (3,3 Мб)
50

Аневризмы грудной аорты [Электронный ресурс] / Островский // Кардиология в Беларуси .— 2013 .— №4 .— С. 97-117 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492347

Автор: Островский

Проблема лечения аневризм грудной аорты, несмотря на значительные успехи, остается одним из сложных вопросов современной кардиохирургии. Это связано как с тактическими, так и техническими вопросами выполнения операции. Наибольшую проблему представляет хирургическое лечение расслаивающих аневризм аорты, поскольку естественное течение заболевания и возможность медикаментозной коррекции практически не предоставляет выбор для пациентов, кроме экстренного вмешательства В статье изложены основные аспекты патогенеза, классификация и способы хирургической коррекции, а также современные способы защиты головного мозга и паренхиматозных органов во время вмешательства.

Bicuspid aortic valves are associated with aortic dilatation out of proportion to coexistent valvular

Страницы: 1 2 3 4