Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 569456)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 20375 (1,28 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

№12 [Законность, 2001]

Как известно, в последние полтора десятилетия в России активно обновляется законодательство, по некоторым вопросам – кардинально, многие правовые институты претерпевают существенные изменения, вводятся новые. На страницах журнала за это время опубликовано много дискуссионных статей о месте и роли прокуратуры в нашем обществе и государстве, посвящённых судебной реформе, новому УПК, суду присяжных, реформе следствия в прокуратуре и т. д. Но это никогда не было в ущерб материалам об обмене опытом и комментариям законодательства, сложных вопросов правоприменительной практики. Регулярно публикуются и очерки о заслуживших признание прокурорах. У журнала есть сложившийся авторский коллектив, куда входят и известные учёные, и болеющие душой за дело работники правоохранительных органов практически из всех регионов России.

'( +RS0/),011T'( U011+/)O'( M+/LE.*/)� ,011T'( *.R+)1(-. <...> �*+'0�X)+M+�+RS0M+�+F*0E0401(O� M4! <...> �F+�0M+�'101(W� [F4+I+� /'+)*()/O[� 1.� 5+10� +RS0M+ F*.,(4.� /)! <...> ��P��.� -+1.� /,+E()/O� -� +RS0'L� 10+E+R*01(W /+E0*N.1(O� 00� )*0)H0Q� G./)(! <...> /F*+/)� *.1011+M+� /++RS01(O� (4( '.)0*(.4.!

Предпросмотр: Законность №12 2001.pdf (0,1 Мб)
2

№4 [Сибирский экологический журнал, 2010]

Основные научные направления: * теоретические и методические вопросы экологии * региональные аспекты экологии * зоны экологических бедствий * структура и функционирование экосистем * антропогенная трансформация экосистем

$ 78 R�V�� R�V�,� <8 R�Vk�� R�Vk�,� 7> RS� �*� RS� �� ? <...> N6OAQ9RS4:OA Q����P? <...> N6OAQ9RS4:OA Q��� P? <...> N6OAQ9RS4:OA Q��� �P? <...> $�$(�1$"�)�] ��SGR �RS�� RS�R �&��$1�� �!&.$��$0"$� �!&.$��$0"$� �!

Предпросмотр: Сибирский экологический журнал №4 2010.pdf (0,2 Мб)
3

№4 [Известия ТИНРО, 2001]

"Известия ТИНРО" — сборник научных трудов ФГУП "Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр" (ТИНРО-центр). Издаётся с 1928 г. Содержат результаты современных достижений по всем направлениям рыбохозяйственных исследований. В журнале публикуют свои труды не только сотрудники ТИНРО-Центра, его отделений, институтов системы НТО «ТИНРО-Центр», но и учёные других научных институтов и организаций, в том числе иностранных. Журнал известен как в России, так и за рубежом: он регулярно рассылается в 50 научных учреждений США, Канады, Японии, Австралии, Китая, Республики Корея, Новой Зеландии и др.

RS9_ @�;?ZH;Y d\�/B� d\��B�\?R`; �9�YR� t! ����� � ��� ��� ! <...> RS9_ @�;?ZH;Y d\�/B;�S d\��B�\?R`; �9�YR� c;H;�� mR��9m:9S Z� )Z�9� 9)=9�: . <...> �� RS���� ��" ����� � ���������� ��������� �� ��� �� ��� � ������ ���� ��� �� ! <...> � 3� � _PV� �� `OaOU1 bOUMO RS cRPQNTLO �&� %� KUb def �'� %� RS SPQJPUV cPgNTLO SLRc NJO KQaOMN KUb <...> � 3� � _PV� )� `OaOUbOUMO RS cRPQNTLO �&� %�� def �'� %� KUb O]KQNPMPNi ��� %� RS NJO jRP]Ob QKca1 ]OQ

4

№2 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2002]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

&DD�"RS�Q��& �������V������������� � ������! <...> �������� P��� � �RS�Z�*��������������! <...> �"� ������RS �7>������� �����������? <...> �"� ������RS �7>������� �����������? <...> ���������� �����SD���1��RS @� ����*��!

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №2 2002.pdf (0,4 Мб)
5

Удмуртия - мой край родной сб. текстов на англ. яз.

ГГПИ

В сборнике «Удмуртия - мой край родной» представлены тексты на английском языке.

I t o f t e n . r a i n s and th u n d e rs i n summer. T here i s much snow i n w in te r . <...> A c cd rd ih g to th e 1897 c e n su s th e r e were o n ly 87 s k i l l e d w o rk e rs o f Udmurt n <...> r th r e e y e a r s o f r e c o n s t r u c t io n work tb s house-museum reo p en ed i t s d o o rs <...> I ' l l be w a it in g f o r ay so n F o r many h o u rs , a t dawn. <...> 1969, "M o th e rs" , 1 9 6 7 .)

Предпросмотр: Удмуртия - мой край родной.pdf (0,0 Мб)
6

№3 [Известия ТИНРО, 2002]

"Известия ТИНРО" — сборник научных трудов ФГУП "Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр" (ТИНРО-центр). Издаётся с 1928 г. Содержат результаты современных достижений по всем направлениям рыбохозяйственных исследований. В журнале публикуют свои труды не только сотрудники ТИНРО-Центра, его отделений, институтов системы НТО «ТИНРО-Центр», но и учёные других научных институтов и организаций, в том числе иностранных. Журнал известен как в России, так и за рубежом: он регулярно рассылается в 50 научных учреждений США, Канады, Японии, Австралии, Китая, Республики Корея, Новой Зеландии и др.

[+aXbc\X[dXe ̂ f]geYVW`* wVWR]Y`7 ]^ f]j hR]bX`` Re �04 5�061$ ]^ bVYRX[V hR]bX`` Re �0605�00�$ ]^ \RS <...> B �& % 4 |% �7 4 7:% MINOPQRQ�S���MINONQHQ�T� NOaM ]M_ PVMZOMP RT PXJUMP O] UQM ̂ M]`P fJUQb[JoJ T[RS <...> FW J RK RC JR CP KX K GI KJ 3 JM GT IY IH U KR IG K GI K 1Q KC L RI H FT IG Z FL I5 CL � �� � 1K R RS <...> 1 FL R SI G CD SR 5* E Y WC L I HF RR IH X CL I KG I JS FU L � �� %3 � �� % KL H .� �% N IR IG H IQ RS <...> RW CJ S IJ C L T KG CF M J KG IK J FW R S I \ VS FR JV ] IK C L R S I JM N N IG � ,, 4 KL H �� �� 3 RS

7

№1 [Восточный архив, 2006]

Историческое и источниковедческое научное издание.

���@�� � � ��� '� �Z������ ���, * & ����RS���� �&�, * ���� ��� ��������! <...> RS?OWRQ>ZV!�#� � ���� ���� ������� ��������� ���� ��RS=>WRQQ> �! <...> �RS? <...> �+��� �'�� ������<<�N×RS�N ������� � ��������!�Z/Q<=! <...> /RS ��!�P�����& ����� ��� ��� ����� � � ����R<>>WR>=R/=< �!

Предпросмотр: Восточный архив №1 2006.pdf (0,3 Мб)
8

№1 [Детские инфекции, 2004]

Научно-практический журнал Ассоциации педиатров-инфекционистов выходит ежеквартально с декабря 2002 года. Рассчитан на педиатров, инфекционистов, аспирантов. Журнал состоит из постоянных рубрик: передовые (проблемные) и оригинальные статьи, вопросы терапии, лекции и обзоры литературы, вопросы диагностики, вакцинопрофилактика, в помощь практическому врачу, случай из практики, конгрессы, конференции и юбилеи. Входит в Перечень ВАК.

JOz�J�UQPQUQOMQ RQYR� KO� J� Q]KzQIKSLS^KM� YRVzKQY� d�� dOzKMQY� SP� J^UQQIQOR� JOz RNQKU�UQLJRKSO�RS <...> Z��� C� bUS^UNI�NOz�ZyYRNMY�@; RN �d[ZZ[�E�€��[SNQO�QR�NL��EE� SUSOB RS��D;;;��� �NyYRUNMR�� �? <...> � SO^� RQUI�QPPKMJMj�SP�KORQUPQUSO�JL]NJBDy�JOz�LJIK{VzKOQ�KO MSIyKOJRKSO� MSI]JUQz� RS� LJIK{VzKOQ� <...> DD<� D=� €Q\]KUJRSU`� RUJMR� KOPQMRKSO� zVQ� RS�ZNLJI`zKJ� ]OQVISOKJQ� KO IKLKRJU`�]QU\SOOQL� E� |� c <...> C� IKEMUKIKOJRKSO� yQRQQO� CJRKQORE� KRN� JM‚VKUQz� RS}SCLJEISEKE JOz�MSODQOKRJL�RS}SCLJEISEKE�SO�RNQ

Предпросмотр: Детские инфекции №1 2004.pdf (0,1 Мб)
9

№4 [Травматология и ортопедия России, 2010]

Журнал издается с 1993 года и является первым в современной России периодическим изданием, в котором всесторонне освещаются актуальные проблемы травматологии и ортопедии.

BCN =F�H@FOFIP� PBF�FQHF@LFIAF�RS� P@F?PTFIP�RS�����H?PLFIPO�ULPB�JLOP?V� @?JLRDVI? <...> @PTFIP�RS�PBF�ZVLILA�RS�P@?DT?PRVRXY�?IJ�R@PBRHFJLAO�RS�[DOOL?I�CP?PF�\FJLA?V�]ILEF@OLPY�RI�PBF�^? <...> OPY�RS�>[]_�VLX?TFIPO�8��;�32��56� SLQ?PLRI�RS�PBF�DVI?�BF?J�PR�PBF�@? <...> JLDO�^Y�HLI�8�2�3+��56��RHFI�@FHROLPLRI�RS�JLOVRA?PLRI�RS�PBF�DVI?�BF?J�?IJ�G�UL@F�SLQ? <...> PLRI�8�: 3+�:56��ROPFRPRTY�RS�OYIROPROLO�RS�SR@F?@T�^RIFO��=,�>?@@?AB�?IJ�C?DEF�G?H?IJKL�RHF@?

Предпросмотр: Травматология и ортопедия России №4 2010.pdf (0,5 Мб)
10

Информационные технологии управления учеб. пособие

Автор: Гринберг А. С.
М.: ЮНИТИ-ДАНА

Учебник посвящен теоретическим и прикладным основам информационных технологий (ИТ) как инструменту управления информационной экономикой и ее интеграции с реальной производственной и социальной средой. Учебник отражает общие закономерности и специфику ИТ реструктуризации и реинжиниринга систем управления, технологий рынков информационных ресурсов, технологий информационных оболочек документационных систем управления, правовой и нормативный базисы ИТ, ИТ достижения надежности эффективности управления.

����� � ��� �' ���� �*RS[UPOcW�TWUP^+�&� �������� �� ����������������� ����� ��-� �� ������� �-���� � <...> �� ���� � ��� ��P2Q���Rs[u� #� b� �� �"����"�"� ���2€f1����� �#�-���� �� � ������ ��� ��� � ������ �� <...> ���� �� ��R� � ��� ������� ������� ��� ��� �� ""��� ����RSS�N�� x������ RS�N�� x�����! <...> ����� 3Rs[#\_#R_S#RTZG#� %����� PW�������� ��� � ������ ���� ���������� �"� �,�� �� ������ �� �����#� <...> � �"� ����� � �� ������ ��� � ������#� RS#��bb�-m���-�m� }k%b`bak�moš��-(#� `�� �!� ��)� ����� ��!

Предпросмотр: Информационные технологии управления. Уч. пос. Гриф УМЦ Проф. уч-к.pdf (0,2 Мб)
11

№2 [Детские инфекции, 2005]

Научно-практический журнал Ассоциации педиатров-инфекционистов выходит ежеквартально с декабря 2002 года. Рассчитан на педиатров, инфекционистов, аспирантов. Журнал состоит из постоянных рубрик: передовые (проблемные) и оригинальные статьи, вопросы терапии, лекции и обзоры литературы, вопросы диагностики, вакцинопрофилактика, в помощь практическому врачу, случай из практики, конгрессы, конференции и юбилеи. Входит в Перечень ВАК.

� sSISLKO l� G�� lOPLVQOJ��GS �RS�zUQ{QOR�JO|�MSORUSL�OVUUKOE NSIQ�SVR_UQJ~U�7� l� G� sSISLKO��ƒ� a� <...> � �� cQUgIJOO [��_}RS~KOQU�KO�MJOMQU�RNQUJz}�DD�_SORUK_��xOMSL��� cJUQL��aJUgQU��� �C<<<� � �� 1� cSU|QO H��[}IzNS~KOQU�JO|�M}RS~KOQU�JU�MJOMQU�RUQJRIQOR�D H� cSU|QO�� � JSO|QL� D� <...> G� VORK_S|}� UQUzSOUQ� RS� 2������ $ �� �3$ ��4�� � R}zQ� _� JO| ����������� �� ��� ��� �� � {JMMKOQU <...> <� VORK_S|}�zQUUKURQOMQ�PSVU�}QJUU�JPRQU�zUKIJU}�KIIVOKJRKSO�SP KOPJORU� JO|� RS||LQUU� KRN� 2������

Предпросмотр: Детские инфекции №2 2005.pdf (0,1 Мб)
12

№4 [Известия ТИНРО, 2002]

"Известия ТИНРО" — сборник научных трудов ФГУП "Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр" (ТИНРО-центр). Издаётся с 1928 г. Содержат результаты современных достижений по всем направлениям рыбохозяйственных исследований. В журнале публикуют свои труды не только сотрудники ТИНРО-Центра, его отделений, институтов системы НТО «ТИНРО-Центр», но и учёные других научных институтов и организаций, в том числе иностранных. Журнал известен как в России, так и за рубежом: он регулярно рассылается в 50 научных учреждений США, Канады, Японии, Австралии, Китая, Республики Корея, Новой Зеландии и др.

. � ��& � � � ����� � � 2 ���������� � � 3���� ������ IJK* "* LMN OPMNQN RS TRUURQ UVWXYO RS UMN ZRVUMNVZ <...> UMN SJOM T\ VNO_YUO RS UMN UVWXY PWUPMNO R^NV UMN OMNYS WZb OYReN RS bNeUMO RS ZRVUMNVZ [VJQRV\N JZ <...> b b b b b b g XK M UQ JL RS M i UN UM H NK OOL ab aa a s �� �� � � � �� � � � b b ] % ? ] ] ? <...> b b b b b W LV RU i Un HU N Ln RS H ab aa a = # �& �� � �� b b ] ] % ? ] ] ? <...> S 1. � RS� 7. ./01230�4 HC XKF V?J?NDXFN ?CE V?J?NDXDI EDNF?NFN BY N?@ABCDE YDNK DC gBW' W?

13

№1 [Тихоокеанский медицинский журнал, 2003]

«Тихоокеанский медицинский журнал» призван объединить специалистов Дальнего Востока России и стран Азиатско-Тихоокеанского региона, работающих в области медицины и биологии, по широкому спектру вопросов, касающихся научных исследований, учебно-методической работы и практики здравоохранения. В отличие от других периодических научных изданий, выпускаемых академическими институтами и медицинскими организациями Сибири и Дальнего Востока «Тихоокеанский медицинский журнал» ориентирован в первую очередь на актуальные региональные проблемы, которые рассматриваются в широком диапазоне от пилотных инновационных исследований до широкого внедрения научных разработок в практическую деятельность. Журнал предоставляет свои страницы для публикации результатов исследований специалистов, работающих в различных областях медицины и биологии, тематика которых не всегда соответствует формату научных изданий, выходящих в других регионах России, но имеет высокую значимость для Дальнего Востока и стран АТР. Широкий спектр вопросов, освещаемых на страницах издания, структурирован в соответствии с формированием тематических номеров журнала, посвященных конкретным проблемам медицины и биологии. Журнал выполняет функцию информационной площадки для крупных научно-практических конференций и форумов, проходящих на Дальнем Востоке России. Значительное внимание уделяется освещению вопросов, связанных с общими этническими и экологическими условиями развития патологии для населения Дальнего Востока России и стран Азиатско-Тихоокеанского региона.

�� ������ �#���%������� ���� �������5�RS (��RS C��RS )� RS ]��RS 7��^�%�������� ��%������ ��������%�� <...> ���� ������������� ����������&������������������"�� �" ����������RS�'C]*� _���������� ��������������$ <...> IPQI<;RS O>?IPQI<;RS @G@D @GGT # 9:;<=>? 9:;<=>? OPUV�$�7 �7 OPUV�$7� �B HIJ:?I�$�L$ HIJ:? <...> �OJLOMGI�RS�QGCRMRDTBNDKORJ�DK�NRMDN�DJL�IFIKGC NGUGNI��LGHGJLGJMG�RS�GPOIKGJK�MQDJTGI�BHRJ�KQG�OJKGJIOKF <...> �V� WXTQY�RS�TU�#�� ��< ���+����/����.����%��7$������+����&�/����������� ������1 ���!

Предпросмотр: Тихоокеанский медицинский журнал №1 2003.pdf (1,0 Мб)
14

№7 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2002]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

�# ��<��������=�9�LMMNOLPQ ��# $����#� ���"������� ������ ��� �����#�� ������������ �������#��������RS <...> �� � ��������� ���� �����fF>�� �� �����#�� � �� ��#��' ���$� ���������$� #���� RS�/]WJ� .������ # $�� <...> �� � ��������� ���� �� ��fF>��� ���� �����������#��� �����#�� �� � � ������ ���#������� �#�����RS�/]WJ <...> ����� ��������������$�����������$������'��#����� ��#����$�����#� �RS�`WJ % $����#�� ��������� ������� <...> �� ��������RS�T�`WJ Y ��������� ������������� ��������' ���� � �� ��������� #�?

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №7 2002.pdf (0,4 Мб)
15

№12 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2002]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

SC@FQ�Z�R��qq�s@�lYTT�{OST@�E^_^@�xST@�MB@ v@�AC_)A5C@ _@ YDIQ`@]J�a��qq�fT�rn�|Y�k-RZYXw-Rn�Yr�wYW-rS <...> zrYXOT@�5CCC@�xST@�LM@�v@�E)L@ 5C@ UKKCG�M�W� �gILV@G�O�Z� �cCKKCJ]G�O��qq�fT�rn�|Y�k-RZYXw-Rn Yr�wYW-rS <...> @�v@�EL_)EHC@ BL@g@mCHH�c�O� �ODjLJ�W� �NIKKDF�2�W�[� �Z@]@HSCDI�M�M��qq fT�rn�|Y�k-RZYXw-Rn�Yr�wYW-rS <...> N�2@�qq�z[OYR[Y@�E^^L@ xST@�5L_@�v@�_C)__@ M^@NDS@JI�M� �NJISCX@�N� �\@KQ]JFF�P��qq�s@�pOnrS[wYP@ l\rS <...> qGHSDBGeJ^J�O�o� �PIQJGV@BJ�i�M� �iSDTC]DB�R�R��@H�JK� qq�{OSTSZO[-T�U-nOn�Sy�OR|OmO|Q-T�nYRnOrOmOr\�rS

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №12 2002.pdf (0,4 Мб)
16

Реклама в туризме и отдыхе учеб. пособие Advertising in Tourism and Leisure

Автор: Морган Н.
М.: ЮНИТИ-ДАНА

Авторы всесторонне и глубоко рассматривают вопросы, оказывающиеся на стыке двух очень динамично развивающихся направлений бизнеса - рекламы и отдыха во всех его основных проявлениях (туризм, путешествия, гостеприимство и др.). Если различным отдельным аспектам рекламы и отдыха уделяется большое внимание, работ масштабного и синергетического характера очень немного. Реклама - один из наиболее быстро растущих секторов в мире, реклама в туризме и отдыхе является самой быстрой. В книге системно разбираются сложные процессы, происходящие между продуктом как совокупностью материальных и нематериальных характеристик, его восприятием и последующими действиями в отношении этого продукта. Теоретические разработки подкрепляются большим числом практических примеров из различных направлений индустрий отрасли и рекламы, реализованных в разных странах. Большое число примеров страноведческого характера помогают видеть различные ситуации с самых разных сторон и в разном контексте.

#�� �� �������RS�n2o 27k2��� � Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» R��_� ����� <...> UV�nUOV:UO3N� ,9BBB-L� 66 l21O, 2( U* 3/ \1 013] 'T1 m�2+21 >)+/1 2( U)"+34 3 ./01*2+,+34 W -O +43L�RS <...> nUOV:UO3N��]L�,9BBB-L�66 l21O, 2( U* 3/ \1 013] 'T1 m�2+21 >)+/1 2( U)"+34 3 ./01*2+,+34 W -O +43L�RS <...> [Y_MV_SR�_ KSMY�XQ� XYRYPQ_ [Y�RS[STTY UMSVL�LMQSR�_� � `PLRSV^ MLKLR� �RY `Q �RSXVYZ� YXQ`NMQSR�_� <...> RS[SP^ YRSV^� �YPY�SS YO�VU�LMQTLS �YaPQTLVY�^�� gRL PSXVQZTNS ZQRSPLQVN KSb�RML� RSV^TY [PYL`MYK_R M

Предпросмотр: Реклама в туризме и отдыхе. Учебное пособие. Гриф УМЦ Профессиональный учебник. (Серия Зарубежный учебник).pdf (0,4 Мб)
17

№1 [Детские инфекции, 2003]

Научно-практический журнал Ассоциации педиатров-инфекционистов выходит ежеквартально с декабря 2002 года. Рассчитан на педиатров, инфекционистов, аспирантов. Журнал состоит из постоянных рубрик: передовые (проблемные) и оригинальные статьи, вопросы терапии, лекции и обзоры литературы, вопросы диагностики, вакцинопрофилактика, в помощь практическому врачу, случай из практики, конгрессы, конференции и юбилеи. Входит в Перечень ВАК.

G� gPSRVQRVTP�KMQKBD}�SORVKuw�LP�NOLMvVRP�‰LSO�NOVTPLN�ORuKSLSLp�n�E |TtKM I� q��RS�KMM��EE�MWS� � � <...> ���� ��� ������&�(� � � ��+����� �����F�� � �F� ���#��� ��� �B � �� � � ������ � ���� E|RVQKSw Œ�� RS <...> <<@� � �� @� � �����;� �@� �� oJKST q��RS�KM��HH�oJRV��€��{NPPKSTM� � �?<<=��� �NTM� ? <...> [<� =� QR}VR q��RS�KM��HH�ŒKPNRS� � �? <...> � E� �� xKNNLPR� E €� b� •WNtSVJKP�RS�KM��EE�{VTN��?

Предпросмотр: Детские инфекции №1 2003.pdf (0,1 Мб)
18

№2 [Детские инфекции, 2004]

Научно-практический журнал Ассоциации педиатров-инфекционистов выходит ежеквартально с декабря 2002 года. Рассчитан на педиатров, инфекционистов, аспирантов. Журнал состоит из постоянных рубрик: передовые (проблемные) и оригинальные статьи, вопросы терапии, лекции и обзоры литературы, вопросы диагностики, вакцинопрофилактика, в помощь практическому врачу, случай из практики, конгрессы, конференции и юбилеи. Входит в Перечень ВАК.

‹� ŠUSRSMSLk� PSU� MNKLhNSSh� JMVRQ� LL‹IB ŠNSjLJkRKM� LQVˆQIKJ� KOhVMQ� LSkk�SP�NVISUJL� KIIVOKR‹� RS <...> ;� RJVˆkQO p��`IIVOKR‹�RS�JOh�KIIVOK„JRKSO�JnJKOkR�IQJkLQk��UVB jQLLJ� JOh�IVIŠk� KO� ŠJRKQORk� JPRQU <...> � GA� D� RUQlQORKSO� SP� ISRNQU � � RS � � MNKLh�T`Œ� RUJOkIKkkKSO� KO� UQB kSVUnMQŠSSU�MSVORUK�k�E�p <...> � UJMKLLVk�sJLIQRRQBrVQUKO�MSIŠLKMJRKSOk�KO�MNKLhUQO�jSUO�RS�T`ŒB? <...> ���`†oBlJIIJ�JOh�|BMQLL�ŠUSLKPQUJRKSO�RS�IQJkLQk�KO�KIIVB OK„Qh� KOPJORk�E�T? d? oJOk�QR�JL�EE�‡?

Предпросмотр: Детские инфекции №2 2004.pdf (0,1 Мб)
19

АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН / Иванова А. А. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №10 .— URL: https://rucont.ru/efd/278440 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Иванова А. А.

Полиморфизмы rs10757278, rs1333049, rs2228314 гена SREBF- 2, rs1799864 гена CCR2 ассоциированы с внезапной сердечной смертью у мужчин.

гена CCR2, rs3864180 гена GPC5, rs1799983 гена eNOS, rs2228314 гена SREBF-2, rs1800588 гена HL, rs10757278 <...> гена SCN5A, rs187238 гена IL-18, rs3864180 гена GPC5, rs1799983 гена eNOS, rs1800588 гена HL. <...> , rs3864180 gene GPC5, rs1799983 gene eNOS, rs2228314 gene SREBF-2, rs1800588 gene HL, rs10757278, rs1333049 <...> гена CCR2, rs3864180 гена GPC5, rs1799983 гена eNOS, rs2228314 гена SREBF-2, rs1800588 гена HL, rs10757278 <...> гена SCN5A, rs187238 гена IL-18, rs1799864 гена CCR2, rs3864180 гена GPC5, rs1799983 гена eNOS, rs2228314

20

Максимов В. Н.. ПРОВЕРКА АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКОМЕТРА ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ / Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С ., Савченко С . В., Воевода М. И. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— URL: https://rucont.ru/efd/331502 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Максимов В. Н.

Цель. Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs20455 гена KIF6, rs7439293 гена PALLD, rs2298566 гена SNX19, rs3900940 гена MYH15, rs1010 гена VAMP8, включенных в рискометр ишемической болезни сердца в исследовании корпорации Celera (США), с внезапной сердечной смертью. Материал и методы. В исследование включена группа лиц, умерших внезап- ной сердечной смертью, сформированная по критериям ВОЗ (n=352, средний возраст — 53,3±8,9), контрольная группа, подобранная по полу и возрасту из банка ДНК исследований HAPIEE, MONICA (n=381, средний возраст — 53,1±8,3), группа подростков (n=296, средний возраст — 15,6±0,9). ДНК выде- лена методом фенол-хлороформной экстракции из миокарда лиц, умерших внезапной сердечной смертью, и венозной крови лиц, включенных в контроль- ные группы. Генотипирование выполнено методом Real-time PCR с использо- ванием технологии TaqMan-зондов (Applied Biosystems). Результаты. По частотам генотипов и аллелей полиморфизмов rs7439293 гена PALLD, rs2298566 гена SNX19, rs3900940 гена MYH15 не было найдено статистически значимых различий между группами. В группе лиц старше 50 лет, умерших внезапной сердечной смертью, выявлено статистически значи- мое уменьшение доли носителей генотипа GG полиморфизма rs20455 гена KIF6 (9,0%) по сравнению с контрольной группой (17,8%) (р=0,009, ОШ=0,456, 95% ДИ 0,256-0,810). В группе мужчин старше 50 лет, умерших внезапной сердечной смертью, найдено значимое уменьшение доли носителей генотипа СС (8,0%) (р=0,002, ОШ=0,328, 95% ДИ 0,159-0,678) и увеличение доли носи- телей генотипа СТ (49,6%) (р=0,025, ОШ=1,729, 95% ДИ 1,084-2,758) поли- морфизма rs1010 гена VAMP8 по сравнению с контрольной группой (21,0%, 36,3%, соответственно). Заключение. Полиморфизмы rs20455 гена KIF6 и rs1010 гена VAMP8 ассоци- ированы с внезапной сердечной смертью.

, kif6, rs7439293, pALLD, rs2298566, snx19, rs3900940, Myh15, rs1010, vAMp8. 1 ФГбУ Научно-исследовательский <...> , kif6, rs7439293, pALLD, rs2298566, snx19, rs3900940, Myh15, rs1010, vAMp8. 1 FSbi Scientific-Research <...> PALLD, rs2298566 гена SNX19, rs3900940 гена MYH15, rs1010 гена VAMP8. <...> гена KIF6, rs7439293 гена PALLD, rs2298566 гена SNX19, rs3900940 гена MYH15, rs1010 гена VAMP8. <...> гена KIF6, rs7439293 гена PALLD, rs2298566 гена SNX19, rs3900940 гена MYH15, rs1010 гена VAMP8 с ВСС

21

АНАЛИЗ ГЕРМИНАЛЬНЫХ МУТАЦИЙ В ОНКОГЕНАХ И ОНКОСУПРЕССОРАХ У ЖЕНЩИН С ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫМИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ / А.В. Савкова [и др.] // Молекулярная медицина .— 2020 .— №2 .— С. 55-60 .— URL: https://rucont.ru/efd/738495 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Савкова

Введение. Первично-множественные злокачественные новообразования (ПМЗН) чаще развиваются у лиц с наследственной предрасположенностью к онкологическим заболеваниям. В их геноме присутствуют аллельные варианты онкогенов и генов-онкосупрессоров, а также их сочетания, которые нарушают функциональную активность соответствующих белков. Это приводит к развитию опухолей определенного спектра и клинически проявляется как семейные онкологические синдромы Материал и методы. Проведено секвенирование 50 ключевых генов, связанных с канцерогенезом, для 8 женщин с диагнозом ПМЗН и отягощенным опухолями семейным анамнезом. Результаты. Выявлено 26 полиморфных вариантов в 18 генах, из них 10 расположены в интронах, 1 – в регуляторном районе гена, 10 являются сайленс-мутациями, 5 – миссенс-мутациями. У каждой пациентки обнаружено от 9 до 17 таких вариантов. Предположительно присутствие полиморфизма RET rs1800863 в существующем геномном контексте предопределило развитие медуллярного рака щитовидной железы у пациентки и ее дочери. В семье 2-й пациентки выявлена картина, характерная для Ли-Фраумени-подобного синдрома. Есть повод утверждать, что либо единственный гомозиготный TP53 rs1800372полиморфизм либо его сочетание с TP53 rs1042522-полиморфизмом определяет наличие данного синдрома в ее семье. Заключение. Частота полиморфизмов rs55986963, rs1050171, rs12628 в выборке превышает таковую в популяции. Для обсуждения вопроса об их влиянии на развитие ПМЗН требуется расширение выборки за счет онкологических больных и здоровых женщин.

18,8 20–52 rs3729674 25,0 7–52 rs2230461 12,5 0–28 rs7688609 100,0 80–100 rs1873778 100,0 81–100 rs2228230 <...> 18,8 12–40 rs55986963 25,0 0–5,6 rs3822214 6,3 2–12 rs7692791 43,8 34–74 rs3214870 12,5 9–52 rs1870377 <...> 12,5 7–50 rs41115 31,3 45–83 rs2066934+ rs2066933 75,0 63–100 rs1050171 87,5 12–67 rs56391007 6,3 0– <...> 1,7 rs1800861 62,5 44–98 rs1800863 6,3 4–42 rs767094576 6,3 0–1,1 rs12628 56,3 12–49 rs75580865 12,5 <...> 0–8,0 rs2491231 87,5 18–83 rs1800372 12,5 0–3,2 rs1042522 68,8 25–76 rs948588 6,3 0–13 rs2075606 37,5

22

АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ШИЗОФРЕНИИ И ЕЕ КОГНИТИВНЫХ ЭНДОФЕНОТИПОВ / В.А. Степанов [и др.] // Генетика .— 2017 .— №1 .— С. 102-110 .— URL: https://rucont.ru/efd/590178 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Степанов

Проведено исследование ассоциаций полиморфных локусов, расположенных в генах (TCF4, VRK2, NOTCH4, ZNF804A, AGBL1, RELN, ZFP64P1, KCNB2, CSMD1, CPVL, NRIP1) и межгенных участках (SLCO6A1/LINCOO491, LOC105376248/LOC105376249, SPA17/NRGN) с предрасположенностью к шизофрении в русской популяции Сибирского региона. По данным полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) эти маркеры показали ассоциации с риском развития шизофрении и нарушениями когнитивных способностей. В результате нашей работы были подтверждены ассоциации полиморфных вариантов rs2247572 гена KCNB2 и rs2616984 гена CSMD1, а также rs12807809 межгенного участка SPA17/NRGN с риском развития шизофрении. Выявлено, что генотип GG по полиморфному варианту rs2616984 гена CSMD1 статистически значимо чаще встречается у больных, чем в контроле (OR = 1.73; CI: 1.14–2.62; р = 0.0337). Установлено, что частота генотипа ТТ полиморфного маркера rs2247572 гена KCNB2 была статистически значимо ниже у больных, чем в группе контроля (OR = 0.41; CI: 0.20–0.87; р = 0.0485), то же самое было отмечено для частоты генотипа CT полиморфного локуса rs12807809 межгенного участка SPA17/NRGN (OR = 0.70; CI: 0.53– 0.94; р = 0.0464)

и rs2312147 гена VRK2, rs16977195 гена AGBL1, rs2247572 гена KCNB2 в группе контроля. <...> гена RELN (p = 0.0984), rs2616984 гена CSMD1 (p = 0.0802), rs2252521 гена CPVL (p = 0.0602). <...> 0.6467 8 rs16977195 AGBL1 G 0.96 0.67–1.38 0.8414 9 rs7341475 RELN A 1.22 0.96–1.53 0.0984 10 rs8020441 <...> гена RELN, rs2616984 гена CSMD1, rs2252521 гена CPVL). <...> The present study confirmed associations of KCNB2 rs2247572, CSMD1 rs2616984, and intergenic rs12807809

23

ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА / П.С. Орлов [и др.] // Атеросклероз .— 2015 .— №1 .— С. 14-19 .— URL: https://rucont.ru/efd/355870 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Орлов

Цель исследования: проверка однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), идентифицированных в недавних полногеномных ассоциативных исследованиях на пригодность в качестве маркеров риска развития инфаркта миокарда (ИМ) в сибирской популяции. Материал и методы. Группа больных ИМ и контрольная группа были сформированы на основе популяционной выборки 45–69-летних жителей г. Новосибирска (9400 человек), которая была собрана в ходе работы по международному проекту HAPIEE (Health, Alcohol and Psychosocial factors in Eastern Europe). Всего отобрано 94 больных (60 мужчин и 34 женщины, перенесших инфаркт миокарда после начала исследования HAPIEE). Контрольная группа: лица без ИМ (420 человек), подобранные по полу и возрасту. Геномную ДНК выделяли из венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. Полиморфизм генов тестировали с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени в соответствии с протоколом фирмы производителя (зонды TaqMan, Applied Biosystems, USA) на приборе ABI 7900HT. В исследование взяты следующие ОНП: rs499818, rs619203, rs10757278 и rs1333049, rs1376251, rs2549513, rs4804611, rs17465637. Результаты. Для rs10757278 и rs1333049 показана ассоциация с ИМ ОШ = 1,78 (95 % ДИ 1,07–2,97 р = 0,03 GG vs СС+CG) и СС ОШ = 1,78–1,78 (95 % ДИ 1,07–3,02, р = 0,03 СС vs GС+GG) соответственно. Для rs1376251 (TAS2R50) показана протективная роль в отношении ИМ, генотип ТТ ОШ = 0,22 (95 % ДИ 0,05–0,91, р = 0,02 TT vs CC+CT), для остальных ОНП статистически достоверных данных получено не было. Выводы: подтверждены ассоциации rs1333049 (хр. 9), rs10757278 (хр. 9) с инфарктом миокарда и показана новая для России ассоциация с риском развития инфаркта миокарда rs1376251 (TAS2R50).

В исследование взяты следующие ОНП: rs499818, rs619203, rs10757278 и rs1333049, rs1376251, rs2549513, <...> rs4804611, rs17465637. <...> Ключевые слова: rs499818, rs619203, rs10757278, rs1333049, rs1376251, rs2549513, rs4804611, rs17465637 <...> rs2549513, rs4804611, rs17465637. <...> Keywords: rs499818, rs619203, rs10757278, rs1333049, rs1376251, rs2549513, rs4804611, rs17465637.

24

Расницын, А.П. НОВЫЕ СЕПУЛЬКИ (HYMENOPTERA: SEPULCIDAE) ИЗ НИЖНЕГО МЕЛА АЗИИ. I: PARAPAMPHILIINAE И XYELULINAE / А.П. Расницын, Д.С. Копылов // Палеонтологический журнал .— 2017 .— №1 .— С. 68-74 .— URL: https://rucont.ru/efd/594019 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Расницын

Из нижнего мела Забайкалья (местонахождение Хасуртый) описано три новых вида сепулек (Hymenoptera: Sepulcidae) из подсемейств Parapamphiliinae и Xyelulinae: Pamparaphilius khasurtensis sp. nov., Micramphilius mirabilipennis sp. nov., Onokhoius venustus sp. nov. Впервые найдены задние крылья пилильщиков подсемейства Xyelulinae и рода Micramphilius. Описана новая методика изготовления препаратов отпечатков насекомых.

. 2r-m отходит от Rs напротив 2r-rs. <...> Rs проксимальнее 2r-rs. <...> длиннее 2-Rs; Rs + M в 2.3 раза длиннее 1m-cu; 2r-m отходит от Rs дистальнее 2r-rs; 3r-m заметно наклонная <...> Масштабный отрезок на всех рисунках соответствует 1 мм. 6-Rs 5-Rs 4-Rs 2r -r s 3-Rs 1r -r s 1-R1 R Sc <...> в 2.6 раза длиннее 1-M; 1r-rs и 2r-rs наклонные, параллельные, 1r-rs равна 2-Rs и в 1.7 раза короче 2r-rs

25

Барбараш О. Л .. РОЛЬ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА И ПОЛИМОРФИЗМОВ ЕГО ГЕНА-КАНДИДАТА В РАЗВИТИИ ГОСПИТАЛЬНЫХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ / Барбараш О. Л ., Байракова Ю. В., Понасенко А. В., Иванов С . В., Казачек Я . В., Хуторная М. В., Баздырев Е . Д., Груздева О. В., Кузьмина А. А., Барбараш Л . С . // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— URL: https://rucont.ru/efd/331496 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Барбараш О. Л .

Цель. Оценить прогностическое значение предоперационной концентрации СРБ и полиморфных сайтов гена CRP (rs3093077, rs1130864, rs1205) для раз- вития ранних сердечно-сосудистых осложнений после прямой реваскуляриза- ции миокарда. Материал и методы. Обследовано 249 пациентов с ИБС, подвергшихся пла- новому коронарному шунтированию (КШ). Концентрацию СРБ определяли с помощью высокочувствительного иммунотурбодиметрического метода, генотипирование осуществляли в 96-луночном формате методом TaqMan до проведения КШ. Результаты. Риск развития периоперационных ССО повышался при наличии таких факторов, как возраст пациента 65 лет и старше (р=0,037), предопера- ционная концентрация СРБ более 5 мг/мл (р=0,026), выявление гомозигот- ного генотипа GG в промоторном регионе гена СРБ (rs3093077) (χ2=9,08, р=0,0011) при прочих равных условиях (наличии или отсутствии фибрилляции предсердий (ФП), сахарного диабета (СД) 2 типа, длительности артериальной гипертензии (АГ). У пациентов старше 65 лет риск ССО возрастал почти в три раза: ОШ=2,8 (95% ДИ=1,07-7,34), а при определении сывороточных концент- раций СРБ выше 5 мг/мл — в два с половиной раза: ОШ=2,5 (95% ДИ=1,11- 5,77). Носительство гомозиготного генотипа GG rs3093077 СRP увеличивает риск развития ССО в госпитальном периоде КШ более чем в 2 раза. Заключение. Для прогнозирования ССО при выполнении КШ необходимо оце- нивать не только клинико-анамнестическую характеристику пациента, но и уро- вень предоперационного СРБ, а также генетические полиморфизмы его генов.

, rs1130864, rs1205). <...> , rs1130864, rs1205). <...> , rs1130864, rs1205). <...> , rs1130864 и rs1205). <...> rs2794520, rs3093077, rs2808630, rs1205, rs1130864, rs1800947, rs3091244, rs2794521, rs3093059, rs3122012

26

РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ IL1β В ВОЗНИКНОВЕНИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА И ФОРМИРОВАНИИ МУЛЬТИФОКАЛЬНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА У ПАЦИЕНТОВ С ИБС / О.Л Барбараш [и др.] // Атеросклероз .— 2016 .— №3 .— С. 5-14 .— URL: https://rucont.ru/efd/503471 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Барбараш

Цель исследования: оценить вклад полиморфизмов гена IL1β rs1143634, rs16944 в развитие инфаркта миокарда (ИМ) и формирование мультифокального атеросклероза (МФА) у пациентов с ИБС Материалы и методы: В исследование включено 303 пациента со стабильной ИБС. Концентрацию IL1β определяли в сыворотке крови, с применением коммерческих наборов (Bender MedSystems, Австрия). Генотипирование осуществляли в 96-луночном формате методом TaqMan. Результаты: У женщин, носителей мажорного аллеля G rs1143634 IL1β в гомозиготном состоянии, риск формирования многососудистых поражений при атеросклерозе снижается в 4 раза (р=0,046), и  дополнительно в  2 раза снижается риск возникновения ИМ (р=0,0198). Вариабельный сайт IL1β rs1143634 значимо (р=0,0025) ассоциирован со снижением риска возникновения ИМ по доминантной модели наследования (ОШ=0,48, 95%ДИ = 0,29-0,77), а rs16944 — с пятикратным увеличения риска (р= 0,0022) по кодоминантной модели (ОШ = 5.12, 95%ДИ = 1.82-14.42). Мужчины, носители гомозиготного минорного аллеля Т IL1β rs16944, имеют риск возникновения ИМ, шестикратно превышающий таковой у женщин (р=0,0093). Гаплотип AС (rs1143634-rs16944) ассоциирован со сниженным риском развития ИМ и формирования ПИКС в два раза (ОШ= 0,49, 95%ДИ = 0,29-0,81; р<0,0059), с наибольшей выраженностью эффекта в возрасте до 65 лет (р = 0,0031). Одновременно у более молодых пациентов (до 65 лет) носительство гаплотипа GТ rs1143634-rs16944 ассоциировано с развитием ИМ (р=0,0074). Заключение: В качестве независимых предикторов развития ИМ и формирования МФА, необходимо учитывать генетические маркеры.

Гаплотип AС (rs1143634-rs16944) ассоциирован со сниженным риском развития ИМ и формирования ПИКС в два <...> Одновременно у более молодых пациентов (до 65 лет) носительство гаплотипа GТ rs1143634-rs16944 ассоциировано <...> Цель исследования: оценить вклад полиморфизмов гена IL1β rs1143634, rs16944 в развитие инфаркта миокарда <...> , rs16944. <...> , rs16944.

27

№6 [Автометрия, 2009]

Научный журнал Сибирского отделения РАН. В журнале публикуются оригинальные статьи и обзоры по следующим разделам: - суперкомпьютерные системы анализа и синтеза изображений (сигналов); - методы и средства искусственного интеллекта в научных исследованиях; - вычислительные сети и системы передачи данных; - автоматизация проектирования в микро- и оптоэлектронике; - микропроцессорные системы реального времени для научных и промышленных применений; - физика твердого тела, оптика и голография в приложениях к компьютерной и измерительной технике; - физические и физико-технические аспекты микро- и оптоэлектроники; - лазерные информационные технологии, элементы и системы. В редакционную коллегию входят признанные специалисты ведущих академических институтов России. Журнал адресован научным работникам, аспирантам, инженерам и студентам, интересующимся результатами фундаментальных и прикладных исследований в области высоких информационных технологий на базе новейших достижений физики, фотохимии, материаловедения, информатики и компьютерной техники. Круг авторов журнала широк: от ведущих научных центров и вузов России до ближнего и дальнего зарубежья. Все без исключения статьи рецензируются. В журнале публикуются оригинальные статьи и обзоры по следующим разделам: * анализ и синтез сигналов и изображений; * системы автоматизации в научных исследованиях и промышленности; * вычислительные и информационно-измерительные системы; * физико-технические основы микро- и оптоэлектроники; * оптические информационные технологии; * моделирование в физико-технических исследованиях; * нанотехнологии в оптике и электронике. Журнал практикует выпуск специализированных номеров. Журнал включен в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов, рекомендованных для публикаций Высшей аттестационной комиссией. Журнал переводит и издает фирма “Аллертон Пресс” (США) под названием “Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing”. Учредителями журнала являются: Сибирское отделение РАН и Институт автоматики и электрометрии СО РАН.

.� �� /����� ��� R l, ìêì Rp Rs 0,2 0,4 0,6 0,8 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 0 ���� �� ��������� ����� � ����� <...> � Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» ��� ����������� ����� �� ��� � Rp2 Rp1 Rs2 <...> Rs1 R l, ìêì0,2 0,4 0,6 0,8 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 0 Rp Rs R l, ìêì0,2 0,4 0,6 0,8 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 <...> � �� ������� �� ��� Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» .� �� /����� ��� Rp Rs

Предпросмотр: Автометрия №6 2009.pdf (0,5 Мб)
28

ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ SCN5A, GJA5 И KCNN3 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ / А.А. Иванова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №1 .— URL: https://rucont.ru/efd/651660 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Иванова

Изучали ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов SCN5A (rs1805124), GJA5 (rs35594137), KCNN3 (rs13376333) с внезапной сердечной смертью. Проведено генотипирование 379 человек, умерших внезапной сердечной смертью, и неродственных индивидов контрольной группы, сопоставимых по возрасту и полу. Статистически значимых различий между группами по частотам генотипов и аллелей rs1805124 и rs13376333 не найдено. Повышенный риск внезапной сердечной смерти у женщин младше 50 лет ассоциирован с генотипом GG rs35594137 (ОШ=3.6; 95%ДИ 1.2-10.4; р=0.022), у женщин старше 50 лет — с генотипом АА rs35594137 (ОШ=3.0; 95%ДИ 2.3-3.9; р=0.041). Генотип GA rs35594137 обладает протективным эффектом в отношении риска развития внезапной сердечной смертности (ОШ=0.3; 95%ДИ 0.1-0.8; р=0.036) у женщин младше 50 лет. Полиморфизм rs35594137 гена GJA5 достоверно связан с внезапной сердечной смертью в исследованной нами группе пациентов

), GJA5 (rs35594137), KCNN3 (rs13376333) с внезапной сердечной смертью. <...> Статистически значимых различий между группами по частотам генотипов и аллелей rs1805124 и rs13376333 <...> Целью данного исследования являлось изуче� ние ассоциации полиморфизмов rs1805124 гена SCN5A, rs35594137 <...> Генотипирование по полиморфизмам генов SCN5A (rs1805124), GJA5 (rs35594137) и KCNN3 (rs13376333) проводили <...> РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Распределение частот генотипов полиморфизмов rs1805124, rs35594137, rs13376333

29

Романова, Н.Л. РОЛЬ ФАКУЛЬТЕТА ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ ПЕДАГОГИЧЕСКИХ ПРОФЕССИЙ В ПОДГОТОВКЕ СТУДЕНТОВ К ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ / Н.Л. Романова // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Проблемы высшего образования .— 2006 .— №2 .— С. 28-32 .— URL: https://rucont.ru/efd/518745 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Романова

Важное место в системе внеучебной деятельности педагогических вузов занимает факультет дополнительных педагогических профессий (ФДПП), призванный решать задачи гармоничного соединения своеобразия индивидуальности будущего педагога с теоретической, практической и методической подготовкой

eVYPbMNMSVh� O^SWgSeZTXT� bXNVOZYh� VY^R^Oh S]Z^OYPmZZ�VY_e^OYSb�OP�m^M^OPR]PbM^OO_U�RSedS+ YSb\_�Zg�RS <...> �”� �SVYPYSQOXc�_]Sb^Oh�RS\PfPY^M^c� dSYSbOSVYZ�_b^+ MZQZMVN� OP� &�[''�”� pV� !'['! <...> eS� ���”q� �_l^VYb^OOX^� ZfT^O^OZN� R]SZfSaMZ� RS� VS+ e^]`PY^MhOS+e^NY^MhOSVYOST_� \STRSO^OY_�b�RS\P <...> \PfPY^M^c� RS� SR^]PmZSOOS+e^NY^MhOSVYOST_ \STRSO^OY_���fT^O^OZN� R]SZfSaMZ�b� RS\PfPY^MNg bXVS\SdS� <...> �”q���ZOPTZ\P� R]S+ VM^`ZbP^YVN� b� RS\PfPY^MNg�eSVYPYSQOSdS� pV� *!

30

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ В СОЧЕТАНИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ У ЛИЦ ГЕРОНТОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗРАСТА / Шпагина Л. А. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №4 .— URL: https://rucont.ru/efd/253395 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Шпагина Л. А.

При коморбидной форме ХОБЛ и АГ имеются достоверные разли- чия в распределении частот генотипов и аллелей rs1804470 гена TGFB1 и rs1828591 гена HHIP в зависимости от геронтологического возраста. Пациенты с сочетанной патологией имеют более выраженные нарушения эндотелиальной дисфункции, цитокиновой активации, нарушения структурно-функционального состояния периферических сосудов по дистально-проксимальному типу. Определены достоверные различия в показателях ремоделирования периферических сосудов в зависимости от пожилого и старческого возраста у больных ХОБЛ в сочетании с АГ.

Таблица 7 Частота генотипов и аллелей полиморфных локусов rs1804470 гена TGFB1 и rs1828591 гена HHIP <...> Полученные данные свидетельствуют о том, что rs1800470 гена TGFB1и rs1828591 гена HHIP в условиях коморбидной <...> гена TGFB1и rs1828591 гена HHIP в группе ХОбЛ в сочетании с АГ Показатель rs1800470 гена TGFB1 rs1800470 <...> Ассоциация TGFB1 (Rs1800470) и HHIP (rs1828591) в условиях коморбидной патологии имеет выраженную корреляционную <...> ХОбЛ в сочетании с АГ пожилого и старческого возраста Показатель rs1828591 гена HHIP rs1828591 гена

31

№6 [Сибирский экологический журнал, 2010]

Основные научные направления: * теоретические и методические вопросы экологии * региональные аспекты экологии * зоны экологических бедствий * структура и функционирование экосистем * антропогенная трансформация экосистем

�klStculm�TulvpS�rs�pwr�lupnpcxnv! <...> uqSnS�rs�unso�srm|S rs�oltz�youp�nS�tlmmnox�rcp Xr|TlmnSrv�rs� pzmoo� urtlu� surmlo� nv�STotnoS�tr|TrSnpnrv <...> �Szrwox� nSrulpnrv�rs� pzo� surmlo�rs�{ruopS�lvx cvxom-{ruopS�lupnpcxnv! <...> � rs� pzo� mnkomS� frvpr}r� lvx arm{ou �Xr|TlmnSrv�wnpz�moSTotp�pr�pzo�mlpnr�rs�otrur{ntlu�{mrcTS�rs� <...> surml� smr|� pzo� surmlo�rs� pzo�ylSnt� lmol�rs� pzo�woSpomv�Tlmp� rs�‚cprmlvS}q�|rcvplnvS� Spmrv{om�

Предпросмотр: Сибирский экологический журнал №6 2010.pdf (0,1 Мб)
32

МЕХАНИЗМЫ СТИМУЛЯЦИИ КЛЕТОЧНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ L-АМИНОКИСЛОТ В КУЛЬТУРЕ ТКАНЕЙ МОЛОДЫХ И СТАРЫХ КРЫС / А.Ю. Соловьёв [и др.] // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2013 .— №2 .— С. 45-54 .— URL: https://rucont.ru/efd/547662 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Соловьёв

Статистическим методом ранговой корреляции выполнен анализ взаимосвязи индивидуальных физико-химических характеристик L-аминокислот, а также дипольных моментов первой пары нуклеотидов их кодонов с собственно биологической активностью аминокислот, то есть со стимуляцией клеточной пролиферации. Экспериментальный материал получен в органотипических культурах тканей экто- и мезодермального генеза от молодых и старых крыс. Показано, что в культурах тканей старых крыс каждая из стимулирующих аминокислот встречалась в 1,5–6,0 раз реже по сравнению с тканями молодых животных. Найдено, что количественные величины стимуляции пролиферации во многих тканях находятся в слабой, а в тканях подкорковых структур головного мозга, мозжечка и кожи — в высоко и умеренно тесной связи с физико-химическими свойствами аминокислот — гидрофильностью, дипольным моментом и изоэлектрической точкой. Обнаружена умеренно тесная связь между величиной дипольного момента первой пары нуклеотидов в кодонах аминокислот и их стимулирующей активностью для эксплантатов подкорковых структур головного мозга (молодые и старые крысы), мозжечка, кожи (молодые крысы), где коэффициент корреляции Спирмена rS равен 0,52; 0,45; 0,60 и 0,71, соответственно. Умеренно тесная корреляция выявлена также для эксплантатов семенников и хрящей молодых крыс. Можно полагать, что ряд физико-химических и биохимических свойств аминокислот коррелирует с биологической активностью аминокислот, особенно это проявляется в отношении тканей эктодермального генеза

= −0,32 rs=0,07 rs= −0,43 – старые животные His 155 5,85 2,93 7,6 5,59 Leu 131 10,1 2,43 6,0 5,24 Pro <...> =0,7 rs= −0,3 rs= −0,1 – старые животные Arg 174 3,05 2,25 10,7 13,6 Gln 146 +0,42 6,08 5,7 10,5 Trp <...> =0,11 rs= −0,07 rs=0,32 – старые животные Ile 131 14,4 2,27 6,0 4,7 Кожа молодые животные Trp 204 12,5 <...> = −0,29 rs= −0,26 rs= −0,14 – Семенники молодые животные Arg 174 3,05 2,25 10,8 9,05 Ile 131 12,4 2,27 <...> 5,4 8,13 Lys 146 6,27 1,33 9,7 7,3 Leu 131 10,11 2,43 6,0 5,5 Pro 115 10,86 1,58 6,3 3,7 rs= −0,4 rs

33

Огурцов, П.П. ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ СОЧЕТАНИЯ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА 28В ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПЕГИЛИРОВАННЫХ ИНТЕРФЕРОНОВ α-2 И РИБАВИРИНА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С ГЕНОТИПА 1 / П.П. Огурцов, Е.И. Кухарева // Клиническая медицина .— 2016 .— №3 .— С. 66-72 .— URL: https://rucont.ru/efd/398043 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Огурцов

Цель. Оценить прогностическую значимость групповой принадлежности крови и полиморфизма гена интерлейкина 28В (ИЛ-28В) для достижения устойчивого вирусологического ответа (УВО) при противовирусной терапии (ПВТ) с применением пегилированных интерферонов α-2 и рибавирина (Пег-ИФНα-2 + РБВ) у больных хроническим гепатитом С генотипа 1 (ХГС-1) и влияния этих генетических факторов на прогрессирование фиброза печени в случае неуспешного лечения. Материал и методы. Обследовано 146 первичных пациентов с ХГС-1. Изучались генотип РНК вируса гепатита С, групповая принадлежность крови, полиморфизм гена ИЛ-28В, степень выраженности фиброза печени путем пункционной биопсии печени и фибросканирования. У 40 пациентов, не достигших вирусологического ответа, фиброз печени оценен в динамике. Группу контроля для оценки динамики фиброза печени составили 20 пациентов, не получавших ПВТ. Для определения исходного признака, наиболее значимо повлиявшего на УВО, применен многофакторный критерий значимости. Результаты. УВО получен в 56,8% случаев. Наиболее значимо на УВО из исходных данных повлияло сочетание полиморфизма гена ИЛ-28В с групповой принадлежностью крови (р = 0,000024). При сочетании группы крови 0 (I) с генотипами ИЛ-28В С/С и Т/Т, группы крови A(II) — с С/Т и Т/Т, группы крови B(III) — с Т/G вирусологический ответ наблюдался в 100, 88,2 и 94,4% случаев соответственно. У пациентов с группой крови A (II) в сочетании с одно- или двухнуклеотидной заменой в rs8099917 гена ИЛ-28В (генотипы TG или GG) в 100% случаев не было вирусологического ответа, а при оценки динамики фиброза у всех пациентов указанной группы выявлено его прогрессирование. У 83,8% пациентов с группой крови B(III) отмечен УВО. Выводы. При лечении больных ХГС-1 Пег-ИФНα-2 + РБВ определение групповой принадлежности крови в сочетании с полиморфизмом гена ИЛ-28В позволяет прогнозировать УВО с вероятностью до 100% у пациентов с группой крови 0 (I) и генотипом ИЛ-28В С/С и Т/Т; в 88,2% случаев у пациентов с группой крови A(II) и однонуклеотидной заменой цитазина на тимин (С > Т) в локусе rs12979860 гена ИЛ-28В; в 94,4% случаев у пациентов с группой крови B(III) и однонуклеотидной заменой тимина на гуанин (Т > G) в локусе rs 8099917 гена ИЛ-28В; у 83,8% пациентов с группой крови B(III). У пациентов с указанными генетическими признаками назначение противовирусных препаратов прямого действия не будет иметь существенных преимуществ по сравнению с ПВТ с применением Пег-ИФНα-2 + РБВ (УВО выше или около 85%). У пациентов с группой крови A(II) при сочетании с одно или двухнуклеотидной заменой в rs 8099917 гена ИЛ-28В (с генотипами TG или GG) шансы на достижение УВО при ПВТ Пег-ИФНα-2 + РБВ минимальны среди всей изученной популяции больных. Одновременное прогрессирование у них же фиброза печени указывает на нежелательность терапии на основе интерферонов у пациентов с подобным набором генетических факторов. При постановке вопроса о ПВТ указанную группу пациентов исходно следует рассматривать как безусловных кандидатов на безинтерфероновые режимы терапии. Сочетание групповой принадлежности крови и полиморфизма гена ИЛ-28В может служить простым и доступным предиктором формирования УВО и динамики фиброза печени у пациентов с ХГС-1 при ПВТ с применением Пег- ИФНα-2 + РБВ, а также инструментом отбора пациентов на безинтерфероновые режимы терапии.

(С/С) 39 (26,8) rs12979860 (С/Т) 83 (56,8%) rs12979860 (Т/Т) 24 (16,4) Вирусная нагрузка, МЕ/мл (M ± <...> Доли пациентов с группой крови 0 (I) в сочетании с С/С в rs12979860 и Т/Т в rs 8099917 гена ИЛ-28В, с <...> группой крови A (II) в сочетании с С/Т в rs12979860 и Т/Т в rs 8099917 гена ИЛ-28, с группой B (III) <...> (С/С) 39 (26,8) rs12979860 (С/Т) 83 (56,8%) rs12979860 (Т/Т) 24 (16,4) Вирусная нагрузка, МЕ/мл (M ± <...> Доли пациентов с группой крови 0 (I) в сочетании с С/С в rs12979860 и Т/Т в rs 8099917 гена ИЛ-28В, с

34

№1 [Атеросклероз, 2021]

В журнале публикуются работы в области фундаментальных и клинических проблем атеросклероза и заболеваний атеросклеротического генеза по следующим разделам: факторы риска этиопатогенез, диагностика, профилактика и лечение; краткие обобщенные данные последних российских и международных конгрессов по атеросклерозу, другая интересная для врачей и ученых информация. На сегодняшний день крайне высока смертность от заболеваний атеросклеротического генеза не только в России, но и во всех индустриально развитых странах. Благодаря достижениям мировой и российской науки накоплено огромное количество данных по многим вопросам атеросклероза. Возросла необходимость быстрого и объективного информирования врачей и научных работников о современных взглядах на проблему атеросклероза, вовлечение их в обсуждение результатов новых научных исследований и рекомендаций. Учредитель журнала: Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт терапии СО РАМН.

» заменами rs6033, rs1800595, rs6018, rs6011, rs9332608. <...> , rs9332609, rs12139696, rs145706683, rs182046835, rs140984709, rs6023, rs202118934. <...> , rs6033, rs6036, rs6037 (r2 0.88 D’1.000) и rs6018 и rs6024 (r2 1.00 D’1.000) гена F5. <...> The single‑ nucleotide variants rs9332701, rs6027, rs184663825, rs6034, rs144979314 of the F5 gene are <...> Keywords: F5 gene, factor V, rs9332701, rs6027, rs184663825, rs6034, rs144979314, coronary atherosclerosis

Предпросмотр: Атеросклероз №1 2021.pdf (0,5 Мб)
35

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА / Ложкина Н. Г. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №10 .— URL: https://rucont.ru/efd/278445 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Ложкина Н. Г.

Оценка генетических маркеров rs4804611 и rs2549513 может существенно повысить прогностическую ценность рискометрии исходов ОКС.

В исследование были взяты следующие ОНП: rs499818 (хр. 6), rs619203 гена ROS1, rs10757278 и rs1333049 <...> (хр. 9), rs1376251 гена TAS2R50, rs2549513 (хр. 16), rs4804611 гена ZNF627 и rs17465637 гена MIAF3. <...> Американские исследователи не обнаружили связи rs1333049, rs2383206, rs10757278, rs10757274 с риском <...> Для нашей работы в качестве генетических маркеров мы выбрали 8 ОНП: rs17465637, rs4804611, rs2549513, <...> rs1376251, rs619203, rs499818, rs1333049, rs10757278, которые по данным международных полногеномных

36

№10 (126) [Российский кардиологический журнал, 2015]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

, rs1130864, rs1205). <...> , rs1130864, rs1205). <...> , rs1130864, rs1205). <...> , rs1130864 и rs1205). <...> rs2794520, rs3093077, rs2808630, rs1205, rs1130864, rs1800947, rs3091244, rs2794521, rs3093059, rs3122012

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №10 (126) 2015.pdf (0,1 Мб)
37

Громов, В.С. Выживаемость и темпы роста детенышей в выводках обыкновенной полевки (Microtus arvalis) в зависимости от присутствия самца / В.С. Громов // Сибирский экологический журнал .— 2016 .— №6 .— С. 109-116 .— URL: https://rucont.ru/efd/546890 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Громов

Под наблюдением в лабораторных условиях находились две группы выводков, полученных от особей, отловленных в природе. В одной группе самки выкармливали потомство в отсутствие самцов, в другой выводки воспитывались двумя родителями. Установлено, что присутствие самцов, в особенности тех, которые отличаются повышенной агрессивностью, негативно отражается на выживаемости и темпах роста детенышей. Таким образом, репродуктивный успех самцов обыкновенной полевки снижается, если они входят в состав семейных групп, и зависит от особенностей их поведения, прежде всего, от склонности к проявлению агрессии

`ARKRC�x�����vLAD�RS�]RYMZ LMQ�PeD�DSSD_P�RS�PeD�fADEDM_D�RS�L�KLJD�RM�fLADMPLJ \DeLCBRA� RS� PeD� _RKKRM <...> � CRJD� O;1<78=:5 0740215T� BM _LfPBCBP]� ��� vRMPDKfRALA]� kAR\JDKE� RS� �_RJ�� ��� � xRJ���6�a� ��k <...> �ER_BLJ�_RKfJD BP] �L�_RKfLALPBCD�EPYQ]�RS�ZARYMQ7 Q[DJJBMZ�E_BYABQE����hDeLCBRALJ��_RJ��� W��xRJ�� � <...> �RM�PeD�QDCDJRfKDMP�RS�^RM7 ZRJBLM�ZDA\BJ�fYfE����wMBKLJ�hDeLCBRYA��� �W��xRJ����� k��� WH���� �KJDM� <...> �L�QD_ADLED�RS�SBPMDEE�RS�KLJD�_RKKRM�CRJDE�JBCBMZ�BM�SLKBJ]�ZARYfE� R=S�T@?

38

АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ rs917997 В ГЕНЕ IL18RAP И rs187238 В ГЕНЕ IL18 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ НЕХОДЖКИНСКИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛИМФОМ В ПОПУЛЯЦИИ ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА / М.Н. Суровцева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2014 .— №1 .— С. 78-81 .— URL: https://rucont.ru/efd/369154 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Суровцева

Проведен анализ ассоциации полиморфных вариантов локуса rs187238 (G/С) в гене IL18 и локуса rs917997 (G/A) в гене IL18RAP с риском развития неходжкинских злокачественных лимфом в популяции жителей Новосибирска. Частоты аллелей и генотипов данных локусов определялись в группе больных (243 человека) и контрольной группе (371 человек) и сравнивались с использованием критерия 2. Ни один из проанализированных локусов не показал статистически значимой ассоциации с риском развития неходжкинских злокачественных лимфом.

ных локусов — rs917997 (G/A) в 3' некодирующем регионе гена IL18RAP и rs187238 (G/C) в промо! <...> Вследствие этого можно предположить, что локусы rs917997 и rs187238 могут быть также во! <...> чением ОШ не ниже 1.34 для rs917997 и не ни! же 1.41 для rs187238. <...> тельствует о том, что локусы rs917997 и rs187238 не влияют на риск НХЗЛ или их вклад в генети! <...> сов rs917997 и rs187238 на риск НХЗЛ в других популяциях не изучалось, целесообразно иссле!

39

Тулупов, В.В. ОБРАЗОВАНИЕ И ЖУРНАЛИСТИКА / В.В. Тулупов, О.В. Сидельникова // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Проблемы высшего образования .— 2006 .— №2 .— С. 12-27 .— URL: https://rucont.ru/efd/518744 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Тулупов

В современном мире знания и образование востребованы как важнейший фактор развития и прогресса. Именно образование сегодня определяет положение человека в обществе и статус нации в мире. Способность страны сохранить свою независимость в международных отношениях и быть «конкурентоспособной» в экономическом, социальном и культурном плане все больше ставится в прямую зависимость от качества и размаха образовательной политики и уровня образования населения

Y� RSedS+ YSb\Z� _QPlZgVN���^]bPN�RSRXY\P� VSfePOZN� VZVY^+ TX�a\SMhOSdS� SW]PfSbPOZN� R]SbPMZMPVh� RS <...> SM^ R]Z� �PZ\SOSVRPVV\ST�TSOPVYX]^[� bS� dMPb^� \SYS+ ]Sc� VYSNM��ZT^SO��SMSm\Zc[� Zf_QPMZ�MPYXOh[� RS <...> �TPY^TPYZ\^[ �'+^���RS�^VY^VYb^OOXT�OP_\PT[�*�+^���RS� d]PT+ TPYZ\^�Z�QY^OZU� pRS�V]PbO^OZU�V������ d <...> �e]_dZT�R]^eT^YPT� �P\[� V� bb^e^OZ^T���1� RS� ]_VV\ST_� NfX\_� SW_Q^+ OZ^�RS�ePOOST_�R]^eT^Y_�WXMS�VSSYb <...> RS� ZYSdPT� VSW^V^eSbPOZN� !

40

РОЛЬ АЛЛЕЛЬНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА NOS2 В РАЗВИТИИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ / Л.В. Топчиева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №7 .— URL: https://rucont.ru/efd/694191 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Топчиева

Оценивали риск развития эссенциальной артериальной гипертензии (I-II стадии) у носителей аллельных вариаций по rs1800482 (-954G>C), rs3730017 (C>T) гена NOS2. У лиц, имеющих в генотипе аллель С по rs1800482, в 1.7 раза повышен риск развития эссенциальной артериальной гипертензии (ОШ=1.712, 95%ДИ 1.07-2.74). Носительство аллеля Т по rs3730017 имеет протективный эффект в отношении формирования данного заболевания (ОШ=0.304, 95%ДИ 0.192-0.482). У пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией наличие в генотипе аллеля С по rs1800482 ассоциировано с более высоким содержанием метаболитов NO в плазме крови. Выявлена положительная корреляция между содержанием нитритов и нитратов в плазме крови и уровнем транскриптов генов VCAM1 и ICAM1 в лейкоцитах периферической крови. Обнаружено влияние носительства аллеля С по rs1800482 в группе пациентов на экспрессию генов VCAM1 и ICAM1. Предположительно, аллельный полиморфизм гена NOS2 может быть вовлечен в развитие эндотелиальной дисфункции и эссенциальной артериальной гипертензии через регуляцию уровня NO в условиях воспаления.

(:954G>C), rs3730017 (C>T) гена NOS2. <...> РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Распределение частот аллелей и генотипов по rs1800482 (G>C) и rs3730017 (C>T) <...> Частота аллеля Т и генотипа ТТ по rs3730017 была существенно выше в группе здоровых людей. <...> Встречаемость аллелей и генотипов по rs1800482 (G>C) и rs3730017 (C>T) гена NOS2 в контрольной группе <...> *p<0.05 по сравнению с GG генотипом по rs1800482. Уровень мРНК ICAM1, отн. ед.

41

Васильева, О.С. ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СЕБЕ И МИРЕ У СТУДЕНТОВ–ПСИХОЛОГОВ / О.С. Васильева, Надежда Грачева // Российский психологический журнал / Russian Psychological Journal .— 2015 .— №2 .— С. 34-45 .— URL: https://rucont.ru/efd/414545 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Васильева Ольга Семеновна

В статье обосновывается актуальность исследования субъективной картины мира, целостных представлений о себе и мире для понимания того, какие факторы влияют на формирование проактивной личности, особенно что касается специалистов, работающих в профессии «человек–человек». Приводятся результаты эмпирического исследования представлений о себе и мире, моделей мира у студентов–психологов второго года обучения. Проанализированы представления о себе, особенности самоидентификации, характеристики мира, в котором живут респонденты, отношение к основным сферам жизнедеятельности. Выявлена тенденция постепенного перехода от негативного мировосприятия и соответствующих характеристик мира, в котором живет респондент, к позитивному в зависимости от отношения и восприятия родителей. Новизна исследования заключается в том, что с помощью контентанализа ответов респондентов и математических методов, на основе корреляций дополнены характеристики моделей мира, предложенные В. М. Смирновым. Так, человеку с хаотической моделью мира свойственно негативное отношение к отцу и вообще лицам мужского пола, отрицательное отношение к своему прошлому и низкая осмысленность жизни. Антагонистической модели соответствуют сложности в отношении целей. Механистической свойственно приятие семьи и семейных ценностей. Организмической модели мира свойственно культивирование надситуативных ценностей, что стимулирует ее обладателей к работе над собой. Выявлена значительная роль отношения к отцу и матери в формировании тех или иных особенностей картины мира. Представлен анализ гендерных особенностей представлений о себе и мире, в частности, в отношении к семье и противоположному полу.

= –0,34, p = 0,00), негативным отношением к отцу (Rs = –0,27, p = 0,01) и лицам мужского пола (Rs = <...> = –0,31, p = 0,00), по шкале «процесс» (Rs = –0,44, p = 0,00), в отношении результата (Rs = –0,33, p <...> = 0,00), «локус контроля Я» (Rs = –0,30, p = 0,01), «локус контроля жизнь» (Rs = –0,45, p = 0,00) и <...> (Rs = 0,29, p = 0,01). <...> Rs = 0,25, p = 0,04), «отношение к лицам мужского пола» (Rs = 0,56, p = 0,00), «отношение к семье» (Rs

42

Смольникова, М.В. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ В ИММУНОПАТОГЕНЕЗЕ ПСОРИАЗА И ПСОРИАТИЧЕСКОГО АРТРИТА / М.В. Смольникова, С.В. Смирнова // Медицинская иммунология .— 2014 .— №3 .— С. 9-18 .— URL: https://rucont.ru/efd/430658 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Смольникова

Резюме. Существует генетически обусловленная предрасположенность к развитию псориаза (ПС) и псориатического артрита (ПсА), в которой существенное значение имеют гены цитокинов. Идентификация полиморфных вариантов генов иммунного ответа (генов цитокинов и их рецепторов) – перспективное направление в изучении генетических факторов риска развития воспаления в коже и суставах при ПС и ПсА. В иммунопатогенезе псориаза и псориатического артрита ведущими являются иммунные нарушения, характеризующиеся девиацией цитокинового профиля по Th1-типу (IL- 2, IFNγ, TNFα). В обзоре проведен анализ данных литературы, раскрывающих роль полиморфизма генов цитокинов в ассоциации с характером течения ПС и ПсА. Поиск генетических маркеров риска развития ПС и ПсА является важным шагом персонализированного подхода к прогнозу течения заболевания и формированию профилактических мероприятий с целью предупреждения прогрессирования патологического процесса.

T/C (Т-857С) -857*Т Предрасположенность к ПсА 20, 54 IL-2/IL-21 (IL2/IL21) rs6822844 G/T, rs13151961 <...> C/T, rs20541 G/A, rs848 G/A rs1800925*T, rs 20541*A, rs 848*A Ассоциация с повышенным риском развития <...> , 63 rs3212227 A/C, rs6887695 C/G rs3212227 AA, rs6887695 GG Ассоциация с ПС и ПсА 18, 65 rs6887695 C <...> /G rs6887695 СС Ассоциация с субфенотипами ПсА 25 rs12188300 A/T, rs2546890 A/G rs12188300*T, rs2546890 <...> 24, 39, 41 rs9988642 C/T rs9988642*T Риск развития ПС 39 rs2201841 A/G rs2201841*G Риск развития ПС

43

Соболевская, И.С. Н. В. ГОГОЛЬ ПО-ФРАНЦУЗСКИ: ИСТОРИЯ ПЕРЕВОДОВ / И.С. Соболевская // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Лингвистика и межкультурная коммуникация .— 2009 .— №1 .— С. 129-133 .— URL: https://rucont.ru/efd/516390 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Соболевская

предпринята попытка проследить историю переводов произведений Н. В. Гоголя на французский язык. Автор рассматривает переводы в контексте русско-французского культурного диалога, выделяя основные этапы их появления и выбираемые переводчиками стратегии

� RTX^k^ cTeT`T WdRRf^/jWTchdbRfYg iYT`^k WTbZYZT`R\ Z j^WXV $hYZY`Yb^ZTccag �T]Ti Y rfb^SYeVRfYg �^RS <...> ^Xd ]^Z^id cVf^S^WaV fWYSYfY ]YRT`Y9 eS^ Z^ "WTchYY ]VWVZ^i\S R WdRRf^k^ \bafT9 cV bcT\ Vk^9 Y ]^rS^Xd <...> ��������� ����� � ��,� i^_TZ`\[S f^V/eS^ ]^ R^_RSZVcc^Xd mV`TcY[% p.9 R� ��q� �icTf^ i`\ iYT`^kT $�^RS <...> �q � � _^`UlYX Z^RS^Wk^X k^Z^WY` �VcS/*VZ ^ ]^ZVRSY $�TWTR *d`U_T%� �c ReYST` VV RTXaX bcTeYSV`UcaX Y <...> ^X mdWcT`V _a`Y ]^RZ\oVca SZ^WeVRSZd fWd]cVglYn WdRRfYn ]YRTSV`Vg� "� �� �^RS^VZRf^k^9 �� �� �^`RS^k^

44

Роль полиморфизма ss469415590 в качестве генетического предиктора эффективности терапии у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа / Д.Е. Данилов [и др.] // Клиническая инфектология и паразитология .— 2015 .— №2 .— С. 72-77 .— URL: https://rucont.ru/efd/477727 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Данилов

Проведено исследование роли полиморфизма ss469415590 у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа в качестве предиктора лечения двухкомпонентной терапией на основе пегилированного интерферона в сравнении с наиболее распространенным полиморфизмом rs12979860. Не выявлено принципиальных различий в распределении полиморфизмов между ss469415590 (TT/-G) (rs368234815) и rs12979860, что говорит о сильном неравновесном сцеплении (LD) данных предикторов у пациентов в популяции Республики Беларусь, а также о практически одинаковом уровне предикции в случае определения обоих признаков

Ключевые слова: хронический вирусный гепатит С, генетические предикторы, ss469415590, rs12979860. ___ <...> ответа на лечение ПегИФН в сочетании с рибавирином, чем rs8099917 [3]. <...> Замена С на Т в локусе rs12979860 приводит к исчезновению сайта узнавания рестриктазы Bsh1236I. <...> Все пациенты были прогенотипированы по локусам rs12979860 и ss469415590. <...> Таблица 2 Соответствие генотипов по локусам rs12979860 и ss469415590 ss469415590 TT/TT ΔG/TT ΔG/ΔG rs12979860

45

История генетики курс лекций

Автор: Михайлова Т. В.
М.: РГУФКСМиТ

Описаны определение и задачи генетики, принципы генетической диагностики, введение в генотипирование и персонализированную спортивную медицину.

203Pro, PPP3R1 5I, TFAM 12Thr, UCP2 55Val, UCP3 rs1800849 T и VEGFA rs2010963 C аллелей) имеют шансы <...> HIF1A Pro582, NFATC4 Gly160, PPARA rs4253778 G, PPARD rs2016520 C, PPARGC1A Gly482, PPARGC1B 203Pro, <...> PPP3R1 5I, TFAM 12Thr, UCP2 55Val, UCP3 rs1800849 T и VEGFA rs2010963 C аллели ассоциированы с высокими <...> Так, HIF1A Pro582, PPARA rs4253778 G, PPARD rs2016520 C и PPARG Pro12 аллели ассоциированы с высоким <...> (маркеры – HIF1A Pro582, NFATC4 Gly160, PPARA rs4253778 G, PPARD rs2016520 C, PPARGC1A Gly482, PPARGC1B

Предпросмотр: История Генетики.pdf (0,9 Мб)
46

ОЦЕНКА РИСКА РАЗВИТИЯ И ТЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА TNFA / Г.Ф. Мухаммадиева [и др.] // Здравоохранение Российской Федерации .— 2017 .— №3 .— С. 18-22 .— URL: https://rucont.ru/efd/615333 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Мухаммадиева

Бронхиальная астма (БА) является одним из наиболее распространенных многофакторных заболеваний, развивающихся при взаимодействии средовых и генетических факторов. Целью настоящей работы явился анализ ассоциации полиморфизма гена TNFA с риском развития БА с учетом клинической формы заболевания. Методом полимеразной цепной реакции изучен полиморфный локус rs1800629 гена TNFA у больных БА (133) и контрольной группы (195). При анализе частоты полиморфизма гена TNFA показано достоверное увеличение частоты аллеля A в группе больных БА по сравнению с контрольной выборкой. Согласно коэффициенту отношения шансов, риск развития БА при наличии аллеля A полиморфного локуса rs1800629 гена TNFA увеличивается более чем в 2 раза (OR = 2,53; 95% CI 1,45—4,43). При этом различные формы БА имеют специфические особенности в распределении частот генотипов полиморфного локуса rs1800629 гена TNFA. Показано, что среди носителей генотипа GA полиморфного варианта rs1800629 гена TNFA чаще встречались больные со смешанной формой БА, чем среди носителей генотипа GG. Полученные результаты дают основание предположить, что полиморфный вариант rs1800629 гена TNFA оказывает определенное повреждающее действие при различных клинических формах БА

Методом полимеразной цепной реакции изучен полиморфный локус rs1800629 гена TNFA у больных БА (133) и <...> Показано, что среди носителей генотипа GA полиморфного варианта rs1800629 гена TNFA чаще встречались <...> Полученные результаты дают основание предположить, что полиморфный вариант rs1800629 гена TNFA оказывает <...> Частоты (в %) генотипов полиморфного локуса rs1800629 гена TNFA в различных группах больных БА. <...> Средняя СОЭ в зависимости от генотипа полиморфного локуса rs1800629 гена TNFA у больных БА.

47

Гены, ассоциированные с нарушениями липидного обмена и регуляции артериального давления, и психовегетативные изменения у молодых, относительно здоровых лиц / Ю.Г. Шварц [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2016 .— №6 .— С. 53-57 .— URL: https://rucont.ru/efd/548701 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Шварц

Цель. Изучить связь полиморфизма генов APOC3, PON1, AGT, AGTR1 и психовегетативных нарушений у молодых, относительно здоровых лиц

): CAC/TCCCCCAGCCCAAG APOC3-482 C>T (rs2854117): CT/CGGTCTTCTGT PON1 L55M A>T (rs854560): A/TGTCTTCAGA <...> PON1 Q192R A>G (rs662): T/CGTAAGTAGG AGT T207M C>T (rs4762): G/ATGGACAGCA AGT M268T T>C (rs699): A/GTCAGGGAGCA <...> Обсуждение Распределение частот полиморфизма -482 C>T (rs2854117) гена APOC3; L55M (rs854560) гена PON1 <...> PON1 L55M A>T rs854560 PON1 Q192R A>G rs662 AGT T207M C>T rs4762 AGT M268T T>C rs699 AGTR1 A1666C A> <...> p PON1 L55M A>T rs854560 p AGTR1 A1666C A>C rs5186 p Аллель гена Дикий аллель Мутантный аллель Дикий

48

Гаврилюк Н. Д.. ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 2 И 9 У ПАЦИЕНТОВ С АНЕВРИЗМОЙ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ / Гаврилюк Н. Д., Иртюга О. Б ., Дружкова Т . А., Успенский В. Е ., Малашичева А. Б ., Костарева А. А. , Моисеева О. М. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— URL: https://rucont.ru/efd/331497 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Гаврилюк Н. Д.

Цель. Изучить роль однонуклеотидных полиморфизмов генов матриксных металлопротеиназ MMP2 и MMP9 в развитии аневризмы восходящего отдела аорты (АВОА). Материал и методы. В исследование включено 287 пациентов с АВОА и 227 человек контрольной группы. Всем пациентам выполнено эхокардиографиче- ское исследование и определение однонуклеотидных полиморфизмов генов MMP2 (rs2285053) и MMP9 (rs11697325, rs2274755, rs17577) с помощью ПЦР в реальном времени. Результаты. Подтверждена ассоциация полиморфизма MMP9 (rs11697325) с формированием АВОА. Генотип АА достоверно чаще встречался среди паци- ентов с АВА (χ2=7,2; p=0,01). Носители генотипа АА имели больший диаметр восходящей аорты по сравнению с лицами с другими вариантами (p=0,02). Установлена связь между полиморфизмом ММР2 (rs2285053) и развитием АВОА. Лица с генотипом СС преобладали в группе больных с патологией аорты (χ2=7,0; р=0,03). Заключение. Генетические варианты генов ММР9 и ММР2 могут быть допол- нительными факторами риска развития аневризмы восходящего отдела аорты. Поэтому исследование полиморфных вариантов генов матриксных металлопротеиназ можно использовать для стратификации риска пациентов с расширением восходящего отдела аорты.

) и MMp9 (rs11697325, rs2274755, rs17577) с помощью ПЦР в реальном времени. <...> ) and MMp9 (rs11697325, rs2274755, rs17577) real-time, by PCR. <...> ) и 3 полиморфизма гена MMP9 (rs11697325, rs2274755, rs17577). <...> Распределение полиморфных вариантов других SNP ММР9 (rs2274755, rs17577) в группе больных АВОА принципиально <...> AA 31 40 7,2 0,01 AG 201 174 GG 55 43 rs17577 AA 8 5 0,27 0,87 AG 90 61 GG 205 125 rs2274755 GG 191

49

МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА И АПОЛИПОПРОТЕИНА В ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ С И НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ / И.А. Булатова [и др.] // Клиническая медицина .— 2015 .— №1 .— С. 37-43 .— URL: https://rucont.ru/efd/397655 (дата обращения: 16.09.2021)

Автор: Булатова

Цель исследования – оценить взаимосвязь метаболических нарушений и полиморфных вариантов генов β2-адренергического рецептора — ADRB2 (rs1042713) и аполипопротеина В — АроВ (rs5742904) у больных хроническим гепатитом С (ХГС) в зависимости от генотипа вируса и у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) на фоне метаболического синдрома (МС). Материал и методы. Обследовано 96 больных ХГС – 51 пациент с генотипом 1 и 2 вируса гепатита С (HCV) и 45 пациентов с генотипом 3 , 70 пациентов с НАЖБП на фоне МС и 51 здоровый донор (контрольная группа). Полиморфизм генов исследовали методом полимеразной цепной реакции (ЗАО «Синтол», Москва) на амплификаторе Real-time CFХ-96 Bio-Rad Laboratories, Inc. (США). Результаты. У больных ХГС независимо от генотипа выявлены гипертриглицеридемия, повышение индекса атерогенности и уровня С-пептида. Гиперлептинемия наблюдалась преимущественно при генотипе 3, гиперинсулинемия и инсулинорезистентность – при генотипе 1 и 2. У больных ХГС показатель виремии положительно коррелировал с уровнем лептина (р = 0,021) и индексом HOMA-IR (р = 0,022), что указывает на вирусную активацию механизмов стеатогенеза и инсулинорезистентности. Выработка лептина при ХГС взаимосвязана с активацией фиброза печени по индексу эластичности печени при фиброэластографии (р = 0,22). Практически у всех пациентов с НАЖБП выявлены нарушения липидного и углеводного обмена. Поражение печени при МС в 30% наблюдений сопровождалось лабораторными признаками стеатогепатита. У больных ХГС выявлено достоверное повышение частоты минорного аллеля А гена ADRB2 (rs1042713) до 40% (р = 0,04) по сравнению с показателем в контрольной группе, а патологической гомозиготы А/А — до 22% (р = 0,04). Аллель A при ХГС имел связь с гиперлептинемией (р = 0,019). У больных НАЖБП также чаще встречается аллель А – у 41% по сравнению с показателем в контрольной группе (р = 0,02);при этом в 55% наблюдений преобладают гетерозиготы А/G (р = 0,005). Выявлена взаимосвязь аллеля А и гиперинсулинемии (р = 0,036), индекса массы тела (р = 0,033) и выработки С-пептида (р = 0,038) у больных НАЖБП. Различий частоты генотипов и аллелей гена АроВ (rs5742904) у больных обеих групп и здоровых доноров не обнаружено. Заключение. Таким образом, полиморфизм гена ADRB2 (rs1042713) ассоциирован с повышенным риском развития метаболических нарушений как при ХГС, так и в большей степени при НАЖБП на фоне МС, что усугубляет тяжесть поражения печени. Дислипидемия и инсулинорезистентность у больных ХГС стимулируются вирусной инфекцией.

У больных ХГС выявлено достоверное повышение частоты минорного аллеля А гена ADRB2 (rs1042713) до 40% <...> Различий частоты генотипов и аллелей гена АроВ (rs5742904) у больных обеих групп и здоровых доноров не <...> ) и АроВ (rs5742904). <...> ) and ApoB(rs5742904) gene polymorphism. <...> Для выявления полиморфных вариантов генов ADRB2 (rs1042713) и АроВ (rs5742904) использовали аллель-специфическую

50

№3 [Детские инфекции, 2005]

Научно-практический журнал Ассоциации педиатров-инфекционистов выходит ежеквартально с декабря 2002 года. Рассчитан на педиатров, инфекционистов, аспирантов. Журнал состоит из постоянных рубрик: передовые (проблемные) и оригинальные статьи, вопросы терапии, лекции и обзоры литературы, вопросы диагностики, вакцинопрофилактика, в помощь практическому врачу, случай из практики, конгрессы, конференции и юбилеи. Входит в Перечень ВАК.

@Q� C� KOPQMRKSO PUSI�ISRNQU�RS�MNKL;�JO;�=NSURBRQUI�SVRMSIQ�SP�OQSOJRJL�KOB PQMRKSO�D�* :* :O;KIJO� <...> �SP�KOPJOR=�ESUO�RS� SIQO�=QUS@S=KRKDQ�PSU ‚_>�R? <...> @Q�C�RS�KOPJOR=�SP�=QUS@S=KB RKDQ� SIQO�KO�HJKUQ�D�<* * RS�RNQ�OQ]R�IQMJIQ) � �ONQpB RQU? <...> ;G� @F� ZOQVISMSMMJL�dJMMKOJRKSOT�RS�RNQ�QL[QULS�DD�ƒ��_OPQ‰R��`SORUSL��� ?;;?� � �@;� � �Z� ?AC� ?

Предпросмотр: Детские инфекции №3 2005.pdf (0,1 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 408