Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 559491)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 6198 (1,69 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

Задержки раннего нервно-психического развития: подходы к диагностике [Электронный ресурс] / Заваденко // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2015 .— №5 .— С. 6-13 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/533269

Автор: Заваденко

Популяционная частота задержек нервно-психического развития у детей раннего возраста оценивается примерно в 10%, общей интеллектуальной недостаточности (умственной отсталости) – в 1–3%. Задержка развития определяется как существенное отставание по сравнению с нормативными показателями в любой из основных сфер: двигательной, коммуникативной, когнитивной, адаптивно-поведенческой, социально-эмоциональной. Общая (глобальная) задержка развития характеризуется значительным отставанием по двум или более сферам. Применение современных диагностических методов, в частности шкал Бейли или Гриффитс, позволяет давать объективную количественную оценку как общего развития ребенка, так и показателей по отдельных сферам. На этапе предварительного обследования целесообразно проводить Денверский скрининговый тест уровня развития, который может использоваться непосредственно в кабинете врача. Причинами общей задержки развития/интеллектуальной недостаточности у детей могут быть: перинатальная патология ЦНС; пороки развития мозга; внутриутробные инфекции; внутриутробные интоксикации; психоневрологические заболевания с ранним началом (нейроинфекции, травмы ЦНС, эпилепсии, расстройства аутистического спектра и др.); врожденный гипотиреоз; генетические заболевания. Среди всех генетических причин общей задержки развития/интеллектуальной недостаточности 25–30% составляют хромосомные аномалии, 10% – моногенные болезни (болезни обмена веществ, нейроэктодермальные синдромы, заболевания с преимущественным поражением серого или белого вещества головного мозга). Рассматриваются диагностические возможности современных генетических методов.

Выраженное отставание в развитии характерно для детей с эпилептическими энцефалопатиями, дебютирующими <...> , синдром Отахара (ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия с «супрессивновзрывными» изменениями <...> Эпилептические энцефалопатии – тяжелые поражения головного мозга, которые проявляются: 1) пароксизмальной <...> Для эпилептических энцефалопатий характерно ослабление или прекращение прогрессирования в пубертатном <...> энцефалопатий (например, при синдромах Ангельмана, Миллера–Дикера, кольцевой хромосомы 20).

2

Использование внутривенного иммуноглобулина в лечении терапевтически резистентных эпилепсии у детей форм [Электронный ресурс] / Шалькевич, Ивашина // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2012 .— №4 .— С. 105-105 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/495747

Автор: Шалькевич

К терапевтически резистентным эпилепсиям детского возраста относится ряд тяжелых заболеваний, таких как синдром Ландау-Клерфнера, синдром Уэста, синдром Ленокса Гасто, ранняя миоклоническая эпилептическая энцефалопатия и др. Стандартное лечение резистентной эпилепсии включает назначение противосудорожных средств, высоких доз кортикостероидов и кортикотропина. Безуспешность применения традиционных методов лечения требует поиска инновационных подходов к лечению этой тяжелой патологии

заболеваний, таких как синдром Ландау-Клерфнера, синдром Уэста, синдром Ленокса Гасто, ранняя миоклоническая эпилептическая <...> энцефалопатия и др. <...> Исследование противомозговых аутоантител в сыворотке крови детей с эпилептическими припадками показало

3

Фармакорезистентная эпилепсия у детей [Электронный ресурс] / Онегин // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2012 .— №4 .— С. 68-77 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/495730

Автор: Онегин

В статье рассматриваются формы и причины не поддающихся лечению эпилепсий, алгоритм их диагностики и лечения, основанный на использовании данных отечественных и зарубежных публикаций. Приводится анализ возможных нарушений в лечении основными противосудорожными препаратами и способы их устранения

неправильного понимания родителями сущности эпилепсии и тактики ее лечения;  объективные: 1) ранние детские энцефалопатии <...> : − ранняя миоклоническая энцефалопатия Айкарди; − ранняя эпилептическая энцефалопатия Отахара; − тяжелая <...> анамнез заболеваний печени, почек, метаболических нарушений, врожденных ошибок метаболизма, текущей энцефалопатии <...> энцефалопатии, синдрома Уэста, при синдроме Леннокса-Гасто и инфантильных спазмах, криптогенной миоклоникоастатической <...> Эпилептические синдромы: справочное руководство / К.Ю. Мухин, А.С.

4

Меланобластоз Блоха–Сульцбергера [Электронный ресурс] / Вислобоков [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней .— 2015 .— №5 .— С. 28-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399904

Автор: Вислобоков

Меланобластоз Блоха–Сульцбергера (недержание пигмента) представляет собой редкий нейроэктодермальный мультисистемный синдром. В статье приведен клинический случай данного редкого дерматоза у ребенка – синдром недержания пигмента. Описаны характерные проявления синдрома Блоха–Сульцбергера. Представлена стадийность кожных проявлений в динамике от везикулезных до пигментных высыпаний.

Выявлены перинатальная энцефалопатия с нервно-рефлек6: 210, частота болезни 1: 75 000 [8]. <...> БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» РОССИЙСКИЙ ЖУРНАЛ КОЖНЫХ И ВЕНЕРИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ 28 младенческая эпилептическая <...> энцефалопатия – синдром Марканда–Блюме–Отахара.

5

Спецвыпуск № 1, 2013 : Эпилепсия [Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2013]

Задача журнала - информирование специалистов разного профиля о достижении нейропсихатрии и нейросоматической медицины, формирование на этой основе современного комплексного междисциплинарного подхода к различным нервно-психическим и соматическим заболеваниям, что будет способствовать развитию научных исследований.

Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. М.: АртСервис Лтд, 2011;680с. 8. <...> Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. М.: АртСервис Лтд, 2011;680с. 8. <...> ЭС входят в структуру эпилептических энцефалопатий раннего детского возраста. <...> Современная концепция эпилептических энцефалопатий подразумевает, что эпилептические приступы и определенные <...> Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. М.: АртСервис Лтд., 2011;95–133. 5.

Предпросмотр: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика Спецвыпуск № 1, 2013 Эпилепсия 2013.pdf (0,2 Мб)
6

Эпилепсия в амбулаторной нейропедиатрической практике: современные подходы к фармакотерапии [Электронный ресурс] / Щедеркина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2015 .— №4 .— С. 93-99 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/533241

Автор: Щедеркина

Для лечения эпилепсии у детей и подростков в амбулаторных условиях важны благоприятный фармакокинетический профиль антиэпилептического препарата с линейной кинетикой, стабильной концентрацией в крови, отсутствием клинически значимого взаимодействия с другими лекарствами. Этим требованиям соответствует леветинол (леветирацетам). Целью исследования явилась оценка применения Леветинола в условиях амбулаторной нейропедиатрической практики. Обследован 61 пациент в возрасте от 2 до 17 лет с различными формами эпилепсии. У 47 детей отмечались сопутствующие заболевания (неврологические, соматические, эндокринные), что потребовало особенно осторожного подхода к выбору антиэпилептического препарата. Леветинол назначался в терапевтической дозе от 30 до 70 мг/кг в сутки. На монотерапии находились 23 (37,7%) ребенка, в 54% (n=33) случаев применялась дуотерапия, в 8,1% (n=5) – три препарата. Положительный клинический эффект был достигнут у 53 детей – у большинства на 3-м месяце терапии: урежение приступов на 25% – у 2, на 50% – у 11, на 75% – у 3, отсутствие приступов в течение 3–5 мес – у 38 (62,2%). Леветинол (леветирацетам) продемонстрировал высокую терапевтическую эффективность, хорошую переносимость, в том числе у детей с сопутствующими заболеваниями, благодаря чему имеет преимущество перед другими препаратами для применения в амбулаторной нейропедиатрической практике

Он обладает широким спектром терапевтического действия: эффективен при большинстве эпилептических приступов <...> энцефалопатия 1 1,6 Всего 61 Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»Copyright ОАО <...> В основе познавательных трудностей лежит повреждение мозговых структур, локализация эпилептического очага <...> Если эта задержка возникла в результате текущего эпилептического процесса, то основные усилия должны <...> При выборе препарата как для стартовой терапии эпилепсии, так и политерапии помимо типа эпилептических

7

№7 [Комплект Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова+ тематические спецвыпуски, 2019]

Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия 14-го типа: три случая эпилепсии младенчества с мигрирующими <...> Изучение клинико-элект роэнцефалографических особенностей ранней младенческой эпилептической энцефалопатии <...> Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry, 2019, vol. 119, no 7, issue 2 Эпилептические энцефалопатии <...> Наиболее тяжелыми являются ранние младенческие формы эпилептических энцефалопатий, способствующих не <...> Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий.

Предпросмотр: Комплект Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова+ тематические спецвыпуски №7 2019.pdf (0,3 Мб)
8

Иммуннообусловленные эпилепсии у детей [Электронный ресурс] / Белоусова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2015 .— №5 .— С. 26-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/533272

Автор: Белоусова

Представлен обзор современной литературы, посвященной иммуннообусловленным эпилепсиям у детей. Описываются клиника, лабораторная диагностика и лечение аутоиммунных энцефалитов (лимбического и с антителами к NMDA-рецепторам), энцефалопатии Хашимото, опсоклонус-миоклонус-синдрома и синдрома Расмуссена, а также группы острых энцефалопатий с имуннообусловленным эпилептическим статусом (FIRES-, DESK-, HHE- cиндром). Приводится клинический случай энцефалопатии Хашимото. Подчеркивается тесная взаимосвязь эпилепсии и воспаления, в том числе формирование аутоиммунного процесса в результате повторных эпилептических приступов

Приводится клинический случай энцефалопатии Хашимото. <...> Энцефалопатия Хашимото – энцефалопатия, ассоциированная с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы <...> У большинства пациентов наблюдаются эпилептические приступы, в 12% случаев – эпилептический статус. <...> эпилептическим статусом – такое название для группы редких эпилептических синдромов предложила R. <...> Фебрильно-обусловленная рефрактерная эпилептическая энцефалопатия у детей.

9

Неврологические нарушения у детей с аутизмом [Электронный ресурс] / Заваденко [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2015 .— №2 .— С. 14-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/533140

Автор: Заваденко

В ходе клинического обследования детей с расстройствами аутистического спектра следует обращать внимание не только на основные клинические проявления, но и на сопутствующие неврологические нарушения. Рассмотрены механизмы формирования неврологических расстройств при аутизме, спектр которых может включать такие проявления, как замедленное и дисгармоничное раннее психомоторное развитие; особенности сенсорного восприятия/обработки; ригидность и монотонность двигательных и психических реакций; двигательная расторможенность и повышенная возбудимость; двигательные стереотипии; нарушения координации движений; нарушения формирования праксиса (диспраксия); нарушения экспрессивных двигательных навыков; расстройства развития речи и нарушения артикуляции; тики; эпилепсия. Описываются особенности неврологических симптомов при синдроме Аспергера, в частности семантико-прагматические нарушения речи, повышенная частота встречаемости гиперлексии, моторных и голосовых тиков. Подчеркивается, что частота встречаемости эпилепсии при расстройствах аутистического спектра превышает среднепопуляционную. При этом вероятность развития эпилепсии выше у пациентов с аутизмом, имеющих умственную отсталость. Выявление неврологических нарушений имеет большое значение при определении тактики оказания комплексной помощи пациентам с расстройствами аутистического спектра

Примерно у 80% пациентов периодически возникают эпилептические приступы (средний возраст 5—7 лет, но <...> В большинстве случаев эпилептические приступы и изменения на ЭЭГ исчезают до 15-летнего возраста. <...> Другой редкий эпилептический синдром, с которым проводится дифференциальный диагноз, – электрический <...> эпилептический статус во время медленного сна (ESESS) или продолжительные комплексы пик—волна во время <...> Эпилептическая энцефалопатия с продолженной спайк-волновой активностью во сне: обзор литературы.

10

Эпилептический шизофреноподобный психоз. Клиническое наблюдение в динамике [Электронный ресурс] / Напреенко [и др.] // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология .— 2012 .— №2 .— С. 142-155 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/497556

Автор: Напреенко

Обсуждается проблема соотношения эпилепсии и шизофрении, дифференциальной диагностики эпилептических психозов с шизофреноподобной симптоматикой и шизофрении, систематики и лечения эпилептических психозов. Приводится клинический пример больного с инициальным шизофреноподобным психозом, последующим присоединением генерализованных судорожных припадков, повторными полиморфными психотическими приступами, формированием изменений личности по эпилептическому типу, снижением социальной адаптации. Делается акцент на значении ранней диагностики инициальных эпилептических психозов и необходимости лечения противоэпилептическими препаратами на начальном этапе заболевания

и эпилептических припадков. <...> Для эпилептических Обзоры. Лекции. <...> считается первичное или вторичное поражение головного мозга в форме локально-региональной и диффузной энцефалопатии <...> развитие преимущественно транзиторных постиктальных и интериктальных психозов, тогда как стойкая диффузная энцефалопатия <...> Эпилептическая энцефалопатия // Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С.

11

№5 [Российский педиатрический журнал, 2019]

Основан в 1998 г. Главный редактор журнала - Баранов Александр Александрович - академик РАН и РАМН, вице-президент РАМН, доктор медицинских наук, профессор, председатель исполкома Союза педиатров России, директор Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр здоровья детей Российской академии медицинских наук, заведующий кафедрой педиатрии и детской ревматологии педиатрического факультета ГБОУ ВПО Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова. Российский педиатрический журнал - ведущее научно-практическое издание для широкого круга врачей-педиатров. На страницах журнала освещаются приоритетные направления охраны здоровья детей и социальной педиатрии, вопросы патогенеза, клиники, диагностики, лечения и профилактики различных форм патологии у детей, оригинальные исследования, клинические и клинико-экспериментальные работы по актуальным проблемам педиатрии, биоэтики, методам преподавания и истории отечественной педиатрии, обсуждаются итоги международных научных конференций и симпозиумов, юбилейные даты. Журнал оказывает оперативную поддержку соискателям ученых степеней в публикации основных научных результатов диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук по специальностям - педиатрия, детская хирургия, общественное здоровье и здравоохранение. В состав редакционного совета журнала входят известные ученые-педиатры, представляющие все направления педиатрии. Российский педиатрический журнал зарегистрирован в информационно-справочном издании: Ulrich's International Periodical Directory. Пятилетний импакт-фактор 0,345. Представляемые статьи проходят обязательное рецензирование ведущими специалистами, сопровождаются резюме на русском и английском языках и списком ключевых слов.

Эпилептическая энцефалопатия 17 типа у ребенка раннего возраста ..................................... <...> ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ 17 ТИПА У РЕБЕНКА РАННЕГО ВОЗРАСТА Гусева М.В. <...> Эпилептические энцефалопатии – это редкие формы прогрессирующей патология мозга, харакРАЦИОНАЛЬНАЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ <...> Цель: определить особенности течения эпилептической энцефалопатии. Описание клинического случая. <...> Перинатальная энцефалопатия.

Предпросмотр: Российский педиатрический журнал №5 2019.pdf (1,6 Мб)
12

Применение человеческого иммуноглобулина для внутривенного введения в неврологической практике у детей [Электронный ресурс] / Шалькевич [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2014 .— №1 .— С. 144-155 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/495013

Автор: Шалькевич

В последнее время в лечении ряда аутоиммунных заболеваний, в т.ч. нервной системы, используется человеческий иммуноглобулин для внутривенного введения (внутривенный иммуноглобулин – ВВИГ). В данной работе проведен обзор научных и клинических данных по применению ВВИГ в терапии неврологических заболеваний: синдрома Гийена – Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии, мультифокальной моторной нейропатии, парапротеинемических демиелинизирующих нейропатий, паранеопластических синдромов, воспалительных миопатий, миастении, рассеянного склероза, острого рассеянного энцефаломиелита, синдрома ригидного человека, эпилепсии

таких как синдром Ландау – Клерфнера, синдром Уэста, синдром Леннокса – Гасто, ранняя миоклоническая эпилептическая <...> энцефалопатия и др. <...> Исследование противомозговых аутоантител в сыворотке крови детей с эпилептическими припадками показало

13

№3 [Российский неврологический журнал, 2019]

Сложности диагностики ранней инфантильной эпилептической энцефалопатии 9-го типа . . . . . . . . . . <...> ЭНЦЕФАЛОПАТИИ 9-ГО ТИПА Малов А.Г.1, Вшивков М.И.2, Мамунц М.А.1 1 ФГБОУ ВО Пермский государственный <...> Пичугина, 614007, Пермь, Россия Ранние инфантильные эпилептические энцефалопатии (РИЭЭ) это группа моногенных <...> К л юч е в ы е с л о в а: эпилепсия у детей; ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия 9-го типа <...> Сложности диагностики ранней инфантильной эпилептической энцефалопатии 9-го типа.

Предпросмотр: Российский неврологический журнал №3 2019.pdf (0,7 Мб)
14

№3 [Эпидемиология и инфекционные болезни, 2018]

Основан в 1996 г. Главный редактор журнала - Никифоров Владимир Владимирович - доктор медицинских наук, профессор. Журнал посвящен вопросам диагностики, лечения и профилактики инфекционных болезней. Значительное внимание уделено труднодиагностируемым случаям инфекционных заболеваний, анализу эпидемических вспышек, новым методам диагностики и лечения, характеристике эпидемиологической ситуации в России и за рубежом. Журнал публикует официальные материалы Минздрава РФ, Госсанэпиднадзора, обществ инфекционистов и эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Регулярно печатаются сообщения о съездах, симпозиумах и конференциях в России и за рубежом.

Энцефалопатия токсикометаболического генеза 2 ст., цефалгический, вестибулоатоксический с-м, симптоматическая <...> дифференциальный диагноз, фебрильная энцефалопатия, FIRES, DESC, разрушительная эпилептическая энцефалопатия <...> энцефалопатия у детей школьного возраста» [1]. <...> Эпилептические энцефалопатии – наиболее драматический раздел нейропедиатрии, последствия которых для <...> Разрушительные и труднокурабельные формы эпилепсии и эпилептические энцефалопатии у детей.

Предпросмотр: Эпидемиология и инфекционные болезни №3 2018.pdf (0,7 Мб)
15

№3-4 [Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2009]

Задача журнала - информирование специалистов разного профиля о достижении нейропсихатрии и нейросоматической медицины, формирование на этой основе современного комплексного междисциплинарного подхода к различным нервно-психическим и соматическим заболеваниям, что будет способствовать развитию научных исследований.

(например, выделяли группы эпилептических энцефалопатий) [5]. Объем неРис. 1. <...> энцефалопатия n % Эпилептическая энцефалопатия (без уточнения) Синдром Веста Электрический эпилептический <...> Все эпилептические энцефалопатии 2 52 5 1 4 5 1 1 71 0,20 5,15 0,50 0,10 0,40 0,50 0,10 0,10 7,03 Copyright <...> » 2001 г. [5], выделяют различные эпилептические энцефалопатии, ставят диагнозы редких эпилептических <...> энцефалопатию, 52 (5,15%) – синдром Веста.

Предпросмотр: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика №3-4 2009.pdf (2,0 Мб)
16

№1 [Педиатр, 2020]

Эпилептические энцефалопатии" — генетически гетерогенная группа расстройств, которые характеризуются <...> К настоящему времени зарегистрировано около 60 фенотипических вариантов ранних эпилептических энцефалопатий <...> ВВЕДЕНИЕ Эпилептические энцефалопатии младенчества — труднокурабельные, в основном, разрушительные случаи <...> Ассоциированная с мутацией в гене SCN8A эпилептическая энцефалопатия характеризуется неонатальным дебютом <...> Данный синдром, относящийся к группе младенческих эпилептических энцефалопатий, характеризуется выраженным

Предпросмотр: Педиатр №1 2020.pdf (0,3 Мб)
17

№4 [Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2012]

Освещаются актуальные вопросы профилактики, фармацевтического, физиотерапевтического и хирургического лечения неврологических заболеваний. Основные разделы журнала: • клиника, принципы лечения заболеваний нервной системы; • методы исследования и диагностики; • организация неврологической помощи; • экспериментально-теоретические вопросы; • в помощь практикующему врачу; • наблюдения из практики; • применение лекарственных средств; • обзоры литературы.

Неврологические синдромы смешанного генеза:  вегетативная дистония;  полинейропатия;  энцефалопатия <...> Развиваются тяжелые энцефалопатии с вовлечением различных отделов головного мозга, появлением атаксии <...> : − ранняя миоклоническая энцефалопатия Айкарди; − ранняя эпилептическая энцефалопатия Отахара; − тяжелая <...> энцефалопатия и др. <...> Наряду с крайне редким совпадением мигренозных и эпилептических пароксизмов эпилептический припадок может

Предпросмотр: Неврология и нейрохирургия Восточная Европа №4 2012.pdf (0,2 Мб)
18

№4 [Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2014]

Задача журнала - информирование специалистов разного профиля о достижении нейропсихатрии и нейросоматической медицины, формирование на этой основе современного комплексного междисциплинарного подхода к различным нервно-психическим и соматическим заболеваниям, что будет способствовать развитию научных исследований.

энцефалопатия» [4], «первичный рефрактерный эпилептический статус» (NORSE – NewOnset Refractory Status <...> Такие изменения на МРТ наиболее характерны именно для злокачественных эпилептических энцефалопатий [17 <...> Разрушительная эпилептическая энцефалопатия у детей школьного возраста. <...> .: Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. Москва: АртСервис Лтд; 2011. С. 243–51. <...> Разрушительные и труднокурабельные формы эпилепсии и эпилептические энцефалопатии у детей.

Предпросмотр: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика №4 2014.pdf (0,2 Мб)
19

№4 [Неврологический журнал, 2017]

Освещает актуальные вопросы практической неврологии. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются клинические разборы диагностически сложных случаев. Большое внимание уделяется неврологическим осложнениям соматических заболеваний, пограничным нейропсихиатрическим состояниям, педиатрической неврологии, нейрогериатрии. Освещаются новые методы инструментальной и лабораторной диагностики. "Неврологический журнал" информирует о предстоящих и состоявшихся съездах, конференциях, симпозиумах в России, за рубежом и освещает вопросы организации неврологической помощи. Публикуются рефераты наиболее значимых сообщений, появившихся в других журналах, и рецензии на вышедшие из печати монографии. Основная цель журнала – дать практическому врачу необходимую в его повседневной работе новую информацию по диагностике и лечению болезней нервной системы.
Рассчитан на неврологов и врачей смежных специальностей.

Клинико-генетические характеристики ранней эпилептической энцефалопатии 4-го типа, обусловленной мутациями <...> КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАННЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ 4-го ТИПА, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ <...> Ранняя эпилептическая энцефалопатия (РЭЭ) – это группа генетически гетерогенных заболеваний, вызванных <...> К л ю ч е в ы е с л о в а: эпилептическая энцефалопатия; ранние эпилептические энцефалопатии; STXBP1; <...> Клинико-генетические характеристики ранней эпилептической энцефалопатии 4 типа, обусловленной мутациями

Предпросмотр: Неврологический журнал №4 2017.pdf (0,7 Мб)
20

№1 [Неврологический журнал имени Л.О. Бадаляна, 2021]

Неврологический журнал им. Л.О. Бадаляна освещает актуальные вопросы детской и взрослой неврологии, а также смежных специальностей: нейрохирургии, нейрогенетики, нейроортопедии, психиатрии, психологии, радиологии и др. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются интересные как с практической, так и с научной точки зрения материалы о клинических случаях с последовательным изложением всех значимых этапов диагностики и лечения, подкрепленные наглядными иллюстрациями. На страницах журнала освещаются новые методы лабораторной и инструментальной диагностики болезней нервной системы, а также современные аспекты терапевтических методов. Целевая аудитория журнала: неврологи, нейрохирурги, ортопеды, реабилитологи, генетики, психиатры, психологи, педиатры, терапевты, радиологи и представители других смежных специальностей.

При этом наибольшую опасность представляет группа эпилептических энцефалопатий, при которых эпилептиформная <...> Генетически обусловленные эпилептические энцефалопатии являются крайне гетерогенной группой заболеваний <...> эпилептические энцефалопатии и энцефалопатии развития с эпилепсией: при последних нарушения развития <...> Сочетание эпилептической энцефалопатии и энцефалопатии развития может увеличивать вероятность формирования <...> энцефалопатиях).

Предпросмотр: Неврологический журнал имени Л.О. Бадаляна №1 2021.pdf (0,2 Мб)
21

№1 [Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2020]

Выборка больных с ранними эпилептическими энцефалопатиями включала 16 больных в возрасте от 10 мес до <...> Ключевые слова: ранняя эпилептическая энцефалопатия, PCDH19, судороги, задержка развития. <...> Индекс эпилептиформной активности в оценке эффективности лечения эпилептической энцефалопатии (обзор) <...> Индекс эпилептиформной активности в оценке эффективности лечения эпилептической энцефалопатии 10, 121 <...> Индекс эпилептиформной активности в оценке эффективности лечения эпилептической энцефалопатии (обзор)

Предпросмотр: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова №1 2020.pdf (0,5 Мб)
22

№7 [Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2019]

Изучение клинико-элект роэнцефалографических особенностей ранней младенческой эпилептической энцефалопатии <...> Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry, 2019, vol. 119, no 7, issue 2 Эпилептические энцефалопатии <...> Наиболее тяжелыми являются ранние младенческие формы эпилептических энцефалопатий, способствующих не <...> Еще несколько десятилетий назад ранние младенческие эпилептические энцефалопатии (РМЭЭ) имели исключительно <...> Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий.

Предпросмотр: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова №7 2019.pdf (1,1 Мб)
23

№11 [Комплект Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова+ тематические спецвыпуски, 2019]

Согласно последней Классификации эпилепсий и эпилептических синдромов (2017), эпилептическая энцефалопатия <...> К общим чертам эпилептических энцефалопатий относятся раннее начало эпилепсии, высокая частота эпилептических <...> » на «энцефалопатии развития и эпилептические энцефалопатии» («developmental and epileptic encephalopathy <...> Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. <...> энцефалопатиях, при эпилептической энцефалопатии с CSWS, синдроме псевдо-Леннокса, атипичном варианте

Предпросмотр: Комплект Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова+ тематические спецвыпуски №11 2019.pdf (0,3 Мб)
24

№1 [Педиатрия. Восточная Европа, 2021]

Журнал посвящён обсуждению и решению актуальных практических и научных проблем охраны здоровья ребёнка. Адресован педиатрам, неонатологам, детским хирургам, врачам общей практики, научным работникам и организаторам здравоохранения, работающим в педиатрических службах Беларуси, Украины, России и других стран Восточной Европы. Цель журнала - способствовать профессиональному общению специалистов разных стран, научных школ, формированию новых перспективных исследований в области педиатрии, образованию и становлению научных работников и специалистов-практиков

Данные научной литературы обращают внимание на частую взаимосвязь РАС и эпилептических энцефалопатий, <...> По клиническому течению выделяется два типа эпилептических энцефалопатий:  I тип возникает у детей с <...> Такой вид эпилептических энцефалопатий классифицируется как бессудорожные эпилептические энцефалопатии <...> В последние годы кардинально изменилась концепция понимания эпилептических энцефалопатий. <...> (2010), было дополнено термином «энцефалопатия развития и эпилептическая энцефалопатия», что придало

Предпросмотр: Педиатрия. Восточная Европа №1 2021.pdf (0,3 Мб)
25

№4 [Детские инфекции, 2014]

Научно-практический журнал Ассоциации педиатров-инфекционистов выходит ежеквартально с декабря 2002 года. Рассчитан на педиатров, инфекционистов, аспирантов. Журнал состоит из постоянных рубрик: передовые (проблемные) и оригинальные статьи, вопросы терапии, лекции и обзоры литературы, вопросы диагностики, вакцинопрофилактика, в помощь практическому врачу, случай из практики, конгрессы, конференции и юбилеи. Входит в Перечень ВАК.

Лимбический энцефалит герпесвирусной этиологии Эпилептическая энцефалопатия может протекать в виде: А <...> у детей без диагностированной эпилепсии, но с клиникой эпилептической энцефалопатии и Б) электрического <...> В настоящее время накапливается все больше данных о трудно курабельных формах эпилептической энцефалопатии <...> При этом данные литературы свидетельствуют о течении клинически бессудорожных форм эпилептической энцефалопатии <...> Разрушительные и труднокурабельные формы эпилепсии и эпилептические энцефалопатии у детей // Международный

Предпросмотр: Детские инфекции №4 2014.pdf (0,1 Мб)
26

№3 [Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2018]

Освещаются актуальные вопросы профилактики, фармацевтического, физиотерапевтического и хирургического лечения неврологических заболеваний. Основные разделы журнала: • клиника, принципы лечения заболеваний нервной системы; • методы исследования и диагностики; • организация неврологической помощи; • экспериментально-теоретические вопросы; • в помощь практикующему врачу; • наблюдения из практики; • применение лекарственных средств; • обзоры литературы.

энцефалопатия, электрический эпилептический статус сна, нейрокогнитивная дисфункция, лечение. ______ <...> В последующем в докладе Комиссией ILAE 2005–2009 гг. утвержден термин «эпилептическая энцефалопатия с <...> На сегодняшний день выделен целый ряд эпилептических энцефалопатий с феноменом CSWS: эпилептическая энцефалопатия <...> Целью терапии эпилептической энцефалопатии с CSWS является не только и не столько купирование приступов <...> припадки при эпилептических энцефалопатиях с CSWS.

Предпросмотр: Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа №3 2018.pdf (0,3 Мб)
27

№10 [Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2019]

Индекс эпилептиформной активности в оценке эффективности лечения эпилептической энцефалопатии . . . . <...> Engel (2001), для эпилептической энцефалопатии наличие эпилептических приступов является необязательным <...> Эпилептические энцефалопатии с электрическим эпилептическим статусом медленноволнового сна (ESES): диагностика <...> Эпилептические энцефалопатии с электрическим статусом медленноволнового сна (ESES). <...> Эпилептическая энцефалопатия с продолженной спайк-волновой активностью во сне.

Предпросмотр: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова №10 2019.pdf (0,5 Мб)
28

№5 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2015]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

Выраженное отставание в развитии характерно для детей с эпилептическими энцефалопатиями, дебютирующими <...> , синдром Отахара (ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия с «супрессивновзрывными» изменениями <...> Эпилептические энцефалопатии – тяжелые поражения головного мозга, которые проявляются: 1) пароксизмальной <...> Для эпилептических энцефалопатий характерно ослабление или прекращение прогрессирования в пубертатном <...> Фебрильно-обусловленная рефрактерная эпилептическая энцефалопатия у детей.

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №5 2015.pdf (0,4 Мб)
29

№1 [Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2021]

Освещаются актуальные вопросы профилактики, фармацевтического, физиотерапевтического и хирургического лечения неврологических заболеваний. Основные разделы журнала: • клиника, принципы лечения заболеваний нервной системы; • методы исследования и диагностики; • организация неврологической помощи; • экспериментально-теоретические вопросы; • в помощь практикующему врачу; • наблюдения из практики; • применение лекарственных средств; • обзоры литературы.

Ни в одном случае не было отмечено фебрильных судорог, эпилептической энцефалопатии Веста и Леннокса <...> В некоторых случаях происходит трансформация в эпилептическую энцефалопатию Леннокса – Гасто. <...> Эпилептическая энцефалопатия Леннокса – Гасто, по данным Pati S. и соавт., присутствовала у 21 (14%) <...> Ключевые слова: рефрактерный эпилептический статус, суперрефрактерный эпилептический статус, хирургическое <...> Отдельное место занимают рефрактерный эпилептический статус (РЭС) и суперрефрактерный эпилептический

Предпросмотр: Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа №1 2021.pdf (0,4 Мб)
30

Современная концепция патогенеза эпилептических энцефалопатий детского возраста [Электронный ресурс] / Шалькевич, Кот, Кудлач // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2015 .— №2 .— С. 135-144 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477198

Автор: Шалькевич

В статье рассматриваются патогенетические аспекты различных идиопатических и симптоматических эпилептических процессов, манифестирующих в детском возрасте, с особым вниманием к труднокурабельным фармакорезистентным формам, приводящим к грубому нарушению психомоторного развития и выделенным в особую группу эпилептических энцефалопатий. Подробно описаны морфофункциональные, биохимические и физиологические особенности головного мозга в детском возрасте, такие как недоразвитие нейронов и межнейрональных синапсов, повышенная проницаемость гематоэнцефалического барьера, определенная специфика работы ионных каналов в мембранах нейронов и парадоксального действия нейротрансмиттеров на соответствующие рецепторы с позиции реализации этих особенностей при возникновении и развитии патологической активности в виде избыточной возбуждающей межнейронной импульсации как основы эпилептогенеза. На основании имеющихся научных литературных данных и собственного исследовательского и клинического опыта предложена оригинальная концепция патогенеза детских эпилептических энцефалопатий как процесса рециркулирующей самоиндуцированной гиперстимуляции нейронов коры головного мозга

Ключевые слова: эпилепсия, эпилептическая энцефалопатия, патогенез, дети. ______________________ Abstract <...> Согласно нашей концепции, в генезе развития эпилептических энцефалопатий основная роль принадлежит не <...> Это хорошо видно на примере доминирования ЭЭГ-паттернов эпилептических энцефалопатий на различных этапах <...> Современная концепция патогенеза эпилептических энцефалопатий детского возраста Рис. 2. <...> Патогенетические основы формирования эпилептических энцефалопатий Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «

31

№278(8332) [Российская газета - Неделя. Приволжье, 2020]

Общенациональная общественно-политическая газета

Она признается, что не сразу решилась записать ребенка в центр, потому что с диагнозом эпилептическая <...> энцефалопатия вообще мало мест, где открыты двери.

Предпросмотр: Российская газета - Неделя. Приволжье №278(8332) 2020.pdf (0,7 Мб)
32

№278(8332) [Российская газета - Неделя. Киргизия, 2020]

Общенациональная общественно-политическая газета

Она признается, что не сразу решилась записать ребенка в центр, потому что с диагнозом эпилептическая <...> энцефалопатия вообще мало мест, где открыты двери.

Предпросмотр: Российская газета - Неделя. Киргизия №278(8332) 2020.pdf (0,6 Мб)
33

№1 [Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2020]

Освещаются актуальные вопросы профилактики, фармацевтического, физиотерапевтического и хирургического лечения неврологических заболеваний. Основные разделы журнала: • клиника, принципы лечения заболеваний нервной системы; • методы исследования и диагностики; • организация неврологической помощи; • экспериментально-теоретические вопросы; • в помощь практикующему врачу; • наблюдения из практики; • применение лекарственных средств; • обзоры литературы.

энцефалопатии Леннокса – Гасто, в 1 (0,7%) случае – синдромом Веста. <...> синдромов: эпилептическая энцефалопатия Ландау – Клеффнера (1 (1,4%) человек), синдром Дживонса (1 ( <...> энцефалопатии, индуцированной лихорадкой (FIRES). <...> При неконтролируемой АГ I и II степени признаки ХНМК (дисциркуляторной энцефалопатии I стадии) имели <...> Признаки ХНМК (соответствующие дисциркуляторной энцефалопатии I стадии) определялись у 128 (75,3%) из

Предпросмотр: Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа №1 2020.pdf (0,4 Мб)
34

Актуальные проблемы детской неврологии [Электронный ресурс] / Белоусова, Зиненко, Крапивкин // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2014 .— №1 .— С. 8-14 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526306

Автор: Белоусова

Представлены результаты современных исследований в области генетики эпилепсии; данные о нейромодуляции как одном из перспективных методов коррекции патологических нарушений в неврологии; результаты новых терапевтических подходов с использованием энерготропной терапии в коррекции проявления раннего детского аутизма, нарушений познавательных функций и поведения у детей

К генетически детерминированным эпилептическим энцефалопатиям можно отнести такое катастрофическое эпилептическое <...> Так, панель, которая используется для диагностики генетических эпилептических энцефалопатий, используемая <...> Некоторые панели содержат до 30 маркеров мутаций, свойственных эпилептическим энцефалопатиям у детей <...> — эпилептическую энцефалопатию с продолженной спайк-волновой активностью во сне. <...> В 8 % всех эпилептических энцефалопатий (там, где не находят моногенных мутаций) определяются вариации

35

№5 [Российский журнал кожных и венерических болезней, 2015]

Основан в 1998 г. Главный редактор журнала - Иванов Олег Леонидович - доктор медицинских наук, член EASE, профессор кафедры кожных и венерических болезней им. В.А. Рахманова лечебного факультета ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России. В журнале освещаются проблемы дерматологии, венерологии, дерматоонкологии. Журнал использует различные формы подачи материала, выделены такие разделы, как: пиококковые заболевания кожи, микозы, дерматоонозы, пузырные дерматозы, дерматокосметология. Регулярно публикуется информация о новых книгах и руководствах по дерматовенерологии, вопросы тестового характера, клинические задачи и многое другое.

Выявлены перинатальная энцефалопатия с нервно-рефлек6: 210, частота болезни 1: 75 000 [8]. <...> БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» РОССИЙСКИЙ ЖУРНАЛ КОЖНЫХ И ВЕНЕРИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ 28 младенческая эпилептическая <...> энцефалопатия – синдром Марканда–Блюме–Отахара.

Предпросмотр: Российский журнал кожных и венерических болезней №5 2015.pdf (11,9 Мб)
36

№278(8332) [Российская газета - Неделя. Пермский край, 2020]

Общенациональная общественно-политическая газета

Она признается, что не сразу решилась записать ребенка в центр, потому что с диагнозом эпилептическая <...> энцефалопатия вообще мало мест, где открыты двери.

Предпросмотр: Российская газета - Неделя. Пермский край №278(8332) 2020.pdf (1,3 Мб)
37

№278(8332) [Российская газета - Неделя. Средняя Волга, 2020]

Общенациональная общественно-политическая газета

Она признается, что не сразу решилась записать ребенка в центр, потому что с диагнозом эпилептическая <...> энцефалопатия вообще мало мест, где открыты двери.

Предпросмотр: Российская газета - Неделя. Средняя Волга №278(8332) 2020.pdf (0,8 Мб)
38

№278(8332) [Российская газета - Неделя. Башкортостан, 2020]

Общенациональная общественно-политическая газета

Она признается, что не сразу решилась записать ребенка в центр, потому что с диагнозом эпилептическая <...> энцефалопатия вообще мало мест, где открыты двери.

Предпросмотр: Российская газета - Неделя. Башкортостан №278(8332) 2020.pdf (0,7 Мб)
39

№278(8332) [Российская газета - Неделя. Северо-Запад, 2020]

Общенациональная общественно-политическая газета

Она признается, что не сразу решилась записать ребенка в центр, потому что с диагнозом эпилептическая <...> энцефалопатия вообще мало мест, где открыты двери.

Предпросмотр: Российская газета - Неделя. Северо-Запад №278(8332) 2020.pdf (0,7 Мб)
40

№1 [Неврологический журнал имени Л.О. Бадаляна, 2020]

Неврологический журнал им. Л.О. Бадаляна освещает актуальные вопросы детской и взрослой неврологии, а также смежных специальностей: нейрохирургии, нейрогенетики, нейроортопедии, психиатрии, психологии, радиологии и др. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются интересные как с практической, так и с научной точки зрения материалы о клинических случаях с последовательным изложением всех значимых этапов диагностики и лечения, подкрепленные наглядными иллюстрациями. На страницах журнала освещаются новые методы лабораторной и инструментальной диагностики болезней нервной системы, а также современные аспекты терапевтических методов. Целевая аудитория журнала: неврологи, нейрохирурги, ортопеды, реабилитологи, генетики, психиатры, психологи, педиатры, терапевты, радиологи и представители других смежных специальностей.

синдром Веста (инфантильные спазмы) (n = 39); • синдром Леннокса–Гасто (n = 24); • ранняя миоклоническая энцефалопатия <...> (n = 45); • ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия с комплексами «вспышка–угнетение» на ЭЭГ <...> Использовалась международная классификация эпилептических припадков, принятая Интернациональной лигой <...> У детей в выделенных группах встречались следующие виды эпилептических припадков: парциальные (простые <...> У взрослых описаны единичные случаи развития эпилептического приступов после диагностической ТМС [15]

Предпросмотр: Неврологический журнал имени Л.О. Бадаляна №1 2020.pdf (0,2 Мб)
41

ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ И ЭПИЛЕПСИЯ [Электронный ресурс] / Холин, Заваденко, Есипова // Вопросы практической педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 62-68 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524811

Автор: Холин

Частота встречаемости эпилепсии при ДЦП, по данным различных исследований, cоставляет от 28 до 75%. У детей с ДЦП наблюдается широкий спектр эпилепсий – от крайне тяжелых форм, относящихся к эпилептическим энцефалопатиям, до прогностически благоприятных сочетаний с доброкачественными идиопатическими формами. Факторами риска развития эпилепсии при ДЦП являются: наличие неонатальных судорог; низкая оценка по шкале Апгар (≤4 баллов); глубокая недоношенность (≤31 нед гестации); неонатальная реанимация; отягощенный семейный анамнез по эпилепсии; ДЦП, обусловленный пренатальными факторами, особенно церебральными дисгенезиями; перенесенные внутриутробные инфекции (особенно герпетический энцефалит); гемиплегические и тетраплегические формы ДЦП; тяжелая степень умственной отсталости; наличие эпилептиформных разрядов на ЭЭГ. Рассматриваются особенности лечения эпилепсии при ДЦП, в том числе при наличии фармакорезистентности. Перспективы лекарственной терапии когнитивных нарушений связаны с применением ноотропных препаратов, стимулирующих механизмы нейропластичности и улучшающих состояние высших психических функций, но при этом не вызывающих нарастания эпилептиформной активности.

энцефалопатиям, до прогностически благоприятных сочетаний с доброкачественными идиопатическими формами <...> энцефалопатиям, до прогностически благоприятных сочетаний с доброкачественными идиопатическими формами <...> энцефалопатий младенческого возраста. <...> энцефалопатии (рис. 2). <...> энцефалопатии [15].

42

№1. Спецвыпуск: Эпилепсия [Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2016]

Задача журнала - информирование специалистов разного профиля о достижении нейропсихатрии и нейросоматической медицины, формирование на этой основе современного комплексного междисциплинарного подхода к различным нервно-психическим и соматическим заболеваниям, что будет способствовать развитию научных исследований.

Клинико-электроэнцефалографические характеристики отдельных форм эпилептических энцефалопатий у детей <...> синдромах у детей, за исключением эпилептических энцефалопатий младенческого возраста и эпилептических <...> Клинико-электроэнцефалографические характеристики отдельных форм эпилептических энцефалопатий у детей <...> Клинико-электроэнцефалографические характеристики отдельных форм эпилептических энцефалопатий у детей <...> как эпилептическая энцефалопатия, которая вызывает нарушение формирования высших психических функций

Предпросмотр: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика №1. Спецвыпуск Эпилепсия 2016.pdf (0,1 Мб)
43

Синдром Айкарди–Гутьерес у детей с идиопатической эпилепсией [Электронный ресурс] / Брюханова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №2 .— С. 68-75 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562009

Автор: Брюханова

Приводится описание 9 клинических случаев синдрома Айкарди–Гутьерес у детей, поступивших в стационар НПЦ Медицинской помощи детям с мультифокальной эпилепсией, резистентным течением. В ходе обследования диагностированы эпилепсия, отставание в психомоторном развитии, регресс ранее приобретенных навыков. При проведении таргетного экзомного секвенирования у одного ребенка выявлена мутация в гене RNASEH2B, ответственном за развитие данного заболевания. Синдром Айкарди–Гутьерес представляет собой прогрессирующую энцефалопатию с дебютом в раннем детском возрасте, кальцификацией базальных ганглиев, лейкодистрофией, лимфоцитозом и повышением уровня интерферона-α в спинномозговой жидкости при отсутствии данных о течении вирусной инфекции. Сочетание лейкоэнцефалопатии не инфекционной природы, с мультифокальной эпилепсией у пациентов в раннем детском возрасте заставляет предположить наследственный характер заболевания

энцефалопатии, задержкой психомоторного и речевого развития. <...> энцефалопатии у детей. <...> Leu202Ser Первый эпилептический приступ в 4 года. <...> Leu138Phe Эпилептические приступы с 5 мес жизни. <...> Изучение эпилептических энцефалопатий высокопроизводительным секвенированием панели генов.

44

№278(8332) [Российская газета - Неделя. Восточная Сибирь, 2020]

Общенациональная общественно-политическая газета

Она признается, что не сразу решилась записать ребенка в центр, потому что с диагнозом эпилептическая <...> энцефалопатия вообще мало мест, где открыты двери.

Предпросмотр: Российская газета - Неделя. Восточная Сибирь №278(8332) 2020.pdf (0,8 Мб)
45

№278(8332) [Российская газета - Неделя. Волга-Кама, 2020]

.

Она признается, что не сразу решилась записать ребенка в центр, потому что с диагнозом эпилептическая <...> энцефалопатия вообще мало мест, где открыты двери.

Предпросмотр: Российская газета - Неделя. Волга-Кама №278(8332) 2020.pdf (0,7 Мб)
46

№2 [Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2010]

Задача журнала - информирование специалистов разного профиля о достижении нейропсихатрии и нейросоматической медицины, формирование на этой основе современного комплексного междисциплинарного подхода к различным нервно-психическим и соматическим заболеваниям, что будет способствовать развитию научных исследований.

Зенков Нейропатофизиология эпилептических энцефалопатий и непароксизмальных эпилептических расстройств <...> лиги введена рубрика эпилептических энцефалопатий [1]. <...> Не случайно первой описанной формой эпилептической энцефалопатии была эпилептическая афазия Ландау— Клеффнера <...> припадки и эпилептические энцефалопатии. <...> расстройствах и эпилептических энцефалопатиях.

Предпросмотр: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика №2 2010.pdf (2,2 Мб)
47

№278(8332) [Российская газета - Неделя. Дальний Восток, 2020]

Общенациональная общественно-политическая газета

Она признается, что не сразу решилась записать ребенка в центр, потому что с диагнозом эпилептическая <...> энцефалопатия вообще мало мест, где открыты двери.

Предпросмотр: Российская газета - Неделя. Дальний Восток №278(8332) 2020.pdf (0,7 Мб)
48

№278(8332) [Российская газета - Неделя. Центральная Россия, 2020]

Общенациональная общественно-политическая газета

Она признается, что не сразу решилась записать ребенка в центр, потому что с диагнозом эпилептическая <...> энцефалопатия вообще мало мест, где открыты двери.

Предпросмотр: Российская газета - Неделя. Центральная Россия №278(8332) 2020.pdf (0,7 Мб)
49

№5 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2019]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

Конечной формой эволюции большинства форм эпилептических энцефалопатий младенческого и раннего возраста <...> энцефалопатией. <...> Например, эпилептическая энцефалопатия GLUT1 часто (хотя и не исключительно) связана с гаплонедостаточностью <...> Умственная отсталость и двигательные нарушения Тяжелая фармакорезистентная эпилептическая энцефалопатия <...> энцефалопатии [12, 19].

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №5 2019.pdf (0,5 Мб)
50

Спецвыпуск № 1, 2014 : Эпилепсия [Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2014]

Задача журнала - информирование специалистов разного профиля о достижении нейропсихатрии и нейросоматической медицины, формирование на этой основе современного комплексного междисциплинарного подхода к различным нервно-психическим и соматическим заболеваниям, что будет способствовать развитию научных исследований.

Мы знаем, что это – тяжелая эпилептическая энцефалопатия, резистентная к большинству противосудорожных <...> Особенно актуален поиск генетической этиологии у ребенка с эпилептической энцефалопатией, при которой <...> Некоторые панели включают до 30 маркеров мутаций, свойственных эпилептическим энцефалопатиям первых 2 <...> – эпилептическую энцефалопатию с продолженной спайк-волновой активностью во сне. <...> В 8% случаев эпилептических энцефалопатий (когда не находят моногенных мутаций) определяются вариации

Предпросмотр: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика Спецвыпуск № 1, 2014 Эпилепсия 2014.pdf (0,2 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 124