Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 559491)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 4719 (0,51 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

Печеночная энцефалопатия [Электронный ресурс] / Силивончик // Экстренная медицина .— 2013 .— №4 .— С. 89-100 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/495929

Автор: Силивончик

Печеночная энцефалопатия – синдромокомплекс потенциально обратимых психических и неврологических проявлений на фоне имеющегося острого или хронического заболевания печени. В статье содержится информация о механизмах печеночной энцефалопатии, клинических проявлениях, диагностике и лечении

89«Экстренная медицина» № 4 (08), 2013 Печеночная энцефалопатия (ПЭ) – синдромокомплекс потенциально <...> Belarusian Medical Academy of Post-Graduate Education, Minsk, Belarus Печеночная энцефалопатия Hepatic <...> Мягкая ПЭ Печеночная энцефалопатия II–II ст. <...> Тяжелая ПЭ Печеночная энцефалопатия III–IV ст. <...> Провоцирующие факторы печеночной энцефалопатии Печеночная энцефалопатия при ЦП может развиваться спонтанно

2

Острая некротизирующая энцефалопатия - клинические наблюдения у детей раннего возраста [Электронный ресурс] / Горелик [и др.] // Инфекционные болезни .— 2016 .— №2 .— С. 63-68 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/453941

Автор: Горелик

В генезе вирусных энцефалитов у детей ведущая этиологическая роль принадлежит семейству герпесвирусов, известных своей нейротропностью. Острая некротизирующая энцефалопатия относится к инфекционно-опосредованным поражениям ЦНС. Ее характеризует тяжелое течение с полиморфными клиническими симптомами и характерными лучевыми признаками. Патогенез данной нозологической формы неясен, среди этиологически значимых агентов одно из ведущих мест принадлежит вирусу герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6). Представлены 2 клинических случая острой некротической энцефалопатии у пациентов раннего детского возраста, ассоциированных с ВГЧ-6. Рассматриваются клинико-лучевые особенности наблюдений, обсуждается значимость факторов преморбидного фона.

diseases, 2016, volume 14, No 2, p. 65–70 DOI: 10.20953/1729-9225-2016-2-65-70 Острая некротизирующая энцефалопатия <...> Острая некротизирующая энцефалопатия относится к инфекционно-опосредованным поражениям ЦНС. <...> Представлены 2 клинических случая острой некротической энцефалопатии у пациентов раннего детского возраста <...> Ключевые слова: вирус герпеса человека 6 типа, дети, МРТ, острая некротизирующая энцефалопатия, энцефалит <...> Острая некротизирующая энцефалопатия – клинические наблюдения у детей раннего возраста.

3

Клинико-морфологическое сопоставление алкогольной и атеросклеротической энцефалопатии [Электронный ресурс] / Недзьведь [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2016 .— №3 .— С. 47-56 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/525158

Автор: Недзьведь

Проведены клинико-морфологические сопоставления пациентов с алкогольной и атеросклеротической энцефалопатией. Установлено, что причиной смерти пациентов с алкогольной энцефалопатией явилась полиорганная недостаточность, а атеросклероз ограничивался единичными бляшками в церебральных артериях у трех мужчин в возрасте от 50 до 56 лет. У пациентов с атеросклеротической энцефалопатией при выраженном атеросклерозе церебральных артерий наблюдались гемодинамические нарушения или лакунарные инфаркты с последующей атрофией коры головного мозга и клиническими проявлениями в виде неврологической симптоматики и прогрессирующей деменции

Ключевые слова: алкоголизм, алкогольная энцефалопатия, атеросклеротическая энцефалопатия, атеросклероз <...> энцефалопатией. „ РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ 1-я группа – 29 пациентов с алкогольной энцефалопатией, средний <...> Нарастали признаки тяжелой энцефалопатии и легочно-сердечной недостаточности. <...> Алкогольная энцефалопатия. Правосторонняя среднедолевая бронхопневмония. <...> Выделяют два основных патогенетических варианта хронической энцефалопатии.

4

Печеночная энцефалопатия у больных циррозом печени до и после TIPS [Электронный ресурс] / Затевахин [и др.] // Анналы хирургической гепатологии .— 2015 .— №2 .— С. 41-46 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/502233

Автор: Затевахин

Цель исследования – изучение динамики печеночной энцефалопатии после трансъюгулярного внутрипеченочного портосистемного шунтирования Материал и методы. Анализировали результаты комплексного обследования 52 больных, пернесших TIPS. Для создания портосистемного шунта использовали самораскрывающиеся стенты 8–10 см, диаметром 8–10 мм и стент с покрытием PTFE. Результаты. Наиболее частые осложнения TIPS – усиление печеночной энцефалопатии и дисфункция стента. Увеличение степени печеночной энцефалопатии после TIPS через 18 мес выявлено у 3 (10%) пациентов, проявления энцефалопатии были устранены и не оказывали влияния на качество жизни пациентов после выписки из стационара. Заключение. Оценка степени энцефалопатии и соответствующий индивидуализированный подход к каждому пациенту в плане подбора терапии позволяют значительно уменьшить степень энцефалопатии в послеоперационном периоде, что также позволяет улучшить качество жизни пациентов.

Триада неблагоприятных признаков – желтуха, асцит и энцефалоПеченочная энцефалопатия у больных циррозом <...> Наиболее частые осложнения TIPS – усиление печеночной энцефалопатии и дисфункция стента. <...> Оценка степени энцефалопатии и соответствующий индивидуализированный подход к каждому пациенту в плане <...> подбора терапии позволяют значительно уменьшить степень энцефалопатии в послеоперационном периоде, что <...> ) до 18 г (II–III степень энцефалопатии) в сутки.

5

ПОЛИМОРФИЗМ ДНК И РИСК ОККЛЮЗИРУЮЩИХ ПОРАЖЕНИЙ СОСУДОВ У ПАЦИЕНТОВ С СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ [Электронный ресурс] / Никитина [и др.] // Клиническая медицина .— 2015 .— №11 .— С. 14-17 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/397970

Автор: Никитина

Предложен способ диагностики поражения сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Использование результатов исследования расширяет возможности диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Диагноз: энцефалопатия смешанного генеза (дисциркуляторная, дисметаболическая). <...> Диагноз: дисциркуляторная энцефалопатия I степени. <...> функционального класса по NYHA; гипертоническая болезнь III стадии, АГ 3-й степени, риск ССО 3; дисциркуляторная энцефалопатия <...> Aгентство Kнига-Cервис» 14 КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА, № 11 , 2015 функционального класса дисциркуляторная энцефалопатия <...> Диагноз: дисциркуляторная энцефалопатия II стадии; гипертоническая болезнь II стадии, АГ 2-й степени,

6

L-орнитин и L-аспартат в лечении печеночной энцефалопатии. От прошлого к будущему [Электронный ресурс] / Печенка, Глей, Мирошниченко // Клиническая инфектология и паразитология .— 2016 .— №2 .— С. 46-67 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477285

Автор: Печенка

В статье представлены данные результатов многочисленных исследований эффективности использования L-орнитин-L-аспартат в лечении печеночной энцефалопатии. Несмотря на определенную противоречивость результатов исследований, препарат успешно применяют во многих странах, в том числе и наших клиниках. Исследователи отмечают, что стандартизация подходов к протоколам клинических исследований, проводимых в разных странах, позволит и L-орнитин-L-аспартату занять заслуженное место в стандартах лечения хронических и острых заболеваний печени

) энцефалопатию [8, 9]. <...> Термином минимальная или латентная энцефалопатия определяется энцефалопатия, которая не приводит к клинически <...> L-орнитин и L-аспартат в лечении печеночной энцефалопатии. <...> L-орнитин и L-аспартат в лечении печеночной энцефалопатии. <...> L-орнитин и L-аспартат в лечении печеночной энцефалопатии.

7

Диагностика и лечение печеночной энцефалопатии при хронических заболеваниях печени [Электронный ресурс] / Тележная [и др.] // Рецепт .— 2012 .— №3 .— С. 121-129 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/499641

Автор: Тележная

Клиническая картина печеночной энцефалопатии характеризуется расстройством сознания‚ личности‚ интеллекта и речи. Даже минимальная энцефалопатия значительно снижает качество жизни пациента. Использование прибора Hepаtonorm позволяет выявлять печеночную энцефалопатию на ранних стадиях. В качестве препарата выбора для терапии печеночной энцефалопатии может быть рекомендован L-орнитин-L-аспартат Ключевые слова: печеночная энцефалопатия, латентная печеночная энцефалопатия, психическая деятельность, цирроз печени.

Даже минимальная энцефалопатия значительно снижает качество жизни пациента. <...> Использование прибора Hepаtonorm позволяет выявлять печеночную энцефалопатию на ранних стадиях. <...> Ключевые слова: печеночная энцефалопатия, латентная печеночная энцефалопатия, психическая деятельность <...> В настоящее время описаны основные патогенетические механизмы энцефалопатии как при острых‚ так и при <...> Приведем Стандартизированную номенклатуру форм/стадий печеночной энцефалопатии (ПЭ) (Working Party at

8

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С НАРУШЕНИЯМИ ОБМЕНА ГОМОЦИСТЕИНА. Статья

Автор: Широков Евгений Алексеевич
[Б.и.]

В статье обобщены результаты клинического, неврологического и лабораторного исследования больных с гипергомоцинемией. Получены данные, позволяющие сделать вывод о существовании общих патобиохимических механизмов нарушений обмена гомоцистеина, холестерина и миелина.

статуса, полагали, что синдром диффузного многоочагового повреждения головного мозга дисциркуляторная энцефалопатия <...> «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» 4 (включая транзиторные ишемические атаки) Дисциркуляторная энцефалопатия <...> I ст 6 4 Дисциркуляторная энцефалопатия II ст 6 5 Дисциркуляторная энцефалопатия III ст 10 2 <0,05 Лейкоэнцефалопатия

Предпросмотр: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С НАРУШЕНИЯМИ ОБМЕНА ГОМОЦИСТЕИНА. Статья .pdf (0,2 Мб)
9

ПСИХОФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ АЛКАЛОИДА Z77 В УСЛОВИЯХ ПОСТГИПОКСИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ И МЕХАНИЗМЫ ИХ РАЗВИТИЯ [Электронный ресурс] / Зюзьков [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №1 .— С. 56-60 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/384647

Автор: Зюзьков

В условиях моделирования постгипоксической энцефалопатии изучены психофармакологические эффекты дитерпенового алкалоида атизинового типа Z77. Выявлено его выраженное церебропротективное действие, заключающееся в нормализации показателей ориентировочно-исследовательского поведения и условно-рефлекторной деятельности у экспериментальных животных. При этом установлено значительное увеличение числа нейральных стволовых клеток в паравентрикулярной области головного мозга и выраженное усиление продукции нейротрофных ростовых факторов клетками микроокружения нервной ткани.

9.50±2.48 8.8±1.1* 0.30±0.13 0.58±0.25* 0.58±0.25* 0.15±0.10 82.1±6.3* Энцефалопатия+Z77 10.31±1.99 <...> 8.80±7.11* 5.50±2.55* 0.7±0.6 0.90±1.23* 1.10±2.38* 0.40±0.18 62.5±4.4* Энцефалопатия+Z77 29.30±3.67 <...> 11.04±2.70 10.40±0.67* 0.12±0.08* 0.20±0.11* 0.20±0.11* 0.17±0.10 74.6±5.4* Энцефалопатия+Z77 15.33± <...> 4.77±1.34* 4.70±0.61* 0.0±0.0* 0.0±0.0* 0.0±0.0* 0.1±0.1* 92.7±6.3* Энцефалопатия+Z77 25.54±3.67+ 11.8 <...> Таким образом, моделирование гипоксичес� кой гипоксии приводило к развитию выраженной энцефалопатии,

10

ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ ДИАГНОСТИКИ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ КАРДИОМИОПАТИЙ [Электронный ресурс] / Леонтьева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2012 .— №4 .— С. 55-63 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521632

Автор: Леонтьева

Приведена классификация врожденных нарушений метаболизма, вызывающих кардиомиопатии, рассмотрены основные патофизиологические механизмы формирования метаболических кардиомиопатий. Представлены принципы диагностики метаболических кардиомиопатий на основе оценки экстракардиальных проявлений — энцефалопатии и нервно-мышечных нарушений (мышечная гипотония, атаксия). Предложены принципы дифференциальной диагностики на основе выявления отклонений в биохимических показателях: гипогликемии, метаболического ацидоза, дефектов обмена жирных кислот. Описаны признаки кардиомиопатии, обусловленной первичной недостаточностью карнитина. Обоснована необходимость более широкого внедрения в клиническую практику тандемной масс-спектрометрии с оценкой ацилкарнитинового профиля, газовой хроматографии для диагностики нарушений обмена жирных кислот, световой и электронной биопсии скелетных мышц для диагностики митохондриальных кардиомиопатий

Ключевые слова: дети, метаболические кардиомиопатии, митохондриальная патология, миопатия, энцефалопатия <...> Энцефалопатия — один из характерных симптомов врожденных нарушений обмена веществ, развивается на фоне <...> Следует выделять острую и хроническую энцефалопатию. <...> Острая энцефалопатия может манифестировать на фоне состояний энергетического стресса, возникающих при <...> Важным лабораторным маркером, позволяющим уточнить причину энцефалопатии, является определение уровня

11

Эпилептический и неэпилептический миоклонус у детей [Электронный ресурс] / Ермаков, Кордонская // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2008 .— №3 .— С. 92-99 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/517805

Автор: Ермаков

В статье рассматриваются различные формы эпилептического и неэпилептического миоклонуса, обсуждаются вопросы диагностики и медикаментозной терапии

различной этиологии (туберозный склероз, синдром Дауна, посттравматическая энцефалопатия) • Прогрессирующие <...> • Миоклонический статус при непрогрессирующих эпилептических энцефалопатиях Ермаков А.Ю., Кордонская <...> Начиная с 4 лет заболевание переходит в стационарную фазу и протекает как резидуальная энцефалопатия <...> энцефалопатиях и эпилепсию с миоклоническими абсансами. <...> Предложение выделить миоклонический статус при непрогрессирующих энцефалопатиях в самостоятельную форму

12

Роль кислородзависимых процессов в патогенезе хронической ишемии головного мозга [Электронный ресурс] / Нечипуренко // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2012 .— №3 .— С. 150-159 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/494941

Автор: Нечипуренко

В статье представлены литературные сведения, отражающие вопросы патогенеза хронической ишемии головного мозга – дисциркуляторной энцефалопатии. Основное внимание уделено нарушениям перекисного окисления липидов, кислотно-основного и антиоксидантного состояний, кислородтранспортной функции крови

Резюме Дисциркуляторная энцефалопатия (ДЭ) представляет собой прогрессирующее хроническое диффузное или <...> Наиболее частыми причинами сосудистой энцефалопатии являются атеросклероз артерий, артериальная гипертензия <...> Дисциркуляторная энцефалопатия / В.В. Евстигнеев, Е.А. Юршевич, О.А. <...> Дисциркуляторная энцефалопатия (вопросы терминологии и классификации) / Г.М. Авдей // Журн. <...> Дисциркуляторная энцефалопатия: метод. рекомендации / под. ред. Н.Н.

13

Неотложные состояния в клинике инфекционных болезней

Автор: Шуматов Валентин Борисович
Медицина ДВ

В учебном пособии отражены современные подходы к этиологии, патогенезу, клинике, диагностике неотложных состояний в клинике инфекционных болезней, приведены практические рекомендации по лечению. Знание этих вопросов необходимо врачу для назначения своевременной и адекватной терапии критических состояний у инфекционных больных. Учебное пособие предназначено для интернов, ординаторов и врачей, обучающихся в системе дополнительного профессионального образования, по специальностям: инфекционные болезни, анестезиология и реанимация.

ИНфЕКцИОННО-ТОКСИЧЕСКАя ЭНцЕфАЛОПАТИя Инфекционно-токсическая энцефалопатия (ИТЭ) – острая церебральная <...> Повышается проницаемость клеточных мембран, возникает церебральная гипертензия. однако энцефалопатия <...> По глубине угнетения цНС инфекционно-токсическая энцефалопатия подразделяется на три степени, которые <...> Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» 39Инфекционно-токсическая энцефалопатия Из <...> По мере усиления анурии появляются и усиливаются расстройства сознания (энцефалопатия).

Предпросмотр: Неотложные состояния в клинике инфекционных болезней.pdf (0,5 Мб)
14

№2 [Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2018]

Освещаются актуальные вопросы профилактики, фармацевтического, физиотерапевтического и хирургического лечения неврологических заболеваний. Основные разделы журнала: • клиника, принципы лечения заболеваний нервной системы; • методы исследования и диагностики; • организация неврологической помощи; • экспериментально-теоретические вопросы; • в помощь практикующему врачу; • наблюдения из практики; • применение лекарственных средств; • обзоры литературы.

Печеночная энцефалопатия определяет жизненный прогноз пациента с циррозом печени. <...> латентной (субклинической) печеночной энцефалопатии. <...> Изучение латентной энцефалопатии становится все более актуальной сферой научного интереса. <...> энцефалопатии – у 30–45%. <...> Восточная Европа», 2018, том 8, № 2 Этиология и патогенез Печеночная энцефалопатия – это обратимая энцефалопатия

Предпросмотр: Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа №2 2018.pdf (0,3 Мб)
15

КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ОСТРОЙ ПАНКРЕАТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ [Электронный ресурс] / Струценко [и др.] // Российский медицинский журнал .— 2016 .— №3 .— С. 43-46 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/388491

Автор: Струценко

Панкреатическая энцефалопатия (ПкрЭ), характеризующаяся разнообразной очаговой неврологической симптоматикой и иногда быстрым возникновением деменции, считается редким осложнением острого панкреатита, развивается у 9—35% пациентов с заболеваниями поджелудочной железы (ПЖ). Практически каждый пациент с острым панкреатитом имеет риск развития ПкрЭ, которая существенно утяжеляет течение заболевания и повышает летальность. В обзорной статье рассматриваются некоторые аспекты клинических проявлений и вероятного диагностического алгоритма неврологических нарушений, наблюдающихся у больных острым панкреатитом.

Дамулин И.В.2, Мазурчик Н.В. 3, Огурцов П.П.3 КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ОСТРОЙ ПАНКРЕАТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ <...> Москва, Россия ◆ Панкреатическая энцефалопатия (ПкрЭ), характеризующаяся разнообразной очаговой неврологической <...> Ключевые слова: обзор; панкреатическая энцефалопатия; патогенез; клиника; дифференциальная диагностика <...> Клинико-диагностические аспекты острой панкреатической энцефалопатии. <...> Клинические проявления панкреатической энцефалопатии Психоневрологические расстройства наблюдаются как

16

ОЦЕНКА ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО РИСКА У ВОДИТЕЛЕЙ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО АВТОТРАНСПОРТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПЕРИОДИЧЕСКИХ МЕДИЦИНСКИХ ОСМОТРОВ [Электронный ресурс] / Гребеньков [и др.] // Гигиена и санитария .— 2017 .— №4 .— С. 71-76 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/601806

Автор: Гребеньков

Введение. Проблема сохранения здоровья водителей является актуальной для большинства стран. В процессе работы указанная группа подвергается воздействию комплекса вредных производственных факторов, что приводит к повышенному риску нарушений здоровья и увеличивает риск дорожно-транспортных происшествий. Однако исследований, посвященных изучению влияния условий труда водителей на различные показатели здоровья на основании методологии оценки профессионального риска, в доступных источниках обнаружить не удалось, что определило актуальность работы

(RR = 2,2, CI95% = 1,8–2,8, EF = 54,5%, высокая степень связи с работой); энцефалопатия сосудистого генеза <...> Выявленные в случае с ГБ II стадии тенденции в большой степени относятся и к такому заболеванию, как энцефалопатия <...> Т а б л и ц а 4 Патологическая пораженность водителей энцефалопатией и оценка профессионального риска <...> 1,2 1,1–1,3 16,7 13,6 Малая Гипертоническая болезнь I ст. 0,182 0,100 2,2 1,8–2,8 54,5 10,0 Высокая Энцефалопатия <...> Kнига-Cервис» 362 . 2017; 96(4) нальном риске таких заболеваний, как гипертоническая болезнь I стадии, энцефалопатия

17

КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВНУТРИУТРОБНОЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Божбанбаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2010 .— №1 .— С. 107-112 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521146

Автор: Божбанбаева

Острое течение внутриутробной цитомегаловирусной инфекции верифицировано методами иммуноферментного анализа и полимеразной цепной реакции у 26 новорожденных детей. Контрольную группу составили 17 неинфицированных детей. Изучены особенности клинического течения цитомегаловирусной инфекции в раннем и позднем неонатальном периодах, а также исследован сывороточный уровень нейронспецифической енолазы, фактора некроза опухолей-α и γ-интерферона. Установлено, что определение нейроенолазы может быть использовано для ранней диагностики церебральных нарушений у детей с острым течением цитомегаловирусной инфекции

пуповины 4 15,4±7,0* 0 — Задержка внутриутробного развития 4 15,4±7,0* 1 5,8±5,6 Гипоксически-ишемическая энцефалопатия <...> Наиболее частым клиническим синдромом была гипоксически-ишемическая энцефалопатия (100%; р<0,01), которая <...> Так, у всех детей 1-й группы была констатирована гипоксически-ишемическая энцефалопатия с трансформацией <...> течением цитомегаловирусной инфекции также остается поражение ЦНС с высокой частотой постгеморрагической энцефалопатии

18

ОЦЕНКА КОГНИТИВНОЙ ФУНКЦИИ ПРИ ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ НАСЕЛЕНИЯ ПРИАРАЛЬЯ [Электронный ресурс] / Баттакова // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2016 .— №7 .— С. 110-113 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/513224

Автор: Баттакова

В статье представлены результаты скрининг-исследования состояния нервной системы по протоколу, составленному невропатологами РГКП «Национального центра гигиены труда и профессиональных заболеваний» МЗ и СР РК. Целью настоящего исследования была оценка состояния когнитивной функции при дисциркуляторной энцефалопатии населения Приаралья. Было установлено, что ведущую роль в развитии дисциркуляторной энцефалопатии играют стенозирующий атеросклероз брахиоцефальных артерий и артериальная гипертония. Дисциркуляторная энцефалопатия ІІ стадии в зоне экологической катастрофы (п. Айтеке би, г. Аральск, г. Шалкар) сопровождалась нарушениями когнитивных функций, а именно выраженным снижением долговременной памяти на числа и слова, объема внимания.

Дисциркуляторная энцефалопатия ІІ стадии в зоне экологической катастрофы (п. Айтеке би, г. <...> Оценка когнитивной функции при дисциркуляторной энцефалопатии населения... <...> Шалкар 118 больных с дисциркуляторной энцефалопатией (ДЭП ІІ стадии). <...> Дисциркуляторная энцефалопатия ІІ стадии в зоне экологической катасрофы (п. Айтеке би, г. <...> Оценка когнитивной функции при дисциркуляторной энцефалопатии населения...

19

Аутоиммунные энцефалиты [Электронный ресурс] / Куликова, Лихачев // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2015 .— №3 .— С. 58-65 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477174

Автор: Куликова

Аутоиммунные энцефалиты – это иммунно-опосредованные состояния, которые протекают с широким спектром психиатрических и неврологических симптомов. В статье приводятся основные клинико-диагностические характеристики лимбического энцефалита, энцефалита с антителами к NMDA-рецепторам, энцефалопатии Хашимото, синдрома опсоклонусоклонус, CLIPPERS и PANDAS.

В числе АЭ выделяют лимбический энцефалит, энцефалит с антителами к NMDA-рецепторам, энцефалопатию Хашимото <...> В основе данного заболевания лежит диффузная энцефалопатия с вовлечением подкорковых образований, лимбических <...> Энцефалопатия Хашимото (ЭХ) представляет собой редкий нейроэндокринный синдром и рассматривается как <...> В мировой литературе это заболевание известно как стероид-реактивная энцефалопатия, ассоциированная с <...> Автор предположил наличие у этих пациентов миоклонической энцефалопатии.

20

К ВОПРОСУ ОБ ОРГАНИЗАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ С НАРКОТИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТЬЮ [Электронный ресурс] / Иванова, Павлова, Бузик // Вопросы наркологии .— 2010 .— №4 .— С. 117-122 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477579

Автор: Иванова

Наркомания представляет одну из наиболее значимых проблем современного общества и российского здравоохранения. Анализ наблюдения за 50 пациентами — мужчинами, страдающими наркоманией, находящимися на лечении в отделении соматической патологии Московского научно-практического центра наркологии в 2009–2010 гг. позволил выявить ряд соматических осложнений, лечение которых требует значительных финансовых затрат, в связи с чем необходимо дополнительное финансирование для оказания медицинской помощи данной категории больных

Ключевые слова: наркомания, соматическая патология, гепатит, артериальная гипертензия, энцефалопатия <...> В нашем исследовании токсическая энцефалопатия встречалась у 36%, синдром вегетативного дисбаланса — <...> у 2%, склонность к синкопальным состояниям — у 2%, вазомоторная цефалгия — у 2%, посттравматическая энцефалопатия

21

ХАРАКТЕРИСТИКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ СОННЫХ АРТЕРИЙ ПО ДАННЫМ МУЛЬТИСПИРАЛЬНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ [Электронный ресурс] / Праскурничий [и др.] // Клиническая медицина .— 2017 .— №1 .— С. 53-58 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/576893

Автор: Праскурничий

Поиск методов ранней диагностики и структурно-морфологической характеристики прогрессирующего атеросклероза представляет собой актуальную задачу Цель. Изучение характера, распространенности и типологической структуры атеросклеротических изменений крупных артерий посредством мультиспиральной компьютерной томографии у пациентов, имеющих различные варианты нарушений углеводного обмена.

У 42 (53,8%) обследованных выявлена дисциркуляторная энцефалопатия разной степени. <...> У 24 (50%) обследованных выявлена дисциркуляторная энцефалопатия разной степени, у 32 (66,7%) — ИБС, <...> У 10 (56,5%) обследованных выявлена дисциркуляторная энцефалопатия разной степени, у 13 (72,2%) — ИБС <...> У 8 (66,7%) обследованных выявлена дисциркуляторная энцефалопатия разной степени, у 9 (75%) — ИБС, у <...> При сравнении групп по частоте выявления ИБС, дисциркуляторной энцефалопатии и артериальной гипертонии

22

Иммуннообусловленные эпилепсии у детей [Электронный ресурс] / Белоусова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2015 .— №5 .— С. 26-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/533272

Автор: Белоусова

Представлен обзор современной литературы, посвященной иммуннообусловленным эпилепсиям у детей. Описываются клиника, лабораторная диагностика и лечение аутоиммунных энцефалитов (лимбического и с антителами к NMDA-рецепторам), энцефалопатии Хашимото, опсоклонус-миоклонус-синдрома и синдрома Расмуссена, а также группы острых энцефалопатий с имуннообусловленным эпилептическим статусом (FIRES-, DESK-, HHE- cиндром). Приводится клинический случай энцефалопатии Хашимото. Подчеркивается тесная взаимосвязь эпилепсии и воспаления, в том числе формирование аутоиммунного процесса в результате повторных эпилептических приступов

Приводится клинический случай энцефалопатии Хашимото. <...> Энцефалопатия Хашимото – энцефалопатия, ассоциированная с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы <...> Синдром Расмуссена (син. энцефалит Расмуссена) – редкая воспалительная энцефалопатия. <...> Синдром фебрильно-провоцируемой рефрактерной энцефалопатии (FIRES от англ. <...> Фебрильно-обусловленная рефрактерная эпилептическая энцефалопатия у детей.

23

КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ [Электронный ресурс] / Семенов // Клиническая инфектология и паразитология .— 2017 .— №1 .— С. 8-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/596386

Автор: Семенов

Прионные болезни – это особый вид тяжелых нейродегенеративных недугов человека и животных. Они характеризуются прогрессирующим поражением головного мозга, в большинстве случаев заканчиваются скорым летальным исходом. Прионные болезни относят к группе медленных инфекций, причиной которых является особый инфекционный белок – прион (PrPc), который реплицирует себя при отсутствии нуклеиновой кислоты. Превращение белка из нормальной формы PrPc в инфекционную форму PrPSc происходит путем конформационного перехода, идущего разными путями: спонтанно (спорадические формы), на основе поступления извне патологической формы PrPSc (приобретенные формы), в результате мутаций в гене PRNP, обусловливающих образование PrPSc из PrPc (наследственные формы)

Наиболее изучены в настоящее время – спонгиформные трансмиссивные энцефалопатии. <...> Во всех случаях прионовых энцефалопатий наблюдается незначительное уменьшение массы головного мозга, <...> Клиническая картина при всех формах прионовой энцефалопатии характеризуется разнообразной неврологической <...> Несмотря на имеющиеся клинические проявления прионовой энцефалопатии, у пациентов не наблюдаются признаки <...> энцефалопатия детского возраста или болезнь Альперса – редчайшая хроническая прогрессирующая энцефалопатия

24

Кортексин как компонент терапии острого периода гипоксическиишемической энцефалопатии новорожденных [Электронный ресурс] / Потапова, Клишо // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2012 .— №6 .— С. 122-134 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/498638

Автор: Потапова

Целью нашего исследования явилась разработка оптимальных схем реабилитация новорожденных с перинатальными поражениями головного мозга с применением препарата Кортексин под контролем нейросонографии с допплерометрией мозгового кровотока Для достижения поставленной цели нами было обследовано и пролечено 100 новорожденных детей, находившихся на втором этапе выхаживания УЗ «ВДОКБ». Из них 50 детей составили основную группу и 50 – группу сравнения. Исследовался бассейн внутренней сонной артерии и оценивался венозный отток на примере вены Галена до начала лечения и после завершения курса терапии.

Условность термина гипоксически-ишемическая энцефалопатия очевидна, но современное развитие медицины <...> Во Франции легкая постгипоксическая энцефалопатия составляет 2,8 на 1000, среднетяжелая – 2,7 на 1000 <...> В конечном итоге речь может идти о прогредиентном течении энцефалопатии, при котором объем нейронов в <...> Кортексин как компонент терапии острого периода гипоксически-ишемической энцефалопатии новорожденных <...> Вторым, не менее важным свойством гипоксически-ишемической энцефалопатии, является то, что изменения

25

Гипертонические кризы в практике терапевта и врача скорой помощи

Автор: Тарасов
КемГМА

Методические рекомендации предназначены для врачей первичного звена здравоохранения: участковых терапевтов, врачей общих практик (семейных врачей), врачей скорой помощи. Рекомендации могут быть использованы в процессе обучения курсантами факультета последипломной подготовки, студентами старших курсов лечебного факультета.

Роль активации РААС установлена при гипертонической энцефалопатии, приступах стенокардии, СН, поражении <...> Основными отличительными признаками, позволяющими дифференцировать острую гипертензивную энцефалопатию <...> Наиболее часто – это: • Судорожная форма ГК (острая крайне тяжелая гипертоническая энцефалопатия); • <...> Дифференцированная экстренная терапия ГК 1 Гипертоническая энцефалопатия Острая гипертоническая энцефалопатия <...> При прогрессировании энцефалопатии появляются тонические и клонические судороги (судорожная форма ГК)

Предпросмотр: Гипертонические кризы в практике терапевта и врача скорой помощи.pdf (1,1 Мб)
26

ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ВЕРНИКЕ, ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ПОНТИННЫЙ МИЕЛИНОЛИЗ И ПОЛИНЕВРОПАТИЯ У БОЛЬНЫХ С НЕУКРОТИМОЙ РВОТОЙ БЕРЕМЕННЫХ (hyperemesis gravidarum) [Электронный ресурс] / Григорьева, Гузанова, Мухин // Неврологический журнал .— 2016 .— №3 .— С. 13-23 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/427797

Автор: Григорьева

В статье представлены обзор литературы и описание клинического случая сочетания энцефалопатии Вернике, полиневропатии и синдрома осмотической демиелинизации у больной с неукротимой рвотой беременных (лат. hyperemesis gravidarum). Обсуждаются вопросы диагностики, дифференциальной диагностики и лечения неврологических осложнений неукротимой рвоты беременных, возникающих вследствие дефицита тиамина и водно-электролитных нарушений. Собственное наблюдение касалось 29-летней беременной женщины, у которой на фоне беременности возникла hyperemesis gravidarum, появилась неврологическая симптоматика, связанная с повреждением ствола мозга и периферических нервов ног. В крови обнаружено выраженное снижение содержания калия. Магнитно-резонансная томография головного мозга обнаружила симметричные очаги гиперинтенсивного сигнала в режимах Т2-ВИ и FLAIR в медиальных отделах зрительных бугров. Данные электронейромиографии указывали на признаки двусторонней невропатии нижних конечностей по аксональному типу. Было начато лечение по поводу энцефалопатии Вернике и полиневропатии с внутривенным введением тиамина и коррекцией водно-электролитных нарушений. По данным повторной (через 19 дней) магнитно-резонансной томографии очаги в таламусах регрессировали, однако появился участок патологического сигнала в варолиевом мосту. Диагноз был пересмотрен, диагностирован центральный понтинный миелинолиз. Особенностью наблюдения явилось то, что этот синдром развился при отсутствии гипонатриемии и ее быстрой коррекции, что возможно при hyperemesis gravidarum. На фоне лечения неврологическая симптоматика постепенно регрессировала и полностью исчезла через 5 мес, за исключением угнетения сухожильных рефлексов с ног. Беременность развивалась нормально и завершилась рождением здорового мальчика.

616.831.55-002.151+161.832+616.833]:6183-06:616.33-008.3 Григорьева В.Н.1, Гузанова Е.В.1, Мухин В.В.2 ЭНЦЕфАЛОПАТИя <...> Было начато лечение по поводу энцефалопатии Вернике и полиневропатии с внутривенным введением тиамина <...> К л ю ч е в ы е с л о в а: неукротимая рвота беременных; hyperemesis gravidarum; энцефалопатия Вернике <...> Энцефалопатия Вернике, центральный понтинный миелинолиз и полиневропатия у больных с неукротимой рвотой <...> В практике невролога встречаются такие осложнения тяжелой формы hРб, как энцефалопатия Вернике, центральный

27

ВЫБОР МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОГО АСЦИТА У БОЛЬНЫХ С ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ [Электронный ресурс] / Затевахин [и др.] // Московский хирургический журнал .— 2014 .— №4 .— С. 20-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/577250

Автор: Затевахин

В основу работы положен анализ комплексного клинического обследования 46 пациентов с циррозом печени, осложненным синдромом портальной гипертензией и асцитом, резистентным к диуретической терапии. При этом 43-м больным выполнено трансъюгулярное внутрипеченочное портосистемное шунтирование (TIPS) Через 6 месяцев результаты TIPS прослежены у 43 больных. В первой группе пациентов на завершающем этапе TIPS мы использовали самораскрывающиеся голометаллические стенты (n=26), во вторую группу вошли больные после стентирования стент-графтом Viatorr TIPS Endoprosthesis и Wallgraft (n=17). Среди показаний для выполнения TIPS были: кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода и асцит, резистентный к диуретической терапии. Через 6 месяцев после операции были получены следующие результаты у больных первой (голометаллический стент) и второй (стент-графт) групп: кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода рецидивировало у 4,6% и 0% больных, увеличение степени печеночной энцефалопатии мы зафиксировали у 11,6% и 11,8% пациентов. Следует отметить, что тромбоз внутрипеченочного стента мы диагностировали у 16,3% и 11,8% больных. Летальность в группах была следующая: 13,9% больных в первой группе и 11,8% − во второй. TIPS с использованием стент-графта значительно улучшает проходимость внутрипеченочного шунта в ближайшем и отдаленном периоде, что снижает вероятность повторных кровотечений из ВРВП, уменьшает количество асцитической жидкости по сравнению с использованием голометаллических стентов.

Печеночная энцефалопатия различной степени тяжести у больных с циррозом печени отмечается в 50−80% случаев <...> Увеличение степени печеночной энцефалопатии выявлено у 3-х больных (6,9%). <...> Увеличение степени печеночной энцефалопатии выявлено у 5-и пациентов (11,6%). <...> Увеличение степени печеночной энцефалопатии выявлено у 1-го пациента (5,9%). <...> Также при проведении TIPS стоит определять степень исходной печеночной энцефалопатии и результат лечения

28

СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ [Электронный ресурс] / Пшеннова // Российский медицинский журнал .— 2016 .— №5 .— С. 50-54 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/457451

Автор: Пшеннова

Семейная гиперхолестеринемия (СГ) является причиной преждевременного развития сердечно-сосудистых заболеваний у людей молодого возраста. При этом заболевании регистрируется высокий уровень холестерина липопротеидов низкой плотности и прослеживается семейный анамнез, но на сегодняшний день не существует единого международного критерия для диагностики СГ. Вопрос о диагностике и лечении СГ остается актуальным до сих пор. С каждым годом открываются новые и новые генные мутации, приводящие к СГ. Настоящая статья — это обзор работ, в которых представлен современный взгляд на данную проблему

Дисциркуляторная энцефалопатия III стадии. <...> Дисциркуляторная энцефалопатия III степени, смешанного генеза (атеросклеротического, гипертонического <...> Сопутствующая патология: ЦВБ — дисциркуляторная энцефалопатия III степени, смешанного генеза (атеросклеротического <...> в пределах целевых значений, улучшилось общее самочувствие, уменьшились проявления дисциркуляторной энцефалопатии

29

ПРОБЛЕМА ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У СПОРТСМЕНОВ [Электронный ресурс] / Толстова, Акулина, Мазикин // Здоровье и образование в XXI веке. Электронный научно-образовательный Вестник .— 2017 .— №4 .— С. 64-67 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/614318

Автор: Толстова

Статья посвящена поиску неинвазивных нейровизуальных методов исследования, представляющих ключевые биомаркеры для выявления ранних признаков изменений головного мозга в контактных видах спорта по данным литературы. Проанализирована роль некоторых методов МРТ для диагностики и мониторинга патологических изменений в тканях головного мозга по данным зарубежных авторов. Найдены обнадеживающие результаты в предоставлении ключевых биомаркеров для мониторинга, которые отражают диффузные аксональные травмы, нейродегенеративные процессы, демонстрирующие разные модели активации мозга. Представлены результаты оценки повреждений у спортсменов с помощью тау-белка, перспективные направления изучения особенностей церебрального метаболизма

Ключевые слова: энцефалопатия, МР-спектроскопия, позитронно-эмиссионная томография, диффузионновзвешенные <...> До недавнего времени о проблеме энцефалопатии у занимающихся контактными видами спорта не говорили вообще <...> Хроническая травматическая энцефалопатия (ХТЭ) приводит к целому спектру проблем: тяжелые головные боли <...> В последующем энцефалопатия боксеров диагностировалась и у участников авторалли, и у конных наездников <...> Хотя травма может быть необходимым условием для развития энцефалопатии, механизм, по которому это могло

30

№1 [Ветеринария. Реферативный журнал , 2003]

Издается ЦНСХБ с 1996 года ежеквартально. Журнал является органом текущей информации об отечественной и зарубежной литературе по ветеринарии и может служить справочным пособием для научных работников и практических ветеринарных врачей, а также библиотекарей и работников органов научно-технической информации. Ежегодно в РЖ включается свыше 1000 публикаций о наиболее значимых статьях из научных ветеринарных журналов и сборников, поступающих в фонды библиотеки. Библиографическое описание сопровождается аннотацией или рефератом. Справочный аппарат включает авторский и предметный указатели.

. // Нейроинфекции: бешенство, губкообраз. энцефалопатия круп. рогатого скота, крейтцфелдта-якоба и др <...> К проблеме губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота. Костенко Ю.Г. // Ветеринария.-2001. <...> Современное состояние диагностики губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота. <...> К проблеме губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота. <...> Современное состояние диагностики губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота.

31

Ранние клинические проявления болезни Бинсвангера: описание случая [Электронный ресурс] / Шот, Дышлюк // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология .— 2010 .— №2 .— С. 83-87 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/497435

Автор: Шот

Традиционно под заболеванием Бинсвангера понимают деменцию, возникшую в результате диффузного поражения белого вещества полушарий мозга. Еще совсем недавно это заболевание считалось редким и диагноз болезни Бинсвангера выставлялся при паталогоанатомическом исследовании. С внедрением в клиническую практику МРТ и КТ заболевание уже не воспринимается редким, а широкое использование нейровизуализации привело к тому, что практикующие врачи все чаще сталкиваются с таким явлением, как «синдром Бинсвангера есть – деменции нет», то есть результаты МРТ-исследования говорят о характерных изменениях в белом веществе головного мозга, которые не сопровождаются клиникой деменции

Olszewski (1962) предложил именовать это заболевание подкорковой атеросклеротической энцефалопатией. <...> Подкорковая атеросклеротическая энцефалопатия развивается чаще у мужчин в возрасте 50-65 лет, которые <...> Был выставлен диагноз «Дисциркуляторная энцефалопатия 1 степени». <...> переводится в неврологическое отделение 9-й ГКБ, где находилась в течение двух недель с диагнозом «Энцефалопатия

32

Артериальная гипертония, сосудистая патология мозга и антигипертензивное лечение

Автор: Сислина З. А.
[Б.и.]

Монография посвящена одной из наиболее актуальных медико-социальных проблем – церебральным осложнениям артериальной гипертонии. В книге в си- стематизированном виде изложены основные аспекты патогенеза нарушений мозгового кровообращения при артериальной гипертонии с учетом их гетеро- генности, представлены данные медицины, основанной на доказательствах, по эффективности антигипертензивной терапии в отношении предупреждения ин- сульта, когнитивных расстройств. Особое внимание уделено особенностям моз- гового кровообращения, состоянию цереброваскулярного резерва и их измене- ниям в процессе антигипертензивной терапии при сосудистых заболеваниях го- ловного мозга. Помимо подробного обзора информации, имеющейся в миро- вой литературе, в монографии представлены результаты собственных исследо- ваний авторов. Итогом многолетнего труда стали детальные рекомендации по антигипертензивному лечению больных с цереброваскулярными нарушениями, которым посвящена отдельная глава. Монография предназначена для неврологов, кардиологов, терапевтов.

Острая гипертоническая энцефалопатия . . . . . . . . . . . . . . . . .37 2.5. <...> Острая гипертоническая энцефалопатия . . . . . . . . . . . . . . . .136 5.5. <...> Атеросклеротическая энцефалопатия. 4. Смешанные формы. <...> Острая гипертоническая энцефалопатия Острая гипертоническая энцефалопатия (ОГЭ) занимает особое место <...> Гипертоническая энцефалопатия. Клиника и патогенез.

33

Динамика течения биполярного аффективного расстройства у пациента с сопутствующей ВИЧ-инфекцией [Электронный ресурс] / Юрьева, Шустерман, Варшавский // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология .— 2017 .— №1 .— С. 145-151 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/582386

Автор: Юрьева

В статье описана трехлетняя динамика течения биполярного аффективного расстройства (БАР) у пациента с сопутствующей ВИЧ-инфекцией. Произошло видоизменение классической картины БАР со сглаживанием маниакальных и гипоманиакальных симптомов, нарастанием когнитивных расстройств, формированием выраженного психоорганического синдрома. Впервые в жизни пациента в структуре психоорганического синдрома проявился судорожный компонент в виде 15  генерализованных тонико-клонических припадков, приведших к эпилептическому статусу с летальным исходом. За три года течения БАР аффективный регистр продуктивных психопатологических синдромов сменился судорожным и психоорганическим. Представленный клинический случай имеет практическую значимость для врачейпсихиатров не только из-за особенностей клиники, но и аспектов лечения пациентов с БАР и сопутствующей ВИЧ-инфекцией. Для лечения следует применять атипичные антипсихотики (предпочтительно рисперидон) в малых дозах. Для стабилизации настроения и профилактики судорожного синдрома в курс лечения также необходимо включать антиконвульсанты (предпочтительно вальпроаты). Антиконвульсанты обязательны к применению у данной категории пациентов при наличии признаков ВИЧ-энцефалопатии как предикторов вероятного развития эпилептического статуса.

Антиконвульсанты обязательны к применению у данной категории пациентов при наличии признаков ВИЧ-энцефалопатии <...> Одним из клинических признаков ВИЧ-энцефалопатии является судорожный синдром, который чаще всего имеет <...> Компьютерная томография (КТ) головного мозга от 23.12.2015 г.: КТ-картина энцефалопатии. <...> Невропатолог (14.12.2015 г.): энцефалопатия II степени на фоне ВИЧинфекции с рассеянной органической <...> Антиконвульсанты обязательны к применению при наличии клинических и КТ-признаков энцефалопатии (предикторы

34

№4 [Экстренная медицина, 2013]

Освещает проблемные вопросы организации оказания экстренной медицинской помощи, скорой и неотложной помощи на догоспитальном этапе, медицины чрезвычайных происшествий и катастроф.

Belarusian Medical Academy of Post-Graduate Education, Minsk, Belarus Печеночная энцефалопатия Hepatic <...> Ключевые слова: печеночная энцефалопатия, цирроз печени, острая печеночная недостаточность. _________ <...> Мягкая ПЭ Печеночная энцефалопатия II–II ст. <...> Тяжелая ПЭ Печеночная энцефалопатия III–IV ст. <...> Провоцирующие факторы печеночной энцефалопатии Печеночная энцефалопатия при ЦП может развиваться спонтанно

Предпросмотр: Экстренная медицина №4 2013.pdf (0,2 Мб)
35

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ МЕТОДОВ НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ С ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ [Электронный ресурс] / Тебердиева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2017 .— №1 .— С. 47-52 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/607183

Автор: Тебердиева

Цель исследования: методами нейровизуализации установить частоту и характер поражений головного мозга, определяющих функциональные и необратимые нарушения функции ЦНС у новорожденных детей с пороками развития внутренних органов в периоперационном периоде Материал и методы. Проведен анализ 243 историй болезни новорожденных детей с врожденными пороками внутренних органов. Гестационный возраст составил от 32 до 41 нед (37,9 + 1,4 нед). Всем пациентам трижды проводилась нейросонография (в 1-е сутки после рождения или в предоперационном, послеоперационном периодах и через неделю после оперативного вмешательства), оценивался неврологический статус. Изменения в неврологическом статусе, а также структурные нарушения по данным нейросонографии служили показанием для проведения магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга у 15 (6,2%) новорожденных детей. Результаты. Более 40% детей (n=102) в периоперационном периоде имели изменения неврологического статуса в виде гипоксически-ишемической энцефалопатии как транзиторного, так и органического характера, что было подтверждено методами нейровизуализации. В 52% (53) случаев патологические изменения, выявленные методами нейросонографии и МРТ головного мозга, были представлены расширением наружных и внутренних ликворных пространств (у 36 детей), церебральными кистами различной локализации (у 1 ребенка), подоболочечными (у 3) и внутрижелудочковыми кровоизлияниями (у 42), а также острым нарушением мозгового кровообращения (у 1). Заключение. Новорожденные дети с врожденными пороками внутренних органов нуждаются в проведении комплексного обследования, направленного на своевременное выявление факторов риска перинатальных органических и транзиторных поражений нервной системы на этапах периоперационного периода.

в периоперационном периоде имели изменения неврологического статуса в виде гипоксически-ишемической энцефалопатии <...> слова: новорожденный, врожденные пороки развития, центральная нервная система, гипоксически-ишемическая энцефалопатия <...> Наиболее тяжелые неврологические проявления гипоксически-ишемической энцефалопатии имели дети с врожденной <...> Энцефалопатия у этих детей сочеталась с высокой легочной гипертензией, повышенным давлением в системе <...> синус-тромбозом, структурным повреждениям головного мозга с клиническими проявлениями гипоксически-ишемической энцефалопатии

36

ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ БОЛЕЗНИ ТЕШЕНА АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА ВЕТЕРИНАРНЫХ НАУК

Автор: АНДРЕЕВА ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА
ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРИИ

Цель и задачи исследований. Целью нашей работы являлось эпизоотологическое моделирование биологической передачи возбудителя болезни Тешена и проведение эпизоотологического мониторинга болезни в Российской Федерации. Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи: 1. Провести вирусологический и серологический мониторинг болезни Тешена в регионах Российской Федерации. 2. Дифференцировать отечественные штаммы вируса болезни Тешена. 3. Изучить восприимчивость различных видов животных (грызунов и плотоядных) к заражению вирусом БТ, определить уровень и динамику выделения вируса болезни Тешена биологическими переносчиками в окружающую среду. 4. Определить патогенность для свиней возбудителя болезни Тешена, выделяемого в окружающую среду биологическими переносчиками.

дополнительного биологического хозяина возбудителя болезни Тешена // Нейроинфекции: бешенство, губкообразная энцефалопатия <...> болезни Тешена с помощью полимеразнои цепной реакции (ПЦР) // Нейроинфекции: бешенство, губкообразная энцефалопатия <...> Сидоров И.И., Андреева О.Н., Колбасова О.В., Стрижаков А.А. // Нейроинфекции: бешенство, губкообразная энцефалопатия

Предпросмотр: ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ БОЛЕЗНИ ТЕШЕНА.pdf (0,0 Мб)
37

ПРОБЛЕМЫ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ, РОЖДЕННЫХ У МАТЕРЕЙ С ПРИВЫЧНЫМ НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ [Электронный ресурс] / Гинзбург // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2013 .— №6 .— С. 42-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521800

Автор: Гинзбург

Цель работы: оценить показатели здоровья детей, рожденных в семьях с нарушением репродуктивной функции, в частности с невынашиванием беременности. База данных включала сведения о 141 ребенке (1-я группа), рожденном после проведения лимфоцитотерапии в семьях с репродуктивными потерями. Контрольная (2-я) группа была представлена 199 детьми из семей, в анамнезе которых репродуктивные потери не отмечены. В 1-й группе статистически достоверно чаще встречались недоношенность: OR=2,59 (CI 95% 1,14:5,84),патологические состояния в антенатальном, интранатальном и раннем неонатальном периодах: OR=9,13 (CI 95% 4,11:20,27). Среди детей этой группы аллергические и сердечно-сосудистые заболевания были выявлены в 2,6 и 1,9 раза чаще соответственно (доверительная вероятность 0,95). Сделано заключение, что применяемая во время беременности лимфоцитотерапия в семьях с репродуктивными потерями обеспечивала рождение детей, но не решала проблемы угрозы прерывания во время беременности. Частота неврологических нарушений у детей 1-й группы соответствует популяционной. Это свидетельствует об успешности проводимой терапии по сохранению беременности, лечению фетоплацентарной недостаточности и послеродовой реабилитации детей.

Транзиторная перинатальная гипоксически-ишемическая энцефалопатия у детей в 1-й группе (28 случаев) на <...> Транзиторная перинатальная гипоксически-ишемическая энцефалопатия у детей 1-й группы встречалась достоверно <...> работ зарубежных ученых, которые учитывают только среднетяжелые и тяжелые формы гипоксическиишемических энцефалопатий <...> Проведенный нами расчет частоты гипоксически-ишемических энцефалопатий в 1-й и 2-й группах по критериям

38

КЛАССИФИКАЦИИ В МЕДИЦИНЕ: ПРИНЦИПЫ ПОСТРОЕНИЯ И КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ [Электронный ресурс] / Кузнецов // Клиническая медицина .— 2017 .— №5 .— С. 92-98 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/615356

Автор: Кузнецов

Статья посвящена теоретическим аспектам классификационных исследований и количественному периоперационному прогнозу в плановой хирургии. Классификация представляет особое явление культуры, связанное со всеми сторонами жизни общества. Классификация — часть современного механизма передачи опыта. Под классификацией понимается равным образом и построение классификации, и сама построенная классификация, и использование построенной классификации. Естественная классификация формируется существенными свойствами объектов, их закономерными связями. Существенные свойства определяются с помощью специального математического аппарата (корреляционный, факторный и кластерный анализ)

этой шкалы содержал два количественных (уровень билирубина и альбумина) и три качественных (асцит, энцефалопатия <...> Именно лежащие в основе шкалы ЧТП качественные (а не количественные) характеристики ЦП (асцит, энцефалопатия <...> Билирубин,мкмоль/л < 34 34—51 > 51 Альбумин, г/л > 35 30—35 < 30 Асцит Нет Контролируемый Резистентный Энцефалопатия <...> Показатель Степень отклонения показателей от нормы, баллы 1 2 3 Асцит Нет Контролируемый Резистентный Энцефалопатия

39

ЛАТЕНТНАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ У ПАЦИЕНТОВ С МИНИМАЛЬНЫМ ФИБРОЗОМ ПЕЧЕНИ [Электронный ресурс] / Богомолов [и др.] // Медицинский совет .— 2016 .— №10 .— С. 166-169 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458596

Автор: Богомолов

Цель исследования. Оценить влияние перорального приема L-орнитин-L-аспартата (LOLA) на частоту ДТП у лиц с заболеванием печени на доцирротической стадии Материал и методы. В исследование включено 42 пациента – мужчин в возрасте от 25 до 45 лет, водителей со стажем не менее 3 лет, признанных виновными в 3–4 ДТП за последние 3 года. У всех пациентов диагностирован хронический гепатит С (генотип 1) с минимальной или низкой активностью аминотрансфераз и минимальным фиброзом печени. Исключены заболевания, которые могли бы повлиять на совершение ДТП, а также внешние факторы (состояние автомобиля, дорожного покрытия, погодные условия). Терапия LОLА в дозе 9 г в день проводилась 2-месячными циклами с 2-месячным перерывом, к настоящему времени общей продолжительностью 5 мес. Ежемесячно выполнялись биохимический анализ крови, определение концентрации иона аммония в крови, психометрические тесты. Результаты. Концентрация иона аммония значимо снижалась уже через месяц после начала приема LOLA (с 145,4 мкмоль/л до 130,3 мкмоль/л, р = 0,016), сохраняя стойкую тенденцию к снижению в течение терапии до достижения среднего уровня 90,4 мкмоль/л (р = 0,003) к 6-му месяцу. Результаты теста критической частоты слияния мельканий достоверно улучшались к окончанию первого курса LOLA (р = 0,003), сохраняясь на достигнутом уровне на протяжении терапии. Результаты теста связи чисел также значимо улучшались к концу первого месяца лечения (р < 0,001) с сохранением тенденции на фоне последующих курсов. За указанный период наблюдения ДТП по вине включенных в исследование лиц, согласно данным ГИБДД, отмечено не было. Выводы. Интермиттирующая терапия LOLA у пациентов с хроническим гепатитом С и минимальным фиброзом обусловливает быстрое снижение концентрации иона аммония в крови и значимое улучшение показателей психометрических тестов.

164 МЕДИЦИНСКИЙ СОВЕТ • №10, 2016 П РА КТ И КА Латентная печеночная энцефалопатия (ЛПЭ), обо-значаемая <...> Сеченова ЛАТЕНТНАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ У ПАЦИЕНТОВ С МИНИМАЛЬНЫМ ФИБРОЗОМ ПЕЧЕНИ Цель исследования <...> Ключевые слова: аммиак, печеночная энцефалопатия, хронический гепатит С, L-орнитин-L-аспартат. P.O. <...> Патогенетические основы печеночной энцефалопатии: фокус на аммиак.

40

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ ОСТРОЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ [Электронный ресурс] / Синьков [и др.] // Анестезиология и реаниматология .— 2017 .— №1 .— С. 75-78 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/576972

Автор: Синьков

С целью изучения прогностической значимости известных шкал оценки органной дисфункции в отношении послеоперационной печеночной недостаточности проведено обследование 165 пациентов в возрасте старше 18 лет в период с января 2014 по март 2015 г. Развитие острой печеночной недостаточности оценивалось на основании клинических и лабораторных данных, тяжесть состояния характеризовалась по шкалам MELD, Child-Turcotte-Pugh, Maddrey, Schindl, BILE score, SOFA. В работе определена частота встречаемости форм острой печеночной недостаточности (печеночная энцефалопатия, печеночная коагулопатия, гепаторенальный синдром, расстройства системной гемодинамики, смешанная форма) у пациентов после хирургических вмешательств на печени и зависимость вероятности их возникновения от тяжести состояния, рассчитанной с помощью балльных шкал в дооперационном периоде. Рассчитана чувствительность и специфичность исследуемых шкал в прогнозировании форм острой печеночной недостаточности на основании ROC-анализа. Показано, что специализированные оценочные шкалы имеют хорошую прогностическую точность в отношении определенных форм печеночной недостаточности (Child-Turcotte-Pugh – для гемодинамического варианта и печеночной коагулопатии, шкалы MELD и SOFA – для печеночной энцефалопатии, Schindl – для гепаторенального синдрома и смешанной формы печеночной недостаточности). Ни одна из анализируемых шкал не обладала прогностической значимостью по отношению ко всем формам печеночной недостаточности

В работе определена частота встречаемости форм острой печеночной недостаточности (печеночная энцефалопатия <...> Т а б л и ц а 1 Система оценки шкалы СТР Переменные Балл 1 2 3 Стадия энцефалопатии Нет 1 и 2 3 и 4 Асцит <...> Стадии печеночной энцефалопатии определялись согласно ВестХейвенской классификации (West-Haven criteria <...> Из них печеночная энцефалопатия выявлена у 77 (47%) пациентов; печеночная коагулопатия – в 9 (5%) случаях <...> Смешанная форма во всех случаях включала печеночную энцефалопатию, которая у 12 пациентов сочеталась

41

Эффективность метода кариометрии лимфоцитов в диагностике тяжести гипоксического перинатального поражения центральной нервной системы у новорожденных [Электронный ресурс] / Громада // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2008 .— №2 .— С. 19-23 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/517777

Автор: Громада

Представлены результаты кариометрии лимфоцитов у доношенных новорожденных детей с гипоксическим поражением центральной нервной системы в 1-е, на 3, 5—7, 25, 28-е сутки жизни. Дана клиническая характеристика детей. Предлагается способ оценки степени тяжести гипоксического перинатального поражения центральной нервной системы по изменению количества ДНК в ядрах лимфоцитов крови новорожденных

Все дети были разделены на три группы: 1-я группа (n=23) — гипоксическая энцефалопатия I степени (легкая <...> Новорожденные с легкой степенью гипоксической энцефалопатии и дети контрольной группы были выписаны домой <...> У большинства детей с легкой степенью гипоксической энцефалопатии структурных изменений не было. <...> У новорожденных с гипоксической энцефалопатией средней и тяжелой степени (2-я и 3-я группы) в первые <...> Гипоксическая энцефалопатия: гипотезы патогенеза церебральных расстройств и поиск методов лекарственной

42

РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ АРТЕРИЙ ГОЛОВЫ ПРИ ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И ОСТРОЕ НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ У ЛИЦ С РАДИАЦИОННЫМ АНАМНЕЗОМ [Электронный ресурс] / Ефремушкин, Подсонная, Белицкий // Российский кардиологический журнал .— 2016 .— №4 .— С. 11-17 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/365358

Автор: Ефремушкин

Цель. Выявить особенности ремоделирования брахиоцефальных артерий (БЦА) у  больных дисциркуляторной энцефалопатией (ДЭ) с  артериальной гипертонией (АГ) и частоту возникновения у них острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) в зависимости от имевшегося в анамнезе контакта с ионизирующим излучением (ИИ).

Российский кардиологический журнал № 4 (132) | 2016 40 РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ АРТЕРИЙ ГОЛОВЫ ПРИ ДИСЦИРКУЛяТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ <...> Выявить особенности ремоделирования брахиоцефальных артерий (БЦА) у больных дисциркуляторной энцефалопатией <...> Сокращения: СА — сонная артерия, ДЭ — дисциркуляторная энцефалопатия. 19,6 75,6 94,5 12,4 62,5 5 0 10 <...> Сокращения: БЦА — брахиоцефальные артерии, ДЭ — дисциркуляторная энцефалопатия. Рис. 4. <...> Артериальная гипертензия и дисциркуляторная энцефалопатия — что первично?

43

Возможности позитронной эмиссионной томографии С 18F-фтордезоксиглюкозой в дифференциальной диагностике сосудистой деменции [Электронный ресурс] / Станжевский [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2009 .— №2 .— С. 124-128 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347766

Автор: Станжевский

Цель исследования. Изучить возможности позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) с 18F-фтордезоксиглюкозой (18F-ФДГ) в диагностике и дифференциальной диагностике сосудистой деменции и других форм этого заболевания. Материалы и методы. ПЭТ с 18F–ФДГ выполнена 38 пациентам с различными клиническими формами деменций. ПЭТ данные сопоставляли с результатами других методов обследования. Результаты. Удалось выделить несколько вариантов изменения метаболизма, типичных для наиболее часто встречающихся нозологических форм деменций. Выводы. ПЭТ с 18F–ФДГ позволяет на ранних стадиях нейродегенеративного процесса проводить дифференциальную диагностику между различными вариантами деменции.

. % Болезнь Альцгеймера (стадии сомнительной и «мягкой» деменции) 9 23,7 Дисциркуляторная энцефалопатия <...> В группу больных с сосудистой деменцией вошли пациенты с дисциркуляторной энцефалопатией II–III стадии <...> ПЭТ картина дисциркуляторной энцефалопатии у всех обследованных пациентов характеризовалась снижением <...> передних отделах поясных извилин, орбитофронтальной коре, реже — в лентикулярных ядрах 2 Дисциркуляторная энцефалопатия <...> Сопоставление клинических и МРТ-данных при дисциркуляторной энцефалопатии. Сообщение 2.

44

ДИСЦИРКУЛЯТОРНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ: ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ. Статья

Автор: Широков Евгений Алексеевич
[Б.и.]

В статье речь идет о дисциркуляторной энцефалопатии — медленно прогрессирующего нарушения кровоснабжения головного мозга, - а также современных методах предупреждения и лечения этого заболевания.

1 Е.А.Широков ДИСЦИРКУЛЯТОРНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ: ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ (Центр эндохирургии и литотрипсии, междисциплинарная <...> Дисциркуляторная энцефалопатия — медленно прогрессирующее нарушение кровоснабжения головного мозга, развивающееся <...> Литература к статье Е.А.Широкова ДИСЦИРКУЛЯТОРНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ: ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ 1. <...> Дисциркуляторная энцефалопатия у пожилых//РМЖ. 1997; 5: 20. 3. Симоненко В.Б., Широков Е.А. <...> Пикногенол и кофермент Q-10 в комплексной терапии дисциркуляторной энцефалопатии/Новые методы диагностики

Предпросмотр: ДИСЦИРКУЛЯТОРНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ. Статья.pdf (0,2 Мб)
45

Наш опыт портосистемного шунтирования при портальной гипертензии [Электронный ресурс] / Султангазиев, Бебезов, Абиров // Хирургия. Восточная Европа .— 2015 .— №1 .— С. 78-83 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/475943

Автор: Султангазиев

В статье приведены непосредственные результаты применения портосистемного шунта при лечении больных с портальной гипертензией

У 3 (2,3%) пациентов в ближайшем послеоперационном периоде развилась печеночная энцефалопатия. <...> У 2 пациентов (со слов родственников по характеру поведения больных) были отмечены проявления энцефалопатии <...> В этой группе в раннем послеоперационном периоде у 2 (1,2%) больных развилась печеночная энцефалопатия <...> пришли к выводу, что большинство сосудистых осложнений (тромбозы портальной вены – 12 (9,09%) случаев, энцефалопатии <...> Печеночная энцефалопатия (ПЭ) развилась у 5 (3,8%) больных, что потребовало медикаментозной коррекции

46

ГИНЕКОЛОГИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ У  ДЕТЕЙ НАХОДЯЩИХСЯ НА  ЛЕЧЕНИИ В  ОТДЕЛЕНИИ ПАТОЛОГИИ НОВОРОЖДЕННЫХ И  НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Окунев [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 165-166 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562186

Автор: Окунев

Гинекологическая патология у новорожденных и детей первого года жизни представлена большим многообразием и очень часто является сопутствующей. Врожденные пороки развития гениталий, воспалительные заболевания, передающиеся от мамы ребенку при прохождении через родовые пути, а также связанные с нарушением гигиенического ухода за ребенком и др

недоношенных (1,8%), врожденные пороки сердца (0,9%), дисплазия и гипоплазия легкого (0,9%), резидуальная энцефалопатия <...> поражение ЦНС — у 1,3%, врожденные пороки сердца — у 1,3%, бронхолегочная дисплазия — у 1,0%, резидуальная энцефалопатия

47

ИНВАЛИДНОСТЬ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА, РОДИВШИХСЯ С  МАССОЙ ТЕЛА МЕНЕЕ 1500 ГРАММОВ, В ИВАНОВСКОЙ ОБЛАСТИ. [Электронный ресурс] / Матвеева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 165-165 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562185

Автор: Матвеева

В связи с достижениями в области перинатальной медицины в последнее десятилетие увеличилась частота рождения и выживаемость детей с очень низкой (ОНМТ) и экстремально низкой (ЭНМТ) массой тела, которые составляют группу высокого риска по формированию инвалидности

недоношенных (1,8%), врожденные пороки сердца (0,9%), дисплазия и гипоплазия легкого (0,9%), резидуальная энцефалопатия <...> поражение ЦНС — у 1,3%, врожденные пороки сердца — у 1,3%, бронхолегочная дисплазия — у 1,0%, резидуальная энцефалопатия

48

ОСОБЕННОСТИ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ШАХТЕРОВ, ПОСТРАДАВШИХ ПРИ ВЗРЫВАХ МЕТАНОУГОЛЬНОЙ СМЕСИ [Электронный ресурс] / Фисталь, Солошенко, Фисталь // Вестник хирургии имени И.И.Грекова .— 2015 .— №3 .— С. 51-54 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371340

Автор: Фисталь

Введение. Последствия взрывов метана и угольной смеси по характеру комбинированных поражений и критических состояний обожженных следует признать самыми тяжелыми, занимающими по этому признаку первое место. Воздействие пламенем в движущейся зоне горения по подземным выработкам обуславливает обширные дермальные ожоги у пострадавших, как правило, это контурные ожоги участков тела, не защищенных одеждой.

выявлены: сепсис развился у 16 (11,43%) шахтеров основной группы, пневмония — у 21 (15%), токсическая энцефалопатия <...> сепсис диагностирован и подтвержден у 30 (37,5%) больных, пневмония развилась у 35 (43,75%), токсическая энцефалопатия <...> основной группе уменьшилась в 3,2 раза (р=0,0001), пневмонии снизилась в 2,91 раза (р=0,0001), токсической энцефалопатии <...> и 11-е сутки лечения вследствие тяжелых осложнений ожоговой болезни (сепсис, пневмония, токсическая энцефалопатия

49

Выбор метода хирургического лечения больных портальной гипертензией [Электронный ресурс] / Лебезев [и др.] // Анналы хирургической гепатологии .— 2015 .— №1 .— С. 36-43 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/502212

Автор: Лебезев

Цель. Улучшение результатов хирургического лечения больных с синдромом портальной гипертензии Материал и методы. Обследовано 169 больных с синдромом портальной гипертензии, оперированных в плановом порядке. У 100 больных был цирроз печени, у 69 – внепеченочная портальная гипертензия. Всем больным планировали портокавальное шунтирование. Больным циррозом печени выполняли только селективное портокавальное шунтирование, при внепеченочной портальной гипертензии – максимальное шунтирование мезентерикокавальным или спленоренальным анастомозом “бок в бок” или Н-типа. Результаты. Селективное портокавальное шунтирование выполнено 24 больным, 76 – гастротомия с прошиванием варикозно расширенных вен пищевода и желудка. При внепеченочной портальной гипертензии 43 пациентам сформирован портокавальный анастомоз, 26 – прошиты варикозно расширенные вены пищевода и желудка. От шунтирующих операций отказались ввиду высокой степени активности процесса в печени, наличия энцефалопатии, признаков сердечной недостаточности, а также с учетом данных УЗИ и КТ сосудов воротной системы. Удовлетворительные непосредственные результаты получены у 97% больных, летальность составила 0,8%. Заключение. Для оптимизации выбора метода хирургического лечения больных портальной гипертензией необходим поэтапный протокол дооперационного обследования: отбор пациентов на основании клиниколабораторных данных, изучения центральной гемодинамики и неврологического статуса. Необходимо определить гемодинамические и топографические особенности для прогнозирования возможности выполнения различных видов портокавального анастомоза с помощью УЗИ и КТ с 3D-реконструкцией сосудов воротной и кавальной системы, уточнить тип и объем хирургического вмешательства в зависимости от интраоперационных данных.

От шунтирующих операций отказались ввиду высокой степени активности процесса в печени, наличия энцефалопатии <...> портопеченочной гемодинамики, которые могут спровоцировать развитие острой печеночной недостаточности и энцефалопатии <...> отказывались от шунтирующей операции при исходной печеночно-клеточной недостаточности, гепатопортальной энцефалопатии <...> учитывали развитие осложнений (тромбоз ПКА, рецидив ГЭК, печеночная недостаточность, после операционная энцефалопатия <...> Латентная энцефалопатия отмечена у 8 пациентов, энцефалопатия I степени – у 5 больных ЦП.

50

Фармакорезистентная эпилепсия у детей [Электронный ресурс] / Онегин // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2012 .— №4 .— С. 68-77 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/495730

Автор: Онегин

В статье рассматриваются формы и причины не поддающихся лечению эпилепсий, алгоритм их диагностики и лечения, основанный на использовании данных отечественных и зарубежных публикаций. Приводится анализ возможных нарушений в лечении основными противосудорожными препаратами и способы их устранения

неправильного понимания родителями сущности эпилепсии и тактики ее лечения;  объективные: 1) ранние детские энцефалопатии <...> : − ранняя миоклоническая энцефалопатия Айкарди; − ранняя эпилептическая энцефалопатия Отахара; − тяжелая <...> анамнез заболеваний печени, почек, метаболических нарушений, врожденных ошибок метаболизма, текущей энцефалопатии <...> эпилепсий, являющихся исходом тяжелой миоклонической эпилепсии младенчества, ранней эпилептической энцефалопатии

Страницы: 1 2 3 ... 95