Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 535758)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 59911 (1,09 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОСЛЕДСТВИЙ ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА У ЖИТЕЛЕЙ СЕВЕРА ЗАПАДНОЙ СИБИРИ В СВЯЗИ С ПОЛИМОРФИЗМОМ ПО ГЕНАМ ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЫ [Электронный ресурс] / Ильинских, Ильинских // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2016 .— №5 .— С. 77-80 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/578372

Автор: Ильинских

Целью настоящей работы явилось сравнительное изучение цитогенетических последствий весенне-летнего клещевого энцефалита у лиц пожилого и молодого возраста в связи с различиями по генам глутатион-S-трансферазы. Цитогенетическое обследование было проведено у 120 больных клещевым энцефалитом жителей севера Томской области — 20–35 лет (1-я группа) и 65– 85 лет (2-я группа). Материал для исследования (буккальный эпителий) был взят у каждого обследуемого 3–5 раз: 1–2-й день после госпитализации, через 1 нед, 1, 3 и 6 мес. Установлено, что клещевой энцефалит вызывает значимо большие цитогенетические изменения в буккальном эпителии у пожилых, чем у молодых больных. Восстановление цитогенетической нормы наблюдают в группе молодых через 3 мес после госпитализации, а у пожилых — через 6 мес. При сравнении цитогенетических последствий клещевого энцефалита показано: у молодых больных уровень цитогенетически аномальных клеток был существенно выше у носителей неактивной формы генов GSTM1(0)/GSTT1(0) по сравнению с больными, у которых были активные гомозиготные варианты этих генов. У пожилых пациентов такой закономерности не отмечено

Цитогенетическое обследование было проведено у 120 больных клещевым энцефалитом жителей севера Томской <...> При сравнении цитогенетических последствий клещевого энцефалита показано: у молодых больных уровень цитогенетически <...> Материалы и методы Цитогенетическое обследование проведено у 120 больных весенне-летним клещевым энцефалитом <...> В качестве контроля проведено цитогенетическое обследование 124 здоровых жителей тех же возрастных групп <...> При сравнении цитогенетических последствий клещевого энцефалита показано: у молодых больных уровень цитогенетически

2

ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ НА КАРНОТИН И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ У СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... ДОКТОРА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: КЛЕНОВИЦКИЙ ПАВЕЛ МИХАЙЛОВИЧ
ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

Целью исследования является изучение различных факторов генетической и паратипической природы, способствующих появлению и распространению различных хромосомных аберраций в популяциях основных видов сельскохозяйственных животных для разработки методов оценки генетического риска и мер профилактики возникновения и распространения хромосомной патологии у животных.

Впервые в нашей стране осуществлено цитогенетическое обследование производителей в ряде пород свиней <...> обследование быков не производили. <...> В связи с чем нами было проведено цитогенетическое обследование овец породы финский ландрас. <...> С целью выяснения . причин ранней гибели зародышей было, проведено . цитогенетическое обследование 10 <...> Однако при цитогенетическом обследовании трансгенного кролика N 28 в клетках различных ор­ ганов было

Предпросмотр: ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ НА КАРНОТИН И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ У СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ.pdf (0,0 Мб)
3

ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ПОВЫШЕНИЯ МНОГОПЛОДИЯ СВИНЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЗООТЕХНИЧЕСКИХ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ (НА ПРИМЕРЕ УРЖУМСКОЙ ПОРОДЫ) АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК

Автор: КЛЕНОВИЦКИЙ ПАВЕЛ МИХАЙЛОВИЧ
ВСЕСОЮЗНАЯ ОРДЕНА ЛЕНИНА АКАДЕМИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК ИМЕНИ В. И. ЛЕНИНА

Цель исследования — изучить влияние матерей на многоплодие дочерей; выяснить возможность применения показателей хромосомной изменчивости для оценки воспроизводительной функции свиней, в первую очередь их многоплодия.

Kнига-Cервис» щих на воспроизводителииую функцию у свиней, проведено комплексное цитогепетиче-ское обследование <...> Цитогенетическое обследование жи­ вотных' проводили с учетом нсех общепринятых показателей. ' Результаты <...> Для,изучения этого во­ проса мы -'Провели обследование 20 поросят, родившихся-с разной массой тела. <...> обследование маток и хряков. <...> " обследования маток 'позволяет предположить, что зависимость между многоплодием и,частотой соматической

Предпросмотр: ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ПОВЫШЕНИЯ МНОГОПЛОДИЯ СВИНЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЗООТЕХНИЧЕСКИХ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ (НА ПРИМЕРЕ УРЖУМСКОЙ ПОРОДЫ).pdf (0,0 Мб)
4

ЗНАЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЧАСТОТЫ МУТАНТНЫХ КЛЕТОК ПО ЛОКУСАМ Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА У ДЕТЕЙ ЛИКВИДАТОРОВ АВАРИИ НА ЧАЭС ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ГРУПП ВЫСОКОГО КАНЦЕРОГЕННОГО РИСКА [Электронный ресурс] / Балева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2010 .— №4 .— С. 102-109 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521314

Автор: Балева

В работе приведены результаты исследования частоты TCR-мутаций лимфоцитов у детей (рожденных через 1—17 лет после облучения родителей вследствие аварии на ЧАЭС) и их родителей — ликвидаторов аварии на ЧАЭС (средняя накопленная доза 10,0 рад/Р). Проведен анализ закономерностей изменения частоты TCR-мутаций лимфоцитов как показателя соматического мутагенеза, важного для формирования группы высокого канцерогенного риска. У 13±3% обследованных ликвидаторов частота TCR-мутантных клеток превышает норму (верхнюю границу 95% доверительного интервала в группе возрастного контроля). Размер группы канцерогенного риска не зависит от дозы воздействия в диапазоне до 20 рад/Р, но обратно пропорционален возрасту ликвидаторов в момент облучения. Размер группы повышенного канцерогенного риска (по критерию частоты TCR-мутантных клеток) в группе детей ликвидаторов не превышает контрольные величины. Анализ индивидуальных особенностей организма имеет более важное значение

Данные, полученные с помощью традиционных цитогенетических методов, не противоречат предположению об <...> Проведенное цитогенетическое обследование детей различных когорт наблюдения (в семейном аспекте) с анализом <...> и молекулярно-генетических методов обследования и наблюдения детей и их семей. <...> Значимость цитогенетического обследования для оценки последствий Чернобыльской катастрофы // Радиационная <...> Цитогенетическое обследование различных групп детей, проживающих в районах Брянской области, загрязненных

5

АНТИМУТАГЕННОЕ ВЛИЯНИЕ АФОБАЗОЛА НА ЛЕЙКОЦИТЫ КРОВИ ЛИЦ С НАРУШЕНИЕМ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ В УСЛОВИЯХ АНТРОПОГЕННОЙ НАГРУЗКИ [Электронный ресурс] / Чшиева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №8 .— С. 57-60 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562048

Автор: Чшиева

В 48-часовой культуре лимфоцитов периферической крови жителей Северной Осетии с нарушением репродуктивной функции выявлено увеличение частоты клеток с хромосомными аберрациями. После двухнедельного приема антимутагенного препарата “Афобазол” показано статистически значимое снижение клеток с хромосомными аберрациями с 3.77±0.20 до 2.48±0.24 (р<0.001). Достоверные различия между уровнями хромосомных аберраций до и после приема препарата позволяют рекомендовать его для профилактики у этой категории граждан.

Цитогенетическое исследование проводили на препаратах метафазных хромосом лимфоци� тов периферической <...> ООО «Aгентство Kнига-Cервис» 190 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2016, Том 162, № 8 Цитогенетическое <...> Проведенный цитогенетический анализ выявил значимое превышение количест� ва клеток, содержащих более <...> Цитогенетическое обследование лиц с на� рушением репродуктивной системы после двух� недельного приема <...> Проведенные цитогенетические исследова� ния показали спонтанный уровень хромосомных нарушений, не превышающий

6

ПРОБЛЕМА СВЯЗИ ЧАСТОТЫ АБЕРРАЦИЙ ХРОМОСОМ В ЛИМФОЦИТАХ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПОСЛЕ ДЕЙСТВИЯ РАДИАЦИИ [Электронный ресурс] / Нугис, Козлова // Радиационная биология. Радиоэкология .— 2017 .— №1 .— С. 22-33 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/593018

Автор: Нугис

Представлен анализ опубликованных в научной литературе данных в связи с проблемой прогноза риска развития злокачественных и незлокачественных заболеваний по частотам аберраций хромосом в культурах лимфоцитов периферической крови человека. Этот вопрос тесно связан с понятием общей хромосомной нестабильности. В конце ХХ века появились данные, свидетельствующие о возможности такого прогноза в отношении злокачественных болезней. При этом в обследованных контингентах цитогенетические показатели не превышали принятые контрольные значения. В то же время имеются существенные неопределенности, обусловленные межиндивидуальной и внутрииндивидуальной вариабельностью. Кроме того, наблюдаются значительные сложности в различении аберраций хромосом, индуцированных внешне средовыми воздействиями (например, радиацией) и обусловленных возможными внутренними процессами, происходящими в организме. В отношении незлокачественных заболеваний применимость аналогичного подхода к оценке риска недостаточно обосновано

В последней подгруппе на момент цитогенетического обследования общая частота диагностированных заболеваний <...> Цитогенетическое обследование профессионалов-атомщиков, подвергшихся хроническому воздействию β-излучения <...> Значимость цитогенетического обследования для оценки последствий Чернобыльской катастрофы // Радиац. <...> Использование метода FISH для цитогенетического обследования лиц, перенесших острую лучевую болезнь в <...> Результаты 25-летнего цитогенетического обследования лиц, подвергшихся облучению в различных дозах при

7

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА C677T ГЕНА MTHFR НА РИСК ФОРМИРОВАНИЯ НЕСИНДРОМАЛЬНЫХ ОРОФАЦИАЛЬНЫХ РАСЩЕЛИН [Электронный ресурс] / Мещерякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2013 .— №3 .— С. 38-41 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521737

Автор: Мещерякова

Мутации в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в различных популяциях мира рассматриваются как факторы риска формирования врожденных пороков развития и, вероятно, хромосомных болезней. В настоящей статье представлены результаты анализа влияния полиморфизма C677T гена MTHFR на риск возникновения несиндромальных врожденных расщелин губы и/или неба у славянского населения России. Исследование проведено на выборке из 102 семей, в которых родились дети с несиндромальными орофациальными расщелинами. В результате исследования ассоциации между данным полиморфизмом и несиндромальными врожденными расщелинами губы и/или неба не установлено

По показаниям проведено цитогенетическое обследование для исключения хромосомной патологии у данной группы <...> Критерием отбора в контрольную группу являлось практическое здоровье детей и их матерей на момент обследования <...> В литературе существуют и другие данные, полученные при обследовании населения Норвегии, которые указывают

8

Синдром Йохансона—Близзарда [Электронный ресурс] / Балева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2014 .— №1 .— С. 62-65 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526315

Автор: Балева

Представлены данные литературы и собственное клиническое наблюдение ребенка с редким генетическим синдромом Йохансона—Близзарда. Особое внимание уделено клиническим проявлениям заболевания, характерными признаками которого являются множественные пороки развития: врожденная экзокринная недостаточность, аномалии челюстно-лицевой области, органов слуха и зрения. При проведении молекулярно-генетического исследования обнаружена ранее не описанная мутация гена UBR1. Представлен дифференциальный диагноз данного синдрома и поликомпонентная терапия, включающая лечебное питание и ферментную терапию пожизненно. Катамнестическое наблюдение в течение 7 лет выявило положительную динамику общего состояния ребенка

РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ, 1, 2014 ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ При обследовании <...> В связи с контактом родителей с радиоактивным топливом было проведено цитогенетическое обследование ребенка <...> и матери (отец обследованию недоступен). <...> Он постоянно наблюдается в нашем отделении с ежегодным клинико-лабораторным обследованием.

9

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ БУККАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ ШКОЛЬНИКОВ, ПРОЖИВАЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИЯХ С РАЗНЫМ УРОВНЕМ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА [Электронный ресурс] / Ладнова [и др.] // Гигиена и санитария .— 2016 .— №5 .— С. 22-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/401654

Автор: Ладнова

В статье содержатся результаты исследования атмосферного воздуха областного центра, поселка городского типа и буккального эпителия 87 школьников 11–13 лет. Показано, что школьники, проживающие в областном центре, в большей степени подвержены воздействию содержащихся в атмосферном воздухе таких токсикантов, как оксид углерода, оксид азота, фтористый водород, хлор и его соединения, диоксид серы, формальдегид. В этой группе учащихся по сравнению со школьниками, проживающими в поселке, выявлены более выраженные цитогенетические нарушения в эпителиоцитах слизистой оболочки полости рта: достоверно чаще встречаются клетки с микроядрами, разными формами протрузии ядра, двуядерные клетки, кариокинез, апоптозные тела, что может говорить не только о цитогенетической нестабильности, но и степени генотоксичности окружающей среды, в частности, атмосферного воздуха. Отмечена тенденция к повышению уровня цитогенетических нарушений и деструкции ядра в группах девочек по сравнению с мальчиками.

Отмечена тенденция к повышению уровня цитогенетических нарушений и деструкции ядра в группах девочек <...> Цитогенетические показатели буккального эпителия школьников, проживающих на территориях с разным уровнем <...> Цель работы – цитогенетическое изучение состояния эпителиальных клеток слизистой оболочки полости рта <...> Проведено цитогенетическое обследование 43 школьников областного центра (21 девочка, 22 мальчика) и 44 <...> На препаратах учитывали цитогенетические показатели (клетки с микроядрами и протрузиями разных форм),

10

СВЯЗЬ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ И ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА У ДЕТЕЙ ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ, ПРОЖИВАЮЩИХ В УСЛОВИЯХ НЕФТЕЗАГРЯЗНЕНИЯ [Электронный ресурс] / Солтаева, Джамбетова, Абилев // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки .— 2013 .— №5 .— С. 109-114 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/426869

Автор: Солтаева

Изучалась сопряженность полиморфизма генов репарации ДНК, детоксикации ксенобиотиков и оксидативного ответа с частотой микроядер в буккальных эпителиоцитах у детей Чеченской Республики, проживающих на нефтезагрязненной территории и в условно чистой зоне. Показано, что увеличенная частота микроядер в буккальных эпителиоцитах детей ассоциирована с минорными аллелями генов SOD2 и GCLC.

УДК 575.224.4 СВЯЗЬ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ И ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА У ДЕТЕЙ ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ <...> Материалы и методы исследования Генотипирование и цитогенетическое обследование проведено у 529 детей <...> Родители всех детей, участвующих в обследовании, подписали формы информированного согласия. <...> Поскольку изменчивость цитогенетических показателей для выборки в целом оказалась достаточно высокой <...> Зависимость цитогенетических показателей детей от ландшафтно-экологических условий проживания // Изв.

11

ИЗМЕНЧИВОСТЬ КАРИОТИПА СВИНЕЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ ИНДУЦИРОВАННОГО ГАММА-ОБЛУЧЕНИЯ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: КОБИДЗЕ ИРАКЛИЙ ГРИРОРЬЕВИЧ
ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

Цель и задачи исследовании. Установить степень карие— типической изменчивости у хряков пород крупная белая и ландрас под влиянием различных доз индуцированного гамма-облучения, для выяснения последствии на наследственный аппарат и воспроизводительные качества свиней.

Облученных кивотных цитогенетически обследовали на 30, 60, 120, IB0 и 360 день после облучения. <...> и зоотехнических показателей Цитогенетическое обследование потомства облученных хряков п = 94 круп­ <...> Всего обследовано 94 потоьжа, у которых изучены те se цитогенетические показатели, что и у отцов, а такке <...> Цитогенетическая характеристика спонтанной изменчивости кариотипа хрячков пород крупная белая и ландрас <...> Цктогенеткческое обследование свиней различия пород. / О.К.С?..

Предпросмотр: ИЗМЕНЧИВОСТЬ КАРИОТИПА СВИНЕЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ ИНДУЦИРОВАННОГО ГАММА-ОБЛУЧЕНИЯ.pdf (0,0 Мб)
12

ИЗУЧЕНИЕ СПОНТАННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ КАРИОТИПА СВИНЕЙ В СВЯЗИ С РАННЕЙ ОЦЕНКОЙ. ИХ СОБСТВЕННОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ЗАВАДА АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТ

Цель и задачи. Изучить возможность применения хромосомной изменчивости в кариотипа свиней для прогнозирования в ранней возрасте их откормочных качеств, а так же при селекции на плодовитость.

По достижению возраста 4 месяцев все отобранные животные были цитогенетически обследованы. <...> уровню> полиплоидии на пло­довитость и энергию роста Связь.полиплоидии у потомков с энер­гией роота . • Цитогенетическое <...> обследование потомства Изучение насле­дуемости уровня хромосомной из­менчивости \ \ • Генеалогический <...> При патогенетическом обследовании животных било установлено, что часть клеток костного мозга содержит <...> занимающимся вопросами селекции провести широкую производственную проверку эффективности применения, цитогенетических

Предпросмотр: ИЗУЧЕНИЕ СПОНТАННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ КАРИОТИПА СВИНЕЙ В СВЯЗИ С РАННЕЙ ОЦЕНКОЙ. ИХ СОБСТВЕННОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ.pdf (0,0 Мб)
13

№5 [Радиационная биология. Радиоэкология, 2017]

РЕЗУЛЬТАТЫ Для решения поставленных в работе задач проведено цитогенетическое обследование двух групп <...> Цыба – филиал ФГБУ НМИРЦ цитогенетические обследования контрольных групп привели к лабораторной оценке <...> Поскольку цитогенетическое обследование в предшествующий РЙТ период не проводилось, то оценка дозы для <...> Таким образом, при планировании цитогенетического обследования больных дифференцированным раком щитовидной <...> Роль цитогенетического обследования для оценки последствий неконтролируемого воздействия радиации на

Предпросмотр: Радиационная биология. Радиоэкология №5 2017.pdf (0,2 Мб)
14

Биотехнологические методы в зоотехнии и ветеринарии

Автор: Зиновьева Наталия Анатольевна
Джангар

Монография посвящена проблемам применения современных биотехнологических методов в селекции сельскохозяйственных животных. Приведены новейшие разработки в этой области за рубежом и в России. Селекционно-племенная работа базируется на идентификации животных, оценке генотипа и прогноза продуктивности. В издании большое внимание уделено использованию генетических приемов, основанных на маркер-зависимой селекции, выявлению генетических аномалий и болезней. - Элиста, 2014. - 254.

В связи, с чем очевидна необходимость широкого внедрения цитогенетического обследования в практику животноводства <...> Цитогенетическое обследование в регионах должно осуществляться с использованием информации о распространенности <...> Цитогенетическое обследование в регионах должно осуществляться с использованием информации о распространенности <...> Во-первых, цитогенетическое обследование позволяет в раннем возрасте выявить носителей аномалий, тем <...> Во-первых, цитогенетическое обследование позволяет в раннем возрасте выявить носителей аномалий, тем

Предпросмотр: Биотехнологические методы в зоотехнии и ветеринарии.pdf (0,5 Мб)
15

№5 [Гигиена и санитария, 2014]

Основан в 1922 г. Главный редактор журнала - Рахманин Юрий Анатольевич - доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, директор НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина Минздрава России, Москва. Гигиенический журнал общего профиля. Печатает статьи по всем разделам гигиенической науки и санитарной практики. Основное внимание уделяется вопросам гигиены окружающей среды и населенных мест, экологии человека, гигиены детей и подростков и радиационной гигиены, гигиены труда, питания и социальной гигиены. Публикует статьи обзорного характера, в которых освещаются современные научные положения и практически важные вопросы. Журнал печатает материалы, посвященные важным научно-практическим вопросам, интересующим работников центров госсанэпиднадзора, знакомит читателей с новыми методами гигиенических исследований. Помещает материалы по вопросам организации и планирования санитарного дела, научным основам санитарного законодательства, подготовки санитарных врачей, санитарной статистике, по санитарному просвещению и истории санитарного дела в нашей стране, состоянию гигиенической науки и санитарной практики за рубежом. Пропагандирует передовой опыт работы центров госсанэпиднадзора. Помещает сообщения о работе съездов, конференций и совещаний по санитарно-гигиеническим вопросам, о деятельности Научного медицинского общества гигиенистов, рецензии на вышедшие монографии и учебники по вопросам гигиены и санитарии.

Кирова» Министерства обороны РФ, 194044, Санкт-Петербург Проведено цитогенетическое обследование 135 <...> Материалы и методы Проведено цитогенетическое обследование лиц, работающих с высокотоксичными химическими <...> Для цитогенетического обследования производили забор крови из локтевой вены в стерильные вакутейРис. <...> Данные цитогенетического обследования персонала в группах с различным стажем работы приведены в таблице <...> Цитогенетическое обследование работников предприятий повышенной химической опасности и населения близлежащих

Предпросмотр: Гигиена и санитария №5 2014.pdf (1,4 Мб)
16

№4 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2010]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

Данные, полученные с помощью традиционных цитогенетических методов, не противоречат предположению об <...> Проведенное цитогенетическое обследование детей различных когорт наблюдения (в семейном аспекте) с анализом <...> Значимость цитогенетического обследования для оценки последствий Чернобыльской катастрофы // Радиационная <...> Комплексная цитогенетическая характеристика лиц, пострадавших в результате аварии на Чернобыльской АЭС <...> Цитогенетическое обследование различных групп детей, проживающих в районах Брянской области, загрязненных

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №4 2010.pdf (0,5 Мб)
17

№1 [Радиационная биология. Радиоэкология, 2017]

В последней подгруппе на момент цитогенетического обследования общая частота диагностированных заболеваний <...> Цитогенетическое обследование профессионалов-атомщиков, подвергшихся хроническому воздействию β-излучения <...> Значимость цитогенетического обследования для оценки последствий Чернобыльской катастрофы // Радиац. <...> Использование метода FISH для цитогенетического обследования лиц, перенесших острую лучевую болезнь в <...> Результаты 25-летнего цитогенетического обследования лиц, подвергшихся облучению в различных дозах при

Предпросмотр: Радиационная биология. Радиоэкология №1 2017.pdf (0,2 Мб)
18

№5 [Успехи геронтологии / Advances in Gerontology, 2016]

Выходит с 1997 г. Основной задачей журнала является содействие развитию исследований в области отечественной геронтологической науки и смежных направлениях физиологии и биологии и внедрению результатов исследований в практику.

Данные обследования. <...> Цитогенетическое обследование было проведено у 120 больных клещевым энцефалитом жителей севера Томской <...> При сравнении цитогенетических последствий клещевого энцефалита показано: у молодых больных уровень цитогенетически <...> Материалы и методы Цитогенетическое обследование проведено у 120 больных весенне-летним клещевым энцефалитом <...> В качестве контроля проведено цитогенетическое обследование 124 здоровых жителей тех же возрастных групп

Предпросмотр: Успехи геронтологии Advances in Gerontology №5 2016.pdf (0,5 Мб)
19

№5 [Российский педиатрический журнал, 2013]

Основан в 1998 г. Главный редактор журнала - Баранов Александр Александрович - академик РАН и РАМН, вице-президент РАМН, доктор медицинских наук, профессор, председатель исполкома Союза педиатров России, директор Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр здоровья детей Российской академии медицинских наук, заведующий кафедрой педиатрии и детской ревматологии педиатрического факультета ГБОУ ВПО Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова. Российский педиатрический журнал - ведущее научно-практическое издание для широкого круга врачей-педиатров. На страницах журнала освещаются приоритетные направления охраны здоровья детей и социальной педиатрии, вопросы патогенеза, клиники, диагностики, лечения и профилактики различных форм патологии у детей, оригинальные исследования, клинические и клинико-экспериментальные работы по актуальным проблемам педиатрии, биоэтики, методам преподавания и истории отечественной педиатрии, обсуждаются итоги международных научных конференций и симпозиумов, юбилейные даты. Журнал оказывает оперативную поддержку соискателям ученых степеней в публикации основных научных результатов диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук по специальностям - педиатрия, детская хирургия, общественное здоровье и здравоохранение. В состав редакционного совета журнала входят известные ученые-педиатры, представляющие все направления педиатрии. Российский педиатрический журнал зарегистрирован в информационно-справочном издании: Ulrich's International Periodical Directory. Пятилетний импакт-фактор 0,345. Представляемые статьи проходят обязательное рецензирование ведущими специалистами, сопровождаются резюме на русском и английском языках и списком ключевых слов.

Диагностика заболевания проходила в два этапа, с использованием общего цитогенетического метода и более <...> Цитогенетический анализ Цитогенетическое исследование пробанда и членов его семьи было проведено стандартным <...> Колотий и соавт. 27 российский пеДиатрический журнал 5ʹ 2013 Результаты и обсуждение Цитогенетическое <...> Для уточнения диагноза ребенку было проведено молекулярно-цитогенетическое обследование (fIShдиагностика <...> Молекулярно-цитогенетический анализ молекулярно-цитогенетический анализ (fIShгибридизация in situ) проводился

Предпросмотр: Российский педиатрический журнал №5 2013.pdf (0,5 Мб)
20

Микроядерный тест буккального эпителия монография

Автор: Калаев Владислав Николаевич
ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Проанализированы публикации российских и зарубежных авторов за период с 2000 по 2013 г., посвященные проблемам применения, анализа и интерпретации результатов микроядерного теста в буккальном эпителии человека. Описаны ядерные аномалии, обнаруживаемые в клетках слизистой оболочки ротовой полости

Юрченко и соавт. (2007) в ходе обследования 223 детей в возрасте от 5 до 7 лет, посещающих дошкольные <...> Обследование лиц, проводящих работы с особо опасными химическими веществами (токсичными химикатами), <...> Колосковой (2004) было проведено цитогенетическое обследование воспитанников дошкольных заведений г. <...> Цитогенетические и молекулярно-генетические методы можно рекомендовать для проведения обследования лиц <...> Некоторые аспекты клинико-генетического обследования лиц, проводящих работы с особо опасными химическими

Предпросмотр: Микроядерный тест буккального эпителия.pdf (0,8 Мб)
21

№1 [Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки, 2017]

В журнале публикуются оригинальные статьи, содержащие результаты научной и прикладной деятельности в области медицинских наук, а также обзорные статьи по тематике журнала. В нем также находят отражение результаты новейших научных исследований, анализ передовых технологий и достижений науки.

Таким образом, уровень мутационного процесса, выявленный при обследовании рабочих-нефтяников, является <...> Комплексное физиологическое и цитогенетическое обследование рабочих-нефтяников и проблема диспансеризации <...> Анализ цитогенетической нестабильности / Н. Н. Ильинских, В. Н. Новицкий, Н. Н. <...> Цитогенетический гомеостаз и иммунитет / Н. Н. Ильинских, И. Н. Ильинских, Е. Ф. <...> Лабораторное обследование включало: 1.

Предпросмотр: Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки №1 2017.pdf (0,8 Мб)
22

ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ У РАБОТНИКОВ ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ С РАЗЛИЧНЫМ СОСТОЯНИЕМ ЗДОРОВЬЯ [Электронный ресурс] / Харченко [и др.] // Гигиена и санитария .— 2015 .— №8 .— С. 33-37 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/392744

Автор: Харченко

Хромосомные аберрации (ХА) являются одним из наиболее чувствительных биомаркеров, используемых для выявления ранних биологических эффектов действия повреждающих факторов внешней среды на организм человека. В этой связи сопоставление цитогенетических показателей у лиц, подвергшихся действию комплекса факторов химически опасных предприятий, с наличием профессионально обусловленных заболеваний представляется весьма перспективным для понимания роли вклада генотоксического действия факторов рабочей среды в заболеваемость персонала. Анализ ХА проведен у 138 работников химически опасных предприятий, в том числе у 84 человек, нуждавшихся в госпитализации для установления причинной связи заболеваний с работой в условиях химического производства, и у 54 человек, не нуждавшихся в госпитализации по результатам предварительного обследования. Группу сравнения составили 55 человек. Показано статистически значимое увеличение частоты ХА, в том числе неожиданно высокий уровень дицентрических и кольцевых хромосом в группе госпитализированных. Выявлено статистически значимое увеличение доли лиц с частотой ХА свыше 5% (p < 0,01) и/или носителей дицентрических и кольцевых хромосом (p < 0,5) в этой группе. Можно предположить, что в механизме возникновения заболеваний, этиологически связанных с работой на предприятиях высокого химического риска, значительную роль играет генотоксическое действие производственных факторов.

существенное ухудшение цитогенетических показателей у лиц, нуждавшихся в дополнительном обследовании <...> Результаты цитогенетического обследования работников химически опасных предприятий в зависимости от необходимости <...> При этом в контрольной группе Т а б л и ц а 1 Результаты цитогенетического обследования различных групп <...> На основании многолетних цитогенетических обследований работников ядерно-химических производств Назаренко <...> Сравнительный анализ результатов цитогенетических обследований контрольных групп лиц в различных отечественных

23

Современное состояние проблемы оценки потенциальной канцерогенной опасности свинца и его соединений [Электронный ресурс] / Ильичева, Заридзе // Здравоохранение Российской Федерации .— 2015 .— №2 .— С. 50-54 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/393714

Автор: Ильичева

Широкое использование свинца в промышленности, а также глобальные масштабы техногенного загрязнения окружающей среды свинцом приводят к производственной и экологически обусловленной свинцовой экспозиции значительной доли населения Российской Федерации. Несмотря на то что канцерогенность свинца для животных давно доказана, представлены данные о его генотоксическом эффекте, расшифрованы некоторые молекулярные механизмы его биологического действия, вопрос о канцерогенности свинца для человека остается открытым. К наиболее значимым проблемам, препятствующим выявлению причинно-следственных связей между свинцовой экспозицией и риском развития злокачественных новообразований у человека, следует отнести некорректный выбор изучаемых промышленных популяций, производственная экспозиция которых характеризуется выраженным конфаундинг-эффектом; бинарный анализ данных, препятствующий выявлению зависимости «доза—эффект», лимитирование изучаемых индустриальных популяций мужскими профессиональными контингентами.

В 20 из 25 цитогенетических обследований экспонированных к свинцу рабочих выявлены позитивные тренды <...> В ряде цитогенетических обследований экспонированных к свинцу рабочих выявлены позитивные дозоответные

24

№3 [Радиационная биология. Радиоэкология, 2017]

Данные ряда эпидемиологических обследований лиц, подвергшихся воздействию радиации после аварии на ЧАЭС <...> В ходе работы произведено пополнение банка цитогенетических суспензий здоровых работников СХК. <...> Снигирёва) проводилось цитогенетическое обследование космонавтов, участвующих в длительных полетах на <...> мониторинг должен быть в обязательном порядке включен в комплексное медицинское обследование космонавтов <...> периодом работы обследованного персонала СХК, с содержанием нуклида в моче и количеством биофизических обследований

Предпросмотр: Радиационная биология. Радиоэкология №3 2017.pdf (0,2 Мб)
25

№5 [Гигиена и санитария, 2016]

Основан в 1922 г. Главный редактор журнала - Рахманин Юрий Анатольевич - доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, директор НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина Минздрава России, Москва. Гигиенический журнал общего профиля. Печатает статьи по всем разделам гигиенической науки и санитарной практики. Основное внимание уделяется вопросам гигиены окружающей среды и населенных мест, экологии человека, гигиены детей и подростков и радиационной гигиены, гигиены труда, питания и социальной гигиены. Публикует статьи обзорного характера, в которых освещаются современные научные положения и практически важные вопросы. Журнал печатает материалы, посвященные важным научно-практическим вопросам, интересующим работников центров госсанэпиднадзора, знакомит читателей с новыми методами гигиенических исследований. Помещает материалы по вопросам организации и планирования санитарного дела, научным основам санитарного законодательства, подготовки санитарных врачей, санитарной статистике, по санитарному просвещению и истории санитарного дела в нашей стране, состоянию гигиенической науки и санитарной практики за рубежом. Пропагандирует передовой опыт работы центров госсанэпиднадзора. Помещает сообщения о работе съездов, конференций и совещаний по санитарно-гигиеническим вопросам, о деятельности Научного медицинского общества гигиенистов, рецензии на вышедшие монографии и учебники по вопросам гигиены и санитарии.

Данные оценки йодурии в Беларуси свидетельствуют о том, что 89,2% включенных в обследование детей имеют <...> Проведено цитогенетическое обследование 43 школьников областного центра (21 девочка, 22 мальчика) и 44 <...> Непосредственное обследование предприятия включало осмотр основных помещений для посетиDOI: 10.18821/ <...> После завершения обследования предприятий фильтры отсылали в лабораторию Университета Джона Хопкинса <...> Полученные результаты сравнивали с результатами антропометрического обследования дошкольников в 1978

Предпросмотр: Гигиена и санитария №5 2016.pdf (1,3 Мб)
26

Цитогенетические исследования супружеских пар, имеющих детей с болезнью Дауна [Электронный ресурс] / Карыпбаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2009 .— №6 .— С. 31-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/517996

Автор: Карыпбаева

Цитогенетически обследованы 320 детей с болезнью Дауна и их родители. В 8,75% случаев у одного из супругов выявлены аномалии хромосом, в том числе экстремальные варианты акроцентрических хромосом (5%), перицентрические инверсии 9 хромосомы (2,1%), робертсоновские транслокации с участием 21 хромосомы (1,56%). Простая трисомия 21 хромосомы обнаружена у 87,19% детей, мозаичный вариант – у 8,13%, робертсоновские транслокации с участием 21 хромосомы – у 4,37%. У 1 (0,31%) ребенка выявлено сочетание трисомии хромосомы 21 с синдромом Клайфельтера - 48,ХХУ +21.

31 РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ, 6, 2009 Цитогенетические исследования супружеских пар <...> Киргизский государственный медицинский институт переподготовки и повышения квалификации, Бишкек, Киргизия Цитогенетически <...> Салиева 145-53 Цитогенетическими методами обследованы960 человек, в том числе 320 детей с болезнью Дауна <...> При цитогенетическом обследовании у 28 (8,75%) супругов были обнаружены аномалии хромосом. <...> Среди цитогенетических вариантов у детей с болезнью Дауна превалировала простая трисомия хромосомы 21

27

РОЛЬ ПРЕНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА В СНИЖЕНИИ ЧАСТОТЫ РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С  ХРОМОСОМНЫМИ СИНДРОМАМИ [Электронный ресурс] / Голихина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 191-191 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562232

Автор: Голихина

С января 2012 года в Краснодарском крае проводится комбинированный скрининг беременных 1-го триместра (в дальнейшем скрининг) для выявления нарушений развития ребенка. Представляло интерес оценить влияние скрининга на выявляемость хромосомных синдромов (ХС) (синдромы Дауна, Эдвардса и Патау) у плодов. Для сравнения, из компьютерной программы «Регистрация врожденных пороков развития», разработанной в КММГК, взята информация о выявленных случаях ХС у детей и плодов в течение 4-х лет до введения скрининга (2008–2011 гг) и 4-х лет проведения скрининга (2012–2015 гг.)

ПО ХРОМОСОМЕ Y У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ: ВОЗМОЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ <...> Москва При классическом цитогенетическом обследовании мальчика в возрасте 15-ти лет обнаружена делеция

28

СЛУЧАЙ ПРЕДПОЛАГАЕМОЙ ДЕЛЕЦИИ ДЛИННОГО ПЛЕЧА ХРОМОСОМЫ 2 В  СОЧЕТАНИИ С  «НИЗКОПРОЦЕНТНОЙ» АНЕУПЛОИДИЕЙ ПО ХРОМОСОМЕ Y У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ: ВОЗМОЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ [Электронный ресурс] / Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 191-192 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562233

Автор: Демидова

При классическом цитогенетическом обследовании мальчика в возрасте 15-ти лет обнаружена делеция субтеломерного участка длинного плеча хромосомы 2 с возможными точками разрыва в участке 2q37.3 и «низкопроцентной» анеуплоидией по хромосоме Y. Кариотип ребенка: 45,X,?del(2)(q37.3->qter),9qh+[2]/ 46,XY,?del(2)(q37.3->qter),9qh+[18].

ПО ХРОМОСОМЕ Y У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ: ВОЗМОЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ <...> Москва При классическом цитогенетическом обследовании мальчика в возрасте 15-ти лет обнаружена делеция <...> микроделеции на хромосоме 2, а также для уточнения точек разрыва было рекомендовано проведение молекулярно-цитогенетического <...> исследования с использованием молекулярно-цитогенетических технологий, а именно, серийной сравнительной <...> Данный случай демонстрирует необходимость применения нескольких современных методов молекулярно-цитогенетической

29

№4 [Вестник Российской академии медицинских наук, 2017]

Журнал входит в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата и доктора наук.

До возможности использования цитогенетических методов высокого разрешения данное заболевание диагностировалось <...> Ассоциация аниридии и опухоли Вильмса впервые подтверждена цитогенетическими методами в 1962 г. R. <...> Цитогенетическое обследование родителей и пренатальная диагностика необходимы во всех семьях, где стоит <...> Все 4 случая КМП были семейными, поэтому обследование родителей помогло обнаружить причинные мутации, <...> Другим ограничением были особенности лабораторно-диагностического обследования в ходе исследования.

Предпросмотр: Вестник Российской академии медицинских наук №4 2017.pdf (0,2 Мб)
30

СПЕКТР ВАРИАЦИЙ ЧИСЛА КОПИЙ ГЕНА MECP2 В РОССИЙСКОЙ КОГОРТЕ ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЕМ ИНТЕЛЛЕКТА, ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ, ЭПИЛЕПСИЕЙ И  АУТИЗМОМ [Электронный ресурс] / Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 190-191 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562231

Автор: Ворсанова

Микродупликации длинного плеча хромосомы X, затрагивающие ген MECP2, являются достаточно распространенными причинами нарушений развития нервной системы у мужчин и, реже, у женщин. В отличие от дупликаций, делеции Xq28, затрагивающие MECP2, вызывают более клинически мягкие формы классического и атипичного синдрома Ретта

ПО ХРОМОСОМЕ Y У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ: ВОЗМОЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ <...> Москва При классическом цитогенетическом обследовании мальчика в возрасте 15-ти лет обнаружена делеция

31

№5 [Радиационная биология. Радиоэкология, 2018]

Также необходимо отметить, что после цитогенетического и гематологического обследования лиц, пострадавших <...> Цитогенетическое обследование лиц, работавших в зоне радиационной аварии на АЭС Фукусима-1 в Японии / <...> Это предопределило необходимость соответствующего обследования. <...> Радиологическое обследование проведено в соответствии с инструкцией по обследованию земель, выведенных <...> Вымочки и неудобицы площадью менее 1 га исключены из обследования.

Предпросмотр: Радиационная биология. Радиоэкология №5 2018.pdf (0,1 Мб)
32

АНАЛИЗ КАРИОТИПОВ ДОМАШНЕЙ СОБАКИ (СANIS FAMILIARIS L.) [Электронный ресурс] / Кленовицкий [и др.] // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Агрономия и животноводство .— 2013 .— №4 .— С. 42-48 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/403108

Автор: Кленовицкий

Описаны кариотипы собак пород шелти и пудель из популяции города Москвы. Приведены данные о хромосомных аномалиях, встречающихся у собак. Описаны случаи химеризма и мозаицизма по половым хромосомам. Показано, что в случае химеризма по половым хромосомам воспроизводительная функция у кобеля была в норме.

В задачу данного исследования входило проведение цитогенетического анализа у собак из популяции Москвы <...> При цитогенетическом обследовании 11 самок установлено, что у всех животных отсутствовали конституционные <...> Цитогенетическая оценка племенных животных. — М.: Агропромиздат, 1985. [10] Popescu Р.С.

33

№12 [Генетика, 2017]

Журнал Генетика был основан в 1965 году, вскоре после окончания эры лысенковщины, когда генетика считалась реакционной псевдонаукой. Журнал внес значительный вклад в возрождение генетики в Советском Союзе. В журнале Генетика публикуются как обзоры, так и экспериментальные статьи в области теоретической и прикладной генетики, отражающие фундаментальные исследования генетических процессов на молекулярном, клеточном, организменном и популяционном уровнях. Особое внимание уделяется наиболее актуальным проблемам современной генетики, касающимся глобальных вопросов общемирового значения, таких как сохранение и рациональное использование генетических ресурсов и оценка, прогнозирование и предупреждение негативных генетических последствий загрязнения окружающей среды.

Для решения разных цитогенетических задач можно использовать генерации червей с делециями и инсерциями <...> Метаанализ опубликованных данных обследования 68212 новорожденных выявил различия в соотношении полов <...> МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ Проведен метаанализ опубликованных данных обследования новорожденных, в которых были <...> Анализ данных 11 обследований новорожденных показал, что их следует признать статистически однородными <...> Цитогенетическое обследование 6000 новорожденных детей // Генетика. 1978. Т. 14. № 2.

Предпросмотр: Генетика №12 2017.pdf (0,1 Мб)
34

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ В ОЦЕНКЕ АДАПТАЦИИ ОРГАНИЗМА К ЭКСТРЕМАЛЬНЫМ УСЛОВИЯМ У РАБОЧИХ РАЗЛИЧНЫХ ПРОФЕССИЙ НА НЕФТЕПРОМЫСЛАХ СЕВЕРА СИБИРИ [Электронный ресурс] / Н.Н. Ильинских, Ильинских, Саушкин // Экстремальная деятельность человека .— 2015 .— №4 (37) .— С. 48-52 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/464436

Автор: Ильинских Николай Николаевич

У рабочих нефтепромыслов (машинистов, операторов и дефектоскопистов) севера Сибири при наличии в генотипе нулевых (делетированных) аллелей GSTM1(0) и GSTT1(0) значимо возрастает число клеток с микроядрами в буккальном эпителии полости рта. При наличии генотипа GSTM1(+)/GSTT1(+) цитогенетических изменений в клетках эпителия не зарегистрировано

При наличии генотипа GSTM1(+)/GSTT1(+) цитогенетических изменений в клетках эпителия не зарегистрировано <...> В качестве контроля в тот же период времени в вахтовых по‑ селках проведено обследование 55 человек непо <...> Повышение в организме числа цитогенетически измененных клеток – не‑ благоприятный прогностический признак <...> У рабочих с генотипом GSTM1 (+)/GSTT1(+) ни в одном случае значимого повы‑ шения числа цитогенетически <...> обследования коренных на‑ родов севера Сибири [22].

35

№1 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2014]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

хромато-масс-спектрометрия, газожидкостная и высокоэффективная жидкостная хроматография, молекулярно-генетические, цитогенетические <...> методы и молекулярно-цитогенетические исследования, позволило идентифицировать множество новых болезней <...> Схема наблюдения и обследования недоношенного ребенка Обследование Месяц жизни 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 <...> В связи с контактом родителей с радиоактивным топливом было проведено цитогенетическое обследование ребенка <...> и матери (отец обследованию недоступен).

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №1 2014.pdf (0,2 Мб)
36

№8 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2016]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН В.А.Тутельян Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

заболеваний щитовидной железы и над� почечников пациенткам проводили комплексное урогинекологическое обследование <...> Конт� рольное обследование проводили через 6 мес. <...> Цитогенетическое исследование проводили на препаратах метафазных хромосом лимфоци� тов периферической <...> Проведенный цитогенетический анализ выявил значимое превышение количест� ва клеток, содержащих более <...> Цитогенетическое обследование лиц с на� рушением репродуктивной системы после двух� недельного приема

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №8 2016.pdf (0,2 Мб)
37

Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей [Электронный ресурс] / Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2009 .— №1 .— С. 69-75 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/517890

Автор: Демидова

Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование у 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития. Помимо хромосомных аномалий с помощью методов С-окрашивания и количественной флюоресцентной гибридизации in situ были выявлены изменения в отдельных гетерохроматиновых районах хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (хромосомные варианты) и инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22 и Y. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью по сравнению с нормальной популяцией (24,4 и 4—6% соответственно). Варианты по хромосоме 9 в нашей работе обнаружены в наибольшем числе случаев — 8,3%. Определение геномных вариаций, вероятно, значимо для выявления группы риска и идентификации генетических маркеров при недифференцированных формах умственной отсталости, сочетающейся с множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития у детей

умственной отсталости), множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития, проходившие обследование <...> Для обследования детей были использованы цитогенетические и молекулярно-цитогенетические методы. <...> Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические иссле дования... <...> В заключение, после обследования 3593 детей с задержкой психомоторного развития, МВПР и/или МАР можно <...> Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое обследование детей с синдромом Картагенера: изучение

38

№1 [Гигиена и санитария, 2014]

Основан в 1922 г. Главный редактор журнала - Рахманин Юрий Анатольевич - доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, директор НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина Минздрава России, Москва. Гигиенический журнал общего профиля. Печатает статьи по всем разделам гигиенической науки и санитарной практики. Основное внимание уделяется вопросам гигиены окружающей среды и населенных мест, экологии человека, гигиены детей и подростков и радиационной гигиены, гигиены труда, питания и социальной гигиены. Публикует статьи обзорного характера, в которых освещаются современные научные положения и практически важные вопросы. Журнал печатает материалы, посвященные важным научно-практическим вопросам, интересующим работников центров госсанэпиднадзора, знакомит читателей с новыми методами гигиенических исследований. Помещает материалы по вопросам организации и планирования санитарного дела, научным основам санитарного законодательства, подготовки санитарных врачей, санитарной статистике, по санитарному просвещению и истории санитарного дела в нашей стране, состоянию гигиенической науки и санитарной практики за рубежом. Пропагандирует передовой опыт работы центров госсанэпиднадзора. Помещает сообщения о работе съездов, конференций и совещаний по санитарно-гигиеническим вопросам, о деятельности Научного медицинского общества гигиенистов, рецензии на вышедшие монографии и учебники по вопросам гигиены и санитарии.

Для цитогенетического обследования кровь забирали из локтевой вены в стерильные вакутейнеры с гепарином <...> Сравнение цитогенетических показателей в группах проводилось по непараметрическому критерию Манна–Уитни <...> Вместе с тем имеются многочисленные литературные данные, свидетельствующие о том, что цитогенетические <...> Между малокурящими и некурящими лицами не было различий и по отдельным цитогенетическим показателям, <...> Цитогенетическое обследование работников предприятий повышенной химической опасности и населения близлежащих

Предпросмотр: Гигиена и санитария №1 2014.pdf (2,7 Мб)
39

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ДИАГНОСТИКЕ МОЗАИЧНЫХ ФОРМ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Колотий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2011 .— №2 .— С. 23-29 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521414

Автор: Колотий

Обследовано 354 ребенка (с задержкой развития, пороками и/или микроаномалиями) цитогенетическим методом и 29 детей с предполагаемым хромосомным мозаицизмом молекулярно-цитогенетическим методом FISH. Хромосомный мозаицизм наблюдался только при численных аномалиях хромосом и составил после цитогенетического анализа 3,4% от всех больных или 18,2% от случаев с хромосомной патологией. После проведения молекулярно-цитогенетического исследования доля случаев с хромосомным мозаицизмом составила 5,9%. Мозаичные формы хромосомных аномалий наблюдались в 4 раза чаще у девочек — (соотношение полов мужской/женский 4/17 (0,24). Показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами диагностики требуется пациентам со стертой клинической картиной таких хромосомных синдромов, как Дауна, Эдвардса, Шерешевского—Тернера, трисомии Х, а также девочкам с дисгенезией гонад при нормальном кариотипе, определенном цитогенетическим методом

., д. 2 Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных <...> психоречевого и физического развития, врожденными пороками и / или микроаномалиями развития, проходивших обследование <...> РЕЗУЛьТАТЫ В результате цитогенетического обследования 354 детей хромосомная патология была выявлена <...> Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм... <...> Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм... блиотек,

40

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ ИНКОРПОРИРОВАННЫХ РАДИОНУКЛИДОВ НА ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ ЖИВОТНЫХ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: МОНАХОВ АЛЕКСАНДР СТЕПАНОВИЧ
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА СССР НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ РАДИОЛОГИИ

Целью настоящей работы являлось определение уровня и характера мутагенного действия инкорпорированных радионуклидов в соматических клетках (лимфоцитах крови) экспериментальных животных (крыс) и его связи с продолжительность жизни, выходом опухолей и другими биологически важными показателями.

Схема цитогенетического обследования животных представлена в табл.1. <...> Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» Таблица I Схема патогенетического.обследования <...> '"•. • ' • . . ' . ' " " Сроки цитогеиетичеокого обследования •' • • животных, сутки , В сроки,близкие <...> Цитогенетическое исследование мутагенного действия радионук­ лидов.При цитогвнетичесчоч обследовании <...> Цитогенетические данные, полученные при обследовании животных,которым вводился 9 У в количестве 185 кБк

Предпросмотр: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ ИНКОРПОРИРОВАННЫХ РАДИОНУКЛИДОВ НА ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ ЖИВОТНЫХ.pdf (0,0 Мб)
41

ПРОДУКТИВНЫЕ КАЧЕСТВА И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НУТРИЙ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: НГБОДО ЖАННА ВЛАДИМИРОВНА
ВСЕРОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

Цель исследования состоит в изучении ряда генетических факторов, связанных с продуктивностью нутрий

На правах рукописи НГБОДО ЖАННА ВЛАДИМИРОВНА ПРОДУКТИВНЫЕ КАЧЕСТВА И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НУТРИЙ <...> Разработаны методические рекомендации по цитогенетическому анализу нутрии. <...> В настоящее время в цитогенетических исследованиях наиболее распространенным является метод культуры <...> Материалом для цитогенетического анализа могу служить клетки костного мозга и селезенки. 5. <...> Методические ре­ комендации по цитогенетическому обследованию нутрии.

Предпросмотр: ПРОДУКТИВНЫЕ КАЧЕСТВА И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НУТРИЙ.pdf (0,0 Мб)
42

Цитогенетические эффекты и возможности их трансгенерационной передачи в поколениях лиц, проживающих в регионах радионуклидного загрязнения после аварии на Чернобыльской АЭС [Электронный ресурс] / Балева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №3 .— С. 87-94 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562030

Автор: Балева

Проведено исследование особенностей проявления геномной нестабильности (по кариологическим показателям микроядерного теста в клетках буккального эпителия). Для оценки иммунного ответа на мутагенное действие ионизирующей радиации проводили количественное определение лимфоцитов периферической крови с фенотипическими признаками субпопуляции CD95+ с помощью проточной цитофлюориметриии с оценкой возможных последствий для потомства передачи мутагенного действия ионизирующей радиации. Всего в семейном аспекте обследовано 112 пациентов 1-го и 2-го поколений, постоянно проживающих в регионах радионуклидного загрязнения после аварии на ЧАЭС с уровнем загрязнения почвы по цезию-137 более 556 кБк/м2. Полученные в исследовании данные на моделях отдельных семей предварительно позволяют рассматривать отдельные цитогенетические показатели у детей 2-го поколения в качестве предикторов канцерогенеза и возможности их трансгенерационной передачи в поколениях лиц, подвергшихся воздействию радиации..

указанных подгрупп матерей были разделены также на подгруппы в зависимости от возраста детей на момент обследования <...> n= 22 Подгруппа 2: матери в возрасте 40–45 лет на момент обследования n= 25 2 -е поколение (их дети) <...> Результаты проведенного нами ранее цитогенетического обследования свидетельствуют о повышенных средних <...> Проведен анализ кариологических данных у детей (2-е поколение) в зависимости от их возраста на момент обследования <...> Анализ результатов обследования продемонстрировал схожие изменения кариологических данных у матерей и

43

ПСИХОСОЦИАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕМЬИ И УЧИТЕЛЯ КАК МОДИФИКАТОРЫ НЕСТАБИЛЬНОСТИ ГЕНОМА ДЕТЕЙ В ПРОМЫШЛЕННЫХ ГОРОДАХ РОССИИ [Электронный ресурс] / Ингель [и др.] // Гигиена и санитария .— 2015 .— №6 .— С. 93-98 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/391983

Автор: Ингель

В работе проанализированы результаты двух обследований 286 семей с детьми дошкольного и младшего школьного возраста, проживающих в промышленных городах России. Комплекс показателей нестабильности генома детей определяли в микроядерном тесте на культуре лимфоцитов венозной крови с цитохалазином В; комплекс психолого-социальных и экономических факторов, а также образ жизни семьи и учителей оценивали с использованием стандартных психологических шкал и специально разработанного опросника. Полученные данные демонстрируют существенную связь большинства изученных психолого-социальных факторов со степенью генетической нестабильности в лимфоцитах крови детей и, следовательно, обосновывают необходимость смены существующей парадигмы семейного, дошкольного и школьного воспитания детей, а также системы подготовки педагогических кадров.

Коряжма, Россия В работе проанализированы результаты двух обследований 286 семей с детьми дошкольного <...> Когорты семей для обследования формировали по результатам анализа заболеваемости детей: в обследовании <...> Работа состояла из 4 фрагментов: а) психологического и цитогенетического обследования детей, б) психологического <...> цитогенетического анализа на клетках крови, культивированных в условиях цитокинетического блока в присутствии <...> 0,07 мМ N-метил-N-нитро-N-нитрозогуанидина (МННГ, обладает канцерогенной активностью и используется в цитогенетических

44

ЧАСТОТЫ ЯДЕРНЫХ АНОМАЛИЙ В ЭРИТРОЦИТАХ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ КЛИНИЧЕСКИ ЗДОРОВЫХ ИНДЕЕК В ВОЗРАСТЕ 6 И 17 НЕДЕЛЬ [Электронный ресурс] / В.И. Крюков // Вестник аграрной науки .— 2019 .— №5(80) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/705179

Автор: Крюков В. И.

Важным качеством породы является стабильность продуктивных признаков. Существенную роль в их детерминации играет стабильность геномов животных, составляющих эту породу. Одним из методов оценки стабильности генома является анализ спонтанных частот образования ядерных аномалий в клетках различных тканей животных. Анализ частот ядерных аномалий у животных используют для диагностики предрасположенности к онкологическим заболеваниям, анализа последствий различных заболеваний, фармакологических воздействий, влияния окружающей среды и условий содержания. Вместе с тем на частоту ядерных аномалий влияют биологические процессы самого организма. Поэтому для правильного понимания реакции организмов на внешние факторы необходимо знать, как может меняться частота ядерных аномалий в зависимости от эндогенных факторов: видовой и породной принадлежности, возраста и физиологического состояния клинически здоровых животных. Целью данной публикации является изложение результатов анализа частот ядерных аномалий в эритроцитах периферической крови самцов индеек двух возрастов - 6 и 17 недель (по 7 птиц в каждой группе) Кровь у птиц брали из подкрыльцовой вены. Мазки крови фиксировали в 96% этаноле, окрашивали азур-эозином по Романовскому. В мазке крови каждой птицы анализировали по «10 тыс. клеток. Учитывали эритроциты с нормальными ядрами, с микроядрами, с почкующимися, двулопастными, выемчатыми и хвостатыми ядрами. Результаты исследования показали, что у самцов индейки домашней (Meleagris gallopavo, f. domestica, скросс Big-6) в возрасте 6 и 17 недель средние частоты микроядерных эритроцитов были равны 0,81 %о и 0,76%о, соответственно. Средние частоты эритроцитов с ядерными аномалиями всех типов составили у 6-недельных птенцов 0,94%; у 17-недепьных - 0,73%. Таким образом, частоты эритроцитов с микроядрами и другими ядерными аномалиями у взрослых птиц были ниже, чем у 6-недельных птенцов, однако эти величины не имели статистически достоверных различий.

Одним из цитогенетических методов изучения нестабильности генома является микроядерный тест, который <...> Понимание закономерностей возрастных изменений частот цитогенетических нарушений в клетках организма <...> По-видимому, при цитогенетическом обследовании птиц следует учитывать возможность проявления подобной <...> Микроядерный анализ в оценке цитогенетической нестабильности / Н.Н. Ильинских, А.С. Ксенц, Е.Н. <...> Цитогенетические параметры нестабильности генома птиц в экологогенетическом мониторинге / М.А.

45

№5 [Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки, 2013]

Научно-образовательный и прикладной журнал «Известия Высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион» существует более 40 лет, зарегистрирован в Комитете Российской Федерации по печати (регистрационные номера 011018, 011019, 011020). В состав его редколлегий входят ведущие ученые вузов Северного Кавказа. Он был создан в 1972 г. по инициативе чл.-кор. РАН, доктора химических наук, профессора Ю.А. Жданова, ставшего его главным редактором, с целью интеграции ученых Северного Кавказа для решения актуальных проблем науки и народнохозяйственных задач. Тогда журнал носил название «Известия Северо-Кавказского научного центра высшей школы». С началом перестройки изменилось не только название, но и условия финансирования. Сегодня издание журнала осуществляется при частичной финансовой поддержке его соучредителей — 15 вузов Северного Кавказа (отсюда и название). На его страницах стали печататься статьи ученых как Северного Кавказа, так и стран ближнего и дальнего зарубежья по широкому спектру научных, прикладных и образовательных проблем, отражающих развитие науки в следующих сферах:математика и механика, биология, науки о Земле.

Связь цитогенетических нарушений и генетического полиморфизма у детей Чеченской Республики, проживающих <...> Материалы и методы исследования Генотипирование и цитогенетическое обследование проведено у 529 детей <...> Родители всех детей, участвующих в обследовании, подписали формы информированного согласия. <...> Поскольку изменчивость цитогенетических показателей для выборки в целом оказалась достаточно высокой <...> Зависимость цитогенетических показателей детей от ландшафтно-экологических условий проживания // Изв.

Предпросмотр: Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки №5 2013.pdf (0,9 Мб)
46

№4 [Генетика, 2018]

Журнал Генетика был основан в 1965 году, вскоре после окончания эры лысенковщины, когда генетика считалась реакционной псевдонаукой. Журнал внес значительный вклад в возрождение генетики в Советском Союзе. В журнале Генетика публикуются как обзоры, так и экспериментальные статьи в области теоретической и прикладной генетики, отражающие фундаментальные исследования генетических процессов на молекулярном, клеточном, организменном и популяционном уровнях. Особое внимание уделяется наиболее актуальным проблемам современной генетики, касающимся глобальных вопросов общемирового значения, таких как сохранение и рациональное использование генетических ресурсов и оценка, прогнозирование и предупреждение негативных генетических последствий загрязнения окружающей среды.

Так, при цитогенетическом анализе Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» ГЕНЕТИКА <...> микросателлитов (SSRs, simple sequence repeats), однонуклеотидных замен (SNPs, single nucleotide polymorphisms) и цитогенетического <...> Из изложенного очевидна необходимость продолжения накопления данных обследования супружеских пар с нарушениями <...> Цитогенетическое обследование 6000 новорожденных детей // Генетика. 1978. Т. 14. № 2.

Предпросмотр: Генетика №4 2018.pdf (0,0 Мб)
47

№3 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2013]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

Результаты электрокардиографического обследования представлены в табл. 3. <...> Neill при обследовании группы больных с задержкой умственного развития. <...> Результаты клинического и рентгенофункционального обследования больных суммированы в табл. 1. <...> Результаты клинического обследования больных с классической гомоцистинурией (n=22) Результаты обследования <...> По показаниям проведено цитогенетическое обследование для исключения хромосомной патологии у данной группы

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №3 2013.pdf (0,3 Мб)
48

КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ОСТРЫХ МИЕЛОИДНЫХ ЛЕЙКОЗОВ И МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ С МОНОСОМНЫМ КАРИОТИПОМ [Электронный ресурс] / Кострома [и др.] // Гематология и трансфузиология .— 2016 .— №2 .— С. 11-18 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/391728

Автор: Кострома

Моносомный кариотип – крайне неблагоприятный вариант хромосомных аберраций у больных острыми миелоидными лейкозами (ОМЛ) и миелодиспластическими синдромами (МДС). Для обнаружения клинических и лабораторных параметров, ассоциированных с моносомным кариотипом, проведен ретроспективный анализ данных 76 больных (43 больных ОМЛ и 33 больных МДС). Не выявлено показателей, характерных для случаев с моносомным кариотипом. Медиана общей выживаемости больных ОМЛ и МДС составила 6 и 8 мес соответственно. Вместе с тем у отдельных больных отмечено относительно благоприятное течение ОМЛ и МДС.

Многообразие цитогенетических поломок у больных ОМЛ и МДС объясняет интерес к изучению прогностической <...> Критерии включения: возраст 17 лет и старше; подписанное информированное согласие на обследование и лечение <...> На начальных этапах обследования больных с подозрением на ОМЛ и МДС не представляется возможным спрогнозировать <...> обследования. <...> Цитогенетические и молекулярно-генетические исследования выполнены с помощью методов GTG дифференциальной

49

О роли цитогенетических и молекулярногенетических методов исследования в диагностике и прогнозировании течения острой лейкемии у детей [Электронный ресурс] / Кучер // Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа .— 2015 .— №1 .— С. 33-49 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/476465

Автор: Кучер

Цель работы. Изучить особенности кариотипа клеток опухолевого клона у детей с ОЛЛ и ОНЛЛ для диагностики, дифференциальной диагностики и прогнозирования течения лейкемического процесса. Материалы и методы. Цитогенетический (G-banding) и молекулярно-генетический («nested» PCR) методы исследования клеток костного мозга и периферической крови у 59 детей с острой лейкемией в инициальной стадии заболевания (18 человек – с ОНЛЛ и 41 – с ОЛЛ) в возрасте от 1 года до 18 лет. Результаты. Проанализированы данные литературы о некоторых механизмах малигнизации и роли специфических хромосомных аномалий в лейкемогенезе, о современных цитогенетических и молекулярно-генетических методах исследования клональных нарушений кариотипа у пациентов с онкогематологической патологией на хромосомном и молекулярном уровнях. Представлены результаты цитогенетического и молекулярно-генетического исследований клеток костного мозга и периферической крови у 59 детей с острой лейкемией. Выводы. Полученные результаты свидетельствуют о целесообразности проведения комплексных цитогенетических, молекулярно-генетических и иммунологических исследований у детей с острой лейкемией для диагностики, дифференциальной диагностики, а также прогнозирования течения лейкемического процесса.

Shupyk, Kiev, Ukraine О роли цитогенетических и молекулярногенетических методов исследования в диагностике <...> На сегодняшний день цитогенетический анализ костного мозга – необходимый этап обследования всех больных <...> К сожалению, цитогенетические препараты удалось получить не у всех пациентов. <...> ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» 44 щее: пациентам с ОЛЛ проводилось дополнительное обследование <...> У некоторых пациентов с ОЛЛ Ph-хромосома при цитогенетическом обследовании не обнаруживается, а на молекулярном

50

Генетические аспекты селекции калмыцкого скота [монография]

Автор: Генджиева Ольга Бекяевна
Калмыцкий государственный университет

В книге рассматриваются генетические аспекты селекции калмыцкого скота на основе цито-, иммуно- и молекулярной генетики. Приводится биологическая, цитогенетическая, иммуногенетическая и молекулярно-генетическая оценка крупного рогатого скота калмыцкой породы, а также анализируются теоретические вопросы сохранения генетического разнообразия и селекции животных.

обследование, в первую, очередь производителей. <...> При цитогенетическом обследовании потомков нами было установлено, что в части клеток белой крови содержится <...> В связи с чем очевидна необходимость широкого внедрения цитогенетического обследования в практику животноводства <...> Спонтанные хромосомные абберации у калмыцкого скота При цитогенетическом обследовании популяции скота <...> Итоги обследования калмыцкой породы и методы ее совершенствования / А.В.

Предпросмотр: Генетические аспекты селекции калмыцкого скота.pdf (0,5 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 1199