Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 528615)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 68365 (1,06 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ИССЛЕДОВАНИЕ СОВМЕСТИМОСТИ ФЕНИРАМИНА МАЛЕАТА И НАПРОКСЕНА В ТВЕРДОЙ ФАЗЕ [Электронный ресурс] / Ельцова [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2014 .— №4 .— С. 22-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/505657

Автор: Ельцова

C применением физико-химических методов (ИК-спектроскопия, определение температуры плавления, ультраэффективная жидкостная хроматография) исследована модельная смесь фенирамина малеата и напроксена – лекарственных соединений, используемых в ряде препаратов противовоспалительного и противопростудного действия. Выявлены параметры, характеризующие снижение стабильности лекарственных веществ и позволяющие оценить условия и механизм их взаимодействия в твердой фазе. Показано образование ассоциата с участием трех компонентов – фенирамина, малеиновой кислоты и напроксена.

Ft-iR E.S.P» (nicolet, сШа) с приставкой однократного нПВо Smart Perfomer (оптический кристалл ZnSe). хроматограммы <...> HCl и naOH, 3% растворе пероксида водорода. <...> Полученные растворы хроматографировали при указанных условиях. <...> РезУЛЬТАТЫ ХРОмАТОГРАФиЧеСкОГО иССЛеДОВАНия на хроматограммах смеси после ее нагревания (рис. 3) обнаружены <...> Рис. 4. наложение хроматограмм растворов напроксена до и после воздействия 3% пероксида циата.

2

Разработка методов контроля качества смеси карбамазепина и тиотриазолина [Электронный ресурс] / Кучеренко, Нименко, Портная // Рецепт .— 2016 .— №6 .— С. 45-51 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/560173

Автор: Кучеренко

Основными препаратами для лечения эпилепсии являются противосудорожные препараты. Одним из наиболее активных и хорошо зарекомендовавших себя на практике противоэпилептических средств является карбамазепин. Наряду с антиконвульсантной активностью он обладает такими психотропными свойствами, как антидепрессивные, тимолептические и нормотимические действия, поэтому его назначают при аффективных расстройствах. Болевые раздражения являются активными факторами стимуляции процессов пероксидации, поэтому использование препаратов со значительной антиоксидантной способностью может считаться вполне логичным и целесообразным для борьбы с болевыми состояниями, а значит, может быть перспективным при совместном применении с карбамазепином для лечения невропатической боли. Таким адекватным антиоксидантным препаратом является тиотриазолин. Создание и анализ нового комбинированного фиксированного лекарственного средства на основе карбамазепина и тиотриазолина целесообразно и является актуальной задачей Целью нашей работы является разработка методов стандартизации, в частности количественного определения содержания карбамазепина и тиотриазолина в модельной смеси методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Материалы и методы исследования. В ходе исследования нами в лабораторных условиях было изготовлено 6 серий модельной смеси карбамазепина и тиотриазолина в соотношении 1,5:1 (содержание действующих веществ в таблетках «Карбатрил» составляет: карбамазепина 150 мг, тиотриазолина 100 мг). Результаты и их обсуждение. Был проведен анализ 6 серий модельной смеси. На каждой серии модельной смеси проводили 6 опытов. По указанной методике мы проанализировали все приготовленные серии модельной смеси. В результате исследования определили содержание карбамазепина от 151,18 до 149,16, тиотриазолина от 101,72 до 99,90, что соответствует требованиям действующей нормативной документации.

Пример хроматограммы рабочего раствора модельной смеси карбамазепина с тиотриазолином приведен на рис <...> Пример хроматограммы стандартного раствора модельной смеси карбамазепина с тиотриазолином приведен на <...> Хроматограмма рабочего раствора модельной смеси карбамазепина и тиотриазолина Рис. 2. <...> Хроматограмма рабочего стандартного раствора модельной смеси карбамазепина и тиотриазолина Научные исследования <...> из хроматограмм раствора сравнения; m1 – масса навески препарата, в мг; m0 – масса навески ФСО или РСО

3

№22 (93) Выпуск 12/2 [Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия Медицина. Фармация, 2010]

Журнал входит в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, выпускаемых в Российской Федерации, в которых рекомендуется публикация основных результатов диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук. Серия "Медицина. Фармация" включает статьи по клинической и экспериментальной медицине, организации здравоохранения и здоровьесбережению, гигиене, стоматологии, геронтологии, фармакологии и фармации

Хроматограммы рассматривали в УФ-свете и после обработки раствором хлорида железа (III). <...> На хроматограмме испытуемого раствора наблюдали пятно, расположенное на уровне основного пятна на хроматограмме <...> отклонение площадей пиков лоратадина на хроматограммах испытуемого раствора и раствора сравнения лоратадина <...> Хроматограмма испытуемого раствора, содержащего лоратадин Определение сопутствующих примесей. <...> испытуемого раствора; Soi – среднее значение площади пика лоратадина, рассчитанное из хроматограмм раствора

Предпросмотр: Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия Медицина. Фармация №22 (93) Выпуск 122 2010.pdf (1,0 Мб)
4

№1 [Фармация, 2011]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

Определяют время выхода и идентифицируют пик изосалипурпозида на хроматограмме испытуемого раствора. <...> Вещество № пика на хроматограмме Время удерживания (t R ) на хроматограмме извлечения, мин Время удерживания <...> , вычисленное на основе хроматограмм раствора испытуемого образца, мм; H о – среднее значение высоты <...> пика раствора ГСО изосалипурпозида, вычисленное из хроматограмм раствора ГСО изосалипурпозида, мм; V <...> испытуемого раствора должно совпадать со временем удерживания основного пика на хроматограмме стандартного

Предпросмотр: Фармация №1 2011.pdf (0,4 Мб)
Предпросмотр: Фармация №1 2011 (1).pdf (0,2 Мб)
5

№3 [Фармация, 2014]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

В качестве примера приводим хроматограмму извлечения весенних листьев (рис. 2). <...> Хроматограмма извлечения весенних листьев арктоуса альпийского: 1 – арбутин; 2 – галловая кислота; 3 <...> Хроматограмма спиртового извлечения из мате «Don Lucos» Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство <...> «Капсулы» Визуально Идентификация Орнидазол На хроматограммах испытуемого раствора, полученных в разделе <...> раствора сравнения ГФУ, 2.2.29 Метод жидкостной хроматографии Фламин На хроматограмме испытуемого раствора

Предпросмотр: Фармация №3 2014.pdf (0,4 Мб)
6

№1 [Фармация, 2016]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

хроматографе с УФ-детектором, получая не менее 5 хроматограмм для каждого из растворов в следующих условиях <...> испытуемого раствора; S 0 – среднее значение площадей пиков лидокаина, вычисленное из хроматограмм раствора <...> раствора РСО ментола, хроматографировали по 4 мкл, получая не менее 5 хроматограмм для каждого из растворов <...> испытуемого раствора; A st – среднее значение площадей пиков ментола, вычисленное по хроматограмме раствора <...> Хроматограммы проявляли в УФ-свете.

Предпросмотр: Фармация №1 2016.pdf (0,3 Мб)
7

№6 [Фармация, 2012]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

Подлинность устанавливали по соответствию времени удерживания пика дилепта на хроматограмме испытуемого <...> раствора с временем удерживания пика дилепта на хроматограмме раствора РСО. <...> испытуемого раствора; Ss2 – площадь пика дилепта на хроматограмме РСО раствора; m r – масса навески <...> Тест пригодности хроматографической системы выполняли путем оценки не менее 5 хроматограмм раствора РСО <...> Проявление хроматограммы осуществляли в УФ-свете при длинах волн 365/254 нм.

Предпросмотр: Фармация №6 2012.pdf (0,5 Мб)
8

№6 [Рецепт, 2016]

В журнале публикуются: новости фарминдустрии; информация о новых лекарственных средствах; материалы по фармакоэкономике; сообщения об отечественных и зарубежных производителях лекарственных средств; обзоры фармацевтических рынков стран СНГ; результаты клинических испытаний лекарственных средств; современные схемы лечения заболеваний; сведения о рациональности лекарственной терапии.

Пример хроматограммы рабочего раствора модельной смеси карбамазепина с тиотриазолином приведен на рис <...> Пример хроматограммы стандартного раствора модельной смеси карбамазепина с тиотриазолином приведен на <...> Хроматограмма рабочего раствора модельной смеси карбамазепина и тиотриазолина Рис. 2. <...> Хроматограмма рабочего стандартного раствора модельной смеси карбамазепина и тиотриазолина Научные исследования <...> из хроматограмм раствора сравнения; m1 – масса навески препарата, в мг; m0 – масса навески ФСО или РСО

Предпросмотр: Рецепт №6 2016.pdf (0,3 Мб)
9

Идентификация и количественное определение суммы сесквитерпеновых кислот корневищ с корнями валерианы в лекарственных средствах методом ВЭЖХ [Электронный ресурс] / Шерякова, Хишова // Рецепт .— 2015 .— №1 .— С. 94-103 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/479062

Автор: Шерякова

Разработана методика идентификации и количественного определения сесквитерпеновых кислот валерианы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в измельченном сырье, таблетках и капсулах в присутствии тритерпеновых сапонинов синюхи и вспомогательных веществ с использованием этанола в качестве экстрагента.

Хроматографическая система считается пригодной, если на хроматограммах раствора стандартного образца: <...> Хроматограмма раствора плацебо Рис. 5. Хроматограмма растворителя (этанол) Рис. 6. <...> Хроматограмма раствора для проверки специфичности Рис. 4. <...> Хроматограмма раствора плацебо Рис. 5. Хроматограмма растворителя (этанол) Рис. 6. <...> Хроматограмма раствора для проверки специфичности Рис. 4.

10

ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДА ТСХ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПОСТОРОННИХ ПРИМЕСЕЙ В ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ [Электронный ресурс] / Ким [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2008 .— №1 .— С. 132-135 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524307

Автор: Ким

В статье представлены результаты исследований по разработке методики обнаружения родственных примесей в субстанции Габапентин (МНН), содержащей 1-аминометилциклогексануксусную кислоту и обладающей противоэпилептической активностью. На основании экспериментальных исследований обоснован выбор хроматографических пластинок, условий обнаружения посторонних примесей, установлены параметры теста на пригодность выбранной хроматографической системы

калия перманганата, хлорная камера, раствор о-толидина. <...> метки, перемешивают (раствор Б). <...> о-толидина и проводят оценку хроматограммы. пятно единичной примеси на хроматограмме раствора А по совокупности <...> величины и интенсивности не должно превышать пятно свидетеля 0,25 мкг на хроматограмме раствора Б (не <...> раствора А компактной формы, пятна на хроматограммах раствора Б имеют величину Rf не менее 0,05, пятно

11

Определение содержания дигидрокверцетина в образцах, полученных мембранной очисткой, и идентификация в нем основных примесей [Электронный ресурс] / Евсевлеева, Добрынина, Быкова // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2009 .— №11 .— С. 42-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/266510

Автор: Евсевлеева
М.: ПРОМЕДИА

С помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии проведен анализ дигидрокверцетина, который был получен мембранным способом, на содержание в нем примесей - кверцетина, аромадендрина.

Хроматограмма раствора образца ДГК-2 в этаноле, 1 мг/мл (увеличенный фрагмент). <...> Хроматограмма для образца ДГК-1, представленная на рис. 2, практически идентична с хроматограммами для <...> Хроматограмма раствора образца ДГК-1 в этаноле, 1 мг/мл. <...> Хроматограмма раствора образца ДГК-1 в этаноле, 1 мг/мл (увеличенный фрагмент). <...> Хроматограмма раствора образца ДГК-1 в этаноле, 5 мг/мл + кверцетин.

12

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛА И ЛЕВОНОРГЕСТРЕЛА ИЗ ТАБЛЕТИРОВАННЫХ ФОРМ [Электронный ресурс] / Денисова, Садчикова, Нечаева // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2008 .— №1 .— С. 127-131 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524306

Автор: Денисова

Большинство препаратов, предлагаемых для регистрации в России, составляют воспроизведенные средства, биоэквивалентность которых может быть подтверждена путем изучения биодоступности и фармакокинетики на людях (добровольцах) и животных, а также с использованием теста «Растворение». В качестве объектов исследования использовались лекарственные средства из группы оральных контрацептивов, содержащие этинилэстрадиол и левоноргестрел: оригинальный препарат «Триквилар» и воспроизведенный препарат «Три-регол». Количественное определение действующих веществ, перешедших в среду растворения, проводили методом высоко-эффективной жидкостной хроматографии. Сопоставимость полученных профилей высвобождения оценивалась с помощью коэффициентов различия и подобия. Рассчитанные коэффициенты подобия (60,7 %) и коэффициенты различия (1,07 %) позволяют считать Три-регол эквивалентным препарату сравнения

0,06 мкг/мл и 0,1 мкг/мл соответственно. оБСужДЕНИЕ рЕЗулЬТаТоВ Хроматограммы стандартных растворов <...> Хроматограммы растворов Триквилара и Трирегола в среде растворения представлены на рис. 2 и рис. 3. <...> испытуемого раствора; Aст — площадь пика этинилэстрадиола/левоноргестрела на хроматограмме стандартного <...> Хроматограмма раствора Триквилара в среде растворения Рис. 1. <...> Хроматограмма раствора Три-регола в среде растворения Таблица 2 Коэффициенты различия и подобия профилей

13

№1 [Разработка и регистрация лекарственных средств, 2019]

Актуальное бесплатное прикладное издание для специалистов, задействованных в сфере обращения лекарственных средств. Основные пять тематических секций журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» включают цикл развития лекарственного средства от его создания до получения регистрационного удостоверения. Первая секция посвящена фармацевтической технологии и рассматривает научные и практические направления от разработки и производства исходных фармацевтических ингредиентов, технологий и оборудования – до создания стандартных и терапевтически эффективных лекарственных препаратов; во второй секции консолидированы актуальные аспекты внедрения биотехнологий в процесс разработки и производства высокоэффективных лекарственных препаратов; третья - включает аналитические методики контроля качества; четвертая секция посвящена подходам к оценке эффективности и безопасности лекарственных средства; в пятой секции рассматриваются вопросы валидации методик, подготовки регистрационного досье, жизненный цикл лекарственного препарата в GxP окружении.

На рисунке 3 представлены хроматограммы раствора плацебо, испытуемого раствора и стандартного раствора <...> Хроматограммы: 1 – раствора плацебо (раствора основы крема); 2 – испытуемого раствора препарата Пенцикловир <...> Сравнивают хроматограммы этих растворов с хроматограммами типа MaxPlot фирмы Waters [11] – на них пики <...> испытуемого раствора, выведенной в режиме MaxPlot, однако, отсутствуют на хроматограмме этого раствора <...> Хроматограмма раствора ПЧХС полученная путем увеличения концентрации исходного модельного раствора ПЧХС

Предпросмотр: Разработка и регистрация лекарственных средств №1 2019.pdf (0,4 Мб)
14

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИТАМИНОВ А И Е В ТОНКОМ СЛОЕ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [Электронный ресурс] / Тринеева, Сафонова, Сливкин // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2015 .— №3 .— С. 128-133 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/505576

Автор: Тринеева

Разработана методика разделения и определения жирорастворимых витаминов А и Е методом ТСХ при совместном присутствии. Установлена возможность теоретического подхода к выбору оптимальных условий хроматографического разделения данных веществ в тонком слое. ТСХ-методика для разделения витаминов была сравнена с методиками, основанными на применении ВЭЖХ. Установлено, что в зависимости от целей анализа использование методики ТСХ, обладающей характеристиками, сопоставимыми с методом ВЭЖХ, в определенных условиях, более предпочтительно в виду низкой стоимости и экспрессности анализа. Методика может быть использована в контроле качества комплексных поливитаминных препаратов

Вид хроматограмм спиртового раствора смеси стандартных образцов ретинола ацетата и токоферола ацетата <...> Вид хроматограмм спиртового раствора смеси стандартных образцов ретинола ацетата и токоферола ацетата <...> Как видно из графика на рис. 4, в интервале полярностей от 0 до 0.4 ед. витамины на хроматограмме разделяться <...> Вид хроматограммы раствора содержимого 1 капсулы «Аевит» в 10 мл спирта и смеси стандартных образцов <...> Вид хроматограммы раствора содержимого 1 капсулы «Аевит» в 10 мл спирта (точка 1) и смеси стандартных

15

Разработка и валидация методики определения амлодипина в плазме крови методом жидкостной хроматографии с флуориметрическим детектированием [Электронный ресурс] / Грецкая, Трухачева, Жебентяев // Рецепт .— 2015 .— №3 .— С. 41-52 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/476052

Автор: Грецкая

Разработана методика определения амлодипина в плазме крови с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с флуориметрическим детектированием. Для достижения необходимой чувствительности аналитической методики получали производные амлодипина с 4-хлор-7-нитробензофуразаном. Выделение амлодипина из плазмы крови проводили методом жидкостной экстракции. Хроматографическое разделение проводили в изократическом режиме элюирования на хроматографе Varian 9012 c флуориметрическим детектором ProSTAR, разделение осуществляли на хроматографической колонке Lichrospher 100 RP18 размером 125×4,0 мм, с диаметром частиц 5 мкм, температуру колонки поддерживали на уровне 45  °С, в  качестве подвижной фазы со скоростью 1  мл/мин подавали смесь метанола и 100 мМ раствора натрия дигидрофосфата с рН 2,5 в соотношениях 60:40, объем вводимой пробы составлял 500 мкл, детектирование осуществляли при длине волны возбуждения/испускания – 470/537 нм. Методика была применена для изучения фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлокардин, таблетки, 5 мг.

Значение соотношения сигнал/шум для пика амлодипина на хроматограммах метанольного модельного раствора <...> Типичная хроматограмма производного амлодипина с NBD-Cl приведена на рис. 3. <...> Хроматограмма раствора амлодипина 200 нг/мл в метаноле после дериватизации, (флуориметрический детектор <...> Типичная хроматограмма образца плазмы крови, содержащего амлодипин, приведена на рис. 4. <...> Хроматограмма раствора амлодипина 15 нг/мл в плазме Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис

16

Количественное определение флавоноидов и гидроксикоричных кислот в цветках рудбекии шершавой [Электронный ресурс] / Лукашов, Моисеев // Рецепт .— 2013 .— №5 .— С. 95-105 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/499780

Автор: Лукашов

Изучено влияние концентрации спирта Р; продолжительности, температуры, кратности экстракции; соотношения сырья и экстрагента; измельченности порошка цветков рудбекии шершавой на содержание суммы флавоноидов и гидроксикоричных кислот в получаемых извлечениях. В качестве основного экстрагента для экстракции вышеуказанных соединений предлагается использовать спирт Р (50%, об/об). При помощи метода жидкостной хроматографии разработана и валидирована методика количественного определения суммы флавоноидов и гидроксикоричных кислот в цветках рудбекии шершавой. Определение рекомендуется проводить в изократическом режиме элюирования: ацетонитрил Р – 0,01 М раствор калия дигидрофосфата Р, доведенный кислотой фосфорной Р до рН 3,0 ± 0,2 (20:80, об/об)

Сбор данных, обработка хроматограмм и спектров поглощения проводилась с помощью компьютерной программы <...> На рис. 1 представлена хроматограмма спиртового извлечения из цветков рудбекии шершавой. <...> Хроматограмма спиртового извлечения из цветков рудбекии шершавой Примечание: 1 – дигликозид кверцетина <...> испытуемого раствора; S2 – площадь пика патулетрина на хроматограмме раствора сравнения; m – масса навески <...> Специфичность методики подтверждалась совпадением времени удерживания патулетрина на хроматограммах раствора

17

Сравнение устойчивости в стрессовых условиях лекарственных средств на основе хлоринов [Электронный ресурс] / Федорук, Соколов // Рецепт .— 2016 .— №5 .— С. 42-57 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/531581

Автор: Федорук

Изучены процессы деструкции нового лекарственного средства на основе диметилового эфира хлорина е6 (ДМЭ Хе6) в сравнении с лекарственным средством фотолон. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии был найден как более информативный и показательный метод для определения роста примесей, чем метод УФ-Вид спектрофотометрии. Воздействие УФ-облучения, облучения красного оптического диапазона и воздействия повышенной температуры на лиофилизат на основе ДМЭ Хе6 не привели к росту содержания примесей в отличие от лиофилизированного порошка фотолон, в состав которого входит более лабильное соединение – хлорин е6. Данное явление объясняется особенностями строения молекул данных фотосенсибилизаторов. Примеси, образующиеся в процессе деструкции хлорина е6, были охарактеризованы и распределены по различным группам в зависимости от особенностей их образования. Для большинства образующихся примесей хлорина е6 не удалось описать рост их содержания какой-либо математической зависимостью, что свидетельствует о сложных механизмах процессов деструкции. Исключение составила примесь 7, рост образования которой удалось описать линейной зависимостью в логарифмических координатах. Термодеструкция лекарственного средства фотолон носила умеренный характер и к значительному росту примесей не привела

Растворы использовали свежеприготовленными. <...> Аналогично анализировали исходный раствор. <...> Из облученных растворов отбирали пробы для анализа. Аналогично анализировали исходный раствор. <...> исследуемого раствора, мин Время удерживания на хроматограмме раствора примеси, мин Характерные максимумы <...> спектра из хроматограммы исследуемого раствора, нм Характерные максимумы спектра из хроматограммы раствора

18

№3 [Разработка и регистрация лекарственных средств, 2016]

Актуальное бесплатное прикладное издание для специалистов, задействованных в сфере обращения лекарственных средств. Основные пять тематических секций журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» включают цикл развития лекарственного средства от его создания до получения регистрационного удостоверения. Первая секция посвящена фармацевтической технологии и рассматривает научные и практические направления от разработки и производства исходных фармацевтических ингредиентов, технологий и оборудования – до создания стандартных и терапевтически эффективных лекарственных препаратов; во второй секции консолидированы актуальные аспекты внедрения биотехнологий в процесс разработки и производства высокоэффективных лекарственных препаратов; третья - включает аналитические методики контроля качества; четвертая секция посвящена подходам к оценке эффективности и безопасности лекарственных средства; в пятой секции рассматриваются вопросы валидации методик, подготовки регистрационного досье, жизненный цикл лекарственного препарата в GxP окружении.

Статистической обработке подвергали 5 хроматограмм раствора сравнения. <...> Хроматограмма испытуемого раствора Рисунок 1. <...> Хроматограмма этого раствора приведена на рисунке 1. <...> испытуемого раствора; S0 – площадь пика АФС на хроматограмме раствора СО АФС; a0 – навеска СО АФС, мг <...> стандартного раствора; S – площадь пика вальпроата натрия на хроматограмме испытуемого раствора; a0

Предпросмотр: Разработка и регистрация лекарственных средств №3 2016.pdf (0,7 Мб)
19

№4 [Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация, 2014]

Журнал входит в Перечень ВАК ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук

Ft-iR E.S.P» (nicolet, сШа) с приставкой однократного нПВо Smart Perfomer (оптический кристалл ZnSe). хроматограммы <...> РезУЛЬТАТЫ ХРОмАТОГРАФиЧеСкОГО иССЛеДОВАНия на хроматограммах смеси после ее нагревания (рис. 3) обнаружены <...> кристаллизации, что говорит о связях между фенирамином и малеиновой кислотой по типу ассоРис.3. наложение хроматограмм <...> Рис. 4. наложение хроматограмм растворов напроксена до и после воздействия 3% пероксида циата. <...> Газ-носитель – гелий; скорость потока – 1мл/мин. хроматограмма образцов – по полному ионному току.

Предпросмотр: Вестник Воронежского государственного университета. Серия Химия. Биология. Фармация №4 2014.pdf (2,3 Мб)
20

№1 [Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии, 2017]

журнал

Хроматограмму обрабатывали раствором для детектирования 1, сушили, затем обрабатывали раствором для детектирования <...> Хроматограмму обрабатывали раствором для детектирования 3, сушили и просматривали при дневном свете. <...> хроматограмме раствора СО кислоты хлорогеновой – зона адсорбции фиолетоворозового цвета (Rf ≈ 0,33). <...> На хроматограмме испытуемого раствора обнаруживались зона желто-коричневого цвета на уровне зоны на хроматограмме <...> На хроматограмме испытуемого раствора обнаруживались зона малиново-розового цвета на уровне зоны раствора

Предпросмотр: Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии №1 2017.pdf (0,2 Мб)
21

№2 [Фармация, 2003]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

сравнения (В), S1 — площадь пика витамина D3 на хроматограмме раствора А, S2 — площадь пика витамина <...> D3 на хроматограмме раствора Б, S3 — площадь пика витамина D2 на хроматограмме раствора Г, S4 — площадь <...> пика витамина D2 на хроматограмме раствора Б, S5 — площадь возможного пика на хроматограмме раствора <...> D3 на хроматограмме раствора Г, Ver — объем раствора сравнения (В), используемый для приготовления раствора <...> Результаты расчета хроматограммы со стандартными образцами ФХ (0,1, 0,25, 0,5, 0,75 и 1,0% растворы)

Предпросмотр: Фармация №2 2003.pdf (0,1 Мб)
22

№6 [Фармация, 2005]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

Обнаружение зон проводили в УФ-свете при 254 нм и при дневном свете после обработки хроматограммы раствором <...> В УФ-свете на хроматограмме раствора сравнения обнаруживаются зоны с Rf около 0,30 (эсцин) и 0,70 (кислота <...> После обработки на хроматограмме раствора сравнения в дневном свете обнаруживается только 1 зона эсцина <...> Обнаружение зон проводили в УФ-свете при 365 нм и при дневном свете после обработки хроматограммы раствором <...> На хроматограмме раствора гранул обнаружено 9 зон адсорбции, 7 из которых принадлежат матричной настойке

Предпросмотр: Фармация №6 2005.pdf (0,1 Мб)
23

Разработка методики выявления и определения активных фармацевтических ингредиентов в составе стоматологических пленок [Электронный ресурс] / Давтян [и др.] // Рецепт .— 2016 .— №3 .— С. 40-43 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/475956

Автор: Давтян

Разработана методика качественного и количественного определения действующих веществ – декаметоксина и лидокаина гидрохлорида в составе нового комбинированного лекарственного средства для профилактики и лечения воспалительных заболеваний полости рта. Предложены условия хроматографического исследования методом ВЭЖХ, обеспечивающим достаточную селективность и эффективность разделения компонентов стоматологических пленок. Установлено, что содержание компонентов стоматологических пленок находится в допустимых пределах, а метрологические характеристики методики позволяют рекомендовать ее для использования для контроля качества пленок. Установлено, что содержание декаметоксина в 1 см2 лекарственных пленок составило 8,87 мкг (при норме 7,98–9,76 мкг/см2), лидокаина гидрохлорида – 177,5 мкг (при норме 159,75–195,25 мкг/см2). Предложенные условия хроматографического исследования методом ВЭЖХ обеспечивают достаточную селективность и эффективность разделения. Приблизительное время удерживания пика декаметоксина составляет 18,4 мин, лидокаина гидрохлорида – 13,5 мин. Время удерживания пиков декаметоксина и лидокаина гидрохлорида исследуемого раствора и раствора сравнения не превышали 2%.

Время удерживания пиков декаметоксина и лидокаина гидрохлорида исследуемого раствора и раствора сравнения <...> Объем раствора доводили водой до 1000 мл. <...> пригодность – эффективность хроматографической колонки по пику декаметоксина и лидокаина гидрохлорида на хроматограмме <...> Хроматограмма стандартного раствора для количественного определения декаметоксина и лидокаина гидрохлорида <...> Хроматограмма исследуемого раствора Количественное содержание ингредиентов в лекарственных пленках Ингредиенты

24

СТАНДАРТИЗАЦИЯ КОРНЕЙ СИНЯКА РУССКОГО [Электронный ресурс] / Дайронас // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2006 .— №2 .— С. 238-240 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524107

Автор: Дайронас

В результате проведенных экспериментов были установлены параметры подлинности и доброкачественности корней синяка русского (Echium russicum J.F. Gmel.). Предложены методы стандартизации нового лекарственного растительного сырья по показателям «Подлинность» и «Числовые показатели». Полученные данные предполагается использовать при разработке нормативной документации на корни синяка русского

резулЬТаТОВ для качественного обнаружения нафтохинонов мы предлагаем использовать цветную реакцию с раствором <...> , которое при наличии шиконина и его производных имеет красное окрашивание. после добавления к нему раствора <...> ФАрМАЦИя, 2006, № 2 2�1 хроматограммы раствором натрия гидроксида. производные шиконина идентифицировали <...> Как следует из данных, приведенных в таблице, для подтверждения подлинности корней синяка русского на хроматограмме <...> Содержание влаги, золы общей и золы, не растворимой в растворе кислоты хлористоводородной 10%, в исследуемом

25

ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ГАЛОПЕРИДОЛА В ЖЕЛЧИ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ПРИ КОМБИНИРОВАННЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ [Электронный ресурс] / Скорнякова, Лазарян, Цыбулина // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2006 .— №2 .— С. 366-368 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524157

Автор: Скорнякова

В настоящее время в психиатрической практике широко применяется галоперидол как в монотерапии, так и в полинейролепсии в комбинации с нейролептиками, производными фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин), и антидепрессантами (амитриптилин, имипрамин). В связи с этим нами разработаны методики изолирования галоперидола из желчи при комбинированных отравлениях с производными фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и антидепрессантами (амитриптилин, имипрамин), их идентификации и количественного определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Установлено, что наибольший выход исследуемых лекарственных веществ в процессе пробоподготовки достигается при проведении щелочного гидролиза. Данные методики отличаются экспрессностью, чувствительностью и хорошей воспроизводимостью, которые могут быть внедрены в практику работы судебно-химических и химико-токсикологических лабораторий

температуре (18 °С). через сутки к 5 мл модельной пробы желчи (в шести повторностях) добавляли 10% раствор <...> фаза: элюент18 Aq. подвижная фаза: элюентAq. подвижная фаза: элюент. подвижная фаза: элюент А — 0,1% раствор <...> по формуле: исп ст ст 100%,S C VX S a ⋅ ⋅= ⋅ ⋅ где Sисп, Sст — площадь пика исследуемого вещества на хроматограмме <...> испытуемого раствора и на хроматограмме раствора рабочего стандартного образца�� Cст— концентрация раствора

26

Разработка методик определения показателей качества офтальмологического геля эмоксипина [Электронный ресурс] / Лапик, Анурова, Кречетов // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2016 .— №5 .— С. 121-124 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/449589

Автор: Лапик

В статье приведены результаты разработки методик определения показателей качества новой лекарственной формы эмоксипина — офтальмологического геля. Показана возможность использования методов ИКспектроскопии и УФ-спектрофотометрии для качественного анализа геля эмоксипина. В качестве метода количественного определения предложена методика прямой УФ-спектрофотометрии, определены метрологические характеристики данной методики, проведена валидация по показателям линейности и сходимости. Изучены реологические свойства разработанной лекарственной формы. Кроме того, описаны показатели качества данной лекарственной формы, нормируемые в соответствии с ГФ XIII: pH, прозрачность, цветность, отсутствие видимых механических включений

концентрацией эмоксипина и оптической плотностью растворов в диапазоне концентраций раствора лекарственного <...> Спектр поглощения 0,001% раствора геля эмоксипина в воде очищенной Рис. 2. <...> Зависимость оптической плотности раствора эмоксипина в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты от концентрации <...> 2,24 При разработке методики определения посторонних примесей не обнаружено дополнительных пиков на хроматограммах <...> растворов геля эмоксипина.

27

№3 [Фармация, 2003]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

раствора РСО: 1 — фенол, 2 — m-крезол; б — хроматограмма раствора веррукацида с 1% ЭС после 6 мес хранения <...> раствора рабочего стандартного образца (РСО): 1 — фенол, 2 — m-крезол; б — хроматограмма раствора веррукацида <...> На хроматограмме получены 2 зоны алкалоидов, которые идентифицированы с растворами свидетелей как стрихнин <...> При рассматривании пластинки в УФ-свете при 254 нм на хроматограмме раствора сравнения обнаруживается <...> в средней трети Rf-области зона стрихнина нитрата (Ra 0,5), на хроматограмме исследуемого раствора

Предпросмотр: Фармация №3 2003.pdf (0,1 Мб)
28

Хроматографические методы анализа

Издательско-полиграфический центр Воронежского государственного университета

В методических указаниях кратко рассмотрены отдельные теоретические аспекты хроматографии, касающиеся эффективности и селективности разделения компонентов анализируемой смеси. Содержит задачи с решениями и вопросы по хроматографическим методам анализа. Основное внимание уделяется описанию выполнения лабораторных работ, посвященных рассмотрению приемов и методов идентификации, качественному и количественному анализу органических веществ методами ТСХ.

После опрыскивания хроматограммы раствором нингидрина получили три синих концентрических кольца, удаленных <...> Проявление хроматограммы Для проявления зон компонентов хроматограмму обрабатывают реагентом при помощи <...> Для получения осадочной хроматограммы хроматографическую бумагу пропитывают раствором осадителя и высушивают <...> Вторичная хроматограмма Рис. 10. <...> Проявление хроматограмм. 7. Сканирование хроматограмм. 8. Качественный анализ хроматограмм.

Предпросмотр: Хроматографические методы анализа.pdf (0,7 Мб)
29

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАНДАРТА ПАТУЛЕТИНА ИЗ СОЦВЕТИЙ БАРХАТЦЕВ РАСПРОСТЕРТЫХ (TAGETES PATULA L.) [Электронный ресурс] / Червонная [и др.] // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2017 .— №6 .— С. 132-137 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/589161

Автор: Червонная

В статье предложен упрощенный способ выделения патулетина из соцветий бархатцев распростертых (Tagetes patula L.). В соответствии с требованиями к фармацевтическим субстанциям, приведенным в ГФ XIII издания, проведена стандартизация исследуемого вещества по показателям: растворимость, подлинность, температура плавления, удельный показатель поглощения, посторонние примеси, потеря в массе при высушивании, количественное содержание патулетина в исследуемой субстанции. Установлены максимумы поглощения полученного вещества и определен удельный показатель поглощения. Методом ВЭЖХ доказана чистота полученного вещества. Физико-химическими методами (ЯМР-1Н- и масс-спектроскопии) установлена структура и определена молярная масса.

Разные аликвоты полученного раствора помещали в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводили объем растворов <...> ; с реактивом Вильсона – ярко-желтую окраску раствора; с 2 % спиртовым раствором хлорида алюминия – желтое <...> волн от 200 до 500 нм содержит максимумы поглощения при 371 нм (I полоса) и 258 нм (II полоса);  на хроматограммах <...> реагентами присутствует одно пятно желтого цвета;  потеря в массе при высушивании 3,8%;  на ВЭЖХ-хроматограмме <...> ВЭЖХ-хроматограмма 0,0196% раствора исследуемого вещества в этаноле Из представленной ВЭЖХ-хроматограммы

30

Определение афобазола и его основных метаболитов методом капиллярной газовой хроматографии - масс-спектрометрии [Электронный ресурс] / Бочков [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2013 .— №3 .— С. 44-52 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/346150

Автор: Бочков

Показана возможность определения целевых соединений методом ГХ-МС, а также подтверждена их структура. Проанализирована возможность сорбции исследуемых соединений в хроматографической системе. Сопоставлены результаты различных способов ввода пробы в аналитическую колонку. Разработан высокочувствительный способ определения микромолярных количеств определяемых соединений в больших по объему пробах. Пределы обнаружения исследуемых соединений составили 5 10^ (-10) г в пробе модельного раствора.

Таким образом, модельные растворы представляли собой растворы оснований афобазола и его метаболита М- <...> На основании выявленных на хроматограмме интенсивных пиков, предположительно относящихся к определяемым <...> Изучение хроматограммы раствора афобазола, ТМС производного метаболита М-3, соединения Рис. 1. <...> На основании экспериментальных данных, показанных в хроматограммах, можно делать вывод о значительном <...> Важно отметить, что пики анализируемых соединений на хроматограммах достаточно размыты.

31

№1 [Фармация, 2003]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

После проявления хроматограммы сернокислым реактивом в треках элимы и раствора сапарала появляются пятна <...> При просмотре ее в видимом свете на уровне фиолетового пятна на хроматограмме раствора СОВС элеутерозида <...> На уровне желтого пятна на хроматограмме раствора СОВС элеутерозида В в треке препарата должно появиться <...> видно пятно; если Rf основного пятна испытуемого раствора на хроматограмме имеет значение около 0,53 <...> После проявления хроматограммы раствором диазотированного стрептоцида пластинку выдерживают при 102—105

Предпросмотр: Фармация №1 2003.pdf (0,1 Мб)
32

№1 [Фармация, 2018]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

Приготовление раствора сравнения. <...> РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ На хроматограмме раствора РСО фосфатидилхолина наблюдался интенсивный пик с временем <...> На хроматограмме раствора РСО α-токоферола наблюдался один интенсивный пик с временем удерживания 8,728 <...> Хроматограммы растворов РСО фосфатидилхолина (а) и масла чернушки посевной (б) mAU 400 300 200 100 0 <...> Хроматограммы растворов α-токоферола (а) и масла чернушки посевной (б) мВ 1500 1300 1100 900 700 500

Предпросмотр: Фармация №1 2018.pdf (0,5 Мб)
33

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭНАНТИОМЕРНОЙ ЧИСТОТЫ АЛЬБУТЕРОЛА НА СОРБЕНТАХ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИМИ АНТИБИОТИКАМИ [Электронный ресурс] / Шаповалова [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2017 .— №1 .— С. 24-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/595017

Автор: Шаповалова

Исследовано энантиоразделение альбутерола на сорбентах с иммобилизованными на поверхности силикагеля макроциклическими гликопептидными антибиотиками. Для разделения энантиомеров использовали коммерческие колонки Nautilus-E (ЗАО «Био-Хим-Мак», Россия) с хиральным селектором эремомицином и ChirobioticTAG («Astec», США) с хиральным селектором агликоном тейкопланина. Левалбутерол является R-изомером альбутерола, их удалось разделить на обеих колонках в полярно-органическом режиме, но селективность на колонке ChirobioticTAG выше (Rs = 1,7). Максимальное разрешение пиков энантиомеров (1,7) наблюдается для подвижной фазы MeOH:ACN:TEA:CH3COOH (90:10:0,5:0,5). Предел обнаружения соединения, рассчитанный по отношению сигнал:фон = 3:1, составил 0,00002 мг/мл, что соответствует 0,1% S-формы по отношению к общему количеству. Полученные результаты позволили определить энатиомерную чистоту субстанций левалбутерола.

Хроматограмма смеси энантиомеров альбутерола на колонке Nautilus E. <...> В выбранных условиях получены хроматограммы ряда градуировочных растворов альбутерола и построена градуировочная <...> Хроматограмма образца представлена на рис. 6, а. <...> Хроматограмма разделения энантиомеров альбутерола на колонке Chirobiotic TAG. <...> Были получены хроматограммы раствора препарата без добавок и с добавками S-альбутерола (5, 8, 10, 20,

34

№1 [Рецепт, 2015]

В журнале публикуются: новости фарминдустрии; информация о новых лекарственных средствах; материалы по фармакоэкономике; сообщения об отечественных и зарубежных производителях лекарственных средств; обзоры фармацевтических рынков стран СНГ; результаты клинических испытаний лекарственных средств; современные схемы лечения заболеваний; сведения о рациональности лекарственной терапии.

Хроматографическая система считается пригодной, если на хроматограммах раствора стандартного образца: <...> Критерий приемлемости: на хроматограмме раствора плацебо не должно быть пиков, совпадающих по временам <...> Хроматограмма раствора плацебо Рис. 5. Хроматограмма растворителя (этанол) Рис. 6. <...> Хроматограмма раствора для проверки специфичности Рис. 4. <...> Хроматограмма раствора ФСО сухого экстракта валерианы стандартизированного Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ

Предпросмотр: Рецепт №1 2015.pdf (0,4 Мб)
35

Перспективы использования микродисперсных газожидкостных сред в процессах озонирования токсичных органических примесей [Электронный ресурс] / Хандархаева, Батоева, Такахаши // Вода: химия и экология .— 2015 .— №7 .— С. 27-33 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/421370

Автор: Хандархаева

Выполнены исследования по применению микродисперсных газо-жидкостных сред, с характерным диаметром газовых пузырьков от 10 до 50 мкм, в процессах озонирования токсичных органических загрязнителей вод на примере фенола. Степень конверсии исходного субстрата контролировали методом ВЭЖХ; глубину протекания окислительных процессов (минерализацию) оценивали по изменению растворенного органического углерода. Показано, что интенсификация массообменных процессов за счет резкого увеличения поверхности контакта фаз газ — жидкость приводит к повышению степени конверсии фенола в исследуемом диапазоне реакции среды (рНисх. 2÷9). Существенное увеличение эффективности озонирования наблюдалось в кислой среде, что предположительно связано с вовлечением пероксида водорода, единственного стабильного интермедиата разложения растворенного озона, в процесс окислительной деструкции и образованием дополнительных окисляющих радикальных частиц. Также экспериментально доказана перспективность использования микропузырьковых сред для процессов каталитического озонирования кислых растворов в присутствии ионов меди. При этом конверсия фенола и снижение общего органического углерода составили 81 и 15 % соответственно, что в 3 раза превышает результаты при барботировании раствора пузырьками макроразмера. Полученные результаты свидетельствуют о том, что при озонировании в микропузырьковой среде в присутствии меди реализуется сопряженный механизм окисления, и создаются условия существования Фентон-подобной системы.

перспективность использования микропузырьковых сред для процессов каталитического озонирования кислых растворов <...> Объем раствора 1.5 л, скорость циркулирования 2.6 л/мин (насос Flowjet LF521402, 20 W, 40 psi). <...> Снижение рН и увеличение удельной электропроводности обрабатываемого раствора (χисх. = 2 мкСм/см), вероятно <...> В кислом растворе даже низкие концентрации Н2О2 существенно ускоряют радикально-цепные превращения, поскольку <...> Хроматограммы растворов фенола (1 мМ) до и после каталитического озонирования при а) макрои б) микропузырьковой

36

Применение глиоксаля и глиоксиловой кислоты для определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии [Электронный ресурс] / Смирнов [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2013 .— №1 .— С. 24-30 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/345976

Автор: Смирнов

На примере взаимодействия несимметричного диметилгидразина (НДМГ), метилгидразина (МГ), и 2-гидроксиэтилгидразина (ГЭГ) с избытком глиоксаля (ГО) и глиоксиловой кислоты (ГОК) в водных растворах методами хроматографии и спектрофотометрии показано образование единственных продуктов дериватизации алкилгидразинов (АГ) - соответствующих моногидразонов ГО и ГОК. Дериватизация АГ протекает с количественным выходом при pH 3, 5 в течение 20 мин при 25 и 40°C соответственно для ГО и ГОК. Электронные спектры поглощения производных имеют максимумы в области 275-305 нм. Предложены условия одновременного определения Аr обращенно-фазовой ВЭЖХ с УФ-детектированием в водах с предварительной дериватизацией. Разделение проводили на колонке Zorbax SB-C18 (150x4, 6 мм) при элюировании 20 мМ фосфатным буферным раствором (pH 3, 5) с добавкой 2-5% ацетонитрила. Пределы обнаружения Аг составили 0, 25-0, 5 или 0, 4-0, 7 мкг/л при дериватизации ГО и ГОК соответственно.

(pH 3,5) и 10 мкл раствора реагента: 40%-го водного раствора ГО (конечная концентрация в растворе 0,4% <...> ) или 5%-го водного раствора ГОК (конечная концентрация в растворе 0,05%). <...> На рис. 1, 2 представлены хроматограммы растворов МГ, ГЭГ и НДМГ в воде после дериватизации ГО и ГОК <...> Хроматограмма водного раствора, содержащего по 0,5 мкг/л ГЭГ, МГ и НДМГ после дериватизации с глиоксалем <...> Хроматограмма водного раствора, содержащего по 1,0 мкг/л ГЭГ, МГ и НДМГ после дериватизации с глиоксиловой

37

Перспективы использования микродисперсных газожидкостных сред в  процессах озонирования токсичных органических примесей [Электронный ресурс] / Хандархаева, Батоева, Такахаши // Вода: химия и экология .— 2015 .— №7 .— С. 27-33 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526759

Автор: Хандархаева

Выполнены исследования по применению микродисперсных газо-жидкостных сред, с характерным диаметром газовых пузырьков от 10 до 50 мкм, в процессах озонирования токсичных органических загрязнителей вод на примере фенола. Степень конверсии исходного субстрата контролировали методом ВЭЖХ; глубину протекания окислительных процессов (минерализацию) оценивали по изменению растворенного органического углерода. Показано, что интенсификация массообменных процессов за счет резкого увеличения поверхности контакта фаз газ — жидкость приводит к повышению степени конверсии фенола в исследуемом диапазоне реакции среды (рНисх. 2÷9).

перспективность использования микропузырьковых сред для процессов каталитического озонирования кислых растворов <...> Объем раствора 1.5 л, скорость циркулирования 2.6 л/мин (насос Flowjet LF521402, 20 W, 40 psi). <...> Снижение рН и увеличение удельной электропроводности обрабатываемого раствора (χисх. = 2 мкСм/см), вероятно <...> В кислом растворе даже низкие концентрации Н2О2 существенно ускоряют радикально-цепные превращения, поскольку <...> Хроматограммы растворов фенола (1 мМ) до и после каталитического озонирования при а) макрои б) микропузырьковой

38

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ СТАНДАРТИЗАЦИИ НОВЫХ НООТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ПАНТОГАМА И КИСЛОТЫ ЯНТАРНОЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ [Электронный ресурс] / Дзюба [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2011 .— №1 .— С. 174-182 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/523991

Автор: Дзюба

Разработана методика идентификации и количественного определения янтарной кислоты в таблетках и суппозиториях, содержащих пантогам и янтарную кислоту с использованием ВЭЖХ. Показано, что метод ИК-спектроскопии можно использовать для определения подлинности пантогама, количественное определение которого в указанных лекарственных формах проводилось методом комплексонометрии.

Хроматограмма РСО кислоты янтарной Рис. 2. <...> РСО кислоты янтарной и регистрировали хроматограммы. <...> испытуемого раствора; S0 — площадь пика кислоты янтарной на хроматограмме стандартного раствора; а — <...> Хроматограмма суппозиториев пантогама и кислоты янтарной состава №1 Рис. 6. <...> На полученных хроматограммах находили площадь пиков янтарной кислоты.

39

№2 [Фармация, 2013]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

Получают не менее 5 хроматограмм для каждого раствора в следующих условиях: колонка 250×4,6 мм, сорбент <...> испытуемого раствора; S ст. – среднее значение площадей пика на хроматограмме раствора стандартного <...> Хроматограммы и УФ-спектр аскорбиновой кислоты: а – стандартного раствора; б – извлечения из почек черной <...> , рассчитанный по пику аскорбиновой кислоты на хроматограмме раствора стандартного образца, должен быть <...> Хроматограммы аскорбиновой кислоты представлены на рисунке.

Предпросмотр: Фармация №2 2013.pdf (1,3 Мб)
40

Фитохимический анализ листьев малины обыкновенной (Rubi Idaeus Folia) [Электронный ресурс] / Дергачева, Гурина, Мушкина // Рецепт .— 2015 .— №6 .— С. 64-74 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/476016

Автор: Дергачева

В статье представлены результаты фитохимического анализа листьев малины обыкновенной. Качественными реакциями в листьях малины обыкновенной обнаружены флавоноиды и дубильные вещества. Методом тонкослойной хроматографии и высокоэффективной жидкостной хроматографии установлено наличие рутина. Установлены показатели доброкачественности листьев: потеря в массе при высушивании – 12,25±0,07%; общая зола – 9,47±0,16%; зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте, – 0,29±0,18%. Количество экстрактивных веществ при использовании в качестве экстрагента спирта (50%, об/об) составило 43,95%.

свинца (II) ацетата основного; раствором желатина в растворе натрия хлорида; раствором хинина сульфата <...> Испытуемый раствор. <...> На хроматограмме раствора сравнения обнаружена зона адсорбции рутина желтого цвета (15). <...> На хроматограмме испытуемого раствора обнаруживается зона фиолетового цвета (1), зона желто-лимонного <...> Хроматограмма спиртового извлечения из листьев малины обыкновенной Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО

41

№5 [Фармация, 2016]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

Идентифицируют пики на хроматограмме эталонного раствора (изотермические условия хроматографирования <...> На хроматограмме эталонного раствора регистрируют приведенное время удерживания каждого пика, строят <...> раствора и на хроматограмме раствора сравнения или на стандартной хроматограмме, описанной в частной <...> Качественный анализ жирных кислот проводят, идентифицируя пики на хроматограмме эталонного раствора ( <...> На хроматограмме раствора сравнения А измеряют приведенное время удерживания (t' R ) каждого пика.

Предпросмотр: Фармация №5 2016.pdf (0,3 Мб)
42

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ПРОЛАКТИНА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА ТЕХНИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ЛАШАС
КАУНАССКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

1. В результате изучения влияния хроматографического растворителя, бумаги, хроматографических модификаций, температуры и некоторых других факторов были определены оптимальные условия исследования пролактина хроматографическим методом на бумаге...

На старте хроматограммы остается не­ подвижный белковый балласт. <...> Центр хроматограммы должен совпадать с центром капилляра. <...> Для акклиматизации хроматограмма оставляется на 2—4 часа. <...> Окрашивается хроматограмма 0,05% раствором бромфенолового синего в течение 6 минут. <...> Высу­ шивается хроматограмма в вытяжном шкафу при комнатной температуре.

Предпросмотр: ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ПРОЛАКТИНА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ.pdf (0,0 Мб)
43

ИССЛЕДОВАНИЯ ПО РАЗРАБОТКЕ ПРОЕКТОВ ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ НА ПЛОДЫ И МАСЛО ОБЛЕПИХИ КРУШИНОВИДНОЙ [Электронный ресурс] / Тринеева, Сливкин, Самылина // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2016 .— №3 .— С. 123-130 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/505452

Автор: Тринеева

На кафедре фармацевтической химии и фармацевтической технологии Воронежского госуниверситета разработаны проекты ФС на плоды облепихи крушиновидной различных способов консервации в соответствии с современными требованиями к лекарственному растительному сырью, изложенными в различных ОФС ГФ XIII издания. Проект ФС на масло плодов облепихи крушиновидной подготовлен в соответствии с требованиями ОФС ГФ XIII издания «Масла жирные растительные»

К 5 мл раствора А (см. раздел «Количественное определение. <...> Раствором сравнения являлся 95% этанол. <...> В качестве раствора сравнения используют спирт 95 %. <...> В качестве раствора сравнения используют спирт 95 %. <...> На хроматограмме раствора препарата наблюдается семь пиков, характерных для облепихового масла, со следующей

44

№8 [Журнал аналитической химии, 2017]

Публикуются оригинальные статьи теоретического и экспериментального характера по всем аспектам аналитической химии. Особый интерес представляют материалы, содержащие описание новых подходов к анализу (инструментальные, химические и биологические методы), новых детекторов и сенсоров, новых методов подготовки проб и обработки данных. Печатаются также статьи общего характера, обзоры, письма в редакцию, консультации, информация о лабораториях или научных кадрах, хроника о конференциях, семинарах, наградах и т.д., рецензии на книги, материалы дискуссий.

Общий вид хроматограммы АК в водном мицеллярном растворе ДДСН в присутствии 10% ацетонитрила приведен <...> Типичные хроматограммы растворов СО глюкозамина гидрохлорида и СО хондроитина сульфата натрия, полученные <...> Типичные хроматограммы сред растворения: вода (а), 0.1 М HCl (б), ацетатный буферный раствор с рН 4.5 <...> Типичная хроматограмма раствора стандартного образца глюкозамина гидрохлорида после дериватизации. 1 <...> На хроматограммах буферных сред растворения (0.1 М HCl, ацетатный буферный раствор с рН 4.5 и фосфатный

Предпросмотр: Журнал аналитической химии №8 2017.pdf (0,1 Мб)
45

№1 [Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация, 2008]

Журнал входит в Перечень ВАК ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук

0,06 мкг/мл и 0,1 мкг/мл соответственно. оБСужДЕНИЕ рЕЗулЬТаТоВ Хроматограммы стандартных растворов <...> Хроматограммы растворов Триквилара и Трирегола в среде растворения представлены на рис. 2 и рис. 3. <...> Хроматограмма раствора Триквилара в среде растворения Рис. 1. <...> о-толидина и проводят оценку хроматограммы. пятно единичной примеси на хроматограмме раствора А по совокупности <...> раствора А компактной формы, пятна на хроматограммах раствора Б имеют величину Rf не менее 0,05, пятно

Предпросмотр: Вестник Воронежского государственного университета. Серия Химия. Биология. Фармация №1 2008.pdf (0,5 Мб)
46

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ФИТОПАТОГЕННОГО ГРИБА PHOMA TRACHEIPHILA АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ПИРЦХАЛАЙШВИЛИ
М.: МОСКОВСКАЯ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ К. А. ТИМИРЯЗЕВА

Целью наших исследований было изучение химического состава клеточных стенок фитопатогенного гриба Phoma tracheiphila.

При обработке 1,33%-ным раствором четырехокиси осмия в 0,067 М 5 келлидиновом буфере мицелиИ гриба не <...> ::о капелиопать для получение £/.ксиру&вдго раствора ( jLttjjt , 1Ь5(5). <...> Р^м "с использованием разных скотем растворителей, в) идентификацию аминокислот поело опрыскивания хроматограмм <...> на той же хроматограмме пятен чистых пминов:слот (метчиков). <...> Растворы этих ве­ ществ имеют щелочную реакцию.

Предпросмотр: ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ФИТОПАТОГЕННОГО ГРИБА PHOMA TRACHEIPHILA.pdf (0,0 Мб)
47

СИНТЕЗ ФЕНИЛАЛАНИНА ИЗ ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ У РАСТЕНИЙ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: КАШКАРАЕВА
ОБЪЕДИНЕННЫЙ СОВЕТ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ НАУКАМ АКАДЕМИИ НАУК КИРГИЗСКОЙ ССР

Задачей настоящей работы явилось изучение биосинтеза фенилаланина у растений из его ближайшего безазотистого предшественника — фенилдировиноградной кислоты.

Раствор белка отделяли центрифугированием и три раза фильтрова­ ли через бумажную мезгу до получения <...> прозрачного раствора,, который был подвергнут диализу против дистиллированной воды до удаления попов <...> После повторно­ го центрифугирования прозрачные растворы были готовы для анализа. <...> удаления раство­ рителей из бумаги было применено промывание её эфиром, кроме того после обработки хроматограмм <...> фенилпирувата натрия и. идентифицированы по их химиче­ ским и физическим свойствам, по положению на хроматограммах

Предпросмотр: СИНТЕЗ ФЕНИЛАЛАНИНА ИЗ ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ У РАСТЕНИЙ.pdf (0,0 Мб)
48

№4 [Фармация, 2012]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

раствора СО бензалкония хлорида; S 1 – сумма площадей 2 основных пиков бензалкония на хроматограмме <...> Хроматограммы, подтверждающие специфичность, представлены на рис. 1. <...> Хроматограммы растворов плацебо (а), стандартного образца бензалкония хлорида (б), испытуемого раствора <...> Сеченова Хроматограмма водно-спиртового извлечения звездчатки средней и стандартных растворов аскорбиновой <...> испытуемого раствора; S ст. – среднее значение площадей пиков на хроматограмме РСО аскорбиновой кислоты

Предпросмотр: Фармация №4 2012.pdf (3,6 Мб)
49

№3 [Фармация, 2010]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

в автосамплер, отбирали паровую фазу, которую вводили в хроматограф, и получали хроматограмму модельной <...> Хроматограмма раствора спарфлоксацина 20 мкг/мл в ПФ III – ацетонитрил – вода (рН 2,5; фосфатный буфер <...> На хроматограмме извлечения из сырья присутствовали пики, соответствующие по временам удерживания пикам <...> на хроматограмме раствора стандартного образца куркумина (бисдеметоксикуркумин, деметоксикуркумин и <...> извлечения из сырья; Ss – сумма площадей пиков куркуминоидов на хроматограмме раствора стандартного

Предпросмотр: Фармация №3 2010.pdf (0,1 Мб)
Предпросмотр: Фармация №3 2010 (1).pdf (0,6 Мб)
50

№4 [Фармация, 2011]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

Хроматограмму просматривают при дневном свете или в УФ-свете при длине волны … нм, или опрыскивают …. <...> На хроматограмме раствора сравнения должна обнаруживаться зона … с R f около … либо на хроматограмме <...> Хроматограмма раствора сравнения А показывает пик … (название вещества) при времени удерживания при … <...> Хроматограмма раствора сравнения В показывает пик … (название вещества) при времени удерживания при … <...> Хроматограмма исследуемого раствора показывает наряду с пиками … (название вещества) и … (название вещества

Предпросмотр: Фармация №4 2011.pdf (0,3 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 1368