Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 543320)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 10689 (2,39 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

Фенотипические особенности синдрома Шерешевского – Тернера у детей Украины и их взаимосвязь с кариотипом [Электронный ресурс] / Зелинская [и др.] // Педиатрия. Восточная Европа .— 2014 .— №4 .— С. 29-39 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/497399

Автор: Зелинская

Проведено изучение фенотипических особенностей 150 девочек с синдромом Шерешевского – Тернера (СШТ) в Украине. Характерные клинические проявления СШТ чаще всего встречаются у пациентов с моносомией Х и достоверно реже – при мозаицизме и структурных аномалиях хромосомы Х без достоверного различия частоты признаков между группами больных с мозаичным вариантом кариотипа и со структурными аномалиями хромосомы Х. Выявлена высокая частота встречаемости таких признаков, как низкорослость (100%), укорочение IV и V метакарпальных костей (74,6%), аномалии пластинок ногтей (73,3%), широкая грудная клетка (60,6%), короткая шея (58,6%), задержка полового развития (57,3%), гипертелоризм сосков (51,3%), частые отиты (12,6%), снижение слуха (9,3%), пороки развития сердечнососудистой (ССС) (19,6%) и мочевыводящей (13,8%) систем. Снижение слуха выявлено у 9,3% и наиболее часто возникает у детей с моносомией Х и структурными аномалиями хромосомы Х, особенно при наличии в кариотипе маркерной хромосомы Х. Частота пороков развития ССС и мочевыводящей системы составляет 19,6% и 13,8% соответственно. Наибольшая частота пороков развития ССС – у детей с мозаицизмом (26,1%) и при наличии структурных аномалий хромосомы Х (21,6%), реже – у больных с моносомией Х-хромосомы (15,8%). Пороки мочевыводящей системы наиболее часто встречаются у пациенток с моносомией Х (14,5%), реже – при хромосомном мозаицизме (8,2%) и при структурных аномалиях хромосомы Х (2,7%)

Первое место по частоте занимает порок развития левых отделов сердца – стеноз аорты (регистрировали у <...> У пациенток с моносомией Х наиболее часто регистрировали стеноз аорты и коарктацию аорты (рис. 1), а <...> При хромосомном мозаицизме преобладающим пороком был стеноз аорты, который встречался в 2,6 раза чаще <...> Основными пороками развития ССС у пациенток с моносомией Х являются стеноз аорты и коарктация аорты, <...> при хромосомном мозаицизме – стеноз аорты и пролапс митрального клапана, при структурных аномалиях хромосомы

2

Портопульмональная гипертензия у ребенка [Электронный ресурс] / Садыкова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №5 .— С. 149-154 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/560869

Автор: Садыкова

Статья посвящена проблеме портопульмональной гипертензии (легочная артериальная гипертензия, связанная с портальной гипертензией). Легочная гипертензия является редким, прогностически неблагоприятным осложнением портальной гипертензии, независимо от этиологического фактора последней. Диагностическими критериями портопульмональной гипертензии являются: наличие портальной гипертензии с или без заболевания печени, среднее давление в легочной артерии более 25 мм рт. ст. в покое, нормальные показатели давления заклинивания в легочной артерии (<15 мм рт. ст), легочное сосудистое сопротивление более 3 ед. Вуда/м2. Цель работы: описание развития клинической картины, диагностики и лечения портопульмональной гипертензии у больного на фоне корригированной портальной гипертензии. Существуют трудности в постановке диагноза портопульмональной гипертензии, так как ее симптомы неспецифичны. Наиболее характерные признаки — одышка, утомляемость, снижение толерантности к физической нагрузке, синкопальные состояния

С 7 лет регулярно наблюдался кардио логом, кардиохирургом с диагнозом: стеноз аорты легкой степени; функционально <...> По результатам исследований поставлен диагноз: клапанный стеноз аорты легкой степени. <...> Сохраняются признаки двустворчатого аортального клапана с легким стенозом и минимальной недостаточностью <...> Клапанный стеноз аорты легкой степени. Функционально двустворчатый аортальный клапан.

3

ВЛИЯНИЕ ЕСТЕСТВЕННОГО КОМПЛЕКСА ЦИТОКИНОВ НА МИОКАРДИАЛЬНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ В НОРМЕ И ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ГЕМОДИНАМИЧЕСКОЙ НАГРУЗКИ [Электронный ресурс] / Тверская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/672387

Автор: Тверская

Изучали влияние естественного комплекса цитокинов с активностью IL-1, IL-2, IL-6, TNF, MIF, GTF на миокардиальное кровообращение в контроле и при остром экспериментальном стенозе аорты. При системном введении комплекса цитокинов в контрольных условиях нарушения кровообращения в сердечной мышце были выражены умеренно и характеризовались полнокровием сосудов и периваскулярным отеком. При этом количество функционирующих капилляров в миокарде значительно увеличивалось, что свидетельствовало об усилении коронарного кровотока. Сравнительное изучение состояния миокардиального кровообращения в случаях, когда острая перегрузка сердца сочеталась или не сочеталась с системным введением комплекса цитокинов, выявило сходные изменения. В обоих случаях наблюдалось полнокровие всех отделов сосудистого русла, перваскулярный отек и стаз крови в капиллярах миокарда, которые были выражены умеренно. Существенное отличие заключалось в степени увеличения плотности функционирующих капилляров, которая была намного больше при введении цитокинов. Полученные данные свидетельствуют о том, что повышение уровня цитокинов в крови вызывает расширение сосудов миокарда и увеличение в них кровотока как в физиологических условиях, так и при острой гемодинамической перегрузке сердца. На фоне значительной вазодилатации дисциркуляторные нарушения в миокарде выражены умеренно. По-видимому, увеличение продолжительности или частоты эпизодов гиперцитокинемии может приводить к более тяжелым расстройствам кровообращения в сердечной мышце.

аорты. <...> Продолжительность стеноза аорты составила 30 мин. <...> При остром стенозе аорты (3�я группа) наруше� ния миокардиального кровообращения характери� зовались <...> Таким образом, острый стеноз аорты сопро� вождается умеренными нарушениями регионарно� го кровообращения <...> При системном введении ЕКЦ на фоне острого стеноза аорты (4�я группа) выявлены полнокровие всех отделов

4

Престанс [Электронный ресурс] / Кардиология в Беларуси .— 2014 .— №6 .— С. 148-149 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492472

Состав*: Престанс 5 мг/5 мг, 5 мг/10 мг, 10 мг/5 мг, 10 мг/10 мг: oдна таблетка содержит 5 мг периндоприла аргинина, 5 мг амлодипина, 5 мг периндоприла, 10 мг амлодипина, 10 мг периндоприла аргинина и 5 мг амлодипина, 10 мг периндоприла аргинина и 10 мг амлодипина. Содержит лактозу как эксципиент Показания*: лечение пациентов с эссенциальной гипертензией и/или стабильной болезнью коронарных артерий, которым требуется лечение периндоприлом и амлодипином.

дигидропиридину; шок, включая кардиогенный шок; обструкция выходного тракта левого желудочка (например, тяжелый стеноз <...> аорты); гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда. <...> Стеноз аорты и митрального клапана/гипертрофическая кардиомиопатия: использовать с осторожностью. <...> титрование дозы отдельных компонентов; необходим мониторинг уровня калия и креатинина; у пациентов со стенозом

5

Престанс [Электронный ресурс] / Кардиология в Беларуси .— 2014 .— №2 .— С. 170-171 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492412

Состав*: Престанс 5 мг/5 мг, 5 мг/10 мг, 10 мг/5 мг, 10 мг/10 мг: oдна таблетка содержит 5 мг периндоприла аргинина, 5 мг амлодипина, 5 мг периндоприла, 10 мг амлодипина, 10 мг периндоприла аргинина и 5 мг амлодипина, 10 мг периндоприла аргинина и 10 мг амлодипина. Содержит лактозу как эксципиент Показания*: лечение пациентов с эссенциальной гипертензией и/или стабильной болезнью коронарных артерий, которым требуется лечение периндоприлом и амлодипином. Режим дозирования и способ приема*: пероральный прием. Принимать по 1 таблетке в день утром перед едой. При необходимости может быть изменена доза Престанса или назначена свободная комбинация компонентов. Пожилые и пациенты с почечной недостаточностью: необходим мониторинг содержания креатинина и калия. Не подходит пациентам с Clcr <60 мл/мин. Тяжелая печеночная недостаточность: назначать с самых низких доз и медленно титровать. Дети и подростки: не должен применяться.

дигидропиридину; шок, включая кардиогенный шок; обструкция выходного тракта левого желудочка (например, тяжелый стеноз <...> аорты); гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда. <...> Стеноз аорты и митрального клапана/гипертрофическая кардиомиопатия: использовать с осторожностью. <...> титрование дозы отдельных компонентов; необходим мониторинг уровня калия и креатинина; у пациентов со стенозом

6

Престанс [Электронный ресурс] / Кардиология в Беларуси .— 2013 .— №6 .— С. 128-129 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492378

Состав: Престанс 5 мг/5 мг, 5 мг/10 мг, 10 мг/5 мг, 10 мг/10 мг: oдна таблетка содержит 5 мг периндоприла аргинина, 5 мг амлодипина, 5 мг периндоприла, 10 мг амлодипина, 10 мг периндоприла аргинина и 5 мг амлодипина, 10 мг периндоприла аргинина и 10 мг амлодипина. Содержит лактозу как эксципиент Показания: лечение пациентов с эссенциальной гипертензией и/или стабильной болезнью коронарных артерий, которым требуется лечение периндоприлом и амлодипином. Режим дозирования и способ приема: пероральный прием. Принимать по 1 таблетке в день утром перед едой. При необходимости может быть изменена доза Престанса или назначена свободная комбинация компонентов. Пожилые и пациенты с почечной недостаточностью: необходим мониторинг содержания креатинина и калия. Не подходит пациентам с Clcr <60 мл/мин. Тяжелая печеночная недостаточность: назначать с самых низких доз и медленно титровать. Дети и подростки: не должен применяться.

дигидропиридину; шок, включая кардиогенный шок; обструкция выходного тракта левого желудочка (например, тяжелый стеноз <...> аорты); гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда. <...> Стеноз аорты и митрального клапана/гипертрофическая кардиомиопатия: использовать с осторожностью. <...> титрование дозы отдельных компонентов; необходим мониторинг уровня калия и креатинина; у пациентов со стенозом

7

РОТАЦИОННАЯ АНГИОКАРДИОГРАФИЯ И ТРЕХМЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ В ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИИ ОБСТРУКТИВНОЙ ПАТОЛОГИИ ВЫВОДНОГО ОТДЕЛА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА [Электронный ресурс] / Бокерия [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2016 .— №2 .— С. 26-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/415702

Автор: Бокерия

Цель: изучить состояние выводного тракта левого желудочка с помощью трехмерной ротационной ангиокардиографии (3D РА) и сравнить эту методику со стандартной ангиокардиографией (АКГ). Материал и методы. С апреля 2012 г. по декабрь 2014 г. 17 пациентам в возрасте от 3,6 до 54 (26,0±14,8) лет были выполнены стандартная АКГ и 3D РА при исследовании выводного отдела левого желудочка (ВОЛЖ). Критериями сравнения методик были качество визуализации, доза ионизирующего излучения, объем использованного контрастного вещества и наличие дополнительной информации.

Среди них большое значение в инвазивной диагностике имеет подклапанный стеноз аорты и гипертрофическая <...> Бакулева разработана методика обследования пациентов с подклапанным стенозом аорты и обструктивной формой <...> У 3 пациентов 2-й группы (2 мужчин и 1 женщина) имелся подклапанный стеноз аорты. <...> При оценке качества визуализации подклапанных стенозов аорты в 3 случаях были получены 3D-модели, которые <...> Выполнение 3D РА у пациентов с ГКМП и подклапанным стенозом аорты позволяло получать трехмерные модели

8

СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ 9 И ТКАНЕВОГО ИНГИБИТОРА МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 1-ГО ТИПА ПРИ СЕНИЛЬНОМ АОРТАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ [Электронный ресурс] / Чотчаева [и др.] // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2015 .— №2 .— С. 27-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371938

Автор: Чотчаева

Для выявления молекулярных и генетических маркеров, предрасполагающих к развитию сенильного аортального стеноза, проведено изучение сывороточной концентрации матриксной металлопротеиназы 9 (MMP9) и тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ 1-го типа (TIMP1) у 108 пациентов старше 65 лет с кальцинозом и/или кальцинированным стенозом аортального клапана (АК). Также было выполнено типирование полиморфных локусов А8202G гена ММР9 (rs1169732) и C536T гена TIMP1 (rs11551797). В качестве группы сравнения обследованы 46 больных без признаков кальциноза АК. Установлено, что сенильный аортальный стеноз сопровождается достоверным повышением сывороточной концентрации TIMP1 (257,5 (151,5–325,9) пг/мл против 129,7 (86,2–229) пг/ мл, p<0,05), причем уровень TIMP1 выше 258,1 пг/ мл у пожилых людей старше 65 лет может рассматриваться как высокоточный маркер присутствия данной патологии. Полиморфизмы генов ММP9 (А8208G) и ТIMP1 (C536T) не ассоциированы с наличием кальцинированного аортального стеноза.

аорты [14]. <...> аорты, ХПН, заболевания паращитовидных желез, онкологическая патология. <...> *Различия уровней TIMP1 у больных с разной степенью стеноза аорты (критерий Крускалла–Уоллиса) Таблица <...> В патогенезе сенильного стеноза аорты, помимо MMP9, участвуют MMP и других типов — MMP2, MMP3, которые <...> лишь единичные сообщения о взаимосвязи аллеля G гена MMP9 с риском расслаивающей аневризмы грудной аорты

9

СЛОЖНЫЕ ВОПРОСЫ ДИАГНОСТИКИ И КЛАССИФИКАЦИИ ПРОЛАПСА МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ [Электронный ресурс] / Белозеров, Магомедова, Масуев // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2011 .— №2 .— С. 69-72 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521422

Автор: Белозеров

Обследованы 1734 ребенка от 7 до 18 лет с направляющим диагнозом пролапса митрального клапана. Для верификации диагноза использованы утвержденные ACC/AHA фремингемские критерии. Только у 558 (32,17%) пациентов диагноз был подтвержден на основании аускультативного и эхокардиографического критериев. Таким образом, по утвержденным критериям пролапс митрального клапана выявляется по крайней мере в 3 раза реже, чем предполагалось. Верифицированный пролапс наблюдался в 2,7 раза чаще у девочек. У 308 детей подтвержденный синдром пролапса митрального клапана не сопровождался миксоматозной дегенерацией створок, о чем свидетельствовала нормальная толщина створок клапана при эхокардиографии

пролапс трикуспидального клапана, плевроперикардиальные спайки; аортальные щелчки изгнания — клапанный стеноз <...> аорты, дилатация корня аорты, артериальная гипертензия; легочные щелчки изгнания — клапанный стеноз <...> легочной артерии, дилатация легочной артерии, легочная гипертензия; среднеи позднесистолические шумы — стеноз <...> полулунных клапанов (клапанный стеноз аорты или легочной артерии), дилатация аорты или легочной артерии

10

Распространенность врожденных пороков сердца у детей на современном этапе [Электронный ресурс] / Белозеров, Брегель, Субботин // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2014 .— №6 .— С. 7-11 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526402

Автор: Белозеров

По данным обширного метаанализа мировой литературы врожденные пороки сердца регистрировались с частотой 6 на 1000 родившихся живыми детей в 1930—1934 гг. с увеличением показателя до 9,1 на 1000 после 1995 г. По разным оценкам, частота врожденных пороков сердца после 2000 г. составляла от 4 до 10 на 1000 рожденных детей. Однако истинная распространенность указанных пороков может быть гораздо выше. Большинство авторов сходятся на мнении, что частота врожденных пороков сердца варьирует от 19 до 75 на 1000 родившихся живыми, при этом серьезные аномалии регистрируются с частотой 19,1—23,9 на 1000 рождений. Легкие дефекты многие кардиологи не относят к пороку, однако данное положение нуждается в дальнейшем изучении. Большое значение в определении распространенности врожденных пороков сердца имеют фетальная эхокардиография и генетические методы исследования. Даны таблицы хромосомных и моногенных синдромов, ассоциированных с аномалиями развития сердца

Критический или тяжелый стеноз аорты. 15. Тяжелый стеноз легочной артерии. 16. <...> Умеренный или тяжелый стеноз аорты или аортальная недостаточность. 2. <...> Тяжелый стеноз или недостаточность легочной артерии. 3. Некритическая коарктация аорты. 4. <...> Легкий стеноз легочной артерии. 4. <...> ; АВК — открытый атриовентрикулярный канал; 2АК — двустворчатый аортальный клапан; АС — стеноз аорты;

11

№2 [Детские болезни сердца и сосудов, 2008]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

В.Стентирование надклапанного стеноза аорты у пациента после радикальной коррекции надклапанного стеноза <...> стеноза, сочетались с коарктацией аорты. <...> Стеноз аорты (14%), стеноз или недостаточность митрального клапана (3–5%), синдром гипоплазии левых отделов <...> Надклапанный стеноз аорты может быть от локального сужения до диффузной гипоплазии восходящей аорты. <...> АОРТЫ У ПАЦИЕНТА ПОСЛЕ РАДИКАЛЬНОЙ КОРРЕКЦИИ НАДКЛАПАННОГО СТЕНОЗА АОРТЫ С СИНДРОМОМ ВИЛЬЯМСА Л.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №2 2008.pdf (0,2 Мб)
12

Престариум [Электронный ресурс] / Кардиология в Беларуси .— 2013 .— №5 .— С. 142-143 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492362

Состав*: Престариум 5 и 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат периндоприла аргинина 5 и 10 мг, вспомогательные вещества – моногидрат лактозы Показания*: гипертензия; сердечная недостаточность; стабильная болезнь коронарных артерий: снижение риска сердечно-сосудистых приступов у пациентов со стабильной коронарной болезнью сердца.

Стеноз аорты и митрального клапана / гипертрофическая кардиомиопатия: применять с особой осторожностью <...> Лечение пациентов с двусторонним почечным артериальным стенозом или стенозом артерии единственной почки

13

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА В НЦССХ ИМ. А.Н. БАКУЛЕВА. ГОД 2015 [Электронный ресурс] / Зеленикин [и др.] // Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" .— 2016 .— №5 .— С. 62-71 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/545839

Автор: Зеленикин

В настоящее время вклад врожденных пороков сердца (ВПС) в смертность детей от аномалий развития остается существенным, поэтому вопрос хирургического лечения ВПС остается одним из наиболее актуальных. Цель настоящей работы – представить результаты лечебной и научной деятельности отделения хирургии детей раннего возраста с ВПС (до 3 лет) в НЦССХ им. А.Н. Бакулева за 2015 г

аорты и легочной артерии, а также тетрады Фалло (ТФ) (табл. 2). <...> легочной артерии 14 – ЧАВК 10 – ИСЛА 9 – Стеноз аорты 7 – Тетрада Фалло 13 2 Всего… 232 3 (1,3%) Летальность <...> аорты, создание ДКПА. <...> Интраоперационная фотография имплантированной алловены ПЛА – правая легочная артерия; Ао – аорта; НПВ <...> Оправдана ли открытая вальвулопластика при врожденном клапанном стенозе аорты у детей раннего возраста

14

Нолипрел [Электронный ресурс] / Кардиология в Беларуси .— 2014 .— №3 .— С. 175-177 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492429

Состав*: таблетка Нолипрела А содержит 2,5 мг периндоприла аргинина и 0,625 мг индапамида; таблетка Нолипрела форте А содержит 5 мг периндоприла аргинина и 1,25 мг индапамида; таблетка Нолипрела Би-форте содержит 10 мг периндоприла аргинина и 2,5 мг индапамида. Содержит лактозу как вспомогательный компонент Показания*: Нолипрел А: эссенциальная гипертензия. Нолипрел форте А: эссенциальная гипертензия у пациентов, у которых артериальное давление недостаточно контролируется с помощью монотерапии перинодприлом. Нолипрел Би-форте: заместительная терапия для лечения первичной артериальной гипертензии у пациентов, контроль давления у которых производится посредством комбинированной терапии с применением периндоприла и индапамида в тех же дозах.

недостаточности в случае дефицита воды и электролитов у пациентов с низким артериальным давлением, стенозом <...> При пониженном содержании натрия, особенно у пациентов со стенозом почечной артерии, существует риск <...> Стеноз аорты или митрального клапана / гипертрофическая кардиомиопатия: принимать с осторожностью у пациентов

15

ПРЕДИКТОРЫ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СМЕРТИ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ НА ФОНЕ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ [Электронный ресурс] / Сыромятникова [и др.] // Клиническая медицина .— 2016 .— №4 .— С. 32-37 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/398052

Автор: Сыромятникова

Дисплазия соединительной ткани (ДСТ) выявляется у 70% больных с бронхообструктивной патологией, способствуя формированию электрической нестабильности миокарда и развитию жизнеугрожающих аритмий. Изучены электрокардиографические маркеры нестабильности миокарда у пациентов с хронической бронхообструктивной патологией с маркерами ДСТ. Показано, что у больных хронической бронхообструктивной болезнью легких на фоне ДСТ чаще выявляются желудочковые и наджелудочковые нарушения ритма, снижаются циркадианный индекс частоты сердечных сокращений и вариабельность ритма сердца. Выявлена высокая частота встречаемости таких предикторов внезапной сердечно-сосудистой смерти, как удлинение и увеличение дисперсии корригированного интервала QT, микроальтернация Т-волны, поздние потенциалы предсердий и желудочков. Аритмическая активность и частота встречаемости предикторов внезапной сердечно-сосудистой смерти повышаются у больных старше 60 лет с хронической бронхообструктивной патологией на фоне ДСТ.

клапанному синдрому (пролапс митрального, трикуспидального и аортального клапанов), а также расширению корня аорты <...> такие изменения, приводящие к внезапной смерти, как фибрилляция предсердий [14] и кальцифицирующий стеноз <...> аорты [15]. <...> такие изменения, приводящие к внезапной смерти, как фибрилляция предсердий [14] и кальцифицирующий стеноз <...> аорты [15].

16

Респираторно-синцитиальная вирусная инфекция у детей с врожденными пороками сердца: актуальность проблемы и рекомендации по профилактике [Электронный ресурс] / Бокерия [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2014 .— №5 .— С. 101-108 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526398

Автор: Бокерия

Врожденные пороки сердца у детей являются важнейшей проблемой в неонатологии и педиатрии, обеспечивая существенный вклад в структуру неонатальной/младенческой смертности и детской заболеваемости. Независимо от типа порока, само его наличие влияет на гемодинамику и нарушает нормальную жизнедеятельность организма. Дети с гемодинамически значимыми пороками сердца относятся к группе риска тяжелого течения респираторно-синцитиальной (РС) вирусной инфекции. Инфицирование таких пациентов увеличивает продолжительность их пребывания в стационаре, изменяет сроки хирургического вмешательства, осложняет течение послеоперационного периода и повышает риск летального исхода. Возможности лечения инфекции ограничены. Поэтому на первый план выходит ее профилактика, для этой цели используют паливизумаб — единственный в мире препарат для пассивной иммунопрофилактики РС-вирусной инфекции у детей из групп риска ее тяжелого течения. Применение паливизумаба позволяет снизить госпитализированную заболеваемость, продолжительность и тяжесть течения заболевания. Существующие в настоящее время в мире протоколы по профилактике РС-вирусной инфекции у детей из групп риска едины с точки зрения отнесения пациентов с врожденными пороками сердца к категории, нуждающейся в защите. Международный и российский опыт по применению препарата паливизумаб позволил разработать и предложить к использованию представленные в настоящей статье и одобренные на Конгрессе «Детская кардиология 2014» рекомендации по профилактике РС-вирусной инфекции у пациентов с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца

Среди них наиболее часто встречается клапанный стеноз аорты (у 71—86 % пациентов). <...> , стеноз аорты, СЛА Примечание. <...> ; СЛА — стеноз легочной артерии. <...> аорты, коарктация аорты), при дуктусзависимых пороках и тотальном аномальном дренаже легочных вен с <...> легочной артерии, коарктация аорты, открытый артериальный проток). 2.

17

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ КОРРИГИРОВАННОЙ ТРАНСПОЗИЦИИ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ [Электронный ресурс] / Касохов [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2017 .— №2 .— С. 104-106 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/607217

Автор: Касохов

Корригированная транспозиция магистральных сосудов – врожденный порок сердца, редко встречающийся во врачебной практике. Сложность диагностики данной патологии сердечно-сосудистой системы обусловлена отсутствием гемодинамических нарушений и клинических проявлений в течение длительного времени. В статье представлен клинический случай сложного порока сердца, протекавшего практически бессимптомно. Решающую роль играла эхокардиография, позволившая своевременно поставить диагноз и проводить адекватное лечение

магистральных сосудов – один из видов врожденных пороков развития сердца, при котором магистральные сосуды (аорта <...> От праворасположенного анатомически левого желудочка отходит аорта. <...> небольшое сужение выходного отдела левого желудочка с градиентом давления 22 мм рт. ст и клапанный стеноз <...> аорты с градиент давления 26 мм рт. ст. <...> Аорта и легочная артерия идут почти параллельно бок о бок.

18

ЛУЧЕВЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ДИАГНОСТИКЕ РЕДКИХ АНОМАЛИЙ ДУГИ АОРТЫ И БРАХИОЦЕФАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА [Электронный ресурс] / Захарова, Плахова, Юрпольская // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №4 .— С. 41-47 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/569313

Автор: Захарова

Цель. Продемонстрировать трудности эхокардиографии для выявления редких врожденных аномалий дуги аорты и брахиоцефальных сосудов с учетом выполнения адекватного хирургического вмешательства Материал и методы. В исследовании были проанализированы данные 21 пациента в возрасте от 3 дней до 1 года 6 мес. Соотношение женского и мужского пола было 8:13. Эхокардиографическое исследование проводилось по стандартному протоколу всем пациентам. Мультиспиральная компьютерная томография сердца была выполнена 19 больным, ангиокардиографическое исследование с катетеризацией полостей сердца – 2. Результаты. Комплексное использование лучевых методов диагностики позволило окончательно детализировать анатомию редких аномалий дуги аорты и брахиоцефальных сосудов. Анализ данных, полученных различными методами визуализации, показал ограничение метода эхокардиографии для оценки экстракардиальных структур: в 10 случаях при выполнении мультиспиральной компьютерной томографии или ангиокардиографии были выявлены недиагностированные детали анатомии врожденных аномалий дуги аорты и брахиоцефальных сосудов, что повлияло на выбор хирургической тактики. В2случаях окончательная диагностика анатомии порока была во время операции. Заключение. Эхокардиография, являющаяся доступным неинвазивным и безопасным методом исследования, позволяет заподозрить или выявить редкие аномалии дуги аорты и брахиоцефальных сосудов, однако метод эхокардиографии не позволяет получить полную информацию об экстракардиальных структурах сердца, в связи с чем в предоперационном алгоритме исследования требовалось выполнение более информативных методов визуализации, таких как мультиспиральная компьютерная томография, ангиокардиография.

Аномальное отхождение ЛЛА, атипичный ОАП Перерыв дуги аорты типа В, ДМЖП, ДМПП, ОАП, клапанный стеноз <...> перегородки, комбинированный стеноз легочной артерии, ООО АЛА IV типа, ДМЖП, ООО, ОАП, БАЛКА справа, <...> Праволежащая дуга аорты Надклапанный стеноз аорты, умеренная гипоплазия перешейка аорты. <...> дуга аорты. <...> Перерыв левой дуги аорты между ЛОСА и ЛПкА Находка по АКГ: стеноз устья брахиоцефального ствола По КТ

19

№1 [Детские болезни сердца и сосудов, 2018]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Анализ результатов хирургической коррекции подклапанного стеноза аорты у детей. <...> стеноза аорты остается неизвестна. <...> аорты основаны на морфологическом субстрате стеноза и ангиографической картине. <...> Классификация врожденного подклапанного стеноза аорты по R.M. Freedom (а–е) [8]. <...> Классификация врожденного подклапанного стеноза аорты по В.Н.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №1 2018.pdf (2,6 Мб)
20

В Европейском конгрессе кардиологов приняли участие белорусские врачи [Электронный ресурс] / Кардиология в Беларуси .— 2014 .— №5 .— С. 139-143 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492455

На пять дней, с 30 августа по 3 сентября 2014 г., центром жизни мирового кардиологического сообщества стала Барселона, гостеприимно встретившая участников ежегодного Европейского конгресса кардиологов. Посещение такого конгресса – значимое событие для специалистов любого уровня Это мероприятие посетили более 30 000 участников из 100 стран, число постерных докладов составило 4597, для представления которых потребовалось проведение трех постерных сессий ежедневно, и было опубликовано более 11 000 тезисов.

использованию новых пероральных антикоагулянтов; рекомендации по тактике ведения больных с заболеванием аорты <...> Стеноз аорты и митрального клапана / гипертрофическая кардиомиопатия: применять с особой осторожностью <...> Лечение пациентов с двусторонним почечным артериальным стенозом или стенозом артерии единственной почки

21

Современное представление о хирургической коррекции транспозиции магистральных артерий у детей [Электронный ресурс] / Линник, Дроздовский // Кардиология в Беларуси .— 2013 .— №4 .— С. 89-96 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492346

Автор: Линник

В обзоре кратко приведены данные литературы о существующих методах оперативного лечения транспозиции магистральных артерий у детей, а также представлена краткая информация о возможных осложнениях коррекции данного врожденного порока сердца

Достаточно часто с ТМА сочетаются такие врожденные пороки сердца, как стеноз легочной артерии (и/или <...> стеноз выходного отдела левого желудочка), коарктация либо перерыв дуги аорты, атрезия трехстворчатого <...> После операции артериального переключения нередко наблюдаются надклапанные или периферические легочные стенозы <...> Здесь же следует отметить, что стеноз ветвей ЛА (особенно левой) чаще отмечается при положении сосудов <...> Суправальвулярный стеноз аорты наблюдается чрезвычайно редко (<5%), при этом в операции нуждаются менее

22

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КАОЛИН-АКТИВИРОВАННОЙ ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИИ У ЗДОРОВЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ И НОВОРОЖДЕННЫХ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Леонов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №2 .— С. 25-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/397371

Автор: Леонов

Исследование посвящено выделению референтных значений для каолинактивированной тромбоэластографии (ТЭГ) у новорожденных с врожденными пороками сердца (ВПС). В исследование включены 2 группы пациентов: первая – 62 новорожденных с ВПС и вторая – 35 здоровых новорожденных. Результаты проведенной коалинактивированной ТЭГ в группах оцениваются нами как состояние нормокоагуляции. Значимых различий системы гемостаза у здоровых новорожденных и новорожденных с ВПС (без тяжелой сопутствующей патологии) не выявлено. Они имеют сходные показатели каолинактивированной ТЭГ. Полученные результаты могут быть использованы как нормативные у доношенных новорожденных с ВПС.

Нозологическая характеристика пациентов первой группы была следующей: атрезия/критический стеноз легочной <...> артерии (n = 17), синдром гипоплазии левых отделов сердца (n = 7), коарктация (атрезия/гипоплазия дуги) аорты <...> (n = 7), клапанный стеноз аорты (n = 1), транспозиция магистральных сосудов (n = 29), перерыв дуги аорты

23

№1 [Новости сердечно-сосудистой хирургии, 2019]

надклапанного стеноза аорты пациента с синдромом Вильямса Петросян К.В., Шаталов К.В., Пурсанов М.Г. <...> Надклапанный стеноз аорты (НСА). Концентрическая гипертрофия левого желудочка сердца. <...> По данным эхокардиографии (ЭхоКГ), надклапанный стеноз аорты с градиентом систолического давления (ГСД <...> Надклапанный стеноз аорты составляет 8–14% всех стенозов выводного тракта левого желудочка (ВТ ЛЖ) и <...> Надклапанный стеноз аорты в 60% случаев встречается при синдроме Вильямса или в сочетании с врожденными

Предпросмотр: Новости сердечно-сосудистой хирургии №1 2019.pdf (0,2 Мб)
24

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ КЛАПАНОВ СЕРДЦА: СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ И ХИРУРГИЧЕСКОМУ ЛЕЧЕНИЮ [Электронный ресурс] / Подзолков [и др.] // Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" .— 2017 .— №3 .— С. 33-39 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/612826

Автор: Подзолков

Цель – представить анализ операций при врожденной патологии клапанов сердца за период с 2011 по 2015 гг. в отделении хирургии детей старшего возраста с ВПС (после 3 лет) НЦССХ им. А.Н. Бакулева Материал и методы. Представлены результаты операций у 623 больных с различной врожденной патологией, которым выполнялось реконструктивное вмешательство (n=326) и протезирование клапанов сердца (n=297). Приведены данные по коррекции сопутствующей патологии. Изложены основные принципы диагностики и хирургической тактики у больных с врожденной патологией клапанов сердца. Представлены данные о свободе от повторных операций на клапанах сердца при их врожденной аномалии. Результаты. Вгруппе больных с реконструктивными вмешательствами на клапанах сердца отмечалась низкая госпитальная летальность (1,5% при пластике аортального клапана и 0% – при пластике митрального и трикуспидального клапанов). В группе пациентов, перенесших протезирование аортального клапана, летальность составила 1,6%, митрального – 3,9%, трикуспидального – 0%. Данные, характеризующие транспротезную гемодинамику, свидетельствовали о хорошем результате вмешательства. Заключение. Хирургическая коррекция при врожденной клапанной патологии у детей часто относится к категории этапного лечения, что диктует необходимость планового динамического наблюдения этих пациентов и своевременного решения вопроса о повторном вмешательстве. Постоянный и тщательный контроль компетентности реконструированного клапана посредством ультразвукового метода исследования является неотъемлемой частью прогнозирования результата операции.

патологии была следующей: при коррекции аортального клапана (АК) большую часть случаев (86,7%) составляли стеноз <...> аорты и дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП), при коррекции митрального клапана – патология трикуспидального <...> клапана (ТК) (24,8%), ДМЖП (14,7%), стеноз легочной артерии (ЛА) (9,2%); при коррекции трикуспидального <...> Так, недостаточность клапана встретилась в 50,8% случаев, комбинированный порок – в 32%, стеноз – в 17,2% <...> отмечались врожденная недостаточность, в основном при открытом атриовентрикулярном канале, а также стеноз

25

Синдром Смит – Магенис: клиникогенетическая характеристика и молекулярноцитогенетическая диагностика [Электронный ресурс] / Хурс [и др.] // Педиатрия. Восточная Европа .— 2015 .— №1 .— С. 31-40 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/476851

Автор: Хурс

Синдром Смит – Магенис – генетическое заболевание, характеризующееся наличием умственной отсталости, специфических поведенческих особенностей, нарушения сна и множественных врожденных пороков развития. В большинстве случаев синдром обусловлен интерстициальной микроделецией в хромосоме 17 в сегменте 17p11.2. Проанализированы клинико-генетические характеристики синдрома Смит – Магенис. Представлены результаты цитогенетической (GTG-banding) и молекулярно-цитогенетической (FISH) диагностики микроделеционной формы синдрома в Беларуси. Описан клинический симптомокомплекс 2 установленных спорадических случаев. Проведен сравнительный анализ фенотипических признаков пациентов и характерных клинических проявлений по данным мировой литературы

Пороки сердца включают дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок, стеноз или регургитацию <...> трикуспидального и митрального клапанов, стеноз аорты и легочной артерии, тетраду Фалло, пролапс митрального <...> При обследовании сердечно-сосудистой системы выявлены стеноз легочной артерии и функционирующее овальное

26

№4 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2010]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

коарктация аорты и у 22 (39,3%) – рекоарктация аорты. <...> Противопоказаниями к транскатетерной имплантации клапана аорты являются: стеноз аорты не клапанного генеза <...> ; врожденный стеноз аорты (одно или двустворчатый клапан); наличие тромбов и вегетаций в полостях сердца <...> аорты в сочетании с врожденным стенозом брахиоцефального ствола) и у 1 (9%) – посттравматическая аневризма <...> аорты.

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №4 2010.pdf (0,6 Мб)
27

НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРИОБРЕТЕННОЙ СУБАОРТАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ, РАЗВИВШЕЙСЯ ПОСЛЕ ВЫПОЛНЕНИЯ РАДИКАЛЬНОЙ КОРРЕКЦИИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Подзолков [и др.] // Анналы хирургии .— 2016 .— №1-2 .— С. 93-99 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/390846

Автор: Подзолков

Изучить причины и представить непосредственные результаты хирургического лечения приобретенной субаортальной обструкции, развившейся после выполнения радикальной коррекции врожденных пороков сердца.

Впервые подклапанный стеноз аорты был описан в середине XIX в. в работах N. Cheevers et al. <...> У большинста пациентов (88%) ГСД между ЛЖ и аортой не превышал 20 мм рт. ст. <...> , а следовательно, и недостаточный размер тоннеля из левого желудочка в аорту. <...> При коарктации аорты вследствие наличия препятствия и повышения давления в восходящей аорте увеличивается <...> При этом минутный объем крови, выбрасываемой в аорту, также возрастал.

28

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2010]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

При стенозе аорты на долю клапанного стеноза приходится 75% патологии [14]. По данным НЦССХ им. А. <...> Бакулева РАМН, клапанный стеноз аорты встречается в 58–85% случаев стеноза аорты [5, 9]. <...> Barratt-Boyes [32], клапанный стеноз аорты сочетается с другими ВПС у новорожденных в 26–40% случаев. <...> Выполнение ТЛБВП у новорожденных с клапанным стенозом аорты технически довольно сложно [1, 2, 34]. <...> Предложено много методических приемов, облегчающих выполнение ТЛБВП при клапанном стенозе аорты.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2010.pdf (0,2 Мб)
29

№4 [Педиатрия. Восточная Европа, 2014]

Журнал посвящён обсуждению и решению актуальных практических и научных проблем охраны здоровья ребёнка. Адресован педиатрам, неонатологам, детским хирургам, врачам общей практики, научным работникам и организаторам здравоохранения, работающим в педиатрических службах Беларуси, Украины, России и других стран Восточной Европы. Цель журнала - способствовать профессиональному общению специалистов разных стран, научных школ, формированию новых перспективных исследований в области педиатрии, образованию и становлению научных работников и специалистов-практиков

Первое место по частоте занимает порок развития левых отделов сердца – стеноз аорты (регистрировали у <...> У пациенток с моносомией Х наиболее часто регистрировали стеноз аорты и коарктацию аорты (рис. 1), а <...> При хромосомном мозаицизме преобладающим пороком был стеноз аорты, который встречался в 2,6 раза чаще <...> Основными пороками развития ССС у пациенток с моносомией Х являются стеноз аорты и коарктация аорты, <...> при хромосомном мозаицизме – стеноз аорты и пролапс митрального клапана, при структурных аномалиях хромосомы

Предпросмотр: Педиатрия. Восточная Европа №4 2014.pdf (1,7 Мб)
30

№2 [Детские болезни сердца и сосудов, 2005]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Первым все компоненты порока – гипертрофию правого сердца, стеноз ЛА, ДМЖП и аорту, отходившую от обоих <...> Известно также, что в 1818 г. сочетание стеноза ЛА и ДМЖП с правосторонним расположением аорты наблюдал <...> При тетраде Фалло не наблюдается: а) декстропозиция аорты б) стеноз легочной артерии в) стеноз аорты <...> в) недостаточности трехстворчатого клапана г) стеноза устья аорты 394. <...> б) стеноз легочной артерии в) коарктации аорты 503.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №2 2005.pdf (0,5 Мб)
31

№7 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2011]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

методами изучали метаболизм сократительных кардиомиоцитов при экспериментальном стенозе аорты, осложненном <...> При стенозе аорты, не осложненном сердечной недостаточностью, в со� кратительных кардиомиоцитах наблюдаются <...> Продолжительность стеноза аорты составила 30 мин. Животные были разделены на 3 группы. <...> Во 2�ю группу (n=15) вошли животные, у которых стеноз аорты не ослож� нялся развитием необратимой сердечной <...> При стенозе аорты, не осложненном развитием сердечной недостаточности (рис. 1), гистоэнзи� мологические

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №7 2011.pdf (0,2 Мб)
32

АНАЛИЗ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОТДЕЛЕНИЯ НЕОТЛОЖНОЙ ХИРУРГИИ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ВПС И ГРУППОЙ ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ЗА 2015 ГОД [Электронный ресурс] / Шаталов, Арнаутова // Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" .— 2016 .— №5 .— С. 72-84 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/545840

Автор: Шаталов

Статья посвящена анализу результатов работы отделения неотложной хирургии детей раннего возраста с ВПС и группой вспомогательного кровообращения за 2015 г. Приведены основные статистические показатели лечебной работы, а также указаны основные направления научной деятельности

; недостаточность АК с регургитацией 1,5 (+); стеноз устья левой легочной артерии; компрессионный стеноз <...> Трехмерная компьютерная томограмма больного с патологией восходящей аорты. <...> Трехмерная КТ пациентки с врожденной аневризмой восходящей аорты и компрессионным стенозом трахеи. <...> , включая врожденный надклапанный стеноз аорты и аневризму восходящей аорты. <...> Устранение кинкинга брахиоцефального ствола и аневризмы восходящей аорты и дуги при синдроме мега-аорты

33

№1 [Детские болезни сердца и сосудов, 2014]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Случай успешной коррекции надклапанного стеноза аорты у ребенка раннего возраста с синдромом Williams–Beuren <...> Ó·. 20×, ÓÍ. 10× Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» Надклапанный стеноз аорты <...> аорты, имеют сопутствующие стенозы легочных артерий, чаще дистальных отделов. <...> Ключевые слова: надклапанный стеноз аорты; Williams–Beuren; аутоперикард. <...> Хирургическое лечение врожденного стеноза аорты: дис. … д-ра мед. наук. М.; 2003. 4.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №1 2014.pdf (0,6 Мб)
34

№2 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2008]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Наиболее часто ЭФЭ наблюдается при стенозе и коарктации аорты, синдроме гипоплазии левого желудочка, <...> 1 0,4 Единое предсердие 1 0,4 Аневризма ПП 2 0,8 Гипоплазия ЛЖ 2 0,8 Надклапанный стеноз аорты 1 0,4 <...> Субаортальный стеноз 1 0,4 Атрезия клапана аорты 1 0,4 Стеноз клапана аорты 1 0,4 Атрезия митрального <...> Субаортальный стеноз 1 0,4 Атрезия клапана аорты 1 0,4 Стеноз клапана аорты 1 0,4 Атрезия митрального <...> Субаортальный стеноз 1 0,4 Атрезия клапана аорты 1 0,4 Стеноз клапана аорты 1 0,4 Атрезия митрального

Предпросмотр: Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН №2 2008.pdf (0,3 Мб)
35

НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ИНТЕНСИВНОЙ КАРДИОЛОГИИ НЕДОНОШЕННЫХ И ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА В НЦССХ ИМ. А.Н. БАКУЛЕВА. ГОД 2015 [Электронный ресурс] / Туманян // Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" .— 2016 .— №6 .— С. 77-88 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/569297

Автор: Туманян

Представлен анализ работы отделения интенсивной кардиологии недоношенных и грудных детей с врожденными пороками сердца Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева за 2015 год

лет, база данных около 100 пациентов) Унифицированный подход к лечению новорожденных с критическим стенозом <...> Изолированный стеноз аорты и в сочетании с КА «Структура и функция неокомпонентов после анатомической <...> непосредственные и отдаленные результаты лечения новорожденных и детей первого года жизни с критическим аортальным стенозом <...> госпитализирован в отделение в возрасте 25 дней жизни, весом 2,9 кг с диагнозом: общий артериальный ствол, тип II, стеноз <...> у ребенка с выраженной гипоплазией дуги аорты, находящегося в критическом состоянии.

36

№2 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2016]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

Среди них большое значение в инвазивной диагностике имеет подклапанный стеноз аорты и гипертрофическая <...> Бакулева разработана методика обследования пациентов с подклапанным стенозом аорты и обструктивной формой <...> У 3 пациентов 2-й группы (2 мужчин и 1 женщина) имелся подклапанный стеноз аорты. <...> При оценке качества визуализации подклапанных стенозов аорты в 3 случаях были получены 3D-модели, которые <...> Выполнение 3D РА у пациентов с ГКМП и подклапанным стенозом аорты позволяло получать трехмерные модели

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №2 2016.pdf (0,5 Мб)
37

№1 [Детские болезни сердца и сосудов, 2010]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

стенозы ветвей ЛА, подклапанный стеноз аорты, ДМПП, аномалия развития МК 1 2,7 ДМЖП, ДМПП 2 5,4 ДМЖП <...> , подаортальная мембрана 4 10,8 ОАП, клапанный стеноз аорты, кинкинг аорты, стеноз левой ЛА 1 2,7 ОАП <...> стеноз ЛА 1 2,7 ГКМП, комбинированный стеноз ЛА, клапанный стеноз аорты, ООО 1 2,7 В с е г о … 3 7 1 <...> Изолированный клапанный стеноз аорты наблюдался у 70 (46%) больных. <...> аорты в связи с резидуальным стенозом аортального клапана.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №1 2010.pdf (0,5 Мб)
38

№5 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2011]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

В 4�ю и 5�ю группы включены животные, у которых стеноз аорты (n=3) или легочной артерии (n=4) осложнял <...> При стенозе аорты количество поврежден� ных проводящих кардиомиоцитов увеличивалось в стенке ЛЖ и в МЖП <...> При стенозе аорты, осложненном сердечной недостаточностью, доля Рего�положительных клеток проводящей <...> Таким образом, при стенозах аорты и легочной артерии происходит повреждение значительной части клеток <...> Доля Рего�положительных проводящих кардиомиоцитов при стенозе аорты (а) и легочной артерии (б).

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №5 2011.pdf (0,2 Мб)
39

Применение биологических маркеров в диагностике диастолической сердечной недостаточности [Электронный ресурс] / Драпкина, Дуболазова // Артериальная гипертензия .— 2011 .— №4 .— С. 17-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347173

Автор: Драпкина

Распространенность диастолической сердечной недостаточности (ДСН) в популяции составляет от 30 до 74 % (в среднем 45 %). Вследствие неспецифических клинических признаков диагностика ее бывает затруднена. В большинстве случаев наличие ДСН может быть подтверждено при эхокардиографическом исследовании. Однако существует необходимость в простом, недорогом тесте, который поможет в диагностике данного вида СН. В настоящее время широко распространено определение натрийуретических пептидов в плазме крови. Кроме того, ведутся поиски новых биомаркеров, способных дать больше информации о прогнозе пациента и эффективности проводимой терапии. Использование наиболее чувствительных и специфичных из них позволит найти индивидуальный подход к ведению каждого больного.

желудочковые аритмии (повышены) Перегрузка правого желудочка (повышены) Частота сердечных сокращений Стеноз <...> аорты (повышены) Амилоидоз с поражением сердца (повышены) Гипертрофическая кардиомиопатия (повышены)

40

№2 [Детские болезни сердца и сосудов, 2014]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

стенозе аорты уменьшен диаметр клапана аорты (p<0,028). <...> Коарктация аорты (n=3) 2. Подклапанный стеноз аорты (n=1) 3. Гипоплазия дуги аорты (n=2) 4. <...> Коарктация аорты с гипоплазией дуги аорты (n=2) 5. Клапанный стеноз аорты (n=1)* 1. <...> Подклапанный стеноз+перерыв дуги аорты (n=2) 2. Клапанный стеноз+гипоплазия дуги аорты (n=1) 1. <...> Клапанный+подклапанный стеноз+коарктация аорты (n=2) 2.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №2 2014.pdf (0,7 Мб)
41

№1 [Детские болезни сердца и сосудов, 2011]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Результаты баллонной вальвулопластики клапанного стеноза аорты у новорожденных Кокшенёв И. <...> , в 2,9% – с клапанным стенозом аорты и в 2,9% случаев митральная недостаточ© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2011 <...> Хирургическая тактика при резидуальных стенозах и рекоарктации аорты: дис. … канд. мед. наук / Д. <...> Бакулева РАМН с 1997 по 2009 г. транслюминальная баллонная вальвулопластика клапанного стеноза аорты <...> Клапанный стеноз аорты (КСА) в 3–4 раза чаще наблюдается у новорожденных мужского пола.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №1 2011.pdf (0,2 Мб)
42

№5 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2016]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Аневризма брюшной аорты со стенозами подвздошных артерий ОписаниеТип Рисунок Таблица 2 Распределение <...> Случай успешной коррекции субаортального стеноза аорты и стеноза кондуита между правым желудочком и легочной <...> Оправдана ли открытая вальвулопластика при врожденном клапанном стенозе аорты у детей раннего возраста <...> Трехмерная КТ пациентки с врожденной аневризмой восходящей аорты и компрессионным стенозом трахеи. <...> , включая врожденный надклапанный стеноз аорты и аневризму восходящей аорты.

Предпросмотр: Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания №5 2016.pdf (0,3 Мб)
43

Неинвазивная ультразвуковая диагностика врожденных пороков сердца атлас

Автор: Митина Ирина Николаевна
М.: Издательский дом "Видар-М"

В атласе на большом числе богато иллюстрированных примеров дана эхо- и допплеркардиографическая картина врожденных пороков и ряда заболеваний сердца, а также правила применения методики ультразвукового исследования

Врожденные стенозы аорты Существует три вида врожденных стенозов аорты: надклапанный, кла� панный и подклапанный <...> В 35% случаев надклапанный стеноз аорты сочетается со стенозом устий брахиоцефальных сосудов и другими <...> Подклапанный стеноз аорты: а) мембранозный подаортальный стеноз – обнаружение в выходном отделе левого <...> Надклапанный стеноз аорты (ЭКГ и ФКГ). Рис. 6.31. <...> митрального отверстия», раздел 6.3 «Врожденные стенозы аорты» и раздел 14.1 «Коарктация аорты»). 8.3

Предпросмотр: Неинвазивная ультразвуковая диагностика врожденных пороков сердца.pdf (6,7 Мб)
44

№5 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2013]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

По поводу подклапанного стеноза аорты повторно прооперированы 49 (3,9 %) больных. <...> В 33 случаях по поводу стеноза аортального клапана из-за узкого фиброзного кольца аорты при проведении <...> Хирургическое лечение врожденного стеноза аорты: Дис. ... д-ра мед. наук. М.; 2003. 15. <...> легочной артерии (n= 4), коррекция стеноза аорты (n= 10), радикальная коррекция тетрады Фалло (n= 38 <...> Пациенты с ДМЖП, стенозом ЛА и клапанным стенозом аорты, которым выполнена хирургическая коррекция, также

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №5 2013.pdf (0,9 Мб)
45

№2 [Детские болезни сердца и сосудов, 2012]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Всегда ли возможна двухжелудочковая коррекция у новорожденных с критическим клапанным стенозом аорты <...> аорты ± перевязка ОАП . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Иссечение подклапанного стеноза аорты <...> В настоящее время одним из актуальных вопросов лечения клапанного стеноза аорты у новорожденных является <...> , открытый артериальный проток, межпредсердное сообщение, критический клапанный стеноз аорты, легочная <...> Новорожденному под интубационным наркозом была выполнена ТЛБВП клапанного стеноза аорты (КСА) баллоном

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №2 2012.pdf (0,2 Мб)
46

№2 [Лечебное дело, 2015]

Лечебное дело - периодическое учебное издание Российского государственного медицинского университета, цель которого состоит в непрерывном образовании врача - начиная со старших курсов института, затем в интернатуре, ординатуре и во время самостоятельной практической работы. В публикациях журнала будут рассматриваться все основные аспекты современной медицины в практическом ракурсе. В числе рубрик планируются лекции, рекомендации по ведению больных, методы исследования, клиническая фармакология, неотложные состояния, результаты клинических испытаний, новости зарубежной медицины, случаи из практики, ошибки фармакотерапии, новые технологии в медицине, вопросы фундаментальной медицины, медицинская этика и деонтология, школы по вопросам терапии, история медицины.

Выявлены изменения аорты и висцеральных ветвей: стеноз чревного ствола (ЧС) 73%, стеноз аорты 40%, стеноз <...> Данные КТ-ангиографии абдоминальной аорты и ее висцеральных артерий: сохраняющийся стеноз ЧС (50%), аневризма <...> ЧС (КСЧС) 73%, стеноз аорты 40%, стеноз правой почечной артерии 75%; декомпрессия правой почечной артерии <...> Компрессионный стеноз ЧС – это симптомокомплекс, в основе которого лежит стеноз ЧС различной степени <...> При экстравазальной компрессии ЧС аорта и ее ветви обычно интактны.

Предпросмотр: Лечебное дело №2 2015.pdf (0,2 Мб)
47

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2015]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Оправданна ли открытая вальвулопластика при врожденном клапанном стенозе аорты у детей раннего возраста <...> митрального клапана, аортальный стеноз и/или коарктация аорты. <...> У одного ребенка, ранее оперированного по поводу рекоарктации аорты, имелся подклапанный стеноз аорты <...> Ключевые слова: врожденный клапанный стеноз аорты; аортальная недостаточность; вальвулопластика. <...> Хирургическое лечение врожденного стеноза аорты: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М.; 2003. 9.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2015.pdf (0,1 Мб)
48

№3 [Детские болезни сердца и сосудов, 2010]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

У 3 пациентов диагностирован подклапанный стеноз аорты с градиентом систолического давления между левым <...> У 3 пациентов был диагностирован также стеноз аорты с градиентом сиО Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь <...> – 10 случаев, ДМЖП – 2 случая, тетрада Фалло, подклапанный стеноз аорты, открытое овальное окно – по <...> Три пациента со стенозом аортального клапана имели предуктальную коарктацию аорты, 12 новорожденных – <...> Аномалия часто сочетается с коарктацией или врожденным клапанным стенозом аорты и субаортальным стенозом

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №3 2010.pdf (0,2 Мб)
49

№9-10 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2019]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Случай успешной коррекции врожденной митральной недостаточности в сочетании с надклапанным стенозом аорты <...> Успешная коррекция врожденной митральной недостаточности в сочетании с надклапанным стенозом аорты и <...> Надклапанный стеноз аорты (Ао) составляет 8–14% всех стенозов выводного отдела ЛЖ и локализуется в 50 <...> Надклапанный стеноз аорты. Пароксизмальная форма фибрилляции предсердий. <...> Проведена резекция надклапанного стеноза аорты по McGoon с пластикой восходящей аорты ксеноперикардиальной

Предпросмотр: Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания №9-10 2019.pdf (0,2 Мб)
50

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2017]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

и ЛА; отхождение коронарной артерии от нелицевого синуса аорты; атрезия или стенозы устьев коронарных <...> 2 (2) Коарктация аорты и ОАП 2 (2) ДОС ПЖ 2 (2) Клапанный стеноз аорты 1 (1) Подклапанный стеноз аорты <...> От нисходящей аорты отходят две БАЛКА. <...> ВАо – восходящая аорта; НАо – нисходящая аорта а б * * НАо ВАо НАо * * Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & <...> Связь надклапанного стеноза аорты, множественных периферических стенозов ЛА, умственной отсталости и

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2017.pdf (0,5 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 214