Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 543846)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 259501 (4,46 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

№8 [Ветеринария, зоотехния и биотехнология, 2019]

Серая крыса лидирует по этому показателю среди изученных видов (рис. 6). <...> Растворы и питательные среды: среда MEM на растворе Хэнкса; фетальная сыворотка КРС; раствор трипсина <...> Среди исследованных попадались образцы сразу с двумя типами неорганиРис. 1. <...> MS и суспендирован в той же среде до оптической плотности 0,05 при 650 нм. <...> Каждые две недели экспланты переносились на свежую среду.

Предпросмотр: Ветеринария, зоотехния и биотехнология №8 2019.pdf (0,7 Мб)
2

ЗАВИСИМОСТЬ МИГРАЦИОННОЙ И ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В ТРЕХМЕРНЫХ МАТРИКСАХ ИЗ ПОЛИЛАКТИДА ОТ СПОСОБА ИХ НАНЕСЕНИЯ И МОДИФИЦИКАЦИИ КОЛЛАГЕНОМ [Электронный ресурс] / Родина [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2016 .— №3 .— С. 9-16 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562065

Автор: Родина

Проанализированы показатели жизнеспособности мезенхимных стволовых клеток, заселенных статическим и динамическим методом в трехмерные высокопористые волокнистые матриксы из поли-L-лактида с одинаковыми физико-химическими показателями, но различной пространственной организацией, модифицированные коллагеном. Покрытие коллагеном стандартным методом способствовало сорбции белка на поверхности матриксов и улучшало адгезивные свойства матриксов толщиной 100 мкм. Модификация матриксов толщиной 600 мкм коллагеном под действием давления привела к увеличению пролиферативной активности мезенхимных стволовых клеток, нанесенных в статических условиях, на 47%, а в динамических условиях (в перфузионной системе вносили 100 000 клеток в 10 мл среды со скоростью 1 мл/мин) — на 648% (120 ч культивирования, МТТ-тест). В динамических условиях обеспечивается наиболее равномерное распределение коллагена на волокнах и повышается эффективность прохождения клеток внутрь трехмерных матриксов из поли-L-лактида толщиной более 600 мкм.

условиях, на 47%, а в динамических условиях (в перфузионной системе вносили 100 000 клеток в 10 мл среды <...> MEM, содержавшей 2% ЭТС. <...> MEM с 10% ЭТС и 50 мкг/мл гентамицина. <...> МСК костного моз� га культивировали в ростовой средеMEM с 10% ЭТС и 50 мкг/мл гентамицина во флаконах <...> для клеточных культур (“Corning”) при 37оC (5% СО2) с еженедельной заменой ростовой среды.

3

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2013]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

�MEM (“Sigma”). <...> Суспензию клеток селезенки зародышей гото� вили механическим измельчением ткани в среде �MEM, после <...> Клетки в концентрации 104 клеток/мл рассевали на 12�луночные планшеты в остео� генную среду (�MEM с <...> Контролем к остеогенезу служили клет� ки, культивируемые в среде �MEM с 5% ЭТС, к адипогенезу — в той <...> В качестве среды культивирования МСК использовали среду �MEM (“Gibco”) с до� бавлением 10% фетальной

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2013.pdf (0,7 Мб)
4

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ОКИСЛЕННЫХ ДЕКСТРАНОВ IN VITRO И IN VIVO [Электронный ресурс] / Курская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №2 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670402

Автор: Курская

In vitro и in vivo исследована противовирусная эффективность окисленных декстранов (ОД) с разными молекулярными массами и степенью окисления: ОД40min, ОД70min и ОД40max, ОД70max. При инфицировании культуры клеток MDCK вирусом гриппа A(H1N1)pdm09 ОД40max и ОД70max препятствовали развитию цитопатического эффекта вируса у более чем 50% клеток по сравнению с контролем (без ОД). Четырехкратное интраназальное введение ОД40min, ОД40max, ОД70min, а также однократное интраназальное введение ОД70max мышам линии BALB/c до инфицирования вирусом гриппа A(H1N1)pdm09 приводило к значимому уменьшению летальности и увеличению продолжительности жизни животных по сравнению с мышами контрольной группы, получавшими раствор NaCl. Эти и полученные ранее нами данные свидетельствуют об очевидном профилактическом эффекте ОД при гриппозной инфекции.

in vitro готовили их двукратные разведения, начиная с 5% концентра� ции (50 мг/мл), на питательной среде <...> MEM (ООО “БиолоТ”) содержавшей 0.2% V фракции БСА (ООО “БиолоТ”), 2 мкг/мл трипсина TPCK (“Sigma�Aldrich <...> В лунки с контроль� ными клетками вносили питательную среду MEM. <...> без ОД) и вычисляли 50% токси� ческую концентрацию (СC50), т.е. концентрацию вещества в культуральной среде <...> Для этого готовили двукрат� ные разведения образцов ОД в питательной среде (как описано выше) в диапазоне

5

МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ МЕЗЕНХИМНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА У БОЛЬНЫХ ДИФФУЗНОЙ В-КЛЕТОЧНОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ [Электронный ресурс] / Фастова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/694205

Автор: Фастова

При диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфоме достаточно редко диагностируется поражение костного мозга. Проведено сравнительное исследование свойств стромальных клеток-предшественников костного мозга (мультипотентных мезенхимных стромальных клеток) и концентрации колониеобразующих единиц фибробластов у больных без поражения костного мозга и у здоровых доноров. Оказалось, что свойства мезенхимных стромальных клеток у больных в дебюте заболевания сильно отличаются от таковых у здоровых доноров. В частности, суммарная клеточная продукция у больных достоверно выше. В мезенхимных стромальных клетках больных изменены клеточные параметры, на поверхности клеток повышен средний уровень флюоресценции молекулы адгезии ICAM1. Достоверно повышен средний уровень флюоресценции маркеров стромальных клеток HLA-ABC, CD73 и CD90. Относительный уровень экспрессии генов BMP4, MMP2, FGFR1, ICAM1 в мезенхимных стромальных клетках снижен, а FGFR2 — повышен. Несмотря на отсутствие доказанного поражения костного мозга, свойства мезенхимных стромальных клеток — компонентов ниши в стромальном микроокружении, регулирующем кроветворение, у больных с диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомой изменены

Для получения ядерных клеток КМ смешивали с равным объемом среды МЕМ (ICN), содержавшей 0.2% метилцел <...> Клеточный осадок ресуспензировали в стандартной среде для культивирования, со� стоявшей из средыMEM <...> ядросодержащие клетки по� лученных образцов КМ культивировали по 106 и 5105 на флакон с площадью дна 25 см2 в среде <...> MEM с 20% ЭТС (HyClone), 2 мМ L�глутамина (ICN), 100 Ед/мл пенициллина (Ferein), 50 мкг/мл стрептомицина

6

МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ МЕЗЕНХИМНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА У БОЛЬНЫХ ДИФФУЗНОЙ В-КЛЕТОЧНОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ [Электронный ресурс] / Фастова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/682327

Автор: Фастова

При диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфоме достаточно редко диагностируется поражение костного мозга. Проведено сравнительное исследование свойств стромальных клеток-предшественников костного мозга (мультипотентных мезенхимных стромальных клеток) и концентрации колониеобразующих единиц фибробластов у больных без поражения костного мозга и у здоровых доноров. Оказалось, что свойства мезенхимных стромальных клеток у больных в дебюте заболевания сильно отличаются от таковых у здоровых доноров. В частности, суммарная клеточная продукция у больных достоверно выше. В мезенхимных стромальных клетках больных изменены клеточные параметры, на поверхности клеток повышен средний уровень флюоресценции молекулы адгезии ICAM1. Достоверно повышен средний уровень флюоресценции маркеров стромальных клеток HLA-ABC, CD73 и CD90. Относительный уровень экспрессии генов BMP4, MMP2, FGFR1, ICAM1 в мезенхимных стромальных клетках снижен, а FGFR2 — повышен. Несмотря на отсутствие доказанного поражения костного мозга, свойства мезенхимных стромальных клеток — компонентов ниши в стромальном микроокружении, регулирующем кроветворение, у больных с диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомой изменены

Для получения ядерных клеток КМ смешивали с равным объемом среды МЕМ (ICN), содержавшей 0.2% метилцел <...> Клеточный осадок ресуспензировали в стандартной среде для культивирования, со� стоявшей из средыMEM <...> ядросодержащие клетки по� лученных образцов КМ культивировали по 106 и 5105 на флакон с площадью дна 25 см2 в среде <...> MEM с 20% ЭТС (HyClone), 2 мМ L�глутамина (ICN), 100 Ед/мл пенициллина (Ferein), 50 мкг/мл стрептомицина

7

РАЗВИТИЕ КЛОНИРОВАННЫХ ЭМБРИОНОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА И МЫШЕЙ IN VITRO, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ ИХ РЕКОНСТРУИРОВАНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: КИРИЕНКО КОНСТАНТИН ВЛАДИМИРОВИЧ
ВСЕРОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

Цели и задачи исследований. Целью исследований являлось изучение факторов лимитирующих процесс развития реконструированных яйцеклеток и на основе полученных результатов усовершенствование основных этапов технологии клонирования млекопитающих. Для достижения поставленной цели считали необходимым решить следующие задачи: определить местоположение метафазной пластинки относительно I полярного тельца в яйцеклетках разных видов млекопитающих и выявить факторы, влияющие на его изменение, в связи с энуклеацией; определить оптимальные режимы электрослияния кариопласта с цитопластом при реконструировании клеток разных видов млекопитающих;

Система культивирования в среде DMEM на фидерном слое под газовой фазой 5% С02 в воздухе, а также в среде <...> (р<0,003) чем в среде Ml6. <...> Среда KSOM представляет собой оптимизированную синтетическую среду яйцевода мышей. <...> заменимых и незаменимых амино­ кислот по прописи для среды MEM), под газовой фазой5% С02, 5% 02 , 90% <...> для среды MEM, количество партеногенетических эмбрионов, развив­ шихся до стадии бластоцисты, увеличилось

Предпросмотр: РАЗВИТИЕ КЛОНИРОВАННЫХ ЭМБРИОНОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА И МЫШЕЙ IN VITRO, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ ИХ РЕКОНСТРУИРОВАНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ.pdf (0,0 Мб)
8

№5 [Кардиоваскулярная терапия и профилактика , 2017]

Научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — академик РАН, профессор Оганов Р.Г. Журнал публикует научные статьи по вопросам первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний с помощью различных методов лечения, лекции кардиологов, оригинальные статьи, дискуссии, клинические обзоры и обзоры литературы, рекомендации ВНОК, переводы международных рекомендаций и другую информацию для врачей. Каждый номер журнала формируется ответственным редактором — одним из ведущих специалистов в области кардиологии. Начиная с 2007 года, журнал включен в следующие индексы цитирования: Российский индекс цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов. Включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК).

— 1,93 среди мужчин; 1,99 среди женщин; 2,34 среди всех курящих. <...> и 70,0% среди женщин [11]. <...> >15,1 л чистого этанола в год среди населения в целом — 23,9 л среди мужчин и 7,8 л среди женщин >15 <...> — enzyme­linked immunosorbent assay, FBS — Fetal Bovine Serum, IL — Interleukin, INF — Interferon, MEM <...> нагреванием, пируват натрия, пенициллин, стрептомицин и амфотерицин В, модифицированная среда MEM (Modified

Предпросмотр: Кардиоваскулярная терапия и профилактика №5 2017.pdf (0,2 Мб)
9

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЧИСЛА И КОМПЕТЕНТНОСТИ К МЕЙОТИЧЕСКОМУ СОЗРЕВАНИЮ ПРЕДОВУЛЯТОРНЫХ ООЦИТОВ МЫШЕЙ ЛИНИИ C57Bl/6J И ИХ F1 ГИБРИДОВ ПОСЛЕ СТИМУЛЯЦИИ ГОНАДОТРОПИНОМ [Электронный ресурс] / Рябуха, Петрова, Зацепина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/694143

Автор: Рябуха

Исследовали созревание предовуляторных (GV) ооцитов, индуцированное гонадотропным гормоном PMSG, у инбредных мышей линии C57Bl/6J, которые считаются эталонной линией для проведения различных медико-биологических исследований, а также у межлинейных гибридов первого поколения C57Bl/6JСВА/lac и СВА/lacC57Bl/6J разного возраста. Наиболее эффективными донорами GV ооцитов являются F1 гибриды СВА/lacC57Bl/6J (25±2 ооцитов/мышь); в тех же условиях из яичников самок C57Bl/6J и C57Bl/6JСВА/lac выделяется достоверно меньше GV ооцитов. При этом самое большое число GV ооцитов (42±4) можно выделить из яичников неполовозрелых (4-недельных) гибридов СВА/lacC57Bl/6J. У этих же самок наибольшее число GV ооцитов достигает стадии MII при культивировании in vitro. Полученные результаты позволяют заключить, что F1 гибридные мыши СВА/lacC57Bl/6J являются удобной моделью для получения большого числа GV ооцитов, способных к мейотическому созреванию в культуре.

GV ооциты вы� деляли пунктированием яичников препароваль� ными иглами в среде М2 (Merсk) с добавлением <...> Их отмывали в нескольких сме� нах среды М2 без дбцАМФ и инкубировали в средеMEM (Merсk) с добавлением <...> ЭТС (HyClone), 4 мМ L�глутамина (“ПанЭко”), 5 мМ таурина (Merсk), 146 мг/мл пирувата натрия (Merсk) (MEM <...> Ооциты помещали в капли сре� ды MEM+ (из расчета один ооцит на 2�4 мкл сре� ды), находившиеся в стерильных <...> выделенных из яичников гибридной самки СВА/lacC57Bl/6J в возрасте 6 нед и культивированных в течение 24 ч в среде

10

ОСОБЕННОСТИ ПЕРЕНОСА ГЕНА В МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ [Электронный ресурс] / Cац [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №1 .— С. 22-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366190

Автор: Cац

Мезенхимные стволовые клетки мыши маркировали при помощи лентивирусных векторов, несущих ген зеленого белка (eGFP) под промотором SFFV и без него, в длительной культуре костного мозга. Изучали функционирование маркированных мезенхимных стволовых клеток в стромальном подслое длительной культуры костного мозга и в очагах эктопического кроветворения, образованных под капсулой почки сингенных мышей подслоями маркированных культур. Анализировали частоту маркированных полипотентных стромальных клетокпредшественников (КОЕ фибробластов) в подслоях длительной культуры и в очагах эктопического кроветворения, сформированных из этих подслоев. Показано, что при использовании лентивектора, содержащего ген eGFP без промотора, пропорция маркированных КОЕ фибробластов в очагах эктопического кроветворения повышается почти в 10 раз. Экспрессия зеленого белка приводит к отторжению маркированных стромальных клеток. Использование вектора с eGFP без промотора позволяет длительное время следить за функционированием маркированных мезенхимных стволовых клеток.

102� 103 и 106 клеток соответственно и помещали их в пластиковый флакон с площадью дна 25 см2 в 5 мл среды <...> клеток из очага эктопического кроветво� рения помещали в ячейку 96�луночного планшета в стандартной среде <...> Для заражения ДККМ лентивирусным векто� ром из флаконов удаляли среду для культивиро� вания и наносили <...> на подслои вирусные частицы из расчета примерно 107 частиц на флакон в 3 мл среды �MEM с 10% ЭТС и <...> Через 6 ч среду меняли на 10 мл пол� ной питательной среды.

11

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЧИСЛА И КОМПЕТЕНТНОСТИ К МЕЙОТИЧЕСКОМУ СОЗРЕВАНИЮ ПРЕДОВУЛЯТОРНЫХ ООЦИТОВ МЫШЕЙ ЛИНИИ C57Bl/6J И ИХ F1 ГИБРИДОВ ПОСЛЕ СТИМУЛЯЦИИ ГОНАДОТРОПИНОМ [Электронный ресурс] / Рябуха, Петрова, Зацепина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/685605

Автор: Рябуха

Исследовали созревание предовуляторных (GV) ооцитов, индуцированное гонадотропным гормоном PMSG, у инбредных мышей линии C57Bl/6J, которые считаются эталонной линией для проведения различных медико-биологических исследований, а также у межлинейных гибридов первого поколения C57Bl/6JСВА/lac и СВА/lacC57Bl/6J разного возраста. Наиболее эффективными донорами GV ооцитов являются F1 гибриды СВА/lacC57Bl/6J (25±2 ооцитов/мышь); в тех же условиях из яичников самок C57Bl/6J и C57Bl/6JСВА/lac выделяется достоверно меньше GV ооцитов. При этом самое большое число GV ооцитов (42±4) можно выделить из яичников неполовозрелых (4-недельных) гибридов СВА/lacC57Bl/6J. У этих же самок наибольшее число GV ооцитов достигает стадии MII при культивировании in vitro. Полученные результаты позволяют заключить, что F1 гибридные мыши СВА/lacC57Bl/6J являются удобной моделью для получения большого числа GV ооцитов, способных к мейотическому созреванию в культуре.

GV ооциты вы� деляли пунктированием яичников препароваль� ными иглами в среде М2 (Merсk) с добавлением <...> Их отмывали в нескольких сме� нах среды М2 без дбцАМФ и инкубировали в средеMEM (Merсk) с добавлением <...> ЭТС (HyClone), 4 мМ L�глутамина (“ПанЭко”), 5 мМ таурина (Merсk), 146 мг/мл пирувата натрия (Merсk) (MEM <...> Ооциты помещали в капли сре� ды MEM+ (из расчета один ооцит на 2�4 мкл сре� ды), находившиеся в стерильных <...> выделенных из яичников гибридной самки СВА/lacC57Bl/6J в возрасте 6 нед и культивированных в течение 24 ч в среде

12

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ МИТОХОНДРИЙ В СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ [Электронный ресурс] / Буравков, Погодина, Буравкова // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №2 .— С. 4-9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368189

Автор: Буравков

На культурах мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток из жировой ткани человека исследованы специфические флюоресцентные митохондриальные красители JC-1, MitoTracker Red FM и MitoTracker Red CMXRos. В статических и динамических экспериментах показана зависимость накопления этих красителей в митохондриях и цитоплазме от потенциала митохондрий при действии разобщителя окислительного фосфорилирования СССР. Краситель JC-1 более других подвержен обесцвечиванию при многократной экспозиции даже малыми дозами лазерного излучения, что необходимо учитывать при динамических экспериментах на живых клетках. Кроме того, этот краситель требует двухволновой регистрации в красной и зеленой областях спектра. MitoTracker Red FM устойчив к обесцвечиванию, как и MitoTracker Red CMXRos, однако интенсивность флюоресценции последнего отражает не только потенциал митохондрий. MitoTracker Red CMXRos ковалентно связывается с сульфгидрильными группами липидов и белков митохондрий, что может привести к неправильной трактовке зависимости его флюоресценции от потенциала.

Среди них большой популярностью в исследовательской практике пользуются JC�1, MitoTracker Red FM и MitoTracker <...> Клетки культивировали в среде �MEM (“Gibco”) с добавлением 100 Ед/мл пенициллина и 100 мкг/мл стрептомицина <...> Статис� тическую достоверность различий между сред� ними оценивали по U критерию Манна—Уитни при выбранном

13

ВЛИЯНИЕ ГИПОКСАНТИНА НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ТРАНСПОРТЕРОВ НУКЛЕОЗИДОВ ENT1 И ENT2 В ПОЛЯРНЫХ КЛЕТКАХ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА ЛИНИИ Caco-2 [Электронный ресурс] / Сенявина, Тоневицкая // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №3 .— С. 51-55 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366211

Автор: Сенявина

Изучали регуляцию транспорта в зависимости от концентрации гипоксантина в культуральной среде. Клетки линии Caco-2 были дифференцированы на мембранных фильтрах для создания модели кишечника. Наблюдали различное поглощение гипоксантина через апикальную и базолатеральную мембраны клеток. Показано увеличение экспрессии генов семейства SLC29, кодирующих пассивные транспортеры нуклеозидов, при изменении концентрации гипоксантина в среде. Обсуждается локализация транспортеров и их влияние на действие фармацевтических препаратов.

Клетки культивировали в стандартной среде MEM с добавлением 10% фетальной бычьей сыворот� ки, 0.1 М заменимых <...> Для приготовления среды ис� пользовали реагенты “Gibco”. <...> В апикальный отсек трансвелла помещали стандартную среду (“Норм”), среду, обогащен� ную гипоксантином <...> , 245±40 Омсм2 в среде “Гип”, 255±25 Омсм2 в среде “Диал”, что свидетельствует о сохранении це� лостного <...> в стандартной среде. ции в соответствующем отсеке.

14

НЕИНВАЗИВНАЯ ОЦЕНКА РАЗВИТИЯ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА [Электронный ресурс] / Никулин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №7 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670734

Автор: Никулин

Дифференцировка клеток линии колоректального рака Caco-2 оценивалась с помощью микрочипов “Affymetrix Human Gene 1.0 ST”, а также по основным электрическим параметрам, измеренным методом биоимпедансной спектроскопии. Трансэпителиальное сопротивление (TEER) было максимальным на 7-е сутки, затем снижалось к 11-м суткам и сохранялось стабильным. Фоновое сопротивление было максимальным на 4-е сутки, минимальным — к 7-м суткам, однако затем постепенно повышалось в течение 2 нед, что может объясняться образованием компонентов базальной мембраны или апикального слизистого слоя. Клетки Caco-2 экспрессируют компоненты ламинина-111 и ламинина- 511. Обнаружено синхронное повышение экспрессии мРНК муцина 3 (MUC3A/MUC3B) и муцина 17 (MUC17) и снижение экспрессии микроРНК miR-21 и miR-622. Обсуждается возможное использование описанного подхода для изучения формирования внеклеточного матрикса.

Для изу� чения барьерной функции кишечника человека могут использоваться клеточные модели, среди ко� <...> Среди дру� гих компонентов базальной мембраны можно вы� делить подлежащий под ламининами слой коллаге <...> МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Культивирование клеток Caco�2 проводили в пол� ной питательной среде: MEM (“Gibco <...> � кой добавляли 235 мкл полной питательной среды. <...> Результаты измерения представлены в виде сред� него значения±стандартная ошибка среднего.

15

ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИНТЕРФЕРОНА-ГАММА [Электронный ресурс] / Петинати [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №2 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651706

Автор: Петинати

Изучали изменение популяции мультипотентных мезенхимных стромальных клеток человека, активированных ИФН-. Клетки культивировали в стандартных условиях, добавляя в среду культивирования ИФН- в разных концентрациях, в течение 4 ч или в течение 2 пассажей. Показано, что суммарная клеточная продукция достоверно снижалась при длительном культивировании в присутствии ИФН-, тогда как 4-часовое воздействие не влияло на клеточную продукцию. Через 4 ч культивирования уровень экспрессии IDO1 повышался в 300 раз, CSF1 — в 7 раз, а IL6 — в 2.4 раза. Такое повышение экспрессии этих генов сохранялось в культуре и через 1 сут и через 2 сут после удаления ИФН- из среды культивирования. Сразу после воздействия ИФН- на поверхности клеток практически не изменялась экспрессия MHC (HLA) I и II класса. Затем по мере культивирования наблюдалось значительное увеличение экспрессии HLA-ABC (MHC I) и HLA-DR (MHC II), что аннулирует “иммунную привилегированность” этих клеток, на которой основано клиническое применение аллогенных мультипотентных мезенхимных стромальных клеток. Мультипотентные мезенхимные стромальные клетки способны ингибировать пролиферацию лимфоцитов. Уровень ингибирования пролиферации лимфоцитов зависит от индивидуальных свойств донора мультипотентных мезенхимных стромальных клеток. Обработка клеток ИФН- существенно не влияла на степень ингибирования пролиферации лимфоцитов.

Для получе� ния мононуклеаров костный мозг смешивали с равным объемом среды �МЕМ (“ICN”), содержав� <...> Клеточный осадок ресуспензировали в стандартной среде для культи� вирования, состоявшей из среды �MEM <...> ИФН� (“Ингарон”; “НПП Фармаклон”) расво� ряли в среде �МЕМ и добавляли в культуру в кон� центрациях <...> При культивировании ММСК с той же концентрацией ИФН� в течение 4 ч с последующей сменой среды уровень <...> Культивирование с ИФН� в течение 3�5 сут (а), 4 ч с последующей сменой среды (б).

16

МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ МЕЗЕНХИМНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПЕРЕД ОТМЕНОЙ ТЕРАПИИ ИНГИБИТОРАМИ ТИРОЗИНОВЫХ КИНАЗ [Электронный ресурс] / Петинати [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №2 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/692482

Автор: Петинати

Анализировали изменения в мультипотентных мезенхимных стромальных клетках пациентов с хроническим миелоидным лейкозом перед отменой ингибиторов тирозиновых киназ. Синдром отмены достоверно чаще возникал у больных, которые более длительное время принимали ингибиторы тирозиновых киназ. Это па циенты более пожилого возраста и с меньшей массой тела, чем пациенты, у которых не наблюдалось синдрома отмены. Суммарная клеточная продукция мезенхимных стромальных клеток и экспрессия генов FGFR2 и MMP2 в них у больных с синдромом отмены была достоверно ниже, чем без него. У больных с синдромом отмены достоверно реже утрачивался глубокий молекулярный ответ. При этом в стромальных клетках больных с синдромом отмены и утратой глубокого молекулярного ответа была существенно ниже экспрессия важных для поддержания стволовых клеток генов (SOX9, PDGFRa, LIF). Выявлена взаимосвязь между развитием синд рома отмены и утратой глубокого молекулярного ответа. Снижение уровня экспрессии генов FGFR2 и MMP2 в мезенхимных стромальных клетках больных хроническим миелоидным лейкозом перед отменой лечения может быть предиктором возникновения синдрома отмены, а одновременное снижение уровня экспрессии SOX9, PDGFRa и LIF в стромальных клетках этих больных свидетельствует о нежелательности отмены лечения в настоящий момент

Для получения ядерных клеток костный мозг смеши� вали с равным объемом среды МЕМ (ICN), содер� жавшей <...> Клеточный оса� док ресуспензировали в стандартной среде для культивирования, состоящей из средыMEM

17

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2008]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

�MEM и про� пускали через фильтр с размером пор 100 мкм для удаления клеточного дебриса. <...> Затем очищен� ные клетки ресуспендировали в среде �MEM, подсчитывали количество ядросодержащих кле� <...> �MEM, содержащей 20% ЭТС (“БиолоТ”) при 37оС и 5% СО2. <...> Игла MEM. 0.010.11.0 lg ТЦД 50 /мл при ЭИД 50 /клетку Ростовая среда Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО <...> – глиальный нейротрофический фактор Ig – иммуноглобулин LIF – фактор, ингибирующий лейкозные клетки MEM

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2008.pdf (0,9 Мб)
18

СРАВНЕНИЕ ПРОФИЛЕЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ микроРНК, СЕКРЕТИРУЕМЫХ КЛЕТКАМИ Сасо-2 СО СТОРОНЫ АПИКАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ В УСЛОВИЯХ СТАТИКИ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ [Электронный ресурс] / Никулин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №11 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/673227

Автор: Никулин

Внеклеточные микроРНК являются одним из показателей функционального состояния клеток. Культивирование клеток Caco-2 в условиях микроциркуляции в микрофлюидном устройстве “Homunculus” позволяет лучше имитировать естественные условия организма, чем в статике. Использование системы импедансной спектроскопии (НТЦ “БиоКлинкум”) позволило неинвазивно оценивать качество монослоя и изменения апикальной мембраны за счет образования микроворсинок. Клетки Caco-2 в статических условиях выделяют со стороны апикальной мембраны больше микроРНК, чем в условиях микроциркуляции, а секреция в статике микроРНК miR-320a, miR-24-3p и miR-221-3p может свидетельствовать о стрессовом состоянии клеток и активации воспалительного ответа. В клетках в условиях микроциркуляции наблюдается снижение экспрессии ламинина-1 (LAMA1) относительно статики, что указывает на более глубокую дифференцировку в условиях микроциркуляции.

поток со скоростью среды в диапазоне 0�0.85 мкл/с и средней объемной скоростью 4.13 мкл/мин. <...> MEM с 10% ЭТС, 0.1 мМ заменимых амино� кислот, 0.1% пенициллина�стрептомицина (все ре� агенты “Gibco <...> ”) при 37оC и 5% CO2; среду меняли трижды за 7 сут. <...> Из образцов культуральных сред и нулевой среды до добавления к клеткам выделяли тотальную РНК с помощью <...> � ции; стрелками указано направление тока культураль� ной среды по микрофлюидным каналам.

19

СОКУЛЬТИВИРОВАНИЕ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК С АУТОЛОГИЧНЫМИ И АЛЛОГЕННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ [Электронный ресурс] / Капранов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651678

Автор: Капранов

Изучали влияние аутологичных и аллогенных лимфоцитов на мультипотентные мезенхимные стромальные клетки при сокультивировании. Показано, что принадлежность лимфоцитов не влияет на изменения в стромальных клетках и в самих лимфоцитах. На мультипотентных мезенхимных стромальных клетках при взаимодействии с лимфоцитами начинают экспрессироваться молекулы HLA-DR, и эти клетки теряют свою иммунную привилегированность. В мультипотентных мезенхимных стромальных клетках увеличивается относительный уровень экспрессии факторов, участвующих в иммуномодуляции (IDO1, PTGES и ИЛ-6). Повышается экспрессия молекулы адгезии ICAM1, а экспрессия генов, участвующих в дифференцировке мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, не изменяется. Праймирование мультипотентных мезенхимных стромальных клеток ИФН- не влияет на эти изменения. В свою очередь, лимфоциты активируются, и на них повышается экспрессия HLA-DR. Изменяется состав субпопуляций лимфоцитов в сторону увеличения содержания наивных Т-клеток. Полученные данные имеют важное значение для клеточной терапии

Для получения мононуклеаров КМ смешивали с равным объемом среды МЕМ media (“ICN”), содержавшей 0.2% <...> Клеточный осадок ресуспензировали в стан� дартной среде культивирования, состоящей из средыMEM с 10% <...> Полученную фракцию мононуклеаров дважды отмывали средой RPMI�1640 без сыворотки. <...> лимфоциты в соотношении примерно 1:10 в среде RPMI�1640 c 10% ЭТС. <...> Лимфоциты смывали с подслоя ММСК и отмывали сначала в среде RPMI�1640, затем в растворе CellWash (“BD

20

ПРИМЕНЕНИЕ ИМПЕДАНСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЦЕЛОСТНОСТИ IN VITRO МОДЕЛЕЙ БАРЬЕРНЫХ ТКАНЕЙ [Электронный ресурс] / Никулин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/672403

Автор: Никулин

Проведена сравнительная оценка методов контроля целостности in vitro моделей барьерных тканей и изучена возможность применения импедансной спектроскопии для решения данной задачи. Показано (теоретически и экспериментально), что измерения TEER не обладают достаточной чувствительностью для обнаружения небольших дефектов клеточного барьера, существенно влияющих на его проницаемость. Для получения достоверных результатов необходимо устанавливать достаточно высокое пороговое значение TEER, что приводит к потере многих интактных образцов. При этом импедансная спектроскопия обладает всеми преимуществами классического способа измерения TEER (скорость, неинвазивность), а ее применение в совокупности с методами машинного обучения позволяет достоверно детектировать наличие или отсутствие дефектов в клеточном барьере.

, состоявшей из базовой среды MEM с добавлением 20 об% ЭТС (“Gibco”), 2 мМ L�глутами� на (“ПанЭко”), <...> Перед посевом клеток в каждую мем� бранную вставку добавляли 50 мкл питательной среды и инкубировали <...> помощью 0.25% раствора трипсин�ЭДТА с солями Хенкса (“ПанЭко”), после чего ресуспензировали в питательной среде <...> Среду меняли каждые 2�3 сут. <...> добавочное сопротивление, включает в себя сопротивление мембраной подложки, сопротивление питательной среды

21

ВЛИЯНИЕ ГИПОКСИИ НА ПОРФИРИНОВЫЙ МЕТАБОЛИЗМ В МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТКАХ КОСТНОГО МОЗГА [Электронный ресурс] / Полешко, Лобанок, Волотовский // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №1 .— С. 58-63 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366848

Автор: Полешко

В условиях гипоксии в мезенхимальных стволовых клетках костного мозга зарегистрировано индуцированное аминолевулиновой кислотой накопление порфириновых пигментов и, как следствие, увеличение содержания гема. Выявлено также увеличение экспрессии CD71 — рецептора трансферрина, с помощью которого осуществляется транспорт Fe2+ в клетку. Установлено, что при блокировании фумитреморгином С белка-переносчика порфиринов ABCG2 в условиях как нормоксии, так и гипоксии в мезенхимальных стволовых клетках костного мозга происходит накопление порфириновых пигментов, причем при гипоксии они накапливаются в большем количестве.

Для выделения МСК из бедренных и большеберцовых костей крысы средой �MEM, содержавшей 10% ЭТС (“HyClone <...> 7.4 и заливали свежей питательной средой. <...> Смену среды проводили каждые 3 сут. <...> Через 1 сут после пересева клетки переводили из среды с 10% ЭТС в ростовую среду такого же состава, но <...> Их со� держание в клетках увеличивается в 5 раз, а во внеклеточной среде — в 18.3 раза.

22

МОДЕЛЬ ПОГЛОЩЕНИЯ И ТРАНСПОРТА ИОНОВ КАДМИЯ КЛЕТКАМИ САСО-2 [Электронный ресурс] / Герасименко [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2016 .— №1 .— С. 55-60 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/448995

Автор: Герасименко

Построена физиологически обоснованная кинетическая модель транспорта и токсичности кадмия при воздействии на клеточную модель кишечника (клетки линии Сасо-2). Транскриптомное профилирование клеток линии Сасо-2 выявило высокую представленность транспортеров DMT1 и ZIP14, а также значительную экспрессию ряда кальциевых каналов семейства CACN. Математическая модель, описывающая три типа транспортеров, а также связывание кадмия внутриклеточным металлотионеином и выброс через базолатеральную мембрану, позволила построить кривые поглощения и транспорта кадмия, аппроксимирующие ранее полученные экспериментальные данные. С помощью предложенной модели была определена токсичная внутриклеточная концентрация кадмия, приводящая к гибели клеток и нарушению целостности клеточного монослоя, а также описан транспорт кадмия в этом случае.

токсичности исследуют с помощью кле� точных моделей органов человека, соединенных микроканалами с питательной средой <...> Для численного интегрирования систем урав� нений (1) и (2) использовались встроенные средст� ва среды <...> Для транскриптомного профилирования клет� ки Сасо�2 культивировали в среде MEM с добав� лением 10% ЭТС <...> Для приготовле� ния среды использовали реагенты производства “Gibco”. <...> Среду меняли 3 раза в неделю; после 21 сут культивирования клетки считали диффе� ренцированными.

23

ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ КОЛЛАГЕНОВОГО ГЕЛЯ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА [Электронный ресурс] / Нащекина [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2017 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670616

Автор: Нащекина

На основе коллагена I были получены гели с концентрацией белка 1, 2 и 3.5 мг/мл. Для уменьшения контракции геля коллаген заключали в пористый полилактидный скаффолд. Концентрация геля не влияла на его деградацию. Коллагеновые гели способствовали образованию сети клеточных структур. Клетки в коллагеновом геле в концентрации 1 мг/мл, заключенном в полилактидный скаффолд, имели вытянутую веретеновидную структуру, в отличие от хорошо распластанных клеток в коллагеновом геле в этой же концентрации, но в незакрепленном состоянии. Закрепление коллагенового геля в полилактидный скаффолд способствовало активному синтезу клетками ламинина и фибронектина уже на 5-е сутки культивирования по сравнению с аналогичными субстратами в незакрепленном состоянии

Промытые клетки суспензи� ровали в среде �MEM (“Sigma”), содержавшей 10% ЭТС (“HyClone”) и смесь пенициллина <...> Для этого в состав раствора коллагена I для подведе� ния физиологической ионной силы вводили среду 199 <...> Затем добавляли питательную среду �МЕМ, содержавшую 10% ЭТС (“HyClone”) и пенициллин/стрептомицин (“ <...> После промывки препараты фиксиро� вали с помощью заключающей среды Mounting� medium (“Invitrogen”). <...> Более плотный гель ограни� чивает прохождение питательных веществ к клет� кам из питательной среды.

24

ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ И ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК НА БИОСОВМЕСТИМЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТРИКСАХ С РАЗЛИЧНЫМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ [Электронный ресурс] / Родина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №10 .— С. 87-95 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/579712

Автор: Родина

Оценивали биосовместимость полимеров на основе полилактида в виде пленочных и волокнистых матриксов и влияние их архитектуры на функциональные свойства мезенхимных стволовых клеток. При культивировании клеток на пленочных и волокнистых матриксах из полилактида сохранялась их морфология и способность к пролиферации и дифференцировке. Скорость пролиферации и проникновение клеток в микропористые трехмерные матриксы с одинаковыми параметрами пористости и средним размером пор зависели от их пространственной организации. Разработанные материалы могут использоваться в качестве матриксов для мезенхимных стволовых клеток при создании тканеинженерных имплантатов. Размер и структура матриксов должны определяться дефектом тех или иных органов, в которых необходимо стимулировать процессы регенерации

экспериментальной биологии и медицины, 2016, Том 162, № 10 с помощью инсулинового шприца 1 мл теплой сре� ды MEM <...> MEM с 10% ЭТС, смесью пенициллина�стрептомицина (100 Ед/мл). <...> Состав среды для дифференцировки: MEM, 10% ЭТС, 1% раствор гентамицина, 50 мкМ индометацина, 1 мкМ дексаметазона <...> Со� став среды для дифференцировки: MEM, 10% ЭТС, 1% раствор гентамицина, 10 нМ дексамета� зона, 10 <...> Среду меняли через каждые 3 сут в течение 3 нед.

25

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ NK-КЛЕТОК, ТРОФОБЛАСТА И ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПРИ АНГИОГЕНЕЗЕ [Электронный ресурс] / Белякова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/682331

Автор: Белякова

Исследовали изменения характера ангиогенеза при контактном взаимодействии NK-клеток и эндотелиальных клеток в присутствии секреторных продуктов клеток трофобласта, активированных различными цитокинами. Активированный трофобласт регулирует ангиогенез за счет продукции растворимых факторов, воздействуя на эндотелиальные клетки прямо или опосредованно, через активацию проангиогенной активности NK-клеток. Установлен стимулирующий эффект супернатантов трoфoблаcта, активирoванного IL-1, а также ингибирующий эффект супернатантов трoфoблаcта, активирoванного IL-6 и TGF, на oбразoвание капилляроподобных структур эндотелиальными клетками. При кoнтактнoм культивирoвании NK-клетки увеличивают длину капилляроподобных структур. Активированный IL-1 трофобласт влияет на ангиогенез как напрямую через продукцию проангиогенных факторов, так и косвенно через активацию проангиогенного потенциала NK-клеток. Активированный IFN трофобласт влияет на ангиогенез, только стимулируя проангиогенный потенциал NK-клеток. В условиях контактного взаимодействия эндотелиальных клеток с NK-клетками растворимые факторы активированного IL-6 или TGF трофобласта сдерживают стимулирующий ангиогенез эффект NK-клеток

инактивированной ЭТС, 100 Ед/мл пенициллина и 100 мкг/мл стреп� томицина, 0.5 мМ L�глутамина, 1 мл MEM <...> Клетки линии NK�92 культивировали в среде �MEM, содержащей 12.5% инактивирован� ной ЭТС, 12.5% инактивированной <...> DMEM, вно� сили 1 мл полной ростовой среды и инкубировали 24 ч. <...> В часть лунок внocили 5.5104 клеток линии NK�92 на лунку в 250 мкл среды без ЭТC. <...> В контрольные лунки вносили 500 мкл культураль� ной среды и 25 мкл ЭТC.

26

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ NK-КЛЕТОК, ТРОФОБЛАСТА И ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПРИ АНГИОГЕНЕЗЕ [Электронный ресурс] / Белякова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/694209

Автор: Белякова

Исследовали изменения характера ангиогенеза при контактном взаимодействии NK-клеток и эндотелиальных клеток в присутствии секреторных продуктов клеток трофобласта, активированных различными цитокинами. Активированный трофобласт регулирует ангиогенез за счет продукции растворимых факторов, воздействуя на эндотелиальные клетки прямо или опосредованно, через активацию проангиогенной активности NK-клеток. Установлен стимулирующий эффект супернатантов трoфoблаcта, активирoванного IL-1, а также ингибирующий эффект супернатантов трoфoблаcта, активирoванного IL-6 и TGF, на oбразoвание капилляроподобных структур эндотелиальными клетками. При кoнтактнoм культивирoвании NK-клетки увеличивают длину капилляроподобных структур. Активированный IL-1 трофобласт влияет на ангиогенез как напрямую через продукцию проангиогенных факторов, так и косвенно через активацию проангиогенного потенциала NK-клеток. Активированный IFN трофобласт влияет на ангиогенез, только стимулируя проангиогенный потенциал NK-клеток. В условиях контактного взаимодействия эндотелиальных клеток с NK-клетками растворимые факторы активированного IL-6 или TGF трофобласта сдерживают стимулирующий ангиогенез эффект NK-клеток

инактивированной ЭТС, 100 Ед/мл пенициллина и 100 мкг/мл стреп� томицина, 0.5 мМ L�глутамина, 1 мл MEM <...> Клетки линии NK�92 культивировали в среде �MEM, содержащей 12.5% инактивирован� ной ЭТС, 12.5% инактивированной <...> DMEM, вно� сили 1 мл полной ростовой среды и инкубировали 24 ч. <...> В часть лунок внocили 5.5104 клеток линии NK�92 на лунку в 250 мкл среды без ЭТC. <...> В контрольные лунки вносили 500 мкл культураль� ной среды и 25 мкл ЭТC.

27

№3 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2016]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

MEM, содержавшей 2% ЭТС. <...> MEM с 10% ЭТС и 50 мкг/мл гентамицина. <...> МСК костного моз� га культивировали в ростовой средеMEM с 10% ЭТС и 50 мкг/мл гентамицина во флаконах <...> (Среда RPMI�1640 и DMEM с добавками далее по тексту — среда RPMI и среда DMEM.) <...> Среду меняли одновременно во всех лунках равным объемом свежей среды.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №3 2016.pdf (0,4 Мб)
28

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2019]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Клеточный осадок ресуспензировали в стандартной среде для культивирования, со� стоявшей из средыMEM <...> Клетки линии NK�92 культивировали в среде �MEM, содержащей 12.5% инактивирован� ной ЭТС, 12.5% инактивированной <...> Клеточный осадок ресуспензировали в стандартной среде для культивирования, со� стоявшей из средыMEM <...> Клетки линии NK�92 культивировали в среде �MEM, содержащей 12.5% инактивирован� ной ЭТС, 12.5% инактивированной <...> Клеточный осадок ресуспензировали в стандартной среде для культивирования, со� стоявшей из средыMEM

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2019 (1).pdf (0,4 Мб)
29

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2012]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

среду DMEM/F12 с 10% эмбриональной телячьей сыворотки. <...> Среду меняли каж� дые 3�4 сут. <...> Клетки культивировали в течение 14 сут, среду меняли каждые 3 сут. <...> �MEM (“HyClone”) с последующей фильтрацией через нейлоновый фильтр, помеща� ли в концентрации 106 клеток <...> �MEM с 10% эмбрио� нальной телячьей сывороткой с добавлением L� глутамина, антибиотика�антимикотика

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2012.pdf (0,7 Мб)
30

ПОЛУЧЕНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВНЕ ОРГАНИЗМА АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... ДОКТОРА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: МАЛЕНКО ГАЛИНА ПЕТРОВНА
ВСЕРОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

Целью работы являлось создание системы получения зародышей крупного рогатого скота вне организма путем дозревания и оплодотворения ооцитов in vitro и культивирования эмбрионов от зиготы до стадии бластоцисты, пригодных для нехирургической трансплантации реципиентам

В среду SOF включали по 1% (v/v) хЮО раствора заменимых аминокислот по рецептуре среды MEM и х50 раствора <...> В качестве среды для капацитации сперматозоидов по методу Akruk et al. (1979) использовали среду ВО ( <...> В среду включали альбумин 20 мг/мл. <...> В среде mTALP дробилось 56.7% (101 /178) ооцитов, в среде SOF 52.0% (90/173), в том числе до 4 бластомеров <...> , тогда как в среде SOF 19.7%.

Предпросмотр: ПОЛУЧЕНИЕ ЗАРОДЫШЕЙ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВНЕ ОРГАНИЗМА.pdf (0,0 Мб)
31

№2 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2005]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

На следующий день меняли среды. <...> Состав среды: минимальная среда Игла с d�валином (MEM D�valine, “PromoCell GmbH”), ЭТС 10% (“Gibco”), <...> Среди культивируемых клеток большее число митозов встречается среди виментин+ и реже — среди клеток нестин <...> Клетки эксплан� тировали в матрасы с площадью дна 25 см2 в 5 мл культуральной среды �MEM (“Sigma”) с <...> Через 7�10 дней клетки снимали 0.25% трипсином, ресуспензировали в среде �MEM и переносили в новый матрас

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №2 2005.pdf (0,4 Мб)
32

Культура животных клеток практ. руководство, Culture of Animal Cells

Автор: Фрешни Р. Я.
М.: Лаборатория знаний

Учебное издание, написанное ведущим специалистом в данной области, содержит наиболее полное описание теоретических основ и практических приемов работы с культурами животных клеток, а также необходимого оборудования, включая лабораторный дизайн. В достаточном объеме освещены вопросы техники безопасности. Подробно обсуждаются методика подготовки сред, приемы работы с первичной культурой и клеточными линиями. Описано специальное оборудование, в том числе для манипуляций с культурами животных клеток. Книга прекрасно иллюстрирована и удобна для использования как руководство в лаборатории.

Sigma продает серию сред MegaCell, среди которых MEM, DMEM, RPMI 1640 и MEM или DMEM/ F12, обогащенные <...> среде RPMI 1640 или MEM с солями Stirrer (S-MEM). <...> Среда S-MEM (Invitrogen, Sigma) представляет собой вариант среды MEM без кальция, которая обычно используется <...> Среды Среда MEM, 10× См. <...> Среды Среда S-MEM См. Среды Среда альфа См.

Предпросмотр: Культура животных клеток практическое руководство. — 4-е изд., испр. и доп. (эл.)..pdf (2,5 Мб)
33

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2013]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Для культивирования ИПСК и ЭСК исполь� зовали среду следующего состава: 88% нока� утной среды Игла в <...> 36.4 17.4 53.6 21.2 25.2 ИЦТ МСК 65.1 21.1 13.8 56.0 32.4 11.6 52.2 28.3 19.6 43.8 46.1 10.1 ИЦТ �MEM <...> Среду меняли каждые 3 сут. <...> Среду роста декантиро� вали и в лунки вносили по 200 мкл вируссодер� жащей ростовой среды. <...> ”) и культивирова� ли по 2.5�3106 клеток во флаконах с площадью дна 25 см2 (Т25) в среде �MEM с 10%

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2013.pdf (0,7 Мб)
34

№3 [Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2009]

Научно-практический журнал Международной организации Consensus in Pediatrics. Журнал выпускается с 2002 г. и предназначен для детских онкологов и гематологов, педиатров, научных работников. Журнал входит в Международную реферативную базу Scopus и в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата и доктора наук. Журнал зарегистрирован в Ulrich's International Periodical Directory, РИНЦ. Журнал публикует оригинальные исследования, обзоры литературы, лекции, методические рекомендации, клинические наблюдения, официальные документы органов управления здравоохранением. Тематика публикаций: - диагностика, особенности течения, лекарственная терапия опухолевых заболеваний, болезней крови, иммунодефицитных и иммунопатологических состояний в детском возрасте; - большое внимание уделяется вопросам фармакотерапии с применением химиотерапевтических средств, рекомбинантных интерферонов, интерлейкинов и колониестимулирующих факторов, моноклональных противоопухолевых препаратов, иммуноглобулинов и факторов свертывания крови.

Культивирование клеток проводили в среде MEM, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки, антибиотики <...> по формуле: (дисинтеграция в минуту (dpm)/г клеток) : (dpm/мл среды). <...> ) к времени инкубации и представляли в единицах выведения радиотрейсера из среды (мл среды/мин/г клеток <...> Среди больных гемофилией А низкий титр ингибитора (менее 5 БЕ) был выявлен у 34 (52,3%) больных, титр <...> Среди других тем были рассмотрены вопросы трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) (канд

Предпросмотр: Вопросы гематологиионкологии и иммунопатологии в педиатрии №3 2009.pdf (0,1 Мб)
35

№2 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2018]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

Адгезионные кле� точные линии культивировали в среде DMEM/F�12 (1:1), суспензионные — в среде RPMI�1640 <...> Обе среды содержали 10% ЭТС (“Invitrogen”). <...> Получен� ную суспензию клеток ресуспензировали в полной питательной среде (среда RPMI�1640, содержавшая <...> MEM (ООО “БиолоТ”) содержавшей 0.2% V фракции БСА (ООО “БиолоТ”), 2 мкг/мл трипсина TPCK (“Sigma�Aldrich <...> В лунки с контроль� ными клетками вносили питательную среду MEM.

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №2 2018.pdf (0,2 Мб)
36

№2 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2014]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Клетки культивировали в среде �MEM (“Gibco”) с добавлением 100 Ед/мл пенициллина и 100 мкг/мл стрептомицина <...> Среду во флаконах меняли каждые 3�4 сут. <...> При смене среды каждые 3�4 сут использовали ростовую среду, содержавшую 10 мкМ инсулина (“Sigma”). <...> При исследовании способности МСК к диф� ференцировке через 8 сут после добавления в среду адипогенных <...> Питатель� ная среда включала 35% среды Игла, 35% раст� вора Хенкса, 25% фетальной телячьей сыворот� ки

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №2 2014.pdf (1,5 Мб)
37

№3 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2015]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Среду меняли каждые 3 сут. <...> мкМ заме� нимых аминокислот (MEM Non�Essential Amino Acids Solution), GlutaMax�I Supplement (100x), <...> (100х), B�27 Supplement (50х), 100 мкМ заменимых амино� кислот (MEM Non�Essential Amino Acids Solution <...> Клетки культивировали в стандартной среде MEM с добавлением 10% фетальной бычьей сыворот� ки, 0.1 М заменимых <...> В апикальный отсек трансвелла помещали стандартную среду (“Норм”), среду, обогащен� ную гипоксантином

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №3 2015.pdf (0,4 Мб)
38

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2014]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Через 21 сут культивирования МСК в среде с индукторами дифференцировки среду удаля� ли из лунок 24�луночных <...> Через 5� 7 сут проводили смену среды и продолжали куль� тивировать со сменой среды 2�3 раза в неделю <...> Для выделения МСК из бедренных и большеберцовых костей крысы средой �MEM, содержавшей 10% ЭТС (“HyClone <...> Смену среды проводили каждые 3 сут. <...> Через 1 сут после пересева клетки переводили из среды с 10% ЭТС в ростовую среду такого же состава, но

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2014.pdf (0,4 Мб)
39

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2015]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Затем мы� шам контрольной группы (n=15) внутрибрюшин� но водили 1 мл культуральной среды (среда DMEM <...> Уровень цитокинов (пг/мл) в исходной среде культивирования и в КС�МСК Среда культи� вирования Исходная <...> ”) и заливали культуральной средой. <...> на подслои вирусные частицы из расчета примерно 107 частиц на флакон в 3 мл среды �MEM с 10% ЭТС и <...> Через 6 ч среду меняли на 10 мл пол� ной питательной среды.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2015.pdf (1,9 Мб)
40

№2 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2019]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

(n=9) в 10 мкл среды DMEM/F�12 (1:1). <...> На 21�е сутки экспери� ментальную среду меняли на среду для пролифе� рации, состоящую из NeuroBasal ( <...> Клеточный оса� док ресуспензировали в стандартной среде для культивирования, состоящей из средыMEM <...> стволовых клеток (ССК): d�(+) глюкоза (6 мг/мл), комплекс витаминов для MEM, незаме� нимые аминокислоты <...> Среду меняли каждые 2�е сутки.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №2 2019.pdf (0,4 Мб)
41

№2 [Биохимия, 2018]

Журнал Российской академии наук. Исследует химические аспекты молекулярной биологии, микробиологии, иммунологии, физиологии, фундаментальной медицины. Знакомит с новыми экспериментальными методами в биохимии. В рубрике Новости Биохимии публикуются мини-рефераты, сведения о работе научных институтов и отчеты о конференциях.

ко среде Игла (DMEM), содержащей 10%! <...> MEM («ПанЭко») с 10%�ной FBS и 100 ед/мл пенициллина�стрептомицина («Пан� Эко»). <...> Полученную суспензию центрифугиро� вали в течение 2 мин при 400 g, ресуспендирова� ли в среде MEM («ПанЭко <...> Среда разработки NetBeans 8.2. <...> Lelkes, P.I., and Miller, I.R. (1980) Perturbations of mem� brane structure by optical probes: I.

Предпросмотр: Биохимия №2 2018.pdf (0,2 Мб)
42

№5 [Вопросы вирусологии, 2013]

Основан в 1956 г. Главный редактор журнала - Львов Дмитрий Константинович - академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор, директор ФГБУ "НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского" Минздрава России. Журнал знакомит читателей с достижениями российской и мировой вирусологии, помещает статьи, посвященные изучению вирусов и вирусных болезней человека, животных и растений. Видное место в журнале отводится публикации результатов экспериментальных работ по различным вопросам общей и частной вирусологии. Журнал печатает материалы, способствующие внедрению в практику достижений вирусологической науки по ликвидации и снижению распространенности инфекционных заболеваний, а также их диагностике, профилактике и лечению. В обзорных статьях обобщаются последние достижения в области вирусологии. С целью привлечения внимания вирусологов к наиболее актуальным вопросам, требующим дальнейшего изучения, в журнале публикуются редакционные заметки, помещаются рецензии на книги. Читатель найдет в журнале описание новых методов исследований, методических приемов, новой аппаратуры и приспособлений.

наиболее гетерогенным среди них (41–44% идентичности) [11]. <...> MEM с добавлением 10% фетальной сыворотки ("Биолот", СанктПетербург). <...> По истечении этого срока клетки отмывали средой МЕМ и добавляли среду МЕМ, содержащую 100 ЦТД50/лунку <...> Среди лиссавирусов существует перекрестная антигенная связь на уровне нуклеопротеина. <...> Здоровье населения и среда обитания. 2007; 11 (176): 4–7.

Предпросмотр: Вопросы вирусологии №5 2013.pdf (36,0 Мб)
43

№5 [Биохимия, 2017]

Журнал Российской академии наук. Исследует химические аспекты молекулярной биологии, микробиологии, иммунологии, физиологии, фундаментальной медицины. Знакомит с новыми экспериментальными методами в биохимии. В рубрике Новости Биохимии публикуются мини-рефераты, сведения о работе научных институтов и отчеты о конференциях.

Зависимость транскрибируемости миниколец от состава среды. <...> Среди пурпурных бактерий к таковым от! <...> сутствовали на среде с ацетатом и глутаматом. <...> Клетки культивировали на минимальной среде (MEM – Minimum Essential Medium), содержащей заме� нимые аминокислоты <...> Вкратце, реак� цию запускали добавлением 10 мкл MTT («Sigma�Aldrich», США) в минимальную среду MEM и

Предпросмотр: Биохимия №5 2017.pdf (0,2 Мб)
44

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2017]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

фос� фатидилхолина, 5 мкг/мл антител к VEGF, VEGFR2, авастину в полной ростовой среде. <...> Промытые клетки суспензи� ровали в среде �MEM (“Sigma”), содержавшей 10% ЭТС (“HyClone”) и смесь пенициллина <...> порцию теплой среды. <...> Затем ММСК ресуспензировали в теплой среде из расчета 106 клеток/мл. <...> Этот цикл ра� бот привел к созданию среды BMOC2 [15].

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2017.pdf (2,4 Мб)
45

№5 [Вопросы вирусологии, 2014]

Основан в 1956 г. Главный редактор журнала - Львов Дмитрий Константинович - академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор, директор ФГБУ "НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского" Минздрава России. Журнал знакомит читателей с достижениями российской и мировой вирусологии, помещает статьи, посвященные изучению вирусов и вирусных болезней человека, животных и растений. Видное место в журнале отводится публикации результатов экспериментальных работ по различным вопросам общей и частной вирусологии. Журнал печатает материалы, способствующие внедрению в практику достижений вирусологической науки по ликвидации и снижению распространенности инфекционных заболеваний, а также их диагностике, профилактике и лечению. В обзорных статьях обобщаются последние достижения в области вирусологии. С целью привлечения внимания вирусологов к наиболее актуальным вопросам, требующим дальнейшего изучения, в журнале публикуются редакционные заметки, помещаются рецензии на книги. Читатель найдет в журнале описание новых методов исследований, методических приемов, новой аппаратуры и приспособлений.

ХИБ зарегистрирована в США и Канаде среди оленей и лосей зоопарков, а также среди стад, находящихся в <...> Среди симптомов отмечают развитие тревожного состояния, бессонницу, хорею, миоклонус и прогрессирующую <...> Для восстановления вируса лиофилизированную суспензию восстановили в 1 мл культуральной среды ДМЕМ (с <...> MEM с добавлением 10% фетальной сыворотки («Биолот», Санкт-Петербург). <...> По истечении этого срока клетки отмывали средой МЕМ и добавляли среду МЕМ, содержащую 100 ЦТД50/лунка

Предпросмотр: Вопросы вирусологии №5 2014.pdf (1,1 Мб)
46

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2016]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Через 24 ч среду меняли. Кондициониро� ванную среду отбирали через 1, 3, 5 и 7 сут. <...> Среда 1 состояла из ростовой среды и среды, кондиционирован� ной ЭК, в соотношении 1:1; в среду 2 дополни <...> среду и 50 нг/мл VEGF�A�165. <...> Для транскриптомного профилирования клет� ки Сасо�2 культивировали в среде MEM с добав� лением 10% ЭТС <...> � ной среде.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2016.pdf (0,5 Мб)
47

№5 [Известия Российской академии наук. Серия биологическая, 2017]

Междисциплинарный биологический журнал, освещающий фундаментальные исследования в клеточной биологии, биохимии, зоологии, ботанике, физиологии и экологии. Публикуются статьи теоретических и экспериментальных исследований по различным аспектам биологии.

В не содержащую Гк безбелковую культуральную среду MEM-alfa вводили Гк в концентрации 0.06 мМ. <...> – SFRE, MEM-alfa, TCM-199, MEM-alfa/+, RPMI: MEM-alfa (Rose, Bavister, 1992). <...> Injection of exogeneous HX even in low concentration to protein-free medium of maturation MEM-alfa without <...> В качестве контрольной среды использовали среду Петерсона–Кука (Paterson, Cook, 1963). <...> поверхности агаризованных сред.

Предпросмотр: Известия Российской академии наук. Серия биологическая №5 2017.pdf (0,2 Мб)
48

№4 [Медицинский академический журнал, 2012]

Журнал издается с 2001 г. Является официальным изданием Российской академии наук на Северо-Западе Европейской части страны. В журнале публикуются результаты фундаментальных и прикладных исследований в области медицины и биологии

Среди 180 больных СКЧС мужчин было 70 (38,9%), женщин — 110 (61,1%). <...> они быстро распространяются среди других грамотрицательных бактерий, прежде всего среди Enterobacteriaceae <...> среди штаммов ST239 составила >128 мкг/мл; имипенема — 32–64 мкг/мл. <...> Среди 193 семейств однолокусных 54 семейства, остальные мультилокусные. <...> В лунки контроля и интактных вносили среду MEM.

Предпросмотр: Медицинский академический журнал №4 2012.pdf (0,7 Мб)
49

№10 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2016]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

Mem. 2012. Vol. 98, N 2. P. 122�129. 8. Jope R.S., Roh M.S. <...> экспериментальной биологии и медицины, 2016, Том 162, № 10 с помощью инсулинового шприца 1 мл теплой сре� ды MEM <...> MEM с 10% ЭТС, смесью пенициллина�стрептомицина (100 Ед/мл). <...> Состав среды для дифференцировки: MEM, 10% ЭТС, 1% раствор гентамицина, 50 мкМ индометацина, 1 мкМ дексаметазона <...> Со� став среды для дифференцировки: MEM, 10% ЭТС, 1% раствор гентамицина, 10 нМ дексамета� зона, 10

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №10 2016.pdf (0,2 Мб)
50

№4 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2013]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

Mem. 2007. Vol. 14, N 3. P. 117�125. 8. Pizzagalli F., Hagenbuch B., Stieger B. et al. // Mol. <...> “Хими� ческие факторы производственной среды. <...> Каждые 72 ч в опытные пробы добавляли буфер, чтобы компенсировать высыхание среды. <...> Клетки выдерживали в среде HAТ в течение 10 сут, затем среду меняли на DMEM c 20% FCS. <...> Клетки линий SK�BR�3 и MCF�7 культивировали в стандартной среде MEM (“Gibco”) с добавлением 20% фетальной

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №4 2013.pdf (0,2 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 5191