Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 517446)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 75217 (0,29 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ПЛОСКОСТОПИЕ КАК ПРИЗНАК СИСТЕМНОГО ВОВЛЕЧЕНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И СЕРДЦА У ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА С МАРФАНОИДНОЙ ВНЕШНОСТЬЮ [Электронный ресурс] / Коршунова [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №1 .— С. 33-36 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458228

Автор: Коршунова

Изучение возможности использования плантографических коэффициентов для диагностики плоскостопия как одного из проявлений марфаноидной внешности (МВ), системного вовлечения соединительной ткани (СВСТ) и вовлечения сердца

Л.* – н.сотрудник лаборатории соединительно-тканных дисплазий, ассистент кафедры пропедевтики внутренних <...> Н. – вед. н.сотрудник НИЛ соединительно-тканных дисплазий, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней <...> Г. – к. м.н., вед. н. сотрудник НИЛ соединительно-тканных дисплазий, Смирнова Л. <...> В. – д. м.н., профессор, зав. лабораторией соединительно-тканных дисплазий, зав. кафедрой пропедевтики <...> Russian (Наследственные нарушения соединительной ткани (Российские рекомендации).

2

АНЕВРИЗМА ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ У ПАЦИЕНТКИ С НЕКЛАССИФИЦИРУЕМЫМ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ [Электронный ресурс] / Кандинский [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №2 .— С. 75-77 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458255

Автор: Кандинский

Представлено описание клинического случая успешно прооперированной аневризмы восходящей аорты у больной с неклассифицируемым наследственным нарушением соединительной ткани (ННСТ). Продемонстрированы трудности фенотипической диагностики наследственных синдромов и важность своевременного выявления стигм дизэмбриогенеза с целью проведения углубленного обследования состояния сердечно-сосудистой системы

ткани (ННСТ). <...> В. – к. м.н., ст. н. сотрудник НИЛ соединительно-тканных дисплазий, доцент кафедры пропедевтики внут <...> НИЛ соединительно-тканных дисплазий, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней. <...> одной из створок за счет фиброза; в интиме стенки аорты липидные пятна; микроскопически – признаки соединительно-тканной <...> Russian (Наследственные нарушения соединительной ткани в кардиологии. Диагностика и лечение.

3

МАЛЫЕ АНОМАЛИИ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Земцовский [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2012 .— №1 .— С. 77-81 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458762

Автор: Земцовский

В статье предпринята попытка ревизии рабочей классификации малых аномалий сердца (МАС). Предложено исключить из классификации ряд синдромов и пороков, имеющих несомненное самостоятельное клиническое значение. Доказывается необходимость исключения из классификации распространенных вариантов нормы или изменений, связанных с анатомо-физиологическими особенностями сердца детей, продемонстрирована обратная динамика распространенности отдельных МАС у лиц старших возрастных групп по сравнению с лицами молодого возраста

) соединительной ткани (ДСТ) [5]. <...> Отметим, что не вполне удачный термин «дисплазия соединительной ткани» в российской медицинской литературе <...> . * – ведущий научный сотрудник лаборатории соединительно-тканных дисплазий; Лобанов М. <...> ) соединительной ткани может быть существенно сужен. <...> Малые аномалии сердца как частное проявление дисплазии соединительной ткани. Учебное пособие.

4

КАЧЕСТВО ЖИЗНИ ПАЦИЕНТОВ С ПРИЗНАКАМИ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ЧЕРЕЗ ДЕСЯТЬ ЛЕТ ПОСЛЕ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ [Электронный ресурс] / Мурга [и др.] // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2016 .— №2 .— С. 314-317 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/384528

Автор: Мурга

С целью оценки авторской схемы реабилитации хирургических больных, имеющих признаки дисплазии соединительной ткани, было обследовано 142 пациента в возрасте 21—28 лет. Обследование проводилось через десять лет после хирургического вмешательства. Для оценки качества жизни был использован опросник MUS SF-36. Получены данные, подтверждающие эффективность авторской схемы реабилитации хирургических больных с признаками дисплазии соединительной ткани. Публикация предназначена для врачей хирургического профиля и организаторов здравоохранения, занимающихся вопросами диспансеризации населения.

соединительной ткани. <...> Ключевые слова: хирургия, соединительно-тканная дисплазия, качество жизни, отдаленные последствия, реабилитация <...> Качество жизни пациентов с признаками дисплазии соединительной ткани... ~ 315 ~ Журнал включен в Перечень <...> Нами было обследовано 142 пациента в возрасте 21—28 лет, имеющих признаки дисплазии соединительной ткани <...> В контрольную группу вошли 78 пациентов с признаками дисплазии соединительной ткани, наблюдавшихся по

5

Пролапс митрального клапана: “много шума из ничего” или реальная и нерешенная проблема? [Электронный ресурс] / Земцовский, Малев, Реева // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2010 .— №8 .— С. 69-74 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/463164

Автор: Земцовский

Представлено современное состояние проблемы пролапса митрального клапана (ПМК). Рассмотрены спорные и нерешенные вопросы терминологии для ПМК на основе разработанных и согласованных рекомендаций по проблеме, характеристики различных вариантов ПМК. Приводятся современные эхокардиографические (ЭхоКГ) критерии диагностики ПМК, оценивается распространенность ПМК при использовании этих диагностических критериев, сравниваются результаты Фремингемского исследования и собственные данные. Оценивается взаимосвязь вегетативной дисфункции и ПМК. Сравниваются различные подходы к стратификации риска на основе ЭхоКГ и клинических данных. Описываются современные методы лечения и тактика ведения лиц с ПМК

Ключевые слова: пролапс митрального клапана, наследственные нарушения соединительной ткани, дисплазия <...> соединительной ткани, вегетативная дисфункция, стратификация риска. <...> (*контактное лицо) — 1заведующий лабораторией соединительно-тканных дисплазий, 2заведующий кафедрой пропедевтики <...> дисплазий, 1,2Реева С.В. — 1старший научный сотрудник лаборатории соединительно-тканных дисплазий, 2доцент <...> соединительной ткани (ДСТ) [Российские рекомендации по ННСТ, 2009].

6

СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ И ОЦЕНКЕ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПРОЛАПСА МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА У ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА [Электронный ресурс] / Малев [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2010 .— №1 .— С. 34-40 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/460135

Автор: Малев

Пролапс митрального клапана (ПМК) является наиболее частой клапанной патологией в индустриальных странах и основной причиной операций на митральном клапане при изолированной митральной недостаточности (МН)

. • Плейотропное проявление некоторых классифицируемых наследственных нарушений соединительной ткани <...> обусловлен не наследуемой патологией соединительной ткани. <...> Всероссийское научное общество кардиологов – секция дисплазии соединительной ткани. М., 2009. 5. <...> (*контактное лицо) – вед.науч.сотр. лаборатории соединительно-тканных дисплазий, Реева С.В. – ст.науч.сотр <...> . лаборатории соединительно-тканных дисплазий, Тимофеев Е.В. – мл.науч.сотр. лаборатории соединительно-тканных

7

№1 [Тихоокеанский медицинский журнал, 2007]

«Тихоокеанский медицинский журнал» призван объединить специалистов Дальнего Востока России и стран Азиатско-Тихоокеанского региона, работающих в области медицины и биологии, по широкому спектру вопросов, касающихся научных исследований, учебно-методической работы и практики здравоохранения. В отличие от других периодических научных изданий, выпускаемых академическими институтами и медицинскими организациями Сибири и Дальнего Востока «Тихоокеанский медицинский журнал» ориентирован в первую очередь на актуальные региональные проблемы, которые рассматриваются в широком диапазоне от пилотных инновационных исследований до широкого внедрения научных разработок в практическую деятельность. Журнал предоставляет свои страницы для публикации результатов исследований специалистов, работающих в различных областях медицины и биологии, тематика которых не всегда соответствует формату научных изданий, выходящих в других регионах России, но имеет высокую значимость для Дальнего Востока и стран АТР. Широкий спектр вопросов, освещаемых на страницах издания, структурирован в соответствии с формированием тематических номеров журнала, посвященных конкретным проблемам медицины и биологии. Журнал выполняет функцию информационной площадки для крупных научно-практических конференций и форумов, проходящих на Дальнем Востоке России. Значительное внимание уделяется освещению вопросов, связанных с общими этническими и экологическими условиями развития патологии для населения Дальнего Востока России и стран Азиатско-Тихоокеанского региона.

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА У МОЛОДЫХ ПАЦИЕНТОВ С СОЕДИНИТЕЛЬНО-ТКАННОЙ ДИСПЛАЗИЕЙ .................. <...> Пациенты с синдромом системной соединительно-тканной дисплазии (в том числе с варикозной болезнью). 3 <...> Клинико-биохимическая диагностика дисплазий соединительной ткани : дис. ... канд. мед. наук. – Омск, <...> У подавляющего большинства пациентов с синдромом недифференцированной соединительно-тканной дисплазии <...> Татаркин СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА У МОЛОДЫХ ПАЦИЕНТОВ С СОЕДИНИТЕЛЬНО-ТКАННОЙ ДИСПЛАЗИЕЙ В.А.

Предпросмотр: Тихоокеанский медицинский журнал №1 2007.pdf (0,7 Мб)
8

ДВУХСТВОРЧАТЫЙ АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН (ЭВОЛЮЦИЯ ВЗГЛЯДОВ НА ОСОБЫЙ ТИП ВАЛЬВУЛОПАТИИ) [Электронный ресурс] / Дземешкевич С. Л. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/253401

Автор: Дземешкевич С. Л.

Бикуспидальный аортальный клапан является особым видом вальвулопатии, нередко сочетающейся с аортопатией. Генез патологии носит, вероятнее всего, генетический характер. Клинические проявления порока развиваются со временем и могут быть ускорены при развитии ревматизма или инфекционного эндокардита. Хирургическое лечение эффективно.

Бикуспидальный аортальный клапан, аортопатия, протезирование клапана, генетика соединительно-тканных <...> дисплазий. <...> двухстворчатом клапане, а о сложном комплексе анатомических, гистологических и молекулярных расстройств соединительно-тканных <...> Это в какой-то мере совпадает с нашим интуитивным ощущением, что все системные соединительно-тканные <...> Поскольку пути эмбриогенеза сердца и соединительной ткани имеют филогенетическую общность и регулируются

9

ПРИЧИНЫ ФОРМИРОВАНИЯ АНЕВРИЗМЫ ГРУДНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Лунева [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №1 .— С. 19-22 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458225

Автор: Лунева

Оценить причины формирования аневризмы грудного отдела аорты. Несмотря на использование программ скрининга, широкое внедрение визуальных методов исследования и совершенствование оперативных пособий, аневризма аорты остается одной из наиболее частых причин внезапной сердечной смерти. Имеющиеся данные о причинах формирования аневризмы грудного отдела аорты довольно противоречивы

., связаны с такими наследственными нарушениями соединительной ткани (ННСТ) как синдром Марфана, синдром <...> Б.* – к. м.н., ст.науч. сотрудник НИЛ соединительно-тканных дисплазий, Успенский В. <...> НИЛ соединительно-тканных дисплазий, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней. <...> Как известно, развитие КМН связано не только с дефектами соединительной ткани при ряде ННСТ, но и с возрастной <...> деградацией соединительной ткани, темпы которой нарастают под влиянием артериальной гипертензии [6].

10

ДНК-ДИАГНОСТИКА И СПЕКТР МУТАЦИЙ В ГЕНЕ FBN1 ПРИ СИНДРОМЕ МАРФАНА [Электронный ресурс] / Рогожина Ю. А., Румянцева В. А., Букаева А. А., Заклязьминская Е . В. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/331508

Автор: Рогожина Ю. А.

Цель. Разработка оптимального протокола диагностического поиска мутаций с использованием секвенирования нового поколения (NGS) и оценка спектра мутаций в российской выборке больных с синдромом Марфана. Материал и методы. В исследование включены 32 пациента с синдромом Мар- фана. Для 24 человек было проведено прямое секвенирование по С енгеру 24-32 экзонов гена FBN1. Для 10 человек был проведен анализ кодирующих экзонов и прилегающих интронных областей гена FBN1 путем приготовления фрагмент- ных библиотек и проведения NGS на платформе IonTorrent. Для 12 человек поиск мутаций осуществлялся с использованием автоматически разработанной панели праймеров Ampliseq для мультиплексной амплификации кодирующих областей генов, ответственных за развитие соединительно-тканной дисплазии. Результаты. При исследовании 24-32 экзона гена FBN1 были обнаружены 3 замены (p.C921R, p.C950S и p.I1048T). При полном анализе последователь- ности гена FBN1 фрагментным анализом замены найдено 4 преждевременных стоп-кодона (p.Y181*, p.R516*, p.Q1811*, p.R2776*) и 3 новые миссенс-вари- анта (p. C739W, p.C1095S, p.C2468R). Так же была выявлена делеция со сдви- гом рамки считывания и появлением стоп-кодона в 9 экзоне (c.661delT). У одной пациентки была обнаружена замена c.4942+4A>G, клиническое значе- ние которой не определено. При полном анализе гена FBN1 с использованием панели Ampliseq было обнаружено 2 преждевременных стоп-кодона (р. Q520*, p.K2838*) и 2 делеции со сдвигом рамки считывания (c.40_49del, c.6751del). У 6 из 12 обнаружены миссенс-замены (p.N2144S, p.A986T, p.C2390S, p. С2276W, p.C1777R и p.C2363G). Заключение. В отсутствии “горячих” экзонов, внедрение NGS позволяет оптимизировать поиск мутаций даже в таких протяженных генах как ген FBN1. Медико-генетическая консультация и ДНК-диагностика являются интеграль- ными методами для оказания мультидисциплинарной помощи.

праймеров Ampliseq для мультиплексной амплификации кодирующих областей генов, ответственных за развитие соединительно-тканной <...> Синдром Марфана (СМ) — одно из самых частых заболеваний из группы дисплазий соединительной ткани. <...> Петровского были проконсультированы 279 пациентов с дисплазией соединительной ткани. <...> праймеров Ampliseq для мультиплексной амплификации кодирующих областей генов, ответственных за развитие соединительно-тканной <...> соединительной ткани выделяют в отдельную категорию больных, имеющих особенности при выборе тактики

11

Артериальная гипертензия и прогноз у больных после реконструктивной коррекции митральной недостаточности [Электронный ресурс] / Омельченко [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2009 .— №4 .— С. 42-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/349718

Автор: Омельченко

На основании результатов клинико-функционального обследования 51 больного после реконструктивной коррекции митральной недостаточности анализируется значение артериальной гипертензии (АГ) для отдаленного послеоперационного прогноза. У большинства больных (72 %) диагностирован пролапс митрального клапана на фоне соединительно тканной дисплазии. После операции отмечено уменьшение размеров сердца, снижение давления в легочной артерии, уменьшение выраженности сердечной недостаточности. По результатам факторного анализа структуры показателей выявлено негативное влияние АГ с 3 года после операции. Наличие АГ, наряду с возрастом и высоким индексом массы тела, является фактором худшего послеоперационного прогноза, риска рецидива митральной недостаточности.

У большинства больных (72 %) диагностирован пролапс митрального клапана на фоне соединительно тканной <...> дисплазии. <...> тканной дисплазии (СТД) [6–7]. <...> Пролапс митрального клапана и аномальные хорды как проявление синдрома дисплазии соединительной ткани <...> соединительной ткани сердца // Российский национальный конгресс кардиологов. — СПб, 2002. — C. 313.C

12

АНАТОМИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИФФУЗНО-ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЫ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ [Электронный ресурс] / Дземешкевич [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №5 (121) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/307296

Автор: Дземешкевич

На основании инструментальных, гистологических и генетических исследований показать роль и значение внутрисердечных аномалий и морфо- логических особенностей особой формы гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП), которую авторы обозначают как диффузно-генерализованную.

При гистологическом изучении удаленных митральных клапанов у всех пациентов обнаружена соединительно-тканная <...> — как часто ГКМП сочетается с дисплазией митрального клапана и каково значение такой дисплазии в прогрессировании <...> тканью с развитием фиброза [6]. <...> , и тот факт, что у всех наших пациентов выявлена при гистологическом изучении картина классической соединительно-тканной <...> ткани створок с увеличением их длины и площади.

13

ЛЕВЫЕ ОТДЕЛЫ СЕРДЦА ПОСЛЕ КОРРЕКЦИИ МИТРАЛЬНОГО ПОРОКА ПРОТЕЗАМИ: -“МИКС”, “МЕДИНЖ-2”, “КЕМКОР”, “ПЕРИКОР” [Электронный ресурс] / Рогулина, Сизова, Горбунова // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №5 .— С. 35-39 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458303

Автор: Рогулина

Проведение сравнительной ультразвуковой оценки состояния левых отделов сердца после протезирования митрального клапана протезами “МИКС”, “МЕДИНЖ-2”, “КемКор”, “ПериКор” в динамике (до 10 лет).

преобладал инфекционный эндокардит (р≤0,05); у реципиентов биологических клапанов чаще наблюдали синдром соединительно-тканной <...> дисплазии (р≤0,05). <...> Сокращения: РБС – ревматическая болезнь сердца, ИЭ – инфекционный эндокардит, ССТД – синдром соединительно-тканной <...> дисплазии.

14

Прогнозирование характера течения врожденной деформации позвоночника у детей [Электронный ресурс] / Казарян [и др.] // Хирургия позвоночника .— 2013 .— №4 .— С. 25-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/423608

Автор: Казарян

Цель исследования. Выявление прогностических критериев прогрессирования врожденной деформации позвоночника у детей на основании клинико-анамнестического, лучевого, биохимического и молекулярногенетического исследований. Материал и методы. Обследованы 154 пациента (91 девочка, 63 мальчика) в возрасте от 6 мес. до 18 лет, с врожденными деформациями позвоночника на фоне нарушения формирования, слияния, сегментации позвонков и комбинированных аномалий позвоночника. Проводили клиническое обследование с оценкой ортопедического и неврологического статусов, рентгенологическое обследование позвоночника, изучали анамнез заболевания и наследственный анамнез. Особое внимание уделяли выявлению признаков дисплазии соединительной ткани со стороны различных органов и систем. Результаты. Многофакторный анализ с применением метода статусметрии позволил выделить информативные показатели, на основании которых различают пациентов детского возраста с прогрессирующим и стабильным характером течения врожденной деформации позвоночника. Для детей со стабильным течением врожденной деформации позвоночника характерны более высокие значения уровней остеокальцина и витамина D и более частая встречаемость генотипа ТТ полиморфизма -1997G/T по гену COL1A1 по сравнению с детьми с прогрессирующим течением деформации, у которых выявлены более высокий уровень P1NP (аминотерминального пропептида проколлагена I типа) и большее количество вовлеченных в диспластический процесс систем. Заключение. Разработана прогностическая модель характера течения врожденной деформации позвоночника и выделена группа детей с риском прогрессирования искривления позвоночника на фоне аномальных позвонков.

Особое внимание уделяли выявлению признаков дисплазии соединительной ткани со стороны различных органов <...> Горбуновой [2], освещающую диагностически значимые признаки дисплазии соединительной ткани. <...> Выраженность дисплазии соединительной ткани оценивали по системе Т. Милковска-Димитровой, А. <...> У 67 % детей обнаружены признаки дисплазии соединительной ткани в двух, трех и четырех системах. <...> Дисплазия соединительной ткани. СПб., 2009. 3. Маркс В.О.

15

ИСХОДЫ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ У ЖЕНЩИН С МЕХАНИЧЕСКИМИ ПРОТЕЗАМИ КЛАПАНОВ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Адилова [и др.] // Российский медицинский журнал .— 2015 .— №3 .— С. 32-37 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/389753

Автор: Адилова

Цель исследования — изучить течение беременности, кардиологические, акушерские и неонатологические осложнения у женщин с механическими протезами клапанов сердца. Материалы и методы: в проспективное исследование включены 16 беременных женщин с механическими протезами клапанов сердца.

клапана по поводу врожденного порока сердца (ВПС), 3 — по поводу инфекционного эндокардита, 1 — по поводу дисплазии <...> соединительной ткани, 3 — по поводу ревматического порока сердца. <...> сердца МК 15 КА 5 23 ВПС: двустворчатый АК АК 4 НМГ + КА 6 19 Инфекционный эндокардит МК 2 КА 7 38 Соединительно-тканная <...> дисплазия МК 6 КА 8 33 ВПС: стеноз устья аорты АК 9 НМГ + КА 9 36 Инфекционный эндокардит АК 7 НМГ + <...> В 30 лет у нее был диагностирован синдром соединительно-тканной дисплазии — пролапс митрального клапана

16

О ПОНЯТИЯХ «СИСТЕМНОЕ ВОВЛЕЧЕНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ» И «ВОВЛЕЧЕНИЕ СЕРДЦА» В СВЕТЕ ПЕРЕСМОТРА ГЕНТСКОЙ НОЗОЛОГИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА МАРФАНА [Электронный ресурс] / Земцовский // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №1 .— С. 7-13 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458223

Автор: Земцовский

Представлен собственный взгляд на проблему диагностики ряда родственных синдрому Марфана наследственных нарушений соединительной ткани, среди которых особый интерес, в силу широкой распространенности, представляют первичный пролапс митрального клапана и марфаноидная внешность. Обсуждается изменение подходов к оценке внешних и висцеральных проявлений синдрома Марфана в рамках Гентской нозологии и её пересмотра 2010 г.

соединительной ткани, ЭЦМ – экстрацеллюлярный матрикс, FBN1 – фибриллин1. <...> системного вовлечения соединительной ткани Балл 1. <...> Дисплазия cоединительной ткани. Руководство для врачей. СПб.: ЭЛБИ СПб, 2009). 2. Neptune E. <...> Всероссийское научное общество кардиологов – секция дисплазии соединительной ткани. <...> Роль соединительнотканной дисплазии в формировании склеродегенеративных поражений аортального клапана

17

РАЗЛИЧИЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ И ВЕДЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С ПОДТВЕРЖДЕННОЙ И НЕПОДТВЕРЖДЕННОЙ ТРОМБОЭМБОЛИЕЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ [Электронный ресурс] / Дупляков Д . В., Павлова Т. В., Муллова И . С ., Куракина Е. А., Хохлунов С . М. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №3 (119) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/299501

Полученные данные подтвердили неспецифичность клиниче- ской картины, а также лабораторных и большинства инструментальных мето- дов у пациентов с подозрением на ТЭЛА. По этой причине ключевым момен- том ведения пациента с подозрением на ТЭЛА является точное соблюдение рекомендованных этапов диагностики и лечения.

болезнь сердца, ВиЧ — вирус иммунодефицита человека, ХВг с — хронический вирусный гепатит с, сТд — соединительно-тканная <...> дисплазия, ОНМк — острое нарушение мозгового кровообращения, фП — фибрилляция предсердий, ТП — трепетание <...> ткани (в т. ч. миастения, с-м Шегрена, сТд сердца) 3 Миокардит 3 Острые заболевания брюшной полости <...> кровообращения 1 Сокращения: ВиЧ-вирус иммунодефицита человека, ХВг с — хронический вирусный гепатит с, сТд — соединительно-тканная <...> дисплазия.

18

Клинико-лабораторная характеристика слизистой оболочки полости рта при пародонтите. [Электронный ресурс] / Базарный [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 8-8 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/486925

Автор: Базарный

Нарушение механизмов иммунологической резистентности слизистой оболочки полости рта играет важную роль в формировании патологических процессов, в частности – пародонтита. В литературе представлен широкий спектр публикаций, посвященных содержанию иммуноактивных пептидов в ротовой жидкости (РЖ) при данном заболевании.

в достаточных концентрациях, а потому может быть использован в качестве маркера метаболизма костной ткани <...> В ряде отечественных работ установлена роль нарушений гомоцистеинового обмена при наследственной соединительно-тканной <...> дисплазии костной ткани, вместе с тем, данные о роли гомоцистеина в развитии патологической резорбции

19

ОСОБЕННОСТИ ОПЕРАТИВНОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА У ПАЦИЕНТОВ С ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ [Электронный ресурс] / Мурга // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2017 .— №7 .— С. 54-56 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/589228

Автор: Мурга

С целью изучения особенностей оперативного вмешательства у пациентов с дисплазией соединительной ткани было обследовано 2078 пациентов, имевших признаки дисплазии соединительной ткани и 1827 пациентов, не имевших признаков дисплазии соединительной ткани. Все пациенты были в возрасте от 1 года до 36 лет. Было выявлено увеличение длительности усредненного оперативного вмешательства в укрупненных нозологических группах у хирургических больных с дисплазией соединительной ткани в отношении укрупненных нозологических групп: острая гнойная хирургическая патология, ожоги, ранения мягких тканей и органов, плановые хирургические вмешательства.

С целью изучения особенностей оперативного вмешательства у пациентов с дисплазией соединительной ткани <...> было обследовано 2078 пациентов, имевших признаки дисплазии соединительной ткани и 1827 пациентов, не <...> имевших признаков дисплазии соединительной ткани. <...> Ключевые слова: хирургия, соединительно-тканная дисплазия, диагностика, осложнения лечения. <...> мышечно-апоневротических соединений у пациентов с дисплазией соединительной ткани.

20

ВОЗРАСТНАЯ ДИНАМИКА ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ ДАННЫХ ОБЪЕКТИВНОГО ОСМОТРА ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА РАЗВИТИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ У ПАЦИЕНТОВ С ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ. [Электронный ресурс] / Мурга, Аринчев, Жуков // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2017 .— №7 .— С. 89-91 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/589238

Автор: Мурга

С целью оценки изменения диагностической ценности данных объективного осмотра для оценки риска развития осложнений при лечении хирургической патологии у пациентов с дисплазией соединительной ткани с учетом их возраста было обследовано 3905 пациента в возрасте от 1 года до 36 лет. Была рассчитана диагностическая ценность данных объективного осмотра для оценки риска развития осложнений при лечении хирургической патологии в зависимости от возраста пациента. Выявлена зависимость диагностической ценности данных объективного осмотра в зависимости от возраста пациента, рассчитан коэффициент для поправки

СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ. <...> Ключевые слова: хирургия, соединительно-тканная дисплазия, диагностика, осложнения лечения, объективный <...> Особую важность приобретает раннее выявление дисплазии соединительной ткани у пациентов с хирургической <...> В зависимости от наличия или отсутствия признаков дисплазии соединительной ткани они были объединены <...> в две группы: в основную группу (имеющие признаки дисплазии соединительной ткани) вошли 2078 пациентов

21

РЕНТГЕНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОБСТРУКТИВНОГО СИНДРОМА ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Дьякова, Костюченко // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 236-237 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562303

Автор: Дьякова

Цель: оптимизировать обследование детей с бронхиальной астмой (БА) для выявления скрытых нарушений бронхиальной проходимости (БП)

сверстников по росту, а среди коморбидных заболеваний у 10 детей (11%) имелся подтвержденный синдром соединительно-тканной <...> СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ Иванникова А. <...> соединительной ткани. <...> Результаты некоторых исследований показывают имеющиеся иммунологические нарушения при дисплазии соединительной <...> соединительной ткани.

22

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ МИЛДРОНАТА У ЛИЦ С ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ: ОПЫТ ТЕРАПИИ В УСЛОВИЯХ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО ЦЕНТРА Г. ОМСКА [Электронный ресурс] / Нечаева [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2011 .— №3 .— С. 55-57 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/459290

Автор: Нечаева

Дисплазия соединительной ткани (ДСТ) – генетически детерминированное состояние соединительной ткани, характеризующееся дефектами волокнистых структур и основного вещества соединительной ткани, приводящее к расстройству гомеостаза на тканевом, органном и организменном уровнях в виде различных морфо-функциональных нарушений висцеральных и локомоторных органов с прогредиентным течением. Распространенность ДСТ в общей популяции составляет от 26 до 80% [1, 2]. Интенсивное внимание исследователей к этому состоянию связано с тем, что на фоне ДСТ значительно изменяется течение и тяжесть висцеральной патологии

. – Клиническая эффективность милдроната у лиц с дисплазией соединительной ткани Дисплазия соединительной <...> Маркеры дисплазии соединительной ткани у больных с идиопатическим пролабированием атриовентрикулярных <...> Дисплазия соединительной ткани у подростков и ее распознавание // Росс. семейный врач. – 2000. – № 4. <...> Кардиореспираторные синдромы при дисплазии соединительной ткани – Омск: Изд-во ОГМА,1994. – 217 с. 5. <...> Дисплазии соединительной ткани в генезе кардиоваскулярной патологии у детей // Вестник аритмологии. –

23

ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ У ДЕТЕЙ С ПОСЛЕДСТВИЯМИ ПЕРИНАТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ [Электронный ресурс] / Мазур [и др.] // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2016 .— №10 .— С. 20-23 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/561595

Автор: Мазур

Проведен анализ заболеваемости в динамике детей, получающие лечение в стационаре дневного пребывания для новорожденных детей с последствиями перинатальной патологии ГБУЗ СО «Самарская городская детская клиническая больница № 1 имени Н.Н. Ивановой» за период 2012—2015 гг. В работе представлен анализ распределения детей в зависимости от массы тела при рождении, динамика и ранговая структура заболеваемости. В ранговой структуре заболеваемости за весь исследуемый период лидирующую позицию заняли болезни органов глаз и придаточного аппарата — ангиопатия сетчатки и болезни крови (анемии). Сделаны выводы, что снижение уровня заболеваемости детей с перинатальной патологией в первую очередь зависит от эффективной акушерской тактики при осложненном течении беременности, качества пренатальной диагностики, оптимизации метода родоразрешения

заболеваемости детей с перинатальной патологией в 2015 году уменьшился процент детей с бронхолегочной дисплазией <...> двух детей в 2015 году по данным компьютерной томографии легких диагностирован пневмофиброз легочной ткани <...> кардиопатия) 46 5,98 101 13,74 153 17,7 114 13,17 Класс X — Болезни органов дыхания (бронхолегочная дисплазия <...> атопический дерматит ) 58 7,54 43 5,85 38 4,39 47 5,43 Класс XIII — Болезни костно-мышечной системы и соединительной <...> ткани (дисплазия тазобедренных суставов) 25 3,25 7 0,95 12 1,38 10 1,156 Класс XIV — Болезни мочеполовой

24

ОПТИМИЗАЦИЯ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Добрынина, Мещеряков // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 235-236 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562302

Автор: Добрынина

установить объективные диагностические критерии бронхиальной астмы (БА), разработать референсные значения бронходилатационной пробы для оценки обратимости брониальной обструкции методом компьютерной бронхофонографии (КБФГ). Материалы и методы: Исследование проведено в два этапа. Первый этап — под наблюдением 2 группы пациентов: группа 1 — дети с установленным диагнозом бронхиальная астма (БА), n=103; группа 2 — здоровые дети, n=50; средний возраст детей составил 4 (3–6) лет в обеих группах. Данные группы являются контрольными для установления диагностических критериев БА. На втором этапе, после установления функциональных особенностей БА и у здоровых детей, наблюдение за пациентами из группы 3 — дети

рентгенографии грудной клетки были выявлены достоверные признаки обструктивного синдрома (общее вздутие легочной ткани <...> сверстников по росту, а среди коморбидных заболеваний у 10 детей (11%) имелся подтвержденный синдром соединительно-тканной <...> дисплазии (СТД).

25

ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ КАК ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ СПАЕЧНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ [Электронный ресурс] / Саркисова, Петлах, Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2011 .— №3 .— С. 62-65 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521443

Автор: Саркисова

Одним из малоизученных вопросов в патогенезе развития послеоперационных спаечных осложнений является роль соединительнотканной дисплазии. Исследование, проведенное в группе детей, оперированных по поводу острой хирургической патологии брюшной полости, выявило зависимость образования брюшинных спаек и течения спаечной болезни от степени выраженности дисплазии соединительной ткани

Ключевые слова: дети, дисплазия соединительной ткани, брюшинные спайки. <...> Дисплазия соединительной ткани как фактор риска развития послеоперационных спаечных осложнений соединительной <...> Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. М., 2005. 136 с. 9. Абакумова Л.Н. <...> Клинические формы дисплазии соединительной ткани у детей / Учебное пособие. <...> Педиатрические аспекты дисплазии соединительной ткани. Достижения и перспективы.

26

Динамика содержания остеопротегерина и гомоцистеина при патологической одонтогенной резорбции корней зубов. [Электронный ресурс] / Балашов, Калинкин, Горшкова // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 8-9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/486926

Автор: Балашов

Активные исследования последних лет привели к существенному прогрессу в области изучения патологической резорбции корней зубов. Установлен полиэтиологичный характер данной патологии, а также активная роль остеокластов и биохимических маркеров их метаболизма

в достаточных концентрациях, а потому может быть использован в качестве маркера метаболизма костной ткани <...> В ряде отечественных работ установлена роль нарушений гомоцистеинового обмена при наследственной соединительно-тканной <...> дисплазии костной ткани, вместе с тем, данные о роли гомоцистеина в развитии патологической резорбции <...> Показано, что у разных пациентов опухоли в пределах одной ткани, отличающиеся между собой по фенотипу <...> повышение гомоцистеина в смешанной слюне является достоверным признаком переструктуризации костной ткани

27

Морфофункциональная характеристика тромбоцитов у доноров крови. [Электронный ресурс] / Базарный [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 7-8 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/486924

Автор: Базарный

Заготовка и переработка донорской крови является важной задачей клинической трансфузиологии, а охрана здоровья доноров – приоритетной медико-социальной задачей государства. Вопросы донорства регламентируются рядом нормативных документов, но и при соблюдении режимов кроводач не исключается возможность развития дефицита железа и витаминов.

в достаточных концентрациях, а потому может быть использован в качестве маркера метаболизма костной ткани <...> В ряде отечественных работ установлена роль нарушений гомоцистеинового обмена при наследственной соединительно-тканной <...> дисплазии костной ткани, вместе с тем, данные о роли гомоцистеина в развитии патологической резорбции

28

ВРОжДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ГОРТАНИ У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Захарова, Павлов // Российская оториноларингология .— 2017 .— №1 .— С. 31-35 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/596003

Автор: Захарова

Врожденные пороки развития гортани включают целый ряд состояний, вызывающих синдромы нарушения дыхания, голосообразования и разделительной функции гортани у новорожденных и детей старших возрастных групп. При этом данные нарушения могут быть как незначительными, так и грозными, приводящими к летальности и требующими зачастую немедленных решительных действий медицинского персонала

дисхронией замедленного типа – 263 ребенка [дисхрония – это изменение темпов созревания и развития тканей <...> – 33 человека [дисплазия – это качественное нарушение дифференцировки, роста и (или) соотношения тканей <...> , являющихся функциональной единицей органа; в нашем наблюдении дисплазии были представлены соединительно-тканной <...> кисты голосового отдела гортани – 5 детей; кисты подголосового отдела гортани – 12 детей (рис. 6)]; соединительно-тканная <...> : кистозная дисплазия гортани соединительнотканная дисплазия гортани полипозная дисплазия гортани 192

29

Случай мультифокальной фибромускулярной дисплазии с образованием аневризм брюшной аорты и ее ветвей [Электронный ресурс] / Смоляков [и др.] // Кардиология в Беларуси .— 2010 .— №2 .— С. 140-147 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491540

Автор: Смоляков

Фиброзно-мышечная (фибромускулярная) дисплазия (ФМД) – гиперпластическое заболевание, поражающее артерии, преимущественно среднего и мелкого калибров. Возникает чаще у молодых женщин. Гистологически выделяют: дисплазию внутренней оболочки, дисплазию средней оболочки и дисплазию околоадвентициальных тканей. Дисплазия средней оболочки артерии – наиболее частый тип патологии; он характеризуется гиперплазией в сочетании с фиброзом эластической мембраны или без него

140 Фиброзно-мышечная (фибромускулярная) дисплазия (ФМД) – гиперпластическое заболевание, поражающее <...> Гистологически выделяют: дисплазию внутренней оболочки, дисплазию средней оболочки и дисплазию околоадвентициальных <...> тканей. <...> На основании полученных данных был выставлен клинический диагноз: синдром соединительно-тканной дисплазии <...> Аневризморрафия ЛПА с уменьшением полости аневризмы – в пределах достижимых тканей.

30

Наследственные нарушения соединительной ткани с патологией волокнистых структур экстрацеллюлярного матрикса и недифференцированная дисплазия: некоторые вопросы классификации и диагностики [Электронный ресурс] / Перекальская // Артериальная гипертензия .— 2009 .— №4 .— С. 73-76 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/349725

Автор: Перекальская

Среди наследственных нарушений соединительной ткани группа заболеваний с патологией волокнистых структур экстрацеллюлярного матрикса представлена большим количеством синдромов, многие из которых традиционно относятся в отечественной литературе к недифференцированной дисплазии соединительной ткани. В статье предложены подходы к диагностике и классификации этой патологии с учетом концепции фенотипического соединительнотканного континуума и литературных данных.

Том 15, № 4 / 2009 ОБЗОР Концепция наследственных нарушений соединительной ткани (ННСТ), обусловленных <...> ткани с патологией волокнистых структур экстрацеллюлярного матрикса и недифференцированная дисплазия <...> ткани, недифференцированная дисплазия, фенотипический континуум� Heritable connective tissue disorders <...> Термин «дисплазия соединительной ткани» (�onne�t�ve t����e dy�pla��a),�onne�t�ve t����e dy�pla��a), t <...> соединительной тканиДисплазия соединительной ткани: Материалы третьего регионального симпозиума /Под

31

Хирургическая тактика при лечении кист гортани у детей [Электронный ресурс] / Алексеева, Павлов, Захарова // Российская оториноларингология .— 2016 .— №2(81) .— С. 9-12 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/429594

Автор: Алексеева

В статье освещается ретроспективный анализ хирургического лечения 15 пациентов с диагнозом киста гортани тремя различными тактиками: эндоскопическое удаление кисты холодными инструментами методом декортикации (60%); удаление методом абляции монополярным термокоагулятором (13,3%); лазерная марсупиализация диодным лазером (26,7%). Клинически патология проявляла себя симптомом стридора (40%), девочки страдали патологией в 2 раза чаще, чем мальчики. По локализации чаще всего патология встречалась в подголосовом отделе гортани (46,7%). У 100% больных рецидив отсутствует при динамическом наблюдении пациентов с 2005 года до настоящего времени.

дифференциальную диагностику с острыми стенозами, хроническими рубцовыми стенозами гортани, ларингомаляцией, соединительно-тканными <...> дисплазиями гортани, парезом голосовых складок, доброкачественными новообразованиями гортани (лимфангиома <...> Травматизация окружающих тканей и объем оперативного вмешательства при данном методе максимальные, что

32

ОПЕРАЦИИ РОССА И ОДНОМОМЕНТНОГО ПРОТЕЗИРОВАНИЯ ВОСХОДЯЩЕЙ АОРТЫ, ДУГИ АОРТЫ И БРАХИОЦЕФАЛЬНОГО СТВОЛА У РЕБЕНКА 11 ЛЕТ [Электронный ресурс] / Муратов [и др.] // Анналы хирургии .— 2016 .— №3 .— С. 47-51 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/422252

Автор: Муратов

Причинами развития аневризм восходящей аорты в детском возрасте являются наличие генетических аномалий, приводящих к соединительно-тканным дисплазиям, и врожденные негенетические пороки развития. Необходимость в протезировании восходящей аорты у детей возникает значительно реже, чем у взрослых, причем чаще встречаются описания расширения синусов Вальсальвы, чем восходящей части аорты, что более характерно для взрослых пациентов. При использовании механического протеза в позиции аортального клапана необходима пожизненная антикоагулянтная терапия, а кроме того, можно столкнуться с необходимостью расширения фиброзного кольца для имплантации протеза нужного размера. Рядом авторов показана эффективность протезирования аортального клапана легочным аутографтом. Мы продемонстрировали редкий случай одномоментного выполнения операции Росса, протезирования восходящей аорты, дуги аорты и брахиоцефального ствола при врожденном аортальном стенозе с аневризмой восходящей аорты и аневризмой брахиоцефального ствола у ребенка 11 лет. Данная операция может стать альтернативой традиционной операции Бенталла де Боно и позволяет избежать реконструкции (расточки) фиброзного кольца.

развития аневризм восходящей аорты в детском возрасте являются наличие генетических аномалий, приводящих к соединительно-тканным <...> дисплазиям, и врожденные негенетические пороки развития. <...> аорты в детском возрасте являются наличие генетических аномалий, приводящих к соединительнотканным дисплазиям <...> исследований и может быть обусловлена видом аортального порока (стеноз, недостаточность), наличием аномалий соединительной <...> ткани, степенью соответствия фиброзных колец аортального и легочного клапанов, техникой имплантации

33

НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В РАЗВИТИИ ПЕРВИЧНОГО ВАРИКОЗНОГО РАСШИРЕНИЯ ВЕН НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ [Электронный ресурс] / Потапов [и др.] // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2016 .— №8 .— С. 54-62 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/513254

Автор: Потапов

Исследовано 737 пациентов (745 нижних конечностей), прооперированных прямым хирургическим методом по поводу варикозной болезни нижних конечностей (ВБНК). Рецидив через 5 лет возник в 13,8% (102/745) случаях. Проведен анализ в группах с рецидивом ВБНК (n = 43), без рецидива (n = 39) и в контрольной группе (n = 37). Медиана концентрации общего оксипролина в сыворотке крови пациентов с ВБНК как с рецидивом, так и без рецидива была повышена и составила соответственно 18,4 (ИР 14,9—19,65) и 14,3 (ИР 13,1—16,5) против 8,35 (5,75—9,75) мкмоль/л в контрольной группе пациентов. Мода клинического показателя выраженности недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) по балльной шкале Т.Ю. Смольновой (2003) в группе больных с рецидивом ВБНК оказались выше Мо = 19, чем в группе пациентов без рецидива Мо = 10 (р = 0,003). Наименьшее количество баллов было в контрольной группе. Таким образом, можно предположить, что НДСТ играет существенную роль в развитии как самой ВБНК, так и ее рецидива.

Неспецифическая дисплазия соединительной ткани в развитии первичного... <...> Неспецифическая дисплазия соединительной ткани в развитии первичного... <...> Неспецифическая дисплазия соединительной ткани в развитии первичного... <...> Молекулярные механизмы воздействия магния на дисплазию соединительной ткани // Дисплазия соединительной <...> Дисплазия соединительной ткани как маркер синдрома генерализованной дисплазии // International Journal

34

Методическая организация изучения влияния дисплазии соединительной ткани на здоровье детей в образовательном процессе будущих педиатров [Электронный ресурс] / Мурга [и др.] // Известия Балтийской государственной академии рыбопромыслового флота .— 2013 .— №3 .— С. 89-95 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/364061

Автор: Мурга

Описывается опыт Тверской государственной медицинской академии по методической организации изучения влияния дисплазии соединительной ткани на здоровье детей в образовательном процессе будущих врачей

Проблеме дисплазии соединительной ткани посвящено большое количество работ зарубежных и отечественных <...> Дисплазия соединительной ткани. Руководство для врачей.СПб.: Элби-СПб, 2009.-704с.:илл. 7. <...> Кардиореспираторные синдромы при дисплазии соединительной ткани.Омск, 1994.-217с. 10. <...> Дисплазия соединительной ткани у детей (клиника, диагностика, лечение). <...> Материалы 5 симпозиума «Дисплазия соединительной ткани» Омск, 1995-С.32-38. 19.

35

Дисплазия соединительной ткани и магний [Электронный ресурс] / Трисветова // Кардиология в Беларуси .— 2010 .— №2 .— С. 40-48 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491528

Автор: Трисветова

Рост числа наследственных заболеваний, обусловленных нарушениями структуры и метаболизма соединительной ткани, наблюдается во всем мире. Наследственные нарушения соединительной ткани (ННСТ) включают моногенные заболевания и синдромы, которые встречаются относительно редко, а также дисплазии соединительной ткани (ДСТ), распространенность которых в популяции велика. Дисплазии соединительной ткани появляются как генетически детерминированные состояния, а также под влиянием различных факторов внешней среды, вызывающих мутагенные эффекты [1]

встречаются относительно редко, а также дисплазии соединительной ткани (ДСТ), распространенность которых <...> соединительной ткани Mg ++ Дисплазия соединительной ткани и магний Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО <...> Молекулярные механизмы воздействия магния на дисплазию соединительной ткани. <...> Дисплазия соединительной ткани, 2008;1:23-32. 5. Senni K., Foucault-Bertaud A., Godeau G. <...> Нейроэндокринная дисфункция у женщин с системной дисплазией соединительной ткани.

36

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА НА ФОНЕ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ КУРСОВОМ ПРИЕМЕ ПРЕПАРАТА МАГНИЯ [Электронный ресурс] / Нечаева, Москвина, Бунова // Российский кардиологический журнал .— 2012 .— №4 .— С. 69-73 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458845

Автор: Нечаева

Определить адренергическую активность рецепторов у пациентов с нарушениями сердечного ритма на фоне дисплазии соединительной ткани и влияние на нее курсового приема препарата Магнерот

соединительной ткани. <...> Нарушения ритма сердца при недифференцированной дисплазии соединительной ткани. <...> Дисплазия соединительной ткани: терминология, диагностика, тактика ведения пациентов. <...> Молекулярные механизмы воздействия магния на дисплазию соединительной ткани. <...> Дисплазия соединительной ткани 2008; 1: 25–34).

37

ФОРМИРОВАНИЕ ЗАДЕРЖКИ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ ДЕТЕЙ, АССОЦИИРОВАННОЙ С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ [Электронный ресурс] / Копцева, Виноградов // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2012 .— №2 .— С. 84-90 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521597

Автор: Копцева

Представлен обзор литературы по проблеме задержки внутриутробного развития, ассоциированной с недифференцированной дисплазией соединительной ткани. Обобщены данные о формировании фетоплацентарной недостаточности в условиях мезенхимальной несостоятельности. Изложены результаты современных исследований роли магния в формировании синдрома задержки развития плода

соединительной ткани. <...> Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. <...> Иммунопатологические синдромы при наследственной дисплазии соединительной ткани. <...> Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. М 2005; 136. 16. <...> Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. М: Информтех 2005; 136. 31.

38

ЭМПИРИЧЕСКАЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПОСЛЕРОДОВОГО ЭНДОМЕТРИТА [Электронный ресурс] / Курцер, Котомина, Подтетенев // Российский медицинский журнал .— 2016 .— №5 .— С. 20-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/457446

Автор: Курцер

Цель исследования. Улучшение результатов лечения послеродового эндометрита у родильниц, родоразрешенных в г. Москве, в результате назначения эффективной эмпирической антибактериальной терапии Материал и методы. Обследовано 50 родильниц, у которых послеродовой период осложнился эндометритом. У всех женщин был взят посев отделяемого из полости матки с определением чувствительности к антибактериальным препаратам диско-диффузионным методом

Дисплазия соединительной ткани. 2008; (1): 26—9. 10. Громова О.А. <...> Молекулярные механизмы воздействия магния на дисплазию соединительной ткани. <...> Дисплазия соединительной ткани. 2008; (1): 25—34. 12. Ким Л.Б., Путятина А.Н. <...> Данный антибиотик характеризуются хорошим проникновением в ткани, причем концентрации там могут превышать

39

Функциональные нарушения опорно-двигательного аппарата у юных легкоатлетов как фактор риска его последующей травматизации [Электронный ресурс] / А.А. Матишев, С.А. Локтев, Г.А. Макарова // Спортивная медицина: наука и практика .— 2017 .— №3 .— С. 51-56 .— doi: 10.17238/ISSN2223-2524.2017.3.51 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/638239

Автор: Матишев А. А.

Цель исследования: выявление наиболее часто встречающихся у юных легкоатлетов внутренних факторов риска хронической и острой травматизации опорно-двигательного аппарата. Материалы и методы: в обследованиях приняли участие 33 спортсмена-легкоатлета в возрасте от 11 до 17 лет, специализирующихся в беге, а также прыжках в длину. Регистрировались: разгибание, сгибание, пронация и супинация в голеностопном суставе, тонус мышц задней поверхности бедра и эластичность (гибкость) их сухожилий, тонус подвздошно-поясничной мышцы и прямой мышцы бедра, показатели цифровой фотометрической плантографии. Результаты: установлено, что у обследуемой группы юных легкоатлетов функциональные нарушения опорно-двигательного аппарата по частоте встречаемости распределились следующим образом: нарушения степени разгибания в голеностопных суставах, повышенная супинация стоны, повышенная пронация стоны, вальгусное отклонение переднего отдела стоны, гипертонус мышц задней поверхности бедра, низкий уровень проприоцептивной чувствительности. Выявленные нарушения функционального состояния опорно-двигательного аппарата, и, в частности, нижних конечностей могут в дальнейшем явиться причиной различных проявлений хронической и острой травматизации опорно-двигательного аппарата. Выводы: биомеханическая база патологии опорно-двигательного аппарата у спортсменов, в частности бегунов на разные дистанции, закладывается в детском и подростковом спорте. Формирование системы профилактики хронического перенапряжения опорно-двигательного аппарата и его острой травматизации должно начинаться с первых шагов ребенка в избранном виде спорта в зависимости от эндогенных и экзогенных факторов риска.

аппарата у современных детей и подростков, следует иметь в виду, что многие из них имеют проявления дисплазии <...> соединительной ткани, и, как следствие, предрасположенность к ортопедической патологии. <...> типу порочного круга поддерживающие гипертоничность мышцы; малые аномалии развития костного скелета и соединительной <...> ткани (дисплазия соединительной ткани) – разная истинная длина нижних конечностей, уплощение поперечного <...> Ухудшение передачи нервных импульсов (в том числе, связанное с физическими перегрузками тканей) от точки

40

Возможности использования фармакогенетического подхода для коррекции антикоагулянтной терапии у больных с протезами клапанов сердца [Электронный ресурс] / Журавлева [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2013 .— №3 .— С. 24-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/463602

Автор: Журавлева

Сравнительный анализ эффективности различных фармакогенетических алгоритмов дозирования варфарина, а также определение возможностей и ограничений стандартных генетических тестов для коррекции дозы варфарина в отдаленном послеоперационном периоде у 134 больных с протезами клапанов сердца, получающих антикоагулянтную терапию варфарином

Причинами порока явились: ревматизм — 81,3% пациентов, синдром соединительно-тканной дисплазии (СТД)

41

СИСТЕМНОЕ ВОВЛЕЧЕНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И ВОВЛЕЧЕНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА КАК ВАЖНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОГО ПРОЛАПСА МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА [Электронный ресурс] / Земцовский Э. В., Малев Э. Г., Реева С. В. // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/273248

Автор: Земцовский Э. В.

Оценка деформации миокарда позволила нам выявить у части молодых бессимптомных пациентов с ПМК признаки кардиомиопатии (КМП). Увеличение числа МАС в группе лиц с первичным ПМК и КМП позволяет рас- сматривать пролапсы других клапанов, расширение магистральных сосудов, базальные и толстые хорды ЛЖ в качестве признаков ВСТС при первичном ПМК. Наличие большого числа этих МАС при первичном ПМК может указывать на изменение экстрацеллюлярного матрикса сердца, способное стать причи- ной развития КМП при первичном ПМК.

54 Российский кардиологический журнал № 9 (113) | 2014 54 СИСТЕМНОЕ ВОВЛЕЧЕНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И <...> В.* — зав. лабораторией соединительно-тканных дисплазий, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней <...> Г. — вед. н. сотр. лаборатории соединительнотканных дисплазий, Реева С. <...> . — ст.н. сотр. лаборатории соединительнотканных дисплазий. <...> ткани, в том числе дефекты соединительной ткани сердца.

42

№1 [Российский кардиологический журнал, 2013]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Всероссийское научное общество кардиологов – секция дисплазии соединительной ткани. <...> Б.* – к. м.н., ст.науч. сотрудник НИЛ соединительно-тканных дисплазий, Успенский В. <...> НИЛ соединительно-тканных дисплазий, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней. <...> Всероссийское научное общество кардиологов – секция дисплазии соединительной ткани. <...> Г. – к. м.н., вед. н. сотрудник НИЛ соединительно-тканных дисплазий, Смирнова Л.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №1 2013.pdf (0,4 Мб)
43

ОСОБЕННОСТИ МАГНИЕВОГО ГОМЕОСТАЗА И РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ СЕРДЦА У ПАЦИЕНТОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА НА ФОНЕ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ [Электронный ресурс] / Мирошниченко, Ушаков // Российский медицинский журнал .— 2016 .— №5 .— С. 16-20 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/457445

Автор: Мирошниченко

Цель работы — оценить динамику уровня магния сыворотки крови и структурно-функциональных параметров сердца у больных острым инфарктом миокарда, развившимся на фоне недифференцированной дисплазии соединительной ткани. В исследование включено 90 пациентов с инфарктом миокарда (ИМ) с зубцом Q с наличием недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) и без таковой. Группу контроля составили практически здоровые лица, группу сравнения — пациенты с НДСТ без сердечно-сосудистой патологии. Проведено клиническое и фенотипическое обследование, эхокардиографическое исследование сердца, определение уровня магния сыворотки крови в динамике течения инфаркта миокарда.

Дисплазии соединительной ткани у детей и подростков. <...> Дисплазия соединительной ткани. 2008; (1): 68—72. <...> Дисплазия соединительной ткани. 2008; (1): 26—9. 10. Громова О.А. <...> Молекулярные механизмы воздействия магния на дисплазию соединительной ткани. <...> Дисплазия соединительной ткани. 2008; (1): 25—34. 12. Ким Л.Б., Путятина А.Н.

44

Применение радиочастотной орошаемой аблации в условиях искусственного кровообращения в лечении фибрилляции и трепетания предсердий [Электронный ресурс] / Маринин [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2009 .— №2 .— С. 37-43 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/348178

Автор: Маринин

Представляется 2 случая успешной орошаемой радиочастотной аблации фибрилляции предсердий (ФП) и типичного трепетания предсердий (ТП) в условиях искусственного кровообращения после выполнения основного этапа операции (в первом случае — биопротезирование митрального клапана (МК), анулопластика трикуспидального клапана (ТК) на опорном кольце Карпантье-Эдвардса; во втором случае — пластика МК и ТК на опорных кольцах Карпантье-Эдвардса, устранение дефекта межпредсердной перегородки аутоперикардом).

149 Том 15, № 2 / 2009 КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ При исследовании операционного материала выявлены признаки соединительно <...> тканной дисплазии МК. <...> При УЗИ органов брюшной полости выявлена гепатоспленомегалия, диффузное изменение ткани печени.

45

ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОК С РАННИМИ ФОРМАМИ ПРОЛАПСА ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ [Электронный ресурс] / Дубинская [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии .— 2016 .— №5 .— С. 14-20 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/559202

Автор: Дубинская

Цель. Оценка отдаленных результатов различных видов лечения пациенток с ранними формами пролапса тазовых органов Пациенты и методы. Обследованы 240 женщин в возрасте от 28 до 42 лет с пролапсом тазовых органов (ПТО) 1–2-й стадии по классификации РОР-Q. Выделены две группы пациенток. Пациенткам 1-й группы (140) было выполнено хирургическое лечение (кольпоперинеорафия, перинеолеваторопластика), пациенткам 2-й (100) – консервативное лечение, включающее аппаратные методики и домашнюю гимнастику. Отдаленные результаты хирургического и консервативного лечения оценивали через 5 лет после лечения, включая анализ жалоб пациенток, а также восстановление нормальных анатомических соотношений при клиническом осмотре, проведении функциональных проб и эхографии. Результаты. Положительный эффект (уменьшение стадии пролапса) отмечен у 128 (91,4%) пациенток из группы оперативного лечения, а прогрессирование пролапса – лишь в 1,5% случаев. У 7,1% обследованных пациенток отмечалась стабилизация процесса. Во 2-й группе положительный эффект отмечен только у 4 больных (4%), а почти у каждой второй наблюдалось прогрессирование пролапса до более тяжелых стадий. Заключение. Консервативное лечение пациенток является малоэффективным, и у каждой третьей пациентки имеет место прогрессирование заболевания в более тяжелые формы. Хирургическое лечение ранних форм ПТО патогенетически обосновано и обладает высокой эффективностью, поскольку способствует восстановлению нормальной анатомии тазового дна.

Определенное значение в развитии ПТО имеют генетические нарушения в состоянии соединительной ткани – <...> дисплазия соединительной ткани [6, 7]. <...> соединительной ткани (ДСТ), так и о повреждении мышц и соединительной ткани в результате травматического <...> ткани в результате травматической денервации структур тазового дна. <...> Роль дисплазии соединительной ткани в акушерско-гинекологической практике.

46

СПОРТ И ВНЕЗАПНАЯ СМЕРТЬ У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Макаров // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2017 .— №1 .— С. 40-46 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/607182

Автор: Макаров

Освещены данные о современных взглядах на распространенность, причины, обстоятельства, меры профилактики внезапной сердечной смерти у детей и подростков при занятиях спортом. Отмечена трудность определения эпидемиологии указанного нарушения, так как данные преимущественно базируются на сведениях средств массовой информации. Частота внезапной сердечной смерти составляет примерно 1: 100 000 юных спортсменов, более чем в 90% случаев страдают мальчики. Виды спорта, при занятии которыми чаще происходит внезапная сердечная смерть, – футбол (как американский, так и европейский), баскетбол, хоккей. Отдельно рассматривается внезапная сердечная смерть вследствие cоmmоtio cordis – развитие жизнеугрожающих аритмий сердца при ударе тупым предметом в область сердца в уязвимую фазу сердечного цикла. У внезапно погибших во время занятия спортом детей чаще всего выявляют гипертрофическую кардиомиопатию, миокардит, но более чем в 50% случаев на вскрытии не обнаруживают изменений, что указывает на первично аритмогенную смерть. В основе профилактики лежит раннее выявление заболеваний с риском внезапной смерти во время занятий спортом, регулярное обследование, знание особенностей ЭКГ у спортсменов, приемов оказания первой помощи, в том числе использования автоматических наружных дефибрилляторов

Частота выявления аритмогенной дисплазии/кардиомиопатии правого желудочка умеренно увеличивалась с возрастом <...> внезапной смерти у спортсменов значительно выше, чем у неспортсменов в популяции – при аритмогенной дисплазии <...> Самой частой причиной внезапной сердечной смерти была аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка <...> заболеваний сердца с риском внезапной сердечной смерти; • клинический осмотр, включающий выявление признаков соединительно-тканной <...> дисплазии (повышенную растяжимость кожи, гипермобильность суставов, келоидные рубцы, деформацию грудной

47

Актуальные проблемы детской нефрологии

Автор: Лучанинова Валентина Николаевна
Медицина ДВ

В книге представлена концепция оценки факторов риска заболеваний и способы диагностики патологии мочевой системы у детей различных возрастных групп. Приведены распространенность и структура болезней органов мочевой системы в различных эколого-географических районах Приморского края, а также динамика заболеваемости с оценкой влияния экзогенных и эндогенных факторов на формирование болезней органов мочевой системы. Интерес представляет материалы по перинатальной нефрологии, освещающие вопросы прогнозирования и ранней диагностики патологии почек у плодов, в основе которых лежит теория гипоксической болезни. разработаны новые прогностические и диагностические тесты, составляющие систему формирования групп риска и раннего выявления патологии мочевой системы у новорожденных. Классически описанные клиника и диагностика гломерулонефрита, пиелонефрита и дисметаболической нефропатии могут быть применимы для обучения в медицинской школе.

Наличие у детей стигм дизэмбриогенеза, синдрома соединительно-тканной дисплазии (СТД) свидетельствует <...> о наличии поражения соединительной ткани со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), ОМС и нервной <...> Высокий риск обусловлен следующими факторами: синдром соединительно-тканной дисплазии (СТД) у матери <...> Синдром соединительно-тканной дисплазии (пиелоэктазия, МАРС, ПМР, нефроптоз). 6. <...> ; ТИН – тубулоинтерстициальный нефрит; ЗСТ – заболевания соединительной ткани; ХПН – хроническая почечная

Предпросмотр: Актуальные проблемы детской нефрологии.pdf (0,4 Мб)
48

№3 [Хирургическая практика, 2017]

Главная задача редколлегии - сделать интересный в практическом смысле журнал для хирургов России. Цель раздела STATUS PRAESENS. Современное состояние проблемы: обзоры, лекции – предоставление практикующему хирургу экстракта информации, характеризующего современное состояние наиболее актуальных для хирургической клиники проблем, освещение существующих точек зрения и тенденций в современной хирургической науке. Материалы раздела смогут помочь в формировании аргументированного взгляда на проблему, а также определить приоритеты в планируемых научных исследованиях. В разделе MANU PROPRIA. Оригинальные исследования представлены публикации, в основу которых положены проведенные научные исследования и оригинальные разработки. Раздел журнала, DE ACTU ET VISU. Клинические случаи, дискуссии, представлен работами, являющимися с формальной точки зрения Evidence based medicine полной противоположностью высшему уровню доказательности, а именно – описаниями отдельных клинических случаев и частным мнением практикующих хирургов Одна из целей раздела HOMAGIUM. Дань уважения выдающимся служителям хирургии – представление хирургии как образа жизни, как некой религии, с одной стороны требующей от своих служителей сочетания целого ряда как профессиональных, так и общечеловеческих качеств, с другой – раскрывающей невероятные перспективы для реализации самых разнообразных позитивных качеств человеческой личности. Раздел журнала PRINCIPUM ET FONS. Хирургические кафедры России и стран СНГ посвящен «началу и источнику» в обучении, научной и практической деятельности хирургов вне зависимости от их национальности, возраста и государственной принадлежности – хирургическим кафедрам институтов, академий и университетов. Задачей раздела VIRIBUS UNITIS. Хирургия и смежные специальности является освещение современного положения вещей в различных областях медицины не только для понимания практическим хирургом языка и возможностей своих коллег анестезиологов, онкологов, гинекологов, урологов, кардиологов, эндокринологов, поднимающего качество лечения пациента на принципиально новую высоту, но и, что не маловажно, для повышения уровня его профессиональной культуры.

Ключевые слова: паховая грыжа, варикоцеле, дисплазия соединительной ткани, бесплодие. <...> Дисплазия соединительной ткани врожденное генетически детерминированное нарушение синтеза соединительной <...> Дисплазия соединительной ткани характеризуется дефектами структур и основного вещества соединительной <...> дисплазии соединительной ткани у 9 больных, дисплазия соединительной ткани тяжелой степени выявлена <...> тканидисплазия соединительной ткани.

Предпросмотр: Хирургическая практика №3 2017.pdf (0,7 Мб)
49

Оздоровительная технология при нарушении осанки у детей 7 - 8 лет. автореф. дис. … канд. пед. наук

Автор: Гасеми
РГУФК

Цель работы - разработать и научно обосновать программу оздоровительной технологии при нарушениях осанки у детей младшего школьного возраста.

Почти каждый третий ребенок имеет признаки «малых» соединительно-тканных дисплазий [Потапчук А.А., Дидур

Предпросмотр: Оздоровительная технология при нарушении осанки у детей 7 - 8 лет..pdf (0,1 Мб)
50

ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕТЕЙ СТАРШЕГО ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА С НАРУШЕНИЯМИ ОСАНКИ [Электронный ресурс] / В.Г. БЕЛОВ, ДАВТЯН // Учёные записки Санкт-Петербургского государственного института психологии и социальной работы .— 2015 .— №2(24) .— С. 15-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/395905

Автор: БЕЛОВ ВАСИЛИЙ ГЕОРГИЕВИЧ

Полученные авторами статьи данные свидетельствуют о том, что нарушение осанки оказывает влияние на психологические особенности ребенка старшего дошкольного возраста. Таким детям, по сравнению с детьми без нарушения осанки, свойственны более негативные показатели личностных отношений, отрицательные эмоции — горе, обида, злоба, скука, а также ценностные ориентации, направленные на компенсацию и проявляющиеся в большем стремлении к чтению. Приписывание в одном и том же цвете показателей негативных и позитивных эмоций говорит об амбивалентности и недифференцированности эмоциональной сферы у ребенка с неправильной осанкой.

Почти каждый третий ребенок имеет признаки соединительно-тканных дисплазий [2; 5–7]. <...> Характер питания во многом определяет состояние костной ткани, связочного аппарата и «мышечного корсета

Страницы: 1 2 3 ... 1505