Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 542196)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 259640 (7,86 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ОСОБЕННОСТИ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ НЕЗРЕЛЫХ ЗАРОДЫШЕЙ ОЗИМОЙ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ (TRITICUM AESTIVUM L.) В КУЛЬТУРЕ IN VITRO [Электронный ресурс] / Ю.А. Батлук [и др.] // Вестник Воронежского государственного аграрного университета .— 2013 .— №2 .— С. 21-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/385207

Автор: Батлук Юлия Алексеевна

Представлены результаты исследований по разработке некоторых приемов прямой регенерации растений озимой пшеницы из незрелых зародышей в культуре in vitro.

незрелых зародышей, были использованы следующие варианты сочетаний и концентраций фитогормонов: 1) ростовая <...> Питательная среда обеспечивает условия для развития эксплантов и способствует ускорению ростовых процессов <...> На ростовой среде, содержащей комплекс фитогормонов, отмечен неограниченный рост листьев, развитие регенерантов <...> Для сравнения: на контроле – безгормональная среда Гамборга (B5) выжило 50% растений, на ростовой среде <...> Снижение концентрации 6-БАП до 0,2 мг/л стимулировало ростовые процессы у полученных растенийрегенерантов

2

ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ НОВОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ДИИНДОЛИЛМЕТАНА В ПОДАВЛЕНИИ ВЫЖИВАЕМОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК IN VITRO [Электронный ресурс] / Киселев [и др.] // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина .— 2014 .— №2 .— С. 97-103 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/404791

Автор: Киселев

Проведено исследование противоопухолевой эффективности новой фармацевтической композиции на основе дииндолилметана (DIM) с улучшенной биодоступностью в модели in vitro. Цитотоксическая активность тестируемой субстанции была исследована с помощью MTT-теста. Показано, что исследуемая фармацевтическая композиция DIM подавляет рост опухолевых клеток линий рака эндометрия CRL-1622 (IC50 = 41,9 мкМ) и HTB-113 (IC50 = 52,2 мкМ). Результаты исследования позволяют обосновать проведение дальнейших исследований противоопухолевой эффективности in vivo.

Клетки культивировались с обновлением среды каждые 3 дня. Определение противоопухолевой активности. <...> После достижения клетками монослоя ростовая среда была заменена на среду, содержащую различные концентрации <...> В качестве контроля использовали обычную ростовую среду. <...> мкл (1 мг/мл) раствора МТТ (3-[4,5-диметилтиазол–2ил]2,5-дифенилтетразолия бромид) в культуральной среде <...> После развития окраски среду удаляют, кристаллы формазана растворяют в 150 мкл диметилсульфоксида (ДМСО

3

pH КУЛЬТУРАЛЬНОЙ СРЕДЫ И “СТАЦИОНАРНОЕ”/ХРОНОЛОГИЧЕСКОЕ СТАРЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ КЛЕТОК [Электронный ресурс] / Моргунова, Клебанов, Хохлов // Вестник Московского университета. Серия 16. Биология .— 2017 .— №2 .— С. 16-20 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/604987

Автор: Моргунова

Существует точка зрения, согласно которой хронологическое старение (ХС) дрожжей и “стационарное” старение (СС) культивируемых клеток человека и животных являются следствием закисления ростовой среды. Однако целый ряд появившихся в последнее время работ свидетельствует о том, что этот процесс хотя и влияет в определенной степени на скорость “старения” клеток в стационарной фазе, но не определяет его полностью. По-видимому, определяющим фактором здесь является ограничение клеточной пролиферации, которое приводит к “старению” клеток даже в физиологически оптимальных условиях. При ХС дрожжей и при СС клеток млекопитающих ростовая среда закисляется до pH≤4. Если не допускать накопления кислоты в среде, можно увеличить продолжительность жизни культуры, однако клетки всё равно будут вымирать, только с меньшей скоростью. Наблюдаемые эффекты закисления среды при ХС и СС могут объясняться активацией высоко консервативных сигнальных путей роста, приводящих к развитию окислительного стресса, а эти процессы, в свою очередь, могут быть вовлечены в старение многоклеточных организмов и связаны с возникновением у них возрастных заболеваний. Ранее мы изучали влияние буферной ёмкости культуральной среды на СС трансформированных клеток китайского хомячка.

При ХС дрожжей и при СС клеток млекопитающих ростовая среда закисляется до pH≤4. <...> Наблюдаемое закисление ростовой среды обусловлено, по-видимому, различными АТФ-потребляющими (“АТФазными <...> Тем не менее, независимо от конкретных механизмов закисления ростовой среды, оно действительно происходит <...> В то же время в некоторых работах, посвящённых влиянию буферной ёмкости ростовой среды на кинетику ХС <...> В то же время, именно углекислотный буфер в ростовой среде, на наш взгляд, определяет ситуацию с динамикой

4

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БИОПРЕПАРАТА ТЕТРАМЕРНОЙ РЕКОМБИНАНТНОЙ БУТИРИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СИМПТОМОВ ОСТРОГО ОТРАВЛЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ ТОКСИНАМИ [Электронный ресурс] / Терехов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651755

Автор: Терехов

Приведена процедура оптимизации продукции рекомбинантной тетрамерной бутирилхолинэстеразы, позволяющая осуществить ее масштабную наработку с выходом более 30 мг/л (>90 мг/роллер). Внутривенное введение препарата значительно повышало выживаемость и снижало тяжесть симптомов отравления фосфорорганическим токсином параоксоном.

жении 80% конфлюэнтности ростовую среду ме! <...> жимы смены среды (рис. 2, б, в). Оптимальная вы! <...> При отсутствии замены среды Рис. 2. <...> (схема 5) максимальная концентрация 4рчБуХЭ в ростовой среде достигалась на 8!е сутки и состав! <...> Ростовая среда была очищена методом аффин!

5

МОДЕЛИРОВАНИЕ И КОМПЛЕКСНАЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ, ОПТИЧЕСКАЯ И МРТ-ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ПОЛИОРГАННЫХ МЕТАСТАЗОВ ОРТОТОПИЧЕСКОЙ КАРЦИНОМЫ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 4Т1 У МЫШЕЙ ЛИНИИ BALB/c [Электронный ресурс] / Баклаушев [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №4 .— С. 65-72 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368678

Автор: Баклаушев

В экспериментах на мышах BALB/c воспроизведена и стандартизована модель ортотопической аллогенной карциномы молочной железы с высокой степенью метастазирования. Клетки линии 4Т1, характеризующиеся высокой метастатической активностью, были трансфицированы геном красного флюоресцентного белка (RFP) или геном люциферазы светлячка (Luc2). Немодифицированные клетки 4Т1, клетки 4T1-RFP и 4Т1-Luc2 вводили подкожно в область второй пары молочных желез половозрелым самкам. Для количественной оценки первичного очага и висцеральных метастазов применяли МРТ, рентгеновскую и оптическую томографию. Модификация клеток линии 4T1 геном RFP приводит к значительному снижению инвазивности и способности к метастазированию опухолевых клеток и в 20% случаев сопровождается спонтанным регрессом первичной опухоли. Модификация клеток 4Т1 геном Luc2 существенно не влияет на пролиферативный потенциал, инвазивность и метастазирование опухоли и позволяет количественно оценивать динамику развития первичного очага по интенсивности люминесцентного сигнала. Медиана выживаемости мышей, которым имплантировали немодифицированные клетки 4Т1, а также трансфицированные клеточные препараты 4T1-RFP и 4Т1-Luc2, составила 32, 42 и 38 cут соответственно. Как первичный очаг, так и метастазы опухолей не накапливали гадолинийсодержащий контраст, а также флюоресцентный трейсер “Аласенс”. Полиорганные метастазы после имплантации клеток 4Т1 и 4Т1-Luc2 чаще всего обнаруживались в легких, печени, селезенке, позвоночнике, регионарных лимфатических узлах, реже — в головном мозге, что соответствует профилю метастазирования рака молочной железы человека. Разработанная модель ортотопической карциномы молочной железы 4Т1 у мышей линии BALB/c с комплексной детекцией полиорганных метастазов при помощи рентгеновской микроКТ, оптической и магнитно-резонансной томографии может быть рекомендована для доклинических испытаний новых противоопухолевых препаратов.

Клетки (3105) засевали в 3 см чашки Петри (“Costar”) и культивировали 20 ч в 2 мл полной ростовой среды <...> Клетки с ДНК�липидным комплексом инкубиро� вали 6 ч при 37оС в СО2�инкубаторе, после чего ростовую среду <...> Среду меняли каждые 2 сут. <...> Субстрат для люциферазы (стерильный раствор люциферина, 150 мкг/мл) готовили на полной ростовой среде <...> Ростовая среда из лунок удалялась, и к клеткам добавляли 100 мкл/лунку раствора люциферина.

6

№2 [Прикладная аналитическая химия, 2010]

Научно-практический журнал «Прикладная аналитическая химия» основан в 2009 году. Тематика журнала: теоретические основы аналитической химии, практические методы качественного и количественного анализа различных веществ, в том числе лекарственных и дезинфекционных препаратов.

Сравнительный анализ хроматограмм перфузионной и/или ростовой сред для некоторых жизненно важных органов <...> среда «поджелудочная железа»; 2) Ростовая среда «печень»; 3) Перфузат «печень 45»; 4) Маркеры Био-РАД <...> ; 5) Перфузат «селезёнка 45»; 6) Перфузат «почка 45»; 7) Ростовая среда «почка». <...> Другие образцы представлены ростовой средой DMEM, в которой были культивированы клетки первичных культур <...> среды.

Предпросмотр: Прикладная аналитическая химия №2 2010.pdf (0,1 Мб)
7

УПРОЩЕННЫЕ СПОСОБЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК IN VITRO АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА ВЕТЕРИНАРНЫХ НАУК

Автор: ЛАВРОВ
М.: ВСЕСОЮЗНЫЙ ИНСТИТУТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРИИ

Целью нашей работы было создание упрощенной ростовой среды из компонентов отечественного производства при условии, чтобы по своим культуральным свойствам эта среда не уступала наиболее распространенным зарубежным питательным средам.

конструи­ рованию упрощенных, экономически доступных ростовых и поддерживающих питательных сред, которые <...> Целью нашей работы было создание упрощенной ростовой среды из компонентов отечественного производства <...> среде. <...> Как показывают эти данные, среда Р-5 уступает среде 199 и среде с раствором гидролизата лактальбумина <...> Полусинтетическая ростовая среда для некоторых тканевых культур на основе аминопептида-2 (там же, стр

Предпросмотр: УПРОЩЕННЫЕ СПОСОБЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК IN VITRO.pdf (0,0 Мб)
8

РЕГЕНЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ СПЕРМАТОГОНИАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ПРЕКУРСОРОВ МЫШЕЙ ЛИНИИ С57Bl/6 С МЕТАБОЛИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ [Электронный ресурс] / Скурихин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №2 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651708

Автор: Скурихин

На модели угнетения сперматогенеза бусульфаном и in vitro исследовали свойства сперматогониальных стволовых клеток, эндотелиальных и эпителиальных прекурсоров семенников мышей линии C57Bl/6 в условиях метаболических нарушений. Показано, что сперматогониальные стволовые клетки (CD117—CD90+) и эпителиальные прекурсоры (CD45—СD31—Sca-1+CD49f+) из тестикул мышей с метаболическими нарушениями демонстрируют 17- и 28-кратный прирост клеточной массы соответственно и генерируют колонии in vitro. В то же время потенциал к самообновлению сперматогониальных стволовых клеток с иммунофенотипом CD51—CD24+CD52+ снижается. Сперматогониальные стволовые клетки (CD117—CD90+, CD117+CD90+) и эндотелиальные прекурсоры (CD45— CD31+) из тестикул мышей-доноров с метаболическими нарушениями демонстрируют высокую способность к приживлению в пораженных бусульфаном семенниках мышей линии C57Bl/6.

экспериментальной биологии и медицины, 2017, Том 163, № 2 Согласно данным ВОЗ, распространенность беспло� дия среди <...> Ростовая среда состояла из среды DMEM, L�глутамина, БСА, антибиотиков, D� глюкозы, �эстрадиола, прогестерона <...> Содержание ССК, эпителиальных и эндотели� альных прекурсоров тестикулярной ткани в питатель� ной среде

9

ОЦЕНКА РЕГЕНЕРАТОРНОГО ПОТЕНЦИАЛА СТВОЛОВЫХ И ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК ИШЕМИЗИРОВАННЫХ СЕМЕННИКОВ МЫШЕЙ ЛИНИИ С57Bl/6 В КУЛЬТУРЕ И НА МОДЕЛИ УГНЕТЕНИЯ СПЕРМАТОГЕНЕЗА БУСУЛЬФАНОМ [Электронный ресурс] / Скурихин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №9 .— С. 125-131 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/579691

Автор: Скурихин

На модели угнетения сперматогенеза бусульфаном и in vitro изучали регенераторный потенциал стволовых и прогениторных клеток из ишемизированных тестикул мышей линии C57Bl/6. Показано, что сперматогониальные стволовые клетки с фенотипом CD117—CD90+ и CD51—CD24+CD52+ из ишемизированных тестикул демонстрировали 33-кратный и 7-кратный прирост клеточной массы и генерировали колонии in vitro. Эпителиальные (CD45—СD31—Sca-1+CD49f+) и эндотелиальные (CD45—CD31+) прекурсоры обладали меньшим потенциалом к самообновлению. Через 30 сут после введения стволовых и прогениторных клеток из ишемизированных тестикул в зону rete testis “бусульфановых” тестикул отмечалось увеличение числа сперматогониальных стволовых клеток CD117—CD90+, общего количества и подвижных форм сперматозоидов в семенниках мышей-реципиентов. Кроме того, в “бусульфановых” семенниках наблюдалось увеличение количества Sca-1+-клеток, восстановление эпителиосперматогенного слоя в семенных канальцах, появлялись незрелые клетки Лейдига, повышался уровень тканевого тестостерона и индекс плодовитости

Ростовая среда состояла из среды DMEM, L�глутамина, БСА, антибиотиков, D�глю� козы, �эстрадиола, прогестерона <...> Конечная концентрация клеток в среде составила 0.5106/мл.

10

ВЛИЯНИЕ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ВЕЗИКУЛ ИЗ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК НА ОБЛУЧЕННЫХ ЖИВОТНЫХ [Электронный ресурс] / Алчинова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2018 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/675288

Автор: Алчинова

Мышей линии С57Bl/6J облучали гамма-излучением в дозе 7.5 Гр. Через неделю им внутривенно вводили внеклеточные везикулы, выделенные из культуральной жидкости мультипотентных мезенхимных стромальных клеток костного мозга человека. Изменения физиологических параметров животных оценивали методами лазерной корреляционной спектроскопии, гистологического исследования, цитометрии, подсчета лейкоцитарной формулы крови. Через 3 и 6 нед исследуемые параметры опытной группы занимали промежуточное положение между интактной и облученной или значимо не отличались от параметров интактной группы. Восстановление происходило с различной скоростью и эффективностью на разных уровнях организации. Показано снижение повреждений, вызванных облучением в сублетальной дозе, на разных структурно-функциональных уровнях организма экспериментальных животных

конфлюэнтности клетки снимали и высевали в чашки Петри плотностью 100 клеток/см2 в полной питательной среде <...> Полная ростовая среда содер� жала DMEM/F�12 (1:1), 2 мМ L�глутамина, 1% пени� циллина�стрептомицина ( <...> Выделение внеклеточных везикул из куль� туральной среды ММСК костного мозга чело� века. <...> Исследование влияния факторов кондици� онной среды, полученной при культивировании ме� зенхимальных стволовых

11

ВЫДЕЛЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА ПРИМОРДИАЛЬНЫХ ПОЛОВЫХ ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТОК СВИНЬИ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ПРИДАНЦЕВА ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА
ВСЕРОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

Цель работы заключалась в выделении ППЗК из зародышей свиньи и их характеристике.

Ростовой средой для культивирования ППЗК свиньи также служила среда DMEM со всеми указанными выше добавка <...> в ростовой среде. <...> среды каждые 2-е суток. <...> Антибиотик гентамицин, содержащийся в ростовой среде в концентрации 50 мкг/мл, не является токсичным <...> и лучшей визуа­ лизации колоний, добавляли свежую ростовую среду, и помещали чашки под объектив аналитической

Предпросмотр: ВЫДЕЛЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА ПРИМОРДИАЛЬНЫХ ПОЛОВЫХ ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТОК СВИНЬИ.pdf (0,0 Мб)
12

ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИНИИ КЛЕТОК, УПАКОВЫВАЮЩИХ РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ, В ПЕРЕНОСЕ ЭКЗО­ ГЕННОЙ ДНК В КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: АБДРАХМАНОВ ИГОРЬ КАМИЛЬЕВИЧ
ВСЕРОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

Целью работы является характеристика линий клеток, упаковывающих рекомбинантные ретровирусные векторы, в переносе экзогенной ДНК в клетки млекопитающих, имеющие различное видовое и тканевое происхождение.

Основной средой для культивирова­ ния клеток СПЭВ, FBT и Vera служила жидкая среда DMEM, дополненная <...> 0 418 (Sigma) в ростовой среде. <...> Получение вирусных препаратов осуществляли простым сбором культуральной среды. <...> , и инкуби­ ровали еще 24 часа, после чего среду собирали. <...> экспериментов мы пришли к выводу, что для культи­ вирования клеток-«упаковщиц» важны такие параметры, как ростовая

Предпросмотр: ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИНИИ КЛЕТОК, УПАКОВЫВАЮЩИХ РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ, В ПЕРЕНОСЕ ЭКЗО­ ГЕННОЙ ДНК В КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ.pdf (0,0 Мб)
13

ДЕФЕКТЫ В АЛМАЗАХ – ОСНОВА АДГЕЗИИ ПРИ ШЛИФОВАНИИ [Электронный ресурс] / Попов, Янюшкин, Хлыстов // Обработка металлов (технология, оборудование, инструменты) .— 2017 .— №1 .— С. 30-39 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/610223

Автор: Попов

Раскрытие природы образования засаленного слоя возможно только при комплексном исследовании в области материаловедения, технологии машиностроения, химии и физики твердого тела путем атомной визуализации ювенильных поверхностей. Для этого необходимо учитывать специфику синтеза искусственных алмазов, которая предыдущими исследователями не принималась во внимание. Однако крайне важно знать, какие алмазные кристаллы, с какими внутренними и поверхностными дефектами идут на изготовление современного шлифовального инструмента. Дефекты, возникающие в кристаллах алмаза при их синтезе, дают начало образованию более сложных дефектов, возникающих уже в процессе эксплуатации самих алмазов. При внешнем воздействии эти дефекты оказывают мгновенное и сильное влияние на эксплуатационные характеристики приборов, изделий или инструментов, содержащих алмазы. Разработанный на базе современных цифровых технологий и молекулярной динамики метод визуализации позволяет наглядно показать эти дефекты на атомном уровне

Это связано с тем, что ростовая среда на основе металлов катализаторов, например, таких как никель, хром

14

ИССЛЕДОВАНИЕ БИОСИНТЕЗА РНК, ИНДУЦИРОВАННЫХ ВИРУСОМ ЯЩУРА АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ТЮРИКОВА
КАЗАНСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ Н. Э. БАУМАНА

Целью данной работы было изучение биосинтеза рибонуклеиновых кислот, индуцированных вирусом ящура.

Ростовая среда ~0,5% раствор • гидролизата лактальбумина, рН 7,4, содержащий 10% сыворотки "крупного <...> ".' большое значение и непосредственную взаимосвязь с величиной рН -л L, имеет значение ионной силы среды <...> . \ '• ' .. -; •'-; Анализ результатов опытов по изучению влияния низких ионных . ". " ;•> сил среды <...> У; поддерживающую среду_ инфицированных клеток было: тотчас.-' ' л •: после инфицирования, через час <...> АНекоторые закономерности инактивации вируса ящура в зависимости от ионной силы среды, рН и температуры

Предпросмотр: ИССЛЕДОВАНИЕ БИОСИНТЕЗА РНК, ИНДУЦИРОВАННЫХ ВИРУСОМ ЯЩУРА.pdf (0,0 Мб)
15

СОЗДАНИЕ МОДЕЛЬНЫХ СИСТЕМ КУЛЬТУР КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ БИОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... ДОКТОРА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: САВЧЕНКОВА ИРИНА ПЕТРОВНА
ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

Целью настоящей работы является создание модельных систем на основе генетически трансформированных культур клеток сельскохозяйственных животных, эмбриональных стволовых клеток, первичных клеток репродуктивного тракта животных, и их использование для решения задач биологии и биотехнологии.

Охарактеризованы морфологические и ростовые особенности ЭС-подобных клеток кролика, эмбриональный фено <...> Генетически трансформированные клетки с фенотипом [ТК*] и [ГФРТ] культивировали в среде ГАТ ( ростовая <...> Буфер с экзогенной ДНК меняли на нормальную ростовую среду. <...> После трансфекции клетки культивирова­ ли в нормальной ростовой среде сут. <...> В первом варианте бластоцисты кролика культивиро­ вали в капле ростовой среды ( ДМЕМ с 10%-ми ФСК) под

Предпросмотр: СОЗДАНИЕ МОДЕЛЬНЫХ СИСТЕМ КУЛЬТУР КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ БИОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ.pdf (0,0 Мб)
16

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2008]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Далее материал помещали в культураль� ную посуду (“NUNC”) с полной ростовой средой DMEM/F12 (1:1; “ПанЭко <...> Ростовую среду меняли че� рез 2 сут. <...> , содержащих 2% сыворотки крови пло� дов коровы, была выше, чем при использова� нии ростовой среды с <...> Игла МЕМ. 0.010.11.0 lg ТЦД 50 /мл при ЭИД 50 /клетку Ростовая среда Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО <...> Вирусные урожаи данных штаммов при использовании для обеих клеточ� ных линий в качестве ростовой среды

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2008.pdf (0,9 Мб)
17

Культура животных клеток практ. руководство, Culture of Animal Cells

Автор: Фрешни Р. Я.
М.: Лаборатория знаний

Учебное издание, написанное ведущим специалистом в данной области, содержит наиболее полное описание теоретических основ и практических приемов работы с культурами животных клеток, а также необходимого оборудования, включая лабораторный дизайн. В достаточном объеме освещены вопросы техники безопасности. Подробно обсуждаются методика подготовки сред, приемы работы с первичной культурой и клеточными линиями. Описано специальное оборудование, в том числе для манипуляций с культурами животных клеток. Книга прекрасно иллюстрирована и удобна для использования как руководство в лаборатории.

ростовые среды. <...> Материалы Стерильные • Ростовая среда. • Ростовая среда с 20%-м Percoll. • Центрифужные пробирки объемом <...> , 2002]. • Ростовая среда с антибиотиком: ростовая среда с гентамицином, 100 мкг/мл, пенициллином и стрептомицином <...> Промойте фильтр 20 мл ростовой среды. 14. <...> Ростовая среда.

Предпросмотр: Культура животных клеток практическое руководство. — 4-е изд., испр. и доп. (эл.)..pdf (2,5 Мб)
18

№2 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2009]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

При добавлении дексаметазона в ростовую среду наблюдали активный адипогенез. <...> При замене ростовой среды на дифферен� цировочную происходили значительные изме� нения в морфологии МСК <...> с дексаметазономбез дексаметазона (контроль) Ростовая среда Арутюнян И.В., Ржанинова А.А., Волков А.В <...> Клетки культивировали в СО2�инкубаторе (5% СО2) при 37оС с заменой ростовой среды каждые 2 сут. <...> 10 мин, осадок ресуспензировали в ростовой среде.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №2 2009.pdf (0,9 Мб)
19

№2 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2008]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Клеточную линию поддержи� вали в полной ростовой среде (ПРС) следую� щего состава: среда DMEM, 10% ЭТС <...> По дости� жении 80% монослоя ростовая среда была заме� нена на дифференцировочную среду DMEM/F12, содержащую <...> 10 мин, осадок ресуспендировали в ростовой среде. <...> В качестве ростовой среды использовали среду RPMI�1640, содержащую пенициллин (100 ЕД/мл), амфотерицин <...> со сменой ростовой среды каждые 3 сут.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №2 2008.pdf (0,9 Мб)
20

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2014]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

, тиогликолевая среда и среда Сабуро. <...> Клетки (3105) засевали в 3 см чашки Петри (“Costar”) и культивировали 20 ч в 2 мл полной ростовой среды <...> Клетки с ДНК�липидным комплексом инкубиро� вали 6 ч при 37оС в СО2�инкубаторе, после чего ростовую среду <...> Субстрат для люциферазы (стерильный раствор люциферина, 150 мкг/мл) готовили на полной ростовой среде <...> Ростовая среда из лунок удалялась, и к клеткам добавляли 100 мкл/лунку раствора люциферина.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2014.pdf (1,5 Мб)
21

№2 [Вестник Московского университета. Серия 16. Биология, 2017]

В журнале публикуются результаты наиболее значимых научных исследований в области биологии

При ХС дрожжей и при СС клеток млекопитающих ростовая среда закисляется до pH≤4. <...> Наблюдаемое закисление ростовой среды обусловлено, по-видимому, различными АТФ-потребляющими (“АТФазными <...> Тем не менее, независимо от конкретных механизмов закисления ростовой среды, оно действительно происходит <...> В то же время в некоторых работах, посвящённых влиянию буферной ёмкости ростовой среды на кинетику ХС <...> Затем выливали супернатант, ресуспендировали клетки в полной ростовой среде и рассаживали на новые чашки

Предпросмотр: Вестник Московского университета. Серия 16. Биология №2 2017.pdf (0,9 Мб)
22

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2018]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

�позитивные клеточные линии меланомы че� ловека mS и мышиной лимфомы EL�4 культиви� ровали в полной ростовой <...> среде. <...> Клетки культивирова� ли в течение 3 сут в ростовой среде DMEM/F�12 с добавлением 2 мМ глутамина, 100 <...> HyClone”) при 37оC, во влажной атмосфере, содержавшей 5% CO2, в культуральных флако� нах с площадью ростовой <...> Полная ростовая среда содер� жала DMEM/F�12 (1:1), 2 мМ L�глутамина, 1% пени� циллина�стрептомицина (

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2018.pdf (0,4 Мб)
23

№1 [Молекулярная медицина, 2019]

Включен в перечень ВАК.

среде. <...> среде непосредственно перед каждым экспериментом. <...> среде до 0,25 мг/мл. <...> Отсюда ростовая среда с 0,25 мг/мл полисахарида представляется оптимальной для клеток; • высокомолекулярная <...> гиалуроновая кислота в дерме и, можно полагать, в ростовой среде поддерживает исходный генотип и фенотип

Предпросмотр: Молекулярная медицина №1 2019.pdf (0,1 Мб)
24

№3 [Успехи современной биологии, 2018]

Общетеоретический обзорный журнал в области биологических наук, в котором систематически помещаются обзоры по актуальным вопросам различных разделов современной биологии. Журнал «Успехи современной биологии» рассчитан на научных работников — биологов и медиков, аспирантов, преподавателей вузов, студентов старших курсов биологических факультетов.

Полная ростовая среда имела следующий состав: среда α – MEM, 20% телячьей эмбриональной сыворотки (ТЭС <...> Затем в полученный композит вводили суспензию клеток в полной ростовой среде. <...> среды. <...> Ростовую среду меняли каждые 2–3 дня. <...> среде (рис. 1).

Предпросмотр: Успехи современной биологии №3 2018.pdf (0,1 Мб)
25

№1 [Обработка металлов (технология, оборудование, инструменты), 2017]

Ежеквартальный научно-технический и производственный журнал «Обработка металлов (технология • оборудование • инструменты)» публикует: материалы о прогрессивном оборудовании и инструментах для металло- и деревообработки, слесарно-монтажных, строительных и малярных работах, о достижениях в области их разработки и авангардных технологиях производства, а также о проблемах экономики и организации производства, подготовки специалистов и повышения их квалификации; результаты научных исследований докторов и кандидатов наук, аспирантов, магистров техники и технологии по следующим научным направлениям: 05.02.07 – Технология и оборудование механической и физико-технической обработки, 05.02.08 – Технология машиностроения, 05.16.01 – Металловедение и термическая обработка металлов и сплавов, 05.16.09 – Материаловедение (машиностроение). Научно-технический и производственный журнал «Обработка металлов (технология • оборудование • инструменты)» вошел в индекс цитирования Emerging Sources Citation Index (ESCI) базы Web of Science.

по массе масла, оставшегося на поверхности образцов после его погружения на одну минуту в смазочную среду <...> Они имеют высокие удельные прочностные и упругие характеристики, стойкость к агрессивным химическим средам <...> Это связано с тем, что ростовая среда на основе металлов катализаторов, например, таких как никель, хром <...> Обработку проводили одиночными проходами в среде высокочистого аргона сфокусированным лучом при диаметре <...> Тип и условия испытаний, например, температура испытаний, скорость нагружения, внешняя среда. 2.

Предпросмотр: Обработка металлов (технология, оборудование, инструменты) №1 2017.pdf (1,1 Мб)
26

№2 [Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина, 2014]

Основное содержание издания составляют научные статьи, обзоры и рецензии. В «Вестнике РУДН. Серия: Медицина» печатаются статьи по всем разделам медицины, здравоохранения и медицинского образования. Наименование и содержание рубрик издания соответствуют перечню научных специальностей, названию кафедр и сформировавшимся научным направлениям Медицинского института РУДН. Тематика статей в большой степени разнообразна. В них отражаются результаты научных работ при выполнении кандидатских и докторских диссертаций, а также других актуальных научных исследований, включая поисковые и отражающие совершенствование и расширение существующих диагностических и лечебных методов.

Среди них было 78% женщин и 22% мужчин. <...> Среди них мужчин было 39%, женщин — 61%. <...> После достижения клетками монослоя ростовая среда была заменена на среду, содержащую различные концентрации <...> В качестве контроля использовали обычную ростовую среду. <...> Среди ВИЧ-инфицированных ПИН до 80—90% пациентов могут быть заражены вирусом гепатита С.

Предпросмотр: Вестник Российского университета дружбы народов. Серия Медицина №2 2014.pdf (1,8 Мб)
27

№1 [Медицинский академический журнал, 2012]

Журнал издается с 2001 г. Является официальным изданием Российской академии наук на Северо-Западе Европейской части страны. В журнале публикуются результаты фундаментальных и прикладных исследований в области медицины и биологии

Сразу после взятия биоптат помещали в пробирку с транспортной средой. <...> Полученный осадок ресуспендировали в ростовой среде DMEM/F12 с 15% эмбриональной телячьей сыворотки. <...> В течение первых трех дней каждые 24 часа проводили смену среды. <...> Смену среды проводили каждые 2–3 дня. <...> Средой заморозки служила ростовая среда с 10% DMSO.

Предпросмотр: Медицинский академический журнал №1 2012.pdf (0,7 Мб)
28

№2 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2017]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

Ростовая среда состояла из среды DMEM, L�глутамина, БСА, антибиотиков, D� глюкозы, �эстрадиола, прогестерона <...> Для исследования экспрессии Е�кадгерина и виментина клетки субклона Mel Ibr после 23 пассажей в ростовой <...> Можно предпо� ложить, что обогащение ростовой среды (за счет повышения концентрации ЭТС до 10%) и создание <...> Ростовая среда состояла из среды DMEM, L�глутамина, БСА, антибиотиков, D� глюкозы, �эстрадиола, прогестерона <...> Можно предпо� ложить, что обогащение ростовой среды (за счет повышения концентрации ЭТС до 10%) и создание

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №2 2017 (1).pdf (1,4 Мб)
29

№4 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2017]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

Сред! <...> жении 80% конфлюэнтности ростовую среду ме! <...> (схема 5) максимальная концентрация 4рчБуХЭ в ростовой среде достигалась на 8!е сутки и состав! <...> Ростовая среда была очищена методом аффин! <...> большим ростовым потенциалом и представляю!

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №4 2017.pdf (1,7 Мб)
30

№9 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2016]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

Про� лактин может действовать как аутокринный/па� ракринный ростовой фактор [6], а его высокий уровень <...> По дости� жении монослоя ростовую среду удаляли, а к клеткам добавляли НДЦ в разных концентраци� ях, <...> Затем клетки культивировали в ростовых средах. <...> Ростовая среда состояла из среды DMEM, L�глутамина, БСА, антибиотиков, D�глю� козы, �эстрадиола, прогестерона <...> Конечная концентрация клеток в среде составила 0.5106/мл.

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №9 2016.pdf (0,2 Мб)
31

№12 [Геология и геофизика, 2009]

Ежемесячный научный журнал издается Сибирским Отделением РАН с 1960 г. Журнал публикует общетеоретические и методические статьи по всем вопросам геологии и геофизики. Его отличие от других геологических журналов в наибольшем охвате тематики в области наук о Земле: палеонтология и региональная геология, минералогия и петрология, проблемы геотектоники и геоморфологии полезных ископаемых, металлогении и геохимии, глобальная и разведочная геофизика, различные аспекты экспериментов моделирования природных процессов. Большое внимание уделяется освещению новейших методов лабораторных исследований и их прикладному использованию. Журнал имеет подписчиков во всех научных центрах, крупных промышленных городах нашей страны и за рубежом. "Elsevier” распространяет наш журнал на английском языке во многих странах мира. Журнал “Геология и геофизика” индексируется в Сurrent Contents

, поэтому разнообразные версии ростовых сред для природных алмазов, развитые на основе минералогической <...> объеме, главной частью которого является совокупность составов ростовой среды для доминирующей массы <...> Приемлемой в качестве базовой является концепция карбонатно-силикатных (карбонатитовых) ростовых сред <...> Все эти фазы и компоненты, присутствующие или возникающие в ростовых средах, естественно, могут быть <...> включений в них (ростовая среда должна быть равноэффективной для образования как самих алмазов, так

Предпросмотр: Геология и геофизика №12 2009.pdf (0,1 Мб)
32

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ПЕПТИДНЫХ БИОРЕГУЛЯТОРОВ НА ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ В КУЛЬТУРАЛЬНОЙ МОДЕЛИ В 3D-ФОРМАТЕ [Электронный ресурс] / Кожина [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней .— 2016 .— №1 .— С. 60-65 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399943

Автор: Кожина

Проведено изучение действия инъекционного препарата для мезотерапии (Meso-Wharton Р199) на культуры дермальных фибробластов, моделирующих состояние клеток в (зрелой) стареющей коже. Материал и методы. В работе использовали культуру фибробластов на 4-м пассаже (Р4), которая соответствовала по своим характеристикам фибробластам молодой кожи (контроль) и культуру фибробластов после 18-го пассажа (Р18), в которой все признаки старения дермальных фибробластов (преобладание крупных плащевидных и парусовидных клеток, снижение темпов клеточного деления) были хорошо заметны. Биоактивность оценивали по морфологии клеток, эпителио-мезенхимной пластичности и экспрессии характерных для фибробластов маркеров: цитокератина 19, эластина, α-гладкомышечного актина (αSMA), PCNA (маркера пролиферации), коллагенов типов I, III, IV и фибронектина. Результаты. При культивировании фибробластов Р18 с исследуемым инъекционным препаратом происходит формирование сфероидов, по срокам сопоставимое с формированием сфероидов из молодых фибробластов Р4. Из культуры фибробластов Р18, культивированных без препарата не происходит формирования полноценного сфероида, а наблюдается агрегация клеток и их постепенная гибель с некротической массой внутри агрегата. Присутствие в ростовой среде препарата стимулирует «омоложение» клеток и последующее восстановление мезенхимо-эпителиальной пластичности культивированных фибробластов за счет восстановленной способности синтезировать в достаточном для установления межклеточных контактов количестве компонентов внеклеточного матрикса (фибронектина и коллагенов), что влияет на способность формировать сфероиды. Культивирование образовавшихся сфероидов с препаратом стимулирует экспрессию эластина, коллагена IV типа, фибронектина, белка внеклеточного матрикса, поддерживающего упругость кожи, а поверхностные клетки активно экспрессируют цитокератин 19. Результаты исследования убедительно демонстрируют эффективность применения мезотерапевтического препарата для омоложения кожи.

Супернатант удаляли, полученный осадок из клеток ресуспендировали в полной ростовой среде, высевали на <...> В качестве контроля исследовали поведение клеток в полной ростовой среде без добавления препарата. <...> Осадок ресуспендировали в полной ростовой среде и помещали на агарозные планшеты в концентрации 1 х 103 <...> Видно, что при сокультивировании культуры фибробластов Р18 с препаратом, смешанного с ростовой средой <...> Было показано, что в сфероидах, культивированных в ростовой среде с добавлением препарата практически

33

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРЫСЫ ПРИ ИХ ПРЯМОМ И НЕПРЯМОМ СОКУЛЬТИВИРОВАНИИ С КЛЕТКАМИ ГЛИОМЫ С6 [Электронный ресурс] / Габашвили [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №4 .— С. 3-8 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366214

Автор: Габашвили

В эксперименте in vitro изучено опухоль-супрессивное действие мезенхимных стволовых клеток крысы в отношении клеток низкодифференцированной глиомы С6 крысы при их прямом и непрямом сокультивировании, а также при культивировании клеток глиомы С6 в среде, кондиционированной мезенхимными стволовыми клетками. Наиболее выраженная противоопухолевая активность мезенхимных стволовых клеток наблюдалась при прямом сокультивировании с клетками глиомы С6. Количество жизнеспособных клеток глиомы С6 при непрямом сокультивировании и культивировании в кондиционированной среде было несколько выше, чем при прямом сокультивировании, однако достоверно отличалось от контроля (клеток глиомы С6, культивируемых в среде, кондиционированной клетками глиомы С6). Цитотоксический эффект среды, кондиционированной мезенхимными стволовыми клетками, не вызван фактором истощения среды клетками глиомы в процессе их роста. Среда, кондиционированная другими клеточными линиями, не обладающими свойствами стволовости (астроциты крысы, фибробласты крысы), не оказывала опухоль-супрессивного действия. Мезенхимные стволовые клетки крысы, как и клетки глиомы С6 крысы, экспрессируют основной белок астроглиальных щелевых контактов коннексин 43. При сокультивировании мезенхимные стволовые клетки и клетки глиомы С6 образовывали между собой функционально активные щелевые контакты. Блокирование щелевых контактов ингибитором коннексонов карбеноксолоном нивелировало противоопухолевый эффект, наблюдаемый при прямом сокультивировании клеток глиомы С6 и мезенхимных стволовых клеток, до уровня действия кондиционированной среды. Межклеточный сигналинг, опосредованный щелевыми контактами, может быть одним из механизмов опухоль-супрессивного действия мезенхимных стволовых клеток по отношению к клеткам глиомы С6. Данный феномен может быть использован в разработке новых способов клеточной терапии глиом высокой степени злокачественности.

Клетки культивировали в ростовой среде DMEM (“Gibco”) с добавлением антибиотиков (пенициллин 100 Ед/мл <...> МСК выращивали в полной ростовой среде в чашках Петри диаметром 30 мм до образования монослоя. <...> После достижения клетками моно� слоя ростовую среду меняли на среду для диф� ференцировки. <...> PBS в модификации Дульбекко, по� сле чего во флакон вносили свежую ростовую среду. <...> , что цитотоксический эффект не обусловлен исто� щением ростовой среды.

34

ФОРМИРОВАНИЕ ТКАНЕИНЖЕНЕРНОЙ КОНСТРУКЦИИ ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ ЧЕЛОВЕКА В ПРОТОЧНОМ БИОРЕАКТОРЕ [Электронный ресурс] / Севастьянов [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2017 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670639

Автор: Севастьянов

Проведены эксперименты по культивированию клеточно-инженерной конструкции хрящевой ткани человека, состоящей из биополимерного микроструктурированного коллагенсодержащего гидрогеля, мезенхимных стромальных клеток жировой ткани человека и индукционной хондрогенной культуральной среды, в специально разработанном проточном биореакторе. Показано, что на 16-е сутки эксперимента мезенхимные стромальные клетки жировой ткани человека приобретают характерную для хондробластов уплощенную форму и проявляют высокую пролиферативную активность с формированием собственного внеклеточного матрикса. Наблюдаемые изменения в гистологической картине культивируемой системы свидетельствуют о начале формирования тканеинженерной конструкции хрящевой ткани человека

Клетки выделяли и культивировали по стандарт� ной методике [12] в полной ростовой среде для ме� зенхимных <...> Затем суспензию клеток в полной ростовой среде цент� рифугированием доводили до необходимой кон� центрации <...> Четыре рабочие ячейки биореактора с КИК в течение 1 сут инкубировали в ростовой среде “MesenPRO RS” ( <...> Через 24 ч циркуляции ростовой среды одну ячейку с образцом (№ 1) извлекали из биореактора и проводили <...> Гистологическое исследование образца № 1 пока� зало, что через 2 сут культивирования в ростовой среде

35

ВЛИЯНИЕ НЕЙТРОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК, КУЛЬТИВИРУЕМЫХ В ПРИСУТСТВИИ ИЗОТОПА БОРА 10 B [Электронный ресурс] / Волкова [и др.] // Вестник рентгенологии и радиологии .— 2016 .— №5 .— С. 27-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/594900

Автор: Волкова

Повышение содержания бора в ростовой среде приводит к достоверному уменьшению доли выживших клеток. <...> Из рисунка 1 видно, что внесение BPA в ростовую среду в концентрации, соответствующей 100 ppm 10B, не <...> среде Концентрация 10В в ростовой среде, ppm Поглощенная доза, Гр реакции 10B(n, α)7Li от быстрых нейтронов <...> Повышение содержания бора в ростовой среде у всех линий клеток приводит к достоверному (p < 0,05) уменьшению <...> Полученные на in vitro моделях результаты показывают, что увеличение концентрации 10B в ростовой среде

36

ТЕРАПИЯ ХРОНИЧЕСКОГО КАРДИОСКЛЕРОЗА У КРЫС ЛИНИИ WAG КУЛЬТУРАМИ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫХ КЛЕТОК, ОБОГАЩЕННЫМИ СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Чепелева [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №3 .— С. 56-65 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366212

Автор: Чепелева

Разработан протокол получения обогащенной региональными стволовыми клетками клеточной культуры из сердца крысы на основании свойств клоногенности и способности пролиферировать в суспензии при культивировании в среде с низким процентным содержанием сыворотки. Показано, что имплантация аутологичных региональных стволовых клеток в область левого желудочка у крыс линии WAG с экспериментальным ишемическим повреждением миокарда снижает объем рубцовой ткани, приводит к ангиогенезу в очаге поражения, предотвращает риск развития сердечной недостаточности.

Часть полученных клеток (SR10) культивировали в ростовой среде DMEM/F�12 (“Invitrogen”), содержавшей <...> Клетки в течение 48 ч культивировали в ростовой среде. <...> Затем моно� слой клеток промывали ФСБ, наливали свежую ростовую среду с добавлением ацетилирован� ного <...> Культивирование изолированных клеток сердца крысы в ростовых средах с различным содержанием сыворотки <...> ная культура SR2 (ростовая среда содержит 2% SR), фазовый контраст. в — ОТDПЦР анализ экспрессии генов

37

СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ ДЛЯ ТЕРАПИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГЛИОМЫ [Электронный ресурс] / Чехонин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №6 .— С. 60-65 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/525212

Автор: Чехонин

Получены морфологически, цитофлюориметрически и функционально зрелые дендритные клетки крысы, сенсибилизированные антигенами тканевого экстракта глиомы C6. Методом ИФА проведено количественное изучение антигенов ангиогенеза (VEGF, VEGFR-1, VEGFR-2) и белков периглиомной зоны (GFAP, коннексин-43, BSAT1) в сенсибилизирующем экстракте. Полученные результаты дают основание полагать, что необходимо модифицировать антигенный состав тканевого экстракта глиомы, несмотря на полностью зрелый фенотип сенсибилизированных им дендритных клеток.

Процедура сенсибилизации заключалась в смене ростовой среды RPMI�1640 с 10% аутологичной сыворотки с <...> добавлением ИЛ�4 и ГМ�КСФ на ту же ростовую среду с добавлением факторов ИЛ�4 до 10 нг/мл, ГМ�КСФ до <...> (“полная ростовая среда”). <...> Смену пол� ной ростовой среды проводили каждые 72 ч. Изучение иммунологического фенотипа клеток. <...> Тем не менее важно отметить, что в полной ростовой среде для культивирова� ния ДК концентрация VEGF в

38

Выделение, культивирование и характеристика сперматогониев петуха (gallus gallus) [Электронный ресурс] / Волкова [и др.] // Сельскохозяйственная биология .— 2016 .— №4 .— С. 33-41 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/449183

Автор: Волкова

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РНФ 16-16-10059. В проведении исследований было использовано оборудование ЦКП «Биоресурсы и биоинженерия сельскохозяйственных животных» ВИЖ им. академика Л.К. Эрнста

Было установлено, что через 24 ч культивирования первичной культуры тестикул петуха в ростовой среде <...> Ростовой средой для культивирования сперматогониев служила среда DMEM с высоким содержанием глюкозы ( <...> Ростовой средой для сперматогониев служила DMEM HG, дополненная 5 % сывороткой плода КРС, -глутамином <...> С этой целью с 1-суточной первичной культуры клеток семенника петуха сливали ростовую среду, содержащую <...> Клетки пипетировали в ростовой среде для культивирования сперматогониев и высевали на фидерные слои,

39

3D-ТЕХНОЛОГИЯ СБОРКИ И ПОДДЕРЖАНИЯ ОДИНОЧНЫХ ДОРМАНТНЫХ МИКРОСФЕР ИЗ 2000 СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА С ИХ ВТОРИЧНОЙ РЕПАРАТИВНОЙ АКТИВАЦИЕЙ IN VITRO [Электронный ресурс] / Репин [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №3 .— С. 26-33 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368672

Автор: Репин

Разработана оригинальная воспроизводимая 3D-технология получения одиночных дормантных микросфер из 2000 соматических клеток. С использованием цейтраферной микроскопии показана сходная динамика формирования микросфер из клеток ретинального пигментного эпителия мезенхимного и эпителиального фенотипа: за 24 ч клетки объединяются в рыхлый агрегат, к 7-м суткам происходит постепенное уплотнение с образованием компактной жизнеспособной микросферы диаметром 100-150 мкм. Численность клеток в сформированных микросферах не изменяется. Реактивация, наблюдающаяся при слиянии эпителиальных и/или мезенхимных микросфер, приводит к образованию единой компактной микроткани. Динамика слияния повторяет сферогенез независимо от исходного количества сокультивируемых микросфер. Реактивация путем двухэтапного индуцированного ангиогенеза открывает новые возможности получения васкуляризованных микросфер и микротканей.

Отделившиеся клетки и кластеры пигмент� ного эпителия переносили в стерильную полную ростовую среду, <...> Отдель� ные кусочки размером не более 1 мм помещали в новые чашки Петри в полную ростовую среду, состоявшую <...> На 7�е сутки 3D�культивирования ММСК ПК к бессывороточ� ной полной ростовой среде добавляли VEGF (10 <...> среде без VEGF. <...> среде с добавлением 1% ЭТС.

40

№10 [Биохимия, 2017]

Журнал Российской академии наук. Исследует химические аспекты молекулярной биологии, микробиологии, иммунологии, физиологии, фундаментальной медицины. Знакомит с новыми экспериментальными методами в биохимии. В рубрике Новости Биохимии публикуются мини-рефераты, сведения о работе научных институтов и отчеты о конференциях.

снижению гормональной активности до эмбрионального уровня [62, 73] Нет снижения уровня инсулин/подобного ростового <...> фактора 2 (IGF2) у взрослых голых землекопов [62] Снижение экспрессии генов инсулин/подобного ростового <...> Однако, апоп/ тоз набирал силу, когда ростовая среда заменя/ лась на свежую, не содержащую гиалуронана <...> Поскольку известно, что ростовые факторы стимулируют нейрогенез, можно предположить, что отрица� тельное <...> е сутки среди CD8+!клеток. Для ФГА!

Предпросмотр: Биохимия №10 2017.pdf (0,2 Мб)
41

Обзор описаний изобретений по получению и применению стволовых клеток: (запатентованные в РФ в 2007-2008 гг.)

[Б.и.]

В обзоре приведены новейшие описания изобретений, запатентованные в РФ, по получению и применению стволовых клеток.

каждого цикла высевают выделенные клетки в соответствующий культуральный сосуд, регулярно определяют рН ростовой <...> среды и заменяют ростовую среду, рН которой менее 6,0 или более 8,0, на Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» <...> & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» ростовую среду, рН которой лежит в пределах от 6,0 до 8,0, при этом регулярно <...> раствором трипсина, а перед и после указанной обработки МСК отмывают в изотоническом растворе от следов ростовой <...> среды и следов трипсина соответственно.

Предпросмотр: Обзор описаний изобретений по получению и применению стволовых клеток (запатентованные в РФ в 2007-2008 гг.).pdf (0,2 Мб)
42

РАЗРАБОТКА КЛЕТОЧНОЙ МОДЕЛИ НА ОСНОВЕ ЛАЗЕРНОЙ МИКРОХИРУРГИИ СФЕРОИДОВ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ПРОЦЕССОВ РЕПАРАЦИИ [Электронный ресурс] / Ильина [и др.] // Онтогенез .— 2017 .— №1 .— С. 65-74 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/593926

Автор: Ильина

В настоящем исследовании для разработки новой простой воспроизводимой модели с целью изучения механизмов репарации и регенерации in vitro были применены современные методы лазерной микрохирургии клеточных сфероидов. Для этого с помощью наносекундного лазерного скальпеля осуществляли микродиссекцию поверхностной и внутренней зон сфероидов из дермальных фибробластов. Для эффективной диссекции с сохранением жизнеспособности сфероида были подобраны оптимальные параметры: длина волны 355 нм, частота 100 Гц, длительность импульсов 2 нс диапазон энергии лазерных импульсов 7–9 мкДж. После нанесения повреждения наблюдали нарушение структуры сфероидов и расхождение краев раневой поверхности на угол более 180°. Уже в течение первого часа после воздействия на сфероиды лазерным излучением форма выживших после повреждения клеток изменялась – клетки на поверхности сфероида и непосредственно в области повреждения становились округлыми. Через сутки после микродиссекции структура сфероидов начинала частично восстанавливаться, клетки в поверхностных слоях начинали принимать исходную уплощенную форму, дебрис из погибших поврежденных клеток и их фрагментов постепенно исключался из состава сфероида. На предложенной модели получены первые данные по стимуляции восстановления структуры поврежденных сфероидов из дермальных фибробластов синтетическим пептидом Р199, который применяют в косметологии для инициации антивозрастных и регенерационных эффектов в коже. После микродиссекции восстановление структуры сфероидов из фибробластов с несколькими поверхностными слоями уплощенных черепицеобразно расположенных клеток и полигональными клетками внутренней зоны в присутствии пептида Р199 происходило быстрее, чем в контрольной группе, и завершалось в течение 7 сут, предположительно за счет ремоделирования выживших клеток

Клетки культивировали на чашках Петри в стандартных условиях (37°C, 5% СО2) в полной ростовой среде DMEM <...> Смену полной ростовой среды осуществляли 2–3 раза в неделю. <...> в полной ростовой среде. <...> Для стимуляции репарации сфероидов в экспериментальной группе к ростовой среде добавляли синтетический <...> Состав полной ростовой среды влиял на скорость репарации после микродиссекции.

43

ФУНКЦИОНАЛЬНО АКТИВНЫЕ ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ МЕЖДУ КОННЕКСИН 43-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ МЕЗЕНХИМНЫМИ СТВОЛОВЫМИ И ГЛИОМНЫМИ КЛЕТКАМИ [Электронный ресурс] / Габашвили [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №1 .— С. 62-69 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366180

Автор: Габашвили

В эксперименте in vitro исследовали феномен образования функциональных щелевых контактов между мезенхимными стволовыми клетками и клетками низкодифференцированной глиомы С6 крысы. При помощи иммуноцитохимического анализа с антителами ко 2-му внеклеточному фрагменту коннексина 43 было показано, что мезенхимные стволовые клетки, как и клетки глиомы С6, экспрессируют основной белок астроглиальных щелевых контактов коннексин 43. Анализ миграционной активности показал, что мезенхимные стволовые клетки активно мигрируют по направлению к клеткам глиомы С6. При кокультивировании мезенхимные стволовые и клетки глиомы С6 образуют между собой функционально активные щелевые контакты, через которые осуществляется передача цитоплазматического красителя от глиомных клеток к мезенхимным стволовым и в обратном направлении. Флюориметрический анализ показал, что интенсивность передачи низкомолекулярных веществ через гетерологичные щелевые контакты между мезенхимными стволовыми и глиомными клетками соответствует аналогичной интенсивности передачи через гомологичные щелевые контакты между глиомными клетками. Данный феномен может быть использован в разработке новых способов клеточной терапии глиом высокой степени злокачественности.

Клетки экспериментальной глиомы С6 кры� сы культивировали в ростовой среде DMEM/F� 12 (“Gibco”) с добавлением <...> Клетки�доноры (МСК и C6) выращивали в полной ростовой среде в чашках Петри диамет� ром 30 мм до образования <...> Ростовую среду удаляли, клетки промывали ростовой сре� дой без сыворотки, добавляли к клеткам 10 мкМ <...> Осадок клеток, меченных Calcein AМ/DiI, суспензировали в пол� ной ростовой среде и готовили суспензию <...> Ростовую среду удаляли, клетки одно� кратно промывали ФСБ в модификации Дуль� бекко.

44

ВЛИЯНИЕ ГАММА-ОБЛУЧЕНИЯ НА ЭКСПРЕССИЮ мРНК БЕЛКОВ ПЛОТНЫХ И АДГЕЗИВНЫХ КОНТАКТОВ НА МОДЕЛИ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКОГО БАРЬЕРА IN VITRO [Электронный ресурс] / Зоркина [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №3 .— С. 15-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368671

Автор: Зоркина

Исследовано воздействие гамма-облучения на эндотелиальные клетки линии HUVEC, сокультивированные с аллогенными астроцитами. Данная двухмерная модель гематоэнцефалического барьера in vitro характеризуется параметрами, сходными с таковыми для эндотелиоцитов микрососудов головного мозга, формирующими гематоэнцефалический барьер, что позволяет адекватно воспроизводить его функции in vivo. Показано дозозависимое изменение морфологии клеток и нарушение целостности монослоя. Методами ПЦР в реальном времени, а также с помощью иммуноцитохимического анализа показано изменение экспрессии мРНК белков плотных (ZO-1, клаудин-5) и адгезивных контактов (кадгерин сосудистого эндотелия, B-катенин). Снижение экспрессии мРНК и белков плотных и адгезивных контактов показано через 2, 24 и 48 ч после облучения в дозах 2, 4 и 6 Гр. Дозозависимый эффект показан только при анализе экспрессии мРНК B-катенина через 2 ч после облучения. Данная модель гематоэнцефалического барьера in vitro может быть использована для изучения молекулярных механизмов, регулирующих проницаемость церебрального эндотелия в норме и после патологических воздействий, таких как гамма-облучение.

Обогащенную астроцитами фракцию в ростовой среде вносили в культуральный флакон (25 см2), предварительно <...> среду объемом 1.5 мл. 2) астроциты культивировали в течение 2 сут. <...> , меняли ростовую среду. <...> среды. <...> После облучения клетки от� мывали от ростовой среды DPBS, фиксировали 4% забуференным раствором параформальде

45

ХАРАКТЕРИСТИКА МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Электронный ресурс] / Пиневич [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №2 .— С. 17-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368192

Автор: Пиневич

Мезенхимальные стромальные клетки выделяли из жировой ткани, удаленной в ходе операций по поводу рака молочной железы, и культивировали в условиях нормального или пониженного содержания кислорода в газовой фазе. Пролиферативный потенциал мезенхимальных стромальных клеток пациенток, прошедших до операции курс лучевой и полихимиотерапии, был необратимо нарушен. Морфологические, ростовые, фенотипические и дифференцировочные характеристики мезенхимальных стромальных клеток пациенток, не получавших предоперационную терапию, не отличались от свойств мезенхимальных стромальных клеток здоровых доноров. При культивировании в условиях гипоксии способность к адипогенной дифференцировке мезенхимальных стромальных клеток доноров и пациенток становилась более выраженной.

среду. <...> Среду во флаконах меняли каждые 3�4 сут. <...> При смене среды каждые 3�4 сут использовали ростовую среду, содержавшую 10 мкМ инсулина (“Sigma”). <...> среде без добавления дифференцировочных стимулов. <...> Контролем слу� жили МСК тех же эксплантаций и пассажей, куль� тивированные в стандартной ростовой среде

46

ЭФФЕКТ RHAMM/HMMR-СЕЛЕКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Электронный ресурс] / Акентьева, Шушанов, Котельников // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2015 .— №5 .— С. 91-94 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354578

Автор: Акентьева

RHAMM-селективные пептиды ингибировали рост клеток РМЖ MDA-MB-231 в концентрации 10 мкг/мл (210—7 М) в течение 48 ч. Обработка раковых клеток RHAMM-селективными пептидами индуцировала апоптоз и некроз. Под влиянием RHAMM-селективных пептидов в клетках MDA-MB-231 также увеличивалась активность каспазы-3 (на 30%).

Ростовую среду добавляли ко всем исследуемым линиям клеток. <...> Клетки MDA�MB�231 выращивали в 200 мкл ростовой среды в тех же условиях. <...> Реагент AlamarBlue (10 мкл) добавляли непосредственно к клеткам MDA�MB�231 в ростовую среду через 0.5 <...> Клетки РМЖ человека (1000 клеток/лунку) засевали в 24�луночные пла� ты и инкубировали 24 ч в ростовой <...> среде DMEM (Multicell) с 10% ЭТС.

47

Разработка методов биотехнологического получения белков, аминокислот и нуклеозидов, меченных 2H(D) и 13С, с высокими степенями изотопного обогащения автореф. дис. на соискание ученой степени канд. хим. наук

Автор: Мосин Олег Викторович
М.: МГАТХТ им. М.В. Ломоносова

Целью данной работы была разработка методов биотехнологического получения молекул аминокислот, белков и нуклеозидов, меченных дейтерием и изотопом углерода 13С с высокими степенями изотопного обогащения. Разработаны специальные биотехнологические подходы по получению меченных БАС, что позволило подойти к реализации комплексного использования химических компонентов биомассы полученных штаммов-продуцентов и созданию новых безотходных микробиологических производств по получению изотопно-меченных БАС на их основе.

DCl и использовали в качестве источника суммарных ростовых факторов для культивирования штаммов №3 и <...> Для проведения адаптации был выбран ступенчатый режим увеличения концентрации тяжёлой воды в ростовых <...> обусловлено появлением ауксотрофности по отдельным ростовым факторам. <...> Изучение ростовых и биосинтетических характеристик B. methylicum на средах, содержащих CH3OH/CD3OD и <...> Изучение ростовых и биосинтетических характеристик В. subtilis на средах, содержащих тяжёлую воду и гидролизаты

Предпросмотр: Разработка методов биотехнологического получения белков, аминокислот и нуклеозидов, меченных 2H(D) и 13С, с высокими степенями изотопного обогащения автореферат дис. на соискание уч. степени канд. хим. наук.pdf (11,0 Мб)
48

ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ И ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРОЛИКОВ КАК ОБЪЕКТА ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ МАНИПУЛЯЦИЙ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ГРЕЗИНА НАТАЛЬЯ МИХАЙЛОВНА
ВСЕРОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

Целью настоящей работы являлось изучение гистологических и цитологических особенностей развития молочной железы кроликов как объекта для генно-инженерных манипуляций.

В качестве клеток-мишеней использовали клетки молочной железы кролика, ростовой средой которых являлась <...> среде, где находились гранулы и капсулы. <...> Анализ показал наличие в ростовой среде рекомбинантного белка, причем количество его варьировало (табл <...> Количество щелочной фосфатазы в ростовой среде после обработки клеток аденовирусным препаратом AdSSEAP <...> , mED/.чл Культивирование маммоцитов со сменой ростовой среды I смена 24 ч 4,9 48 ч 10,6 II смена 24

Предпросмотр: ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ И ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРОЛИКОВ КАК ОБЪЕКТА ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ МАНИПУЛЯЦИЙ.pdf (0,0 Мб)
49

ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО ТРАНСФЕРРИНА ЧЕЛОВЕКА В ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ [Электронный ресурс] / Бобик [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/682924

Автор: Бобик

Одной из важнейших отраслей биотехнологии является разработка и производство бессывороточных культуральных сред, позволяющих значительно снизить стоимость получаемых препаратов и обеспечивающих стандартизацию биотехнологического производства. Замена белковых составляющих в бессывороточных питательных средах рекомбинантными аналогами позволит избавиться от риска контаминации различными инфекционными агентами. В качестве одного из белковых составляющих бессывороточных сред, отвечающего за транспорт ионов Fe3+ внутрь клетки, используют трансферрин человека. Нами получен штамм-продуцент P. pastoris, секретирующий трансферрин человека в культуральную среду. Показано, что максимальный уровень экспрессии трансферрина 20 мг/л достигается при использовании конститутивного GAP-промотора и поддержании рН среды на уровне 6.5

Использование ростовых сред, содержащих в своем составе ТФР сыворотки крови, может привести к дальнейшей <...> козилированный ТФР, содержащий мутации N413D и N611D, может успешно применяться в составе бессывороточных ростовых <...> литературы на уровень экс� прессии рекомбинантных белков в системе P. pastoris может значительно влиять pH ростовой <...> Для определения более точного значения рН ростовой среды для максимального уровня экспрессии ТФР была <...> Результаты ИФА, отражающие уровень экспрессии ТФР при культивировании в ростовой среде с разным значением

50

ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО ТРАНСФЕРРИНА ЧЕЛОВЕКА В ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ ЭКСПРЕССИИ Pichia pastoris [Электронный ресурс] / Бобик [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/694070

Автор: Бобик

Одной из важнейших отраслей биотехнологии является разработка и производство бессывороточных культуральных сред, позволяющих значительно снизить стоимость получаемых препаратов и обеспечивающих стандартизацию биотехнологического производства. Замена белковых составляющих в бессывороточных питательных средах рекомбинантными аналогами позволит избавиться от риска контаминации различными инфекционными агентами. В качестве одного из белковых составляющих бессывороточных сред, отвечающего за транспорт ионов Fe3+ внутрь клетки, используют трансферрин человека. Нами получен штамм-продуцент P. pastoris, секретирующий трансферрин человека в культуральную среду. Показано, что максимальный уровень экспрессии трансферрина 20 мг/л достигается при использовании конститутивного GAP-промотора и поддержании рН среды на уровне 6.5

Использование ростовых сред, содержащих в своем составе ТФР сыворотки крови, может привести к дальнейшей <...> козилированный ТФР, содержащий мутации N413D и N611D, может успешно применяться в составе бессывороточных ростовых <...> литературы на уровень экс� прессии рекомбинантных белков в системе P. pastoris может значительно влиять pH ростовой <...> Для определения более точного значения рН ростовой среды для максимального уровня экспрессии ТФР была <...> Результаты ИФА, отражающие уровень экспрессии ТФР при культивировании в ростовой среде с разным значением

Страницы: 1 2 3 ... 5193