Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 525074)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 54005 (0,46 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ И Notch-1 СИГНАЛИНГ КАК МАРКЕРЫ РЕГЕНЕРАЦИИ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ЭНДОТЕЛИЯ ПРИ ЭМФИЗЕМЕ ЛЕГКИХ [Электронный ресурс] / Скурихин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №8 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670753

Автор: Скурихин

Исследовали влияние эластазы, экстракта сигаретного дыма, Д-галактозоамина гидрохлорида и ингибитора тирозинкиназы SU5416 на эндотелиальные прогениторные клетки и предшественники ангиогенеза, а также экспрессию незрелыми эндотелиальными клетками Notch-1. У мышей-самок линии С57Bl/6 одновременно с эмфиземой легких различные по механизму действия повреждающие факторы вызывают патологические изменения микроциркуляции и разрушают альвеолярный эндотелий. Д-галактозоамина гидрохлорид нарушает мобилизацию и миграцию в эмфизематозно расширенные легкие эндотелиальных прогениторных клеток с VEGFR (CD45—CD309+) и предшественников ангиогенеза (CD45—CD309+CD117+). Эластаза ингибирует эндотелиальные прогениторные клетки с VEGFR, экстракт сигаретного дыма — с фенотипом CD45—CD31+CD34+. При моделировании эмфиземы легких эластазой и Д-галактозоамином гидрохлоридом ангиогенез обеспечивается эндотелиальными клетками с фенотипом CD45—CD31+CD34+, при введении SU5416 — эндотелиальными клетками с VEGFR, при введении ЭСД — CD31+ зрелыми эндотелиальными клетками. В восстановлении числа поврежденных эластазой и SU5416 незрелых эндотелиальных клеток участвуют Notch-1+ предшественники ангиогенеза и Notch-1+ эндотелиальные прогениторные клетки с VEGFR

Усложняет ситуацию и то обстоятельство, что ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ И NotchB1 СИГНАЛИНГ КАК <...> Эластаза ингибирует эндотелиальные прогениторные клетки с VEGFR, экстракт сигаретного дыма — с фенотипом <...> клетки с VEGFR. <...> Ключевые слова: эндотелиальные прогениторные клетки, Notch@1 сигналинг, микросо@ судистая сеть легких <...> Это бы� ло связано с угнетением ряда прогениторных кле� ток.

2

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2006]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

При асимметричном митозе стволовые клетки генерируют дочерние клетки#предшественники (прогениторные клет <...> , стволоC вые и прогениторные клетки этой структуры. <...> Ключевые слова: обонятельный эпителий, прогениторные клетки, стволовые клетки, мультипотентE ные клетки <...> и, по#видимому, мультипотентные стволовые и прогениторные клетки ОЭ [11,12]. <...> , эндотелиоциты, сре# ди которых стволовые и прогениторные клетки составляют незначительную часть.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2006.pdf (1,1 Мб)
3

УРОКИНАЗНЫЙ РЕЦЕПТОР РЕГУЛИРУЕТ АДГЕЗИЮ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК СЕРДЦА К ВИТРОНЕКТИНУ [Электронный ресурс] / Дергилев [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/682920

Автор: Дергилев

Белок внеклеточного матрикса витронектин играет важную роль в эмбриональном развитии, а также репарации органов и тканей. Уникальной особенностью витронектина является его способность специфически связывать различные биологические молекулы, включая урокиназный рецептор (uPAR), компоненты внеклеточного матрикса, рецепторы адгезии, ростовые факторы, обеспечивая модуляцию поведения клеток. Показано, что витронектин практически отсутствует в неповрежденном миокарде, и его количество значительной возрастает после инфаркта, что коррелирует с аккумуляцией uPAR+ прогениторных клеток сердца в зоне повреждения. Клетки, полученные из сердца мышей дикого типа, проявляли более выраженную способность к адгезии на витронектин, чем прогениторные клетки сердца из миокарда мышей, нокаутных по гену uPAR. Кроме того, ингибирование урокиназного рецептора специфическими антителами на поверхности прогениторных клеток сердца мышей дикого типа приводило к снижению их способности к адгезии и распластыванию на витронектиновом матриксе, что может быть важным для их распределения в постинфарктном миокарде и реализации репаративных функций

сердца, вит� УРОКИНАЗНЫЙ РЕЦЕПТОР РЕГУЛИРУЕТ АДГЕЗИЮ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК СЕРДЦА К ВИТРОНЕКТИНУ К.В.Дергилев1 <...> , чем прогениторные клетки сердца из миокарда мышей, нокаутных по гену uPAR. <...> Кроме того, ингибирование урокиназного рецептора специфическими антителами на поверхности прогениторных <...> Ключевые слова: урокиназный рецептор, витронектин, прогениторные клетки сердца, адгезия Адрес для корреспонденции <...> Многие прогениторные клетки, включая резидентные прогениторные клетки сердца (ПКС), экспрессируют на

4

УРОКИНАЗНЫЙ РЕЦЕПТОР РЕГУЛИРУЕТ АДГЕЗИЮ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК СЕРДЦА К ВИТРОНЕКТИНУ [Электронный ресурс] / Дергилев [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/694067

Автор: Дергилев

Белок внеклеточного матрикса витронектин играет важную роль в эмбриональном развитии, а также репарации органов и тканей. Уникальной особенностью витронектина является его способность специфически связывать различные биологические молекулы, включая урокиназный рецептор (uPAR), компоненты внеклеточного матрикса, рецепторы адгезии, ростовые факторы, обеспечивая модуляцию поведения клеток. Показано, что витронектин практически отсутствует в неповрежденном миокарде, и его количество значительной возрастает после инфаркта, что коррелирует с аккумуляцией uPAR+ прогениторных клеток сердца в зоне повреждения. Клетки, полученные из сердца мышей дикого типа, проявляли более выраженную способность к адгезии на витронектин, чем прогениторные клетки сердца из миокарда мышей, нокаутных по гену uPAR. Кроме того, ингибирование урокиназного рецептора специфическими антителами на поверхности прогениторных клеток сердца мышей дикого типа приводило к снижению их способности к адгезии и распластыванию на витронектиновом матриксе, что может быть важным для их распределения в постинфарктном миокарде и реализации репаративных функций

сердца, вит� УРОКИНАЗНЫЙ РЕЦЕПТОР РЕГУЛИРУЕТ АДГЕЗИЮ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК СЕРДЦА К ВИТРОНЕКТИНУ К.В.Дергилев1 <...> , чем прогениторные клетки сердца из миокарда мышей, нокаутных по гену uPAR. <...> Кроме того, ингибирование урокиназного рецептора специфическими антителами на поверхности прогениторных <...> Ключевые слова: урокиназный рецептор, витронектин, прогениторные клетки сердца, адгезия Адрес для корреспонденции <...> Многие прогениторные клетки, включая резидентные прогениторные клетки сердца (ПКС), экспрессируют на

5

ГИСТОБЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ТКАНЯХ ТИМУСА ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Четвертных // Морфология .— 2013 .— №5 .— С. 130-130 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547510

Автор: Четвертных

Целью исследования явилась иммуногистохимическая оценка клеток фибробластического дифферона на этапе репаративного гистогенеза тканей тимуса при врожденных пороках сердца. На полутонких срезах установлено, что при сложных врожденных пороках сердца, ведущих к значительному нарушению системной гемодинамики, происходит деструкция и гибель тимусных эпителиальных клеток в субкапсулярной и кортикальной частях дольки.

фибробластического дифферона с положительной экспрессией CD34 и виментина, которые рассматриваются как прогениторные <...> клетки мезенхимального происхождения. <...> Прогениторные клетки фибробластического дифферона обладали и адипогенным дифференцировочным потенциалом <...> Таким образом, в тимусе можно предположить наличие резерва прогениторных мезенхимальных клеток (виментин

6

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИЖИВЛЕНИЯ КОЖНЫХ АУТОТРАНСПЛАНТАТОВ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ [Электронный ресурс] / Черных, Якушева // Морфология .— 2013 .— №5 .— С. 130-130 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547509

Автор: Черных

Целью исследования явилась оценка результатов применения низкочастотной лазеротерапии для повышения эффективности приживления кожных аутотрансплантатов в эксперименте. Исследование проведено на 2 группах экспериментальных животных (по 18 крыс обоего пола в группе), в которых производили аутотрансплантацию лоскутов на сосудистой ножке в межлопаточной области.

фибробластического дифферона с положительной экспрессией CD34 и виментина, которые рассматриваются как прогениторные <...> клетки мезенхимального происхождения. <...> Прогениторные клетки фибробластического дифферона обладали и адипогенным дифференцировочным потенциалом <...> Таким образом, в тимусе можно предположить наличие резерва прогениторных мезенхимальных клеток (виментин

7

РЕАКЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ И ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК, МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК НА ВВЕДЕНИЕ КЕТАНСЕРИНА ПРИ ПНЕВМОФИБРОЗЕ [Электронный ресурс] / Дыгай [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2014 .— №7 .— С. 26-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/370838

Автор: Дыгай

Изучено влияние кетансерина на гемопоэтические стволовые клетки (Lin—Sca-1+c-Kit+CD34— и Lin—Sca-1+c-Kit+CD34+), прогениторные гемопоэтические клетки (Lin—Sca-1+c-kit+) и мезенхимальные мультипотентные стромальные клетки (CD45—CD73+CD106+) у мышей линии C57Bl/6 в условиях пневмофиброза. Показано, что, снижая активность блеомицин-индуцированного воспаления в легких, блокатор 5-HT2A-рецепторов препятствует инфильтрации интерстиция альвеол и альвеолярных ходов гемопоэтическими стволовыми клетками и гемопоэтическими прогениторными клетками, при этом их количество в костном мозге у больных животных увеличивается. В фибротическую фазу развития заболевания одновременно с уменьшением содержания соединительной ткани в паренхиме легких кетансерин снижает потенциал легочных мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток к самообновлению, угнетает их дифференцировку в клетки стромальных линий (адипоциты, хондроциты, фибробласты).

Костномозговые гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) и гемопоэтические прогениторные клетки при пневмофиброзе <...> #1+c#Kit+CD34— и Lin—Sca#1+c#Kit+CD34+), прогениторные гемопоэтические клетки (Lin—Sca#1+c#kit+) и мезенхимальные <...> и гемопоэтическими прогениторными клетками, при этом их количество в костном мозге у больных животных <...> Учитывая это, мы не исключаем влияние амина на ГСК и гемопоэтичес� кие прогениторные клетки при пневмофиброзе <...> В противоположность этому препарат увеличивал число ГСК обеих фракций и гемопоэтических прогениторных

8

РЕАКЦИЯ СТВОЛОВЫХ И ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК НА ИШЕМИЮ СЕМЕННИКОВ [Электронный ресурс] / Скурихин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №4 .— С. 90-95 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/448356

Автор: Скурихин

На модели ишемии семенников у мышей изучали стволовые и прогениторные клетки. Ишемия семенников сопровождалась снижением концентрации свободного тестостерона. В тестикулярной ткани наблюдались гемодинамические нарушения, отек интерстиция, деструкция клеток сперматогенного эпителия и клеток Лейдига и Сертоли. Накопление дегенеративно изменившихся половых клеток сопровождалось уменьшением коли% чества сперматогониальных стволовых клеток с иммунофенотипом CD117—CD29+CD90+ и CD117+CD29+CD90+. Одновременно с патоморфологическими изменениями семенни% ков и угнетением сперматогенеза ишемия вызывала уменьшение количества прогени% торных гемопоэтических клеток, гемопоэтических стволовых клеток с иммунофеноти% пом Lin—CD117+Sca-1+c-kit+CD34+ и Lin— CD117+Sca-1+c-kit+CD34— и мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (CD45—CD31—CD90+CD106+) в тестикулярной ткани. Популяция CD45—CD31+-эндотелиальных клеток в ишемизированной тестикулярной ткани у мышей расширялась

Общепризнано, что тканеспецифичные ство� ловые клетки и прогениторные клетки взросло� го организма выступают <...> резервом для специа� лизированных клеток (альвеоциты, гепатоциты, клетки крови, �клетки, половые клетки <...> Е.Д.Гольдберга, Томск, РФ На модели ишемии семенников у мышей изучали стволовые и прогениторные клетки <...> Цель данного исследования — изучить ство� ловые и прогениторные клетки при гипогонадиз� ме, вызванном <...> Пан%гемопоэтические клетки (CD45+) 3.628±0.005 1.675±0.35* Прогениторные гемопоэтические клетки (Lin—Sca

9

ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ НЕКОТОРЫХ ОРГАНОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ МЫШЕЙ — ПОТОМСТВА ОБЛУЧЁННЫХ РОДИТЕЛЕЙ [Электронный ресурс] / Четвертных // Морфология .— 2013 .— №5 .— С. 130-131 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547511

Автор: Четвертных

Изучали структуру лимфоидной ткани (ЛТ) агрегированных лимфоидных узелков тонкой кишки (АЛУТК) и брыжеечных лимфатических узлов (БЛУ) белых беспородных мышей — потомства первого поколения однократно облучённых ионизирующей радиацией (ИР) родителей. 1-я группа — потомство, оба родителя которого облучены промежуточной дозой — 0,3 Гр (45 животных). 2-я группа — потомство, родителей, из которых сублетальной дозой для мышей (3 Гр), облучены только самки без облучения самцов (48 мышей). В 3-й группе (контрольной) было 38 особей от необлучённых родителей. Мышам всех групп в 2-месячном возрасте провели иммунизацию (ИМ) эритроцитами барана. В сроки 5–30 сут после ИМ забирали АЛУТК и БЛУ для гистологического, гистохимического, иммуногистохимического и электронно-микроскопического исследования. Проводили морфометрию зон и подсчёт клеток. В 3-й группе выявлена отчетливая гиперплазия ЛТ с ростом числа и размеров лимфоидных узелков, количества и активности бластных форм, плазмоцитов и макрофагов. Во 2-й группе эти процессы были менее выражены. У мышей 1-й группы реакция ЛТ на антиген была самой слабой.

фибробластического дифферона с положительной экспрессией CD34 и виментина, которые рассматриваются как прогениторные <...> клетки мезенхимального происхождения. <...> Прогениторные клетки фибробластического дифферона обладали и адипогенным дифференцировочным потенциалом <...> Таким образом, в тимусе можно предположить наличие резерва прогениторных мезенхимальных клеток (виментин

10

ТОПОГРАФИЯ ОКОЛОЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ИХ ЭМБРИОЛОГИИ [Электронный ресурс] / Черных, Малеев // Морфология .— 2013 .— №5 .— С. 129-130 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547508

Автор: Черных

Цель исследования — основываясь на знании принципов эмбриогенеза околощитовидных желез (ОЩЖ), выявить закономерности их топографической анатомии. Объектами исследования послужили трупы 217 людей, умерших скоропостижно от заболеваний, не связанных с патологией органов шеи. Измеряли следующие параметры ОЩЖ: ширину, высоту, длину оси, толщину, расстояние от верхнего края ОЩЖ до верхнего полюса доли щитовидной железы (ЩЖ), рас-стояние от нижнего края ОЩЖ до нижнего полюса доли ЩЖ, расстояние от самой медиальной точки ОЩЖ до срединной линии, угол наклона их оси к срединной линии (угол η), расстояние от вентральной поверхности ОЩЖ до ткани задней поверхности ЩЖ. Установлено, что ОЩЖ, обнаруженные в зонах 2–3, 3 и 3–4 по A. Alveryd, являются производными IV жаберной дуги (ОЩЖ IV). Они расположены на одинаковом удалении от срединной линии (1,6 см), угол наклона их оси к срединной линии во фронтальной плоскости минимален и находится в пределах от –1,7° до 3,9°.

фибробластического дифферона с положительной экспрессией CD34 и виментина, которые рассматриваются как прогениторные <...> клетки мезенхимального происхождения. <...> Прогениторные клетки фибробластического дифферона обладали и адипогенным дифференцировочным потенциалом <...> Таким образом, в тимусе можно предположить наличие резерва прогениторных мезенхимальных клеток (виментин

11

ПОСТНАТАЛЬНЫЙ НЕЙРОГЕНЕЗ: ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЛЕТОК И ТЕРМИНОЛОГИЯ [Электронный ресурс] / Коржевский, Кирик // Морфология .— 2013 .— №4 .— С. 89-93 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547293

Автор: Коржевский

Разработка в конце ХХ в. концепции нейральных стволовых клеток привела к появлению множества новых терминов, используемых для обозначения клеток, локализованных в пролиферативных зонах головного мозга. При этом возникла проблема соотнесения вновь обозначенных клеток с общеизвестными элементами нервной ткани и классическими представлениями об ее формировании. В представленной работе сделана попытка на основании обобщения данных литературы и собственного опыта изучения пролиферативных зон, обозначить участвующие в нейрогенезе клеточные популяции, ориентируясь, в первую очередь, на возможность их морфологической и иммуноцитохимической идентификации in situ

Астроциты СВЗ или субпопуляция астроцитов [25] Нейральные стволовые и прогениторные клетки Е-клетки <...> ) глиоциты и глиоподобные НСК, нейральные стволовые и прогениторные клетки Апикальные дочерние клетки <...> коэкспрессия таких маркеров, как нестин и Msi-1, может помочь выявить смешанную группу нейральных стволовых и прогениторных <...> Следует заметить, что собирательный термин «нейральные стволовые и прогениторные клетки» (НСПК), который <...> Все многообразие определяемых в настоящее время дефинитивных, прогениторных и дифференцирующихся клеток

12

МЕЗЕНХИМАЛЬНО-ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ ПЕРЕХОД В КУЛЬТУРЕ СТРОМАЛЬНЫХ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ БИОПТАТА ПЕЧЕНИ ПАЦИЕНТА С АЛКОГОЛЬНЫМ ЦИРРОЗОМ [Электронный ресурс] / Холоденко [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2016 .— №3 .— С. 4-8 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562064

Автор: Холоденко

Клетки, выделенные из биоптата печени пациента с алкогольным циррозом и культивируемые в стандартных для получения культуры стромальных клеток условиях, на ранних пассажах морфологически и фенотипически четко разделялись на два типа — мезенхимный и эпителиальный. Мезенхимные клетки экспрессировали CD90 и CD44, а эпителиальные — CD166, CD227 и рецептор фактора роста гепатоцитов Met. Начиная с 6-го пассажа, культура претерпевала спонтанные морфологические изменения и к 8-10-му пассажу состояла только из эпителиоподобных клеток. Полностью прекращалась экспрессия CD90 и CD44, изменений в экспрессии CD166 и CD227 не было, экспрессия Met возрастала. Небольшое количество клеток экспрессировало GATA-4, HNF3, HNF1 и HNF4. При добавлении индукторов гепатогенной дифференцировки клетки начинали продуцировать альбумин.

МЕЗЕНХИМАЛЬНО�ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ ПЕРЕХОД В КУЛЬТУРЕ СТРОМАЛЬНЫХ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ БИОПТАТА <...> Ключевые слова: стромальные прогениторные клетки печени, мезенхимально>эпителиальный переход, гепатогенная <...> В ряде работ показано, что прогениторные клетки печени крыс и мышей коэкспрессируют мезенхимальные и <...> Стромальные прогениторные клетки, выде7 ленные из биоптата печени пациента с алкогольным циррозом. <...> Мезенхимально�эпителиальный переход в культуре стромальных прогениторных клеток...

13

ЭНДОГЕННЫЕ ПРОГЕНИТОРЫ КАК ИСТОЧНИКИ КЛЕТОЧНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ РЕПАРАЦИИ ЗОНЫ ИШЕМИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА В УСЛОВИЯХ ИЗМЕНЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВАЗОЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА [Электронный ресурс] / Шурыгин [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №4 .— С. 9-12 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368680

Автор: Шурыгин

Изучено влияние VEGF-A при экспериментальном инфаркте миокарда на привлечение в зону регенерации прогениторных клеток. Установлено, что после ишемического повреждения миокарда в условиях значительного искусственного повышения концентрации VEGF-A в участке репарации появляются клетки с фенотипом CD34+CD45+, описанные в литературе как прогениторные клетки с достаточно низким уровнем дифференцировки, которые в зависимости от направления дифференцировки могут выступать в качестве предшественников тканей мезенхимного происхождения.

с фенотипом CD34+CD45+, описанные в литературе как прогениторные клетки с достаточно низким уровнем <...> Цель данного исследования — проверка ги� потезы о возможном участии прогениторных кле� ток в репарации <...> — для клеток, имеющих костномозговое происхождение, в то же время фенотип CD34+ CD45+ отмечается у прогениторных <...> периферический кровоток, то выяв� ление клеток с таким фенотипом в очаге по� вреждения означает приход прогениторных <...> фено� типом CD34+CD45+, описанные в литературе как прогениторные клетки с достаточно низким уров� нем

14

АНАЛИЗ НЕЙРАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ИЗ КОРТИКАЛЬНЫХ СТРУКТУР МОЗГА ЧЕЛОВЕКА IN VITRO [Электронный ресурс] / Александрова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2016 .— №1 .— С. 66-77 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/448997

Автор: Александрова

Cравнительный иммуногистохимический анализ тканей неокортекса плодов человека показал, что нейральные стволовые и прогениторные клетки присутствуют в мозге в течение всего периода развития, по крайней мере с 8-й по 26-ю неделю гестации. Вместе с тем нейральные стволовые клетки I и II триместра отличались друг от друга по распределению, морфологии, росту и количеству. Иммуноцитохимический анализ культивированных в различных условиях нейральных стволовых клеток, полученных от плодов разных сроков гестации, показал их способность к дифференцировке. Были детально изучены популяции нейральных стволовых клеток, полученные от плодов 8-9, 18-20 и 26 нед развития и экспрессирующие Lex/SSEA1

РАМН, 2016• www.iramn.ru 65 В основе комплексного терапевтического эф� фекта нейральных стволовых и прогениторных <...> Эти свойства стволовых и прогениторных клеток формируют� ся при развитии и дифференцировке нейраль� ной <...> Стволовые и прогениторные клетки в коре мозга плодов 879 нед (а7в), 20 нед (г7е) и 26 нед (ж7и) гестации <...> Культура стволовых и прогениторных клеток 207недельного плода в дифференцировочной среде. а — клетки <...> Нейральные стволовые и прогениторные клетки эмбрионов и пло� дов человека — основа новых биомедицинских

15

ФУНКЦИОНАЛЬНО АКТИВНЫЕ ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ МЕЖДУ КОННЕКСИН 43-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ МЕЗЕНХИМНЫМИ СТВОЛОВЫМИ И ГЛИОМНЫМИ КЛЕТКАМИ [Электронный ресурс] / Габашвили [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №1 .— С. 62-69 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366180

Автор: Габашвили

В эксперименте in vitro исследовали феномен образования функциональных щелевых контактов между мезенхимными стволовыми клетками и клетками низкодифференцированной глиомы С6 крысы. При помощи иммуноцитохимического анализа с антителами ко 2-му внеклеточному фрагменту коннексина 43 было показано, что мезенхимные стволовые клетки, как и клетки глиомы С6, экспрессируют основной белок астроглиальных щелевых контактов коннексин 43. Анализ миграционной активности показал, что мезенхимные стволовые клетки активно мигрируют по направлению к клеткам глиомы С6. При кокультивировании мезенхимные стволовые и клетки глиомы С6 образуют между собой функционально активные щелевые контакты, через которые осуществляется передача цитоплазматического красителя от глиомных клеток к мезенхимным стволовым и в обратном направлении. Флюориметрический анализ показал, что интенсивность передачи низкомолекулярных веществ через гетерологичные щелевые контакты между мезенхимными стволовыми и глиомными клетками соответствует аналогичной интенсивности передачи через гомологичные щелевые контакты между глиомными клетками. Данный феномен может быть использован в разработке новых способов клеточной терапии глиом высокой степени злокачественности.

Габашвили А.Н. полагается, что в передаче ингибирующих сиг� налов от нейральных прогениторных клеток <...> Роль стволовых и прогениторных клеток в глиомагенезе неоднозначна. <...> Согласно одной из современных концепций, именно астроглиальные прогениторные клетки являются источниками <...> С другой стороны, нормальные стволовые и прогениторные клетки обладают способностью мигрировать в патологический <...> не передается от клетки к клетке.

16

ДЕГЕНЕРАЦИЯ МЕЖПОЗВОНКОВОГО ДИСКА И ВОЗМОЖНОСТИ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ [Электронный ресурс] / Бывальцев [и др.] // Хирургия позвоночника .— 2017 .— №1 .— С. 53-60 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/605158

Автор: Бывальцев

Цель исследования – изучение роли различных структур межпозвонкового диска в его дегенерации, а также возможностей тканевой инженерии в терапии данного заболевания. Наиболее частым клиническим проявлением дегенерации межпозвонкового диска является боль в спине, которая зачастую сопряжена с ранней утратой трудоспособности пациентов. Гистологическое исследование диска остается наиболее достоверным методом диагностики и изучения процессов его дегенерации. В обзоре рассматривается пусковой механизм данного процесса – нарушение метаболизма диска, которое обусловлено морфологическими изменениями его структурных компонентов. Показано, что нарушение микроциркуляции в диске приводит к изменению структуры пульпозного ядра (фибротизации) и внеклеточного матрикса ядра, следствием чего является деструкция диска. Использование аутологичных культивированных in vitro клеток диска и стволовых клеток с их последующей имплантацией может восполнить дефицит клеток и восстановить структуру матрикса

Ключевые слова: межпозвонковый диск, замыкательная пластинка, матрикс, ангиогенез, прогениторные клетки <...> клетки. <...> Прогениторные клетки – некоммитированные полипотентные стволовые клетки, которые обнаруживаются в различных <...> Перед имплантацией прогениторные клетки необходимо дифференцировать в хондроцитоподобные клетки. <...> прогениторных клеток, заключенной в гель, в МПД копчикового отдела крысы [26].

17

Вершитель клеточных судеб [Электронный ресурс] / Резник // Химия и жизнь ХХI век .— 2013 .— №4 .— С. 20-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/249127

Автор: Резник
М.: ПРОМЕДИА

В статье идет речь о патогенных бактериях которые являются возбудителями лепры.

Такое поведение характерно для прогениторных клеток — незрелых и способных к дифференцировке в определенные <...> Им ввели в мышцу задней лапки кардиотоксин, а затем прогениторные зараженные клетки, меченные зеленым <...> Кардиотоксин повреждает мышцу, а прогениторные клетки всегда стремятся к травмированному участку. <...> Кроме того, бактерии пользуются способностью прогениторных клеток привлекать макрофаги, в которых разъезжаются <...> Интересно, что некоторые из факторов, выделяемых прогениторными клетками, содействуют образованию гранулем

18

ИЗУЧЕНИЕ ЦИТОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ КУЛЬТУР “РАННИХ” И “ПОЗДНИХ” ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ПОЛУЧЕННЫХ ОТ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ПОСЛЕ КУРСА МОБИЛИЗАЦИИ ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИМ ФАКТОРОМ [Электронный ресурс] / Бондаренко [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2015 .— №8 .— С. 84-86 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354833

Автор: Бондаренко

Изучен спектр продукции цитокинов и ростовых факторов эндотелиальными прогениторными клетками, полученными после мобилизации гранулоцитарным КСФ от пациентов с хронической сердечной недостаточностью, в зависимости от культивирования на разных адгезионных белках и сроков культивирования. Показано, что культура эндотелиальных прогениторных клеток, культивированная как на фибронектине, так и на желатине, продуцирует широкий и схожий спектр цитокинов и ростовых факторов, уровень которых различается в зависимости от сроков культивирования. В культуре клеток, культивированных на фибронектине, на 16-е сутки культивирования снижается продукция цитокинов и ростовых факторов (ИЛ-10, ИЛ-18, ИЛ-8, эритропоэтин, VEGF), в то время как при культивировании на желатине снижается продукция ФНО-, ИЛ-8, эритропоэтина, но при этом увеличивается продукция ИЛ-10, ИЛ-18, VEGF.

215 Как известно, “ранние” и “поздние” эндотелиальные прогениторные клетки (ЭПК), полученные in vitro <...> этим “поздние” ЭПК считаются ИЗУЧЕНИЕ ЦИТОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ КУЛЬТУР “РАННИХ” И “ПОЗДНИХ” ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ ПРОГЕНИТОРНЫХ <...> Показано, что культура эндоте� лиальных прогениторных клеток, культивированная как на фибронектине, так <...> Ключевые слова: эндотелиальные прогениторные клетки, цитокины, ростовые факторы, хроническая сердечная <...> Также нами ранее установлено, что у мо� билизованных Г�КСФ малодифференцирован� ных прогениторных клеток

19

РЕАКЦИИ СПЕРМАТОГЕННОЙ ТКАНИ И МЕХАНИЗМЫ ИХ РАЗВИТИЯ ПРИ ЦИТОСТАТИЧЕСКОМ ВОЗДЕЙСТВИИ [Электронный ресурс] / Дыгай [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2015 .— №6 .— С. 57-60 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354704

Автор: Дыгай

На модели цитостатического повреждения сперматогенной ткани на фоне однократного введения паклитаксела выявлено снижение общего количества сперматозоидов и уменьшение клеточной популяции сперматогоний. Установлено, что в основе нарушения состояния ткани семенников под действием паклитаксела лежит уменьшение регенеративного потенциала органа, выражающееся в снижении количества регионарных прекурсоров. При этом изменения функциональной активности прогениторных клеток обусловлены не только непосредственным действием на них паклитаксела, но и угнетением секреторной активности тканевого микроокружения.

При этом изменения функциональной активности прогениторных клеток обусловле� ны не только непосредственным <...> Ключевые слова: сперматогенная ткань, клетки Сертоли, прогениторные клетки, регенераF тивная медицина <...> Однако данные измене� ния обусловлены не только непосредственным воздействием паклитаксела на прогениторные <...> , представленного в данном слу� чае прежде всего клетками Сертоли. <...> Захидов С.Т., Кулибин А.Ю., Маршак Т.Л. // Стволовые клетки и клетки ниши сперматогенной системы: Биология

20

№5 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2006]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Эндотелиальные прогениторные клетки (клетки-предшественники) являются резидентными клетками ККМ, которые <...> Эндотелиальные прогениторные клетки – идеальные донорские клетки, так как они могут использоваться как <...> Эндотелиальные прогениторные клетки, вероятно, также трансдифференцировались в кардиомиоциты и участвовали <...> Для этого необходимы как эндотелиальные прогениторные клетки, так и мезенхимальные стволовые клетки. <...> После введения коктейля клеток, содержащего эндотелиальные прогениторные клетки ККМ, формируются сосуды

Предпросмотр: Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН №5 2006.pdf (0,2 Мб)
21

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК ФЕНОТИПА CD34CD133CD309У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА НА ФОНЕ ТЕРАПИИ РАЗЛИЧНЫМИ ДОЗАМИ АТОРВАСТАТИНА [Электронный ресурс] / Аншелес, Рвачева, Сергиенко // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2017 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670617

Автор: Аншелес

Определяли уровень эндотелиальных прогениторных клеток с фенотипом CD34+CD133+CD309+ в крови, а также динамику уровня эндотелиальных прогениторных клеток, факторов ангиогенеза и липидных показателей на фоне терапии аторвастатином в течение 3 мес у 58 больных ИБС: 26 пациентов принимали препарат в дозе 10 мг/сут, 32 — 40 мг/сут. Контрольную группу составили 15 здоровых добровольцев. Уровень эндотелиальных прогениторных клеток у больных ИБС до лечения был в 4 раза ниже, VEGF — на 52% выше, эндостатина — на 13% ниже, чем в контрольной группе. В результате терапии отмечено достоверное снижение уровня VEGF (на 11%), С-реактивного белка (на 26%), общего холестерина (на 30%), холестерина ЛПНП (на 35%) и триглицеридов (на 18%), уровни эндостатина, MCP-1, холестерина ЛПВП значимо не изменялись. Отмечалось достоверное увеличение количества эндотелиальных прогениторных клеток на 72%, их прирост не зависел от дозы статина, однако был выше при исходно более низком количестве клеток, а также у больных с бóльшим снижением уровня холестерина ЛПНП.

© Издательство РАМН, 2017• www.iramn.ru 2 3 Прогениторные (стволовые) клеткиклетки им� мунной системы <...> Эндотелиальные прогениторные клетки (ЭПК) дифференцируются в эндотелиаль� ные клетки (ЭК) и участвуют <...> Было по� казано, что некоторые клетки, выделенные из костного мозга, могут быть использованы для ре� <...> Ключевые слова: эндотелиальные прогениторные клетки, ишемическая болезнь сердца, аторвастатин, факторы <...> Клетки были вы� делены методом магнитной сепарации.

22

ВЛИЯНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА И ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА НА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ И МЕЗЕНХИМНЫХ КЛЕТОК [Электронный ресурс] / Лыков [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2018 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/675289

Автор: Лыков

Исследовали влияние сосудистых протезов из политетрафторэтилена и полиэтилентерефталата на пролиферацию, миграцию, продукцию оксида азота костномозговыми мезенхимными стволовыми и эндотелиальными прогениторными клетками человека и эндотелиальными клетками линии EA.hy926, а также заселение поверхности протезов этими клетками. Синтетические протезы оказывают неблагоприятное влияние на пролиферацию и миграцию клеток, а обработка поверхности протезов белками (фибронектином или желатиназой) усиливает заселение клетками.

из ПТФЭ и ПЭТ на функ� циональные свойства костномозговых мезенхим� ных стволовых и эндотелиальных прогениторных <...> пролифера7 цию, миграцию, продукцию оксида азота костномозговыми мезенхимными стволовыми и эндотелиальными прогениторными <...> клетками человека и эндотелиальными клетками линии EA.hy926, а также заселение по7 верхности протезов <...> этими клетками. <...> Мезенхимные стволовые клетки (МСК) и эндо� телиальные прогениторные клетки (ЭПК) выделя� ли из клеток

23

Нам бактерии приносят бутират и ацетат [Электронный ресурс] / Резник // Химия и жизнь ХХI век .— 2017 .— №2 .— С. 26-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/579818

Автор: Резник

Это только в рекламе кишечные бактерии неизменно доброжелательны и заботливы. А на самом деле их метаболиты могут причинить своему хозяину ощутимый вред, например, вынудить его больше есть или подавить размножение стволовых клеток кишечника

(Прогениторными называют клетки, которые еще не дифференцировались, но уже сделали первые шаги в определенном <...> У мутантных мышей, лишенных этого фермента, зона деления стволовых и прогениторных клеток существенно <...> Этот фактор работает в стволовых и прогениторных клетках и регулирует их деление. <...> Исследователи отмечают, что бутират оказался мощнейшим ингибитором пролиферации стволовых и прогениторных <...> Если бы активно делящиеся прогениторные клетки устремились из мелкой, поврежденной крипты навстречу мутагенам

24

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА Musashi-1 ПРИ УЗЛОВОМ И ДИФФУЗНОМ АДЕНОМИОЗЕ [Электронный ресурс] / Козаченко [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651772

Автор: Козаченко

Проведен сравнительный иммуногистохимический анализ экспрессии маркера соматических стволовых клеток Musashi-1 в эндометрии в разные фазы менструального цикла, а также при узловом и диффузном аденомиозе. Количественную оценку экспрессии Musashi-1, отражающей пролиферативный потенциал эпителиальных и стромальных клеток, проводили по уровню оптической плотности в ядрах и цитоплазме эпителиальных и стромальных клеток эутопического эндометрия и аденомиоза. Более выраженная реакция в эутопическом эндометрии отмечена в фазу пролиферации по сравнению с фазой секреции. В участках аденомиоза установлено выраженное повышение уровня экспрессии Musashi-1 по сравнению с клетками эндометрия. Наиболее интенсивное окрашивание отмечено при узловом аденомиозе, особенно в эпителиальных клетках в фазу секреции, что указывает на роль соматических стволовых клеток в развитии и прогрессировании разных форм аденомиоза.

В клетках стромы интенсив! <...> дящего к самообновлению прогениторных клеток, является усиление сигнального пути Notch!1, ре! <...> лиальных прогениторных клеток [13]. Положитель! <...> телиальных клеток по сравнению с клетками стро! мы. <...> ником роста и выживания таких очагов аденомиоза считаются стволовые прогениторные клетки эндо!

25

ОЦЕНКА ЭФФЕКТА ПРОАНГИОГЕННЫХ ФАКТОРОВ НА ПРОЛИФЕРАТИВНУЮ И МИГРАЦИОННУЮ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ЛИНИИ EA.Hy926 [Электронный ресурс] / Лыков // Бюллетень СО РАМН .— 2013 .— №4 .— С. 23-29 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/235701

Автор: Лыков
М.: ПРОМЕДИА

В работе исследовано влияние ростовых факторов и цитокинов на пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток человека перевиваемой линии EA.Hy926. Показано, что эритропоэтин и кондиционная среда от мононуклеарных клеток периферической крови, обогащенных клетками костного мозга путем мобилизации введением G-CSF от пациентов с ИБС, увеличивают пролиферацию клеток EA.Hy926. Миграционная активность клеток EA.Hy926 повышается под влиянием фактора роста эндотелия сосудов, фактора некроза опухоли-?, эритропоэтина. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности использования цитокинов и факторов, продуцируемых мононуклеарами, мобилизованными из костного мозга введением G-CSF, для стимуляции неоангиогенеза.

клетками [5]. <...> Также показано, что резидентные прогениторные клетки через продукцию биоактивных веществ стимулируют <...> миграцию в зону повреждения зрелых эндотелиальных и эндотелиальных прогениторных клеток из других зон <...> разрыв базальной мембраны сосудов и матрикса эндотелиоцитов, миграция эндотелиальных и эндотелиальных прогениторных <...> костно-мозговыми клетками.

26

ОСОБЕННОСТИ РЕГЕНЕРАТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ ПРИ ПЛАСТИКЕ КОСТНО-ХРЯЩЕВЫХ ДЕФЕКТОВ КОМБИНИРОВАННЫМИ ТРАНСПЛАНТАТАМИ НА ОСНОВЕ АУТОЛОГИЧНЫХ И АЛЛОГЕННЫХ КУЛЬТУР КЛЕТОК ИЗ РЕБЕРНОЙ ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ [Электронный ресурс] / Волова [и др.] // Морфология .— 2014 .— №4 .— С. 48-53 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547580

Автор: Волова

C позиции регенеративной медицины in vivo у кроликов оценена эффективность пластики костно-хрящевых дефектов суставной поверхности комбинированными клеточно-тканевыми трансплантатами на основе бионосителя — деминерализованной губчатой кости с аутологичными или аллогенными клетками из рёберной хрящевой ткани. Морфофункциональные характеристики полученных культур клеток изучали с помощью морфологических, гистохимических, иммуногистохимических методов и проточной цитометрии. Клетки имели особенности, характерные для хрящевого дифферона. При сходной макроскопической картине области пластики и отличиях на ранних стадиях гистогенеза после замещения костно-хрящевых дефектов трансплантатами как с аутологичными, так и с аллогенными клетками происходило полноценное восстановление субхондральной кости и гиалинового хряща

Клетки имели особенности, характерные для хрящевого дифферона. <...> Все это свидетельствует, что фибробластоподобные клетки, выращенные из реберного хряща, являются прогениторными <...> клетками хрящевого дифферона. <...> Вокруг таких скоплений обнаруживались более крупные клетки. <...> Всё это позволило идентифицировать их как прогениторные клетки хрящевого дифферона.

27

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АДЕНОАССОЦИИРОВАННОГО ВИРУСНОГО ВЕКТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ SCF-СОДЕРЖАЩИХ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ВЕЗИКУЛ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК [Электронный ресурс] / Зубкова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2018 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/675281

Автор: Зубкова

Мезенхимные стромальные клетки жировой ткани крысы трансдуцировали рекомбинантным аденоассоциированным вирусом (ААВ), несущим ген фактора роста стволовых клеток SCF, который стимулирует пролиферацию c-kit+ клеток сердца, способствует улучшению сердечной функции и выживания животных после инфаркта. Из кондиционированной среды мезенхимных стромальных клеток были выделены внеклеточные везикулы и охарактеризованы методами просвечивающей электронной микроскопии, анализа траекторий наночастиц, иммуноокрашивания и масс-спектрометрии. С помощью протеомного анализа показано, что трансгенный SCF обнаруживается во внеклеточных везикулах, высвобождаемых генно-модифицированными мезенхимными стромальными клетками и был выявлен ряд белков, характерных только для внеклеточных везикул трансдуцированных клеток. Внеклеточные везикулы мезенхимных стромальных клеток, трансдуцированных ААВ, могут быть использованы для доставки трансгенного белка в клетки сердца, поскольку они поглощаются клетками кардиосфер и прогениторными клетками сердца

сердца, поскольку они поглощаются клет7 ками кардиосфер и прогениторными клетками сердца. <...> , прогениторные клетки сердца Адрес для корреспонденции: cat.zubkova@gmail.com. <...> Также было изучено поглощение ВВ культивированными клетками кар� диосфер и прогениторными клетками сердца <...> Направленная миграция прогениторных кле� ток сердца в область инфаркта является важней� шим процессом <...> Эти ВВ, представляющие собой смесь экзосом и эктосом, хорошо поглощаются прогениторными клетками сердца

28

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЭФФЕКТОВ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПЛАЦЕНТЫ И НЕЙРАЛЬНЫХ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ИНДУЦИРОВАННЫХ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ КЛЕТОК, НА ТЕЧЕНИЕ ОСТРОГО ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА У КРЫС [Электронный ресурс] / Черкашова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2018 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/675286

Автор: Черкашова

Проводили сравнительное исследование внутривенного введения мезенхимных стромальных клеток плаценты человека и нейральных прогениторных клеток, полученных из линии индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека. Клетки вводили внутривенно через 24 ч после транзиторной окклюзии средней мозговой артерии и оценивали их терапевтическую эффективность, отслеживая динамику выживаемости, массы тела, неврологического дефицита и объема очага инфаркта мозга через 7, 14, 30 и 60 сут после операции. Нейральные прогениторные клетки, введенные внутривенно, оказывают терапевтическое воздействие на течение экспериментального ишемического инсульта, достоверно повышая выживаемость животных в острейшем периоде и ускоряя компенсацию неврологического дефицита и восстановление массы тела. Нейральные прогениторные клетки были эффективнее мезенхимных стромальных клеток плаценты человека. Эффективность внутривенной трансплантации нейральных прогениторных клеток в модели окклюзии средней мозговой артерии показана нами впервые, хотя лечебное действие их прямой трансплантации в ткань мозга уже было описано

Нейральные прогениторные клетки, введенные внутривенно, оказывают терапевтическое воздей7 ствие на течение <...> Нейральные прогениторные клетки были эффективнее мезенхимных стромальных клеток плаценты челове7 ка. <...> Эффективность внутривенной трансплантации нейральных прогениторных клеток в модели окклюзии сред7 ней <...> Ключевые слова: нейральные прогениторные клетки, индуцированные плюрипотентные клетки, кле@ точная терапия <...> Клетки вводили через 24 ч после моделирования инсульта.

29

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2013]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Ключевые слова: регенеративная медицина, прогениторные клетки, стволовые клетки, гиалуронидаза, хондроитинсульфат <...> Ключевые слова: сигнальные пути, PI3K, MAPK/ERK, р38, прогениторные клетки, регенеративная медицина Адрес <...> , прогениторные фибробластные клетки Адрес для корреспонденции: ovpershina@gmail.com. <...> Пер� шина О.В. клетки, прогениторные фибробластные клетки и стволовые клетки мезенхимопоэза [1,3,10]. <...> Целью данного исследования являлось изу� чение действия имГД на прогениторные и ство� ловые клетки в

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2013.pdf (0,7 Мб)
30

ВЛИЯНИЕ СПИПЕРОНА НА МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ И ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ В УСЛОВИЯХ ПНЕВМОФИБРОЗА [Электронный ресурс] / Скурихин [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №1 .— С. 20-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366840

Автор: Скурихин

На модели обратимого блеомицининдуцированного пневмофиброза у мышей линии C57Bl/6 изучали антифибротические свойства и действие на стволовые и прогениторные клетки спиперона. Спиперон уменьшал инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками и препятствовал разрастанию соединительной ткани в паренхиме “блеомициновых” легких. Одновременно с противовоспалительной активностью спиперон угнетал костномозговые гемопоэтические стволовые клетки — (CD3, CD45R (B220), Ly6C, Ly6G (Gr1), CD11b (Mac1), TER-119)—, Sca-1+, c-Kit+, CD34— и прогениторные кроветворные клетки (гранулоцитоэритроидно-макрофагально-мегакариоцитарные и гранулоцитарные КОЕ). Нарушение фиброгенеза спипероном отмечалось одновременно с восстановлением эндотелиальных клеток в паренхиме легких, сокращением костномозговых, циркулирующих в крови и легочных клеток мезенхимопоэза (мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток (CD31—, CD34—, CD45—, CD44+, CD73+, CD90+, CD106+) и прогениторных фибробластных клеток), угнетением мультилинейной дифференцировки мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток (в том числе в фибробластном направлении).

пневмофиброза у мышей линии C57Bl/6 изучали антифибG ротические свойства и действие на стволовые и прогениторные <...> клетки спиперона. <...> — (CD3, CD45R (B220), Ly6C, Ly6G (Gr1), CD11b (Mac1), TERG119)—, ScaG1+, cGKit+, CD34— и прогениторные <...> мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток (CD31—, CD34—, CD45—, CD44+, CD73+, CD90+, CD106+) и прогениторных <...> В популяцию CD45—�клеток входят не толь� ко MМСК и прогениторные фибробластные клет� ки.

31

АЛЛОГЕННЫЕ КАРДИОМИОБЛАСТЫ, ВЫРАЩЕННЫЕ ИЗ КОСТНОМОЗГОВЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, В ЛЕЧЕНИИ ЛУЧЕВОЙ КАРДИОМИОПАТИИ И ЭКССУДАТИВНОГО ПЕРИКАРДИТА (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ) [Электронный ресурс] / Курсова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №1 .— С. 32-34 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366842

Автор: Курсова

Описано использование в курсе терапии трехкратной системной трансплантацией кардиомиобластов, выращенных из культуры аллогенных костномозговых мезенхимальных стволовых клеток здорового донора костного мозга по лицензированной Росздравнадзором новой медицинской технологии, у пациента с поздней лучевой кардиомиопатией и лучевым экссудативным перикардитом, развившимися после проведенной за 45 лет до этого лучевой терапии по поводу лимфомы Ходжкина. Выявлена высокая эффективность системной трансплантации частично дифференцированных в направлении кардиомиоцитов мезенхимальных стволовых клеток. Лечебный эффект наблюдается уже более 2 лет. Обсуждены возможные механизмы терапевтического эффекта данного типа стволовых клеток, а также перспективы использования методов клеточной терапии при поздних лучевых поражениях жизненно важных органов и тканей.

Ключевые слова: мезенхимальные стволовые клетки, кардиомиобласты, поздние лучевые поражения, лучевая <...> кровеносного сосуда в зону перицитов, где име� ются местные скопления МСК�подобных клеток, а также содержатся прогениторные <...> клетки дан� ной ткани [8]. <...> Возможно, что кроме местных прогениторных клеток, кото� рые у данной пациентки должны были пострадать <...> , МСК и эндотелиальные стволовые клетки, причем популяции этих клеток могут по отдельности и совместно

32

ИЗМЕНЕНИЕ РАЗМЕРА ФРАКЦИИ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, ФОРМИРУЮЩИХ “БОКОВУЮ ПОПУЛЯЦИЮ”, ПОСЛЕ ДЕЙСТВИЯ РАДИАЦИОННОГО СТРЕССА [Электронный ресурс] / Семочкина, Москалева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №6 .— С. 106-110 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/525223

Автор: Семочкина

Культуры стволовых клеток включают как собственно стволовые клетки, так и прогениторные клетки. Собственно стволовые клетки идентифицировали с помощью проточной цитофлюорометрии как популяцию клеток, характеризующихся низким уровнем накопления флюоресцентного красителя родамин-123 и формирующих побочную, или боковую популяцию (side population). При изучении влияния радиационного стресса на эпителиальные стволовые клетки кожи человека и опухолевые клетки эпителиального происхождения линии Н69 обнаружено увеличение количества клеток к 7-м суткам после действия малых доз гамма-излучения (10-200 мГр). Одновременно наблюдалось снижение фракции “боковой популяции” клеток до 4-30% от контроля для эпителиальных стволовых клеток через 1 сут после облучения и до 22-36% от контроля для клеток Н69 через 3 сут после воздействия. Размер “боковой популяции” оставался сниженным до 8-37% от количества в контрольных культурах эпителиальных стволовых клеток и клеток линии Н69 по крайней мере до 7-х суток после воздействия. Снижение фракции клеток “боковой популяции” не связано с гибелью клеток, а может быть связано с активацией под действием облучения сигнальных путей, регулирующих скорость самообновления пула собственно стволовых клеток и ускорения их перехода в пул быстро пролиферирующих прогениторных клеток, что и приводит к увеличению общего количества клеток в исследуемых культурах при действии малых доз гаммаизлучения

Культивируемые in vitro СК представляют со� бой гетерогенную группу клеток, включающих как собственно СК, так и прогениторные <...> , так и проге� ниторные клетки. <...> самообновления пула собственно стволовых клеток и ускорения их перехода в пул быстро пролиферирующих прогениторных <...> К14 присутствует во всех эпителиальных клет� ках, а К19 — в ЭСК и в части прогениторных кле� ток и может <...> самообновления пула собствен� но СК в результате ускорения их перехода в пул быстро пролиферирующих прогениторных

33

Влияние терапии лизиноприлом на циркулирующие эндотелиальные клетки-предшественники у больных гипертонической болезнью [Электронный ресурс] / Карелкина [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2011 .— №5 .— С. 93-100 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/348170

Автор: Карелкина

Цель исследования — изучить динамику циркулирующих клеток-предшественников ангиогенеза и клинических маркеров сердечно-сосудистого риска у больных гипертонической болезнью на фоне терапии лизиноприлом. Материалы и методы. Обследованы 18 больных гипертонической болезнью, ранее не получавшие ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), и 19 здоровых добровольцев в качестве группы контроля. Всем пациентам выполнено клинико-инструментальное обследование, оценены пролиферативная активность и функциональные свойства эндотелиальных клеток-предшественников. Больные гипертонической болезнью в течение 12 недель получали терапию лизиноприлом в дозе 10–20 мг/сутки, после чего были обследованы повторно. Результаты. Выявлено, что для больных артериальной гипертензией характерно относительное в условиях эндотелиальной дисфункции снижение числа циркулирующих эндотелиальных клеток-предшественников (ЭКП). Клетки с ангиогенным потенциалом у больных артериальной гипертензией имеют сниженную пролиферативную способность по сравнению с контрольной группой (1,4 ± 0,9 против 2,2 ± 1,2 КОЕ/мм2; p < 0,01). Нарушение функциональных свойств ЭКП у больных артериальной гипертензией тесно связано с патологическим ремоделированием сосудов. Заключение. Ингибитор АПФ лизиноприл улучшает функциональные свойства эндотелия у больных артериальной гипертензией, оказывая не только мобилизующий эффект на ЭКП, но и стимулируя их пролиферативную активность.

) клетки, которые мобилизуются из костного мозга и дифференцируются в зрелые эндотелиальные клетки в <...> (гемопоэтические стволовые клетки, мезенхимные стволовые клетки и резидентные клетки сосудистой стенки <...> гемопоэтическим стволовым клеткам [25]. <...> Основной теорией, объясняющей уменьшение числа циркулирующих стволовых и прогениторных клеток, а также <...> Кроме того, прогениторные клетки у пациентов с АГ имеют сниженную пролиферативную способность.

34

ТЕРАПИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ БЛОКАТОРОМ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ И ИНГИБИТОРОМ АПФ. ПРЕИМУЩЕСТВА КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ [Электронный ресурс] / Таратухин // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №3 .— С. 100-103 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458282

Автор: Таратухин

В статье делается акцент на необходимости применения двойной гипотензивной терапии. Указываются особенности и преимущества такого подхода, позволяющего пользоваться не только синергизмом гипотензивного эффекта, но и целым рядом других преимуществ. Рассматривается один из наиболее патогенетически обоснованных вариантов комбинированной терапии: сочетание дигидропиридинового антагониста каналов кальция III поколения и ингибитора ангиотензин-превращающего фермента

., посвящённой влиянию ИАПФ на циркулирующие прогениторные клетки эндотелия у больных с АГ, обнаружено <...> назначенной терапией эналаприлом (20 мг/ сут), было показано уменьшение концентрации циркулирующих прогениторных

35

ОТДАЛЕННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АУТОЛОГИЧНЫХ CD133+ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА БОЛЬНЫМ ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST [Электронный ресурс] / Киргизова [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2016 .— №3 .— С. 15-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/356353

Автор: Киргизова

Цель. изучить отдаленную эффективность и безопасность трансплантации Cd133+ клеток костного мозга больным острым инфарктом миокарда (ОиМ) с подъемом сегмента St. Материал и методы. В открытое, рандомизированное исследование было включено 26 пациентов, поступивших с первичным ОиМ в 2006-2007гг в Нии кардиологии. Пациенты были рандомизированы на две группы: 1-я группа — проведено стентирование инфаркт-связанной коронарной артерии (иСКА) и трансплантация Cd133+ клеток костного мозга (n=10), 2-я группа — только стентирование иСКА (n=16). исходно группы были сопоставимы по клинико-анамнестическим характеристикам. Через 7,70±0,42 лет после ОиМ проведено контрольное обследование, включающее физикальный осмотр, проведение теста 6-минутной ходьбы (ТШХ), выполнение эхокардиографического исследования. Результаты. Установлено, что в 1-й группе отдаленная как общая, так и сердечно-сосудистая летальность, была ниже по сравнению с 2-й группой (20% (2) против 44% (7), p=0,11; 22% (2) против 25% (4), p=0,58, соответственно). Во 2-й группе было зарегистрировано 7 случаев повторных иМ (у 44% пациентов), 4 из которых были со смертельным исходом, в то время как у пациентов 1-й группы повторных иМ не было (p=0,01). В течение всего периода наблюдения нестабильная стенокардия чаще диагностировалась во 2-й группе (11 (69%) против 2 (20%) в 1-й группе, р=0,04). ХСН II и более функционального класса чаще наблюдалась у пациентов 2-й группы 8 (50%) против 2 (20%) в 1-й группе, (р=0,07). Кроме того, выявлены значимые различия при анализе объемных параметров левого желудочка (КДО — 100,7±50,2 мл против 144,4±42,7 мл, р=0,049; КСО — 56,3±37,8 мл против 89,7±38,7 мл, р=0,049, соответственно). Данные показатели были меньше в 1-й группе. заключение. Результаты исследования продемонстрировали, что трансплантация аутологичных Cd133+ клеток костного мозга оказывает позитивное влияние на долгосрочную выживаемость пациентов, течение ибС и объемные показатели ЛЖ.

журнал 2016, 3 (131): 80–86 http://dx.doi.org/10.15829/1560-4071-2016-3-80-86 Ключевые слова: Cd133 + клетки <...> ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания, ОиМ — острый инфаркт миокарда, иМ — инфаркт миокарда, ККМ — клетки <...> Как известно, антиген CD133 + экспрессируется на незрелых гемопоэтических и прогениторных клетках. <...> CD133 + прогениторные клетки метились с помощью гаптенконъюгированных первичных моноклональных антител <...> Циркулирующие в крови стволовые клетки: динамика и значение при остром инфаркте миокарда.

36

ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДА ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК БУККАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ НА КОЛЛАГЕНОВЫХ ПОДЛОЖКАХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ОФТАЛЬМОЛОГИИ [Электронный ресурс] / Ченцова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №1 .— С. 57-61 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366181

Автор: Ченцова

Проведен морфофункциональный анализ культивируемых клеток буккального эпителия кролика в процессе получения первичной культуры, пассирования, а также при взаимодействии с коллагеновыми подложками. Выявлено три разных морфологических типа клеток. Показано, что клетки-предшественники буккального эпителия кролика обладают высокой пролиферативной активностью, биологически полноценны в течение длительных сроков культивирования и способны к адгезии на коллагеновых подложках разных типов.

Часто для целей клеточной терапии и тканевой инженерии применяют прогениторные клетки из буккального <...> к площади всей клетки) [7]. <...> клетки буккального эпителия). <...> � ными клетками�предшественниками, а клетки 3�го типа — высокодифференцированными (зре� лыми) клетками <...> с высоким прогениторным и пролиферативным потенциалом, пригодные для изготовления биотрансплантатов

37

ВЛИЯНИЕ 30-СУТОЧНОГО АНТИОРТОСТАТИЧЕСКОГО ВЫВЕШИВАНИЯ И ПЕРЕГРУЗКИ НА СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КОСТНОГО МОЗГА МЫШЕЙ C57Bl/6N [Электронный ресурс] / Маркина [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2018 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670799

Автор: Маркина

Изучено влияние 30-суточного антиортостатического вывешивания и последующей перегрузки на клеточность, пролиферативный, клоногенный и дифференцировочный потенциал стромальных предшественников костного мозга мышей. После вывешивания снижалась клоногенная и пролиферативная активность стромальных клеток. Перегрузка приводила к усилению пролиферативной и дифференцировочной активности стромальных предшественников костного мозга. Полученные результаты указывают на негативное влияние опорной разгрузки на функциональную активность стромальных предшественников костного мозга мышей. Кратковременная перегрузка после вывешивания оказывает стимулирующее воздействие на стромальные клетки-предшественники костного мозга

Клетки из костного мозга мышей культивировали в культуральной среде �МЕМ (“Gibco”) с добав� лением 2 <...> Клетки костного мозга мышей после вывешивания обладали сни� женной пролиферативной активностью (рис. <...> Kнига-Cервис» 154 Клеточные технологии в биологии и медицине, 2018, № 3 в группе центрифугирования клетки <...> После индукции дифференцировки в этих группах появлялись единичные интенсивно окрашенные клетки. <...> Влияние ионизирующе� го излучения и антиортостатического вывешивания на прогениторные клетки костного

38

Эналаприл: новые возможности [Электронный ресурс] / Таратухин // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2012 .— №5 .— С. 71-73 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/463485

Автор: Таратухин

В обзоре представлены данные современных исследований эналаприла, открывающие новые свойства этого препарата, расширяющие представление о его лечебном эффекте

В исследовании [11] влияния ИАПФ на циркулирующие прогениторные клетки эндотелия у больных АГ, выявлено <...> эналаприлом 20 мг/сут. или зофеноприлом 30 мг/сут., было показано уменьшение количества циркулирующих прогениторных

39

КРОВЕТВОРНЫЕ ЭМБРИОИДНЫЕ ТЕЛА ИНДУЦИРОВАННЫХ ПОЛИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК УЛУЧШАЮТ СОСТОЯНИЕ МЫШЕЙ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ПЕРИТОНИТЕ [Электронный ресурс] / Kasuda [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №11 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/673236

Автор: Kasuda

Исследовали эффективность кроветворных эмбриоидных тел 6-дневных индуцированных полипотентных стволовых клеток в лечении экспериментального септического перитонита in vivo. Инъекция эмбриоидных тел улучшала состояние легких мышей и значимо повышала выживаемость животных. Хотя эмбриоидные тела и выделяли сфингозин-1фосфат in vitro, его уровень в плазме крови мышей значимо снизился по сравнению с контролем (нелечеными мышами, получавшими ФСБ). Снижение концентрации сфингозин-1-фосфата оказывало защитное действие на эндотелиоциты, в то время как высокие концентрации этого фосфата разрушали целостность легочного эндотелиального слоя. Таким образом, экзогенный сфингозин-1-фосфат, секретируемый эмбриоидными телами на ранних стадиях сепсиса, способен снизить интенсивность эндогенного синтеза этого фосфата. Ингибирование повышенной секреции сфингозин-1-фосфата противодействует развитию эндотелиальной травмы и разрывает порочный круг воспалительных реакций. Полученные результаты открывают новые перспективы в лечении индуцированных полипотентных стволовых клеток

Ключевые слова: эндотелиоциты, индуцированные полипотентные стволовые клетки, сепсис; сфингозин717фосфат <...> анализ образцов легких контрольных мышей выявил тя� желую легочную гиперемию, повышенную насы� щенность клетками <...> моноцитами/макро� фагами, где во время сепсиса он образуется под влиянием iNOS при воздействии на эти клетки <...> Учитывая, что эндотелиальные клетки первыми подвергаются воздействию пато� генов или эндогенных медиаторов <...> Известно, что эмбриональные стволовые прогениторные клетки препятствуют активации iNOS у “септических

40

Клеточная терапия при травмах спинного мозга [Электронный ресурс] / Воронова [и др.] // Вестник Российской академии медицинских наук .— 2016 .— №6 .— С. 13-19 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/588898

Автор: Воронова

В обзоре уделяется внимание возможностям и наиболее перспективным направлениям клеточной терапии при травмах спинного мозга. Результаты экспериментальных работ и клинических исследований с использованием различных типов клеток ― эмбриональных стволовых, индуцированных плюрипотентных, мезенхимальных стволовых, Шванновских, клеток обонятельной выстилки и др. ― при травматических повреждениях спинного мозга во многих случаях продемонстрировали положительный терапевтический эффект с восстановлением сенсорной и моторной функций спинного мозга. Однако отмечено, что использование отдельных клеточных препаратов связано с определенными методическими и этическими проблемами, а применение некоторых типов клеток малоэффективно или приводит к нежелательным побочным эффектам. Наиболее перспективными показали себя клетки обонятельной выстилки, при этом процедура их получения доступна и безопасна для пациентов. Применение клеток обонятельной выстилки достаточно эффективно для восстановления двигательной функции вследствие ремиелинизации и регенерации аксонов после повреждения спинного мозга. Данные клетки являются тканеспецифичными и аутологичными, поскольку могут быть получены от пациента с травмой спинного мозга и после наращивания в культуре и направленной дифференцировки трансплантированы тому же самому пациенту. Такие преимущества клеток обонятельной выстилки открывают широкие возможности их применения в клеточной терапии при травмах спинного мозга

В результате трансплантации в поврежденный спинной мозг мышей нейральных стволовых/ прогениторных клеток <...> В базальном слое содержатся нейральные стволовые/прогениторные клетки, которые представлены горизональными <...> экспериментальные исследования по регенерации спинного мозга с использованием нейральных стволовых/ прогениторных <...> типов клеток, которые могут быть применены для создания клеточного препарата: нейральные стволовые/прогениторные <...> Заключение Суммируя вышеизложенное, нейральные стволовые / прогениторные клетки и обкладочные клетки

41

РЕАКЦИЯ МЕДИАТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ, БЕЛКОВ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА, СТВОЛОВЫХ И ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК НА ЭМФИЗЕМУ ЛЕГКИХ [Электронный ресурс] / Скурихин [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2016 .— №2 .— С. 10-15 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/546822

Автор: Скурихин

На модели эмфиземы легких, вызванной эластазой, у мышей-самок линии C57Bl/6 изучали воспаление, белки внеклеточного матрикса (гидроксипролин, фактор роста соединительной ткани, коллаген, фибронектин), стволовые и прогениторные клетки (мультипотентные мезенхимные стромальные клетки, клетки Клара, клетки-предшественники ангиогенеза, эпителиальные и эндотелиальные клетки). Показано, что диффузная эмфизема сокращает количество эндотелиальных (CD45—CD31+CD34+) и эпителиальных (CD45—CD117+CD49f+) клеток, вызывает нарушения микроциркуляции, сокращает площадь соединительной ткани. Эмфизематозным изменениям в легких сопутствовала инфильтрация макрофагами и лимфоцитами альвеолярных перегородок, повышение концентрации сывороточных и легочных трансформирующего фактора роста-, ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-5, ИЛ-10, ИЛ-13 и легочного ИЛ-17. Одновременно с воспалением в легких отмечается увеличение количества мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (CD45—CD90+CD73+CD106+CD44+) и гиперэкспрессия белков внеклеточного матрикса (гидроксипролина, фактора роста соединительной ткани, коллагена, фибронектина), клеток Клара (CD45—CD34—CD31—Sca1+) и гиперэкспрессия протеина клеток Клара. С другой стороны, эластаза уменьшает число клеток-предшественников ангиогенеза (CD45—CD117+Flk1+)

Для ХОБЛ отме� РЕАКЦИЯ МЕДИАТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ, БЕЛКОВ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА, СТВОЛОВЫХ И ПРОГЕНИТОРНЫХ <...> матрикса (гидроксипролин, фактор роста соединительной ткани, коллаген, фибронектин), ство7 ловые и прогениторные <...> клетки (мультипотентные мезенхимные стромальные клетки, клетки Клара, клетки7пред7 шественники ангиогенеза <...> и эпителия, восполнения матриксных белков с участием соответствующих тканеспе� цифичных стволовых и прогениторных <...> Содержание стволовых и прогениторных клеток, эпителиальных и эндотелиальных клеток в легких мышей при

42

АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИИ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ В МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ ТКАНИ ЧЕЛОВЕКА [Электронный ресурс] / Савилова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №4 .— С. 39-44 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368685

Автор: Савилова

В культурах мезенхимных стромальных клеток из внезародышевых тканей человека (полученных из амниотической оболочки, пупочного канатика, ворсин хориона и трофобласта плаценты) обнаружены и количественно охарактеризованы на разных пассажах мРНК ряда генов (tgfB, il6, il10, il1 и vegf165), участвующих в процессах пролиферации, воспалительных, противовоспалительных и ангиогенных процессах. Кроме того, определена концентрация IL-10, IL-6, IL-1B и TGFB.

является использование мезенхимных стромальных клеток (МСК), которые представ� ляют собой соматические прогениторные <...> клетки и могут дифференцироваться в клетки мезодер� мального происхождения. <...> Выделенные клетки соответство� вали критериям Первого международного симпо� зиума по стволовым клеткам <...> Экспрессию цитокинов в клетках исследовали методом ПЦР в реальном времени. <...> Анализ экспрессии иммуномодулирующих факторов в мезенхимальных стромальных клетках...

43

Структурно-функциональное восстановление нервной ткани головного мозга в постишемическом периоде с позиций представления о провизорности в репаративном гистогенезе [Электронный ресурс] / Семченко, Степанов, Ерениев // Тихоокеанский медицинский журнал .— 2016 .— №2 .— С. 98-102 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366804

Автор: Семченко

Введение. Образование временной (провизорной) ткани в процессе репаративного гистогенеза является типичным для органов, сформированных на основе полных дифферонов. Материал и методы. В эксперименте на белых крысах моделировали тотальную ишемию головного мозга и анализировали в  динамике процессы структурного и  функционального восстановления нервной ткани с применением гистологических, ультраструктурных и морфометричесчких методов. Результаты исследования. После ишемии в нервной ткани формируется особый провизорный субстрат, «мобилизованный» на восстановление утраченных функций. Для него характерна повышенная информационная емкость нейронной сети – избыток пластических структурных элементов (гипертрофия и гиперплазия органел нейронов, незрелые, зрелые контакты, усложненные синаптические устройства, мелкие отростки). Обсуждение полученных данных. Проведенное исследование позволило распространить принцип провизорности на неполные диффероны и рассматривать найденный временный субстрат как «средство», обеспечивающее восстановление жизненно важных функций в поврежденном при ишемии мозге.

Полный дифферон содержит клетки всех этапов раз‑ вития (эритроцитарный или эпидермальный), непол‑ ный <...> Источником попол‑ нения популяции прогениторных клеток всех типов дифферонов являются плюрипотентные <...> стволовые клетки, не имеющие стойких биомаркеров [4, 5, 8, 11, 13, 15]. <...> В регуляции нейрогене‑ за основную роль играют стволовые прогениторные клетки ниш нервной ткани, которые <...> детерминированная способность эмбрионального зачатка и/или его произ‑ водных (плюрипотентных стволовых и прогениторных

44

ЭКСПРЕССИЯ мРНК ИММУНОМОДУЛЯТОРНЫХ ГЕНОВ ПРИ СОВМЕСТНОМ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ИЗ ПЛАЦЕНТЫ И МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК КРОВИ ЧЕЛОВЕКА [Электронный ресурс] / Савилова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №4 .— С. 45-49 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368686

Автор: Савилова

В течение 3 сут совместного культивирования мезенхимных стромальных клеток из ворсин хориона послеродовой плаценты и аллогенных мононуклеарных клеток крови был определен уровень экспрессии мРНК генов цитокинов и иммунорегуляторных молекул, характеризующих взаимодействие этих типов клеток. С 1-х по 3-и сутки сокультивирования увеличивается экспрессия мРНК генов foxp3, il2ra и il10 в неприкрепленных мононуклеарных клетках, что может отражать процесс индукции регуляторных Т-клеток в популяции лимфоцитов под действием мезенхимных стромальных клеток.

� типотентные прогениторные клетки мезодер� мального происхождения, являются перспектив� ным средством <...> Ключевые слова: мезенхимные стромальные клетки, Т>регуляторные клетки, Foxp3, полимеразная цеп> ная реакция <...> После форми� рования монослоя клетки пересевали; клетки следующего пассажа были использованы для замораживания <...> , В�клетки, NК�клетки и т.д.). <...> Эти клетки способны супрес� сировать другие клетки иммунной системы (вклю� чая Т�клетки) и образовываться

45

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ КЛЕТОК МИКРООКРУЖЕНИЯ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ, МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ И ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ В ДИНАМИКЕ ХИМИОТЕРАПИИ [Электронный ресурс] / Долгих [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №6 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670716

Автор: Долгих

Проведен сравнительный анализ количественных изменений клеточных популяций костномозгового микроокружения у пациентов с хроническим миелолейкозом, множественной миеломой и хроническим лимфолейкозом в дебюте, фазе ответа на химиотерапию, в рецидиве/прогрессии заболевания/при потери ответа. Показано, что в активной фазе гемобластозов число ретикулярных клеток и фибробластов в трепанобиоптатах больше, чем в фазе ответа на химиотерапию и в контрольной группе. Установлено, что у больных с рецидивом множественной миеломы и потерей ответа при хроническом миелолейкозе происходит значительное (в 9-13 раз) увеличение процентного отношения адипоцитов в костном мозге. Кроме того, в активной фазе всех гемобластозов в трепанобиоптатах появляются эндотелиоциты, в то время как у пациентов в фазе ответа на химиотерапию и в контрольной группе эти клетки отсутствуют. Выявленные изменения в количественных соотношениях клеток стромы костного мозга можно учитывать при оценке фазы гемобластозов и эффективности проводимой химиотерапии

Своевременное по� полнение иммунной системы вновь созревающими в костном мозге гемопоэтическими клетками <...> �пред� шественниками, лимфоцитами, лейкоцитами и стромальными клетками является главным усло� вием ее <...> и гемопоэтические прогениторные клетки формируют сам процесс гемопоэза, тесно взаимодействуя со стромальными <...> , эн� дотелиальные клетки, перициты, остеобласты, ре� тикулярные клетки, адипоциты и т.д.), которые ак <...> Клетки эндотелия синусоидных капилляров и периваскулярные стромальные клетки представ� ляют васкулярную

46

№2 [Вестник лимфологии, 2007]

Тематика журнала освещает возможности лимфологических методик, применяемых в клинической медицине, эндоэкологии, использующей лимфологию в профилактической медицине, а также различных хирургических и терапевтических методов лечения пациентов с заболеваниями лимфатической системы.

ткани сердца и развития сердечной недостаточности, может происходить благодаря способности стволовых и прогениторных <...> различные методы стимуляции накопления в поврежденном миокарде малодифференцированных (стволовых и прогениторных <...> Этот подход предполагает, что мобилизованные из костного мозга прогениторные клетки способны мигрировать <...> , ни прогениторные клетки стромы (мезенхимальные стволовые клетки) не способны мигрировать из костного <...> б а 2 1 Периферический кровоток Предшественники эндотелиальных клеток Гемопоэтические стволовые и прогениторные

Предпросмотр: Вестник лимфологии №2 2007.pdf (0,6 Мб)
47

№3 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2006]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Стромальные прогениторные клетки ККМ после завершения культивирования дважды от� мывали от ростовой среды <...> печени, т.е. эпите� лиальными прогениторными клетками. <...> В ряде работ показано, что нейральные прогениторные клетки из сетчатки человека могут быть изоли� рованы <...> В сферах были обнаружены стволовые/прогениторные клетки, нейробласты и фоторецепторы. <...> Ключевые слова: сетчатка человека, стволовые и прогениторные клетки, культура ткани, иммуно= гистохимия

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №3 2006.pdf (0,7 Мб)
48

Сосудистый возраст. Механизмы старения сосудистой стенки. Методы оценки сосудистого возраста [Электронный ресурс] / Драпкина О. М.,, Манджиева Б. А. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2014 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/278903

Автор: Драпкина О. М.,

Возраст является общепризнанным фактором риска сердечно- сосудистых заболеваний (ССЗ). Одним из важнейших факторов старения человека служит биологический возраст сосудов. Для ранней профилактики ССЗ необходимо разработать скрининговые методы оценки сосудистого возраста у пациентов с отягощенным анамнезом по ССЗ. Основными механизмами сосудистого старе- ния служит окислительный стресс, эндотелиальная дисфункция, хроническое воспаление, репликативное старение и апоптоз эндо- телиальных клеток, повреждение функции эндотелиальных проге- ниторных клеток, возрастная дизрегуляция циркадианной системы. Понимание механизмов, лежащих в основе возрастных патофизио- логических изменений в сосудистом русле, важно и необходимо для разработки новых методов патогенетического лечения. В пер- спективе – ранняя профилактика ССЗ, достижение здорового ста- рения, улучшения качества жизни пожилых людей.

воспаление, репликативное старение и апоптоз эндотелиальных клеток, повреждение функции эндотелиальных прогениторных <...> индекс, eNOS – эндотелиальная синтаза оксида азота, EPCs (Endothelial Progenitor Cells) – эндотелиальные прогениторные <...> Эти сенесцентные клетки также называют арестованными. <...> Повреждение функции эндотелиальных прогениторных клеток EPCs – циркулирующие эндотелиальные прогениторные <...> клетки костного мозга.

49

РЕГЕНЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ СПЕРМАТОГОНИАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ПРЕКУРСОРОВ МЫШЕЙ ЛИНИИ С57Bl/6 С МЕТАБОЛИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ [Электронный ресурс] / Скурихин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №2 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651708

Автор: Скурихин

На модели угнетения сперматогенеза бусульфаном и in vitro исследовали свойства сперматогониальных стволовых клеток, эндотелиальных и эпителиальных прекурсоров семенников мышей линии C57Bl/6 в условиях метаболических нарушений. Показано, что сперматогониальные стволовые клетки (CD117—CD90+) и эпителиальные прекурсоры (CD45—СD31—Sca-1+CD49f+) из тестикул мышей с метаболическими нарушениями демонстрируют 17- и 28-кратный прирост клеточной массы соответственно и генерируют колонии in vitro. В то же время потенциал к самообновлению сперматогониальных стволовых клеток с иммунофенотипом CD51—CD24+CD52+ снижается. Сперматогониальные стволовые клетки (CD117—CD90+, CD117+CD90+) и эндотелиальные прекурсоры (CD45— CD31+) из тестикул мышей-доноров с метаболическими нарушениями демонстрируют высокую способность к приживлению в пораженных бусульфаном семенниках мышей линии C57Bl/6.

Это не позволяет сформировать адекватную тактику фармакологической регуляции столовых и прогениторных <...> Клетки для трансплантации брали на 70�е сутки от начала моделирования МН. <...> (CD45—СD31—Sca�1+CD49f+) 0.223±0.003 1.931±0.036* 0.485±0.020+ 0.695±0.0275+ Эндотелиальные прогениторные <...> Прирост числа стволовых и прогениторных клеток при введе� нии клеток интактного контроля был более значи <...> Роль тканеспецифич� ных стволовых и прогениторных клеток в регене� рации поджелудочной железы и тестикулярной

50

КОРРЕКЦИЯ НЕЙРОГЕНЕЗА ВЗРОСЛОГО МОЗГА. ВЫБОР ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ МИШЕНЕЙ [Электронный ресурс] / Гомазков // Нейрохимия .— 2017 .— №1 .— С. 7-17 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/593715

Автор: Гомазков

В результате эндогенного нейрогенеза возникают новые нейральные структуры, которые являются необходимыми участниками многообразных функций взрослого мозга. Нейрогенез обеспечивается большим числом регуляторных процессов, когда возникает потребность в структурной и функциональной поддержке. Адаптивный нейрогенез можно стимулировать, влияя на отдельные звенья сигналинга – нейромедиаторы, трансдукторные, транскрипционные и эпигенетические факторы. В статье анализируется информация о возможностях направленного влияния на нейрогенез в качестве нового терапевтического подхода. Нейрогенез следует рассматривать в целом как системную мишень, воздействием на которую можно коррегировать нарушенные функции при ишемии, инсульте, нейродегенеративных расстройствах, травмах, психической патологии или осуществлять адаптивную поддержку и стимуляцию нормальных физиологических функций (память, когнитивные процессы, социальная адаптация и др.)

Прогениторные клетки находятся в синаптическом окружении структур гиппокампа и реагируют на рилизинг <...> хемокины и ростовые/нейротрофические факторы, которые влияют на прогениторные структуры в герминативной <...> клетками, их пролиферацией и выживанием. <...> Нарушение нейрогенеза при БП, возможно, связано также с пониженной секрецией прогениторными клетками <...> Существенно, что как сам патогенез любой этиологии, так и этапная трансформация прогениторных структур

Страницы: 1 2 3 ... 1081