Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 535457)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 76722 (1,89 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

Определение митомицина-С в тканях мочевого пузыря при лечении поверхностного рака [Электронный ресурс] / Пирогов [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2012 .— №5 .— С. 34-39 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/346314

Автор: Пирогов

Разработана методика количественного определения митомицина-С в тканях мочевого пузыря методом градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием в режиме электрораспылительной ионизации. Диапазон линейности градуировочного графика от 20 до 400 мкг/л. Предел обнаружения составил 15 нг/л. Предложена процедура пробоподготовки, представляющая собой простую экстракцию водой. Она позволяет количественно оценить содержание митомицина-C в биологических тканях. Предложенный способ был использован для определения митомицина-C в реальных образцах биологической ткани.

Для отбора точных объемов жидкостей использовали дозаторы переменного объема 10−100 и 100−1000 мкл, фирмы <...> 70 мкл масс-селективное (ESI, напряжение фрагментора 200 В) 20 нг/л 0,1–250 мкг/л [7] Хроматографический <...> подвижная фаза H2O:MeCN (70:30); скорость потока 1,3 мл/мин; температура 30оС; объем пробы 50 мкл спектрофотометрическое <...> Объем вводимой пробы составлял 50 мкл, а скорость потока подвижной фазы – 0,5 мл/мин. <...> Объем вводимой пробы 50 мкл, скорость потока подвижной фазы 0,5 мл/мин.

2

Газохроматографический анализ природного газа практ. руководство

Автор: Другов Ю. С.
М.: Лаборатория знаний

Практическое руководство посвящено газохроматографическому анализу природного горючего газа, сжиженного газа, попутных нефтяных газов, газоконденсата, а также газов нефтепереработки и газообразных мономеров для нефтехимического синтеза. Рассмотрены варианты газохроматографического определения компонентов природного газа на насадочных, микронасадочных и капиллярных колонках WCOT с силоксановыми стационарными фазами, а также PLOT с цеолитами, силикагелем, оксидом алюминия и углеродными молекулярными ситами. Описано применение модулей с универсальными и селективными детекторами для идентификации и количественного определения серы. Приведены методики рутинных лабораторных анализов в процессах очистки, транспортировки, хранения и переработки нефти и газа.

Объем вводимой пробы 50 мкл. <...> Проба 250 мкл [13]. <...> Проба 0,6 мкл. <...> Ввод пробы (0,1 мкл неэтилированного бензина) — в испаритель газово� 1. <...> × 0,15 мм × 2,0 um — объем вводимой пробы 1,6 мкл 2.

Предпросмотр: Газохроматографический анализ природного газа.pdf (0,2 Мб)
3

Быстрый скрининг вин на общее содержание F-, Cl-, Br-и S-органических соединений [Электронный ресурс] / Федосеева [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2013 .— №5 .— С. 15-20 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/346162

Автор: Федосеева

Разработан быстрый прямой метод определения общего содержания гетероэлементорганических соединений в белых сухих винах. Метод основан на извлечении этих соединений жидкостной экстракцией, удалении экстрагента вне реактора, окислительной высокотемпературной конверсии всего концентрата аналитов и анализе всего объема абсорбата методом ионной хроматографии. Пределы обнаружения составили 10{-6}–10{-5} г/л (объем пробы вина 1 мл) и 10{-7}–10{-6} г/л (объем пробы вина 10 мл) в зависимости от элемента. Рассмотрена возможность идентификации пестицидов, применяемых в виноградстве, на основании регистрации гетероэлементов, присутствующих в молекуле.

Объем пробы составлял 20 мкл. <...> Для снижения предела обнаружения изучена возможность ввода в реактор большего объема пробы (10 мкл). <...> В реактор вводили 1 и 10 мкл раствора с одним и тем же содержанием определяемого элемента в пробе раствора <...> 10 мкл. <...> проба 1 мкл проба 10 мкл введено найдено введено найдено 5,5,6-Трифтор-6трифторметил-2,3диоксибицикло

4

Газохроматографический анализ ароматических углеводородов в автомобильных бензинах с использованием открытой капиллярной колонки с адсорбционным слоем аэросила [Электронный ресурс] / Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2008 .— №9 .— С. 30-34 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/266401

М.: ПРОМЕДИА

Работа посвящена изучению возможности применения короткой капиллярной колонки с адсорбционным слоем агрегированных наночастиц диоксида кремния (аэросила) для экспрессного и детального газохроматографического анализа ароматических углеводородов в автомобильных бензинах.

0,3 мкл, деление потока 1:30, газноситель азот, параметры потока при 30°С: Р =106,4 кПа, u =13,3см/с <...> 0,3 мкл, деление потока 1:30, газ-носитель азот, Р =105,8 кПа, u =14,2 см/с. <...> По методу №2 пробу бензина хроматографировали через наполненную колонку с сильнополярной неподвижной <...> 0,3 мкл в н-додекане, деление потока 1:30, газ-носитель азот, параметры потока при 30°С: Р =106,4 кПа <...> 0,3 мкл в н-додекане, деление потока 1:30, газ-носитель азот, Р =106,3 кПа, u =16,9 см/с.

5

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ (ВЭЖХ) ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ. ЧАСТЬ 1. АНАЛИЗ БАЗОВЫХ МАСЕЛ И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [Электронный ресурс] / Сычев [и др.] // Фундаментальные и прикладные проблемы техники и технологии .— 2012 .— №6 .— С. 128-135 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/483769

Автор: Сычев

Рассмотрено применение метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для исследований смазочных материалов. В первой части рассмотрена возможность анализа базовых масел и кислородсодержащих соединений, получающихся в результате термо- и термо-окси-деструкции. Результаты продемонстрированы преимущественно на примере нормально-фазового варианта ВЭЖХ.

, 2 – VR=282 мкл, 3 – VR=234 мкл), поглощающих в УФ-диапазоне. <...> Длины волн 220, 230 и 254 нм, объем пробы 1 мкл. 1–3 – классы соединений Рисунок 2 – Хроматограмма гексанового <...> Длины волн 220, 230 и 254 нм, объем пробы 10 мкл. 1–6 – классы соединений Исходя из характеристик хроматографической <...> Длины волн 220, 230 и 254 нм, объем пробы 2 мкл Рисунок 4 – Хроматограмма базовых масел на длине волны <...> Рисунок 5 – Хроматограмма зимнего дизельного топлива Объем пробы 6 мкл (0,2 мл дизельного топлива растворены

6

АНОДНОЕ ПОВЕДЕНИЕ МОЛИБДЕНА И ВОЛЬФРАМА В СИСТЕМЕ ЭТАНОЛ — ФУРФУРОЛ — ПЕРХЛОРАТ ЛИТИЯ [Электронный ресурс] / Попова // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2010 .— №2 .— С. 21-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/523848

Автор: Попова

Выявлено усиление диффузионных ограничений в системе этанол-перхлорат лития/ Ме (Ме=Mo, W ) при Е ≥ Екр, и добавлении фурфурола. В исследуемых условиях анодный процесс характеризуется существенной необратимостью, высокими значениями коэффициентов переноса, зависящими от природы металла, нечувствительностью ЦВА при n≥10 к количеству циклов и скорости развертки потенциала, подтверждающей развитие неэлектрохимических взаимодействий поверхностной структуры с компонентами раствора. Впервые получены данные о продуктах превращения фурфурола в результате анодного процесса в исследуемой системе. Хроматографическими методами в анодной смеси обнаружен 2-диэтоксиметилфуран, в незначительных количествах — 5-метилфурфурол.

1 мкл; «НР-4890» с колонкой ВР-624 (60 м × 0,32 мм; lж = 1,8 мкм): газ-носитель водород, программирование <...> температурного режима от 60 °С до 180 °С (скорость 12 °/мин), изотерма — 15 мин, объем пробы 0,1 мл. <...> 1 мкл. <...> 1 мкл; б — кварцевая капиллярная колонка BP-624 (60 м · 0,32мм, lж = 1.8 мкм) с ПИД, газ-носитель водород <...> массселективное, газ-носитель гелий, объем пробы 1 мкл; г — насадочная колонка (1,8м · 4 мм) с полимерным

7

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРОЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЭФИРОВ о-ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ПОЧВЫ С ПОСЛЕДУЮЩИМ РАЗЛОЖЕНИЕМ МИКРОЭМУЛЬСИЙ, ОДНОВРЕМЕННЫМ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕМ И ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ ОПРЕДЕЛЕНИЕМ ЦЕЛЕВЫХ КОМПОНЕНТОВ [Электронный ресурс] / Толмачева, Пирогов, Шпигун // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2017 .— №2 .— С. 29-34 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/588414

Автор: Толмачева

Показана возможность использования микроэмульсий в качестве экстрагентов эфиров о-фталевой кислоты с последующим расслоением микроэмульсий, концентрированием диалкилфталатов в органической фазе и их газохроматографическим определением с масс-спектрометрическим детектированием. Степень концентрирования в этом случае достигает 18, а метод характеризуется низкими пределами обнаружения, хорошей селективностью и воспроизводимостью

почве использовали газовый хроматограф «Agilent 7890В», снабженный автоматическим устройством ввода пробы <...> дозаторы с диапазонами установки отбираемого объема в интервалах 10–100, 20–200, 100–1000 и 1000–5000 мкл <...> Объем вводимой пробы 10 мкл. Рабочая температура колонки 20 °С. Скорость подачи элюента 1 мл/мин. <...> Объем вводимой пробы 1 мкл. <...> Объем вводимой пробы 1 мкл.

8

Мониторинг органических загрязнений природной среды. 500 методик практ. руководство

Автор: Другов Ю. С.
М.: Лаборатория знаний

В практическом руководстве представлены более 500 экоаналитических методик определения приоритетных органических загрязнений природной среды (питьевая вода, природные и сточные воды, почвы, донные отложения, бытовые и опасные промышленные отходы, атмосферный воздух, воздух рабочей зоны и  промышленные выбросы). Методики отражают перечни нормированной государственной документации России, США и европейских стран.

Объем пробы — 1 мкл. <...> 1 мкл контрольной пробы. <...> димой пробы — 5 мкл. <...> Объем пробы — 1 мкл. <...> димой пробы — 5 мкл.

Предпросмотр: Мониторинг органических загрязнений природной среды. 500 методик.pdf (0,2 Мб)
9

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА МЕТРОНИДАЗОЛА [Электронный ресурс] / Сафонова [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2008 .— №1 .— С. 155-158 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524312

Автор: Сафонова

Появление на фармацевтическом рынке нашей страны новых лекарственных форм, содержащих в качестве основного действующего вещества метронидазол, требует совершенствования методов контроля его качества. В данной работе проведена сравнительная оценка физико-химических методов определения метронидазола и предложена оптимальная методика установления подлинности, доброкачественности и количественного содержания метронидазола в лекарственной форме — таблетке

уксусная кислота (1:1); Сорбент: «Силуфол uV-254»; Элюент: хлороформ — ДМФА (8:2); Объем наносимой пробы <...> : 10 мкл; Время хроматографирования: 35 мин; Время насыщения камеры объемом 2 л: не менее 60 мин. 2. <...> уксусная кислота (1:1); Сорбент: «Сорбфил»; Элюент: этанол — уксусная кислота (8:2); Объем наносимой пробы <...> : 10 мкл; Время хроматографирования: 35 мин; Время насыщения камеры объемом 2 л: не менее 60 мин; Детектирование

10

ИССЛЕДОВАНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СТАТУСА ЭРИТРОЦИТОВ МЕТОДОМ МАЛОУГЛОВОГО СВЕТОРАССЕЯНИЯ [Электронный ресурс] / Алистратова, Миндукшин, Иванов // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии .— 2015 .— №1 .— С. 156-160 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/379306

Автор: Алистратова

В нашей работе проведен сравнительный анализ кислотной и аммонийной резистентности эритроцитарной мембраны. Параметрами резистентности служили скорость лизиса и время достижения его максимальной скорости (время жизни клеток) Несмотря на выраженную изменчивость физико — химических свойств эритроцитов, выявлены их значительные изменения резистентности во всех вариантах клеточной гибели. Отсюда можно сделать вывод, что выявленные различия доказывают адекватность и препективность применения метода малоуглового светорассеяния для оценки функционального состояния эритроцитов.

установления стабильных величин светорассеяния, инициировали кислотный лизис эритроцитов внесением в пробу <...> 25мкл 1N соляной кислоты. <...> Стрелками указаны моменты внесения в пробу 20 мкл исходной суспензии эритроцитов (Эр 20 мкл) и 25 мкл <...> соляной кислоты в концентрации 1Н (25 мкл 1Н HCl). <...> При достижении стабильных величин светорассеяния (отрезок Er — HCl), в исследуемую пробу вносили 25мкл

11

ПРИМЕНЕНИЕ СПЕКТРАЛЬНЫХ ОТНОШЕНИЙ ДЛЯ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ВИНА МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МНОГОВОЛНОВЫМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ [Электронный ресурс] / Гаврилина // Фундаментальные и прикладные проблемы техники и технологии .— 2010 .— 5 .— С. 115-121 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/494811

Автор: Гаврилина

Обсуждается процедура применения спектральных отношений хроматографических пиков красителей красных натуральных сухих виноградных вин для выявления красителей, несвойственных красным виноградным винам. Основой методики является применение обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с многоволновой спектрофотометрической детекцией в видимом диапазоне

– А (50: 50 по объему) – 800 мкл; Регенерация – 400 мкл; Объем пробы 6 мкл; перед анализом вино фильтровалось <...> – буфер (20: 80 по объему) – 750 мкл; 6 – я ступень: ацетонитрил – буфер (30: 70 по объему) – 650 мкл <...> (50: 50 по объему) – 550 мкл. 5. <...> Регенерация – 400 мкл; 6. Расход элюента 100 мкл/мин.; 7. <...> Объем пробы 6 мкл; перед анализом вино фильтровалось через фильтр с голубой лентой.

12

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА МОЧИ И МОЧЕВЫХ КАМНЕЙ И УСТАНОВЛЕНИЕ СВЯЗИ МЕЖДУ НИМИ [Электронный ресурс] / Кузьмичева [и др.] // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2012 .— №2 .— С. 24-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/421920

Автор: Кузьмичева

Известные биохимические (клинические) и химические методики определения состава мочи сопоставлены между собой, и предложено применение комплексного анализа мочи для широкого использования в медицинской практике. На основе сравнения составов мочевых камней и мочи выявлены отдельные показатели, демонстрирующие их связь и позволяющие по отдельным ионам судить о возможности камнеобразования.

кислоты с меняющейся концентрацией в градиентном режиме – 0.5 мл/мин, объем вводимой в хроматограф пробы <...> 25 мкл. <...> раствора KOH с меняющейся концентрацией в градиентном режиме – 1.2 мл/мин, объем вводимой в хроматограф пробы <...> 25 мкл.

13

ХАРАКТЕРИСТИКИ УДЕРЖИВАНИЯ И ЭНТАЛЬПИИ СОРБЦИИ ИЗ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА И КИСЛОТ С2–С5 НА НЕПОДВИЖНОЙ ФАЗЕ DB-1 [Электронный ресурс] / Александров, Соколова, Леванова // Журнал физической химии .— 2017 .— №2 .— С. 178-182 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/591743

Автор: Александров

Для 21 моно-, ди- и тризамещенных сложных эфиров триметилолпропана и одноосновных кислот различного строения с числом атомов углерода от 2 до 6 определены характеристики удерживания и их температурные зависимости, а также термодинамические характеристики сорбции на неполярной фазе DB-1 в интервале температур 220–280°C

испарителя 350°С, температура детектора – 300°С, газ-носитель – гелий, деление потока 1/100, объем пробы <...> 0.2 мкл, температура термостата 220–280°С. <...> Пробы 1 мкл смесей исследуемых эфиров и 1 мкл н-алканов растворяли в 1 мл метанола. <...> Пробу объемом 0.2 мкл вводили с помощью автосэмплера в испаритель.

14

Возможности использования различных вариантов ВЭЖХ при определении баклофена в биологических объектах [Электронный ресурс] / Дукова [и др.] // Журнал Сибирского федерального университета. Химия. Journal of Siberian Federal University/ Chemistry .— 2015 .— №1 .— С. 70-77 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/456602

Автор: Дукова

Рассмотрены возможности определения баклофена в биологических жидкостях (крови, моче) методом ВЭЖХ с различными вариантами детектирования с целью подтверждения диагноза отравление баклофеном. Для идентификации и количественного определения баклофена в моче предложена методика на основе ВЭЖХ-УФ. Для количественного определения баклофена в крови создана методика ВЭЖХ-МС/МС. Разработанные методики чувствительны, экспрессны, специфичны и правильны.

предколонка Eclipse XDB-C18 4-Pack 4,6×12,5 мм, 5 мкм; температура термостата колонки 30 °С; объем пробы <...> 20 мкл. <...> К 1 мл крови прибавляли 50 мкл водного раствора внутреннего стандарта фенибута (концентрация 1 мкг/мл <...> После этого 20 мкл полученного надосадочного слоя переносили в виалу и добавляли 980 мкл дистиллированной <...> Объем вводимой пробы 20 мкл.

15

Применение глиоксаля и глиоксиловой кислоты для определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии [Электронный ресурс] / Смирнов [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2013 .— №1 .— С. 24-30 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/345976

Автор: Смирнов

На примере взаимодействия несимметричного диметилгидразина (НДМГ), метилгидразина (МГ), и 2-гидроксиэтилгидразина (ГЭГ) с избытком глиоксаля (ГО) и глиоксиловой кислоты (ГОК) в водных растворах методами хроматографии и спектрофотометрии показано образование единственных продуктов дериватизации алкилгидразинов (АГ) - соответствующих моногидразонов ГО и ГОК. Дериватизация АГ протекает с количественным выходом при pH 3, 5 в течение 20 мин при 25 и 40°C соответственно для ГО и ГОК. Электронные спектры поглощения производных имеют максимумы в области 275-305 нм. Предложены условия одновременного определения Аr обращенно-фазовой ВЭЖХ с УФ-детектированием в водах с предварительной дериватизацией. Разделение проводили на колонке Zorbax SB-C18 (150x4, 6 мм) при элюировании 20 мМ фосфатным буферным раствором (pH 3, 5) с добавкой 2-5% ацетонитрила. Пределы обнаружения Аг составили 0, 25-0, 5 или 0, 4-0, 7 мкг/л при дериватизации ГО и ГОК соответственно.

Анализ ВЭЖХ Разделение компонентов пробы проводили в изократическом режиме на колонке Zorbax SB-C18 ( <...> Объем вводимой пробы 100 мкл. <...> раствора АГ или их смеси в пластиковой пробирке типа «Eppendorf» (объемом 1,5–2,0 мл) добавляли 20 мкл <...> 54. № 1 нижние границы определяемого содержания (cн) составляют 1, 2 и 4 мкг/л (при объеме вводимой пробы <...> 500 мкл) для гидразина, МГ и НДМГ соответственно, предложенный подход более чувствителен и позволяет

16

Анализ загрязненной почвы и опасных отходов практ. руководство

Автор: Другов Ю. С.
М.: Лаборатория знаний

В практическом руководстве обсуждаются методы химического анализа загрязнений почвы и донных отложений бытовыми и промышленными отходами. Рассмотрены традиционные и новые методы пробоподготовки образцов почвы и отходов (экстракция водой в субкритическом состоянии, экстракция в МВ-поле, СФЭ, ТФМЭ и др.), а также методы анализа загрязняющих почву веществ и надежные приемы идентификации целевых соединений в сложных матрицах. Приведены стандартные методики определения приоритетных загрязнений почвы (органические и металлоорганические соединения, металлы), используемые в России и за рубежом.

Величина пробы 1 мкл. <...> Проба 6 мкл. <...> Величина пробы 1 мкл. <...> Величина пробы 1 мкл. <...> Проба 6 мкл.

Предпросмотр: Анализ загрязненной почвы и опасных отходов.pdf (0,3 Мб)
17

СКРИНИНГ СУБСТРАТНЫХ СВОЙСТВ МИКРООРГАНИЗМОВ ДЛЯ БИОСЕНСОРНОЙ ДЕТЕКЦИИ ОЛИГОСАХАРИДОВ [Электронный ресурс] / Китова, Лезерс, Решетилов // Вода: химия и экология .— 2009 .— №5 .— С. 19-26 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/541941

Автор: Китова

Олигосахариды обладают высокой биологической активностью и широко используются в биотехнологиии, пищевой промышленности и косметологии. В данном исследовании представлен биосенсорный метод обнаружения олигосахаридов, актуальный для указанных областей. Исследована субстратная специфичность дрожжевых и бактериальных организмов по отношению к ди- и трисахаридам (мальтозе, целлобиозе, сахарозе, раффинозе, лактозе и мелибиозе)

Для этого 5 мкл клеточной суспензии, содержащей биомассу в концентрации 100 мг сырого веса/мл, наносили <...> Пробу (5-100 мкл) вносили в кювету объемом 2 мл. Измерения проводили при постоянном перемешивании. <...> Скорость протока составляла 0.6 мл/ мин, объем пробы – 20 мкл. <...> Аддитивность оценивали в пробах, содержащих сахарозу (0.1 мМ), мальтозу (3.0 мМ), композицию «сахароза <...> , 0.1 мМ + мальтоза 3.0 мМ» Показано, что для выбранных проб сигналы сенсоров аддитивны и происходит

18

Фитохимический анализ листьев малины обыкновенной (Rubi Idaeus Folia) [Электронный ресурс] / Дергачева, Гурина, Мушкина // Рецепт .— 2015 .— №6 .— С. 64-74 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/476016

Автор: Дергачева

В статье представлены результаты фитохимического анализа листьев малины обыкновенной. Качественными реакциями в листьях малины обыкновенной обнаружены флавоноиды и дубильные вещества. Методом тонкослойной хроматографии и высокоэффективной жидкостной хроматографии установлено наличие рутина. Установлены показатели доброкачественности листьев: потеря в массе при высушивании – 12,25±0,07%; общая зола – 9,47±0,16%; зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте, – 0,29±0,18%. Количество экстрактивных веществ при использовании в качестве экстрагента спирта (50%, об/об) составило 43,95%.

и проводили качественные реакции, характерные для флавоноидов: 1) реакции окрашивания: цианидиновая проба <...> Наносимый объем пробы: 30 мкл испытуемого раствора и 5 мкл раствора сравнения в виде линий. <...> Скорость подвижной фазы 1,0 мл/мин; объем вводимой пробы 10 мкл. <...> Цианидиновая проба (восстановление флавонолов, флаванонов до антоцианидинов): в пробирку помещали 1 мл

19

АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗОЛОТА И ПАЛЛАДИЯ В ГОРНЫХ ПОРОДАХ И РУДАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДВУХСТАДИЙНОЙ ЗОНДОВОЙ АТОМИЗАЦИИ [Электронный ресурс] / Волженин [и др.] // Журнал аналитической химии .— 2017 .— №2 .— С. 33-40 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/583609

Автор: Волженин

Исследована эффективность использования двухстадийной зондовой атомизации для определения Au и Pd в геологических объектах методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии. Изучено влияние температурно-временной программы и положения зонда в атомизаторе на фракционирование компонентов пробы и величину сигнала аналитов. Показана возможность количественного атомно-абсорбционного определения Au и Pd в горных породах и рудах с использованием двухстадийной зондовой атомизации с пределами обнаружения Au и Pd 0.01 и 0.04 г/т соответственно.

Анализируемые растворы вводили в графитовый атомизатор микродозаторами объемом 10 и 20 мкл. <...> 4а представлен АС раствора сравнения с содержанием 0.05 мкг/мл Au при одностадийной атомизации (20 мкл <...> показан АС раствора сравнения с содержанием 0.5 мкг/мл Pd при одностадийной атомизации аликвоты 20 мкл <...> Атомный (сплошная линия, 1) и неселективный (пунктир, 2) сигналы абсорбции проб (20 мкл) с содержанием <...> Атомный (сплошная линия, 1) и неселективный (пунктир, 2) сигналы абсорбции проб (20 мкл) с содержанием

20

ОСОБЕННОСТИ ПРОБОПОДГОТОВКИ ПРИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ 1,1-ДИМЕТИЛГИДРАЗИНА И N-НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИНА В ТОРФЯНЫХ ПОЧВАХ [Электронный ресурс] / Ульяновский [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2015 .— №2 .— С. 22-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524317

Автор: Ульяновский

Проведена оценка применимости существующих методик извлечения и хроматографического определения подвижных форм 1,1-диметилгидразина, а также важнейшего продукта его окислительной трансформации N-нитрозодиметиламина для анализа торфяных болотных почв, характерных для Европейского Севера РФ. Показано, что спустя 3 суток с момента попадания 1,1-диметилгидразина в почву удается извлечь не более 15% от исходного содержания поллютанта. Установлено, что максимальная степень извлечения из торфа для несимметричного диметилгидразина достигается при использовании отгонки с водяным паром в среде 40%-го раствора гидроксида натрия. Проведена оптимизация условий пробоподготовки и хроматографического определения нитрозодиметиламина в почвах с высоким содержанием органического вещества

Объем вводимой пробы 20 мкл. <...> Объем вводимой пробы 20 мкл. Подготовка образцов. <...> существенное различие в результатах анализа, получаемых при использовании разных методик подготовки проб <...> Фотоколориметрическое определение массовой доли в пробах почвы. М., 2001. 10. РД 52.18.579-97. <...> Концентрация несимметричного диметилгидразина в пробах поверхностной, грунтовой, питьевой воды и почвы

21

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ СТАНДАРТИЗАЦИИ НОВЫХ НООТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ПАНТОГАМА И КИСЛОТЫ ЯНТАРНОЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ [Электронный ресурс] / Дзюба [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2011 .— №1 .— С. 174-182 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/523991

Автор: Дзюба

Разработана методика идентификации и количественного определения янтарной кислоты в таблетках и суппозиториях, содержащих пантогам и янтарную кислоту с использованием ВЭЖХ. Показано, что метод ИК-спектроскопии можно использовать для определения подлинности пантогама, количественное определение которого в указанных лекарственных формах проводилось методом комплексонометрии.

. • температура термостатирования колонки — (35 ± 0,3) °С; • объем вводимой пробы 20 мкл. <...> хроматографической системы: В дозатор жидкостного хроматографа пять раз последовательно вводили по 20 мкл <...> ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫ ЯНТАРНОЙ В ТАБЛЕТКАХ, СОДЕРЖАЩИХ ПАНТОГАМ И КИСЛОТУ ЯНТАРНУЮ МЕТОДОМ ВЭЖХ Подготовку пробы <...> кислоты янтарной в таблетках. • температура термостатирования колонки — (35 ± 0,3) °С; • объем вводимой пробы <...> 20 мкл.

22

Анализ загрязненной воды практ. руководство

Автор: Другов Ю. С.
М.: Лаборатория знаний

Практическое руководство посвящено наиболее важной проблеме экологической аналитической химии. Рассмотрена современная методология определения приоритетных загрязняющих веществ в природных и сточных водах, основанная на использовании комбинации эффективных приемов пробоподготовки (ТФЭ, ТФМЭ, экстракции на палочке магнитной мешалки и др.) с информативными методами анализа (ГХ/МС, ГХ/ИК-Фурье, ВЭЖХ/МС, ГХ/ВЭЖХ/МС/ИК-Фурье, ГХ/МС/АЭД, ИСП/МС, ИСП/АМЭС и др.), позволяющей идентифицировать и количественно определить целевые соединения. Приведены официальные (стандартные) отечественные и зарубежные (ЕС, США) методики обнаружения токсичных органических и металлоорганических соединений и тяжелых металлов.

Проба 5 мкл ароклоров [258]. <...> Проба 0,5 мкл элюата. Как видно из рис. <...> Ввод пробы (2 мкл, 20–200 пг�мкл каждого аналита в 1 мкл) в испаритель 3. <...> Проба 5 мкл ароклоров [258]. <...> Ввод пробы (2 мкл, 20–200 пг�мкл каждого аналита в 1 мкл) в испаритель 3.

Предпросмотр: Анализ загрязненной воды.pdf (0,2 Мб)
23

ПРИМЕНЕНИЕ СОВРЕМЕННЫХ ЛАБОРАТОРНЫХ МЕТОДОВ ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ АНТИГЕННОГО ПЕЙЗАЖА ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НЕБЛАГОПОЛУЧНЫХ ПО ЛЕЙКОЗУ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА [Электронный ресурс] / А.П. Порываева [и др.] // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии .— 2019 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/713039

Автор: Порываева А. П.

Сотрудниками отдела проведен диагностический скрининг антигенного пейзажа возбудителей инфекционных заболеваний в сельскохозяйственной организации Челябинской области. Ранее было установлено, что «Бельгийский» генотип BLV является доминирующим в популяциях крупного рогатого скота Челябинской области. Выявлено, что данный тип вируса лейкоза более агрессивен в отношении иммунной системы животных в отличие от «Австралийского» генотипа и «Японского» генотипа BLV, вызывая сильную иммунодепрессию у животных, способствует, возникновению высокой восприимчивости к инфекционным агентам, а также приводит к нарушению функции кроветворения. Так же дополнительно методом ПЦР установлено наличие в биообразцах ДНК Bovine herpes virus, type 1. Полученные результаты подтвердили наличие генитальной формы инфекционного ринотрахеита (ИРТ) у обследованных животных, протекающей в латентной форме. В результате проведенного диагностического скрининга молекулярно-генетическими методами у исследованных животных был выявлен вирус лейкоза крупного рогатого скота, определен «Бельгийский» генотип данного вируса. Так же подтверждено отсутствие антигенного дрейфа BLV на территории Челябинской области. Диагностический скрининг позволил скорректировать индивидуальные схемы лечебно-профилактических мероприятий и оздоровления поголовья от инфекционных заболеваний на сельскохозяйственной организации.

ПЦР проводили в объеме реакционной смеси 50 мкл на 1 пробу (25 мкл набор БиоМастер HS-Tag ПЦП (2ˣ), 1,5 <...> мкл каждого праймера (10 μМ), 1 мкл MgCl2 (50 μМ), 500 ng геномной ДНК, с разведением бидистиллированной <...> ПЦР проводили в объеме реакционной смеси 20 мкл на 1 пробу (5 мкл PCR продукта, 1 мкл энзима, 2 мкл буфера <...> , 12 мкл бидистиллированной воды). <...> РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ При проведении диагностического скрининга BLV ДНК вируса лейкоза единично в пробах

24

Пробоподготовка в экологическом анализе практ. руководство

Автор: Другов Ю. С.
М.: Лаборатория знаний

В практическом руководстве подробно обсуждаются методы пробоподготовки в практической экоаналитике при определении загрязняющих веществ в воздухе, воде, почве, биосредах и продуктах питания. Особое внимание уделено новейшим методам извлечения из матриц (твердофазная экстракция, сверхкритическая флюидная хроматография, экстракция в микроволновом поле, экстракция водой в суперкритическом состоянии и сочетание этих методов с дериватизацией целевых компонентов). Представлены многие стандартные методики.

0,5 мкл) или ТИД (проба 4 мкл). <...> Проба — 1 мкл. <...> Проба: 6 мкл. <...> 0,5 мкл) или ТИД (проба 4 мкл). <...> Проба: 6 мкл.

Предпросмотр: Пробоподготовка в экологическом анализе.pdf (0,3 Мб)
25

Перегонка газоконденсата с водяным паром [Электронный ресурс] / Новиков // Нефтегазовые технологии .— 2007 .— №5 .— С. 3-4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/261487

Автор: Новиков
М.: ПРОМЕДИА

Целью данной разработки является исследование режимов получения бензина из газоконденсата.

По внешнему виду проба ГК представляла собой жидкость желтоватого цве� та, с запахом бензина, с плотностью <...> 0,7076– 0,7592 г/см 3 и концентрацией серы – до 0,06 % (данные по паспорту пробы). <...> С целью удаления взвешенных частиц пробу предварительно очи� щали сорбцией на сорбенте ОДМ�2Ф. <...> Объем пробы 0,1 мкл.

26

ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ГАЛОПЕРИДОЛА В ЖЕЛЧИ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ПРИ КОМБИНИРОВАННЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ [Электронный ресурс] / Скорнякова, Лазарян, Цыбулина // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2006 .— №2 .— С. 366-368 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524157

Автор: Скорнякова

В настоящее время в психиатрической практике широко применяется галоперидол как в монотерапии, так и в полинейролепсии в комбинации с нейролептиками, производными фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин), и антидепрессантами (амитриптилин, имипрамин). В связи с этим нами разработаны методики изолирования галоперидола из желчи при комбинированных отравлениях с производными фенотиазина (хлорпромазин, левомепромазин) и антидепрессантами (амитриптилин, имипрамин), их идентификации и количественного определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Установлено, что наибольший выход исследуемых лекарственных веществ в процессе пробоподготовки достигается при проведении щелочного гидролиза. Данные методики отличаются экспрессностью, чувствительностью и хорошей воспроизводимостью, которые могут быть внедрены в практику работы судебно-химических и химико-токсикологических лабораторий

Методика изолирования изучаемых лекарственных веществ сводилась к следующему: модельные пробы желчи с <...> фаза: элюент А — 0,1% раствор кислоты трифторуксусной, элюент Б — ацетонитрил, скорость потока — 100 мкл <...> 0,18 с�� температура термостата колонки — 35 °С�� градиент от 10% элюента Б до 80% за 30 минут�� объем пробы <...> — 10 мкл. параллельно проводили контрольный опыт. <...> Массовую долю исследуемых веществ, изолируемых из модельных проб желчи, рассчитывали по формуле: исп

27

ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФИТОЭКСТРАКТА НА ОСНОВЕ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА, КОРНЕЙ ШЛЕМНИКА БАЙКАЛЬСКОГО, КОРНЕВИЩ С КОРНЯМИ СИНЮХИ ГОЛУБОЙ. [Электронный ресурс] / Ким, Правдюк, Коновалов // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2015 .— №1 .— С. 128-130 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/505645

Автор: Ким

В статье приведены экспериментально полученные данные по качественному содержанию биологически активных веществ в комплексном фитоэкстракте на основе травы пустырника (вид травы?), корней шлемника байкальского, корневищ с корнями синюхи голубой, полученные методом ГХ/МС и проанализированные на предмет дальнейших фитохимических и технологических исследований

мин, температура колонки программируется от 60 °C до 280 °C со скоростью 20 градусов в минуту, объем пробы <...> 1 мкл, способ введения: без деления потока.

28

Изучение органических кислот травы звездчатки средней [Электронный ресурс] / Хворост, Водославский, Опрошанская // Рецепт .— 2013 .— №3 .— С. 88-92 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/499743

Автор: Хворост

Методом газовой хроматографии в траве звездчатки средней установили качественный состав органических кислот и количественное содержание компонентов. Обнаружены доминирующие компоненты – это щавелевая и лимонная кислоты. Из жирных кислот по содержанию преобладали ненасыщенные, а из индивидуальных компонентов – пальмитиновая и линолевая кислоты. Результаты исследований сырья звездчатки средней могут быть применены при разработке соответствующих разделов «Методик контроля качества "Звездчатки трава"».

Введенние пробы (2 мкл) в хроматографическую колонку проводили в режиме splitless, без деления потока <...> , что позволило ввести пробу без потерь на деление и существенно (в 10–20 раз) увеличить чувствительность <...> Скорость введения пробы 1,2 мл/мин в течение 0,2 мин.

29

Окисление циклогексана до адипиновой кислоты пероксидом водорода в присутствии комплексов меди [Электронный ресурс] / Рамазанов, Клюев // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2009 .— №4 .— С. 44-46 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/266665

Автор: Рамазанов
М.: ПРОМЕДИА

Показано, что наибольшей активностью обладает комплекс диметилглиоксимат меди (II). В его присутствии циклогексан окисляется до адипиновой кислоты (селективность по кислоте до 84%) с образованием промежуточных продуктов циклогексанола, циклогексанона.

Потом автоматическим дозатором из отобранных проб брали 200 мкл раствора, упаривали досуха, сухой остаток <...> растворяли в 2000 мкл элюента. <...> Объем пробы, вводимой в хроматограф, 20 мкл. <...> Объем анализируемой пробы 20 мкл. Анализ проводили с использованием метода абсолютной градуировки. <...> Из этого раствора отбирали пробы от 125–1000 мкл в фарфоровую чашку, затем упаривали досуха.

30

Гетероциклизация 1-метил-2-аминоиндола с функционализированными B-дикетонами [Электронный ресурс] / Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2008 .— №10 .— С. 21-22 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/266036

М.: ПРОМЕДИА

При циклоконденсации 1-метил-2-аминоиндола с В-дикетонами, содержащими в а-положении гидроксииминную или арилгидразонную группу, впервые получены соответствующие функционализированные 2, 4, 9-триметил-3-замещенные а-карболины.

температура термостата колонок изменялась со скоростью 20°С/мин; газ-носитель гелий, объем вводимой пробы <...> 1 мкл.

31

Сравнительный анализ компонентного состава соединений, перегоняющихся с водяным паром, почек и листьев Alnus glutinosa (L.) Gaertn. [Электронный ресурс] / Хворост, Федченкова, Биленко // Рецепт .— 2013 .— №5 .— С. 75-81 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/499777

Автор: Хворост

Методом газовой хроматографии в почках и листьях ольхи клейкой определен качественный состав веществ, перегоняющихся с водяным паром, установлено количественное содержание компонентов. Как в качественном, так и в количественном отношении по данным группам соединений эти виды сырья разнятся. Доминирующими компонентами и почек, и листьев явились гераниол (соответственно 164 мг/кг и 207,5 мг/кг) и эвгенол (соответственно 139,3 мг/кг и 152,3 мг/кг). Полученные результаты будут использованы в дальнейших исследованиях сырья ольхи клейкой

Пробу выдерживали 3 ч при температуре 50 ºС в ультразвуковом экстракторе или при комнатной температуре <...> мл и концентрировали продувкой (100 мл/мин) особо чистым азотом до остаточного объема экстракта 10 мкл <...> Ввод пробы (3 мкл) в хроматографическую колонку проводили в режиме splitless, т.е. без деления потока <...> в течение 0,5 мин, что позволяет ввести пробу без потери на деление и существенно (в 10–20 раз) увеличить <...> Температура нагревателя ввода пробы – 350 ºС.

32

Стероидные соединения сырья Verbascum thapsus L. [Электронный ресурс] / Волошина [и др.] // Рецепт .— 2013 .— №2 .— С. 95-99 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/499725

Автор: Волошина

В статье приведены данные о качественном составе и количественном содержании веществ стероидной природы в цветках, листьях, стеблях, траве и корнях коровяка обыкновенного. В результате эксперимента в цветках и листьях изучаемого растения стероиды не были обнаружены. Наибольшее количество и разнообразие стероидных веществ наблюдалось в корнях коровяка обыкновенного. Среди стероидов в корнях преобладали такие соединения, как β-ситостерол и стигмастан-3-ол, их количественное содержание составило 6,19 и 6,16 мг/кг соответственно. В стеблях и траве преобладал β-ситостерол (9,90 и 3,74 мг/кг соответственно), а также стероид неустановленного строения (7,02 и 2,88 мг/кг соответственно). Кроме того, в значительном количестве в стеблях обнаружен хондрилластерол, количественное содержание которого составило 5,40 мг/кг

Пробу выдерживали 3 ч при температуре 50 °С в ультразвуковом экстракторе или при комнатной температуре <...> мл и концентрировали продувкой (100 мл/мин) особо чистым азотом до остаточного объема экстракта 10 мкл <...> Ввод пробы (3 мкл) в хроматографическую колонку проводили в режиме splitless, т.е. без деления потока <...> в течение 0,5 мин, что позволяет ввести пробу без потери на деление и существенно (в 10–20 раз) увеличить <...> Температура нагревателя ввода пробы – 350 °С.

33

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ ФТОРБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ НА ФТАЛОЦИАНОВЫХ КОМПЛЕКСАХ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ [Электронный ресурс] / Гавриленко [и др.] // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2014 .— №11 .— С. 16-18 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/413112

Автор: Гавриленко

Предложена методика ВЭЖХ определения фторбензойных кислот с предварительным концентрированием твердофазной экстракцией на хелатсодержащий сорбент. Исследованы сорбционные свойства фталоцианинов Zn, Cu, Co, Ni по отношению к фторбензойным кислотам в варианте твердофазной экстракции. Показана возможность концентрирования с эффективностью экстракции до 78 % и определения фторбензойных кислот до 60 нг/л.

Десорбцию проводили 3 мл метилового спирта, полученный раствор упаривали досуха и растворяли в 50 мкл <...> Экстракт этилацетата упаривали досуха и растворяли сухой остаток в 50 мкл тетрагидрофурана. <...> Объем пробы 10 мкл, температура колонки 40 °С, элюент 70/30(вода+муравьиная кислота 0,1%)/ ацетонитрил

34

ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ ГИДРАЗИНА С β-ДИКЕТОНАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ПИРИДИНОВЫЙ ФРАГМЕНТ [Электронный ресурс] / Роот [и др.] // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2012 .— №8 .— С. 122-123 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/421589

Автор: Роот

Циклоконденсацией гидразина с пиридилзамещенными изонитрозо-β-дикетонами получены соответствующие 4-нитрозопиразолы.

температура термостата колонок изменялась со скоростью 20°С / мин; газ-носитель – гелий, объем вводимой пробы <...> – 1 мкл.

35

Разработка методики выявления и определения активных фармацевтических ингредиентов в составе стоматологических пленок [Электронный ресурс] / Давтян [и др.] // Рецепт .— 2016 .— №3 .— С. 40-43 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/475956

Автор: Давтян

Разработана методика качественного и количественного определения действующих веществ – декаметоксина и лидокаина гидрохлорида в составе нового комбинированного лекарственного средства для профилактики и лечения воспалительных заболеваний полости рта. Предложены условия хроматографического исследования методом ВЭЖХ, обеспечивающим достаточную селективность и эффективность разделения компонентов стоматологических пленок. Установлено, что содержание компонентов стоматологических пленок находится в допустимых пределах, а метрологические характеристики методики позволяют рекомендовать ее для использования для контроля качества пленок. Установлено, что содержание декаметоксина в 1 см2 лекарственных пленок составило 8,87 мкг (при норме 7,98–9,76 мкг/см2), лидокаина гидрохлорида – 177,5 мкг (при норме 159,75–195,25 мкг/см2). Предложенные условия хроматографического исследования методом ВЭЖХ обеспечивают достаточную селективность и эффективность разделения. Приблизительное время удерживания пика декаметоксина составляет 18,4 мин, лидокаина гидрохлорида – 13,5 мин. Время удерживания пиков декаметоксина и лидокаина гидрохлорида исследуемого раствора и раствора сравнения не превышали 2%.

Температура колонки – комнатная, объем пробы – 20 мкл.

36

ИДЕНТИФИКАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ЭКСТРАКТОВ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ОБОГАЩЕНИЯ МОЛОЧНЫХ ПИТЬЕВЫХ ПРОДУКТОВ [Электронный ресурс] / Жукова // Технология и товароведение инновационных пищевых продуктов .— 2012 .— №1 (12) .— С. 48-52 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/493752

Автор: Жукова

Установлено, что обогащение питьевого молока пищевыми добавками растительного происхождения не только обогащает их биологически активными веществами, но и увеличивает срок хранения из-за высокого содержания фенольных соединений с антимикробными и антиоксидантными свойствами

Объем пробы – 2-6 мкл.

37

БИОРАЗЛОЖЕНИЕ МОЮЩИХ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ НА ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОМ ТРАНСПОРТЕ [Электронный ресурс] / Егорова, Юдаева, Гладаренко // Естественные и технические науки .— 2014 .— №5 .— С. 168-172 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/490538

Автор: Егорова

Проведены испытания образца моющего средства TORNADO KIEHL и оценены его экологические, санитарно-гигиенические, токсикологические свойства и показатели биоразложения. Ключевые слова: гигиена, моющие средства, дезинфицирующие средства, экологические характеристики средства, физико-химические характеристики средства

термостата колонки менялась от 50 и 250˚С со скоростью 10 град/мин; газ-носитель – гелий; объем вводимой пробы <...> – 1 мкл. <...> Хроматограмма пробы в хлороформе. Рис. 3. Хроматограмма пробы в ацетоне.

38

МЕЖЛАБОРАТОРНАЯ ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРХЛОЗОНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ [Электронный ресурс] / Раменская [и др.] // Естественные и технические науки .— 2015 .— №1 (79) .— С. 19-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/490575

Автор: Раменская

Изучена межлабораторная воспроизводимость при переносе методики определения инновационного противотуберкулезного средства перхлозона в плазме крови человека методом ион-парной ВЭЖХ c УФ-детектированием с хроматографической станции Waters Alliance 2695 на Agilent 1260. Показано, что основные валидационные характеристики методики (селективность, линейность, правильность, прецизионность и предел количественного определения) в аналитическом диапазоне

и 100 – 1000 мкл (Россия). <...> пробоподготовки применялось осаждение белков плазмы с помощью раствора трифторуксусной кислоты (ТФУ). 150 мкл <...> раствором перхлозона) вносили в центрифужные пробирки Eppendorf вместимостью 1,5 мл, прибавляли 50 мкл <...> Объем вводимой пробы – 50 мкл. <...> на систему Agilent 1260 HPLC без изменения состава подвижной фазы, скорости потока, объема вводимой пробы

39

УНИФИКАЦИЯ УСЛОВИЙ КОНТРОЛЯ ПРИРОДНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В РЕЖИМЕ ОБРАЩЕННО-ФАЗОВОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ. Часть 2. АНТОЦИАНЫ, ГЛИКОЗИДЫ РОДИОЛЫ РОЗОВОЙ, АЛКАЛОИДЫ ЧИСТОТЕЛА [Электронный ресурс] / Сычев // Фундаментальные и прикладные проблемы техники и технологии .— 2012 .— №2 .— С. 148-152 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/483676

Автор: Сычев

Разработан единый подход к контролю природных органических соединений в растительных экстрактах в режиме обращенно-фазовой жидкостной хроматографии (ОФ ВЭЖХ). Описанный аналитический подход позволяет проводить в условиях изократического элюирования скрининг природных соединений различных классов: флавонолов, катехинов, гидроксикоричных кислот, антоцианинов, алкалоидов – включая не только агликоны соединений, но также их гликозиды и эфиры с полярными органическими кислотами.

2 (292) 2012 150 Гликозиды rhodiola rosea Объект: родиола розовая, спиртовой экстракт Растворитель пробы <...> : подвижная фаза Объем пробы: 10 мкл НФ: 2504,6 Reprosil-Pur Basic C18 (5 um) ПФ: 17 % ацетонитрила <...> Н3PO4 Объемная скорость: 2 мл/мин Детектирование: 205 нм 270 нм Объем кюветы детектора: 10 мкл Температура

40

ПРОБЛЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ И АНАЛИЗА НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ АВТОСТЕКЛООМЫВАТЕЛЕЙ [Электронный ресурс] / Сидоренко, Сурикова // Защита окружающей среды в нефтегазовом комплексе .— 2014 .— №9 .— С. 62-64 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/435470

Автор: Сидоренко

Статья посвящена исследованию состава и свойств низ, козастывающих автостеклоомывателей. Показано отсут, ствие единой нормативной документации для производства, таких составов. Для образцов стеклоомывателей определены содержание воды, плотность и температура застывания, которую сравнивали с заявленной. Были обоснованы некорректность использования производителями терминологии, а также несоответствие экологическим требованиям. Авторы с помощью стандартных методов анализа выявили в произвольно отобранных стеклоомывающих жидкостях наличие высокотоксичных примесей – метанола, этанола и этиленгликоля, а также сивушных масел. Показано, что отсутствует взаимосвязь между местом приобретения, маркой продукта, ценой и качеством, поэтому при покупке стеклоомывающей жидкости можно полагаться только на рекомендации автомобильных изданий и форумов, которые предлагают обратить внимание на прозрачность, наличие осадка, образование устойчивой пены при встряхивании и маркировку канистры.

Оптимальные параметры определения: – объем пробы – 0,5…1,0 мкл, – температура испарителя – 290 С, –

41

Реакция изатинхлорида с 1-тиокарбамоилтиосемикарбазидом [Электронный ресурс] / Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2009 .— №4 .— С. 46-49 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/266666

М.: ПРОМЕДИА

Установлено, что реакция протекает исключительно по направлению Ганча и образует 2-гидразо-3а-гидрокситиазолидино (3, 2-а) индолинин.

Потом автоматическим дозатором из отобранных проб брали 200 мкл раствора, упаривали досуха, сухой остаток <...> растворяли в 2000 мкл элюента. <...> Объем пробы, вводимой в хроматограф, 20 мкл. <...> Объем анализируемой пробы 20 мкл. Анализ проводили с использованием метода абсолютной градуировки. <...> Из этого раствора отбирали пробы от 125–1000 мкл в фарфоровую чашку, затем упаривали досуха.

42

Применение анионита "ANIEKS-N" для ионно-хроматографического анализа минеральных вод [Электронный ресурс] / Шляпунова, Сергеев // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2008 .— №1 .— С. 27-29 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/266004

Автор: Шляпунова
М.: ПРОМЕДИА

Повышена избирательность определения некоторых токсичных микрокомпонентов в питьевых минеральных водах методом двухколончатой ионной хроматографии с использованием селективного анионита "ANIEKS-N".

Пробу (50 мкл) вводили с помощью петлевого дозатора. <...> Поэтому необходимо разбавление пробы. <...> Для того, чтобы избежать влияние "карбонатного пика" в пробу минеральной воды добавляли "концентрат" <...> элюента (содержание NaНCО3 и Na2CO3 на два порядка больше вышеуказанных) из расчета 250 мкл на 25 мл <...> Систематическая погрешность была незначимой, поскольку разность результатов анализа пробы с добавкой

43

Изучение органических кислот семян огурца посевного [Электронный ресурс] / Гамуля, Хворост // Рецепт .— 2013 .— №5 .— С. 90-94 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/499779

Автор: Гамуля

Методом газовой хроматографии в семенах огурца установили качественный состав органических кислот и количественное содержание компонентов. Обнаружены доминирующие компоненты – это азелаиновая (369,3 мг/кг) и яблочная (198,4 мг/кг) кислоты. Из жирных кислот по содержанию преобладала ненасыщенная линолевая кислота (57 865,4 мг/кг), на втором месте – стеариновая (43 602,8 мг/кг) и пальмитиновая (39 137,4 мг/кг) кислоты

Введение пробы (2 мкл) в хроматографическую колонку проводили в режиме splitless, без деления потока, <...> что позволило ввести пробу без потерь на деление и существенно (в 10–20 раз) увеличить чувствительность <...> Скорость введения пробы – 1,2 мл/мин в течение 0,2 мин.

44

Высокоэффективная жидкостная хроматография / времяпролетная масс-спектрометрия высокого разрешения в идентификации и определении неоникотиноидных инсектицидов в воде без пробоподготовки [Электронный ресурс] / Амелин, Андоралов // Вода: химия и экология .— 2015 .— №6 .— С. 58-63 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/421286

Автор: Амелин

Показана возможность идентификации и одновременного определения семи неоникотиноидных инсектицидов (имидаклоприда, ацетамиприда, тиаметоксама, тиаклоприда, нитенпирама, клотианидина и динотефурана) в природных и питьевых водах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с времяпролетной массспектрометрией высокого разрешения с непосредственным вводом анализируемой пробы в инжектор хроматографа. Нижние границы определяемых содержаний пестицидов при объеме пробы 100 мкл составили 0,008-4 мкг/л. Относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 0,08. Продолжительность анализа 1-1,5 ч.

предлагаемые варианты извлечения неоникотиноидов требуют длительной и достаточно сложной подготовки пробы <...> Нижние границы определяемых содержаний пестицидов при объеме пробы 100 мкл составили 0,008-4 мкг/л. <...> ; объем вводимой для анализапробы 100 мкл. <...> Следует отметить, что при определении пестицидов в воде, объем вводимой пробы оптимален в 100 мкл (исследованы <...> объемы 20-50-100-250 мкл).

45

Высокоэффективная жидкостная хроматография / времяпролетная масс-спектрометрия высокого разрешения в идентификации и определении неоникотиноидных инсектицидов в воде без пробоподготовки [Электронный ресурс] / Амелин, Андоралов // Вода: химия и экология .— 2015 .— №6 .— С. 58-63 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526734

Автор: Амелин

Показана возможность идентификации и одновременного определения семи неоникотиноидных инсектицидов (имидаклоприда, ацетамиприда, тиаметоксама, тиаклоприда, нитенпирама, клотианидина и динотефурана) в природных и питьевых водах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с времяпролетной массспектрометрией высокого разрешения с непосредственным вводом анализируемой пробы в инжектор хроматографа. Нижние границы определяемых содержаний пестицидов при объеме пробы 100 мкл составили 0,008-4 мкг/л. Относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 0,08. Продолжительность анализа 1-1,5 ч

предлагаемые варианты извлечения неоникотиноидов требуют длительной и достаточно сложной подготовки пробы <...> Нижние границы определяемых содержаний пестицидов при объеме пробы 100 мкл составили 0,008-4 мкг/л. <...> ; объем вводимой для анализапробы 100 мкл. <...> Следует отметить, что при определении пестицидов в воде, объем вводимой пробы оптимален в 100 мкл (исследованы <...> объемы 20-50-100-250 мкл).

46

РАЗРАБОТКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОДЛИННОСТИ И ДОБРОКАЧЕСТВЕННОСТИ ЭФИРНОГО МАСЛА ЛИСТЬЕВ ЛАВРА БЛАГОРОДНОГО [Электронный ресурс] / Доброхотов, Нестерова, Попков // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2016 .— №1 .— С. 363-367 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/513073

Автор: Доброхотов

Проведено определение показателей качества эфирного масла лавра благородного, полученного в условиях лаборатории методом перегонки с водяным паром, а также проведены исследования коммерческих образцов, реализуемых в аптеках, в соответствии с требованиями ГФ-XI «Масла эфирные» и ТУ 64-4-118-90 «Эфирное масла лавра благородного»

(ГХ капиллярная колонка «Elite Wax» — 60 м × 0.32 мм × 0.5 мк; газ-носитель гелий — 1 мл/мин, объём пробы <...> — 0,5 мкл, деление потока 1/50; температурный режим: 60 °С — 5 минут, 3°/мин до 195 °С, изотерма 15

47

Новые данные о жирном масле семян зверобоя продырявленного [Электронный ресурс] / Доля, Мозуль, Самко // Рецепт .— 2014 .— №1 .— С. 83-87 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/499816

Автор: Доля

Семена зверобоя продырявленного мелкие. Масса 1000 семян составляет 0,1094±0,0014 г. В семенах содержится 7,16±0,12% влаги, 2,95±0,05% общей золы, 0,99±0,02% золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, 30,10±0,16% жирного масла. Йодное число жирного масла равно 174,32±0,12% йода, йодное число суммы жирных кислот – 178,31±0,15% йода. В составе жирных кислот в наибольшем количестве обнаружена линолевая кислота – 44,15±0,11%, в меньшем количестве – линоленовая – 35,33±0,08%, олеиновая – 9,45±0,05% и пальмитиновая – 8,59±0,03%.

Объем введенной пробы – 10 мкл.

48

Разделение кислородсодержащих соединений на модифицированных полиэтиленгликолях [Электронный ресурс] / Васянина, Мирошников, Сухаревская // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2007 .— №10 .— С. 38-40 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/265696

Автор: Васянина
М.: ПРОМЕДИА

Разработана газожидкостная хроматографическая методика определения кислородсодержащих соединений в производстве окисей олефинов и этилового спирта с использованием новой доступной неподвижной фазы.

% 20 20 Длина хроматографической колонки, м 3 3 Скорость диаграммной ленты, мм/ч 600 3 600 3 Объѐм пробы <...> , мкл 7 0,1 2 0,1 «Блок-сополимер М-1000» был опробован как неподвижная фаза для анализа продуктов брожения

49

№5 [Вестник Московского университета. Серия 2. Химия, 2012]

В журнале публикуются статьи как сотрудников университета, так и авторов из других организаций России и всего мира. Тематика публикаций охватывает все отрасли химии.

подвижная фаза H2O:MeCN (70:30); скорость потока 1,3 мл/мин; температура 30оС; объем пробы 50 мкл спектрофотометрическое <...> Объем вводимой пробы составлял 50 мкл, а скорость потока подвижной фазы – 0,5 мл/мин. <...> Объем вводимой пробы 50 мкл, скорость потока подвижной фазы 0,5 мл/мин. <...> Т. 53. № 5 50 мкл. <...> (2 М) и 5 мкл β-меркаптоэтанола.

Предпросмотр: Вестник Московского университета. Серия 2. Химия №5 2012.pdf (1,2 Мб)
50

ИЗУЧЕНИЕ ЛИГНАНОВ В ЛИСТЬЯХ ЛИМОННИКА МЕТОДОМ ТСХ [Электронный ресурс] / Мальцева [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2015 .— №1 .— С. 146-150 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/505649

Автор: Мальцева

Проведено изучение лигнанов листьев лимонника китайского методом ТСХ. Подобраны и обоснованы оптимальные условия хроматографирования. Показано присутствие в листьях основных составляющих комплекса лигнанов плодов и семян лимонника

Объем наносимой пробы 7 мкл; 5. Детектирующий реагент — 16%-ный раствор серной кислоты; 6. <...> 0,18 * 0,28 104 0,85 *неидентифицированное соединение из комплекса лигнан лимонника. 7, 10, 13 и 15 мкл <...> В качестве раствора свидетеля наносили 7 мкл настойки семян лимонника и далее хроматографировали как <...> Обнаружено, что оптимальный объем наносимой пробы исследуемой вытяжки составляет 7 мкл.

Страницы: 1 2 3 ... 1535