Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 543846)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 42764 (3,70 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ И ПОРОКИ У БЕРЕМЕННЫХ В ТАБЛИЦАХ [Электронный ресурс] / Пристром // Кардиология в Беларуси .— 2016 .— №6 .— С. 179-186 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/543471

Автор: Пристром

Распространенность сердечно-сосудистой патологии у беременных, как и в общей популяции, возрастает, в том числе и вследствие повышения возраста первой беременности. Актуальность обозначенной проблемы связана с высоким риском осложнений при данной патологии как у матери, так и у плода. В статье с учетом последних рекомендаций рассматриваются вопросы оценки риска и подходы к ведению беременных с пороками сердца, патологией аорты и артериальной гипертензией

Актуальность обозначенной проблемы связана с высоким риском осложнений при данной патологии как у матери <...> ; патология аорты с диаметром <45 мм и бикуспидальным аортальным клапаном; оперированная коарктация аорты <...> 40–45 мм, патология аорты с диаметром 45–50 мм и бикуспидальным аортальным клапаном отнесены к классу <...> >45 мм;  патология аорты с диаметром >50 мм и бикуспидальным аортальным клапаном;  врожденная тяжелая <...> Патология аорты является высоким риском для всех пациенток в период беременности.

2

Сердечно-сосудистые заболевания и беременность [Электронный ресурс] / Пристром // Кардиология в Беларуси .— 2012 .— №6 .— С. 126-133 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491908

Автор: Пристром

На сегодняшний день в ведении беременных с сердечно-сосудистыми заболеваниями остается нерешенными большое количество вопросов, что связано с высокой распространенностью сердечно-сосудистой патологии в период беременности и дальнейшим ее увеличением вследствие повышения возраста первой беременности, а также таких факторов, как диабет, артериальная гипертензия (АГ), ожирение [10]

нерешенными большое количество вопросов, что связано с высокой распространенностью сердечно-сосудистой патологии <...> ; патология аорты с диаметром <45 мм и бикуспидальным аортальным клапаном; оперированная коарктация аорты <...> 40–45 мм, патология аорты с диаметром 45–50 мм и бикуспидальным Таблица 1 Модифицированная классификация <...> >45 мм; 7) патология аорты с диаметром >50 мм и бикуспидальным аортальным клапаном; 8) врожденная тяжелая <...> Заболевания аорты Патология аорты является высоким риском для всех пациенток в период беременности.

3

ДИЛАТАЦИЯ ВОСХОДЯЩЕЙ АОРТЫ ПРИ ДВУСТВОРЧАТОМ АОРТАЛЬНОМ КЛАПАНЕ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ [Электронный ресурс] / Шарыкин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2012 .— №2 .— С. 40-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521589

Автор: Шарыкин

Двустворчатый аортальный клапан часто сочетается с дилатацией аорты. С целью определить ее состояние у детей изучены результаты эхокардиографического обследования 60 пациентов в возрасте 13±3,2 года с площадью поверхности тела от 0,93 до 1,64 м2 (в среднем 1,4±0,3 м2); 20 из них занимались спортом. Дилатация корня аорты выявлена у 11 (18,3%) детей, при динамическом исследовании (до 52 мес) — у 16 (26,7%). Не установлено связей между дилатацией аорты и морфологией аортального клапана, дисфункцией клапана, систолическим, диастолическим или средним артериальным давлением, фактом занятия спортом. Показано, что дилатация аорты может локализоваться на любом уровне и в любом возрасте, в связи с чем изучение ее состояния должно стать необходимым компонентом обследования детей с двустворчатым аортальным клапаном, особенно в динамике

О течении данной патологии у детей известно меньше, особенно это относится к характеристикам аорты. <...> Не отмечено достоверной связи патологии аорты с возрастом детей, однако у детей до 12 лет несколько чаще <...> В нашей серии наблюдений первоначальная частота патологии аорты при двустворчатом аортальном клапане <...> В некоторых работах приводятся данные о том, что патология аорты чаще встречается у пациентов со слиянием <...> «Самостоятельный» характер каждой патологии подтверждается и прогрессированием дилатации аорты при динамическом

4

ОСОБЕННОСТИ ВЕДЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ У ПАЦИЕНТОК С ПАТОЛОГИЕЙ АОРТЫ И АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА [Электронный ресурс] / Иртюга, Мгдесян, Моисеева // Российский кардиологический журнал .— 2017 .— №2 .— С. 80-86 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/580379

Автор: Иртюга

Цель. Проанализировать особенности клинического течения беременности, родов и послеродового периода у женщин с патологией аортального клапана (АК) и аорты Материал и методы. В период с января 2012 по декабрь 2014гг в условиях специализированного перинатального центра ФГБУ СЗФМИЦ им.  В. А. Алмазова в проспективное когортное исследование включено 56 пациенток со структурной патологией аорты и  АК. Средний возраст обследованных пациенток составил 29±4,5 лет (от 18 до 38 лет). Всем пациенткам проводилось эхокардиографическое исследование (ЭхоКГ) на  аппарате Vivid 7 GE по  стандартному протоколу. Уровень N-терминального натрийуретического пропептида (NTproBNP) определяли методом электрохемилюминесценции посредством анализатора Cobas e 411 (Roche, Швейцария) на 34±6 неделе беременности. Результаты. Наиболее частой патологией в анализируемой группе были аортальный стеноз и коарктация аорты. Основной причиной развития патологии АК явился врожденный порок сердца (ВПС) — двустворчатый АК (БАК). Осложнения со  стороны сердечно-сосудистой системы встречались в  9 случаях (16%) и были связаны с появлением желудочковых нарушений ритма высоких градаций и проявлениями сердечной недостаточности потребовавших назначения медикаментозной терапии (10,7%, n=6). Уровень NT-proBNP превысил 125 пг/мл у  12 пациенток (21,4%) и  в  среднем составил 330,3±54,7 пг/мл, у  пациенток с  повышенным NT-proBNP осложнения со  стороны сердечнососудистой системы во время беременности встречались в 3 раза чаще. У 25 пациенток (44,6%) зарегистрированы те  или иные акушерские осложнения в основном в 3 триместре беременности. Несмотря на клинически значимую кардиальную патологию, пациентки родоразрешены в  доношенном сроке 38,6±1,5 недели. После родоразрешения не  зарегистрированы случаи прогрессирования сердечной недостаточности, либо развитие других осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. Заключение. Для женщин с патологией аорты и АК характерен благоприятный прогноз беременности и родов при условии наблюдения в специализированных центрах.

Алмазова в проспективное когортное исследование включено 56 пациенток со структурной патологией аорты <...> Наиболее частой патологией в анализируемой группе были аортальный стеноз и коарктация аорты. <...> Для женщин с патологией аорты и АК характерен благоприятный прогноз беременности и родов при условии <...> Патология аортального клапана (АК) и аорты занимает особое место в структуре экстрагенитальной патологии <...> Наиболее частой патологией в анализируемой группе были АС и коарктация аорты.

5

Новые подходы в лечении немелкоклеточного рака легких [Электронный ресурс] / Рафиева, Фараджов // Евразийский онкологический журнал .— 2016 .— №2 .— С. 337-337 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/479713

Автор: Рафиева

Фундаментальные открытия молекулярной биологии и генетики позволили обнаружить новые мишени медикаментозной терапии при НМРЛ, одним из которых является рецептор эпидермального фактора роста – EGFR. Мутацию EGFR при НМРЛ отмечают примерно у 10% европейцев и у 30% жителей Азии. Эрлотиниб – один из первых ингибиторов тиразинкиназы EGFR.

Конкурирующими заболеваниями были: ИБС – 15, патология клапанов – 1, патология аорты – 1, нарушения ритма <...> Кардиохирургические операции: АКШ – 15, протезирование клапана – 1, протезирование аорты – 2, ЭКС – 5 <...> Кардиохирургический этап в этой группе: протезирование аорты – 7, резекция и пластика легочного ствола

6

Результаты симультанных и комбинированных операций в торакальной хирургии [Электронный ресурс] / Базаров [и др.] // Евразийский онкологический журнал .— 2016 .— №2 .— С. 337-338 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/479714

Автор: Базаров

Рак легкого поражает в год 60 тыс. россиян. В течение 1-го года умирает больше половины пациентов в данной группе. В последние годы возрастает число пациентов с тяжелыми конкурирующими заболеваниями, требующими выполнения симультанных и комбинированных операций

Конкурирующими заболеваниями были: ИБС – 15, патология клапанов – 1, патология аорты – 1, нарушения ритма <...> Кардиохирургические операции: АКШ – 15, протезирование клапана – 1, протезирование аорты – 2, ЭКС – 5 <...> Кардиохирургический этап в этой группе: протезирование аорты – 7, резекция и пластика легочного ствола

7

Нейроэндокринные опухоли легких и тимуса с АКТГ-эктопированным синдромом [Электронный ресурс] / Чекини // Евразийский онкологический журнал .— 2016 .— №2 .— С. 336-337 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/479712

Автор: Чекини

Нейроэндокринные опухоли внутригрудной локализации, сопровождающиеся АКТГ-эктопированным синдромом – один из самых сложных клинических разделов, требующий понимания особенностей патогенеза, диагностики, алгоритмов предоперационной подготовки и послеоперационного ведения пациентов данной группы.

Конкурирующими заболеваниями были: ИБС – 15, патология клапанов – 1, патология аорты – 1, нарушения ритма <...> Кардиохирургические операции: АКШ – 15, протезирование клапана – 1, протезирование аорты – 2, ЭКС – 5 <...> Кардиохирургический этап в этой группе: протезирование аорты – 7, резекция и пластика легочного ствола

8

Эхокардиографический скрининг детей и подростков при допуске к занятиям спортом [Электронный ресурс] / Шарыкин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №1 .— С. 71-79 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/561473

Автор: Шарыкин

Дети и подростки являются тем контингентом, для которого оценка врожденной патологии сердца как препятствия к занятиям спортом требуется наиболее часто. В связи с этим обследованы 440 спортсменов в возрасте 15,6±1,8 года, занимающихся различными видами спорта в течение 6,4±2,5 года и прошедших эхокардиографическое (ЭхоКГ) -исследование. Частота врожденной структурной аномалии сердца по направляющим диагнозам составляла 17,5% (77), после ЭхоКГ-верификации – 54,1% (238) (p<0,0000). У 114 (47,9%) спортсменов были рекомендованы ограничения объема и интенсивности тренировок в связи с морфологическими и функциональными изменениями сердца. У 124 (52,1%) подобных изменений, препятствующих занятиям спортом, выявлено не было Выводы. 1. При определении противопоказаний для занятий спортом необходимо проведение ЭхоКГ-скрининга врожденной патологии сердца, так как установление диагноза на основании только клинического осмотра и ЭКГ не представляется возможным. 2. Сам по себе факт наличия врожденной аномалии сердца не является противопоказанием для занятий спортом; необходима оценка гемодинамических нарушений, связанных с данной патологией. 3. Аномально расположенные хорды и трабекулы не сопровождаются какими-либо осложнениями и не являются препятствием для занятий спортом.

Частота структурной патологии сердца среди 440 спортсменов, абс. (%) Патология Частота при направлении <...> Менее подвержена патологической трансформации зона дуги аорты. <...> Различная патология аорты является причиной внезапной смерти у спортсменов в 1,7% случаев. <...> Трагические исходы при внеклапанной патологии аорты могут развиться как после нагрузки (64%), так и во <...> аорта.

9

СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ (20 ЛЕТ СПУСТЯ) [Электронный ресурс] / Бокерия // Анналы хирургии .— 2016 .— №1-2 .— С. 11-19 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/390837

Автор: Бокерия

В статье анализируется динамика развития кардиохирургии и других специальностей сердечно-сосудистого профиля, которые за 20 лет заметно прогрессировали. Проанализирован ряд сердечно-сосудистых заболеваний, специфика которых требует дифференцированного подхода к выбору метода диагностики и лечения в каждом конкретном случае. В связи с этим поднимается вопрос о подготовке кадров и необходимости создания устойчивой системы непрерывного профессионального образования.

, коронарной патологии и патологии брахиоцефальных сосудов. <...> Патология аорты Последние десятилетия характеризуются небывалым интересом к лечению этой в подавляющем <...> большинстве случаев крайне опасной патологии. <...> В 2014 г. на все случаи лечения аневризмы восходящей аорты (1595), изолированного поражения дуги аорты <...> (44), аневризмы грудной аорты (223), аневризмы грудобрюшной аорты (70) и аневризмы брюшной аорты (2575

10

№6 [Кардиология в Беларуси, 2012]

Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы. Издание оказывает содействие в установлении связей между специалистами в Республике Беларусь, а также ближнего и дальнего зарубежья, предоставляет площадку для обмена мнениями по использованию новых методов и технологий распознавания, лечения и предупреждения заболеваний сердечно-сосудистой системы в детском и взрослом возрасте.

; патология аорты с диаметром <45 мм и бикуспидальным аортальным клапаном; оперированная коарктация аорты <...> 40–45 мм, патология аорты с диаметром 45–50 мм и бикуспидальным Таблица 1 Модифицированная классификация <...> >45 мм; 7) патология аорты с диаметром >50 мм и бикуспидальным аортальным клапаном; 8) врожденная тяжелая <...> коарктация аорты. <...> Заболевания аорты Патология аорты является высоким риском для всех пациенток в период беременности.

Предпросмотр: Кардиология в Беларуси №6 2012.pdf (0,1 Мб)
11

№6 [Кардиология в Беларуси, 2016]

Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы. Издание оказывает содействие в установлении связей между специалистами в Республике Беларусь, а также ближнего и дальнего зарубежья, предоставляет площадку для обмена мнениями по использованию новых методов и технологий распознавания, лечения и предупреждения заболеваний сердечно-сосудистой системы в детском и взрослом возрасте.

Использование аллографтов в лечении патологии аортального клапана и восходящей аорты с последующей терапией <...> ; патология аорты с диаметром <45 мм и бикуспидальным аортальным клапаном; оперированная коарктация аорты <...> 40–45 мм, патология аорты с диаметром 45–50 мм и бикуспидальным аортальным клапаном отнесены к классу <...> >45 мм;  патология аорты с диаметром >50 мм и бикуспидальным аортальным клапаном;  врожденная тяжелая <...> Патология аорты является высоким риском для всех пациенток в период беременности.

Предпросмотр: Кардиология в Беларуси №6 2016.pdf (0,2 Мб)
12

№2 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2008]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

В первую очередь это касалось нарушения АВили ВА-соединений, патологий аорты и/или легочной артерии, <...> В первую очередь это касалось нарушения ВА-соединений, патологий аорты и/или легочной артерии, иногда <...> В первую очередь это касалось нарушения атриовентрикулярных или ВА-соединений, патологии аорты и/или <...> У 20 (80%) пациентов выявлена патология аорты (коарктация аорты, гипоплазия дуги аорты с коарктационным <...> В первую очередь это касалось нарушения атриовентрикулярных или ВА-соединений, патологий аорты и/или

Предпросмотр: Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН №2 2008.pdf (0,3 Мб)
13

№2 [Российский кардиологический журнал, 2017]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Особенности ведения беременности и родов у пациенток с патологией аорты и аортального клапана 80 Irtyuga <...> Алмазова в проспективное когортное исследование включено 56 пациенток со структурной патологией аорты <...> Наиболее частой патологией в анализируемой группе были аортальный стеноз и коарктация аорты. <...> Патология аортального клапана (АК) и аорты занимает особое место в структуре экстрагенитальной патологии <...> Наиболее частой патологией в анализируемой группе были АС и коарктация аорты.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №2 2017.pdf (0,3 Мб)
14

№1 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2019]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

Такая патология дуги аорты, как шейная (цервикальная) дуга аорты, была впервые описана D.G. <...> установлена патология аорты [29]. <...> Такая патология дуги аорты, как шейная (цервикальная) дуга аорты, была впервые описана D.G. <...> установлена патология аорты [29]. <...> установлена патология аорты [29].

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №1 2019.pdf (2,2 Мб)
15

№2 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2012]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

О течении данной патологии у детей известно меньше, особенно это относится к характеристикам аорты. <...> Не отмечено достоверной связи патологии аорты с возрастом детей, однако у детей до 12 лет несколько чаще <...> В нашей серии наблюдений первоначальная частота патологии аорты при двустворчатом аортальном клапане <...> В некоторых работах приводятся данные о том, что патология аорты чаще встречается у пациентов со слиянием <...> «Самостоятельный» характер каждой патологии подтверждается и прогрессированием дилатации аорты при динамическом

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №2 2012.pdf (0,3 Мб)
16

№6 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2012]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

и патологией дуги аорты, аномалией Тауссиг–Бинга, множественными ДМЖП, сочетанием ТМС с ДМЖП и стенозом <...> В том числе с ИК Число клиник Таблица 65 Хирургическое лечение патологии восходящего отдела аорты Аневризморафия <...> Немногочисленные операции по поводу патологии дуги аорты сопровождались высокой летальностью – 25.9%. <...> лечение артериальной патологии Артериальная патология Доля во всем объеме вмешательств на артериях, <...> аорты 2.1 2.1 2.4 2.37 Патология других сосудов* 0.1 0.2 0.1 0.12 Другое 0 0 0.04** 0.18 ** Включены

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №6 2012.pdf (0,2 Мб)
17

№3 [Клиническая физиология кровообращения, 2017]

Рецензируемый научно-практический журнал. Журнал представляет актуальные теоретические достижения по описанию, анализу и использованию процессов лечения и оценки болезней и нарушений кардио- и гемодинамики, кровообращения в легких, почках, головном мозге и других органах, а также их регуляцию и функцию. Основан в 2004 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

; – все виды венозной патологии конечностей; – хронические заболевания легких; – патология аорты (аневризма <...> Ключевые слова: аномалия дуги аорты; аномалия брахиоцефальных артерий; правая дуга аорты; аберрантная <...> Пережаты дуга аорты между аберрантной ЛПкА и ППкА, ЛПкА и нисходящая грудная аорта. Начато ИК. <...> грудной аорты. <...> Зачастую при УЗИ выявляется врожденная патология дуги аорты или брахиоцефальных артерий.

Предпросмотр: Клиническая физиология кровообращения №3 2017.pdf (0,6 Мб)
18

№1 [Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2018]

Задача журнала - информирование специалистов разного профиля о достижении нейропсихатрии и нейросоматической медицины, формирование на этой основе современного комплексного междисциплинарного подхода к различным нервно-психическим и соматическим заболеваниям, что будет способствовать развитию научных исследований.

аорты и ее ветвей, операции на аорте, заболевания позвоночника и спинальная травма. <...> Патология аорты и хирургические вмешательства на ней. Это наиболее частая причина ИСМ [1]. <...> Острая аортальная патология (например, расслоение, травма, атеротромбоз и разрыв аневризмы аорты) может <...> Патология позвоночных артерий. <...> объясняется высокой плотностью мотонейронов в передних рогах СМ и частотой развития атеросклероза в аорте

Предпросмотр: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика №1 2018.pdf (0,2 Мб)
19

№8 [Российский кардиологический журнал, 2019]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

У 66,4% больных с патологией аорты и периферических артерий и имеющих поражения коронарных артерий более <...> Впервые о мультидисциплинарном подходе в лечении пациентов с патологией аорты и периферических артерий <...> В исследование было включено 693 пациента с патологией аорты и периферических артерий: 171 (32,5%) были <...> Наиболее важным с нашей точки зрения является то, что 316 (45,6%) из 693 пациентов с патологией аорты <...> У 66,4% больных с патологией аорты и периферических артерий и имеющих поражения коронарных артерий >50%

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №8 2019.pdf (0,4 Мб)
20

ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С РАСШИРЕНИЕМ ГРУДНОЙ АОРТЫ: ВЫБОР МЕТОДИКИ ОБСЛЕДОВАНИЯ, ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ [Электронный ресурс] / Лунева Е . Б ., Малев Э . Г ., Рудой А . С., Земцовский Э . В. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №7 (123) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/317632

Автор: Лунева Е . Б ., Малев Э . Г ., Рудой А . С., Земцовский Э . В.

Статья посвящена разбору основных методик визуализации аорты. Приво- дится описание методик, алгоритм выбора метода обследования, план веде- ния пациентов с расширением аорты. Отдельное внимание уделяется пациен- там с генетической патологией, сопровождающейся расширением аорты.

, в том числе с генетически детерминированной патологией аорты. <...> Отдельное внимание уделяется пациентам с генетической патологией, сопровождающейся расширением аорты. <...> При подозрении на патологию восходящего отдела аорты целесообразно начать обследование с ТТ-ЭхоКГ. <...> Особенности ведения пациентов с генетически детерминированной патологией аорты [3, 4]. <...> Отдельного внимания при ведении требуют пациенты с генетически обусловленной патологией аорты.

21

РОЛЬ ОСТЕОПОНТИНА И МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-9 В ФОРМИРОВАНИИ АНЕВРИЗМЫ ГРУДНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Иртюга О. Б ., Дружкова Т. А ., Гаврилюк Н. Д., Кривоносов Д. С., Успенский В. Е ., Моисеева О. М . // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №7 (123) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/317631

Автор: Иртюга О. Б ., Дружкова Т. А ., Гаврилюк Н. Д., Кривоносов Д. С., Успенский В. Е ., Моисеева О. М .

Цель. Оценить вклад остеопонтина и ММ П-9 в формирование аневризмы грудного отдела аорты (АГОА) различного генеза у пациентов с трикуспидаль- ным (ТАК) и бикуспидальным аортальным клапаном (БАК). Материал и методы. В исследование включено 94 пациента с АГ ОА более 40 мм и 50 пациентов без патологии аорты, составившие группу сравнения. Всем пациентам проводилось ЭхоКГ на аппарате Vivid 7 (GE, США) по стан- дартному протоколу. Концентрация остеопонтина и ММ П-9 оценивалась в сыворотке крови методом ручного планшетного иммуноферментного ана- лиза. Результаты. Содержание ММП-9 типа в сыворотке крови у больных с патоло- гией аорты и ТАК существенно не отличалось от значений данного показателя в группе сравнения. Тогда как у больных с ВПС концентрация ММП-9 была достоверно выше, чем у пациентов без патологии аорты (164,9±76,6 нг/мл и 106,8±82,7 нг/мл, соответственно, p<0,01) и тесно коррелировала с диаметром синусов Вальсальвы (r=0,302, р=0,007). Сравнительный анализ концент- рации остеопонтина в сыворотке крови не выявил различий в исследуемых подгруппах. Заключение. Выявленная положительная корреляционная связь между диа- метром корня аорты и содержанием ММП-9 типа в сыворотке крови у больных с БАК подтверждает не только различия в патогенезе АГОА при ТАК и БАК , но и позволяет обсуждать возможность использования ММП-9 в качестве биомаркера АГОА.

В исследование включено 94 пациента с агОа более 40 мм и 50 пациентов без патологии аорты, составившие <...> Содержание ммП-9 типа в сыворотке крови у больных с патологией аорты и Так существенно не отличалось <...> Тогда как у больных с ВПС концентрация ммП-9 была достоверно выше, чем у пациентов без патологии аорты <...> Пациенты с БАК были моложе пациентов с патологией аорты и ТАК, а также пациентов из группы сравнения. <...> К сожалению, целевой уровень ХС-ЛПНП был достигнут лишь у 7% пациентов с патологией аорты на фоне ТАК

22

МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ АНЕВРИЗМЫ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ [Электронный ресурс] / Иртюга [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №1 .— С. 14-18 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458224

Автор: Иртюга

Оценить вклад нарушений баланса белков внеклеточного матрикса и активности матриксных металлопротеаз в развитие аневризмы восходящего отдела аорты (ВОА) различного генеза

По мнению экспертов, количество пациентов с патологией аорты будет неуклонно расти по мере увеличения <...> которая, несмотря на прогресс хирургической техники, в среднем составляет 25%, изучение патогенеза данной патологии <...> В исследование включено 38 пациентов с аневризмой ВОА и 17 пациентов контрольной группы без патологии <...> бикуспидальным аортальным клапаном (БАК) и в третью – пациенты с трехстворчатым аортальным клапаном и патологией <...> у пациентов с атеросклеротическим поражением аорты, патологией аорты на фоне бикуспидального (БАК) и

23

МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ И БЕЛКОВЫЕ МАРКЕРЫ ДИСФУНКЦИИ МИТОХОНДРИЙ У ПАЦИЕНТОВ С СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ [Электронный ресурс] / Жлоба [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2015 .— №7 .— С. 37-43 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/395405

Автор: Жлоба

Работа посвящена изучению содержания цитохрома С (CytC) и белка PGC1α (1альфа – коактиватор гамма-рецептора, активирующего пролиферацию пероксисом) в крови пациентов с патологией выходного тракта левого желудочка совместно с низкомолекулярными метаболитами, характеризующими дисфункцию митохондрий и эндотелия. Исследованы образцы плазмы крови здоровых лиц (n = 34) и пациентов с аневризмой аорты (n = 69), аортальным стенозом (n = 25) и без патологии аорты (n = 16). В группе пациентов с нарушением кровообращения обнаружено повышение уровня метаболических маркеров дисфункции митохондрий (лактат, соотношение лактат/пируват) и эндотелия (асимметричный диметиларгинин, общий гомоцистеин). Явления гибели клеток обнаружены по увеличению уровня CytC у 17% пациентов. Оценка уровня интермедиатов энергетического обмена и одновременно белка PGC1α позволяет выявить, по крайней мере, три степени дисфункции митохондрий в зависимости от стадии ее прогрессирования: 1) без лактоацидемии, но с выявлением PGC1α в крови, 2) с лактоацидемией до 2,2 мМ и повышенным уровнем PGC1α в крови (более 61 нг/л), 3) с лактоацидозом и утратой способности клеток к переносу этого белка в кровь. Использование общепринятых метаболических показателей нарушения функции митохондрий, дополненное определением уровня CytC и PGC1α в крови, позволяет более полно оценить развитие дисфункции митохондрий у больных с нарушениями кровообращения различного генеза.

стенозом (n = 25) и без патологии аорты (n = 16). <...> с аортальным стенозом Пациенты без патологии аорты Число больных 69 25 16 Возраст, годы 61 (55–63) 62 <...> патологии аорты с периферическим нарушением кровообращения отмечалось повышение отношения МК/ПВК (см <...> , 3 – с аортальным стенозом и 4 – без патологии аорты. <...> Пациенты с аортальным стенозом Пациенты без патологии аорты Число больных 34 69 25 16 Возраст, годы

24

ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 2 И 9 У ПАЦИЕНТОВ С АНЕВРИЗМОЙ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Гаврилюк Н. Д., Иртюга О. Б ., Дружкова Т . А., Успенский В. Е ., Малашичева А. Б ., Костарева А. А. , Моисеева О. М. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/331497

Автор: Гаврилюк Н. Д.

Цель. Изучить роль однонуклеотидных полиморфизмов генов матриксных металлопротеиназ MMP2 и MMP9 в развитии аневризмы восходящего отдела аорты (АВОА). Материал и методы. В исследование включено 287 пациентов с АВОА и 227 человек контрольной группы. Всем пациентам выполнено эхокардиографиче- ское исследование и определение однонуклеотидных полиморфизмов генов MMP2 (rs2285053) и MMP9 (rs11697325, rs2274755, rs17577) с помощью ПЦР в реальном времени. Результаты. Подтверждена ассоциация полиморфизма MMP9 (rs11697325) с формированием АВОА. Генотип АА достоверно чаще встречался среди паци- ентов с АВА (χ2=7,2; p=0,01). Носители генотипа АА имели больший диаметр восходящей аорты по сравнению с лицами с другими вариантами (p=0,02). Установлена связь между полиморфизмом ММР2 (rs2285053) и развитием АВОА. Лица с генотипом СС преобладали в группе больных с патологией аорты (χ2=7,0; р=0,03). Заключение. Генетические варианты генов ММР9 и ММР2 могут быть допол- нительными факторами риска развития аневризмы восходящего отдела аорты. Поэтому исследование полиморфных вариантов генов матриксных металлопротеиназ можно использовать для стратификации риска пациентов с расширением восходящего отдела аорты.

M. 1 Аневризма грудной аорты является социально значимой патологией и занимает 15 место среди причин <...> первой линии с данной патологией. <...> Но, несмотря на это, открытым остается вопрос об их месте в цепочке патогенеза данной патологии. <...> Данная патология выявляется у 5% больных АВОА. <...> , так как достоверно чаще встречаются у лиц с данной патологией.

25

№2 [Российский кардиологический журнал, 2018]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Патология грудного отдела аорты при дисплазии соединительной ткани 80 Nechaeva G. I., Semenova E. <...> Патология аорты входит в двадцатку в списке ведущих причин смертельных исходов [3]. <...> Значительный вклад в структуру патологии аорты вносят расширение, аневризмы, разрывы и расслоения сосуда <...> В статье рассмотрены различные аспекты патологии аорты при дисплазии соединительной ткани, обсуждены <...> и, в первую очередь, патология грудной аорты, определяет трудоспособность и жизненный прогноз [11].

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №2 2018.pdf (0,3 Мб)
26

СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА В ХИРУРГИИ АОРТЫ: ПРИМЕР ГИБРИДНОГО ЛЕЧЕНИЯ АНЕВРИЗМЫ И РАССЛОЕНИЯ ТОРАКОАБДОМИНАЛЬНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Чарчян [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №5 (121) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/307483

Автор: Чарчян

Синдром Шерешевского-Тернера — это хромосомное заболевание, моносо- мия по Х-хромосоме (кариотип 45, Х0), которое встречается с частотой 1:2000-1:2500 новорожденных девочек. Как известно, у этих пациенток часто выявляется патология сердечно-сосудистой системы. Аневризма аорты выяв- ляется у данной группы пациентов в 100 раз чаще, чем в популяции. Другой особенностью течения заболевания является высокий риск развития расслое- ния аорты, причем при относительно меньшем диаметре аорты, чем в сред- нем при расслоениях. В настоящее время можно рассматривать различные методики лечения патологии аорты у больных с данным синдромом: традици- онные открытые вмешательства, эндоваскулярное лечение и гибридные опе- рации. В статье представлен пример успешного применения гибридной тех- нологии у пациентки 58 лет с синдромом Шерешевского-Тернера, аневризмой торакоабдоминального отдела аорты и расслоением нисходящего грудного и брюшного отделов аорты. Представленный клинический пример показывает, что гибридная методика позволяет выполнить радикальное вмешательство на аорте, снизив при этом травматичность операции, летальность и частоту осложнений в периоперационном периоде.

Как известно, у этих пациенток часто выявляется патология сердечно-сосудистой системы. <...> лечения патологии аорты у больных с данным синдромом: традиционные открытые вмешательства, эндоваскулярное <...> За последние годы в традиционном хирургическом лечении патологии аорты, в частности ее торакоабдоминального <...> Гибридное лечение патологии торакоабдоминального отдела аорты предполагает сочетание хирургической и <...> Пациенты с патологией аорты, ассоциированной с различными генетическими синдромами, являются особой категорией

27

ОТЧЕТ О ЛЕЧЕБНОЙ И НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЕ ОТДЕЛЕНИЯ ХИРУРГИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ ЗА 2015 ГОД И ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ДАЛЬНЕЙШИХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ [Электронный ресурс] / Аракелян // Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" .— 2017 .— №3 .— С. 85-95 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/612833

Автор: Аракелян

В 2015 г. отделение хирургии артериальной патологии продолжило работу по лечению пациентов с патологией аорты и периферических артерий. В 2015 г. в отделении пролечен 941 пациент, выполнено 627 реконструктивных операций. Итогом научной работы отделения стали 16 статей, 1 монография, 22 выступления на российских и международных конференциях

продолжило работу по лечению пациентов с патологией аорты и периферических артерий. <...> Несмотря на достигнутые успехи в хирургии врожденной патологии дуги и нисходящего отдела грудной аорты <...> Бакулева пролечено 76 пациентов с патологией торакоабдоминального отдела аорты и вовлечением артерий <...> Основными этиологическими факторами развития патологии аорты и сочетанного поражения висцеральных (ВА <...> Отдельного внимания требуют пациенты, у которых помимо коарктации аорты наблюдаются такие патологии,

28

№3 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2013]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

J-образная мини-стернотомия при хирургическом лечении патологии аорты и аортального клапана после ранее <...> Диагностировано 27 случаев патологии аорты у плода: стеноз аортального клапана (n=5), коарктация аорты <...> Цель работы – оценить результаты пренатальной диагностики патологии аорты, их влияние на обеспечение <...> Наблюдался случай патологии дуги аорты у обоих плодов из двойни. <...> Первым условием успешного лечения ребенка с критической врожденной патологией аорты является срок его

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №3 2013.pdf (1,1 Мб)
29

№3 [Детские болезни сердца и сосудов, 2019]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

, n (%) 8 (40) Тип обструкции дуги аорты, n (%) перерыв дуги 2 (10) тип А 1 тип В 1 коарктация аорты <...> Гипоплазия дуги аорты. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2013; 17 (3): 68–72. <...> Перерыв дуги аорты у новорожденных. <...> Данная патология аорты может быть изолированной аномалией или сочетаться с такими ВПС, как дефект межжелудочковой <...> Abbott интерес к патологии ВПС. И когда в 1905 г. W.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №3 2019.pdf (0,4 Мб)
30

№28(7491) [Российская газета - Неделя. Пермский край, 2018]

Общенациональная общественно-политическая газета

Тема нынешней конференции специфична — «Врожденные пороки сердца в сочетании с патологией дуги аорты» <...> Петровского Юрий Белов (Москва). — Патология аорты врожденного характера — это самое слабое звено в детской <...> А вот прикасаться к дуге аорты, менять ее полностью или частично многие хирурги еще не решаются. <...> Как пояснил Юрий Белов, который первым в стране взялся за хирургическое лечение дуги аорты, именно от <...> той самой дуги аорты.

Предпросмотр: Российская газета - Неделя. Пермский край №28(7491) 2018.pdf (1,7 Мб)
31

Активность матриксных металлопротеиназ у больных с аневризмой восходящего отдела аорты различной этиологии [Электронный ресурс] / Иртюга [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2010 .— №6 .— С. 57-61 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/348176

Автор: Иртюга

Цель исследования — оценить влияние матриксных металлопротеиназ (ММП), качественного и количественного состава экстрацеллюлярного матрикса (ЭЦМ) на структурные изменения аорты у больных с аневризмой восходящего отдела различной этиологии. Материалы и методы. В исследование включено 32 пациента: 26 больных с аневризмой восходящего отдела аорты и 6 пациентов с ишемической болезнью сердца без патологии аорты. В интраоперационных биоптатах оценивалось содержание и активность ММП-2, -9, а также содержание фибриллина, эластина и коллагена. Результаты и заключение. Развитие аневризмы восходящего отдела аорты связано с повышением активности ММП. Максимальные значения ММП-2, -9 выявлены у больных с бикуспидальным аортальным клапаном по сравнению с пациентами с патологией трикуспидального аортального клапана и атеросклеротическим поражением аорты. Повышение активности ММП сопряжено с увеличением соотношения коллаген/эластин в тканях аорты.

ишемической болезнью сердца без патологии аорты. <...> значения ММП-2, -9 выявлены у больных с бикуспидальным аортальным клапаном по сравнению с пациентами с патологией <...> Пациенты контрольной группы не имели клапанной патологии, признаков соединительнотканной дисплазии и <...> Снижение содержания эластина, свойственное больным с врожденной патологией соединительной ткани, также <...> Существует мнение, что количество пациентов с патологией аорты будет расти по мере увеличения продолжительности

32

№5 [Научно-практическая ревматология , 2017]

Журнал издается Ассоциацией ревматологов России с 2000 г. и является преемником журнала «Вопросы ревматизма» (издание которого начато в 1961 г. по инициативе видного клинициста проф. А.И. Нестерова). На страницах журнала освещались основные достижения отечественной и зарубежной ревматологии, обсуждались актуальные направления развития практической ревматологии. Журнал является изданием Ассоциации ревматологов России. Основная задача журнала – повышение квалификации врачей. В журнале публикуются статьи, посвященные инновационным методам диагностики и лечения ревматических заболеваний, достижениям мировой ревматологии, организации ревматологической службы, оригинальные исследования, информация о клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам ревматологии. Главный редактор журнала – директор ФГБНУ Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой, президент Ассоциации ревматологов России, академик РАН Евгений Львович Насонов

«Прогрессирование патологии аорты и клапанов сердца у больных анкилозирующим спондилитом». <...> Прогрессирование патологии аорты и клапанов сердца у больных анкилозирующим спондилитом. . . . . . . <...> Прогрессирование патологии аорты и клапанов сердца у больных анкилозирующим спондилитом. <...> Одно из немногих проспективных исследований, в котором больные АС с патологией корня аорты и клапанов <...> Насоновой, подтвердили высокую частоту кардиальной патологии при АС: дилатация/утолщение корня аорты

Предпросмотр: Научно-практическая ревматология №5 2017.pdf (0,3 Мб)
33

РЕГУЛЯРНОЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ И ДНК-ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА МАРФАНА В ПРАКТИКЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО ЦЕНТРА [Электронный ресурс] / Румянцева [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2016 .— №10 .— С. 7-14 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/520851

Автор: Румянцева

Разработать комплексный подход к пациентам с “марфаноидным фенотипом”, планирующих хирургическое лечение, на основе возможностей ДНКдиагностики в гене FBN1 и медико-генетического консультирования

нуждаться в разных типах хирургических вмешательств, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, патологией <...> Большие диагностические критерии включают патологию сердечно-сосудистой системы (аневризма аорты), патологию <...> Всем пациентам с наследственной патологией соединительной ткани проводились в предоперационном периоде <...> Из 23 больных, обратившихся по поводу патологии аорты, 13 обратились для повторных операций на дистальных <...> У четырех пациентов, имевших патологию аорты, но не имевших “марфаноидного фенотипа”, у которых не выполнялись

34

№7 (123) [Российский кардиологический журнал, 2015]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Содержание ммП-9 типа в сыворотке крови у больных с патологией аорты и Так существенно не отличалось <...> , в том числе с генетически детерминированной патологией аорты. <...> При подозрении на патологию восходящего отдела аорты целесообразно начать обследование с ТТ-ЭхоКГ. <...> Особенности ведения пациентов с генетически детерминированной патологией аорты [3, 4]. <...> Отдельного внимания при ведении требуют пациенты с генетически обусловленной патологией аорты.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №7 (123) 2015.pdf (0,4 Мб)
35

№4 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2019]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

аорты. <...> в сочетании с КШ – к разделу патология аорты. <...> аорты 3,02 3,49 3,79 4,24 4,50 4,89 Патология других сосудов* 0,32 0,19 0,21 0,18 0,22 0,22 Другое** <...> У 3 пациентов с расслаивающей аневризмой торакоабдоминального отдела аорты III типа клапанной патологии <...> грудной аорты.

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №4 2019.pdf (0,3 Мб)
36

Ведение беременности и родов у женщин с врожденными пороками сердца [Электронный ресурс] / Медведь, Кирильчук // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2013 .— №2 .— С. 10-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/498668

Автор: Медведь

В статье представлены современные данные по ведению беременности и родоразрешению женщин с врожденными пороками сердца. Проведен сравнительный анализ тактики ведения таких пациенток в Украине и, согласно Европейским рекомендациям, по кардиоваскулярным болезням у беременных (2011). Описаны возможные осложнения, тактика ведения и методы помощи при самых распространенных врожденных пороках сердца у матери

К врожденным порокам традиционно относят разнообразную патологию аорты, которая также может обусловливать <...> клапанов сердца, не отнесенная к I или IV классу.  Синдром Марфана без дилатации аорты.  Аорта <45 <...> мм при патологии, связанной с двустворчатым аортальным клапаном.  Оперированная коартация аорты ІІІ <...> >45 мм.  Дилатация аорты >50 мм при двустворчатом аортальном клапане.  Тяжелая коартация аорты Ведение <...> Чаще всего у беременных выполняют операции с искусственным кровообращением в связи с патологией аорты

37

Пятнадцатая Межрегиональная научно-практическая конференция (с международным участием) “Актуальные вопросы интервенционной радиологии (рентгенохирургии)” [Электронный ресурс] / Медицинская визуализация .— 2015 .— №2 .— С. 137-137 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/502522

Администрация Республиканской клинической больницы МЗ Республики Северная Осетия–Алания и отделение рентгено хирургии Республиканской клинической больницы (Владикавказ) приглашают Вас принять участие в Юбилейной Пятнадцатой Межрегиональной научно-практической конференции (с международным участием) “Актуальные вопросы интервенционной радиологии (рентгенохирургии)”, которая будет проходить в г. Владикавказ с 18 по 20 июня 2015 г

цирроза печени, осложненного кровотечением из ВРВП; • окклюзионного поражения мочевыводящих путей; • патологии <...> сердца; • патологии аорты и ее ветвей; • окклюзионных поражений периферических сосудов; • диабетической

38

Пропедевтика внутренних болезней. Общеклиническое исследование и семиотика: лекции для студентов и начинающих врачей (часть I)

Медицина ДВ

Курс лекций подготовлен в соответствии с типовой программой преподавания пропедевтики внутренних болезней, утвержденной Министерством здравоохранения РФ. В них последовательно преподнесены основы врачебной деонтологии, основные общеклинические методы диагностики внутренних болезней, современные дополнительные (функциональные, лабораторные, инструментальные) методы исследования, а также спектр рассматриваемых синдромов. Особое внимание уделяется семиотике – наиболее сложному разделу диагностики. Лекции изложены с опорой на опыт преподавания данной дисциплины на кафедре пропедевтики внутренних болезней Тихоокеанского государственного медицинского университета и традиции отечественной школы терапевтов. Книга предназначена для студентов второго–третьего курса медицинских вузов, может быть полезна для студентов старших курсов и начинающих врачей.

с патологией органов дыхания. <...> Тоны сердца в норме и патологии паны аорты и легочной артерии), затем 4-я точка – трехстворчатый клапан <...> В патологии возможно усиление (акцент) II тона на аорте или на легочной артерии. <...> Тоны сердца в норме и патологии Акцент II тона на аорте может быть обусловлен: а) повышением давления <...> Коарктация аорты и другие редкие патологии. Патологии аорты: 1.

Предпросмотр: Пропедевтика внутренних болезней. Общеклиническое исследование и семиотика лекции для студентов и начинающих врачей (часть I).pdf (0,6 Мб)
39

Прогностическая значимость раннего выявления мультифокального атеросклероза у лиц с метаболическим синдромом [Электронный ресурс] / Митьковская [и др.] // Экстренная медицина .— 2014 .— №1 .— С. 97-102 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/495916

Автор: Митьковская

Обзор посвящен проблеме ранней диагностики сочетанных форм атеросклеротического поражения сосудов коронарного и церебрального бассейнов. Такое сочетание обуславливает тяжесть заболевания, затрудняет выбор оптимальной тактики лечения и ставит под сомнение оптимистичность прогноза. Ранняя стратификация кардиоваскулярного риска у лиц с метаболическим синдромом играет важную роль в оптимизации профилактических мероприятий и определении дальнейшей тактики их ведения

наоборот, бессимптомная форма ИБС достаточно часто (до 32%) сопутствует ярким проявлениям поражения аорты <...> Высокая вероятность сочетания патологии аорты, периферических, прецеребральных артерий с поражением коронарных <...> Fabiani отмечают сопутствующее поражение нижних конечностей в 8–10%, а ветвей дуги аорты – в 5% случаев <...> врачу возможность воздействовать на определенные звенья атерогенеза и соответственно остановить переход патологии <...> В связи с этим целесообразно при выявлении патологии в любом сосудистом бассейне детальное обследование

40

№1 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2016]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

Общий анализ мочи без патологии. <...> Менее подвержена патологической трансформации зона дуги аорты. <...> Различная патология аорты является причиной внезапной смерти у спортсменов в 1,7% случаев. <...> Трагические исходы при внеклапанной патологии аорты могут развиться как после нагрузки (64%), так и во <...> аорта.

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №1 2016.pdf (0,3 Мб)
41

№1 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2005]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Клинико-анатомическпй атлас патологии аорты. – Л., 1967. 3. Березев Ю. Е., Мельник И. <...> Клинико-анатомическпй атлас патологии аорты. – Л., 1967. 3. Березев Ю. Е., Мельник И. <...> Клинико-анатомический атлас патологии аорты.– Л., 1967. 3. Березев Ю. Е., Мельник И. <...> Клинико-анатомическпй атлас патологии аорты. – Л., 1967. 3. Березев Ю. Е., Мельник И. <...> Клинико-анатомический атлас патологии аорты.– Л., 1967. 2. Березев Ю. Е., Мельник И.

Предпросмотр: Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН №1 2005.pdf (0,3 Мб)
42

ЭНДОВАСКУЛЯРНОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ АНЕВРИЗМ АБДОМИНАЛЬНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Майстренко [и др.] // Вестник хирургии имени И.И.Грекова .— 2015 .— №2 .— С. 26-30 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371269

Автор: Майстренко

Введение. Мировая и отечественная статистика здравоохранения регистрирует неуклонное увеличение заболеваемости аневризмой абдоминального отдела аорты (ААА), и в настоящее время данная патология занимает одну из ведущих позиций среди сердечно-сосудистых заболеваний [20, 21]. Так, в Соединенных Штатах Америки за 2012 г. было зафиксировано 9797 смертей, причиной которых являлся разрыв ААА (16-е место среди всех причин смерти) [10].

(ААА), и в настоящее время данная патология занимает одну из ведущих позиций среди сердечно-сосудистых <...> Оно возможно у больных, имеющих высокий хирургический риск в связи с тяжелой сопутствующей патологией <...> с тяжелой сопутствующей патологии // Вестн. хир. 2010. № 5. <...> Разрывы аневризм брюшной аорты. М.: Изд-во МЭИ, 2006. 156 с. 4. Кэтлапс Г. Д., Вольф И. <...> Мультиспиральная компьютерно-томографическая ангиография в диагностике патологий аорты и артерий нижних

43

О работе Санкт-Петербургского эхокардиографического клуба [Электронный ресурс] / Марсальская, Никифоров, Новиков // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2016 .— №3 .— С. 99-104 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/502727

Автор: Марсальская

Санкт-Петербургский эхокардиографический клуб (СПбЭхоклуб) был создан в апреле 2000 г. по инициативе группы сотрудников Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования. В 2001 г. СПбЭхоклуб был принят в Российскую ассоциацию специалистов ультразвуковой диагностики в медицине в качестве коллективного члена. С 2011 г. СПбЭхоклуб является секцией Санкт-Петербургского кардиологического общества

Отдельно рассмотрены особенности диагностики и ведения пациентов с острой и хронической патологией аорты <...> и тотальную МСКТ-ангиографию аорты. <...> Обращено внимание на частое сочетание в данной возрастной группе коронарной патологии с приобретенными <...> В рамках СПбЭхоклуба рассматриваются вопросы эхокардиографической диагностики разнообразной патологии <...> Автором рассмотрена частота встречаемости данной патологии, представлены эхокардиографические признаки

44

Редкие варианты симптоматической артериальной гипертензии: клинические случаи коарктации аорты и среднеаортального синдрома у больных среднего возраста [Электронный ресурс] / Авдонина [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2014 .— №6 .— С. 128-135 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354213

Автор: Авдонина

В последние годы достигнуты большие успехи в выявлении и лечении многих симптоматических гипертензий эндокринного, реноваскулярного характера. Однако особую сложность представляет диагностика редко встречающихся заболеваний, особенно при стертой или нетипичной клинической картине. В статье представлены два клинических случая редких форм вторичной артериальной гипертензии — коарктации аорты и среднеаортального синдрома, которые характеризовались нетипичной клинической картиной и были выявлены у пациентов среднего возраста.

Таким образом, МСКТ-ангиография позволила выявить не диагностированную ранее врожденную патологию аорты <...> Аневризма восходящего отдела аорты. Коарктация аорты. <...> Патология почек по данным ультразвукового исследования (почки расположены типично, размеры в пределах <...> Наличие микроальбуминурии и небольшого повышения уровня креатинина при отсутствии данных за патологию <...> (атипичная коарктация аорты), являющееся, как представляется, врожденной патологией с дебютом не позднее

45

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ УСПЕШНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА С ГИПОПЛАЗИЕЙ ТОРАКОАБДОМИНАЛЬНОЙ АОРТЫ И ЕЕ ВЕТВЕЙ [Электронный ресурс] / Аракелян [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2017 .— №3 .— С. 52-57 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/620376

Автор: Аракелян

Клиническое состояние, обусловленное сегментарным сужением дистального сегмента нисходящей грудной аорты и (или) брюшной аорты с высокой степенью поражения висцеральных и почечных артерий определено термином «синдром средней аорты». Врожденный характер заболеваний, приводящих к клиническим проявлениям данного синдрома, обусловлен врожденными аномалиями развития аорты (фиброзно-мышечная дисплазия, гипоплазия), а также ветвей ее брюшного отдела. Типичные проявления заболевания связаны с гипертензией проксимальнее зоны сужения и относительной недостаточностью кровообращения дистальнее, таким образом, включают симптомы артериальной гипертензии и признаки ишемии органов висцерального и почечного бассейнов, а также нижних конечностей. Тяжесть артериальной гипертензии является основным показанием для вмешательства и фактором, определяющим возраст для хирургических вмешательств. Отмечено, что своевременно проведенное хирургическое вмешательство у пациентов с врожденной патологией аорты позволяет улучшить состояние или вылечить в средне- и долгосрочной перспективе более чем 70% пациентов.

Отмечено, что своевременно проведенное хирургическое вмешательство у пациентов с врожденной патологией <...> Ключевые слова: синдром средней аорты; гипоплазия аорты; фиброзно-мышечная дисплазия аорты; атипичная <...> Хронической сопутствующей патологии со стороны других внутренних органов по данным представленной медицинской <...> При ультразвуковом дуплексном сканировании брахиоцефальных сосудов не выявлено значимой патологии хода <...> встречающиеся поражения чревного ствола (60%) и верхней брыжеечной артерии (70%) у пациентов с подобной патологией

46

№7 [Клиническая лабораторная диагностика, 2015]

Основан в 1955 г. Главный редактор – Титов Владимир Николаевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией клинической биохимии липидного обмена ФБУН «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава России. Журнал издается как ежемесячное профессиональное научно-практическое издание с 1955 г. (до 1992 г. под названием «Лабораторное дело»). На протяжении многих лет журнал был основным источником научной и практической информации для сотрудников клинико-диагностических лабораторий и играл роль стимула совершенствования лабораторного обеспечения медицинской помощи. Журнал публикует научные и практические материалы, подготовленные сотрудниками научных, образовательных и лечебных учреждений России и зарубежных стран: оригинальные статьи, обзоры литературы, лекции видных специалистов разных дисциплин лабораторной медицины, описания сложных клинико-диагностических случаев заболеваний, информации о научно-практических мероприятиях, дискуссии между сторонниками разных подходов к решению актуальных проблем, ответы ученых и организаторов здравоохранения на насущные вопросы практиков лабораторного дела. Осуществляет публикацию переводов статей зарубежных авторов, представляющих наибольший научно-практический интерес для специалистов в нашей стране и опубликованных в профессиональной научной литературе за рубежом(в частности, в журнале «Clinical Chemistry», с которым заключено соответствующее соглашение).

стенозом (n = 25) и без патологии аорты (n = 16). <...> с аортальным стенозом Пациенты без патологии аорты Число больных 69 25 16 Возраст, годы 61 (55–63) 62 <...> патологии аорты с периферическим нарушением кровообращения отмечалось повышение отношения МК/ПВК (см <...> , 3 – с аортальным стенозом и 4 – без патологии аорты. <...> Пациенты с аортальным стенозом Пациенты без патологии аорты Число больных 34 69 25 16 Возраст, годы

Предпросмотр: Клиническая лабораторная диагностика №7 2015.pdf (8,4 Мб)
47

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И РОЛЬ МУТАЦИЙ ГЕНА NOTCH1 В РАЗВИТИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ [Электронный ресурс] / Татаринова Т. Н., [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/278451

Автор: Татаринова Т. Н.,

Наибольшее значение для развития коарктации аорты имели отягощенная наследственность (33,8%) и осложненное течение беременности (57,4%). Замена R1279H в гене NOTCH1 значительно чаще встречается у паци- ентов с исследуемым пороком и может представлять собой ассоциированный с развитием заболевания аллель.

частоту встречаемости мутаций гена NOTCH1 у больных с данной патологией. <...> Основной процент пришелся на подгруппу пациентов, имеющих сочетанную патологию. <...> патологии выходного отдела левого желудочка была значительно выше (χ2=21,6; р<0,001). <...> Преимущество настоящего исследования в том, что все пациенты имели узкоспециализированную патологию, <...> , тогда как наличие отягощенной беременности и экстрагенитальной патологии у матери ведет к увеличению

48

Роль факторов риска пренатального периода в возникновении врожденных пороков сердца [Электронный ресурс] / Нарциссова, Волкова, Ленько // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2014 .— №5 .— С. 39-44 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526387

Автор: Нарциссова

Цель работы: определить взаимосвязь индивидуальных факторов риска у беременной с возникновением врожденных пороков сердца у плода. Исследование проводилось методом «случай — контроль» у 764 беременных. Для оценки роли факторов риска рассчитано отношение шансов (ОШ) и 95% доверительные интервалы (95%ДИ). Наличие как минимум одного фактора риска порока сердца у плода подтверждено у 309 (40,4%) беременных. Диагностировано 156 случаев порока сердца у плода, из них при наличии фактора риска — 61 (8%), при отсутствии — 95 (12,4%). Наличие врожденного порока сердца у предыдущего ребенка и у самой беременной не явилось статистически достоверным фактором риска: ОШ 1,43, 95%ДИ 0,45—3,85; ОШ 2,67, 95% ДИ 0,65—9,74 соответственно. Анализ ультразвуковых маркеров хромосомных аномалий и угрозы прерывания беременности в I триместре также показал их низкую значимость. Не обнаружено достоверной связи между возрастом беременной старше 35 лет и вероятностью порока сердца у плода. Достоверного влияния экстракорпорального оплодотворения как фактора риска врожденного порока сердца не найдено. С повышением вероятности возникновения порока сердца у плода в 2,2 раза (ОШ 2,23, 95% ДИ 1,04—4,56) было связано наличие у беременной заболеваний (острая респираторная вирусная инфекция в I триместре, урогенитальная или внутриматочная инфекция и др.). Таким образом, изучение роли индивидуальных факторов риска порока сердца у плода не показало их статистически достоверной значимости, требуются дальнейшие исследования в этом направлении для последующей разработки профилактических мероприятий.

Ленько Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения им. академика Е.Н. <...> Внутриматочная инфекция, хронический эндоцервицит, кольпит ОАВК Цитомегаловирусная инфекция Гипоплазия дуги аорты <...> , коарктация аорты ОРВИ, грипп I и II триместр ТМА Инфекция мочевыводящих путей, угрожающий выкидыш, <...> Результаты пренатальной диагностики патологии аорты и их роль в оказании кардиохирургической помощи новорожденным <...> Патология кровообращения и кардиохирургия 2009; 3: 3—8.

49

ЛАБОРАТОРНЫЕ МАРКЕРЫ РАННИХ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ У РАБОТНИКОВ ПРОИЗВОДСТВА РЕЗИНОТЕХНИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ [Электронный ресурс] / Тимашева [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2015 .— №7 .— С. 33-37 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/395404

Автор: Тимашева

Представлены результаты комплексных лабораторных исследований, проведенных у работников производства резинотехнических изделий с применением биохимических, гематологических, иммунологических методов. Установлены наиболее выраженные и ранние изменения процессов окислительного метаболизма (снижение активности каталазы, повышение уровня малонового диальдегида и мочевой кислоты) и показателей липидного обмена сыворотки крови; выявлено возрастание доли лиц с метаболическими нарушениями с увеличением стажа работы на производстве. Обнаружены признаки анемии (эритропения, снижение уровня гемоглобина) и лейкопения у обследуемых работников, дисбаланс Т-клеточного звена (СD3+ СD4+), сопровождающийся изменением фагоцитарной активности, и дефект гуморального звена с повышением уровня IgM и снижением уровня IgA. Определены коэффициенты диагностической чувствительности изученных лабораторных тестов, а также наиболее значимые лабораторные маркеры, позволяющие диагностировать ранние метаболические нарушения и степень их выраженности у работников производства резинотехнических изделий.

Kнига-Cервис» КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА, № 7, 2015 34 яснить формированием аллергической патологии <...> PGC1α (1альфа – коактиватор гамма-рецептора, активирующего пролиферацию пероксисом) в крови пациентов с патологией <...> Исследованы образцы плазмы крови здоровых лиц (n = 34) и пациентов с аневризмой аорты (n = 69), аортальным <...> стенозом (n = 25) и без патологии аорты (n = 16).

50

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ АНЕВРИЗМ ГРУДНОЙ И ГРУДОБРЮШНОЙ АОРТЫ В РОССИИ [Электронный ресурс] / Бокерия, Гудкова, Аракелян // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2017 .— №3 .— С. 29-38 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/620373

Автор: Бокерия

Приведены сведения об оперативном лечении пациентов с аневризмами восходящего (ВАо) и нисходящего отделов грудной аорты (ГАо), направленные главному специалисту Минздрава России из учреждений страны в период 1996–2015 гг. В подавляющем большинстве учреждений вмешательства на грудной аорте были единичными и в 2015 г.: в 53,8% случаев – на ВАо, 83,6% – на ГАо, 80,8% – на грудобрюшной аорте. К определяющим летальность факторам относятся характер вмешательства (плановый или экстренный, метод и условия), а также уровень клиники (накопленный ее специалистами опыт).

Хирургическое лечение патологии восходящей аорты [5, 6] Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство <...> В расчете на миллион населения обеспеченность этим видом помощи при патологии восходящего отдела аорты <...> Данные об использовании эндоваскулярных методов при патологии грудной аорты впервые присутствовали в <...> Опыт клиник по выполнению эндоваскулярных операций при лечении патологии грудной аорты в 2015 г. [6] <...> В перспективе в 2017 г. врачи получат клинические рекомендации лечения пациентов с патологией аорты.

Страницы: 1 2 3 ... 856