Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 521167)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 28279 (1,25 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

Целастрол — надежда худеющих [Электронный ресурс] / Резник // Химия и жизнь ХХI век .— 2015 .— №7 .— С. 22-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/514384

Автор: Резник

Фантасты шутят, что в будущем медицина победит все болезни, кроме насморка. К сожалению, в наше время список трудноизлечимых недугов куда длиннее, и один из них — ожирение. От него страдают сотни миллионов человек, оно чревато многими тяжелейшими последствиями, а лекарства от этой беды нет

Мутантные мыши ob/ob лишены гормона, безрецепторные мутанты db/db не воспринимают его сигналы. <...> Смесь лептина и целастрола и с раскормленными мышами творит чудеса. <...> Для дальнейшего подтверждения своей гипотезы исследователи использовали ожиревших мутантных мышей, лишенных <...> но мыши невосприимчивы к его действию Аппетит мышей снижается, они худеют, содержание глюкозы в их крови <...> возрастает чувствительность к лептину Аппетит, вес и содержание глюкозы в крови не меняются Целастрол Мутантные

2

Наглядная адаптация [Электронный ресурс] / Резник // Химия и жизнь ХХI век .— 2013 .— №6 .— С. 30-33 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/248978

Автор: Резник
М.: ПРОМЕДИА

В статье идет речь об исследовании генома домашних животных.

Мыши с разными аллелями гена EDAR. <...> Чтобы получить мутантных животных, исследователи использовали эмбриональные стволовые клетки, в которые <...> Мутантные мыши были здоровыми, плодовитыми и жили столько же, сколько и особи 370V. <...> Вообще, массового изменения зубов у мутантных мышей ученые не наблюдали. Но это и не требуется. <...> Тот факт, что у мутантных мышей уменьшен объем жировой ткани в сосках, означает, что эктодисплазин регулирует

3

№7 [Химия и жизнь ХХI век, 2015]

Научно-популярный журнал 'Химия и жизнь - XXI век' - самые интересные статьи о науке, жизни ученых и не только об этом с 1965 года.

Мутантные мыши ob/ob лишены гормона, безрецепторные мутанты db/db не воспринимают его сигналы. <...> Для дальнейшего подтверждения своей гипотезы исследователи использовали ожиревших мутантных мышей, лишенных <...> возрастает чувствительность к лептину Аппетит, вес и содержание глюкозы в крови не меняются Целастрол Мутантные <...> Мышь не появлялась месяц. <...> Мышь явно понимала, что он — Кот.

Предпросмотр: Химия и жизнь ХХI век №7 2015.pdf (0,4 Мб)
4

№8 [Химия и жизнь ХХI век, 2018]

Научно-популярный журнал 'Химия и жизнь - XXI век' - самые интересные статьи о науке, жизни ученых и не только об этом с 1965 года.

Мутантные мыши с неактивной ар не могут синтезировать фруктозу, и глюкоза им не страшна: они не переедают <...> Просолить мышь в подобных экспериментах мышь — первый помощник исследователя. прежде всего ученые проверили <...> Чтобы это проверить, Мигель Ланаспа с соавторами использовал мутантных мышей, лишенных фермента фруктокиназы <...> Мыши экспериментальной группы на гормон не реагировали и продолжали есть. <...> от ожирения, вызванного метаболизмом фруктозы, а от последствий жирной диеты не спасет. так что мутантные

Предпросмотр: Химия и жизнь ХХI век №8 2018.pdf (0,1 Мб)
5

№2 [Жизнь без опасностей. Здоровье. Профилактика. Долголетие, 2011]

Здоровье. Профилактика. Долголетие» Журнал «Жизнь без опасностей. Здоровье. Профилактика. Долголетие» издается с 2007 года. Его главным редактором является академик Российской академии медицинских наук, Президент Национального союза «Медико-биологическая защита» Валентин Иванович Покровский. Идея проекта принадлежит редакционному директору журнала, вице-президенту Национального союза «Медико-биологическая защита», президенту холдинга «Группа компаний «ВЕЛТ» Елене Борисовне Ивановой. Журнал включён Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание учёных степеней доктора и кандидата наук (редакция от февраля 2010 года). Кроме того, наш журнал включён в Систему международного цитирования SCI в Интернете.

Итак, возникновение одного мутантного аллельного гена – это ещё не катастрофа, но уже не норма. <...> Так, в популяции мутантных мышей с наследуемым признаком ускоренного старения (линия SAMP1, senescence <...> Предельный возраст у этих мышей достиг 18–28 мес. <...> Мы же со своей стороны предполагаем, что мутантные мыши с ускоренным старением могли возникнуть не в <...> Тем более, известно, что мыши линий SAM произошли от мышей, несущих мышиный лейкемический вирус (MuLV

Предпросмотр: Жизнь без опасностей. Здоровье. Профилактика. Долголетие №2 2011.pdf (0,9 Мб)
6

№6 [Химия и жизнь ХХI век, 2013]

Научно-популярный журнал 'Химия и жизнь - XXI век' - самые интересные статьи о науке, жизни ученых и не только об этом с 1965 года.

Если пересадить нейроны мыши в мозг крыс, живущих намного дольше мышей, продолжительность жизни этих <...> Мыши с разными аллелями гена EDAR. <...> Мутантные мыши были здоровыми, плодовитыми и жили столько же, сколько и особи 370V. <...> Вообще, массового изменения зубов у мутантных мышей ученые не наблюдали. Но это и не требуется. <...> Тот факт, что у мутантных мышей уменьшен объем жировой ткани в сосках, означает, что эктодисплазин регулирует

Предпросмотр: Химия и жизнь ХХI век №6 2013.pdf (0,4 Мб)
7

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2011]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Кожа интактных белых беспородных мышей и мышей мутантной линии Hrhr/Hrhr. <...> Регенерация кожи после ожоговой трав� мы у мутантных мышей. <...> Заживление ожоговой раны IIIA степени у мутантных мышей. <...> мышей; д — через 6 ч после ожога и наложения повязки с АФ у мутантных мышей: синтез ДНК (черные зерна <...> и в дериватах ВФ у мутантных мышей.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2011.pdf (0,9 Мб)
8

№11 [Химия и жизнь ХХI век, 2017]

Научно-популярный журнал 'Химия и жизнь - XXI век' - самые интересные статьи о науке, жизни ученых и не только об этом с 1965 года.

норме, а когда попало. рональд Конопка, один из студентов бензера, исследуя эти линии, обнаружил, что мутантный <...> открыты другие участники этого процесса — гены clock и cycle (группа розбаша; впрочем, ген clock у мышей <...> Мутантные мыши крайне необщительны, зато гораздо лучше здоровых обучаются в водном лабиринте Морриса, <...> кислоты доказано пока только для TAS2R43. а доказывали это с помощью клеточных культур с нормальным или мутантным <...> недостаток: мыши непрозрачны.

Предпросмотр: Химия и жизнь ХХI век №11 2017.pdf (0,1 Мб)
9

Излечимы ли сладкоежки? [Электронный ресурс] / Резник // Химия и жизнь ХХI век .— 2015 .— №9 .— С. 14-17 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/515000

Автор: Резник

Трудно сказать с уверенностью, когда в рационе человека появился сахар. Во всяком случае, около 10 тысяч лет назад в Новой Гвинее его уже получали из сахарного тростника. В Европе познакомились с сахаром значительно позднее; при Александре Македонском с покоренных индийских территорий привозили «медовый порошок», а крестоносцы, распробовавшие кристаллический сахар на Святой Земле, называли его сладкой солью. Со временем сахар становился все дешевле, и потребление его стремительно росло. Показательна американская статистика, согласно которой средний американец в начале XIX века поглощал за год примерно 3,5 кг сахара, а в наше время — свыше 50 кг

У мутантных животных секреция дофамина происходит только при потреблении раствора сахарозы, но не сукралозы <...> Чтобы проверить эту гипотезу, ученые использовали мутантных мышей, лишенных белка TRPM5 («Neuron», 2008 <...> Мутантных мышей и животных с нормальной чувствительностью некоторое время держали без воды, а затем предлагали <...> Животные, которые чувствуют сладость (вверху), ориентируются на вкус, мутантные (внизу) — на питательность <...> Мутантные мыши, как и следовало ожидать, ориентируются на питательную ценность раствора.

10

ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР Р53 И СТАРЕНИЕ КОЖИ [Электронный ресурс] / Гриценко [и др.] // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2017 .— №1 .— С. 11-17 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/594141

Автор: Гриценко

Обзор посвящен актуальной проблеме геронтокосметологии — одному из молекулярных аспектов старения кожи. При старении процессы клеточного обновления замедляются, и соотношение пролиферация—апоптоз смещается в сторону клеточной гибели. Одним из важнейших проапоптозных белков является транскрипционный фактор р53. Под действием ультрафиолетового излучения экспрессия белка р53 в кератиноцитах кожи возрастает, при этом в 70 % кератиноцитов выявлены мутантные формы р53. С одной стороны, подавление экспрессии р53 снижает апоптоз в клетках кожи, что замедляет процесс их старения, с другой стороны, это способствует развитию новообразований в коже. Таким образом, поддержание физиологического баланса экспрессии р53 в клетках кожи важно для фундаментальной и практической геронтокосметологии. Кроме того, белок р53 можно использовать как маркер функционального состояния клеток кожи при применении геропротекторных косметологических средств и методов аппаратной косметологии

В коже у мутантных мышей (р5321/23) не выявлено изменения в экспрессии апоптозных маркеров Puma, Noxa <...> Белок р53 ингибирует mTORC1 и приводит к сокращению размеров жировой ткани у мутантных животных. <...> Кроме того, у мутантных мышей снижается уровень фосфорилированной рибосомальной протеинкиназы S6, являющейся <...> Изучение себоцитов у мутантных мышей показало, что в этих клетках активируется γ-рецептор, активируемый <...> Кроме того, было отмечено наличие мутантных форм белка р53.

11

Нам бактерии приносят бутират и ацетат [Электронный ресурс] / Резник // Химия и жизнь ХХI век .— 2017 .— №2 .— С. 26-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/579818

Автор: Резник

Это только в рекламе кишечные бактерии неизменно доброжелательны и заботливы. А на самом деле их метаболиты могут причинить своему хозяину ощутимый вред, например, вынудить его больше есть или подавить размножение стволовых клеток кишечника

Его концентрация составляет около 5 мМ у мыши и примерно 70 мМ у человека. <...> От клеточных культур перешли к мышам. <...> У мутантных мышей, лишенных этого фермента, зона деления стволовых и прогениторных клеток существенно <...> И язвы слизистой кишечника у таких мышей хуже зарастают. <...> Стволовые клетки мутантных мышей, лишенных Foxo3, менее чувствительны к уровню бутирата в просвете кишечника

12

СОСТОЯНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Лимаренко // Вопросы детской диетологии .— 2017 .— №1 .— С. 31-35 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/586310

Автор: Лимаренко

Статья посвящена изучению состояния печени у детей с врожденными пороками сердца и хронической сердечной недостаточностью. Обследовано 35 детей. Врожденные пороки сердца представлены: дефектом межжелудочковой перегородки – у 28,5% больных, вторичным дефектом межпредсердной перегородки – у 22,8% детей, двойным отхождением магистральных сосудов от правого желудочка – у 17,1% пациентов, открытым атриовентрикулярным каналом – у 14,3% детей, тетрадой Фалло – у 8,6% больных и др. Комбинированные врожденные пороки сердца диагностированы у 17,1% детей. Гепатоспленомегалия без нарушения функции печени выявлена у 74,3% больных. Во всех случаях увеличение печени связано с гемодинамическими нарушениями и венозным застоем крови в ней

J.J.Hofmann et al. [17] в экспериментальной работе демонстрируют, что эндотелиальная делеция JAG1 у мышей <...> У мутантных мышей обнаруживались гипертрофия правого желудочка, дефект межжелудочковой перегородки, аномалии <...> Кроме того, у взрослых мутантных мышей выявлялась кальцификация сердечных клапанов.

13

Геометрия белковых тел [Электронный ресурс] / Борозняк // Химия и жизнь ХХI век .— 2012 .— №5 .— С. 8-11 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/249443

Автор: Борозняк
М.: ПРОМЕДИА

В передаче генетической информации важную роль играют геометрическая форм молекул ДНК.

человека и сельскохозяйственных животных, на радость ученым, оказались не только шимпанзе, но также мыши <...> На трансгенных мышах, в клетках которых синтезировались прионные белки (это делало их более уязвимыми <...> Правда, со временем у мутантной мыши начали развиваться нейродегенерации с нарушением координации движений <...> У контрольных мутантных мышей, не получивших внутричерепную инъекцию инфекционного материала, появлялись <...> С точки зрения классической молекулярной биологии неудивительно, что мутантные прионы, изменяя конформацию

14

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2010]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Та� кая линия мышей, гомозиготных по мутантному аллелю гена Hr, используется в качестве моде� ли для <...> Методика исследования Работа выполнена на белых беспородных мышах массой 20�25 г и безволосых мышах мутантной <...> В ожоговых ранах мутантных мышей, зажи� вавших без повязки, не удалось радиоавтогра� фическим методом <...> При использова� нии коллагеновой повязки у этих мышей через 1 сут после ожога, как и у мутантных мышей <...> Несмотря на существенное изме� нение морфологии ВФ у мутантных мышей и нарушение его основной функции

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2010.pdf (0,6 Мб)
15

Наследственная тирозинемия I типа — эра применения нитизинона [Электронный ресурс] / Сантра, Альперович, Гиссен // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2009 .— №5 .— С. 31-37 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/517976

Автор: Сантра

Тирозинемия I — редкое наследственное метаболическое заболевание, поражающее в первую очередь печень. При отсутствии лечения большинство пациентов погибают в детском возрасте. Внедрение нитизинона [2-(2-нитро-4трифлюорометилбензоил)-1,3-циклогексанедион] открыло новую эру в лечении этого заболевания. Мировой опыт применения нитизинона в течение 18 лет показал, что при раннем назначении, адекватном режиме дозирования и правильном мониторинге лечения нитизинон эффективен как минимум у 90% больных

У мутантных мышей с полным отсутствием фумарилацетоацетазы и 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (см. <...> Другим фактором, определяющим фенотипическую вариабельность, является феномен генетической реверсии мутантного <...> тирозина также может вызвать усиление катаболического пути обмена, что, как выявлено в экспериментах на мышах <...> В экспериментах на мышах показано, что гепатоцеллюлярная карцинома возникает, несмотря на пожизненное <...> Примечательно, что у мутантных мышей с полным дефицитом ферментов фумарилацетоацетазы и 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы

16

МИКРОБИОТА КИШЕЧНИКА И ЕЕ СВЯЗЬ С ОЖИРЕНИЕМ [Электронный ресурс] / Зверев, Максимова, Гервазиева // Инфекционные болезни .— 2014 .— №3 .— С. 68-78 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/611984

Автор: Зверев

В обзоре рассмотрены вопросы влияния микробиоты кишечника и вирусных инфекций на развитие ожирения. Как известно, микрофлора желудочно-кишечного тракта выполняет важные функции в организме хозяина и влияет на здоровье в целом. В ряде работ было показано, что у животных с генетически обусловленным ожирением в микробиоте преобладают Firmicutes и снижена численность Bacteroidetes, в то время как на людях были получены противоречивые результаты. Дискуссия относительно соотношения Firmicutes/Bacteroidetes и влияния их на ожирение у людей до сих пор продолжается. Особое внимание уделяется механизмам, связывающим микробиоту кишечника и ожирение. В обзоре продемонстрировано как изменения в питании, в концентрации короткоцепочечных жирных кислот и ЛПС, бариатрическая хирургия влияют на микробиоту кишечника и вес тела. Приведены данные, подтверждающие ассоциацию антител к аденовирусу 36 с ожирением у детей и с тяжелым ожирением у женщин.

Оказалось, что у мышей-самцов более высокое содержание жира в организме, чем у мышей-самок. <...> В другом исследовании мышам дикого типа и CD14-мутантным мышам внутривенно вводили ЛПС в течение 3 ч. <...> типа, тогда как у CD14 – мутантных мышей уровни тех же факторов умень шились или не изменились вовсе <...> тоже увеличился, а у CD14-мутантных мышей эти показатели не изменились [43]. <...> и CONV-R-мышей.

17

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ НЕЙРОХИМИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ СЕНСОРНЫХ НЕЙРОНОВ [Электронный ресурс] / Маслюков [и др.] // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2013 .— №4 .— С. 47-57 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547721

Автор: Маслюков

Сенсорные нейроны представляют собой гетерогенную популяцию нейронов, различающихся по морфологическим, рецепторным и иммуногистохимическим характеристикам. Большинство крупных нейронов с миелинизированными волокнами группы Аδ содержит белок нейрофиламентов 200 кДа (НФ200), часть малых афферентных нейронов спинномозговых узлов способна связывать изолектин Б4 (ИБ4). Чувствительные нейроны могут содержать разные типы тирозинкиназ (А, В и С) и отличаются по составу нейротрансмиттеров. Нейропептиды выявляются, преимущественно, в нейронах малого и среднего размера. Доля нейронов, содержащих тирозинкиназу А, уменьшается, а доля нейронов, позитивных к НФ200, ИБ4, веществу Р и КГРП, возрастает в раннем постнатальном онтогенезе. Рост и развитие сенсорных нейронов, особенно в эмбриональном периоде, осуществляется под влиянием нейротрофинов

Исследования на мутантных мышах показали, что ФРН необходим не только для выживания малых и средних нейронов <...> По данным литературы, более 90 % РЕТ-позитивных нейронов у мыши имеют малые и средние размеры [77]. <...> У взрослых мышей коэкспресия ТркА и РЕТ обнаруживается приблизительно в 9 % нейронов СМУ [46]. <...> Кроме того, у РЕТ-мутантных мышей на стадии Р14 в СМУ увеличивается более чем в 6 раз доля ТркА-иммунореактивных <...> На стадии Е13-Е15 от 8–10 % нейроцитов СМУ крысы и мыши являются ТркВиммунопозитивными [73].

18

Праздничные вопросы [Электронный ресурс] / Клещенко, Фролова // Химия и жизнь ХХI век .— 2014 .— №1 .— С. 28-29 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/512799

Автор: Клещенко

Что для нас является важнейшим во время новогодних каникул? Угостить друзей чем-нибудь вкусным, самим поесть, нагуляться, согреться после прогулки и наконец-то выспаться.

Группа швейцарских ученых недавно показала, что мышам (и нам, вероятно, тоже) помогает адаптироваться <...> Ученые заметили, что мыши с мутацией в Per2 сильнее страдают от холода, и заподозрили, что этот ген и <...> Чтобы проверить это, мутантных и обычных мышей выдерживали при температуре 4ОС и низкой влажности, имитирующей <...> Мышам выбривали шерсть на спинке и прикладывали к этому участку термометр, контролируя температуру кожи <...> И в самом деле, мутантные мыши, которых держали на холоде польза!»

19

Основы сомнологии: физиология и нейрохимия цикла «бодрствование–сон»

Автор: Ковальзон В. М.
М.: Лаборатория знаний

На основе новейших данных впервые на русском языке рассмотрены следующие вопросы, связанные с регуляцией цикла «бодрствование–сон»: феноменология и дефиниции, анатомия, физиология и нейрохимия соответствующих мозговых систем, организация внутрисуточных «биологических часов» организма, взаимодействие циркадианных и гомеостатических механизмов, молекулярно-генетические механизмы, эволюция сна, депривация сна, сон и память, сон и гормоны, роль пептида DSIP в регуляции сна. Каждая глава представляет собой краткое введение в данную проблему, снабженное списком рекомендуемых англоязычных обзорных теоретических работ. В приложении приводятся шесть кратких очерков по истории сомнологии.

Эти мутантные мыши также демонстрировали нарколептический фенотип. <...> Пенетрантность — это доля тех особей, у которых обнаруживается проявление мутантного гена, от всех особей <...> (А) Экспрессия гена homer1a в мозге мышей линии АК в ходе депривации сна нарастает быстрее, чем у мышей <...> Эти мутантные мыши также демонстрировали нарколептический фенотип. <...> Пенетрантность — это доля тех особей, у которых обнаруживается проявление мутантного гена, от всех особей

Предпросмотр: Основы сомнологии физиология и нейрохимия цикла «бодрствование–сон».pdf (0,2 Мб)
20

Нервный путь похудения [Электронный ресурс] / Резник // Химия и жизнь ХХI век .— 2016 .— №7 .— С. 24-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/515201

Автор: Резник

Давайте начнем с рисунка 1. На нем изображена схема регуляции жирового обмена организма. Белая жировая ткань синтезирует гормон лептин, который контролирует аппетит и периферический метаболизм. Лептин взаимодействует с рецепторами гипоталамуса, гипоталамус по нервным волокнам симпатической нервной системы (СНС) посылает сигналы в белую и бурую жировую ткани, нервные окончания выделяют норадреналин, стимулирующий в адипоцитах процесс липолиза — расщепления запасенных жиров, то есть триацилглицеридов, до свободных жирных кислот и глицерина.

Во время наблюдений мышь находилась на платформе с подогревом. <...> Спустя трое суток мышам в жировую ткань ввели лептин, но липолиз он не усилил. <...> У мутантных животных, не способных синтезировать белки адреналиновых рецепторов, уровень фосфорилирования <...> HSL после введения лептина был ниже контрольного, и мыши теряли существенно меньше жира. <...> Кроме того, исследователи в течение двух дней вводили лептин мутантным мышам, лишенным норадреналина.

21

№1 [Успехи геронтологии / Advances in Gerontology, 2008]

Выходит с 1997 г. Основной задачей журнала является содействие развитию исследований в области отечественной геронтологической науки и смежных направлениях физиологии и биологии и внедрению результатов исследований в практику.

Впрочем, это свойство есть и у дикой формы белка, и не исключено его сохранение у некоторых мутантных <...> Мутантный р53 утрачивает способность р53 дикого типа ингибировать экспрессию лигандов для элиминации, <...> и мышей с трансфецированным мутантным геном частота спонтанных опухолей и срок жизни не отличаются [ <...> В связи с этим, неудивительно, что мутантные мыши имеют столь же высокую частоту опухолей, как и животные <...> на 44 %, а старых мышей — на 74 %, по сравнению с молодыми мышами (табл. 1).

Предпросмотр: Успехи геронтологии Advances in Gerontology №1 2008.pdf (0,4 Мб)
22

ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСКРИПЦИОННЫХ ФАКТОРОВ СЕМЕЙСТВА Vsx В ХОДЕ МОРФОГЕНЕЗА СЕТЧАТКИ ГЛАЗ У КУР Gallus domesticus [Электронный ресурс] / Зиновьева, Андрейченко // Известия Российской академии наук. Серия биологическая .— 2017 .— №2 .— С. 11-17 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/592461

Автор: Зиновьева

C помощью ПЦР-анализа и иммунофлуоресцентного окрашивания исследована экспрессия гомеобоксных генов Vsx1/Chx10-1 и Vsx2/Chx10, относящихся к семейству Vsx (visual system homeobox), в ходе морфогенеза сетчатки глаз у кур Gallus domesticus. Установлено, что исследуемые гены начинают экспрессироваться на ранних этапах эмбриогенеза. Показано, что белки Vsx1 и Vsx2 локализуются в биполярных клетках внутреннего ядерного слоя формирующейся сетчатки. Обсуждается участие Vsx1/Chx10-1 и Vsx2/Chx1 в регуляции дифференцировки клеток сетчатки у разных видов позвоночных и человека

., 1997), кур (Chen, Cepko, 2000), мышей (Liu et al., 1994; Chow et al., 2001) и человека (Semina et <...> Более поздние данные, полученные на Vsx1-о-нокаутных мышах, указывают на то, что Vsx1 принимает участие <...> Было показано, что экспрессия Vsx2 у мышей происходит в прогениторных клетках на ранних стадиях морфогенеза <...> Показано, что Vsx2 участвует в регуляции экспрессии Vsx1 у мышей и рыб, дефицит экспрессии Vsx2 приводит <...> Известно, что множественные дефекты развития глаз, включая микрофтальмию у человека и мутантных мышей

23

Ассоциация полиморфизмов генов TRPV6, CLDN16, SLC26A6 с риском развития нефролитиаза, нефрокальциноза при гиперкальциурии у детей [Электронный ресурс] / Мальцев [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2015 .— №5 .— С. 210-215 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/533302

Автор: Мальцев

Проведено клинико-лабораторное обследование 56 детей в возрасте от 1 года до 16 лет, у 22 из них диагностирован нефрокальциноз, у 11 – нефролитиаз на фоне гиперкальциурии, у 23 наблюдалась гиперкальциурия без образования конкрементов и кальцинатов в органах мочевой системы. Исследованы ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs4987682 Thr681Met, rs4987667 Val378Met, rs4987657 Cys157Arg гена кальциевого ванилоидного мембранного канала TRPV6, rs104893723 Gly198Asp гена белка плотных межклеточных контактов CLDN16, rs13324142 Val185Met гена анионного транспортера SLC26A6 с развитием гиперкальциурии, нефролитиаза и нефрокальциноза у детей. С риском развития нефролитиаза и нефрокальциноза у детей с гиперкальциурией ассоциирован полиморфизм гена TRPV6. Предрасполагающими являлись гомозиготный генотип по T-аллелю (ТТ) полиморфизма rs4987682 C2042T Thr681Met гена TRPV6 и генотип AA полиморфизма rs4987667 G1132A Val378Met гена TRPV6. При исследовании минеральной плотности кости у детей с гиперкальциурией остеопения наблюдалась в 45% случаях, что повышало риск развития переломов

Исследования показали, что у мутантных мышей, лишенных SLС26А6, повышена частота образования оксалатных

24

Часовые пояса с точки зрения хронобиологии [Электронный ресурс] / Борисенков // Химия и жизнь ХХI век .— 2013 .— №1 .— С. 2-7 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/249157

Автор: Борисенков
М.: ПРОМЕДИА

В статье идет речь о влиянии солнечных и биологических часов на организм человека.

которых изучали влияние хронического джетлага (смещения суточного ритма) на темпы опухолевого процесса у мышей <...> смещали светлый период суток на восемь часов вперед (например, в первые дни в помещении, где находились мыши <...> из нескольких исследовательских центров Техаса (PLoS ONE 2010 5(6): e10995) вызывали десинхроноз у мутантных <...> мышей с отдельными «выключенными» часовыми генами, помещая их в условия хронического джетлага. <...> В отличие от Элизабет Филипски, они смещали режим освещения мышей на восемь часов вперед, а затем на

25

ГАЛЕКТИН-3 — БИОМАРКЕР ФИБРОЗА У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ [Электронный ресурс] / Драпкина , Деева // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №9 (125) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/323812

Автор: Драпкина

В последние десятилетия увеличился процент людей, страдающих ожире- нием, а, следовательно, и количество ассоциированных с ним заболеваний, таких как артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, неалкоголь- ная жировая болезнь печени. При ожирении общим для многих заболеваний служит хроническая “вялотекущая” воспалительная реакция. Воспаление может быть причиной апоптоза и/или некроза клеток (кардиомиоцитов, гепа- тоцитов, пакреатоцитов, эндотелиоцитов). Конечный путь хронического вос- паления и повреждения тканей зачастую представлен фиброзом, широко распространенным и универсальным процесс многих болезней. Важным вопросом служит диагностика фиброза на ранних стадиях. Интерес для изуче- ния представляют неинвазивные методы оценки фиброза, в частности опре- деление уровня галектина-3. Галектин-3 рассматривается как возможная профибротическая молекула, потенциальный маркер фиброза в сердце и печени. Возможно, изучение галектина-3 поможет в оценке степени риска развития и прогрессирования фиброза.

возможная активация миофибробластов и синтез коллагена на экспериментальных моделях фиброза печени мутантных <...> Были исследованы мутантные мыши, с отсутствием гена, кодирующего информацию о галектине-3 (gal-3-/-), <...> Экспрессия мРНК TGF-β заметно возрастала после поражения печени; однако, у галектин-3-дефицитных мышей

26

Homo sapiens liberatus: человек, освобожденный от тирании собственного генома [Электронный ресурс] / Скулачев, Скулачев // Экология и жизнь .— 2011 .— №8 .— С. 80-87 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/255924

Автор: Скулачев
М.: ПРОМЕДИА

О феномене старения, исследованиях в рамках проекта "Ионы Скулачева", потенциальном и реальном применении его результатов по продлению жизни.

Есть такое удивительное существо — австралийская сумчатая мышь. <...> Это маленькие существа, размером с мышь, не имеющие шерсти. <...> Оказалось, что средняя продолжительность жизни мышей удвоилась. <...> Проводились эти опыты на мутантных мышах, у которых инактивирован ген белка P53, являющегося основной <...> Такие мыши довольно скоро умирают от лимфом.

27

МЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ПРОГРАММИРОВАНИЕ: ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ КОНЦЕПЦИИ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА [Электронный ресурс] / Забуга, Ахаладзе, Вайсерман // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2013 .— №2 .— С. 15-26 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547658

Автор: Забуга

Известно, что неполноценное питание во время внутриутробного развития может способствовать повышенной склонности к хроническим заболеваниям во взрослом возрасте. В современной литературе это явление называется метаболическим программированием (nutritional programming) возрастной патологии. Предполагается, что качественный или количественный дефицит определенных компонентов питания во время раннего развития может приводить к возникновению адаптаций, способствующих увеличению выживаемости в пренатальном и в раннем постнатальном периодах онтогенеза. Однако следствием подобных адаптивных изменений может также являться возникновение разных патологических проявлений на поздних этапах жизни. В исследованиях последних лет показано, что одним из важнейших механизмов, участвующих в реализации подобных адаптаций, является эпигенетическая регуляция активности генов. В обзоре рассмотрены экспериментальные доказательства того, что процессы, возникающие вследствие количественно или качественно неполноценного питания на ранних стадиях развития, играют важную роль в последующей жизни индивида и могут в значительной степени влиять на его склонность к тем или иным возрастзависимым заболеваниям, а также на его продолжительность жизни

Грызуны не подвержены этой патологии вообще, но ее можно изучать на разных моделях трансгенных мышей. <...> А в исследованиях, проведенных на крысах, мышах и овцах, показано, что количество нефронов в почках ( <...> В исследованиях, проведенных на мышах-карликах Ames и Snell, у которых функция передачи сигналов инсулин <...> А долгоживущие мутантные мыши-карлики с дефицитом гормона роста характеризуются гиперинсулинемией и общим <...> Выявлено, что количество IRS1 и про теин-киназного комплекса ζ (PKCζ) в скелетных мышцах НР/ОБ-мышей

28

Геронтология in Silico: становление новой дисциплины. Математические модели, анализ данных и вычислительные эксперименты сб. науч. трудов

М.: Лаборатория знаний

Книга посвящена развитию кибернетических моделей в геронтологии, описывающих согласованную динамику характеристик биологических систем на различных уровнях организации. Эти модели позволяют прояснить молекулярно-генетическую и физиологическую основу наблюдаемых изменений динамики индивидуального и популяционного старения населения и могут быть использованы для исследования способов замедления и коррекции возрастных изменений, планирования экспериментов по управлению процессами старения.

Хорошим примером этой категории могут быть карликовые мутантные мыши Снелл (Pit-1 ), которые не только <...> У мух, гетерозиготных по мутантному аллелю EcR, средняя продолжительность жизни примерно на 45% выше, <...> Уровни инсулиноподобного ростового фактора (IGF-1) и связывающего его белка у мутантных мышей были низкими <...> Кроме этого, мутантные мыши характеризуются задержкой возрастного нарастания поперечных сшивок в коллагене <...> Эволюционные модели истории жизни 161 Доля мутантных генов Возраст проявления дефекта 0.0 0.2 0.4 0.6

Предпросмотр: Геронтология in Silico становление новой дисциплины. Математические модели, анализ данных и вычислительные эксперименты  сборник науч. тр. — 3-е изд. (эл.).pdf (0,4 Мб)
29

ВЛИЯНИЕ БЛОКАДЫ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ НА ФУНКЦИЮ ЭНДОТЕЛИЯ: ФОКУС НА ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛ [Электронный ресурс] / Ferrario // Российский кардиологический журнал .— 2010 .— №6 .— С. 94-106 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/460266

Автор: Ferrario

Несмотря на значительные успехи в лечении сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и разработке эффективных программ профилактики [1, 2], ССЗ являются одной из ведущих причин смертности в большинстве стран [3]. В связи с нарастающей эпидемией ожирения, а также увеличивающейся распространенностью сахарного диабета и хронических заболеваний почек, патология сердца и сосудов остается основной причиной сердечно-сосудистой смертности

Выполненные позднее исследования у мутантных мышей подтвердили участие рецепторов АТ 1 в развитии атеросклероза <...> более низкие уровни АД и высвобождения гидроксильных радикалов, по сравнению с мышами линии АпоЕ -/- <...> Более того, у мышей с дефицитом ASK-1 олмесартан не оказывал влияния на вышеуказанные параметры. <...> Исследования на мышах с дефицитом АпоЕ Известно, что мыши с дефицитом АпоЕ предрасположены к развитию <...> В частности, олмесартан достоверно уменьшал частоту эндотелиальных воспалительных осложнений у мышей

30

Состояние желчевыводящих путей при ожирении у детей [Электронный ресурс] / Новикова, Калашникова // Вопросы детской диетологии .— 2015 .— №6 .— С. 19-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347208

Автор: Новикова

Рост частоты ожирения сопровождается учащением заболеваний желчевыводящих путей у детей. Проанализированы современные литературные данные о патогенезе, предрасполагающих факторах и клинической картине гипомоторных билиарных дисфункций и желчнокаменной болезни (ЖКБ) при ожирении у детей. Большинство исследований демонстрируют наличие взаимосвязи между ожирением и ЖКБ. Патогенез и предрасполагающие факторы развития ЖКБ существенно различаются в различных возрастных периодах. Холелитиаз составляет до 1% среди заболеваний желудочно-кишечного тракта в детской популяции, наличие ожирения увеличивает вероятность возникновения ЖКБ с прямой корреляционной взаимосвязью распространенности ЖКБ и степени ожирения. Ведущая патогенетическая роль в литогенезе у детей с ожирением принадлежит инсулинорезистентности, гиперлептинемии, увеличению печеночной секреции холестерина и нарушению моторной функции желчного пузыря. Клиническая картина не имеет характерных симптомов, иногда симптомы обусловлены холестерозом желчного пузыря, но в большинстве случаев ЖКБ может носить бессимптомный характер. Требуется ранняя, желательно неинвазивная скрининговая диагностика этих состояний для своевременного начала лечения и предотвращения тяжелых метаболических расстройств, прогрессирования самого ожирения и ухудшения качества жизни детей и подростков с ожирением.

В серии экспериментов на мышах с нарушенным инсу линовым рецептором (LIRKO), Biddinger и соавт. (2008 <...> У генетически тучных лептин-дефицитных мышей выявлялась гипергликемия, а также увеличение размеров желчного <...> Состояние желчевыводящих путей при ожирении у детей 25 чески тучных лептин-дефицитных и лептин-резистентных мышей <...> мышиных лептиновых моделях ожирения показано, что на фоне стандартной гипохолестериновой диеты желчь у мышей <...> Восприимчивость этих моделей к ЖКБ авторы объясняют неспособностью мутантных мышей поднять уровни циркулирующего

31

ИММУНОТЕРАПИЯ ПРИ НАРКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ (1 ЧАСТЬ) [Электронный ресурс] / Гамалея // Вопросы наркологии .— 2011 .— №5 .— С. 79-103 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477659

Автор: Гамалея

Длительное употребление психоактивных веществ (алкоголя и наркотических препаратов), помимо прочих вредоносных воздействий, вызывает угнетение различных компонентов иммунного ответа, приводящее к формированию у больных многообразной соматической патологии.

.: потребление алкоголя инфицированными мышами приводило к усилению виремии и нейровоспаления, а также <...> Так, у мышей породы C57/Black6 даже кратковременное введение высоких доз этанола в пищевой рацион вызывало <...> В экспериментах на мутантных мышах показано, что ИЛ-6 защищает гепатоциты от апоптоза, индуцированного <...> У мышей, зараженных K. <...> На мышах, иммунизированных Т-клеточными рецепторами, было показано, что этанол оказывает непосредственное

32

№1 [Успехи геронтологии / Advances in Gerontology, 2007]

Выходит с 1997 г. Основной задачей журнала является содействие развитию исследований в области отечественной геронтологической науки и смежных направлениях физиологии и биологии и внедрению результатов исследований в практику.

инфекционной заболевае­ мости и оценки опасности, связанной с возможностью новых эпидемий, вызванных мутантными <...> Мутантные мыши с более высокой активнос­ тью p53 характеризуются повышенной устойчивостью к раку и одновременно <...> Эксперименты с популяциями мутантных круглых червей C. elegans позволили более чем в пять раз уве­ личить <...> ) и 24 ч (у взрослых и старых мышей) после инъекции. <...> Для старых мышей такая возмож­ ность не установлена.

Предпросмотр: Успехи геронтологии Advances in Gerontology №1 2007.pdf (0,5 Мб)
33

ГЕНЕТИКА ФОРМИРОВАНИЯ СЕТЧАТКИ ГЛАЗ [Электронный ресурс] / Мглинец // Успехи современной биологии .— 2017 .— №1 .— С. 33-47 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/592005

Автор: Мглинец

Рассмотрены молекулярно-генетические аспекты формирования сетчатки глаз. Эта часть глаз образуется из самостоятельного источника нейрального эпителия передней части головного мозга в результате последовательного образования глазного поля, выпячивания глазных пузырьков, образования глазного бокала. Она состоит из двух слоев: собственно многослойной сетчатки и примыкающего к ней слоя пигментного эпителия глаза. Рассмотрены структура и функция фоторецепторов и пигментного эпителия сетчатки. Показано их взаимодействие в процессе восприятия света и описан процесс фототрансдукции, т.е. превращения зрительной информации в фоторецепторах в электрические импульсы с последующей передачей их анализаторам головного мозга.

У мышей с нулевой мутацией по гену Hes1 наблюдаются микрофтальмия и анофтальмия (Chow, Lang, 2001). <...> Отсутствие аутофагии приводит к прогрессивной дегенерации палочек, так что к концу 44 недель развития у мутантных <...> мышей остаются лишь немногие палочки, правда, колбочки сохраняются. <...> У мышей, лишенных αVβ5-интегрина, отсутствует синхронность фагоцитоза. <...> Мутантный белок CRΑLΒP (cellular retinaldehyde binding protein) в пигментном эпителии сетчатки приводит

34

№6 [Успехи геронтологии / Advances in Gerontology, 2018]

Выходит с 1997 г. Основной задачей журнала является содействие развитию исследований в области отечественной геронтологической науки и смежных направлениях физиологии и биологии и внедрению результатов исследований в практику.

Эти же векторы вводили в гиппокамп взрослых мутантных мышей. <...> Кроме этого, используются мутантные мыши со сверхэкспрессией α-синуклеина. <...> Этот подход позволил достичь прекращения генерации мутантной HTT мРНК и мутантного белка. <...> Исследования, выполненные на интактных мышах и пинеалэктомированных мышах, а также на мышах с дефицитом <...> на 3-и сутки после субтотальной резекции печени, M±m Показатель Зрелые мыши Старые мыши контрольная

Предпросмотр: Успехи геронтологии Advances in Gerontology №6 2018.pdf (0,9 Мб)
35

№9 [Химия и жизнь ХХI век, 2015]

Научно-популярный журнал 'Химия и жизнь - XXI век' - самые интересные статьи о науке, жизни ученых и не только об этом с 1965 года.

У мутантных животных секреция дофамина происходит только при потреблении раствора сахарозы, но не сукралозы <...> Чтобы проверить эту гипотезу, ученые использовали мутантных мышей, лишенных белка TRPM5 («Neuron», 2008 <...> Мутантных мышей и животных с нормальной чувствительностью некоторое время держали без воды, а затем предлагали <...> Животные, которые чувствуют сладость (вверху), ориентируются на вкус, мутантные (внизу) — на питательность <...> Мутантные мыши, как и следовало ожидать, ориентируются на питательную ценность раствора.

Предпросмотр: Химия и жизнь ХХI век №9 2015.pdf (0,3 Мб)
36

№4 [Сельскохозяйственная биология, 2017]

Журнал «Сельскохозяйственная биология» основан в 1966 году как научно-теоретическое издание в группе специализированных СМИ, но ведет историю с 1931 года. С 1946 до 1966 год он выходил под названием «Агробиология». С 1992 года учредителем журнала стала Российская академия сельскохозяйственных наук (РАСХН). Включен в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий в Российской Федерации, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук (Перечень ВАК) (по агрономии и лесному хозяйству, по зоотехническим и ветеринарным специальностям, а с 2007 года — также по биологическим наукам). «Сельскохозяйственная биология» — единственное российское научно-теоретическое издание, полностью посвященное классическим и современным направлениям биологии и селекции сельскохозяйственных растений, животных, микроорганизмов. Журнал отражает состояние исследований, проводимых в институтах и научных центрах РАСХН, РАН, университетах, публикует результаты совместных работ отечественных и зарубежных ученых. В журнале публикуются обзорные, проблемные, экспериментальные статьи. Динамичное развитие и высокий уровень публикаций определяют интерес к изданию и его признание в научной среде. Читатели журнала — ученые не только из России и стран СНГ, но и из США, Канады, Бразилии, Великобритании, Германии, Испании, Китая, Швейцарии, Швеции, Израиля, Японии и т.д. В 2011 году ежемесячно число уникальных посетителей сайта журнала (примерно 30 % из них иностранные) составляло более 2000, просмотров страниц — более 5000. С 1989 года журнал выходит двумя сериями: «Биология растений» (№№ 1, 3 и 5 – февраль, июнь и октябрь) «Биология животных» (№№ 2, 4 и 6 – апрель, август и декабрь).

В мозге у мутантных мышей и крыс с энзимопатией по DAAO количество D-аминокислот, в особенности D-серина <...> Мутантные мыши ведут себя, как животные с измененной активностью субтипа глутаматного рецептора N-метил-D-аспартата <...> У них происходят мутации по гену оксидазы D-аминокислот, который присутствует у крыс и мышей. <...> Поведенческие реакции у мутантных животных отличаются от реакций у нормальных вследствие повышенной или <...> Изучение содержания D-пролина в различных тканях у обычных и мутантных (отсутствие гена, ответственного

Предпросмотр: Сельскохозяйственная биология №4 2017.pdf (0,3 Мб)
37

№2 [Известия Российской академии наук. Серия биологическая, 2018]

Междисциплинарный биологический журнал, освещающий фундаментальные исследования в клеточной биологии, биохимии, зоологии, ботанике, физиологии и экологии. Публикуются статьи теоретических и экспериментальных исследований по различным аспектам биологии.

Также статистически достоверных различий в средних значениях частоты образования мутантных спермиогенных <...> специфические закономерности роста, развития и функционирования печени в постнатальном онтогенезе у мутантных <...> Ранее аналогичную картину мы наблюдали в интактной печени у мутантных ускоренно стареющих мышей линий <...> В свою очередь, после четырехкратного воздействия НЧЗ средняя частота встречаемости мутантных гепатоцитов <...> Пилотные опыты, выполненные в рамках этой работы на мутантных мышах линии 129, свидетельствуют о способности

Предпросмотр: Известия Российской академии наук. Серия биологическая №2 2018.pdf (0,2 Мб)
38

№2 [Успехи современной биологии, 2018]

Общетеоретический обзорный журнал в области биологических наук, в котором систематически помещаются обзоры по актуальным вопросам различных разделов современной биологии. Журнал «Успехи современной биологии» рассчитан на научных работников — биологов и медиков, аспирантов, преподавателей вузов, студентов старших курсов биологических факультетов.

Однако при достижении 16-месячного возраста у мутантных мышей спонтанно развивались опухоли (Martin-Caballero <...> митохондрии в ядро, где она вызывает конденсацию хроматина и фрагментацию ДНК (Thal et al., 2011). у мутантных <...> мышей дикого типа с диабетом. <...> При этом наблюдаемая у mdx-мышей гипертрофия является менее выраженной, чем у мышей дикого типа. <...> По всей вероятности, полная потеря связывания ламинина с α-дистрогликаном, приводит к появлению мутантных

Предпросмотр: Успехи современной биологии №2 2018.pdf (0,1 Мб)
39

№6 [Врач, 2015]

Научно-практический и публицистический журнал для широкого круга специалистов. Издается с 1990 года. Одно из самых известных и престижных изданий для практикующих врачей. Главный редактор журнала – академик РАМН И. Н. Денисов. В редакционную коллегию журнала входят признанные авторитеты в мире медицины: Н. А. Мухин – академик РАМН, директор клини-ки терапии и профболезней им. Е. М. Тареева; В.П.Фисенко - член-корреспондент РАМН, (заместители главного редактора) и многие другие. Решением Пленума ВАК «Врач» включен в перечень журналов, в которых рекомендована публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Основные разделы: актуальная тема; клинический разбор; лекция; проблема; новое в медицине; фармакология; здравоохранение. Периодичность выпуска - один раз в месяц. Целевая аудитория - лечащие врачи, главные врачи больниц и поликлиник, руководители лечебно-профилактических учреждений, руководители НИИ, медицинских центров, объединений, руководители санаториев, аптек, библиотеки.

снижение уровня энергетического метаболизма и усиление окислительного стресса в митохондриях молодых мышей <...> подтверждено наблюдениями, согласно которым параллельно с ростом уровней АФК в организмах стареющих мышей <...> ДНК; у мутантных мышей также больше воспалительных цитокинов, и их клетки характеризуются гиперметаболическим <...> Изменения у мутантных мышей аналогичны изменениям у нормальных мышей в старости. <...> Обработка мутантных мышей агентом, снижающим уровень АФК в митохондриях, способствует снижению числа

Предпросмотр: Врач №6 2015.pdf (0,8 Мб)
40

№5 [Химия и жизнь ХХI век, 2012]

Научно-популярный журнал 'Химия и жизнь - XXI век' - самые интересные статьи о науке, жизни ученых и не только об этом с 1965 года.

человека и сельскохозяйственных животных, на радость ученым, оказались не только шимпанзе, но также мыши <...> На трансгенных мышах, в клетках которых синтезировались прионные белки (это делало их более уязвимыми <...> Правда, со временем у мутантной мыши начали развиваться нейродегенерации с нарушением координации движений <...> У контрольных мутантных мышей, не получивших внутричерепную инъекцию инфекционного материала, появлялись <...> С точки зрения классической молекулярной биологии неудивительно, что мутантные прионы, изменяя конформацию

Предпросмотр: Химия и жизнь ХХI век №5 2012.pdf (0,2 Мб)
41

№2 [Иммунология, 2019]

Основан в 1980 г. В журнале печатаются статьи, посвященные новым методам иммунологического и иммунохимического анализа, рекомендуемым для применения в клинике и эксперименте, а также краткие сообщения, содержащие принципиально новые данные по клинической и экспериментальной иммунологии и аллергологии

Общее строение кожи мышей и человека сходно, но в то же время имеются отличительные черты: кожа мышей <...> Другим примером является мутантная мышь с чешуйчатой кожей (fl aky skin mutant mouse) (Ttcfsn/ Ttcfsn <...> Модели мышей с измененным геномом (генно-инженерные/трансгенные) Для формирования данных моделей мышам <...> Мутантная мышь с чешуйчатой кожей. <...> : – SCID-мыши – AGR129-мыши Позволяет наиболее близко воспроизвести клеточные, фенотипические и генетические

Предпросмотр: Иммунология №2 2019.pdf (0,5 Мб)
42

№3 [Инфекционные болезни, 2014]

Научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. Журнал выпускается с 2003 г. и ориентирован на широкий круг специалистов – инфекционистов, терапевтов, участковых и семейных врачей, педиатров, научных работников, преподавателей ВУЗов, организаторов здравоохранения. Журнал входит в Международную реферативную базу Scopus и в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.

Частота мутантного G­аллеля в контрольной выборке составила 6,5%. <...> Частота мутантного Т­аллеля в контрольной выборке составила 7%. <...> В другом исследовании мышам дикого типа и CD14-мутантным мышам внутривенно вводили ЛПС в течение 3 ч. <...> типа, тогда как у CD14 – мутантных мышей уровни тех же факторов умень шились или не изменились вовсе <...> тоже увеличился, а у CD14-мутантных мышей эти показатели не изменились [43].

Предпросмотр: Инфекционные болезни №3 2014.pdf (0,2 Мб)
43

№2 [Химия и жизнь ХХI век, 2017]

Научно-популярный журнал 'Химия и жизнь - XXI век' - самые интересные статьи о науке, жизни ученых и не только об этом с 1965 года.

Его концентрация составляет около 5 мМ у мыши и примерно 70 мМ у человека. <...> От клеточных культур перешли к мышам. <...> У мутантных мышей, лишенных этого фермента, зона деления стволовых и прогениторных клеток существенно <...> И язвы слизистой кишечника у таких мышей хуже зарастают. <...> Стволовые клетки мутантных мышей, лишенных Foxo3, менее чувствительны к уровню бутирата в просвете кишечника

Предпросмотр: Химия и жизнь ХХI век №2 2017.pdf (0,1 Мб)
44

№1 [Успехи геронтологии / Advances in Gerontology, 2017]

Выходит с 1997 г. Основной задачей журнала является содействие развитию исследований в области отечественной геронтологической науки и смежных направлениях физиологии и биологии и внедрению результатов исследований в практику.

В коже у мутантных мышей (р5321/23) не выявлено изменения в экспрессии апоптозных маркеров Puma, Noxa <...> Кроме того, у мутантных мышей снижается уровень фосфорилированной рибосомальной протеинкиназы S6, являющейся <...> Изучение себоцитов у мутантных мышей показало, что в этих клетках активируется γ-рецептор, активируемый <...> Кроме того, было отмечено наличие мутантных форм белка р53. <...> Как отмечалось выше, большинство работ по моделированию МС у крыс и мышей было выполнено на мутантных

Предпросмотр: Успехи геронтологии Advances in Gerontology №1 2017.pdf (0,5 Мб)
45

№6 [Успехи современной биологии, 2017]

Общетеоретический обзорный журнал в области биологических наук, в котором систематически помещаются обзоры по актуальным вопросам различных разделов современной биологии. Журнал «Успехи современной биологии» рассчитан на научных работников — биологов и медиков, аспирантов, преподавателей вузов, студентов старших курсов биологических факультетов.

мышей. <...> Продемонстрировано, что мутантные белки NRK у человека и модельных мышей локализуются в ресничке и/или <...> Контроль размера клеток Известно, что у мышей с мутантным белком KIF3A, члена семейства Kinesin-2, клетки <...> Эмбриональные фибро-бласты дикого типа и от мутантных Pkd2l1–/–-мышей имеют сравнимые количества белка <...> Сходная гомозиготная мутация KIF14 была обнаружена у мутантных мышей laggard (lag).

Предпросмотр: Успехи современной биологии №6 2017.pdf (0,2 Мб)
46

№4 [Эндокринная хирургия, 2018]

научно-практический журнал, издается 2007 г. Главный редактор - профессор, д.м.н. Кузнецов Н.С. Журнал Эндокринная хирургия - первое в России периодическое издание, посвященное проблемам диагностики и хирургического лечения различных заболеваний эндокринной системы. В данном научно-практическом издании рассматриваются медико-технические вопросы хирургических подходов к лечению не только эндокринных заболеваний, но и проблемы хирургического лечения осложнений сахарного диабета, в частности синдрома диабетической стопы, диабетической офтальмопатии и т.д.

Мутантные клетки быстрее теряют способность индуцировать дифференцировку окружающих тканей [29]. <...> При отсутствии транскрипции Pax9 у мышей также наблюдается отсутствие ОЩЖ и тимуса [30]. Этап II. <...> Интересно, что ПТГ-позитивные клетки также могут быть обнаружены в тимусе мутантных мышей, что говорит <...> Также обнаружено, что у новорожденных мышей с дефицитом Pax1 ОЩЖ значимо уменьшены в размерах [34]. <...> Мыши с гетерозиготной мутацией Tbx1 имели пороки развития аорты, в то время как у мышей с гомозиготной

Предпросмотр: Эндокринная хирургия №4 2018.pdf (0,2 Мб)
47

№1 [Вопросы детской диетологии, 2017]

Научно-практический журнал Национального общества диетологов, Общества детских гастроэнтерологов и Международной организации Consensus in Pediatrics. Журнал входит в Международную реферативную базу Scopus и в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук. Журнал выпускается с 2003 г. и ориентирован на широкую аудиторию медицинских работников, охватывающую педиатров, диетологов, гастроэнтерологов. Журнал публикует оригинальные исследования, обзоры литературы, лекции, методические рекомендации, клинические наблюдения, официальные документы органов управления здравоохранением.

Выявлено, что носительство мутантного аллеля увеличивает вероятность развития избытка массы тела II степени <...> Выявлено, что носительство мутантного аллеля по данному гену увеличивает вероятность развития избытка <...> J.J.Hofmann et al. [17] в экспериментальной работе демонстрируют, что эндотелиальная делеция JAG1 у мышей <...> У мутантных мышей обнаруживались гипертрофия правого желудочка, дефект межжелудочковой перегородки, аномалии <...> Кроме того, у взрослых мутантных мышей выявлялась кальцификация сердечных клапанов.

Предпросмотр: Вопросы детской диетологии №1 2017.pdf (0,3 Мб)
48

№5 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2009]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

У мутантных мышей с полным отсутствием фумарилацетоацетазы и 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (см. <...> Примечательно, что у мутантных мышей с полным дефицитом ферментов фумарилацетоацетазы и 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы <...> Мутантные аллели R347Р, R334W, R553Х, 394delТТ встречались каждый по одному случаю. <...> Остались неуточненными 18 из 48 мутантных аллелей. <...> Родители ребенка — гетерозиготные носители мутантного гена.

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №5 2009.pdf (0,2 Мб)
49

№1 [Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2012]

Научно-практический журнал Международной организации Consensus in Pediatrics. Журнал выпускается с 2002 г. и предназначен для детских онкологов и гематологов, педиатров, научных работников. Журнал входит в Международную реферативную базу Scopus и в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата и доктора наук. Журнал зарегистрирован в Ulrich's International Periodical Directory, РИНЦ. Журнал публикует оригинальные исследования, обзоры литературы, лекции, методические рекомендации, клинические наблюдения, официальные документы органов управления здравоохранением. Тематика публикаций: - диагностика, особенности течения, лекарственная терапия опухолевых заболеваний, болезней крови, иммунодефицитных и иммунопатологических состояний в детском возрасте; - большое внимание уделяется вопросам фармакотерапии с применением химиотерапевтических средств, рекомбинантных интерферонов, интерлейкинов и колониестимулирующих факторов, моноклональных противоопухолевых препаратов, иммуноглобулинов и факторов свертывания крови.

Было выявлено, что ERK­1/2 значительно активирована в коре головного мозга грудных мышей (в возрасте <...> Наоборот, активная форма p38MAPK в коре головного мозга 1­месячных больных мышей экспрес­ сировалась <...> ных мышей не найдено. <...> При исследовании эмбриональных фибробластов мышей дикого типа и мышей с МПС IIIA типа обнаружили, что <...> Мутантным мышам Gla/Y в течение 17 нед вводили AMP­DNM или L­ido­AMP­DNM.

Предпросмотр: Вопросы гематологиионкологии и иммунопатологии в педиатрии №1 2012.pdf (0,1 Мб)
50

№2 [Успехи геронтологии / Advances in Gerontology, 2007]

Выходит с 1997 г. Основной задачей журнала является содействие развитию исследований в области отечественной геронтологической науки и смежных направлениях физиологии и биологии и внедрению результатов исследований в практику.

Благодаря высокой термолабильности, мутантный аллель функционально значительно уступает нормальному, <...> Причем мутантные варианты у долгожителей встречались заметно реже, чем у молодых. <...> аллеля гена MTHFR; • частота генотипического класса I/I среди носителей мутантного аллеля гена MTHFR <...> Однако, у двойных мутантных мышей по PArP-1 и теломеразе не было различий в укорочении теломер по сравнению <...> Однако отмечена высокая частота развития опухолей у двойных гетерозиготных мутантных мышей.

Предпросмотр: Успехи геронтологии Advances in Gerontology №2 2007.pdf (0,5 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 566