Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 543007)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 3562 (5,30 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ (СТВОЛОВЫХ) КЛЕТОК [Электронный ресурс] / Климович // Медицинская иммунология .— 2014 .— №2 .— С. 9-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/430646

Автор: Климович

Резюме. Мезенхимальными стромальными, или стволовыми, клетками (МСК) называют примитивные фибробластоподобные клетки, способные дифференцироваться в элементы соединительной ткани (остеоциты, хондроциты, адипоциты), скелетных мышц и кровеносных сосудов. В обзоре изложены современные представления о происхождении МСК, их иммунофенотипе и иммуногенности. Изучаемая в течение последних 10 лет способность МСК выступать в качестве модуляторов иммунного ответа проявляется в подавлении активности факторов врожденного иммунитета (дендритных клеток, естественных киллеров, комплемента), функций цитотоксических Т-лимфоцитов и Т-хелперов, а также в активации регуляторных Т-клеток. Особое внимание уделено анализу противоречивых сведений о влиянии МСК на активность В-лимфоцитов и плазматических клеток-продуцентов антител в экспериментах in vitro и in vivo. Имеющиеся данные не позволяют объяснить выявленные противоречия. В будущих исследованиях следует учитывать принадлежность В-лимфоцитов к субпопуляциям В1а, В1b или В2-клеток, существование среди них малоизученных регуляторных В-лимфоцитов, а также возможную гетерогенность исходных культур МСК, получаемых в соответствии с первоначально принятыми протоколами.

Иммунофенотип и иммуногенность МСК МСК составляют от 0,0001 до 0,01% ядросодержащих клеток костного мозга <...> Влияние МСК на Т-лимфоциты Вскоре после открытия способности МСК ингибировать реакцию Т-лимфоцитов [10 <...> Исследование взаимодействия МСК и Treg при трасплантации показало, что МСК от здоровых доноров почти <...> В-лимфоцитов Соотношение МСК / В-лимфоциты Эффекты МСК Публикации МСК и В-лимфоциты человека Костный <...> СООБЩЕНИЯ О ДЕЙСТВИИ МСК НА ФУНКЦИИ В-ЛИМФОЦИТОВ IN VIVO Источник МСК Объект наблюдения Эффекты МСК Публикации

2

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК МЕЛАНОМЫ И МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В СИСТЕМЕ СОКУЛЬТИВИРОВАНИЯ И ВКЛАД ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ В ИНТЕРПРЕТАЦИЮ РЕЗУЛЬТАТОВ [Электронный ресурс] / Кандараков, Копанцева, Белявский // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2016 .— №3 .— С. 17-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562066

Автор: Кандараков

Серия экспериментов по сокультивированию клеток меланомы Mel IL и мезенхимных стволовых клеток показала отсутствие влияния этих клеток на пролиферацию друг друга, однако отмечено снижение адгезии стромального слоя стволовых клеток к поверхности культурального пластика при культивировании на них клеток меланомы. Также показано, что на пролиферацию клеток сильно влияют экспериментальные условия, без учета которых возможна некорректная интерпретация полученных результатов. Сформулированы принципы проведения экспериментов по сокультивированию раковых и стромальных клеток, позволяющие учитывать наиболее важные факторы, влияющие на поведение клеток, и снижающие вероятность получения артефактных результатов. Сделан вывод о том, что условия сокультивирования клеток существенно влияют на исход экспериментов и могут служить источником противоречивых результатов относительно взаимного влияния стромальных и раковых клеток in vitro

ферацию клеток меланомы Mel IL и МСК. <...> Для проведения прямого сокультивирова� ния в субконфлюэнтных для МСК условиях МСК Рис. 1.Рис. 1.Рис. <...> Mel IL и 10.4103/см2 МСК (б). в — 77суточное культивирование Mel IL на стромальном слое МСК со сменой <...> (к фрагменту в). г, д — Mel IL на МСК на 57е (г) и на 77е (д) сутки. е — стромальный слой МСК без Mel <...> Сокультивирование МСК и Mel IL с применением ММС. a — пролиферация МСК через 48 ч после обработки ММС

3

ЧИСЛЕННОСТЬ МСК В КОСТНОМ МОЗГЕ МОЛОДЫХ И СТАРЫХ МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА, ПОДВЕРГНУТЫХ ОДНОКРАТНОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ ОСТЕОГЕННЫХ СТИМУЛОВ (КЮРЕТАЖ, ВВЕДЕНИЕ ВМР-2) ИЛИ АНТИГЕНОВ (АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС S. typhimurium), А ТАКЖЕ В ГЕТЕРОТОПНЫХ ТРАНСПЛАНТАТАХ КОСТНОГО МОЗГА [Электронный ресурс] / Горская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651738

Автор: Горская

Эффективность клонирования и содержание мультипотентных стромальных клеток (МСК) в костном мозге бедра интактных старых мышей линии СВА (24-36 мес) было в 1.5 раза меньше, чем у молодых (2-3 мес). Концентрация остеогенных МСК у старых мышей превышала таковую у молодых (42±3 и 22±2% соответственно). В костном мозге молодых и старых мышей по сравнению с интактными контролями соответствующего возраста наблюдалась практически одинаковая степень изменения общей численности МСК и концентрации остеогенных МСК в ответ на остеогенные (кюретаж, ВМР-2) и иммуногенные (антигенный комплекс S. typhimurium) стимулы. При этом у старых мышей по сравнению с молодыми после остеогенных воздействий численность как общего пула костномозговых МСК, так и пула остеогенных МСК была в 1.5-2 раза меньше. Эта разница возникала, по-видимому, не в результате возрастного снижения функциональной активности МСК, а в результате возрастного снижения их численности в костном мозге, что приводило и к снижению трансплантабельности костномозговой стромальной ткани у старых мышей. Действительно, при трансплантации “старый донор— молодой реципиент” по сравнению с вариантом “молодой донор—молодой реципиент” снижались число ядерных клеток (в 1.8 раза), величина костной капсулы (в 2 раза), эффективность клонирования МСК (в 1.6 раза), содержание МСК на трансплантат (в 2.9 раза), остеогенных МСК на трансплантат (в 3.3 раза). При этом концентрации остеогенных МСК в трансплантатах от молодых и старых доноров у молодых реципиентов выравнивались, т.е., вероятно, регулировались организмом реципиентов. В сыворотке крови интактных старых мышей по сравнению с молодыми концентрации ИЛ-10 и ФНО- были повышены не менее чем в 2.9 и 2 раза, а концентрации почти всех остальных изученных цитокинов (ИЛ-2, ИЛ-5, ГМ-КСФ, ИФН-, ИЛ-4, ИЛ-12) — снижены. Возможно, снижение содержания костномозговых МСК и трансплантабельности стромальной ткани костного мозга у старых мышей объясняется истощением пула МСК в результате возрастного хронического воспаления. Полученные данные свидетельствуют о тесной связи между возрастными изменениями стромальной ткани и иммунной системы.

(в 1.6 раза), содержание МСК на трансплантат (в 2.9 раза), остеогенных МСК на трансплантат (в 3.3 раза <...> ЭКО�МСК интактных молодых мышей составляла 3.3±0.4, а содержание МСК в костном мозге бедра — 396±51, <...> МСК была одинакова. <...> МСК. <...> Ее активация выражается, в частности, в резком увеличении ЭКО�МСК и чис� ленности МСК в кроветворных

4

ЛИГАНДЫ NLR2 И TLR3, TLR4, TLR5 ПРИ ВВЕДЕНИИ IN VIVO ЧЕРЕЗ 1 Ч УВЕЛИЧИВАЮТ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КЛОНИРОВАНИЯ И ПРОЛИФЕРАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА, А ТАКЖЕ СНИЖАЮТ СОДЕРЖАНИЕ ОСТЕОГЕННЫХ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК У МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА [Электронный ресурс] / Горская, Тухватулин, Нестеренко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651736

Автор: Горская

Лиганды NLR2 (мурамилдипептид) и TLR (бактериальный ЛПС, флагеллин, CpG-динуклеотид, Поли I:C), а также антигенный комплекс S. typhimurium вызывали повышение эффективности клонирования и содержания мультипотентных стромальных клеток (МСК) костного мозга мышей линии СВА в 1.5-3 раза уже через 1 ч после введения. При этом численность крупных колоний (от 150 до 500 клеток) по сравнению с культурами интактного костного мозга увеличивалась в 2.5-3.3 раза за счет снижения численности более мелких колоний, что свидетельствует о повышении пролиферации стромальных клеток в колониях. Через 3 ч эффективность клонирования и, соответственно, содержание МСК в бедренной кости снижались в 1.2-1.9 раза и вновь повышались через 24 ч до уровня, превышающего достигнутый через 1 ч, в 1.3-1.5 раза (ЛПС, Поли I:C, антигенный комплекс S. typhimurium). Динамика изменения эффективности клонирования МСК костного мозга через 1-3 ч соответствовала динамике изменения концентрации цитокинов сыворотки крови в тот же период, однако уровень цитокинов сыворотки крови через 24 ч в целом соответствовал таковому у интактных мышей или был ниже. Концентрация остеогенных мультипотентных стромальных клеток в костном мозге через 3 ч снижалась в 2-3 раза и оставалась на этом уровне и через 24 ч. После двукратного (с интервалом в 24 ч), как и после однократного, введения мышам антигенного комплекса S. typhimurium значительное увеличение эффективности клонирования также наблюдалось уже через 1 ч (в 1.9 и 1.5 раза соответственно); подобная картина имела место и для цитокинов сыворотки крови. В целом введение лигандов TLR и NLR, а также антигенного комплекса S. typhimurium уже через 1 ч приводит к активации стромальной ткани, которая выражается в значительном увеличении эффективности клонирования и численности МСК в костном мозге, а также в увеличении их пролиферативной активности и снижении (через 3 ч) концентрации остеогенных МСК.

Цель данной работы — изучить эффектив� ность клонирования МСК (ЭКО�МСК) и числен� ность МСК в костном <...> О количестве МСК в костном мозге судили по числу колоний�клонов стромальных фибробластов, которые МСК <...> Поскольку у МСК наиболее высока экспрес� сия TLR3 и TLR4 [4,9], динамика изменения содер� жания МСК в <...> МСК, % 6±1 12±4 11±3 Через 24 ч после введения ЭКО�МСК, 10—5 6.5±0.6 7.1±0.3 11.0±1.1 содержание МСК <...> дифференциров� ки МСК.

5

ПРИ СОВМЕСТНОМ ВВЕДЕНИИ ЛИГАНДОВ TLR4 (ЛПС) И TLR3 (Poly I:C) IN VIVO ЧИСЛЕННОСТЬ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК (МСК) КОСТНОГО МОЗГА МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА ЗАНИМАЕТ ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ЗНАЧЕНИЕ МЕЖДУ РЕЗУЛЬТАТАМИ ИХ ИЗОЛИРОВАННОГО ВВЕДЕНИЯ, А КОНЦЕНТРАЦИЯ ОСТЕОГЕННЫХ МСК ПРЕВЫШАЕТ НОРМУ В 1.6 РАЗА [Электронный ресурс] / Горская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №12 .— С. 728-733 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/710044

Автор: Горская

Через 1 и 24 ч после одновременного введения мышам линии СВА лигандов TLR4 (ЛПС) и TLR3 (Poly I:C) численность МСК в костном мозге животных занимала промежуточное положение между значениями при их изолированном введении. Концентрация остеогенных МСК через 24 ч в группе Poly I:C соответствовала контролю, в группе ЛПС снижалась в 2.5 раза и превышала контрольные значения в 1.6 раза при совместном введении лигандов. При введении ЛПС совместно с Poly I:C in vitro в культуральной среде 12дневных первичных культур стромальных клеток костного мозга мышей через 3 ч концентрация ФНО-α занимала промежуточное значение между результатами их изолированного введения. Полученные данные свидетельствуют о зависимости активации стромальной ткани от интенсивности реакций врождённого иммунитета, а также указывают на значительное увеличение остеогенности пула МСК при совместном воздействии Poly I:C и ЛПС, что может быть причиной усиления кальцификации тканей при сочетанных вирусных и бактериальных инфекциях.

В задачи работы входило определение динамики изменения ЭКО�МСК, содержания МСК (в том числе остеогенных <...> О количестве МСК в костном мозге судили по числу колоний�клонов стромальных фиб� робластов, которые МСК <...> Эффективность колониеобразования МСК (ЭКО�МСК) и содержание МСК костного мозга через 1 и 24 ч после изолированного <...> Эффективность колониеобразования (ЭКО�МСК) и содержание МСК костного мозга у мы� шей линии СВА через <...> Доля от контроля, разы Численность МСК на бедро ЭКО МСК, ×10—5 ИММУНОЛОГИЯ И МИКРОБИОЛОГИЯ Copyright

6

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2019]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

КМ или МСК ЖТ. <...> Результаты исследования Характеристика МСК и КП на основе МСК. <...> КМ или МСК ЖТ. <...> Результаты исследования Характеристика МСК и КП на основе МСК. <...> КМ или МСК ЖТ.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2019 (1).pdf (0,4 Мб)
7

ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК, ПРОЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С ЛИМФОЦИТАМИ [Электронный ресурс] / Капранов [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2018 .— №2 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670796

Автор: Капранов

При изучении изменений в субпопуляциях лимфоцитов при сокультивировании с мультипотентными мезенхимными стромальными клетками были выявлены две группы стромальных клеток. На лимфоцитах при сокультивировании с клетками одной группы (А) увеличивалась экспрессия HLA-DR, тогда как на лимфоцитах, сокультивированных со стромальными клетками другой группы (В), экспрессия не отличалась от таковой в монокультуре лимфоцитов. Оказалось, что и на самих стромальных клетках при взаимодействии с лимфоцитами начинают экспрессироваться молекулы HLA-DR, причем не на всех образцах, а только на тех, которые индуцировали повышенную экспрессию на лимфоцитах. Это происходило независимо от того, какие лимфоциты (аллогенные или аутологичные) использовали для сокультивирования со стромальными клетками. В клетках группы А достоверно увеличивался относительный уровень экспрессии IDO1 по сравнению с группой В. Выявленные индивидуальные различия в мезенхимных стромальных клетках могут объяснить, почему не все образцы клеток эффективны в лечении аутоиммунных заболеваний, острой реакции “трансплантат против хозяина” и других патологий

При взаимо� действии МСК с мононуклеарами периферичес� кой крови (МПК) происходит активация МСК за счет <...> При изучении взаимодействия МСК с МПК оказалось, что МСК делятся на две группы по индукции экс� прессии <...> эффективности МСК. <...> лимфоцитах и на самих МСК. <...> Эти данные свидетельст� вуют о том, что МСК группы А слабее модули� руют иммунный ответ, чем МСК группы

8

ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ИЗ ВАРТОНОВА СТУДНЯ В СМЕШАННЫХ И МЕМБРАННО-РАЗДЕЛЕННЫХ КУЛЬТУРАХ [Электронный ресурс] / Полтавцев [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2017 .— №2 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670628

Автор: Полтавцев

Исследовали влияние мезенхимных стромальных клеток на пролиферацию CFSE-окрашенных Т-клеток в смешанных и мембранно-разделенных (Transwell) культурах, а также в 3D-культуре мезенхимных стромальных клеток из вартонова студня. Показано, что взаимодействие мезенхимных стромальных клеток с митогенактивированными лимфоцитами периферической крови аллогенного донора приводит к подавлению пролиферации Т-клеток в широком диапазоне соотношений клеток. Культивирование в Transwell-системе показало отсутствие супрессии как по оценке доли пролиферирующих клеток, так и при анализе клеточного цикла. С помощью 3D-культур показано контактное взаимодействие мезенхимных стромальных клеток и лимфоцитов, что приводит к накоплению лимфоцитов в G2/M, а мезенхимных стромальных клеток — в G0/G1 цикле деления. Показано существование двух механизмов супрессорного действия мезенхимных стромальных клеток из вартонова студня. Эффекты реализуются в течение 6 сут, что позволяет предположить наличие терапевтического действия мезенхимных стромальных клеток до момента их полной элиминации из организма.

в соотношении ЛПК/МСК=30 и ЛПК/МСК=4. <...> Взаимодействие ЛПК с МСК. <...> 30 (а) и ЛПК/МСК=4 (б). <...> при соотношении ЛПК/МСК=20. <...> ЛПК/МСК>10.

9

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2011]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Методика исследования Опыты поставлены на четырех культурах (МСК�1, МСК�2, МСК�3, МСК�4). <...> �1 и МСК�3 (p<0.05). <...> (5×104 МСК/лунку, 48 ч). <...> (n=15); 2 — МСК КМ (n=8); 3 — МСК жировой ткани (n=2); 4 — МСК плаценты (n=5). <...> МСК.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2011.pdf (0,6 Мб)
10

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРЫСЫ ПРИ ИХ ПРЯМОМ И НЕПРЯМОМ СОКУЛЬТИВИРОВАНИИ С КЛЕТКАМИ ГЛИОМЫ С6 [Электронный ресурс] / Габашвили [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №4 .— С. 3-8 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366214

Автор: Габашвили

В эксперименте in vitro изучено опухоль-супрессивное действие мезенхимных стволовых клеток крысы в отношении клеток низкодифференцированной глиомы С6 крысы при их прямом и непрямом сокультивировании, а также при культивировании клеток глиомы С6 в среде, кондиционированной мезенхимными стволовыми клетками. Наиболее выраженная противоопухолевая активность мезенхимных стволовых клеток наблюдалась при прямом сокультивировании с клетками глиомы С6. Количество жизнеспособных клеток глиомы С6 при непрямом сокультивировании и культивировании в кондиционированной среде было несколько выше, чем при прямом сокультивировании, однако достоверно отличалось от контроля (клеток глиомы С6, культивируемых в среде, кондиционированной клетками глиомы С6). Цитотоксический эффект среды, кондиционированной мезенхимными стволовыми клетками, не вызван фактором истощения среды клетками глиомы в процессе их роста. Среда, кондиционированная другими клеточными линиями, не обладающими свойствами стволовости (астроциты крысы, фибробласты крысы), не оказывала опухоль-супрессивного действия. Мезенхимные стволовые клетки крысы, как и клетки глиомы С6 крысы, экспрессируют основной белок астроглиальных щелевых контактов коннексин 43. При сокультивировании мезенхимные стволовые клетки и клетки глиомы С6 образовывали между собой функционально активные щелевые контакты. Блокирование щелевых контактов ингибитором коннексонов карбеноксолоном нивелировало противоопухолевый эффект, наблюдаемый при прямом сокультивировании клеток глиомы С6 и мезенхимных стволовых клеток, до уровня действия кондиционированной среды. Межклеточный сигналинг, опосредованный щелевыми контактами, может быть одним из механизмов опухоль-супрессивного действия мезенхимных стволовых клеток по отношению к клеткам глиомы С6. Данный феномен может быть использован в разработке новых способов клеточной терапии глиом высокой степени злокачественности.

действие МСК. <...> Для экспериментов использо� вали МСК 4�5�го пассажа. <...> Для того чтобы оце� нить вклад ЩК в противоопухолевое действие МСК, в часть лунок, где МСК культивировались <...> времени инкубации. 1 — миграция МСК в камеры с клетками глиомы С6, 2 — миграция МСК в камеры с астроцитами <...> крысы, 3 — миграция МСК в камеры с фибробластами крысы.

11

№2 [Медицинская иммунология, 2014]

Целью издания является пропаганда научных достижений фундаментальной и клинической иммунологии для различных областей медицины, публикация обзоров, лекций, статей ведущих отечественных и зарубежных специалистов в области фундаментальной и экспериментальной иммунологии, клинической иммунологии, аллергологии, иммунодиагностики и иммунотерапии инфекционных, аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний. Все публикуемые в журнале статьи, обзоры и лекции проходят обязательное рецензирование членами редколлегии.

ответа МНК в присутствии МСК к таковому без МСК. <...> :МНК МСК:МНК МСК:МНК МСК:МНК МНК:МСК Пациент 6 Пациент 7 Пациент 8 Пациент 14 Пациент 15 Пациент 16 Донор <...> :МНК МСК:МНК МСК:МНК МСК:МНК МНК:МСК Пациент 6 Пациент 7 Пациент 8 Пациент 14 Пациент 15 Пациент 16 Донор <...> :МНК МСК:МНК МСК:МНК МСК:МНК МНК:МСК Пациент 6 Пациент 7 Пациент 8 Пациент 14 Пациент 15 Пациент 16 Донор <...> И КО-ТРАНСПЛАНТАЦИЕЙ МСК (МСК+) Параметры МСК (-), n = 7 МСК (+), n = 12 До АТГСК После АТГСК До АТГСК

Предпросмотр: Медицинская иммунология №2 2014.pdf (0,7 Мб)
12

Ксено- и аллотрансплантация в экспериментальной кардиологии [Электронный ресурс] / Кардаш [и др.] // Кардиология в Беларуси .— 2013 .— №6 .— С. 39-50 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492369

Автор: Кардаш

Средние дозы 5×106 мезенхимальных стволовых клеток (МСК) крыс при внутривенном введении здоровым животным не оказывают токсического действия как при алло-, так и при ксенотрансплантации, не вызывают тромботических осложнений, опухолевой трансформации при отсутствии генетической предрасположенности к развитию неопластических процессов. Аллогенная трансплантация может оказывать иммуносупрессивное действие в течение первых 2 нед. после введения МСК. Однократное внутривенное введение МСК из жировой ткани крыс-самцов не приводило к гибели животных ни в одной группе. В остром опыте в ответ на МСК у мышей-самок отмечалось формирование герминативных центров в селезенке без изменения цитогенетических показателей. У мышей-самцов в селезенке и тимусе пролиферация клеток, наоборот, уменьшалась, а в периферической крови увеличивалось число клеток с микроядрами. В хроническом опыте ксенотрансплантация МСК приводила к усилению процессов пролиферации и снижению числа покоящихся клеток в селезенке у мышей-самцов по сравнению с контролем (р<0,05)

_______________________________________________ Средние дозы 5×106 мезенхимальных стволовых клеток (МСК <...> Однократное внутривенное введение МСК из жировой ткани крыс-самцов не приводило к гибели животных ни <...> В остром опыте в ответ на МСК у мышей-самок отмечалось формирование герминативных центров в селезенке <...> Аллотрансплантация МСК крыс. <...> Эти факты являются непрямым свидетельством иммуносупрессивного действия аллогенных МСК.

13

ЧИСЛЕННОСТЬ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК В 3-4.5-МЕСЯЧНЫХ ГЕТЕРОТОПНЫХ ТРАНСПЛАНТАТАХ КОСТНОГО МОЗГА МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА, ПОДВЕРГНУТЫХ ОДНОКРАТНОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ ОСТЕОГЕННЫХ СТИМУЛОВ (КЮРЕТАЖ, ВВЕДЕНИЕ ВМР-2) ИЛИ АНТИГЕНОВ (АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС S. typhimurium, ЛПС) [Электронный ресурс] / Горская, Нестеренко // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2017 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670618

Автор: Горская

На ранних сроках развития (3 мес) в трансплантатах от доноров костного мозга, которые за 1 сут до трансплантации однократно подвергались различным воздействиям in vivo (кюретаж, введение ВМР-2 или антигенного комплекса S. typhimurium), наблюдалось значительное повышение численности ядерных клеток (в 1.4, 1.9 и 2.9 раза соответственно), эффективности клонирования мультипотентных стромальных клеток (МСК) (в 3.8, 3.8 и 7.2 раза), общей численности МСК (в 5, 7 и 21 раз), остеогенных МСК (в 5, 9 и 15 раз) по сравнению с контролем (интактные доноры), а также более быстрый набор массы костных капсул. В дальнейшем разница в величинах этих параметров между контрольной и опытными группами нивелировалась, но даже через 4.5 мес в опытных группах общая численность МСК на трансплантат превосходила контрольные значения в 1.4-1.7 раза, а остеогенных МСК — в 2 раза. Содержание МСК в исходном костном мозге бедра доноров, использованном для трансплантации, через 1 сут после указанных воздействий увеличивалось в 2.1 раза при проведении кюретажа, в 2.6 раза — при введении антигенов S. typhimurium, в 3.3 раза — ЛПС; введение ВМР-2 снижало эту величину на 50%. При этом содержание остеогенных костномозговых МСК через 1 сут увеличивалось в 1.7 раза (ВМР-2) и 5.5 раза (кюретаж), а при использовании антигенов S. typhimurium соответствовало контролю. Концентрация остеогенных МСК в костном мозге интактных доноров составляла 22%, была максимальной при проведении кюретажа (57%) и введении ВМР-2 (74%) и минимальной — при введении антигенов S. typhimurium (8%). Однако данный показатель в трансплантатах всех групп не сильно различался и выравнивался уже к 3-4 мес, что могло быть следствием регуляции со стороны организма реципиентов. Исходное преимущество в содержании костномозговых МСК у доноров, подвергнутых воздействию остеогенных стимулов и введению антигенов, позволяло обеспечить гораздо более быстрый по сравнению с контролем рост трансплантатов. Полученные данные могут оказаться полезными при разработке оптимальных методов трансплантации тканей.

) (в 3.8, 3.8 и 7.2 раза), общей численности МСК (в 5, 7 и 21 раз), остеогенных МСК (в 5, 9 и 15 раз) <...> Цель данной работы — определить, как ме� няется численность ядерных клеток, МСК и остео� генных МСК в <...> образуют МСК при эксплантации этих взвесей в монослойные культуры; о числен� ности остеогенных МСК — <...> (в 3.8, 3.8 и 7.2 раза), численности МСК (в 5, 7 и 21 раз), в том числе остеогенных МСК (в 5, 9 и 15 <...> , разы Увеличение МСК, разы Число остеогенных единиц на трансплантат Число МСК на транс� плантат Ф+�коло

14

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ПАЦИЕНТОВ С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ ПОСЛЕ АУТОЛОГИЧНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК [Электронный ресурс] / Зафранская [и др.] // Иммунология .— 2015 .— №5 .— С. 22-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/406460

Автор: Зафранская

Отсутствие эффективных протоколов лечения рассеянного склероза (РС), направленных на селективное подавление аутореактивных клонов Т-лимфоцитов и восстановление поврежденных участков ЦНС, объясняет все возрастающий интерес исследователей к использованию иммуномодулирующих и нейропротективных свойств мезенхимальных стволовых клеток (МСК). В статье предложен методологический подход к оценке иммуномодулирующего действия клеточной терапии у пациентов с РС после аутологичной трансплантации МСК, основанный на определении миелин-стимулированной пролиферации Т-лимфоцитов и изменении поверхностного фенотипа клеток. Показано, что динамика функционального состояния клеток по отношению к миелин-специфическому антигену и экспрессия маркеров CD119 и CD45RO на клеточной мембране Т-лимфоцитов у пациентов с РС после клеточной терапии позволяет установить взаимосвязь между определяемым эффектами МСК in vitro и in vivo. Внутривенное введение аутологичных МСК пациентам с РС приводит к 9–12-му месяцу посттрансплантационного периода к снижению количества циркулирующих Т-клеток-памяти и супрессии миелин-стимулированной пролиферации Т-лимфоцитов. При этом у пациентов с РС после аутологичной трансплантации МСК не происходит выраженного ингибирования функционального состояния Т-лимфоцитов на неспецифическую стимуляцию, что проявляется в низких коэффициентах супрессии митоген-индуцированной пролиферации в течение года после терапии. Определена прогностическая ценность in vitro модели совместного культивирования МСК и лимфоцитов и иммунологических маркеров для оценки in vivo иммуномодулирующего действия клеточной терапии у пациентов с РС с использованием коэффициентов МСК-медиированной супрессии миелин-индуцированной пролиферации Т-лимфоцитов.

Мононуклеары костного мозга использовали для получения ранних пассажей МСК. <...> Культивирование МСК костного мозга. <...> Совместное культивирование мононуклеаров периферической крови c МСК. <...> –––– , ПТп где ПТп+МСК – количество поделившихся Т-лимфоцитов в ко-культуре МПК и МСК, стимулированных <...> МСК.

15

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2007]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Ме� нее 1% клеток МСК костного мозга экспресси� ровали нестин, на первых пассажах МСК — кол� лаген 1� <...> Целью работы являлось изучение МСК пу� повинной крови и ее сравнительный анализ с МСК, полученными из <...> МСК пуповинной крови. а — типичные МСК пуповинной крови; б — специфические колонии клеток пуповинной <...> Через 1 нед дифференциро� валось 30�40% МСК жировой ткани и 20�30% МСК пуповинной крови (рис. 3). <...> По анализу транс� криптома МСК пуповинной крови принципиаль� но не отличались от МСК костного мозга [

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2007.pdf (1,1 Мб)
16

ЛЕЧЕНИЕ ДЕГЕНЕРАТИВНОГО ПРОЦЕССА В МЕЖПОЗВОНКОВОМ ДИСКЕ У КРЫС ВИСТАР МЕЗЕНХИМНЫМИ СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ [Электронный ресурс] / Лыков [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №4 .— С. 267-272 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/710085

Автор: Лыков

Исследовано влияние эритропоэтина на функциональные свойства мезенхимных стволовых клеток при оксидативном стрессе и их терапевтический потенциал при лечении дегенерации межпозвонкового диска у крыс Вистар. Показано, что эритропоэтин стимулирует пролиферацию в условиях оксидативного стресса. Введение в повреждённый межпозвонковый диск костномозговых мезенхимных стволовых клеток способствует увеличению высоты межпозвонкового диска и активации репарации пульпозного ядра. Введение мезенхимных стволовых клеток в сочетании с эритропоэтином даёт лучший эффект клеточной терапии при повреждении межпозвонкового диска.

В экспери� ментах использовали МСК 4�го пассажа. <...> МСК (p≤0.05). <...> МСК: депозиты кальция; е — количество CD45+/CD34+ клеток в пуле МСК 48го пассажа; ж — количество CD90 <...> +/CD73+ клеток в пуле МСК 48го пассажа; з — количество CD90+/CD105+ клеток в пуле МСК 48го пассажа; и <...> Таким образом, инъекции МСК и МСК+ЭПО способствовали ус� корению процессов репарации/регенерации кле�

17

КЛЕТОЧНЫЕ ПЛАСТЫ ИЗ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЭФФЕКТИВНО СТИМУЛИРУЮТ ЗАЖИВЛЕНИЕ ГЛУБОКИХ ДЕФЕКТОВ МЯГКИХ ТКАНЕЙ [Электронный ресурс] / Александрушкина [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/682329

Автор: Александрушкина

На модели шинированного дефекта кожи и мягких тканей крысы проведено сравнительное исследование применения мезенхимных стромальных клеток в виде клеточных пластов и в суспензии для лечения ран кожи и подлежащих мягких тканей. Трансплантация мезенхимных стромальных клеток значительно ускорила заживление ран по сравнению с контролем. Закрытие дефекта в группе применения клеточных пластов из мезенхимных стромальных клеток наблюдалось к 28-м суткам, в группе применения суспензии клеток — к 35-м суткам, в группе контроля — после 49-х суток эксперимента. Гистологическая оценка полученных образцов ткани показала более ранние сроки образования грануляционной ткани и быстрое начало стадии фиброза в группах применения мезенхимных стромальных клеток. Доставка мезенхимных стромальных клеток в виде клеточных пластов показала высокую эффективность в восстановлении тканей, что позволяет рассматривать этот подход в качестве перспективного метода заживления ран кожи и мягких тканей.

Суспензию МСК вводили в дно ра� невого дефекта (4 крысы) с помощью микроинъ� екций (1.5 млн МСК на 1 <...> Результаты исследования Характеристика МСК и КП на основе МСК. <...> Доставка МСК ускоряет заживление глу� бокого дефекта мягких тканей. <...> Кроме того, МСК в большом количестве продуцируют белки ВКМ. <...> по своим свойствам и иммуно� фенотипу отвечали консенсусному определению МСК [4].

18

ВЛИЯНИЕ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК НА АНГИОГЕННЫЕ СВОЙСТВА МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПУПОЧНОГО КАНАТИКА ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ АНГИОГЕНЕЗА В МАТРИКСЕ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ [Электронный ресурс] / Арутюнян [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №4 .— С. 66-74 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366225

Автор: Арутюнян

Краткосрочное культивирование клеток на матриксе базальной мембраны является одной из наиболее удобных и распространенных моделей ангиогенеза in vitro. Мы изучили возможность взаимодействия мультипотентных стромальных клеток пупочного канатика и эндотелиальных клеток линии Ea.hy926 на данной модели в ближайшие и отдаленные сроки эксперимента. Мультипотентные стромальные клетки были способны формировать нестабильную тубулярную сеть как самостоятельно, так и совместно с эндотелиальными клетками. Формируемые после ее разборки кластеры в дальнейшем становились центрами спрутинга при сокультивировании двух типов клеток, но не отдельно мультипотентных стромальных. Структурной основой вновь формируемой стабильной трехмерной капилляроподобной сети стали мультипотентные стромальные клетки с CD31+-фенотипом. Продление сроков эксперимента и совмещение двух моделей ангиогенеза in vitro — тубулогенеза и спрутинга — позволяет полнее оценить ангиогенный потенциал мультипотентных стромальных клеток.

Различалась и фор� ма сети: мелкоячеистая для ЭК и крупноячеистая для МСК и смешанных МСК и ЭК (рис. <...> и ЭК, 93.0±9.2 для МСК (рис. 4). <...> Формирование тубулярных структур в матриксе базальной мембраны МСК пупочного канатика, МСК и ЭК линии <...> Формирование тубулярных структур в матриксе базальной мембраны МСК пупочного канатика, МСК и ЭК линии <...> Красное свечение — PKH26+МСК, зеленое свечение — PKH67+ЭК. принадлежности к МСК могут обладать морфо�

19

Трансплантация тканеинженерных дыхательных путей при поражениях опухолевой или рубцовой патологии [Электронный ресурс] / Жарков [и др.] // Инновационные технологии в медицине .— 2015 .— №1 (04) .— С. 10-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/478516

Автор: Жарков

Цель планируемого исследования состоит в разработке и внедрении технологии приготовления тканеинженерных протезов дыхательных путей, а также технологии лечения пациентов с местно-распространенным опухолевым или рубцовым поражением трахеи и бронхов с использованием тканеинженерных трансплантатов Разработана методика децеллюляризации дыхательных путей человека и их заселения эпителиоцитами и преддиференцированными хондроцитами.

Основным источником МСК является костный мозг. <...> Получение МСК для заселения трахеи. <...> Заселение донорских дыхательных путей человека МСК МСК были получены, как описано в разделе «Материалы <...> 4,7×106 клеток, а МСК – 1,0×106 клеток. <...> МСК обоих образцов были перенесены в микрошприц МСК1 – 4,7×106 в 1,2 мл среды IMDM и МСК2 – 1,0×106 в

20

ДЕЙСТВИЕ НЕТЕРМИЧЕСКОЙ ГАЗОВОЙ ПЛАЗМЫ НА ПРОЛИФЕРАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ И АДГЕЗИВНЫЕ СВОЙСТВА МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК К МАТРИКСАМ, РАЗРАБОТАННЫМ ДЛЯ ТКАНЕИНЖЕНЕРНЫХ КОНСТРУКЦИЙ [Электронный ресурс] / Чайлахян [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/694210

Автор: Чайлахян

Исследовали влияние нетермической аргоновой плазмы на пролиферативную активность мультипотентных стромальных клеток костного мозга in vitro. Обработка взвеси стромальных клеток чистым аргоном не влияла на их пролиферацию. У клеток, обработанных плазмой и эксплантированных в среде обработки, наблюдалось угнетение роста на 30-40% по сравнению с контролем. Мультипотентные стромальные клетки, обработанные плазмой и высаженные в нормальной среде, после центрифугирования в течение 12 мин демонстрировали ускорение роста. При этом суммарный рост клеток из осадка и надосадочной жидкости значительно превышал контрольные значения. Также исследовали адгезивную способность и пролиферативную активность мультипотентных стромальных клеток, обработанных плазмой, на биорезорбируемых носителях, Клетки способны прикрепляться и пролиферировать на всех типах исследованных образцов. Адгезивная способность матриксов различалась. Капролактон оказался наиболее подходящим для адгезии и пролиферации мультипотентных стромальных клеток

Получение штаммов МСК костного мозга кроликов. <...> Способы воздействия газовой плазмой на МСК. <...> Адгезия МСК к матриксам. <...> Пролиферация МСК при различных видах воздействия. <...> IV — МСК в ПКС обработаны плазмой (опыт 1), МСК в ПКС обработаны плазмой с последующей заменой на свежую

21

МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ МЕЗЕНХИМНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА У БОЛЬНЫХ ДИФФУЗНОЙ В-КЛЕТОЧНОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ [Электронный ресурс] / Фастова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/694205

Автор: Фастова

При диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфоме достаточно редко диагностируется поражение костного мозга. Проведено сравнительное исследование свойств стромальных клеток-предшественников костного мозга (мультипотентных мезенхимных стромальных клеток) и концентрации колониеобразующих единиц фибробластов у больных без поражения костного мозга и у здоровых доноров. Оказалось, что свойства мезенхимных стромальных клеток у больных в дебюте заболевания сильно отличаются от таковых у здоровых доноров. В частности, суммарная клеточная продукция у больных достоверно выше. В мезенхимных стромальных клетках больных изменены клеточные параметры, на поверхности клеток повышен средний уровень флюоресценции молекулы адгезии ICAM1. Достоверно повышен средний уровень флюоресценции маркеров стромальных клеток HLA-ABC, CD73 и CD90. Относительный уровень экспрессии генов BMP4, MMP2, FGFR1, ICAM1 в мезенхимных стромальных клетках снижен, а FGFR2 — повышен. Несмотря на отсутствие доказанного поражения костного мозга, свойства мезенхимных стромальных клеток — компонентов ниши в стромальном микроокружении, регулирующем кроветворение, у больных с диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомой изменены

МСК выделяли из 5�8 мл КМ. <...> Время до Р0 МСК не из� менялось. <...> Таким образом, концентрация МСК в КМ не изменялась, а ростовые характеристики МСК у больных с ДВККЛ без <...> Таким образом, клеточные характеристи� ки МСК у больных с ДВККЛ изменены. <...> Экспрессия этой молекулы в МСК больных снижена в 1.3 раза.

22

МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ СИНГЕННОЙ И КСЕНОГЕННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК НА ПРОДУКЦИЮ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА МОНОНУКЛЕАРАМИ КРОВИ МЫШЕЙ [Электронный ресурс] / Агаева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №7 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670552

Автор: Агаева

В тесте люминолзависимой зимозаниндуцированной хемилюминесценции исследовано in vivo модифицирующее воздействие мезенхимных стромальных клеток костного мозга человека и лабораторных мышей на продукцию АФК мононуклеарами крови мышей в динамике после сингенной и ксеногенной трансплантации в системный кровоток. В ранние сроки (1-е сутки) после сингенной (мезенхимные стромальные клетки мышей) и ксеногенной (мезенхимные стромальные клетки человека) трансплантации наблюдается усиление хемилюминесцентной активности мононуклеаров крови мышей. В поздние сроки (7-21-е сутки) после сингенной и ксеногенной трансплантации у мышей выявлено угнетение хемилюминесцентной активности мононуклеаров. Обсуждаются возможные механизмы участия трансплантируемых мезенхимных стромальных клеток в репрограммировании мононуклеарных фагоцитов крови с провоспалительного (М1) на противовоспалительный (М2) фенотип в условиях их in vivo взаимодействия, частным проявлением которого является переход фазы активизации в ингибирование АФК-продуцирующей активности макрофагов

МСК че� ловека/макрофаги мышей) сокультурах [3]. <...> МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Выделение и экспансия МСК. <...> МСК мышей (МСКм). <...> Трансплантация МСК. <...> МСК1�фенотип с повышенным уровнем провоспалительных цитоки� нов IL�6 и IL�8 и иммуносупрессивный МСК2

23

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛИМФОЦИТОВ С МЕЗЕНХИМНЫМИ СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ [Электронный ресурс] / Свирщевская [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2016 .— №2 .— С. 16-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/546823

Автор: Свирщевская

Проведен анализ взаимодействия нейральных стволовых клеток и мезенхимных стволовых клеток, полученных из пульпы зуба, с лимфоцитами аутологичных и гетерологичных доноров. Методом проточной цитометрии с использованием CFSE-меченных лимфоцитов показано, что в смешанных с лимфоцитами культурах мезенхимных стволовых клеток пульпы зуба, не экспрессирующих HLA-DR, достоверно повышается доля пролиферирующих CD8, CD16 и CD56, но не CD4. В нейральных культурах, экспрессирующих HLA-DR, активируются все субпопуляции Т-клеток и NK-клеток. Различий между аутологичными и гетерологичными культурами не выявлено

Влияние МСК на иммунный ответ и взаимодействие МСК с иммунной систе� мой реципиента требует дальнейшего <...> Методика исследования МСК из пульпы зуба. МСК выделяли из зачат� ка 3 моляра от двух доноров. <...> Фенотип МСК из пульпы зуба. <...> МСК из пульпы зуба окрашивали антителами к маркерам МСК CD44, CD90, CD105, CD73, CD19 и HLA7DR (красный <...> Во всех культурах выявля� лись ЛПК, ассоциированные с МСК, а также их фрагменты внутри МСК (рис. 5).

24

АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК НА ЛИМФОЦИТЫ [Электронный ресурс] / Свирщевская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №4 .— С. 85-89 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/448355

Автор: Свирщевская

Проведен анализ взаимодействия лимфоцитов периферической крови гетерологичных доноров с мезенхимными стволовыми клетками, полученными из пульпы зуба и трофобласта. Показано, что в смешанных культурах снижается пролиферация не только лимфоцитов, но и мезенхимных стволовых клеток. Кроме того, аналогичное супрессорное влияние на лимфоциты оказывают эпителиальные клетки: гепатоциты (HepG2) или клетки эпителия почки (HEK293). Предположительно, эффект супрессии вызван нарушением нормальных адгезивных контактов между клетками разного типа

Не известно, насколько антипролифератив� ный эффект МСК специфичен для МСК, а так� же какое действие <...> МСК оказывают на другие типы клеток. <...> МСК. <...> МСК1 и МСК2 из пульпы зуба разных доноров культивировали с ЛПК 3 доноров. <...> с МСК; б — количество МСК из пульпы зуба (МСК1) и трофобласта (МСК2) в контроле и в смешанных культурах

25

ФЕНОТИП И СЕКРЕТОМ МОНОЦИТПРОИЗВОДНЫХ МАКРОФАГОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С МЕЗЕНХИМНЫМИ СТРОМАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ В УСЛОВИЯХ ГИПОКСИЧЕСКОГО СТРЕССА [Электронный ресурс] / Алексеева, Бобылева, Андреева // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №3 .— С. 158-164 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/703911

Автор: Алексеева

Изучено влияние короткого гипоксического стресса на фенотипическую поляризацию моноцитпроизводных макрофагов и их секреторную активность при взаимодействии с мезенхимными стромальными клетками. В присутствии стромальных клеток моноцитпроизводные макрофаги проявляли признаки М2-поляризации, о чём свидетельствовало повышение экспрессии маркеров CD206 и CD163, а также увеличение транскрипции и трансляции IL-6. Кратковременный гипоксический стресс способствовал сдвигу провоспалительного М1-фенотипа макрофагов в сторону противовоспалительного М2 в монокультуре и сокультуре со стромальными клетками. Мезенхимные стромальные клетки кроме иммунорегуляторного действия проявляли стромальную активность, поддерживая высокую жизнеспособность моноцитпроизводных макрофагов

�обученных МФ [5,10] и МФ�ассоциированных МСК [2]. <...> непосредственно к МСК; “транс� велл” — МН/МФ и МСК были разделены полупро� ницаемой мембраной (размер <...> Соотношение МН/МФ и МСК в обоих вариантах 1:1. <...> и кон� тактном взаимодействии с МСК (p≤0.05) (рис. 1). <...> К — контактное взаимодействие с МСК, Т — паракринное (трансвелл) взаимодействие с МСК.

26

ВОЗДЕЙСТВИЕ АКТИВИРОВАННЫХ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК НА ЧИСЛЕННОСТЬ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК В КОСТНОМОЗГОВЫХ ТРАНСПЛАНТАТАХ МЫШЕЙ СВА И СВА/N В КОРОТКИЕ СРОКИ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ЖИВОТНЫМ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА [Электронный ресурс] / Горская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/671324

Автор: Горская

Через 1 ч после введения поливинилпирролидона содержание мультипотентных стромальных клеток в селезенке мышей СВА и CBA/N увеличивалось практически в равной степени (в 2.5 и 2.9 раза соответственно, однако через 24 ч в селезенке мышей CBA/N, в отличие от мышей СВА (у которых численность мультипотентных стромальных клеток продолжала увеличиваться), эффективность клонирования мультипотентных стромальных клеток снижалась практически до контрольного уровня. Концентрация ИЛ-5, ФНО-, ИЛ-2 в сыворотке крови мышей обеих линий через 1 ч была повышена, что, повидимому, свидетельствует об активации механизмов врожденного иммунитета. Через 1 сут после введения реципиентам поливинилпирролидона в трансплантатах костного мозга численность мультипотентных стромальных клеток в группах СВА/NСВА/N и СВАСВА/N по сравнению с трансплантатами интактных реципиентов практически не изменялась, а в группах СВАСВА и СВА/NСВА возрастала, причем в равной мере (в 3.6 и 3.4 раза соответственно). Таким образом, численность мультипотентных стромальных клеток в костномозговых трансплантатах через 1 сут возрастала только в группах, где реципиенты (СВА) были способны отвечать на введение поливинилпирролидона. То есть численность стромальных клеток к этому сроку, по-видимому, определялась наличием активированных иммунокомпетентных клеток. Полученные данные также указывают на то, что активация стромальной ткани в ходе иммунного ответа может иметь двухфазный характер: первая фаза (через 1 ч после введения антигена), возможно, обусловлена активацией рецепторов врожденного иммунитета (у мультипотентных стромальных клеток или других клеток), которая наблюдается у мышей CBA и CBA/N, а вторая фаза наступает при дальнейшем развитии иммунного ответа (который имеет место у мышей CBA, но не CBA/N в силу отсутствия у них CD+В-1а лимфоцитов). Полученные данные свидетельствуют о тесных взаимодействиях между стромальной тканью и иммунной системой.

В задачи исследования входило определение динамики ЭКО�МСК и содержания МСК в селезенке мышей СВА и СВА <...> Таким образом, динамика изменения ЭКО�МСК и численности МСК селезенки у мышей этих двух линий совпадали <...> , заведомо обладали всем спектром ка� честв, свойственных МСК нормальных мышей. <...> на селезенкуЭКО�МСК, 10 —6содержание МСК на селезенкуЭКО�МСК, 10 —6 Мыши СВА/NМыши СВА Таблица 2. <...> от контроля, разы Численность МСК на трансплантат ЭКО МСК, 105 Численность ядерных клеток на трансплантат

27

БЕЗОПАСНОСТЬ ТЕРАПИИ МЕЗЕНХИМНЫМИ СТРОМАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ: 5 ЛЕТ НАБЛЮДЕНИЯ [Электронный ресурс] / Князев [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №2 .— С. 58-62 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366202

Автор: Князев

Представлены результаты анализа накопленных научных данных, а также собственных 5-летних наблюдений по клинической безопасности применения клеточной терапии мезенхимными стромальными клетками. Сделан вывод о том, что клеточная терапия безопасна для клинического применения.

© Издательство РАМН, 2015• www.iramn.ru 125 Мезенхимные стромальные (стволовые) клет� ки (МСК) [12] — <...> — аллогенные МСК [4,15,21, 30,31,46,47], в 9 из 36 исследований — крио� консервированные МСК [4,9,15,17,20,21,22,26 <...> свежие МСК. <...> Культуру МСК вводили капельно внутривенно в дозе 1.5�2 млн/кг массы тела. <...> Культуру МСК вводили пациенту в течение 40� 60 мин через капельницу.

28

ЭКСПРЕССИЯ мРНК ИММУНОМОДУЛЯТОРНЫХ ГЕНОВ ПРИ СОВМЕСТНОМ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ИЗ ПЛАЦЕНТЫ И МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК КРОВИ ЧЕЛОВЕКА [Электронный ресурс] / Савилова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №4 .— С. 45-49 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368686

Автор: Савилова

В течение 3 сут совместного культивирования мезенхимных стромальных клеток из ворсин хориона послеродовой плаценты и аллогенных мононуклеарных клеток крови был определен уровень экспрессии мРНК генов цитокинов и иммунорегуляторных молекул, характеризующих взаимодействие этих типов клеток. С 1-х по 3-и сутки сокультивирования увеличивается экспрессия мРНК генов foxp3, il2ra и il10 в неприкрепленных мононуклеарных клетках, что может отражать процесс индукции регуляторных Т-клеток в популяции лимфоцитов под действием мезенхимных стромальных клеток.

248 Клеточные технологии в биологии и медицине, 2014, № 4 Мезенхимные стромальные клетки (МСК) — муль <...> МСК несут определенные поверхностные клеточные маркеры (CD90, CD105, CD73), но на них не представлены <...> засевали МСК (2�3�й пассаж). <...> Контро� лем служили лунки, содержавшие только МСК или МНК. <...> Т�клетки была показана в работе [11] с использованием МСК из костно� го мозга.

29

№3 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2008]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

*p<0.05 по сравнению с МСК. <...> Здесь и на рис. 2: соотношение в сокультуре мононукC леаров с МСК: 1 — МН, 2 — МН/МСК 1:1, 3 — МН/МСК <...> 10:1, 4 — МН/МСК 100:1. <...> , мононуклеаров (МН) и гранулоцитов (ГР) крови доноров. 1 — МН+МСК, 2 — ГР+МСК, 3 — ПМ+МСК. <...> МСК (1:1)+галавит (конечная концентрация 500 мкг/мл); 4 — ГР+галавит (500 мкг/мл) без МСК.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №3 2008.pdf (0,9 Мб)
30

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2013]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Пассируемые культуры МСК. <...> Остеогенез: МСК из селезенки зародышей — 15 сут (а, б) и 21 сут (в) инкубации в индукционной среде; МСК <...> Адипогенез: МСК из селезенки зародышей — 16 сут инкубации в индукционной среде (д), МСК из зрелой селезенки <...> Выделение и культивирование МСК. <...> Было пока� зано, что МСК из жировой ткани человека, как и МСК из костного мозга, способны поддержи� вать

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2013.pdf (0,7 Мб)
31

Трансплантация мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани в составе комбинированного графта для восстановления периферического нерва у лабораторных животных – экспериментальное исследование [Электронный ресурс] / Петрова [и др.] // Инновационные технологии в медицине .— 2016 .— №3-4 .— С. 78-88 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524801

Автор: Петрова

Развитие клеточных технологий, особенности процессов регенерации в поврежденных периферических нервах, опыт применения стволовых клеток при данной патологии позволили утверждать, что хирургический метод восстановления периферического нерва с использованием проводника и клеточного компонента является одним из самых перспективных на сегодняшний день. В ходе экспериментального исследования выполнены морфологическая оценка результатов восстановления периферического нерва у лабораторных животных, морфометрический анализ общего числа кровеносных сосудов и миелиновых волокон в проксимальном конце, центральной части и дистальном конце во всех опытных группах. С целью определения сохранности проводимости по седалищному нерву, а также выраженности демиелинизирующего процесса использовался метод регистрации вызванных потенциалов мышцы – Н- и М-ответов с последующим анализом электрофизиологических показателей моносинаптического Н-рефлекса и М-ответа. В ходе исследования установлено, что трансплантация МСК ЖТ и МСК ЖТ трансдифференцированных в нейральном направлении в составе комбинированного графта при восстановлении периферического нерва у лабораторных животных является эффективной технологией, которая может быть рекомендована к использованию в клинических условиях

В ходе исследования установлено, что трансплантация МСК ЖТ и МСК ЖТ трансдифференцированных в нейральном <...> ЖТ и МСК ЖТ в условиях нейральной дифференцировки. <...> В группах с аутотрансплантацией МСК ЖТ и МСК ЖТ, трансдифференцированных в нейральном направлении, инсталлированных <...> значимо выше, чем на контрлатеральной конечности, а в группах с аутотрансплантацией МСК ЖТ и МСК ЖТ, <...> При аутотрансплантации МСК ЖТ и МСК ЖТ, трансдифференцированных в нейральном направлении, инсталлированных

32

МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ИЗ ЖИРОВОЙ ТКАНИ МЫШИ СТИМУЛИРУЮТ РОСТ ОПУХОЛЕЙ [Электронный ресурс] / Москалева [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/682326

Автор: Москалева

Исследовали влияние мезенхимных стволовых клеток костного мозга и жировой ткани на скорость роста опухолей меланомы В16 и аденокарциномы молочной железы Са755 при их совместном введении с опухолевыми клетками сингенным мышам. Выявлена стимуляция роста опухолей и образования метастазов меланомы в легких под действием стволовых клеток жировой ткани, но не костного мозга. В отдаленный период после облучения в сублетальных дозах мезенхимные стволовые клетки жировой ткани также стимулировали рост опухолей. Стимуляция роста опухолей стволовыми клетками жировой ткани была обусловлена действием секретируемых факторов. Введение мезенхимных стволовых клеток человеку возможно только после тщательного исключения присутствия злокачественных новообразований

Для исследования коканцерогенной актив� ности МСК КМ и МСК ЖТ в отношении опухоле� вых клеток меланомы <...> Результаты исследования Влияние интактных МСК и МСК, облученных в до� зах 0.1, 1 и 6 Гр, на рост опухолей <...> Поскольку была выявлена способность МСК ЖТ, в отличие от МСК КМ, стимулировать рост меланомы В16, были <...> Таким образом, МСК КМ не влияют на рост опухолей аденокарциномы молочной же� лезы линии Са755, а МСК <...> КМ или МСК ЖТ.

33

УСИЛЕНИЕ АНГИОГЕНЕЗА ПОСЛЕ ПАРАВАЗАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК НА ФОНЕ ТРОМБИРОВАННОЙ ВЕНЫ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ [Электронный ресурс] / Майбородин [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №1 .— С. 16-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366189

Автор: Майбородин

Методами люминесцентной микроскопии изучали результаты введения рядом с тромбированной веной задней конечности крыс аутологичных мультипотентных мезенхимных стволовых клеток костномозгового происхождения с геном GFP и дополнительной меткой красителем клеточных ядер DAPI. Выявлено, что аутологичные мультипотентные мезенхимные стволовые клетки участвуют в развитии грануляций в месте хирургического вмешательства. Восстановление кровотока в тромбированной магистральной вене всегда происходит за счет тромболизиса. Признаки встраивания введенных клеток в стенку магистрального тромбированного сосуда не наблюдаются, как и реканализация тромба в нем и формирование коллатералей. При моделировании тромбоза также происходит тромбирование мелких ветвей магистральной вены, находящихся в тканевом регионе. В них восстановление кровотока происходит с привлечением введенных клеток или за счет реканализации тромбов или облитерации тромбированных сосудов и прорастания новых. Постепенно введенные клетки и структуры, сформированные с их участием, вытесняются собственными клетками организма-реципиента.

Кроме того, часть МСК с геном GFP инкубиро� вали c красителем ядер клеток DAPI в концентра� ции 1 мг <...> Через 1 сут лигатуру удаляли и по 50 мкл суспензии МСК в культу� ральной среде (106 клеток/мл) вводили <...> введением МСК без предва� рительного моделирования венозного тромбоза (часть крыс этой группы на 4�е <...> сутки и 2�й неде� ле вводили МСК с геном GFP и ядрами, окра� шенными DAPI). <...> Через 4 сут после введения в качестве конт� роля в область возле интактной вены МСК с двойной меткой

34

О региональном материнском (семейном) капитале [Электронный ресурс] / Калабихина // Вестник Московского университета. Серия 6. Экономика .— 2013 .— №2 .— С. 64-72 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/377862

Автор: Калабихина

В статье обсуждается история введения материнского капитала, в том числе регионального материнского капитала, приводятся результаты социологических опросов о результативности его использования, делаются попытки ответить на вопрос, какой должна быть демографическая политика в области рождаемости в России.

Законодательство в отношении МСК постоянно совершенствуется. <...> В частности, идет активная работа по введению регионального МСК. <...> Некоторые из этих мер по масштабам сопоставимы с МСК. <...> МСК активно вводился в регионах начиная с 2011 г. <...> МСК стал визитной карточкой ДП в России.

35

СТАБИЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ЛЕНТИВИРУСНОГО ВЕКТОРА В МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ IN VIVO [Электронный ресурс] / Сац [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2015 .— №6 .— С. 81-84 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354709

Автор: Сац

В мезенхимные стволовые клетки мыши in vivo переносили лентивирусный вектор, несущий ген зеленого белка (eGFP). Через 2 мес после инъекции лентивируса в полость бедренной кости в костном мозге инфицированных мышей до 30% КОЕ фибробластов содержали чужеродный ген. Более чем в 50% подслоев длительных культур костного мозга, образованных мезенхимными стволовыми клетками из костного мозга инфицированных мышей, содержался перенесенный ген. Пропорция маркированных КОЕ фибробластов, полученных из таких подслоев, составляла 4%. При переносе костного мозга инфицированных мышей под капсулу почки сингенных мышей из внесенных стволовых клеток формируются очаги эктопического кроветворения, в костной ткани которых в 57% случаев обнаруживается чужеродный ген, 11% КОЕ фибробластов из таких очагов также содержат чужеродный ген. Полученные данные подтверждают возможность переноса генов при помощи лентивирусов в мезенхимные стволовые клетки in vivo.

300 публикаций с результатами клинических испытаний мультипотентных мезенхимных стро� мальных клеток (МСК <...> Мультипотент� ные МСК — это прилипающие к пластику МСК костного мозга, способные к дифференцировке в <...> МСК принципиально от� личаются от мультипотентных МСК, являясь ис� тинными взрослыми стволовыми клетками <...> орга� низма [3], для МСК показана способность как к дифференцировке, так и к самоподдержанию. <...> При получении ДККМ СПК формируется за счет деления и дифференцировки МСК.

36

АНГИОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПУПОЧНОГО КАНАТИКА: ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO [Электронный ресурс] / Арутюнян [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2016 .— №1 .— С. 4-13 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/448987

Автор: Арутюнян

Изучены возможные механизмы проангиогенной активности мультипотентных стромальных клеток пупочного канатика человека in vitro. С помощью ИФА показано отсутствие секретируемых форм основного проангиогенного ростового фактора VEGF-A в кондиционированной мультипотентными стромальными клетками пупочного канатика среде. Однако с помощью МТТ-теста, Transwell-системы и моделирования раны монослоя подтверждена возможность паракринной стимуляции пролиферации, подвижности и направленной миграции эндотелиальных клеток линии EА.hy926. Исследование способности мультипотентных стромальных клеток пупочного канатика приобретать фенотип эндотелийподобных клеток проводили с использованием трех типов дифференцировочных сред. Оказалось, что VEGF-A является необходимым, но недостаточным индуктором дифференцировки мультипотентных стромальных клеток пупочного канатика в CD31+-клетки

МСК пупочного канатика (ПК) по биологическим свойствам во многом отличаются от других ти� пов МСК: обладают <...> Эндотелиальная дифференцировка МСК ПК. <...> Эндотелиальная дифференцировка МСК ПК in vitro. <...> Эндотелиальная дифференцировка МСК ПК. <...> Механизм реализации про� ангиогенного потенциала МСК ПК значительно отличается от МСК из других источников

37

ПОЛУЧЕНИЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ИЗ ВНЕЗАРОДЫШЕВЫХ ТКАНЕЙ И ИХ ХАРАКТЕРИСТИКА [Электронный ресурс] / Верясов [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №1 .— С. 4-10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366838

Автор: Верясов

Описывается методика получения мезенхимальных стромальных клеток человека из пупочного канатика (вартонова студня) и плаценты человека: амниотической оболочки, ворсин плаценты и ткани трофобласта. Исследованы морфология, иммунофенотипические характеристики и дифференцировочный потенциал полученных клеток. Показана способность мезенхимальных стромальных клеток из внезародышевых тканей дифференцироваться в остеогенном, адипогенном и хондрогенном направлениях, описана динамика этого процесса. Полученные клетки соответствовали критериям, определенным для мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток.

Иммунофенотипирование МСК. <...> по сравнению с МСК костного мозга и снижение экспрессии CD105 и CD166 в МСК из амниотической оболочки <...> МСК из трофобласта (n=6) МСК из вартонова студня (n=6) МСК из плаценты (n=5) МСК из амниотичес� кой оболочки <...> Фазовый контраст, 200. а — культура МСК из трофобласта, б — культура МСК из вартонова студня. хондрогенной <...> Фазовый контраст, 200. а — культура МСК из ворсин плаценты, б — культура МСК из трофобласта.

38

ПОЛУЧЕНИЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ИЗ ВНЕЗАРОДЫШЕВЫХ ТКАНЕЙ И ИХ ХАРАКТЕРИСТИКА [Электронный ресурс] / Верясов [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №1 .— С. 4-10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366837

Автор: Верясов

Описывается методика получения мезенхимальных стромальных клеток человека из пупочного канатика (вартонова студня) и плаценты человека: амниотической оболочки, ворсин плаценты и ткани трофобласта. Исследованы морфология, иммунофенотипические характеристики и дифференцировочный потенциал полученных клеток. Показана способность мезенхимальных стромальных клеток из внезародышевых тканей дифференцироваться в остеогенном, адипогенном и хондрогенном направлениях, описана динамика этого процесса. Полученные клетки соответствовали критериям, определенным для мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток.

Иммунофенотипирование МСК. <...> по сравнению с МСК костного мозга и снижение экспрессии CD105 и CD166 в МСК из амниотической оболочки <...> МСК из трофобласта (n=6) МСК из вартонова студня (n=6) МСК из плаценты (n=5) МСК из амниотичес� кой оболочки <...> Фазовый контраст, 200. а — культура МСК из трофобласта, б — культура МСК из вартонова студня. хондрогенной <...> Фазовый контраст, 200. а — культура МСК из ворсин плаценты, б — культура МСК из трофобласта.

39

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ БИОАКТИВНЫХ ПОКРЫТИЙ НА ТИТАНОВОМ СПЛАВЕ [Электронный ресурс] / Плехова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2020 .— №1 .— С. 31-41 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/715807

Автор: Плехова

Биоактивные покрытия на имплантатах оказывают влияние на остеогенную дифференцировку мезенхимных стволовых клеток (МСК). При культивировании на поверхности кальций-фосфатных покрытий на титане, сформированных методом плазменного электролитического оксидирования (ПЭО), изучено морфофункциональное состояние МСК костного мозга. Биосовместимые свойства покрытий выражались в отсутствии цитотоксического эффекта на клетки. Высокая экспрессия рецепторов (CD90, CD29, CD106) и увеличение синтеза остеокальцина, остеопонтина и изменение архитектоники поверхности адгезированных к образцам МСК указывали на остеоиндуцирующие свойства кальций-фосфатного ПЭО-покрытия

, № 1 Отдельные популяции клеток стромы костного мозга, известные как мезенхимные стволовые клетки (МСК <...> Культура МСК. <...> Адгезия МСК. <...> Ис� ключение составили МСК, инкубированные на Рис. 4.Рис. 4.Рис. 4.Рис. 4.Рис. 4. <...> Фенотипический профиль МСК.

40

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ ПОВРЕЖДЕННОЙ КОЖИ [Электронный ресурс] / Домарацкая, Паюшина // Успехи современной биологии .— 2017 .— №1 .— С. 60-73 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/592007

Автор: Домарацкая

Повреждения кожного покрова, прежде всего, длительно незаживающие хронические раны, представляют собой актуальную медицинскую проблему. Перспективным материалом для клеточной терапии дефектов кожи являются мезенхимные стромальные клетки (МСК), способные стимулировать регенерацию главным образом путем паракринной продукции цитокинов, хемоаттрактантов и факторов роста. Являясь универсальными регуляторами регенераторного процесса, МСК участвуют в заживлении раны на всех его стадиях: улучшают течение воспаления, стимулируют пролиферацию эпителия и фибробластов, способствуют ангиогенезу, предотвращают избыточное рубцевание. О  благотворном влиянии МСК на восстановление поврежденной кожи свидетельствуют результаты многочисленных доклинических исследований. В обзоре рассмотрены механизмы участия МСК в заживлении кожных ран, клинически значимые источники этих клеток, способы их доставки в  рану, способы усиления терапевтического эффекта МСК, возможность применения продуктов секреции МСК и мобилизации в рану эндогенных МСК из костного мозга, а также перспективы использования МСК при нарушении регенерации кожи в связи с диабетом и облучением.

продуктов секреции МСК и мобилизации в рану эндогенных МСК из костного мозга, а также перспективы использования <...> МСК КАК РЕСУРС ДЛЯ ТЕРАПИИ ПОВРЕЖДЕНИЙ КОЖИ Источники МСК Наряду с костномозговыми МСК (Шумаков и др. <...> Способы доставки МСК в рану В ряде работ была продемонстрирована эффективность системного введения МСК <...> Использование продуктов секреции МСК Поскольку стимулирующее действие МСК на регенеративные процессы <...> МСК из костного мозга.

41

ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ СТИМУЛИРУЮЩЕГО ВЛИЯНИЯ МСК НА ВОССТАНОВЛЕНИЕ Т-КЛЕТОК В УСЛОВИЯХ ИНДУЦИРОВАННОЙ ЛИМФОПЕНИИ ПОСЛЕ ВЫСОКОДОЗНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ [Электронный ресурс] / Баторов [и др.] // Медицинская иммунология .— 2014 .— №2 .— С. 41-50 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/430650

Автор: Баторов

Резюме. Целью работы явилась оценка влияния мезенхимальных стромальных клеток (МСК) больных лимфомами на гомеостатическую пролиферацию лимфоцитов in vitro и in vivo. Полученные данные впервые продемонстрировали, что МСК больных лимфомами в широком диапазоне соотношений МСК:МНК (от 1:50 до 1:2) способны усиливать in vitro пролиферацию МНК доноров и больных лимфомами в ответ на IL-2 или IL-7. При этом важным фактором, детерминирующим стимулирующий эффект МСК, является реактивность отвечающих лимфоцитов на IL-2 или IL-7. Исследования ex vivo показали, что, в отличие от стандартной АТГСК, у пациентов с ко-трансплантацией МСК СD8Т-клетки, особенно клетки памяти, на этапе выхода из лейкопении содержат большую долю пролиферирующих клеток, чем до АТГСК. Кроме того, в этой группе не наблюдалось возрастания апоптоза наивных CD4Т-клеток, что было характерно при проведении стандартной АТГСК. Полученные данные означают, что стимулирующий эффект МСК на пролиферацию Т-клеток в условиях индуцированной лимфопении реализуется преимущественно в отношении CD8Т-клеток памяти, тогда как более эффективное восстановление наивных CD4Т-клеток обусловлено анти-апоптотическим эффектом МСК.

ответа МНК в присутствии МСК к таковому без МСК. <...> :МНК МСК:МНК МСК:МНК МСК:МНК МНК:МСК Пациент 6 Пациент 7 Пациент 8 Пациент 14 Пациент 15 Пациент 16 Донор <...> :МНК МСК:МНК МСК:МНК МСК:МНК МНК:МСК Пациент 6 Пациент 7 Пациент 8 Пациент 14 Пациент 15 Пациент 16 Донор <...> :МНК МСК:МНК МСК:МНК МСК:МНК МНК:МСК Пациент 6 Пациент 7 Пациент 8 Пациент 14 Пациент 15 Пациент 16 Донор <...> И КО-ТРАНСПЛАНТАЦИЕЙ МСК (МСК+) Параметры МСК (-), n = 7 МСК (+), n = 12 До АТГСК После АТГСК До АТГСК

42

МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ИЗ ЖИРОВОЙ ТКАНИ МЫШИ СТИМУЛИРУЮТ РОСТ ОПУХОЛЕЙ [Электронный ресурс] / Москалева [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/694204

Автор: Москалева

Исследовали влияние мезенхимных стволовых клеток костного мозга и жировой ткани на скорость роста опухолей меланомы В16 и аденокарциномы молочной железы Са755 при их совместном введении с опухолевыми клетками сингенным мышам. Выявлена стимуляция роста опухолей и образования метастазов меланомы в легких под действием стволовых клеток жировой ткани, но не костного мозга. В отдаленный период после облучения в сублетальных дозах мезенхимные стволовые клетки жировой ткани также стимулировали рост опухолей. Стимуляция роста опухолей стволовыми клетками жировой ткани была обусловлена действием секретируемых факторов. Введение мезенхимных стволовых клеток человеку возможно только после тщательного исключения присутствия злокачественных новообразований

Для исследования коканцерогенной актив� ности МСК КМ и МСК ЖТ в отношении опухоле� вых клеток меланомы <...> Результаты исследования Влияние интактных МСК и МСК, облученных в до� зах 0.1, 1 и 6 Гр, на рост опухолей <...> Поскольку была выявлена способность МСК ЖТ, в отличие от МСК КМ, стимулировать рост меланомы В16, были <...> Таким образом, МСК КМ не влияют на рост опухолей аденокарциномы молочной же� лезы линии Са755, а МСК <...> КМ или МСК ЖТ.

43

ФУНКЦИОНАЛЬНО АКТИВНЫЕ ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ МЕЖДУ КОННЕКСИН 43-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ МЕЗЕНХИМНЫМИ СТВОЛОВЫМИ И ГЛИОМНЫМИ КЛЕТКАМИ [Электронный ресурс] / Габашвили [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №1 .— С. 62-69 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366180

Автор: Габашвили

В эксперименте in vitro исследовали феномен образования функциональных щелевых контактов между мезенхимными стволовыми клетками и клетками низкодифференцированной глиомы С6 крысы. При помощи иммуноцитохимического анализа с антителами ко 2-му внеклеточному фрагменту коннексина 43 было показано, что мезенхимные стволовые клетки, как и клетки глиомы С6, экспрессируют основной белок астроглиальных щелевых контактов коннексин 43. Анализ миграционной активности показал, что мезенхимные стволовые клетки активно мигрируют по направлению к клеткам глиомы С6. При кокультивировании мезенхимные стволовые и клетки глиомы С6 образуют между собой функционально активные щелевые контакты, через которые осуществляется передача цитоплазматического красителя от глиомных клеток к мезенхимным стволовым и в обратном направлении. Флюориметрический анализ показал, что интенсивность передачи низкомолекулярных веществ через гетерологичные щелевые контакты между мезенхимными стволовыми и глиомными клетками соответствует аналогичной интенсивности передачи через гомологичные щелевые контакты между глиомными клетками. Данный феномен может быть использован в разработке новых способов клеточной терапии глиом высокой степени злокачественности.

их кокультивирования или имплантации МСК в опухоль. <...> Методика исследования Выделение МСК из красного костного мозга крысы. <...> Для экспериментов использо� вались МСК 4�5�го пассажей. <...> Анализ миграционной активности МСК по отношению к клеткам глиомы. <...> Кривые 1 и 2 — миграция МСК в камеры с клетками глиомы С6 (1 — 20 000, 2 — 2000 МСК/лунку).

44

Технология нейральной трансдифференцировки мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани [Электронный ресурс] / Юркевич [и др.] // Инновационные технологии в медицине .— 2016 .— №3-4 .— С. 89-97 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524802

Автор: Юркевич

Мезенхимальные стволовые клетки жировой ткани (МСК ЖТ) являются перспективными кандидатами для аутологичных трансплантаций. Они характеризуются низкой иммуногенностью, способностью адаптироваться к окружению и к миграции, антиапоптотическим эффектом, трофической поддержкой различных типов клеток, стимулированием неоваскуляризации, отсутствием тератогенного эффекта, пролиферацией и дифференцировкой в клетки других линий, в том числе в нейральном направлении, что подтверждается экспрессией глиальных маркеров, и могут рассматриваться в качестве источников получения леммоцит-подобных клеток и кандидатов для аутологичных трансплантаций

МСК ЖТ характеризовались гетерогенностью (рис. 1). <...> Морфологические изменения при дифференцировке МСК в нейральном направлении А – дифференцированные МСК <...> МСК жировой ткани (ув. 100); Г – контрольная культура МСК жировой ткани (ув. 100) А В Б Г Трансплантология <...> А – контрольная культура МСК (ув. 100); Б – контрольная культура МСК (ув. 400); В – отрицательный контроль <...> А – дифференцированные МСК (ув. 100); Б – контрольная культура МСК (ув. 100) А Б Трансплантология.

45

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2008]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Направленная остеогенная дифференци� ровка МСК жировой ткани. <...> МСК морфологически гетерогенны. <...> ИОД МСК жировой ткани, различающихся по продолжительности культивирования Культуры МСК МСК (n=6) после <...> МСК МСК жировой ткани (n=6) контроль 0.118 0.117 0.102 0.098 0.091 опыт 0.127 0.127 0.162 0.179 0.149 <...> МСК МСК жировой ткани (n=1) ЭТС 20% 0.78 1.04 1.53 2.18 ЭТС 10% 0.91 1.10 1.74 2.31 ЭТС 5% 0.91 1.13

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2008.pdf (0,9 Мб)
46

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2008]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Уровень МСК в костном мозге снижается с возрастом (костный мозг взрослых содержит 1 МСК на 250 тыс. клеток <...> МСК составляют менее 1% клеток плаценты. <...> По содержанию МСК, трудо� емкости их получения пуповинная кровь уступает таким источникам МСК, как костный <...> Морфология МСК пуповинной крови. а, б – фибробластные клетки на 4Cе сутки культивирования МСК пуповинной <...> Дифференцировка МСК пуповинной крови. а — монослой МСК пуповинной крови после остеогенной дифференцировки

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2008.pdf (0,9 Мб)
47

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КРОВЕТВОРНЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ МЫШИ И ЧЕЛОВЕКА НА СТРОМАЛЬНЫХ ПОДСЛОЯХ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ ЛИГАНДЫ Notch [Электронный ресурс] / Савватеева [и др.] // Молекулярная биология .— 2017 .— №2 .— С. 166-176 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/593695

Автор: Савватеева

Поддержание и размножение стволовых и ранних гемопоэтических предшественников ex vivo представляет важную задачу, решение которой необходимо для успешного лечения заболеваний кроветворной и иммунной системы. Многочисленные попытки размножения гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) путем их культивирования в присутствии коктейлей факторов роста не привели к убедительным положительным результатам. Необходимы новые подходы, направленные на сохранение наиболее ранних предшественников в недифференцированном состоянии, учитывающие локальные регуляторные факторы микроокружения ГСК и трехмерную архитектуру их ниши. В настоящей работе впервые сравнили влияние двух лигандов Notch – Jagged1 и DLL1 – на кроветворение мыши и человека in vitro. Показано, что экспрессия лигандов Notch в стромальных слоях повышает как общую продукцию клеток, так и фенотипически ранних гемопоэтических клеток мыши и человека в системе сокультивирования. Полученные результаты свидетельствуют, с одной стороны, о сходном влиянии экспрессии лигандов Notch в стромальных слоях на гемопоэз in vitro мыши и человека, а с другой, выявляют ряд отличий в эффектах, вызываемых этими лигандами, в мышиной и человеческой системах. Влияние добавления цитокина SCF на кроветворение мыши in vitro зависит от стромального контекста и выявляет увеличение числа клеток c-Kit+Lin–Sca-1+ при экспрессии DLL1 и уменьшение – при экспрессии Jagged1.

Получение МСК костного мозга человека. Культуру клеток МСК КМ человека получали согласно [27]. <...> Иммунофенотипирование МСК человека. <...> Частота CD34+ клеток в популяции при культивировании на стромальном слое МСК КМ, МСК ПК или без МСК через <...> Без МСК 80 70 60 50 40 30 20 10 0 МСК КМ МСК ПК Ч ас то та C D 34 + к ле то к че ре з 5 дн ей , % ** <...> МСКhJagged1 Контрольные МСК 30 25 20 15 10 5 0 МСКhDLL1 Без МСК ** И зм ен ен ие о бщ ег о чи сл а яд

48

ХАРАКТЕРИСТИКА МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Электронный ресурс] / Пиневич [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №2 .— С. 17-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368192

Автор: Пиневич

Мезенхимальные стромальные клетки выделяли из жировой ткани, удаленной в ходе операций по поводу рака молочной железы, и культивировали в условиях нормального или пониженного содержания кислорода в газовой фазе. Пролиферативный потенциал мезенхимальных стромальных клеток пациенток, прошедших до операции курс лучевой и полихимиотерапии, был необратимо нарушен. Морфологические, ростовые, фенотипические и дифференцировочные характеристики мезенхимальных стромальных клеток пациенток, не получавших предоперационную терапию, не отличались от свойств мезенхимальных стромальных клеток здоровых доноров. При культивировании в условиях гипоксии способность к адипогенной дифференцировке мезенхимальных стромальных клеток доноров и пациенток становилась более выраженной.

биологии и медицине, 2014, № 2 Жировая ткань является источником мезенхи� мальных стромальных клеток (МСК <...> Свойства МСК пациентов с различными за� болеваниями исследованы недостаточно. <...> Сведения о влиянии гипоксии на способность МСК к диф� ференцировке противоречивы. <...> На всех пассажах время удвоения МСК при гипоксии было меньше, чем при нормоксии. <...> Экспрессия поверхностных антигенов в образцах МСК № 3 представлена на рисунке 4.

49

Первый опыт клинического применения многокомпонентного биологичеcкого трансплантата с аутологичными мезенхимальными стволовыми клетками из жировой ткани в хирургическом лечении пациентов с послеоперационными грыжами больших и гигантских размеров [Электронный ресурс] / Богдан, Гаин // Хирургия. Восточная Европа .— 2012 .— №2 .— С. 114-126 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/496118

Автор: Богдан

В статье представлена разработанная авторами комплексная технология проведения клеточной аутотрансплантации мезенхимальных стволовых клеток из жировой ткани у пациентов с послеоперационными вентральными грыжами больших и гигантских размеров. Впервые в Республике Беларусь и странах Восточной Европы доказана возможность успешного клинического выполнения реконструкции обширных дефектов передней брюшной стенки с использованием многокомпонентного биологического трансплантата с аутологичными мезенхимальными стволовыми клетками из жировой ткани, дифференцированными в фибробластном направлении. Использование предложенного метода пластики обширных тканевых дефектов брюшной стенки расширяет сферу применения клеточных технологий в практическом здравоохранении

ткани, технологии получения многокомпонентного биологического трансплантата с культурой аутологичных МСК <...> технологии и оценить возможности использования в клинической практике клеточной аутотрансплантации МСК <...>  информированное согласие пациента на забор жировой ткани и выполнение трансплантации аутологичных МСК <...> последующей его доставкой в течение ближайших 2 часов в лабораторию для выделения и культивирования МСК <...> Предтрансплантационная подготовка МСК ЖТ состояла из двух этапов.

50

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2009]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

костного мозга (МСК КМ) [1,7,8,11,14,15]. <...> Получение культуры МСК. <...> Методика заселения образцов МСК. <...> Культивирование МСК на носителях. <...> Распределение МСК внутри носителя.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2009.pdf (0,6 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 72