Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 543606)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 256 (0,95 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ПРИМЕНЕНИЕ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК [Электронный ресурс] / Галстян, Макарова, Паровичникова // Анестезиология и реаниматология .— 2015 .— №5 .— С. 63-69 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/388978

Автор: Галстян

Приводится описание мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (ММСК), освещаются механизмы, эффекты и возможности применения ММСК для лечения сепсиса и септического шока, приводится обзор экспериментальных данных по применению ММСК при сепсисе, полученныx как в исследованиях на клеточных культурах, так и в различных моделях сепсиса у животных.

ММСК, либо макрофагами. <...> Одно из первых исследований, использовавших ММСК у мышей с Молекулярные механизмы взаимодействия ММСК <...> в кондиционированную ММСК среду. <...> ММСК от IL-10−/− мышей. <...> В процессе ответа на введение ММСК имеет значение половая принадлежность ММСК.

2

АНГИОГЕННЫЕ СВОЙСТВА МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЖИРОВОЙ ТКАНИ ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Джояшвили [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №5 .— С. 27-34 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458302

Автор: Джояшвили

Сравнение ангиогенных свойств ММСК жировой ткани пациентов с ишемической болезнью сердца и без нее и оценка влияния сопутствующего сахарного диабета 2 типа на эти свойства

ММСК, недостаточно высокая. <...> Выделение и культивирование ММСК ЖТ. <...> Пролиферативная способность ММСК ЖТ. <...> Анализ экспрессии генов в ММСК ЖТ. <...> ММСК ЖТ Рис. 3. Содержание ангиогенных факторов в кондиционированной среде ММСК ЖТ.

3

ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИНТЕРФЕРОНА-ГАММА [Электронный ресурс] / Петинати [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №2 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651706

Автор: Петинати

Изучали изменение популяции мультипотентных мезенхимных стромальных клеток человека, активированных ИФН-. Клетки культивировали в стандартных условиях, добавляя в среду культивирования ИФН- в разных концентрациях, в течение 4 ч или в течение 2 пассажей. Показано, что суммарная клеточная продукция достоверно снижалась при длительном культивировании в присутствии ИФН-, тогда как 4-часовое воздействие не влияло на клеточную продукцию. Через 4 ч культивирования уровень экспрессии IDO1 повышался в 300 раз, CSF1 — в 7 раз, а IL6 — в 2.4 раза. Такое повышение экспрессии этих генов сохранялось в культуре и через 1 сут и через 2 сут после удаления ИФН- из среды культивирования. Сразу после воздействия ИФН- на поверхности клеток практически не изменялась экспрессия MHC (HLA) I и II класса. Затем по мере культивирования наблюдалось значительное увеличение экспрессии HLA-ABC (MHC I) и HLA-DR (MHC II), что аннулирует “иммунную привилегированность” этих клеток, на которой основано клиническое применение аллогенных мультипотентных мезенхимных стромальных клеток. Мультипотентные мезенхимные стромальные клетки способны ингибировать пролиферацию лимфоцитов. Уровень ингибирования пролиферации лимфоцитов зависит от индивидуальных свойств донора мультипотентных мезенхимных стромальных клеток. Обработка клеток ИФН- существенно не влияла на степень ингибирования пролиферации лимфоцитов.

ММСК выделяли из 8�10 мл костного мозга. <...> продукции ММСК не происходило (рис. 1, б). <...> большого коли� чества ММСК. <...> Суммарная клеточная продукция ММСК. <...> По оси ординат — количество ММСК на флакон. Рис. 2.

4

РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КЛЕТОЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ПРИ ЛИГИРОВАНИИ МАГИСТРАЛЬНОЙ ВЕНЫ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ [Электронный ресурс] / Майбородин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №7 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670549

Автор: Майбородин

Методами флюоресцентной световой микроскопии изучали результаты инъекционного введения через кожу в проекции лигированной бедренной вены крыс аутологичных мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (ММСК) костномозгового происхождения с трансфицированным геном GFP и дополнительно окрашенными клеточными мембранами. Признаки встраивания ММСК в стенку перевязанного сосуда или реорганизованных коллатералей не выявлены. Процессы ангиогенеза с участием ММСК у крыс опытной группы определяются уже через 4 сут и нарастают до 2 нед, в основном — в грануляциях в области хирургического вмешательства и формирующегося там рубца. ММСК не только полностью формируют все оболочки новых сосудов, но и встраиваются в сосуды, образующиеся из собственных клеток. Постепенно ММСК и объекты, созданные из них, элиминируются с участием макрофагов и замещаются структурами, построенными из клеточных элементов организма-реципиента

Затем ММСК центрифугировали 5 мин при 1500 об/мин, среду с красителем удаляли, к ММСК добавляли новую <...> Затем ММСК ресуспензи� ровали в теплой среде из расчета 106 клеток/мл. <...> Живот� ных декапитировали через 4 сут, 1, 2, 3, 4 и 5 нед после инъекции ММСК. <...> [11,15], так и с привлечением макрофагов к месту скопления введенных ММСК [4]. <...> Ангиогенез с участием ММСК определялся уже через 4 сут.

5

Воздействие цисплатина на мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки жировой ткани человека при различном уровне кислорода [Электронный ресурс] / Рылова, Буравкова, Животовский // Вестник Российской академии медицинских наук .— 2016 .— №2 .— С. 22-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371075

Автор: Рылова

Цель исследования: оценить повреждающее воздействие цисплатина на мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК) жировой ткани, находящиеся в фазе активной пролиферации и в состоянии монослоя, при стандартном (20%) и сниженном до 1 и 5% уровне кислорода в среде культивирования. Методы. Оценку влияния цисплатина на ММСК проводили после двух пассажей на культурах в состоянии монослоя и в активной фазе роста. Профиль поверхностных маркеров ММСК определяли с помощью проточной цитофлуориметрии. Жизнеспособность ММСК после инкубации с цисплатином оценивали по количеству апоптотических и некротических клеток с помощью набора ANNEXIN V-FITC ― PI (Immunotech, Франция). Стандартные условия культивирования (~20% О2) создавали в СО2-инкубаторе (Sanyo, Япония), 5% О2 ― при помощи мультигазового инкубатора (Sanyo, Япония), 1% О2 ― с использованием герметичной камеры (Stemcell Technologies, США). Результаты. Инкубация ММСК в состоянии монослоя с цисплатином в концентрации 10 мкг/мл в течение 72 ч вызывала гибель практически половины клеток. Во всех условиях культивирования увеличивалась доля PI+- и PI+/Ann+-клеток. Более кратковременные экспозиции с цисплатином (24 и 48 ч) не оказывали выраженного повреждающего эффекта. Воздействие цисплатина на ММСК в активной фазе роста в течение 48 ч сопровождалось накоплением количества Ann+- и PI+/Ann+клеток. При этом наименьшее повреждающее воздействие цисплатин оказывал на клетки, культивируемые в условиях гипоксии (1% О2). Заключение. Полученные данные свидетельствуют, что ММСК в состоянии монослоя погибают преимущественно путем некроза, тогда как для культур ММСК в фазе роста в ответ на воздействие было характерно накопление клеток, погибающих путем апоптоза вне зависимости от уровня содержания кислорода в среде.

Профиль поверхностных маркеров ММСК определяли с помощью проточной цитофлуориметрии. <...> Хотя основным депо ММСК является костный мозг, в настоящее время хорошо известно, что резидентные ММСК <...> ММСК из жировой ткани и других источников уделяют много внимания из-за Таблица 1. <...> Здесь и в табл. 2: PI+ — ММСК, погибающие некрозом, Ann+/PI+ — ММСК на поздней стадии апоптоза, Ann+ <...> — ММСК на ранней стадии апоптоза, AnnV-PI-/— живые ММСК.

6

ЛОКАЛИЗАЦИЯ И ХАРАКТЕР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫХ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА В МОЗГЕ БУЛЬБЭКТОМИРОВАННЫХ МЫШЕЙ [Электронный ресурс] / Панченко [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №3 .— С. 4-9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368668

Автор: Панченко

Заместительная клеточная терапия с использованием стволовых клеток имеет большой потенциал для лечения различных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. Однако прежде чем применять этот метод в клинической практике, необходимо получить больше информации о поведении введенных клеток в поврежденной ткани. Мы провели исследование путей миграции мультипотентных мезенхимных стромальных клеток человека при их системном введении в мозг бульбэктомированных мышей, в котором развиваются признаки нейродегенеративного процесса альцгеймеровского типа. Иммуногистохимический анализ с применением антител к человеческому ядерному антигену (HNA), а также иммунофлюоресцентный анализ результатов трансплантации мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, несущих ген зеленого флюоресцентного белка (GFP), показал их способность преодолевать гематоэнцефалический барьер и локализоваться в ряде структур мозга реципиента. Анализ характера дифференцировки трансплантированных клеток человека с использованием антител к нейронспецифичной энолазе (NSE) или маркеру астроглии (GFAP) при одновременном окрашивании на человеческий ядерный антиген не выявил способности большинства трансплантированных клеток дифференцироваться в мозге бульбэктомированных животных в нейроны. Однако часть из них дифференцировалась в астроциты, что позволило выдвинуть предположение о существенной роли нарушений в астроглии при развитии болезни Альцгеймера.

Культивирование ММСК. <...> Системная трансплантация ММСК. <...> ) — мыши с ОБЭ без введения ММСК. <...> серии с внутривенным введением GFP+ мышиных ММСК мышам с ОБЭ. <...> От� дельные ММСК обнаруживались в паренхиме коры мозга.

7

Инновационные технологии в лечении и реабилитации дыхательной недостаточности вследствие хронической обструктивной болезни легких, идиопатического фиброзирующего альвеолита [Электронный ресурс] / Лицкевич [и др.] // Инновационные технологии в медицине .— 2015 .— №4 .— С. 51-65 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/482771

Автор: Лицкевич

С целью улучшения результатов лечения пациентов с ХОБЛ ИФА путем разработки и внедрения метода терапии ММСК в комплексную терапию заболеваний в контролируемое проспективное рандомизированное исследование с двойным контролем на базе пульмонологического отделения ГУ «РНПЦ пульмонологии и фтизиатрии» включено 60 пациентов, в том числе 40 человек с ХОБЛ и 20 человек с ИФА. Основную группу сформировали 14 пациентов, в том числе 10 человек с ХОБЛ и 4 человека с ИФА. В группу сравнения набрано 46 пациентов, которым проводилась базисная терапия основных заболеваний, в том числе 30 человек с ХОБЛ и 16 человек с ИФА, которые были сопоставимы с основной группой по полу и возрасту Основными тенденциями, которые наблюдаются у пациентов с ХОБЛ и ИФА в ближайшем и отдаленном периодах после трансплантации аутологичных ММСК, являются снижение степени выраженности инвалидизирующих нарушений, в том числе уменьшение степени выраженности одышки (по данным MRC шкалы в среднем на 2 балла), снижение степени выраженности обструктивных нарушений (при ХОБЛ) и рестриктивных (при ИФА) от резких до умеренных; повышение толерантности к физической нагрузке по данным теста с 6-минутной ходьбой до 40%; а также снижение активности воспалительного процесса (снижение или стабилизация уровней гамма-интерферона и интерлейкина-6 через 3–5 мес.), т.е. снижение признаков дыхательной недостаточности в процессе восстановительного лечения.

Установлено, что ММСК-терапия модулирует оксидативный стресс [9]. <...> сигналами микроокружения ММСК (ниши). <...> ММСК оказывают влияние на развитие, восстановление и ремоделирование легочной ткани. <...> Через 3 мес. после введения ММСК – показатели без изменения. <...> Через 2 мес. после введения ММСК данные прежние.

8

ПЕРВЫЕ ЭТАПЫ АНГИОГЕНЕЗА ПОСЛЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КЛЕТОЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ НА ФОНЕ ОСТРОГО ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ЛОКАЛЬНОГО НАРУШЕНИЯ ВЕНОЗНОГО ОТТОКА [Электронный ресурс] / Майбородин [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2017 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670619

Автор: Майбородин

Методами флюоресцентной световой и конфокальной лазерной микроскопии изучали начало ангиогенеза у крыс после инъекции аутологичных мультипотентных мезенхимных стромальных клеток костномозгового происхождения с трансфицированным геном GFP и окрашенными клеточными мембранами через кожу в проекцию лигированной бедренной вены. Уже через 4 сут в паравазальной клетчатке и послеоперационном рубце присутствовали большие скопления ярко флюоресцирующих фибробластоподобных удлиненных клеток и наблюдались признаки ангиогенеза. Инъецированные клетки не только самостоятельно полностью формировали сосуды, но одновременно встраивались в сосуды, образующиеся из собственных клеток. Часть введенных клеток фагоцитировалась макрофагами, которые приобретали способность к флюоресценции за счет мембранного красителя. Такие макрофаги в указанный срок уже появлялись в регионарных паховых лимфатических узлах, концентрируясь в виде скоплений в лимфоидной паренхиме коркового вещества

Затем ММСК центрифу� гировали 5 мин при 1500 об/мин, среду с краси� телем удаляли, к ММСК добавляли новую <...> Затем ММСК ресуспензировали в теплой среде из расчета 106 клеток/мл. <...> Животных дека� питировали через 4 сут после инъекции ММСК. <...> (разрез кожи без перевязывания вены с последующим введением ММСК). <...> Скорее всего, не все введенные ММСК участ� вуют в ангио� и васкулогенезе.

9

ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ ТЕРАПИИ КОЖНЫХ ДЕФЕКТОВ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ [Электронный ресурс] / Лыков [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2017 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670640

Автор: Лыков

Изучена терапевтическая эффективность аутологичного клеточного продукта в терапии ожоговой раны кожи мышей-самцов линии C57Bl/6 на фоне стрептозотоцининдуцированного сахарного диабета. Показано статистически значимое уменьшение площади дефекта кожи после однократного введения в область раны клеточного продукта (костномозговых мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, фибробластов или же кондиционных сред от этих клеток) у животных как с экспериментальным сахарным диабетом, так и без сахарного диабета

Кондиционную среду (КС) от ММСК получали при смене питательных сред от ММСК 2�4�го пассажа, разливали <...> или 200 мкл КС ММСК или ФБ. <...> КС�ММСК или КС�ФБ (p<0.05). <...> Статистически значимых различий в клини� ческой эффективности ММСК и КС�ММСК у мы� шей с СД выявлено <...> В то же время мы показали, что клиническая эффектив� ность КС�ММСК сопоставима с таковой самих ММСК.

10

СОКУЛЬТИВИРОВАНИЕ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК С АУТОЛОГИЧНЫМИ И АЛЛОГЕННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ [Электронный ресурс] / Капранов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651678

Автор: Капранов

Изучали влияние аутологичных и аллогенных лимфоцитов на мультипотентные мезенхимные стромальные клетки при сокультивировании. Показано, что принадлежность лимфоцитов не влияет на изменения в стромальных клетках и в самих лимфоцитах. На мультипотентных мезенхимных стромальных клетках при взаимодействии с лимфоцитами начинают экспрессироваться молекулы HLA-DR, и эти клетки теряют свою иммунную привилегированность. В мультипотентных мезенхимных стромальных клетках увеличивается относительный уровень экспрессии факторов, участвующих в иммуномодуляции (IDO1, PTGES и ИЛ-6). Повышается экспрессия молекулы адгезии ICAM1, а экспрессия генов, участвующих в дифференцировке мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, не изменяется. Праймирование мультипотентных мезенхимных стромальных клеток ИФН- не влияет на эти изменения. В свою очередь, лимфоциты активируются, и на них повышается экспрессия HLA-DR. Изменяется состав субпопуляций лимфоцитов в сторону увеличения содержания наивных Т-клеток. Полученные данные имеют важное значение для клеточной терапии

источника и донора ММСК. <...> ММСК выделяли из 8�10 мл КМ. <...> ММСК, обработанные ИФН, обозначали как ММСК. <...> На ММСК и ММСК, культивированных в среде МЕМ с 10% ЭТС, эксплантировали аллогенные или ауто� логичные <...> Такое соотно� шение ММСК с лимфоцитами адекватно отражает ситуацию после внутривенного введения ММСК

11

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА, КУЛЬТИВИРОВАННЫХ В УСЛОВИЯХ НОРМОКСИИ И ГИПОКСИИ, И ИХ КОНДИЦИОНИРОВАННЫХ СРЕД НА МОДЕЛИ ОСТРОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ [Электронный ресурс] / Чайлахян [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №1 .— С. 26-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366841

Автор: Чайлахян

На модели острого повреждения легких крыс, вызванного внутрибрюшинным введением липополисахарида, проведено сравнительное исследование терапевтической эффективности внутривенного введения мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга крыс, выращенных в условиях нормоксии и гипоксии (3% О2), и кондиционированных сред культур. Лучший лечебный эффект продемонстрировали клетки, выращенные в условиях гипоксии. Действие кондиционированных сред было менее выраженным и не зависело от условий культивирования.

Через 1 ч в перфузат добавляли аллогенные ММСК и кондиционированную среду от культур ММСК, что привело <...> Имеются доказательст� ва, что ММСК, культивированные в условиях нормоксии, помещенные в гипоксическую <...> Тем не менее работы, оцениваю� щие эффективность гипоксически прекондицио� нированных ММСК в моделях <...> Цель данного исследования — сравнитель� ное изучение действия ММСК, выращенных в условиях нормоксии и <...> Для получения ММСК костного мозга крыс (n=5) усыпляли эфиром.

12

ИЗМЕНЕНИЯ КРОВЕНОСНОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ВНУТРЕННИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ САМОК КРЫС ПРИ ВНУТРИВЕННОМ И ЛИМФОТРОПНОМ ВВЕДЕНИИ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК И ПРОДУКТОВ ИХ СЕКРЕЦИИ [Электронный ресурс] / Дергачева [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №3 .— С. 203-207 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/703917

Автор: Дергачева

Изучены эффекты внутривенного и лимфотропного введения костномозговых мультипотентных мезенхимных стромальных клеток и продуктов их секреции в кондиционную среду на гемо- и лимфоциркуляцию в матке и яичниках, а также на фолликулогенез у самок крыс Вистар. Показано, что оба способа введения стромальных клеток и кондиционных сред этих клеток приводят к увеличению количества и диаметра кровеносных сосудов как в стенке матки, так и в мозговом слое яичников. На фолликулярный аппарат яичников мезенхимные стромальные клетки и их кондиционные среды влияния не оказывают

ММСК крыс получали из бедренных костей по методу [4]. Использовали ММСК 2�4�го пассажа. <...> Для оценки влияния ММСК и КС забирали матку и яичники. <...> , при введении как ММСК, так и КС от культур ММСК увеличивалось количест� во вен, лимфатических сосудов <...> ММСК. <...> Сосуды миометрия крыс после внутривенного и лимфотропного введения ММСК и КС от культуры ММСК.

13

Влияние мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток на течение острого почечного повреждения (экспериментальное исследование) [Электронный ресурс] / Юркевич [и др.] // Инновационные технологии в медицине .— 2016 .— №3-4 .— С. 42-53 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524798

Автор: Юркевич

На экспериментальной модели показано, что в условиях острого почечного повреждения мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК) костного мозга имеют повышенную тропность к селезенке. Системное введение ММСК в ранние сроки развития экспериментального острого почечного повреждения способствует повышению суточного диуреза, снижению концентрации сывороточного креатинина, увеличению уровня его экскреции с мочой, нормализации значения скорости клубочковой фильтрации, ускорению структурной регенерации почек, что предотвращает развитие тяжелых нарушений гомеостаза.

) костного мозга [6, 7], ММСК жировой ткани [7], нефракционированных мононуклеаров костного мозга [9] <...> Выделение и культивирование ММСК Влияние мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток на течение <...> Жизнеспособность ММСК, оцениваемая с использованием 0,2%-го раствора трипанового синего, варьировала <...> Оценка миграции ММСК in vivo Для визуализации ММСК in vivo осуществляли предварительное окрашивание клеток <...> Жизнеспособность ММСК после окрашивания PKH26 составляла 92,7%–97,8%.

14

№3 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2012]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

методы идентификации ММСК. <...> Методика исследования Культивирование ММСК. <...> В ка� честве отрицательного контроля использовали неокрашенные ММСК, положительного — ММСК, нагруженные <...> Идентификация ММСК, меченных МЧОЖ, в почке с помощью МРТ и гистохимического окрашивания. а — ММСК в культуре <...> . а — место введения клеток: ММСК выявляются в интерстиции почки; б — локализация введенных ММСК вокруг

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №3 2012.pdf (0,7 Мб)
15

НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ МЕСТНОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПОСЛЕ ИНЪЕКЦИИ В ИНТАКТНУЮ МЫШЕЧНУЮ ТКАНЬ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ [Электронный ресурс] / Майбородин [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2017 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670839

Автор: Майбородин

Методами световой микроскопии с применением люминесценции изучали изменения мышечной ткани задней конечности крыс после инъекции под кожу в области лигированной бедренной вены аутологичных мультипотентных мезенхимных стромальных клеток костномозгового происхождения с трансфицированным геном GFP и дополнительно окрашенными Vybrant CM-DiI клеточными мембранами. При введении стромальных клеток через кожу возможно их попадание не только в поврежденные ткани, где необходимо ускорение регенерации, но и в интактные структуры, расположенные поверхностнее или глубже. В неповрежденной мышечной ткани стромальные клетки распространяются по периваскулярной клетчатке, инициируют воспаление и миграцию макрофагов, активируют склеротические процессы или даже являются непосредственной их причиной вследствие как дифференцировки в клетки соединительной ткани (фибробласты), так и стимуляции пролиферации и синтеза коллагена собственными фибробластами. Введенные мультипотентные мезенхимные стромальные клетки постепенно фагоцитируются макрофагами.

Затем ММСК центрифугировали 5 мин при 1500 об/мин, среду с красителем удаляли, к ММСК добавляли новую <...> Живот$ ных декапитировали через 4 сут, 1, 2, 3, 4 и 5 нед после введения ММСК. <...> (раз$ рез кожи без перевязывания вены с последую$ щим введением ММСК). <...> ММСК вводились вслепую через кожу в проекции лиги$ рованного сосуда. <...> ММСК или их цитокинами, а затем к развитию соединительной ткани, склеро$ зу.

16

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК УСИЛИВАЕТ ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПОСЛЕ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ [Электронный ресурс] / Силачёв [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №2 .— С. 4-10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366194

Автор: Силачёв

Проведено сравнительное исследование эффективности доставки мезенхимных мультипотентных стромальных клеток в головной мозг при внутривенном и внутриартериальном введении. Анализ терапевтического действия клеток при экспериментальной черепно-мозговой травме выявил улучшение неврологического статуса и моторных функций поврежденного полушария, причем при внутриартериальном введении положительный эффект был более выражен. Внутриартериальная инфузия приводила к быстрой инфильтрации клеток в ткань поврежденного полушария, а их количество значительно превышало число клеток, выявленных при внутривенном введении. Направленная доставка мезенхимных мультипотентных стромальных клеток в мозг при внутриартериальном введении в каротидные артерии значительно повышает их нейропротективные эффекты при травме головного мозга.

Культивирование ММСК. ММСК получали из костного мозга трубчатых костей 10�дневных крысят. <...> Мечение ММСК флюоресцентным краси� телем. <...> введеD нием ММСК. <...> Миграция ММСК в головной мозг. <...> При внутриар� териальной инфузии ММСК мы наблюдали более быструю инфильтрацию ММСК в ткань повреж� денного

17

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2013]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

При этом популяция ММСК удваивалась 14�31 раз. <...> Культуру ММСК вели до 5�го пассажа. <...> Наши данные о том, что эффективность кло� нирования ММСК зависит от пола донора и вы� ше у ММСК, полученных <...> Так, например, ММСК мужчин сильнее вырабатывают ФНО и слабее фактор роста эн� дотелия, чем ММСК женщин <...> ГКС влияют на дифференцировку ММСК.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2013.pdf (0,7 Мб)
18

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ПРОЛИФЕРАТИВНОГО ПОТЕНЦИАЛА МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА ИЗ ВНЕЗАРОДЫШЕВЫХ ОРГАНОВ, ЭНДОМЕТРИЯ И ЖИРОВОЙ ТКАНИ [Электронный ресурс] / Федорова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2015 .— №4 .— С. 35-41 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366220

Автор: Федорова

Проведен сравнительный анализ пролиферативной активности мезенхимных стромальных клеток, выделенных из 5 источников (ворсинчатого хориона, вартонова студня, амниона, эндометрия и жировой ткани), методами проточной цитометрии и ПЦР с детекцией в реальном времени (по содержанию мРНК генов, кодирующих регуляторы клеточного цикла). Наибольшую стабильность и высокий пролиферативный потенциал продемонстрировали мезенхимные стромальные клетки из эндометрия.

© Издательство РАМН, 2015• www.iramn.ru 239 Мультипотентные мезенхимные стромальные клетки (ММСК) — группа <...> ММСК применя� ются в регенеративной медицине для репарации при костных и хрящевых повреждениях, ткане <...> клеточных технологий чаще фокусировались на оценке безопасности и эффективности тера� пии аутологичными ММСК <...> [9], в то время как сравнительный комплексный анализ аллоген� ных ММСК — производных различных тканей <...> Ком� плексный анализ сходств и различий ММСК из этих источников не проводился.

19

ПРИМЕНЕНИЕ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕПТИЧЕСКОГО ШОКА У БОЛЬНОЙ С АГРАНУЛОЦИТОЗОМ [Электронный ресурс] / Макарова [и др.] // Гематология и трансфузиология .— 2015 .— №4 .— С. 50-54 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/391715

Автор: Макарова

Приведено описание мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (ММСК), возможные механизмы их действия в лечении сепсиса и септического шока, представлен обзор нескольких проектов предполагаемых исследований, посвященных изучению применения ММСК при септическом шоке, описано клиническое наблюдение случая успешной терапии ММСК у больной после курса полихимиотерапии с септическим шоком в состоянии нейтропении.

ММСК были впервые выделены A. Caplan, описаны в 1968 г. отечественными учеными А.Я. <...> дозы ММСК для проведения дальнейших исследований. <...> ММСК планируют получить из костного мозга здоровых доноров. <...> Первая доза ММСК будет введена не позднее 6 ч от начала развития шока. <...> ММСК были получены из костного мозга донора–женщины в возрасте 34 лет.

20

Проблема туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и пути ее решения [Электронный ресурс] / Скрягина [и др.] // Рецепт .— 2012 .— №1 .— С. 140-155 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/499606

Автор: Скрягина

В Республике Беларусь отмечается неблагоприятная ситуация по туберкулезу с множественной и широкой лекарственной устойчивостью (МЛУ/ШЛУ-ТБ). Выявление и лечение всех форм туберкулеза, в т.ч. лекарственно-устойчивых, является частью Национальной программы борьбы с туберкулезом. Пациенты, оставшиеся без лечения или получившие неадекватное лечение, становятся источником распространения лекарственно-устойчивых штаммов, увеличивают уровень заболеваемости в стране, что впоследствии приводит к увеличению расходов на лечение и повышению уровня смертности от туберкулеза. Предварительные результаты использования мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток в лечении МЛУ/ ШЛУ-ТБ указывают на клиническую эффективность и безопасность метода

Кроме того, ММСК могут экспрессировать хемокиновые лиганды CCL2, CCL4, CCL5, CCL20, CX3L1, CXCL8 [15] <...> С синтезом растворимых факторов связан и иммуномоделирующий эффект ММСК. <...> Время от начала курса ИХТ до инфузии ММСК составило 48–322 дня. <...> Биотрансплантат ММСК создавался для каждого пациента индивидуально. <...> Обязательным требованием являлось исследование ММСК из каждого пассажа на стерильность.

21

ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИЗМЕНЕНИЙ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА КОСТНОГО МОЗГА, МЕЛАТОНИНОБРАЗУЮЩЕЙ ФУНКЦИИ ЭПИФИЗА И ЭНДОКРИННОЙ ФУНКЦИИ ТИМУСА У МЫШЕЙ РАЗНЫХ ЛИНИЙ [Электронный ресурс] / Лабунец // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2013 .— №3 .— С. 32-38 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547689

Автор: Лабунец

Проведен сравнительный анализ количества колониеобразующих клеток-предшественников фибробластов (КОК-Ф) и гранулоцитов-макрофагов (КОК-ГМ) в костном мозгу, а также содержания в крови тимулина и мелатонина у молодых и старых мышей линий СВА/Са и FVB/N. Если при старении мышей линии СВА/Са наблюдают только тенденцию к повышению количества КОК-Ф и КОК-ГМ в костном мозгу, то у мышей линии FVB/N эти показатели изменяются уже существенно. Линейные различия возрастных изменений биологических свойств клеточного состава костного мозга в значительной степени связаны с особенностями взаимоотношений функции эпифиза и тимуса у мышей разных линий при старении

время в регенеративной медицине широко используют мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК <...> Особый интерес вызывает возрастной аспект изменений биологических свойств ММСК и ГСК. <...> В проблеме связи старения и нарушений взаимодействия ММСК и ГСК костного мозга является важным изучение <...> Цель — сравнение биологических свойств (про лиферативного и дифференцировочного потенциала) ММСК и ГСК <...> В свою очередь, ММСК продуцируют IL-7, который активирует СD8+Т-клетки костного мозга и усиливает их

22

РЕАКЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ И ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК, МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК НА ВВЕДЕНИЕ КЕТАНСЕРИНА ПРИ ПНЕВМОФИБРОЗЕ [Электронный ресурс] / Дыгай [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2014 .— №7 .— С. 26-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/370838

Автор: Дыгай

Изучено влияние кетансерина на гемопоэтические стволовые клетки (Lin—Sca-1+c-Kit+CD34— и Lin—Sca-1+c-Kit+CD34+), прогениторные гемопоэтические клетки (Lin—Sca-1+c-kit+) и мезенхимальные мультипотентные стромальные клетки (CD45—CD73+CD106+) у мышей линии C57Bl/6 в условиях пневмофиброза. Показано, что, снижая активность блеомицин-индуцированного воспаления в легких, блокатор 5-HT2A-рецепторов препятствует инфильтрации интерстиция альвеол и альвеолярных ходов гемопоэтическими стволовыми клетками и гемопоэтическими прогениторными клетками, при этом их количество в костном мозге у больных животных увеличивается. В фибротическую фазу развития заболевания одновременно с уменьшением содержания соединительной ткани в паренхиме легких кетансерин снижает потенциал легочных мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток к самообновлению, угнетает их дифференцировку в клетки стромальных линий (адипоциты, хондроциты, фибробласты).

Между тем, взаимо� связь серотонина с такими предшественниками фибробластных клеток, как ММСК, не известна <...> Целью данного исследования являлось изу� чение влияния кетансерина на ГСК и ММСК мы� шей линии C57Bl/ <...> и в клеточных образцах после культиви� рования, после чего делалось заключение о спо� собности ММСК <...> Одновременно увеличивалось количество CD45—�клеток, в том числе ММСК. <...> Количество ММСК в образцах опыт� ной группы снижалось на 30% по отношению к контрольной группе.

23

ИЗМЕНЕНИЕ МОРФОМЕТРИЧЕСКИХ И ЦИТОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРЕ НА ФОНЕ ВВЕДЕНИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК [Электронный ресурс] / Маклакова, Ястребов, Гребнев // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2015 .— №2 .— С. 23-26 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371939

Автор: Маклакова

Целью работы явилось изучение морфометрических и цитологических показателей селезенки у зрелых и старых лабораторных мышей после острой кровопотери на фоне аллогенной трансплантации плацентарных мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток и гемопоэтических стволовых клеток. В результате исследования доказано, что на 5-е сутки после острой кровопотери на фоне трансплантации стволовых клеток зрелым животным происходит уменьшение площади лимфоидного фолликула за счет уменьшения площади тимус-независимой зоны селезенки. У старых лабораторных животных иммуносупрессивный эффект на белую пульпу селезенки не проявляется. У зрелых животных в красной пульпе установлено повышение содержания лейкоцитов и эритроидных элементов. У старых животных повышение плотности клеток в красной пульпе вызвано увеличением количества преимущественно только эритроидных клеток.

Способность ММСК вырабатывать хемоаттрактант для ГСК (SDF-1), формировать «ниши» для ГСК, а также синтез <...> Учитывая свойства плацентарных ММСК и ГСК, их совместное введение может обеспечить регенерацию после <...> Эксперименты по получению культуры ММСК и ГСК выполнены из плаценты © И. Ю. Маклакова, А. П. <...> Животным основной группы внутривенно вводили суспензию ММСК и ГСК, соответственно, в дозе 6 млн кл/ кг <...> Результаты и обсуждение В физиологических условиях на 5-е сутки после сочетанной трансплантации ММСК

24

ВЛИЯНИЕ ФАКТОРА РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ И ЭРИТРОПОЭТИНА НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ФИБРОБЛАСТОВ И МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК [Электронный ресурс] / Бондаренко [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2015 .— №10 .— С. 106-109 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354044

Автор: Бондаренко

Исследовали влияние VEGF и эритропоэтина на пролиферативную и миграционную активность фибробластов кожи и мультипотентных мезенхимных стромальных клеток жировой ткани человека. VEGF стимулирует пролиферацию и миграцию фибробластов, но существенно не влияет на функциональную активность мультипотентных мезенхимных стволовых клеток. Эритропоэтин стимулирует пролиферацию и не оказывает существенного влияния на миграцию обоих типов клеток.

химного происхождения, в частности фиброблас� ты и мультипотентные мезенхимные стромаль� ные клетки (ММСК <...> чение влияния VEGF и EPO на пролиферативную и миграционную активность фибробластов кожи человека и ММСК <...> МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ ММСК жировой ткани получали из подкожной жи� ровой клетчатки человека путем ее <...> Под влиянием VEGF и EPO фибробласты быстрее пролиферировали и мигрировали, чем ММСК. <...> Динамика изменения КИ фибробластов (а) и ММСК жировой ткани (б) в присутствии VEGF и EPO.

25

№2 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2011]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

При изучении межклеточного взаимодейст� вия ММСК и лимфоцитов оценивали влияние ММСК на пролиферативную <...> Часть лимфоцитов при� крепилась к ММСК (рис. 2, а). <...> 1:10 ММСК/ФГА�МНК, 72 ч совместного культивирования, RPMI�1640 МНК+ММСК 1:10 ММСК/МНК, 72 ч совместного <...> Именно поэтому введению ММСК in vivo должно предшест� вовать исследование взаимодействия аллогенных ММСК <...> , 7 — ФГАCМНК+ММСК) и 5% О 2 (2 — МНК, 4 — ФГАCМНК, 6 — МНК+ММСК, 8 — ФГАCМНК+ММСК).

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №2 2011.pdf (0,8 Мб)
26

3D-ТЕХНОЛОГИЯ СБОРКИ И ПОДДЕРЖАНИЯ ОДИНОЧНЫХ ДОРМАНТНЫХ МИКРОСФЕР ИЗ 2000 СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА С ИХ ВТОРИЧНОЙ РЕПАРАТИВНОЙ АКТИВАЦИЕЙ IN VITRO [Электронный ресурс] / Репин [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №3 .— С. 26-33 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368672

Автор: Репин

Разработана оригинальная воспроизводимая 3D-технология получения одиночных дормантных микросфер из 2000 соматических клеток. С использованием цейтраферной микроскопии показана сходная динамика формирования микросфер из клеток ретинального пигментного эпителия мезенхимного и эпителиального фенотипа: за 24 ч клетки объединяются в рыхлый агрегат, к 7-м суткам происходит постепенное уплотнение с образованием компактной жизнеспособной микросферы диаметром 100-150 мкм. Численность клеток в сформированных микросферах не изменяется. Реактивация, наблюдающаяся при слиянии эпителиальных и/или мезенхимных микросфер, приводит к образованию единой компактной микроткани. Динамика слияния повторяет сферогенез независимо от исходного количества сокультивируемых микросфер. Реактивация путем двухэтапного индуцированного ангиогенеза открывает новые возможности получения васкуляризованных микросфер и микротканей.

Выделение и культивирование мультипо� тентных мезенхимных стромальных клеток пупочного канатика (ММСК <...> Для отбора популяций ММСК ПК первичную культуру клеток пупочного канатика клонирова� ли на 96�луночном <...> Индукция эндотелиальной дифференци� ровки в 3D�культуре ММСК ПК. <...> На 7�е сутки 3D�культивирования ММСК ПК к бессывороточ� ной полной ростовой среде добавляли VEGF (10 <...> Контролем слу� жили микросферы ММСК ПК, культивирован� ные в течение 14 сут в бессывороточной полной

27

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕХНЕЦИЯ-99m ДЛЯ ПРИЖИЗНЕННОГО НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫМИ МУЛЬТИПОТЕНТНЫМИ СТРОМАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ [Электронный ресурс] / Силачёв [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2016 .— №3 .— С. 45-52 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562070

Автор: Силачёв

Исследовали возможность отслеживания in vivo введенных в крысу мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, меченных радиофармацевтическим препаратом на основе метастабильного изотопа технеция-99m, при моделировании черепно-мозговой травмы. Накопление меченых клеток происходит преимущественно в легких и печени. В зависимости от способа введения распределение клеток по внутренним органам может значительно различаться. Введение клеток в сонную артерию приводило к увеличению их содержания в поврежденном полушарии мозга, а при внутривенном введении клетки распределялись диффузно во всех отделах мозга. Данные сцинтиграфии подтверждались индентификацией клеток с помощью МРТ и гистологического окрашивания. Визуализация стволовых клеток, меченных препаратами на основе технеция-99m, с помощью сцинтиграфии является объективным и высокоинформативным методом, позволяющим отслеживать распределение клеток по всему организму в реальном времени в системе in vivo

Культивирование ММСК. <...> Мечение ММСК изотопом 99mТс. <...> Детекция ММСК in vivo с помощью МРТ. <...> Распределение ММСК в организме кры! сы. <...> Распределение ММСК в головном мозге.

28

ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ HIF-1 В МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ ПРИ ГИПОКСИИ [Электронный ресурс] / Погодина, Буравкова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2015 .— №3 .— С. 70-72 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354112

Автор: Погодина

Методом обратной транскрипции ПЦР в реальном времени выявлено снижение уровня экспрессии гена HIF-1 в мультипотентных мезенхимных стромальных клетках из жировой ткани человека при постоянном культивировании в условиях 1% О2 относительно стандартных условий (20% О2) и отсутствие изменений данного показателя при 5% О2. Анализ временнуй динамики содержания мРНК HIF-1 показал, что увеличение экспрессии исследуемого гена происходит на ранних этапах снижения содержания О2, а его продолжительность зависит от степени выраженности гипоксического воздействия.

333 Мультипотентные мезенхимные стромальные клет� ки (ММСК), присутствующие во многих тканях взрослого <...> Однако данные, касающиеся активации HIF в ММСК, ма� лочисленны и противоречивы [10,13]. <...> являлось сравнение уровня экспрессии гена HIF:1 (наиболее изу� чаемой изоформы �субъединицы HIF) в ММСК <...> МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Выделение ММСК из жировой ткани человека проводили по описанной ранее методике <...> Постоянное культивиро� вание ММСК при 1% О2 приводило к значительно� му снижению данного показателя:

29

№1 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2017]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Затем ММСК центрифу� гировали 5 мин при 1500 об/мин, среду с краси� телем удаляли, к ММСК добавляли новую <...> Животных дека� питировали через 4 сут после инъекции ММСК. <...> (разрез кожи без перевязывания вены с последующим введением ММСК). <...> В экс� периментах использовали ММСК 2�4�го пассажа. <...> . а — контроль; б — ММСК+2 мкг/мл nano7SiO 2 ; в, г — ММСК+20 мкг/мл nano7SiO 2 ; д, е — ММСК+200 мкг

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №1 2017.pdf (2,4 Мб)
30

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ ОЧАГОВ ЭНДОМЕТРИОЗА ЧЕЛОВЕКА И ИЗ ЭНДОМЕТРИЯ [Электронный ресурс] / Савилова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2016 .— №2 .— С. 57-62 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/546829

Автор: Савилова

Культуры клеток, выделяемые ферментативным методом из очагов эндометриоза человека, состояли из фибробластоподобных клеток, экспрессирующих CD90, CD73 и CD105, с уровнем жизнеспособности выше 90%, который, однако, к 3-му пассажу снижался. Культуры содержали на 0-м пассаже 10-25% эпителиальных клеток, экспрессирующих цитокератин-7, но ко 2-му пассажу гомогенность культур возрастала, и эпителиальные клетки практически исчезали. Доля делящихся клеток и число удвоения популяции возрастали от 1-го к 3-му пассажу. Исследуемые культуры клеток in vitro подвергались направленной дифференцировке в адипогенном и остеогенном направлении. Полученные культуры клеток из эктопического эндометрия обладали свойствами мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, которые in vitro имели сходства и различия с культурами клеток из эутопического эндометрия, что позволяет использовать данную клеточную модель для поиска и тестирования новых лекарственных средств и методов воздействия с целью подавления роста и распространения очагов эндометриоза

за регенерацию эндометрия отвечают, по� видимому, мультипотентные мезенхимные стро� мальные клетки (ММСК <...> Интересным представляется сравнение культур ММСК из эутопического эн� дометрия и очагов эндометриоза <...> , жиз� неспособности, пролиферативного потенциала и распределения по фазам клеточного цикла культур ММСК <...> из костного мозга от разных доноров экспрессировали CD200 на разном уровне (7.50� 52.5%), а ММСК из <...> могло быть следствием функцио� нальных различий ММСК из разных биоматериа� лов.

31

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЛИЯНИЯ СОЧЕТАННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК НА РЕГЕНЕРАЦИЮ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ [Электронный ресурс] / Маклакова, Гребнев, Ястребов // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2016 .— №3 .— С. 48-51 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/487932

Автор: Маклакова

Изучали влияние сочетанной трансплантации мультипотентных мезенхимальных стромальных и гемопоэтических стволовых клеток на регенерацию эпителия кишечника в условиях воздействия экстремальных факторов. Получено, что в физиологических условиях и в условиях воздействия экстремальных факторов сочетанная трансплантация плацентарных мультипотентных мезенхимальных стромальных и гемопоэтических стволовых клеток у зрелых и старых животных сопровождается увеличением содержания эпителиоцитов крипт тощей кишки. В физиологических условиях у зрелых животных этот эффект реализуется через повышение пролиферативной активности эпителиоцитов, у старых животных — через ингибирование апоптоза. В условиях воздействия экстремальных факторов увеличение содержания клеточной популяции крипт у зрелых животных достигается за счет повышения пролиферативной активности и угнетения апоптоза эпителиоцитов, а в старом организме — за счет ингибирования апоптоза

Эффективность применения мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК) в качестве котрансплантата <...> Учитывая свойства плацентарных ММСК и ГСК, их совместное введение представляется перспективным и может <...> позволило сформулировать цель настоящего исследования — изучение влияния сочетанной трансплантации ММСК <...> Животным опытной подгруппы внутривенно вводили ММСК и ГСК, соответственно, в дозе 6 млн клеток/кг и 330 <...> Ястребов Клеточные культуры ММСК и ГСК получали из хориона плаценты лабораторных животных.

32

ПЕРСПЕКТИВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ДЛЯ АКТИВАЦИИ КРОВЕТВОРЕНИЯ В УСЛОВИЯХ ВОЗРАСТНОЙ ИНВОЛЮЦИИ НА ФОНЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ [Электронный ресурс] / Гребнев, Маклакова, Ястребов // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2014 .— №2 .— С. 151-155 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547795

Автор: Гребнев

Целью работы явилось изучение влияния сочетанной трансплантации стволовых клеток (мультипотентных мезенхимальных стромальных и гемопоэтических стволовых клеток) на гемопоэз старых и зрелых лабораторных животных в условиях воздействия ионизирующего излучения. В результате исследования получено, что в физиологических условиях сочетанная трансплантация стволовых клеток зрелым и старым лабораторным животным приводит к активации эритропоэза, в условиях воздействия ионизирующего излучения — к активации эритро- и гранулоцитопоэза. Кроме того, сочетанная трансплантация мультипотентных мезенхимальных стромальных и гемопоэтических стволовых клеток оказывает цитопротективное действие на миелоидную ткань за счет уменьшения содержания цитогенетически измененных клеток у зрелых животных в условиях воздействия ионизирующего излучения, тогда как у старых животных этот эффект проявляется и в физиологических условиях

при введении гемопоэтических стволовых клеток обусловлена следующим: 1) ММСК стимулируют ряд важных <...> гемопоэтических факторов, таких как IL-6, IL-11, LIF, SCF и Fit3-лиганд; 2) ММСК экспрессируют на своей <...> ММСК дифференцируются в клетки стромы, способные синтезировать экстрацеллюлярный матрикс, формирующий <...> Животным опытных подгрупп внутривенно вводили суспензию ММСК и ГСК, соответственно, в дозе 6 млн кл/кг <...> При анализе миелограммы зрелых лабораторных животных на 7-е сутки после сочетанной трансплантации ММСК

33

МОДИЦИКАЦИЯ СТРОМАЛЬНОГО МИКРООКРУЖЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ЛЕЙКОЗАМИ ДО И ПОСЛЕ ТЕРАПИИ [Электронный ресурс] / Савченко [и др.] // Гематология и трансфузиология .— 2016 .— №3 .— С. 12-16 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/422324

Автор: Савченко

Цель исследования – охарактеризовать культуральные свойства мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (ММСК) и колониеобразующих единиц фибробластов (КОЕф), полученных из костного мозга (КМ) больных острыми лейкозами и хроническим миелолейкозом в дебюте заболевания и после терапевтического воздействия. Материал и методы. ММСК были получены из КМ 74 больных гемобластозами. Оценивали показатели времени до нулевого пассажа, кумулятивной клеточной продукции ММСК, а также концентрации КОЕф, полученных из КМ больных гемобластозами. Результаты. У больных острыми лейкозами показатель времени до нулевого пассажа статистически значимо повышен в дебюте заболевания, тогда как у больных ХМЛ он сохраняется повышенным и после 3 мес терапии. Показатель суммарной клеточной продукции статистически значимо снижен в группе больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в дебюте заболевания. Концентрация КОЕф была статистически значимо снижена в обследованных группах больных в момент диагностики заболевания.

ММСК были получены из КМ 74 больных гемобластозами. <...> Важнейшим элементом ниши являются мультипотентные мезенхимные стромальные клетки (ММСК). <...> ММСК – стромальные предшественники с мультилинейным потенциалом дифференцировки [5, 6], способные под <...> Культуральные характеристики ММСК изучали в течение 3 пассажей и сравнивали с таковыми у ММСК здоровых <...> ММСК были получены из КМ 54 больных ОЛ. Из клеток была выделена РНК и построена кДНК.

34

ХИМИЧЕСКОЕ РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В НЕЙРОНАЛЬНОМ НАПРАВЛЕНИИ: МИФ ИЛИ РЕАЛЬНОСТЬ? [Электронный ресурс] / Самойлова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2019 .— №2 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/692477

Автор: Самойлова

В экспериментах in vitro на культурах мультипотентных стволовых клеток костного мозга и дентальной пульпы человека исследовали прямое репрограммирование в нейроглиальном направлении с помощью коктейля малых молекул. Репрограммирование как с помощью ранее опубликованного протокола (коктейль, содержа щий  меркаптоэтанол, LIF, VPA, CHIR99021 и RepSox), так и с помощью оптимизированного нами протокола (VPA, RG108, А83 01, дорзоморфин, тиазовивин, CHIR99021, аскорбиновая кислота, форсколин, Isx9) по зволяет получить клетки, имеющие определенные иммунофенотипические и генетические признаки нейраль ных стволовых клеток. Однако ни в том, ни в другом случае не удалось получить способные к адекватной терминальной дифференцировке нейральные прогениторы ни из мезенхимных стволовых клеток костного мозга, ни из нестин положительных мезенхимных стволовых клеток — производных нервного гребня. ПЦР в реальном времени показала экспрессию отдельных маркеров нейрогенеза, однако характерного для нейральных стволовых клеток паттерна экспрессии обнаружено не было. Полученные результаты позволяют заключить, что репрограммирование с помощью малых молекул без дополнительных способов модификации экспрессии генов не позволяет воспроизводимо получать подобные нейральным стволовым клеткам ней рональные предшественники человека, пригодные в качестве источника клеток нервной ткани для регене ративной терапии

Иммунофенотипирование культуры ММСК и клеток ДП. <...> Иммунофенотипирование химически ин� дуцированных клеток из ММСК и клеток ДП. <...> Результаты исследования Получение и иммунофенотипирование куль� туры ММСК и клеток ДП. <...> исследования клеток ДП (ММСК имели полностью идентичный иммунофенотип). <...> Иммунофенотипирование экспериментальных химически индуцированных клеток из ММСК костного мозга.

35

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕПАРАЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ ЛИЗАТА ТРОМБОЦИТОВ: ВЛИЯНИЕ НА ВОССТАНОВЛЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО МОНОСЛОЯ IN VITRO И КОЖНОГО ДЕФЕКТА IN VIVO [Электронный ресурс] / Сергеева [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2016 .— №3 .— С. 29-36 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562068

Автор: Сергеева

Установлено, что лизат тромбоцитов, полученный из тромбоцитарной массы доноров и пулированный в соответствии с разработанной методикой, стимулирует миграцию мультипотентных мезенхимных стромальных клеток из жировой ткани человека и обеспечивает репарацию дефекта монослоя фибробластов человека и мультипотентных мезенхимных стромальных клеток in vitro в сходных с ЭТС концентрациях (5-10%). Лизат тромбоцитов из богатой тромбоцитами плазмы крови крыс стимулирует заживление кожного дефекта у крыс за счет ускорения эпителизации и формирования грануляционной ткани. Регенерирующие свойства лизата тромбоцитов in vivo усиливаются с увеличением его концентрации

В.А.Энгельгардта) и ММСК, выделенных из жировой ткани человека по описанной ранее методике [3]. <...> Состав полной ростовой среды для куль� тивирования ММСК отличался только средой — DMEM/F�12 (“ПанЭко” <...> Внутрь каждой вставки Transwell (верхняя камера) помещали по 40 000 ММСК в 200 мкл среды для миграции <...> Восстановление монослоя ММСК in vitro в присутствии ЛТ в разные сроки наблюдения. <...> Доля мигрировавших через Transwell ММСК при разном составе среды в нижней камере.

36

№3 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2014]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Культивирование ММСК. <...> Системная трансплантация ММСК. <...> ) — мыши с ОБЭ без введения ММСК. <...> серии с внутривенным введением GFP+ мышиных ММСК мышам с ОБЭ. <...> От� дельные ММСК обнаруживались в паренхиме коры мозга.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №3 2014.pdf (1,5 Мб)
37

РЕАКЦИЯ СТВОЛОВЫХ И ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК НА ИШЕМИЮ СЕМЕННИКОВ [Электронный ресурс] / Скурихин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №4 .— С. 90-95 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/448356

Автор: Скурихин

На модели ишемии семенников у мышей изучали стволовые и прогениторные клетки. Ишемия семенников сопровождалась снижением концентрации свободного тестостерона. В тестикулярной ткани наблюдались гемодинамические нарушения, отек интерстиция, деструкция клеток сперматогенного эпителия и клеток Лейдига и Сертоли. Накопление дегенеративно изменившихся половых клеток сопровождалось уменьшением коли% чества сперматогониальных стволовых клеток с иммунофенотипом CD117—CD29+CD90+ и CD117+CD29+CD90+. Одновременно с патоморфологическими изменениями семенни% ков и угнетением сперматогенеза ишемия вызывала уменьшение количества прогени% торных гемопоэтических клеток, гемопоэтических стволовых клеток с иммунофеноти% пом Lin—CD117+Sca-1+c-kit+CD34+ и Lin— CD117+Sca-1+c-kit+CD34— и мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (CD45—CD31—CD90+CD106+) в тестикулярной ткани. Популяция CD45—CD31+-эндотелиальных клеток в ишемизированной тестикулярной ткани у мышей расширялась

Есть мнение, что в зависимости от ситуа� ции мультипотентные мезенхимные стромаль� ные клетки (ММСК) <...> коротко� живущих (Lin—CD117+Sca�1+c�kit+CD34+) и долгожи� вущих (Lin—CD117+Sca�1+c�kit+CD34—) ГСК, ММСК <...> По нашим данным, количество ММСК в ише� мизированных семенниках у мышей снижалось и составило 37.62% <...> Судьба мобилизуемых из костного мозга ММСК различна. <...> Даже косвенные призна� ки дифференцировки ММСК в фибробласты от� сутствуют.

38

№2 [Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2018]

Освещаются актуальные вопросы профилактики, фармацевтического, физиотерапевтического и хирургического лечения неврологических заболеваний. Основные разделы журнала: • клиника, принципы лечения заболеваний нервной системы; • методы исследования и диагностики; • организация неврологической помощи; • экспериментально-теоретические вопросы; • в помощь практикующему врачу; • наблюдения из практики; • применение лекарственных средств; • обзоры литературы.

Микроскопия и мониторинг клеточных культур ММСК ЖТ. <...> Определение жизнеспособности ММСК ЖТ. <...> Алгоритм контроля качества клеточного материала ММСК ЖТ Примечание: Р – пассаж культуры ММСК ЖТ. <...> Микробиологический контроль стерильности культур ММСК ЖТ. <...> доноров (n=5) Фенотипический маркер, % ММСК ЖТ пациентов с мозговыми инсультами ММСК ЖТ доноров Классическая

Предпросмотр: Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа №2 2018.pdf (0,3 Мб)
39

№4 [Анестезиология и реаниматология, 2015]

Основан в 1956 г. (под названием "Экспериментальная хирургия и анестезиология", с 1977 г. - "Анестезиология и реаниматология"). Главный редактор журнала - Бунятян Армен Артаваздович - академик РАМН, профессор, руководитель отдела анестезиологии и реанимации ФГБУ Российский научный центр хирургии им. академика Б.В. Петровского РАМН, заведующий кафедрой анестезиологии и реаниматологии ФППОВ ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова. журнал клинического направления. Основное внимание журнал уделяет проблемам общей анестезии в хирургии, интенсивной терапии и реанимации. Значительное место на страницах журнала занимает пропаганда передовых методов анестезиологии и реаниматологии в акушерстве, гинекологии и педиатрии (включая микропедиатрию), в стоматологии, оториноларингологии, в амбулаторной практике и многое другое.>Систематически освещаются вопросы интенсивной терапии и реанимации (вне связи с хирургией при травмах, отравлениях, инфекционных заболеваниях).Журнал печатает обзоры и лекции по актуальным проблемам анестезиологии и реаниматологии, дискуссионные статьи, (знакомит читателей с методикой и практикой преподавания общей анестезиологии, интенсивного лечения и реанимации). Освещаются смежные вопросы физиологии, фармакологии и гематологии. Журнал широко освещает вопросы применения новой анестезиологической аппаратуры, средств мониторного наблюдения и экспресс-диагностики, знакомит с новыми препаратами для наркоза. Публикует протоколы заседаний обществ анестезиологов и реаниматологов Москвы, отчеты о всемирных конгрессах, съездах и пленумах правления Научного общества анестезиологов и реаниматологов, информационные материалы и рецензии на различные публикации. Для практических анестезиологов и реаниматологов введен специальный раздел, посвященный редким или поучительным практическим наблюдениям, ошибкам и осложнениям с их разбором и комментариями ведущих специалистов.

ММСК, либо макрофагами. <...> Одно из первых исследований, использовавших ММСК у мышей с Молекулярные механизмы взаимодействия ММСК <...> в кондиционированную ММСК среду. <...> ММСК от IL-10−/− мышей. <...> В процессе ответа на введение ММСК имеет значение половая принадлежность ММСК.

Предпросмотр: Анестезиология и реаниматология №4 2015.pdf (22,6 Мб)
40

№4 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2017]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Затем ММСК центрифугировали 5 мин при 1500 об/мин, среду с красителем удаляли, к ММСК добавляли новую <...> Живот$ ных декапитировали через 4 сут, 1, 2, 3, 4 и 5 нед после введения ММСК. <...> (раз$ рез кожи без перевязывания вены с последую$ щим введением ММСК). <...> ММСК вводились вслепую через кожу в проекции лиги$ рованного сосуда. <...> ММСК или их цитокинами, а затем к развитию соединительной ткани, склеро$ зу.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №4 2017.pdf (0,4 Мб)
41

№5 [Анестезиология и реаниматология, 2015]

Основан в 1956 г. (под названием "Экспериментальная хирургия и анестезиология", с 1977 г. - "Анестезиология и реаниматология"). Главный редактор журнала - Бунятян Армен Артаваздович - академик РАМН, профессор, руководитель отдела анестезиологии и реанимации ФГБУ Российский научный центр хирургии им. академика Б.В. Петровского РАМН, заведующий кафедрой анестезиологии и реаниматологии ФППОВ ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова. журнал клинического направления. Основное внимание журнал уделяет проблемам общей анестезии в хирургии, интенсивной терапии и реанимации. Значительное место на страницах журнала занимает пропаганда передовых методов анестезиологии и реаниматологии в акушерстве, гинекологии и педиатрии (включая микропедиатрию), в стоматологии, оториноларингологии, в амбулаторной практике и многое другое.>Систематически освещаются вопросы интенсивной терапии и реанимации (вне связи с хирургией при травмах, отравлениях, инфекционных заболеваниях).Журнал печатает обзоры и лекции по актуальным проблемам анестезиологии и реаниматологии, дискуссионные статьи, (знакомит читателей с методикой и практикой преподавания общей анестезиологии, интенсивного лечения и реанимации). Освещаются смежные вопросы физиологии, фармакологии и гематологии. Журнал широко освещает вопросы применения новой анестезиологической аппаратуры, средств мониторного наблюдения и экспресс-диагностики, знакомит с новыми препаратами для наркоза. Публикует протоколы заседаний обществ анестезиологов и реаниматологов Москвы, отчеты о всемирных конгрессах, съездах и пленумах правления Научного общества анестезиологов и реаниматологов, информационные материалы и рецензии на различные публикации. Для практических анестезиологов и реаниматологов введен специальный раздел, посвященный редким или поучительным практическим наблюдениям, ошибкам и осложнениям с их разбором и комментариями ведущих специалистов.

ММСК, либо макрофагами. <...> Одно из первых исследований, использовавших ММСК у мышей с Молекулярные механизмы взаимодействия ММСК <...> в кондиционированную ММСК среду. <...> ММСК от IL-10−/− мышей. <...> В процессе ответа на введение ММСК имеет значение половая принадлежность ММСК.

Предпросмотр: Анестезиология и реаниматология №5 2015.pdf (22,6 Мб)
42

ВЛИЯНИЕ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ВЕЗИКУЛ ИЗ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК НА ОБЛУЧЕННЫХ ЖИВОТНЫХ [Электронный ресурс] / Алчинова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2018 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/675288

Автор: Алчинова

Мышей линии С57Bl/6J облучали гамма-излучением в дозе 7.5 Гр. Через неделю им внутривенно вводили внеклеточные везикулы, выделенные из культуральной жидкости мультипотентных мезенхимных стромальных клеток костного мозга человека. Изменения физиологических параметров животных оценивали методами лазерной корреляционной спектроскопии, гистологического исследования, цитометрии, подсчета лейкоцитарной формулы крови. Через 3 и 6 нед исследуемые параметры опытной группы занимали промежуточное положение между интактной и облученной или значимо не отличались от параметров интактной группы. Восстановление происходило с различной скоростью и эффективностью на разных уровнях организации. Показано снижение повреждений, вызванных облучением в сублетальной дозе, на разных структурно-функциональных уровнях организма экспериментальных животных

Однако механизм подобного дейст� вия ММСК остается неясным. <...> Культуру ММСК выделяли и культивировали по методике [3]. <...> Выделение внеклеточных везикул из куль� туральной среды ММСК костного мозга чело� века. <...> Результаты исследования Характеристика ММСК костного мозга челове� ка. <...> Оценка концентрации ВВ ММСК костного мозга человека.

43

Применение мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга для создания клеточно-тканевого трансплантата (экспериментальное исследование) [Электронный ресурс] / Деркачев [и др.] // Хирургия. Восточная Европа .— 2012 .— №3 .— С. 334-335 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/496341

Автор: Деркачев

В настоящее время актуальной остается проблема эффективного способа доставки мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК) в очаг поражения при различных патологических состояниях, в том числе при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. В травматологии и ортопедии использование ММСК перспективно при выборе способа пластического замещения костных дефектов сложных конфигураций и различных объемов. Посттравматический остеомиелит – наиболее частая причина образования дефектов трубчатых костей. В то же время непосредственное введение культуры ММСК в очаг поражения не приводит к ожидаемому терапевтическому эффекту. Возникает необходимость разработки и применения при имплантации носителей из материалов, которые должны обладать рядом свойств: выполнять и поддерживать объем дефекта, активно побуждать остеобласты к формированию кости, быть нетоксичными, обеспечивать оптимальные условия для адгезии, экспансии иммобилизованных клеток и способствовать полной интеграции имплантата с окружающими тканями

остается проблема эффективного способа доставки мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК <...> В травматологии и ортопедии использование ММСК перспективно при выборе способа пластического замещения <...> возможного использования образцов в составе биоинженерной конструкции (3D-матрикс с иммобилизованными ММСК <...> на присутствие основных маркеров ММСК и отсутствие гемопоэтических CD14, 34 и 45 соответственно. <...> Контролем служили ММСК, культивированные без факторов в течение 21 дня, и ММСК после 2–3-го пассажа без

44

№3 [Гематология и трансфузиология, 2016]

Основан в 1956 г. Главный редактор журнала - Воробьев Андрей Иванович - академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, главный научный консультант научно-клинического отделения химиотерапии и интенсивной терапии гематологических заболеваний с функциональной биохимической группой ФГБУ Гематологический научный центр Минздрава России. Журнал публикует оригинальные теоретические и клинические исследования, лекции, обзоры и заметки из практики, касающиеся различных проблем гематологии, клинической и производственной трансфузиологии. Печатаются оригинальные материалы по этиологии, патогенезу, клинике и лечению заболеваний системы крови, кроветворению, в том числе и при негематологических заболеваниях (внутренние заболевания, интоксикации, воздействие ионизирующей радиации и т. д.). Журнал освещает современные достижения иммуногематологии, консервирования и трансплантации костного мозга, вопросы донорства, организации станций и отделений переливания крови, получения плазмы, компонентов и препаратов крови, их применения при различных заболеваниях. В последние годы крупные форумы гематологов, в том числе и международные, заказывают публикацию своих материалов в журнале.

ММСК были получены из КМ 74 больных гемобластозами. <...> Культуральные характеристики ММСК изучали в течение 3 пассажей и сравнивали с таковыми у ММСК здоровых <...> Предполагают, что отличия ММСК больных лейкозами от ММСК доноров можно объяснить как селекцией злокачественными <...> аномалиями, возникающими в самих ММСК [15]. <...> В ММСК больных острыми лейкозами была выявлена повышенная экспрессия JAG1.

Предпросмотр: Гематология и трансфузиология №3 2016.pdf (0,8 Мб)
45

№3 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2019]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Анализ ММСК. <...> ММСК крыс получали из бедренных костей по методу [4]. Использовали ММСК 2�4�го пассажа. <...> , при введении как ММСК, так и КС от культур ММСК увеличивалось количест� во вен, лимфатических сосудов <...> ММСК. <...> Сосуды миометрия крыс после внутривенного и лимфотропного введения ММСК и КС от культуры ММСК.

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №3 2019.pdf (0,4 Мб)
46

№5 [Российский кардиологический журнал, 2013]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

ММСК, недостаточно высокая. <...> Выделение и культивирование ММСК ЖТ. <...> Пролиферативная способность ММСК ЖТ. <...> Анализ экспрессии генов в ММСК ЖТ. <...> ММСК ЖТ Рис. 3. Содержание ангиогенных факторов в кондиционированной среде ММСК ЖТ.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №5 2013.pdf (0,3 Мб)
47

№3 [Клеточные технологии в биологии и медицине, 2013]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащих новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН Сухих Г.Т.

Суспензию ММСК (200 000 клеток в 0.2 мл физиологического раствора) внутривенно вво� дили в хвостовую <...> Двухсторон� нюю внутрижелудочковую трансплантацию клеток (100 000 ММСК/мкл; 1 мкл) проводили под нем� <...> ОБЭ�мышей и о возможности получения этого эффекта и при системном введении ММСК. <...> ММСК могут быть получены из КМ пациента. <...> Метод выделения ММСК и их ха� рактеристики описаны ранее [1].

Предпросмотр: Клеточные технологии в биологии и медицине №3 2013.pdf (0,7 Мб)
48

ХАРАКТЕРИСТИКА МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ИЗ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ПЛАЦЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА [Электронный ресурс] / Рылова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2015 .— №2 .— С. 83-87 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354009

Автор: Рылова

Выделяемые ферментативным методом культуры клеток из амниона терминальной плаценты преимущественно состоят из экспрессирующих цитокератин-7, CD90 и CD73 эпителиальных клеток, которые, обладая высоким уровнем жизнеспособности, имеют низкий пролиферативный потенциал. Адгезивные культуры клеток из пуповины (вартонов студень) на начальных этапах культивирования, несмотря на фибробластоподобную форму клеток и экспрессию свойственных мезенхимным стромальным клеткам поверхностных маркеров, также характеризуются высокой степенью гетерогенности, о чем свидетельствует присутствие значительной доли цитокератинэкспрессирующих клеток. Ворсинчатый хорион терминальной плаценты является источником клеток, обладающих наиболее характерной морфологией и иммунофенотипическим профилем резидентных мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, которые, сохраняя высокий уровень жизнеспособности in vitro, имеют больший пролиферативный потенциал.

экспериментальной биологии и медицины, 2015, Том 159, № 2 Мультипотентные мезенхимные стромальные клет� ки (ММСК <...> Обладая низкой иммуногенностью, способностью к самоподдержанию и высокому пролифератив� ному потенциалу, ММСК <...> В связи с этим актуаль� ной задачей остается поиск новых источников, позволяющих получать ММСК неинвазивными <...> пла� цента, включая пуповину (вартонов студень), пред� ставляет собой очень перспективный источник ММСК <...> Ann—/PI—Ann+/PI+PI+Ann+ Доля поврежденных клеток, % Источник ММСК пассажах соответственно).

49

ПРИМЕНЕНИЕ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕПСИСА [Электронный ресурс] / Галстян, Макарова, Паровичникова // Анестезиология и реаниматология .— 2015 .— №4 .— С. 63-69 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/390318

Автор: Галстян

Приводится описание мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (ММСК), освещаются механизмы, эффекты и возможности применения ММСК для лечения сепсиса и септического шока, приводится обзор экспериментальных данных по применению ММСК при сепсисе, полученныx как в исследованиях на клеточных культурах, так и в различных моделях сепсиса у животных.

ММСК, либо макрофагами. <...> Одно из первых исследований, использовавших ММСК у мышей с Молекулярные механизмы взаимодействия ММСК <...> в кондиционированную ММСК среду. <...> ММСК от IL-10−/− мышей. <...> В процессе ответа на введение ММСК имеет значение половая принадлежность ММСК.

50

№3-4 [Инновационные технологии в медицине, 2016]

Целью журнала является создание информационной площадки для обмена опытом и мнениями, а также формирование единого информационного пространства, призванного оказать содействие в развитии медицинской науки разных стран. Тематика журнала: новые направления, разработки, открытия, инновационные технологии в медицине и смежных с нею областях.

) костного мозга [6, 7], ММСК жировой ткани [7], нефракционированных мононуклеаров костного мозга [9] <...> Выделение и культивирование ММСК Влияние мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток на течение <...> Жизнеспособность ММСК, оцениваемая с использованием 0,2%-го раствора трипанового синего, варьировала <...> Оценка миграции ММСК in vivo Для визуализации ММСК in vivo осуществляли предварительное окрашивание клеток <...> Жизнеспособность ММСК после окрашивания PKH26 составляла 92,7%–97,8%.

Предпросмотр: Инновационные технологии в медицине №3-4 2016.pdf (0,4 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 6