Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 525074)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 7539 (0,70 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

Клиническое наблюдение пациента 24 лет с коарктацией аорты [Электронный ресурс] / Драпкина, Чернова // Артериальная гипертензия .— 2014 .— №3 .— С. 24-29 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354162

Автор: Драпкина

Целью работы является рассмотрение основных вопросов этиологии, патогенеза, клинической картины, методов диагностики и лечения коарктации аорты на примере клинического наблюдения. Коарктация аорты — это сегментарное сужение просвета грудного отдела аорты ниже отхождения левой подключичной артерии (чаще на уровне перешейка). Материалы. В представленном наблюдении у больного молодого возраста отмечалась стойкая артериальная гипертензия (АГ), не поддающаяся медикаментозному лечению. Это позволило заподозрить у него вторичную АГ. Уже на этапе объективного обследования были выявлены симптомы, характерные для коарктации аорты. Дополнительные инструментальные методы обследования, в частности мультиспиральная компьютерная томография, позволили подтвердить диагноз. Лечение коарктации аорты хирургическое. Заключение. Особенностями данного клинического наблюдения являются диагностика врожденного порока сердца во взрослом возрасте, нормальное телосложение пациента, достаточно хорошо развитые мышцы ног, хорошая переносимость физической нагрузки, отсутствие пульсации межреберных артерий.

Лечение коарктации аорты хирургическое. Заключение. <...> Покровского, выделяют 3 типа коарктации аорты: I тип — изолированная коарктация аорты; II тип — коарктация <...> Резекция коарктации аорты с анастомозом конец в конец. <...> Поток в нисходящей аорте ускорен до 2,3 м/с (что может указывать на наличие коарктации аорты). <...> Заключение: КТ-картина коарктации аорты.

2

Редкие варианты симптоматической артериальной гипертензии: клинические случаи коарктации аорты и среднеаортального синдрома у больных среднего возраста [Электронный ресурс] / Авдонина [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2014 .— №6 .— С. 128-135 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354213

Автор: Авдонина

В последние годы достигнуты большие успехи в выявлении и лечении многих симптоматических гипертензий эндокринного, реноваскулярного характера. Однако особую сложность представляет диагностика редко встречающихся заболеваний, особенно при стертой или нетипичной клинической картине. В статье представлены два клинических случая редких форм вторичной артериальной гипертензии — коарктации аорты и среднеаортального синдрома, которые характеризовались нетипичной клинической картиной и были выявлены у пациентов среднего возраста.

локальное сужение аорты до 1,3 см — коарктация. <...> Коарктация аорты (в) с признаками окклюзии и коллатерального кровоснабжения (→) нисходящего отдела аорты <...> Коарктация аорты. <...> Аневризма восходящего отдела аорты. Коарктация аорты. <...> Коарктация аорты — врожденное сегментарное сужение аорты преимущественно в области перешейка, впервые

3

КОАРКТАЦИЯ АОРТЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ С ВРОЖДЕННОЙ ДИАФРАГМАЛЬНОЙ ГРЫЖЕЙ [Электронный ресурс] / Барышникова [и др.] // Детская хирургия .— 2017 .— №2 .— С. 58-59 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/594267

Автор: Барышникова

В статье описаны особенности и трудности диагностики коарктации и перерыва дуги аорты у новорожденных с левосторонней врожденной диафрагмальной грыжей (ВДГ) при подозрении на обструктивные заболевания аорты. Было прооперировано трое новорожденных с ВДГ в сочетании с обструктивными поражениями аорты. Пациенты составили 8% всех новорожденных с ВДГ, у которых проводили дифференциальную диагностику по поводу подозрения на обструкцию аорты

110 ДЕТСКАЯ ХИРУРГИЯ. 2017; 21(2) Введение Коарктация аорты и перерыв дуги аорты являются наиболее частыми <...> Два пациента с успешной резекцией коарктации аорты выписаны. <...> Москва В статье описаны особенности и трудности диагностики коарктации и перерыва дуги аорты у новорожденных <...> К л ю ч е в ы е с л о в а : врожденная диафрагмальная грыжа; коарктация аорты; эхокардиография. <...> Коарктация аорты у новорожденных с врожденной диафрагмальной грыжей.

4

Критические пороки сердца периода новорожденности [Электронный ресурс] / Дергачев, Аверин, Воронецкий // Экстренная медицина .— 2017 .— №2 .— С. 79-91 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/606497

Автор: Дергачев

В обзоре представлены современные данные о патофизиологии, клинике, диагностике и возможных методах хирургического лечения критических пороков сердца периода новорожденности. Актуальность проблемы заключается в крайне неблагоприятном естественном течении этих пороков и сложности их хирургического лечения

Критическая коарктация аорты Критическая коарктация аорты – врожденная обструкция нисходящей грудной <...> Диагноз критической коарктации аорты у новорожденного ставится на основании клинических проявлений и <...> Проявление клинической симптоматики коарктации аорты у новорожденных является плохим прогностическим <...> Использование баллонной ангиопластики при критической коарктации аорты у новорожденных нежелательно в <...> В 80% случаев имеется сопутствующая выраженная коарктация аорты.

5

Этиология и патогенез артериальной гипертензии при коарктации аорты [Электронный ресурс] / Хапченкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2015 .— №6 .— С. 27-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/533399

Автор: Хапченкова

Представлена информация о врожденном пороке сердца – коарктации аорты. Изложены сведения о распространенности обсуждаемой патологии, описаны клинические симптомы и синдромы, методы диагностики и коррекции порока. Также высказаны предположения о возможных причинах сохранения артериальной гипертензии после успешно проведенной хирургической коррекции

На сегодняшний день лечение коарктации аорты – хирургическое. <...> Ключевые слова: дети, коарктация аорты, артериальная гипертензия. <...> Диастолическое давление в аорте также повышено, его подъем при коарктации аорты является признаком потери <...> Согласно «почечной» гипотезе [1, 11, 17], при коарктации аорты в связи с сужением перешейка аорты нарушен <...> Артериальная гипертония у больных с коарктацией аорты.

6

АНОМАЛЬНОЕ ОТХОЖДЕНИЕ ЛЕВОЙ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ОТ ПРАВОЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ В СОЧЕТАНИИ С КОАРКТАЦИЕЙ АОРТЫ [Электронный ресурс] / Алекян [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2016 .— №5 .— С. 49-52 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/545828

Автор: Алекян

Коарктация аорты и аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии (в частности от правой легочной артерии) относятся к критическим порокам периода новорожденности, своевременное устранение которых позволяет стабилизировать состояние пациента. Сочетание коарктации аорты с аномалией коронарных артерий – довольно редкий порок. В статье описано успешно выполненное стентирование коарктации аорты у пациента с малым весом и сочетанием порока с аномальным отхождением левой коронарной артерии от правой легочной артерии, представлены непосредственные результаты лечения

Одним из методов устранения коарктации аорты является баллонная ангиопластика [2–4]. <...> Сочетание коарктации аорты с аномалией коронарных артерий – довольно редкий порок. <...> С учетом тяжести состояния было решено первым этапом устранить коарктацию аорты. <...> При аортографии визуализированы выраженная коарктация аорты, умеренная гипоплазия дуги аорты (рис. 1, <...> Эндоваскулярное устранение коарктации аорты.

7

Патофизиология и лечение дуктус-зависимых врожденных пороков сердца у детей [Электронный ресурс] / Дергачев, Троян, Воронецкий // Экстренная медицина .— 2014 .— №3 .— С. 108-119 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/495887

Автор: Дергачев

В обзоре представлены современные данные о патофизиологии, клинике, диагностике и хирургическом лечении дуктус-зависимых врожденных пороков сердца у детей. Важность проблемы своевременной диагностики и лечения этой патологии у детей обусловлена их крайне тяжелым естественным течением, как правило, заканчивающимся летальным исходом вскоре после рождения ребенка

левых отделов сердца, предуктальная коарктация аорты, критический стеноз аорты). <...> Коарктация аорты чаще встречается у мальчиков (более 60%). <...> Bonnet предложил разделить коарктации аорты по анатомическому признаку на две группы – инфантильный и <...> Диагноз «Критическая коарктация аорты» у новорожденного подтверждается при ЭхоКГ. <...> В 80% случаев имеется сопутствующая выраженная коарктация аорты [17].

8

НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ И ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ТРАНСЛЮМИНАЛЬНОЙ БАЛЛОННОЙ АНГИОПЛАСТИКИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ [Электронный ресурс] / Алекян [и др.] // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №3 .— С. 27-34 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/509347

Автор: Алекян

Введение. Коарктация аорты – критический порок периода новорожденности, в лечении которого хорошо зарекомендовали себя и хирургические, и эндоваскулярные методы. Несмотря на то что метод баллонной ангиопластики коарктации аорты используется с конца XX столетия, до сих пор имеются противоречивые данные о возможности его применения у новорожденных. Материал и методы. В исследовании представлен опыт баллонной ангиопластики коарктации аорты у новорожденных и детей первого года жизни (n=48). В зависимости от типа сужения пациенты были разделены на две группы: 1-я – пациенты с гипопластической формой (n=10), 2-я – с мембранозной формой (n=38) Результаты. По данным ангиокардиографии градиент систолического давления (ГСД) на сужении до транслюминальной баллонной ангиопластики у больных 1-й группы составлял 32,0 (14,0; 36,5) мм рт. ст. (варьировал в пределах 3–60 мм рт. ст.), диаметр перешейка аорты составлял 4,6 (3,3; 5,0) мм (2,8–6,0 мм). У больных 2-й группы ГСД составлял 40,0 (30,0; 55,0) мм рт. ст. (10–94 мм рт. ст.), а диаметр перешейка – 3,0 (2,5; 3,9) мм (1,5–6 мм), р=0,01. Госпитальная летальность составила 12,5% (6 пациентов): интраоперационная летальность – 2,1% (1 случай), обусловленный перфорацией стенки левого предсердия с развитием тампонады при выполнении одномоментной последующей процедуры Рашкинда; летальность в ближайшем послеоперационном периоде – 10,4% (5 пациентов), обусловленная исходной тяжестью состояния пациентов. Нефатальные осложнения – тромбоз общей бедренной артерии у 3 (6,3%) пациентов, что потребовало выполнения тромбэктомии. У пациентов 1-й группы диаметр перешейка аорты в среднем увеличился в 1,1 раза (4,6 (3,3; 5,5) мм против 5,2 (4,0; 6,5) мм, р=0,01), а ГСД снизился в 5,3 раза (32,0 (14,0; 36,5) мм рт. ст. против 6,0 (1,5; 15,0) мм рт. ст., р=0,01). Среди пациентов 2-й группы диаметр перешейка аорты в среднем увеличился в 1,7 раза (3,0 (2,5; 3,9) мм против 5,1 (4,3; 6,4) мм, р=0,01), а ГСД снизился в 10 раз (40,0 (30,0; 55,0) мм рт. ст. против 4,0 (1,0; 12,5) мм рт. ст., р=0,01). Заключение. Полученные результаты показали возможность применения баллонной ангиопластики при лечении больных с коарктацией аорты и эффективность этого метода. Снижение ГСД на перешейке, а также увеличение его диаметра в обеих группах позволяют рассматривать баллонную ангиопластику как метод выбора для стабилизации клинического состояния пациентов со сложными врожденными пороками сердца.

, баллонная ангиопластика коарктации аорты и процедура Рашкинда. <...> ; в – после успешной транслюминальной баллонной ангиопластики коарктации аорты Рис. 2. <...> Уменьшение ГСД и увеличение диаметра перешейка аорты у пациентов с мембранозной формой коарктации аорты <...> превысило таковые показатели у пациентов с гипопластической формой коарктации аорты. <...> Результаты баллонной ангиопластики при лечении коарктации и рекоарктации аорты.

9

ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РЕНТГЕНЭНДОВАСКУЛЯРНОЙ БАЛЛОННОЙ ДИЛАТАЦИИ ВРОЖДЕННОГО СТЕНОЗА АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Горустович [и др.] // Хирургия. Восточная Европа .— 2016 .— №4 .— С. 50-57 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/555875

Автор: Горустович

Введение. В настоящее время рентгенэндоваскулярная баллонная дилатация (РЭБД) широко применяется при лечении врожденного стеноза аортального клапана (АК) у детей как альтернатива операциям с применением искусственного кровообращения Цель исследования. Оценка отдаленных результатов РЭБД врожденного стеноза у детей. Материалы и методы. В РНПЦ «Кардиология» с января 2005 г. по декабрь 2014 г. и РНПЦ детской хирургии с января по декабрь 2015 г. РЭБД врожденного стеноза АК была выполнена 155 детям. Средний возраст пациентов составил 3,0 года (от 1 дня до 17 лет), при этом 82 пациента (52,9%) были оперированы в периоде новорожденности. Диаметр клапанного кольца аорты был в среднем 11,4 (6−21) мм. Результаты и обсуждение. На госпитальном этапе летальных исходов не было. Интраоперационные осложнения возникли у 2 пациентов (1,3%). Длительность наблюдения составила от 5 месяцев до 10 лет. В отдаленном периоде 28 детям (18,1%) были выполнены повторные хирургические вмешательства: повторная баллонная дилатация − 18 (11,6%), реконструктивные операции на АК – 4 (2,6%), протезирование АК механическими протезами – 3 (1,9%), операция Росса – 3 (1,9%). Выводы. РЭБД является эффективным методом лечения врожденного стеноза АК у детей и может являться самостоятельным хирургическим вмешательством. Применение баллонной дилатации при врожденном стенозе АК у детей возможно как 1-й этап хирургической коррекции, позволяющий выполнить операцию с искусственным кровообращением в более старшем возрасте.

детей (86,5%), а у 21 пациента (13,5%) пораженный АК сочетался с другими врожденными пороками сердца: коарктация <...> аорты – 11, коарктация аорты с гипоплазией дуги аорты – 5, перерыв дуги аорты – 2, дефект межжелудочковой <...> перегородки и коарктация аорты – 2, недостаточность митрального клапана – 1. <...> аорты – 6, пластика коарктации и дуги аорты с искусственным кровообращением – 2, коррекция перерыва <...> дуги аорты – 2, РЭБД и стентирование коарктации аорты – 2, пластика коарктации аорты и бандирование ЛА

10

СРАВНЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ КОАРКТАЦИИ И РЕКОАРКТАЦИИ АОРТЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ [Электронный ресурс] / Чувараян // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2017 .— №1 .— С. 12-19 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/582210

Автор: Чувараян

Коарктация аорты (КоАо) является одним из наиболее часто встречающихся врожденных пороков сердца (ВПС), при ее сочетании с другими врожденными пороками сердца летальность у детей первого года жизни может доходить до 56%. Чаще всего летальные исходы наблюдаются в период новорожденности (в первые дни и недели жизни). Проблема лечения новорожденных с КоАо, особенно в сочетании с другими ВПС, является одной из наиболее сложных в кардиохирургии. Большинство авторов отмечают, что резекция КоАо у детей первого года жизни является оптимальным хирургическим подходом в лечении данной категории больных, который сопровождается низким числом осложнений и летальных исходов, частота развития рекоарктации и обструкции дуги аорты также невелика. Выполнение баллонной дилатации изначально было ограничено узким спектром заболеваний перешейка аорты: рекоарктация, коарктация в виде мембраны у младенцев, находящихся в критическом состоянии. Однако в последнее время показания для проведения интервенционных процедур постепенно расширяются. В статье представлены основные работы, опубликованные в мировой литературе по проблеме лечения коартации и рекоарктации аорты у новорожденных и детей первого года жизни как хирургическим, так и эндоваскулярным путем

Ключевые слова: коарктация аорты; рекоарктация аорты; транслюминальная баллонная ангиопластика; резекция <...> коарктации аорты; врожденный порок сердца; новорожденный; баллон; стент. <...> В группе ТЛБАП ГСД на коарктации аорты снизился в среднем на 35 мм рт. ст. <...> Хирургическое лечение коарктации аорты у детей первого года жизни. <...> Хирургическое лечение коарктации аорты у детей. Хирургия. 1970; 2: 80–8. 17.

11

Особенности тактики ведения детей и подростков с артериальной гипертензией [Электронный ресурс] / Авдонина [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2015 .— №1 .— С. 27-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/353372

Автор: Авдонина

Проблема артериальной гипертензии в педиатрической практике в последние десятилетия становится более актуальной в связи с возрастающей повышенного артериального давления у молодых категорий населения. Ведение артериальной гипертензии у детей и подростков, в отличие от обычной практики, имеет ряд особенностей. В данной статье освещаются основные проблемы диагностики и лечения артериальной гипертензии у детей и подростков на основании Российских национальных рекомендаций по диагностике, лечению и профилактике артериальной гипертензии у детей и подростков и мнении зарубежных экспертов.

Реноваскулярная патология Паренхиматозные заболеваний почек Врожденные аномалии почек Опухоль Вильмса Коарктация <...> аорты Реноваскулярная артериальная гипертензия Коарктация аорты Нейробласома Эссенциальная артери-альная <...> гипертензия Врожденная дисфункция коры надпочечников Бронхолегочная дисплазия Коарктация аорты Болезнь

12

Динамическое комплексное ультразвуковое исследование печени у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени [Электронный ресурс] / Тухбатуллин [и др.] // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2016 .— №5 .— С. 92-92 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/564296

Автор: Тухбатуллин

Цель исследования: динамическое комплексное исследование печени до и после проводимого лечения у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП)

Допплерографические особенности кровотока в брюшной аорте и почечных артериях при коарктации аорты Угнивенко <...> аорты встречается редко. <...> ЭхоКГ с использованием супрастернального доступа: верифицирована коарктация аорты (сужение аорты в районе <...> Допплерографические особенности кровотока при коарктации аорты: в брюшной аорте кровоток коллатерального <...> Изменение спектра кровотока при УЗДС брюшной аорты и почечных артерий позволяет заподозрить коарктацию

13

Ультразвуковая диагностика послеоперационных пульсирующих гематом [Электронный ресурс] / Угнивенко, Марышева, Роднянский // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2016 .— №5 .— С. 92-92 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/564298

Автор: Угнивенко

Цели исследования. За последнее десятилетие во всем мире количество выполняемых эндоваскулярных процедур выросло более чем в 2 раза. Соответственно увеличилось число местных осложнений после пункции сосуда. Триплексное ультразвуковое сканирование позволяет визуализировать постпункционные гематомы, оценить наличие пульсирующей гематомы для обоснования тактики лечения

Допплерографические особенности кровотока в брюшной аорте и почечных артериях при коарктации аорты Угнивенко <...> аорты встречается редко. <...> ЭхоКГ с использованием супрастернального доступа: верифицирована коарктация аорты (сужение аорты в районе <...> Допплерографические особенности кровотока при коарктации аорты: в брюшной аорте кровоток коллатерального <...> Изменение спектра кровотока при УЗДС брюшной аорты и почечных артерий позволяет заподозрить коарктацию

14

Допплерографические особенности кровотока в брюшной аорте и почечных артериях при коарктации аорты [Электронный ресурс] / Угнивенко, Кудрина // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2016 .— №5 .— С. 92-92 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/564297

Автор: Угнивенко

Допплерографические особенности кровотока в брюшной аорте и почечных артериях при коарктации аорты Угнивенко <...> аорты встречается редко. <...> ЭхоКГ с использованием супрастернального доступа: верифицирована коарктация аорты (сужение аорты в районе <...> Допплерографические особенности кровотока при коарктации аорты: в брюшной аорте кровоток коллатерального <...> Изменение спектра кровотока при УЗДС брюшной аорты и почечных артерий позволяет заподозрить коарктацию

15

№4 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2006]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Коарктация аорты у детей грудного возраста // Грудная и серд. <...> Сочетание коарктации аорты с другими заболеваниями сердца и сосудов На частое сочетание коарктации аорты <...> Отдаленные результаты хирургического лечения коарктации аорты хорошие. <...> КЖ изучено у 184 пациентов с коарктацией аорты. <...> Новый способ пластики аорты при ее коарктации // Грудная и серд.

Предпросмотр: Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН №4 2006.pdf (0,2 Мб)
16

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И РОЛЬ МУТАЦИЙ ГЕНА NOTCH1 В РАЗВИТИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ [Электронный ресурс] / Татаринова Т. Н., [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/278451

Автор: Татаринова Т. Н.,

Наибольшее значение для развития коарктации аорты имели отягощенная наследственность (33,8%) и осложненное течение беременности (57,4%). Замена R1279H в гене NOTCH1 значительно чаще встречается у паци- ентов с исследуемым пороком и может представлять собой ассоциированный с развитием заболевания аллель.

В исследование включено 68 пациентов с коарктацией аорты. <...> случаев наблюдалось сочетание коарктации с гипоплазией дуги или нисходящей аорты. <...> Данный вариант встречался значительно чаще у пациентов с коарктацией аорты по сравнению с контрольной <...> С помощью стандартной эхокардиографии обследованы родители пациентов с коарктацией аорты. <...> Роль наследственной предрасположенности в формировании коарктации аорты.

17

Эффективность триплексного обследования вен нижних конечностей у пациентов с подозрением на острый венозный тромбоз [Электронный ресурс] / Уполовнева, Блохин // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2016 .— №5 .— С. 92-93 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/564299

Автор: Уполовнева

Цель исследования: провести сравнительную характеристику клинических симптомов у пациентов с подозрением на острый венозный тромбоз и результатов ультразвукового дуплексного сканирования (УЗДС) вен нижних конечностей.

Допплерографические особенности кровотока в брюшной аорте и почечных артериях при коарктации аорты Угнивенко <...> аорты встречается редко. <...> ЭхоКГ с использованием супрастернального доступа: верифицирована коарктация аорты (сужение аорты в районе <...> Допплерографические особенности кровотока при коарктации аорты: в брюшной аорте кровоток коллатерального <...> Изменение спектра кровотока при УЗДС брюшной аорты и почечных артерий позволяет заподозрить коарктацию

18

Сопоставление результатов фетальной и постнатальной эхокардиографии [Электронный ресурс] / Соколов, Марцинкевич // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2014 .— №3 .— С. 66-70 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526356

Автор: Соколов

На основании анализа результатов 394 фетальных эхокардиографий и 570 эхокардиографических исследований новорожденных показана высокая точность пренатальной диагностики врожденных пороков сердца в специализированном кардиохирургическом учреждении. Точность выявления критических пороков сердца на неспециализированном этапе фетальной диагностики составила 50%. Наиболее сложными для пренатальной диагностики (на всех этапах) оказались такие пороки сердца, как коарктация аорты, перерыв дуги аорты, тотальный аномальный дренаж легочных вен. Не вызывала проблем пренатальная диагностика следующих пороков: тетрада Фалло, все формы единственного желудочка сердца, дефект атриовентрикулярной перегородки. Несовпадения диагнозов врожденных пороков сердца при фетальной эхокардиографии на «акушерском» этапе с диагнозами при исследовании в специализированном кардиологическом учреждении в большинстве случаев были обусловлены неточным описанием всех компонентов сложных пороков

К таковым относятся: перерыв дуги аорты и критическая коарктация, критический аортальный стеноз, транспозиция <...> Franklin и соавт. обнаружили низкую точность диагностики коарктации аорты при фетальной ЭхоКГ: на 87 <...> В то же время можно указать, что имелась очевидная гипердиагностика как перерыва дуги аорты, так и коарктации <...> трансторакальной ЭхоКГ оказались коарктацией аорты. <...> Реальные возможности эхокардиографической диагностики коарктации аорты у плода.

19

№3 [Артериальная гипертензия, 2014]

Научно-практический рецензируемый журнал, выходящий в печать с января 1995 года и являющийся официальным периодическим изданием Секции артериальной гипертензии Всероссийского научного общества кардиологов и ООО «Антигипертензивная ЛИГА». В журнале «Артериальная гипертензия» публикуются статьи, посвященные широкому спектру современных проблем артериальной гипертензии - от фундаментальных исследований патологических процессов до результатов клинических испытаний новых лекарственных средств и рекомендаций для кардиологов. В журнале публикуются передовые статьи по вопросам современной диагностики, лечения и профилактики артериальной гипертензии, а также результаты отечественных и зарубежных научных исследований в области кардиологии. ИЗДАТЕЛЬ ВЫКЛАДЫВАЕТ НОМЕРА С ЗАДЕРЖКОЙ В 6 МЕСЯЦЕВ!

Лечение коарктации аорты хирургическое. Заключение. <...> Покровского, выделяют 3 типа коарктации аорты: I тип — изолированная коарктация аорты; II тип — коарктация <...> Резекция коарктации аорты с анастомозом конец в конец. <...> Поток в нисходящей аорте ускорен до 2,3 м/с (что может указывать на наличие коарктации аорты). <...> Заключение: КТ-картина коарктации аорты.

Предпросмотр: Артериальная гипертензия №3 2014.pdf (0,0 Мб)
20

ФАКТОРЫ РИСКА ГОСПИТАЛЬНОЙ ЛЕТАЛЬНОСТИ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ С КОАРКТАЦИЕЙ АОРТЫ (АНАЛИЗ 853 ИСТОРИЙ БОЛЕЗНИ) [Электронный ресурс] / Левченко [и др.] // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №3 .— С. 16-26 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/509346

Автор: Левченко

Введение. Летальность у детей 1-го года жизни с коарктацией аорты (КоАо) сохраняется на уровне 2–17% при различной сопутствующей патологии. Цель настоящего исследования – выделение факторов риска летального исхода у пациентов 1-го года жизни с КоАо Материал и методы. Произведен ретроспективный анализ 853 историй болезней детей 1-го года жизни с КоАо без гемодинамически значимого дефекта межжелудочковой перегородки (до 4 мм), и конкордантными предсердно-желудочковыми и вентрикулоартериальными связями, поступивших в НЦССХ за период с 2005 по 2015 г. Был проведен статистический анализ 123 факторов. Результаты. В результате выполненного анализа выявлено, что вероятность летального исхода выше (р=0,0001) у пациентов в возрасте менее 13,5 дней жизни (р=0,0001, отношение шансов (ОШ) 0,08), весом менее 2,3 кг (р=0,0001, ОШ 0,08), Z-score фиброзного кольца митрального клапана (ZМК) менее –2,9 (р=0,0001, ОШ 0,10), Z-score фиброзного кольца аортального клапана (ZАК) менее –1,6 (р=0,0001, ОШ 0,11), Z-score конечного диастолического размера левого желудочка (ZКДР) ниже –4 (р=0,0001, ОШ 0,05), градиентом систолического давления на перешейке аорты ниже 50 мм рт. ст. (р=0,0001, ОШ 0,09), размерами открытого артериального протока (ОАП) более 2,8 мм (р=0,07, ОШ 0,41), давлением в правом желудочке свыше 46,5 мм рт. ст. (р=0,01, ОШ 0,33), недостаточностью трикуспидального клапана свыше I степени (р=0,043, ОШ 0,33). Среди качественных показателей достоверное значение имели период новорожденности (р=0,0001, ОШ 0,06), экстренный перевод на искусственную вентиляцию легких (ИВЛ) в связи с резким ухудшением состояния (р=0,0001, ОШ 0,05), критическое состояние при поступлении (р=0,0001, ОШ 0,17), ИВЛ в момент госпитализации (р=0,0001, ОШ 0,12), ИВЛ в анамнезе (р=0,019, ОШ 0,43), наличие генетического синдрома у ребенка (р=0,01, ОШ 0,29), пороки других органов и систем (р=0,05, ОШ 0,29), реализованная в периоде новорожденности внутриутробная инфекция (р=0,024, ОШ 0,91), транслюминальная баллонная ангиопластика аорты (р=0,046). Высокое прогностическое значение имели тяжесть состояния и период новорожденности. При оценке послеоперационных осложнений факторами риска летального исхода с высокой достоверностью (р=0,0001) явились синдром диссименированного внутрисосудистого свертывания – летальность 100%, синдром системного воспалительного ответа – 72,7% (р=0,0001, ОШ 0,01), язвенно-некротический энтероколит – 66,7% (р=0,0001, ОШ 0,006), острая почечная недостаточность – 66,7% (р=0,0001, ОШ 0,016), пневмония – 34,5% (р=0,0001, ОШ 0,076), острая дыхательная недостаточность – 22,1% (р=0,0001, ОШ 0,111), острая сердечная недостаточность – летальность 15,8% (р=0,0001, ОШ 0,083), острое нарушение мозгового кровообращения, отек головного мозга, гидроперикард и с достоверностью р=0,015 – пневмоторакс. Выявленными факторами риска летального исхода среди новорожденных достоверно являлись вес менее 2,8 кг (р=0,0001, ОШ 0,22), ZМК ниже –2,4 (р=0,04, ОШ 0,37), ZАК менее –1,6 (р=0,001, ОШ 0,237), ZКДР ниже –3 (р=0,0001, ОШ 0,159). Заключение. Основными факторами риска у пациентов с КоАо являются критическое состояние пациента перед операцией, гипоплазия структур левого сердца, возраст менее 13,5 дней жизни и вес менее 2,3 кг. В группе новорожденных – вес менее 2,8 кг, ZМК ниже –2,4 (р=0,04, ОШ 0,37), ZАК менее –1,6 (р=0,001, ОШ 0,237), ZКДР ниже –3 (р=0,0001, ОШ 0,159).

Летальность у детей 1-го года жизни с коарктацией аорты (КоАо) сохраняется на уровне 2–17% при различной <...> Ключевые слова: коарктация аорты; новорожденный; гипоплазия структур левого сердца; факторы риска; Z-score <...> Коарктация аорты может сочетаться с большим числом сердечных аномалий. <...> Гипоплазия дуги аорты как фактор риска отдаленных осложнений после хирургической коррекции коарктации <...> Отдаленные результаты хирургического лечения коарктации аорты у детей грудного возраста.

21

СКРИНИНГ НОВОРОЖДЕННЫХ С ЦЕЛЬЮ РАННЕГО ВЫЯВЛЕНИЯ КРИТИЧЕСКИХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Урванцева [и др.] // Вестник СурГУ. Медицина .— 2016 .— №1(27) .— С. 46-53 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/561841

Автор: Урванцева

Частота врожденных пороков сердца (ВПС) составляет в среднем 8–14 на 1 000 новорожденных, из них критические ВПС составляют 20–25 %. Имеет место тенденция к увеличению числа регистрируемых ВПС, что обусловлено улучшением пренатальной и ранней неонатальной диагностики методом эхокардиографии. Однако выявляемость ВПС зависит от информированности врачей-неонатологов и врачей-педиатров о группах риска и принципах ранней диагностики этого заболевания, от совершенствования организационных аспектов медицинской помощи. ВПС являются причиной младенческой смертности не менее чем в 11 % случаев, а также составляют более 50 % от всех случаев смерти от врожденных пороков развития

аорты: кровоток в нисходящую Ао осуществляется из ЛА через ОАП (обозначен стрелкой) 1. <...> Коарктация аорты – врожденное сегментарное сужение, которое может локализоваться на любом уровне (рис <...> В подавляющем большинстве случаев коарктация располагается на участке от левой подключичной артерии до <...> Коарктация аорты (стрелкой указано место сужения Ао) При осмотре ребенка пульсация на бедренных артериях <...> Систолический шум может быть очень незначительным при изолированной коарктации, в связи с чем обязательное

22

№2 [Детские болезни сердца и сосудов, 2018]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

У 33 (66%) новорожденных была диагностирована коарктация или перерыв аорты. <...> , коарктации или перерыва дуги аорты (n= 33), с умеренной или незначительной гипоплазией перешейка аорты <...> аорты – 8, коарктация аорты с гипоплазией дуги аорты – 5, перерыв дуги аорты – 1, дефект межжелудочковой <...> аорты – 4, пластика коарктации и дуги аорты с искусственным кровообращением – 3, коррекция перерыва <...> дуги аорты – 1, РЭБД коарктации аорты – 1, пластика Material and methods.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №2 2018.pdf (2,3 Мб)
23

Ультразвуковая характеристика печени у здоровых детей, проживающих на территориях с высокой антропогенной нагрузкой [Электронный ресурс] / Суменко [и др.] // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2016 .— №5 .— С. 90-92 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/564295

Автор: Суменко

Цель исследования: установить зависимость между показателями печени у детей 1-й и 2-й групп здоровья по данным ультразвукового исследования и уровнем антропогенной нагрузки территорий их проживания

Допплерографические особенности кровотока в брюшной аорте и почечных артериях при коарктации аорты Угнивенко <...> аорты встречается редко. <...> ЭхоКГ с использованием супрастернального доступа: верифицирована коарктация аорты (сужение аорты в районе <...> Допплерографические особенности кровотока при коарктации аорты: в брюшной аорте кровоток коллатерального <...> Изменение спектра кровотока при УЗДС брюшной аорты и почечных артерий позволяет заподозрить коарктацию

24

Роль кардиохирургического центра как экспертного уровня пренатальной диагностики врожденных пороков сердца [Электронный ресурс] / Нарциссова, Ленько, Волкова // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии .— 2015 .— №4 .— С. 65-70 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347332

Автор: Нарциссова

Оценить структуру работы консультативной группы по внутриутробной диагностике врожденных пороков сердца (ВПС).

Лишь у четырех из 7 плодов (57%) пренатально диагностирована коарктация аорты (КоАо), в двух случаях <...> Основными показаниями к экстренной кардиохирургической операции были СГЛС, ТМА, коарктация аорты, гипоплазия <...> Известно, что одной из сложных проблем является диагностика коарктации аорты. <...> Частота пренатального выявления коарктации аорты низкая. <...> Прямым признаком коарктации является визуализация сужения аорты, однако четко визуализировать участок

25

Роль кардиохирургического центра как экспертного уровня пренатальной диагностики врожденных пороков сердца [Электронный ресурс] / Нарциссова, О.А.Ленько, И.И.Волкова // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии .— 2015 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/325895

Автор: Нарциссова

Оценить структуру работы консультативной группы по внутриутробной диагностике врожденных пороков сердца (ВПС).

Лишь у четырех из 7 плодов (57%) пренатально диагностирована коарктация аорты (КоАо), в двух случаях <...> Основными показаниями к экстренной кардиохирургической операции были СГЛС, ТМА, коарктация аорты, гипоплазия <...> Известно, что одной из сложных проблем является диагностика коарктации аорты. <...> Частота пренатального выявления коарктации аорты низкая. <...> Прямым признаком коарктации является визуализация сужения аорты, однако четко визуализировать участок

26

ОТЧЕТ О ЛЕЧЕБНОЙ И НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЕ ОТДЕЛЕНИЯ ХИРУРГИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ ЗА 2015 ГОД И ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ДАЛЬНЕЙШИХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ [Электронный ресурс] / Аракелян // Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" .— 2017 .— №3 .— С. 85-95 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/612833

Автор: Аракелян

В 2015 г. отделение хирургии артериальной патологии продолжило работу по лечению пациентов с патологией аорты и периферических артерий. В 2015 г. в отделении пролечен 941 пациент, выполнено 627 реконструктивных операций. Итогом научной работы отделения стали 16 статей, 1 монография, 22 выступления на российских и международных конференциях

Из исследования исключены случаи выполнения стандартных операций по поводу коарктации аорты и совершенно <...> Сосудистые кольца 0 0 Коарктация аорты + правая дуга аорты 0 0 Коарктация аорты + а. lusoria 10 15 Аневризмы <...> грудной аорты + а. lusoria 12,5 12,5 Врожденные деформации дуги аорты 16 8 Неосложненные формы коарктации <...> В отделении также накоплен опыт лечения почти 800 пациентов с коарктацией аорты и 140 пациентов с рекоарктациями <...> Отдельного внимания требуют пациенты, у которых помимо коарктации аорты наблюдаются такие патологии,

27

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АОРТАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ДИЛАТАЦИИ КОРНЯ АОРТЫ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ ОДНОЭТАПНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ [Электронный ресурс] / Базылев [и др.] // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №2 .— С. 24-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/415693

Автор: Базылев

Цель. Определение и оценка факторов риска развития аортальной недостаточности и дилатации корня аорты у детей в различные сроки после операции артериального переключения (АП).

аорты, 4 (4%) – с аномалией Тауссиг–Бинга. <...> вес и возраст до операции АП, наличие ДМЖП, коарктации аорты у прооперированных пациентов; также во внимание <...> показатели: вес и возраст больных до операции АП; наличие ДМЖП и коарктации аорты у прооперированных <...> аорты, 4 (4%) – с аномалией Тауссиг–Бинга. <...> аорты 0,595 1,941 0,168 22,402 Размер аорты, Z-Score ≥ 2,5 0,004 2,032 1,134 4,682 П р и м е ч а н и

28

Фенотипические особенности синдрома Шерешевского – Тернера у детей Украины и их взаимосвязь с кариотипом [Электронный ресурс] / Зелинская [и др.] // Педиатрия. Восточная Европа .— 2014 .— №4 .— С. 29-39 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/497399

Автор: Зелинская

Проведено изучение фенотипических особенностей 150 девочек с синдромом Шерешевского – Тернера (СШТ) в Украине. Характерные клинические проявления СШТ чаще всего встречаются у пациентов с моносомией Х и достоверно реже – при мозаицизме и структурных аномалиях хромосомы Х без достоверного различия частоты признаков между группами больных с мозаичным вариантом кариотипа и со структурными аномалиями хромосомы Х. Выявлена высокая частота встречаемости таких признаков, как низкорослость (100%), укорочение IV и V метакарпальных костей (74,6%), аномалии пластинок ногтей (73,3%), широкая грудная клетка (60,6%), короткая шея (58,6%), задержка полового развития (57,3%), гипертелоризм сосков (51,3%), частые отиты (12,6%), снижение слуха (9,3%), пороки развития сердечнососудистой (ССС) (19,6%) и мочевыводящей (13,8%) систем. Снижение слуха выявлено у 9,3% и наиболее часто возникает у детей с моносомией Х и структурными аномалиями хромосомы Х, особенно при наличии в кариотипе маркерной хромосомы Х. Частота пороков развития ССС и мочевыводящей системы составляет 19,6% и 13,8% соответственно. Наибольшая частота пороков развития ССС – у детей с мозаицизмом (26,1%) и при наличии структурных аномалий хромосомы Х (21,6%), реже – у больных с моносомией Х-хромосомы (15,8%). Пороки мочевыводящей системы наиболее часто встречаются у пациенток с моносомией Х (14,5%), реже – при хромосомном мозаицизме (8,2%) и при структурных аномалиях хромосомы Х (2,7%)

Коарктация аорты и двустворчатый аортальный клапан встречаются у 4–15% и 13–39% пациентов соответственно <...> Они также представлены аномалиями аортального клапана (у 6% пациенток), коарктацией аорты (у 2%) и другими <...> 5,3% детей), реже диагностировали коарктацию аорты и двухстворчатый аортальный клапан (в 2,6 и 2% случаев <...> У пациенток с моносомией Х наиболее часто регистрировали стеноз аорты и коарктацию аорты (рис. 1), а <...> Основными пороками развития ССС у пациенток с моносомией Х являются стеноз аорты и коарктация аорты,

29

№3 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2013]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

Диагностировано 27 случаев патологии аорты у плода: стеноз аортального клапана (n=5), коарктация аорты <...> Среди них было 5 случаев клапанного стеноза аорты, 21 случай коарктации аорты, 1 случай двустворчатого <...> У одного плода имелась комбинация стеноза аортального клапана, гипоплазии дуги аорты и коарктации аорты <...> У одного диагностирована коарктация аорты, у другого – гипоплазия восходящей аорты и дуги в сочетании <...> с коарктацией аорты.

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №3 2013.pdf (1,1 Мб)
30

№1 [Детские болезни сердца и сосудов, 2010]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Меньшая доля приходится на ОАП и коарктацию аорты. <...> , открытым артериальным протоком и коарктацией аорты [9, 12, 15, 17]. <...> Коарктация аорты/ В. В. Плечев, И. И. Семенов, А. М. <...> , кинкинг аорты, стеноз левой ЛА 1 2,7 ОАП, коарктация аорты 1 2,7 Атрезия легочной артерии (АЛА) 1-й <...> аорты – 3 0,25 резекция коарктации аорты в анамнезе 6 – 0,048 тромбоз ПП 3 – 0,25 дисфункция биопротеза

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №1 2010.pdf (0,5 Мб)
31

№3 [Детские болезни сердца и сосудов, 2016]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Коарктация аорты может сочетаться с большим числом сердечных аномалий. <...> , баллонная ангиопластика коарктации аорты и процедура Рашкинда. <...> Уменьшение ГСД и увеличение диаметра перешейка аорты у пациентов с мембранозной формой коарктации аорты <...> превысило таковые показатели у пациентов с гипопластической формой коарктации аорты. <...> Результаты баллонной ангиопластики при лечении коарктации и рекоарктации аорты.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №3 2016.pdf (0,4 Мб)
32

№1 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2005]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Дадаев Коарктация аорты: краткий исторический очерк. <...> Дадаев КОАРКТАЦИЯ АОРТЫ: КРАТКИЙ ИСТОРИЧЕСКИЙ ОЧЕРК. <...> Коарктации аорты. – Кишинев, 1967. 4 Бобылев Н. В. <...> Коарктации аорты. – Кишинев, 1967. 4. Бобылев Н. <...> аорты – 9 чел. (9,4%) и с сочетанной коарктацией аорты – 87 чел. (90,6%).

Предпросмотр: Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН №1 2005.pdf (0,3 Мб)
33

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2005]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

В 60% смертных случаев КТМС сочеталась с коарктацией аорты. <...> Статья посвящена аномалиям ветвей дуги аорты у больных с коарктацией аорты. <...> Коарктация аорты известна немногим более 200 лет. <...> Прекрасным методом исследования коарктации аорты считается МРТ. <...> Варианты и стадии изолированной коарктации аорты.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2005.pdf (0,4 Мб)
34

№2 [Детские болезни сердца и сосудов, 2009]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

В 60–70% случаев коарктация аорты сочетается с другими ВПС. <...> – сочетание коарктации аорты с открытым артериальным протоком; – III тип – сочетание коарктации с другими <...> ВПС; – IV тип – атипично расположенная коарктация аорты. <...> , в частности, с коарктацией аорты в сочетании с гипоплазией ЛЖ. <...> коарктации аорты в раннем детском возрасте.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №2 2009.pdf (0,4 Мб)
35

Частота и структура врожденных пороков у плодов и новорожденных при беременности двойней [Электронный ресурс] / Прибушеня, Лазюк, Лазаревич // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2015 .— №1 .— С. 51-62 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/476780

Автор: Прибушеня

Проведена оценка частоты и структуры врожденных пороков развития (ВПР) при многоплодной беременности. Нозологические формы ВПР рассмотрены в зависимости от хориальности. Установлено, что частота врожденной и наследственной патологии при многоплодии выше общепопуляционной и составляет 20,0% в случаях монохориальных (МХ) и 7,7% при дихориальных (ДХ) двойнях. В случаях МХ двоен неблагоприятные перинатальные исходы встречались чаще за счет особых состояний – неразделившаяся двойня, фето-фетальный трансфузионный синдром (ФФТС) и др. (p>0,05). Зависимость частоты изолированных форм ВПР и внутриутробной гибели обоих плодов во II триместре от хориальности не установлена (p>0,05), множественные пороки развития (МВПР) наблюдались чаще при многоплодии по сравнению с одноплодной беременностью, и частота была выше у МХ, чем у ДХ двоен (p>0,05). Ключевые слова: многоплодие, врожденные пороки развития, фето-фетальный трансфузионный синдром, монохориальность, дихориальность.

аорты и др.). <...> гипоплазия правой нижней конечности, добавочная почка, гипоспадия, гипоплазия левых отделов сердца, коарктация <...> аорты и др. <...> аорты, у 3-го – генерализованная неиммунная водянка плода – оба замерли в 20 недель. <...> аорты, диагноз установлен в 27 недель, 1 – гидроцефалия, диагностированная в 32 недели беременности.

36

Ультразвуковая диагностика заболеваний ветвей дуги аорты и периферических сосудов атлас

Автор: Агаджанова Лариса Петровна
М.: Издательский дом "Видар-М"

В атласе представлен огромный клинический материал (800 эхограмм, спектрограмм и схем), методически организованный на основе многолетнего опыта работы автора в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева РАМН

при коарктации аорты II 81 а б а Рис. 2.3. <...> при коарктации аорты II 83 б в г Рис. 2.5. <...> при коарктации аорты II 85 в г Рис. 2.8. <...> при коарктации аорты II 87 Рис. 2.10. <...> при коарктации аорты II 89 в г Рис. 2.12.

Предпросмотр: Ультразвуковая диагностика заболеваний ветвей дуги аорты и периферических сосудов.pdf (0,2 Мб)
37

ЛУЧЕВЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ДИАГНОСТИКЕ РЕДКИХ АНОМАЛИЙ ДУГИ АОРТЫ И БРАХИОЦЕФАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА [Электронный ресурс] / Захарова, Плахова, Юрпольская // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №4 .— С. 41-47 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/569313

Автор: Захарова

Цель. Продемонстрировать трудности эхокардиографии для выявления редких врожденных аномалий дуги аорты и брахиоцефальных сосудов с учетом выполнения адекватного хирургического вмешательства Материал и методы. В исследовании были проанализированы данные 21 пациента в возрасте от 3 дней до 1 года 6 мес. Соотношение женского и мужского пола было 8:13. Эхокардиографическое исследование проводилось по стандартному протоколу всем пациентам. Мультиспиральная компьютерная томография сердца была выполнена 19 больным, ангиокардиографическое исследование с катетеризацией полостей сердца – 2. Результаты. Комплексное использование лучевых методов диагностики позволило окончательно детализировать анатомию редких аномалий дуги аорты и брахиоцефальных сосудов. Анализ данных, полученных различными методами визуализации, показал ограничение метода эхокардиографии для оценки экстракардиальных структур: в 10 случаях при выполнении мультиспиральной компьютерной томографии или ангиокардиографии были выявлены недиагностированные детали анатомии врожденных аномалий дуги аорты и брахиоцефальных сосудов, что повлияло на выбор хирургической тактики. В2случаях окончательная диагностика анатомии порока была во время операции. Заключение. Эхокардиография, являющаяся доступным неинвазивным и безопасным методом исследования, позволяет заподозрить или выявить редкие аномалии дуги аорты и брахиоцефальных сосудов, однако метод эхокардиографии не позволяет получить полную информацию об экстракардиальных структурах сердца, в связи с чем в предоперационном алгоритме исследования требовалось выполнение более информативных методов визуализации, таких как мультиспиральная компьютерная томография, ангиокардиография.

Двойная дуга аорты Множественные ДМЖП, перерыв дуги аорты типа А или коарктация на грани перерыва, ОАП <...> Праволежащая дуга аорты Надклапанный стеноз аорты, умеренная гипоплазия перешейка аорты. <...> Двойная дуга аорты Коарктация аорты Находка по КТ: аномальное отхождение ЛПкА от ЛА Находка по КТ: аномальное <...> дуга аорты. <...> коарктация аорты и аберрантная подключичная артерия Возраст Диагноз по ЭхоКГ Дополнение к окончательному

38

№4 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2010]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

Первое стентирование коарктации аорты выполнено в 1993 г. A. Redington. <...> коарктация аорты и у 22 (39,3%) – рекоарктация аорты. <...> , n (%): Изолированная коарктация . . . . . . . . . . . 15 (44,1) Коарктация аорты в сочетании с недостаточностью <...> III ангиографический тип коарктации аорты сопровождается постстенотическим расширением перешейка аорты <...> Наконец, IV тип коарктации аорты характеризуется гипоплазией перешейка аорты и протяженным тубулярным

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №4 2010.pdf (0,6 Мб)
39

ИЗМЕНЕНИЕ СТРОЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ И СТЕНОЗЕ ЛЕГОЧНОГО СТВОЛА [Электронный ресурс] / Шорманов, Новиков // Морфология .— 2014 .— №6 .— С. 73-77 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547625

Автор: Шорманов

Состояние печени изучено у 13 щенков через 6–12 мес после создания с экспериментальной коарктации аорты, 12 животных с моделью стеноза легочного ствола и 10 контрольных (интактных) собак соответствующего возраста. В работе использованы гистологические, морфометрические методы и иммуногистохимическая реакция с моноклональными антителами к α-SMA. Проведенные исследования показали, что при коарктации аорты возникают гипотония и атрофия стенок артерий, ветвей воротной вены и вен, относящихся к системе печеночной вены. Напротив, при стенозе легочного ствола происходит утолщение стенок последних, развитие веноартериальной и вено-венозной реакций. Несмотря на существенное различие в расстройствах гемодинамики при данных пороках, наблюдается увеличение количества и степени развития адаптационных мышечных структур в приносящем сосудистом русле печени. В выносящем сосудистом русле в условиях коарктации происходит расслабление и атрофия мышечных валиков в венах, относящихся к системе печеночной вены, что сопровождается уменьшением депонирования крови в печени. При стенозе легочного ствола для предотвращения венозного застоя происходит гипертрофия мышечных валиков указанных сосудов. Со временем в сосудах печени при обоих пороках выявляется ангиосклероз; развиваются дегенеративные изменения паренхимы и склероз стромы

Коарктация аорты и стеноз легочного ствола относятся к распространенным врожденным порокам сердечно-сосудистой <...> Проведенные исследования показали, что при коарктации аорты возникают гипотония и атрофия стенок артерий <...> Ключевые слова: печень, стеноз легочного ствола, коарктация аорты, морфология ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ <...> Обнаружено, что коарктация аорты, вызывая нарушение притока крови к печени, приводит к снижению тонуса <...> Сравнительная морфологическая характеристика разных отделов аорты при коарктации у детей первого года

40

ИСКУССТВЕННАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ У НОВОРОЖДЕННЫХ. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГАЗООБМЕНА И МЕХАНИКИ ДЫХАНИЯ КАК ОСНОВА ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРАМИ ВЕНТИЛЯЦИИ [Электронный ресурс] / Мостовой, Карпова // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №2 .— С. 15-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/415692

Автор: Мостовой

В обзоре представлена информация об основах искусственной вентиляции легких у новорожденных, обсуждены основные физиологические аспекты респираторной функции легких, которые оказывают существенное влияние на подбор параметров инвазивной дыхательной терапии. Особое внимание уделено особенностям газообмена и механики дыхания, которые являются основой при проведении искусственной вентиляции легких. Раскрываются такие понятия, как «комплайнс», «резистентность», «константа времени», «индекс оксигенации», и др. Обсуждаются вопросы управления оксигенацией и вентиляцией. Приведен клинический пример подбора параметров искусственной вентиляции легких с учетом данных респираторного мониторинга.

аорты, 4 (4%) – с аномалией Тауссиг–Бинга. <...> вес и возраст до операции АП, наличие ДМЖП, коарктации аорты у прооперированных пациентов; также во внимание <...> показатели: вес и возраст больных до операции АП; наличие ДМЖП и коарктации аорты у прооперированных <...> аорты, 4 (4%) – с аномалией Тауссиг–Бинга. <...> аорты 0,595 1,941 0,168 22,402 Размер аорты, Z-Score ≥ 2,5 0,004 2,032 1,134 4,682 П р и м е ч а н и

41

№1 [Креативная кардиология, 2015]

Рецензируемый научно-практический журнал. Цель журнала - отразить самые современные достижения в области кардиологии, представить широкий спектр мнений по различным вопросам кардиологии, сердечно-сосудистой хирургии и смежных дисциплин. Выходит с 2007 г. Входит в Перечень ВАК

Коарктация аорты: нуждается ли пациент, оперированный в раннем возрасте, в дальнейшем наблюдении? <...> К л ю ч е в ы е с л о в а: гипертрофия левого желудочка; коарктация аорты. <...> Одним из таких пороков является и коарктация аорты [1, 3, 4]. <...> аорты (сужение перешейка проксимальнее места отхождения ОАП), юкстадуктальная коарктация аорты (на уровне <...> Сужение просвета аорты в области коарктации может колебаться от умеренного (просвет аорты более 5 мм)

Предпросмотр: Креативная кардиология №1 2015.pdf (0,1 Мб)
42

№3 [Детские болезни сердца и сосудов, 2009]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Три пациента со стенозом аортального клапана имели предуктальную коарктацию аорты. <...> , в частности с коарктацией аорты в сочетании с гипоплазией ЛЖ. <...> Tani и соавт.[14] у новорожденных с коарктацией аорты и обструктивными поражениями дуги аорты не было <...> аорты и гипоплазией структур ЛС и подвергшихся резекции коарктации аорты в периоде новорожденности. <...> Особое место среди ВПС и пороков аорты занимает коарктация аорты (КА).

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №3 2009.pdf (0,5 Мб)
43

КЛЕТОЧНО-МАТРИЧНЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СОСУДОВ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ПОЛУГОДИЯ ЖИЗНИ [Электронный ресурс] / Тодоров, Дерижанова // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Общественные науки .— 2011 .— Специальный выпуск .— С. 90-93 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/425912

Автор: Тодоров

Проведено сравнительное клинико-морфологическое исследование врожденных заболеваний аорты умерших новорожденных первого полугодия жизни за 2000–2009 гг. Морфологическое исследование показало, что в основе развития врожденных пороков аорты было нарушение клеточно-экстрацеллюлярных взаимоотношений. Общим признаком врожденных пороков аорты было нарушение эластогенеза. Все морфологические изменения были разделены на несколько групп: с увеличением числа клеток; уменьшением числа клеток, накоплением гликопротеидов; нарушением ангиогенеза. Обсуждается роль генов ELN, Fbn-1, TGF-β при врожденных пороках аорты.

Ключевые слова: клеточно-матричные отношения, новорожденные, коарктация аорты, транспозиция магистральных <...> и сосудов при коарктации аорты (КА), транспозиции магистральных сосудов (ТС), общем артериальном стволе <...> первое место занимали дефекты межпредсердной (ДМПП), межжелудочковой (ДМЖП) перегородок, за ними следуют коарктация <...> года жизни Нозологические группы ВПС и сосудов Абс. число, n % к ВПС % к общему количеству аутопсий Коарктация <...> аорты 47 19,1 8,5 Пластика аорты при коарктации 3 1,2 0,5 Транспозиция магистральных сосудов сердца

44

№5 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2016]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

Сочетание коарктации аорты с аномалией коронарных артерий – довольно редкий порок. <...> С учетом тяжести состояния было решено первым этапом устранить коарктацию аорты. <...> При аортографии визуализированы выраженная коарктация аорты, умеренная гипоплазия дуги аорты (рис. 1, <...> наряду с коарктацией аорты – выявить отсутствие ЛКА от левого синуса Вальсальвы. <...> Эндоваскулярное устранение коарктации аорты.

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №5 2016.pdf (0,3 Мб)
45

АНОМАЛЬНОЕ ОТХОЖДЕНИЕ ЛЕВОЙ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ОТ ПРАВОЙ ВЕТВИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ [Электронный ресурс] / Черногривов, Черногривов, Базылев // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2016 .— №5 .— С. 4-13 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/545820

Автор: Черногривов

В данном обзоре представлен мировой опыт по рассмотрению одной из крайне редких врожденных сердечных патологий – аномального отхождения левой коронарной артерии (АОЛКА) от правой ветви легочной артерии (ЛА). Представлены показатели встречаемости и результатов лечения этого врожденного порока сердца. В связи с незначительным числом наблюдений (по разным данным, от 20 до 59) в литературе особенности течения заболевания детально не известны. Можно предполагать в целом о похожей клинической картине и прогнозе, как при «стандартной» форме синдрома Бланда–Уайта–Гарланда. В большинстве случаев пациенты с АОЛКА от правой ветви ЛА имеют и другие сопутствующие врожденные пороки сердца (коарктация аорты, гипоплазия левых отделов сердца, септальные дефекты, тетрада Фалло и др.). Особое внимание уделено гемодинамическим особенностям аномального отхождения левой коронарной артерии от правой ветви легочной артерии. Также детально представлены все методы хирургической коррекции в зависимости от вариантов анатомии порока. В связи с тем что для клинициста будет интересна клиническая картина и диагностика порока, представлена поэтапная диагностика АОЛКА от правой ветви ЛА от рутинных до специальных инструментальных методов исследования данной патологии

коарктацию, реже синдром гипоплазии левых отделов сердца (СГЛОС). <...> Morhgan et al. (2010 г.) из Канады и Великобритании об одномоментном устранении коарктации аорты и митрального <...> При этом в первом случае сопутствующим ВПС была коарктация аорты у грудного ребенка 3 мес. <...> аорты. <...> Однако несмотря на то, что аномалия КА была выявлена уже после устранения коарктации аорты и состояние

46

КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Климова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 173-174 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562199

Автор: Климова

Врожденные пороки сердца (ВПС) являются одной из самых распространенных аномалий развития у детей

межпредсердной перегородки, открытым артериальным протоком; 15% составили обструктивные пороки «левого» сердца (коарктация <...> аорты, стеноз аортального клапана); 25% — цианотические ВПС (тетрада Фалло, стеноз легочной артерии, <...> детей, стеноз легочной артерии — у 4% обследованных, открытый атриовентрикулярный канал — у 2% детей, коарктация <...> аорты — у 1%.

47

№8 [Медицинское обслуживание и организация питания в ДОУ, 2015]

Практический журнал для заведующего и медицинского работника детского сада. Лицензирование медицинской деятельности, рекомендации по проведению медицинских осмотров и вакцинаций, формированию рациона питания.

(7,1%); – коарктация аорты (5,1%); – транспозиция магистральных сосудов (4,9%). <...> Коарктация аорты Коарктация аорты (КА) представляет собой выраженное сужение аорты. <...> Относительно часто коарктация аорты сочетается с открытым артериальным протоком. <...> У детей раннего возраста с коарктацией аорты могут отмечаться задержка роста и увеличения массы тела. <...> При коарктации аорты нередки носовые кровотечения, обмороки, кровохарканье, чувство онемения и зябкости

Предпросмотр: Медицинское обслуживание и организация питания в ДОУ №8 2015.pdf (0,8 Мб)
48

ОСОБЕННОСТИ ВЕДЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ У ПАЦИЕНТОК С ПАТОЛОГИЕЙ АОРТЫ И АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА [Электронный ресурс] / Иртюга, Мгдесян, Моисеева // Российский кардиологический журнал .— 2017 .— №2 .— С. 80-86 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/580379

Автор: Иртюга

Цель. Проанализировать особенности клинического течения беременности, родов и послеродового периода у женщин с патологией аортального клапана (АК) и аорты Материал и методы. В период с января 2012 по декабрь 2014гг в условиях специализированного перинатального центра ФГБУ СЗФМИЦ им.  В. А. Алмазова в проспективное когортное исследование включено 56 пациенток со структурной патологией аорты и  АК. Средний возраст обследованных пациенток составил 29±4,5 лет (от 18 до 38 лет). Всем пациенткам проводилось эхокардиографическое исследование (ЭхоКГ) на  аппарате Vivid 7 GE по  стандартному протоколу. Уровень N-терминального натрийуретического пропептида (NTproBNP) определяли методом электрохемилюминесценции посредством анализатора Cobas e 411 (Roche, Швейцария) на 34±6 неделе беременности. Результаты. Наиболее частой патологией в анализируемой группе были аортальный стеноз и коарктация аорты. Основной причиной развития патологии АК явился врожденный порок сердца (ВПС) — двустворчатый АК (БАК). Осложнения со  стороны сердечно-сосудистой системы встречались в  9 случаях (16%) и были связаны с появлением желудочковых нарушений ритма высоких градаций и проявлениями сердечной недостаточности потребовавших назначения медикаментозной терапии (10,7%, n=6). Уровень NT-proBNP превысил 125 пг/мл у  12 пациенток (21,4%) и  в  среднем составил 330,3±54,7 пг/мл, у  пациенток с  повышенным NT-proBNP осложнения со  стороны сердечнососудистой системы во время беременности встречались в 3 раза чаще. У 25 пациенток (44,6%) зарегистрированы те  или иные акушерские осложнения в основном в 3 триместре беременности. Несмотря на клинически значимую кардиальную патологию, пациентки родоразрешены в  доношенном сроке 38,6±1,5 недели. После родоразрешения не  зарегистрированы случаи прогрессирования сердечной недостаточности, либо развитие других осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. Заключение. Для женщин с патологией аорты и АК характерен благоприятный прогноз беременности и родов при условии наблюдения в специализированных центрах.

Наиболее частой патологией в анализируемой группе были аортальный стеноз и коарктация аорты. <...> , тяжелый аортальный стеноз (АС) и непрооперированная коарктация аорты. <...> — с дилатацией восходящего отдела аорты (ДВОА), в пятой группе были беременные с коарктацией аорты. <...> Наиболее частой патологией в анализируемой группе были АС и коарктация аорты. <...> аорты, ** — р=0,01 vs ДВОА, коарктация аорты, *** — р=0,004 vs АН, АС, БАК.

49

№1 [Детские болезни сердца и сосудов, 2006]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Дискретная коарктация аорты – это сужение ее просвета на уровне перешейка аорты. <...> случаях они бывают без коарктации аорты. <...> Сужения, направленные к ветвям дуги аорты, имеют околопротоковую коарктацию аорты. <...> коарктацией аорты. <...> коарктаций аорты и других обструктивных поражений дуги аорты.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №1 2006.pdf (0,5 Мб)
50

ВЕЛИЧИНА ТИМУСА, ВНУТРИУТРОБНАЯ ИНФИЦИРОВАННОСТЬ И ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ [Электронный ресурс] / Л.Г. Кузьменко, З.В. Смыслова, Р.К. Агарвал // Здоровье и образование в XXI веке. Электронный научно-образовательный Вестник .— 2015 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/317015

Появившееся во второй половине ХХ века доказательство принадлежности тимуса к системе иммунологической защиты и выявление его ведущей роли в структуре клеточного иммунитета не привело к созданию единой кон- цепции по отношению к феномену тимомегалии, т.е. к состоянию, при котором величина тимуса существенно превышает среднюю для определенного возраста. По отношению к тимомегалии продолжают существовать полярные точки зрения, и на одном полюсе исследователи без приводимых доказательств пытаются утверждать, что тимомегалия не является физиологическим состоянием, на другом — оппоненты, утверждающие обратное. В представленной работе авторы на основании анализа 200 протоколов патологоанатомического исследования мертворожденных плодов разного гестационного возраста и новорожденных детей, проживших менее 48 часов, включенных в исследование методом сплошной выборки, по разработанной ими методике определения величины тимуса по трем параметрам выявили у указанного контингента, что летальный исход был наименьшим в группе плодов и новорожденных детей со средней величиной тимуса и наибольший — в группе с тимомегалией (различие статистически достоверно, р < 0,05). Установлено, что инфицированность организма мертворожденных плодов и детей, проживших менее 48 часов, не ассоциировалась с величиной тимуса этих индивидов, в то время как врожденные пороки развития разных органов и систем и фетодисплазии статистически достоверно чаще выявлялись в группе индивидов с тимомегалией, по сравнению с индивидами со средней величиной тимуса и гипоплазией органа (p < 0,05). Из всех пороков развития и фетодисплазий наибольшее внимание привлекли коарктация аорты, которая в группе индивидов со средней величиной тимуса не выявлена ни в одном наблюдении, а по сравнению с группой индивилов с гипоплазией тимуса различие было статистически достоверным (p < 0,05). Таким образом, индивиды, с врожденной тимомегалией относятся к группе лиц с нарушенным состоянием здоровья, а сама врожденная тимомегалия, скорее всего, является либо пороком развития, либо фетодисплазией

Из всех пороков развития и фетодисплазий наибольшее внимание привлекли коарктация аорты, которая в группе <...> в виде их гипоплазии), сердечно-сосудистой систем (включая аномалии развития сосудов, в том числе — коарктацию <...> аорты) и центральной нервной системы. <...> нами не выявлено, однако, среди пороков развития сердечно-сосудистой системы обратила на себя внимание коарктация <...> аорты (КоА).

Страницы: 1 2 3 ... 151