Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 543846)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 9690 (6,89 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ДИЛАТАЦИЯ ВОСХОДЯЩЕЙ АОРТЫ ПРИ ДВУСТВОРЧАТОМ АОРТАЛЬНОМ КЛАПАНЕ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ [Электронный ресурс] / Шарыкин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2012 .— №2 .— С. 40-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521589

Автор: Шарыкин

Двустворчатый аортальный клапан часто сочетается с дилатацией аорты. С целью определить ее состояние у детей изучены результаты эхокардиографического обследования 60 пациентов в возрасте 13±3,2 года с площадью поверхности тела от 0,93 до 1,64 м2 (в среднем 1,4±0,3 м2); 20 из них занимались спортом. Дилатация корня аорты выявлена у 11 (18,3%) детей, при динамическом исследовании (до 52 мес) — у 16 (26,7%). Не установлено связей между дилатацией аорты и морфологией аортального клапана, дисфункцией клапана, систолическим, диастолическим или средним артериальным давлением, фактом занятия спортом. Показано, что дилатация аорты может локализоваться на любом уровне и в любом возрасте, в связи с чем изучение ее состояния должно стать необходимым компонентом обследования детей с двустворчатым аортальным клапаном, особенно в динамике

В группу с дилатацией аорты в области корня и / или восходящей аорты (1-я группа) включены 11 из 60 детей <...> (стрелки). а — дилатация синусов Вальсальвы; б — дилатация синотубулярного соединения и восходящей аорты <...> Сочетание дисфункции клапана с дилатацией аорты. <...> Физическая активность и дилатация аорты. <...> у детей двух групп, МЕ (ИИ) Показатель 1-я группа (дилатация аорты), n=11 2-я группа (нормальная аорта

2

Гендерные особенности клинических проявлений и поражения сердечно-сосудистой системы при Х-сцепленном варианте синдрома Альпорта [Электронный ресурс] / Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №3 .— С. 76-80 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562028

Автор: Грознова

Приводится клиническое наблюдение семьи, в которой у пяти членов семьи (4 женщины и 1 мужчина) была выявлена новая миссенс-мутация c. 3098G>A, p.(1033D) в гене α5-цепи коллагена IV типа (COL4A5), ответственного за развитие Х-сцепленной формы синдрома Альпорта. При этом у всех четырех носительниц отмечено поражение почек с раннего возраста (с 3 лет): усугубляющееся с возрастом снижение скорости клубочковой фильтрации до 78 мл/мин, протеинурия до 2 г/сут, артериальная гипертензия и дилатация аорты (на уровне кольца, синусов и восходящей аорты). Один мужчина в данной семье умер в 33 года от почечной недостаточности (ДНК-диагностика не проведена). У второго мужчины 26 лет с установленной мутацией в клинической картине – протеинурия до 2,5 г/л, персистирующая гематурия до 100 эритроцитов в поле зрения, снижение скорости клубочковой фильтрации до 50 мл/мин, нейросенсорная тугоухость и сердечно-сосудистые аномалии (дилатация левого желудочка, дилатация кольца, синусов и восходящей аорты, аортальная регургитация 2-й степени, стабильная артериальная гипертензия)

аорты (на уровне кольца, синусов и восходящей аорты). <...> левого желудочка, дилатация кольца, синусов и восходящей аорты, аортальная регургитация 2-й степени, <...> Предположительно уже в детском возрасте можно выявить первые признаки дилатации аорты у этих больных <...> У взрослых больных 26, 29 и 63 лет была также обнаружена дилатация аорты на уровне синусов Вальсальвы <...> У пациентки 63 лет и у мужчины 26 лет выявлялась еще и дилатация восходящей аорты (см. таблицу).

3

Ведение беременности и родов у женщин с врожденными пороками сердца [Электронный ресурс] / Медведь, Кирильчук // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2013 .— №2 .— С. 10-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/498668

Автор: Медведь

В статье представлены современные данные по ведению беременности и родоразрешению женщин с врожденными пороками сердца. Проведен сравнительный анализ тактики ведения таких пациенток в Украине и, согласно Европейским рекомендациям, по кардиоваскулярным болезням у беременных (2011). Описаны возможные осложнения, тактика ведения и методы помощи при самых распространенных врожденных пороках сердца у матери

Речь идет о различной степени дилатации восходящего отдела аорты (вплоть до расслаивающей аневризмы), <...> аорты 40–45 мм.  Дилатация аорты 45–50 мм при двустворчатом аортальном клапане ІV Чрезвычайно высокий <...> >45 мм.  Дилатация аорты >50 мм при двустворчатом аортальном клапане.  Тяжелая коартация аорты Ведение <...> (синдром Марфана, дилатация аорты >50 мм при других болезнях, начавшееся расслоение), реже – по поводу <...> аорты >45 мм.

4

Сердечно-сосудистые заболевания и беременность [Электронный ресурс] / Пристром // Кардиология в Беларуси .— 2012 .— №6 .— С. 126-133 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491908

Автор: Пристром

На сегодняшний день в ведении беременных с сердечно-сосудистыми заболеваниями остается нерешенными большое количество вопросов, что связано с высокой распространенностью сердечно-сосудистой патологии в период беременности и дальнейшим ее увеличением вследствие повышения возраста первой беременности, а также таких факторов, как диабет, артериальная гипертензия (АГ), ожирение [10]

тяжелая коарктация аорты. <...> акушерские показания, преждевременные роды на фоне приема оральных антикоагулянтов, синдром Марфана или дилатация <...> женщинам с дилатацией аорты, типом В расслоения аорты в анамнезе или генетической предрасположенностью <...> к расслоению аорты рекомендуется тщательный контроль артериального давления I C Пациенткам с дилатацией <...> >45 мм рекомендуется кесарево сечение I C Женщинам с дилатацией аорты или расслоением аорты в анамнезе

5

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ И ПОРОКИ У БЕРЕМЕННЫХ В ТАБЛИЦАХ [Электронный ресурс] / Пристром // Кардиология в Беларуси .— 2016 .— №6 .— С. 179-186 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/543471

Автор: Пристром

Распространенность сердечно-сосудистой патологии у беременных, как и в общей популяции, возрастает, в том числе и вследствие повышения возраста первой беременности. Актуальность обозначенной проблемы связана с высоким риском осложнений при данной патологии как у матери, так и у плода. В статье с учетом последних рекомендаций рассматриваются вопросы оценки риска и подходы к ведению беременных с пороками сердца, патологией аорты и артериальной гипертензией

функции ЛЖ;  тяжелый митральный стеноз;  тяжелый симптомный аортальный стеноз;  синдром Марфана с дилатацией <...> Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» ных антикоагулянтов, синдром Марфана или дилатация <...> дилатацией аорты, типом В расслоения аорты в анамнезе, или генетической предрасположенностью к расслоению <...> аорты рекомендуется тщательный контроль артериального давления I C Пациенткам с дилатацией восходящей <...> >45 мм рекомендуется кесарево сечение I C Женщинам с дилатацией аорты или расслоением аорты в анамнезе

6

Болезнь Марфана [Электронный ресурс] / Тер-Галстян, Галстян, Давтян // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2008 .— №4 .— С. 58-65 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/517817

Автор: Тер-Галстян

Представлен обзор современных сведений о болезни (синдроме) Марфана — наследственном заболевании соединительной ткани, связанном с мутацией в гене фибриллина FBN1. Синдром характеризуется триадой основных признаков: поражением скелета, сердечно-сосудистой системы и органа зрения. В публикации затронуты вопросы диагностики, классификации заболевания и лечения с целью предотвращения осложнений

Характерны дилатация, расслаивающая аневризма восходящей аорты, пролапс митрального клапана, недостаточность <...> Миксематозные изменения клапанов могут сопровождаться перфорацией створок, дилатацией корня аорты. <...> Так, во многих случаях дилатация аорты с регургитацией постепенно прогрессирует в течение нескольких <...> аорты. <...> Сердечно-сосудистая Дилатация корня аорты Расслоение восходящей аорты Пролапс митрального клапана Дилатация

7

№2 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2012]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

В группу с дилатацией аорты в области корня и / или восходящей аорты (1-я группа) включены 11 из 60 детей <...> (стрелки). а — дилатация синусов Вальсальвы; б — дилатация синотубулярного соединения и восходящей аорты <...> Сочетание дисфункции клапана с дилатацией аорты. <...> Физическая активность и дилатация аорты. <...> у детей двух групп, МЕ (ИИ) Показатель 1-я группа (дилатация аорты), n=11 2-я группа (нормальная аорта

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №2 2012.pdf (0,3 Мб)
8

СЛОЖНЫЕ ВОПРОСЫ ДИАГНОСТИКИ И КЛАССИФИКАЦИИ ПРОЛАПСА МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ [Электронный ресурс] / Белозеров, Магомедова, Масуев // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2011 .— №2 .— С. 69-72 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521422

Автор: Белозеров

Обследованы 1734 ребенка от 7 до 18 лет с направляющим диагнозом пролапса митрального клапана. Для верификации диагноза использованы утвержденные ACC/AHA фремингемские критерии. Только у 558 (32,17%) пациентов диагноз был подтвержден на основании аускультативного и эхокардиографического критериев. Таким образом, по утвержденным критериям пролапс митрального клапана выявляется по крайней мере в 3 раза реже, чем предполагалось. Верифицированный пролапс наблюдался в 2,7 раза чаще у девочек. У 308 детей подтвержденный синдром пролапса митрального клапана не сопровождался миксоматозной дегенерацией створок, о чем свидетельствовала нормальная толщина створок клапана при эхокардиографии

трикуспидального клапана, плевроперикардиальные спайки; аортальные щелчки изгнания — клапанный стеноз аорты <...> , дилатация корня аорты, артериальная гипертензия; легочные щелчки изгнания — клапанный стеноз легочной <...> артерии, дилатация легочной артерии, легочная гипертензия; среднеи позднесистолические шумы — стеноз <...> полулунных клапанов (клапанный стеноз аорты или легочной артерии), дилатация аорты или легочной артерии

9

ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ СИНДРОМЕ АЛЬПОРТА [Электронный ресурс] / Шенцева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2013 .— №3 .— С. 74-78 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521743

Автор: Шенцева

Синдром Альпорта — генетически детерминированная гломерулопатия, в основе которой лежит мутация генов, кодирующих α3, α4, α5-цепи коллагена IV типа (COLIV). Заболевание проявляется гематурией, протеинурией, прогрессирующим снижением почечных функций, нередко сочетается с патологией слуха и зрения. Больные с синдромом Альпорта длительное время привлекали внимание кардиологов исключительно в связи с возможным развитием артериальной гипертензии (более чем в 70% случаев). В последние годы отношение к поражению сердечно-сосудистой системы при данном заболевании начало меняться из-за выявления α5-цепи коллагена IV типа в аорте, что позволяет говорить о поражении сердечно-сосудистой системы в рамках симптомокомплекса заболевания. В статье анализируются последние публикации о вовлечении аорты (дилатация, диссекция, аневризмы) и артериальных сосудов (аневризмы, разрывы) при синдроме Альпорта, особенностях обследования и ведения больных для предупреждения кардиогенных жизнеугрожающих состояний

причин, при которых дилатация и расслоение аорты наблюдаются в возрасте старше 40 лет [19, 20]. <...> Он приводит к дилатации, истончению стенки сосуда (аорты и артериальных сосудов) и даже к его разрыву <...> , а второй, напротив, имел марфаноподобный фенотип, но дилатация аорты у него была умеренно выражена, <...> У более старших детей (10–17 лет) в 57 % случаев наблюдается дилатация корня аорты, сопровождаемая дилатацией <...> С одной стороны, диссекция аорты, ее дилатация и аневризмы могут долгое время протекать бессимптомно,

10

СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ОГРАНИЧЕНИЯ ЭХОКАРДИОГРАФИИ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ [Электронный ресурс] / Васюк, Школьник // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №4 .— С. 28-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458286

Автор: Васюк

В последние годы существенно возросла роль эхокардиографии в диагностике сердечно-сосудистых заболеваний. Количественная оценка размеров камер сердца, его массы, систолической и диастолической функции является одной из наиболее важных и востребованных задач ЭхоКГ, поскольку динамика этих показателей является объективным критерием эффективности лечения, а некоторые из них могут рассматриваться как предикторы неблагоприятного исхода заболевания

Биплановый метод дисков также рекомендуется для выявления дилатации ЛП в дополнение к привычным линейным <...> При оценке размеров аорты следует учитывать, что диаметр корня аорты на уровне синусов Вальсальвы существенно <...> Вследствие этого дилатацию корня аорты можно определить, сопоставив измеренный диаметр и площадь поверхности <...> Дилатация аорты тесно связана с наличием и прогрессированием аортальной регургитации и расслоением аорты <...> Установлено, что артериальная гипертензия практически не влияет на диаметр корня аорты на уровне синусов

11

№6 [Российский педиатрический журнал, 2019]

Основан в 1998 г. Главный редактор журнала - Баранов Александр Александрович - академик РАН и РАМН, вице-президент РАМН, доктор медицинских наук, профессор, председатель исполкома Союза педиатров России, директор Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр здоровья детей Российской академии медицинских наук, заведующий кафедрой педиатрии и детской ревматологии педиатрического факультета ГБОУ ВПО Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова. Российский педиатрический журнал - ведущее научно-практическое издание для широкого круга врачей-педиатров. На страницах журнала освещаются приоритетные направления охраны здоровья детей и социальной педиатрии, вопросы патогенеза, клиники, диагностики, лечения и профилактики различных форм патологии у детей, оригинальные исследования, клинические и клинико-экспериментальные работы по актуальным проблемам педиатрии, биоэтики, методам преподавания и истории отечественной педиатрии, обсуждаются итоги международных научных конференций и симпозиумов, юбилейные даты. Журнал оказывает оперативную поддержку соискателям ученых степеней в публикации основных научных результатов диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук по специальностям - педиатрия, детская хирургия, общественное здоровье и здравоохранение. В состав редакционного совета журнала входят известные ученые-педиатры, представляющие все направления педиатрии. Российский педиатрический журнал зарегистрирован в информационно-справочном издании: Ulrich's International Periodical Directory. Пятилетний импакт-фактор 0,345. Представляемые статьи проходят обязательное рецензирование ведущими специалистами, сопровождаются резюме на русском и английском языках и списком ключевых слов.

, так как дилатация аорты различной степени выраженности выявляется до 83% случаев у пациентов детского <...> диаметров аорты. <...> Дилатация корня аорты основная причина смертности у взрослых пациентов с СМ [18-20], как за счет расслоения <...> аорты. <...> аорты.

Предпросмотр: Российский педиатрический журнал №6 2019.pdf (0,8 Мб)
12

Ассоциация уровня витамина D в организме с морфофункциональным состоянием миокарда у лиц с хронической сердечной недостаточностью [Электронный ресурс] / Морголь, Янковская // Артериальная гипертензия .— 2016 .— №2 .— С. 47-54 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/457054

Автор: Морголь

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) является наиболее распространенным и прогностически неблагоприятным осложнением всех заболеваний сердечно-сосудистой системы. Дополнительным фактором, вносящим вклад в развитие патологии сосудов и сердца, служит дефицит витамина D; в то же время данных о взаимосвязи уровня витамина D с состоянием миокарда у пациентов с ХСН недостаточно. Целью исследования было оценить уровень витамина D в плазме крови у лиц с ХСН, изучить его влияние на морфофункциональное состояние миокарда.

(АК), восходящего отдела аорты, дуги аорты, нисходящего отдела аорты, передне-задний размер левого предсердия <...> на уровне АК (R = –0,39; р = 0,0002), восходящего отдела аорты (R = –0,31; р = 0,02) и дуги аорты (R <...> витамина D может являться фактором, влияющим на течение таких заболеваний и состояний, как АГ, ХСН, дилатация <...> аорты и заболевания периферических артерий [14–18]. <...> у пациентов с дилатацией грудного отдела аорты [17].

13

Поражение сердца при мукополисахаридозах [Электронный ресурс] / Довгань, Белозеров, Семячкина // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2014 .— №3 .— С. 22-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/526349

Автор: Довгань

Представлены данные литературы, отражающие вопросы современной классификации, генеалогии, клинических проявлений, диагностики, лечения и профилактики одной из наиболее частых нозологических форм лизосомных болезней накопления — мукополисахаридозов. Особое внимание уделено патологии сердечно-сосудистой системы при данной группе заболеваний. Установлено, что поражение сердца является одним из кардинальных признаков мукополисахаридозов, нередко приводящим к довольно ранним летальным исходам. Патология сердца зарегистрирована при всех типах мукополисахаридозов, однако она наиболее значима для больных с тремя клиническими вариантами синдрома Гурлер, синдромами Хантера и Марото—Лами. Согласно данным литературы, характерными признаками поражения сердечно-сосудистой системы при мукополисахаридозах следует считать: утолщение клапанов с развитием их дисфункции (при этом тяжесть поражения левосторонних клапанов более выражена), гипертрофию миокарда, нарушение проводимости, поражение коронарных артерий, артериальную гипертензию. Многие исследователи подчеркивают трудности клинико-функционального обследования сердечно-сосудистой системы у больных с мукополисахаридозами, что обусловлено наличием физических и интеллектуальных ограничений у пациентов, а также постепенным нарастанием симптоматики. Для лечения сердечно-сосудистой патологии при мукополисахаридозах используются медикаментозные и хирургические методы. В последние годы наибольшую актуальность приобретают заместительная ферментотерапия и трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Данные методы могут остановить прогрессирование заболевания, способствовать регрессу гипертрофии желудочков и стабилизации функции левого желудочка

Клапанный стеноз или недостаточность приводят к перегрузке объёмов левых предсердия и / или желудочка, дилатации <...> желудочка и диастолическая дисфункция проявляются на ранних стадиях основного заболевания, в то время как дилатация <...> Диффузное сужение грудной и брюшной аорт происходит у 30 % лиц с мукополисахаридозами I и II. <...> Сужение в области перешейка аорты может потребовать хирургического вмешательства [27]. <...> Исследования, проведенные на экспериментальных животных с мукополисахаридозами I и VII, показали, что дилатация

14

№2 [Репродуктивное здоровье. Восточная Европа, 2013]

Журнал освещает вопросы профилактики, диагностики и лечения заболеваний в акушерстве, гинекологии, неонатологии, педиатрии, урологии и маммологии.

Речь идет о различной степени дилатации восходящего отдела аорты (вплоть до расслаивающей аневризмы), <...> аорты 40–45 мм.  Дилатация аорты 45–50 мм при двустворчатом аортальном клапане ІV Чрезвычайно высокий <...> >45 мм.  Дилатация аорты >50 мм при двустворчатом аортальном клапане.  Тяжелая коартация аорты Ведение <...> (синдром Марфана, дилатация аорты >50 мм при других болезнях, начавшееся расслоение), реже – по поводу <...> аорты >45 мм.

Предпросмотр: Репродуктивное здоровье Восточная Европа №2 2013.pdf (1,1 Мб)
15

№1 [Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского, 2018]

«Педиатрия» Журнал имени Г.Н. Сперанского» является старейшим медицинским образовательным научно-практическим изданием и предназначен для организаторов детского здравоохранения, педиатров и других специалистов. Цель издания журнала «Педиатрия»: распространение новых знаний по совершенствованию профилактики, диагностики и лечения различных болезней у детей для повышения образования и квалификации врачебных и научных медицинских кадров.

Ключевые слова: синдром Марфана, дилатация аорты, медикаментозная терапия, бета-блокаторы, блокаторы <...> аорты (z-score≥2) + эктопия хрусталика=СМ Дилатация аорты (z-score≥2) + мутация FBN1=СМ Дилатация аорты <...> ) сравнялись; прогрессирование дилатации аорты снизилось до 0,2 мм в год. <...> Дилатация корня аорты характеризовалась различной степенью и зоной поражения (рис. Рис. 1. <...> Остаются неясными показания к началу лечения при отсутствии дилатации аорты.

Предпросмотр: Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского №1 2018.pdf (0,4 Мб)
16

№6 [Российский кардиологический журнал, 2019]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Беременность не рекомендуется пациенткам с тяжелой дилатацией аорты (наследственные заболевания аорты <...> Факторами риска являются тип морфологии двустворчатого АК, дилатация аорты и коарктация аорты [176]. <...> I С У беременных женщин с дилатацией дистальных отделов восходящей аорты, дуги аорты или нисходящей аорты <...> I С Всем беременным женщинам с дилатацией аорты или диссекцией аорты (в т.ч. в анамнезе) рекомендовано <...> I C Всем беременным женщинам с дилатацией аорты или диссекцией аорты (в т. ч. в анамнезе) рекомендовано

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №6 2019.pdf (0,4 Мб)
17

№3 [Российский кардиологический журнал, 2018]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Неоперированные пороки сердца с цианозом • Другие сложные врожденные пороки сердца • Дилатация аорты <...> 40-45 мм при синдроме Марфана • Дилатация аорты 45-50 мм при двустворчатом клапане аорты Состояния у <...> с субъективными симптомами • Синдром Марфана с дилатацией аорты более 45 мм • Дилатация аорты более <...> Осложнения включают ТЭО, прогрессирование дилатации аорты и ИЭ. <...> высокого риска (диаметр аорты более 40 мм, быстрая дилатация или расслоение её восходящего отдела в

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №3 2018.pdf (0,3 Мб)
18

№7 [Российский кардиологический журнал, 2018]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

и дилатацией корня аорты [59]. <...> При дилатации восходящей аорты (>40 мм) рекомендуется выполнить КТ или МРТ. <...> 40-45 мм при синдроме Марфана • Дилатация аорты 45-50 мм при двустворчатом клапане аорты Состояния у <...> с субъективными симптомами • Синдром Марфана с дилатацией аорты более 45 мм • Дилатация аорты более <...> Осложнения включают ТЭО, прогрессирование дилатации аорты и ИЭ.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №7 2018.pdf (0,3 Мб)
19

№2 [Анналы хирургии, 2019]

Основан в 1996 г. Многопрофильный журнал, в котором публикуются современные достижения практически по всем разделам хирургических специальностей, включая общую и частную хирургию, вопросы преподавания истории, а также информацию о крупнейших научно-практических центрах отечественной и зарубежной хирургии. Постоянными рубриками журнала являются следующие: "Научные центры и школы", "Обзоры", "Лекции", "Архив хирургии", "Как это делается", "Новые хирургические технологии", "Молодому специалисту", "История хирургии".

Дилатация восходящего отдела аорты, синусов Вальсальвы. <...> Дилатация синусов Вальсальвы (52 мм), восходящего отдела аорты (34 мм). <...> Michelena et al., у 15% пациентов с двухстворчатым АК выявляется дилатация аорты более 40 мм [6]. <...> Дилатация аорты является неблагоприятным признаком, поскольку при прогрессировании имеет два исхода: <...> Марфана и дилатацией корня и восходящего отдела аорты (69 мм) на 10-й неделе беременности и успешного

Предпросмотр: Анналы хирургии №2 2019.pdf (3,3 Мб)
20

№3 [Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия, 2020]

ДАК часто сопровождается дилатацией восходящего отдела аорты (так называемая аортопатия). <...> Частота дилатации аорты, по данным литературы, составляет 20—50% [3]. <...> По данным литературы, дилатация аорты у пациентов с ДАК в среднем происходит со скоростью 0,2—0,4 мм/ <...> и умеренной дилатацией корня аорты. <...> В случае дилатации корня аорты редукция аортального кольца осуществляется во время процедуры David при

Предпросмотр: Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия №3 2020.pdf (0,5 Мб)
21

№5 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2008]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

До 25 мм Аорта нормального диаметра От 25 до 34 мм Преданевризматическая дилатация аорты От 35 до 50 <...> Фаза ранней дилатации начинается с возникновением ИМ. <...> Размеры фиброзного кольца увеличиваются только при значительной дилатации левого желудочка благодаря <...> Комбинация асимметричной дилатации фиброзного кольца и смещения папиллярных мышц приводит к нарушению <...> У пациентов с ПИА ЛЖ и дилатацией ЛЖ относительная МН снижалась в 11% случаев после операции АКШ.

Предпросмотр: Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН №5 2008.pdf (0,2 Мб)
22

№6 [Кардиология в Беларуси, 2012]

Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы. Издание оказывает содействие в установлении связей между специалистами в Республике Беларусь, а также ближнего и дальнего зарубежья, предоставляет площадку для обмена мнениями по использованию новых методов и технологий распознавания, лечения и предупреждения заболеваний сердечно-сосудистой системы в детском и взрослом возрасте.

тяжелая коарктация аорты. <...> Заболевания аорты Патология аорты является высоким риском для всех пациенток в период беременности. <...> женщинам с дилатацией аорты, типом В расслоения аорты в анамнезе или генетической предрасположенностью <...> к расслоению аорты рекомендуется тщательный контроль артериального давления I C Пациенткам с дилатацией <...> >45 мм рекомендуется кесарево сечение I C Женщинам с дилатацией аорты или расслоением аорты в анамнезе

Предпросмотр: Кардиология в Беларуси №6 2012.pdf (0,1 Мб)
23

№4 [Кардиология: новости, мнения, обучение, 2019]

Журнал посвящен теоретическим и практическим вопросам кардиологии. В нем публикуются результаты последних научных достижений, представленные в статьях как российских, так и зарубежных авторов. Кроме научных статей в журнале можно ознакомиться с литературными обзорами, клиническими рекомендациями и задачами (тестовыми вопросами) для врачей, а также анонсами научных событий. С 06.06.2017 г. журнал "Кардиология: новости, мнения, обучение" входит в Перечень ведущих рецензируемых журналов и изданий, которые рекомендованы Высшей аттестационной комиссией (ВАК) Министерства образования и науки Российской Федерации для публикации результатов диссертаций на соискание ученой степени кандидата и доктора наук. Журнал адресован врачам-кардиологам, терапевтам, семейным врачам, организаторам здравоохранения, а также врачам смежных специальностей.

и с дилатацией аорты 40–45 мм, а также с дилатацией аорты 45–50 мм в сочетании с двустворчатым аортальным <...> с субъективными симптомами, СМ с дилатацией аорты >45 мм, дилатация аорты >50 мм при ДАК, выраженная <...> коарктация аорты. <...> У пациенток с диаметром аорты >40 мм, ее прогрессирующей дилатацией, хирургическим лечением по поводу <...> высокого риска (диаметр аорты >40 мм, быстрая дилатация или расслоение ее восходящего отдела в анамнезе

Предпросмотр: Кардиология новости, мнения, обучение №4 2019.pdf (0,4 Мб)
24

№12 [Российский кардиологический журнал, 2018]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

аорты 40-45 мм при синдроме Морфана. • Дилатация аорты 45-50 мм при двустворчатом клапане. <...> аорты >45 мм. • Дилатация аорты >50 мм при двустворчатом клапане аорты. • Выраженная коарктация аорты <...> Дилатация восходящей аорты. <...> Дилатация восходящей аорты выявляется примерно у 50% беременных с бикуспидальным аортальным клапаном. <...> Причем описаны случаи синдрома Элерса-Данлоса с расслоением аорты без её дилатации.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №12 2018.pdf (0,3 Мб)
25

№2 [Креативная кардиология, 2013]

Рецензируемый научно-практический журнал. Цель журнала - отразить самые современные достижения в области кардиологии, представить широкий спектр мнений по различным вопросам кардиологии, сердечно-сосудистой хирургии и смежных дисциплин. Выходит с 2007 г. Входит в Перечень ВАК

; 4) на этапе снятия зажима с аорты; 5) в конце ИК. <...> Прогрессирование гипертрофии миокарда и дилатация полостей сердца снижают его функциональное состояние <...> Острое расслоение аорты по классификации М. <...> Во II группе имела место дилатация аорты выше уровня ФК АК – так называемый супрааннулярный тип аневризмы <...> аорты [11, 12].

Предпросмотр: Креативная кардиология №2 2013.pdf (0,7 Мб)
26

№5 [Научно-практическая ревматология , 2017]

Журнал издается Ассоциацией ревматологов России с 2000 г. и является преемником журнала «Вопросы ревматизма» (издание которого начато в 1961 г. по инициативе видного клинициста проф. А.И. Нестерова). На страницах журнала освещались основные достижения отечественной и зарубежной ревматологии, обсуждались актуальные направления развития практической ревматологии. Журнал является изданием Ассоциации ревматологов России. Основная задача журнала – повышение квалификации врачей. В журнале публикуются статьи, посвященные инновационным методам диагностики и лечения ревматических заболеваний, достижениям мировой ревматологии, организации ревматологической службы, оригинальные исследования, информация о клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам ревматологии. Главный редактор журнала – директор ФГБНУ Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой, президент Ассоциации ревматологов России, академик РАН Евгений Львович Насонов

Исходно у 15 пациентов имелась дилатация корня аорты >37 мм, у 21 – утолщение стенок аорты, у 32 – утолщение <...> Выявлена отрицательная корреляция между терапией ГИБП и прогрессированием дилатации аорты (r=-0,329; <...> Heslinga и соавт. [9] выявляли ЭхоКГ-изменения в виде дилатации корня аорты и клапанной регургитации <...> имелась дилатация корня аорты >37 мм, у 21 – утолщение стенок аорты, у 32 – утолщение створок АК, у <...> Нарастание дилатации аорты от 1 до 6 мм выявлено у 12 пациентов, у двоих дилатация аорты была зарегистрирована

Предпросмотр: Научно-практическая ревматология №5 2017.pdf (0,3 Мб)
27

№4 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2008]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

Характерны дилатация, расслаивающая аневризма восходящей аорты, пролапс митрального клапана, недостаточность <...> Миксематозные изменения клапанов могут сопровождаться перфорацией створок, дилатацией корня аорты. <...> Так, во многих случаях дилатация аорты с регургитацией постепенно прогрессирует в течение нескольких <...> аорты. <...> Сердечно-сосудистая Дилатация корня аорты Расслоение восходящей аорты Пролапс митрального клапана Дилатация

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №4 2008.pdf (0,2 Мб)
28

№6 [Кардиология в Беларуси, 2016]

Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы. Издание оказывает содействие в установлении связей между специалистами в Республике Беларусь, а также ближнего и дальнего зарубежья, предоставляет площадку для обмена мнениями по использованию новых методов и технологий распознавания, лечения и предупреждения заболеваний сердечно-сосудистой системы в детском и взрослом возрасте.

баллонной дилатацией баллонами с медикаментозным покрытием, выделяющими паклитаксел (n=20). <...> тяжелая коарктация аорты. <...> дилатацией аорты, типом В расслоения аорты в анамнезе, или генетической предрасположенностью к расслоению <...> аорты рекомендуется тщательный контроль артериального давления I C Пациенткам с дилатацией восходящей <...> >45 мм рекомендуется кесарево сечение I C Женщинам с дилатацией аорты или расслоением аорты в анамнезе

Предпросмотр: Кардиология в Беларуси №6 2016.pdf (0,2 Мб)
29

Активность матриксных металлопротеиназ у больных с аневризмой восходящего отдела аорты различной этиологии [Электронный ресурс] / Иртюга [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2010 .— №6 .— С. 57-61 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/348176

Автор: Иртюга

Цель исследования — оценить влияние матриксных металлопротеиназ (ММП), качественного и количественного состава экстрацеллюлярного матрикса (ЭЦМ) на структурные изменения аорты у больных с аневризмой восходящего отдела различной этиологии. Материалы и методы. В исследование включено 32 пациента: 26 больных с аневризмой восходящего отдела аорты и 6 пациентов с ишемической болезнью сердца без патологии аорты. В интраоперационных биоптатах оценивалось содержание и активность ММП-2, -9, а также содержание фибриллина, эластина и коллагена. Результаты и заключение. Развитие аневризмы восходящего отдела аорты связано с повышением активности ММП. Максимальные значения ММП-2, -9 выявлены у больных с бикуспидальным аортальным клапаном по сравнению с пациентами с патологией трикуспидального аортального клапана и атеросклеротическим поражением аорты. Повышение активности ММП сопряжено с увеличением соотношения коллаген/эластин в тканях аорты.

с врожденным двустворчатым аортальным клапаном через 9 лет после верификации порока диагностируется дилатация <...> Однако значимая дилатация на уровне синусов Вальсальвы выявлена только у больных с атеросклеротическим <...> Кроме того, дилатации восходящей аорты у больных с БАК также способствует локальная активация клеток <...> Однако клинических подтверждений, обосновывающих их использование для профилактики дальнейшей дилатации <...> Однако наибольшая дилатация восходящей аорты выявлена у больных с атеросклеротическим поражением, что

30

ДНК-ДИАГНОСТИКА И СПЕКТР МУТАЦИЙ В ГЕНЕ FBN1 ПРИ СИНДРОМЕ МАРФАНА [Электронный ресурс] / Рогожина Ю. А., Румянцева В. А., Букаева А. А., Заклязьминская Е . В. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/331508

Автор: Рогожина Ю. А.

Цель. Разработка оптимального протокола диагностического поиска мутаций с использованием секвенирования нового поколения (NGS) и оценка спектра мутаций в российской выборке больных с синдромом Марфана. Материал и методы. В исследование включены 32 пациента с синдромом Мар- фана. Для 24 человек было проведено прямое секвенирование по С енгеру 24-32 экзонов гена FBN1. Для 10 человек был проведен анализ кодирующих экзонов и прилегающих интронных областей гена FBN1 путем приготовления фрагмент- ных библиотек и проведения NGS на платформе IonTorrent. Для 12 человек поиск мутаций осуществлялся с использованием автоматически разработанной панели праймеров Ampliseq для мультиплексной амплификации кодирующих областей генов, ответственных за развитие соединительно-тканной дисплазии. Результаты. При исследовании 24-32 экзона гена FBN1 были обнаружены 3 замены (p.C921R, p.C950S и p.I1048T). При полном анализе последователь- ности гена FBN1 фрагментным анализом замены найдено 4 преждевременных стоп-кодона (p.Y181*, p.R516*, p.Q1811*, p.R2776*) и 3 новые миссенс-вари- анта (p. C739W, p.C1095S, p.C2468R). Так же была выявлена делеция со сдви- гом рамки считывания и появлением стоп-кодона в 9 экзоне (c.661delT). У одной пациентки была обнаружена замена c.4942+4A>G, клиническое значе- ние которой не определено. При полном анализе гена FBN1 с использованием панели Ampliseq было обнаружено 2 преждевременных стоп-кодона (р. Q520*, p.K2838*) и 2 делеции со сдвигом рамки считывания (c.40_49del, c.6751del). У 6 из 12 обнаружены миссенс-замены (p.N2144S, p.A986T, p.C2390S, p. С2276W, p.C1777R и p.C2363G). Заключение. В отсутствии “горячих” экзонов, внедрение NGS позволяет оптимизировать поиск мутаций даже в таких протяженных генах как ген FBN1. Медико-генетическая консультация и ДНК-диагностика являются интеграль- ными методами для оказания мультидисциплинарной помощи.

Сердечно-сосудистые проявления включают дилатацию аорты на уровне синусов Вальсальвы, высокий риск аневризм <...> /разрывов аорты и других крупных сосудов, пролапс митрального клапана с регургитацией или без нее, пролапс <...> В отсутствие семейной истории, сочетание дилатации аорты на уровне синусов Вальсальвы (Z>2) и подвывиха <...> Эластические волокна распространены по всему организму, но наибольшее их число сосредоточено в аорте <...> пациентов был поставлен диагноз “классическая форма СМ”:29 человек госпитализированы в отделение хирургии аорты

31

Диагностика и лечение наследственных нарушений структуры и функции соединительной ткани

Автор: Андрющенко Ирина Васильевна
Медицина ДВ

Наследственные нарушения структуры и функции соединительной ткани (ННСТ) чрезвычайно распространены, а проблема их диагностики является одной из самых сложных в медицинской науке. В учебном пособии по дисциплине «Госпитальная терапия, эндокринология» (Лечебное дело) и дисциплине «Госпитальная терапия» (Педиатрия) представлены клинико-визуальная характеристика и алгоритмы диагностики наиболее распространенных диспластических синдромов и фенотипов, тактика ведения и лечения пациентов. Приведены примеры формулировки диагноза основного заболевания, схемы курсовой метаболической терапии, рекомендации по профилактике инфекционного эндокардита и острого нарушения мозгового кровообращения при пролапсе митрального клапана.

Наиболее характерные признаки синдрома Марфана включают прогрессирующую дилатацию аорты и возникающую <...> Наиболее частой причиной заболеваемости и смертности при этом синдроме является дилатация корня аорты <...> Среди факторов риска расслоения и разрыва аорты также выделяют протяженность дилатации аорты и семейный <...> дилатация (> 5% или 2 мм в год, у взрослых), семейные случаи расслоения аорты 3) диаметр аорты ≤ 5 см <...> Дилатация/ аневризма аорты. Множественные переломы в анамнезе. Маленький рост. Голубые склеры.

Предпросмотр: Диагностика и лечение наследственных нарушений структуры и функции соединительной ткани.pdf (0,6 Мб)
32

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АОРТАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ДИЛАТАЦИИ КОРНЯ АОРТЫ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ ОДНОЭТАПНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ [Электронный ресурс] / Базылев [и др.] // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №2 .— С. 24-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/415693

Автор: Базылев

Цель. Определение и оценка факторов риска развития аортальной недостаточности и дилатации корня аорты у детей в различные сроки после операции артериального переключения (АП).

Определение и оценка факторов риска развития аортальной недостаточности и дилатации корня аорты у детей <...> За возможные факторы риска в развитии аортальной недостаточности и/или дилатации аорты были приняты: <...> 0,4 м/с в сочетании с диастолическим кровотоком в брюшной аорте, выраженной дилатацией левых отделов <...> За возможные факторы риска в развитии аортальной недостаточности и/или дилатации аорты были приняты следующие <...> Hutter et al. [2], в котором дилатация корня аорты отмечалась на 1-м году после операции АП, а затем

33

№4 [Научно-практическая ревматология , 2013]

Журнал издается Ассоциацией ревматологов России с 2000 г. и является преемником журнала «Вопросы ревматизма» (издание которого начато в 1961 г. по инициативе видного клинициста проф. А.И. Нестерова). На страницах журнала освещались основные достижения отечественной и зарубежной ревматологии, обсуждались актуальные направления развития практической ревматологии. Журнал является изданием Ассоциации ревматологов России. Основная задача журнала – повышение квалификации врачей. В журнале публикуются статьи, посвященные инновационным методам диагностики и лечения ревматических заболеваний, достижениям мировой ревматологии, организации ревматологической службы, оригинальные исследования, информация о клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам ревматологии. Главный редактор журнала – директор ФГБНУ Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой, президент Ассоциации ревматологов России, академик РАН Евгений Львович Насонов

Развиваются дилатация аорты и аортальная недостаточность. <...> Развивающаяся аортальная регургитация обусловлена как дилатацией аорты, так и клапанной недостаточностью <...> у больных с выявленными на ЭхоКГ изменениями в виде дилатации аорты и аортальной регургитации, причем <...> и прилежащих структурах сердца, которое может привести к прогрессированию дилатации аорты, нарастанию <...> вне зависимости от степени ее утолщения или дилатации.

Предпросмотр: Научно-практическая ревматология №4 2013.pdf (0,2 Мб)
34

ИДИОПАТИЧЕСКИЙ КИСТОЗНЫЙ МЕДИОНЕКРОЗ АОРТЫ (СИНДРОМ ГЗЕЛЯ–ЭРДГЕЙМА) В КАРДИОХИРУРГИЧЕСКОЙ КЛИНИКЕ [Электронный ресурс] / Шаталов, Румянцев // Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" .— 2016 .— №1 .— С. 14-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/407844

Автор: Шаталов

В данном обзоре литературы рассмотрены вопросы гистологии и патогенеза идиопатического кистозного медионекроза. Рассматриваются осложнения – такие, как аневризма и расслаивающая аневризма аорты, возможные особенности клиники, диагностики и лечения приведенных осложнений, вызванных идиопатическим кистозным медионекрозом. Материалы обзора основаны на анализе публикаций исследований и клинических случаев, по данным крупнейших международных медицинских баз.

Davies в 1941 г. описал ИКМН у 36-летней пациентки с недостаточностью аортального клапана, дилатацией <...> Из разных отделов аорты ИКМН чаще всего поражает восходящую аорту [16–19]. <...> Bonderman et al. (1999 г.) выявили сочетание бикуспидального аортального клапана с дилатацией, аневризмой <...> Создается порочный патогенетический круг, приводящий к дилатации аорты [46]. <...> аорта в равной степени Восходящая часть аорты Восходящая часть, дуга аорты Особенности аневризмы Двухствольчатая

35

ИСКУССТВЕННАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ У НОВОРОЖДЕННЫХ. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГАЗООБМЕНА И МЕХАНИКИ ДЫХАНИЯ КАК ОСНОВА ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРАМИ ВЕНТИЛЯЦИИ [Электронный ресурс] / Мостовой, Карпова // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №2 .— С. 15-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/415692

Автор: Мостовой

В обзоре представлена информация об основах искусственной вентиляции легких у новорожденных, обсуждены основные физиологические аспекты респираторной функции легких, которые оказывают существенное влияние на подбор параметров инвазивной дыхательной терапии. Особое внимание уделено особенностям газообмена и механики дыхания, которые являются основой при проведении искусственной вентиляции легких. Раскрываются такие понятия, как «комплайнс», «резистентность», «константа времени», «индекс оксигенации», и др. Обсуждаются вопросы управления оксигенацией и вентиляцией. Приведен клинический пример подбора параметров искусственной вентиляции легких с учетом данных респираторного мониторинга.

Определение и оценка факторов риска развития аортальной недостаточности и дилатации корня аорты у детей <...> За возможные факторы риска в развитии аортальной недостаточности и/или дилатации аорты были приняты: <...> 0,4 м/с в сочетании с диастолическим кровотоком в брюшной аорте, выраженной дилатацией левых отделов <...> За возможные факторы риска в развитии аортальной недостаточности и/или дилатации аорты были приняты следующие <...> Hutter et al. [2], в котором дилатация корня аорты отмечалась на 1-м году после операции АП, а затем

36

ЛОЖНАЯ АНЕВРИЗМА ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ ПОСЛЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЯ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА С ОКУТЫВАНИЕМ АОРТЫ [Электронный ресурс] / Мироненко [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2017 .— №1 .— С. 60-63 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/582218

Автор: Мироненко

В сообщении представлен редкий случай ложной аневризмы восходящей аорты, образовавшейся через 6 мес после протезирования аортального клапана с окутыванием восходящего отдела аорты манжетой из ксеноперикарда. К разрыву стенки аорты привело развитие в ней дегенеративных изменений вследствие чрезмерного сдавления аорты окутывающей манжетой

и укрепить ее стенку, предотвращая тем самым последующую дилатацию аорты. <...> Одно из них – ложная аневризма аорты. <...> аорты окутывающей манжетой. <...> С аорты снята окутывающая манжета. Вскрыта восходящая аорта. Стенка аорты серого цвета, слоится. <...> фото (3 – стенка аорты, прилежащая к манжете; 4 – зона пролежня аорты между аортотомным швом и фиброзным

37

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ АНЕВРИЗМ БРЮШНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Шломин [и др.] // Вестник хирургии имени И.И.Грекова .— 2016 .— №6 .— С. 25-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/561401

Автор: Шломин

Аневризма брюшного отдела аорты, безусловно, одно из самых распространенных и опасных сосудистых заболеваний, не имеющее тенденции к снижению, несмотря на широкое применение способов профилактики атеросклероза и методов ранней диагностики. Количество аневризм данной локализации составляет 45,7–60,8% среди всех дилатаций аорты [2, 10]. Так, например, в США, по данным Всемирной организации здравоохранения, на 100 000 населения приходится 31,9 случаев выявления аневризмы брюшной аорты [8, 10]. Закономерным исходом аневризмы брюшной аорты является ее разрыв. Несмотря на успехи современной ангиохирургии, послеоперационная летальность, обусловленная этим осложнением, по публикациям разных авторов [1, 3, 4] составляет 40–90%. В настоящее время разрывы аневризм брюшной аорты занимают 10-е место среди причин смерти

Количество аневризм данной локализации составляет 45,7–60,8% среди всех дилатаций аорты [2, 10]. <...> Закономерным исходом аневризмы брюшной аорты является ее разрыв. <...> Аорту в области прокси мального анастомоза пересекали полностью. <...> Наблюдательно-выжидательная тактика, независимо от размеров дилатации и возраста пациентов, приводит <...> Разрывы аневризм брюшной аорты.

38

ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С РАСШИРЕНИЕМ ГРУДНОЙ АОРТЫ: ВЫБОР МЕТОДИКИ ОБСЛЕДОВАНИЯ, ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ [Электронный ресурс] / Лунева Е . Б ., Малев Э . Г ., Рудой А . С., Земцовский Э . В. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №7 (123) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/317632

Автор: Лунева Е . Б ., Малев Э . Г ., Рудой А . С., Земцовский Э . В.

Статья посвящена разбору основных методик визуализации аорты. Приво- дится описание методик, алгоритм выбора метода обследования, план веде- ния пациентов с расширением аорты. Отдельное внимание уделяется пациен- там с генетической патологией, сопровождающейся расширением аорты.

, жесткости стенки аорты. <...> аортального клапана, а также кровоток в нисходящей аорте для исключения коарктации аорты. <...> повторную — через 6 месяцев, для определения скорости дилатации аорты (I класс показаний). <...> аорты (I класс показаний). <...> аорты, не превышающих 45 мм, поэтому такие пациенты должны быть прооперированы, если размер их аорты

39

ДИЛАТАЦИЯ КОРНЯ АОРТЫ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ АЛЬПОРТА [Электронный ресурс] / Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2017 .— №1 .— С. 69-73 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/607186

Автор: Грознова

Обследовано 50 больных с диагнозом синдрома Альпорта из 45 неродственных семей. Диагноз поставлен на основании молекулярно-генетической диагностики или проведения биопсии почки. Для оценки изменения корня аорты исследовался его объем (приведены методы расчета) У большинства больных с синдромом Альпорта выявлены сердечно-сосудистые нарушения: артериальная гипертензия, дилатация кольца клапана аорты, дилатация синусов Вальсальвы; у части больных – дилатация синотубулярного сочленения, дилатация восходящей аорты, увеличение размеров левого желудочка, митральная и аортальная недостаточность. У больных с синдромом Альпорта медиана значения объема корня аорты составляет 9,9 Z3, что существенно превышает верхнюю допустимую границу нормы по общепопуляционным данным, которая составляет 2,82 Z3. Темпы дилатации (увеличения объема) корня аорты у больных с синдромом Альпорта повышаются с увеличением площади поверхности тела. Дилатация корня аорты при синдроме Альпорта не зависит от наличия артериальной гипертензии, которая встречается с относительной частотой 0,52. Дилатация восходящей аорты при синдроме Альпорта диагностируется с относительной частотой 0,37 и достоверно чаще выявляется у лиц мужского пола (достоверность различий при двустороннем тестировании р=0,056; по тесту Фишера р=0,097, риск, обусловленный мужским полом, составляет OR=7,2 (CI 95% 1,63–31,72). У женщин-носителей Х-сцепленного синдрома Альпорта также выявляются изменения сердечно-сосудистой системы, в связи с чем они должны наблюдаться у кардиолога.

кольца клапана аорты, дилатация синусов Вальсальвы; у части больных – дилатация синотубулярного сочленения <...> Ключевые слова: дети, синдром Альпорта, сердечно-сосудистые нарушения, корень аорты, объем аорты, дилатация <...> Дилатация корня аорты у больных с синдромом Альпорта. <...> кольца клапана аорты, дилатация синусов Вальсальвы, дилатация синотубулярного сочленения, дилатация <...> кольца клапана аорты, дилатация синусов Вальсальвы; у части больных – дилатация синотубулярного сочленения

40

№4 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2007]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Рентгеноваскулярная дилатация аорты и артерий нижних конечностей в комплексном лечении больных с множественными <...> Ангиография в обычной позиции больного является полезной только при дилатации или аневризме подключичной <...> Divi и соавт. применяли эндоваскулярную регионарную тромболитическую терапию в комбинации с баллонной дилатацией <...> подмышечной и плечевой артерии – тромбоэмболэктомией из подмышечной и плечевой артерии с баллонной дилатацией <...> больному произведена тромбоэмболэктомия из подмышечной артерии и плечевых артерий с последующей баллонной дилатацией

Предпросмотр: Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН №4 2007.pdf (0,3 Мб)
41

Наследственные нарушения соединительной ткани с патологией волокнистых структур экстрацеллюлярного матрикса и недифференцированная дисплазия: некоторые вопросы классификации и диагностики [Электронный ресурс] / Перекальская // Артериальная гипертензия .— 2009 .— №4 .— С. 73-76 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/349725

Автор: Перекальская

Среди наследственных нарушений соединительной ткани группа заболеваний с патологией волокнистых структур экстрацеллюлярного матрикса представлена большим количеством синдромов, многие из которых традиционно относятся в отечественной литературе к недифференцированной дисплазии соединительной ткани. В статье предложены подходы к диагностике и классификации этой патологии с учетом концепции фенотипического соединительнотканного континуума и литературных данных.

конечности, деформация грудной клетки, атрофические стрии, пролапс митрального клапана (ПМК), мягкая дилатация <...> корня аорты) при отсутствии его диагностических критериев� При попытках клинической кластеризации авторами <...> не было получено результатов ни при стратификации по ПМК, ни при стратификации по дилатации аорты, а <...> патологией, удовлетворяющей характеристикам ��SS фенотипа (ПМК, долихостеномелия, миопия, стрии, ширина аорты

42

СУТОЧНОЕ МОНИТОРИРОВАНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ В ОЦЕНКЕ ЖЕСТКОСТИ АОРТЫ У Б ОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА [Электронный ресурс] / Потешкина Н. Г., Белоглазова И. П., Могутова П. А. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №4 (120) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/302053

Автор: Потешкина Н. Г., Белоглазова И. П., Могутова П. А.

Цель. Оценка жесткости аорты по данным суточного мониторирования арте- риального давления у больных артериальной гипертонией пожилого возраста. Материал и методы. Обследовано 58 больных АГ в возрасте от 43 до 82 лет, из них 26 женщин, и 26 здоровых лиц, сопоставимых по возрасту, из них 14 женщин. Больные АГ и здоровые лица разделены на 3 подгруппы по возра- сту. Кроме того, больные АГ разделены на 4 подгруппы по уровню потребления соли. Всем обследованным проведено суточное мониторирование артериаль- ного давления с определением среднесуточного систолического аортального давления, скорости распространения пульсовой волны в аорте и индекса ауг- ментации в аорте; исследован уровень потребления соли. Результаты. Установлено, что жесткость аорты у больных АГ выше, чем у здо- ровых сверстников. Выявлено, что с возрастом у больных АГ увеличивается индекс аугментации в аорте. Обнаружено, что увеличение потребления соли до 299 ммоль/сут Na+ сопровождается снижением индекса аугментации в аорте. Потребление соли более 300 ммоль/сут Na+ сопряжено с увеличением индекса аугментации в аорте. Заключение. Жесткость аорты увеличивается с возрастом, при воздействии гемодинамических факторов (АД); повышенное потребление соли приводит к уменьшению индекса аугментации в аорте и имеет дозозависи- мый эффект.

и индекса аугментации в аорте; исследован уровень потребления соли. <...> Цель — изучить жесткость аорты у больных АГ пожилого возраста. <...> Скорость распространения пульсовой волны в аорте у больных АГ. <...> периферической вазоконстрикции, сосудистого ремоделирования с уменьшением внутреннего диаметра сосудов или дилатация <...> в аорте выше, чем у здоровых сверстников. 2.

43

№3 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2016]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

левого желудочка, дилатация кольца, синусов и восходящей аорты, аортальная регургитация 2-й степени, <...> Предположительно уже в детском возрасте можно выявить первые признаки дилатации аорты у этих больных <...> У пациентки 63 лет и у мужчины 26 лет выявлялась еще и дилатация восходящей аорты (см. таблицу). <...> кольца клапана аорты (Z-score > 1,65), в 0,57 – дилатация корня аорты, в 0,54 – аортальная недостаточность <...> Реже выявлялась дилатация восходящей аорты (0,37), дилатация левого желудочка (0,11).

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №3 2016.pdf (0,3 Мб)
44

КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ФИБРИЛЛИНОПАТИЙ (ТИП 1) [Электронный ресурс] / Трисветова // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №2 .— С. 89-93 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458259

Автор: Трисветова

Представлены диагностические клинические критерии синдромов, обусловленных мутациями гена фибриллина типа 1, к которым относятся синдром Марфана, синдром эктопии хрусталика, MASS фенотип, синдром пролапса митрального клапана, синдром жесткой кожи, синдром Shprintzen-Goldberg, и акромелическая группа дисплазий: гелеофизическая дисплазия, синдром Weill-Marchesani, акромикрия

проявлениями синдрома Марфана являются расширение корня аорты и эктопия хрусталика. <...> Необходимо длительное наблюдение за шириной аорты с использованием визуализирующих методов, в случае <...> прогрессирования дилатации аорты диагностируют синдром Марфана [10, 12]. <...> Диагноз MASS-фенотип устанавливают в случае расширения корня аорты менее z=2, по крайней мере, одной <...> границе нормального значения для соответствующих размеров тела (2SD), отсутствует прогрессирование дилатации

45

НЕОНАТАЛЬНАЯ ФОРМА СИНДРОМА МАРФАНА — КЛИНИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ И КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ [Электронный ресурс] / Румянцева В. А. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/253405

Автор: Румянцева В. А.

Результаты исследования должны быть внедрены в практическую работу специализированных педиатрических, кардиологических и кардиохирургических центров и отделений для оценки риска внезапной смерти, выбора тактики лечения, назначении генноспецифической терапии.

В возрасте 2-х лет ему была сделана операция протезирования восходящей аорты по методике Bentall-Де Боно <...> Аорта — 15 мм, нисх. Аорта — 13 мм. <...> Обе коронарные артерии отходят от аорты. Вегетаций на клапанах нет. <...> первичного пациента и оптимальному медико-генетическому консультированию. или даже в зрелом возрасте (дилатация <...> аорты, эктазия твердой мозговой оболочки).

46

№2 [Артериальная гипертензия, 2016]

Научно-практический рецензируемый журнал, выходящий в печать с января 1995 года и являющийся официальным периодическим изданием Секции артериальной гипертензии Всероссийского научного общества кардиологов и ООО «Антигипертензивная ЛИГА». В журнале «Артериальная гипертензия» публикуются статьи, посвященные широкому спектру современных проблем артериальной гипертензии - от фундаментальных исследований патологических процессов до результатов клинических испытаний новых лекарственных средств и рекомендаций для кардиологов. В журнале публикуются передовые статьи по вопросам современной диагностики, лечения и профилактики артериальной гипертензии, а также результаты отечественных и зарубежных научных исследований в области кардиологии. ИЗДАТЕЛЬ ВЫКЛАДЫВАЕТ НОМЕРА С ЗАДЕРЖКОЙ В 6 МЕСЯЦЕВ!

(АК), восходящего отдела аорты, дуги аорты, нисходящего отдела аорты, передне-задний размер левого предсердия <...> на уровне АК (R = –0,39; р = 0,0002), восходящего отдела аорты (R = –0,31; р = 0,02) и дуги аорты (R <...> витамина D может являться фактором, влияющим на течение таких заболеваний и состояний, как АГ, ХСН, дилатация <...> у пациентов с дилатацией грудного отдела аорты [17]. <...> Регресс ремоделирования стенок аорты и магистральных артерий проявился в снижении PWV аорты на 20 % от

Предпросмотр: Артериальная гипертензия №2 2016.pdf (3,1 Мб)
47

Молекулярно-генетические основы наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся частыми переломами [Электронный ресурс] / Яхяева [и др.] // Вопросы современной педиатрии .— 2016 .— №2 .— С. 63-67 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/374091

Автор: Яхяева

Частые переломы костей в раннем детском возрасте требуют исключения большого числа (> 100) генетических нарушений. Современным методом диагностики наследственных заболеваний, характеризующихся инвалидизирующим течением, является секвенирование нового поколения. В статье представлены результаты молекулярно-генетического исследования, проведенного у 18 пациентов с клиническими симптомами поражения соединительной ткани.

наблюдается кардиологом и генетиком по поводу синдрома Марфана, пролапса митрального клапана, аневризмы аорты <...> В 14 лет оперирован (наложение муфты на аневризму аорты по Хетцеру и пластика митрального клапана по <...> Отягощенный наследственный анамнез: мать пробанда с синдромом Марфана погибла от разрыва аорты в возрасте <...> В результате возможно развитие дилатации аорты на уровне синусов Вальсальвы с высоким риском разрыва <...> аорты, пролапса митрального клапана с или без регургитации, трикуспидального клапана, расширения проксимальной

48

ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ПОДГОТОВКА И ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОК C ВРОЖДЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПОСЛЕ КЕСАРЕВА СЕЧЕНИЯ [Электронный ресурс] / Радецкая, Макацария // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии .— 2016 .— №6 .— С. 72-76 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/567513

Автор: Радецкая

Врожденные заболевания соединительной ткани (синдромы Марфана, Элерса-Данло, Рендю-Ослера) характеризуются высоким риском массивных кровотечений во время беременности и при выполнении операции кесарева сечения. Патология соединительной ткани затрагивает различные органы и системы, симптомы одного и того же заболевания могут варьировать у различных пациентов, что приводит к значительным трудностям в диагностике. Описаны клинические диагностические критерии и методы молекулярной диагностики заболеваний. Патогенез врожденных заболеваний соединительной ткани остается до конца не изученным. Во время беременности и при выполнении операции кесарева сечения у таких пациенток имеется чрезвычайно высокий риск угрожающих жизни кровотечений. Для благополучного исхода беременности необходима ранняя диагностика и надлежащий мультидисциплинарный подход в периоперационном периоде

заболевания соединительной ткани, кесарево сечение, кровотечение, мезенхимальные дисплазии, расслоение аорты <...> Воздействия на стенку сосудов могут приводить к их дилатации, расслоению, разрывам, увеличе­ нию в размерах <...> Наиболее час­ тыми клиническими признаками заболевания являются про­ грессирующая дилатация аорты, пролапс <...> терапии, разрыве или угрозе разрыва аорты, прогрессирующем расслоении аорты [7, 8]. <...> При расслоении проксимального отдела аорты необходимо срочное оперативное вмешательство, так как только

49

№5 [Архив патологии, 2019]

Журнал основан в 1935 году, является одним из старейших периодических медицинских изданий в России. В нем публикуются оригинальные исследования по актуальным вопросам патологической анатомии и общей патологии, освещающие важнейшие положения теории и практики различных болезней человека (онкология, инфекционные болезни, заболевания сердца и сосудов, нефропатология, профессиональная патология, гастроэнтерология и др.), а также экспериментальной и географической патологии. Для ознакомления широкого круга читателей с новейшими достижениями отечественной и зарубежной медицины регулярно публикуются передовые и обзорные статьи, рецензии на наиболее интересные отечественные и зарубежные книги, новые данные о современных методах исследования в морфологии и молекулярной биологии (иммуногистохимия, электронная микроскопия, полимеразная цепная реакция и др.). Освещаются вопросы организации патологической службы, преподавания патологической анатомии. Регулярно печатаются статьи по истории патологической анатомии, помещаются отчеты о работе научных обществ патологоанатомов, сообщения о симпозиумах и совещаниях. Журнал рассчитан на патологоанатомов, патофизиологов, судебных медиков, а также клиницистов. Журнал входит в перечень изданий, утвержденных ВАК для публикаций материалов кандидатских и докторских диссертаций. Издание включено в Перечень автоматически, т.к. индексируется в международных базах данных.

Дилатация аорты и последующее развитие аневризмы аорты связаны с нарушением ее стенки, т.е. с повреждением <...> Число единиц ламелей в восходящей аорте 55—60, а в абдоминальном отделе аорты 28—32. <...> аорты [4]. <...> в восходящей части аорты, в 20% в нисходящей части грудной аорты, в 10% в дуге аорты) и только в 5% случаев <...> — в брюшной аорте [5].

Предпросмотр: Архив патологии №5 2019.pdf (0,3 Мб)
50

ДВУХСТВОРЧАТЫЙ АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН (ЭВОЛЮЦИЯ ВЗГЛЯДОВ НА ОСОБЫЙ ТИП ВАЛЬВУЛОПАТИИ) [Электронный ресурс] / Дземешкевич С. Л. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/253401

Автор: Дземешкевич С. Л.

Бикуспидальный аортальный клапан является особым видом вальвулопатии, нередко сочетающейся с аортопатией. Генез патологии носит, вероятнее всего, генетический характер. Клинические проявления порока развиваются со временем и могут быть ускорены при развитии ревматизма или инфекционного эндокардита. Хирургическое лечение эффективно.

Всем пациентам с указанием на расширение корня аорты или восходящего отдела аорты выполняли КТ или МСКТ <...> Черная стрелка — область гипоплазии грудной аорты. Пунктирная стрелка — аневризма восходящей аорты. <...> ОБРАЩЕНИЕ К ЧИТАТЕЛЯМ 53 МИОКАРДИТЫ, КЛАПАННЫЕ И НЕКОРОНАРОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ дотвращении прогрессирования дилатации <...> и, в условиях нарушенной гемодинамики в выходном тракте левого желудочка, к прогрессированию дилатации <...> восходящей аорты во времени.

Страницы: 1 2 3 ... 194