Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 517979)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 163 (1,91 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

№3 [Клиническая физиология кровообращения, 2008]

Рецензируемый научно-практический журнал. Журнал представляет актуальные теоретические достижения по описанию, анализу и использованию процессов лечения и оценки болезней и нарушений кардио- и гемодинамики, кровообращения в легких, почках, головном мозге и других органах, а также их регуляцию и функцию. Основан в 2004 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Поскольку гистидиновые гемихромы возникают в крови при сильных интоксикациях, метод ЭПР может быть использован <...> Эти сигналы могут быть идентифицированы как линии от гистидинового гемихрома с g1 = 2,87, g2 =2,27, g3 <...> Гистидиновый гемихром – это продукт деструкции гемоглобина, у которого в 6-м координационном положении <...> отметить, что в настоящее время практически не делаются анализы на наличие гемихромов, в частности гистидинового <...> 4,31 Cp g~2,056 R g~2,003 1000 1500 2000 2500 3000 3500 R g~2,003 Cp g~2,056 g2=2,27 g1=2,87 g3=1,85 Гистидиновый

Предпросмотр: Клиническая физиология кровообращения №3 2008.pdf (0,2 Мб)
2

№4 [Молекулярная генетика, микробиология и вирусология, 2013]

Основан в 1983 г. Главный редактор журнала - Костров Сергей Викторович - член-корреспондент РАН, профессор, доктор биологических наук, директор Института молекулярной генетики РАН. Журнал освещает наиболее актуальные теоретические и прикладные проблемы молекулярной генетики про- и эукариотных организмов, молекулярной микробиологии и молекулярной вирусологии. Важную роль журнал отводит исследованиям генетического аппарата микроорганизмов, изысканиям форм генетического обмена, генетического картирования патогенных возбудителей, выяснению строения и функций внехромосомных факторов наследственности и мигрирующих генетических элементов, теоретическим исследованиям механизмов генетической регуляции. Публикует результаты исследований молекулярных и генетических основ эукариотной клетки, функционирования хромосом и хроматина, природы генетических изменений при злокачественном перерождении и ряде наследственных заболеваний. На страницах журнала освещается разработка молекулярных основ вирусологии, в том числе вопросы интеграции вирусных и клеточных геномов, вопросы персистенции.

степени очистки, мы в плазмиде pN2 организовали перед кодоном терминации трансляции так называемый "гистидиновый

Предпросмотр: Молекулярная генетика, микробиология и вирусология №4 2013.pdf (1,4 Мб)
3

ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ HU-БЕЛКОВ ИЗ S. MELLIFERUM И M. GALLISEPTICUM И ИХ КОМПЛЕКСОВ С ДЦДНК ДЛЯ СТРУКТУРНЫХ ЯМР-ИССЛЕДОВАНИЙ [Электронный ресурс] / Алтухов [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2016 .— №4 .— С. 21-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/373177

Автор: Алтухов

Cоздана высокоэффективная система бактериальной экспрессии и протокол очистки рекомбинантных HU-белков, меченных изотопами 13C и 15N, из микоплазм S. Melliferum (HUSpm) и M. gallisepticum (HUMgal), пригодных для структурных исследований с помощью ЯМР-спектроскопии высокого разрешения, а также подобраны условия проведения ЯМР-экспериментов и получены обзорные двумерные гетероядерные ЯМР-спектры 1H/15N-HSQC и 1H/13С-HSQC-CT свободных форм HU-белков (HUSpm и HUMGal), а также спектр 1H/15N-HSQC HUSpm в присутствии ДНК-дуплекса. Разработанные методики универсальны, применимы для других представителей семейства HU-белков, позволяют проводить структурно-динамические исследования белков в свободной форме и изучение их конформационных перестроек при образовании комплексов с различными видами ДНК-дуплексов или ингибиторами ДНК-связывания.

Модифицированные векторы позволяли экспрессировать целевые белки, содержащие на N-конце последовательности 6-гистидиновых <...> В случае HUSpm сайт расщепления TEVпротеазы следовал непосредственно за 6-гистидиновым кластером, тогда <...> рекомендованной компанией «Invitrogen» аминокислотной последовательности DYDIPTT, разделяющей N-концевой 6-гистидиновый <...> тага и содержащей 6-гистидиновый таг TEV-протеазы, но и от большинства белков, выделяющихся вместе с <...> белок; 6 – смесь элюированного белка и TEV-протеазы после 24 ч инкубации; 7, 8 – НU-белок с удаленным гистидиновым

4

НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АЗОТИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ЛЕБЕДЕВ
М.: МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ М.В.ЛОМОНОСОВА БИОЛОГО-ПОЧВЕННЫЙ ФАКУЛЬТЕТ

В настоящей работе представлен анализ экстрактивного с о става нингидринположительных низкомолекулярных соединений из мышц 25 видов беспозвоночных животных; делается попытка связать особенности набора аминокислот и родственных соединений с особенностями обмена веществ и функционирования возбудимых мембран мышц беспозвоночных животных.

Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ГИСТИДИНОВЫХ ДИПЕПТИДОВ В. <...> Несмотря на то, что гистидиновые дипептиды карнозин и анзерин в составе мышечных экстрактов изученных <...> Таким образом, можно думать, что появление ,5-аланина и гистидина, а. затем гистидиновых дипептидов в <...> Следовательно, биологическая роль гистидиновых дипептидов, как и их предшественников, долж'J на быть <...> Предшественники гистидиновых дилепгидов в мышечной ткани беспозвоночных животных. Биохимияіч?2 8.

Предпросмотр: НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АЗОТИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ.pdf (0,0 Мб)
5

Антиалкогольные аллели [Электронный ресурс] / Клещенко // Химия и жизнь ХХI век .— 2013 .— №9 .— С. 18-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/249054

Автор: Клещенко
М.: ПРОМЕДИА

О существовании "генов алкоголизма" и соответственно "генов трезвости", идет речь в этой статье.

Аналогичный, хотя и более слабый эффект дает ген «гистидиновой» ADH, как у японцев и корейцев, так и <...> «Гистидиновый» вариант ADH1B*48His также распространен в Восточной Азии (70%), а в Европе его частота <...> Гомозиготных носителей «гистидинового» аллеля обнаружено не было. <...> Теперь посмотрим на потребление алкоголя у носителей «гистидинового» аллеля по сравнению с теми, у кого <...> Суммарно, на уровне группы и «гистидиновый» аллель, и высшее образование дают примерно одинаковый эффект

6

МЕТОД СОЗДАНИЯ НИКЕЛЬ-АКТИВИРОВАННОЙ ПОВЕРХНОСТИ НА ПОЛИСТИРОЛЬНЫХ ПЛАНШЕТАХ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ ГИСТИДИНСОДЕРЖАЩИХ РЕКОМБИНАНТНЫХ ПЕПТИДОВ [Электронный ресурс] / Ткачев, Фомина, Владыко // Иммунология .— 2016 .— №5 .— С. 54-58 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/488003

Автор: Ткачев

Разработан метод химической модификации полистирольных планшетов, в основе которого лежит окисление полистирола персульфатом аммония и последующая обработка окисленной поверхности NaOH. Модификация приводит к появлению на поверхности полимера карбоксильных групп, которые могут быть использованы для проведения дальнейшей, более специфичной модификации твердой фазы.

Plate и модифицированном планшете в значительной степени обусловлена специфическим взаимодействием гистидиновых <...> образования комплекса с БКМЛ у иона ni2+ остается возможность взаимодействовать с имидазольными кольцами гистидиновых <...> Реакция образования комплекса ni2+ и гистидиновых остатков обратима, как показано выше, His-tags Fc IgG <...> высокочувствительных и специфичных диагностических тест-систем, основанных на рекомбинантных пептидах, содержащих гистидиновые

7

АНАЛИЗ ИММУНОГЕННОСТИ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ CTAR-ФРАГМЕНТОВ БЕЛКА ЛАТЕНТНОЙ ФАЗЫ LMP1 ВИРУСА ЭПШТЕЙНА—БАРР [Электронный ресурс] / Ломакин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №6 .— С. 73-78 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670522

Автор: Ломакин

Ранее показана функциональная способность внутриклеточных фрагментов белка латентной фазы LMP1, обозначаемых CTAR1/2/3, запускать целый спектр клеточных каскадов и вносить вклад в трансформирующий потенциал вируса. Получение рекомбинантных белков CTAR1/2/3 поможет лучше изучить не только функциональные, но и иммуногенные свойства LMP1. Мы создали генетические конструкции для прокариотической экспрессии CTAR-фрагментов LMP1, а также подобрали оптимальные условия их продукции и очистки. С применением созданной библиотеки CTAR-фрагментов белка LMP1 мы провели эпитопное картирование диагностического анти-LMP1-антитела S12. Анализ поликлональной сыворотки животных, иммунизированных полноразмерным белком LMP1, на способность связываться со CTAR1/2/3 подтвердил их высокую иммуногенность, сопоставимую с полноразмерным белком

соста� ве фрагментов LMP1 и состоит исключительно из каркасных элементов pET32TrxA (тиреодоксин, 6� гистидиновые <...> По результатам работы [10] мы создали генетические конструкции на основе вектора pET32 с двумя 6�гистидиновы <...> векторная карта генетических конструкций для экспрессии рекомбинантных белков CTAR1/2/3, содержащих 6�гистидиновый <...> рекомбинантных бел� ков CTAR1/2/3/0 с моноклональным анти�LMP1�антителом S12 и антителами, специфичными к 6�гистидиновому

8

Гемоглобиновый тест [Электронный ресурс] / Аблаев // Химия и жизнь ХХI век .— 2010 .— №10 .— С. 19-23 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/250030

Автор: Аблаев
М.: ПРОМЕДИА

Гемоглобин - это основной дыхательный пигмент и главный компонент эритроцитов.

Он основан на переводе всех форм Hb в гемихром 3 Факторы, способствующие присоединению кислорода к гемоглобину

9

Значимость исследования активности фосфолипазы А2 как биомаркера процессов деструкции поджелудочной железы при остром некротизирующем панкреатите [Электронный ресурс] / Воробей [и др.] // Лабораторная диагностика Восточная Европа .— 2015 .— №3-4 .— С. 104-113 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477247

Автор: Воробей

Воспроизведена наиболее близкая клинической картине заболевания модель острого некротизирующего панкреатита, которая была использована для оценки степени соответствия выраженности и сопряженности во времени морфологических изменений в поджелудочной железе параллельно происходящим в организме сдвигам в ферментативных и неферментативных показателях метаболизма при экспериментальном панкреатите Определена динамика изменения активности в сыворотке крови и моче ферментов (фосфолипазы А2, липазы, альфа-амилазы, гамма-глютамилтранспептидазы и др.) и общей антиокислительной активности. Установлено, что наибольшая выраженность биохимических и морфологических изменений при экспериментальном остром панкреатите происходила на 2–3-и сут., что отражает характерную динамику развития и степень тяжести заболевания. Показана высокая информативность использования нового в диагностике панкреатита лабораторного теста – определения активности фосфолипазы А2, а также значимость оценки общей антиокислительной активности сыворотки крови, снижение которой способствует развитию мембранной патологии и, следовательно, усугублению выраженности патобиохимических изменений при остром панкреатите.

ФЛА2 и сопровождаемого выделением свободной жирной кислоты, происходит превращение метгемоглобина в гемихром

10

ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА CRM197 В КЛЕТКАХ E. COLI [Электронный ресурс] / Духовлинов [и др.] // Инфекция и иммунитет .— 2015 .— №1 .— С. 37-44 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/437329

Автор: Духовлинов

Белок CRM197 является нетоксичным производным дифтерийного токсина и характеризуется одной мутацией, а именно, заменой глицина на глутаминовую кислоту в положении 52. Белок CRM197 является перспективным адъювантом нового поколения, который может быть успешно использован в вакцинных и терапевтических препаратах. Классическим способом получения дифтерийного токсина и его нетоксичных производных является продукция в клетках Corynebacterium diphtheriae. Преимущество использования E. coli в качестве продуцента состоит в том, что данный метод является более простым и дешевым, и позволяет получать рекомбинантный CRM197 в короткие сроки с использованием непатогенного микроорганизма. В данной работе использовался запатентованный высокопродуктивный штамм-продуцент рекомбинантного CRM197 на основе клеток E. coli. В ходе исследования подобран оптимальный протокол индукции экспрессии гена crm197, разработан метод получения высокоочищенного препарата рекомбинантного CRM197 путем последовательного применения ионообменной, гидрофобной и молекулярноситовой типов хроматографии.

планировалось получить два варианта рекомбинантного CRM197 – не несущего каких-либо меток белка и белка с гистидиновой <...> Биосинтез рекомбинантного CRM197 с гистидиновой меткой наблюдали на высоком уровне (250±50 мг на 1 л <...> Далее удаляли гистидиновую метку путем инкубации с энтерокиназой в соответствующем буфере.

11

Импортозамещающие отечественные диагностические средства [Электронный ресурс] / Лухверчик [и др.] // Лабораторная диагностика Восточная Европа .— 2012 .— №3 .— С. 26-39 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/493367

Автор: Лухверчик

В статье представлены сведения об универсальных реактивах для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР); диагностических ПЦР-наборах для применения в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве; иммунохимических тест-системах для диагностики заболеваний репродуктивной, эндокринной, сердечно-сосудистой и других систем организма человека; реагентах для выполнения гематологических, биохимических и микробиологических исследований. Все диагностикумы разрабатываются в рамках выполнения Государственной программы по развитию импортозамещающих производств фармацевтических субстанций, готовых лекарственных и диагностических средств в Республике Беларусь на 2010–2014 гг. и на период до 2020 г

определению активности панкреатической фосфолипазы А2 в крови основана на реакции превращения гемоглобина в гемихром

12

ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА CRM197 В КЛЕТКАХ E. COLI [Электронный ресурс] / Духовлинов [и др.] // Инфекция и иммунитет .— 2015 .— №1 .— С. 45-52 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/437330

Автор: Духовлинов

Белок CRM197 является нетоксичным производным дифтерийного токсина и характеризуется одной мутацией, а именно, заменой глицина на глутаминовую кислоту в положении 52. Белок CRM197 является перспективным адъювантом нового поколения, который может быть успешно использован в вакцинных и терапевтических препаратах. Классическим способом получения дифтерийного токсина и его нетоксичных производных является продукция в клетках Corynebacterium diphtheriae. Преимущество использования E. coli в качестве продуцента состоит в том, что данный метод является более простым и дешевым, и позволяет получать рекомбинантный CRM197 в короткие сроки с использованием непатогенного микроорганизма. В данной работе использовался запатентованный высокопродуктивный штамм-продуцент рекомбинантного CRM197 на основе клеток E. coli. В ходе исследования подобран оптимальный протокол индукции экспрессии гена crm197, разработан метод получения высокоочищенного препарата рекомбинантного CRM197 путем последовательного применения ионообменной, гидрофобной и молекулярноситовой типов хроматографии.

планировалось получить два варианта рекомбинантного CRM197 – не несущего каких-либо меток белка и белка с гистидиновой <...> Биосинтез рекомбинантного CRM197 с гистидиновой меткой наблюдали на высоком уровне (250±50 мг на 1 л <...> Далее удаляли гистидиновую метку путем инкубации с энтерокиназой в соответствующем буфере.

13

Основные механизмы регуляции метаболизма микроорганизмов учеб. пособие

Автор: Алешина Е. С.
Университет

В учебном пособии представлены общие сведения об основных механизмах, регулирующих обмена веществ прокариот как в собственной клетке, так и в популяции. Учебное пособие соответствует требованиям ФГОС ВПО по направлению подготовки 020400.68 и 06.04.01 – Биология, обеспечивающее освоение следующих профессиональных компетенций: ПК-1 – способностью творчески использовать в научной и производственно-технологической деятельности знания фундаментальных и прикладных разделов дисциплин (модулей), определяющих направленность (профиль) программы магистратуры, ПК-4 – способностью генерировать новые идеи и методические решения, ПК-7 – готовностью осуществлять проектирование и контроль биотехнологических процессов, ПК-8 – способностью планировать и проводить мероприятия по оценке состояния и охране природной среды, организовать мероприятия по рациональному природопользованию, оценке и восстановлению биоресурсов.

Аттенуатором будет служить полипептидкодирующая последовательность с шестью тандемными гистидиновыми <...> триптофановый оперон у E.coli; в) арабинозный оперон у B.subtilis; г) аргининовый оперон у E.coli; д) гистидиновый <...> триптофановый оперон у E.coli; в) арабинозный оперон у B.subtilis; г) аргининовый оперон у E.coli; д) гистидиновый <...> триптофановый оперон у E.coli; в) арабинозный оперон у B.subtilis; г) аргининовый оперон у E.coli; д) гистидиновый <...> триптофановый оперон у E.coli; в) арабинозный оперон у B.subtilis; г) аргининовый оперон у E.coli; д) гистидиновый

Предпросмотр: Основные механизмы регуляции метаболизма микроорганизмов.pdf (0,3 Мб)
14

Импортозамещающие и экспортоориентированные отечественные диагностические средства [Электронный ресурс] / Гилеп [и др.] // Лабораторная диагностика Восточная Европа .— 2014 .— №4 .— С. 28-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/494719

Автор: Гилеп

В статье представлены сведения об универсальных реактивах для проведения ПЦР; диагностических ПЦР-наборах для применения в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве; иммунохимических тест-системах для диагностики заболеваний репродуктивной, эндокринной, сердечно-сосудистой и других систем организма человека; реагентах для выполнения гематологических, биохимических и микробиологических исследований. Все диагностикумы разработаны в рамках выполнения Государственной программы по развитию импортозамещающих производств фармацевтических субстанций, готовых лекарственных и диагностических средств в Республике Беларусь на 2010–2014 гг. и на период до 2020 г.

Принцип работы набора основан на реакции превращения гемоглобина в гемихром под действием жирной кислоты

15

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭКОЛОГО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ГИРУДОФАУНЫ СРЕДНЕГО УРАЛА АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ЧЕРНАЯ ЛЮДМИЛА ВЛАДИМИРОВНА
ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ РАЗВИТИЯ ИМ. Н. К. КОЛЬЦОВА

Цель работы: Провести комплексные эколого-фаунистические исследования представителей фауны донных беспозвоночных класса Hirudinea в водоемах Среднего Урала. Изучить эколого-физиологические особенности основных видов пиявок, обитающих в водоемах различного типа при действии естественных и антропогенных факторов среды.

Высокие концентрации гистидина образуют цинк гистидиновый и медь гистидиновый комплексы, обеспечивающие

Предпросмотр: СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭКОЛОГО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ГИРУДОФАУНЫ СРЕДНЕГО УРАЛА.pdf (0,0 Мб)
16

ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ НУКЛЕОКАПСИДНЫХ БЕЛКОВ ВИРУСА РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ (РРСС) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ КОМПОНЕНТОВ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ РРСС. АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: АЛЕКСЕЕВ КОНСТАНТИН ПЕТРОВИЧ
М.: НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВИРУСОЛОГИИ ИМЕНИ Д.И. ИВАНОВСКОГО РАМН

Целью данной работы была разработка технологии получения рекомбинантных нуклеокапсидных антигенов вируса РРСС и создание на их основе иммуноферментной тест-системы для выявления антител к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней в сыворотке крови животных.

Рекомбинантные продукты имели на своем конце 6 7 Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» гистидиновых <...> продукт, имеющий на своем конце Су­ конец в «Bac-to-Bac» и С-конец в системе экспрессии рЕТ) шесть гистидиновых

Предпросмотр: ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ НУКЛЕОКАПСИДНЫХ БЕЛКОВ ВИРУСА РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ (РРСС) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ КОМПОНЕНТОВ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ РРСС..pdf (0,0 Мб)
17

ХАРАКТЕРИСТИКА РЕКОМБИНАНТНЫХ 3-ГЕКСУЛОЗО-6-ФОСФАТСИНТАЗ У ГАЛОТОЛЕРАНТНОГО МЕТАНОТРОФА Methylomicrobium alcaliphilum 20Z [Электронный ресурс] / Розова [и др.] // Биохимия .— 2017 .— №2 .— С. 109-119 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/590346

Автор: Розова

У аэробного метанотрофа Methylomicrobium alcaliphilum 20Z ключевые ферменты рибулозомонофосфатного (РМФ) цикла ассимиляции углерода, 3-гексулозо-6-фосфатсинтаза (HPS) и 6-фосфо-3-гексулозоизомераза (PHI), кодируются генами hps, phi и фьюженом hps-phi. Рекомбинантные HPS-His6, PHI-His6 и двудоменный белок HPS-PHI получены гетерологичной экспрессией в Escherichia coli и очисткой аффинной хроматографией. В присутствии PHI-His6, HPS-His6 (2 × 20 кДа) и HPS-PHI (2 × 40 кДа) катализировали образование фруктозо-6-фосфата из формальдегида и рибулозо-5-фосфата с активностями 172 и 22 Е/мг белка соответственно. Судя по значениям kcat/Km, HPS проявляла более высокую каталитическую эффективность, но меньшее сродство к формальдегиду по сравнению с HPS-PHI. AMP и ADP существенно ингибировали активность обеих гексулозофосфатсинтаз. Двудоменный белок HPS-PHI не обладал активностью изомеразы, но полипептиды, соответствующие его HPS и PHI регионам, экспрессированные раздельно, проявляли соответствующие синтазную и изомеразную активности. Инактивация слитого гена hps-phi не выявила фенотипических различий между мутантным и исходным штаммами M. alcaliphilum. Анализом аннотированных геномов обнаружены гены hps и phi у всех метилотрофов с РМФ путем С1-ассимиляции, тогда как слитый ген hps-phi присутствует только у некоторых метанотрофов, но не найден у нерастущих на метане метилобактерий. Обсуждается значение этих тандемов в адаптивном и биотехнологическом потенциале метилотрофов.

го белка, содержащего гистидиновые остатки, связанные с убиквитином (His6!Ub) на N!конце [15]. <...> Рекомбинантные белки с шестью гистидиновыми остатками (обозначены как HPS!2 и PHI!

18

Современные проблемы биологии, экологии, химии. Ч. 1 материалы регион. науч. студенческой конференции

ЯрГУ

В сборнике опубликованы материалы региональной научной студенческой конференции по актуальным проблемам современной биологии, экологии и химии. В центре внимания находятся вопросы сохранения биоразнообразия, экологического мониторинга, экологии человека, генетической токсикологии, физиологии и биохимии, химии и химической технологии. Материалы издаются в авторской редакции.

Для создания конструкции гирогеназы, содержащей гистидиновую метку с 3” конца малой субъединицы, экспрессируемую <...> В частности, для слияния с гистидиновой меткой был синтезирован адаптер, содержащий кроме шести триплетов <...> обоим флангам с переносом в геном селективного гена устойчивости к стрептомицину и участком, содержащим гистидиновую

Предпросмотр: Современные проблемы биологии, экологии, химии. Ч. 1 материалы региональной научной студенческой конференции.pdf (0,7 Мб)
19

№9 [Химия и жизнь ХХI век, 2013]

Научно-популярный журнал 'Химия и жизнь - XXI век' - самые интересные статьи о науке, жизни ученых и не только об этом с 1965 года.

Аналогичный, хотя и более слабый эффект дает ген «гистидиновой» ADH, как у японцев и корейцев, так и <...> «Гистидиновый» вариант ADH1B*48His также распространен в Восточной Азии (70%), а в Европе его частота <...> Гомозиготных носителей «гистидинового» аллеля обнаружено не было. <...> Теперь посмотрим на потребление алкоголя у носителей «гистидинового» аллеля по сравнению с теми, у кого <...> Суммарно, на уровне группы и «гистидиновый» аллель, и высшее образование дают примерно одинаковый эффект

Предпросмотр: Химия и жизнь ХХI век №9 2013.pdf (0,2 Мб)
20

№4 [Вестник Московского университета. Серия 2. Химия, 2016]

В журнале публикуются статьи как сотрудников университета, так и авторов из других организаций России и всего мира. Тематика публикаций охватывает все отрасли химии.

Модифицированные векторы позволяли экспрессировать целевые белки, содержащие на N-конце последовательности 6-гистидиновых <...> В случае HUSpm сайт расщепления TEVпротеазы следовал непосредственно за 6-гистидиновым кластером, тогда <...> рекомендованной компанией «Invitrogen» аминокислотной последовательности DYDIPTT, разделяющей N-концевой 6-гистидиновый <...> тага и содержащей 6-гистидиновый таг TEV-протеазы, но и от большинства белков, выделяющихся вместе с <...> белок; 6 – смесь элюированного белка и TEV-протеазы после 24 ч инкубации; 7, 8 – НU-белок с удаленным гистидиновым

Предпросмотр: Вестник Московского университета. Серия 2. Химия №4 2016.pdf (0,3 Мб)
21

№6 [Изобретатель и рационализатор, 2013]

Журнал публикует творческие решения актуальных задач. Является одним из старейших изданий. Большинство разработок, о которых пишет журнал пригодно к непосредственному использованию, имеются модели, опытные образцы, а иные уже прошли стадию мелкосерийного производства. В каждом номере журнала обычно публикуется более 100 самых разнообразных технических новшеств на уровне изобретений

С противоположной от нее стороны имеются гистидиновые концы 4 с активными группами 5. <...> Далее этот бионаномотор посредством активных фрагментов 5 гистидиновых концов 4 закрепляют на искусственно <...> Устройство по п.3, отличающееся тем, что биотинилированный цистелин снабжен гистидиновыми концами с активными <...> Устройство по п.5, отличающееся тем, что гистидиновые концы закреплены на основании посредством активных

Предпросмотр: Изобретатель и рационализатор №6 2013.pdf (1,8 Мб)
22

ПРИМЕНЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ТЕСТ-СИСТЕМ ДЛЯ ОЦЕНКИ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО МУТАГЕННОГО ЭФФЕКТА НОВЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [Электронный ресурс] / Ацапкина [и др.] // Международный вестник ветеринарии .— 2014 .— №2 .— С. 109-113 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/378966

Автор: Ацапкина

Анализ генетической токсичности позволяет выявить вещества, обладающие способностью повреждать ДНК и/или хромосомы клеток. Подобные повреждения могут приводить к мутациям и увеличению риска появления рака и врожденных дефектов. Исследования генетической токсичности и мутагенности являются необходимыми при оценке опасности фармакологических средств. Важную роль в выявлении и оценке веществ повреждающих ДНК играют исследования с использованием бактериальных тест-систем, в виду их простой реализации, быстроты, широкого применения, высокой чувствительностью и хорошей воспроизводимости. Открытие Б. Эймсом и коллегами в 1970 году микросомального мутагенного теста положило начало развитию генотоксических исследований на бектериальных тест-системах, которые по-прежнему являются актуальным предметом исследования. Основным принципом теста является реверсия микроорганизмов под действием потенциальных мутагенов и переход из ауксотрофного состояния (отсутствие роста на безгистидиновой среде) к прототрофности. Крайне важным аспектом генотоксических исследований является биоактивация тестируемых соединений. Наиболее широко применяется внеклеточная метаболическая активация путем добавления в систему гомогената печени крыс. Таким образом, рациональный подход к применению бактериальных тест-штаммов привел к созданию специфичного и чувствительного инструмента для быстрого, надежного и экономически выгодного анализа в генотоксикологии, что играет большое значение при оценке рисков фармакологических веществ.

Первый мутант имеет мутацию замены оснований в C-гене гистидинового оперона и ревертирует к прототрофности

23

SYNTHESIS OF SULFATED ARABINOGALACTAN DERIVATIVES WITH HISTIDINE AND ARGININE [Электронный ресурс] / Vasilyeva [и др.] // Журнал Сибирского федерального университета. Химия. Journal of Siberian Federal University/ Chemistry .— 2016 .— №3 .— С. 66-73 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/576579

Автор: Vasilyeva

For the fi rst time the wather-soluble derivatives of sulfated arabinogalactan with amino acids histidine and arginine were prepared by ion exchange method. The obtained products were studied by elemental analysis and FTIR spectroscopy. From the analysis of FTIR spectra it is concluded that the resulting compounds contain the negatively changed sulfated arabinogalactan as an anion and the protonated forms of histidine and arginine – as a cations. Drugs on the basic of sulfated arabinogalactans with fi xed amino acids have prospects for use in medicine

В ИК-спектре гистидинового производного сульфата арабиногалактана – в отличие от спектра исходного гистидина

24

№3 [Вопросы вирусологии, 2018]

Основан в 1956 г. Главный редактор журнала - Львов Дмитрий Константинович - академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор, директор ФГБУ "НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского" Минздрава России. Журнал знакомит читателей с достижениями российской и мировой вирусологии, помещает статьи, посвященные изучению вирусов и вирусных болезней человека, животных и растений. Видное место в журнале отводится публикации результатов экспериментальных работ по различным вопросам общей и частной вирусологии. Журнал печатает материалы, способствующие внедрению в практику достижений вирусологической науки по ликвидации и снижению распространенности инфекционных заболеваний, а также их диагностике, профилактике и лечению. В обзорных статьях обобщаются последние достижения в области вирусологии. С целью привлечения внимания вирусологов к наиболее актуальным вопросам, требующим дальнейшего изучения, в журнале публикуются редакционные заметки, помещаются рецензии на книги. Читатель найдет в журнале описание новых методов исследований, методических приемов, новой аппаратуры и приспособлений.

точки включения М2е в иммунодоминантную петлю; 6 his – последовательность, кодирующая N-концевой 6-гистидиновый <...> названного LTNb (от lipopeptide-Th-epitope-NS4b), соответствовала: MRGS (стартовый участок) – HHHHHH (гистидиновый <...> Сэндвич-ИФА использовали для устранения влияния антител к гистидиновой последовательности (оставшейся <...> иммуногенности рекомбинантных белков, был использован сэндвич-метод ИФА с моноклональными антителами к гистидиновой <...> анализа сывороток мышей, иммунизированных очищенными препаратами рекомбинантных мозаичных белков и GFP c гистидиновой

Предпросмотр: Вопросы вирусологии №3 2018.pdf (5,0 Мб)
25

ОЦЕНКИ МАКСИМУМА ПОЛОСЫ ПОГЛОЩЕНИЯ QY ДЛЯ СВЕТОСОБИРАЮЩЕГО КОМПЛЕКСА БАКТЕРИАЛЬНОГО ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕНТРА THERMOCHROMATIUM TEPIDUM [Электронный ресурс] / Поляков [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2017 .— №3 .— С. 5-9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/604996

Автор: Поляков

Энергия возбуждения хромофорных молекул бактериохлорофилла а (BChl) в составе фотосинтетического светособирающего комплекса пурпурной бактерии Thermochromatium tepidum рассчитана в рамках зависящей от времени теории функционала плотности на основе метода фрагментных молекулярных орбиталей (FMO–TDDFT). Результаты коррелируют с эмпирическими оценками максимума полосы поглощения Qy, а также с наблюдаемым красным сдвигом полосы при связывании кальция

бактериохлорофилла разбивалась на «кольцевой» фрагмент (вместе с катионом магния и координирующим его гистидиновым

26

СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ИММУНОГЕННЫХ СВОЙСТВ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ НА ОСНОВЕ IGA1 ПРОТЕАЗЫ МЕНИНГОКОККА [Электронный ресурс] / Котельникова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №3 .— С. 78-81 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/448321

Автор: Котельникова

На основе аминокислотной последовательности IgA1 протеазы N. meningitidis серогруппы В получены четыре варианта рекомбинантных белков, отличающихся по структуре и молекулярной массе. Все полученные белки в равной степени вызывают формиро' вание специфических антител к IgA1 протеазе и обладают протективными свойствами в отношении менингококков. Наличие в сыворотках иммунизированных мышей анти' тел, выявляемых методом цельноклеточного ИФА, свидетельствует о присутствии IgA1 протеазы на поверхности этих микробов. Сделано предположение о том, что протективные свойства антигенов на основе IgA1 протеазы и ее аналогов реализуются не только вследствие нарушения адгезии микробов через слизистую оболочку, но и путем подавления патогена внутри организма. Представленные результаты дают основание использовать исследованные белки в качестве основы противоменингококковой вакцины

IgA1pr N. meningitidis серогруппы В (штамм Н44/76) с различной первичной структурой и содержа� щих гистидиновую

27

ВЛИЯНИЕ ИМИДАЗОЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИИ НА АТФАЗНУЮ АКТИВНОСТЬ МИОЗИНА АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ЯШКОВА
М.: МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ М.В.ЛОМОНОСОВА БИОЛОГО-ПОЧВЕННЫЙ ФАКУЛЬТЕТ

ВЫВОДЫ 1. Свободные имидазол, карнозин и анзерин в концентрации до 2*10~3М в условиях оптимальной концентрации субстрата и 0,07 М Са2+ не влияют на миозиновую АТФазу.

Тономура и др. методом фотоокисления установили, что гистидиновые группы, не­ посредственно не входя

Предпросмотр: ВЛИЯНИЕ ИМИДАЗОЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИИ НА АТФАЗНУЮ АКТИВНОСТЬ МИОЗИНА.pdf (0,0 Мб)
28

САПОЗИН-ПОДОБНЫЕ БЕЛКИ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ [Электронный ресурс] / Еремеев, Апт // Инфекция и иммунитет .— 2012 .— №3 .— С. 21-26 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/437029

Автор: Еремеев

Помимо множества гидролитических ферментов, лизосомы оснащены белками-активаторами сфинголипидов — сапозинами (SAP). SAP принадлежат к обширному и разнообразному семейству небольших (~80 аминокислотных остатков) сапозин-подобных белков (SAPLIP), содержащих характерные домены с тремя дисульфидными связями между шестью остатками цистеина. Разнообразие известных SAPLIP можно объяснить их участием в различных этапах переваривания фагоцитированных бактерий. Сходные по функциям SAPLIP обнаружены как у простейших (амебы), так и у млекопитающих, в том числе у человека. К собственно сапозинам относят пять молекул сапозинов (A-D) и белок-активатор GM2. SAP не обладают ферментативной активностью, термостабильны и устойчивы к действию протеаз. Основная функция SAP в организме — участие в катаболизме сфинголипидов и переваривании мембран. Кроме того, сложная ассоциация сапозинов с двойным слоем липидов мембраны и гликопротеинов CD1 обеспечивает загрузку липидных антигенов на презентирующие молекулы CD1 для последующей активации специфичных к липидным антигенам Т-клеток. Особый интерес представляет участие сапозинов в механизмах перекрестной презентации бактериальных антигенов Т-клеткам CD8+. Широкая вовлеченность сапозинов и сапозин-подобных белков в механизмы врожденного и адаптивного иммунных ответов предполагает их эволюционно-консервативную роль в противомикробной защите.

Не удивительно, что этот гистидиновый остаток встречается во всех изоформах амебапоров, учитывая важность

29

ВОЗНИКНОВЕНИЕ МЕЛАНОМЫ И РАКА У ЛИЦ 20–60 ЛЕТ НА ФОНЕ НОРМАЛЬНОГО КОЛИЧЕСТВА КАМБИАЛЬНЫХ КЛЕТОК В МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ЗОНАХ [Электронный ресурс] / Явишева, Щербаков // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2014 .— №4 .— С. 158-162 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547856

Автор: Явишева

У лиц 20–60 лет пролиферация и дифференциация клеток происходит в морфофункциональной зоне в электрическом поле, создаваемом 12 парами материнских и дочерних клеток, получившихся при делении камбиальных клеток. При этом в дочерних клетках экспрессируется SH2 домен Src, необходимый как для построения цитоскелета клетки и дифференциации, так и для активизации тирозиназы и пигментообразования. Если в организме, несмотря на высокое содержание камбиальных клеток, создаются условия для усиления активности тирозиназы, то доля Src, участвующая в построении цитоскелета, может снизиться до критического уровня, что приведет к развитию злокачественной опухоли. Если действие стимулирующего фактора довольно сильное, то пролиферация злокачественных клеток начнется на стадии меланоцитов и возникает меланома. Если действие факторов продолжительное и несильное, то пролиферируют более отдаленные потомки дочерних клеток и возникает раковая опухоль. Для того, чтобы произошла нормальная дифференциация злокачественно измененных дочерних клеток, необходимо блокировать тирозиназу. При этом все SH2 домены пойдут на образование цитоскелета клетки

активный центр тирозиназы содержит два катиона меди, каждый из которых ориентирован с помощью трех гистидиновых

30

КЛОНИРОВАНИЕ, ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА МЕТАЛЛО-β-ЛАКТАМАЗЫ NDM-1 И ИЗУЧЕНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ РЕКОМБИНАНТНОГО ФЕРМЕНТА [Электронный ресурс] / Григоренко [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2016 .— №2 .— С. 9-15 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/367343

Автор: Григоренко

Создана система экспрессии гена бета-лактамазы NDM-1 в клетках E. coli, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка в растворимой активной форме. Разработан метод выделения и очистки рекомбинантного фермента. Выход гомогенного препарата белка составил 10–15 мг с 1 л культуры клеток. Определены каталитические параметры рекомбинантной бета-лактамазы NDM-1 для субстратов ампициллин (KM = 185 мкM, kкат = 585 с–1) и меропенем (KM = 85 мкM, kкат = 160 с–1), которые согласуются с литературными данными. Впервые определены каталитические параметры для субстрата CENTA (KM = 14 мкM, kкат = 290 с–1).

Во всех случаях рекомбинантный фермент синтезировался в клетках с олиго-гистидиновыми (6His или 8His

31

РАЗМЕРНОСТЬ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [Электронный ресурс] / Жижин // Биосфера .— 2015 .— №2 .— С. 5-10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/384376

Автор: Жижин

Рассмотрены геометрические особенности супрамолекулярных соединений, важных для функционирования живых систем. Показано, что они имеют размерность больше 3.

f расположены атомы азота порфирина, в вершине g – атом железа, в вершине b – атом азота ближайшего гистидинового

32

№4 [Онтогенез, 2017]

(б) – детекция экспрессии экзогенного белка Lanf гистидиновыми антителами. <...> аминокислотной последовательности Lanf оказалось, что в этом белке содержится последовательность из 13 гистидиновых <...> дало возможность попробовать оценить экспрессию полученной мРНК Lanf с помощью коммерчески доступных гистидиновых <...> свидетельствует и то, что в случае абортивной мРНК Lanf также наблюдалась экспрессия белка, узнаваемого гистидиновыми

Предпросмотр: Онтогенез №4 2017.pdf (0,1 Мб)
33

ТРАНСФОРМАЦИЯ У АКТИНОМИЦЕТОВ С ПОМОЩЬЮ ДНК АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: МАЦЕЛЮХ
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ МИКРОБИОЛОГИИ И ВИРУСОЛОГИИ ИМ. Д. К. ЗАБОЛОТНОГО

Целью настоящей работы являлось: а) выяснить возможность воспроизведения феномена трансформации у актиномицетов и его распространенность среди многочисленных видов этой важной группы микроорганизмов; б) установить диапазон наследственных признаков, которые можно передать с помощью ДНК; в) установить эффективность наведения некоторых свойств с помощью ДНК в зависимости от генетической родственности культур донора и реципиента, т. е. в условиях изо-, гомо- и гетеротрансформации и дать ответы на ряд других вопросов.

Частота возникновения дубль-трансформантов по сравнению с дюнотрансформантами в случае наведения гистидиновой

Предпросмотр: ТРАНСФОРМАЦИЯ У АКТИНОМИЦЕТОВ С ПОМОЩЬЮ ДНК.pdf (0,0 Мб)
34

ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ РЕТРОТРАНСПОЗОНА BOV-B LINE [Электронный ресурс] / Годакова, Севастьянова, Семенова // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология .— 2016 .— №1 .— С. 11-14 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399108

Автор: Годакова

В обзоре кратко представлены данные о классификации мобильных элементов. Особое внимание уделено ретроэлементу из группы LINE – ретротранспозону Bov-B LINE. Рассмотрена история его открытия и распространенность в природе. Приведены данные, свидетельствующие о явлении горизонтального переноса ретротранспозона Bov-B LINE между эволюционно дальними классами.

Один из них – ДНК/РНК-связывающий белок, в состав которого обычно входят несколько цистеин-гистидиновых

35

СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГЕМОГЛОБИНОВ ЧЕЛОВЕКА И ПТИЦ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: АЛЕКСЕЕНКО
М.: ИНСТИТУТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ

Выводы Из приведенного исследования вытекает следующее: 1. Из гемолизатов эритроцитов кур методом колоночной хроматографии выделены три гемоглобина. Гемоглобин I составляет 77% от общего содержания, гемоглобин II —2% и гемоглобин III — 21%. 2. Гемолизаты клеток костного мозга кур также содержат три гемоглобина. 3. При хроматографии в тех же условиях гемолизата эритроцитов людей было найдено, что ни один из гемоглобинов человека не совпадает по положению на элюционной кривой с гемоглобинами кур.

по всей вероятности, можно объяснить тем, что в состав пептидов может 'входить'не один, а несколько гистидиновых

Предпросмотр: СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГЕМОГЛОБИНОВ ЧЕЛОВЕКА И ПТИЦ.pdf (0,0 Мб)
36

ПЕРОКСИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ ВОСЬМИГЕМОВЫХ НИТРИТРЕДУКТАЗ ИЗ БАКТЕРИЙ РОДА THIOALKALIVIBRIO [Электронный ресурс] / Тихонова, Слуцкая, Попов // Прикладная биохимия и микробиология .— 2017 .— №2 .— С. 35-43 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/593170

Автор: Тихонова

Для оценки возможного участия восьмигемовых нитритредуктаз бактерий рода Thioalkalivibrio в защите клетки от окислительного стресса охарактеризована пероксидазная активность фермента TvNiR из бактерии Thioalkalivibrio nitratireducens. Анализ строения активных центров TvNiR и цитохром с пероксидазы показал наличие общих структурных особенностей, таких как пятикоординированное состояние каталитического гема и сходство каталитических остатков, что создает предпосылки для продуктивного связывания пероксида в активном центре TvNiR. Определена пероксидазная активность гексамера и тримера TvNiR. Изучено влияние рН, буферных систем, CaCl2 и ЭДТА на пероксидазную активность. Максимальная пероксидазная активность TvNiR с субстратом 2,2'-азино-бис(3-этилбензтиазолин-6-сульфонатом) натрия (kкат = 17 с–1, kкат/Км = 855 мМ–1 с–1) была в 100–300 раз ниже активности природных пероксидаз. Разные величины пероксидазной активности тримеров и гексамеров TvNiR свидетельствовали в пользу того, что лимитирующей стадией является не каталитическая реакция в активном центре, а транспорт электронов от донора в активный центр по электрон-транспортной цепи.

реакция протекает на геме С, при этом скорость реакции растет с переходом от шестикоординированного бис-гистидинового

37

НОВЫЕ СВОЙСТВА УГЛЕВОДСВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ: ЛЕКТИНА ИЗ МИДИИ CRENOMYTILUS GRAYANUS И ГАЛЕКТИНА-З ЧЕЛОВЕКА АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ФУРТАК ВЯЧЕСЛАВ АНАТОЛЬЕВИЧ
ТИХООКЕАНСКИЙ ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Цели и задачи исследования. Целью данной работы является изучение локализации гликоконьюгатов - лигандов Gal/GalNAc-специфичного лектина из мидии Crenomytilus grayanus (CGL) на гистологических препаратах нормальных и трансформированных тканей толстой кишки, а также в спинномозговых ганглиях крыс, определение способности галектина-3 человека и CGL связывать (B1-интегрины и другие гликоконьюгаты поверхности клеток карциномы молочной железы человека и модулировать клеточную адгезию.

Полный галектин-3 человека без гистидиновой метки в системе Pud9 (Novagen, США).

Предпросмотр: НОВЫЕ СВОЙСТВА УГЛЕВОДСВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ ЛЕКТИНА ИЗ МИДИИ CRENOMYTILUS GRAYANUS И ГАЛЕКТИНА-З ЧЕЛОВЕКА.pdf (0,0 Мб)
38

ПОЛУЧЕНИЕ ГЕМОПРОТЕИДОВ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ НЕКОТОРЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРИ ДЕЙСТВИИ РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: КОМОВ
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

Цель и задачи исследований. В данной работе предполагалось изучить влияние радиации на связь гем-белок в каталазе, гемоглобине и пероксидазе, так как расщепление или лабилизация этой связи по всей вероятности и является одной из наиболее существенных, хотя и скрытых причин инактивации гемопротеидов при малых дозах облучения.

что при этом происходит простран­ ственное перемещение полипептидной цепи, связанное с при­ тяжением гистидинового

Предпросмотр: ПОЛУЧЕНИЕ ГЕМОПРОТЕИДОВ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ НЕКОТОРЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРИ ДЕЙСТВИИ РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ.pdf (0,0 Мб)
39

ПОИСК ОПТИМАЛЬНОЙ КОМБИНАЦИИ АНТИГЕНОВ ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА [Электронный ресурс] / Васильева [и др.] // Инфекция и иммунитет .— 2013 .— №3 .— С. 39-46 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/437069

Автор: Васильева

Методами генной инженерии получено четыре химерных рекомбинантных антигена: CBD-CFP10, CBD-ESAT6, ESAT6-CFP10 и CBD-P38, содержащих аминокислотные последовательности полноразмерных белков ESAT6 и CFP10 и зрелого белка P38 M. tuberculosis, состыкованные с аминокислотной последовательностью целлюлозосвязывающего домена эндоглюконазы А (CBD) из Cellumonas fimi. Рекомбинантные белки были очищены методом аффинной хроматографии на колонке с Ni-NTA-сефарозе 6В-CL и, наряду с PPDN-3, были использованы для определения их антигенной активности в непрямом варианте ИФА при серодиагностике ТБ. В работе исследовались сыворотки, полученные от больных туберкулезом легких (n = 321), от лиц, имеющих профессиональный контакт с больными ТБ (n = 42), от здоровых доноров (n = 366) и от больных заболеваниями легких нетуберкулезной этиологии (n = 68). Было выявлено наличие достоверной положительной корреляции между уровнями антител против всех исследованных антигенов, сравниваемых попарно. Показано, что антигены существенно отличаются по своим антигенным и иммунобиологическим свойствам, но дополняют друг друга в составе антигенных диагностических композиций и могут найти применение в тест-системах для серодиагностики ТБ. Использование данных антигенов позволит выявлять лиц, инфицированных ТБ, а также выявлять больных с активным ТБ.

кодируемая полилинкером вектора pET36b(+); 8xHis: С-концевая аминокислотная последовательность из 8-ми гистидиновых

40

№1 [Инфекция и иммунитет, 2015]

Журнал посвящен многочисленным аспектам взаимодействия различных микроорганизмов с организмом хозяина и представляет интерес для микробиологов, иммунологов, эпидемиологов и клиницистов. Все публикуемые в журнале статьи, обзоры и лекции проходят обязательное рецензирование членами редколлегии. Традиционными разделами журнала являются: оригинальные статьи, лекции, обзоры, краткие сообщения, случаи из практики.

планировалось получить два варианта рекомбинантного CRM197 – не несущего каких-либо меток белка и белка с гистидиновой <...> Биосинтез рекомбинантного CRM197 с гистидиновой меткой наблюдали на высоком уровне (250±50 мг на 1 л <...> Далее удаляли гистидиновую метку путем инкубации с энтерокиназой в соответствующем буфере. <...> Биосинтез рекомбинантного CRM197 с гистидиновой меткой наблюдали на высоком уровне (250±50 мг на 1 л <...> Далее удаляли гистидиновую метку путем инкубации с энтерокиназой в соответствующем буфере.

Предпросмотр: Инфекция и иммунитет №1 2015.pdf (0,2 Мб)
41

Биологическая неорганическая химия. Структура и реакционная способность. В 2 т. Т. 1; Т. 2 [комплект] [учебник], Biological Inorganic Chemistry: Structure and Reactivity

М.: Лаборатория знаний

В учебном издании, написанном учеными из Италии и США, изложены фундаментальные теоретические представления, лежащие в основе функционирования природных биологических систем, содержащих ионы металлов, а также прикладные проблемы в этой области. Бионеорганическая химия занимает междисциплинарную нишу на стыке координационной, неорганической, металлоорганической и медицинской химии, фармакологии и химии окружающей среды. В научном сообществе эта книга признана наиболее полным и фундаментальным на сегодняшний день трудом в этой области. В русском переводе выходит в двух томах. Т. 1 содержит главы I–X. Т. 2 содержит главы XI–XIV, дополнительный материал по основам биологии, биохимии и координационной химии, а также приложение и предметный указатель.

Гистидиновый аксиальный лиганд и связанные с гемом остатки цистеина расположены близко к С-концу. <...> XI.7.2, б показан также моноядерный Cu-центр в домене 6, связанный двумя гистидиновыми, цистеиновым и <...> В качестве лиганда выступает δN каждого гистидинового остатка. <...> Гистидиновый аксиальный лиганд и связанные с гемом остатки цистеина расположены близко к С-концу. <...> В качестве лиганда выступает δN каждого гистидинового остатка.

Предпросмотр: Биологическая неорганическая химия. Структура и реакционная способность. В 2 т. Т. 1; Т. 2 [комплект] (1).pdf (1,2 Мб)
Предпросмотр: Биологическая неорганическая химия. Структура и реакционная способность. В 2 т. Т. 1; Т. 2 [комплект] (2).pdf (2,1 Мб)
42

№3 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2011]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН В.А.Тутельян Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

краситель кумасси (0.4 г ку� масси R250, CH3COOH 10%, CH3CH2OH 40%), а для детекции гибридного белка с гистидиновым <...> Окрашивание гелей с помощью Invision His�tag In�gel Stain показало наличие у ги� перэкспрессируемого белка гистидинового <...> Выход рекомбинантного белка (мг на литр культуры) Белок Flt�1(95�520) с гистидиновым тэгом pET28a/flt <...> �1(95�520) 0.3 Flt�1(95�520) с гистидиновым тэгом и тиоредоксином pET32a/flt�1(95�520) 1�3 Flt�1 (95� <...> 520) c гистидиновым тэгом pQE60/flt�1(95�520) 10 Выход, мг/лПлазмида и штамм Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №3 2011.pdf (0,2 Мб)
43

Биобезопасность пищевых продуктов учеб. пособие

Автор: Никитина Е. В.
КГТУ

В учебном пособии рассмотрены вопросы, связанные с биобезопасностью пищевых продуктов, раскрыты механизмы биоповреждений организма, индуцированных химическими агентами. Представлена широкая информационная база по индуцированному мутагенезу, генотоксичности и системам защиты организма от агрессивных агентов на генетическом уровне. В методической части подробно рассмотрены методы тестирования генотоксического и токсического потенциала пищевых продуктов. Приведены вопросы для самоконтроля.

typhimurium, используемые в тесте Эймса [22], которые позволяют регистрировать обратные генные мутации в гистидиновом <...> Метод позволяет определить способность химических соединений индуцировать генные обратные мутации к гистидиновой

Предпросмотр: Биобезопасность пищевых продуктов. Учебное пособие.pdf (0,1 Мб)
44

НАПРАВЛЕННОЕ ИЗМЕНЕНИЕ СПЕКТРАЛЬНЫХ СВОЙСТВ ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫХ И ОКРАШЕННЫХ БЕЛКОВ ИЗ КОРАЛЛОВ. АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: БУЛИНА МАРИЯ ЕВГЕНЬЕВНА
М.: ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. М. М. ШЕМЯКИНА

Цель работы. Целью данной работы было проведение исследования масштабов изменчивости флюоресцентных свойств белкой разных групп и возможности различных переходов между группами флюоресцентных и окрашенных белков. Основной задачей являлось изучение влияния различных изменений первичной структуры белка на процесс формирования хромофора и на изменение флюоресцентных свойств конкретного хромофора под влиянием аминокислотного окружения.

создания свободных гетероолигомеров была создана конструкция, содержащая белок M355NA. несущий 6-ти гистидиновый

Предпросмотр: НАПРАВЛЕННОЕ ИЗМЕНЕНИЕ СПЕКТРАЛЬНЫХ СВОЙСТВ ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫХ И ОКРАШЕННЫХ БЕЛКОВ ИЗ КОРАЛЛОВ..pdf (0,0 Мб)
45

КАРБОАНГИДРАЗА И ПЕРВИЧНАЯ ФИКСАЦИЯ СО2 У РАЗЛИЧНЫХ ГЕНОТИПОВ ПШЕНИЦЫ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ИДАЯТОВ РАФАИЛ БАХРАМ-ОГЛЫ
АКАДЕМИЯ НАУК АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ ССР ИНСТИТУТ БОТАНИКИ ИМЕНИ В. Л. КОМАРОВА

Цель и задачи исследования. Целью данной диссертационной работы было комплексное исследование ферментов карбоангидразы, РБФ карбоксилазн-оксигеназы (РБФКО), РФБ-карбоксилазы, метаболизма углерода и транспорта ассимилятов у генотипов пшеницы, отличающихся по фотосинтетическим признакам и урожайности в различных физиологических условиях.

метиленового синего, наблюдается зависимость между по­ терей ферментативной.активности и разрушением гистидиновых

Предпросмотр: КАРБОАНГИДРАЗА И ПЕРВИЧНАЯ ФИКСАЦИЯ СО2 У РАЗЛИЧНЫХ ГЕНОТИПОВ ПШЕНИЦЫ.pdf (0,0 Мб)
46

Биометаллоорганическая химия, Bioorganometallics: Biomolecules, Labeling, Medicine

М.: Лаборатория знаний

В книге, написанной коллективом авторов из Франции, Германии, Великобритании и других стран, обсуждается зависимость биологических функций химических соединений в живых организмах от особенностей строения молекул этих соединений. Показано, что эффективность терапевтических средств можно прогнозировать. Обсуждается терапевтическая эффективность многих противораковых препаратов.

В более поздней работе был использован тридентатный гистидиновый лиганд, в котором гистидиновые фрагменты <...> Тридентатный гистидиновый лиганд оказался в данном случае вполне уместным, поскольку это мощный лиганд <...> Реакция, катализируемая лакказами, включает захват одного электрона из субстрата гистидиновым фрагментом <...> В цинкинах два гистидиновых остатка, содержащихся в характерном фрагменте, всегда связаны с Zn(II), и <...> В нем имеется тетраэдрическая координация иона цинка двумя гистидиновыми и одним цистеиновым остатками

Предпросмотр: Биометаллоорганическая химия. — 2-е изд. (эл.).pdf (1,2 Мб)
47

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ГАЗОТРАНСМИТТЕРОВ NO, CO И H2S В ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТКАХ И ВЛИЯНИЕ NO-ГЕНЕРИРУЮЩИХ СОЕДИНЕНИЙ (НИТРАТОВ И НИТРИТОВ) НА СРЕДНЮЮ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ [Электронный ресурс] / Гусакова [и др.] // Успехи физиологических наук .— 2017 .— №1 .— С. 28-56 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/591999

Автор: Гусакова

Среди сигнальных молекул, участвующих в регуляции внутри- и межклеточных систем в различных типах клеток, особое место занимают газообразные соединения – газотрансмиттеры. В настоящее время наиболее изученными являются три молекулы: оксид азота (NO), монооксид углерода (CO) и сероводород (H2S). Для них определены ферментативные системы внутриклеточного синтеза и деградации, доказано физиологическое действие и определены внутриклеточные механизмы, изменение работы которых под влиянием газотрансмиттеров вызывает развитие физиологических и/или патофизиологических реакций. Эти газотрансмиттеры участвуют в регуляции различных органов и систем организма человека в норме и при патологии. В данном обзоре особое внимание будет уделено взаимодействию NO, CO и H2S с различными ферментативными и структурными компонентами эндотелиальных и гладкомышечных клеток, которые оказывают существенное влияние на тонус кровеносных сосудов, и, как следствие, на артериальное давление в целом. Пересечение сигнальных путей, запускаемых NO, CO и H2S на общих эффекторах, а также взаимодействие их между собой может определять конечный, результирующий функциональный ответ клетки. Знание молекулярных мишеней действия газотрансмиттеров, структуры центров их связывания и особенностей взаимодействия друг с другом может иметь практическое значение при разработке способов регуляции этих сигнальных систем фармакологическими препаратами и  создании новых лекарственных средств. В обзоре представлены молекулярные механизмы взаимодействия NO, CO и H2S с основными мишенями, с помощью которых осуществляется их регуляторное действие на сосудистые гладкомышечные клетки, а также рассмотрены возможные способы перекрестной регуляции NO-, CO- и  H2S-зависимых сигнальных путей. Анализируются NO-синтазные и  нитритредуктазные системы цикла оксида азота. Обсуждается нитратно-нитритный фон существования современного человека, который может в существенной степени модифицировать сигнальные системы, метаболизм практически всех клеток, ультраструктуру нейронов, нейрон-нейронные и нейрон-глиальные взаимодействия, а также оказывает свое влияние на социально значимые заболевания, способные влиять на качество и среднюю продолжительность жизни.

Эти гистидиновые остатки белков канала и являются специфической мишенью действия CO в ВКСа2+-каналах <...> Таким образом, гистидиновые остатки могут располагаться на наружной поверхности мембраны рядом с порой

48

СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ИНТАКТНЫХ И НАРУШЕННЫХ IS100 ЭЛЕМЕНТОМ ГЕНОВ ПОРИНА, ГРАНИЧАЩИХ С PGM ОБЛАСТЬЮ, У ШТАММОВ YERSINIA PESTIS И YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS [Электронный ресурс] / Булгакова [и др.] // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология .— 2016 .— №2 .— С. 11-19 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399254

Автор: Булгакова

Ген порина, граничащий с областью пигментации (pgm), у высоковирулентных штаммов Yersinia pestis, как правило, нарушен IS100 элементом. При этом pgm-область, несущая гены, ответственные за вирулентность (остров высокой патогенности) и образование биопленки (hms-оперон), оказывается фланкированной прямыми копиями IS100, что вызывает ее дестабилизацию. Проведено изучение распространенности интактных и трункированных генов порина среди 240 штаммов Y. pestis из 39 природных очагов России и ближнего зарубежья и 68 штаммов Yersinia pseudotuberculosis из разных географических регионов. Большинство высоковирулентных штаммов Y. pestis и некоторые филогенетические линии Y. pseudotuberculosis серотипа О:1 содержат трункированные гены порина. В то же время делеция pgm-области по фланкирующим IS100 у Y. pseudotuberculosis невозможна, так как IS100 интегрирован в ген порина в ориентации, обратной по сравнению с Y. pestis. Интактный ген порина несут все штаммы Y. pestis с низкой эпидемической значимостью и отдельные филогенетические линии высоковирулентных штаммов Y. pestis из пустынных очагов и очага песчаночьего типа, а также большинство штаммов Y. pseudotuberculosis серотипа О:1. У менее вирулентных штаммов Y. pseudotuberculosis серотипа О:3 выявлена протяженная делеция, включающая ген порина и часть гена astE. Нуклеотидная последовательность генов порина у штаммов Y. pestis и Y. pseudotuberculosis из разных географических регионов идентична. Три аллеля гена порина отличаются исключительно сайтом интеграции и ориентацией IS100-элемента или отсутствием его интеграции. Нуклеотидная последовательность IS100 внедренных в ген порина иерсиний имеет небольшие различия только для двух штаммов Y. pestis, выделенных в Америке. Установлены корреляция низкой частоты Hms- мутантов c интактным состоянием гена порина у Y. pestis и отсутствие такой корреляции у Y. pseudotuberculosis.

При определении левой границы делеции ампликоны образовывались с праймерами hsi79—hsi80 на ген hutG гистидинового

49

Факторы макроорганизма, снижающие эффективность антибактериальной терапии, проводимой бета-лактамами [Электронный ресурс] / Семенов [и др.] // Клиническая инфектология и паразитология .— 2012 .— №3-4 .— С. 25-42 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492519

Автор: Семенов

Бета-лактамазная активность – неотъемлемое свойство сыворотки крови человека, которая на 86–100% может быть связана с альбуминовой фракцией крови и на 10–15% с поликлональными IgG субклассов 1, 2 и 4. Для проявления собственной бета-лактамазной активности ЧСА (человеческого сывороточного альбумина) критически важна сохранность его третичной структуры. По отношению к бета-лактамным антибиотикам, разрушаемым ЧСА, нативная сыворотка крови может проявлять существенно более высокую бета-лактамазную активность, чем очищенные препараты альбумина. Нами была разработана тест-система «БиоЛактам», позволяющая регистрировать уровень бета-лактамазной активности в биологических жидкостях, субстратах. Разработанная тест-система может успешно использоваться для качественной и количественной оценки бета-лактамазной активности сыворотки крови, мокроты, спинномозговой жидкости, бактериальной суспензии. Относительно высокая бета-лактамазная активность в биологических жидкостях (более 40,0–68,2%) достоверно увеличивает вероятность неудачи стартовой эмпирической терапии бета-лактамными антибиотиками и требует назначения антибиотиков резерва.

Показано, в частности, что ряд областей в константных регионах антител, богатых цистеиновыми и гистидиновыми

50

ГЕНОМИКА И ТРАНСКРИПТОМИКА КИТАЙСКОЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ ДВУУСТКИ, Clonorchis sinensis (OPISTHORCHIIDAE, TREMATODA) [Электронный ресурс] / Челомина // Молекулярная биология .— 2017 .— №2 .— С. 25-36 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/593682

Автор: Челомина

В настоящей работе обобщены результаты первых геномных и транскриптомных исследований китайской двуустки (плоского червя-трематоды семейства описторхиид, Clonorchis sinensis), открывшие геномную эру изучения печеночных сосальщиков, вызывающих тяжелые гепатобилиарные заболевания человека и животных. Обсуждается значение этих исследований для понимания молекулярных механизмов адаптации к паразитизму, обитанию в желчных протоках млекопитающих, динамики генома в процессе индивидуального развития и развитии отношений паразит-хозяин. Особое внимание уделено результатам достижений в исследованиях вариативности использования кодонов (“codon usage bias”), роли мобильных гентических элементов и малых интерферирующих РНК. При межвидовом геномном и транскриптомном анализе обнаружены молекулярные отличия, которые могут дополнить наши знания о специализированных нишах и физиологических потребностях каждого вида. Эти исследования китайской печеночной двуустки закладывают основу для дальнейших фундаментальных и прикладных работ по изучению печеночных сосальщиков, в том числе для разработки эффективных средств диагностики, лечения и профилактики гельминтозов.

Примечательно, что CsRn1 кодирует белок Gag с уникальным цистеин-гистидиновым (Cys-His) мотивом – СНСС

Страницы: 1 2 3 4