Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 559186)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 28201 (1,72 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

Изучение полиморфизма гена VEGF-A и NOS3 у пациентов с ангифибромами носоглотки [Электронный ресурс] / Абдурахманов // Оториноларингология Восточная Европа .— 2015 .— №2 .— С. 20-26 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477075

Автор: Абдурахманов

Проведено изучение частоты встречаемости у пациентов с ангиофибромой носоглотки наиболее характерных полиморфных маркеров фактора роста эндотелия сосудов VEGF-A C963T, G405C, -1154A и нитроксисинтетазы NOS3 – T786C и Т894G. Выявленный полиморфизм гена VEGF-A позволяет предположить, что однонуклеотидные замены в промоторном регионе генов индивидуальны и оказывают определенное влияние на особенности функционирования белков и на экспрессию гена. Продемонстрирована целесообразность комбинированного анализа нескольких генетических маркеров – G405C гена VEGF-A и Т894G, T786C гена NOS3 – для повышения эффективности ранней диагностики и формирования групп риска людей, склонных к развитию у них ангиофибром.

CC (40,0%) в сравнении с контрольной группой (15,0%). <...> CC генетического маркера С963T, увеличение частоты генотипа CC до 40,0% при анализе маркера G405С, снижение <...> частоты генотипа AA до 10,0% и увеличение частоты генотипа GG до 50,0% при анализе маркера G-1154A. <...> У больных ангиофибромой носоглотки наблюдается генотип CC генетического маркера С963T, увеличение частоты <...> генотипа CC до 40,0% при анализе маркера G405С, снижение частоты генотипа AA до 10,0% и увеличение частоты

2

Влияние полиморфизма альдостерон синтазы на возникновение резистентной артериальной гипертензии [Электронный ресурс] / Бабахова, Багмет, Зайцева // Кардиология в Беларуси .— 2017 .— №3 .— С. 35-38 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/609366

Автор: Бабахова

Цель: выявление патологических полиморфизмов альдостерон синтазы, вызывающих повреждения в структуре гена у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (РАГ). Основную группу нашего исследования составили 98 пациентов (средний возраст 60,4±7,2 года) с диагнозом РАГ, которым проводилось исследование на выявление полиморфизма гена CYP11B2. Была сформирована контрольная группа с эссенциальной артериальной гипертензией (ЭГ) – 62 человека, (средний возраст 55,3±7,2 года). Для оценки роли полиморфизмов гена CYP11B2 в развитии РАГ у пациентов были определены частоты генотипов в исследуемых группах (single nucleotide polymorphisms – SNPs), технология ПЦР с анализом кривых плавления. При сравнении групп пациентов с РАГ и ЭГ наблюдались статистически значимые различия по частоте встречаемости гетерозиготных и гомозиготных генотипов (p<0,05). В группе пациентов с РАГ, в отличие от группы контроля, преобладали носители гомозиготных генотипов. Не вызывает сомнений, что на мультифакториальную природу РАГ также оказывает влияние полиморфизм различных генов, которые участвуют в реализации молекулярных механизмов, обеспечивающих формирование заболевания.

CC встречался у 11 (17,7%) пациентов, генотип CT у 47 (75,8%) человек (p<0,05), генотип TT у 4 (6,5% <...> В основной группе пациентов с РАГ, состоящей из 98 человек, генотип CC встречался у 11 (11,2%) пациентов <...> , генотип CT у 21 (21,4%) человека, генотип TT у 66 (67,4%) пациентов (p<0,05) (табл. 2). <...> Генотипы ЭГ CC 11 (17,7%) CT 47 (75,8%)• TT 4 (6,5%) РАГ CC 11 (11,2%) CT 21 (21,4%) TT 66 (67,4%)* Примечания <...> Генотипы CC и TT (CYP11B2 C(-344)T) встречались у 11,2% и 67,4% (p<005) соответственно.

3

ОСОБЕННОСТИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У КУРЯЩИХ ПОДРОСТКОВ [Электронный ресурс] / Батожаргалова // Вопросы практической педиатрии .— 2014 .— №4 .— С. 24-30 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/598412

Автор: Батожаргалова

Цель. Объективная оценка влияния табачного дыма на органы дыхания у подростков с бронхиальной астмой (БА) с учетом генетических механизмов Пациенты и методы. После анкетирования 2048 учащихся сельских образовательных школ Забайкальского края (с  разрешения этического комитета) в возрасте от 12 до 18 лет обнаружено 116 подростков, страдающих БА. Основную группу составили 60 курящих подростков, контрольную – 56, не употреблявших табака. У пациентов оценивали возраст начала вовлечения в курение, количество выкуриваемых сигарет, высчитывали показатель «пачка/лет», у ежедневных курильщиков – индекс курящего человека, а также степень никотиновой зависимости. Кроме тщательного клинического и инструментального обследования, всем пациентам исследовали ФВД и определяли уровень монооксида углерода в выдыхаемом воздухе и метаболита никотина – котинина – в моче. Молекулярно-генетические исследования включали анализ полиморфизма генов FCER2, NOS2А, GSDMB, CHRNA5, GSTM1, TNFA, ADRB2, NOS3, THOI и DATI. Клинические особенности течения БА детально были проанализированы у 42 подростков, поступивших с обострением болезни на фоне острой респираторной вирусной инфекции в Краевую клиническую больницу №2 г. Читы, 21 из которых курили, а 21 – нет. Всем больным в динамике проводили Asthma Control Test, пикфлоуметрию и регистрировали функцию внешнего дыхания. Результаты. Распространенность БА среди курящих подростков была выше, чем среди некурящих (52,9 против 42,6%; р < 0,05). Манифестация заболевания в подростковом возрасте в 65,2% случаев совпадает с началом активного курения. Активное табакокурение у подростков увеличивает риск развития БА на 30,4%, а пассивное курение у детей в возрасте до 6 лет – на 22%. У ежедневно курящих подростков с БА определено достоверно больше корреляционных связей между экспозицией к табачному дыму и другими факторами внешней среды – «триггерами» обострения, с одной стороны, и респираторными симптомами, с другой. Маркерами повышенного риска развития заболевания у курящих является носительство генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR), генотипов GG или CG гена ADRB2 (Gln27Glu) и генотипа T/T rs7216389 гена GSDMB; у некурящих – носительство генотипа CC гена ADRB2 (Gln27Glu), генотипа G/G гена CHRNA5 (rs16969968), генотипа T/T rs7216389 гена GSDMB и генотипов, содержащих короткие повторы гена TH0I (STR). У курящих подростков БА чаще неконтролируемая, приступы отличаются большей тяжестью, выраженностью и длительностью клинических симптомов. При обострении заболевания на фоне ОРВИ у них чаще приходится назначать антибактериальную терапию (сопутствующий гнойный «бронхит курильщика»). Заключение. Полученные данные объективно доказывают негативное влияние курения на течение БА у подростков.

5 гена NOS3 (VNTR), генотипов GG или CG гена ADRB2 (Gln27Glu) и генотипа T/T rs7216389 гена GSDMB; у <...> некурящих – носительство генотипа CC гена ADRB2 (Gln27Glu), генотипа G/G гена CHRNA5 (rs16969968), генотипа <...> ADRB2 (Gln27Glu) gene and genotype T/T rs7216389 of GSDMB gene; in non-smokers – carriage of genotype CC <...> » генотип CC являлся маркером повышенного риска формирования БА у некурящих подростков (ОШ = 4,0 при <...> CC гена ADRB2 (Gln27Glu), аллеля G и генотипа G/G гена CHRNA5 (rs16969968), аллелей и генотипов, содержащих

4

ОСОБЕННОСТИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У КУРЯЩИХ ПОДРОСТКОВ [Электронный ресурс] / Батожаргалова // Вопросы практической педиатрии .— 2014 .— №4 .— С. 24-30 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/611870

Автор: Батожаргалова

Цель. Объективная оценка влияния табачного дыма на органы дыхания у подростков с бронхиальной астмой (БА) с учетом генетических механизмов Пациенты и методы. После анкетирования 2048 учащихся сельских образовательных школ Забайкальского края (с  разрешения этического комитета) в возрасте от 12 до 18 лет обнаружено 116 подростков, страдающих БА. Основную группу составили 60 курящих подростков, контрольную – 56, не употреблявших табака. У пациентов оценивали возраст начала вовлечения в курение, количество выкуриваемых сигарет, высчитывали показатель «пачка/лет», у ежедневных курильщиков – индекс курящего человека, а также степень никотиновой зависимости. Кроме тщательного клинического и инструментального обследования, всем пациентам исследовали ФВД и определяли уровень монооксида углерода в выдыхаемом воздухе и метаболита никотина – котинина – в моче. Молекулярно-генетические исследования включали анализ полиморфизма генов FCER2, NOS2А, GSDMB, CHRNA5, GSTM1, TNFA, ADRB2, NOS3, THOI и DATI. Клинические особенности течения БА детально были проанализированы у 42 подростков, поступивших с обострением болезни на фоне острой респираторной вирусной инфекции в Краевую клиническую больницу №2 г. Читы, 21 из которых курили, а 21 – нет. Всем больным в динамике проводили Asthma Control Test, пикфлоуметрию и регистрировали функцию внешнего дыхания. Результаты. Распространенность БА среди курящих подростков была выше, чем среди некурящих (52,9 против 42,6%; р < 0,05). Манифестация заболевания в подростковом возрасте в 65,2% случаев совпадает с началом активного курения. Активное табакокурение у подростков увеличивает риск развития БА на 30,4%, а пассивное курение у детей в возрасте до 6 лет – на 22%. У ежедневно курящих подростков с БА определено достоверно больше корреляционных связей между экспозицией к табачному дыму и другими факторами внешней среды – «триггерами» обострения, с одной стороны, и респираторными симптомами, с другой. Маркерами повышенного риска развития заболевания у курящих является носительство генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR), генотипов GG или CG гена ADRB2 (Gln27Glu) и генотипа T/T rs7216389 гена GSDMB; у некурящих – носительство генотипа CC гена ADRB2 (Gln27Glu), генотипа G/G гена CHRNA5 (rs16969968), генотипа T/T rs7216389 гена GSDMB и генотипов, содержащих короткие повторы гена TH0I (STR). У курящих подростков БА чаще неконтролируемая, приступы отличаются большей тяжестью, выраженностью и длительностью клинических симптомов. При обострении заболевания на фоне ОРВИ у них чаще приходится назначать антибактериальную терапию (сопутствующий гнойный «бронхит курильщика»). Заключение. Полученные данные объективно доказывают негативное влияние курения на течение БА у подростков.

5 гена NOS3 (VNTR), генотипов GG или CG гена ADRB2 (Gln27Glu) и генотипа T/T rs7216389 гена GSDMB; у <...> некурящих – носительство генотипа CC гена ADRB2 (Gln27Glu), генотипа G/G гена CHRNA5 (rs16969968), генотипа <...> ADRB2 (Gln27Glu) gene and genotype T/T rs7216389 of GSDMB gene; in non-smokers – carriage of genotype CC <...> » генотип CC являлся маркером повышенного риска формирования БА у некурящих подростков (ОШ = 4,0 при <...> CC гена ADRB2 (Gln27Glu), аллеля G и генотипа G/G гена CHRNA5 (rs16969968), аллелей и генотипов, содержащих

5

№1 [Медицинская иммунология, 2011]

Целью издания является пропаганда научных достижений фундаментальной и клинической иммунологии для различных областей медицины, публикация обзоров, лекций, статей ведущих отечественных и зарубежных специалистов в области фундаментальной и экспериментальной иммунологии, клинической иммунологии, аллергологии, иммунодиагностики и иммунотерапии инфекционных, аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний. Все публикуемые в журнале статьи, обзоры и лекции проходят обязательное рецензирование членами редколлегии.

Yuan et al. (2007), в которых показано, что распространенность CC-генотипа полиморфизма значительно выше <...> Martin et al. (2005), которые установили, что генотип CC полиморфизма CD14 C-159T обуславливает высокую <...> При исследовании полиморфизма +1314C/T гена OAS3 установлено, что генотип CC встречался в 2 раза чаще <...> Генотип CC полиморфизма +1314C/T гена OAS3, наоборот, определен как прогностически неблагоприятный фактор <...> Генотип CC также оказался сопряжен со степенью воспалительной реакции в печени и степенью фиброза.

Предпросмотр: Медицинская иммунология №1 2011.pdf (0,3 Мб)
6

№2 [Клиническая лабораторная диагностика, 2014]

Основан в 1955 г. Главный редактор – Титов Владимир Николаевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией клинической биохимии липидного обмена ФБУН «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава России. Журнал издается как ежемесячное профессиональное научно-практическое издание с 1955 г. (до 1992 г. под названием «Лабораторное дело»). На протяжении многих лет журнал был основным источником научной и практической информации для сотрудников клинико-диагностических лабораторий и играл роль стимула совершенствования лабораторного обеспечения медицинской помощи. Журнал публикует научные и практические материалы, подготовленные сотрудниками научных, образовательных и лечебных учреждений России и зарубежных стран: оригинальные статьи, обзоры литературы, лекции видных специалистов разных дисциплин лабораторной медицины, описания сложных клинико-диагностических случаев заболеваний, информации о научно-практических мероприятиях, дискуссии между сторонниками разных подходов к решению актуальных проблем, ответы ученых и организаторов здравоохранения на насущные вопросы практиков лабораторного дела. Осуществляет публикацию переводов статей зарубежных авторов, представляющих наибольший научно-практический интерес для специалистов в нашей стране и опубликованных в профессиональной научной литературе за рубежом(в частности, в журнале «Clinical Chemistry», с которым заключено соответствующее соглашение).

РМЖ РМЖ (постменопауза) РМЖ (пременопауза) cyp1b1rs1056836 Генотип cc 0,35 (161) 0,38 (244) 0,36 (181 <...> Генотип cc 0,36 (171) 0,33 (214) 0,33 (170) 0,32 (44) Генотип cT 0,46 (217) 0,47 (307) 0,47 (240) 0,48 <...> (184) 0,48 (142) 0,50 (42) Генотип cc 0,23 (54) 0,20 (77) 0,18 (52) 0,30 (25) Аллель c 0,46 0,45 0,42 <...> ac 0,92 (0,62–1,36), 0,67 1,00 (0,66–1,51), 0,99 0,69 (0,38–1,25), 0,22 Генотип cc 0,84 (0,47–1,50), <...> Tc 1,08 (0,75–1,58), 0,68 0,98 (0,66–1,44), 0,90 1,72 (0,91–3,24), 0,09 Генотип cc 0,91 (0,58–1,43),

Предпросмотр: Клиническая лабораторная диагностика №2 2014.pdf (12,7 Мб)
7

Анализ вклада полиморфизма некоторых кандидатных генов в развитие артериальной гипертензии и ремоделирование миокарда на примере сибсовых пар [Электронный ресурс] / Хасанов, Ослопов, Сломинский // Артериальная гипертензия .— 2011 .— №5 .— С. 88-92 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347645

Автор: Хасанов

Цель исследования. Оценивался вклад генов ренин-ангиотензиновой системы, липидного обмена и генов- регуляторов апоптоза в развитие гипертонической болезни и ремоделирование миокарда с использованием сибсового и ассоциативного методов. Материалы и методы. Масса миокарда и индекс массы миокарда вычислялся при помощи эхокардиографического исследования, полиморфизм генов определялся методом полимеразной цепной реакции. Результаты. Выявлена ассоциация генотипа М235М гена AGТ с гипертонической болезнью у представителей татарского этноса. Генотип A603A гена EAAT2 был ассоциирован с более высоким уровнем систолического артериального давления, а генотип CC rs189994 гена AIF — с большей массой миокарда в группе больных гипертонической болезнью.

Выявлена ассоциация генотипа М235М гена AGТ с гипертонической болезнью у представителей татарского этноса <...> Генотип A603A гена EAAT2 был ассоциирован с более высоким уровнем систолического артериального давления <...> , а генотип CC rs189994 гена AIF — с большей массой миокарда в группе больных гипертонической болезнью <...> Genotype A603A gene EAAT2 is associated with higher systolic blood pressure, and genotype CC rs189994 <...> Систолическое артериальное давление у пробандов с разным генотипом в гене EAAT2 Рисунок 2.

8

ВКЛАД РАСПРОСТРАНЕННЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА β1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА В ИЗМЕНЕНИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЕ ПРИ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ [Электронный ресурс] / Бабенко [и др.] // Клиническая и экспериментальная тиреоидология .— 2014 .— №2 .— С. 23-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/502375

Автор: Бабенко

Выявление структуры генетической компоненты распространенных болезней является одним из ключевых направлений в современной медицине. При тиреотоксикозе (ТТ) наиболее актуальны предикторы, определяющие вероятность развития ремиссии заболевания и риск сердечно-сосудистых осложнений. Мы сосредоточились именно на втором из обозначенных аспектов. Кандидатами для изучения являются прежде всего те гены, экспрессия которых, с одной стороны, регулируется трийодтиронином и которые, с другой стороны, играют ключевую роль в изменении сократимости миокарда и аритмогенезе. Сюда относятся, в частности, полиморфизмы гена β1-адренорецептора (β1-АР): полиморфизм в кодоне 389 (Gly389Arg) и полиморфизм в кодоне 49 (Ser49Gly). Целью настоящей работы явилось изучение влияния полиморфизмов гена β1-АР на клинические и эхокардиографические показатели при тиреотоксикозе и их динамику в процессе лечения. Было обследовано 165 пациентов с болезнью Грейвса и явным ТТ без сопутствующей патологии сердца Анализ полученных данных показал, что полиморфизмы гена β1-АР оказывают умеренное влияние на характер ремоделирования левого желудочка, определяя в некоторой степени риск гипертрофии левого желудочка и ее характер (эксцентрическая, концентрическая), а также риск развития предсердных нарушений ритма. Обнаружена тенденция к наименьшему риску развития сердечно-сосудистых осложнений ТТ у носителей комбинации генотипа GG по полиморфизму Ser49Gly и генотипа СС по полиморфизму Gly389Arg. Однако статистически достоверных эффектов данных полиморфизмов выявлено не было.

среди здоровых европейцев следующая: GG – 7,9%, GC – 41,5% и CC – 50,6% [26]. <...> В группе контроля распределение генотипов было близким к европейской популяции: GG – 8%, GC – 37% и CC <...> = 165 Группа 1 – GG (Gly389Gly) 9 5,4 C – 0,66 Группа 2 – GC (Gly389Arg) 94 57 G – 0,34* Группа 3 – CC <...> пациентов, генотип GС – 57%, генотип CC – 42%). <...> ) 96,6 ± 8,06 88 ± 6 −35,5 (−60; −11) 2�я (GC, n = 94) 99,9 ± 2,69 102,6 ± 2,49 −1 (−11; 10,6) 3�я (CC

9

№1 [Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2009]

Современнные проблемы клинической и экспериментальной тиреоидологии: этиология, патогенез, принципы диагностики, лечения и профилактики заболеваний щитовидной железы

Среди оперированных мужчин и женщин с ДТЗ 80% мужчин и 82% женщин имеют гомозиготный генотип CC полиморфного <...> В группе больных АИТ с исходом в гипотиреоз гомозиготный генотип CC встречается значимо реже, чем в группе <...> Генотипы полиморфных маркеров C1858T гена PTPN22 у оперированных мужчин и женщин с ДТЗ TT I T/C II CC <...> 0,115 0,004 NS Мужчины TT 2 7,1 1 10,0 1 1,2 0,102 0,078 NS CT 8 28,6 2 20,0 20 24,7 0,686 0,745 NS CC <...> ФФееддооттоовв ии ссооааввтт.. 51 ния при наличие генотипа TT меньше, чем при на� личие генотипа CC гена

Предпросмотр: Клиническая и экспериментальная тиреоидология №1 2009.pdf (0,2 Мб)
10

№2 [Оториноларингология Восточная Европа, 2015]

Освещает наиболее актуальные теоретические, методологические и практические проблемы современной оториноларингологии, новости фармакотерапии, публикует аналитические материалы о методиках и технологиях лечения в оториноларингологии.

CC (40,0%) в сравнении с контрольной группой (15,0%). <...> CC генетического маркера С963T, увеличение частоты генотипа CC до 40,0% при анализе маркера G405С, снижение <...> частоты генотипа AA до 10,0% и увеличение частоты генотипа GG до 50,0% при анализе маркера G-1154A. <...> У больных ангиофибромой носоглотки наблюдается генотип CC генетического маркера С963T, увеличение частоты <...> генотипа CC до 40,0% при анализе маркера G405С, снижение частоты генотипа AA до 10,0% и увеличение частоты

Предпросмотр: Оториноларингология Восточная Европа №2 2015.pdf (0,3 Мб)
11

№4 [Тихоокеанский медицинский журнал, 2017]

«Тихоокеанский медицинский журнал» призван объединить специалистов Дальнего Востока России и стран Азиатско-Тихоокеанского региона, работающих в области медицины и биологии, по широкому спектру вопросов, касающихся научных исследований, учебно-методической работы и практики здравоохранения. В отличие от других периодических научных изданий, выпускаемых академическими институтами и медицинскими организациями Сибири и Дальнего Востока «Тихоокеанский медицинский журнал» ориентирован в первую очередь на актуальные региональные проблемы, которые рассматриваются в широком диапазоне от пилотных инновационных исследований до широкого внедрения научных разработок в практическую деятельность. Журнал предоставляет свои страницы для публикации результатов исследований специалистов, работающих в различных областях медицины и биологии, тематика которых не всегда соответствует формату научных изданий, выходящих в других регионах России, но имеет высокую значимость для Дальнего Востока и стран АТР. Широкий спектр вопросов, освещаемых на страницах издания, структурирован в соответствии с формированием тематических номеров журнала, посвященных конкретным проблемам медицины и биологии. Журнал выполняет функцию информационной площадки для крупных научно-практических конференций и форумов, проходящих на Дальнем Востоке России. Значительное внимание уделяется освещению вопросов, связанных с общими этническими и экологическими условиями развития патологии для населения Дальнего Востока России и стран Азиатско-Тихоокеанского региона.

CC 31,6 16,3 1,34 1,01–1,69 TT 13,2 25,6 0,70 0,44–1,13 CT 55,2 58,1 0,95 0,73–1,25 C 14 44 T аллель <...> C 0,581 0,84 0,67 0,56–0,80 T 0,421 0,16 1,48 1,24–1,76 генотип CC 32,91 69,8 0,57 0,41–0,78 TT 15,81 <...> CC 30,2 16,3 1,26 0,99–1,59 TT 6,971 25,6 0,49 0,25–0,95 CT 62,83 58,1 1,06 0,82–1,38 C 14 44 T аллель <...> C 0,651 0,84 0,75 0,63–0,88 T 0,351 0,16 1,33 1,13–1,56 генотип CC 43,01 69,8 0,69 0,54–0,89 TT 12,8 <...> For women with CC genotype, the risk is increased by 1.5 times.

Предпросмотр: Тихоокеанский медицинский журнал №4 2017.pdf (0,2 Мб)
12

№8 [Генетика, 2017]

Журнал Генетика был основан в 1965 году, вскоре после окончания эры лысенковщины, когда генетика считалась реакционной псевдонаукой. Журнал внес значительный вклад в возрождение генетики в Советском Союзе. В журнале Генетика публикуются как обзоры, так и экспериментальные статьи в области теоретической и прикладной генетики, отражающие фундаментальные исследования генетических процессов на молекулярном, клеточном, организменном и популяционном уровнях. Особое внимание уделяется наиболее актуальным проблемам современной генетики, касающимся глобальных вопросов общемирового значения, таких как сохранение и рациональное использование генетических ресурсов и оценка, прогнозирование и предупреждение негативных генетических последствий загрязнения окружающей среды.

Интересно, что гомозиготный генотип rs6721961 CC (замена в промоторе в положении –178) в когорте детей <...> У больных с комбинацией генотипов NFE2L2 (rs6726395) GG/TLR9 (rs352162) CC реже развивались септический <...> CC rs6721961 носители генотипа AA имели более низкий общий антиоксидантный потенциал, сниженные уровни <...> Локусы и генотипы Генотипы и аллели Больные РЛ N = 238 Контроль N = 256 χ 2 p GPx1 599C>T rs1050450 CC <...> ) генотип TT (р = 0.015), аллель T (р = 0.036); rs20579 (LIG1) генотип CC (р = 0.004), аллель C (р =

Предпросмотр: Генетика №8 2017.pdf (0,2 Мб)
13

№11 [Клиническая медицина, 2014]

Основан в 1920 г. Главный редактор журнала: Симоненко Владимир Борисович - доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАМН, заслуженный деятель науки, генерал-майор медицинской службы, начальник Медицинского учебно-научного клинического центра им. П. В. Мандрыка. Журнал освещает основные вопросы клинической медицины, уделяя внимание диагностике, патогенезу, профилактике, лечению и клинике заболеваний. Помещает оригинальные исследования, отражающие научное развитие отечественной медицины, а также обзоры современного состояния теоретической и практической медицины в России и за рубежом. Особый раздел посвящен материалам, публикуемым в помощь практическому врачу. Журнал освещает актуальные вопросы социальной гигиены, этические и философские проблемы медицины. Печатает рецензии на опубликованные монографии, руководства, учебники по различным отраслям медицины; периодически информирует о работе конференций, съездов и научных обществ, освещает вопросы истории медицины, а также подготовки и повышения квалификации врачебных кадров.

thrombosis with thrombin-activated fi brinolysis inhibitor level in excess of 245%, the presence of CC <...> Распределение частоты генотипов генов CYP2C9, VKORC1 и PAI-1 достоверно не отличалось от распределения <...> CC VKORC1 4,8 1,8—12,7 0,0009 Аллель 4G гена PAI-1 5,5 1,5—10,6 0,003 Т а б л и ц а 5. <...> CC VKORC1 5,4 1,5—19,3 0,01 Аллель 4G гена PAI-1 6,6 1,2—34 0,02 личение ОШ (табл. 5). <...> CC гена VKORC1, а также аллеля 4G гена PAI-1.

Предпросмотр: Клиническая медицина №11 2014.pdf (2,1 Мб)
14

№5 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2013]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

Распределение генотипов в CYP2C8*3 аллель G 29 76 102 89 2.64 0.91-7.57 0.077 A 9 24 12 11 генотип GG <...> CC 13 62 40 87 4.1 1.03-16.81 0.027 CT 8 38 5 11 TT 0 0 1 3 CYP2C9*3 аллель A 42 95 108 95 0.86 0.08 <...> -5.05 1.000 C 2 5 6 5 генотип AA 20 91 51 89 0.85 0.08-5.30 1.000 AC 2 9 6 11 CC 0 0 0 0 CYP2C19*2 аллель <...> CC 16 73 42 76 1.21 0.32-4.17 0.970 CT 6 27 13 24 TT 0 0 0 0 Примечание. <...> му� тантный аллель, достоверно (p=0.027) выше в 4.1 раза, чем у больных с генотипом дикого типа.

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №5 2013.pdf (0,2 Мб)
15

№1 [Атеросклероз, 2014]

В журнале публикуются работы в области фундаментальных и клинических проблем атеросклероза и заболеваний атеросклеротического генеза по следующим разделам: факторы риска этиопатогенез, диагностика, профилактика и лечение; краткие обобщенные данные последних российских и международных конгрессов по атеросклерозу, другая интересная для врачей и ученых информация. На сегодняшний день крайне высока смертность от заболеваний атеросклеротического генеза не только в России, но и во всех индустриально развитых странах. Благодаря достижениям мировой и российской науки накоплено огромное количество данных по многим вопросам атеросклероза. Возросла необходимость быстрого и объективного информирования врачей и научных работников о современных взглядах на проблему атеросклероза, вовлечение их в обсуждение результатов новых научных исследований и рекомендаций. Учредитель журнала: Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт терапии СО РАМН.

в отношении развития внезапной сердечной смерти (оШ = 0,4, 95 % Ди 0,3–0,6, р = 0,0). генотип CC ассоциирован <...> в исследуемых группах ген оНП генотип ВСС, % контрольная группа, % HL rs1800588 CC 54,1 61,0 CT 39,6 <...> 4,5 APOE е2/е3/е4 22 0 1,7 24 1,1 1,3 32 16,0 13,6 33 64,2 64,2 34 17,0 18,1 44 1,1 1 USF1 rs2516839 CC <...> При разделении группы по полу показано, что с ВСС в группе мужчин ассоциирован генотип CC, а генотип <...> CC genotype is associated with an increased risk of sudden cardiac death in men (OR = 4.1, 95 %CI 1.8

Предпросмотр: Атеросклероз №1 2014.pdf (2,9 Мб)
16

№2 [Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2014]

Современнные проблемы клинической и экспериментальной тиреоидологии: этиология, патогенез, принципы диагностики, лечения и профилактики заболеваний щитовидной железы

среди здоровых европейцев следующая: GG – 7,9%, GC – 41,5% и CC – 50,6% [26]. <...> В группе контроля распределение генотипов было близким к европейской популяции: GG – 8%, GC – 37% и CC <...> = 165 Группа 1 – GG (Gly389Gly) 9 5,4 C – 0,66 Группа 2 – GC (Gly389Arg) 94 57 G – 0,34* Группа 3 – CC <...> пациентов, генотип GС – 57%, генотип CC – 42%). <...> Chapman DB, French CC, Leng X et al.

Предпросмотр: Клиническая и экспериментальная тиреоидология №2 2014.pdf (0,4 Мб)
17

№4 [Вопросы практической педиатрии, 2014]

Научно-практический журнал Национального общества диетологов, Общества детских гастроэнтерологов и Международной организации Consensus in Pediatrics. Журнал входит в Международную реферативную базу Scopus и в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук. Журнал выпускается с 2003 г. и ориентирован на широкую аудиторию медицинских работников, охватывающую педиатров, диетологов, гастроэнтерологов. Журнал публикует оригинальные исследования, обзоры литературы, лекции, методические рекомендации, клинические наблюдения, официальные документы органов управления здравоохранением.

некурящих – носительство генотипа CC гена ADRB2 (Gln27Glu), генотипа G/G гена CHRNA5 (rs16969968), генотипа <...> » генотип CC являлся маркером повышенного риска формирования БА у некурящих подростков (ОШ = 4,0 при <...> CC гена ADRB2 (Gln27Glu), аллеля G и генотипа G/G гена CHRNA5 (rs16969968), аллелей и генотипов, содержащих <...> Хромова CC, Шкопоров АН, Ефимов БА, Тарабрина НП, Черная ЗА, Кафарская ЛИ. <...> Khromova CC, Shkoporov AN, Yefimov BA, Tarabrina NP, Chernaya ZA, Kafarskaya LI.

Предпросмотр: Вопросы практической педиатрии №4 2014.pdf (0,2 Мб)
18

№2 [Педиатрическая фармакология, 2009]

В журнале «Педиатрическая фармакология» можно ознакомиться с клиническими рекомендациями, основанными на принципах доказательной медицины, и особенностями применения лекарственных и вакцинных средств у детей. Получить исчерпывающую информацию о воздействии лекарственных средств на плод, о проводимых в нашей стране фармако-экономических исследованиях, а также о наиболее нерешенной проблеме детской фармакологии – проведении клинических исследований, их правовых и этических аспектах. Кроме того, авторам, членам редакционного совета, ведущим рубрики, читателям предоставляется возможность принять участие в научной дискуссии на страницах журнала по опубликованным материалам, а также предложить свою тему для обсуждения, представив результаты собственного исследования, не согласующиеся с общепринятыми данными. Журнал предназначен практикующим педиатрам, детским врачам, специализирующимся в различных областях педиатрии, а также организаторам здравоохранения, руководителям учреждений здравоохранения всех уровней – специалистам, которые принимают реальные решения, определяющие спектр лекарственных средств и объем их закупок.

Автором показано, что присутствие в генотипе аллеля Т ассоциировано с повышенным риском формирования <...> Исследование генотипа осуществлялось методом ПЦР, с использованием набора «Titan One Tube RT$PCR System <...> CC 59 CT 45 15 49,53 37,81 12,66 Таблица 1. <...> АД у носителей данных генотипов % 91 4 1 n = 96 94,97 4,10 1,04 %n = 119 0,68 6,86 10,86 0,53–0,88 2,54 <...> Генотип CC 21 CT 25 11 36,81 43,85 19,29 Таблица 2.

Предпросмотр: Педиатрическая фармакология №2 2009.pdf (0,3 Мб)
19

№6 [Эпидемиология и инфекционные болезни, 2014]

Основан в 1996 г. Главный редактор журнала - Никифоров Владимир Владимирович - доктор медицинских наук, профессор. Журнал посвящен вопросам диагностики, лечения и профилактики инфекционных болезней. Значительное внимание уделено труднодиагностируемым случаям инфекционных заболеваний, анализу эпидемических вспышек, новым методам диагностики и лечения, характеристике эпидемиологической ситуации в России и за рубежом. Журнал публикует официальные материалы Минздрава РФ, Госсанэпиднадзора, обществ инфекционистов и эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Регулярно печатаются сообщения о съездах, симпозиумах и конференциях в России и за рубежом.

Уровень вирусной нагрузки составил 64 474 копии/мл рНк ВГС, генотип 1в. <...> генотипы 2, 3 и 4 определены для одной пробы каждый. <...> групп пациентов. достоверной разницы в прогностической значимости SNP-генотипов в зависимости от генотипов <...> TT (67,8%), затем аллель rs12979860 генотип cc (49%). доказательства связи между недавно описанным IFNL4 <...> прогнозе ответа на противовирусное лечение Этническое происхождение ss469415590 TT rs8099917 TT rs12979860 cc

Предпросмотр: Эпидемиология и инфекционные болезни №6 2014.pdf (0,6 Мб)
20

Задачник по генетике учеб. пособие

Автор: Лиджиева Нина Цереновна
Калмыцкий государственный университет

Учебное пособие содержит методику решения и различные типы задач по разделам курса «Генетика и селекция», в которых традиционно решаются генетические задачи.

Bb Cc : 1 Аа Bb cc : 1 aa Bb CC : 2 аa Bb Cc: 1 aa Bb cc Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство <...> Генотипы исходных растений по генам В и С: ♀ ВВ СС, ♂ bb cc. <...> ) = 27 ABC: 9AB-cс: 9Abb C: ЗАbb cc: 9 aa BC-: 3 aa Bcc: 3 aa bb C-: 1 aa bb cc. <...> aa bb cc Fa : Abb C104 aa bb cc 180 aa Bcc 109 ABcc 221 aa BC5 Abb cc 5 aa bb C191 ABC169 Пояснение: <...> Р: ♀ AА BВ CС x ♂ aa bb cc 2. Р: ♀ F1 x ♂ aa bb cc______________ 1. F1 ? 2. Fa ?

Предпросмотр: Задачник по генетике.pdf (0,3 Мб)
21

№1 [Педиатрическая фармакология, 2019]

В журнале «Педиатрическая фармакология» можно ознакомиться с клиническими рекомендациями, основанными на принципах доказательной медицины, и особенностями применения лекарственных и вакцинных средств у детей. Получить исчерпывающую информацию о воздействии лекарственных средств на плод, о проводимых в нашей стране фармако-экономических исследованиях, а также о наиболее нерешенной проблеме детской фармакологии – проведении клинических исследований, их правовых и этических аспектах. Кроме того, авторам, членам редакционного совета, ведущим рубрики, читателям предоставляется возможность принять участие в научной дискуссии на страницах журнала по опубликованным материалам, а также предложить свою тему для обсуждения, представив результаты собственного исследования, не согласующиеся с общепринятыми данными. Журнал предназначен практикующим педиатрам, детским врачам, специализирующимся в различных областях педиатрии, а также организаторам здравоохранения, руководителям учреждений здравоохранения всех уровней – специалистам, которые принимают реальные решения, определяющие спектр лекарственных средств и объем их закупок.

Гордеева 46 ДИАГНОСТИКА ГИПОЛАКТАЗИИ И ОЦЕНКА ГЕНОТИПА ПОЛИМОРФНОГО МАРКЕРА rs182549 ГEНA mcm6 У ДЕТЕЙ <...> исследовательский центр здоровья детей, Москва, Российская Федерация Диагностика гиполактазии и оценка генотипа <...> Всем пациентам был проведен анализ генотипов полиморфного маркера rs182549 гена MCM6 методом полимеразной <...> Генотип CC rs182549 гена MCM6 встречался значимо чаще в подгруппе детей с умеренной и тяжелой ГЛ (р=0,030 <...> Диагностика гиполактазии методом LIQT и оценка генотипа полиморфного маркера rs182549 гена MCM6 позволяет

Предпросмотр: Педиатрическая фармакология №1 2019.pdf (0,4 Мб)
22

РОЛЬ ГЕНА ROS1 В РАЗВИТИИ ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ [Электронный ресурс] / Никулин Д. А., Никулина С . Ю., Чернова А. А., Шульман В. А., Третьякова С . С . // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/331504

Автор: Никулин Д. А.

Цель. Изучить взаимосвязь однонуклеотидного полиморфизма G→C (rs619203) гена ROS1 с развитием ишемического и геморрагического инсульта. Материал и методы. Обследованы 152 пациента (92 мужчин, 60 женщин) с острым нарушением мозгового кровообращения (ОНМК), из них 124 пациента с ишемическим инсультом, 28 человек с геморрагическим инсуль- том и 475 здоровых лиц (320 мужчин, 155 женщин), составивших контроль- ную группу. Всем пациентам проведено стандартное неврологическое клинико-инструментальное обследование на базе СКЦ ФМБА (г. Красно- ярск) и молекулярно-генетическое исследование ДНК в НИИ терапии и профилактической медицины СО РАМН (г. Новосибирск). Статистическая обработка материала включала стандартный алгоритм статистических про- цедур. Результаты. Полученные результаты показали статистически значимое прео- бладание распространенного генотипа GG гена ROS1 среди пациентов с ОНМК по ишемическому типу по сравнению с контрольной группой. Заключение. Гомозиготный генотип GG гена ROS1 является фактором риска развития ишемического инсульта.

Частоты генотипов CC были статистически незначимо меньше у больных с ишемическим инсультом (7,3±2,3%) <...> генотипа CC по редкому аллелю — 4,1±1,8%. <...> 63,0±9,3%, гетерозиготного генотипа CG — 29,6±7,3% и гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю — 7,4 <...> , 42,7±2,3% — носителями гетерозиготного генотипа CG и 8,0±1,2% — носителями гомозиготного генотипа CC <...> Суммарное значение частот гетерозиготного генотипа CG и гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю (

23

РАЗВИТИЕ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА, АССОЦИИРОВАННОЕ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ ПОЛИМОРФИЗМОМ МЕДИАТОРОВ СИСТЕМЫ ВОСПАЛЕНИЯ [Электронный ресурс] / Минушкина Л. О. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/278447

Автор: Минушкина Л. О.

В результате исследования удалось получить дополнительные доказательства вклада системного воспаления в развитие гипертрофии мио- карда левого желудочка.

CC (267,29±4,137 г и 241,5±3,15 г, соответ ственно, р=0,020), ИММЛЖ (140,3±2,12 г/м 2 и 129,0±3,15г/ <...> CC (267,29±4,137 г и 241,5±3,15 г, соответственно, р=0,020), ИММЛЖ (140,3±2,12 г/м 2 и 129,0±3,15 г/ <...> : CC CT TT 204 (45,3%) 205 (45,6%) 41 (9,1%) 48 (46,2%) 48 (46,2%) 8 (7,6%) 156 (45,1%) 157 (45,7%) 33 <...> : CC CG GG 82 (17,5%) 244 (52,1%) 142 (30,3%) 21 (18,9%) 61 (55,0%) 29 (26,1%) 61 (17,1%) 183 (51,3%) <...> При этом в единственной клинической работе было показано, что генотип 174 CC достоверно реже встречался

24

№3 [Кардиология в Беларуси, 2017]

Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы. Издание оказывает содействие в установлении связей между специалистами в Республике Беларусь, а также ближнего и дальнего зарубежья, предоставляет площадку для обмена мнениями по использованию новых методов и технологий распознавания, лечения и предупреждения заболеваний сердечно-сосудистой системы в детском и взрослом возрасте.

CC встречался у 11 (17,7%) пациентов, генотип CT у 47 (75,8%) человек (p<0,05), генотип TT у 4 (6,5% <...> В основной группе пациентов с РАГ, состоящей из 98 человек, генотип CC встречался у 11 (11,2%) пациентов <...> , генотип CT у 21 (21,4%) человека, генотип TT у 66 (67,4%) пациентов (p<0,05) (табл. 2). <...> Генотипы ЭГ CC 11 (17,7%) CT 47 (75,8%)• TT 4 (6,5%) РАГ CC 11 (11,2%) CT 21 (21,4%) TT 66 (67,4%)* Примечания <...> Генотипы CC и TT (CYP11B2 C(-344)T) встречались у 11,2% и 67,4% (p<005) соответственно.

Предпросмотр: Кардиология в Беларуси №3 2017.pdf (0,5 Мб)
25

РОЛЬ ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-6 В РАЗВИТИИ ИДИОПАТИЧЕСКОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА [Электронный ресурс] / Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2016 .— №10 .— С. 32-36 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/520855

Автор: Никулина

Изучить ассоциацию полиморфизма rs1800795 гена IL-6 с развитием идиопатического синдрома слабости синусового узла (СССУ)

В группе контроля частота встречаемости носителей гомозиготного генотипа CC по распространенному аллелю <...> преобладание гомозиготного генотипа CC по распространенному аллелю в группе мужчин с компенсированным <...> — 52,6%±3,8, группа носителей гомозиготного генотипа CC по распространенному аллелю С составила 28,9% <...> GC — 15,9%±4,0, в группе носителей гомозиготного генотипа CC по распространенному аллелю С — 6,1%±2,6 <...> составила 28,6%±7,0, гетерозиготного генотипа GС — 50,0%±7,7 и гомозиготного генотипа GG по редкому

26

Ассоциация генов, кодирующих белки гемостаза, с параметрами периферического гемостаза и предрасположенностью к атеротромбозам у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями [Электронный ресурс] / Лифшиц [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2011 .— №4 .— С. 90-95 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/463265

Автор: Лифшиц

Изучить ассоциации полиморфных вариантов генов, кодирующих белки системы гемостаза с функциональными особенностями этой системы и развитием атеротромбоза у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ)

При сравнении основных параметров гемостаза у 36 пациентов с ССЗ с генотипами CC, CT, TT гена Gp Ia, <...> и после объединения в одну гр. носителей генотипов CC и CT не обнаружено достоверных различий в исходном <...> отличие от больных с генотипами CC и CT, но различия оказались недостоверны — 90,45±28,92 vs 57,31±40,68 <...> показатели агрегации тромбоцитов с адреналином и АДФ, в отличие от больных с генотипами CC и CD, но <...> У 32 больных присутствовал генотип TT и у одного — генотип TC.

27

БИОИНФОРМАТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВОВЛЕЧЕННОСТИ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ ЦИТОКИНОВ В ФОРМИРОВАНИЕ БОЛЬШИХ МИОМАТОЗНЫХ УЗЛОВ У ЖЕНЩИН СТАРШИХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП С МИОМОЙ МАТКИ [Электронный ресурс] / Алтухова [и др.] // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2016 .— №5 .— С. 38-42 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/578366

Автор: Алтухова

Цель исследования заключалась в биоинформатическом исследовании вовлеченности геновкандидатов цитокинов в формирование больших миоматозных узлов у женщин старших возрастных групп с миомой матки. Проведено генотипирование 15 молекулярно-генетических маркеров цитокинов у 120 больных с миомой матки и большими миоматозными узлами и у 107 пациенток с миоматозными узлами небольших размеров. Установлено, что генетическими факторами риска развития миоматозных узлов больших размеров при миоме матки являются две комбинации генетических вариантов: G SDF-1, CC IL-1β, А RANTES (OR = 5,56) и A RANTES с генотипом CC IL-1β (OR = 4,60). 12 из 15 исследованных полиморфных локусов в разных комбинациях (выявлено восемь значимых комбинаций) имеют протективное значение при формировании миоматозных узлов больших размеров при миоме матки (OR = 0,09–0,31)

миоматозных узлов больших размеров при миоме матки являются две комбинации генетических вариантов: G SDF-1, CC <...> IL-1β, А RANTES (OR = 5,56) и A RANTES с генотипом CC IL-1β (OR = 4,60). 12 из 15 исследованных полиморфных <...> (19,81 %) встречалось в 4,5 раза чаще, а комбинация аллеля A RANTES с генотипом CC IL-1β — в 4 раза <...> у больных с миомой матки в зависимости от размеров миоматозных узлов Полиморфизм Сочетание (аллели/ генотипы <...> А RANTES (OR = 5,56) и A RANTES с генотипом CC IL-1β (OR = 4,60). 12 из 15 исследованных полиморфных

28

CОВМЕCТНОЕ ВЛИЯНИЕ ФАКТОPОВ PИCКА НА ВОЗНИКНОВЕНИЕ ИНФАPКТА МИОКАPДА: МОДЕЛИPОВАНИЕ CОЧЕТАННЫX ЭФФЕКТОВ НОCИТЕЛЬCТВА ГЕНЕТИЧЕCКИX ВАPИАНТОВ, ВОЗPАCТА И КУPЕНИЯ И АНАЛИЗ ВЗАИМОДЕЙCТВИЯ МЕЖДУ НИМИ [Электронный ресурс] / Оcьмак [и др.] // Биофизика .— 2017 .— №1 .— С. 145-151 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/587271

Автор: Оcьмак

Методами pегpеccионного анализа пpомоделиpовано cовмеcтное влияние неблагопpиятныx фактоpов, а именно ноcительcтва ваpиантов генов CRP (rs1130864), IFNG (rs2430561), TGFB1 (rs1982073), FGB (rs1800788), PTGS1 (rs3842787), возpаcта и куpения на pиcк возникновения инфаpкта миокаpда у мужчин, а также возможное взаимодейcтвие между этими фактоpами. Показано, что влияние каждого из pаccматpиваемыx генетичеcкиx фактоpов поодиночке на pиcк возникновения инфаpкта миокаpда cопоcтавимо по cиле c влиянием куpения, а пpи cочетанном ноcительcтве двуx и более генетичеcкиx ваpиантов pиcк возникновения инфаpкта миокаpда у некуpящиx ноcителей оказываетcя больше, чем у куpящиx неноcителей генетичеcкиx фактоpов pиcка. Обнаpужено значимое взаимодейcтвие ноcительcтва аллеля FGB rs1800788*T c возpаcтом, пpиводящее к уменьшению пpотективного эффекта этого аллеля по меpе увеличения возpаcта индивида c поcтепенным пеpеxодом эффекта в пpедpаcполагающий. Таким обpазом, показано, что аccоциацию FGB rs1800788*T c pиcком возникновения инфаpкта миокаpда необxодимо pаccматpивать иcключительно в контекcте взаимодейcтвия c возpаcтом

CC). <...> аccоцииpовано c пониженным, а поcле 40 лет – c повышенным pиcком возникновения ИМ отноcительно ноcителей генотипа <...> CC. <...> FGB rs1800788*CC. <...> CC (кpужок).

29

№2 [Бюллетень СО РАМН, 2013]

Научно-теоретический журнал «Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук» печатает статьи по результатам фундаментальных исследований и прикладных разработок по проблемам здоровья населения Сибири, Дальнего Востока. В журнале публикуются научные обзоры, оригинальные экспериментальные и клинические исследования, а также информационные материалы и поздравления юбилярам. Журнал основан в 1981 г. Является оригинальным изданием. Выходит 6 раз в год. Включен в редакцию «Перечня ВАК» от 17 июня 2011 года.

Этот подход дает возможность провести поиск сочетаний аллелей или генотипов, которые наиболее сильно <...> В нашей работе [8] было показано, что генотипы CC полиморфизма rs6074022 и CG полиморфизма rs11086998 <...> гена CD40 ассоциируются с более высоким уровнем инвалидизации, а генотип CC полиморфизма rs11086998 <...> Частота генотипа С/С оказалась выше у больных РС, чем у здоровых (8,1 и 0,8 % соответственно). <...> в группе с гетерозиготным генотипом GC.

Предпросмотр: Бюллетень СО РАМН №2 2013.pdf (0,4 Мб)
30

Генетические аспекты риска развития инсультов у детей [Электронный ресурс] / Смульская, Горовенко, Кирьяченко // Экстренная медицина .— 2015 .— №1 .— С. 8-23 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/474049

Автор: Смульская

В работе представлены данные молекулярно-генетического тестирования 78 детей (основная группа), перенесших острое нарушение мозгового кровообращения по ишемическому (47 детей) и геморрагическому (31 ребенок) типам в возрасте от 0 до 15 лет, и 44 детей контрольной группы. Дети исследуемых групп находились на стационарном или амбулаторном обследовании и лечении в городской детской клинической больнице № 1 г. Киева в период с 01.01.2009 по 01.11.2013. Детям проводилось молекулярно-генетическое исследование генов MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), ACE (I/D), FII (G20210A), FV (G1691A) и изучение их влияния на развитие инсультов. Нами выявлены различия по частотам генотипов у детей с ИИ и ГИ, что свидетельствует о разном вкладе исследуемых генов в развитие этих типов инсультов и необходимости в дальнейшем их раздельном анализе. В результате проведенного анализа выявлено влияние на развитие ишемических инсультов у детей генотипов 677CТ и 677ТТ гена MTHFR, 1298АС гена MTHFR, 66GG гена MTRR, DD гена ACE и усиление риска в 5 раз при их комбинации. Показано, что на риск развития геморрагических инсультов влияет комбинация генотипов 677СТ и 1298АС гена MTHFR, 1298АС гена MTHFR и ID гена АСЕ. Получена наилучшая статистически значимая 4-локусная модель межгенного взаимодействия при развитии ишемического инсульта у детей, включающая полиморфные варианты MTHFR_C677T/ MTHFR_A1298C/MTRR_A66G/ACE_I/D со 100%-й воспроизводимостью и точностью предсказания 82,34%. У детей с геморрагическим инсультом наилучшей была трехкомпонентная модель со следующей комбинацией генов: MTHFR_C677T/MTHFR_A1298C/ ACE_I/D, ее прогностическая ценность составила 73,94%. Установлено снижение риска (протективный эффект) развития инсультов разного генеза при наличии у детей генотипов 677CC, 1298AA гена MTHFR, 66AA гена MTRR, особенно при их комбинации снижение наблюдается почти в 14 раз. В нашем исследовании не было выявлено достоверного влияния мутаций в генах FII и FV на развитие инсультов у детей украинской популяции.

677CC, 1298AA гена MTHFR, 66AA гена MTRR, особенно при их комбинации снижение наблюдается почти в 14 <...> В то же время сочетание генотипов TT (C677T) гена MTHFR/GG (A66G) гена MTRR; CC(A1298C)/DD (ACE); AC( <...> AС (OR=2,64), а суммарное объединение генотипов AC + CC приводило к повышению риска развития ИИ у детей <...> Статистически достоверное повышение частоты генотипов 677CC, 1298AA гена MTHFR, 66AA гена MTRR; II гена <...> 677CC, 1298AA гена MTHFR, 66AA гена MTRR и особенно при их комбинации почти в 14 раз. 6.

31

№5 [Медицинская иммунология, 2017]

Целью издания является пропаганда научных достижений фундаментальной и клинической иммунологии для различных областей медицины, публикация обзоров, лекций, статей ведущих отечественных и зарубежных специалистов в области фундаментальной и экспериментальной иммунологии, клинической иммунологии, аллергологии, иммунодиагностики и иммунотерапии инфекционных, аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний. Все публикуемые в журнале статьи, обзоры и лекции проходят обязательное рецензирование членами редколлегии.

При этом гомозиготный генотип VEGF+936 CC связан с более высоким уровнем белка, чем VEGF+936 CТ и ТТ <...> В составе этого же комплекса выявляется гомозиготный генотип MMP2-1306CC. <...> В то же время есть данные, что частота CC и CT генотипов выше у пациентов с ВМД моложе 65 лет, чем у <...> Наблюдалась высокая частота встречаемости генотипа GG (46%) и низкая частота встречаемости генотипа CC <...> Обнаружено, что у женщин с генотипом CC гена IL6 не выявлялся избыток андрогенов в отличие от женщин

Предпросмотр: Медицинская иммунология №5 2017.pdf (0,8 Мб)
32

№5 [Генетика, 2018]

Журнал Генетика был основан в 1965 году, вскоре после окончания эры лысенковщины, когда генетика считалась реакционной псевдонаукой. Журнал внес значительный вклад в возрождение генетики в Советском Союзе. В журнале Генетика публикуются как обзоры, так и экспериментальные статьи в области теоретической и прикладной генетики, отражающие фундаментальные исследования генетических процессов на молекулярном, клеточном, организменном и популяционном уровнях. Особое внимание уделяется наиболее актуальным проблемам современной генетики, касающимся глобальных вопросов общемирового значения, таких как сохранение и рациональное использование генетических ресурсов и оценка, прогнозирование и предупреждение негативных генетических последствий загрязнения окружающей среды.

РМЖ и здоровыми женщинами показал, что генотип CC встречается достоверно чаще у пациенток с РМЖ по сравнению <...> У женщин с данным генотипом риск развития РМЖ увеличивается в 2 раза (TT + CT vs CC: p = 0.0004, OR = <...> Носители генотипа СT устойчивы к развитию РМЖ (TT + CC vs CT: p = 0.0009, OR = 0.60, 95% CI = 0.45–0.82 <...> 62 14.87 25 7.00 1.99 (1.20–3.29) TT + CT vs CC 2.32 (1.42–3.78) 0.0004 TT+CC vs CT 0.60 (0.45–0.82) <...> У носителей генотипа CG увеличивается риск развития РМЖ (CG vs CC + GG: p = 0.009, OR = 1.49, 95% CI

Предпросмотр: Генетика №5 2018.pdf (0,0 Мб)
33

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА 3111Т/С ГЕНА CLOCK С ЦИРКАДНЫМИ РИТМАМИ МЕЛАТОНИНА У ЖЕНЩИН КЛИМАКТЕРИЧЕСКОГО ПЕРИОДА С ИНСОМНИЕЙ [Электронный ресурс] / Семенова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670421

Автор: Семенова

Проведен сравнительный анализ циркадных ритмов секреции мелатонина у женщиневропеоидов климактерического периода с инсомническими расстройствами и без таковых в зависимости от генотипа полиморфизма 3111T/C гена Clock. Уровень мелатонина определяли в слюнной жидкости 4 раза в сутки (6:00-7:00, 12:00-13:00, 18:00-19:00 и 23:00-00:00 ч). У носителей генотипа ТТ с инсомнией обнаружен достоверно более высокий уровень мелатонина в ранние утренние часы по сравнению с носителями минорного аллеля С (12.60±7.58 и 8.98±8.62 пг/мл соответственно, р=0.023). В контрольной группе статистически значимых различий не выявлено. Носители генотипа ТТ при нарушениях сна по сравнению женщинами контрольной группы имеют более высокий уровень утреннего мелатонина (12.60±7.58 и 5.48±4.74 пг/мл соответственно, р=0.005) и низкий уровень ночного мелатонина (6.42±4.97 и 12.52±10.40 пг/мл соответственно, р=0.039).

Более того, были представлены данные о большей распространен� ности генотипа ТТ и аллеля Т полиморфного <...> Носители генотипа ТТ при нарушениях сна по сравнению женщинами контрольной группы имеют более высокий <...> РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Учитывая малочисленность выборок женщин�носи� телей генотипа CC полиморфного <...> маркера 3111Т/С гена Clock, носители генотипа CC и генотипа ТС были объединены в одну группу как носители <...> Таким образом, повышенная частота встречае� мости генотипа ТТ и аллеля Т полиморфного мар� кера 3111Т

34

№4 [Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия "Психология", 2016]

Журнал рассчитан на психологов и специалистов других смежных областей, освещает актуальные проблемы современной психологии. Со 2-го квартала (с № 2) 2019 г. журнал называется "Психология. Психофизиология"

генотип SS ассоциирован с низкими значениями по шкале «коллективизм» (OR=2,1; p=0,02; χ2=5,39), генотип <...> 2,27 (0,04; 6,42) ШП1 (избегание) DNTBP1 rs2619522 C 0,15 0,28 2,09 (0,002; 9,75) DNTBP1 rs2619522 CC <...> 4,73) умение видеть перспективу DNTBP1 rs1018381 C 0,81 0,96 4,87 (0,0007; 11,52) DNTBP1 rs1018381 CC <...> В то же время для данного полиморфизма показано, что аллель C и генотип CC чаще обнаруживаются в группе <...> rs4680 гена COMT, генотип СТ локуса rs1018381 гена DNTBP1 и генотип АС локуса rs2619522 гена DNTBP1.

Предпросмотр: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия Психология №4 2016.pdf (0,8 Мб)
35

№8 [Пищевая промышленность, 2020]

Ежемесячный научно-производственный журнал для руководителей и специалистов различных уровней управления. Материалы о технологиях, оборудовании, календари выставок и их обзоры, статьи о компаниях, интервью со специалистами и руководителями предприятий, реклама иностранных и отечественных поставщиков.

Помимо этого, гомозиготный генотип FF CSN1S1 негативно воздействовал на сычужную коагуляцию, а генотип <...> Генотип AA гена CSN2 значительно воздействовал на белковомолочность, а генотип AC CSN1S2 обуславливал <...> генотипа CSN2-CSN3. <...> Генотипы K1K4 и K3K3 коррелировали с наилучшими показателями удоев, а генотипы K1K4, K2K2 и K3K5 показали <...> CC по гену CSN1S1, показало более значимые массовые доли белка и / или жира, чем молоко животных с генотипами

Предпросмотр: Пищевая промышленность №8 2020.pdf (0,2 Мб)
36

ГЕН АЛЬФА2А-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА И ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ [Электронный ресурс] / Баирова Т. А., [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №11 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/280253

Автор: Баирова Т. А.,

G-аллель полиморфизма -1291C>G гена α2А-адренорецептора ADRA2A следует отнести к рисковым аллелям в плане развития эссенциальной артериальной гипертензии у подростков-европеоидов мужского пола.

Как в популяционной выборке, так и среди пациентов, выявлены все три генотипа: CC, CG, GG. <...> При анализе распространенности генотипов CC и CG статистически значимые различия частотных характеристик <...> генотипов % Частота аллелей C G 1 Группа популяционного контроля (n=97) СС CG GG 59 29 9 60,82 29,89 <...> 9,28 0,758±0,030 0,242±0,030 2 Подростки с ЭАГ (n=110) CC CG GG 67 41 2 60,91 1,000 37,27 0,289 1,82 <...> и гетерозиготного генотипа CG (82±2,7; 75±1,0 и 74±1,1, соответственно).

37

№9 [Клиническая медицина, 2018]

Основан в 1920 г. Главный редактор журнала: Симоненко Владимир Борисович - доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАМН, заслуженный деятель науки, генерал-майор медицинской службы, начальник Медицинского учебно-научного клинического центра им. П. В. Мандрыка. Журнал освещает основные вопросы клинической медицины, уделяя внимание диагностике, патогенезу, профилактике, лечению и клинике заболеваний. Помещает оригинальные исследования, отражающие научное развитие отечественной медицины, а также обзоры современного состояния теоретической и практической медицины в России и за рубежом. Особый раздел посвящен материалам, публикуемым в помощь практическому врачу. Журнал освещает актуальные вопросы социальной гигиены, этические и философские проблемы медицины. Печатает рецензии на опубликованные монографии, руководства, учебники по различным отраслям медицины; периодически информирует о работе конференций, съездов и научных обществ, освещает вопросы истории медицины, а также подготовки и повышения квалификации врачебных кадров.

CC; фрагменты длиной 182 и 25 п.н. — генотипу TT; фрагменты длиной 207, 182, 25 п.н. — генотипу CT. <...> В 1­й группе (ФП и СССУ) генотип CC полиморфизма rs6684209 гена CASQ2 выявлен у 30 (75%) пациентов, генотип <...> 2,65; cc=93; p=0,009; рис. 4). <...> (t=0,62; cc=93; p=0,53). <...> cc=93; p=0,41).

Предпросмотр: Клиническая медицина №9 2018.pdf (1,1 Мб)
38

Фармакологическая безопасность при беременности: принципы тератогенеза и тератогенность лекарственных средств [Электронный ресурс] / Решетько, Луцевич, Клименченко // Педиатрическая фармакология .— 2016 .— №2 .— С. 26-36 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/380796

Автор: Решетько

Используемые во время беременности лекарственные средства оказывают одновременное воздействие на систему мать–будущий ребенок. Статья, посвященная проблеме применения лекарственных препаратов с потенциальными тератогенными свойствами, указывает на необходимость дальнейших исследований в области фармакологической 105 безопасности при беременности. Авторы анализируют различные механизмы развития врожденных дефектов у ребенка в период внутриутробного развития, в т. ч. в результате использования лекарственных средств. По этическим соображениям при беременности трудно проводить исследования безопасности лекарственных средств. По мнению авторов, полезным может быть сбор дополнительной информации в пострегистрационный период как в рамках рутинного фармаконадзора, так и в ходе целенаправленных фармакоэпидемиологических исследований с текущей оценкой тератогенного риска ЛС.

Продемонстрировано, что дополнительный прием фолиевой кислоты матерями с генотипами MTHFR 677CT или TT <...> 3435CC без фармакотерапии. <...> У матерей с генотипом 3435CC применение ЛС не приводило к увеличению риска развития врожденной аномалии <...> Авторы пришли к выводу, что у подвергшихся экспозиции детей с генотипом CC/CT, в отличие от не подвергавшихся <...> детей с генотипом ТТ, возрастает риск формирования ВПС, особенно дефектов межжелудочковой перегородки

39

№5 [Медицинская иммунология, 2020]

Целью издания является пропаганда научных достижений фундаментальной и клинической иммунологии для различных областей медицины, публикация обзоров, лекций, статей ведущих отечественных и зарубежных специалистов в области фундаментальной и экспериментальной иммунологии, клинической иммунологии, аллергологии, иммунодиагностики и иммунотерапии инфекционных, аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний. Все публикуемые в журнале статьи, обзоры и лекции проходят обязательное рецензирование членами редколлегии.

Данные с обратной комплементарной цепи ДНК (-) показывают, что альтернативные генотипы CT и CC в локусе <...> CC был ассоциирован с высокой концентрацией IL-23 в сыворотке крови [8]. <...> Кроме этого, известно, что генотипы CT и CC в локусе IL23R rs2201841 статистически значимо чаще встречаются <...> в группе больных псориазом в сравнении с контролем, а генотип CC был ассоциирован с высокой концентрацией <...> Но помимо это, отмечалось повышенное содержание и других CC-хемокинов.

Предпросмотр: Медицинская иммунология №5 2020.pdf (1,1 Мб)
40

№6 [Проблемы эндокринологии, 2019]

ТС – в 4, а при генотипе СС – в 17 раз [18]). <...> Генотип 1G/1G характеризуется низкой транскрипционной активностью (по сравнению с генотипами 1G/2G и <...> Генотип CC ассоциирован со снижением индекса массы левого желудочка у больных с ЭГ (р=0,0365) в бразильской <...> Генотип GG (rs11568818) и генотип ТТ (rs11568819) ассоциированы с возникновением артериальной гипертензии <...> Santi A, Duarte MM, de Menezes CC, Loro VL.

Предпросмотр: Проблемы эндокринологии №6 2019.pdf (0,4 Мб)
41

КАЧЕСТВО ЖИЗНИ ПОДРОСТКОВ — НОСИТЕЛЕЙ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА [Электронный ресурс] / Строзенко [и др.] // Российский педиатрический журнал .— 2017 .— №1 .— С. 13-20 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/594459

Автор: Строзенко

Введение. Показатели качества жизни отражают полную картину состояния здоровья ребенка и дают важную информацию, выходящую за рамки клинических симптомов. Поэтому учет особенностей параметров качества жизни подростков — носителей полиморфизмов генов фолатного цикла чрезвычайно важен для профилактики отдаленных негативных последствий (депрессий, когнитивных нарушений, психоэмоциональной лабильности) Цель исследования. Определить качество жизни подростков при полиморфных заменах в генах фолатного цикла и наличии гипергомоцистеинемии. Материалы и методы. Исследование включало 157 мальчиков-подростков в возрасте 16—17 лет. Инструментом изучения качества жизни служил общий опросник Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL™ 4.0). Определение аллельных вариантов генов фолатного цикла осуществлялось в лаборатории молекулярной генетики. В основе анализа лежал метод полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (Real-Time PCR) с использованием конкурирующих TaqMan-зондов. Результаты. При наличии у подростков компаунд-гетерозигот или компаунд-гомозигот генов MTHFR, MTR, MTRR, отмечено статистически значимое снижение показателей качества жизни по эмоциональному, школьному функционированию, психосоциальному здоровью и общему баллу. Определено, что гипергомоцистеинемия (ГГЦ) достоверно снижает показатели качества жизни подростков эмоциональному, школьному функционированию, психосоциальному здоровью и общему баллу. Уровень гомоцистеина (ГЦ) в плазме крови подвергается коррекции при назначении фолиевой кислоты, в результате чего происходит значимое улучшение показателей качества жизни подростков. Заключение. С целью профилактики отдаленных негативных последствий (депрессий, эмоциональной лабильности, когнитивных нарушений, психических заболеваний, тромбозов) осуществлять исследование показателей качества жизни подростков с определением полиморфных замен в генах фолатного цикла и уровня гомоцистеина в плазме крови для своевременного проведения фолатно-витаминной коррекции и улучшения показателей качества жизни.

выше по сравнению с носителями генотипа cc гена MThFR 677, а превышение уровня гомоцистеина плазмы на <...> Установлено, что показатели качества жизни мальчиков при Norm-генотипе 677 cc гена MThFR и при носительстве <...> гомоцистеина в крови у 62 подростков выявил его повышение у подростков, имеющих нормозиготный вариант 677 cc <...> MThFR: htzg (ac) 71 (45,2) 63 (37,3) 1,21 (0,93—1,57) 1,39 (0,89—2,16) 1,344/0,179 A1298c MThFR: hmzg (cc <...> В частности, 17,4 мкмоль/л, в то время как у подростков с нормозиготным вариантом 677 cc гена MThFR эта

42

№3 [Ветеринария, зоотехния и биотехнология, 2020]

К животным такого типа относится группа с генотипом SCD1CC. <...> CC и TC – 0,13% (p˂0,001), а коров с генотипами CC и TT – 0,08% (p˂0,05), что еще раз подтверждает наши <...> отличаются животные с генотипом SCD1CC. <...> коровами с генотипом CC и TT – 0,035 ммоль/л (p˂0,01). <...> Обратная тенденция наблюдается у особей с генотипом CC.

Предпросмотр: Ветеринария, зоотехния и биотехнология №3 2020.pdf (0,7 Мб)
43

№3 [Бюллетень СО РАМН, 2012]

Научно-теоретический журнал «Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук» печатает статьи по результатам фундаментальных исследований и прикладных разработок по проблемам здоровья населения Сибири, Дальнего Востока. В журнале публикуются научные обзоры, оригинальные экспериментальные и клинические исследования, а также информационные материалы и поздравления юбилярам. Журнал основан в 1981 г. Является оригинальным изданием. Выходит 6 раз в год. Включен в редакцию «Перечня ВАК» от 17 июня 2011 года.

) пациенток с преэклампсией, ТC − у 27 (37,5 %) и 57 (46,0 %) и генотип CC − у 26 (36,1 %) и 42 (33,9 <...> Коэффициент nLFL/S ниже у гипертензивных пациенток с генотипами ТС и СС, чем с генотипом ТТ (Z = 2,24 <...> с таковыми у носителей генотипов ТС и ТТ. <...> ниже, чем у обладателей гомозиготного генотипа по аллелю Т. <...> ТС и СС и подгруппой с генотипом ТТ значимы.

Предпросмотр: Бюллетень СО РАМН №3 2012.pdf (0,5 Мб)
44

Гены семейства ядерных рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом, и предрасположенность к занятиям академической греблей [Электронный ресурс] / Козырев, Ахметов, Цебржинский // Вестник спортивной науки .— 2012 .— №4 .— С. 35-36 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/256424

Автор: Козырев
М.: ПРОМЕДИА

Исследованы ассоциации полиморфизмов генов PPARA, PPARD, PPARG и PPARGC1A с предрасположенностью к занятиям академической греблей.

В гене PPARG генотипы CC и CG распределились поровну – с частотой 43%. <...> Для гена PPARGC1A характерно наличие генотипа GG. <...> PPARA c.IVS7 2528 G >C CC GC CC CC GC CC GC CC 57 2. PPARD +294 T >C TC TT TC TT TT TT TT TT 71 3. <...> PPARG P12A 34 C >G CG GG CC CG CC CC CG CC / CG 43 5. <...> Превалирующий генотип выделен полужирным шрифтом.

45

№7 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2012]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАН В.П. Чехонин. Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

CC связан с уменьшением индукции белка ЗАВИСИМОСТЬ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ HSP70 И HSP90 ОТ ГЕНОТИПОВ ПОЛИМОРФНЫХ <...> 47) 17 (41) 0.262 GG 6 (15) 9 (21) 0.241 +2074G/C GG 15 (38) 23 (55) 0.064+ GC 18 (45) 16 (38) 0.261 CC <...> 7 (17) 3 (7) 0.083+ HSPA1L+2437T/C TT 20 (50) 33 (79) 0.004* TC 18 (45) 8 (19) 0.007* CC 2 (5) 1 (2) <...> 1.75) 0.254 HSP72+HSP73 1 (0.7�1.2) 1.25 (1.05�1.55) 0.091+ HSP90 1.5 (1.1�1.9) 1.45 (1.25�1.85) 0.808 CC <...> Влияние генотипа на ОФВ 1 . **p<0.01 по сравнению с носителями генотипа Gly16Gly.

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №7 2012.pdf (0,2 Мб)
46

№3 [Вестник РОСЗДРАВНАДЗОРА, 2018]

Журнал «Вестник Росздравнадзора» издается с 2008 года и представляет собой рецензируемый научно-практический журнал для специалистов в сфере медицины, организации здравоохранения и фармдеятельности.

CC 25 (54,3) 27 (36,0) CT 19 (41,3) 39 (52,0) 0,103 0,007 TT 2 (4,3) 9 (12,0) NAT2 590 G>A Пациенты <...> CC CT 15 (11,5) 7 (4,3) 0,026 0,050 TT 116 (88,5) 154 (95,7) NAT2 (481 C>T) Пациенты 131 (44,6) 163 <...> (55,4) генотипы CC 51 (38,9) 55 (33,7) CT 53 (40,5) 88 (54,0) 0,042 0,016 TT 27 (20,6) 20 (12,3) Copyright <...> CC 4 (28,6) 22 (27,2) CT 3 (21,4) 39 (48,1) 0,085 TT 7 (50,0) 20 (24,7) NAT2 (481 C>T) Пациенты 15 ( <...> 15,6) 81 (84,4) генотипы CC 10 (66,7) 24 (29,6) CT 2 (13,3) 45 (55,6) 0,005 TT 3 (20,0) 12 (14,8) NAT2

Предпросмотр: Вестник РОСЗДРАВНАДЗОРА №3 2018.pdf (1,2 Мб)
47

№10 [Российский кардиологический журнал, 2017]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

После проведения рестрикции при генотипе TT определялся продукт 167 п. н., при CC генотипе — продукты <...> После проведения рестрикции при генотипе TT определялся продукт 115 п. н., при CC генотипе — продукты <...> У носителей генотипа CC уровень ЛПВП значимо меньше, чем у носителей генотипов ТТ и ТС (р=0,001) (табл <...> Носители генотипа CC имеют уровень ЛПВП значимо меньший, чем носители генотипов ТТ и ТС. <...> -786TT и -786CC (p=0,033) и между пациентами с генотипами -786TC и -786CC (p=0,009).

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №10 2017.pdf (0,2 Мб)
48

№1 [Гематология и трансфузиология, 2019]

Основан в 1956 г. Главный редактор журнала - Воробьев Андрей Иванович - академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, главный научный консультант научно-клинического отделения химиотерапии и интенсивной терапии гематологических заболеваний с функциональной биохимической группой ФГБУ Гематологический научный центр Минздрава России. Журнал публикует оригинальные теоретические и клинические исследования, лекции, обзоры и заметки из практики, касающиеся различных проблем гематологии, клинической и производственной трансфузиологии. Печатаются оригинальные материалы по этиологии, патогенезу, клинике и лечению заболеваний системы крови, кроветворению, в том числе и при негематологических заболеваниях (внутренние заболевания, интоксикации, воздействие ионизирующей радиации и т. д.). Журнал освещает современные достижения иммуногематологии, консервирования и трансплантации костного мозга, вопросы донорства, организации станций и отделений переливания крови, получения плазмы, компонентов и препаратов крови, их применения при различных заболеваниях. В последние годы крупные форумы гематологов, в том числе и международные, заказывают публикацию своих материалов в журнале.

0,13 0,03–0,62 IL1β (G-1473C) Генотип GG Genotype GG 0,500 0,206 4,31 0,04 3,86 0,95–15,71 Генотип GС <...> ) Генотипы TT + TG Genotypes TT + TG 0,583 0,912 6,66 0,01 0,14 0,03–0,71 Генотип GG Genotype GG 0,417 <...> 1082A) Генотип GG Genotype GG 0,333 0,676 4,31 0,04 0,24 0,06–0,97 Генотипы GA + AA Genotypes GA + AA <...> CC Genotype CC 0,556 0,105 6,60 0,01 10,63 1,48–76,08 Генотипы CT + TT Genotypes CT + TT 0,444 0,895 <...> 0,09 0,01–0,67 IL10 (G-1082A) Генотип GG Genotype GG 0,333 0,737 4,17 0,04 0,18 0,03–1,00 Генотипы GA

Предпросмотр: Гематология и трансфузиология №1 2019.pdf (0,8 Мб)
49

5-я Парижская конференция по проблемам гепатита (5th Paris Hepatitis Conference) [Электронный ресурс] / Анастасий // Клиническая инфектология и паразитология .— 2012 .— №1 .— С. 135-138 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492499

Автор: Анастасий

Стало уже доброй традицией для гепатологов всего мира начинать год с Парижской конференции по проблемам гепатита. Этот год не стал исключением. 30–31 января 2012 года в Париже состоялась очередная 5-я конференция по проблемам гепатита (5th Paris Hepatitis Conference). Наибольшая часть обширной программы была посвящена гепатиту С. Президент конференции профессор Patrick Marcellin отметил, что цель ее проведения – «предоставить клиницистам новейшую информацию, а также дать им высоко практичные и важные клинические рекомендации для оптимизации лечения гепатита С…, такого лечения, которое предназначено для оказания, в конечном итоге, медицинской помощи как можно большему количеству пациентов во всем мире».

Так, докладчик Ira Jacobson рассказал об опыте применения телапревира у пациентов с генотипом 1 в США <...> Такое сокращение расходов возможно у большинства пациентов с IL28B генотипа CC, у которых наблюдается <...> В случае же генотипа 2 его роль недостаточно изучена из-за небольшого количества исследований. <...> отсутствие диабета, фиброз при биопсии ≤2 (METAVIR), отсутствие стетатоза, IL28B полиморфизм rs 12979860 (CC <...> 1, так и вируса других генотипов.

50

ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ p53 И p21 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ РАКА ЖЕЛУДКА [Электронный ресурс] / Дмитриева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №7 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670555

Автор: Дмитриева

Методом ПЦР в режиме реального времени с гибридизационно-флюоресцентной детекцией проведен анализ распределения полиморфизмов генов р53 G215C, р21 А1026G и G369C у больных раком желудка и здоровых людей. Установлено, что аллель C, генотипы СС и GC полиморфизмов G215C р53 и G369C р21, аллель А и генотипы АА и GA полиморфизма А1026G р21 статистически значимо ассоциированы с риском развития рака желудка.

Генотипы GC и CC (22.50 и 12.00% соответствен� но) у больных регистрировались в среднем в 1.6 раза чаще <...> увеличи� вался в 1.7 раза (95%CI 1.25�2.51), у носителей ге� нотипа GC — в 1.8 раза (95%CI 1.10�3.07), CC <...> GA — в 1.5 (95%CI 0.96�2.27) и генотипа АА — в 3 раза (95%CI 1.52�5.99). <...> Частота встречаемости генотипа CC у больных была в 3 раза выше, чем у здоро� вых людей (табл. 3). <...> носителей аллеля C риск развития рака же� лудка возрастал в 1.8 раза (95%CI 1.25�2.55), гено� типа CC

Страницы: 1 2 3 ... 565