Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 559186)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 57336 (1,18 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ПРИРОДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ И ФИЛОГЕОГРАФИЯ СИБИРСКОГО ОСЕТРА Acipenser baerii Brandt, 1869 [Электронный ресурс] / Мюге, Барминцева // Генетика .— 2017 .— №3 .— С. 87-97 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/590186

Автор: Мюге

Представлены результаты исследования генетического полиморфизма пяти популяций сибирского осетра Acipenser baerii, собранных на всем ареале вида (оз. Байкал, реки Лена, Енисей, Колыма, Обь и Иртыш) по пяти тетраплоидным микросателлитным локусам и контрольному региону митохондриальной ДНК. Показано, что сибирский осетр представлен генетически хорошо различающимися группировками, соответствующими гидрографическим бассейнам, – Обь-Иртышская, Байкало- Енисейская, Ленская и Колымская. При получении и выпуске молоди сибирского осетра для искусственного воспроизводства необходимо учитывать популяционную принадлежность производителей.

ГЕНЕТИКА, 2017, том 53, № 3, с. 345–355 345 ПРИРОДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ И ФИЛОГЕОГРАФИЯ СИБИРСКОГО <...> Представлены результаты исследования генетического полиморфизма пяти популяций сибирского осетра Acipenser <...> Исследование природного генетического полиморфизма сибирского осетра имеет непосредственное значение <...> Целью настоящей работы является анализ природного генетического полиморфизма митохондриальной и ядерной <...> Внутривидовой генетический полиморфизм русского осетра (Acipenser gueldenstaedtii) // Генетика. 2009.

2

Клиническая картина гипертрофической кардиомиопатии и генетический полиморфизм аденозинпревращающего фермента [Электронный ресурс] / Комиссарова [и др.] // Кардиология в Беларуси .— 2011 .— №3 .— С. 83-91 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491688

Автор: Комиссарова

Изучена ассоциация клинической картины, структурных и функциональных особенностей миокарда левого желудочка с I/D полиморфизмом гена ACE у больных с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП). Выявлено, что тяжесть клинических проявлений ГКМП более выражена у генотипов ID и DD. Генотип DD в большей степени влияет на изменение диастолической функции левого желудочка и ассоциируется с удлинением дисперсии корригированного интервала QT

По современным представлениям ГКМП – генетически гетерогенное заболевание, причиной которого являются <...> Специфической особенностью ГКМП является его чрезвычайная генетическая и фенотипическая гетерогенность <...> Клиническая картина гипертрофической кардиомиопатии и генетический полиморфизм аденозинпревращающего <...> У всех пациентов проводили анализ полиморфизма гена АСЕ. <...> Resume Клиническая картина гипертрофической кардиомиопатии и генетический полиморфизм аденозинпревращающего

3

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ СЫВОРОТКИ КРОВИ И МОЛОКА У ЭСТОНСКОГО ЧЕРНО-ПЕСТРОГО И ЯКУТСКОГО СКОТА В СИБИРИ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ФОМИЧЕВА
М.: АКАДЕМИЯ НАУК СССР

В наши задачи входило исследование генетического по диморфизма перечисленных белковых фракций, сравнение их разнообразия у двух контрастных пород крупного рогатого скота веховской черно-пестрой и якутской и степени развития эхах пород по биохимическому полиморфизму

Генетический полиморфизм установлен у двух белков-^з-лактоглобулина и <& -лактальбумина. <...> , полиморфизма К настоящему времени полиморфизм белков сыворотки крови, молока, полиморфизм казеинов <...> РОГАТОГО СКОТА Генетический полиморфизм и адаптивные особенности В связи с возможной разницей в адаптивных <...> Исследован генетический полиморфизм альбумина, цостальбуминоэ, траасферринов и Stffj-глооулинов сыворотки <...> Результаты исследования генетического полиморфизма у якутского крупного рогатого скота лучше согласуются

Предпросмотр: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ СЫВОРОТКИ КРОВИ И МОЛОКА У ЭСТОНСКОГО ЧЕРНО-ПЕСТРОГО И ЯКУТСКОГО СКОТА В СИБИРИ.pdf (0,0 Мб)
4

Генетический полиморфизм ангиотензинпревращающего фермента у подростков с эссенциальной артериальной гипертензией [Электронный ресурс] / Баирова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2007 .— №4 .— С. 32-40 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/517689

Автор: Баирова

Молекулярно-генетический анализ инсерционно-делеционного полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) в популяции русских и бурятов Восточной Сибири выявил тенденцию превалирования делетированного аллеля в группе подростков, страдающих эссенциальной артериальной гипертензией. Показано участие делетированного аллеля гена ACE в реализации таких показателей, как нагрузка давлением, вариабельность систолического артериального давления и периферическое сосудистое сопротивление, у подростков обеих изучаемых этнических групп

Строителей, д. 2а Генетический полиморфизм ангиотензинпревращающего фермента у подростков с эссенциальной <...> Генетический полиморфизм ангиотензинпревращающего фермента у подростков с эссенциальной артериальной <...> Генетический полиморфизм ангиотензинпревращающего фермента у подростков с эссенциальной артериальной <...> При анализе генетического полиморфизма гена АСЕ и вариабельности артериального давления нами выявлена <...> Генетический полиморфизм ангиотензинпревращающего фермента у подростков с эссенциальной артериальной

5

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ХЕРЕСНЫХ ДРОЖЖЕЙ SACCHAROMYCES CEREVISIAE [Электронный ресурс] / Наумов // Микробиология .— 2017 .— №1 .— С. 27-40 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/593582

Автор: Наумов

Обзор посвящен природному разнообразию хересных дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Проанализированы многие признаки: жизненные циклы, ферментация сахаров, чувствительность к метилвиолету и киллерному токсину, устойчивость к этанолу и сульфиту. Большое внимание уделено молекулярной идентификации и дифференциации хересных дрожжей. Рассмотрена история номенклатуры этих дрожжей, включая названия возможных субпопуляций: “aceti”, “beticus” (“cheresienses”), “cordubensis”, “gaditensis”, “hispanica” (“prostoserdovii”), “oxidans”

ПОЛИМОРФИЗМ ХЕРЕСНЫХ ДРОЖЖЕЙ SACCHAROMYCES CEREVISIAE © 2017 г. <...> ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РОДСТВО На основании генетического анализа виды рода Saccharomyces дифференцированы на семь <...> Генетический контроль переключения типов спаривания, установленный на основе природного полиморфизма <...> ПОЛИМОРФИЗМ ХЕРЕСНЫХ ДРОЖЖЕЙ 35 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Алиханян С.И., Налбандян Г.М., Авакян Б.П. <...> ПОЛИМОРФИЗМ ХЕРЕСНЫХ ДРОЖЖЕЙ 37 Ibeas J.I., Jiménez J.

6

ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ У КОРОВ ЧЁРНО-ПЁСТРОЙ ПОРОДЫ В ОРЛОВСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ МОЛОЧНОГО СКОТА [Электронный ресурс] / Н.Ю. Глазкова // Вестник аграрной науки .— 2019 .— №6(81) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/708287

Автор: Глазкова Н. Ю.

Генетическая идентификация сельскохозяйственных животных начала применяться с момента внедрения генетических методов в селекцию. По сути, каждый генетический тест типа крови животного является основой для генетического мониторинга животного. Вопросы генетического мониторинга популяций сельскохозяйственных животных в настоящее время приобретают большое значение, особенно направление, изучающее генетический полиморфизм компонентов крови. Использование в качестве маркерных систем полиморфных последовательностей ДНК позволяет тестировать генетический полиморфизм непосредственно на уровне генотипа, а не на уровне продуктов генов, как в случае использования метода белкового полиморфизма. Другими словами, варианты нуклеотидной последовательности ДНК, обусловливающие фенотипические изменения могут быть зарегистрированы на молекулярном уровне. ДНК-маркеры позволяют решить проблему насыщения генома маркерами и маркировать практически любые участки ДНК. С усовершенствованием и автоматизацией методов стало возможным генотипирование животных по тысячам маркеров. В связи с этим в работе изучены аллели групп крови по 11 системам локусов, а также динамика их встречаемости. В результате данного исследования по стаду ОАО «Агрофирма Мценская» прослеживается, что 53% скота являлись носителями желательных аллелей Ai, G2, Y2, Q\ Ci, Х2, Si, Н\ которые могут быть генетическими маркерами молочной продуктивности коров. У коров чёрно-пёстрой породы на племенном репродукторе ОАО «Агрофирма Мценская» наблюдалась высокая концентрация следующих аллелей в системах групп крови: ЕАА: Лх=0в4; ЕАВ: £2=0,3539, G2=0,4462, 0^0,3846, У2=0,4308,

большое значение, особенно направление, изучающее генетический полиморфизм компонентов крови. <...> Ключевые слова: иммуногенетика, чёрно-пёстрая порода, полиморфизм, генетические маркеры, динамика встречаемости <...> Полиморфизм – одновременное присутствие двух или более генетических форм одного вида в таком численном <...> Молекулярно-генетические маркеры для оценки генетического полиморфизма // Вестник студенческого научного <...> Генетический полиморфизм белков, групп крови и ДНК лошадей // URL: http://zoovet.info/o-loshadyakh/anatomiya

7

Генофонд сельскохозяйственных животных учеб. пособие для студентов, обучающихся по направлению подготовки «Зоотехния» квалификация – магистр

ФГБОУ ВО Ижевская ГСХА

Представлены данные о генофондах сельскохозяйственных животных России. Проанализированы причины сокращения генофонда отечественных пород животных, предложены способы сохранения их разнообразия. Рассмотрены современные методы изучения генофонда сельскохозяйственных животных.

Необходимой предпосылкой для выполнения генной диагностики является наличие генетического полиморфизма <...> Основным свойством генетических маркеров является полиморфизм. <...> Генетический полиморфизм – это изменения в нуклеотидной последовательности ДНК-маркера, обусловленные <...> Что лежит в основе генетического полиморфизма? <...> Генетический полиморфизм – объект ДНК-диагностики.

Предпросмотр: Генофонд сельскохозяйственных животных.pdf (0,2 Мб)
8

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ЦИТОКИНОВ: ПРОШЛОЕ И БУДУЩЕЕ [Электронный ресурс] / Пузырева, Сафонов // Инфекция и иммунитет .— 2016 .— №2 .— С. 7-12 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/422711

Автор: Пузырева

Молекулярная генетика открывает новые горизонты в современной медицине, особенно сейчас, когда многим заболеваниям уделяется огромное значение в виду их распространенности среди различных слоев населения. Чрезвычайно высокой степенью полиморфизма обладают гены интерлейкинов, из которых достаточно широко изучен полиморфизм фактора некроза опухоли. Пациенты с ВИЧ-инфекцией на территории России в настоящее время обуславливают самую высокую степень летальности, что является наиболее актуальной и социально значимой проблемой здравоохранения. Изучение данной проблемы привлекает многих исследователей. Особенно интересны работы в плане генетической невосприимчивости к вирусу и влияния продукции цитокинов на прогноз заболевания. Одним из факторов, влияющих на репликацию ВИЧ в организме, являются цитокины. Некоторые из них, в том числе фактор некроза опухоли и интерлейкин-6, могут способствовать репликации ВИЧ, повышая экспрессию регуляторных генов вируса. По мере прогрессирования заболевания параллельно нарастанию уровня противовоспалительных цитокинов, обусловливающих относительно малоэффективное в данном случае нарастание уровня антител, происходит угнетение T-хелперного ответа, стимулирующего сильный клеточный компонент. Функционирование цитокиновой сети при ВИЧ-инфекции зависит от многих причин, в число которых входят индивидуальные различия в продукции цитокинов, обусловленные рядом генетических особенностей, наличие оппортунистической инфекции. Изучение цитокинов у пациентов с ВИЧ-инфекцией в клинической практике является необходимым для оценки прогноза течения болезни к неблагоприятному быстрому переходу в СПИД, что важно учитывать в выборе тактики поддерживающей терапии ВИЧ-инфицированных пациентов. Учитывая недостаточную эффективность современных методов лечения, восстановление и модулирование баланса цитокинов усилит антивирусную активность иммунной системы, влияя на факторы, блокирующие репликацию вируса иммунодефицита человека.

Генетический полиморфизм цитокинов: прошлое и будущее // Инфекция и иммунитет. 2016. Т. 6, № 2. <...> Генетический контроль экспрессии провоспалительных цитокинов достаточно широко изу чен, например полиморфизм <...> При исследовании детей с менингококковой инфекцией было сделано заключение о влиянии генетических полиморфизмов <...> Генетическая диагностика: полиморфизм генов цитокинов // Практическая медицина. 2010. Т. 6, № 45. <...> Генетический полиморфизм цитокинов // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2010.

9

МЕХАНИЗМЫ АДАПТАЦИИ КИЛЬДИНСКОЙ ТРЕСКИ GADUS MORHUA KILDINENSIS DERJUGIN, 1920 (PISCES: GADIDAE) К СПЕЦИФИЧЕСКИМ УСЛОВИЯМ ОЗЕРА МОГИЛЬНОЕ [Электронный ресурс] / Афанасьев [и др.] // Биология моря .— 2017 .— №2 .— С. 18-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/589795

Автор: Афанасьев

На основе изучения биологических, морфологических и генетических характеристик анализировали механизмы адаптации кильдинской трески к условиям меромиктического озера. Достоверные различия между кильдинской и атлантической треской выявлены по морфологическим и генетическим признакам. Результаты впервые проведенного рентгенофлуоресцентного микроанализа отолитов свидетельствуют о том, что кильдинская треска распространяется и на опресненные акватории оз. Могильное. Показано, что формирование репродуктивно самостоятельной озерной популяции кильдинской трески сопровождалось специализацией по ряду показателей (окраска, стратегия питания, поведение и др.) и снижением генетического разнообразия

Ключевые слова: кильдинская треска, морфобиологическая характеристика, генетический полиморфизм, рентгенофлуоресцентный <...> Для сравнительных генетических исследований использовали две выборки кильдинской трески из оз. <...> полиморфизм (доля полиморфных локусов от общего числа проанализированных – P), аллельное разнообразие <...> Генетический полиморфизм Для кильдинской трески характерны более низкие значения статистик P, Ap и He <...> М 45 1.00 10.00 0.609 П р и м е ч а н и е . n – объем выборки, экз.; P – генетический полиморфизм (доля

10

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ В РАЙОНЕ ГЕНА IL17А: СВЯЗЬ С ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ И ПРОГРЕССИРОВАНИЕМ к ЦИРРОЗу ПЕЧЕНИ В КАЗАХСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ [Электронный ресурс] / Масабаева [и др.] // Вопросы вирусологии .— 2016 .— №5 .— С. 22-29 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/486810

Автор: Масабаева

Введение. Настоящая работа является первым ассоциативным генетическим исследованием потенциальной связи однонуклеотидных полиморфизмов rs8193036 и rs2275913, локализующихся в промоторе гена IL17A на хромосоме 6р12, с хроническим вирусным гепатитом и его прогрессированием в казахской популяции. Цель исследования — оценка влияния генетического полиморфизма в промоторном участке IL17A на предрасположенность к заболеванию хроническим вирусным гепатитом В и/или С и дальнейшее развитие цирроза печени. Материалы и методы. В ретроспективном ассоциативном исследовании, проведенном методом случай — контроль, приняли участие 862 человека. Из них 100 пациентов имели в анамнезе цирроз печени и хронический вирусный гепатит В и/или С, 341 — только хронический вирусный гепатит. В качестве популяционного контроля привлечен 421 донор, который не имел заболеваний печени и был HBV- и HCVотрицательным. Однонуклеотидные полиморфизмы rs8193036[Т/С] и rs2275913[G/А] определяли методом TaqMan, используя для генотипирования ДНК клеток периферической крови. Результаты. Частоты минорных аллелей rs8193036[С] и rs2275913[А] в группах пациентов практически не отличались от таковых в контрольной выборке, в которой они составили соответственно около 0,4 и 0,3. Многофакторный логистический регрессионный анализ в мультипликативной модели наследования выявил отношения шансов, близкие к 1 с доверительным интервалом, перекрывающим значение 1, и статистической значимостью p > 0,4 для любых групп сравнения. Вывод. Взаимосвязь двух исследованных однонуклеотидных полиморфизмов rs8193036 и rs2275913 в промоторе гена IL17A с предрасположенностью к заболеванию хроническим вирусным гепатитом В и/или С и его прогрессированием в цирроз печени в казахской популяции не выявлена.

Цель исследования — оценка влияния генетического полиморфизма в промоторном участке IL17A на предрасположенность <...> Генетический полиморфизм в районе гена Il17А: связь с хроническим вирусным гепатитом и прогрессированием <...> К числу наиболее широко изучаемых генетических факторов относятся однонуклеотидные полиморфизмы, или <...> Ассоциативный генетический анализ связи полиморфизма гена IL17A со статусом заболевания. <...> Наиболее вероятной причиной отсутствия статистиТ а б л и ц а 5 ассоциативный генетический анализ полиморфизма

11

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОДОМАШНЕННЫХ СТАД РУССКОГО ОСЕТРА (ACIPENSER GUELDENSTAEDTII, BRANDT) [Электронный ресурс] / Мамонова, Шишанова // Вестник Астраханского государственного технического университета. Серия: Рыбное хозяйство .— 2016 .— №4 .— С. 84-93 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/609433

Автор: Мамонова

Исследовалась генетическая изменчивость потомства от производителей из доместицированных и природных стад русского осетра (Аcipenser gueldenstaedtii, Brandt), искусственное воспроизводство которого является основным путем пополнения волжской популяции. Изучены три выборки молоди: Бертюльский осетровый рыбоводный завод (БОРЗ), Астраханская область – потомство диких и доместицированных производителей; рыбоводный завод Электрогорской ГРЭС, Московская область – потомство доместицированных производителей. Методом электрофореза исследованы три полиморфные белковые системы: малатдегидрогеназа (MDG), лактатдегидрогеназа (LDН) и эстераза (Est). Анализ относительного содержания гомо- и гетерозиготных генотипов в каждой ферментной системе выявил определенные различия между потомством от доместицированных и диких производителей. Численность фенотипов локусов MDG- В1, 2, содержащих гетерозиготы 100/100–100/160 и 100/160-160/160, достоверно снижается у потомства доместицированных производителей на ГРЭС. С этим коррелирует достоверный рост полных гомозигот 100/100–100/100 у молоди, выращенной на ГРЭС. Однако по частотам встречаемости аллелей локусов MDG-В1, 2 достоверных различий не выявлено, хотя по обоим локусам наблюдается некоторое снижение уровня гетерозиготности у молоди от доместицированных производителей, выращенной как на БОРЗ, так и на ГРЭС. Согласно исследованию встречаемости фенотипов и частот аллелей локусов LDH-3, 4, количество гетерозигот у потомства диких производителей достоверно выше. Других существенных отличий между потомством из разных выборок не наблюдалось. По локусу Est наибольшие различия выявлены по показателям встречаемости аллелей а, b, d у сеголетков, выращенных и на БОРЗ, и на ГРЭС, при этом между потомством диких и доместицированных производителей, выращенным на БОРЗ, различия незначительные. В целом можно отметить тенденцию к увеличению гомозиготных генотипов Est в выборках сеголетков, полученных от доместицированных производителей. Выявленная гетерогенность свидетельствует о генетической разнокачественности потомства производителей разного происхождения и существовании разнонаправленного отбора по исследованным ферментам в условиях аквакультуры.

Литературные сведения о генетической изменчивости популяций русского осетра в Волге ограничены иммуно-генетическими <...> и влиянию условий инкубации икры на выживаемость и генетический полиморфизм личинок русского осетра <...> Влияние криоконсервации спермы на выживаемость и генетический полиморфизм личинок русского осетра // <...> Влияние нарушений условий инкубации икры на выживаемость и генетический полиморфизм личинок русского <...> Эколого-генетические проблемы искусственного воспроизводства осетровых и лососевых рыб.

12

Вести с 23-го Европейского колледжа по нейропсихофармакологии [Электронный ресурс] / Скугаревский // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология .— 2010 .— №2 .— С. 111-114 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/497440

Автор: Скугаревский

Окончание горячего лета совпало со значимым событием в области психофармакологии – 23 Европейским колледжем по нейропсихофармакологии в г. Амстердаме (Нидерланды). Обширное географическое представительство делегатов форума, разнообразие вопросов, подлежащих освещению и находящихся в авангарде научных разработок, сделало программу форума чрезвычайно насыщеной. Сессии, посвященные практическим аспектам клинической психиатрии и наркологии, исследованиям в этой области, перемежались с образовательными семинарами для молодых психиатров и пленарными лекциями

Таким образом, влияние средовых факторов склонно модифицировать эффекты генетического полиморфизма. <...> Генетический полиморфизм наряду со своим прямым эффектом (подтвержденном в близнецовых и семейных исследованиях <...> Однако насколько уникален вклад выявленных генов, как взаимосвязан их полиморфизм с клиникой аддикции <...> полиморфизм связан с возрастом возникновения депрессии, повторными эпизодами таких расстройств и их <...> Medical School, University of Adelaide) сделал акцент на том, что выявлены достоверные связи между полиморфизмом

13

БЕЛКИ ОВЕЧЬЕГО МОЛОКА И ИХ СВЯЗЬ С ХОЗЯЙСТВЕННО-ПОЛЕЗНЫМИ ПРИЗНАКАМИ У ПОРОД ПРЕКОС И РО­МАНОВСКАЯ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ДЖААИЙД ТАЛИБ АХМЕД
ТАТАРСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА

Цель и задачи исследований. Целью нашей работы являлось изучение белкового состава овечьего молока и определение его влияния на некоторые хозяйственно-полезные признаки у овец пород прекос и романовская.

Следовательно, обнаруженный полиморфизм по р-казеину является генетически обусловленным и исследованные <...> Полиморфизм этих белков является генетически обусловленным, что подтверждается популяционним анализом <...> Генетический полиморфизм молочного белка Рлактоглобулина у овец породы прекос и его влияние на рост и <...> Генетический полиморфизм Рлактоглобулина у овец пород прекос и романовская // Ученые записки КГАВМ. 2003 <...> Генетический полиморфизм и технологические свойства молока овец // Сб. научных работ молодых ученых на

Предпросмотр: БЕЛКИ ОВЕЧЬЕГО МОЛОКА И ИХ СВЯЗЬ С ХОЗЯЙСТВЕННО-ПОЛЕЗНЫМИ ПРИЗНАКАМИ У ПОРОД ПРЕКОС И РО­МАНОВСКАЯ.pdf (0,0 Мб)
14

ИЗУЧЕННОСТЬ ЛЕСНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ СИБИРИ [Электронный ресурс] / Милютин // Сибирский лесной журнал .— 2016 .— №3 .— С. 6-12 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/418946

Автор: Милютин

На практике в большинстве случаев лесные генетические ресурсы изучают на примере лесообразующих видов древесных растений. Изученность этих ресурсов следует рассматривать с двух позиций: таксономической и географической. С таксономической точки зрения с учетом видового биоразнообразия в Сибири наиболее полно изучены лесообразующие виды хвойных. При этом генетический полиморфизм наиболее детально исследован в популяциях таких видов, как сосна обыкновенная и кедровая сибирская, лиственница сибирская и Сукачева, ель сибирская, пихта сибирская. Значительно слабее изучены популяции лиственниц Гмелина и Каяндера, ели аянской. Практически нет материалов о генетическом полиморфизме лесообразующих мягколиственных пород – представителей родов Betula и Populus. Кариологический полиморфизм хорошо изучен у всех сибирских видов хвойных. Географическая изменчивость наиболее широко представлена в исследованиях сосны обыкновенной, сосны кедровой сибирской, лиственницы сибирской, причем эти исследования проведены как в природных популяциях, так и в географических культурах. Такие исследования других хвойных и мягколиственных пород представлены фрагментарно или отсутствуют. Обширные исследования, направленные на анализ морфологической изменчивости, проведены у всех лесообразующих видов, в первую очередь хвойных. В этой проблеме актуальными остаются вопросы наследственной обусловленности тех или иных морфологических признаков. С географической точки зрения можно отметить характерную для всех видов особенность: лучшую изученность их генетических ресурсов в южных районах ареалов и худшую – в северных.

При этом генетический полиморфизм наиболее детально исследован в популяциях таких видов, как сосна обыкновенная <...> Практически нет материалов о генетическом полиморфизме лесообразующих мягколиственных пород – представителей <...> Исследования генетического полиморфизма видов лиственницы весьма многочисленны, хотя и не настолько, <...> У лиственницы сибирской выявлены особенности генетического полиморфизма популяций из западных и восточных <...> Исследования генетического полиморфизма сосны выявили существенные различия между популяциями как по

15

№4 [Лечебное дело, 2015]

Лечебное дело - периодическое учебное издание Российского государственного медицинского университета, цель которого состоит в непрерывном образовании врача - начиная со старших курсов института, затем в интернатуре, ординатуре и во время самостоятельной практической работы. В публикациях журнала будут рассматриваться все основные аспекты современной медицины в практическом ракурсе. В числе рубрик планируются лекции, рекомендации по ведению больных, методы исследования, клиническая фармакология, неотложные состояния, результаты клинических испытаний, новости зарубежной медицины, случаи из практики, ошибки фармакотерапии, новые технологии в медицине, вопросы фундаментальной медицины, медицинская этика и деонтология, школы по вопросам терапии, история медицины.

Кучерявый 30 Клиническая фармакология Генетический полиморфизм CYP2C19 – предиктор клинической эффективности <...> Генетический полиморфизм PON ассоциирован с гиперлипидемией [41]. <...> Генетический полиморфизм CYP2C19 имеет выраженные межиндивидуальные и межэтнические различия. <...> Выявленные фармакокинетические различия ИПП первого поколения, связанные с генетическим полиморфизмом <...> Частота эрадикации H. pylori в зависимости от генетического полиморфизма CYP2С19 (метаанализы) Полиморфизм

Предпросмотр: Лечебное дело №4 2015.pdf (0,2 Мб)
16

СВЯЗЬ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ И ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА У ДЕТЕЙ ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ, ПРОЖИВАЮЩИХ В УСЛОВИЯХ НЕФТЕЗАГРЯЗНЕНИЯ [Электронный ресурс] / Солтаева, Джамбетова, Абилев // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки .— 2013 .— №5 .— С. 109-114 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/426869

Автор: Солтаева

Изучалась сопряженность полиморфизма генов репарации ДНК, детоксикации ксенобиотиков и оксидативного ответа с частотой микроядер в буккальных эпителиоцитах у детей Чеченской Республики, проживающих на нефтезагрязненной территории и в условно чистой зоне. Показано, что увеличенная частота микроядер в буккальных эпителиоцитах детей ассоциирована с минорными аллелями генов SOD2 и GCLC.

УДК 575.224.4 СВЯЗЬ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ И ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА У ДЕТЕЙ ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ <...> ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ. 2013. № 5 теста в эпидемиологических и генетических исследованиях популяции человека <...> Генетический полиморфизм и частота спонтанных и индуцированных хромосомных аберраций в лимфоцитах жителей <...> Генетический полиморфизм чувствительности цитогенетического аппарата лимфоцитов крови у жителей Республики <...> Изучение генетического полиморфизма и цитогенетических нарушений у лиц, имевших контакт с токсическими

17

Гипертрофическая кардиомиопатия: новые возможности фармакотерапии блокаторами рецепторов ангиотензина II [Электронный ресурс] / Комиссарова [и др.] // Кардиология в Беларуси .— 2012 .— №4 .— С. 47-59 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491789

Автор: Комиссарова

Изучена эффективность лечения лозартаном пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП). Оценивались клинические данные, показатели ЭхоКГ, суточного мониторирования ЭКГ, исследовался полиморфизм гена CYP2C9, кодирующего систему биотрансформации ксенобиотиков и генов, ответственных за фармакодинамику лозартана (А1188Сполиморфизм гена AGTR1, кодирующего рецептор к ангиотензину II, и I/D-полиморфизм гена ACE, кодирующего ангиотензинпревращающий фермент). Изучено влияние генетического полиморфизма гена CYP2С9 на выбор наиболее безопасной дозы лозартана и разработан алгоритм выбора начальной дозы лозартана. Выявлено, что наибольший положительный эффект лечения наблюдался у большинства (87,5%) носителей комбинации гетерозиготных генотипов АС(AGTR1)/ID(ACE) и у 58,3% носителей гомозиготных генотипов АА(AGTR1)/DD(ACE). Проведение генотипирования пациентов до начала терапии позволит при назначении препарата учитывать генетические факторы чувствительности к нему.

Изучено влияние генетического полиморфизма гена CYP2С9 на выбор наиболее безопасной дозы лозартана и <...> С другой стороны, изучение генетического полиморфизма этих генов полезно в отношении прогнозирования <...> Генетический полиморфизм С430Т приводит к замене аргинина на цистеин в позиции 144, в результате чего <...> Несомненно, что многое остается неясным во влиянии генетического полиморфизма генов на эффективность <...> Поскольку различную эффективность лечения БРА связывают с генетическим полиморфизмом генов РААС (гена

18

МИНЕРАЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ КОСТИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТАХ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО РЕЦЕПТОР ВИТАМИНА D, У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ ИДИОПАТИЧЕСКИМ АРТРИТОМ [Электронный ресурс] / Костик, Щеплягина, Ларионова // Вопросы практической педиатрии .— 2014 .— №4 .— С. 31-35 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/611871

Автор: Костик

Цель. Оценить костный метаболизм и минерализацию костей у детей-носителей полиморфных генотипов ApaI и BsmI гена, кодирующего рецептор витамина D (VDR), страдающих ювенильным идиопатическим артритом Пациенты и методы. У всех пациентов (n = 71) имел место активный ювенильный идиопатический артрит, большая часть пациентов – девочки (51 – 71,8%). Возраст детей составил 13 (9–15) лет. Минеральную плотность костной ткани (МПК) определяли методом двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии тел LI–LIV. Состояние минерального обмена и костного ремоделирования оценивали по уровням в крови остеокальцина, С-концевых телопептидов, паратгормона, общего и ионизированного кальция, неорганического фосфора, общей щелочной фосфатазы. Молекулярно-генетические исследования (определение ApaI и BsmI полиморфизмов гена VDR) проводили при помощи полимеразной цепной реакции. Результаты. При изучении распределения ApaI и BsmI полиморфных генотипов, аллелей и гаплотипов гена VDR у детей с низкой и неизмененной МПК достоверных различий не выявлено. У девочек обнаружены достоверные различия (р < 0,05) в индексе массы тела (ИМТ) и МПК, связанные с полиморфными генотипами ApaI: при генотипе АА, в отличие от генотипа аа, оба показателя были выше – 21,0 (20,1–24,7) против 17,3 (14,9–22,2) кг/м2 и 0,95 (0,94–0,99) против 0,58 (0,49–0,91) г/см2. У девочек-носительниц генотипа АА, по сравнению с генотипом Аа, также был выше уровень Z-score-МПК, sd : 0,19 (–0,65–1,18) против –1,21 (–1,71–0,5). Заключение. Показатели МПК и ИМТ зависят от полиморфных генотипов ApaI гена VDR. Генотип АА связан с более высоким ИМТ и обладает протективным эффектом по отношению к нарушениям минеральной плотности костной ткани.

Молекулярно-генетические исследования (определение ApaI и BsmI полиморфизмов гена VDR) проводили при <...> Молекулярно-генетические исследования (определение ApaI и BsmI полиморфизмов гена, кодирующего рецептор <...> Одним из таких факторов является генетический полиморфизм гена, кодирующего рецептор витамина D, так <...> Не каждый генетический полиморфизм оказывает отрицательное или положительное воздействие на растущего <...> ребенка, в отличие от взрослых пациентов, у которых роль генетических полиморфизмов более четко определена

19

Гены-кандидаты резистентности к ацетилсалициловой кислоте и их связь с риском развития сердечнососудистых катастроф [Электронный ресурс] / Гринштейн, Косинова, Гринштейн // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2013 .— №1 .— С. 67-72 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/463566

Автор: Гринштейн

В обзоре представлены современные данные мировой литературы о наиболее вероятных полиморфизмах генов резистентности к аспирину. Таких как: полиморфизмы циклооксигеназы, гликопротеинов GP Ib/IIIa, GP Ibα, GP VI аденозиндифосфат рецепторов P2Y1, P2Y12.

Ключевые слова: аспирин, резистентность, генетические полиморфизмы. <...> генетический полиморфизм рецепторов: гликопротеина (GP) IIb/IIIa, GP Iа, к коллагену, к тромбоксану ( <...> Тх), к ФВ, генетический полиморфизм ферментов: ЦОГ-1, ЦОГ-2, ТХ А2-синтазы [7–14]. <...> Остановимся более подробно на генетических аспектах аспирин-резистентности. <...> Наибольшее число исследований, подтверждающих ассоциацию генетических полиморфизмов резистентности к

20

МИНЕРАЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ КОСТИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТАХ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО РЕЦЕПТОР ВИТАМИНА D, У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ ИДИОПАТИЧЕСКИМ АРТРИТОМ [Электронный ресурс] / Костик, Щеплягина, Ларионова // Вопросы практической педиатрии .— 2014 .— №4 .— С. 31-35 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/598410

Автор: Костик

Цель. Оценить костный метаболизм и минерализацию костей у детей-носителей полиморфных генотипов ApaI и BsmI гена, кодирующего рецептор витамина D (VDR), страдающих ювенильным идиопатическим артритом Пациенты и методы. У всех пациентов (n = 71) имел место активный ювенильный идиопатический артрит, большая часть пациентов – девочки (51 – 71,8%). Возраст детей составил 13 (9–15) лет. Минеральную плотность костной ткани (МПК) определяли методом двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии тел LI–LIV. Состояние минерального обмена и костного ремоделирования оценивали по уровням в крови остеокальцина, С-концевых телопептидов, паратгормона, общего и ионизированного кальция, неорганического фосфора, общей щелочной фосфатазы. Молекулярно-генетические исследования (определение ApaI и BsmI полиморфизмов гена VDR) проводили при помощи полимеразной цепной реакции. Результаты. При изучении распределения ApaI и BsmI полиморфных генотипов, аллелей и гаплотипов гена VDR у детей с низкой и неизмененной МПК достоверных различий не выявлено. У девочек обнаружены достоверные различия (р < 0,05) в индексе массы тела (ИМТ) и МПК, связанные с полиморфными генотипами ApaI: при генотипе АА, в отличие от генотипа аа, оба показателя были выше – 21,0 (20,1–24,7) против 17,3 (14,9–22,2) кг/м2 и 0,95 (0,94–0,99) против 0,58 (0,49–0,91) г/см2. У девочек-носительниц генотипа АА, по сравнению с генотипом Аа, также был выше уровень Z-score-МПК, sd : 0,19 (–0,65–1,18) против –1,21 (–1,71–0,5). Заключение. Показатели МПК и ИМТ зависят от полиморфных генотипов ApaI гена VDR. Генотип АА связан с более высоким ИМТ и обладает протективным эффектом по отношению к нарушениям минеральной плотности костной ткани.

Молекулярно-генетические исследования (определение ApaI и BsmI полиморфизмов гена VDR) проводили при <...> Молекулярно-генетические исследования (определение ApaI и BsmI полиморфизмов гена, кодирующего рецептор <...> Одним из таких факторов является генетический полиморфизм гена, кодирующего рецептор витамина D, так <...> Не каждый генетический полиморфизм оказывает отрицательное или положительное воздействие на растущего <...> ребенка, в отличие от взрослых пациентов, у которых роль генетических полиморфизмов более четко определена

21

ПОИСК ИЗОФЕРМЕНТНЫХ МАРКЕРОВ МНОГОЛЕТНОСТИ И УСТОЙЧИВОСТИ К ГРИБНЫМ БОЛЕЗНЯМ У РЖИ (SECALE L.) АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ЗАБРОДИНА МАРИНА ВЛАДИМИРОВНА
М.: ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СЕ

Целью данной работы является поиск изоферментных маркеров хозяйственно-ценных признаков ржи, в частности, признаков зимостойкости и устойчивости к грибным болезням.

полиморфизма растений, перспективных для селекции в качестве источников хозяйственноценных аллелей. <...> по нескольким изоферментным системам и выяснить генетическую природу этого полиморфизма: оценить генетическую <...> Для определения генетического полиморфизма изоферментов ржи (Secale L.) бьши взяты следующие растения <...> Генетический полиморфизм изоферментов у ржи Существуют две генетические модели димерной ААТ1 у ржи. <...> На рис. 7 представлен генетический полиморфизм шести локусов эстеразы в листьях дикой многолетней и культурной

Предпросмотр: ПОИСК ИЗОФЕРМЕНТНЫХ МАРКЕРОВ МНОГОЛЕТНОСТИ И УСТОЙЧИВОСТИ К ГРИБНЫМ БОЛЕЗНЯМ У РЖИ (SECALE L.).pdf (0,0 Мб)
22

РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА И РАЗЛИЧИЯ В ДЕТОКСИКАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА [Электронный ресурс] / Могиленкова, Рембовский // Гигиена и санитария .— 2016 .— №3 .— С. 33-40 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/401620

Автор: Могиленкова

Даны современные представления о влиянии генетического полиморфизма на процессы детоксикации химических веществ и индивидуальную чувствительность работников к развитию заболеваний, ассоциированных с нарушением метаболизма ксенобиотиков. При поиске генетических маркеров профессионально обусловленных заболеваний перспективно исследовать аллеломорфы генов, отвечающих за полифункциональность ответной реакции организма, в том числе системы биотрансформации ксенобиотиков. Обосновывается целесообразность составления и введения генетических паспортов для персонала опасных химических предприятий.

Генетический полиморфизм является ведущим в индивидуальных процессах детоксикации Гигиена труда © МОГИЛЕНКОВА <...> РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА И РАЗЛИЧИЯ В ДЕТОКСИКАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА ФГУП <...> Санкт-Петербург Даны современные представления о влиянии генетического полиморфизма на процессы детоксикации <...> Роль генетического полиморфизма и различия в детоксикации химических веществ в организме человека. <...> Генетический и фенотипический полиморфизм человечества.

23

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ БЕЛКОВ И ФЕРМЕНТОВ КРОВИ ЛОШАДЕЙ КИРГИЗИИ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК

Автор: ГАЛИМОВ ИЛЬДАР РАВИЛЬЕВИЧ
М.: МОСКОВСКАЯ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ К. А. ТИМИРЯЗЕВА

Цель исследования -изучение генетического полиморфизма белков крови у лошадей четырех пород, разводимых в Киргизии.

ТИМИРЯЗЕВА На правах рукописи Г АЛИМОВ Ильдар Равильевич УДК 636.1:636.082(575.2) ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ <...> Все больгее значение приобретает результаты исследований генетическя обусловленного биохимического полиморфизма <...> К тому же, генетически обусловленная полиморфизм белков и ферментов крови лопадей, по сравкокию с другими <...> Основная цель исследования -изучение генетического полиморфизма белков крови у лоаадеЯ че­ тырех пород <...> Ценным является и то, что предпринята по­ пытка изучить генетический полиморфизм белков крови аборигенной

Предпросмотр: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ БЕЛКОВ И ФЕРМЕНТОВ КРОВИ ЛОШАДЕЙ КИРГИЗИИ.pdf (0,2 Мб)
24

МОНИТОРИНГ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ПОПУЛЯЦИИ ЛОШАДЕЙ ЧИСТОКРОВНОЙ АРАБСКОЙ ПОРОДЫ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК

Автор: КАРЕЛИНА ОЛЬГА АЛЕКСАНДРОВНА
М.: РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ - МСХА ИМЕНИ К.А. ТИМИРЯЗЕВА

Цель и задачи исследований. Целью проводимых нами исследований была оценка происходящих генетических изменений структуры популяции лошадей чистокровной арабской породы, связанных с проводимой на протяжении 34-летнего периода селекции лошадей по комплексу признаков (типу, экстерьеру и работоспособности)

Открытие в первой половине XX века генетического полиморфизма сывороточных белков и эритроцитарных антигенов <...> Серебровским (1970) Возможность использования генетических маркеров при мониторинге генетической структуры <...> полиморфизм сывороточных белков и групп крови лошадей чистокровной арабской породы до сих пор остается <...> Использование генетического мониторинга позволит наблюдать за изменениями генетической ситуации в популяции <...> полиморфизм сывороточного трансферрина, альбумина, эстеразы и антигенов системы D эритроцитов Синтез

Предпросмотр: МОНИТОРИНГ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ПОПУЛЯЦИИ ЛОШАДЕЙ ЧИСТОКРОВНОЙ АРАБСКОЙ ПОРОДЫ.pdf (0,0 Мб)
25

Полиморфизм L55M и Q192R в гене параоксоназы 1 у больных ишемической болезнью сердца разного пола и возраста [Электронный ресурс] / Пардо [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2009 .— №1 .— С. 98-103 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347747

Автор: Пардо

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и ее осложнения являются основной причиной смертности в странах Восточной Европы, а также в России. Существуют генетические факторы риска ИБС, которые, как показывают последние исследования, вносят вклад в развитие данного заболевания в зависимости от пола и возраста. Во многих исследованиях была выявлена ассоциация между полиморфизмом в гене PON1, кодирующем фермент антиоксидантной системы защиты организма параоксоназу 1, риском развития ИБС и тяжестью ее течения. Поэтому целью данного исследования стал анализ распределения аллелей и генотипов PON1 у больных ИБС, проживающих в Санкт-Петербурге, и выявление связи носительства определенного генотипа с риском развития ИБС и инфаркта миокарда (ИМ) в зависимости от пола и возраста. С этой целью было обследовано 597 мужчин и женщин разного возраста, 394 больных ИБС и 198 без признаков патологии сердечно-сосудистой системы. У всех пациентов методом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) был определен полиморфизм L55M и Q192R в гене PON1. Мы обнаружили различия в распределении генотипов в группах мужчин с ИБС и ранним ИМ в возрасте до 45 лет и женщин с ИБС. Носителей генотипа 55ММ в группе женщин, больных ИБС, было примерно в 2 раза больше (ОР = 2,13 для 95 % ДИ 1,14–3,98), а носителей генотипа 192QR в 1,3 раза меньше (ОР = 0,59 для 95 % ДИ 0,39–0,89), чем в группе мужчин с ранним ИМ. Генетические различия между мужчинами и женщинами могут иметь существенное значение в дальнейших исследованиях факторов риска ИБС.

Существуют генетические факторы риска ИБС, которые, как показывают последние исследования, вносят вклад <...> У всех пациентов методом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) был определен полиморфизм <...> Активность PON1 в плазме крови генетически детерминирована, при этом генетический полиморфизм в гене <...> Также установлено, что генетический полиморфизм является главным детерминантом индивидуальной изменчивости <...> Поэтому в последнее время большое внимание уделяется исследованию генетического полиморфизма PON1 в качестве

26

ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ [Электронный ресурс] / Овчинников, Шпрах, Овчинникова // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2017 .— №1 .— С. 31-36 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/580290

Автор: Овчинников

Приведены результаты молекулярно-генетического обследования 57 больных с неврологическими формами ГЛД, проживающих в Приморском крае. Установлено, что частота носительства трех, наиболее часто встречаемых у больных ГЛД в Восточной Европе, мутаций гена АТР-7В (Gly1267Arg; His1069Gly; delC3402) достигает 64,9%. Нуклеотидные замены в 97,29% случаев оказываются гетерозиготными с максимумом регистрации мутации Gly1267Arg. Они преобладают (67,5%) у переселенцев из Украины, Белоруссии и западных регионов России, реже (в 33,3%) выявляются у пациентов, рожденных от смешанных браков с переселенцами из Кореи, Китая и стран Азии, и значительно реже (в 5,4% случаев) - у местного населения. Изолированных мутаций в экзоне His1069Gly не выявляется. Корреляции между тяжестью течения ГЛД и наличием гетерозиготного носительства перечисленных мутаций гена АТР-7В отсутствуют.

ПОЛИМОРФИЗМ А.В. <...> Ключевые слова: гепатолентикулярная дегенерация, диагностика, генетический полиморфизм Гепатолентикулярная <...> из большого числа популяций АТР7В было выявлено более 600 различных мутаций и обнаружен необычайный полиморфизм <...> Естественно, такой широкий спектр повреждений в гене АТР7В и разнообразие их комбинаций находит отражение в полиморфизме <...> полиморфизмом патологии.

27

АНТИТЕЛА ПРОТИВ БЕНЗО[А]ПИРЕНА И ПОЛИМОРФИЗМ CYP1A1*2A, CYP1A2*1F, GSTT1, GSTM1 У ЗДОРОВЫХ МУЖЧИН И БОЛЬНЫХ РАКОМ ЛЕГКОГО [Электронный ресурс] / Глушков [и др.] // Медицинская иммунология .— 2016 .— №1 .— С. 43-52 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/420748

Автор: Глушков

Известно, что генетический полиморфизм ферментов биотрансформации низкомолекулярных ксенобиотиков CYP, GST является одним из эндогенных факторов канцерогенеза. Вместе с тем взаимосвязи между активностью ферментов биотрансформации, количеством канцерогенных аддуктов и образованием антиканцерогенных антител у человека, в том числе при онкологических заболеваниях, до сих пор остаются мало изученными. Цель исследования – выявить возможные ассоциации образования антител против бензо[а]пирена с генетическими полиморфизмами CYP1A1*2A, CYP1A2*1F, GSTT1, GSTM1 у здоровых мужчин и больных раком легкого. Были обследованы 203 мужчины с немелкоклеточной формой рака легкого и 267 условно здоровых доноров без патологии органов дыхания. Иммуноанализ антител к бензо[a]пирену был выполнен с помощью твердофазного неконкурентного иммуноферментного анализа.

Известно, что генетический полиморфизм ферментов биотрансформации низкомолекулярных ксенобиотиков CYP <...> Цель исследования – выявить возможные ассоциации образования антител против бензо[а]пирена с генетическими <...> Показана высокая информативность иммуноанализа IgG антител к бензо[a]пирену в сочетании с молекулярно-генетическим <...> Цель исследования – выявить возможные ассоциации образования АТ против бензо[а]пирена (БП) с генетическими <...> Показана высокая информативность иммуно анализа IgG-БП в сочетании с молекулярно-генетическим анализом

28

ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА HLA-АНТИГЕНОВ ПРИ ПРИОБРЕТЕННОЙ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Чумак [и др.] // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина .— 2013 .— №1 .— С. 17-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/404696

Автор: Чумак

В статье представлены результаты исследования генетического полиморфизма HLA-антигенов при приобретенной апластической анемии (ПАА) у 147 детей в возрасте от 1 до 18 лет. Контрольная группа была представлена 1700 образцами пуповинной крови условно здоровых новорожденных детей. Анализ полученных данных позволил выявить отличающиеся у детей разного пола и возраста HLA-маркеры предрасположенности и протекции к ПАА. Вероятное различие в факторах иммуногенетической предрасположенности позволяет предположить участие разных механизмов в развитии заболевания у разных групп детей и по-новому рассматривать уже имеющиеся модели патогенеза ПАА.

15 ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА HLA\АНТИГЕНОВ ПРИ ПРИОБРЕТЕННОЙ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ <...> Особенности генетического полиморфизма HLA-антигенов... 17 DQB1*04, DQB1*05, DQB1*06. <...> Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о необходимости изучения генетического полиморфизма <...> Особенности генетического полиморфизма HLA-антигенов... 19 [4] Chapuis B., Von Fliedner V.E., Jeannet <...> Генетический полиморфизм антигенов гистосовместимости здорового детского населения Московского региона

29

Взаимосвязь генетических факторов вируса и больного при хроническом гепатите С [Электронный ресурс] / Кузнецов [и др.] // Инфекционные болезни .— 2015 .— №3 .— С. 26-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347250

Автор: Кузнецов

В обзоре рассмотрено влияние генетических факторов больного и генетических факторов HСV на эффективность противовирусной терапии хронического гепатита С (ХГС). Подчеркивается, что современная фармакогенетика ХГС может дать ответы на многие вопросы о генетических аспектах вирусного гепатита С. Перечислены и обсуждены наиболее важные вирусные прогностические факторы, определяющие изменения алгоритма при принятии решения о  лечении ХГС. Рассмотрены изменения в кластере генов цитокина ИЛ-28В, локализованном на 19-й хромосоме человека, являющегося основным фактором, определяющим особенности противовирусной защиты организма. Отмечено, что научные дискуссии о тактике ведения могут касаться больных с благоприятными вариантами генотипов полиморфизмов единичных нуклеотидов (ПЕН) гена ИЛ-28В и набором других неблагоприятных прогностических факторов или, наоборот, неблагоприятными вариантами генотипов ПЕН ИЛ-28В и рядом других позитивных прогностических факторов. Делается вывод о том, что анализ генетических аспектов больного и вируса может оптимизировать терапию больных ХГС и позволит избежать многих побочных эффектов и дополнительных затрат на лечение. Подчеркивается, что для разработки алгоритма индивидуализированной противовирусной терапии потребуется проведение новых сравнительных клинических испытаний.

На генетическое разнообразие вируса накладывается полиморфизм генов людей, что тоже вносит свой вклад <...> Исследования по изучению роли генетического полиморфизма указанных регионов человеческого генома показали <...> В работе Л.И.Николаевой с соавт. изучался генетический полиморфизм и эффективность ПВТ при ХГС, где при <...> Полиморфизм ИЛ-28RA связан с недостижением РВО независимо от полиморфизма ИЛ-28В. <...> Генетический полиморфизм и эффективность противовирусной терапии при хроническом вирусном гепатите С.

30

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ В СЛУЧАЯХ НЕВЫЯВЛЕННОГО ПЕРВИЧНОГО ОЧАГА [Электронный ресурс] / Гурцевич [и др.] // Вопросы вирусологии .— 2016 .— №5 .— С. 15-22 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/486809

Автор: Гурцевич

В работе описан метод диагностики неороговевающего рака носоглотки (нРНГ) в случаях невыявленного первичного очага. Метод базируется на объективной оценке титров IgG- и IgA-антител к вирусному капсидному (ВКА) и раннему (РА) антигенам вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), определяемых у больных с увеличенными шейными лимфатическими узлами или патологическими изменениями неясной природы в носоглотке. Диагноз нРНГ ставили с помощью так называемого решающего правила. Оно было создано на основе математической обработки с помощью многофакторного анализа результатов тестирования на антитела к ВЭБ у 72 больных с клинически и морфологически подтвержденным диагнозом нРНГ и в качестве контрольной группы — у 72 больных с другими опухолями головы и шеи (ДОГШ), не ассоциированными с ВЭБ. Проверка работы решающего правила, проведенная у 77 больных с подтвержденным диагнозом нРНГ (с целью выявления ложнонегативных случаев) и 231 больного ДОГШ и некоторыми инфекционными заболеваниями (с целью обнаружения ложнопозитивных случаев) показала его высокую диагностическую специфичность. Количество ложнонегативных случаев составило 5,2% (4/77), ложнопозитивных случаев — 6,5% (17/231). У больных нРНГ в случае невыявленного первичного очага получены следующие результаты. Из 32 больных с подозрением на РНГ у 11 на основании решающего правила был установлен диагноз нРНГ, подтвержденный впоследствии морфологическими и инструментальными исследованиями. Только в 2 случаях тестирование дало ложнонегативный результат (2/32; 6,3%). Это свидетельствует о том, что серодиагностика нРНГ с помощью решающего правила является высокоспецифичной, хотя и не безошибочной. Таким образом, можно сделать вывод, что оценка гуморального ответа у больных с подозрением на РНГ с применением решающего правила является важным дополнительным методом диагностики этого нового образования

Т.И.2, Шаймарданов Н.К.1, Курманова Б.Р.1, Баркибаева Н.Р.1, Yamashita Shunichi2, Рахыпбеков Т.К.1 ГЕНЕТИЧЕСкИЙ <...> Нагасаки, Япония Введение. настоящая работа является первым ассоциативным генетическим исследованием <...> потенциальной связи однонуклеотидных полиморфизмов rs8193036 и rs2275913, локализующихся в промоторе <...> Цель исследования — оценка влияния генетического полиморфизма в промоторном участке IL17A на предрасположенность <...> Генетический полиморфизм в районе гена Il17А: связь с хроническим вирусным гепатитом и прогрессированием

31

Взаимосвязь генетических факторов вируса и больного при хроническом гепатите С [Электронный ресурс] / Кузнецов, В.В.Макашова, А.В.Тутельян, С.В.Шабалина // Инфекционные болезни .— 2015 .— №3 .— С. 31-37 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/341828

Автор: Кузнецов

В обзоре рассмотрено влияние генетических факторов больного и генетических факторов HСV на эффективность противовирусной терапии хронического гепатита С (ХГС). Подчеркивается, что современная фармакогенетика ХГС может дать ответы на многие вопросы о генетических аспектах вирусного гепатита С. Перечислены и обсуждены наиболее важные вирусные прогностические факторы, определяющие изменения алгоритма при принятии решения о лечении ХГС. Рассмотрены изменения в кластере генов цитокина ИЛ-28В, локализованном на 19-й хромосоме человека, являющегося основным фактором, определяющим особенности противовирусной защиты организма. Отмечено, что научные дискуссии о тактике ведения могут касаться больных с благоприятными вариантами генотипов полиморфизмов единичных нуклеотидов (ПЕН) гена ИЛ-28В и набором других неблагоприятных прогностических факторов или, наоборот, неблагоприятными вариантами генотипов ПЕН ИЛ-28В и рядом других позитивных прогностических факторов. Делается вывод о том, что анализ генетических аспектов больного и вируса может оптимизировать терапию больных ХГС и позволит избежать многих побочных эффектов и дополнительных затрат на лечение. Подчеркивается, что для разработки алгоритма индивидуализированной противовирусной терапии потребуется проведение новых сравнительных клинических испытаний.

На генетическое разнообразие вируса накладывается полиморфизм генов людей, что тоже вносит свой вклад <...> Исследования по изучению роли генетического полиморфизма указанных регионов человеческого генома показали <...> В работе Л.И.Николаевой с соавт. изучался генетический полиморфизм и эффективность ПВТ при ХГС, где при <...> Полиморфизм ИЛ-28RA связан с недостижением РВО независимо от полиморфизма ИЛ-28В. <...> Генетический полиморфизм и эффективность противовирусной терапии при хроническом вирусном гепатите С.

32

ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ ПО ПРИЗНАКАМ ЗАСУХОУСТОЙЧИВОСТИ В ЛЕСОСТЕПНЫХ БОРАХ ЮЖНОЙ СИБИРИ [Электронный ресурс] / Тихонова, Тихонова // Сибирский лесной журнал .— 2016 .— №5 .— С. 117-127 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/576018

Автор: Тихонова

В лесостепных условиях Южной Сибири изучали индивидуальные различия деревьев по засухоустойчивости в популяциях сосны обыкновенной. Выявлены большие различия между деревьями по времени и скорости дегидратации хвои. В популяциях из более засушливых условий произрастания (Шира, Балгазын) скорость потери 50 % воды была в 3–4 раза меньше, чем в популяции из более благоприятных условий для роста (Минусинск). Установлено, что изменчивость водоудерживающей способности хвои у отдельных деревьев в популяциях варьирует от высокого до очень высокого уровня (по шкале С. А. Мамаева, 1973). Наоборот, для водопоглощающей способности хвои характерен очень низкий уровень изменчивости как внутри популяций, так и между ними. Отмечена большая надежность оценки водоудерживающей способности хвои при совокупном анализе абсолютных и относительных показателей динамики дегидратации хвои. Исследованы корреляции признаков водоудерживающей способности хвои с высотой и гетерозиготностью деревьев. Установлено, что в более благоприятных условиях роста большую часть выборки составляют деревья с прямой связью между гетерозиготностью и засухоустойчивостью дерева, а в худших – с обратной. Выявлены неоднозначные связи водоудерживающей способности хвои с высотой деревьев: в выборке из Минусинской популяции большинство засухоустойчивых деревьев характеризуется лучшим ростом, из Балгазынской – обратная связь. Некоторые карликовые особи из Балгазынской и Ширинской популяций находятся на одном уровне с типичными деревьями по показателям засухоустойчивости, среди менее устойчивых к засухе деревьев встречаются как карлики, так и типичные деревья. Сделан вывод о том, что в популяциях присутствуют деревья с разными стратегиями адаптации к дефициту влаги

сохранению наиболее приспособленной к засушливому климату части генофонда вида в связи с сокращением генетического <...> Генетические процессы в популяциях. М.: Наука, 1989. 328 с. Айвазян С. А., Бежаева З. <...> Новый метод эколого­генетического анализа полигенных количественных признаков растений. <...> Генетический полиморфизм белков сосны обыкновенной с разной степенью засухоустойчивости // Лесоведение <...> Генетический полиморфизм карликовых сосен на юге Средней Сибири // Экология. 2010. № 5. С. 330–335.

33

ВЛИЯНИЕ НАРУШЕНИЙ УСЛОВИЙ ИНКУБАЦИИ ИКРЫ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ЛИЧИНОК РУССКОГО ОСЕТРА (ACIPENSER GULDENSTADTII BRANDT) [Электронный ресурс] / Мамонова [и др.] // Вестник Астраханского государственного технического университета. Серия: Рыбное хозяйство .— 2015 .— №4 .— С. 77-86 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/504594

Автор: Мамонова

Эксперименты проводились на небольших количествах икры или личинок (до 1000 шт.) русского осетра (Acipenser guldenstadtii Brandt) в условиях Александровского осетрового рыбоводного завода (Астраханская обл.). В эксперименте 1 (3 варианта) колебания ящиков аппарата «Осетр» с раздельно заложенной на инкубацию икрой трех самок осетра приостанавливали (начиная со стадии нейрулы) на одни сутки, тогда как контрольные ящики продолжали колебаться в стандартном режиме. Отсутствие колебательных движений инкубационных ящиков приводило к нарушению кислородного режима и уменьшению выклева личинок всех трех самок. В эксперименте 2 (2 варианта) инкубация икры проходила либо при постоянном освещении, либо в постоянной темноте в сочетании с ограничением амплитуды колебаний инкубационных ящиков, что привело к резкому уменьшению количества вылупляющихся личинок во втором варианте. Полученные личинки содержались далее в тех же условиях, т. е. либо при постоянном освещении, либо в постоянной темноте. На стадии 44, предшествующей началу экзогенного питания, все личинки замораживались для последующего генетикобиохимического анализа, который проводили методом электрофореза в полиакриламидном геле. Генетическую гетерогенность выборок оценивали по частоте встречаемости аллелей, уровню гетерозиготности – наблюдаемой и ожидаемой, критерию χ2. Исследование влияния проточности в эксперименте 1 по локусу малатдегидрогеназы показало, в целом, отсутствие каких-либо отличий между опытным и контрольным потомством, однако в потомстве самок № 2 и 3 наблюдалось уменьшение гомозиготного генотипа В'В'. Смещение равновесия D происходило в основном в пользу гетерозигот. По локусу эстеразы смещение равновесия наблюдалось также в сторону гетерозиготности. В эксперименте 2 следствием повышенной смертности личинок при постоянном освещении, наоборот, было смещение равновесия в сторону гомозиготности по обоим исследованным локусам. Для уменьшения селективности рыбоводства предложено оптимизировать процесс выращивания молоди осетровых для выпуска в природные водоёмы, приблизив заводские условия к природным.

полиморфизм личинок русского осетра. <...> Внутривидовое генетическое разнообразие: Мониторинг и принципы сохранения / Ю. П. <...> Генетические последствия селективного рыболовства и рыбоводства / Ю. П. <...> Эколого-генетические проблемы искусственного воспроизводства осетровых и лососевых рыб / С. И. <...> Влияние криоконсервации спермы на выживаемость и генетический полиморфизм личинок русского осетра / Е

34

РАЗРАБОТКА И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АПРОБАЦИЯ СИСТЕМ АНАЛИЗА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА У КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Автор: ЛАРИОНОВА ПОЛИНА ВАЛЕНТИНОВНА
ВСЕРОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы явилась разработка систем молекулярно-генетического анализа полиморфизма генов-кандидатов, влияющих на липидный обмен, и их экспериментальная апробация для генотипирования крупного рогатого скота различных пород. Для достижения цели работы были поставлены следующие задачи: 1. Выполнить анализ спектра генов, влияющих на показатели липидного обмена, в частности, на мраморность мяса и жирность молока у крупного рогатого скота. 2. С использованием технологии пиросеквенирования разработать методики определения полиморфизма генов тиреоглобулина, диацилглицерол 0-ацилтрансферазы1 и лептина, потенциально влияющих на показатели липидного обмена крупного рогатого скота.

Целью настоящей работы явилась разработка систем молекулярно-генетического анализа полиморфизма генов-кандидатов <...> Молекулярно-генетические системы анализа полиморфизма генов-кандидатов липидного обмена и мраморности <...> Генетический полиморфизм генов-кандидатов мраморности мяса и липидного метаболизма крупного рогатого <...> Исследование полиморфизма некоторых генетических маркеров мраморности мяса и липидного обмена крупного <...> Генетический полиморфизм некоторых маркерных генов мраморности и липидного обмена КРС / Ларионова П.В

Предпросмотр: РАЗРАБОТКА И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АПРОБАЦИЯ СИСТЕМ АНАЛИЗА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА У КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА.pdf (0,0 Мб)
35

Эпигенетический подход в психиатрии: роль метилирования ДНК и экспрессии генов в патогенезе шизофрении [Электронный ресурс] / Нестерович, Копытов // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология .— 2014 .— №1 .— С. 89-104 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/497667

Автор: Нестерович

Эпигенетический подход предполагает изучение механизмов, посредством которых факторы окружающей среды, биологической и психосоциальной природы, способны влиять на реализацию исходной генетической предрасположенности организма к заболеванию. Предметом эпигенетики является феномен экспрессии гена, его молекулярные механизмы, биологические закономерности, маркеры и специфические «поломки», т.н. эпимутации. Основные эпигенетические модификации, влияющие на генную экспрессию – метилирование ДНК, РНК-опосредованное «молчание» генов и посттрансляционная модификация гистоновых белков. В статье рассматриваются основные эпигенетические факторы риска психической патологии, описывается механизм метилирования ДНК; приводится обзор результатов исследований, выявивших соответствующие нарушения при шизофрении.

Генетический полиморфизм детерминирует «базовую» биологическую предрасположенность организма к заболеванию <...> Генетический «компонент» патогенеза психических расстройств, как правило, представлен полигенным типом <...> полиморфизм, а эпигенетические варианты генетических аллелей – эпиаллели. <...> Эпигенетический полиморфизм после рождения представлен набором тканеспецифичных паттернов метилирования <...> Интересно, что данный генетический полиморфизм значительно увеличивает риск развития шизофрении в сочетании

36

ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ И ПОРАЖЕНИЕ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА [Электронный ресурс] / Засухина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2012 .— №3 .— С. 71-73 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521615

Автор: Засухина

Исследованы полиморфные гены, детерминирующие защитные механизмы клеток, в клетках здоровых доноров (n=40) и пациентов с синдромом Дауна (n=30). У каждого пациента определяли корреляцию между патологией внутренних органов (сердца, печени, легких), поражением кожи и глаз и аллельными вариантами полиморфных генов. Обнаружены достоверные ассоциации между определенными полиморфными генами (XPD, XRCC1) и поражением отдельных органов при синдроме Дауна, что может быть использовано для лечения детей

может служить маркером при популяционных исследованиях и прогностическим показателем в случае медико-генетического <...> Генетический полиморфизм, характерный для определенной патологии, позволяет оценивать риск развития онкологических <...> Особое значение генетический полиморфизм приобретает в вопросах лечения. <...> полиморфизма. <...> Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. Москва: КМК 2007; 290—291. 2.

37

№ 1 [Вестник Поморского университета. Серия "Естественные и точные науки", 2006]

Архив журнала "Вестник Поморского университета. Серия: "Естественные и точные науки". С 2011 года выходит под заглавием "Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия "Естественные науки".

Сурсо М.В., Генетический полиморфизм природных Барзут О.С. популяций можжевельника (Juniperus communis <...> Генетический полиморфизм природных популяций можжевельника... <...> ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ПРИРОДНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ МОЖЖЕВЕЛЬНИКА (Juniperus communis L. и J. sibirica Burgsd <...> Целью настоящего исследования явля� лось сравнительное изучение генетического полиморфизма природных <...> Генетический полиморфизм природных популяций можжевельника...

Предпросмотр: Вестник Поморского университета. Серия Естественные и точные науки № 1 2006.pdf (0,4 Мб)
38

№2 [Генетика, 2018]

Журнал Генетика был основан в 1965 году, вскоре после окончания эры лысенковщины, когда генетика считалась реакционной псевдонаукой. Журнал внес значительный вклад в возрождение генетики в Советском Союзе. В журнале Генетика публикуются как обзоры, так и экспериментальные статьи в области теоретической и прикладной генетики, отражающие фундаментальные исследования генетических процессов на молекулярном, клеточном, организменном и популяционном уровнях. Особое внимание уделяется наиболее актуальным проблемам современной генетики, касающимся глобальных вопросов общемирового значения, таких как сохранение и рациональное использование генетических ресурсов и оценка, прогнозирование и предупреждение негативных генетических последствий загрязнения окружающей среды.

Кормилицин 211 Генетический полиморфизм сибирского осетра Acipenser baerii Brandt, 1869 в аквакультуре <...> .), молекулярные маркеры, ISSR-праймеры, генетический полиморфизм, кластерный анализ. <...> Генетический полиморфизм образцов твердой пшеницы (Triticum durum Desf.) <...> Оценка меры информационного полиморфизма генетического разнообразия // С. х. биология. 2015. Т . 5. <...> Представлены результаты исследования генетического полиморфизма аквакультурных стад сибирского осетра

Предпросмотр: Генетика №2 2018.pdf (0,1 Мб)
39

МОРФОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИСТОЧНИКОВ ВЫСОКОГО КАЧЕСТВА ЗЕРНА ОЗИМОЙ ПШЕНИЦЫ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК

Автор: КЕРИМОВ ВАГИФ РАХМЕТОВИЧ
ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МАСЛИЧНЫХ КУЛЬТУР ИМЕНИ B. C. ПУСТОВОЙТА РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК

Цель и задачи исследования. Цель исследований состояла в изучении селекционной ценности источников высокого качества зерна озимой мягкой пшеницы для более эффективного их использования в практической селекции. В задачи исследований входило: - определить потенциал качества зерна различных генотипов при оптимальных условиях возделывания; - изучить стабильность формирования основных признаков, определяющих качество зерна в различных агроэкологических условиях; - выявить возможный генетический полиморфизм содержания азота в зеленой массе растений пшеницы после цветения;

основных признаков, определяющих качество зерна в различных агроэкологичсских условиях; выявить возможный генетический <...> полиморфизм содержания азота в зеленой массе растений пшеницы после цветения; установить физиологические <...> фонд научной литературы | Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» 4 — Установлен генетический <...> полиморфизм по концентрации азота и его обще­ му количеству в вегетативной массе озимой мягкой пшеницы <...> Селекционно-генетическая оценка источников высокого качества зерна. 4.

Предпросмотр: МОРФОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИСТОЧНИКОВ ВЫСОКОГО КАЧЕСТВА ЗЕРНА ОЗИМОЙ ПШЕНИЦЫ.pdf (0,0 Мб)
40

СОСТОЯНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ IFN КАК ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ [Электронный ресурс] / Ковалева, Гумилевский // Инфекция и иммунитет .— 2013 .— №1 .— С. 83-88 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/437063

Автор: Ковалева

Целью работы была оценка роли иммунного статуса и полиморфизмов генов системы интерферона в прогнозе эффективности противовирусной терапии хронического гепатита С у ВИЧинфицированных пациентов. В исследовании принимало участие 80 ВИЧ-инфицированных пациентов с вирусным гепатитом С, проходивших комплексное лечение пегилированным интерфероном-α и рибавирином. Для исследования иммунного статуса использовался метод проточной цитофлюориметрии. Для определения полиморфизмов генов сиcтемы интерферона применялся метод полимеразной цепной реакции. В результате исследования были выявлены достоверные отличия в состоянии иммунного статуса и сочетании аллельных вариантов генов, ответственных за формирование адекватного иммунного и противовирусного ответов, в группах пациентов с различной эффективностью лечения гепатита С. На основании полученных результатов были сделаны выводы, что эффективность терапии гепатита С у ВИЧ-инфицированных пациентов прямопропорционально связана с активацией Т-клеточного звена иммунитета, а полиморфизмы генов системы интерферона, наряду с другими прогностическими факторами, дают возможность более четко определить прогноз течения инфекции и эффективность терапии.

можно предположить, что вариабельность в прогнозе лечения может быть связана с иммунологическими и генетическими <...> Цель исследования — оценить роль генетических полиморфизмов в системе интерферона и иммунного статуса <...> с эффективностью лечения гепатита С; выявить взаимосвязь между показателя-4. ми иммунного статуса и генетических <...> Для определения генетических полиморфизмов использовались тест-системы «Литех» (Москва). <...> Генетический полиморфизм и эффективность противовирусной терапии при хроническом вирусном гепатите С

41

К 90-летию Республиканского научнопрактического центра неврологии и нейрохирургии Министерства здравоохранения Республики Беларусь [Электронный ресурс] / Танин [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2015 .— №1 .— С. 8-20 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/479037

Автор: Танин

В статье кратко представлены основные вехи 90-летней истории Республиканского научно-практического центра неврологии и нейрохирургии Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Показаны научные достижения сотрудников, этапы становления белорусских неврологической и нейрохирургической научных школ

Матусевич), изучен клинический и генетический полиморфизм поясничного остеохондроза (Г.К. <...> Матусевич), изучен клинический и генетический полиморфизм поясничного остеохондроза (Г.К. <...> Ведется клинико-генетическое исследование наследственных заболеваний нервной системы в республике (Лихачев <...> Ведется клинико-генетическое исследование наследственных заболеваний нервной системы в республике (Лихачев

42

ОБ ОЦЕНКЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ ПРИ В-КЛЕТОЧНЫХ ОПУХОЛЯХ ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ [Электронный ресурс] / Назарова [и др.] // Медицинская иммунология .— 2014 .— №5 .— С. 37-42 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/430684

Автор: Назарова

Резюме. При ряде солидных опухолей найдено, что исследование полиморфизма некоторых генов цитокинов позволяет использовать эти маркеры в качестве предикторов клинических исходов опухолевых заболеваний. Представлялось важным оценить связь уровня продукции про- и противовоспалительных цитокинов и корецепторных молекул с полиморфизмом промоторных участков генов цитокинов, вовлеченных в регуляцию клеточной пролиферации, дифференцировки, апоптоза, метаболизма липидов и свертывания крови при гемобластозах. В статье представлены результаты исследования ассоциации уровня продукции интерлейкинов-1β, -2, -4, -10, -17, фактора некроза опухоли-α и аллельного полиморфизма их генов у 62 больных В-клеточными опухолями лимфатической системы в этнически гомогенной группе (идентифицирующих себя как русские). Показано, что генотипы GА и AA полиморфного маркера G-308A гена TNFα достоверно связаны с высокой продукцией этого цитокина и чаще встречаются при агрессивных формах неходжкинских лимфом, реже – при множественной миеломе и при индолентном течении неходжкинских лимфом.

При ряде солидных опухолей найдено, что исследование полиморфизма некоторых генов цитокинов позволяет <...> генетической предрасположенности к различным опухолевым симптомам: болевому, астеновегетативному синдромам <...> Генетические полиморфизмы в генах семейства IL-17 ассоциированы с развитием аутоиммунных реакций [12] <...> Генетический полиморфизм в промоторном регионе TNF изменяет продукцию цитокина. <...> В частности, значительное число исследований касаются влияния генетических полиморфизмов генов цитокинов

43

Роль генетического полиморфизма транспортера серотонина 5-HTTLPR в прогредиентности алкоголизма у мужчин молодого возраста (в белорусской популяции) [Электронный ресурс] / Копытов, Объедков, Голоенко // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология .— 2012 .— №2 .— С. 57-67 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/497547

Автор: Копытов

В рамках научно-исследовательской работы Государственной программы по науке и технологиям проведено клиническое обсервационно-аналитическое исследование методом «случай – контроль» 499 субъектов мужского пола. Основная группа включала 377 субъектов, страдающих синдромом алкогольной зависимости с быстрым и медленным его формированием, контрольная группа состояла из 122 исследуемых без проблем с алкоголем. Клиническая диагностика проводилась с использованием МКБ-10, «Б-ИТА» версия 2.3-3.01.2001, AUDIT. Молекулярно-генетическое исследование производилось методом ПЦР-ПДРФ анализа. У лиц, имеющих генотип LL гена 5-HTTLPR, установлена предрасположенность быстрого формирования синдрома алкогольной зависимости. Выявленные особенности следует учитывать при проведении профилактических и лечебно-реабилитационных мероприятий

Ключевые слова: синдром алкогольной зависимости, генетический полиморфизм 5-HTTLPR, прогредиентность, <...> Роль генетического полиморфизма транспортера серотонина 5-HTTLPR в прогредиентности алкоголизма у мужчин <...> Роль генетического полиморфизма транспортера серотонина 5-HTTLPR в прогредиентности алкоголизма у мужчин <...> полиморфизмом метаболизма серотонина. <...> Роль генетического полиморфизма транспортера серотонина 5-HTTLPR в прогредиентности алкоголизма у мужчин

44

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА Oprm1 И ЕГО АССОЦИАЦИЯ С ПРИЗНАКАМИ ИНТОКСИКАЦИИ КРЫС N-(1-ФЕНЭТИЛ-4-ПИПЕРИДИЛ)-ПРОПИОНАНИЛИДОМ [Электронный ресурс] / Варламова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670375

Автор: Варламова

Исследована ассоциация полиморфизмов гена Oprm1 с признаками интоксикации крыс при воздействии N-(1-фенэтил-4-пиперидил)-пропионанилида. Установлено, что время наступления признаков интоксикации лабораторных животных зависит от их генетических особенностей. Одним из возможных маркеров восприимчивости животных к действию агонистов опиоидных рецепторов является полиморфный вариант rs105312806 гена Oprm1. Это подтверждается различиями в проявлении таких признаков интоксикации, как время наступления бокового положения и продолжительность сна, у крыс-носителей различных аллельных вариантов гена в гомозиготном состоянии. У крыс с генотипом АА время наступления бокового положения меньше в 1.3 раза, а длительность сна больше в 3.5 раза по сравнению с животными-носителями генотипа GG.

Установлено, что время наступления признаков интоксикации лабораторных животных зависит от их генетических <...> Ключевые слова: генетический полиморфизм, ген Oprm1, боковое положение, продолжи? тельность сна, N? <...> Изучение генетических особенностей, взаимосвязанных с терапевтическим действием, а также признаками интоксикации <...> полиморфизм rs105312806. <...> Поиск новых генетических маркеров позволит оценивать индивидуальную, генетически детерминированную картину

45

№4 [Сибирский лесной журнал, 2020]

Журнал представляет собой мультидисциплинарное рецензируемое научное издание, освещающее широкий спектр вопросов лесоведения, лесоводства, лесоустройства, лесной таксации, генетики и селекции, лесной эколо- гии и экономики – наук о сложнейших закономерностях структуры, формирования и развития лесных экосистем и использования лесных ресурсов человеком. «Сибирский лесной журнал» предполагает следующие разделы: «Оригинальные статьи», «Краткие сообще- ния», «Обзоры», «Рецензии», «Юбилеи». В нем освещаются самые разные вопросы, касающиеся проблем био- логического разнообразия лесов на всех уровнях его организации (генетическом, видовом, экосистемном). Пу- бликуются статьи по антропогенной и техногенной трансформации лесных экосистем. Журнал не ограничивается лесными проблемами Сибири, принимает и публикует материалы из различных регионов мира, представляющие общенаучный интерес.

С. 15–29 УДК 631.523.5 ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ЛОКУСА mtCOI ВЕРШИННОГО КОРОЕДА Ips acuminatus Gyll. <...> Генетический полиморфизм локуса mtCOI вершинного короеда Ips acuminatus Gyll. в белорусских популяциях <...> Генетический полиморфизм локуса mtCOI вершинного короеда Ips acuminatus Gyll. в белорусских популяциях <...> В то же время выявленная степень генетического полиморфизма mtCOI является достаточной для проведения <...> Ключевые слова: полиморфизм ДНК, генетическое разнообразие, ISSR-анализ, Larix sibirica Ledeb., Pinus

Предпросмотр: Сибирский лесной журнал №4 2020.pdf (0,5 Мб)
46

ИССЛЕДОВАНИЕ ВНУТРИВИДОВОГО ПОЛИМОРФИЗМА СОРТОТИПОВ СВЁКЛЫ КОРНЕПЛОДНОЙ (BETA VULGARIS L.) [Электронный ресурс] / Т.П. Федулова [и др.] // Вестник Воронежского государственного аграрного университета .— 2015 .— №2 .— С. 21-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/387031

Автор: Федулова Татьяна Петровна

С целью выявления внутривидового полиморфизма сортотипов свёклы корнеплодной проведены молекулярно-генетические исследования ее различных разновидностей (сахарной, кормовой, столовой, полусахарной). RAPD-методом выполнен сравнительный анализ генетической структуры растений изучаемых сортообразцов. Проведена идентификация 16 сортообразцов корнеплодной свеклы с использованием полимеразно-цепной реакции и произвольных праймеров к умеренно повторяющимся последовательностям. Показано наличие специфических фрагментов ДНК, характерных для каждого сортотипа. Анализ полученных электрофореграмм свидетельствует о том, что в геноме изученных образцов наблюдается наличие сателлитной ДНК сахарной свеклы, а также что в составе генома представленных растений сахарной, кормовой полусахарной и столовой свеклы присутствуют элементы ДНК культурной свеклы. Результаты проведенных исследований используются для молекулярной идентификации материала генетической коллекции свеклы корнеплодной рода Beta, а также для установления филогенетических связей.

. – № 2 (45) 21 УДК 633.63:575:632.52.577.1 ИССЛЕДОВАНИЕ ВНУТРИВИДОВОГО ПОЛИМОРФИЗМА СОРТОТИПОВ СВЁКЛЫ <...> Таким образом, всё более актуальной становится проблема изучения молекулярно-генетического полиморфизма <...> полиморфизм исследуемых образцов. <...> Наибольшим полиморфизмом по локусу Paw S 5 (5 ДНК-фрагментов) характеризовались образцы № 5 – кормовая <...> Анализ полиморфизма ДНК с использованием метода полимеразной цепной реакции / Г.Е. Сулимова, И.Г.

47

ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ И  ПОЛИМОРФИЗМА ALA16VAL ГЕНА СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ 2 (SOD2) У ДЕТЕЙ С ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ [Электронный ресурс] / Гусева, Лебедько, Наговицына // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 235-235 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562301

Автор: Гусева

В настоящее время в педиатрической пульмонологии отмечается увеличение числа пациентов с минимальными клиническими проявлениями ряда воспалительных заболеваний респираторной системы, в том числе внебольничных пневмоний (ВП), что затрудняет своевременную диагностику и выбор тактики лечения. Гиперпродукция свободных радикалов на фоне недостаточности антиоксидантной защиты приводят к развитию оксидативного стресса, играющего важную роль в патогенезе воспаления. К ферментам антиоксидантной защиты относится супероксиддисмутаза 2 (SOD2), генетический полиморфизм которой может оказывать значимое влияние на процессы детоксикации свободных радикалов, и, следовательно, на уровень оксидативного стресса

ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ И ПОЛИМОРФИЗМА ALA16VAL ГЕНА СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ <...> К ферментам антиоксидантной защиты относится супероксиддисмутаза 2 (SOD2), генетический полиморфизм которой <...> Цель иследования: изучить особенности оксидативного статуса сыворотки крови и полиморфизма Ala16Val гена <...> Анализ полиморфизма гена SOD2 в положении Ala16Val у пациентов с ВП выявил достоверное преобладание частоты <...> В то же время, полученные данные свидетельствуют об отсутствии ассоциации полиморфизма Ala16Val гена

48

АНАЛИЗ ОСОБЕННОСТЕЙ ИММУННОЙ РЕГУЛЯЦИИ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ПОЛИМОРФИЗМОМ КАНДИДАТНЫХ ГЕНОВ, У МУЖЧИН С ДИАГНОЗОМ АТЕРОСКЛЕРОЗ (НА ПРИМЕРЕ ПЕРМСКОГО КРАЯ) [Электронный ресурс] / Никоношина, Зайцева, Долгих // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2020 .— №11 .— С. 608-612 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/735584

Автор: Никоношина

Проведён анализ особенностей иммунной регуляции и ассоциированных с ними полиморфных вариантов генов-кандидатов у мужчин с диагнозом атеросклероз, проживающих на территории Пермского края. Выявленный дефицит CD127лимфоцитов и Annexin V-FITC+7AAD—-клеток, а также повышение уровня СD3+CD4+-лимфоцитов на фоне вариантных аллелей генов-кандидатов FAS (rs1159120), CPOX (rs1131857) и аллелями дикого типа SULT1A1 (rs9282861), MMP9 (rs17576) формируют особенности наследственной детерминации и патогенеза атеросклероза в обследованной выборке (p<0.05). Генетически детерминированная деградация внеклеточного матрикса сосудистой стенки, участие регулируемого Fas/APO1 апоптоза в развитии прогрессирующих атеросклеротических поражений подчёркивает решающую роль иммунной системы в атерогенезе. Идентифицированная система иммунологических и генетических маркеров рекомендуется для использования в качестве индикаторных показателей с целью принятия решений по профилактике и ранней диагностике атеросклероза у мужчин на территории Пермского края.

Генетически детерминированная деградация внеклеточного матрикса сосудистой стенки, участие регулируемого <...> Идентифицированная система иммунологических и генетических маркеров рекомендуется для использования в <...> Ключевые слова: атеросклероз; иммунная регуляция; генетический полиморфизм; CD127-лимфоциты; Annexin <...> Генетический материал выделяли из буккального соско ба при помощи комплекта реагентов для экстракции <...> Генетический полиморфизм исследуемых генов определяли с помощью тест-системы "Синтол" с использованием

49

ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА В КЛИНИКЕ ВНУТРЕННИХ БОЛЕЗНЕЙ [Электронный ресурс] / Кукес [и др.] // Клиническая медицина .— 2017 .— №3 .— С. 7-10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/597862

Автор: Кукес

Персонализированная медицина — новое направление в медицине, которое на основе изучения различных биомаркеров и использования новых методов молекулярного анализа (прежде всего на основе оценки активности изоферментов цитохрома Р450 и полиморфизма генов, которые ответственны за синтез белков системы CYP450, участвующей в метаболизме большинства лекарственных средств), позволяет индивидуализированно подойти к выбору как самих лекарственных средств, так и режима дозирования с целью обеспечения максимальной эффективности и безопасности фармакотерапии. Именно персонализированная медицина должна изменить разработку и использование профилактических и лечебных вмешательств. Генетический полиморфизм изоферментов цитохрома Р450 может определять индивидуальную активность того или иного изофермента и как следствие прогнозировать клиническую эффективность, а в ряде случаев и риск развития нежелательных лекарственных реакций

Генетический полиморфизм изоферментов цитохрома Р450 может определять индивидуальную активность того <...> а: персонализированная медицина; изоферменты цитохрома Р450; индивидуализированная фармакотерапия; генетический <...> На активность ферментов метаболизма лС могут влиять генетические факторы, тяжесть заболевания и другие <...> Табл. 3 демонстрирует частоту полиморфизмов генов, экспрессирующих белки изоферментов цитохрома Р450 <...> необходимости в Центр отправляется образец биологической жидкости по почте для выполнения молекулярно-генетических

50

УСЛОВИЯ АЭРОГЕННОЙ ЭКСПОЗИЦИИ БЕНЗОЛОМ И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СТАТУС КАК ФАКТОРЫ ФОРМИРОВАНИЯ ОСОБЕННОСТЕЙ ИММУННОГО ПРОФИЛЯ У МУЖЧИН С НАРУШЕНИЯМИ ВЕГЕТАТИВНОЙ РЕГУЛЯЦИИ [Электронный ресурс] / Долгих, Зайцева, Никоношина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2021 .— №2 .— С. 191-195 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/740966

Автор: Долгих

Исследовали иммунный статус и ассоциированные полиморфные варианты кандидатных генов у мужчин с нарушениями вегетативной нервной регуляции в условиях аэрогенной экспозиции бензолом. Группа мужчин с синдромом вегетативной дисфункции, проживающих в условиях аэрогенной экспозиции бензолом, характеризуется повышенной контаминацией крови бензолом, в 1.5 раза превышаю щей (p<0.05) аналогичный показатель у условно здоровых мужчин. Их иммунный профиль отличается повышенным уровнем специфической сенсибилизации (IgG к бензолу), активацией апоптоза (TNFR, p53) и фагоцитоза. Также у мужчин данной группы наблюдается повышенный (p<0.05) уровень продукции сывороточного IgA. Содержание СD127—-лимфоцитов (p<0.05) превышает референтный уровень на фоне сниженного (p<0.05) уровня CD3+CD95+-лимфоцитов независимо от наличия у мужчин с избыточной гаптенной нагрузкой бензолом патологии вегетативной системы. Выявленные особенности иммунного статуса мужчин с нарушениями вегетативной регуляции достоверно ассоциированы (OR>1; p<0.05) с вариантным аллелем гена иммунной регуляции FOXP3 (rs3761547), а также аллелем дикого типа гена SOD2 (rs2758330) и соответствующими гомозиготными генотипами. Установленные особенности иммунной регуляции (гиперпродукция IgG к бензолу, дисбаланс маркеров апоптоза: СD127—, CD3+CD95+-лимфоцитов, p53, TNFR) на фоне изменённого полиморфизма кандидатных генов (FOXP3, SOD2) формируют комплекс генетических и иммунологических маркеров развития нарушений вегетативной регуляции у мужчин, проживающих в условиях аэрогенной экспозиции бензолом.

кандидатных генов (FOXP3, SOD2) формируют комплекс генетических и иммунологических маркеров развития <...> полиморфизм Адрес для корреспонденции: oleg@fcrisk.ru. <...> МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Исследовали особенности иммунной регуляции и полиморфизма кандидатных генов у мужчин <...> У обследуемых изучали полиморфизм SNP (single-nucleotide polymorphisms — однонуклеотидные замены) двух <...> Для исследования генетического полиморфизма использовали тест-системы ("Синтол") — наборы реагентов для

Страницы: 1 2 3 ... 1147