Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 543208)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 183921 (1,70 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ДЕЙСТВИЯ КАПЕЛЬ ПЛЕТНЕВА №7 (СЕЛЕГЛИТЕН) [Электронный ресурс] / В.В. Плетнев , А.М. Козлов // Хирургическая практика .— 2018 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/681197

Автор: Плетнев В. В.

При изучении противоопухолевого действия капель Плетнева №7 установлено, что препарат при различных схемах введения проявляет выраженную противоопухолевую активность в отношении карциномы легкого Льюиса и меланомы М-3 в опытах на лабораторных животных. Пятикратное внутрибрюшинное введение Капли Плетнева №7 в дозе 100 мкг/кг при разведении стерильным физиологическим раствором в соотношении 1:5 ингибирует рост подкожно трансплантированной карциномы легкого Льюиса у животных на 69 %. Четырнадцатикратное внутрибрюшинное введение лабораторным животным Капли Плетнева №7 в дозах 50 и 100 мкг/кг при разведении стерильным физиологическим раствором в соотношении 1:10 ингибирует рост подкожно трансплантированной меланомы М-3 на 80 и 81 % соответственно.

Четырнадцатикратное внутрибрюшинное введение лабораторным животным Капли Плетнева №7 в дозах 50 и 100 <...> Проведенные исследования показали, что пятикратное внутрибрюшинное введение КП №7 в дозе 100 мкг/кг при <...> Как видно из таблицы 2, внутрибрюшинное введение КП №7 в дозе 50 мкг/кг при разведении СФР в соотношении <...> Четырнадцатикратное внутрибрюшинное введение Капли Плетнева №7 в дозах 50 и 100 мкг/кг при разведении <...> Четырнадцатикратное внутрибрюшинное введение лабораторным животным Капли Плетнева №7 в дозах 50 и 100

2

Изучение хронической токсичности полимериммобилизованной формы проспидина при внутрибрюшинном введении крысам [Электронный ресурс] / Недорезов [и др.] // Рецепт .— 2014 .— №6 .— С. 53-61 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/496642

Автор: Недорезов

Проведенное исследование показало, что противоопухолевый препарат Проспиделонг в дозах 25 и 80 мг/кг при многократном (28 дней) внутрибрюшинном введении не вызывает гибели лабораторных крыс, но приводит к дозозависимому угнетению активности животных, снижению массы тела, уменьшению показателей красной крови, снижению активности печеночных ферментов, гипоальбуминемии, сопровождающихся увеличением концентраций мочевины, холестерола, триацилглицеридов в сыворотке крови. Многократное внутрибрюшинное введение Проспиделонга приводит к накоплению препарата в брюшной полости и пенетрации его в брюшину, сальник и капсулу органов брюшной полости, развитию белковой и жировой дистрофии гепатоцитов, формированию гистиоцитарных гранулем; функциональным и морфологическим изменениям надпочечников, нарушению сперматогенеза Восстановительный период в течение 14 дней после курсового введения Проспиделонга в максимальной дозе недостаточен для полной резорбции препарата из брюшной полости и восстановления гематологических и биохимических нарушений.

Многократное внутрибрюшинное введение Проспиделонга приводит к накоплению препарата в брюшной полости <...> В последние 20 лет возрос интерес к изучению эффективности внутрибрюшинного введения противоопухолевых <...> Учитывая данные фармакокинетики Проспиделонга при однократном внутрибрюшинном введении, было рассчитано <...> Хроническое внутрибрюшинное введение Проспиделонга в дозе 25 мг/кг не вызывало клинически и статистически <...> При курсовом внутрибрюшинном введении Проспиделонга происходит накопление препарата в брюшной полости

3

Изучение подострой токсичности лекарственного средства холина альфосцерата [Электронный ресурс] / Павлють [и др.] // Рецепт .— 2014 .— №2 .— С. 79-89 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/499835

Автор: Павлють

По результатам исследования подострой токсичности лекарственного средства холина альфосцерата раствора для инъекций 250 мг/мл, 4 мл № 5, выпускаемого ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, при внутрибрюшинном и подкожном введении препарат можно отнести к классу умеренно токсичных Установлено, что самки крыс оказались более чувствительны к действию токсических доз холина альфосцерата по сравнению с самцами, что выразилось в большем количестве павших животных. Динамика изменения массы тела экспериментальных животных была в целом положительной и существенно не отличалась от контрольной группы. Изменение содержания альбумина, глюкозы, уровня креатинина достоверно не отличалось от показателей интактных животных, в то же время у крыс-самок отмечено увеличение активности аланинаминотрансферазы и щелочной фосфатазы по сравнению с контролем. Ежедневное введение исследуемого лекарственного средства на протяжении 14 дней крысам в большинстве случаев не вызывало достоверных изменений массы внутренних органов. Отмечены гендерные различия в изменениях массовых коэффициентов печени, селезенки и почек.

мл, 4 мл № 5, выпускаемого ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, при внутрибрюшинном <...> Исследуемое вещество (холина альфосцерат) подопытным животным вводили однократно внутрибрюшинно (в/б) <...> животных в эксперименте Группа 1-йдень 2-й день 3-й день 4-й день 5-й день 6-й день 7-й день 14-й день Внутрибрюшинное <...> день 15-й день 22-й день 29-й день Контроль 233,6±12,4 249,7±12,9 269,2±10,9 262,3±11,0 298,6±14,6 Внутрибрюшинное <...> Селезенка Почки Надпочечники Контроль 0,88±0,04 1,48±0,04 10,03±0,43 1,18±0,04 1,83±0,04 0,03±0,00 Внутрибрюшинное

4

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОЦЕНКЕ ИММУНОТОКСИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ МАКРОФАГОВ [Электронный ресурс] / Касторнова [и др.] // Международный вестник ветеринарии .— 2014 .— №1 .— С. 85-91 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/378944

Автор: Касторнова

Одним из этапов изучения иммунотоксических свойств новых лекарственных средств является оценка влияния на неспецифическое звено иммунного ответа, где макрофаги играют первостепенную роль. Целью проведенного исследования явилась отработка условий проведения анализа фагоцитарной активности перитонеальных макрофагов мыши с использованием флуоресцентных частиц латекса. Для выделения максимального количества макрофагов использовали внутрибрюшинное введение 3% тиогликолевой среды. Через 5 суток производили забор экссудата, макрофаги выделяли, используя их способность к адгезии. Фагоцитоз проводили с частицами латекса диаметром 1 мкм, конъюгированных с FITC в условиях разного времени инкубации от 30 до 150 минут. В ходе исследования было установлено, что оптимальное время экспозиции с частицами латекса составляет 120-150 минут. Рассчитанный индекс фагоцитоза был равен 1,14-1,26. В проведенном исследовании цитохалазин D снижал индекс фагоцитоза практически до 0. Таким образом, представленная методология в дальнейшем может быть использована для оценки фагоцитарной активности макрофагов при изучении неспецифического звена иммунного ответа и иммунотоксических или иммуномодулирующих свойств новых лекарственных средств и субстанций.

Для выделения максимального количества макрофагов использовали внутрибрюшинное введение 3% тиогликолевой <...> В задачи исследования входило определить количество клеток в экссудате после внутрибрюшинного введения <...> мышам 3% тиогликолевой среды в сравнении с внутрибрюшинным введением физиологического раствора. <...> введение 3 мл 3% тиогликолевой среды; 2 группе однократное внутрибрюшинное введение 3 мл физ. раствора <...> После внутрибрюшинного введения среды общее количество лейкоцитов в экссудате через 5 суток составило

5

РОЛЬ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ БЕТА-КЛЕТОК В РЕГЕНЕРАЦИИ ПРОДУЦИРУЮЩИХ ИНСУЛИН БЕТА-КЛЕТОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПЕГИЛИРОВАННОЙ ФОРМЫ ГЛЮКАГОНПОДОБНОГО ПЕПТИДА-1 [Электронный ресурс] / Скурихин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670684

Автор: Скурихин

Изучалось влияние пегилированной формы глюкагонподобного пептида-1 (pegGLP-1) на олигопотентные предшественники β-клеток (CD45—TER119—CD133+CD49flow) поджелудочной железы мышей линии C57Bl/6. В условиях стрептозотоцининдуцированного сахарного диабета 1-го типа внутрибрюшинное введение pegGLP-1 увеличивает количество предшественников β-клеток и дитизонокрашенных клеток в поджелудочной железе, при этом предшественники β-клеток “диабетических” мышей демонстрируют высокий потенциал к самоподдержанию. В отличие от pegGLP-1, нативная форма GLP-1 не оказывает влияние на предшественники β-клеток при диабете. После внесения pegGLP-1 в культуру “диабетических” предшественников β-клеток получены мононуклеары, окрашиваемые дитизоном. В кондиционных средах дитизонположительных клеток, полученных в результате дифференцировки “диабетических” предшественников β-клеток, после внесения pegGLP-1 (10—7 M) и глюкозы (3 ммоль/л) обнаружен инсулин, при увеличении концентрации глюкозы (20 ммоль/л) уровень инсулина повышается. Эффект pegGLP-1 не отличается от такового при использовании GLP-1 (10—7 М) in vitro

587 Ранее нами показано, что новая пегилированная форма глюкагонподобного пептида�1 (pegGLP�1) при внутрибрюшинном <...> В условиях стрептозотоцининдуцированного са харного диабета 1 го типа внутрибрюшинное введение pegGLP <...> СД1 моделировали 5�крат� ным внутрибрюшинным введением стрептозото� цина (“Sigma”), ежедневная доза которого <...> Так, внутрибрюшинное введение нативной формы GLP�1 не влияло на содержание олигопотентных предшественников <...> Таким образом, внутрибрюшинное введение нативной и пегилированной формы глюкагонподоб� ного пептида�1

6

ВЛИЯНИЕ ГЛИКОЛИПИДНОГО RHODOCOCCUS- БИОСУРФАКТАНТА НА ПОКАЗАТЕЛИ ВРОЖДЕННОГО И АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА В СИСТЕМЕ IN VIVO [Электронный ресурс] / Гейн [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670433

Автор: Гейн

Гликолипидный биосурфактантный комплекс из актинобактерии Rhodococcus ruber ИЭГМ 231 оказывает угнетающее влияние на показатели врожденного и адаптивного иммунитета лабораторных мышей при внутрибрюшинном и внутримышечном введении. При этом выраженное подавление антителогенеза, микробицидного потенциала и продукции провоспалительных цитокинов перитонеальными макрофагами, обнаруженное в системе in vivo, не согласуется с выявленной ранее иммуностимулирующей активностью биосурфактанта в отношении культур иммунокомпетентных клеток, что свидетельствует о важной роли клеточного окружения в формировании иммунного ответа под воздействием бактериальных гликолипидов.

Через 1 ч после внутрибрюшинного или внутримышечного введения препарата животных выводили из эксперимента <...> РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ При внутрибрюшинном введении гликолипидный препарат статистически значимо подавлял <...> При внутрибрюшинном введении гликолипидного биосурфактанта в дозах ИММУНОЛОГИЯ И МИКРОБИОЛОГИЯ Copyright <...> и внутримышечном введении (M±m) Доза биосурфактанта, мг/кг ФНО�α, пг/млИЛ�1β, пг/млИндуктор Внутрибрюшинное <...> введении (M±m) Доза биосурфактанта, мг/кг Внутрибрюшинное введение 0 (контроль) 12 2.77±0.07 4.86±0.07

7

УЧАСТИЕ ПУРИНЕРГИЧЕСКИХ P2X-РЕЦЕПТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ ТЕРМОРЕГУЛЯТОРНЫХ РЕАКЦИЙ ПРИ ОХЛАЖДЕНИИ [Электронный ресурс] / Козырева, Мейта, Козарук // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №11 .— С. 23-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/605832

Автор: Козырева

Изучена роль Р2Х-рецепторов в терморегуляторном ответе на охлаждение. В экспериментах на крысах использовались разные способы введения блокатора Р2Х-рецепторов PPADS, что приводило к изменениям различных характеристик терморегуляторного ответа на холод. Ионофоретическое введение блокатора Р2Х-рецепторов в кожу уменьшало пороги всех терморегуляторных реакций при охлаждении, что может свидетельствовать о модулирующем влиянии Р2Х-рецепторов на периферические термочувствительные афференты. Внутрибрюшинное введение блокатора Р2Х-рецепторов, не изменяя порогов терморегуляторных реакций, угнетало терморегуляторную активность скелетных мышц, развивающуюся при охлаждении. Все это свидетельствует о важной роли АТФ и Р2Х-рецепторов в формировании реакции на охлаждение.

Внутрибрюшинное введение блокатора Р2Х�рецепторов, не из� меняя порогов терморегуляторных реакций, угнетало <...> Внутрибрюшинное введение блокатора Р2Х� рецепторов PPADS не вызывало изменения тем� пературных порогов <...> Однако под влиянием внутрибрюшинного введения PPADS значительно, в 2 раза, снижалась величина тер� морегуляторной <...> При внутрибрюшинном введении, лег� ко попадая в кровь, препарат в большей степени распределяется в органах <...> Отсутствие изменения порогов терморегуля� торных реакций при внутрибрюшинном введении Рис. 2.

8

ВЛИЯНИЕ МОНОАЦИЛТРЕГАЛОЗНОЙ ФРАКЦИИ RHODOCOCCUS-БИОСУРФАКТАНТА НА ПОКАЗАТЕЛИ ВРОЖДЁННОГО И АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА IN VIVO [Электронный ресурс] / Гейн [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2020 .— №4 .— С. 457-461 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/717413

Автор: Гейн

Установлено, что моноацилтрегалозная фракция биосурфактанта, выделенная из актинобактерии Rhodococcus ruber ИЭГМ 231, оказывает угнетающее влияние на антителогенез, микробицидный потенциал и продукцию IL-1β клетками перитонеальной полости мышей при внутрибрюшинном и внутримышечном введении, при этом стимулируя продукцию IL-10 при внутрибрюшинном введении. Полученные в опытах in vivo данные свидетельствуют о важной роли бактериальных гликолипидов в регуляции функций спленоцитов и перитонеальных макрофагов.

и внутримышечном введении, при этом стимулируя продукцию IL&10 при внутрибрюшинном введении. <...> Контрольной группе (n=35) внутрибрюшинно или внутримышечно вво� дили 0.9% NaCl. <...> РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Внутрибрюшинное введение МАТ в дозе 100 мг/кг оказывало угнетающее действие на <...> При внутрибрюшинном введении МАТ в дозе 100 мг/кг выявлено статистически значимое угне� тение выраженности <...> (M±m) Воздействие Внутрибрюшинное введение Контроль 2.57±0.05 (n=8) 4.72±0.05 (n=8) МАТ, 100 мг/кг 1.37

9

№4 [Хирургическая практика, 2018]

Главная задача редколлегии - сделать интересный в практическом смысле журнал для хирургов России. Цель раздела STATUS PRAESENS. Современное состояние проблемы: обзоры, лекции – предоставление практикующему хирургу экстракта информации, характеризующего современное состояние наиболее актуальных для хирургической клиники проблем, освещение существующих точек зрения и тенденций в современной хирургической науке. Материалы раздела смогут помочь в формировании аргументированного взгляда на проблему, а также определить приоритеты в планируемых научных исследованиях. В разделе MANU PROPRIA. Оригинальные исследования представлены публикации, в основу которых положены проведенные научные исследования и оригинальные разработки. Раздел журнала, DE ACTU ET VISU. Клинические случаи, дискуссии, представлен работами, являющимися с формальной точки зрения Evidence based medicine полной противоположностью высшему уровню доказательности, а именно – описаниями отдельных клинических случаев и частным мнением практикующих хирургов Одна из целей раздела HOMAGIUM. Дань уважения выдающимся служителям хирургии – представление хирургии как образа жизни, как некой религии, с одной стороны требующей от своих служителей сочетания целого ряда как профессиональных, так и общечеловеческих качеств, с другой – раскрывающей невероятные перспективы для реализации самых разнообразных позитивных качеств человеческой личности. Раздел журнала PRINCIPUM ET FONS. Хирургические кафедры России и стран СНГ посвящен «началу и источнику» в обучении, научной и практической деятельности хирургов вне зависимости от их национальности, возраста и государственной принадлежности – хирургическим кафедрам институтов, академий и университетов. Задачей раздела VIRIBUS UNITIS. Хирургия и смежные специальности является освещение современного положения вещей в различных областях медицины не только для понимания практическим хирургом языка и возможностей своих коллег анестезиологов, онкологов, гинекологов, урологов, кардиологов, эндокринологов, поднимающего качество лечения пациента на принципиально новую высоту, но и, что не маловажно, для повышения уровня его профессиональной культуры.

Четырнадцатикратное внутрибрюшинное введение лабораторным животным Капли Плетнева №7 в дозах 50 и 100 <...> Проведенные исследования показали, что пятикратное внутрибрюшинное введение КП №7 в дозе 100 мкг/кг при <...> Из данных, представленных в таблице 3 следует, что 14-ти кратное внутрибрюшинное введение КП №7 в дозах <...> Четырнадцатикратное внутрибрюшинное введение Капли Плетнева №7 в дозах 50 и 100 мкг/кг при разведении <...> Четырнадцатикратное внутрибрюшинное введение лабораторным животным Капли Плетнева №7 в дозах 50 и 100

Предпросмотр: Хирургическая практика №4 2018.pdf (0,1 Мб)
10

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ КРЫС ПРИ СТРЕССЕ И ИХ ОСОБЕННОСТИ ПРИ ВВЕДЕНИИ СЕМАКСА [Электронный ресурс] / Иванов [и др.] // Морфология .— 2017 .— №1 .— С. 40-44 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/601048

Автор: Иванов

Целью проведенного исследования явилось изучение изменений паренхимы печени при хроническом иммобилизационном стрессе и влияние на них синтетического аналога аденокортикотропного гормона (АКТГ) — семакса (АКТГ4–7-PGP). Пептид вводили внутрибрюшинно крысам-самцам линии Вистар в дозах 5, 50, 150 и 450 мкг/кг за 15 мин до начала стрессорного воздействия в виде 2-часовой иммобилизации на протяжении 5 сут. Морфометрическими методами выявлено, что данное стрессорное воздействие индуцирует развитие гидропической дистрофии печени. Введение пептида в дозе 5 мкг/кг не вызывает значимых изменений в постстрессорном состоянии печени. Увеличение дозы до 50 и 150 мкг/кг приводит к улучшению состояния гепатоцитов в центральных и периферических отделах долек с сохранением резидуальных участков гидропической дистрофии в промежуточных отделах. Дальнейшее увеличение дозы пептида до 450 мкг/кг не приводит к нормализации структуры паренхимы. Таким образом, внутрибрюшинное введение семакса в дозах 50 и 150 мкг/кг оказывает стресслимитирующее гепатопротекторное действие в условиях хронического иммобилизационного стресса

Пептид вводили внутрибрюшинно крысам-самцам линии Вистар в дозах 5, 50, 150 и 450 мкг/кг за 15 мин до <...> Таким образом, внутрибрюшинное введение семакса в дозах 50 и 150 мкг/кг оказывает стресслимитирующее <...> Пептид растворяли в изотоническом растворе хлорида натрия и вводили внутрибрюшинно за 15 мин до начала <...> Известно, что пептид в аналогичном диапазоне доз при внутрибрюшинном введении у крыс давал анксиолитический <...> Таким образом, внутрибрюшинное введение семакса в дозах 50 и 150 мкг/кг оказывает стресслимитирующее

11

ВЛИЯНИЕ КОЭНЗИМА Q10 НА ЭКCПРЕССИЮ ГЕНА UbiAd1 НА МОДЕЛИ ЛОКАЛЬНОЙ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА У КРЫС [Электронный ресурс] / Поварова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670374

Автор: Поварова

Исследовали влияние коэнзима Q10 на экспрессию гена UbiA пренилтрансферазного доменсодержащего белка-1 (UbiAd1), участвующего в синтезе витамина K2 и, возможно, коэнзима Q10, на модели ишемического инсульта у крыс. Установлено, что ишемия приводит к статистически значимому повышению уровня экспрессии мРНК UbiAd1 в контралатеральном полушарии головного мозга животных. Внутрибрюшинное введение коэнзима Q10 (30 мг/кг) приводило к достоверному увеличению мРНК UbiAd1 в коре ипсилатерального полушария крыс с ишемией по сравнению с контролем, что подтверждает нейропротективное действие антиоксиданта

Животные были рандомизированы на 3 группы по 4 особи в каждой: 1�я (контроль) — без операции и введения <...> У наркотизированных хлоралгидратом (300 мг/кг внутрибрюшинно) животных через трепана� ционное отверстие <...> Внутрибрюшинное введение коэнзима Q10 (30 мг/кг) приводило к достоверному увеличению мРНК UbiAd1 в коре <...> Препарат коэнзим Q10 в дозе 30 мг/кг вводи� ли внутрибрюшинно через 5 мин после окклюзии средней мозговой <...> Внутрибрюшинное введение коэнзима Q10 повышало уровень мРНК UbiAd1 в ипсилатеральном полушарии животных

12

Экспериментальная модель панкреонекроза [Электронный ресурс] / Горский [и др.] // Анналы хирургической гепатологии .— 2014 .— №1 .— С. 101-107 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/501745

Автор: Горский

Цель. Разработать модель панкреонекроза с повышенным выбросом цитокинов в периферический кровоток. Материалы и методы. В работе использовано 60 самцов аутбредных крыс SD категории SPF в возрасте 12–14 нед. Определяли провоспалительные цитокины (ИЛ-6, ФНО-α) и противовоспалительный ИЛ-10. Полученные результаты сравнивали с результатами контрольной группы интактных животных. Церулеиновую модель создавали путем внутрибрюшинного введения раствора церулеина однократно или трехкратно в дозах 20, 40, 50, 60, 80 мкг/кг. Для получения алкогольной модели длительно (от 14 дней до 2,5 мес) выпаивали животных 10% раствором этилового спирта вместо питьевой воды. В 9 наблюдениях животным для потенцирования эффекта алкоголя вводили раствор церулеина 40 мкг/кг. Модель панкреонекроза – частичная обтурация общего желчного протока, дополненная однократным внутрибрюшинным введением церулеина 40 мкг/кг Результаты. При введении церулеина ни в одном наблюдении некроза поджелудочной железы не отмечено. Эта модель не сопровождалась статистически значимым увеличением уровня цитокинов. Алкогольная модель также не привела к развитию некроза поджелудочной железы. Увеличения уровня цитокинов не наблюдали. Повышение уровня ИЛ-6 (224,24 ± 5 пг/мл) было отмечено только при комбинации алкоголя и церулеина. ФНО-α не повышался (16,66 ± 7 пг/мл). Механическая модель морфологически характеризовалась выраженными воспалительно-некротическими изменениями ткани поджелудочной железы у всех животных. Дополнительное введение церулеина приводило к развитию тотального некроза. При анализе секреции цитокинов обнаружили, что механическая модель, дополненная введением церулеина, характеризуется значимым увеличением секреции цитокинов по сравнению с предыдущими моделями. Заключение. Модель панкреонекроза у крыс, созданная частичной хирургической окклюзией желчного протока, может быть рекомендована для оценки эффективности препаратов, обладающих цитокин-ингибирующей активностью.

Церулеиновую модель создавали путем внутрибрюшинного введения раствора церулеина однократно или трехкратно <...> вве" дении церулеина и комбинации выпаивания ал" коголя с внутрибрюшинным введением церуле" ина, создание <...> Церулеиновую модель (30 крыс) создавали путем внутрибрюшинного введения раствора це" рулеина в дозах <...> При сочетании выпаивания ал" коголя с внутрибрюшинным введением церулеи" на у крыс также развивался отечный <...> Заключение Однократное внутрибрюшинное введение це" рулеина в дозах 20, 40, 50, 60, 80 мкг/кг самцам

13

СОСТОЯНИЕ ОРГАНОВ-МАРКЕРОВ СТРЕССА У КРЫС ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОЙ ДЛИТЕЛЬНОЙ СТРЕССОРНОЙ НАГРУЗКИ В УСЛОВИЯХ ВВЕДЕНИЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДА [Электронный ресурс] / Алексеева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/685583

Автор: Алексеева

Изучен характер влияния ЛПС на состояние органов-маркеров стресса у крыс в разные временные периоды после однократной длительной стрессорной нагрузки на модели 24-часовой иммобилизации. ЛПС в дозе 100 мкг/кг вводили животным внутрибрюшинно сразу после отрицательного эмоциогенного воздействия. Изменения физиологических показателей оценивали через 3 ч, а также на 1-е и 8-е сутки после иммунной стимуляции. Острая стрессорная нагрузка сопровождалась уменьшением массы тимуса на всех изученных стадиях постстрессорного периода. В указанных условиях увеличение относительной массы надпочечников у животных выявлено лишь на 8-е сутки после иммобилизационного стресса. Инициация иммунных реакций при системном воздействии ЛПС предупреждала инволюцию тимуса в поздние сроки после однократного длительного стресса (8-е сутки). Гипертрофия надпочечников, являющаяся одной из типичных реакций млекопитающих на отрицательные эмоциогенные факторы, не наблюдалась в динамике постстрессорного периода на фоне антигенной стимуляции. Полученные данные перспективны в плане разработки новых подходов к применению иммуноактивных веществ с целью предотвращения или снижения выраженности изменений физиологических показателей после эмоциогенных воздействий.

ЛПС в дозе 100 мкг/кг вводили животным внутрибрюшин� но сразу после отрицательного эмоциогенного воздействия <...> Сразу после окончания отрицательного эмо� циогенного воздействия животные получали одно� кратную внутрибрюшинную <...> Показано, что 24�часовая иммобилизация жи� вотных с последующим внутрибрюшинным вве� дением ЛПС приводит <...> В проведенных нами исследованиях показа� но, что внутрибрюшинное введение ЛПС не влияет на выявленную <...> В частности, нами выявлено, что внутрибрюшинное введение крысам ЛПС сопро� вождается специфическими изменениями

14

ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ -ГЕПТИЛГЛИКОЗИДА МУРАМИЛДИПЕПТИДА БЕРЕМЕННЫМ И НЕБЕРЕМЕННЫМ САМКАМ МЫШЕЙ МОДУЛИРУЕТ ВЫРАБОТКУ TH1/TH2/TH17/TR1ЦИТОКИНОВ СПЛЕНОЦИТАМИ EX VIVO [Электронный ресурс] / Калюжин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2015 .— №1 .— С. 63-67 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/353952

Автор: Калюжин

-Гептилгликозид мурамилдипептид (С7МДП) вводили небеременным самкам мышей CBA, а также беременным самкам при высокофертильном спаривании (CBABALB/c) и скрещивании, ведущем к частым спонтанным абортам (CBADBA/2). У небеременных самок С7МДП усиливал продукцию ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-17, ИФН-, ФНО- и ГМ-КСФ при неизменной выработке ИЛ-1 и ИЛ-10. На 8-й день гестации у мышей высокофертильных пар С7МДП повышал продукцию ИЛ-10 и ИЛ-17 и подавлял выработку ИФН-, а при “абортогенном” скрещивании стимулировал продукцию ИЛ-4 и ИФН-, снижал выработку ИЛ-5 и проявлял тенденцию к повышению секреции ИЛ-1. На 14-й день гестации в парах CBABALB/c и CBADBA/2 С7МДП усиливал продукцию ИЛ-2, ИЛ-4, ИФН-, ФНО- и ГМ-КСФ, а при первом варианте скрещивания — еще и ИЛ-17.

В обоих случаях в ре� зультате двукратного внутрибрюшинного введе� ния указанного гликопептида (20 мкг <...> ВВЕДЕНИЕ �ГЕПТИЛГЛИКОЗИДА МУРАМИЛДИПЕПТИДА БЕРЕМЕННЫМ И НЕБЕРЕМЕННЫМ САМКАМ МЫШЕЙ МОДУЛИРУЕТ ВЫРАБОТКУ <...> С7МДП вводи� ли внутрибрюшинно в дозе 20 мкг в 0.1 мл 0.9% NaCl на 1 животное (0.83 мг/кг) последователь <...> Двукрат� ное внутрибрюшинное введение С7МДП за 72 и 24 ч до выделения селезенки потенцировало про� дукцию <...> При введении не� беременным мышам иммуномодулятор усиливал выработку всех изученных провоспалительных

15

СОСТОЯНИЕ ОРГАНОВ-МАРКЕРОВ СТРЕССА У КРЫС ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОЙ ДЛИТЕЛЬНОЙ СТРЕССОРНОЙ НАГРУЗКИ В УСЛОВИЯХ ВВЕДЕНИЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДА [Электронный ресурс] / Алексеева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/694122

Автор: Алексеева

Изучен характер влияния ЛПС на состояние органов-маркеров стресса у крыс в разные временные периоды после однократной длительной стрессорной нагрузки на модели 24-часовой иммобилизации. ЛПС в дозе 100 мкг/кг вводили животным внутрибрюшинно сразу после отрицательного эмоциогенного воздействия. Изменения физиологических показателей оценивали через 3 ч, а также на 1-е и 8-е сутки после иммунной стимуляции. Острая стрессорная нагрузка сопровождалась уменьшением массы тимуса на всех изученных стадиях постстрессорного периода. В указанных условиях увеличение относительной массы надпочечников у животных выявлено лишь на 8-е сутки после иммобилизационного стресса. Инициация иммунных реакций при системном воздействии ЛПС предупреждала инволюцию тимуса в поздние сроки после однократного длительного стресса (8-е сутки). Гипертрофия надпочечников, являющаяся одной из типичных реакций млекопитающих на отрицательные эмоциогенные факторы, не наблюдалась в динамике постстрессорного периода на фоне антигенной стимуляции. Полученные данные перспективны в плане разработки новых подходов к применению иммуноактивных веществ с целью предотвращения или снижения выраженности изменений физиологических показателей после эмоциогенных воздействий.

ЛПС в дозе 100 мкг/кг вводили животным внутрибрюшин� но сразу после отрицательного эмоциогенного воздействия <...> Сразу после окончания отрицательного эмо� циогенного воздействия животные получали одно� кратную внутрибрюшинную <...> Показано, что 24�часовая иммобилизация жи� вотных с последующим внутрибрюшинным вве� дением ЛПС приводит <...> В проведенных нами исследованиях показа� но, что внутрибрюшинное введение ЛПС не влияет на выявленную <...> В частности, нами выявлено, что внутрибрюшинное введение крысам ЛПС сопро� вождается специфическими изменениями

16

СОЧЕТАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ВЫДЕЛЕННЫХ МИТОХОНДРИЙ И ИШЕМИИ ПОЧКИ ПРИВОДИТ К АКТИВАЦИИ ВОСПАЛЕНИЯ И ВОЗРАСТАНИЮ СМЕРТНОСТИ КРЫС [Электронный ресурс] / Плотников [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2020 .— №2 .— С. 170-175 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/713485

Автор: Плотников

Исследовали развитие острого повреждения почек и гибели животных в модели сочетанной травмы при ишемии—реперфузии почки на фоне системного введения митохондрий. Выявлено, что внутрибрюшинное введение митохондрий вызывает появление в периферической крови митохондриальной ДНК, что может активировать клетки врождённого иммунитета. При введении митохондрий, как и при ишемии—реперфузии почки, наблюдаются провоспалительные изменения, в первую очередь лейкоцитоз и гранулоцитоз. Сочетание ишемии—реперфузии с введением митохондрий вызывает резкое увеличение гибели животных, что может указывать на связь активации TLR-сигнализации и высокой смертности пациентов при сочетанных травмах и полиорганной недостаточности в условиях реанимационных отделений. Лечение митохондриально-адресованным антиоксидантом приводило к увеличению выживаемости животных, что говорит об участии митохондриальных АФК в развитии системного воспалительного ответа и гибели организма при острой почечной недостаточности

Выявлено, что внутрибрюшинное введение митохондрий вызывает появление в периферической крови митохондриальной <...> SkQ1 вводили внутрибрюшинно в дозе 100 нмоль/кг за 1 ч до И/Р и затем через 1, 12, 24 и 36 ч после И/ <...> Для этого осадок митохондрий разводили в 1 мл физио� логического раствора и вводили внутрибрюшинно. <...> При внутрибрюшинном введении митохондрий через 24 ч после И/Р уве� личение тяжести ОПП не наблюдалось <...> В качестве другого альтерирующего воздействия было выбрано внутрибрюшинное введение суспен� зии митохондрий

17

СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО СПАЙКООБРАЗОВАНИЯ [Электронный ресурс] / Суковатых [и др.] // Вестник хирургии имени И.И.Грекова .— 2014 .— №5 .— С. 99-103 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547198

Автор: Суковатых

Проблема образования послеоперационных сращений брюшной полости не утрачивает своей актуальности. Ежегодно в хирургических отделениях по поводу спаечной болезни лечатся около 1% прооперированных ранее пациентов. Острая кишечная непроходимость развивается у 50–75% этой категории больных, причём у 70% — в течение первого года после перенесённой операции. Число рецидивов в раннем и позднем послеоперационном периоде после вмешательств по поводу кишечной непроходимости достигает 32–71%, а послеоперационная летальность составляет 13–55%

, направленных на растворение образовавшихся фибриновых сгустков и нормализацию фибринолиза за счёт внутрибрюшинного <...> гирудином, внутрибрюшинного нанесения в составе гидрогеля фибринолитиче ских протеаз из яда гадюки. <...> Так, в эксперименте проводилось внутрибрюшинное введение целиазы, гиалуронидазы в сочетании с пирогеналом <...> кроликах и собаках получены данные о положительном влиянии активатора тканевого плазминогена на процесс внутрибрюшинной <...> Внутрибрюшинное введение данного препарата способствует восстановлению подавленного в процессе оперативного

18

ЭКСПРЕССИЯ Flk-1 И мРНК ЦИКЛИНА D2 В МИОКАРДЕ ПРИ ДОКСОРУБИЦИНИНДУЦИРОВАННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ И ВВЕДЕНИИ АМИДА БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ [Электронный ресурс] / Мжельская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №6 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670532

Автор: Мжельская

Изучали экспрессию VEGFR2 (Flk-1, по данным иммуногистохимии) и экспрессию мРНК циклина D2 (по данным ПЦР в реальном времени) в миокарде крыс при доксорубицининдуцированной кардиомиопатии и введении амида бетулоновой кислоты. Введение доксорубицина как изолированно, так и в сочетании с амидом бетулоновой кислоты через 3 сут вызывает выраженное снижение экспрессии мРНК циклина D2 (на 38 и 63% соответственно), в то время как при введении только амида бетулоновой кислоты отмечается увеличение экспрессии мРНК циклина D2 в 23 раза. Через 14 сут эксперимента выявлено увеличение экспрессии мРНК циклина D2 во всех опытных группах, но наиболее значительно — при введении амида бетулоновой кислоты (в 63 раза). Экспрессия Flk-1 в кардиомиоцитах значительно возрастала после введения обоих химических агентов, начиная с 3-х суток эксперимента. Полученные результаты свидетельствуют о том, что при введении доксорубицина и амида бетулоновой кислоты в миокарде происходит индукция цитопротективных реакций, первоначально на внутриклеточном, затем и на клеточном уровне.

Животные были разделены на 4 группы: 1�я (n=9) — однократное внутрибрюшинное введение ДОК в дозе 7 мг <...> в дозе 100 мг/кг; 3�я (n=9) — од� нократное введение ДОК и через 1 сут ежедневное введение АБК в тех <...> же дозах; 4�я (контрольная; n=6) — однократное внутрибрюшинное введение физиологического раствора, а <...> ДОК; г — экспрессия Flk�1 через 3 сут после введения АБК; д — экспрессия Flk�1 через 14 сут после введения <...> ДОК — в 22.69 раза (p<0.01), по� сле введения АБК — в 63.48 раза (p<0.05), после сочетанного введения

19

ФИЗИОЛОГИЯ И ФАРМАКОЛОГИЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ПОДКРЕПЛЕНИЯ [Электронный ресурс] / Судаков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №12 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/675255

Автор: Судаков

Предложена оригинальная концепция двухступенчатого механизма положительного подкрепления. Певая ступень — “виртуальное” подкрепление формируется вместе с акцептором результата действия, когда результат еще не достигнут. Оценивается значимость будущего результата и вероятность его достижения. Чем данные показатели выше, тем сильнее “виртуальное” подкрепление. Предполается, что “виртуальное” подкрепление обеспечивается выделением дофамина из окончаний нейронов среднего мозга. “Реальное” подкрепление (вторая ступень) происходит при достижении результата. По-видимому, в механизмах “реального” подкрепления играют важную роль эндогенные опиоиды, каннабиноиды и ГАМК. На основании предложенной гипотезы о взаимодействии центрального и периферического отделов одноименных нейрохимических систем рассматривается возможность фармакологического воздействия на механизмы положительного подкрепления посредством влияния на активность периферических опиоидных и дофаминовых рецепторов лигандами, не проникающими через гематоэнцефалический барьер

Действительно, внутрибрюшинное введение мор� фина не приводило к значимым изменениям уров� ней моноаминов <...> Введение �опиоидного агониста DADLE вызывало увеличение уровня метаболиз� ма в течение суток. <...> Введение в желудок крысы агониста �опио� идных рецепторов DAMGO подавляло действие ко� феина. <...> Однократное внутрибрюшинное введение эта� нола в дозе 2 г/кг приводило к существенному де� прессивному <...> Кроме того, показано, что внутрибрюшин� ные инъекции метилналоксона в дозе 2 мг/кг в те� чение 3 сут

20

АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ КОМБИНАЦИИ ТОПОТЕКАНА И ИНГИБИТОРА ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1 НА МОДЕЛИ КАРЦИНОМЫ ЛЕГКОГО ЛЬЮИС [Электронный ресурс] / Колдышева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №11 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/673234

Автор: Колдышева

Изучена антиметастатическая активность сочетанного и изолированного применения топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 (Tdp1) при разных схемах введения мышам-самцам линии С57Bl, у которых моделировали карциному легких Льюис (внутривенное введение 200 тыс. клонов/мышь). Наиболее выраженный антиметастатический эффект выявлен при сочетанном использовании топотекана и ингибитора Tdp1, что подтверждается как при макроскопическом исследовании легкого (уменьшение количества метастазов на 76, 91 и 74% соответственно при дозах ингибитора 2, 4 и 6 мг/мышь, ингибирование метастазирования до 98% при дозе ингибитора 4 мг/мышь), так и при морфологическом и морфометрическом анализе срезов легких (увеличение индекса торможения размеров метастазов до 86 и 63% при дозах ингибитора 4 и 6 мг/мышь соответственно). Сочетанное применение топотекана и ингибитора Tdp1 можно рассматривать как наиболее эффективное с точки зрения элиминации метастатических образований и последующей возможной реституции очагов поражения

опу� холевых клеток без химиотерапии; 2�я (n=10) — од� нократное внутрибрюшинное введение топотекана <...> в дозе 2 мг/кг через 3 сут после введения опухоле� вых клеток; 3�я (n=6) — однократное внутрибрюшин� <...> введение топотекана в дозе 2 мг/кг с последующим введением ингибитора Tdp1 внутри� желудочно в дозе 4 <...> мг/мышь через 3 сут после вве� дения опухолевых клеток; 5�я (n=6) — однократное внутрибрюшинное введение <...> 3 сут после введения опухолевых клеток; 6�я (n=6) — од� нократное внутрижелудочное введение ингибитора

21

АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ МОДИФИЦИРОВАННОГО БИОФЛАВОНОИДА В МОДЕЛИ EX VIVO [Электронный ресурс] / Албегова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №3 .— С. 68-70 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/448318

Автор: Албегова

Исследовали способность модифицированного биофлавоноида и кверцетина дигидрата влиять на процесс пролиферации мононуклеаров в ответ на Т и B-клеточные митогены. Лимфоциты предобрабатывали исследуемыми препаратами in vivo с последующей их эксплантацией и активацией T- и B-клеточными митогенами в условиях клеточной культуры in vitro. Установлено, что внутрибрюшинное введение модифицированного биофлавоноида и кверцетина дигидрата дозозависимо подавляет пролиферацию спленоцитов, активированных в условиях in vitro, при этом модифицированный биофлавоноид показал бульшую антипролиферативную активность

Установлено, что внутрибрюшинное введение модифицированного биофлавоноида и кверцетина дигидрата дозозависимо <...> Так, при однократ� ном внутрибрюшинном введении МБФ уровень пролиферативного ответа, индуцированного <...> Так, при одно� кратном внутрибрюшинном введении КД уровень пролиферативного ответа, индуцированного Кон <...> Влияние внутрибрюшинного введения МБФ на пролиферацию эксплантированных митогенактивиро' ванных спленоцитов <...> Влияние внутрибрюшинного введения КД на пролиферацию эксплантированных митогенактивиро' ванных спленоцитов

22

№3 [Фармация, 2008]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

Изучение токсичности С1И при однократном внутрибрюшинном (в/б) введении проводилось на 58 мышах линии <...> Как показали проведенные испытания, однократное внутрибрюшинное введение мышам BALB/с и крысам Wistar <...> В условиях эксперимента на крысах при 3-дневном внутрибрюшинном введении С1И в дозах 1200 и 2400 мг/кг <...> Таким образом, проведенные исследования показали, что ежедневное внутрибрюшинное введение С1И крысам <...> Однократное внутрибрюшинное введение мышам линии BALB/c и крысам Wistar максимально испытанной дозы –

Предпросмотр: Фармация №3 2008.pdf (0,6 Мб)
23

ДИНАМИКА ИЗМЕНЕНИЙ НОЦИЦЕПТИВНЫХ РЕАКЦИЙ У КРЫС ПРИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОМ ВВЕДЕНИИ ЛИПОПОЛИСАХАРИДА [Электронный ресурс] / Абрамова, Козлов, Перцов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2014 .— №4 .— С. 10-13 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/370720

Автор: Абрамова

Изучали характер изменений ноцицептивных реакций у крыс в разные временные периоды после внутрибрюшинного введения ЛПС (30 мкг/кг). Перцептуальный компонент ноцицептивной реакции у животных определяли по латентному периоду реакции отведения хвоста в ответ на свето-термальное раздражение, эмоциональный компонент — по порогу вокализации крыс при электрокожном раздражении хвоста. Латентный период реакции отведения хвоста животных в условиях свето-термального раздражения уменьшался через 1 сут после периферического введения ЛПС, что отражает усиление перцептуального компонента ноцицептивной реакции в относительно ранние сроки после антигенного воздействия. На 7-е сутки после инъекции ЛПС у крыс наблюдалось выраженное уменьшение латентного периода реакции отведения хвоста и порога вокализации в ответ на ноцицептивное воздействие. Эти изменения свидетельствуют об усилении перцептуального и эмоционального компонентов ноцицепции в поздний период после антигенного воздействия. Представленные данные указывают на то, что антигенная стимуляция посредством периферического введения ЛПС приводит к повышению ноцицептивной чувствительности крыс. Динамика изменений эмоционального и перцептуального компонентов ноцицепции животных под влиянием ЛПС позволяет предположить наличие специфических механизмов системной регуляции боли, зависящих от периода исследования и характера иммунных реакций при антигенной стимуляции.

введения ЛПС (30 мкг/кг). <...> � ном введении [9]. <...> На 1�е сутки исследования внутрибрюшинное введение животным физиологического раствора сопровождалось <...> Динамика значений показателей ноци� цептивных порогов у крыс после внутрибрюшинного введения физиологического <...> Динамика значений показателей ноци� цептивных порогов у крыс после внутрибрюшинного введения ЛПС (M±m

24

ПАРАМЕТРЫ ТОКСИЧНОСТИ КОМПЛЕКСНОГО ПРЕПАРАТА ТРИОЛАКТ В ОСТРОМ ОПЫТЕ [Электронный ресурс] / Г.А. Востроилова [и др.] // Ветеринарный Фармакологический Вестник .— 2018 .— №2 .— С. 25-29 .— doi: 10.17238/issn2541-8203.2018.2.25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/657044

Автор: Востроилова Г. А.

Аннотация. В статье рассмотрены вопросы изучения параметров токсичности в остром опыте нового комплексного антимикробного препарата триолакт для лечения мастита у коров в период лактации. Введение препарата белым мышам осуществлялось однократно внутрижелудочно с помощью специального зонда, а также подкожно и внутрибрюшинно. Работа выполнялась на разнополых половозрелых белых мышах линии ICR (CD-1), не имеющих отклонений в здоровье по клиническим признакам, не участвовавших раннее в экспериментах. В ходе исследований определяли переносимые, токсические и летальные дозы исследуемого лекарственного средства, сроки развития интоксикации и гибели животных с подробным описанием наблюдаемой клинической картины при однократном введении лекарственного средства при трех путях введения. В результате проведенных испытаний нового комплексного антимикробного препарата триолакт установлено, что LD50 изучаемого препарата при внутрижелудочном введении превышает 40 000,0 мг/кг, следовательно, триолакт по степени токсичности относится к IV классу опасности — вещества малоопасные (ГОСТ 12.1.007—76). Пороговой дозой при внутрижелудочном введении можно считать 35 000,0 мг/кг, а при подкожном — 28 000,0 мг/кг. При внутрибрюшинном введении LD50 составила 12 719,8 (9 043,4—16 396,2) мг/кг при стандартной ошибке 1050,3.

, а также подкожно и внутрибрюшинно. <...> При внутрибрюшинном введении LD50 составила 12 719,8 (9 043,4—16 396,2) мг/кг при стандартной ошибке <...> Однократное внутрибрюшинное введение препарата в дозах 2000,0 и 5000,0 мг/кг массы тела не вызывало клинической <...> При внутрижелудочном и внутрибрюшинном способе введения изучаемого препарата было характерно втягивание <...> При внутрибрюшинном введении LD50 составила 12 719,8 (9 043,4— 16 396,2) мг/кг при стандартной ошибке

25

ВЛИЯНИЕ ИЛ-4 НА ЛЕЙКОЦИТАРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У КРЫС С РАЗНЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ПОВЕДЕНИЯ ПРИ ОСТРОМ СТРЕССОРНОМ ВОЗДЕЙСТВИИ [Электронный ресурс] / Перцов, Коплик, Калиниченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2014 .— №11 .— С. 12-17 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371774

Автор: Перцов

Изучали влияние противовоспалительного цитокина ИЛ-4 (5 мкг/кг внутрибрюшинно) на лейкоцитарные показатели периферической крови у крыс Вистар с разными характеристиками поведения при острой эмоциональной стрессорной нагрузке на модели часовой иммобилизации с одновременным нанесением электрокожного раздражения подпороговой силы. Введение ИЛ-4 нивелирует обнаруженные в норме различия в количестве лейкоцитов крови у крыс с разными параметрами поведения, что связано с выраженным уменьшением этого показателя у активных животных. Инъекция ИЛ-4 активным особям сопровождалась изменением лейкограммы крови — развитием нейтрофилии, моноцитопении и лимфопении, а также оказывала модулирующее влияние на лейкоцитарные индексы клеточной реактивности. У животных, получавших инъекции цитокина до стрессорного воздействия, количество лейкоцитов крови не изменялось. ИЛ-4 предупреждал изменения лейкоцитарных индексов клеточной реактивности, обнаруженные после острой стрессорной нагрузки. Полученные результаты дополняют данные о специфике вовлечения эндогенных иммуномодулирующих соединений в реализацию адаптационно-компенсаторных процессов у млекопитающих при отрицательных эмоциогенных воздействиях.

А.И.Евдокимова, РФ Изучали влияние противовоспалительного цитокина ИЛ44 (5 мкг/кг внутрибрюшинно) на <...> ИЛ�4 или физиологический раствор (1 мл) вводили животным внутрибрюшинно за 1 ч до стрессор� ной нагрузки <...> Внутрибрюшинное введение активным кры� сам ИЛ>4 приводило к значимому уменьшению числа лейкоцитов крови <...> Острое стрессорное воздействие после пред� варительного внутрибрюшинного введения ИЛ�4 значимо не влияло <...> введения ИЛ>4.

26

ВЛИЯНИЕ ПОЛИСАХАРИДА ИЗ ACORUS CALAMUS L. НА ЭКСПРЕССИЮ CD274 И CD326 КЛЕТКАМИ КАРЦИНОМЫ ЛЕГКИХ ЛЬЮИС У МЫШЕЙ [Электронный ресурс] / Лопатина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №7 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670557

Автор: Лопатина

Опухолевые клетки могут поддерживать свой рост за счет иммуносупрессии и уклонения от противоопухолевого иммунитета путем контроля над системой PD-1/PD-L1. Экспрессия PD-L1 (CD274) является ингибирующим сигналом для Т-лимфоцитов, а повышение экспрессии CD326 в опухолевой ткани коррелирует с развитием метастазов. Экспериментальный препарат на основе (1,2)-L-рамно-(1,4)-D-галактопиранозилуронана из Acorus calamus L. оказывает противоопухолевое действие: снижает объем опухолевого узла, уменьшает количество и площадь метастазов после перевивки карциномы легких Льюис. С помощью проточной цитофлюориметрии установлено, что численность популяции опухолевых клеток, несущих на своей поверхности антигены CD274 (PD-L1) и CD326, снижалась после курсового (в течение 20 сут) применения (1,2)-L-рамно-(1,4)- D-галактопиранозилуронана.

Внутрибрюшинное введение препарата в дозе 50 мг/кг начинали со 2�х суток развития опухоли и осуществляли <...> До� зировка и способ введения препарата выбраны в соответствии с ранее проведенными эксперимен� тами, <...> Динамика изменения объема опухоли у мышей с карциномой легких Льюис после курсового введения (1,2)+L <...> Значения ТРО и развитие метастазов у мышей линии C57Bl/6 с карциномой легких Льюис, полу� чавших внутрибрюшинно <...> введении в дозе 50 мг/кг оказывает противоопухолевый и антиметаста� тический эффект, начиная с 11�х

27

Первый опыт интраперитонеального применения цисплатина, депонированного на монокарбоксицеллюлозе, при раке желудка IIA–IIIC стадии [Электронный ресурс] / Шмак [и др.] // Евразийский онкологический журнал .— 2016 .— №2 .— С. 358-358 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/479751

Автор: Шмак

Цель исследования: оценить переносимость и непосредственные результаты лечения пациентов с резектабельным раком желудка (РЖ) при интраперитонеальном применении цисплатина, депонированного на монокарбоксицеллюлозе

Внутрибрюшинное введение гидрогелей не привело к достоверному снижению ОР в сравнении с растворами ОП <...> Унитехпром БГУ», Минск, Беларусь Получение пролонгированной формы интерферона альфа-2b в виде микрочастиц Введение

28

№5 [Фармация, 2018]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

самцам и самкам аутбредных крыс и внутрибрюшинном введении самцам и самкам аутбредных мышей. <...> о токсических и летальных дозах при внутрибрюшинном введении в доступных базах данных не обнаружено. <...> и 50, 100, 200, 400 и 800 мг/кг – при внутрибрюшинном введении мышам. <...> После внутрибрюшинного введения мышам зарегистрирована схожая картина интоксикации, но отсроченная во <...> Таблица 2 Летальные эффекты (пало/всего) после внутрибрюшинного введения мышам Доза, мг/кг 0 50 100 200

Предпросмотр: Фармация №5 2018.pdf (0,3 Мб)
29

Возможности фармакологического прекондиционирования [Электронный ресурс] / Левченкова, Новиков // Вестник Российской академии медицинских наук .— 2016 .— №1 .— С. 16-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371065

Автор: Левченкова

В обзоре представлен анализ экспериментальных и клинических исследований об эффективности прекондиционирования как способа развития толерантности организма к последующей ишемии/гипоксии. Представлен поэтапный механизм развития ишемического прекондиционирования с подробной характеристикой основных этапов – триггерного, сигнального и эффекторного. Рассмотрены лекарственные средства, которые могли бы стимулировать запуск эндогенной метаболической адаптации. Показано, что индукторами прекондиционирования могут выступать лекарственные вещества из разных фармакологических групп: агонисты аденозиновых рецепторов, средства для ингаляционного наркоза, активаторы калиевых каналов, опиоидные анальгетики, антагонисты возбуждающих аминокислот, индукторы транскрипционных факторов, препараты эритропоэтина, ингибиторы митохондриальной поры, биофлавоноиды, лекарственные средства с антигипоксическим действием. Приведены примеры успешного прекондиционирования с помощью фармакологических агентов. Обсуждаются перспективы применения фармакологического прекондиционирования при ишемии мозга и миокарда.

16 АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ КАРДИОЛОГИИ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ Введение Прекондиционирование ― термин <...> Внутрибрюшинное введение siPHD2 мышам с ишемией-реперфузией миокарда обеспечивало улучшение роста сосудов <...> На модели перекрытия средней мозговой артерии нитью (60 мин) внутрибрюшинное введение лития хлорида в <...> ПреК с помощью лития хлорида (внутрибрюшинно за 30 мин до ишемии) значительно снижало креатинин и мочевину <...> Предварительное введение L-NAME полностью отменяло нефропротекторный эффект лития.

30

ПОИСК НОВЫХ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ СРЕДИ ПРОИЗВОДНЫХ N-ГЛИКОЗИДОВ ИНДОЛО[2,3-а]КАРБАЗОЛОВ [Электронный ресурс] / Киселева [и др.] // Российский онкологический журнал .— 2015 .— №1 .— С. 35-39 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/389613

Автор: Киселева

Работа посвящена изучению противоопухолевой активности 10 новых соединений в ряду N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов. Выявлена высокая противоопухолевая активность соединений ЛХС-1208, ЛХС- 1054, ЛХС-999 и ЛХС-1006 в отношении лимфоцитарной лейкемии Р-388 (УПЖ = 85–119%). Соединения ЛХС-1208, ЛХС-999 и ЛХС-1006 проявляют высокое противоопухолевое действие непосредственно после окончания лечения на эпидермоидной карциноме легких Льюис (ТРО = 90%). Следует подчеркнуть, что противоопухолевый эффект после применения ЛХС-999 и ЛХС-1006 сохраняется в течение 10 дней, а ЛХС-1208 – в течение 15 дней. На меланоме В-16 терапевтической эффективностью в течение 7 дней обладает только соединение ЛХС-1208 (ТРО = 91–58%).

Соединения изучали в широком диапазоне доз от 10 мг/кг до 150 мг/кг при ежедневном внутрибрюшинном введении <...> Так, ежедневное внутрибрюшинное введение в течение 5 дней ЛХС-1208 и ЛХС-1054 в дозе 100 мг/кг, а также <...> ц а 1 Длительность противоопухолевого эффекта производных N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов при внутрибрюшинном <...> введении на LLC Соединение Доза (мг/кг)/ч • число введений ТРО, % (дни после окончания лечения) УПЖ, <...> введении на меланоме B-16 Соединение Доза (мг/кг)/ч • число введений ТРО, % (дни после окончания лечения

31

ВЛИЯНИЕ АЦИЗОЛА НА СОДЕРЖАНИЕ ЦИНКА В ПЛАЗМЕ КРОВИ И ГОЛОВНОМ МОЗГЕ КРЫС [Электронный ресурс] / Якимовcкий [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №9 .— С. 5-7 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/579666

Автор: Якимовcкий

Методом аналитической масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой изучали содержание цинка в плазме крови и головном мозге крыс. Наибольшим содержание цинка было в мозжечке (15.0±5.5 мкг/мг сырой ткани). Однократное внутрибрюшинное введение донара цинка ацизола (24 мг/кг) не приводило к изменению содержания этого микроэлемента в исследуемых тканях. Многократное введение ацизола (7 инъекций в течение 14 сут) существенно увеличивало содержание цинка в плазме и головном мозге крыс. Наиболее значимым оно было в переднем мозге — в коре и подкорковых образованиях. Повышение концентрации цинка в плазме крови коррелировало с его содержанием в ткани мозга

Ацизол вводили внутрибрюшинно в дозе 24 мг/кг (0.1 мл ампулированного раствора). <...> Однократное внутрибрюшин" ное введение донара цинка ацизола (24 мг/кг) не приводило к изменению содержания <...> Однократное введение ацизола существенно не влияло на содержание цинка в пробах мозга. <...> " нем мозге (I), мозжечке (II) и стволе мозга (III). 1 — контроль; 2"3 — однократное и многократное внутрибрюшинное <...> введение ацизола соответственно (24 мг/мг).

32

ПРОКОГНИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ НЕПЕПТИДНЫХ АНАЛОГОВ СЕКРЕТОРНОГО ФРАГМЕНТА ПРЕДШЕСТВЕННИКА АМИЛОИДНОГО ПЕПТИДА SAPP [Электронный ресурс] / Тиунова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №4 .— С. 5-9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/448339

Автор: Тиунова

Исследовано когнитивно-стимулирующее действие двух гетероциклических низкомоле-кулярных соединений, являющихся непептидными аналогами участка секреторного фрагмента белка-предшественника амилоидного пептида (sAPP). Внутрижелудочковое и системное введение пептидомиметиков Р2 и Р5 усиливает слабую память в модели пассивного избегания у цыплят и в модели запоминания локализации объектов у мы% шей. Соединения были эффективны при введении близко ко времени обучения или через 4 ч после обучения. Временные окна и диапазон доз когнитивно-стимулирующих эффектов пептидомиметиков аналогичны полученным ранее в исследованиях пептидных фрагментов sAPP

Эффект Р5 проявлялся при введении за 30 Таблица 1. <...> Влияние системного (а — внутрибрюшинного, б — перорального) введения Р5 в дозе 0.1%1.0 мг/кг за 10 мин <...> Р2 (0.1�1.0 мг/кг) вводили цыплятам внутрибрюшинно за 10 мин до обучения и тестировали память через 24 <...> Внутрибрюшинное введение Р5 в дозе 0.1 мг/кг также оказывало максимально выра� женный эффект (рис. 2, <...> ацилированием N�конца пептид эффективно уси� ливал слабую память в модели пассивного избе� гания у цыплят при внутрибрюшинном

33

ВЛИЯНИЕ СИСТЕМЫ ГЕМОКСИГЕНАЗА—МОНООКСИД УГЛЕРОДА (HO—CO) НА РЕАКТИВНОСТЬ ВЕТВЕЙ МАТОЧНОЙ АРТЕРИИ У КРЫС [Электронный ресурс] / Коцюба, Черток, Храмова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №6 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/694166

Автор: Коцюба

Методом биомикроскопии исследованы ветви I-IV порядков маточной артерии у половозрелых самок крыс Вистар. При введении донора СО гемина (60 мМ) значительно увеличивался диаметр крупных маточных ветвей с хорошо развитой мышечной оболочкой и слабо — диаметр мелких сосудов, содержащих один слой гладкомышечных клеток, зачастую непостоянный. Протопорфирин цинка IX (30 мМ) во всех случаях блокирует этот эффект. Вместе с тем протопорфирин цинка IX не влияет на NO-опосредованную реакцию ветвей маточной артерии, вызванную введением L-аргинина (60 мМ), а L-NAME существенно не влиял на реактивность ветвей маточной артерии, связанную с системой гемоксигеназа—СО. В отличие от NO, CO оказывает на сосуды не столь быстрое и мощное, но более продолжительное действие. Мишенью для системы гемоксигеназа—СО являются преимущественно артерии с развитой мышечной оболочкой, а для системы NO-синтаза— NO — мелкие сосуды, в которых решающее значение в регуляции вазомоторики принадлежит эндотелию.

Для исключения влияния NO на СО�опосре� дованную реактивность сосудов 5�й группе крыс внутрибрюшинно <...> гемина на реактивность сосудов мезометриальной брыжейки крыс: исходно, через 30 и 60 мин после его внутрибрюшинного <...> введения. <...> Внутрибрюшинное введение ZnPP достовер� но (р<0.05) уменьшало диаметр артериальных вет� вей I порядка <...> Независимо от последовательности введения препаратов на� блюдался сходный эффект, однако введение геми

34

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОРГАНОВ МУЖСКОЙ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ АМФИБИЙ И РЕПТИЛИЙ В УСЛОВИЯХ ТЕХНОГЕННОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ СТЕПНЫХ ЭКОСИСТЕМ ЮЖНОГО УРАЛА [Электронный ресурс] / Ревтова [и др.] // Морфология .— 2013 .— №5 .— С. 110-110 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547453

Автор: Ревтова

С использованием обзорных гистологических, гистохимических и морфометрических методов исследованы семенники озёрной лягушки Rana ridibunda (n=45) и прыткой ящерицы Lacerta agilis (n=56), отловленных в санитарно-защитной зоне Оренбургского газоперерабатывающего завода в тёплый период года (в апреле–сентябре 2007–2012 гг.). Контролем служили семенники животных тех же видов из экологически благополучных экосистем Южного Урала.

ганглиев (БТГ) 212 беспородных белых крыс разного возраста при химической десимпатизации (ежедневное внутрибрюшинное <...> введение 0,3 мл водной взвеси гуанетидина в дозе 60–70 мг/кг с 3-х по 29-е сутки жизни). <...> Взятие БТГ производили на фоне введения симпатолитика и после его отмены до 180 сут жизни. <...> В БТГ выраженность дистрофических изменений нейронов на фоне введения гуанетидина составляет 6–8 % и <...> Введение гуанетидина вызывает срыв компенсаторных возможностей, который переводит систему БТГ на уровень

35

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ НЕКОНКУРЕНТНЫХ АНТАГОНИСТОВ NMDA-РЕЦЕПТОРОВ АМАНТАДИНА И ГИМАНТАНА ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ СИНДРОМА ОТМЕНЫ МОРФИНА [Электронный ресурс] / Колик, Константинопольский // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №12 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/675263

Автор: Колик

Изучена активность неконкурентных антагонистов NMDA-рецепторов производных аминоадамантана при моделировании синдрома отмены морфина у беспородных крыс. Установлено, что гимантан в дозах 10 и 20 мг/кг при однократном внутрибрюшинном введении дозозависимо и значимо снижает выраженность отдельных поведенческих признаков (скрежет зубами, птоз, вокализация) и суммарный индекс синдрома отмены морфина. Гимантан препятствует снижению порогов тактильной чувствительности при опиоидной абстиненции и не влияет на общую двигательную активность и изменение массы тела. Внутрибрюшинное введение амантадина (10 и 20 мг/кг) в условиях отмены морфина снижает двигательную активность, способствует снижению массы тела и развитию механической аллодинии и не влияет на суммарный индекс синдрома отмены. Таким образом, сравнение производных аминоадамантана по поведенческим и физиологическим показателям демонстрирует преимущества гимантана в условиях прекращения приема опиоидов и указывает на необходимость его изучения в качестве антиаддиктивного агента

Установлено, что гимантан в дозах 10 и 20 мг/кг при однократном внутрибрюшинном введении дозозависимо <...> Внутрибрюшинное введение амантадина (10 и 20 мг/кг) в условиях отмены морфина снижает двигательную активность <...> налоксона гидрохлорид (субстанция; “Du Pont de Nemours Int.”) растворяли в дистиллированной воде и вводили внутрибрюшинно <...> В ходе исследования процедуру тести� рования проводили дважды: за 1 сут до первого введения морфина и <...> Эффект гимантана был менее выражен при его введении в дозе 20 мг/кг: снижение суммарного индекса СО в

36

Получение пролонгированной формы интерферона альфа-2b в виде микрочастиц [Электронный ресурс] / Голуб [и др.] // Евразийский онкологический журнал .— 2016 .— №2 .— С. 358-359 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/479752

Автор: Голуб

Введение. Фосфаты полисахаридов являются перспективными полимерами для создания систем адресной доставки лекарств, поскольку биосовместимы, биодеградируемы, характеризуется низкими параметрами токсичности

Внутрибрюшинное введение гидрогелей не привело к достоверному снижению ОР в сравнении с растворами ОП <...> Унитехпром БГУ», Минск, Беларусь Получение пролонгированной формы интерферона альфа-2b в виде микрочастиц Введение

37

Коррекция метаболических нарушений при прерывистой морфиновой интоксикации [Электронный ресурс] / Лелевич, Лелевич, Ершова // Лабораторная диагностика Восточная Европа .— 2015 .— №2 .— С. 107-112 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477273

Автор: Лелевич

В статье приводится информация об экспериментальной модели прерывистой морфиновой интоксикации. Изложены данные о метаболических нарушениях при моделировании данного состояния и их коррекции c использованием композиций биологически активных веществ

При внутрибрюшинном введении наркотик достаточно равномерно распределяется по отделам головного мозга <...> Животным из подгруппы А внутрибрюшинно вводили эквиобъемые количества физиологического раствора два раза <...> Животным из подгруппы Б также проводилось внутрибрюшинное введение эквиобъемных количеств физиологического <...> В 3-й группе животным (ПМИ – 3 цикла + Тавамин) внутрибрюшинно вводили 1%-й раствор морфина гидрохлорида <...> В 4-й группе животным (ПМИ – 3 цикла + Нейрамин) внутрибрюшинно вводили 1%-й раствор морфина гидрохлорида

38

ВЛИЯНИЕ АКТГ4-7-PGP (СЕМАКСА) НА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ГЕПАТОЦИТОВ В УСЛОВИЯХ ХРОНИЧЕСКОГО ЭМОЦИОНАЛЬНО-БОЛЕВОГО СТРЕССА [Электронный ресурс] / Иванов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №1 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651667

Автор: Иванов

Исследовано влияние внутрибрюшинного введения крысам-самцам Вистар пептида АКТГ4-7-PGP (семакса) в дозах 5, 50, 150 и 450 мкг/кг на морфофункциональное состояние гепатоцитов в условиях хронического эмоционально-болевого стресса. Установлен дозозависимый стресслимитирующий эффект пептида в виде нормализации белоксинтетической функции гепатоцитов и активности сывороточной АлАТ. При этом с увеличением используемой дозы усиливалось антицитолитическое действие пептида на фоне роста относительного числа многоядерных и многоядрышковых клеток и снижения темпов восстановления концентрации сывороточного белка. Уменьшение цитолиза гепатоцитов на фоне усиления выраженности морфологических признаков белоксинтетических процессов свидетельствует об активности репаративных процессов в паренхиме печени за счет усиления конституционального синтеза белка.

Н.Ф.Мясоедов) ФГБУН Института молекулярной генетики РАН, Москва, РФ Исследовано влияние внутрибрюшинного <...> Пептид растворяли в физиологическом растворе и вводили внутрибрюшинно за 15 мин до начала каждого стрессорного <...> Введение пептида также влияло на белоксинтетическую функцию печени. <...> Введение АКТГ4�7�PGP оказыва� ло дозозависимое стресслимитирующее влияние на состояние гепатоцитов. <...> Таким образом, внутрибрюшинное введение АКТГ4�7�PGP (семакса) в условиях хронического эмоционально�болевого

39

ВЛИЯНИЕ β-КАРОТИНА НА СОСТОЯНИЕ СПЕРМАТОГЕННОГО ЭПИТЕЛИЯ И ВЫХОД ДОМИНАНТНЫХ ЛЕТАЛЬНЫХ МУТАЦИЙ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ВОЗДЕЙСТВИИ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА [Электронный ресурс] / Мамина, Жигальский // Гигиена и санитария .— 2016 .— №7 .— С. 92-95 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/422381

Автор: Мамина

У крыс, подвергнутых воздействию шестивалентного хрома (ежедневное внутрибрюшинное введение бихромата калия – K2Cr2O7 в дозах 0,028; 0,28 и 2,8 мг/кг массы тела в течение 48 дней), наблюдается снижение индекса напряженности сперматогенеза и усиление процессов перекисного окисления липидов в семенниках. Кроме того, отмечается увеличение сперматид с микроядрами, патологических форм сперматозоидов и процента эмбриональных потерь. Пероральное введение животным бета-каротина, обработанного шестивалентным хромом (CrVI), приводит к нормализации сперматогенеза, процессов перекисного окисления липидов и снижению эмбриональных потерь.

682 . 2016; 95(7) Введение На сегодняшний день проблема воздействия химических факторов окружающей среды <...> Моделирование хромовой интоксикации осуществляли при ежедневном внутрибрюшинном введении бихромата калия <...> отделения РАН, 620144, Екатеринбург У крыс, подвергнутых воздействию шестивалентного хрома (ежедневное внутрибрюшинное <...> введение бихромата калия – K2Cr2O7 в дозах 0,028; 0,28 и 2,8 мг/кг массы тела в течение 48 дней), наблюдается <...> При введении КМ показатели ПОЛ не отличались от контрольного уровня.

40

КОМПЕНСАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ НЕЙРОНОВ БОЛЬШОГО ТАЗОВОГО ГАНГЛИЯ ПРИ ХИМИЧЕСКОЙ ДЕСИМПАТИЗАЦИИ У КРЫС [Электронный ресурс] / Румянцева // Морфология .— 2013 .— №5 .— С. 110-111 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547454

Автор: Румянцева

Изучали выраженность дистрофических изменений и морфометрические характеристики нейронов больших тазовых ганглиев (БТГ) 212 беспородных белых крыс разного возраста при химической десимпатизации (ежедневное внутрибрюшинное введение 0,3 мл водной взвеси гуанетидина в дозе 60–70 мг/кг с 3-х по 29-е сутки жизни). При такой схеме через 1 мес в шейно-грудном ганглии наблюдается гибель до 90 % нейронов («химическая десимпатизация»). Взятие БТГ производили на фоне введения симпатолитика и после его отмены до 180 сут жизни. На парафиновых срезах, окрашенных тионином, подсчитывали дистрофический индекс, измеряли площадь сечения нейронов с помощью видеоанализатора.

ганглиев (БТГ) 212 беспородных белых крыс разного возраста при химической десимпатизации (ежедневное внутрибрюшинное <...> введение 0,3 мл водной взвеси гуанетидина в дозе 60–70 мг/кг с 3-х по 29-е сутки жизни). <...> Взятие БТГ производили на фоне введения симпатолитика и после его отмены до 180 сут жизни. <...> В БТГ выраженность дистрофических изменений нейронов на фоне введения гуанетидина составляет 6–8 % и <...> Введение гуанетидина вызывает срыв компенсаторных возможностей, который переводит систему БТГ на уровень

41

НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ КРЫС ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ВВЕДЕНИЕМ СТРЕПТОЗОТОЦИНА [Электронный ресурс] / Воронков [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №12 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/675275

Автор: Воронков

Одной из наиболее распространенных моделей спорадической формы болезни Альцгеймера является введение стрептозотоцина в латеральные желудочки головного мозга крыс. Показано, что через 3 мес после такой инъекции в мозолистом теле наблюдается повышенная экспрессия астроглии, отмечается снижение толщины мозолистого тела и интенсивности окрашивания люксолевым синим этой структуры, что может указывать на уменьшение количества миелинизированных волокон. В V слое сенсомоторной коры выявляется интенсивная дегенерация нейронов. Латеральные желудочки значительно увеличены в объеме, а в субвентрикулярной зоне снижена экспрессия маркера незрелых нейронов белка PSA-NCAM, что может быть связано с нарушением нейрогенеза

Внутрибрюшинное введение животным СТЗ в дозе более 40 мг/кг вызывает селективную ги� бель этих клеток <...> Описанная симптома� тика аналогична наблюдаемой при инсулинзави� симом сахарном диабете, поэтому введение <...> Для введения вещества в желудочки мозга были использованы координаты [9]: AP=�0.6, V=1.5, L=4.0. <...> Дегенерация мозолистого тела (стрелки) через 3 мес после введения СТЗ в латеральные желудочки мозга ( <...> Мы обнаружили, что подобные процессы происходят в головном мозге крыс через 3 мес после введения СТЗ.

42

ВЛИЯНИЕ 2-ИЗОБУТИЛ-4,6-ДИМЕТИЛ-5ОКСИПИРИМИДИНА НА РОСТ КАРЦИНОМЫ ЛЕГКОГО ЛЬЮИС И ВЫЖИВАЕМОСТЬ МЫШЕЙ [Электронный ресурс] / Коваленко [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №1 .— С. 115-119 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/384661

Автор: Коваленко

На мышах самцах линии C57Bl/6 c перевиваемой эпидермоидной карциномой легкого Льюис изучено влияние соединения СНК-411 (2-изобутил-4,6-диметил-5-оксипиримидина) на рост опухоли и выживаемость животных при ранних и отсроченных режимах введения. Внутрибрюшинное введение СНК-411 в дозах 25 и 50 мг/кг со 2-х по 8-е сутки развития опухоли значимо ингибирует рост опухоли в 1.8 и 2.2 раза, по сравнению с контролем (без лечения). При введении соединения с 8-х по 15-е сутки развития опухоли не выявлено значимого влияния на рост опухоли. Также выявлено достоверное увеличение выживаемости животных-опухоленосителей и значимое увеличение продолжительности жизни мышей, получавших СНК-411 в дозах 25 и 50 мг/кг при его введении в обоих режимах.

Внутрибрюшинное введение СНК'411 в дозах 25 и 50 мг/кг со 2'х по 8'е сутки развития опухоли значимо ингибирует <...> выражено, чем при введении СНК'411. <...> ЛД50 фторафура при внутрибрюшинном введении мышам составляет 600 мг/кг, ЛД50 доксорубицина гидрохлорида <...> При введении фторафура в дозе 400 мг/кг ТРО составило 38.5%, при введении доксоруби� цина гидрохлорида <...> При введении фторафура и доксорубицина гидрохлорида значимого уве� личения СПЖ не выявлено.

43

ОСОБЕННОСТИ АПОПТОЗА ГЕПАТОЦИТОВ КРЫС ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ БЕНЗ(А)ПИРЕНА [Электронный ресурс] / Мичурина, Архипов, Колесников // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2014 .— №3 .— С. 39-42 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/368674

Автор: Мичурина

Исследовали влияние бенз(а)пирена на активность ядерных эндонуклеаз и экспрессию молекулярно-клеточного регулятора апоптоза Bcl-2 в клетках печени крыс. Внутрибрюшинное введение бенз(а)пирена (в суммарной дозе 60 мг/кг массы тела) вызывает снижение активности ядерных эндонуклеаз в клетках печени, что свидетельствует о торможении развития апоптоза по ядерному типу. При этом введение токсиканта приводило к усилению экспрессии внутриклеточного молекулярного регулятора апоптоза белка Bcl-2 в клетках печени, что свидетельствует о поступлении в них проапоптотических сигналов и о “попытке” организма ограничить развитие апоптоза по “митохондриальному” пути за счет включения в этих клетках Bcl-2-зависимой антиапоптотической защиты.

Внутрибрюшинное введение бенз(а)пирена (в суммарной дозе 60 мг/кг массы тела) вызывает снижение активности <...> При этом введение токсиканта приводило к усиD лению экспрессии внутриклеточного молекулярного регулятора <...> БП, растворенный в олив� ковом масле (0.08% раствор), вводили крысам внутрибрюшинно в суммарной дозе <...> Животные конт� рольной группы получали растворитель БП (олив� ковое масло внутрибрюшинно). <...> Через 1 сут по� сле последнего введения БП крыс декапитиро� вали под легким эфирным наркозом в 10:00

44

ВЛИЯНИЕ ИНФИЦИРОВАННОСТИ ШТАММАМИ МИКРООРГАНИЗМОВ МНОГОЛЕТНИХ МЕРЗЛЫХ ПОРОД НА ИСХОДЫ ЗАКРЫТОЙ НЕЙРОТРАВМЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА [Электронный ресурс] / Мальчевский [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2016 .— №3 .— С. 75-77 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/448320

Автор: Мальчевский

Изучено влияние инфицированности штаммами микроорганизмов рода Bacillus, выделенных из проб многолетних мерзлых пород, на исходы закрытой нейротравмы головного мозга у крыс Вистар. Получены данные о различном влиянии инфицированности, в зависимости от вида штамма, микроорганизмами рода Bacillus на уровень смертности в эксперименте у животных при закрытой нейротравме. Показано, что комплекс метаболитов штамма Ch2/9 — Bacillus spp. (pumilus) при закрытой нейротравме головного мозга в эксперименте обладает протективным эффектом

Общая анестезия осуществлялась внутри� мышечным введением за 15 мин до нанесения закрытой нейротравмы <...> Для введения препаратов ме� таболитов бактерий крысам их дополнительно разводили: 10 мкл метаболита на <...> Во 2�ю группе крысам за 10 мин до нанесения травмы внутрибрюшинно вводили смыв физиологического раствора <...> Данный факт указы� вает на то, что внутрибрюшинное введение про� фильтрованного смыва физиологического <...> Учитывая отсутствие гибели жи� вотных при нейротравме при введении комплек� са метаболитов штамма Ch2

45

Противоопухолевая активность гидрогелевой формы оксалиплатина при его интраперитонеальном применении в эксперименте in vivo [Электронный ресурс] / Юркштович [и др.] // Евразийский онкологический журнал .— 2016 .— №2 .— С. 357-358 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/479750

Автор: Юркштович

Цель исследования: оценить в сравнительном аспекте противоопухолевую активность раствора оксалиплатина (ОП) и его гидрогелевой формы (ОП/ФД) на модели асцитной гепатомы Зайдела

проведено на 56 белых беспородных крысах с перевитой гепатомой после их однократного интраперитонеального введения <...> проведено на 56 белых беспородных крысах с перевитой гепатомой после однократного интраперитонеального введения <...> Внутрибрюшинное введение гидрогелей не привело к достоверному снижению ОР в сравнении с растворами ОП <...> Унитехпром БГУ», Минск, Беларусь Получение пролонгированной формы интерферона альфа-2b в виде микрочастиц Введение

46

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ АЛКОГОЛЬ-ИНДУЦИРОВАННОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ У КРЫС [Электронный ресурс] / Антушевич [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670614

Автор: Антушевич

Разработана экспериментальная модель алкогольиндуцированного цирроза печени у белых беспородных крыс: внутрижелудочное введение в течение 3 нед, через день, 40% этанола в дозе 3 г/кг и одновременное внутрибрюшинное введение последовательно в течение 4 сут каждой недели 1% раствора N-нитрозодиметиламина в дозе 5 мг/кг

1�я группа получала внутриже� лудочно 40% этанол в дозе 3 г/кг в течение 3 нед (через 1 сут); 2�я — внутрибрюшинно <...> недели); 3�я — внутрижелудочно 40% эта� нол в дозе 3 г/кг в течение 3 нед (через 1 сут) и одновременно внутрибрюшинно <...> гепатотоксикантов, затем в течение 3 нед после окончания их введения. <...> в течение 3 нед, через день, 40% этанола в дозе 3 г/кг и одновременное внутрибрюшинное введение последовательно <...> Следует отметить, что 3�недельное введение животным обоих гепатотоксикантов способствова� ло повышению

47

ЭФФЕКТИВНОСТЬ МИМЕТИКА ФАКТОРА РОСТА НЕРВОВ ГК-2 ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТРЕАНИМАЦИОННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ МОЗГА [Электронный ресурс] / Заржецкий [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2015 .— №4 .— С. 47-50 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354139

Автор: Заржецкий

У белых крыс-самцов, перенесших 12-минутную остановку сердца, оценивали неврологический статус и определяли число нейронов на 1 мм длины их слоя в популяциях пирамидных нейронов секторов СА1, СА4 гиппокампа и клеток Пуркинье мозжечка через 14 сут после реанимации. Внутрибрюшинное введение ГК-2 (1 мг/кг через 30 мин после реанимации и в последующие 3 сут, с интервалом 24 ч) ускоряло неврологическое восстановление животных, а также резко уменьшало выраженность процесса гибели клеток Пуркинье мозжечка и предотвращало гибель пирамидных нейронов гиппокампа. Полученные результаты свидетельствуют об эффективности системного введения миметика фактора роста нервов ГК-2 для улучшения структурно-функционального состояния мозга в постреанимационном периоде. Это обусловливает перспективность его использования для предупреждения и коррекции постгипоксических энцефалопатий.

Так, при введении в желудочки мозга до или через не� сколько часов после экспериментальной ишемии головного <...> Внутрибрюшинное введение ГК�2 (1 мг/кг через 30 мин после реанимации и в последующие 3 сут, с интервалом <...> Полученные результаты свидетельствуют об эффективности системного введения миме� тика фактора роста нервов <...> ГК�2 вводили в дозе 1 мг/кг внутрибрюшинно через 30 мин после реанимации и в последующие 3 сут с интервалом <...> Так, при ишемии, вызванной фотоиндуцированным тром� бозом кровеносных сосудов головного мозга у крыс, введение

48

СЕЛЕКТИВНЫЙ V2-АГОНИСТ ВАЗОПРЕССИНА ДЕСМОПРЕССИН СТИМУЛИРУЕТ АКТИВНОСТЬ СЫВОРОТОЧНОЙ ГИАЛУРОНИДАЗЫ [Электронный ресурс] / Дзгоев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2015 .— №4 .— С. 15-18 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/354131

Автор: Дзгоев

Для выяснения возможной роли почек в регуляции гиалуронидазной активности крови исследовали влияние десмопрессина, V2-агониста аргинин-вазопрессина. Внутрибрюшинное введение десмопрессина, как и вазопрессина, стимулировало рост гиалуронидазной активности крови крыс Вистар на 30%. На фоне водной нагрузки увеличения гиалуронидазной активности под влиянием вазопрессина и десмопрессина не наблюдалось. Обсуждается возможность секреции почками гиалуронидазы в кровь при реализации антидиуретического эффекта вазопрессина и ее роль в регуляции водного обмена.

Внутрибрю� шинное введение десмопрессина, как и вазопрессина, стимулировало рост гиалурони� дазной активности <...> В каждом эксперименте использовали по 3 крысы одного пола: одна получала внутрибрюшинно 0.2 мл фи� зиологического <...> Внутрибрюшинное введение вазопрессина и десмопрессина вызывало досто� верное увеличение осмоляльности <...> Введение десмопрессина вызывало рост ак� тивности сывороточной гиалуронидазы на 25� 30% (рис. 1). <...> Наши результаты согласуются с имеющимися данными о том, что при водной нагрузке введение десмопрессина

49

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕПАРАТИВНЫХ ГИСТОГЕНЕЗОВ ТКАНЕЙ РОГОВИЦЫ КРОЛИКА ПОСЛЕ ТЕРМИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛИМБАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ [Электронный ресурс] / Радченко, Шевлюк // Морфология .— 2013 .— №5 .— С. 109-110 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547452

Автор: Радченко

С использованием гистологических, гистохимических и морфометрических методов исследованы 42 препарата роговицы кроликов после термического повреждения лимбальной области роговицы разного объёма — от 25 до 100. Материал исследовали через 7, 14 и 30 сут после ожоговой травмы. Результаты исследования показали, что в 1–2-ю недели в экспериментах с поражением от 25 до 75 % лимбальной области как в повреждённой области лимба, так и в соседних участках отмечаются явления отёка тканей роговицы, а также очаговая десквамация наружного и внутреннего эпителиев роговицы с явлениями вакуолярной дистрофии. Одновременно отмечено нарастание эпителия (с соседних участков лимбальной области) на повреждённый участок лимба и соседнего с ним участка роговицы.

ганглиев (БТГ) 212 беспородных белых крыс разного возраста при химической десимпатизации (ежедневное внутрибрюшинное <...> введение 0,3 мл водной взвеси гуанетидина в дозе 60–70 мг/кг с 3-х по 29-е сутки жизни). <...> Взятие БТГ производили на фоне введения симпатолитика и после его отмены до 180 сут жизни. <...> В БТГ выраженность дистрофических изменений нейронов на фоне введения гуанетидина составляет 6–8 % и <...> Введение гуанетидина вызывает срыв компенсаторных возможностей, который переводит систему БТГ на уровень

50

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭНДОТЕЛИОПРОТЕКТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ФЕНОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ — ИНГИБИТОРОВ АРГИНАЗЫ-2 И ТРОМБИНА [Электронный ресурс] / Покровский [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №4 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/651754

Автор: Покровский

Проводили коррекцию эндотелиальной дисфункции c помощью соединений фенольной природы под лабораторными шифрами КУД-974 и КУД-259, содержащих гетероатомные и гетероциклические структурные фрагменты. Фармакологическая активность разработанных соединений КУД-974 и КУД-259 превосходит фармакологическую активность неселективного ингибитора аргиназ L-норвалина

дневного однократного, внутрибрюшинного вве! дения L!NAME в дозе 25 мг/кг в течение 7 сут. L! <...> норвалин (“WIRUD GmgH”) в дозе 10 мг/кг вводили внутрибрюшинно однократно в течение 7 сут. Конт! <...> лей АД; болюсное введение фармакологических агентов осуществляли в бедренную вену. <...> РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Ежедневное внутрибрюшинное введение L! <...> лировании дефицита NO введением L!NAME, в на! шей лаборатории применяется КЭД.

Страницы: 1 2 3 ... 3679