Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 551763)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 113 (2,68 сек)

Уточняется продление лицензии
1

ДВУХСТВОРЧАТЫЙ АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН (ЭВОЛЮЦИЯ ВЗГЛЯДОВ НА ОСОБЫЙ ТИП ВАЛЬВУЛОПАТИИ) [Электронный ресурс] / Дземешкевич С. Л. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/253401

Автор: Дземешкевич С. Л.

Бикуспидальный аортальный клапан является особым видом вальвулопатии, нередко сочетающейся с аортопатией. Генез патологии носит, вероятнее всего, генетический характер. Клинические проявления порока развиваются со временем и могут быть ускорены при развитии ревматизма или инфекционного эндокардита. Хирургическое лечение эффективно.

Бикуспидальный аортальный клапан является особым видом вальвулопатии, нередко сочетающейся с аортопатией <...> Бикуспидальный аортальный клапан, аортопатия, протезирование клапана, генетика соединительно-тканных <...> Петровского в лечении бикуспидальной патологии аортального клапана. <...> Бикуспидальный клапан с двумя комиссурами и грубой кальцификацией. <...> Бикуспидальный клапан с ложной комиссурой. Рис. 5.

2

СОСУДИСТАЯ ПАТОЛОГИЯ ПРИ НАСЛЕДУЕМЫХ НАРУШЕНИЯХ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ [Электронный ресурс] / Перекальская [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №2 .— С. 83-88 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458258

Автор: Перекальская

Группа наследуемых нарушений соединительной ткани включает несколько сотен генетически гетерогенных заболеваний, характеризующихся системными повреждениями соединительно-тканных структур, клинический набор которых зависит от характера мутации. Среди них есть как давно описанные и широко известные состояния – такие, как синдромы Марфана и ЭлерсаДанло, так и заболевания, описанные сравнительно недавно и, в силу этого, известные в меньшей степени. В клиническую картину многих из этих синдромов входят сосудистые повреждения, прежде всего аорты и артериального русла, которым и посвящен данный обзор

Льюиса-Дитца, СШГ – синдром Шпринтзена-Гольдберга, ННСТ – наследуемые нарушения соединительной ткани, БА – бикуспидальный <...> Следующие состояния – семейная аневризма (диссекция) грудной Ао и бикуспидальный клапан Ао тесно связаны <...> Бикуспидальный клапан Ао (БА) – самый частый порок сердца, встречающийся у 1% населения [16]. <...> сосудов Семейная аневризма торакальной аорты аневризма, расслоение, разрыв торакальной аорты, врожденный бикуспидальный

3

РОЛЬ ОСТЕОПОНТИНА И МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-9 В ФОРМИРОВАНИИ АНЕВРИЗМЫ ГРУДНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Иртюга О. Б ., Дружкова Т. А ., Гаврилюк Н. Д., Кривоносов Д. С., Успенский В. Е ., Моисеева О. М . // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №7 (123) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/317631

Автор: Иртюга О. Б ., Дружкова Т. А ., Гаврилюк Н. Д., Кривоносов Д. С., Успенский В. Е ., Моисеева О. М .

Цель. Оценить вклад остеопонтина и ММ П-9 в формирование аневризмы грудного отдела аорты (АГОА) различного генеза у пациентов с трикуспидаль- ным (ТАК) и бикуспидальным аортальным клапаном (БАК). Материал и методы. В исследование включено 94 пациента с АГ ОА более 40 мм и 50 пациентов без патологии аорты, составившие группу сравнения. Всем пациентам проводилось ЭхоКГ на аппарате Vivid 7 (GE, США) по стан- дартному протоколу. Концентрация остеопонтина и ММ П-9 оценивалась в сыворотке крови методом ручного планшетного иммуноферментного ана- лиза. Результаты. Содержание ММП-9 типа в сыворотке крови у больных с патоло- гией аорты и ТАК существенно не отличалось от значений данного показателя в группе сравнения. Тогда как у больных с ВПС концентрация ММП-9 была достоверно выше, чем у пациентов без патологии аорты (164,9±76,6 нг/мл и 106,8±82,7 нг/мл, соответственно, p<0,01) и тесно коррелировала с диаметром синусов Вальсальвы (r=0,302, р=0,007). Сравнительный анализ концент- рации остеопонтина в сыворотке крови не выявил различий в исследуемых подгруппах. Заключение. Выявленная положительная корреляционная связь между диа- метром корня аорты и содержанием ММП-9 типа в сыворотке крови у больных с БАК подтверждает не только различия в патогенезе АГОА при ТАК и БАК , но и позволяет обсуждать возможность использования ММП-9 в качестве биомаркера АГОА.

формирование аневризмы грудного отдела аорты (агОа) различного генеза у пациентов с трикуспидальным (Так) и бикуспидальным <...> , агОа — аневризма грудного отдела аорты, аД — артериальное давление, ак — аортальный клапан, бак — бикуспидальный <...> причинами развития, включающими моногенные синдромы (такие, как синдром Марфана и синдром Лойеса-Дитца), бикуспидальный <...> В зависимости от наличия или отсутствия врожденного порока серд ца (ВПС) бикуспидального клапана (БАК <...> Сокращения: бак — бикуспидальный аортальный клапан, Так — трикуспидальный аортальный клапан, ммР-9 —

4

Особенности патогенеза аортального стеноза у пациентов с артериальной гипертензией [Электронный ресурс] / Иртюга [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2013 .— №6 .— С. 18-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/353981

Автор: Иртюга

Цель исследования — оценить влияние артериальной гипертензии на содержание остеопротегерина (ОПГ) и растворимого лиганда рецептора активатора фактора транскрипции каппа-В (RANKL) у больных с различными морфологическими вариантами аортального стеноза. Материалы и методы. Обследован 61 пациент с тяжелым аортальным стенозом: 31 пациент с врожденным пороком сердца, бикуспидальным аортальным клапаном (БАК) и 30 пациентов с трехстворчатым аортальным клапаном (ТАК). Контрольную группу составили 16 здоровых доноров крови и 16 пациентов без заболеваний сердечно-сосудистой системы. У всех пациентов определяли липидный профиль, сывороточный уровень С-реактивного белка ОПГ и sRANKL. Результаты. Артериальная гипертензия присутствовала в анамнезе у 93 % пациентов с ТАК и у 71�%����б��о��л��ь��н��ы��х����с����Б��А��К��.����В��о����в��с��е��х����г��р��у��п��п��а��х����б��о��л��ь��н��ы��х����а��о��р��т��а��л��ь��н��ы��м����с��т��е��н��о��з��о��м����в��ы��я��в��л��е��н��о����п��о��в��ы��ш��е��н��и��е����с��о��-��держания ОПГ в сыворотке крови. В то же время снижение концентрации ОПГ у пациентов с ТАК было связано с повышением артериального давления. Концентрация sRANKL была повышена только в группе больных с БАК. У пациентов с ТАК повышение артериального давления ассоциировано с ростом уровня sRANKL. Выводы. Артериальная гипертензия у пациентов с аортальным стенозом на фоне ТАК — один из ключевых факторов активации системы ОПГ/RANKL/RANK.

Обследован 61 пациент с тяжелым аортальным стенозом: 31 пациент с врожденным пороком сердца, бикуспидальным <...> У 21 пациента наличие бикуспидального аортального клапана (БАК) подтверждено на основании интраоперационной <...> (83,3) Блокаторы кальциевых каналов, % 2 (6,5) 1 (3,3) Статины 18 (58,1) 18 (60) Примечание: БАК — бикуспидальный <...> 1,7 62,8 ± 1,3 ИММЛЖ, г/м² 165,3 ± 10,3 157,8 ± 8,3 ОТС, мм 0,55 ± 0,02 0,55 ± 0,03 Примечание: БАК — бикуспидальный <...> рт. ст. 135 ± 3 141 ± 4**** 128 ± 3 Офисное ДАД, мм рт. ст. 81 ± 2 83 ± 2 83 ± 1 Примечание: БАК — бикуспидальный

5

БИОМАРКЕРЫ КОСТНОГО МЕТАБОЛИЗМА ПРИ АОРТАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ: РОЛЬ ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА D [Электронный ресурс] / Жидулева [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2016 .— №11 .— С. 54-59 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/530930

Автор: Жидулева

Аортальный стеноз (АС) относится к наиболее распространенным приобретенным клапанным порокам сердца, большую роль в формировании которого играет процесс кальцификации. Одним из ключевых регуляторов метаболизма кальция в организме является витамин D Цель. Выявить связь между уровнем обеспеченности витамином D, минеральной плотностью костной ткани (МПК) и другими биомаркерами кальцификации у пациентов с АС. Материал и  методы. Обследовано 89 пациентов с  тяжелым АС (скорость на  аортальном клапане (АК) более 4 м/с) в  возрасте от  40 до  76 лет. Группу контроля составили практически здоровые пациенты, доноры крови (n=31). У всех пациентов оценивалась концентрация 25(ОН)D в сыворотке крови, остеопонтина (ОПН), уровень С-реактивного белка и  липидный профиль крови, а  также выполнялась двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия поясничного отдела позвоночника и проксимального отдела бедренной кости. Результаты. По  данным абсорбциометрии у  пациентов с  АС не  выявлено остеопороза и остеопении. Вместе с тем, градиент давления на АК был ассоциирован с МПК и значением Т-критерия. Дефицит витамина D выявлен у 46% пациентов. Содержание 25(ОН)D в  сыворотке крови у  пациентов с  АС было снижено и не различалось у пациентов с двустворчатым и трехстворчатым АК. Выявлено повышение уровня ОПН у больных с АС по сравнению с контрольной группой. Снижение уровня 25(ОН)D было ассоциировано с  повышением уровня ОПН и  коэффициента атерогенности. Не  установлено связи между градиентом на АК и уровнем обеспеченности витамином D. Заключение. Дефицит витамина D может вносить вклад в патогенез АС вне зависимости от  анатомических особенностей АК. Его действие, вероятно, реализуется опосредованно путем регуляции продукции провоспалительных цитокинов, таких, как остеопонтин.

содержанием Таблица 1 Клиническая характеристика пациентов с АС в зависимости от морфологии АК Показатель Бикуспидальный <...> сывоТаблица 2 Содержание биомаркеров в сыворотке крови у больных АС и в группе контроля Показатель Бикуспидальный <...> 0,0001 р***=0,8 Остеопонтин, нг/мл 55,5±4,2 55,6±4,3 39,4±3,8 р*=0,035 р**=0,02 р***=0,9 Примечание: * — бикуспидальный <...> АК vs контроль, ** — трикуспидальный АК vs контроль, *** — бикуспидальный АК vs трикуспидальный АК. <...> Не выявлено различий в содержании витамина D в группах пациентов с бикуспидальным и трикуспидальным АК

6

Способ прогнозирования исхода реконструктивных операций на аортальном клапане у детей [Электронный ресурс] / Горустович, Дергачев // Кардиология в Беларуси .— 2011 .— №2 .— С. 4-11 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491663

Автор: Горустович

В течение 5 лет после реконструктивных операций на аортальном клапане (АК), выполненных у 40 детей в РНПЦ «Кардиология» с января 2005 по декабрь 2010 гг., в 30% случаев возникла необходимость в протезировании АК. Предложен способ прогнозирования исхода реконструктивных операций на АК у детей для оптимизации выбора метода хирургической коррекции Способ осуществляют следующим образом. В предоперационном периоде ребенку с аортальным пороком выполняют эхокардиографию, во время которой определяют количество створок АК, диаметр клапанного кольца аорты, степень регургитации и пиковый градиент систолического давления на АК. Измеряют вес и рост ребенка, по номограмме определяют площадь поверхности его тела, вычисляют отношение диаметра клапанного кольца аорты к площади поверхности тела (d/S). По математической формуле рассчитывают прогностический коэффициент (К): К = –2,6 + 2,636 × V – 1,897 × R – – 2,433 × PSG + 2,169 × d/S, где V – количество створок АК, R – степень регургитации на клапане, PSG – пиковый градиент систолического давления на АК, d/S – отношение диаметра клапанного кольца аорты к площади поверхности тела больного. При пиковом градиенте систолического давления на АК ≤55 мм рт.ст. принимают его значение за 1, если >55 мм рт.ст. − 2. При получении показателя d/S ≤18,85 мм/м2 принимают его значение за 1, в случае >18,85 мм/м2 − 2. Реконструктивные операции на АК показаны детям при получении по разработанной формуле положительного значения прогностического коэффициента. При получении по разработанной формуле отрицательного значения прогностического коэффициента детям показано протезирование АК.

Клинический диагноз: ВПС: выраженный клапанный стеноз аорты, бикуспидальный аортальный клапан, открытый <...> Клинический диагноз: ВПС: бикуспидальный аортальный клапан, недостаточность аортального клапана 2 ст.

7

СИНДРОМ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ГИПЕРТРОФИИ [Электронный ресурс] / Дземешкевич С. Л.,, Заклязьминская Е. В.,, Фролова Ю. В. // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/273247

Автор: Дземешкевич С. Л.,

Авторы на основании собственного опыта лечения пациентов с синдромом левожелудочковой гипертрофии, а также оценки современной научной лите- ратуры анализируют три ведущих заболевания, в фенотипе которых гипертро- фия левого желудочка и характерные для нее нарушения центральной гемоди- намики играют ведущую роль. Артериальная гипертония, инволюционные кальцинированные аортальные стенозы, бикуспидальная вальвуло-аортопа- тия, гипертрофическая кардиомиопатия в совокупности занимают ведущее место в структуре сердечно-сосудистых заболеваний. Имея сходные феноти- пические признаки, эти заболевания абсолютно различны по генетическим нарушениям и, соответственно, требуют принципиально разных лечебных протоколов. Учитывая социальную значимость синдрома левожелудочковой гипертрофии в силу его распространенности, необходимы серьезные эпиде- миологические исследования национального уровня.

Артериальная гипертония, инволюционные кальцинированные аортальные стенозы, бикуспидальная вальвуло-аортопатия <...> 10 Ключевые слова: гипертензия, гипертрофия левого желудочка, инволюционный аортальный порок сердца, бикуспидальная <...> подозрении на инволюционные (возрастные) пороки аортального клапана, генетически детерминированные бикуспидальные <...> Сочетание бикуспидальной вальвулопатии с атеросклерозом и ИБС нечастое (в нашем опыте всего 8,7%), несмотря <...> Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» 9 АКТУАЛЬНЫЕ ТЕМЫ зано, что бикуспидальный

8

Комплексная оценка функционального состояния беременных с врожденными пороками сердца до родоразрешения [Электронный ресурс] / Курлович [и др.] // Экстренная медицина .— 2016 .— №1 .— С. 124-131 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/473998

Автор: Курлович

В данной статье представлены результаты комплексного исследования функционального состояния беременных с врожденными пороками сердца с определением гемодинамической характеристики порока, состояния фетоплацентарной системы, сроков гестации, методов родоразрешения, частоты преждевременных родов и неонатальных результатов

открытый артериальный проток (ОАП) – у 4 (7,8%), стеноз устья легочной артерии (СУЛА) – у 7 (13,7%), бикуспидальный <...> экстракардиальными шунтами (дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородки, открытый артериальный проток, бикуспидальный

9

МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ АНЕВРИЗМЫ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ [Электронный ресурс] / Иртюга [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №1 .— С. 14-18 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458224

Автор: Иртюга

Оценить вклад нарушений баланса белков внеклеточного матрикса и активности матриксных металлопротеаз в развитие аневризмы восходящего отдела аорты (ВОА) различного генеза

У пациентов с бикуспидальным аортальным клапаном выявлено повышение как латентной, так и активной формы <...> коллаген/эластин могут объяснить особенности формирования аневризмы восходящего отдела аорты у пациентов с бикуспидальным <...> гипертензия, АД – артериальное давление, АК – аортальный клапан, АР – аортальная регургитация, БАК – бикуспидальный <...> первую подгруппу вошли пациенты с атеросклерозом, во вторую – пациенты с врожденным пороком сердца – бикуспидальным <...> 2 типа в тканях аорты у пациентов с атеросклеротическим поражением аорты, патологией аорты на фоне бикуспидального

10

МАЛЫЕ АНОМАЛИИ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Земцовский [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2012 .— №1 .— С. 77-81 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458762

Автор: Земцовский

В статье предпринята попытка ревизии рабочей классификации малых аномалий сердца (МАС). Предложено исключить из классификации ряд синдромов и пороков, имеющих несомненное самостоятельное клиническое значение. Доказывается необходимость исключения из классификации распространенных вариантов нормы или изменений, связанных с анатомо-физиологическими особенностями сердца детей, продемонстрирована обратная динамика распространенности отдельных МАС у лиц старших возрастных групп по сравнению с лицами молодого возраста

соседствовать модераторный пучок правого желудочка, являющийся вариантом нормального строения сердца, и бикуспидальный <...> Пороки и синдромы, которые следует исключить из классификации Речь идет о ПМК, бикуспидальном аортальном

11

№5 [Российский кардиологический журнал, 2014]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Бикуспидальный аортальный клапан, аортопатия, протезирование клапана, генетика соединительно-тканных <...> Петровского в лечении бикуспидальной патологии аортального клапана. <...> Таблица 1 Сочетанные хирургические процедуры при протезировании бикуспидального клапана и восходящей <...> Бикуспидальный клапан с двумя комиссурами и грубой кальцификацией. <...> Бикуспидальный клапан с ложной комиссурой. Рис. 5.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №5 2014.pdf (0,3 Мб)
12

ПРОТОКОЛЫ ЗАСЕДАНИЙ СЕКЦИИ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫХ ХИРУРГОВ И АНГИОЛОГОВ ХИРУРГИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА ПИРОГОВА [Электронный ресурс] / Вестник хирургии имени И.И.Грекова .— 2015 .— №5 .— С. 130-131 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371426

223-е заседание 19.10.2014 г. Председатель — А. С. Немков ДЕМОНСТРАЦИЯ В. Е. Успенский, В. В. Шломин, И. В. Сухова, А. Ю. Баканов, А. В. Наймушин, М. Л. Гордеев (ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова» МЗ РФ, Санкт-Петербург). Хирургическое лечение пациента с синдромом Марфана и сочетанным поражением клапанного аппарата сердца, восходящего и торакоабдоминального отделов аорты. Синдром Марфана — это наследственная соединительнотканная дисплазия, причиной которой является мутация гена FBN1, опосредованно приводящая к нарушениям TGFbпути. Результатом являются фрагментация и дезорганизация эластических волокон, гибель гладкомышечных клеток, проявляющиеся, в частности, формированием аневризмы восходящей аорты.

расслоений восходящего отдела аорты являются кистозный медионекроз, соединительнотканные дисплазии, бикуспидальный

13

Современное представление о пролапсе митрального клапана и малых аномалиях сердца (обзор конференции) [Электронный ресурс] / Трисветова // Кардиология в Беларуси .— 2013 .— №2 .— С. 114-124 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491971

Автор: Трисветова

Сердечно-сосудистые проявления наследственных нарушений соединительной ткани (ННСТ) относятся к аномалиям, часто манифестирующим в клинике и определяющим качество и прогноз жизни пациента. Углубление знаний по генетике, пересмотр диагностических критериев синдрома Марфана – классического представителя ННСТ, результаты клинических наблюдений за истекшие десятилетия послужили обоснованием для обсуждения вопросов, освещающих современное представление о месте и роли сердечно-сосудистых аномалий в клинике внутренних болезней.

осложненными нарушениями ритма сердца, клапанной регургитацией более I степени, впервые выявленным бикуспидальным <...> В этом документе бикуспидальный аортальный клапан и первичный пролапс митрального клапана рассматривают

14

ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 2 И 9 У ПАЦИЕНТОВ С АНЕВРИЗМОЙ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Гаврилюк Н. Д., Иртюга О. Б ., Дружкова Т . А., Успенский В. Е ., Малашичева А. Б ., Костарева А. А. , Моисеева О. М. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/331497

Автор: Гаврилюк Н. Д.

Цель. Изучить роль однонуклеотидных полиморфизмов генов матриксных металлопротеиназ MMP2 и MMP9 в развитии аневризмы восходящего отдела аорты (АВОА). Материал и методы. В исследование включено 287 пациентов с АВОА и 227 человек контрольной группы. Всем пациентам выполнено эхокардиографиче- ское исследование и определение однонуклеотидных полиморфизмов генов MMP2 (rs2285053) и MMP9 (rs11697325, rs2274755, rs17577) с помощью ПЦР в реальном времени. Результаты. Подтверждена ассоциация полиморфизма MMP9 (rs11697325) с формированием АВОА. Генотип АА достоверно чаще встречался среди паци- ентов с АВА (χ2=7,2; p=0,01). Носители генотипа АА имели больший диаметр восходящей аорты по сравнению с лицами с другими вариантами (p=0,02). Установлена связь между полиморфизмом ММР2 (rs2285053) и развитием АВОА. Лица с генотипом СС преобладали в группе больных с патологией аорты (χ2=7,0; р=0,03). Заключение. Генетические варианты генов ММР9 и ММР2 могут быть допол- нительными факторами риска развития аневризмы восходящего отдела аорты. Поэтому исследование полиморфных вариантов генов матриксных металлопротеиназ можно использовать для стратификации риска пациентов с расширением восходящего отдела аорты.

переписку (Corresponding author): Gavrilyuk_nD@almazovcentre.ru АВОА — аневризма восходящей аорты, бАК — бикуспидальный <...> (на основании интраоперационных данных и/или данных эхокардиографического исследования): пациенты с бикуспидальным

15

№6 [Артериальная гипертензия, 2013]

Научно-практический рецензируемый журнал, выходящий в печать с января 1995 года и являющийся официальным периодическим изданием Секции артериальной гипертензии Всероссийского научного общества кардиологов и ООО «Антигипертензивная ЛИГА». В журнале «Артериальная гипертензия» публикуются статьи, посвященные широкому спектру современных проблем артериальной гипертензии - от фундаментальных исследований патологических процессов до результатов клинических испытаний новых лекарственных средств и рекомендаций для кардиологов. В журнале публикуются передовые статьи по вопросам современной диагностики, лечения и профилактики артериальной гипертензии, а также результаты отечественных и зарубежных научных исследований в области кардиологии. ИЗДАТЕЛЬ ВЫКЛАДЫВАЕТ НОМЕРА С ЗАДЕРЖКОЙ В 6 МЕСЯЦЕВ!

Обследован 61 пациент с тяжелым аортальным стенозом: 31 пациент с врожденным пороком сердца, бикуспидальным <...> У 21 пациента наличие бикуспидального аортального клапана (БАК) подтверждено на основании интраоперационной <...> (83,3) Блокаторы кальциевых каналов, % 2 (6,5) 1 (3,3) Статины 18 (58,1) 18 (60) Примечание: БАК — бикуспидальный <...> 1,7 62,8 ± 1,3 ИММЛЖ, г/м² 165,3 ± 10,3 157,8 ± 8,3 ОТС, мм 0,55 ± 0,02 0,55 ± 0,03 Примечание: БАК — бикуспидальный <...> рт. ст. 135 ± 3 141 ± 4**** 128 ± 3 Офисное ДАД, мм рт. ст. 81 ± 2 83 ± 2 83 ± 1 Примечание: БАК — бикуспидальный

Предпросмотр: Артериальная гипертензия №6 2013.pdf (0,9 Мб)
16

Оценка показателей кардиогемодинамики у после хирургической коррекции расслаивающей аневризмы аорты [Электронный ресурс] / Кульбеда [и др.] // Кардиология в Беларуси .— 2011 .— №6 .— С. 11-22 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491708

Автор: Кульбеда

В работе представлены результаты исследования, основанные на анализе данных о 86 пациентах с расслоением аневризмы грудного и торакоабдоминального отделов аорты. 33 пациентам из них проведено анкетирование и 19 из анкетированных пациентов – амбулаторное обследование с целью оценки показателей кардиогемодинамики и качества жизни после коррекции расслаивающей аневризмы аорты (РАА) Основными этиологическими факторами развития РАА являлись артериальная гипертензия, атеросклероз аорты, двустворчатый аортальный клапан и синдром Марфана. Чаще встречался тип I РАА (58,1%), реже типы II и III (19,8 и 22,1% соответственно) расслоения. В 66,3% случаев РАА сопровождается развитием СН ФК III–IV NYHA, относительная аортальная недостаточность развилась у 64% больных. В структуре смертности от различных осложнений преобладают синдром полиорганной недостаточности (30,8%), нарушения ритма и кровотечения из анастомозов (по 23,1%) и острая сердечная недостаточность (15,4%). Операция ведет к восстановлению параметров левых и правых отделов сердца. Дооперационная дисфункция клапанов практически полностью ликвидируется в ходе операции. Операция по поводу РАА приводит к инвалидизации пациентов в 100% случаев, однако в отдаленном послеоперационном периоде инвалидность снизилась за счет возврата к труду до 67,8%.

соединительной ткани (синдромы Марфана, Элерса – Данлоса, Тернера), врожденные пороки сердца (коарктация аорты, бикуспидальный

17

Синдром Нунан: клиническая характеристика и молекулярно-генетический анализ гена PTPN11 [Электронный ресурс] / Осадчук, Румянцева, Зобикова // Кардиология в Беларуси .— 2017 .— №2 .— С. 171-182 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/609358

Автор: Осадчук

Синдром Нунан (СН, OMIM 163950) – генетически гетерогенное аутосомно-доминантное заболевание, обусловленное мутациями в генах PTPN11, SOS1, RAF1, KRAS, NRAS и BRAF; описаны спорадические (de novo) и унаследованные формы. СН характеризуется низкорослостью, типичными лицевыми дисморфиями, врожденным пороком сердца, характерной деформацией грудной клетки, у части пациентов отмечается нарушение пигментации, тугоухость, гипогенитализм, олигофрения

встречаются пороки развития атриовентрикулярного канала, тетрада Фалло, коарктация аорты, аномалия Эбштейна, бикуспидальный

18

ОСОБЕННОСТИ ВЕДЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ У ПАЦИЕНТОК С ПАТОЛОГИЕЙ АОРТЫ И АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА [Электронный ресурс] / Иртюга, Мгдесян, Моисеева // Российский кардиологический журнал .— 2017 .— №2 .— С. 80-86 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/580379

Автор: Иртюга

Цель. Проанализировать особенности клинического течения беременности, родов и послеродового периода у женщин с патологией аортального клапана (АК) и аорты Материал и методы. В период с января 2012 по декабрь 2014гг в условиях специализированного перинатального центра ФГБУ СЗФМИЦ им.  В. А. Алмазова в проспективное когортное исследование включено 56 пациенток со структурной патологией аорты и  АК. Средний возраст обследованных пациенток составил 29±4,5 лет (от 18 до 38 лет). Всем пациенткам проводилось эхокардиографическое исследование (ЭхоКГ) на  аппарате Vivid 7 GE по  стандартному протоколу. Уровень N-терминального натрийуретического пропептида (NTproBNP) определяли методом электрохемилюминесценции посредством анализатора Cobas e 411 (Roche, Швейцария) на 34±6 неделе беременности. Результаты. Наиболее частой патологией в анализируемой группе были аортальный стеноз и коарктация аорты. Основной причиной развития патологии АК явился врожденный порок сердца (ВПС) — двустворчатый АК (БАК). Осложнения со  стороны сердечно-сосудистой системы встречались в  9 случаях (16%) и были связаны с появлением желудочковых нарушений ритма высоких градаций и проявлениями сердечной недостаточности потребовавших назначения медикаментозной терапии (10,7%, n=6). Уровень NT-proBNP превысил 125 пг/мл у  12 пациенток (21,4%) и  в  среднем составил 330,3±54,7 пг/мл, у  пациенток с  повышенным NT-proBNP осложнения со  стороны сердечнососудистой системы во время беременности встречались в 3 раза чаще. У 25 пациенток (44,6%) зарегистрированы те  или иные акушерские осложнения в основном в 3 триместре беременности. Несмотря на клинически значимую кардиальную патологию, пациентки родоразрешены в  доношенном сроке 38,6±1,5 недели. После родоразрешения не  зарегистрированы случаи прогрессирования сердечной недостаточности, либо развитие других осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. Заключение. Для женщин с патологией аорты и АК характерен благоприятный прогноз беременности и родов при условии наблюдения в специализированных центрах.

10.15829/1560-4071-2017-2-80-86 Ключевые слова: патология аорты и аортального клапана, беременность, бикуспидальный

19

№11 [Российский кардиологический журнал, 2016]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

содержанием Таблица 1 Клиническая характеристика пациентов с АС в зависимости от морфологии АК Показатель Бикуспидальный <...> сывоТаблица 2 Содержание биомаркеров в сыворотке крови у больных АС и в группе контроля Показатель Бикуспидальный <...> 0,0001 р***=0,8 Остеопонтин, нг/мл 55,5±4,2 55,6±4,3 39,4±3,8 р*=0,035 р**=0,02 р***=0,9 Примечание: * — бикуспидальный <...> АК vs контроль, ** — трикуспидальный АК vs контроль, *** — бикуспидальный АК vs трикуспидальный АК. <...> Не выявлено различий в содержании витамина D в группах пациентов с бикуспидальным и трикуспидальным АК

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №11 2016.pdf (0,3 Мб)
20

ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ У ПОЖИЛЫХ: ОТ ЭТИОЛОГИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ДО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ [Электронный ресурс] / Ватутин Н. Т., Тарадин Г. Г., Чаус Е. А., Смирнова А. С. // Российский кардиологический журнал .— 2016 .— №1 (129) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/346558

Автор: Ватутин Н. Т.

В представленном обзоре отмечено изменение эпидемиологического про- филя инфекционного эндокардита (ИЭ) с увеличением заболеваемости в пожилом возрасте. Обсуждаются факторы риска ИЭ, включая перенесен- ные ранее заболевания эндокарда различного генеза, имплантацию искус- ственного клапана, проведение различных лечебных и диагностических инвазивных процедур и особенно кардиохирургических вмешательств. Среди факторов риска, предрасполагающих к инфекционному поражению эндокарда у пожилых лиц, отмечены кальцификация клапанов, возрастные изменения эндокарда, наличие сахарного диабета, воспалительных забо- леваний желудочно-кишечного и урогенитального тракта. Приведены осо- бенности этиологического спектра возбудителей ИЭ, характеризующиеся увеличением частоты случаев, вызванных S. bovis, энтерококками, коагула- зонегативными стафилококками по сравнению с более молодыми группами больных. В обзоре особое внимание уделяется микробиологической диагностике, как одному из больших критериев в диагностике ИЭ. Подходы к лечению заболевания приведены с учетом общих принципов, выбора эмпирической терапии и назначения соответствующих антибактериальных препаратов после получения результатов бактериологического исследова- ния гемокультуры. Принципы лечения пожилых больных с ИЭ основаны на рекомендациях экспертов Европейского Общества Кардиологов и Аме- риканской Ассоциации Сердца, опубликованных в 2015г. Подчеркивается важность профилактики инфекционного поражения эндокарда у лиц высо- кого риска при применении манипуляций высокого

частности, любую другую форму заболевания нативного клапана, включая наиболее распространенные состояния: бикуспидальный

21

№2 [Российский кардиологический журнал, 2013]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Льюиса-Дитца, СШГ – синдром Шпринтзена-Гольдберга, ННСТ – наследуемые нарушения соединительной ткани, БА – бикуспидальный <...> Следующие состояния – семейная аневризма (диссекция) грудной Ао и бикуспидальный клапан Ао тесно связаны <...> Бикуспидальный клапан Ао (БА) – самый частый порок сердца, встречающийся у 1% населения [16]. <...> сосудов Семейная аневризма торакальной аорты аневризма, расслоение, разрыв торакальной аорты, врожденный бикуспидальный

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №2 2013.pdf (0,4 Мб)
22

№2 [Вестник хирургии имени И.И.Грекова, 2007]

Основан в 1885 г. Освещает вопросы клинической хирургии, рассказывает о последних исследованиях, разработках и технологиях.

Причиной ПКС был ревматизм у 5 больных, инфекционный эндокардит — у 6, атеросклероз — у 3 и врожденный бикуспидальный <...> был ревматизм у 20 пациентов, инфекционный эндокардит — у 5, атеросклероз — у 1 и у 4 — врожденный бикуспидальный <...> больных с ПКС ревматической этиологии (у 80%), реже при другой этиологии порока: врожденном стенозе бикуспидального <...> Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» «Ве­стни­к хи­ру­рги­и­»•2007 14 и кальциноз бикуспидального <...> Диагноз: врожденный порок сердца: бикуспидальный аортальный клапан с критическим стенозом, III–IV ФК

Предпросмотр: Вестник хирургии имени И.И.Грекова №2 2007.pdf (0,2 Мб)
23

№3 [Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия, 2020]

В связи с появившимися данными о разнородности пациентов с бикуспидальным аортальным клапаном существует <...> Для бикуспидального аортального клапана характерно наличие двух развитых (функциональных) комиссур с <...> При наличии бикуспидального аортального клапана у одного родственника первой линии вероятность выявления <...> Бикуспидальный аортальный клапан может клинически не проявиться в течение жизни. <...> Однако следует отметить, что бикуспидальный аортальный клапан объединяет гетерогенную группу пациентов

Предпросмотр: Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия №3 2020.pdf (0,5 Мб)
24

№7 (123) [Российский кардиологический журнал, 2015]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

, агОа — аневризма грудного отдела аорты, аД — артериальное давление, ак — аортальный клапан, бак — бикуспидальный <...> причинами развития, включающими моногенные синдромы (такие, как синдром Марфана и синдром Лойеса-Дитца), бикуспидальный <...> В зависимости от наличия или отсутствия врожденного порока серд ца (ВПС) бикуспидального клапана (БАК <...> Сокращения: бак — бикуспидальный аортальный клапан, Так — трикуспидальный аортальный клапан, ммР-9 — <...> Всем пациентам с бикуспидальным аортальным клапаном показана оценка размеров корня и восходящего отдела

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №7 (123) 2015.pdf (0,4 Мб)
25

№9 [Российский кардиологический журнал, 2014]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Артериальная гипертония, инволюционные кальцинированные аортальные стенозы, бикуспидальная вальвуло-аортопатия <...> Сочетание бикуспидальной вальвулопатии с атеросклерозом и ИБС нечастое (в нашем опыте всего 8,7%), несмотря <...> Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» 9 АКТУАЛЬНЫЕ ТЕМЫ зано, что бикуспидальный <...> У взрослых пациентов с инволюционным (трехстворчатым) пороком аортального клапана и при выявлении бикуспидального <...> Не только бикуспидальная вальвулопатия и гипертрофическая кардиомиопатия (что уже доказано), но и гипертоническая

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №9 2014.pdf (0,5 Мб)
26

№1 [Экстренная медицина, 2016]

Освещает проблемные вопросы организации оказания экстренной медицинской помощи, скорой и неотложной помощи на догоспитальном этапе, медицины чрезвычайных происшествий и катастроф.

открытый артериальный проток (ОАП) – у 4 (7,8%), стеноз устья легочной артерии (СУЛА) – у 7 (13,7%), бикуспидальный <...> экстракардиальными шунтами (дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородки, открытый артериальный проток, бикуспидальный

Предпросмотр: Экстренная медицина №1 2016.pdf (0,9 Мб)
27

№1 [Российский кардиологический журнал, 2013]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

У пациентов с бикуспидальным аортальным клапаном выявлено повышение как латентной, так и активной формы <...> гипертензия, АД – артериальное давление, АК – аортальный клапан, АР – аортальная регургитация, БАК – бикуспидальный <...> первую подгруппу вошли пациенты с атеросклерозом, во вторую – пациенты с врожденным пороком сердца – бикуспидальным <...> 2 типа в тканях аорты у пациентов с атеросклеротическим поражением аорты, патологией аорты на фоне бикуспидального <...> соотношения коллаген/эластин, в тканях аневризматически расширенной аорты у пациентов с атеросклерозом и бикуспидальным

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №1 2013.pdf (0,4 Мб)
28

№2 [Кардиология в Беларуси, 2011]

Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы. Издание оказывает содействие в установлении связей между специалистами в Республике Беларусь, а также ближнего и дальнего зарубежья, предоставляет площадку для обмена мнениями по использованию новых методов и технологий распознавания, лечения и предупреждения заболеваний сердечно-сосудистой системы в детском и взрослом возрасте.

Клинический диагноз: ВПС: выраженный клапанный стеноз аорты, бикуспидальный аортальный клапан, открытый <...> Клинический диагноз: ВПС: бикуспидальный аортальный клапан, недостаточность аортального клапана 2 ст.

Предпросмотр: Кардиология в Беларуси №2 2011.pdf (0,1 Мб)
29

№2 [Кардиология в Беларуси, 2013]

Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы. Издание оказывает содействие в установлении связей между специалистами в Республике Беларусь, а также ближнего и дальнего зарубежья, предоставляет площадку для обмена мнениями по использованию новых методов и технологий распознавания, лечения и предупреждения заболеваний сердечно-сосудистой системы в детском и взрослом возрасте.

осложненными нарушениями ритма сердца, клапанной регургитацией более I степени, впервые выявленным бикуспидальным <...> В этом документе бикуспидальный аортальный клапан и первичный пролапс митрального клапана рассматривают

Предпросмотр: Кардиология в Беларуси №2 2013.pdf (0,1 Мб)
30

Сердечно-сосудистые заболевания и беременность [Электронный ресурс] / Пристром // Кардиология в Беларуси .— 2012 .— №6 .— С. 126-133 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491908

Автор: Пристром

На сегодняшний день в ведении беременных с сердечно-сосудистыми заболеваниями остается нерешенными большое количество вопросов, что связано с высокой распространенностью сердечно-сосудистой патологии в период беременности и дальнейшим ее увеличением вследствие повышения возраста первой беременности, а также таких факторов, как диабет, артериальная гипертензия (АГ), ожирение [10]

входящие в классы I и IV; синдром Марфана без дилатации аорты; патология аорты с диаметром <45 мм и бикуспидальным <...> пороки сердца, синдром Марфана с дилатацией аорты 40–45 мм, патология аорты с диаметром 45–50 мм и бикуспидальным <...> аортальный стеноз; 6) синдром Марфана с дилатацией аорты >45 мм; 7) патология аорты с диаметром >50 мм и бикуспидальным <...> рекомендуется выполнить МРТ I C Хирургическое лечение до родов должно рекомендоваться пациенткам с бикуспидальным

31

№3 [Ультразвуковая и функциональная диагностика, 2010]

Научно-практический журнал. Освещает новейшие технологии и аппаратуру для получения и анализа медицинских ультразвуковых диагностических изображений. Рассматривает медикотехнические проблемы. Ориентирован на ультразвуковых и функциональных диагностов, всех ведущих специалистов профиля.

на уровне синусов – в 6, расши� рение восходящей части аорты – в 4, утол� щение стенок аорты – в 1, бикуспидальный <...> артериальная гипертензия; у одного ребен� ка (пациент № 2) расширение аорты соче� талось с наличием бикуспидального

Предпросмотр: Ультразвуковая и функциональная диагностика №3 2010.pdf (0,2 Мб)
32

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ И ПОРОКИ У БЕРЕМЕННЫХ В ТАБЛИЦАХ [Электронный ресурс] / Пристром // Кардиология в Беларуси .— 2016 .— №6 .— С. 179-186 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/543471

Автор: Пристром

Распространенность сердечно-сосудистой патологии у беременных, как и в общей популяции, возрастает, в том числе и вследствие повышения возраста первой беременности. Актуальность обозначенной проблемы связана с высоким риском осложнений при данной патологии как у матери, так и у плода. В статье с учетом последних рекомендаций рассматриваются вопросы оценки риска и подходы к ведению беременных с пороками сердца, патологией аорты и артериальной гипертензией

входящие в I и IV классы; синдром Марфана без дилатации аорты; патология аорты с диаметром <45 мм и бикуспидальным <...> пороки сердца, синдром Марфана с дилатацией аорты 40–45 мм, патология аорты с диаметром 45–50 мм и бикуспидальным <...> аортальный стеноз;  синдром Марфана с дилатацией аорты >45 мм;  патология аорты с диаметром >50 мм и бикуспидальным <...> рекомендуется выполнить МРТ I C Хирургическое лечение до родов должно рекомендоваться пациенткам с бикуспидальным

33

О работе Санкт-Петербургского эхокардиографического клуба [Электронный ресурс] / Марсальская, Никифоров, Новиков // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2016 .— №3 .— С. 99-104 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/502727

Автор: Марсальская

Санкт-Петербургский эхокардиографический клуб (СПбЭхоклуб) был создан в апреле 2000 г. по инициативе группы сотрудников Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования. В 2001 г. СПбЭхоклуб был принят в Российскую ассоциацию специалистов ультразвуковой диагностики в медицине в качестве коллективного члена. С 2011 г. СПбЭхоклуб является секцией Санкт-Петербургского кардиологического общества

Пациентам с бикуспидальным аортальным клапаном необходимо постоянное наблюдение кардио лога, а более <...> Расширение восходящего отдела аорты может развиться вне зависимости от нарушений кровотока на бикуспидальном <...> Ближайшим родственникам пациента с бикуспидальным аортальным клапаном и аневризмой аорты должны быть

34

Активность матриксных металлопротеиназ у больных с аневризмой восходящего отдела аорты различной этиологии [Электронный ресурс] / Иртюга [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2010 .— №6 .— С. 57-61 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/348176

Автор: Иртюга

Цель исследования — оценить влияние матриксных металлопротеиназ (ММП), качественного и количественного состава экстрацеллюлярного матрикса (ЭЦМ) на структурные изменения аорты у больных с аневризмой восходящего отдела различной этиологии. Материалы и методы. В исследование включено 32 пациента: 26 больных с аневризмой восходящего отдела аорты и 6 пациентов с ишемической болезнью сердца без патологии аорты. В интраоперационных биоптатах оценивалось содержание и активность ММП-2, -9, а также содержание фибриллина, эластина и коллагена. Результаты и заключение. Развитие аневризмы восходящего отдела аорты связано с повышением активности ММП. Максимальные значения ММП-2, -9 выявлены у больных с бикуспидальным аортальным клапаном по сравнению с пациентами с патологией трикуспидального аортального клапана и атеросклеротическим поражением аорты. Повышение активности ММП сопряжено с увеличением соотношения коллаген/эластин в тканях аорты.

Максимальные значения ММП-2, -9 выявлены у больных с бикуспидальным аортальным клапаном по сравнению <...> диастолическое артериальное давление; АК — аортальный клапан; * — р < 0,01 в сравнении с подгруппой больных с бикуспидальным <...> Содержание металлопротеиназ 9 типа в стенке аорты пациентов с атеросклерозом, бикуспидальным и трикуспидальным

35

№1 [Креативная кардиология, 2012]

Рецензируемый научно-практический журнал. Цель журнала - отразить самые современные достижения в области кардиологии, представить широкий спектр мнений по различным вопросам кардиологии, сердечно-сосудистой хирургии и смежных дисциплин. Выходит с 2007 г. Входит в Перечень ВАК

С помощью МСКТ возможна визуализация различных пороков сердца, например бикуспидального аортального клапана <...> Известно, что пациенты с бикуспидальным аортальным клапаном имеют высокий риск развития аневризмы восходящего <...> Бикуспидальный аортальный клапан: а – в фазе систолы; б – в фазе диастолы Рис. 4.

Предпросмотр: Креативная кардиология №1 2012.pdf (0,4 Мб)
36

№7 [Российский кардиологический журнал, 2018]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

генетической составляющей в развитии аневризмы грудного отдела аорты у пациентов с трикуспидальным (ТАК) и бикуспидальным <...> http://dx.doi.org/10.15829/1560-4071-2018-7-53-59 Ключевые слова: аневризма грудного отдела аорты, бикуспидальный <...> переписку (Corresponding author): olgir@yandex.ru АД — артериальное давление, АК — аортальный клапан, БАК — бикуспидальный <...> выходного тракта левого желудочка впервые продемонстрирована в 2005г Garg V, et al. у пациентов с ВПС: бикуспидальным

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №7 2018.pdf (0,3 Мб)
37

№12 [Российский кардиологический журнал, 2018]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Дилатация восходящей аорты выявляется примерно у 50% беременных с бикуспидальным аортальным клапаном. <...> Риск расслоения стенки аорты выше при синдроме Марфана, Элерса-Данлоса по сравнению с бикуспидальным <...> Поражение аорты, ассоциированное с наличием бикуспидального клапана.................................. <...> Поражение аорты, ассоциированное с наличием бикуспидального клапана Патология бикуспидального аортального <...> аорты выше у пациентов с бикуспидальным клапаном [571] и, вероятно, еще возрастает на фоне АГ.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №12 2018.pdf (0,3 Мб)
38

№1 [Российский кардиологический журнал, 2012]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

соседствовать модераторный пучок правого желудочка, являющийся вариантом нормального строения сердца, и бикуспидальный <...> Пороки и синдромы, которые следует исключить из классификации Речь идет о ПМК, бикуспидальном аортальном

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №1 2012.pdf (0,2 Мб)
39

№2 [Педиатрия. Восточная Европа, 2018]

Журнал посвящён обсуждению и решению актуальных практических и научных проблем охраны здоровья ребёнка. Адресован педиатрам, неонатологам, детским хирургам, врачам общей практики, научным работникам и организаторам здравоохранения, работающим в педиатрических службах Беларуси, Украины, России и других стран Восточной Европы. Цель журнала - способствовать профессиональному общению специалистов разных стран, научных школ, формированию новых перспективных исследований в области педиатрии, образованию и становлению научных работников и специалистов-практиков

деформация Маделунга − микрогнатия 85 50–80 50 35 35 20 10 5 60 Сердечно-сосудистая система: − гипертензия − бикуспидальный <...> водянка плода; − идиопатическая низкорослость; − обструктивные левосторонние врожденные пороки сердца (бикуспидальный

Предпросмотр: Педиатрия. Восточная Европа №2 2018.pdf (0,3 Мб)
40

№2 [Репродуктивное здоровье. Восточная Европа, 2020]

Журнал освещает вопросы профилактики, диагностики и лечения заболеваний в акушерстве, гинекологии, неонатологии, педиатрии, урологии и маммологии.

сердца: гипоплазия дуги аорты, персистирующая левая верхняя полая вена, высокий риск по коарктации; бикуспидальный

Предпросмотр: Репродуктивное здоровье. Восточная Европа №2 2020.pdf (0,3 Мб)
41

№11 [Российский кардиологический журнал, 2019]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

В 66,2% случаев латентный ИЭ диагностирован у больных с врожденным пороком сердца (ВПС) — бикуспидальным <...> Ключевые слова: инфекционный эндокардит, аортальный стеноз, бикуспидальный аортальный клапан. <...> артериальное давление, АБТ — антибактериальная терапия АК — аортальный клапан, АС — аортальный стеноз, БАК — бикуспидальный <...> включенные в анализ были разделены на 2 под‑ группы: первая подгруппа — с врожденным пороком сердца (ВПС): бикуспидальным

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №11 2019.pdf (0,6 Мб)
42

№1 [Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия, 2020]

Бикуспидальный аортальный клапан ассоциирован с высоким риском аортального стеноза, недостаточности или

Предпросмотр: Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия №1 2020.pdf (0,4 Мб)
43

ИДИОПАТИЧЕСКИЙ КИСТОЗНЫЙ МЕДИОНЕКРОЗ АОРТЫ (СИНДРОМ ГЗЕЛЯ–ЭРДГЕЙМА) В КАРДИОХИРУРГИЧЕСКОЙ КЛИНИКЕ [Электронный ресурс] / Шаталов, Румянцев // Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" .— 2016 .— №1 .— С. 14-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/407844

Автор: Шаталов

В данном обзоре литературы рассмотрены вопросы гистологии и патогенеза идиопатического кистозного медионекроза. Рассматриваются осложнения – такие, как аневризма и расслаивающая аневризма аорты, возможные особенности клиники, диагностики и лечения приведенных осложнений, вызванных идиопатическим кистозным медионекрозом. Материалы обзора основаны на анализе публикаций исследований и клинических случаев, по данным крупнейших международных медицинских баз.

Он встречается в сочетании с бикуспидальным клапаном легочной артерии, но эти случаи достаточно редкие <...> Bonderman et al. (1999 г.) выявили сочетание бикуспидального аортального клапана с дилатацией, аневризмой

44

ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РЕНТГЕНЭНДОВАСКУЛЯРНОЙ БАЛЛОННОЙ ДИЛАТАЦИИ ВРОЖДЕННОГО СТЕНОЗА АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Горустович [и др.] // Хирургия. Восточная Европа .— 2016 .— №4 .— С. 50-57 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/555875

Автор: Горустович

Введение. В настоящее время рентгенэндоваскулярная баллонная дилатация (РЭБД) широко применяется при лечении врожденного стеноза аортального клапана (АК) у детей как альтернатива операциям с применением искусственного кровообращения Цель исследования. Оценка отдаленных результатов РЭБД врожденного стеноза у детей. Материалы и методы. В РНПЦ «Кардиология» с января 2005 г. по декабрь 2014 г. и РНПЦ детской хирургии с января по декабрь 2015 г. РЭБД врожденного стеноза АК была выполнена 155 детям. Средний возраст пациентов составил 3,0 года (от 1 дня до 17 лет), при этом 82 пациента (52,9%) были оперированы в периоде новорожденности. Диаметр клапанного кольца аорты был в среднем 11,4 (6−21) мм. Результаты и обсуждение. На госпитальном этапе летальных исходов не было. Интраоперационные осложнения возникли у 2 пациентов (1,3%). Длительность наблюдения составила от 5 месяцев до 10 лет. В отдаленном периоде 28 детям (18,1%) были выполнены повторные хирургические вмешательства: повторная баллонная дилатация − 18 (11,6%), реконструктивные операции на АК – 4 (2,6%), протезирование АК механическими протезами – 3 (1,9%), операция Росса – 3 (1,9%). Выводы. РЭБД является эффективным методом лечения врожденного стеноза АК у детей и может являться самостоятельным хирургическим вмешательством. Применение баллонной дилатации при врожденном стенозе АК у детей возможно как 1-й этап хирургической коррекции, позволяющий выполнить операцию с искусственным кровообращением в более старшем возрасте.

У двух пациентов с бикуспидальным АК было выполнено восстановление анатомии клапана, близкой к естественной

45

№3 [Ультразвуковая и функциональная диагностика, 2011]

Научно-практический журнал. Освещает новейшие технологии и аппаратуру для получения и анализа медицинских ультразвуковых диагностических изображений. Рассматривает медикотехнические проблемы. Ориентирован на ультразвуковых и функциональных диагностов, всех ведущих специалистов профиля.

Причем большинство из пациен� тов с ПАК имело также другую патологию: бикуспидальный АК, ПМК, синдром

Предпросмотр: Ультразвуковая и функциональная диагностика №3 2011.pdf (0,2 Мб)
46

Непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения вторичного инфекционного эндокардита аортального клапана [Электронный ресурс] / Горлова [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2009 .— №6 .— С. 62-67 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347820

Автор: Горлова

Проанализированы непосредственные и отдалённые результаты хирургического лечения вторичного инфекционного эндокардита (ИЭ) аортального клапана (АК) у 38 больных. Из них в 71 % случаев ИЭ развился на фоне врождённого порока сердца — двустворчатого АК, в 15,8 % — на фоне хронической ревматической болезни сердца (ХРБС), в 13,2 % — на фоне идиопатического кальциноза АК. Наиболее частыми осложнениями раннего послеоперационного периода были синдром малого сердечного выброса (СМСВ) (36,8 %), тромбоэмболический инфаркт миокарда (7,9 %), лихорадка (55 %), у 15,8 % пациентов обусловленная посткардиотомным синдромом. В остальных случаях причиной лихорадки были активность инфекционного эндокардита (76,1 %), пневмония (7,9 %), нагноение послеоперационной раны (0,2 %). 36 пациентов (94,7 %) пережили госпитальный этап. Осложнения в отдалённом периоде наблюдения относятся к «клапанзависимым» (в 25 % случаев) и возникают наиболее часто в течение первых трёх лет после операции и, как правило, требуют репротезирования. У 6 больных они явились причиной летального исхода (16,7 %).

ЭХОКАРДИОГРАФИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ ВТОРИЧНЫМ ИНФЕКЦИОННЫМ ЭНДОКАРДИТОМ* ВИЭ на фоне ХРБС ВИЭ на фоне ВПС — бикуспидального

47

ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С РАСШИРЕНИЕМ ГРУДНОЙ АОРТЫ: ВЫБОР МЕТОДИКИ ОБСЛЕДОВАНИЯ, ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ [Электронный ресурс] / Лунева Е . Б ., Малев Э . Г ., Рудой А . С., Земцовский Э . В. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №7 (123) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/317632

Автор: Лунева Е . Б ., Малев Э . Г ., Рудой А . С., Земцовский Э . В.

Статья посвящена разбору основных методик визуализации аорты. Приво- дится описание методик, алгоритм выбора метода обследования, план веде- ния пациентов с расширением аорты. Отдельное внимание уделяется пациен- там с генетической патологией, сопровождающейся расширением аорты.

Всем пациентам с бикуспидальным аортальным клапаном показана оценка размеров корня и восходящего отдела

48

НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ СОЧЕТАННОЙ ПАТОЛОГИИ КЛАПАНА АОРТЫ И КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ [Электронный ресурс] / Гавриленков [и др.] // Вестник хирургии имени И.И.Грекова .— 2014 .— №1 .— С. 70-76 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547103

Автор: Гавриленков

За последние 20 лет достигнут значительный прогресс в хирургии пороков клапана аорты. Развитие современной кардиологии и кардиохирургии, накопление опыта, появление новых, в том числе и хирургических, технологий позволили снизить риск операций и раздвинуть границы показаний и операбельности больных. Вместе с тем, остаётся важной проблемой лечение пациентов с сочетанным поражением аортального клапана и коронарных артерий. Доля сочетанных операций при хирургической коррекции пороков клапанов сердца колеблется от 15 до 30% [8, 16]. Число одновременных сочетанных оперативных вмешательств на аортальном клапане (АК) и коронарных сосудах за последние годы имеет тенденцию к росту [10]. Несмотря на многообразие методов хирургической коррекции этой сочетанной патологии, операция остаётся достаточно продолжительной и сложной и, соответственно, с высокой периоперационной летальностью, которая колеблется, по данным различных авторов, от 5,2 до 20%

поражения клапанного аппарата в обеих группах преобладали кальциевая дегенерация и стеноз кальцинированного бикуспидального

49

№6 [Кардиология в Беларуси, 2011]

Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы. Издание оказывает содействие в установлении связей между специалистами в Республике Беларусь, а также ближнего и дальнего зарубежья, предоставляет площадку для обмена мнениями по использованию новых методов и технологий распознавания, лечения и предупреждения заболеваний сердечно-сосудистой системы в детском и взрослом возрасте.

соединительной ткани (синдромы Марфана, Элерса – Данлоса, Тернера), врожденные пороки сердца (коарктация аорты, бикуспидальный

Предпросмотр: Кардиология в Беларуси №6 2011.pdf (0,1 Мб)
50

СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА В ХИРУРГИИ АОРТЫ: ПРИМЕР ГИБРИДНОГО ЛЕЧЕНИЯ АНЕВРИЗМЫ И РАССЛОЕНИЯ ТОРАКОАБДОМИНАЛЬНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ [Электронный ресурс] / Чарчян [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №5 (121) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/307483

Автор: Чарчян

Синдром Шерешевского-Тернера — это хромосомное заболевание, моносо- мия по Х-хромосоме (кариотип 45, Х0), которое встречается с частотой 1:2000-1:2500 новорожденных девочек. Как известно, у этих пациенток часто выявляется патология сердечно-сосудистой системы. Аневризма аорты выяв- ляется у данной группы пациентов в 100 раз чаще, чем в популяции. Другой особенностью течения заболевания является высокий риск развития расслое- ния аорты, причем при относительно меньшем диаметре аорты, чем в сред- нем при расслоениях. В настоящее время можно рассматривать различные методики лечения патологии аорты у больных с данным синдромом: традици- онные открытые вмешательства, эндоваскулярное лечение и гибридные опе- рации. В статье представлен пример успешного применения гибридной тех- нологии у пациентки 58 лет с синдромом Шерешевского-Тернера, аневризмой торакоабдоминального отдела аорты и расслоением нисходящего грудного и брюшного отделов аорты. Представленный клинический пример показывает, что гибридная методика позволяет выполнить радикальное вмешательство на аорте, снизив при этом травматичность операции, летальность и частоту осложнений в периоперационном периоде.

Основными факторами риска для увеличения размера аорты при СШТ являются артериальная гипертензия, наличие бикуспидального

Страницы: 1 2 3