Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 525403)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 22681 (0,95 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

№2 [Детские болезни сердца и сосудов, 2006]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Taussig–Bing (ан. <...> Среди пациентов 1-й группы у двух была ТМА с ДМЖП, у одного – аномалия Taussig–Bing, у шести пациентов <...> У 19 пациентов 2-й группы были ДМЖП и ДМПП, у шести – ТМА в сочетании с ДМЖП, у двух – аномалия Taussig–Bing <...> ТМА и аномалию Taussig–Bing корригировали путем операции артериального переключения с пластикой ДМЖП <...> АОПЛА (так называемый Hemitruncus, Taussig H.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №2 2006.pdf (0,4 Мб)
2

№4 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2009]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

В 1-ю группу (n = 20) вошли пациенты, которым выполнялась «классическая» двухжелудочковая коррекция аномалии <...> КП 5 (25) 2 (33,33) Добавочная левосторонняя ВПВ 1 (5) 0 (0) Коарктация/рекоарктация Ао 2 (10) 0 (0) Аномалии <...> тот факт, что более простая технически тоннелизация подлегочного ДМЖП к Ао (операция Kawashima) при аномалии <...> Taussig–Bing не получила широкого распространения. <...> Появление аномалий АВ-клапанов и аномалий развития внутриправожелудочковых миокардиальных структур существенно

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №4 2009.pdf (0,6 Мб)
3

№5 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2009]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

У 1 больного с АТК выявлена аномалия расположения сердца – правосформированное праворасположенное. <...> Особое внимание привлекают варианты аномалии с усиленным легочным кровотоком (УЛК). <...> Taussig–Bing не получила широкого распространения, так как оказалась более травматичной из-за необходимости <...> Причиной этого стало не столько усложнение техники коррекции аномалии, сколько сохранение протяженного <...> В нашей серии наблюдений также отсутствовали и аномалии АВ-клапанов, которые бы требовали выполнения

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №5 2009.pdf (0,5 Мб)
4

№3 [Детские болезни сердца и сосудов, 2019]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Аномалия Тауссиг–Бинга. <...> Taussig H.B., Bing R.J. <...> Аномалии системного венозного возврата – это крайне неоднородные врожденные аномалии с различными диапазонами <...> Taussig. В 1932 г. M. <...> Taussig, именно эти выставки M.

5

№2 [Детские болезни сердца и сосудов, 2014]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Впервые эта аномалия была описана H.B. Taussig, R.J. <...> What is the Taussig–Bing malformation? Circulation. 1968; 38: 445–9. 3. <...> The Taussig–Bing heart. Pathology. 1966; 81 (1): 24–35. <...> What is the Taussig–Bing malformation? Circulation. 1968; 38: 445–9. 3. <...> The Taussig–Bing heart. Pathology. 1966; 81 (1): 24–35. 13. Sinev A.F.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №2 2014.pdf (0,7 Мб)
6

№3 [Детские болезни сердца и сосудов, 2013]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Аномалия Эбштейна. М.; 2005. 2. Дробот Д.Б. <...> Key words: Taussig-Bing anomaly; pulmonary hypertension; infants. <...> Taussig H.B., Bing R.J. <...> Surgical correction of Taussig–Bing malformation. Report of three cases. Am. J. <...> Taussig H.B., Bing R.J.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №3 2013.pdf (0,6 Мб)
7

№3 [Детские болезни сердца и сосудов, 2017]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Modified Blalock–Taussig shunt: a not-so-simple palliative procedure. Eur. J. Cardiothorac. <...> The Blalock–Taussig shunt revisited: a contemporary experience. J. Am. Coll. <...> Two thousand Blalock–Taussig shunts: a six-decade experience. Ann. Thorac. <...> The Blalock–Taussig shunt revisited: a contemporary experience. J. Am. Coll. <...> Two thousand Blalock–Taussig shunts: a six-decade experience. Ann. Thorac.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №3 2017.pdf (0,4 Мб)
8

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ХИРУРГИЧЕСКОГО И ЭНДОВАСКУЛЯРНОГО МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Синявин, Гавриленко, Хрипков // Хирургическая практика .— 2012 .— №1 .— С. 25-42 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/577382

Автор: Синявин

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является наиболее распространенной причиной смерти в странах Северной Америки и Европы. В последние десятилетия XX века аортокоронарное шунтирование (АКШ) было предпочтительным методом лечения пациентов с ИБС. В последнее десятилетие отмечается рост частоты применения эндоваскулярного лечения ИБС. Хирургические методы реваскуляризации должны быть приоритетным выбором при обширной ишемии миокарда, так как снижают ее эффективнее, чем медикаментозная терапия. Повторная операция чаще необходима пациентам, которым проводилось стентирование коронарных артерий, чем больным, которым выполняли АКШ. У пациентов, которым применяли АКШ выживаемость выше, а потребность в повторной реваскуляризации ниже по сравнению с пациентами, которым проводили стентирование коронарных артерий. Стенты с лекарственным покрытием значительно снизили уровень рестенозов по сравнению с непокрытыми металлическими стентами

Паллиативные операции: Системно-легочные анастомозы (чаще Taussig–Blalock shunt). <...> Аномалия Эбштейна Патологическая анатомия. <...> Вариант двойного отхождения магистральных сосудов от правого желудочка Taussig–Blalock c подлегочным <...> Схема физиологии аномалии Эбштейна Рис. 21. <...> Схема методики замещения клапана при аномалии Эбштейна.

9

№5 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2005]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Taussig и R. Bing описали случай «полной транспозиции аорты с левопозицией легочной артерии» [46]. <...> Taussig и R. Bing описали похожую аномалию [46], впоследствии названную именами этих авторов. <...> Rentgenographic reexamination of the internal anatomy of the Taussig-Bing heart // Amer. <...> Taussig H. B., Bing R. <...> What is the Taussig-Bing malformation? // Circulation. – 1968. – Vol. 38. – P. 445–449. 50.

Предпросмотр: Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН №5 2005.pdf (0,2 Мб)
10

№5 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2015]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Hybrid operation in patient with tetralogy of Fallot and calcified Blelok–Taussig shunt Nikiforov A.B <...> Кроме того, редкими являются аномалии коронарного синуса (КС) и главных вен. <...> У обследованных нами больных аномалий венозной системы не отмечено. <...> Aortic valve replacement after arterial switch operation performed at the Taussig–Bing anomaly. <...> Mataev HYBRID OPERATION IN PATIENT WITH TETRALOGY OF FALLOT AND CALCIFIED BLELOK–TAUSSIG SHUNT A.N.

Предпросмотр: Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания №5 2015.pdf (0,1 Мб)
11

Патофизиология и хирургическое лечение функционально единственного желудочка сердца у детей [Электронный ресурс] / Дергачев, Троян, Воронецкий // Экстренная медицина .— 2015 .— №1 .— С. 41-50 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/474051

Автор: Дергачев

В обзоре представлены современные данные о патофизиологии, морфологической классификации, диагностике, показании к операции и методах гемодинамической коррекции врожденного функционально единственного желудочка сердца. Важность проблемы хирургического лечения функционально единственного желудочка сердца обусловлена большой частотой встречаемости порока и крайне тяжелым естественным течением

межжелудочковой перегородкой; несбалансированный полный атриовентрикулярный канал; выраженная форма аномалии <...> Taussig, и J.E. Edward отвечали по-разному [1–3]. M. <...> часто встречаются стеноз легочной артерии – у 64% пациентов, дефект межпредсердной перегородки – у 40%, аномалии <...> и градиент давления между предсердиями при «одноприточной» анатомии;  характер венозного возврата: аномалии <...> Taussig H.B. (1939) Cardiovascular anomalies: a single ventricle with a diminutive outlet chamber.

12

СИНДРОМ БЛАНДА–УАЙТА–ГАРЛАНДА: ЭТИОПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МЕХАНИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ [Электронный ресурс] / Бокерия, Иващенко // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №1 .— С. 23-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/406593

Автор: Бокерия

По аналогии с кливлендской классификацией осложнений острого инфаркта миокарда осложнения синдрома, при котором левая коронарная артерия отходит от легочной артерии, вызывая нарушения перфузии и ишемию миокарда, были названы нами механическими. В статье описаны особенности эпидемиологии, эмбриологии, анатомии, морфологии и патогенеза осложнений синдрома Бланда–Уайта–Гарланда.

Среди людей частота встречаемости данной аномалии 0,25–0,5% от всех врожденных пороков сердца (ВПС) ( <...> Ключевые слова: врожденный порок сердца; аномалии коронарных артерий. <...> И лишь настороженность в отношении наличия коронарной аномалии может помочь в ситуации, которая требует <...> Sabiston D.C., Neil C.A., Taussig H.B. <...> Sabiston D.C., Neil C.A., Taussig H.B.

13

СКЛЕРОАТРОФИЧЕСКИЙ ЛИХЕН: КЛЮЧЕВЫЕ ВОПРОСЫ ТЕРМИНОЛОГИИ, ЭТИОПАТОГЕНЕЗА И МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ [Электронный ресурс] / Бич, Москвина, Лукьянов // Дерматовенерология. Косметология .— 2016 .— №4 .— С. 47-59 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/543458

Автор: Бич

Склероатрофический лихен (САЛ; lichen sclerosus et atrophicus или lichen sclerosus, реже – болезнь Чиллага, Csillag’s disease) представляет собой довольно частый хронический идиопатический персистирующий дерматоз неясной этиологии, характеризующийся поражением кожи и слизистых оболочек в виде белых атрофических бляшек или эритематозно-сквамозных пятен преимущественно в генитальной области. На протяжении более сотни лет имели место существенные проблемы в терминологии по части САЛ, разрешившиеся сравнительно недавно. Несмотря на это, давно устаревшие и неверные термины продолжают использоваться на практике. САЛ не теряет своей актуальности как во всем мире, так и в Республике Беларусь в частности, в связи с гиподиагностикой на клиническом и патоморфологическом этапах, в то время как данное заболевание требует раннего лечения и длительного наблюдения, а также сопряжено с риском малигнизации

Термин «лейкоплакический вульвит» был введен Taussig в 1922 г. как характеристика утолщенной белого цвета <...> Taussig дифференцировал «лейкоплакический вульвит» и «крауроз» не только на основании внешнего вида и <...> Помимо травмы отмечается стойкая ассоциация САЛ с анатомическими аномалиями, особенно с гипоспадиями <...> Taussig F.J. (1922) Chronic leukoplakic vulvitis followed by cancer. Surg. Clin. North.

14

Наследственные заболевания легких у детей: клинические формы и генетическая гетерогенность [Электронный ресурс] / Розинова, Богорад, Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2008 .— №5 .— С. 20-27 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/517828

Автор: Розинова

Представлены современные данные литературы и результаты собственных наблюдений, касающиеся наиболее распространенных генетически детерминированных заболеваний легких у детей

синдром Ивемарка (208530), для которого характерно сочетание асплении, кардиоваскулярных нарушений с аномалиями <...> Taussig — у 2 сибсов [45, 46]. <...> Wayne K.S., Taussig L.M.

15

№1 [Новости сердечно-сосудистой хирургии, 2019]

Shortand mid-term outcomes of total correction of Taussig–Bing anomaly. Pediatr. <...> Outcomes of the arterial switch operation in patients with Taussig–Bing anomaly. Ann. Thorac. <...> The Taussig–Bing anomaly: long-term results. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2013; 44: 821–7. <...> Другие аномалии дуги аорты. <...> Cryopreserved saphenous vein compared with PTFE graft for use as modified Blalock-Taussig or central

Предпросмотр: Новости сердечно-сосудистой хирургии №1 2019.pdf (0,2 Мб)
16

РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ У ДЕТЕЙ — АКТУАЛЬНАЯ ПРОБЛЕМА СОВРЕМЕННОЙ ПУЛЬМОНОЛОГИИ [Электронный ресурс] / Мизерницкий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2012 .— №4 .— С. 44-49 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521630

Автор: Мизерницкий

Cтатья посвящена актуальной проблеме современной пульмонологии — редким заболеваниям легких у детей. Показано многообраз ие форм, основные клинические и диагностические признаки этих заболеваний. Подчеркивается необходимость своевременного выявления и оказания адекватной помощи больным с редкими заболеваниями легких, что требует разрешения ряда организационных задач

проявлением редких эпонимических синдромов, в частности синдрома Поттер, характеризующегося почечными аномалиями <...> , аномалиями лица, деформацией кистей и стоп, а также синдрома Пены — Шокейра, при котором наряду с гипоплазией <...> легких наблюдаются контрактуры, лицевые аномалии, нередко расщелины твердого неба и пороки сердца. <...> Достаточно редкая аномалия — врожденная лобарная эмфизема (ORPHA 1928 / OMIM 130710), встречающаяся у <...> Wayne K.S., Taussig L.M.

17

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АОРТАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ДИЛАТАЦИИ КОРНЯ АОРТЫ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ ОДНОЭТАПНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ [Электронный ресурс] / Базылев [и др.] // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №2 .— С. 24-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/415693

Автор: Базылев

Цель. Определение и оценка факторов риска развития аортальной недостаточности и дилатации корня аорты у детей в различные сроки после операции артериального переключения (АП).

ребенка – с дефектом межжелудочковой перегородки (ДМЖП); 7 (7%) – с ДМЖП и коарктацией аорты, 4 (4%) – с аномалией <...> 32 had d-TGA with ventricular septal defect (VSD), 7 had d-TGA with aortarctia and VSD, and 4 had a Taussig–Bing <...> % 6 Возраст, дней 15 ± 36,89 Вес, кг 3,61 ± 0,5 ТМА (n) в сочетании с: ИМЖП 57 ДМЖП 32 ДМЖП + КоА 7 Аномалия <...> Учитывая незначительное для статистического анализа число пациентов с аномалией Тауссиг–Бинга и относительную <...> легочного аутографта в отдаленном периоде обусловлена: а) исходным аортальным пороком; б) наличием аномалий

18

№1 [Детские болезни сердца и сосудов, 2013]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

The case of successful “hybrid” pulmonary artery stenting in a child after Taussig – Bing anomaly correction <...> Впервые был описан кардиологом Helen Taussig и хирургом Richard Bing в 1949 г. <...> Three year old patient who underwent the radical correction of Taussig Bing syndrome at the age of 1 <...> Key words: Taussig–Bing syndrome; thrombophilia; iliofemoral thrombosis; hybrid stenting; pulmonary artery <...> Выделяют две формы аномалии – проксимальную и дистальную.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №1 2013.pdf (0,2 Мб)
19

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ТРАНСПОЗИЦИИ МАГИСТРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ [Электронный ресурс] / Базылев, Черногривов // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №1 .— С. 33-41 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/406594

Автор: Базылев

В данном обзоре литературы представлен мировой опыт хирургического лечения пациентов с транспозицией магистральных сосудов. Представлены исторические аспекты изучения данного врожденного порока сердца. Детально показана анатомическая характеристика порока, в особенности варианты анатомии коронарных артерий при транспозиционном положении сосудов, которые являются определяющим моментом. Для хирурга важно, что обсуждаются вопросы, которые позволяют определить хирургическую тактику в отношении того или иного пациента. Дана оценка наиболее эффективным методам коррекции, а также упомянуты наиболее перспективные направления коррекции порока. Проведен анализ непосредственных и отдаленных результатов хирургической коррекции порока. Актуальность проблемы не вызывает сомнения, так как транспозиция магистральных сосудов – наиболее часто встречающийся врожденный порок сердца, сопровождающийся критическим состоянием, прогрессирующей гипоксемией и требующий в ранние сроки неотложных хирургических вмешательств, а также комплексного и всестороннего подхода всех служб кардиохирургического стационара.

Лондоне монографию «Pathological Researches», которая была полностью посвящена ВПС, и его описания многих аномалий <...> Taussig (1938 г.) только в ХХ в. Детские болезни сердца и сосудов. 2016; 13 (1) 33 © В.В. <...> иначе к ТМА можно отнести и тетраду Фалло, и двойное отхождение сосудов от правого желудочка (ПЖ) и аномалию <...> Самые большие сложности возникают при различных анатомических аномалиях КА, к которым относятся: отсутствие <...> Что касается аномалий, выявленных во время магнитно-резонансной томографии (МРТ), частота встречаемости

20

ОПЕРАЦИЯ ПРЕДСЕРДНОГО ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ В СОВРЕМЕННОЙ КАРДИОХИРУРГИИ: ПОКАЗАНИЯ И РЕЗУЛЬТАТЫ [Электронный ресурс] / Никифоров // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2017 .— №3 .— С. 11-18 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/620371

Автор: Никифоров

В обзоре представлены современные взгляды на роль операции предсердного переключения в хирургическом лечении транспозиции магистральных артерий

Смертность детей с данной аномалией развития сердца при естественном ее течении очень высока: 55% умирают <...> Так, у больных со сложной ТМА, аномалией Тауссиг– Бинга при позднем обращении, когда изменения в легочных <...> Также абсолютным показанием к выполнению предсердного переключения является очень редкая врожденная аномалия <...> Влияние легочной гипертензии на результаты хирургической коррекции транспозиции магистральных сосудов и аномалии <...> pulmonary hypertension on the results of surgical correction of transposition of the great vessels and the Taussig–Bing

21

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2014]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

In one case, infant with Taussig–Bing anomaly had a single CA arising from the non-facing sinus, which <...> В одном случае у ребенка с аномалией Тауссиг–Бинга единственная КА отходила от нелицевого синуса (рис <...> Surgical management of single intramural coronary artery in Taussig–Bing anomaly detected at arterial <...> Surgical result of arterial switch operation for Taussig–Bing anomaly: is position of the great arteries <...> Эта аномалия составляет 0,04% от общего числа ВПС.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2014.pdf (0,7 Мб)
22

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА. ЧАСТЬ 2 (ЛЕКЦИЯ) [Электронный ресурс] / Спринджук // Хирургическая практика .— 2012 .— №2 .— С. 22-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/577388

Автор: Спринджук

Автор публикует лекцию о врожденных пороках сердца, чтобы дать общим хирургам и смежным специалистам общие представления о базовых понятиях в этой области кардиохирургии

Синдром гипоплазии левых отделов сердца Патологическая анатомия Синдром включает ряд аномалий: уменьшенную <...> нисходящей аортой; D, E – Операция завершается предсердной септэктомией и правым 3,5-миллиметровым шунтом Taussig–Blalock

23

СЛУЧАЙ НАБЛЮДЕНИЯ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ БОЛЬШИХ АОРТОЛЕГОЧНЫХ КОЛЛАТЕРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ ПОСЛЕ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ТРАНСПОЗИЦИИ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ У РЕБЕНКА ДВУХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ [Электронный ресурс] / Исакова [и др.] // Детские болезни сердца и сосудов .— 2017 .— №1 .— С. 54-58 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/609907

Автор: Исакова

Наличие больших аортолегочных коллатеральных артерий (БАЛКА) является компенсаторной реакцией организма на восполнение легочного кровотока, вызванного врожденными пороками сердца с обеднением кровообращения в системе легочной артерии. Транспозиция магистральных сосудов (ТМС) не относится к порокам с обеднением кровотока в малом круге кровообращения. БАЛКА при простой форме ТМС чрезвычайно редки, и причины их формирования малоизучены. Дооперационная катетеризация сердца при ТМС не является рутинной процедурой, в связи с чем диагностика БАЛКА крайне затруднена. Функционирующие БАЛКА могут вызывать объемную перегрузку левого желудочка, приводить к формированию застойной сердечной недостаточности и осложнять течение послеоперационного периода. В нашем случае БАЛКА были диагностированы на 40-й день после операции артериального переключения и явились причиной формирования застойной сердечной и дыхательной недостаточностей у ребенка. В ФЦССХ (г. Пенза) в течение 8 лет прооперированы 160 пациентов с различными формами ТМС, и редкое осложнение течения послеоперационного периода в виде формирования гемодинамически значимых БАЛКА встретилось впервые.

Случай успешного «гибридного» стентирования легочной артерии у ребенка после коррекции аномалии Тауссиг–Бинга <...> of successful «hybrid» stenting of the pulmonary artery in a child after correction of the anomaly Taussig–Bing

24

№4 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2017]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения. М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН; 2007. 9. <...> Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения. М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева; 2016. 10. <...> The Blalock–Taussig shunt in infants: standard versus modified. Ann. Thorac. <...> Stenting the ductus arteriosus A "Wanna-Be" Blalock–Taussig. Circulation. 1999; 20: 2608–9. 26. <...> The Blalock–Taussig shunt in infants: standard versus modified. Ann. Thorac.

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №4 2017.pdf (0,3 Мб)
25

№1 [Хирургическая практика, 2012]

Главная задача редколлегии - сделать интересный в практическом смысле журнал для хирургов России. Цель раздела STATUS PRAESENS. Современное состояние проблемы: обзоры, лекции – предоставление практикующему хирургу экстракта информации, характеризующего современное состояние наиболее актуальных для хирургической клиники проблем, освещение существующих точек зрения и тенденций в современной хирургической науке. Материалы раздела смогут помочь в формировании аргументированного взгляда на проблему, а также определить приоритеты в планируемых научных исследованиях. В разделе MANU PROPRIA. Оригинальные исследования представлены публикации, в основу которых положены проведенные научные исследования и оригинальные разработки. Раздел журнала, DE ACTU ET VISU. Клинические случаи, дискуссии, представлен работами, являющимися с формальной точки зрения Evidence based medicine полной противоположностью высшему уровню доказательности, а именно – описаниями отдельных клинических случаев и частным мнением практикующих хирургов Одна из целей раздела HOMAGIUM. Дань уважения выдающимся служителям хирургии – представление хирургии как образа жизни, как некой религии, с одной стороны требующей от своих служителей сочетания целого ряда как профессиональных, так и общечеловеческих качеств, с другой – раскрывающей невероятные перспективы для реализации самых разнообразных позитивных качеств человеческой личности. Раздел журнала PRINCIPUM ET FONS. Хирургические кафедры России и стран СНГ посвящен «началу и источнику» в обучении, научной и практической деятельности хирургов вне зависимости от их национальности, возраста и государственной принадлежности – хирургическим кафедрам институтов, академий и университетов. Задачей раздела VIRIBUS UNITIS. Хирургия и смежные специальности является освещение современного положения вещей в различных областях медицины не только для понимания практическим хирургом языка и возможностей своих коллег анестезиологов, онкологов, гинекологов, урологов, кардиологов, эндокринологов, поднимающего качество лечения пациента на принципиально новую высоту, но и, что не маловажно, для повышения уровня его профессиональной культуры.

Паллиативные операции: Системно-легочные анастомозы (чаще Taussig–Blalock shunt). <...> Аномалия Эбштейна Патологическая анатомия. <...> Вариант двойного отхождения магистральных сосудов от правого желудочка Taussig–Blalock c подлегочным <...> Схема физиологии аномалии Эбштейна Рис. 21. <...> Схема методики замещения клапана при аномалии Эбштейна.

Предпросмотр: Хирургическая практика №1 2012.pdf (0,4 Мб)
26

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2013]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Taussig и S. <...> Outcomes of radical correction of tetralogy of Fallot after previous Blalock–Taussig anastomosis. <...> Somerville (1989 г.), которая наиболее точно отражает состояние пациентов с ВПС вследствие сердечных аномалий <...> Под термином «дисплазия соединительной ткани сердца» подразумевается аномалия тканевой структуры, в основе <...> медикаментозной терапии ребенок госпитализирован в Научный центр здоровья детей РАМН, где впервые заподозрена аномалия

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2013.pdf (0,7 Мб)
27

№3 [Детские болезни сердца и сосудов, 2010]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

операций по поводу открытого артериального протока (перевязка), тетрады Фалло (анастомозы по Blalock–Taussig <...> атриосептэктомию по Hanlon–Blalock в сочетании (при необходимости) с межартериальным анастомозом по Blalock–Taussig <...> Многие аномалии не имеют клинического проявления. <...> Смертность у новорожденных с аномалией Эбштейна достигает 80%. <...> Taussig в 1938 г., причем регургитация была связана с дилатацией левого атриовентрикулярного отверстия

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №3 2010.pdf (0,2 Мб)
28

ИСКУССТВЕННАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ У НОВОРОЖДЕННЫХ. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГАЗООБМЕНА И МЕХАНИКИ ДЫХАНИЯ КАК ОСНОВА ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРАМИ ВЕНТИЛЯЦИИ [Электронный ресурс] / Мостовой, Карпова // Детские болезни сердца и сосудов .— 2016 .— №2 .— С. 15-31 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/415692

Автор: Мостовой

В обзоре представлена информация об основах искусственной вентиляции легких у новорожденных, обсуждены основные физиологические аспекты респираторной функции легких, которые оказывают существенное влияние на подбор параметров инвазивной дыхательной терапии. Особое внимание уделено особенностям газообмена и механики дыхания, которые являются основой при проведении искусственной вентиляции легких. Раскрываются такие понятия, как «комплайнс», «резистентность», «константа времени», «индекс оксигенации», и др. Обсуждаются вопросы управления оксигенацией и вентиляцией. Приведен клинический пример подбора параметров искусственной вентиляции легких с учетом данных респираторного мониторинга.

ребенка – с дефектом межжелудочковой перегородки (ДМЖП); 7 (7%) – с ДМЖП и коарктацией аорты, 4 (4%) – с аномалией <...> 32 had d-TGA with ventricular septal defect (VSD), 7 had d-TGA with aortarctia and VSD, and 4 had a Taussig–Bing <...> % 6 Возраст, дней 15 ± 36,89 Вес, кг 3,61 ± 0,5 ТМА (n) в сочетании с: ИМЖП 57 ДМЖП 32 ДМЖП + КоА 7 Аномалия <...> Учитывая незначительное для статистического анализа число пациентов с аномалией Тауссиг–Бинга и относительную <...> легочного аутографта в отдаленном периоде обусловлена: а) исходным аортальным пороком; б) наличием аномалий

29

ЭТИОЛОГИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ХРОНИЧЕСКОГО КАШЛЯ У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Казачков // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2013 .— №3 .— С. 54-61 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521740

Автор: Казачков

Хронический кашель у детей может быть проявлением большого количества болезненных состояний. Подход к дифференциальному диагнозу хронического кашля должен начинаться с четкого сбора анамнеза. Затяжной бактериальный бронхит является наиболее частой причиной хронического влажного кашля. В то же время такие причины хронического кашля взрослых, как гастроэзофагеальный рефлюкс, синдром постназального затека и кашлевой вариант бронхиальной астмы, сравнительно нечасто вызывают хронический кашель у детей. Особое внимание должно быть направлено на выявление потенциально опасных заболеваний респираторной системы, приводящих к хроническому кашлю у детей. Дополнительные методы исследования следует назначать на основании анализа клинической картины заболевания. Бронхоскопия играет важную роль в постановке этиологического диагноза хронического кашля у детей

для визуализации гортани и трахеи в случае, когда необходимо исключить наличие таких анатомических аномалий <...> Taussig, L.I. Landau, eds. Pediatric respiratory medicine. St Louis: Mosby 1999; 1222—1234. 35.

30

Определение показаний к хирургическому лечению эпилепсии [Электронный ресурс] / Лихачев [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2015 .— №4 .— С. 147-157 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477167

Автор: Лихачев

В статье описывается тактика отбора пациентов с эпилепсией для оперативного лечения. Все пациенты с фармакорезистентным течением заболевания являются потенциальными кандидатами для операции. Максимально точная локализация эпилептогенного очага является важнейшим условием для отбора и успешного проведения операции. При отсутствии противопоказаний к операции проводятся нейровизуализация по эпилептологическому протоколу, неинвазивные нейрофизиологические исследования (ЭЭГ, видео-ЭЭГ-мониторинг), нейропсихологическое тестирование. При необходимости обследование дополняется инвазивными нейрофизиологическими методиками. Рассматриваются возможности в локализации эпилептогенного очага структурных и функциональных методов нейровизуализации, нейрофизиологических методов исследования. Приводятся сведения о предоперационных показателях, которые могут влиять на когнитивные функции после резекции височной доли – наиболее часто и успешно оперируемой форме эпилепсии

Пенфилд выделил основные критерии хирургии эпилепсии: 1) целью операции является удаление аномалий мозга <...> Biraben A., Bernard A.M., Taussig J.M. (1998) Ictal SPECT in frontal lobe epilepsies.

31

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ АТРЕЗИИ ЛЁГОЧНОЙ АРТЕРИИ С ДЕФЕКТОМ МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ И КОЛЛАТЕРАЛЬНЫМ ЛЁГОЧНЫМ КРОВОТОКОМ [Электронный ресурс] / Морозов // Вестник хирургии имени И.И.Грекова .— 2013 .— №5 .— С. 116-120 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547064

Автор: Морозов

Атрезия лёгочной артерии с дефектом межжелудочковой перегородки (АЛА с ДМЖП) является сложным врожденным пороком сердца, который встречается в 2–3% случаев от числа всех врождённых пороков сердца (ВПС) [1]. По данным E. G. Bertranou [2], при естественном течении порока в период первого года жизни выживают около 50% детей и только 8% пациентов достигают 10 лет. Для пациентов с АЛА и ДМЖП большие аортолёгочные коллатеральные артерии (БАЛКА), наряду с открытым артериальным протоком, являются одним из основных источников лёгочного кровотока, встречаясь у 30–65% больных [15]. Источником перфузии лёгочного сегмента может быть как истинная лёгочная артерия, так и системно-лёгочная коллатераль. Объем кровоснабжаемой лёгочной ткани широко варьируется и может колебаться от одного или нескольких лёгочных сегментов до доли или целого легкого. Кроме того, часть лёгочных сегментов могут иметь двойное кровоснабжение, получая кровь как из истинной лёгочной артерии, так и из коллатеральной

., Taussig H. B. <...> The modified Blalock-Taussig shunt: clinical impact and morbidity in Fallot’s tetralogy in the current <...> Growth of the pulmonary arteries and morphological assessment after Blalock-Taussig shunts // Nihon Kyobu <...> Branch pulmonary artery growth after blalock-taussig shunts in tetralogy of fallot and pulmonary atresia

32

№2 [Детские болезни сердца и сосудов, 2005]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Lillehei) предполагали, что смещение устья аорты вправо не является аномалией. <...> Taussig) наблюдала нескольких детей со стенозами ЛА, кожа которых оставалась розовой до тех пор, пока <...> Blalock A., Taussig H. B. // JAMA. – 1945. – Vol. 128. – P. 189–202. 20. Levi S. <...> Taussig в 1960 г. для порока тетрады Фалло с отхождением левой легочной артерии от восходящей аорты. <...> Чаще всего больные страдают несколькими остаточными аномалиями.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №2 2005.pdf (0,5 Мб)
33

№1 [Детские болезни сердца и сосудов, 2016]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Среди людей частота встречаемости данной аномалии 0,25–0,5% от всех врожденных пороков сердца (ВПС) ( <...> Ключевые слова: врожденный порок сердца; аномалии коронарных артерий. <...> Sabiston D.C., Neil C.A., Taussig H.B. <...> Sabiston D.C., Neil C.A., Taussig H.B. <...> Taussig (1938 г.) только в ХХ в. Детские болезни сердца и сосудов. 2016; 13 (1) 33 © В.В.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №1 2016.pdf (0,1 Мб)
34

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2018]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

с другими аномалиями сердца и аорты. <...> Successful correction of Taussig–Bing anomaly with type B interrupted aortic arch in newborn. <...> Surgical palliation for Taussig–Bing anomaly with multiple lesions. Asian Cardiovasc. Thorac. <...> В структуре частых аномалий были: аномалии пищеварительной (35,7%) и мочевой систем (22,4%). <...> Из общего количества врожденных аномалий развития аномалии развития сердечно-сосудистой системы в 2017

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2018.pdf (0,4 Мб)
35

A HALLMARK MOMENT [Электронный ресурс] / Sekeres // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии .— 2014 .— №1 .— С. 7-9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/611422

Автор: Sekeres

Despite our methodic natures, or our measured, critical thinking, the choices we make at life's crossroads often eschew science. That is, notwithstanding the efforts we go through to carefully balance the advantages and downsides to important decisions, in the end we let emotions guide us and work backwards to justify ourselves rationally

Sekeres Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Cleveland, OH D espite our methodic natures, or our <...> Sekeres, MD, MS, Department of Hematologic Oncology and Blood Disorders, Cleveland Clinic Taussig Cancer

36

АЦЕТИЛЦИСТЕИН — ВОЗМОЖНОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ [Электронный ресурс] / Белан [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2011 .— №5 .— С. 109-114 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521530

Автор: Белан

Развитие воспалительного процесса в трахеобронхиальном дереве при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей сопровождается нарушением мукоцилиарного транспорта вследствие образования большого количества густой вязкой мокроты. В обзоре приводятся данные о мукоактивных препаратах и возможности применения ацетилцистеина в терапии различных заболеваний

Степень стеноза гортани оценивалась во время осмотра ребенка по модифицированной балльной шкале Taussig <...> Разнообразные фармакологические свойства ацеТаблица. балльная шкала Taussig/Westley Симптом Баллы Сознание

37

КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ ПРОТИВ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТИЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 [Электронный ресурс] / Астракова [и др.] // Атеросклероз .— 2015 .— №2 .— С. 43-49 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/355885

Автор: Астракова

В обзоре представлены данные современной научной литературы о различных фазах клинических исследований моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9). Приведены результаты законченных клинических исследований. Дан обзор клинических исследований, которые завершаются в 2015–2018 гг.

семейной гиперхолестеринемией будет предоставлена в долгосрочном расширенном открытом исследовании TAUSSIG <...> Trial assessing long term use of PCSK9 inhibition in subjects with genetic LDL disorders (TAUSSIG). http

38

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2017]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Risk factors for mortality and morbidity after the neonatal Blalock–Taussig shunt procedure. Ann. <...> Risk factors for mortality and morbidity after the neonatal Blalock–Taussig shunt procedure. Ann. <...> Хромосомные и экстракардиальные аномалии были обнаружены в 15,9% случаев. <...> Ассоциированные сосудистые мальформации и экстракардиальные аномалии Как показано в таблицах 1 и 2, аномалии <...> Экстракардиальная и хромосомная аномалии Исход П р и м е ч а н и е.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2017.pdf (0,5 Мб)
39

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2006]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Сейчас же, благодаря научным открытиям, выяснена причина развития ряда врожденных аномалий, возможность <...> И это была та же самая аномалия, описанная в Копенгагене за 200 лет до этого. <...> Taussig) (рис. 4) по праву считается основателем детской кардиологии. <...> ребенка с ТФ и получила название «подключично-легочный анастомоз по методу Блелока–Тауссиг» (Blalock– Taussig <...> Blalock A., Taussig H. B. // JAMA. – 1945. – Vol. 128. – P. 189–202. 3. Brock R. C. // Brit. Med.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2006.pdf (0,4 Мб)
40

СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ АЛЛЕРГОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ [Электронный ресурс] / Разина, Супрун, Смолкин // Вопросы практической педиатрии .— 2014 .— №1 .— С. 36-43 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/598454

Автор: Разина

Лекция посвящена влиянию морфофункциональных особенностей детей раннего возраста (до 1 года) на формирование клинических проявлений аллергических заболеваний. Подробно разобраны особенности морфогенеза и развитие аллергического процесса в различных органах и системах пациентов этой возрастной группы, а также диагностика и лечение аллергических заболеваний у них. Затронуты проблемы вакцинации при аллергии у детей первого года жизни

Martinez FD, Wright AL, Taussig LM, Holberg CJ, Halonen M, Morgan WJ. <...> Martinez FD, Wright AL, Taussig LM, Holberg CJ, Halonen M, Morgan WJ.

41

№2 [Детские болезни сердца и сосудов, 2017]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

нарушений ритма сердца, современных методик выявления и визуализации врожденных сердечно-сосудистых аномалий <...> Risk factors for acute shunt blockage in children after modified Blalock–Taussig shunt operations. <...> Risk factors for acute shunt blockage in children after modified Blalock–Taussig shunt operations. <...> Ключевые слова: аномалия отхождения коронарных артерий от аорты; дефект межжелудочковой перегородки. <...> Аномалия отхождения коронарных артерий от аорты у пациентов обычно бессимптомна.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №2 2017.pdf (0,5 Мб)
42

МУСУЛЬМАНСКИЙ РЕНЕССАНС ВО ФРАНЦИИ: ИТОГИ И ПЕРСПЕКТИВЫ [Электронный ресурс] / Долгов // Актуальные проблемы Европы .— 2015 .— №4 .— С. 112-140 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/474424

Автор: Долгов

В статье рассматривается эволюция мусульманского сообщества в условиях секулярного общества Франции, анализируются особенности разных направлений исламской идентичности внутри сообщества, дается обзор основных мусульманских организаций. Особое внимание уделяется активизации мусульман в общественно-политической и религиозной жизни страны и усилению влияния ислама во французском обществе

., Taussig S. <...> Taussig, C. Fleury (Éds.). – P.: Presses univ. de France, 2004. – P. 137–142. 17. Kepel G. <...> Taussig, C. Fleury (Éds.). – P.: Presses univ. de France, 2004. – P. 21–32. 24. Zenati M.

43

№6 [Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2008]

Журнал освещает актуальные теоретические и организационные вопросы грудной хирургии и смежных специальностей. В нем публикуются работы, касающиеся этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и хирургического лечения заболеваний сердца и сосудов, легких, органов средостения и т.д. Журнал также публикует работы по трансплантации органов. Основан в 1959 г. Журнал входит в Перечень ВАК

, инфекционный эндокардит, синдром слабости соединительной ткани типа синдрома Марфана и врожденная аномалия <...> Experience with the Damus–Kaye–Stansel procedure for children with Taussig-Bing hearts or univentricular <...> Results of 546 Blalock–Taussig shunts performed in 478 patients // Cardiol. <...> The modified Blalock-Taussig shunt: clinical impact and morbidity in Fallot’s tetralogy in the current <...> Патология может быть изолированной или сочетаться с другими аномалиями: ДМЖП, коарктации аорты, перерывом

Предпросмотр: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия №6 2008.pdf (0,5 Мб)
44

№3 [Детские болезни сердца и сосудов, 2008]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Пороки встречаются в изолированном виде или являются частью сложных врожденных аномалий сердца. <...> Taussig, которые предложили в качестве паллиативного вмешательства подключично-легочный анастомоз [31 <...> Blalock A., Taussig H. B. // J. Amer. Med. Assoc. – 1945. – Vol. 128. – P. 189. 32. <...> Этот тип аномалии, согласно Л. А. <...> Аномалия правого бронха. Рис. 16. Сцимитарный синдром. Аортография.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №3 2008.pdf (0,4 Мб)
45

Ингаляционные кортикостероиды в терапии обструктивного синдрома у детей младшего возраста [Электронный ресурс] / Камалтынова // Вопросы практической педиатрии .— 2016 .— №3 .— С. 43-50 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/453930

Автор: Камалтынова

Острый обструктивный синдром у детей встречается часто, иногда протекает тяжело, сопровождаясь признаками дыхательной недостаточности. Этиология обструктивного синдрома различна, клинические проявления практически одинаковы, однако терапевтический подход должен быть дифференцированным. Наиболее частой причиной развития обструктивного синдрома у детей до 3 лет является вирусная инфекция, которая может способствовать развитию бронхиальной астмы у предрасположенных детей, вызывать обострение уже существующей бронхиальной астмы и бронхолегочной дисплазии. Учитывая сложность, а порой и невозможность дифференциальной диагностики, в настоящее время предложено выделять фенотипы обструктивного синдрома, имеющие разный прогноз и подходы к терапии. К ним относят вирусиндуцированные, мультитриггерные хрипы, бронхиальную астму. Согласно современным данным, в механизме развития обструктивного синдрома основное место отводят воспалению и, соответственно, основным направлением терапии является противовоспалительная терапия. Препаратами выбора у детей являются ингаляционные глюкокортикостероиды. Эффективность лечения определяют как правильный выбор препарата, так и оптимальный способ их доставки в дыхательные пути.

Martinez FD, Wright AL, Taussig LM, Holberg CJ, Halonen M, Morgan WJ, et al. <...> Martinez FD, Wright AL, Taussig LM, Holberg CJ, Halonen M, Morgan WJ, et al.

46

№2 [Ультразвуковая и функциональная диагностика, 2019]

Научно-практический журнал. Освещает новейшие технологии и аппаратуру для получения и анализа медицинских ультразвуковых диагностических изображений. Рассматривает медикотехнические проблемы. Ориентирован на ультразвуковых и функциональных диагностов, всех ведущих специалистов профиля.

Taussig в 1938 г. [10]. <...> Semans J.H., Taussig H.B. Congenital aneurysmal dilatation of the left auricle // Bull. <...> Semans J.H., Taussig H.B. Congenital aneurysmal dilatation of the left auricle // Bull. <...> Эти аномалии являются биомаркером. Выводы. <...> Было изучено 23 случая диагностики и лечения аномалий урахуса у детей.

Предпросмотр: Ультразвуковая и функциональная диагностика №2 2019.pdf (0,3 Мб)
47

№1 [Детские болезни сердца и сосудов, 2007]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

Рентгеновская компьютерная томография в диагностике редкой аномалии левой легочной артерии Макаренко <...> Taussig [14] предложила выполнять системно-легочный анастомоз при ТФ. В середине 50-х годов C. W. <...> Blalock A., Taussig H. B. // JAMA. – 1945. – Vol. 128. – P. 189–202. 15. Borow K. M., Green L. <...> Болезни и врожденные аномалии системы кроО Б З О Р Ы 35 Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство <...> При этой аномалии левая легочная артерия отходит от внеперикардиальной части правой легочной артерии,

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №1 2007.pdf (0,1 Мб)
48

№3 [Вопросы диагностики в педиатрии, 2012]

В журнале «Вопросы диагностики в педиатрии» публикуются научно-практические работы, посвященные совершенствованию медицинской помощи детям в сфере инструментальной и лабораторной диагностики. Статьи ведущих специалистов отражают современные тенденции развития педиатрической медицины, которые направлены на повышение качества и технологичности диагностического процесса. В журнале приводятся современные алгоритмы диагностики болезней детского возраста с помощью лабораторных, лучевых и функциональных методов, описываются новые методы диагностики и их практическое применение, освещаются новые направления фундаментальных исследований в современной медико-биологической науке. Журнал «Вопросы диагностики в педиатрии» призван стать ориентиром для специалистов, работающих в непрерывно обновляющемся поле диагностики детских заболеваний. Целью журнала является совершенствование существующих схем и стандартов инструментальной и лабораторной диагностики патологии у детей на основе принципов доказательной медицины.

Причиной ХСН в детском возрасте чаще всего служат врожденные аномалии, а также инфекционно-воспалительные <...> В отделении проводится диагностика слуха и реабилитация детей с нарушениями слуха, аномалиями развития <...> Taussig, Louis I. Landau. Pediatric Respiratory Medicine. Elsevier Health Sciences. 2008. 8. <...> Taussig L.M. <...> Однако в литературе имеются и более ранние сообщения об этой аномалии (в 1826 и 1833 гг.).

Предпросмотр: Вопросы диагностики в педиатрии №3 2012.pdf (0,2 Мб)
49

№6 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2017]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

Taussig (Х. Тауссиг) разработали реконструктивную операцию при ВПС. H. <...> Taussig обратилась к хирургам A. Blalock и V. <...> Thomas и тщательно описала аномалию, однако не смогла предложить конкретного решения, необходимого для <...> Blalock A., Taussig H. <...> Blalock A., Taussig H.

Предпросмотр: Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания №6 2017.pdf (2,1 Мб)
50

№4 [Детские болезни сердца и сосудов, 2005]

Рецензируемый научно-практический журнал. В журнале освещаются вопросы организации службы «Детская кардиология», публикуются статьи по истории специальности, обзоры по проблемам детской кардиологии и кардиохирургии, материалы по актуальным вопросам, современные методики и др. Основан в 2004 г.

В редких случаях встречается аномалия трехстворчатого клапана по типу истинной аномалии Эбштейна. <...> Другие сочетающиеся аномалии. <...> Аномалиями хода артерий считают атипичное отхождение от основного ствола, аномалии расположения. <...> Однако ретроспективный взгляд на историю развития кардиохирургии позволяет выделить фразу Helen Taussig <...> Taussig H.

Предпросмотр: Детские болезни сердца и сосудов №4 2005.pdf (0,4 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 454