Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 567089)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 90774 (0,90 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
51

Удальцова, Е.В. ОЦЕНКА АКУСТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ДЫХАНИЯ У ДЕТЕЙ С КАШЛЕМ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА / Е.В. Удальцова, И.М. Мельникова, Ю.Л. Мизерницкий // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 249-250 .— URL: https://rucont.ru/efd/562325 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Удальцова

Цель исследования: дать характеристику функциональных акустических параметров респираторной системы у детей с кашлем различного генеза

Заключение: пациенты с вышеуказанными генотипами с большой вероятностью будут подвержены заболеванию <...> бронхиальной астмой раннего возраста, обоих полов, и часто сопровождается недостаточным уровнем контроля заболевания <...> ОЦЕНКА АКУСТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ДЫХАНИЯ У ДЕТЕЙ С КАШЛЕМ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА Удальцова Е. <...> заболеваниями респираторного тракта (АЗРТ) (бронхиальная астма, аллергический ринит, поллиноз) вне обострения <...> Москва Одним из современных акустических методов исследования функции внешнего дыхания при заболеваниях

52

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ В ДИАГНОСТИКЕ КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ / Ю.А. Козлова [и др.] // Московский хирургический журнал .— 2013 .— №5 .— С. 64-72 .— URL: https://rucont.ru/efd/577200 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Козлова

Улучшение диагностики кишечной непроходимости за счет использования КТ как основного метода объективной диагностики данной патологии

investigation, CT. 615.47:616-073; 616-089; 617.5 Введение Частота КН в структуре острых хирургических заболеваний <...> ], основным фактором, оказывающим влияние на летальность при КН, является срок, прошедший от начала заболевания <...> до госпитализации, характеру сопутствующих заболеваний и видам выполненных хирургических вмешательств <...> КН опухолевого генеза. Рак сигмовидной кишки. <...> АМН СССР и Всесоюз. конф. по неотлож. хирургии: Острые хирургические заболевания брюшной полости.

53

Шидловский, А.Ю. ТИПЫ АУДИОГРАММ В РАСШИРЕННОМ ДИАПАЗОНЕ ЧАСТОТ ПРИ НОРМАЛЬНОМ ВОСПРИЯТИИ ТОНОВ КОНВЕНЦИОНАЛЬНОГО ДИАПАЗОНА НА РАННИХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ СЕНСОНЕВРАЛЬНОЙ ТУГОУХОСТИ СОСУДИСТОГО ГЕНЕЗА / А.Ю. Шидловский // Российская оториноларингология .— 2015 .— №2 .— С. 97-100 .— URL: https://rucont.ru/efd/429841 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Шидловский

Дана характеристика типов аудиометрических кривых в расширенном (9–16 кГц) диапазоне частот при нормальном восприятии тонов конвенционального (0,125–8 кГц) диапазона у 61 больного в возрасте от 28 до 50 лет с сенсоневральной тугоухостью сосудистого генеза на ранних стадиях развития заболевания. Контролем служили 20 молодых нормально слышащих здоровых лиц.

на ранних стадиях развития заболевания. <...> посвящены состоянию слуха на тоны в конвенциональном (0,124–8 кГц) диапазоне частот при самых разных заболеваниях <...> расширенном (9–16) кГц диапазоне частот, которые позволяют выявить нарушение слуха на ранних стадиях заболевания <...> служили 20 нормально слышащих здоровых лиц в возрасте от 18 до 30 лет, которые не имели сосудистых заболеваний <...> Стан слухової функції у хворих з вестибулярною дисфункцією судинного генезу за даними суб’єктивної та

54

№1 [Психиатрия, психотерапия и клиническая психология , 2019]

Журнал освещает вопросы профилактики и лечения психических и поведенческих расстройств, публикует оригинальные статьи по различным отраслям психиатрии и смежных наук.

У 17,2% участниц заболевание дебютировало в первый год после рождения ребенка. <...> У 15,91% пациентов наблюдалось более 5 депрессивных эпизодов в течение заболевания. <...> Ключевые слова: астения, органический генез, невротический генез, лечение, фенилпирацетам (Энтроп), эффективность <...> Средний балл астении у пациентов с астенией органического генеза (основная группа) и невротического генеза <...> , у пациентов с астенией невротического генеза – 53,8±10,0 балла.

Предпросмотр: Психиатрия, психотерапия и клиническая психология №1 2019.pdf (2,6 Мб)
55

Павленко, В.А. Прогностическое значение функциональных показателей дыхательной системы и вегетативной нервной системы у детей раннего возраста, перенесших острый обструктивный бронхит на фоне перинатального поражения центральной нервной системы / В.А. Павленко, И.М. Мельникова, Ю.Л. Мизерницкий // Вопросы практической педиатрии .— 2015 .— №1 .— URL: https://rucont.ru/efd/303790 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Павленко

Определить роль функциональных показателей дыхательной системы и вегетативной нервной системы в прогно- зе формирования бронхиальной астмы у детей до 3 лет, перенесших острый обструктивный бронхит (ООБ) и имеющих в анамнезе перинатальное поражение ЦНС (ППЦНС) гипоксического генеза легкой или средней степени тяжести.

обструктивный бронхит (ООБ) и имеющих в анамнезе перинатальное поражение ЦНС (ППЦНС) гипоксического генеза <...> В результате проведения БФГ у детей с бронхообструктивным синдромом различного генеза было выявлено, <...> особенностей клинической картины в зависимости от наличия в анамнезе ППЦНС гипоксически-ишемического генеза <...> В кн.: Хронические заболевания легких у детей. Под ред. Розиновой НН, Мизерницкого ЮЛ. <...> Классификация клинических форм бронхолегочных заболеваний у детей.

56

№1 [Офтальмология. Восточная Европа, 2019]

Журнал, в котором освещаются вопросы диагностики и лечения офтальмологических заболеваний, публикуются наблюдения из практики и статьи о применении лекарственных средств.

Их повреждение лежит в основе многих заболеваний сетчатки [29]. <...> Патогенез заболевания изучен недостаточно. В.Н. <...> Вильди различает 3 стадии развития заболевания [2, 3, 5]. <...> Заболевание билатерально, ему свойственно прогрессирующее течение. <...> заболевания.

Предпросмотр: Офтальмология. Восточная Европа №1 2019.pdf (1,2 Мб)
57

РЕЗЕРВЫ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ТОКСИКО-СЕПТИЧЕСКИМ БИЛИАРНЫМ СИНДРОМОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ ОБТУРАЦИЕЙ ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА / Н.М. Стець [и др.] // Хирургия. Восточная Европа .— 2016 .— №4 .— С. 112-117 .— URL: https://rucont.ru/efd/555882 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Стець

Цель исследования. Механическая желтуха с холангитом по-прежнему остается основной причиной летальности у возрастной категории пациентов с обструкцией желчных протоков (ЖП) различного генеза Материалы и методы. За период с 2011 по 2016 годы на базе кафедры общей хирургии №2 Национального медицинского университета имени А.А. Богомольца – Киевской городской клинической больнице №3 было обследовано и пролечено 73 пациента с токсико-септическим билиарным синдромом, обусловленным обтурацией желчных протоков различного генеза. Результаты и обсуждение. У 54(74,0%) пациентов механическая желтуха была обусловлена доброкачественной патологией ЖП, у 19(26,0%) пациентов причиной обтурации желчных путей была бластоматозная патология. Отмечена общая тенденция отличия клинических проявлений билиарной обструкции доброкачественного генеза от бластоматозного. Лечебная тактика в каждом конкретном случае основывалась на отношении пациентов к одной из выделенных групп по степени тяжести. Комплексное лабораторно-клиническое и инструментальное обследование позволило во всех случаях установить характер и уровень обтурации ЖП и определить сущность течения тяжести обтурационной желтухи. Заключение. Миниинвазивные видеоэндоскопические транспапиллярные технологии являются высокоспецифичными и этапными в топической диагностике обтурационных желтух. Применение дифференциального подхода в диагностике и выборе тактики лечения позволило улучшить результаты лечения данной категории больных.

Отмечена общая тенденция отличия клинических проявлений билиарной обструкции доброкачественного генеза <...> двенадцатиперстной кишки, расположенные вблизи большого сосочка двенадцатиперстной кишки (БСДК); ƒ доброкачественные заболевания <...> (желчнокаменная болезнь, осложненная холангиолитиазом; стриктуры ЖП; стеноз БСДК); ƒ воспалительные заболевания <...> ; рак БСДК; рак головки поджелудочной железы; метастазы и лимфомы в воротах печени); ƒ паразитарные заболевания <...> У пациентов со злокачественным генезом заболевания вышеуказанные проявления не были выраженными, развивались

58

Особенности гипертрофической кардиомиопатии у пожилых пациентов / А.А. Полякова [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2013 .— №6 .— С. 25-28 .— URL: https://rucont.ru/efd/353982 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Полякова

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) занимает ведущее место в структуре генетических заболеваний сердечно-сосудистой системы. Согласно современным представлениям, ГКМП, связанная с мутациями саркомерных белков, является лишь одной из причин, приводящих к гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ). Гипертрофический фенотип наблюдается также при целом ряде генетически и негенетически обусловленных заболеваний. Известно, что распространенность ГКМП, по данным популяционных исследований, проведенных в Америке, Европе и Японии, составляет 1:500. По-видимому, данные, полученные в этих исследованиях и основанные, в первую очередь, на фенотипическом скрининге, не могут быть полностью экстраполированы на когорту пациентов с ГКМП и отражают распространенность гипертрофического фенотипа в целом в различных популяциях. В литературе имеются публикации о распространенности ГКМП в структуре ГЛЖ неясного генеза у детей и подростков. Определены особенности клинического течения ГКМП, проведена стратификация риска внезапной сердечной смерти (ВСС), разработана врачебная тактика ведения для пациентов молодого и среднего возраста. Пожилые пациенты с необъяснимой ГЛЖ являются наименее исследованной когортой. Изучение естественного течения заболевания, факторов риска неблагоприятных событий, в том числе ВСС, влияния сопутствующей патологии на клинические проявления при ГКМП в пожилом возрасте составляют далеко не полный перечень задач, решение которых позволит не только охарактеризовать данную патологию, но и ряд других заболеваний, протекающих под маской ГКМП. Работа в этом направлении позволит создать реальные предпосылки к разработке алгоритмов диагностики, критериев прогноза и оптимизации подходов к терапии ГЛЖ неясного генеза.

В литературе имеются публикации о распространенности ГКМП в структуре ГЛЖ неясного генеза у детей и подростков <...> разработке алгоритмов диагностики, критериев прогноза и оптимизации подходов к терапии ГЛЖ неясного генеза <...> При наличии ГЛЖ неясного генеза, в первую очередь, необходимо проводить дифференциальный диагноз с различными <...> Появились публикации, в которых отражена попытка определения генеза ишемии по участкам патологического <...> ГЛЖ неясного генеза является основанием для проведения сложного дифференциального диагноза с целым спектром

59

Клинико-эпидемиологический анализ случаев лептоспироза в Иркутской области в 2011–2015 гг. / М.Б. Шаракшанов [и др.] // Инфекционные болезни .— 2016 .— №1 .— С. 67-73 .— URL: https://rucont.ru/efd/360610 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Шаракшанов

Цель. Анализ случаев лептоспироза в Иркутской области за 2011–2015 гг. Пациенты и методы. Проанализированы медицинские карты пяти стационарных больных, проведены лабораторные исследования клинического материала на лептоспироз методами реакции микроагглютинации (РМА) и полимеразной цепной реакции (ПЦР). Результаты. На территории Иркутской области за 2011–2015 гг. зарегистрировано пять отличающихся по клинической картине случаев лептоспироза, четыре из которых имеют иктерогеморрагическую этиологию, один из них закончился летальным исходом. По данным эпидемиологического анамнеза, в трех завозных случаях больные инфицировались в природных очагах Вьетнама и Краснодарского края во время активного отдыха, механизм и путь передачи возбудителя – контактный, фактор передачи – вода пресных водоемов, контаминированная выделениями мелких млекопитающих (носителей лептоспир). В двух местных случаях заражение происходило в хозяйственных (сельскохозяйственный и синантропный) очагах при непосредственном контакте с источником инфекции (больным животным). Заключение. Полиморфизм клинической картины затрудняет диагностику, выявляются преимущественно тяжелые формы заболевания, основанием для подозрения на лептоспироз, в первую очередь, служат данные эпидемиологического анамнеза. Низкая выявляемость лептоспироза также может быть следствием невнимательного отношения населения к своему здоровью. Необходимо привлечь внимание общества и здравоохранения к этому редкому, но опасному заболеванию с высоким риском развития тяжелых осложнений и отдаленных последствий.

рассматривают как группу инфекций, несмотря на то, что это единая нозологическая форма с общим пато­ генезом <...> Злоупотребление спиртными напитками Острый вирусный гепатит, лихорадка неясного генеза. <...> Острое почечное повреждение токсического генеза Заболела остро, многократная рвота, жидкий стул, отсутствие <...> В приведенных примерах среди предварительных диагнозов значились: ОРЗ, лихорадка не­ ясного генеза, острая <...> гемолитическая желтуха, острый ви­ русный гепатит, острое почечное повреждение токсического генеза,

60

Леонтьева, И.В. Синкопальные состояния у детей с гипертрофической кардиомиопатией / И.В. Леонтьева, В.А. Макарова, С.А. Термосесов // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2014 .— №6 .— С. 57-65 .— URL: https://rucont.ru/efd/526410 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Леонтьева

Обследованы 70 детей в возрасте от 7 до 17 лет с гипертрофической кардиомиопатией; среди них у 11 выявлены синкопальные состояния и у 5 — пресинкопальные. Программа обследования включала: стандартную ЭКГ, допплерэхокардиографию, холтеровское мониторирование суточной ЭКГ, пробу с дозированной физической нагрузкой (тредмил-тест по протоколу Bruse). Определялись маркеры электрической нестабильности миокарда. Установлено, что синкопальные состояния у детей с гипертрофической кардиомиопатией гетерогенны, в большинстве случаев имеют аритмогенное происхождение, возникают на фоне тахи- (44%) или брадиаритмий (25%), у 1/3 обследуемых вероятен вазовагальный генез. Для детей с синкопальными состояниями характерна асимметричная, обструктивная форма кардиомиопатии, при этом часто имеет место комбинация гипертрофии левого желудочка с расширением полости левого предсердия. По данным холтеровского мониторирования, у пациентов преобладала брадикардия, у 3 детей выявлены паузы сердечного ритма более 2 с, обусловленные атриовентрикулярной блокадой 2-й степени (у 1), синдромом слабости синусового узла (у 2). Тахизависимые нарушения сердечного ритма отмечены у двух пациентов. Для детей с синкопальными состояниями характерны признаки электрической нестабильности миокарда в виде редукции ранней фазы турбулентности ритма сердца, нарушение адаптации интервала QT/RR по типу «гиперадаптации». Представлена разработанная тактика ведения детей с синкопальными состояниями, показания для имплантации кардиовертердефибриллятора, электрокардиостимулятора, петлевого регистратора электрокардиограммы.

Заболевание является основной причиной внезапной сердечной смерти у лиц молодого возраста [1, 5, 6]. <...> Заболевание относится к наиболее коварной форме кардиомиопатий в связи с тем, что длительно может протекать <...> По данным длительного наблюдения за больными с бессимптомным течением заболевания, средний ежегодный <...> Критериями исключения были вторичные формы заболевания, протекающие с гипертрофией миокарда. <...> Уточнение пусковых факторов важно для определения генеза обморока.

61

Использование компрессионной эластографии для неинвазивной оценки фиброза печени: результаты многоцентрового исследования / Н.А. Постнова [и др.] // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2016 .— №6 .— С. 6-17 .— URL: https://rucont.ru/efd/579355 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Постнова

Цель исследования – определение возможности оценки степени фиброза по данным компрессионной эластографии в сравнении с гистологически определенной стадией фиброза печени. Компрессионная эластография выполнена 62 пациентам (19 женщин, 43 мужчины) в возрасте от 21 до 74 лет с различными диффузными заболеваниями печени

вирусный гепатит С – 16, хронический вирусный гепа тит В – 2, хронический вирусный гепа тит смешанного генеза <...> – 3), хронический гепатит алкогольного генеза – 9, хронический гепатит неуточненного генеза – 11); цирроз <...> печени – 13 случаев (цирроз печени алкогольного генеза – 4, цирроз печени вирусного генеза – 1, цирроз <...> печени смешанного генеза – 1, цирроз печени аутоиммунного генеза – 2, криптогенный цирроз – 3, цирроз <...> неуточненного генеза – 2); стеатогепатит – 7 случаев (алко гольный стеатогепатит – 3, неалкогольный

62

№1 [Атеросклероз, 2019]

В журнале публикуются работы в области фундаментальных и клинических проблем атеросклероза и заболеваний атеросклеротического генеза по следующим разделам: факторы риска этиопатогенез, диагностика, профилактика и лечение; краткие обобщенные данные последних российских и международных конгрессов по атеросклерозу, другая интересная для врачей и ученых информация. На сегодняшний день крайне высока смертность от заболеваний атеросклеротического генеза не только в России, но и во всех индустриально развитых странах. Благодаря достижениям мировой и российской науки накоплено огромное количество данных по многим вопросам атеросклероза. Возросла необходимость быстрого и объективного информирования врачей и научных работников о современных взглядах на проблему атеросклероза, вовлечение их в обсуждение результатов новых научных исследований и рекомендаций. Учредитель журнала: Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт терапии СО РАМН.

-сосуд. заболеваний. 2013. ¹ 3. С. 12–17. <...> Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) атеросклеротического генеза остаются ведущей причиной смертности <...> ССЗ атеросклеротического генеза (от англ. <...> быть экстраполированы на лиц с ССЗ атеросклеротического генеза и СГХС. 4. <...> Заболевания сердца и кровеносных сосудов, вызванные атеросклерозом, относятся к сердечно-сосудистым заболеваниям

Предпросмотр: Атеросклероз №1 2019.pdf (0,4 Мб)
63

№7 [Российский кардиологический журнал, 2019]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

В остальных случаях НРС имеют функциональный генез [5]. <...> Причем все они имели нарушение ритма и ХМН ишемического генеза. <...> Пациенты не имели симптомов заболевания ЖКТ. <...> Коморбидные заболевания и полипрагмазия Наличие коморбидных заболеваний влияет на диагностику синкопе <...> • В случае ТПС имеет ли оно синкопальный или несинкопальный генез?

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №7 2019.pdf (0,3 Мб)
64

СРАВНЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЦИТОКИНОВ У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ РИТМА СЕРДЦА РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА / М.С. Бекбосынова [и др.] // Иммунология .— 2015 .— №4 .— С. 29-34 .— URL: https://rucont.ru/efd/394318 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Бекбосынова

Изучены уровни цитокинов TNF-alpha, MCP-1, IL-1-beta,IL-6, IL-8, IL-10, VEGF, IFN-gamma и маркера фиброза – ингибитора металлопротеиназы-1 (TIMP1) в сыворотке пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) и идиопатическими нарушениями ритма сердца (ИНР) с наличием желудочковой тахикардии и фибрилляции предсердий. Проведен сравнительный анализ показателей для установления наиболее значимых маркеров, необходимых для контроля возможных фатальных нарушений ритма сердца у пациентов с различным генезом поражения сердца. Установлено достоверное повышение уровней IL-6 и IL-8, которые коррелировали с уровнем С-реактивного белка и развитием желудочковой тахикардии у пациентов с ИБС и ДКМП. Также прогностически значимым показателем тяжелого нарушения ритма у пациентов ИБС явилось достоверно более высокая активность ангиогенеза с повышением показателя VEGF в сыворотке пациентов с преобладанием желудочковых нарушений ритма. Достоверно более высокие значения маркера фиброза (TIMP1) обнаружены у пациентов с ИБС независимо от характера аритмии. Повышение в сыворотке крови пациентов моноцитарного хемоаттракционного белка 1 (МСР1) расценено как наиболее прогностически неблагоприятный маркер при идиопатических нарушениях ритма.

Турсунбеков А.Б.1 сРАвненИе ПОКАзАтелеЙ цИтОКИнОв У ПАцИентОв с нАРУШенИЯМИ РИтМА сеРдцА РАзлИЧнОГО ГенезА <...> маркеров, необходимых для контроля возможных фатальных нарушений ритма сердца у пациентов с различным генезом <...> Вместе с тем, исследования по изучению роли воспаления в генезе наджелудочковых и желудочковых аритмий <...> Содержание данного цитокина у пациентов исследовательских групп не отличалось по генезу заболевания. <...> Он играет патогенную роль при различных заболеваниях, характеризующихся инфильтрацией мононуклеарными

65

Романова, Ж.Г. СИМПТОМ «КОМА В ГОРЛЕ» (ОБЗОР) / Ж.Г. Романова, А.М. Заболотная // Оториноларингология Восточная Европа .— 2016 .— №4 .— С. 82-88 .— URL: https://rucont.ru/efd/546565 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Романова

Статья посвящена симптому «кома в горле». В работе представлен подробный обзор этиологии, клиники и диагностики симптома «кома в горле»

По этиологии симптом «кома в горле» может быть либо органического, либо функционального генеза. <...> , так как в данном случае речь идет о симптоме «кома в горле» психогенного генеза – психогенной дисфагии <...> Психогенная дисфагия – расстройство акта глотания функционального генеза. <...> В таблице представлена дифференциальная диагностика «кома в горле» психогенного генеза – психогенной <...> Самое трудное и важное в лечении симптома «кома в горле» психогенного генеза для врача любого профиля

66

Лымарь, Л.Е. Расстройства менструальной функции как индикатор нарушения гомеостаза у женщин репродуктивного возраста на фоне хронических гепатитов / Л.Е. Лымарь, Ю.П. Вдовиченко, Н.А. Лымарь // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2016 .— №1 .— С. 17-22 .— URL: https://rucont.ru/efd/476069 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Лымарь

Проблема расстройств менструальной функции в течение длительного времени беспокоит научный мир. Нарушения менструальной функции (НМФ) часто встречаются у женщин с экстрагенитальными заболеваниями, число которых в наше время постоянно растет. Особенно актуальна проблема аномальных маточных кровотечений (АМК) и дисменореи, ведущих к снижению работоспособности молодых женщин. Поскольку печень играет определяющую роль в метаболических процессах организма, нам представляется очень важным изучение нарушений менструальной функции при хронических гепатитах (ХГ) Наша кафедра на протяжении многих лет изучает заболевания репродуктивной системы на фоне экстрагенитальной патологии. Обследование и лечение коморбидной патологии проводится в тесном сотрудничестве с профильными кафедрами, в частности, с кафедрами внутренней медицины и инфекционных болезней. На протяжении 12 лет исследовались нарушения менструальной функции у женщин репродуктивного возраста: проведен анализ историй болезни женщин с АМК – 2531 случай; а также анализ карт амбулаторных пациенток с олигоменореей и дисменореей – 2763 случая. Из общего количества пациенток с НМФ у 790 человек выявлен хронический гепатит, что составило 14,9%. Поскольку нас интересовало течение заболевания у женщин с коморбидной патологией, обследовано 990 женщин репродуктивного возраста, 790 из них имеют расстройства менструальной функции (АМК, олигоменорею, дисменорею) и болеют хроническими гепатитами различного генеза; из пациенток с НМФ репродуктивного возраста без патологии печени были отобраны всего 200 женщин для контроля. Соотношение количества больных с хроническими гепатитами и без них не было целью данного исследования и не должно сопоставляться.

Нарушения менструальной функции (НМФ) часто встречаются у женщин с экстрагенитальными заболеваниями, <...> Наша кафедра на протяжении многих лет изучает заболевания репродуктивной системы на фоне экстрагенитальной <...> Поскольку нас интересовало течение заболевания у женщин с коморбидной патологией, обследовано 990 женщин <...> Eastern Europe» 2016, volume 6, № 1 ВВЕДЕНИЕ Проблема заболеваний, обусловленных гормональными нарушениями <...> Частое сочетание нарушений менструальной функции с ХГ взаимно усугубляет клинические проявления заболеваний

67

№3 [Медицинский совет, 2018]

Профессиональный мультидисциплинарный журнал для практикующих врачей. Статьи в журнале сочетают в себе практическую информацию, клинические лекции и научные обзоры с новостями медицины. В каждом выпуске представлены основные тематические разделы по специальностям: терапия, педиатрия, аллергология, бронхопульмонология, гастроэнтерология гинекология, дерматовенерология, кардиология, психоневрология, ревматология, урология; информация по профессиональному усовершенствованию от лучших медицинских ВУЗов страны; новости, интервью и страничка для публикации работ диссертантов.

генеза Алкогольного генеза Неалкогольного генеза 1 ПЗ 114,22 ± 6,76 * 109,0 ± 7,22 А* 106,5 ± 7,19 А <...> Неалкогольного генеза Алкогольного генеза Неалкогольного генеза 1 головка 40,11 ± 3,72 41,5 ± 2,12 43,38 <...> Неалкогольного генеза Алкогольного генеза Неалкогольного генеза 1 ВВ 16,21 ± 3,21 15,35 ± 2,19 А* 23,95 <...> Неалкогольного генеза Алкогольного генеза Неалкогольного генеза 1 ВВ 1638,53 ± 342,98* 994,33 ± 82,54А <...> Неалкогольного генеза Алкогольного генеза Неалкогольного генеза 1 0,117 ± 0,03 * 0,070 ± 0,012 0,063

Предпросмотр: Медицинский совет №3 2018.pdf (0,6 Мб)
68

№7 [Клиническая медицина, 2013]

Основан в 1920 г. Главный редактор журнала: Симоненко Владимир Борисович - доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАМН, заслуженный деятель науки, генерал-майор медицинской службы, начальник Медицинского учебно-научного клинического центра им. П. В. Мандрыка. Журнал освещает основные вопросы клинической медицины, уделяя внимание диагностике, патогенезу, профилактике, лечению и клинике заболеваний. Помещает оригинальные исследования, отражающие научное развитие отечественной медицины, а также обзоры современного состояния теоретической и практической медицины в России и за рубежом. Особый раздел посвящен материалам, публикуемым в помощь практическому врачу. Журнал освещает актуальные вопросы социальной гигиены, этические и философские проблемы медицины. Печатает рецензии на опубликованные монографии, руководства, учебники по различным отраслям медицины; периодически информирует о работе конференций, съездов и научных обществ, освещает вопросы истории медицины, а также подготовки и повышения квалификации врачебных кадров.

, и охарактеризовать клинические особенности пациентов с СЛД различного генеза. <...> Совсем иная структура причин СЛД неясного генеза отмечена у тех больных, состояние которых потребовало <...> Различия частоты встречаемости ЛД инфекционного генеза и саркоидоза в двух группах пациентов с исходно <...> Характеристика легочных диссеминаций инфекционного генеза. <...> Окончательный диагноз у пациентов, госпитализированных в отделение пульмонологии с СЛД неясного генеза

Предпросмотр: Клиническая медицина №7 2013.pdf (4,9 Мб)
69

Является ли эректильная дисфункция маркером сердечнососудистых заболеваний, обусловленных атеросклерозом? / Г.Г. Шарвадзе [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2010 .— №7 .— С. 79-85 .— URL: https://rucont.ru/efd/463112 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Шарвадзе

Статья посвящена эректильной дисфункции (ЭД), которая рассматривается, как междисциплинарная проблема. Приводится подробный обзор результатов клинических исследований, мета-анализов доказывающих наличие причинно-следственной связи ЭД с такими заболеваниями как ИБС, артериальная гипертензия (АГ), дислипидемия (ДЛП), сахарный диабет (СД). Наряду с оценкой роли общих факторов риска (ФР) сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в развитии ЭД, показан общий патогенетический механизм возникновения этих заболеваний, в основе которых лежит эндотелиальная дисфункция (ЭД). Отражены распространенность ЭД и андроген дефицитного состояния, и их связь с метаболическим синдромом (МС). ЭД можно рассматривать как предиктор развития ССЗ, и что раннее выявление общих ФР развития ССЗ и ЭД можно использовать для прогноза и формирования групп больных высокого риска по обоим заболеваниям. Учитывая, что метаболические ФР выступают в качестве объединяющего звена между ССЗ, ЭД и андроген-дефицитным состоянием, дальнейшее изучение этой проблемы поможет внести существенный вклад в формирование более эффективных подходов к лечению и профилактике этих заболеваний

Шарвадзе, … Эректильная дисфункция – маркер ССЗ атеросклеротического генеза?... <...> Эти данные подтверждают значение сосудистого генеза в развитии ЭД [14,15]. <...> Шарвадзе, … Эректильная дисфункция – маркер ССЗ атеросклеротического генеза?... <...> Шарвадзе, … Эректильная дисфункция – маркер ССЗ атеросклеротического генеза?... <...> Шарвадзе, … Эректильная дисфункция – маркер ССЗ атеросклеротического генеза?... Приложение 1.

70

ДИНАМИКА, СТРУКТУРА ИНВАЛИДНОСТИ И ПОТРЕБНОСТЬ В МЕРАХ РЕАБИЛИТАЦИИ ИНВАЛИДОВ ВСЛЕДСТВИЕ ОБЛИТЕРИРУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ АРТЕРИЙ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА / А.Д. Асланов [и др.] // Вестник Всероссийского общества специалистов по медико-социальной экспертизе, реабилитации и реабилитационной индустрии .— 2018 .— №3 .— URL: https://rucont.ru/efd/669202 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Асланов А. Д.

Изучена социально-гигиеническая характеристика 828 инвалидов вследствие облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей, представлены сведения с учетом пола, возрастных групп, тяжести инвалидности. Изучены индивидуальные программы реабилитации данного контингента больных, отслежена динамика за период с 2013 по 2017 г. с анализом нуждаемости в мерах реабилитации.

арТЕрИй НИжНИх КоНЕчНоСТЕй аТЕроСКлЕроТИчЕСКого гЕНЕза асланов а.д., малкаров о.а., Куготов а.г., Тлупова <...> артерий нижних конечностей атеросклеротического генеза. материал и методы Материалом для исследования <...> артерий нижних конечностей атеросклеротического генеза по уровню образования и трудовой занятости в <...> мерах медицинской реабилитации у больных с хронической ишемией нижних конечностей атеросклеротического генеза <...> генеза в мерах медицинской, социальной и профессиональной реабилитации реабилитационное мероприятие

71

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕПРЕССИВНЫХ ТЕНДЕНЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ТУБЕРКУЛЁЗОМ И ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЁГКИХ / Н.В. Багишева [и др.] // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2016 .— №1 .— С. 155-159 .— URL: https://rucont.ru/efd/372074 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Багишева

ХОБЛ и туберкулёз являются социально значимыми заболеваниями, которые могут развиваться в любом возрасте и требуют длительной, иногда пожизненной, терапии. Заболевания неизбежно вызывают дефицит поступления кислорода в организм, что может стать причиной нарушения деятельности нервной системы, от изменения настроения до снижения интеллекта, особенно в пожилом возрасте. По результатам исследования, у подавляющего большинства пациентов с ХОБЛ и у 1/3 пациентов с туберкулёзом отмечены значительные проблемы эмоционального плана, особенно в старшем и пожилом возрасте, выраженные депрессивными тенденциями (от субдепрессивных состояний до истинной депрессии), причем практически половина пациентов нуждаются в специально организованной психологической или медицинской помощи.

УСПЕХИ ГЕРОНТОЛОГИИ • 2016 • Т. 29 • № 1 154 ХОБЛ и туберкулёз являются социально значимыми заболеваниями <...> Заболевания неизбежно вызывают дефицит поступления кислорода в организм, что может стать причиной нарушения <...> Это заболевание второй половины жизни. <...> Туберкулёзом чаще всего поражаются легкие, а название ХОБЛ говорит само за себя, при этих заболеваниях <...> А вот доля лиц с легкой депрессией ситуативного или невротического генеза значимо не отличается.

72

Забаровская, З.В. Особенности сахароснижающей терапии при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа / З.В. Забаровская, О.В. Забаровская // Рецепт .— 2012 .— №6 .— С. 120-129 .— URL: https://rucont.ru/efd/499694 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Забаровская

В статье представлены современные сводные данные об особенностях существующих классов сахароснижающих лекарственных средств, применяемых при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

 в комбинации  с препаратами СМ  СД 1-го типа;  коматозные и прекоматозные состояния различного генеза <...> любого генеза;  сердечная недостаточность любого функционального класса;  ишемическая болезнь сердца <...> инсулином (НПХ, гларгин, детемир)  СД 1-го типа;  коматозные и прекоматозные состояния различного генеза <...> инсулином (НПХ, гларгин, детемир)  СД 1-го типа;  коматозные и прекоматозные состояния различного генеза <...> комбинации с препаратами метформина  СД 1-го типа;  коматозные и прекоматозные состояния различного генеза

73

РОЛЬ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КОРОНАРНОГО КРОВОТОКА И ОПТИМИЗАЦИИ МЕТАБОЛИЗМА КАРДИОМИОЦИТОВ В ЛЕЧЕНИИ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ АРИТМИЙ ВЫСОКИХ ГРАДАЦИЙ ИШЕМИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА / Т.В. Трешкур [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2011 .— №4 .— С. 69-76 .— URL: https://rucont.ru/efd/461527 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Трешкур

Несмотря на значительный прогресс в медикаментозномихирургическомлечении,ишемическаяболезнь сердца (ИБС) остается ведущей причиной внезапной аритмической смерти (ВАС). Это обусловлено тем, что одним из наиболее опасных осложнений ИБС являются различные желудочковые аритмии (ЖА), которые при определенных условиях могут трансформироваться в фибрилляцию желудочков (ФЖ). ЖА высоких градаций (частые одиночные, парные желудочковые эктопические комплексы (ЖЭК) и неустойчивая желудочковая тахикардия (ЖТ)) представляют собой важнейший маркер (и проявление) электрической нестабильности миокарда (ЭНМ) [4,5,7], хотя до сих пор общепринятого определения электрической нестабильности нет.

пациентов с ЖА при ИБС, в первую очередь направленные на препятствие прогрессированию структурного заболевания <...> медикаментозной терапией больных ИБС в настоящее время прочные позиции заняло хирургическое лечение заболевания <...> , которым в соответствии с результатами КАГ, особенностями коронарного русла и клинической картиной заболевания <...> прежних очагов аритмогенеза, так и с формированием новых, и, вероятно, именно это прогрессирование заболевания <...> Цитопротективная терапия при воспалительных заболеваниях миокарда // ФАРМиндекс-Практик. 2003.

74

Постнова, Н.А. Сравнительная оценка различных видов эластографии при диффузных заболеваниях печени / Н.А. Постнова // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2015 .— №5 .— С. 94-94 .— URL: https://rucont.ru/efd/503082 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Постнова

Цель исследования: сравнительная оценка значений жесткости паренхимы у пациентов с диффузными изменениями печени при использовании различных видов эластографии (компрессионной эластографии (КЭГ) и эластографии сдвиговой волной (ЭСВ)) Материал и методы. Исследование выполнено 17 пациентам (13 мужчин и 4 женщины) в возрасте от 33 до 76 лет (средний возраст 47,7 года). В исследованную группу вошли пациенты с отсутствием изменений печени, с жировым гепатозом (как сопутствующее заболевание) и с различными видами патологии печени. КЭГ была проведена на ультразвуковом аппарате HV Preirus фирмы Hitachi (Япония) с использованием линейного датчика EUP L52 с частотным диапазоном 7–3 МГц (программа LIVER ELASTO); ЭСВ – на ультразвуковом аппарате Aixplorer фирмы SuperSonic Imagine S.A. (Франция) с использованием конвексного датчика с частотным диапазоном 6–1 МГц. Всем пациентам оба вида исследования были выполнены в один день, в утренние часы, строго натощак.

Сравнительная оценка различных видов эластографии при диффузных заболеваниях печени Постнова Н.А. <...> У пациентов с заболеваниями печени при использовании обеих методик значения жесткости паренхимы полностью <...> 9, гепатит неустановленной этиологии – 11 пациентов); цирроз – у 13 пациентов (цирроз алкогольного генеза <...> – 4 пациента, цирроз вирусного генеза – 1, цирроз смешанного генеза – 1, цирроз аутоиммунного генеза <...> – 2, криптогенный цирроз – 3, цирроз неустановленного генеза – 2 пациента); стеатогепатит – у 7 пациентов

75

Блюм, Н.М. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА / Н.М. Блюм, Д.С. Эсмедляева, О.Т. Титаренко // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки .— 2011 .— №2 .— С. 104-108 .— URL: https://rucont.ru/efd/426413 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Блюм

Сопоставлены результаты микроскопических и биохимических исследований 219 больных фиброзно-кавернозным туберкулезом легких в возрасте 17–70 лет. Показано, что фиброзно-кавернозный туберкулез легких – гетерогенная группа, состоящая из больных фиброзно-кавернозным туберкулезом первичного и вторичного генеза. В I группу входят больные первичным туберкулезом, во II группу – больные с реинфектным туберкулезом легких взрослых. Первичный туберкулез может наблюдаться у взрослых с теми же морфофункциональными особенностями, что и у детей, когда имеется достаточная резистентность макроорганизма, ограничивающая рост бактерий в лимфатических узлах.

УДК 616.24-002.51-091.8 ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА <...> Ключевые слова: морфология, фиброзно-очаговый туберкулез, генез. <...> (I группа) и вторичного генеза (II группа). <...> табл. 1, отмечались различия по бактериовыделению, более обильному у больных I группы, и по активности заболевания <...> (resp. первичный туберкулез легких), представляющий собой заболевание sui generis не только с морфологической

76

Гусейнова, З.С. Алгоритм обследования женщин с гиперандрогенией и синдромом потери плода / З.С. Гусейнова // Аспирант и соискатель .— 2010 .— №6 .— С. 84-94 .— URL: https://rucont.ru/efd/254123 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Гусейнова
М.: ПРОМЕДИА

Представленный алгоритм обследования был разработан с целью снижения гестационных и перинатальных осложнений у женщин с невынашиванием беременности. При этом учитывались многофакторность этиологии и патогенетических механизмов синдрома потери плода.

при сроке беременности после 15–16 нед. на первый план выступают причины невынашивания инфекционного генеза <...> рассматривать в качестве ведущей причины невынашивания в I триместре, однако не отрицается их роль в генезе <...> –10 нед. ведущими причинами являются гормональные нарушения: недостаточность лютеиновой фазы любого генеза <...> Таким образом, в случае наступления беременности у женщины с гиперандрогенией любого генеза существенно <...> Клинико-патогенетические особенности гестационного периода у женщин с гиперандрогенией различного генеза

77

№3 [Медицинская иммунология, 2016]

Целью издания является пропаганда научных достижений фундаментальной и клинической иммунологии для различных областей медицины, публикация обзоров, лекций, статей ведущих отечественных и зарубежных специалистов в области фундаментальной и экспериментальной иммунологии, клинической иммунологии, аллергологии, иммунодиагностики и иммунотерапии инфекционных, аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний. Все публикуемые в журнале статьи, обзоры и лекции проходят обязательное рецензирование членами редколлегии.

Патогенез сердечно-сосудистой, инфекционной патологии, заболеваний воспалительного генеза у данной категории <...> Вторая группа – заболевания доброкачественного опухолевого генеза: аденома большого дуоденального сосочка <...> ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ МЖ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНЕЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ <...> ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ МЖ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ГЕНЕЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ <...> ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ МЖ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ГЕНЕЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ

Предпросмотр: Медицинская иммунология №3 2016.pdf (0,8 Мб)
78

Ратников, В.А. Роль магнитно-резонансной томографии в комплексной лучевой диагностике причин обструкции дистального отдела общего желчного протока / В.А. Ратников, С.К. Скульский // Медицинская визуализация .— 2016 .— №4 .— С. 63-74 .— URL: https://rucont.ru/efd/503933 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Ратников

Магнитно-резонансная томография (МРТ) играет основную роль в диагностике билиарной гипертензии

Патоморфологическая и лучевая диагностика хирургических заболеваний поджелудочной железы. <...> и последовательность МР-диффузии, позволяет диагностировать билиарную гипертензию злокачественного генеза <...> В группе больных с билиарной гипертензией злокачественного генеза с целью дифференциальной диагностики <...> При билиарной гипертензии доброкачественного генеза выполняется бесконтрастная МРХПГ по методике толстого <...> При билиарной гипертензии злокачественного генеза проводится трехфазное динамическое контрастирование

79

Яроцкий, Н.Е. Этиологические аспекты развития неразвивающейся беременности / Н.Е. Яроцкий, Н.М. Воронкова // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2016 .— №1 .— С. 67-74 .— URL: https://rucont.ru/efd/476075 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Яроцкий

В настоящее время невынашивание беременности остается одной из основных проблем акушерства и по медицинскому, и по социальному значению. При низкой рождаемости сохранение каждой желанной беременности и рождение здорового ребенка – это основное задание службы охраны здоровья. В структуре невынашивания одно из основных мест занимает несостоявшийся выкидыш. А учитывая полиэтиологичность замершей беременности, однозначные причины ее возникновения, несмотря на многочисленные работы, так и не выявлены.

Многочисленные работы рассматривают генез неразвивающейся беременности с позиций: эндокринологических <...> Из них гиперандрогения надпочечникового происхождения определялась у 30%, яичникового генеза – у 12,1% <...> и смешанного генеза – у 57,9% женщин с неразвивающейся беременностью. <...> Джобава, эндокринные заболевания встречаются у 46% пациенток. <...> В структуре этих заболеваний преобладает гиперандрогения различного генеза, сочетание ее с гиперпролактинемией

80

Козлов, В.А. КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ – ОСНОВА ИММУНОПАТОГЕНЕЗА АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / В.А. Козлов // Медицинская иммунология .— 2016 .— №1 .— С. 9-16 .— URL: https://rucont.ru/efd/420744 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Козлов

Обсуждается проблема иммунопатогенеза аутоиммунной патологии. Главное внимание уделяется проблеме участия в патогенезе аутоиммунных заболеваний клеток супрессоров различного происхождения (Treg, мезенхимальные стволовые клетки, клетки-супрессоры миелоидного происхождения). Большое значение в патогенезе придается процессу гомеостатической пролиферации лимфоцитов. Литературные данные свидетельствуют о том, что при аутоиммунной патологии регистрируется снижение функциональной активности обозначенных выше популяций клеток-супрессоров, включая Treg, мезенхимальные стволовые клетки, клетки-супрессоры миелоидного происхождения. Именно на фоне снижения активности клеток-супрессоров появляются клоны аутоагрессивных цитотоксических лимфоцитов, синтезируются аутоантитела, которые и обуславливают формирование аутоиммунной патологии. При этом следует учитывать, что все эти процессы протекают на фоне изменений в иммунной системе, индуцированных гомеостатической пролиферацией лимфоидных клеток.

Следовательно, аутоиммунные заболевания также относятся к заболеваниям воспалительного генеза. <...> снижения количества и качества функционирования иммунокомпетентных клеток-супрессоров самого различного генеза <...> обозначает процесс драматического митотического увеличения зрелых Т-клеток в условиях лимфопении любого генеза <...> Можно думать, что снижение активности клеток-супрессоров разного генеза способствует нарушению механизмов <...> методов терапии должна базироваться на способах стимуляции активности клеток-супрессоров различного генеза

81

Использование компрессионной эластографии для неинвазивной оценки фиброза печени: результаты многоцентрового исследования / Н.А. Постнова [и др.] // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2015 .— №5 .— С. 94-94 .— URL: https://rucont.ru/efd/503083 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Постнова

Цель исследования: возможность оценки степени фиброза по данным компрессионной эластографии в сравнении с гистологически определенной стадией фиброза печени Материал и методы. Компрессионная эластография выполнена 62 пациентам (19 женщин, 43 мужчины) в возрасте от 21 до 74 лет с различными диффузными заболеваниями печени: гепатит выявлен у 42 пациентов (гепатит С – 16 пациентов, гепатит B – 2, смешанный гепатит – 3, алкогольный гепатит – 9, гепатит неустановленной этиологии – 11 пациентов); цирроз – у 13 пациентов (цирроз алкогольного генеза – 4 пациента, цирроз вирусного генеза – 1, цирроз смешанного генеза – 1, цирроз аутоиммунного генеза – 2, криптогенный цирроз – 3, цирроз неустановленного генеза – 2 пациента); стеатогепатит – у 7 пациентов (алкогольный стеатогепатит – 3 пациента; неалкогольный стеатогепатит – 4 пациента); первичный склерозирующий холангит – у 1 пациента.

Сравнительная оценка различных видов эластографии при диффузных заболеваниях печени Постнова Н.А. <...> У пациентов с заболеваниями печени при использовании обеих методик значения жесткости паренхимы полностью <...> 9, гепатит неустановленной этиологии – 11 пациентов); цирроз – у 13 пациентов (цирроз алкогольного генеза <...> – 4 пациента, цирроз вирусного генеза – 1, цирроз смешанного генеза – 1, цирроз аутоиммунного генеза <...> – 2, криптогенный цирроз – 3, цирроз неустановленного генеза – 2 пациента); стеатогепатит – у 7 пациентов

82

ОСОБЕННОСТИ СООТНОШЕНИЙ ПСИХОГЕННОГО И СОМАТОГЕННОГО КОМПОНЕНТОВ В СТРУКТУРЕ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛИ (НА ПРИМЕРЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА И СОМАТОФОРМНЫХ РАССТРОЙСТВ) / В.А. Ишинова [и др.] // Медико-социальная экспертиза и реабилитация .— 2017 .— №1 .— С. 13-18 .— URL: https://rucont.ru/efd/594376 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Ишинова

В настоящей работе представлены результаты исследования структуры хронической боли (ХБ) соматогенного и психогенного происхождения. Обнаружено наличие психогенного компонента в структуре ангинозной боли хронического характера у больных ишемической болезнью сердца, содержание которого было закономерно ниже, чем у пациентов с ХБ психогенного происхождения. У пациентов с психогенной болью выявлен соматогенный компонент, что может быть подтверждением смешанного характера ХБ психогенного генеза. Определение структуры ХБ не только позволит более глубоко понять механизмы ее формирования и окажет существенную помощь при подборе наиболее эффективных подходов в лечении таких больных

выявлен соматогенный компонент, что может быть подтверждением смешанного характера ХБ психогенного генеза <...> В отличие от психогенной боли ХБ соматогенного генеза характеризуется доминирующим влиянием в ее формировании <...> отражающий наличие ПК, был закономерно (р < 0,01) выше у пациентов с СФР, страдающих ХБ психогенного генеза <...> У всех обследованных нами пациентов с ХБ, независимо от ее генеза, исходно выявлен психогенный компонент <...> Психосоматические механизмы развития и течения сердечно-сосудистых заболеваний.

83

Методологические проблемы изучения пневмокониоза и пылевого бронхита: прошлое и настоящее

Автор: Разумов Владимир Валентинович
[Б.и.]

В работе авторы на основании результатов собственного патоморфологического исследования и анализа литературы приходят к выводу о необходимости пересмотра устоявшихся нозологических единиц с позиций представлений о патологии как о клиническом эквиваленте эволюционных закономерностей развития индивидуума.

Величковского на сущность пневмокониозов, альтернативная лимфогенной теории их генеза, представляется <...> ряда интерстициальных заболеваний лѐгких [Интерстициальные заболевания лѐгких, 2005]. <...> Ильковичу под интерстициальными заболеваниями лѐгких имеется в виду гетерогенная группа заболеваний и <...> , 1983; Профессиональные заболевания. <...> Так что возможность невоспалительного генеза пневмосклероза с причастностью к его генезу мезенхимальных

Предпросмотр: Методологические проблемы изучения пневмокониоза и пылевого бронхита прошлое и настоящее.pdf (2,8 Мб)
84

Касаткин, М.С. Кинезиотейпирование: терминология методики, показания и противопоказания к ее применению. Основные механизмы действия кинезиотейпов / М.С. Касаткин // Спортивная медицина: наука и практика .— 2015 .— №2 .— С. 82-88 .— doi: 10.17238/ISSN2223-2524.2015.2.82 .— URL: https://rucont.ru/efd/372962 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Касаткин

Настоящая лекция продолжает цикл лекций «Основы кинезиотейпирования» на страницах журнала «Спортивная медицина: наука и практика». В настоящей лекции представлена основная терминология методики, перечень показаний и противопоказний к ее применению. Ключевым разделом данной лекции является описание основных механизмов действия методики кинезиотейпирования на организм человека.

Правильное формирование реабилитационных программ при заболеваниях и травмах опорно-двигательного аппарата <...> ), заболевания почек (различного генеза), сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца (различного <...> генеза) или шумы в проекции сонных артерий, легко травмирующаяся или заживающая кожа, беременность ( <...> Ударноволновая терапия при заболеваниях и травмах опорнодвигательного аппарата, обусловленных занятием <...> Применение оригинального кинезиотейпирования при травмах и заболеваниях. Инструкция по применению.

85

№3 [Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2012]

Освещаются актуальные вопросы профилактики, фармацевтического, физиотерапевтического и хирургического лечения неврологических заболеваний. Основные разделы журнала: • клиника, принципы лечения заболеваний нервной системы; • методы исследования и диагностики; • организация неврологической помощи; • экспериментально-теоретические вопросы; • в помощь практикующему врачу; • наблюдения из практики; • применение лекарственных средств; • обзоры литературы.

нарушения поддержания вертикальной позы у пациентов с умеренным когнитивным расстройством сосудистого генеза <...> . ...........................119 Прогнозирование интракраниального кровоизлияния аневризматического генеза <...> Клинические проявления астенических состояний различного генеза имеют свои особенности [23]. <...> Ее клинические проявления многообразны и имеют свои особенности при заболеваниях различного генеза. <...> Заболевание развивается на фоне атеросклероза, гипертонической болезни, сахарного диабета и других заболеваний

Предпросмотр: Неврология и нейрохирургия Восточная Европа №3 2012.pdf (0,2 Мб)
86

Методологические проблемы изучения пневмокониоза и пылевого бронхита: прошлое и настоящее

Автор: Разумов Владимир Валентинович
[Б.и.]

Нозологические нововведения в общей и профпатологической пульмонологии последнего времени не означают решения проблем и достижения однозначности в понимании сущности хронического пылевого бронхита и пневмокониозов. По убеждению авторов, корни разночтений уходят в продолжающуюся уже многие десятилетия методологическую несостоятельность философии медицины, усугубляемую дисциплинарным несовершенством общепатологических концептуальных воззрений, ограниченными возможностями патоморфологического исследования начальных стадий заболеваний. В работе авторы на основании результатов собственного патоморфологического исследования и анализа литературы приходят к выводу о необходимости пересмотра устоявшихся нозологических единиц с позиций представлений о патологии как о клиническом эквиваленте эволюционных закономерностей развития индивидуума.

Величковского на сущность пневмокониозов, альтернативная лимфогенной теории их генеза, представляется <...> ряда интерстициальных заболеваний лёгких [Интерстициальные заболевания лёгких, 2005]. <...> Ильковичу под интерстициальными заболеваниями лёгких имеется в виду гетерогенная группа заболеваний и <...> , 1983; Профессиональные заболевания. <...> Так что возможность невоспалительного генеза пневмосклероза с причастностью к его генезу мезенхимальных

Предпросмотр: Методологические проблемы изучения пневмокониоза и пылевого бронхита прошлое и настоящее.pdf (0,7 Мб)
87

Янюшкина, Е.С. НЕТИПИЧНАЯ ПРЕЗЕНТАЦИЯ АКУСТИЧЕСКОЙ ШВАННОМЫ / Е.С. Янюшкина, З.О. Заоева // Российская оториноларингология .— 2015 .— №3 .— С. 164-166 .— URL: https://rucont.ru/efd/429926 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Янюшкина

Статья посвящена актуальной проблеме отоневрологии – диагностике акустической шванномы. Современное состояние рассматриваемой проблемы требует уточнения информативности новейших инструментальных методов исследования при подозрении на акустическую шванному, а также других кохлеовестибулопатиях периферического и смешанного генеза. Основные положения: комплексное обследование как слухового, так и вестибулярного анализаторов в сочетании с объективными методами исследования позволяют своевременно поставить правильный диагноз и определить тактику лечения больных с акустической шванномой. Заключение: субъективный ушной шум, односторонняя нейросенсорная тугоухость, гипорефлексия лабиринта являются показанием для МРТ головного мозга с целью исключения акустической шванномы.

В частности, улучшилась диагностика заболеваний, связанных с поражением структур внутреннего уха. <...> Большинство заболеваний органа слуха и равновесия периферического генеза не угрожают жизни пациента, <...> Заболевание возникло остро за 3 недели до настоящего обращения. <...> Таким образом, у пациента нами была выявлена кохлеовестибулопатия смешанного генеза, с преобладанием <...> С учетом анамнеза заболевания (сосудистый криз, переохлаждение) и наличия нистагма выздоровления (нистагм

88

Загускин, С.Л. ХРОНОДИАГНОСТИКА И ХРОНОТЕРАПИЯ КОНГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА У ПОЖИЛЫХ ЛЮДЕЙ / С.Л. Загускин, Д.В. Бакузова // Клиническая медицина .— 2015 .— №10 .— С. 41-45 .— URL: https://rucont.ru/efd/397960 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Загускин

Когнитивные нарушения у пожилых людей при церебральном атеросклерозе, подтвержденном параклиническими методами и психологическими тестами, сопровождались симпатикотонией и десинхронозами ритмов RR—интервалов ЭКГ. Биоуправляемая инфракрасная лазерная терапия в проекции зон лобных и височных долей обоих полушарий головного мозга, внутренних сонных и позвоночных артерий, верхнего шейного узла, как и курс приема на ночь мелатонина, снижали симпатикотонию, восстанавливали околочасовые и околосуточный ритмы RR-интервалов ЭКГ и по результатам нейропсихологического тестирования улучшали когнитивные функции и сон пациентов.

616.133.33-004.6]-07-085 ХРОНОДИАГНОСТИКА И ХРОНОТЕРАПИЯ КОНГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА <...> и лечить уже на доклинической стадии заболеваний [1, 2]. <...> Способ лечения когнитивных расстройств у лиц с цереброваскулярными заболеваниями. <...> Мелатонин в формировании сердечно-сосудистых заболеваний, ассоциированных с возрастом. <...> Интерактивный режим хронодиагностики и биоуправляемой хронофизиотерапии при некоторых заболеваниях внутренних

89

Лечение больных механической желтухой / А.Н. Айдемиров [и др.] // Анналы хирургической гепатологии .— 2015 .— №4 .— С. 62-67 .— URL: https://rucont.ru/efd/502283 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Айдемиров

Цель. Улучшение результатов лечения больных механической желтухой различного генеза на основе усовершенствования способа детоксикации и применения нового приспособления для возврата желчи в пищеварительный тракт Материал и методы. Анализировали результаты лечения 150 больных. Проведен сравнительный анализ лечения двух групп больных механической желтухой. В контрольной группе больных применяли традиционные методы детоксикации и дренирования желчных путей лапаротомным доступом или миниинвазивными методами. В основной группе больных применяли комплексное лечение, включающее инфузионную терапию, объем которой рассчитывали по формуле в зависимости от массы тела, биохимических показателей крови и уровня билирубинемии. Билиарную декомпрессию осуществляли миниинвазивными методами с применением нового разработанного в клинике приспособления для возврата желчи в пищеварительный тракт. Результаты. Улучшение результатов лечения в основной группе достигнуто за счет внедрения нового комплекса лечебных мероприятий, проводившихся на всех этапах лечения. Частота послеоперационных осложнений в контрольной группе составила 11,8%, в основной – 7,6%. Средний срок пребывания в стационаре больных основной группы составил 11 дней, контрольной – 16. Заключение. Результаты подтверждают высокую эффективность усовершенствованного способа детоксикации и нового приспособления для возврата желчи в пищеварительный тракт, что позволяет рекомендовать их к более широкому применению в комплексном лечении больных механической желтухой.

Ликвидация механической желтухи у больных с заболеваниями органов гепатопанкреатодуоденальной зоны (ГПДЗ <...> Уровень билирубина крови является чувствительным маркером интоксикации при заболеваниях органов ГПДЗ, <...> диагностировали доброкачественные заболевания органов ГПДЗ, у 34 (40%) – злокачественные. <...> Основную группу составили 65 больных, из них у 37 (56,9%) были доброкачественные заболевания органов <...> Новые технологии при механической желтухе доброкачественного генеза.

90

Полухина, Е.В. Анализ влияния сердечно-сосудистой кальцификации на выживаемость пациентов с хронической болезнью почек 5-й стадии по данным ультразвукового исследования / Е.В. Полухина, Л.О. Глазун // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2015 .— №5 .— С. 93-94 .— URL: https://rucont.ru/efd/503081 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Полухина

Цель исследования: оценка влияния сердечно-сосудистой кальцификации на выживаемость пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) 5%й стадии по данным ультразвукового исследования Материал и методы. Проведено ультразвуковое исследование сердца и сосудов 200 пациентам с ХБП 5Д стадии, получающим лечение диализом, на ультразвуковом сканере Logiq E9 (GE HC, США). Срок диализной терапии составил в среднем 64 мес (3–228 мес). На гемодиализе находились 123 пациента (61,5%), на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе – 77 пациентов (38,5%).

При многофакторном регрессионном анализе вне зависимости от возраста, продолжительности заболевания, <...> Сравнительная оценка различных видов эластографии при диффузных заболеваниях печени Постнова Н.А. <...> 9, гепатит неустановленной этиологии – 11 пациентов); цирроз – у 13 пациентов (цирроз алкогольного генеза <...> – 4 пациента, цирроз вирусного генеза – 1, цирроз смешанного генеза – 1, цирроз аутоиммунного генеза <...> – 2, криптогенный цирроз – 3, цирроз неустановленного генеза – 2 пациента); стеатогепатит – у 7 пациентов

91

Коцоева, О.Т. АНАЛИЗ ФУНКЦИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У ПАЦИЕНТОВ С МЕДИКАМЕНТОЗНО РЕЗИСТЕНТНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ НА ФОНЕ СЕРДЕЧНОЙ РЕСИНХРОНИЗИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ / О.Т. Коцоева // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки .— 2015 .— №4 .— С. 46-59 .— URL: https://rucont.ru/efd/550738 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Коцоева

Актуальность и цели. Изучена динамика функции левого желудочка у пациентов с медикаментозно резистентной хронической сердечной недостаточностью III–IV функционального класса по NYHA на фоне сердечной ресинхронизирующей терапии

Данное заболевание чрезвычайно распространено и диагностируется приблизительно у 1–2 % населения развитых <...> Основными целями лечения ХСН являются: уменьшение симптоматики заболевания и снижение смертности. <...> патология, на фоне которой ожидаемая продолжительность жизни не превышала 1 год; – тяжелое психическое заболевание <...> У 20 больных течение основного заболевания осложнилось фибрилляцией предсердий (ФП). 16 пациентов из <...> Методология клинических индикаторов качества медицинской помощи больным сердечно-сосудистыми заболеваниями

92

Билиарная декомпрессия при механической желтухе опухолевого генеза / А.В. Тарабукин [и др.] // Анналы хирургической гепатологии .— 2015 .— №3 .— С. 55-59 .— URL: https://rucont.ru/efd/502259 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Тарабукин

Цель. Определение оптимального способа и изучение результатов миниинвазивной билиарной декомпрессии при механической желтухе опухолевого генеза Материал и методы. Билиарная декомпрессия выполнена 59 больным, рандомизированым на группы чрескожного дренирования (n = 33) и транспапиллярного стентирования (n = 26). Вторым этапом в проспективной группе больных (n = 159) применена приоритетная тактика транспапиллярной билиарной декомпрессии. Результаты. Транспапиллярное и (или) чрескожное дренирование желчных путей успешно осуществлено всем больным. Отмечена высокая эффективность купирования синдрома холестаза: уровень билирубина сыворотки крови снижался на 39,2, 53,9 и 77,0% на 3-и, 7-е и 14-е сутки после дренирования соответственно. Выявлена более низкая частота осложнений у больных с транспапиллярной декомпрессией желчных путей (7,7%) по сравнению с чрескожной (30,3%, p = 0,032), при равной клинической эффективности и летальности (p = 0,316). В проспективной группе из 159 больных транспапиллярное стентирование (63%) было неэффективным в 31 (29,9%) наблюдении, что потребовало дополнительного эндоскопического лечения либо чрескожной холангиостомии. Летальность составила 13,8% (n = 22). Заключение. Учитывая более низкую частоту осложнений при равной эффективности и летальности при механической желтухе опухолевого генеза, может быть рекомендовано эндоскопическое транспапиллярное стентирование. При невозможности его выполнения по техническим или анатомическим причинам следует выполнять чрескожное дренирование желчных путей с первичной или отсроченной реканализацией опухолевой стриктуры. Используемый алгоритм позволяет дифференцированно подходить к выбору метода билиарной декомпрессии и улучшить результаты лечения.

В исследование включали всех пациентов с механической желтухой опухолевого генеза. <...> 1); в одном наблюдении смерть наступила в связи с прогрессированием и декомпенсацией сопутствующих заболеваний <...> возраст 77,3 ± 8,7 года), причина летальных исходов – прогрессирование и декомпенсация сопутствующих заболеваний <...> Механическую желтуху вызывают преимущественно опухолевые заболевания головки поджелудочной железы, ЖВП <...> распространением опухолевого процесса, частым метастатическим поражением печени, тяжестью сопутствующих заболеваний

93

Удальцова, Е.В. ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ С ЗАТЯЖНЫМ И ХРОНИЧЕСКИМ КАШЛЕМ / Е.В. Удальцова, И.М. Мельникова, Ю.Л. Мизерницкий // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 250-250 .— URL: https://rucont.ru/efd/562326 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Удальцова

Цель исследования: определить клиническое значение функциональных показателей сердечно-сосудистой системы у детей с кашлем различного генеза В условиях поликлиники и стационара наблюдалось 65 детей с  кашлем, длительностью более 3  недель, в возрасте от 6 до 14 лет. В зависимости от генеза кашля, дети были распределены на  группы: 1  группа (n=24)  — пациенты с  аллергическими заболеваниями респираторного тракта (АЗРТ) (бронхиальная астма, аллергический ринит, поллиноз) вне обострения; 2  группа (n=25)  — дети с  кашлем инфекционно-воспалительного генеза (пневмония, обструктивный бронхит, обострение хронического аденоидита, острый ларинготрахеит, острый синусит);

В зависимости от генеза кашля, дети были распределены на группы: 1 группа (n=24) — пациенты с аллергическими <...> заболеваниями респираторного тракта (АЗРТ) (бронхиальная астма, аллергический ринит, поллиноз) вне обострения <...> ; 2 группа (n=25) — дети с кашлем инфекционно-воспалительного генеза (пневмония, обструктивный бронхит <...> Москва Одним из современных акустических методов исследования функции внешнего дыхания при заболеваниях <...> возрасте от 3 до 17 лет (2 девочки и 8 мальчиков), находящихся на стационарном лечении с различными заболеваниями

94

Себко, Т.В. ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ / Т.В. Себко, Л.А. Хейдар, С.С. Конеева // Российский медицинский журнал .— 2016 .— №5 .— С. 28-37 .— URL: https://rucont.ru/efd/457448 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Себко

Гиперпролактинемия — один из наиболее частых симптомов патологии гипофиза. Эта патология сопровождается пролактиномами (60%), бесплодием (40%), галактореей, метаболическими нарушениями (65%). Статья посвящена современным методам диагностики, клинике и лечению гиперпролактинемии у женщин. Особое внимание уделено тактике ведения пролактином, а также беременности

отвергнуты; МРТ или КТ с/без контрастирования сосудов способствуют выявлению или исключению опухолевого генеза <...> ИМТ отмечается у трети женщин независимо от формы заболевания. <...> Лечение гиперпролактинемии опухолевого генеза Целью лечения данной патологии является нормализация уровня <...> У пациенток с гиперпролактинемией опухолевого генеза методом выбора является терапия агонистами дофамина <...> При неэффективности проводимой терапии агонистами дофамина гиперпролактинемии опухолевого генеза показано

95

№3 [Оториноларингология Восточная Европа, 2019]

Освещает наиболее актуальные теоретические, методологические и практические проблемы современной оториноларингологии, новости фармакотерапии, публикует аналитические материалы о методиках и технологиях лечения в оториноларингологии.

Бенилова (2004) установила, что частота заболеваний инфекционного и неинфекционного генеза на 1-м году <...> различного генеза;  заболевания нервной системы;  черепно-мозговые травмы;  снижение слуха различной <...> заболевания. <...> заболевания. <...> У пациентов со смешанным генезом синусита также отмечено статистически достоверное уменьшение общего

Предпросмотр: Оториноларингология Восточная Европа №3 2019.pdf (0,5 Мб)
96

Абдряхимова, Ц.Б. Взаимосвязь клинико-психопатологических проявлений непсихотических психических расстройств и стратегий преодоления у лиц с частичной потерей зрения травматического генеза / Ц.Б. Абдряхимова // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология .— 2014 .— №1 .— С. 38-43 .— URL: https://rucont.ru/efd/497661 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Абдряхимова

На основе клинико-психопатологического и психодиагностического обследования 400 пациентов с частичной потерей зрения травматического генеза (ЧПЗТГ) исследованы особенности их психической сферы и стратегий преодоления. Установлено, что у лиц с непсихотическими психическими расстройствами (НПР) вследствие ЧПЗТГ имеет место превалирование неконструктивных стратегий преодоления, а именно когнитивно-деструктивного, агрессивноконфликтного и эмоционально-дезадаптивного типов, что свидетельствует об их негативной роли в генезе НПР у этих больных. В отличие от пациентов с НПР, лица с ЧПЗТГ без НПР демонстрировали преобладание конструктивных стратегий преодоления в виде когнитивно-стимулирующего, поведенчески-деятельностного и эмоционально-решительного типов, которые в данном случае становятся дефензивным механизмом, препятствующим развитию НПР. Полученные данные позволяют сделать вывод о наличии неиспользованного адаптивного ресурса преодоления у пациентов с НПР, на активизацию которого должны быть направлены психотерапевтические воздействия в комплексном лечении данной категории пациентов.

Ключевые слова: частичная потеря зрения травматического генеза, непсихотические психические расстройства <...> Частичная потеря зрения травматического генеза (ЧПЗТГ) во взрослом возрасте сопровождается глубокими <...> согласия, наличие в анамнезе психических и поведенческих расстройств, наличие выраженных соматических заболеваний <...> Они характеризовались недоверчивостью, подозревали у себя наличие других заболеваний, были фиксированы <...> массой жалоб соматического характера при почти отсутствии объективных признаков тяжелого соматического заболевания

97

Плоткин, Ф.Б. Индикаторные показатели в наркологии: следует ли выдавать желаемое за действительное? / Ф.Б. Плоткин // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология .— 2014 .— №1 .— С. 137-148 .— URL: https://rucont.ru/efd/497671 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Плоткин

Обращается внимание на содержащееся в Государственной программе национальных действий Республики Беларусь по предупреждению и преодолению пьянства и алкоголизма на 2011–2015 гг. требование о ежегодном снижении заболеваемости алкогольными психозами на 7–8%. Указано на факт константного уровня психотических форм заболевания среди всех больных с алкогольной зависимостью. Подчеркивается значение зарегистрированных случаев алкогольных психозов как четкого показателя, характеризующего существующий уровень алкогольных проблем в обществе. Анализируются некоторые способы манипулирования статистическими данными для достижения требуемых индикаторных показателей, в действительности камуфлирующих истинное положение дел

Указано на факт константного уровня психотических форм заболевания среди всех больных с алкогольной зависимостью <...> В России и Беларуси распространенность делирия наркологического генеза (как правило, алкогольного) очень <...> Если учесть, что 12% больных шизофренией и заболеваниями шизофренического спектра страдают алкоголизмом <...> Это проблема сочетания алкоголизма с эндогенными заболеваниями [23]. <...> Алкогольная зависимость как хроническое рецидивирующее заболевание – универсальная концепция?

98

Зар, В.В. Дифференциальная диагностика хронических синовитов инфекционного и реактивного генеза в практике травматолога. / В.В. Зар, С.Н. Шатохина // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 67-67 .— URL: https://rucont.ru/efd/487048 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Зар

Вопросы генеза хронического синовита до настоящего времени являются актуальной проблемой. Так, для выбора тактики хирургического лечения в этих случаях перед клиницистом всегда встает вопрос: связано ли воспаление с контаминацией синовиальной оболочки и других структур сустава непосредственно с инфекционным агентом или это опосредованная реакция синовиальной оболочки на криптогенный микробный процесс другой локализации?

Для определения генеза хронического синовита крупных суставов впервые изучена морфологическая картина <...> протекает локально, что затрудняет диагностику заболевания и выявление патогенетических факторов воспаления <...> На ранних этапах острого ринита и в случаях персистирующего течения заболевания традиционные методы лабораторной <...> путей (назальные секреты), полученных от 55 пациентов (от 18 до 57 лет), страдающих аллергическими заболеваниями <...> Риноцитограмма при аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей отражала картину аллергического

99

№7 [Клиническая лабораторная диагностика, 2020]

Основан в 1955 г. Главный редактор – Титов Владимир Николаевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией клинической биохимии липидного обмена ФБУН «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава России. Журнал издается как ежемесячное профессиональное научно-практическое издание с 1955 г. (до 1992 г. под названием «Лабораторное дело»). На протяжении многих лет журнал был основным источником научной и практической информации для сотрудников клинико-диагностических лабораторий и играл роль стимула совершенствования лабораторного обеспечения медицинской помощи. Журнал публикует научные и практические материалы, подготовленные сотрудниками научных, образовательных и лечебных учреждений России и зарубежных стран: оригинальные статьи, обзоры литературы, лекции видных специалистов разных дисциплин лабораторной медицины, описания сложных клинико-диагностических случаев заболеваний, информации о научно-практических мероприятиях, дискуссии между сторонниками разных подходов к решению актуальных проблем, ответы ученых и организаторов здравоохранения на насущные вопросы практиков лабораторного дела. Осуществляет публикацию переводов статей зарубежных авторов, представляющих наибольший научно-практический интерес для специалистов в нашей стране и опубликованных в профессиональной научной литературе за рубежом(в частности, в журнале «Clinical Chemistry», с которым заключено соответствующее соглашение).

классических тестов и методов хроматографии в лабораторной диагностике синдрома Кушинга различного генеза <...> (СКН), у 42 пациенток с СК гипофизарного генеза (СКГ) и у 25 здоровых женщин (группа контроля). <...> ; синдром Кушинга гипофизарного генеза. <...> (СКН) и СК гипофизарного генеза (СКГ). <...> и гипофизарного генеза по данным газовой хромато-масс-спектрометрии Показатели Me (Q25–Q75), мкг/24

Предпросмотр: Клиническая лабораторная диагностика №7 2020.pdf (0,7 Мб)
100

МИНИИНВАЗИВНЫЕ НАВИГАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В МНОГОПРОФИЛЬНОМ МЕДИЦИНСКОМ УЧРЕЖДЕНИИ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ / О.Э. Карпов [и др.] // Анналы хирургической гепатологии .— 2017 .— №1 .— С. 101-112 .— URL: https://rucont.ru/efd/590792 (дата обращения: 27.07.2021)

Автор: Карпов

Цель. Обобщить опыт применения инновационных миниинвазивных навигационных технологий в многопрофильном стационаре Материал и методы. За 7 лет в отделении ультразвуковых и рентгенхирургических методов диагностики и лечения выполнено 2117 операций под контролем УЗИ и рентгентелевидения, из них при заболеваниях органов гепатопанкреатобилиарной зоны – 1110, при послеоперационных осложнениях – 443, при поражении других органов – 624. Диагностический характер носили 33% выполненных операций, лечебный – 67%. В послеоперационном периоде проводили оценку эффективности миниинвазивных вмешательств на основании контроля количества и качества отделяемого по дренажу, общего состояния пациента, лабораторных показателей, результатов инструментальных исследований. Результаты. Наибольшее распространение и значение обсуждаемые технологии имеют при синдроме механической желтухи, остром деструктивном панкреатите, паразитарном поражении печени, при послеоперационных осложнениях. При механической желтухе опухолевого генеза, независимо от дальнейшей тактики лечения, предпочтение отдается двухэтапному подходу – обязательной декомпрессии желчных протоков на первом этапе (чрескожной или эндоскопической) с последующим уточнением показаний к хирургическому лечению или стентированию желчных протоков. Возможности многопрофильного стационара позволяют применять миниинвазивные технологии не только при отграниченных скоплениях, но и при осложненных формах острого панкреатита. Своевременное применение этих вмешательств позволяет уменьшить летальность при этом тяжелом заболевании в 3 раза и более. Решающую роль в лечении паразитарного поражения органов брюшной полости играет традиционное хирургическое вмешательство. Применение чрескожных миниинвазивных вмешательств дает наилучшие результаты при моновезикулярных кистах без кальциноза фиброзной капсулы. Размеры кисты, как правило, не имеют принципиального значения. Обязательным условием при этом является удаление всех герминативных элементов кисты. Миниинвазивные вмешательства считаем методом выбора в лечении послеоперационных осложнений. Заключение. Современные миниинвазивные навигационные технологии динамично развиваются, совершенствуются и занимают все большее место в клинической практике. За ними будущее – об этом свидетельствует собственный опыт, а также совпадающие с ним данные ведущих отечественных и зарубежных клиник. Их дальнейшее развитие и внедрение в клиническую практику требуют мультидисциплинарного подхода, активного и широкого обсуждения на научных форумах и на страницах периодических изданий.

При механической желтухе опухолевого генеза, независимо от дальнейшей тактики лечения, предпочтение отдается <...> являлись окончательным методом лечения, позволяющим улучшить качество жизни пациентов с МЖ опухолевого генеза <...> Считаем, что для стентирования желчных протоков при МЖ опухолевого генеза следует применять саморасширяющиеся <...> Стентирование желчных протоков нитиноловыми стентами у пациентов с МЖ доброкачественного генеза как окончательный <...> Применение саморасширяющихся нитиноловых стентов при механической желтухе опухолевого генеза.

Страницы: 1 2 3 4 ... 1816