РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ КОМПЛЕКСОВ МАРГАНЕЦ( III) ПОРФИРИНОВ С ПРОИЗВОДНЫМИ ИМИДАЗОЛА, ИХ ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА В ОСНОВНОМ И ВОЗБУЖДЕННОМ СОСТОЯНИИ (726,00 руб.)

Первый автор	Овченкова
Авторы	Ломова Т.Н.
Страниц	9

ID	951318
Аннотация	Марганец( III) порфирины проявляют высокую координирующую способность по аксиальной оси, что широко используется при разработке на их основе электронно- оптических материалов и катализаторов. В работе изучена аксиальная координация имидазола, 4- ( 1Н- имидазол- 1- ил) бензальдегида и 1- N- метил- 2- ( 1H- имидазол- 1- ил) - фенил- 3, 4- фуллеро[ 60] пирролидина ( 2, 3, 7, 8, 12, 13, 17, 18- октаэтилпорфинато) хлоромарганцем( III) ( ( Cl) MnOEP) . Обосновано образование комплексов со стехиометрией 1 : 2 ( для имидазола) и 1 : 1 ( для производных имидазола) и определены константы их устойчивости в толуоле, ( 2. 0 ± 0. 4) × 104 л2/ моль2 и 69. 1 ± 8. 3 л/ мол, ( 2. 2 ± 0. 3) × 103 л/ моль соответственно. Химическое строение комплексов подтверждено с использованием УФ- видимой, инфракрасной спектроскопии и MALDI- TOF масс- спектрометрии. Динамика процессов в фотовозбужденных комплексах изучена методом фемтосекундной спектроскопии фотоиндуцированного поглощения. Определены времена жизни возбужденных состояний ( Cl) MnOEP и показано влияние аксиального комплексообразования на динамику их релаксации. Полученные результаты являются важным шагом на пути разработки новых функциональных материалов для оптоэлектроники.

Овченкова, Е.Н. РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ КОМПЛЕКСОВ МАРГАНЕЦ( III) ПОРФИРИНОВ С ПРОИЗВОДНЫМИ ИМИДАЗОЛА, ИХ ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА В ОСНОВНОМ И ВОЗБУЖДЕННОМ СОСТОЯНИИ / Е.Н. Овченкова, Т.Н. Ломова // Журнал неорганической химии .— 2026 .— №1 .— С. 80-88 .— URL: https://rucont.ru/efd/951318 (дата обращения: 18.04.2026)