Изменение пароля
Пользователь
anonymous
Текущий пароль
*
Новый пароль
*
Подтверждение
*
Запомнить меня
Забыли пароль?
Электронная библиотека (16+)
Впервые на сайте?
Вход
/
Регистрация
Национальный цифровой ресурс
Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 619356)
Для выхода нажмите Esc или
Гигиена и санитария
/
№7 2025
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с вибрационной болезнью (400,00 руб.)
0
0
Первый автор
Мухаммадиева
Авторы
Шайхлисламова Э.Р., Валова Я.В., Каримов Д.Д., Репина Э.Ф., Якупова Т.Г., Каримов Д.О.
Страниц
5
400,00р
ID
941898
Аннотация
Введение. Вибрационная болезнь (ВБ) остаётся одной из наиболее часто встречающихся профессиональных патологий. Выявление молекулярно- генетических маркёров, ассоциированных с развитием ВБ, важно для улучшения методологии оценки профессиональных рисков и разработки персонализированных подходов к диагностике, лечению и профилактике болезни. Необходимо отметить дефицит информации о генетических аспектах развития ВБ. В данной работе проведена оценка ассоциаций между полиморфизмами генов HTR1B, ADRA2A и риском развития ВБ. Цель исследования – оценка наличия ассоциаций между полиморфизмами генов HTR1B, ADRA2A и риском развития ВБ. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 80 человек с ВБ. Контрольная группа состояла из 103 человек, не имевших контакта с вибрацией. Полиморфизмы rs6298 гена HTR1B и rs7090046 гена ADRA2A анализировали методом полимеразной цепной реакции с использованием специфичных олигонуклеотидных праймеров и локус-специфичных ДНК-зондов в реальном времени. Результаты. Несмотря на определённые тенденции в распределении частот генотипов и аллелей полиморфных локусов rs6298 гена HTR1B и rs7090046 гена ADRA2A, статистически значимые различия между пациентами с ВБ и контрольной группой обнаружены не были. Ограничения исследования. Среди ограничений данного исследования следует отметить небольшую численность выборки и анализ только одного полиморфизма каждого из двух генов (HTR1B и ADRA2A). Заключение. На основании полученных данных можно предположить, что полиморфные локусы rs6298 гена HTR1B и rs7090046 гена ADRA2A не могут служить надёжными маркёрами предрасположенности к ВБ в изучаемой выборке. Тем не менее продолжение исследования в более широких выборках и с учётом других генетических факторов может быть полезно для более глубокого понимания молекулярных механизмов, задействован- ных в патогенезе ВБ.
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с вибрационной болезнью / Г.Ф. Мухаммадиева [и др.] // Гигиена и санитария .— 2025 .— №7 .— С. 874-878 .— URL: https://rucont.ru/efd/941898 (дата обращения: 12.10.2025)
Предпросмотр (выдержки из произведения)
Резюме документа
Облако ключевых слов *
* - вычисляется автоматически
Мы используем куки, чтобы сделать сайт удобней для вас.
Подробнее
Хорошо