ОПУХОЛЕВЫЙ БЕЛОК WTAP ИНГИБИРУЕТ ВОСПАЛЕНИЕ, ИНДУЦИРУЕМОЕ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS В МИКРОГЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ BV-2, И СПОСОБСТВУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ НЕЙРОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В НЕЙРОНЫ ПУТЁМ ПОВЫШЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ БЕЛКА HMGN3, ВЫЗВАННОГО МОДУЛИРОВАНИЕМ m6A-МЕТИЛИРОВАНИЯ РНК ЭТОГО БЕЛКА (680,00 руб.)

Первый автор	Zou
Авторы	Zhao J., Guo D., Liu X., Hua H.
Страниц	8

ID	924207
Аннотация	Туберкулёзный менингит ( ТБМ) является наиболее распространённым и тяжёлым проявлением туберкулёза в ЦНС. Механизмы, лежащие в основе неврологических травм, вызванных ТБМ, исследованы недостаточно. Проведённое нами исследование показало, что сверхэкспрессия белка WTAP ( Wilms tumor 1 associated protein) снизила в клетках BV- 2 экспрессию воспалительных факторов и Iba- 1, индуцирован ную бактериями H37Rv, увеличила пролиферацию нейрональных стволовых/ про гениторных клеток ( НСПК) и экспрессию в них нейронального маркера DCX. WTAP повысил экспрессию белка HMGN3 ( high mobility group nucleosome- binding domain- containing protein 3) путём усиления m6A- метилирования мРНК. Снижение экспрессии HMGN3 устраняло WTAP- вызванное противовоспалительное и нейропротекторное действие на клеточной модели ТБМ. WTAP ингибировал воспаление и активацию микроглии и способствовал дифференцировке НСПК в нейроны путём увеличения экспрессии HMGN3. Таким образом, мРНК WTAP и HMGN3 и их белки являются потенциальными мишенями при терапии ТБМ.

ОПУХОЛЕВЫЙ БЕЛОК WTAP ИНГИБИРУЕТ ВОСПАЛЕНИЕ, ИНДУЦИРУЕМОЕ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS В МИКРОГЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ BV-2, И СПОСОБСТВУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ НЕЙРОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В НЕЙРОНЫ ПУТЁМ ПОВЫШЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ БЕЛКА HMGN3, ВЫЗВАННОГО МОДУЛИРОВАНИЕМ m6A-МЕТИЛИРОВАНИЯ РНК ЭТОГО БЕЛКА / X. Zou [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2025 .— №4 .— С. 461-468 .— URL: https://rucont.ru/efd/924207 (дата обращения: 16.05.2025)