| Аннотация | Введение. Общепромышленные загрязнители в число которых включены летучие промышленные загрязнители ( ЛПЗ) : аллилхлорид, бутилхлорид, хлороацетонитрил, пентахлорэтан, гексахлорэтан, транс- 1, 4- дихлор- 2- бутен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, этилметакрилат, метилакрилат, 2- нитропропан, нитробензол, диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и дисульфид углерода широко применяются в отечественной химической промышленности, однако до сих пор не были разработаны эффективные методы количественного определения их биомаркеров в биологических средах работников химических производств. Цель исследования – разработка высокочувствительной газохроматографической методики определения соединений группы ЛПЗ в цельных крови и моче для их биологического контроля и апробация методики с использованием моделирования интоксикации на лабораторных животных. Материал и методы. Экспериментальное моделирование интоксикации выполнено при подкожном ( п/ к) введении токсикантов самцам кроликов породы шиншилла. Определение биомаркеров токсикантов выполняли с использованием газового хроматографа с одноквадрупольным масс- анализатором ( ГХ- МС) с предварительным извлечением компонентов из паровой фазы над образцом твёрдофазной микроэкстракции. Результаты. Разработана и метрологически аттестована методика определения в крови и моче аллилхлорида, бутилхлорида, хлороацетонитрила, пентахлорэтана, гексахлорэтана, транс- 1, 4- дихлор- 2- бутена, акрилонитрила, метакрилонитрила, метилметакрилата, этилметакрилата, метилакрилата, 2- нитропропана, нитробензола, диэтилового эфира, тетрагидрофурана, и дисульфида углерода. Достигнутые пределы количественного определения составляют не более 1 нг/ мл при пределе детектирования 0, 2 нг/ мл в крови и моче. Ограничения исследования. Токсикокинетические параметры экспериментально определены на одном виде животных, для экстраполяции на человека использовано аллометрическое масштабирование. Заключение. Анализ результатов оценки ожидаемых концентраций ЛПЗ в крови и моче показывает, что биологический контроль в рабочей зоне на уровне 0, 5 ПДКр. з. возможно осуществить для дисульфида углерода, диэтилового эфира, бутилхлорида, 1, 4- дихлорбутена- 2 и тетрагидрофурана при исследовании крови и мочи; метакрилонитрила и гексахлорэтана ( нижнее значение предела определения) – при исследовании только мочи. Разработанные подходы к обоснованию методов биологического контроля вредных веществ – это научно- методическая платформа для внедрения биологических ПДК и обеспечения химической безопасности Российской Федерации. |