ИССЛЕДОВАНИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕПТИДА PT1 НА МОДЕЛИ МЕСТНОГО ВОСПАЛЕНИЯ У МЫШЕЙ CD-1 (680,00 руб.)

Первый автор	Паликова
Авторы	Паликов В.А., Бороздина Н.А., Пахомова И.А., Калабина Е.А., Кравченко И.А., Далевич Р.А., Дьяченко И.А.
Страниц	5

ID	871697
Аннотация	Выделенный из яда паука Geolycosa sp. пептид PT1 является модулятором рецепторов P2X3, которые играют роль в развитии воспаления и передачи болевых импульсов. Изучена противовоспалительная и анальгетическая эффективность пептида PT1 на модели воспаления, индуцированного введением полного адъюванта Фрейнда в подушечку задней лапы мышей CD- 1. Максимальная анальгетическая активность пептида при внутримышечном введении проявилась в дозе 0. 01 мг/ кг, превосходя таковую у препарата сравнения ( диклофенак, 1 мг/ кг) . Наибольшую противовоспалительную активность при внутримышечном введении пептид проявлял в дозе 0. 0001 мг/ кг — снижение толщины лапы наблюдалось уже через 2 ч после введения на фоне развития воспаления. Все исследованные дозы пептида PT1 проявили высокую противовоспалительную активность через 4 и 24 ч после введения. В дозе 0. 01 мг/ кг при внутримышечном введении пептид проявлял одновременно высокий противовоспалительный и анальгетический эффект по сравнению с другими дозами. Повышение дозы пептида PT1 приводит к постепенному снижению его анальгетической и противовоспалительной активности, и увеличение дозы внутримышечного введения до 0. 1 и 1 мг/ кг нецелесообразно.

ИССЛЕДОВАНИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕПТИДА PT1 НА МОДЕЛИ МЕСТНОГО ВОСПАЛЕНИЯ У МЫШЕЙ CD-1 / Ю.А. Паликова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2024 .— №2 .— С. 183-187 .— URL: https://rucont.ru/efd/871697 (дата обращения: 14.03.2025)