Экспериментальная оценка опасности хронического перорального воздействия несимметричного диметилгидразина (250,00 руб.)

Первый автор	Масленников
Авторы	Ходыкина Н.В., Гришина М.А., Великородная Ю.И., Филатов Б.Н., Антонов В.А.
Страниц	6

ID	871645
Аннотация	Введение. Проблема многолетнего загрязнения основных объектов окружающей среды и соответственно безопасности жизнедеятельности на- селения в связи с использованием несимметричного диметилгидразина в качестве компонента ракетного топлива представляется достаточно актуальной. При этом особая опасность заключается в длительном воздействии соединения в малых количествах. Материалы и методы. В качестве объекта исследований использован несимметричный диметилгидразин (синонимы: гептил, 1,1-диметилгидразин (CH3)2N2H2, САS № 57-14-7) с массовой долей вещества, равной 99%, и удельной плотностью d4 20 = 0,7914 г/см3. Гептил хорошо растворяется в воде. Токсикологические исследования на лабораторных животных выполнены исходя из требований действующих методических указаний. Результаты. В ходе проведённого эксперимента установлено, что хроническое 6-месячное пероральное поступление несимметричного диметилги- дразина в организм крыс в дозах 4 · 10 –4 мг/кг; 8 · 10 –5 мг/кг и 1,5 · 10 –5 мг/кг сопровождалось изменениями комплекса физиологических, поведенче- ских, гематологических, биохимических и иммунологических показателей. Зарегистрирована прямолинейная дозоэффективная зависимость как по широте, так и глубине эффекта. При этом максимальное количество статистически значимых изменений выявлено при воздействии соединения в наибольшем уровне и составило 26, из них 7 имели бисигмальные отклонения от аналогичных показателей в контрольной группе. Во второй опытной группе зафиксировано определённое снижение токсического эффекта, о чём свидетельствуют 14 существенных сдвигов показателей, 3 из которых выходили за пределы двух сигм относительно контроля. В третьей опытной группе животных рассматриваемое соотношение составило 4/0. Ограничения. Исследования хронической токсичности несимметричного диметилгидразина выполнены в строгом соответствии с требованиями действующего нормативно-методического документа, что обеспечивает всестороннюю оценку состояния подопытных животных, а их необходи- мое количество в статистических группах – надёжность полученных результатов. Заключение. На основании действующих диагностических критериев доза несимметричного диметилгидразина, равная 1,5 · 10 –5 мг/кг, принята в качестве порога хронического общетоксического действия. Выявленные особенности негативного влияния несимметричного диметилгидразина учтены при обосновании его ПДК в воде водоёмов.

Экспериментальная оценка опасности хронического перорального воздействия несимметричного диметилгидразина / А.А. Масленников [и др.] // Гигиена и санитария .— 2022 .— №2 .— С. 231-236 .— URL: https://rucont.ru/efd/871645 (дата обращения: 18.05.2024)