Финансирование лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями: изменения на региональном уровне (400,00 руб.)

Первый автор	Комаров
Авторы	Красильникова Е.Ю., Александрова О.Ю., Зинченко Р.А., Куцев С.И.
Страниц	5

ID	871411
Аннотация	Введение. Финансирование лекарственного обеспечения ( ЛО) пациентов с редкими заболеваниями остаётся одной из главных тем в здравоохранении с момента возникновения в законодательстве Российской Федерации самого понятия «редкое ( орфанное) заболевание» в 2011 г. Цель исследования — определить, как изменилось финансирование ЛО пациентов с редкими болезнями из «Перечня жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких ( орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности», на региональном уровне в связи с передачей ряда заболеваний из данного списка на федеральное финансирование. Материал и методы. В настоящей статье представлены данные о финансировании ЛО пациентов с редкими заболеваниями из данного Перечня из средств бюджетов субъектов РФ до принятия решения ( 2018 г. ) о перераспределении полномочий между РФ и органами государственной власти субъектов РФ и последовательной передаче на федеральный уровень ЛО пациентов с гемолитико- уремическим синдромом, мукополисахаридозом I, II, VI типов, юношеским артритом с системным началом, апластической анемией неуточнённой, наследственным дефицитом факторов II ( фибриногена) , VII ( лабильного) , X ( Стюарта–Прауэра) и после данного решения ( 2020 г. ) . Результаты. В 2020 г. только в 2 субъектах РФ расходы на ЛО пациентов с редкими болезнями из «Перечня жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких ( орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности», на региональном уровне превысили 500 млн руб. в сравнении с 6 регионами в 2018 г. Кроме того, порог в 200 млн руб. был превышен во всех регионах, вошедших в список 20 субъектов РФ с наибольшими расходами на ЛО пациентов с данными редкими болезнями на региональном уровне в 2018 г. , в то время как в 2020 г. только 15 регионов потратили в данном направлении больше отмеченного порога. Ограничения исследования. Количество субъектов РФ с наибольшими расходами на ЛО пациентов с редкими заболеваниями из средств регионального бюджета было ограничено 20 регионами в 2018 и 2020 гг. Заключение. Последовательная федерализация ЛО пациентов с отдельными редкими заболеваниями в 2019–2020 гг. привела к снижению финансирования ЛО редких болезней со стороны субъектов РФ.

Финансирование лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями: изменения на региональном уровне / И.А. Комаров [и др.] // Здравоохранение Российской Федерации .— 2023 .— №2 .— С. 106-110 .— URL: https://rucont.ru/efd/871411 (дата обращения: 28.05.2025)